J. Cottier, M. Barthez, F. Domengie, C. Sembely, M. Bosq, P. Castelneau, D. Herbreteau, D. Sirinelli
L’IRM constitue un outil incontournable pour le diagnostic et la prise en charge des malformations corticales. Les modalites de realisation de l’IRM et les aspects morphologiques de ces malformations sont presentes. Le diagnostic et la classification correcte des images necessitent une etude attentive de l’epaisseur du manteau cortical, la morphologie du cortex et des sillons, la jonction substance grise-substance blanche, ainsi que la recherche de la presence de tissu gris en position ectopique.
{"title":"Malformations corticales et épilepsie : IRM morphologique","authors":"J. Cottier, M. Barthez, F. Domengie, C. Sembely, M. Bosq, P. Castelneau, D. Herbreteau, D. Sirinelli","doi":"10.1684/EPI.2008.0190","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0190","url":null,"abstract":"L’IRM constitue un outil incontournable pour le diagnostic et la prise en charge des malformations corticales. Les modalites de realisation de l’IRM et les aspects morphologiques de ces malformations sont presentes. Le diagnostic et la classification correcte des images necessitent une etude attentive de l’epaisseur du manteau cortical, la morphologie du cortex et des sillons, la jonction substance grise-substance blanche, ainsi que la recherche de la presence de tissu gris en position ectopique.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67565222","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
L’hemimegalencephalie (HME) est une malformation cerebrale congenitale caracterisee par une croissance excessive d’un hemisphere cerebral. Elle fait partie du groupe des malformations du developpement cortical defini par un trouble de la migration neuronale bien que les etudes histopathologiques suggerent un trouble plus precoce de la lignee cellulaire au moment de l’etablissement de l’asymetrie hemispherique. L’etude des mecanismes genetiques qui participent a l’etablissement de l’asymetrie cerebrale permet de mieux comprendre la pathogenese de cette malformation. Sur le plan clinique, on distingue les HME isolees des HME syndromiques qui sont associees a des syndromes neurocutanes, voire des atteintes systemiques. Quel que soit le type, le tableau neurologique associe le plus souvent une epilepsie pharmacoresistante, un retard psychomoteur severe et une hemiparesie controlaterale. Le diagnostic d’HME est confirme par l’imagerie par resonance magnetique (IRM) cerebrale qui montre une importante asymetrie avec une augmentation de la taille d’un hemisphere, un cortex dysplasique et une deformation ipsilaterale des ventricules. Les anomalies microscopiques montrent une alteration de la lamination du cortex et la presence de neurones geants dysmorphiques qui sont caracteristiques des HME. La deconnexion hemispherique reste le traitement chirurgical le plus efficace pour controler les crises d’epilepsies.
{"title":"Hémimégalencéphalie : aspects génétiques, cliniques et histologiques","authors":"C. Bulteau, M.-V. Oliver, M. Fohlen","doi":"10.1684/EPI.2008.0198","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0198","url":null,"abstract":"L’hemimegalencephalie (HME) est une malformation cerebrale congenitale caracterisee par une croissance excessive d’un hemisphere cerebral. Elle fait partie du groupe des malformations du developpement cortical defini par un trouble de la migration neuronale bien que les etudes histopathologiques suggerent un trouble plus precoce de la lignee cellulaire au moment de l’etablissement de l’asymetrie hemispherique. L’etude des mecanismes genetiques qui participent a l’etablissement de l’asymetrie cerebrale permet de mieux comprendre la pathogenese de cette malformation. Sur le plan clinique, on distingue les HME isolees des HME syndromiques qui sont associees a des syndromes neurocutanes, voire des atteintes systemiques. Quel que soit le type, le tableau neurologique associe le plus souvent une epilepsie pharmacoresistante, un retard psychomoteur severe et une hemiparesie controlaterale. Le diagnostic d’HME est confirme par l’imagerie par resonance magnetique (IRM) cerebrale qui montre une importante asymetrie avec une augmentation de la taille d’un hemisphere, un cortex dysplasique et une deformation ipsilaterale des ventricules. Les anomalies microscopiques montrent une alteration de la lamination du cortex et la presence de neurones geants dysmorphiques qui sont caracteristiques des HME. La deconnexion hemispherique reste le traitement chirurgical le plus efficace pour controler les crises d’epilepsies.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564977","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
M. Doumbia, L. Kouassi, E. Diarra, A. Kouamé-Assouan, C. Abel, F. Yapo, T. Douayoua-Sonan
Nous avons realise une etude prospective et comparative visant a preciser la place de la tomodensitometrie cerebrale (TDM) dans la prise en charge des epilepsies de l’adulte en milieu hospitalier. Soixante et onze patients ont ete inclus dans l’etude. Une analyse comparative par le test de chi2 a ete faite entre 2 groupes de patients : ceux ayant eu une TDM (36) et ceux sans TDM (35) pour les donnees etiologiques, le traitement et l’evolution des crises appreciee apres 18 mois au moins de traitement. 50,7 % des patients ont eu une TDM. Chez les patients non explores par TDM, les crises d’epilepsie d’etiologie indeterminee representaient 94,3 % des cas. Dans le groupe de patients explores par TDM, les crises d’epilepsie de cause indeterminee ne representaient plus que 58,3 % des cas. Les etiologies identifiees par la TDM etaient infectieuses dans 33,3 % des cas (5/15) dominees par la toxoplasmose cerebrale (60 %), traumatiques dans 26,7 % (4/15), vasculaires dans 20 % (3/15), tumorales dans 6,7 % (1/15), et toxiques alcooliques associees a une atrophie corticale chez 2 patients (13,3 %).Le phenobarbital a ete utilise de facon plus significative chez les patients qui n’ont pas eu de TDM que chez les patients ayant beneficie de la TDM (45,7 % contre 13,9 % avec p = 0,003) alors que la preference est a la carbamazepine lorsque la TDM a pu etre realisee (33,3 % contre 5,7 % avec p = 0,003).L’etude montre que l’avenement de la TDM en Cote d’Ivoire a contribue a l’amelioration de la prise en charge des patients epileptiques et suggere de developper l’accessibilite geographique et financiere aux equipements neuroradiologiques dans les hopitaux publics du pays.
{"title":"Apport de la tomodensitométrie cérébrale dans la prise en charge des épilepsies de l'adulte en Côte d'Ivoire","authors":"M. Doumbia, L. Kouassi, E. Diarra, A. Kouamé-Assouan, C. Abel, F. Yapo, T. Douayoua-Sonan","doi":"10.1684/EPI.2008.0157","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0157","url":null,"abstract":"Nous avons realise une etude prospective et comparative visant a preciser la place de la tomodensitometrie cerebrale (TDM) dans la prise en charge des epilepsies de l’adulte en milieu hospitalier. Soixante et onze patients ont ete inclus dans l’etude. Une analyse comparative par le test de chi2 a ete faite entre 2 groupes de patients : ceux ayant eu une TDM (36) et ceux sans TDM (35) pour les donnees etiologiques, le traitement et l’evolution des crises appreciee apres 18 mois au moins de traitement. 50,7 % des patients ont eu une TDM. Chez les patients non explores par TDM, les crises d’epilepsie d’etiologie indeterminee representaient 94,3 % des cas. Dans le groupe de patients explores par TDM, les crises d’epilepsie de cause indeterminee ne representaient plus que 58,3 % des cas. Les etiologies identifiees par la TDM etaient infectieuses dans 33,3 % des cas (5/15) dominees par la toxoplasmose cerebrale (60 %), traumatiques dans 26,7 % (4/15), vasculaires dans 20 % (3/15), tumorales dans 6,7 % (1/15), et toxiques alcooliques associees a une atrophie corticale chez 2 patients (13,3 %).Le phenobarbital a ete utilise de facon plus significative chez les patients qui n’ont pas eu de TDM que chez les patients ayant beneficie de la TDM (45,7 % contre 13,9 % avec p = 0,003) alors que la preference est a la carbamazepine lorsque la TDM a pu etre realisee (33,3 % contre 5,7 % avec p = 0,003).L’etude montre que l’avenement de la TDM en Cote d’Ivoire a contribue a l’amelioration de la prise en charge des patients epileptiques et suggere de developper l’accessibilite geographique et financiere aux equipements neuroradiologiques dans les hopitaux publics du pays.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564491","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Dans les annees 1960, la television (TV) a ete reconnue comme etant un facteur declenchant de crises visuellement induites chez des patients photosensibles (caractere instable des images avec les anciens ecrans en noir et blanc, distance rapprochee de l’ecran). La sensibilite des sujets photosensibles a la television couleur, apparue dans les annees 1980 ne semblait pas etre differente de celle aux ecrans noir et blanc. La mise sur le marche de nouveaux ecrans de television (ecrans a cristaux liquides et a plasma), de plus grande dimension, a balayage de 100 Hz, aux specificites technologiques variables (echelles de couleurs et de contraste, luminosite) devrait diminuer le risque d’induire des crises chez les sujets photosensibles en palliant au caractere epileptogene des stimuli visuels de plus en plus complexes (couleurs et patterns) contenus dans les publicites, les programmes television et les jeux video. Cependant, des etudes recentes indiquent la plus grande sensibilite des enfants jeunes aux images television d’autant qu’elles sont associees a des jeux video impliquant la participation active du joueur. Dans notre monde moderne, les enfants et les adolescents sont confrontes de maniere croissante a des stimuli visuels potentiellement epileptogenes d’origine variee et il faut s’attendre a ce que dans les annees a venir plus d’enfants presentent des crises devant la television a un âge plus jeune. Si le stimulus visuel inducteur de crises reste de nos jours la television, c’est l’association TV-jeux video qui rend compte de l’epilepsie de la television.
{"title":"Épilepsie de la télévision : existe-t-elle encore ?","authors":"D. G. K. Trenité, Laura Cantonetti, M. Brinciotti","doi":"10.1684/EPI.2008.0170","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0170","url":null,"abstract":"Dans les annees 1960, la television (TV) a ete reconnue comme etant un facteur declenchant de crises visuellement induites chez des patients photosensibles (caractere instable des images avec les anciens ecrans en noir et blanc, distance rapprochee de l’ecran). La sensibilite des sujets photosensibles a la television couleur, apparue dans les annees 1980 ne semblait pas etre differente de celle aux ecrans noir et blanc. La mise sur le marche de nouveaux ecrans de television (ecrans a cristaux liquides et a plasma), de plus grande dimension, a balayage de 100 Hz, aux specificites technologiques variables (echelles de couleurs et de contraste, luminosite) devrait diminuer le risque d’induire des crises chez les sujets photosensibles en palliant au caractere epileptogene des stimuli visuels de plus en plus complexes (couleurs et patterns) contenus dans les publicites, les programmes television et les jeux video. Cependant, des etudes recentes indiquent la plus grande sensibilite des enfants jeunes aux images television d’autant qu’elles sont associees a des jeux video impliquant la participation active du joueur. Dans notre monde moderne, les enfants et les adolescents sont confrontes de maniere croissante a des stimuli visuels potentiellement epileptogenes d’origine variee et il faut s’attendre a ce que dans les annees a venir plus d’enfants presentent des crises devant la television a un âge plus jeune. Si le stimulus visuel inducteur de crises reste de nos jours la television, c’est l’association TV-jeux video qui rend compte de l’epilepsie de la television.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564336","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Les techniques d’etude de la photosensibilite au laboratoire sont actuellement bien standardisees. L’interet est d’ameliorer significativement le depistage de la photosensibilite, d’eviter le declenchement de crises, de comparer les resultats entre les differentes equipes, et de pouvoir apprecier reellement l’efficacite d’un traitement anti-epileptique. On peut en effet quantifier un degre de photosensibilite par la mesure des intervalles de photosensibilite et apprecier les evolutions dans le temps. Les reponses photo-paroxystiques ont un aspect varie et une classification a ete proposee.
{"title":"Étude de la photosensibilité","authors":"P. Masnou, Jean-Paul Gagnepain","doi":"10.1684/EPI.2008.0174","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0174","url":null,"abstract":"Les techniques d’etude de la photosensibilite au laboratoire sont actuellement bien standardisees. L’interet est d’ameliorer significativement le depistage de la photosensibilite, d’eviter le declenchement de crises, de comparer les resultats entre les differentes equipes, et de pouvoir apprecier reellement l’efficacite d’un traitement anti-epileptique. On peut en effet quantifier un degre de photosensibilite par la mesure des intervalles de photosensibilite et apprecier les evolutions dans le temps. Les reponses photo-paroxystiques ont un aspect varie et une classification a ete proposee.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564411","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Le trait « photosensibilite » s’observe dans plusieurs syndromes dans lesquels les stimulations visuelles de la vie quotidienne ou en laboratoire induisent une reponse photoparoxystique (RPP) ou l’une des crises predominantes et/ou specifiques du syndrome. Seront etudiees les caracteristiques electrocliniques des differentes formes d’epilepsie comportant ce trait « photosensibilite » : les epilepsies generalisees idiopathiques, les encephalopathies epileptiques et l’epilepsie occipitale photosensible idiopathique.
{"title":"Syndromes épileptiques et photosensibilité","authors":"P. Genton, R. Guerrini, M. Bureau","doi":"10.1684/EPI.2008.0160","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0160","url":null,"abstract":"Le trait « photosensibilite » s’observe dans plusieurs syndromes dans lesquels les stimulations visuelles de la vie quotidienne ou en laboratoire induisent une reponse photoparoxystique (RPP) ou l’une des crises predominantes et/ou specifiques du syndrome. Seront etudiees les caracteristiques electrocliniques des differentes formes d’epilepsie comportant ce trait « photosensibilite » : les epilepsies generalisees idiopathiques, les encephalopathies epileptiques et l’epilepsie occipitale photosensible idiopathique.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564542","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La photosensibilite a un fort determinisme genetique, cependant aucun gene n’est identifie a ce jour. Les etudes se heurtent a de nombreuses difficultes tenant a l’etape de phenotypage elle-meme, a une probable heterogeneite genetique voire a une diversite des modes d’heredite. Les liens entre photosensibilite et divers syndromes epileptiques genetiquement determines paraissent egalement complexes.
{"title":"Photosensibilité et génétique","authors":"I. Gourfinkel-An","doi":"10.1684/EPI.2008.0161","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0161","url":null,"abstract":"La photosensibilite a un fort determinisme genetique, cependant aucun gene n’est identifie a ce jour. Les etudes se heurtent a de nombreuses difficultes tenant a l’etape de phenotypage elle-meme, a une probable heterogeneite genetique voire a une diversite des modes d’heredite. Les liens entre photosensibilite et divers syndromes epileptiques genetiquement determines paraissent egalement complexes.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564583","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
P. Jallon, M. D. Zélicourt, C. Cachera, F. Fagnani, C. Laurendeau
A l’initiative de la Fondation francaise pour la recherche sur l’epilepsie, a ete realisee au cours de l’annee 2006, une enquete concernant la mortalite des patients avec epilepsie, sejournant, entre le 1 er janvier 2000 et le 31 decembre 2004, dans les 14 institutions specialisees en France. Compte tenu du nombre de patients inclus et des durees de suivi de chaque patient, la duree cumulee de suivi de l’ensemble de la population represente 6 092 patients-annees. Cent-onze deces ont ete recenses parmi les 1 952 patients pris en charge dans les 11 institutions participant a l’enquete, representant une incidence de 18,2 pour 1 000 patients annees. Le ratio standardise de mortalite est de 5,4 (IC 95 % = 4,5-6,6). Pres d’un quart des deces etait en rapport direct avec l’epilepsie, 19 % etaient des morts subites inexpliquees, et 46 % n’avaient aucun rapport avec l’epilepsie. Ce rapport souligne la surmortalite dans cette population de patients avec une epilepsie pharmacoresistante mais dont la cause immediate du deces n’est pas directement en rapport avec la maladie.
在法国癫痫研究基金会的倡议下，2006年进行了一项关于2000年1月1日至2004年12月31日期间在法国14个专门机构住院的癫痫患者死亡率的调查。考虑到纳入的患者数量和每个患者的随访时间，整个人群的累计随访时间为6092例患者年。在参与调查的11家机构接受治疗的1952名患者中，有111人死亡，发病率为18.2 / 1000名患者年。标准化死亡率为5.4 (95% ci = 4.5 - 6.6)。近四分之一的死亡与癫痫直接相关，19%是不明原因的猝死，46%与癫痫无关。该报告强调了这一人群中耐药癫痫患者的超死亡率，但其直接死亡原因与该疾病没有直接关系。
{"title":"Mortalité des sujets épileptiques vivant en institution spécialisée, en France","authors":"P. Jallon, M. D. Zélicourt, C. Cachera, F. Fagnani, C. Laurendeau","doi":"10.1684/EPI.2008.0162","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0162","url":null,"abstract":"A l’initiative de la Fondation francaise pour la recherche sur l’epilepsie, a ete realisee au cours de l’annee 2006, une enquete concernant la mortalite des patients avec epilepsie, sejournant, entre le 1 er janvier 2000 et le 31 decembre 2004, dans les 14 institutions specialisees en France. Compte tenu du nombre de patients inclus et des durees de suivi de chaque patient, la duree cumulee de suivi de l’ensemble de la population represente 6 092 patients-annees. Cent-onze deces ont ete recenses parmi les 1 952 patients pris en charge dans les 11 institutions participant a l’enquete, representant une incidence de 18,2 pour 1 000 patients annees. Le ratio standardise de mortalite est de 5,4 (IC 95 % = 4,5-6,6). Pres d’un quart des deces etait en rapport direct avec l’epilepsie, 19 % etaient des morts subites inexpliquees, et 46 % n’avaient aucun rapport avec l’epilepsie. Ce rapport souligne la surmortalite dans cette population de patients avec une epilepsie pharmacoresistante mais dont la cause immediate du deces n’est pas directement en rapport avec la maladie.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564594","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Laura Cantonetti, D. G. K. Trenité, Carla Buttinelli
Bien que la photosensibilite represente un phenomene assez frequent chez l’enfant dans la population epileptique et soit amplement documentee sur le plan clinique, ses bases physiopathologiques ne sont pas encore clairement connues. Plusieurs etudes ont demontre que seuls quelques types de stimuli visuels, avec des particularites physiques, sont en mesure de declencher la photosensibilite epileptique. Le role principal du cortex visuel dans la genese de la photosensibilite parait indubitable. Toutefois, les decharges paroxystiques peuvent interesser egalement des aires corticales extra-occipitales et suivre des circuits cerebraux de propagation moins previsibles. Il est probable qu’a la base d’un tel phenomene il y ait une genese multifactorielle et que le phenotype « photosensibilite » soit l’expression d’interactions complexes entre des facteurs genetiques et environnementaux. Dans cet article, nous exposerons une revue des principales constatations cliniques et experimentales qui sont a la base des differentes hypotheses physiopathogeniques exposees ci-dessus.
{"title":"Physiopathologie de la photosensibilité","authors":"Laura Cantonetti, D. G. K. Trenité, Carla Buttinelli","doi":"10.1684/EPI.2008.0166","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0166","url":null,"abstract":"Bien que la photosensibilite represente un phenomene assez frequent chez l’enfant dans la population epileptique et soit amplement documentee sur le plan clinique, ses bases physiopathologiques ne sont pas encore clairement connues. Plusieurs etudes ont demontre que seuls quelques types de stimuli visuels, avec des particularites physiques, sont en mesure de declencher la photosensibilite epileptique. Le role principal du cortex visuel dans la genese de la photosensibilite parait indubitable. Toutefois, les decharges paroxystiques peuvent interesser egalement des aires corticales extra-occipitales et suivre des circuits cerebraux de propagation moins previsibles. Il est probable qu’a la base d’un tel phenomene il y ait une genese multifactorielle et que le phenotype « photosensibilite » soit l’expression d’interactions complexes entre des facteurs genetiques et environnementaux. Dans cet article, nous exposerons une revue des principales constatations cliniques et experimentales qui sont a la base des differentes hypotheses physiopathogeniques exposees ci-dessus.","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564714","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Auteur(s) : Elisabeth Landre La Fondation IDEE Alors qu’elle debordait de projets a realiser, Catherine Limoge vient de nous quitter subitement. Son nom ne vous est peut-etre pas familier mais vous vous souviendrez de son sourire et sa gentillesse car vous l’avez surement un jour rencontree: Catherine etait depuis de nombreuses annees la « gardienne » du stand de la LFCE aux Journees Francaises de l’Epilepsie. Apres de brillantes etudes de langues etrangeres [...]
{"title":"Catherine Limoge (1969-2008)","authors":"E. Landré","doi":"10.1684/EPI.2008.0164","DOIUrl":"https://doi.org/10.1684/EPI.2008.0164","url":null,"abstract":"Auteur(s) : Elisabeth Landre La Fondation IDEE Alors qu’elle debordait de projets a realiser, Catherine Limoge vient de nous quitter subitement. Son nom ne vous est peut-etre pas familier mais vous vous souviendrez de son sourire et sa gentillesse car vous l’avez surement un jour rencontree: Catherine etait depuis de nombreuses annees la « gardienne » du stand de la LFCE aux Journees Francaises de l’Epilepsie. Apres de brillantes etudes de langues etrangeres [...]","PeriodicalId":50509,"journal":{"name":"Epilepsies","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2008-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"67564650","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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