Pub Date : 2025-11-20DOI: 10.1016/j.gofs.2025.11.003
Imane Ben M'Barek, Gilles Grangé
{"title":"[How I do… to optimize fetal ultrasound settings in the case of an obese patient].","authors":"Imane Ben M'Barek, Gilles Grangé","doi":"10.1016/j.gofs.2025.11.003","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.11.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145582752","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-19DOI: 10.1016/j.gofs.2025.11.002
Marie-Laure Arene, Marion Luisin, Gilles Morin, Laurent Touzart, Henri Copin, Fabrice Sergent
Objectives: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) account for one-third of all congenital malformations detected by ultrasound. With the introduction of chromosomal microarrays, over 50 genes involved in CAKUT have been identified. The main objective of our study was to assess the contribution of chromosomal analysis performed for CAKUT within our fetal diagnosis and treatment center.
Material and methods: We included pregnancies with CAKUT confirmed by ultrasound from January 2013 to December 2020. Once the diagnosis of CAKUT was established, we collected data about proposal for a fetal sampling, type of fetal sampling and results of fetal sampling. When chromosomal aberration was detected, we recorded the type, size, mode of inheritance (de novo or inherited).
Results: We realized 53 amniocentesis (70.7%), 12 chronionic villus sampling (16%) and 10 fetal blood sampling (13.3%). Three fetal sampling were excluded and we finally studied 72 samples. Among all cases, four fetuses (5.5%) showed aneuploidies: one case of trisomy 18, one case of trisomy 20 and two cases of trisomy 21. Six fetuses (8.3%) showed copy number variations. After diagnosis and at the request of couple, 9 medical termination of pregnancy were performed.
Conclusion: Chromosomal analysis carried out in the exploration of congenital renal anomalies make it possible to establish a diagnosis in certain cases, and on the other hand make it possible to modify the outcome of pregnancy or the management of future pregnancies. Faced with new emerging techniques and considering the diagnostic rate of congenital renal malformations, these analyses have their place.
{"title":"[Contribution of chromosomal analysis in the exploration of kidney anomalies detected by ultrasound].","authors":"Marie-Laure Arene, Marion Luisin, Gilles Morin, Laurent Touzart, Henri Copin, Fabrice Sergent","doi":"10.1016/j.gofs.2025.11.002","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.11.002","url":null,"abstract":"<p><strong>Objectives: </strong>Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) account for one-third of all congenital malformations detected by ultrasound. With the introduction of chromosomal microarrays, over 50 genes involved in CAKUT have been identified. The main objective of our study was to assess the contribution of chromosomal analysis performed for CAKUT within our fetal diagnosis and treatment center.</p><p><strong>Material and methods: </strong>We included pregnancies with CAKUT confirmed by ultrasound from January 2013 to December 2020. Once the diagnosis of CAKUT was established, we collected data about proposal for a fetal sampling, type of fetal sampling and results of fetal sampling. When chromosomal aberration was detected, we recorded the type, size, mode of inheritance (de novo or inherited).</p><p><strong>Results: </strong>We realized 53 amniocentesis (70.7%), 12 chronionic villus sampling (16%) and 10 fetal blood sampling (13.3%). Three fetal sampling were excluded and we finally studied 72 samples. Among all cases, four fetuses (5.5%) showed aneuploidies: one case of trisomy 18, one case of trisomy 20 and two cases of trisomy 21. Six fetuses (8.3%) showed copy number variations. After diagnosis and at the request of couple, 9 medical termination of pregnancy were performed.</p><p><strong>Conclusion: </strong>Chromosomal analysis carried out in the exploration of congenital renal anomalies make it possible to establish a diagnosis in certain cases, and on the other hand make it possible to modify the outcome of pregnancy or the management of future pregnancies. Faced with new emerging techniques and considering the diagnostic rate of congenital renal malformations, these analyses have their place.</p>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145575067","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-10DOI: 10.1016/j.gofs.2025.10.025
Clarisse Habbouche, Brigitte Delemer, Paul Fornès, Domitille Callon, Anne Fèvre
Objectives: Unintended pregnancies are more strongly associated with the risk of intimate partner violence (and/or sexual violence). While healthcare professionals are on the front line of screening, and guidelines recommend systematically asking about violence, such cases are rarely detected. This article aims to measure the impact of the WAST questionnaire in screening for intimate partner violence during pre-abortion consultations and its acceptability among healthcare professionals.
Method: This is a single-center retrospective analytical study involving patients seeking abortion at the sexual health center of the University Hospital of Reims over a six-month period, combined with an analysis of professional practices. We compared two screening methods: a direct question asked during the medical history and the use of the WAST questionnaire.
Results: We observed better screening results with the WAST than with a closed question, although it did not increase the number of reported cases of violence. We identified factors significantly associated with violence, serving as warning signs: repeated abortions, delayed requests, or advanced gestational age. Regarding healthcare professionals, this was an informed group that agreed a questionnaire could facilitate screening. After using it, they reported finding it useful.
Conclusion: All healthcare professionals should be trained in screening for intimate partner (and/or sexual) violence and in its management, so that patients can feel confident to discuss it. Moreover, during pregnancy, it is possible to have an impact on medico-legal management (judicial reporting, filing a complaint). Our study shows that the use of the WAST has a positive impact on screening for intimate partner violence and is considered a useful tool by professionals in the context of pre-abortion consultations.
{"title":"[Impact of the WAST-fr questionnaire for screening intimate partner violence during pre-abortion consultations].","authors":"Clarisse Habbouche, Brigitte Delemer, Paul Fornès, Domitille Callon, Anne Fèvre","doi":"10.1016/j.gofs.2025.10.025","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.10.025","url":null,"abstract":"<p><strong>Objectives: </strong>Unintended pregnancies are more strongly associated with the risk of intimate partner violence (and/or sexual violence). While healthcare professionals are on the front line of screening, and guidelines recommend systematically asking about violence, such cases are rarely detected. This article aims to measure the impact of the WAST questionnaire in screening for intimate partner violence during pre-abortion consultations and its acceptability among healthcare professionals.</p><p><strong>Method: </strong>This is a single-center retrospective analytical study involving patients seeking abortion at the sexual health center of the University Hospital of Reims over a six-month period, combined with an analysis of professional practices. We compared two screening methods: a direct question asked during the medical history and the use of the WAST questionnaire.</p><p><strong>Results: </strong>We observed better screening results with the WAST than with a closed question, although it did not increase the number of reported cases of violence. We identified factors significantly associated with violence, serving as warning signs: repeated abortions, delayed requests, or advanced gestational age. Regarding healthcare professionals, this was an informed group that agreed a questionnaire could facilitate screening. After using it, they reported finding it useful.</p><p><strong>Conclusion: </strong>All healthcare professionals should be trained in screening for intimate partner (and/or sexual) violence and in its management, so that patients can feel confident to discuss it. Moreover, during pregnancy, it is possible to have an impact on medico-legal management (judicial reporting, filing a complaint). Our study shows that the use of the WAST has a positive impact on screening for intimate partner violence and is considered a useful tool by professionals in the context of pre-abortion consultations.</p>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":" ","pages":""},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145508162","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.025
J. Denoyelle
Contexte
Les maladies cardiovasculaires sont devenues une cause majeure de mortalité maternelle pendant la grossesse et le post-partum. Plusieurs sociétés savantes ont émis des recommandations pour la prise en charge de ces patientes, y compris la mise en place d’équipes cardio-obstétricales de référence.
Objectif
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la morbidité materno-fœtale des patientes suivies par un réseau « Cœur et Grossesse » et d’évaluer cette morbidité en fonction de la sévérité de la cardiopathie.
Matériels et méthode
Il s’agit d’une étude rétrospective, incluant les patientes suivies par le réseau « cœur et grossesse » du CHU de Lille de juin 2017 à décembre 2020. Une analyse en sous-groupes selon la classification modifiée de l’Organisation mondiale de la santé (mWHO) a été réalisée afin de rechercher des tendances significatives entre la sévérité de la cardiopathie et les différentes issues materno-fœtales.
Résultats
Sur la période, 220 patientes ont été incluses, dont 11,8 % ont été classées mWHO 1, 29 % mWHO 2, 34,5 % mWHO 2-3, 12,3 % mWHO 3 et 5,9 % mWHO 4. Trente et une patientes (14 %) ont présenté une complication maternelle majeure pendant la grossesse ou le post-partum. Le taux de complications obstétricales était de 39,9 %. Il y avait une tendance significative entre la sévérité de la maladie cardiaque selon le stade mWHO et la survenue de complications materno-fœtales, avec une augmentation du nombre de complications maternelles majeures, de rupture prématurée des membranes, de prématurité, de césarienne et de transfert en soins intensifs ou en unité néonatale (p < 0,01). Chez 15,9 % des patientes, une évolution défavorable de la cardiopathie est survenue dans l’année suivant l’accouchement, le risque d’événements augmentant avec la sévérité de la cardiopathie (p = 0,0002).
Conclusion
Dans cette étude, le faible taux d’événements materno-fœtaux graves, malgré l’augmentation d’un certain nombre de complications en fonction de la sévérité de la cardiopathie, renforce l’intérêt de développer des équipes cardio-obstétricales de référence pour le suivi de ces patientes.
{"title":"Cardiopathies maternelles et grossesse : issues materno-fœtales des patientes suivies par un réseau cœur et grossesse","authors":"J. Denoyelle","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.025","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.025","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>Les maladies cardiovasculaires sont devenues une cause majeure de mortalité maternelle pendant la grossesse et le post-partum. Plusieurs sociétés savantes ont émis des recommandations pour la prise en charge de ces patientes, y compris la mise en place d’équipes cardio-obstétricales de référence.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la morbidité materno-fœtale des patientes suivies par un réseau « Cœur et Grossesse » et d’évaluer cette morbidité en fonction de la sévérité de la cardiopathie.</div></div><div><h3>Matériels et méthode</h3><div>Il s’agit d’une étude rétrospective, incluant les patientes suivies par le réseau « cœur et grossesse » du CHU de Lille de juin 2017 à décembre 2020. Une analyse en sous-groupes selon la classification modifiée de l’Organisation mondiale de la santé (mWHO) a été réalisée afin de rechercher des tendances significatives entre la sévérité de la cardiopathie et les différentes issues materno-fœtales.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Sur la période, 220 patientes ont été incluses, dont 11,8 % ont été classées mWHO 1, 29 % mWHO 2, 34,5 % mWHO 2-3, 12,3 % mWHO 3 et 5,9 % mWHO 4. Trente et une patientes (14 %) ont présenté une complication maternelle majeure pendant la grossesse ou le post-partum. Le taux de complications obstétricales était de 39,9 %. Il y avait une tendance significative entre la sévérité de la maladie cardiaque selon le stade mWHO et la survenue de complications materno-fœtales, avec une augmentation du nombre de complications maternelles majeures, de rupture prématurée des membranes, de prématurité, de césarienne et de transfert en soins intensifs ou en unité néonatale (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,01). Chez 15,9 % des patientes, une évolution défavorable de la cardiopathie est survenue dans l’année suivant l’accouchement, le risque d’événements augmentant avec la sévérité de la cardiopathie (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0002).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Dans cette étude, le faible taux d’événements materno-fœtaux graves, malgré l’augmentation d’un certain nombre de complications en fonction de la sévérité de la cardiopathie, renforce l’intérêt de développer des équipes cardio-obstétricales de référence pour le suivi de ces patientes.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Pages 599-600"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398139","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.052
L.E. Galan, L. Ghesquiere, M. Hureau, E. Deroubaix, A. Wojtanowski, J. de Jonckheere, C. Garabedian
Introduction
L’anesthésie péridurale (APD), référence en analgésie obstétricale, peut induire des modifications hémodynamiques maternelles susceptibles d’altérer la perfusion placentaire. La variabilité de la fréquence cardiaque fœtale, reflet de l’activité du système nerveux autonome (SNA), pourrait être impactée par ces perturbations. L’objectif était d’évaluer les modifications du système nerveux autonome fœtal en réponse à l’analgésie péridurale.
Méthodes
Analyse secondaire de l’étude MoMa dont l’objectif était d’évaluer la performance d’un patch abdominal enregistrant l’ECG fœtal (clinicaltrials.gov (NCT05263427) et ANSM–Comité de Protection des Personnes Est IV n°2022-A00107-36). Elle a été conduite au CHU de Lille entre août 2022 et novembre 2023, avec recueil du consentement éclairé des patientes. Cette analyse secondaire a été déclarée à la Comission Nationale de l’Informatique et des Libertés [CG1] (DEC24-040). Ont été incluses les femmes ayant bénéficié de la pose du patch avant l’APD. Le SNA a été évalué via les marqueurs de variabilité cardiaque fœtale (SDNN, RMSSD, HF, LF, VLT, VCT et FSI). Les données ont été comparées avant et après induction de l’APD.
Résultats
Dix femmes ont été incluses. La pression artérielle systolique maternelle diminuait de façon significative dans les 30 minutes après l’induction de l’APD par rapport à l’état initial (122 vs. 107 mmHg p = 0.002) associée à une diminution significative des valeurs minimales du RMSSD (20,7 vs 13,6, p = 0,027), des HF (0,17 vs 0,06, p = 0,01), de la VLT (93 vs 41, p = 0,037) et de la VCT (8,85 vs 4,24, p = 0,037) avec une augmentation de la valeur maximale du Fetal Stress Index (75 vs 84, p = 0,0098).
Conclusion
L’APD a un impact significatif sur le SNA fœtal avec une diminution globale de l’activité autonome fœtale (RMSSSD, HF, VLT, VCT), mais également avec une modification de l’équilibre de la balance sympathique/parasympathique en faveur du parasympathique (FSI). Il sera intéressant d’évaluer le lien avec le SNA et le niveau d’analgésie maternelle.
硬膜外麻醉(PDA),产科止痛的参考,可引起母体血流动力学变化,可能改变胎盘输液。胎儿心率的变异性,反映了自主神经系统(SNS)的活动,可能会受到这些干扰的影响。目的是评估胎儿自主神经系统在硬膜外镇痛作用下的变化。评估记录胎儿心电图的腹部贴片性能的MoMa研究的二次分析方法(clinicaltrials.gov (NCT05263427)和ANSM - Comite de Protection de peoples IV n°202 -A00107-36)。该研究于2022年8月至2023年11月在里尔的CHU进行,并获得了患者的知情同意。二次分析已向国家信息委员会Libertes [CG1] (DEC24-040)报告。在官方发展援助之前从贴片中受益的妇女也包括在内。NAS通过胎儿心脏变异性标志物(NSDN、RMSSD、HF、LF、VLT、VCT和FSI)进行评估。对官方发展援助诱导前后的数据进行了比较。结果包括10名女性。产妇血压收缩压下降显著诱导后30分钟内的初始状态相比,官方发展援助(122名vs第107 mmHg, p = 0.002),加上RMSSD (20.7 vs最小值的显著下降13.6%,p = 0.027)、高频(0.17 vs 0.06, p = 0.001), VLT (93 vs 41, p = 0.37)和粮(8.85 vs 4.24%, p = 0.37)与最大值增加75 - Stress Index (vs), p = 84 0.0098)。ODA对胎儿SNA有显著影响,胎儿自主活动(RMSSSD、HF、VLT、VCT)整体下降,但也有利于副交感神经平衡(FSI)。评估与SNA和母体镇痛水平的联系将是有趣的。
{"title":"Impact de la péridurale sur le système nerveux autonome fœtal","authors":"L.E. Galan, L. Ghesquiere, M. Hureau, E. Deroubaix, A. Wojtanowski, J. de Jonckheere, C. Garabedian","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.052","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.052","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’anesthésie péridurale (APD), référence en analgésie obstétricale, peut induire des modifications hémodynamiques maternelles susceptibles d’altérer la perfusion placentaire. La variabilité de la fréquence cardiaque fœtale, reflet de l’activité du système nerveux autonome (SNA), pourrait être impactée par ces perturbations. L’objectif était d’évaluer les modifications du système nerveux autonome fœtal en réponse à l’analgésie péridurale.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Analyse secondaire de l’étude MoMa dont l’objectif était d’évaluer la performance d’un patch abdominal enregistrant l’ECG fœtal (clinicaltrials.gov (<span><span>NCT05263427</span><svg><path></path></svg></span>) et ANSM–Comité de Protection des Personnes Est IV n°2022-A00107-36). Elle a été conduite au CHU de Lille entre août 2022 et novembre 2023, avec recueil du consentement éclairé des patientes. Cette analyse secondaire a été déclarée à la Comission Nationale de l’Informatique et des Libertés [CG1] (DEC24-040). Ont été incluses les femmes ayant bénéficié de la pose du patch avant l’APD. Le SNA a été évalué via les marqueurs de variabilité cardiaque fœtale (SDNN, RMSSD, HF, LF, VLT, VCT et FSI). Les données ont été comparées avant et après induction de l’APD.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Dix femmes ont été incluses. La pression artérielle systolique maternelle diminuait de façon significative dans les 30<!--> <!-->minutes après l’induction de l’APD par rapport à l’état initial (122 vs. 107<!--> <!-->mmHg <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0.002) associée à une diminution significative des valeurs minimales du RMSSD (20,7 vs 13,6, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,027), des HF (0,17 vs 0,06, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,01), de la VLT (93 vs 41, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,037) et de la VCT (8,85 vs 4,24, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,037) avec une augmentation de la valeur maximale du <em>Fetal Stress Index</em> (75 vs 84, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,0098).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’APD a un impact significatif sur le SNA fœtal avec une diminution globale de l’activité autonome fœtale (RMSSSD, HF, VLT, VCT), mais également avec une modification de l’équilibre de la balance sympathique/parasympathique en faveur du parasympathique (FSI). Il sera intéressant d’évaluer le lien avec le SNA et le niveau d’analgésie maternelle.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Pages 628-629"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398244","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.015
L. Segui , L. Loussert , Y. Athiel , A. Girault , P. Guerby , L. Couderc , M. Nkobetchou , L. Ghesquière , C. Garabedian
Introduction
La prévalence des placentas du spectre accreta est en augmentation durant ces dernières décennies. Certaines équipes proposent une prise en charge conservatrice comme alternative à la césarienne-hystérectomie. Le but de notre étude est de mettre en évidence des facteurs prédictifs d’échec immédiat de prise en charge conservatrice dans le cadre de placenta du spectre accreta.
Matériels et méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective, multicentrique (CHU Lille, CHU Toulouse et Port Royal), menée entre janvier 2013 et décembre 2023. Les femmes incluses étaient celles ayant bénéficié d’une tentative de traitement conservateur dans le cadre de la prise en charge d’un placenta du spectre accreta. Les femmes ayant une césarienne-hystérectomie programmée étaient exclues de l’étude. L’échec de la tentative de traitement conservateur correspondait à la réalisation d’une hystérectomie dans le même temps opératoire que la césarienne.
Résultats
Parmi les 101 femmes incluses dans notre étude, 72 (71,3 %) ont pu bénéficier d’un traitement conservateur et 29 (28,7 %) ont présenté un échec de traitement conservateur avec réalisation d’une césarienne-hystérectomie. Les caractéristiques maternelles étaient similaires entre les 2 groupes en dehors d’un antécédent de curetage supérieur dans le groupe échec de traitement conservateur (51,7 vs 25,0%, p = 0,010). La présence de métrorragies pendant la grossesse (69,0 vs 38,9 %, p = 0,006) et la nécessité d’une cure de corticothérapie (69 % vs 43,7 %, p = 0,02) étaient plus élevées dans le groupe échec. Concernant les données opératoires, il y avait une tendance à une réalisation plus fréquente de la césarienne en urgence de le groupe échec (41,4 % vs 23,6 %, p = 0,074), ainsi qu’une constatation per opératoire d’accreta plus souvent rapportée dans ce même groupe (75,9 % vs 55,6%, p = 0,088).
Conclusion
Le principal facteur de risque d’échec de traitement conservateur dans le cadre d’anomalie d’insertion placentaire est la présence de métrorragies pendant la grossesse. Deux autres facteurs sont probablement également associés: la réalisation en urgence et l’aspect per opératoire d’accreta.
近几十年来,阑尾谱系胎盘的流行率一直在上升。一些研究小组建议保守护理作为剖腹产-子宫切除术的替代方法。我们研究的目的是揭示胎盘中Accreta谱系保守管理立即失败的预测因素。这是一项回顾性多中心研究(里尔大学、图卢兹大学和皇家港大学),于2013年1月至2023年12月进行。包括那些接受保守治疗的女性,作为阑尾谱系胎盘管理的一部分。计划性剖腹产-子宫切除术的女性被排除在研究之外。保守治疗的失败对应于在剖腹产的同时进行子宫切除术。RésultatsParmi编入的101名妇女在我们的研究中,72(71.3%)获得了一个保守治疗和29(28.7%)提出了与进行césarienne-hystérectomie保守治疗失败。幼儿园2组之间的相似特征组中除了以上的刮宫史的保守治疗失败(51.7%,p = 010) vs 25.0%。妊娠期子宫出血(69.0 vs 38.9%, p = 0.006)和皮质激素治疗(69% vs 43.7%, p = 0.02)在失败组中更高。操作有关的数据,有一个倾向,实现最常见的紧急剖宫产组失败(41.4%,p = 0.074 vs 23.6%),以及观察手术per d’accreta(通常指在同一组(75.9%,p = 0.088) vs 55.6%。在胎盘插入异常的情况下,保守治疗失败的主要风险因素是妊娠期间的子宫出血。另外两个因素可能也与此相关:紧急分娩和手术方面的依从性。
{"title":"Facteurs associés à la réalisation per césarienne d’une hystérectomie lors d’une tentative de traitement conservateur en cas d’anomalies d’insertion placentaireire","authors":"L. Segui , L. Loussert , Y. Athiel , A. Girault , P. Guerby , L. Couderc , M. Nkobetchou , L. Ghesquière , C. Garabedian","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.015","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.015","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La prévalence des placentas du spectre accreta est en augmentation durant ces dernières décennies. Certaines équipes proposent une prise en charge conservatrice comme alternative à la césarienne-hystérectomie. Le but de notre étude est de mettre en évidence des facteurs prédictifs d’échec immédiat de prise en charge conservatrice dans le cadre de placenta du spectre accreta.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Il s’agit d’une étude rétrospective, multicentrique (CHU Lille, CHU Toulouse et Port Royal), menée entre janvier 2013 et décembre 2023. Les femmes incluses étaient celles ayant bénéficié d’une tentative de traitement conservateur dans le cadre de la prise en charge d’un placenta du spectre accreta. Les femmes ayant une césarienne-hystérectomie programmée étaient exclues de l’étude. L’échec de la tentative de traitement conservateur correspondait à la réalisation d’une hystérectomie dans le même temps opératoire que la césarienne.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi les 101 femmes incluses dans notre étude, 72 (71,3 %) ont pu bénéficier d’un traitement conservateur et 29 (28,7 %) ont présenté un échec de traitement conservateur avec réalisation d’une césarienne-hystérectomie. Les caractéristiques maternelles étaient similaires entre les 2 groupes en dehors d’un antécédent de curetage supérieur dans le groupe échec de traitement conservateur (51,7 vs 25,0%, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,010). La présence de métrorragies pendant la grossesse (69,0 vs 38,9 %, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,006) et la nécessité d’une cure de corticothérapie (69 % vs 43,7 %, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,02) étaient plus élevées dans le groupe échec. Concernant les données opératoires, il y avait une tendance à une réalisation plus fréquente de la césarienne en urgence de le groupe échec (41,4 % vs 23,6 %, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,074), ainsi qu’une constatation per opératoire d’accreta plus souvent rapportée dans ce même groupe (75,9 % vs 55,6%, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,088).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le principal facteur de risque d’échec de traitement conservateur dans le cadre d’anomalie d’insertion placentaire est la présence de métrorragies pendant la grossesse. Deux autres facteurs sont probablement également associés: la réalisation en urgence et l’aspect per opératoire d’accreta.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Pages 592-594"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398247","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.044
L. Chouali
Introduction
Les infections urogénitales récidivantes chez la fillette constituent une problématique fréquente mais souvent sous-estimée, à la croisée de la pédiatrie, de l’urologie et de la gynécologie. Leur chronicité impacte la qualité de vie, expose à des complications rénales et soulève la question de causes anatomiques, fonctionnelles ou hygiéno-comportementales.
Objectif
Analyser les facteurs de risque, les pièges diagnostiques et les stratégies de prévention dans les récidives infectieuses urogénitales chez la fillette, à partir d’une série de cas suivis au CHU de Sétif.
Méthodes
Étude rétrospective incluant 48 fillettes âgées de 2 à 10 ans ayant présenté au moins trois épisodes documentés d’infections urinaires sur 18 mois. Les paramètres étudiés : symptomatologie, imagerie rénale, évaluation uro-dynamique, hygiène intime, antécédents médicaux, prise en charge thérapeutique et prévention.
Résultats
62 % des patientes présentaient une mauvaise hygiène intime ou un usage inadapté de lingettes ou savons agressifs. 27 % avaient des malformations urologiques (reflux vésico-urétéral, urétérocèle). Une constipation chronique était retrouvée dans 38% des cas. L’éducation hygiénique et un suivi urologique ont permis une baisse significative des récidives dans 71 % des cas sur 6 mois.
Discussion
La récidive des infections urogénitales chez la fillette doit conduire à une approche multidisciplinaire. L’éducation parentale, la correction des troubles fonctionnels et l’identification précoce des anomalies anatomiques sont les piliers d’une prise en charge efficace et pérenne.
Conclusion
L’infection urogénitale récidivante chez la fillette est un signal d’alerte. Un protocole de prise en charge intégrée, combinant investigation étiologique, prévention hygiéno-diététique et suivi urologique spécialisé, s’impose pour rompre le cycle des récidives et protéger la fonction rénale à long terme.
{"title":"Récidive d’infections urogénitales chez la fillette : un défi pédiatrique entre exploration étiologique et approche préventive","authors":"L. Chouali","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.044","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.044","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les infections urogénitales récidivantes chez la fillette constituent une problématique fréquente mais souvent sous-estimée, à la croisée de la pédiatrie, de l’urologie et de la gynécologie. Leur chronicité impacte la qualité de vie, expose à des complications rénales et soulève la question de causes anatomiques, fonctionnelles ou hygiéno-comportementales.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Analyser les facteurs de risque, les pièges diagnostiques et les stratégies de prévention dans les récidives infectieuses urogénitales chez la fillette, à partir d’une série de cas suivis au CHU de Sétif.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude rétrospective incluant 48 fillettes âgées de 2 à 10 ans ayant présenté au moins trois épisodes documentés d’infections urinaires sur 18 mois. Les paramètres étudiés : symptomatologie, imagerie rénale, évaluation uro-dynamique, hygiène intime, antécédents médicaux, prise en charge thérapeutique et prévention.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>62 % des patientes présentaient une mauvaise hygiène intime ou un usage inadapté de lingettes ou savons agressifs. 27 % avaient des malformations urologiques (reflux vésico-urétéral, urétérocèle). Une constipation chronique était retrouvée dans 38% des cas. L’éducation hygiénique et un suivi urologique ont permis une baisse significative des récidives dans 71 % des cas sur 6 mois.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>La récidive des infections urogénitales chez la fillette doit conduire à une approche multidisciplinaire. L’éducation parentale, la correction des troubles fonctionnels et l’identification précoce des anomalies anatomiques sont les piliers d’une prise en charge efficace et pérenne.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’infection urogénitale récidivante chez la fillette est un signal d’alerte. Un protocole de prise en charge intégrée, combinant investigation étiologique, prévention hygiéno-diététique et suivi urologique spécialisé, s’impose pour rompre le cycle des récidives et protéger la fonction rénale à long terme.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Page 624"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398490","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.007
M. Monnier , M. Marquet , N. Resseguier , J. Blanc
Introduction
En France, 11,5 % des femmes présentent un antécédent de césarienne. L’enjeu est le choix du mode d’accouchement planifié soit une tentative voie basse après césarienne (TVBAC) soit une césarienne programmée après césarienne (CPAC). Notre objectif principal était d’analyser l’association entre le risque perçu par la patiente pour chaque mode d’accouchement planifié et le choix réalisé.
Matériels et méthodes
Nous avons mené une étude prospective observationnelle comparative nationale ancillaire de l’étude CICAMODA incluant les patientes éligibles à la TVBAC dans 13 centres entre juin 2023 et décembre 2024. Les patientes ont évalué sur une échelle visuelle analogique de 100 mm : le risque maternel associé à la TVBAC, le risque maternel associé à la CPAC, le risque néonatal associé à la TVBAC, le risque néonatal associé à la CPAC. Deux groupes ont été comparés : TVBAC et CPAC.
Résultats
Parmi les 314 patientes incluses, une association significative était retrouvée entre un risque maternel perçu de la TVBAC inférieur chez les femmes ayant choisi une TVBAC en comparaison de celles ayant choisi une CPAC (différence moyenne, −11,77 ; IC 95 % [−18,80 ; − 4,74]). Le risque néonatal perçu de la TVBAC était également inversement associé au choix de la TVBAC (différence moyenne, –15,82 ; IC 95 % [− 23,14 ; − 8,50]). Il n’était pas retrouvé d’association significative entre les risques maternel et néonatal perçus de la CPAC et le choix du mode d’accouchement planifié. L’analyse de facteurs explicatifs est en cours.
Conclusion
Les risques maternel et néonatal perçus de la TVBAC étaient inversement associés au choix de la TVBAC alors qu’il n’était pas retrouvé d’association significative pour le choix de la CPAC. Cela soulève la question de l’information donnée aux patientes notamment sur les risques liés à la césarienne.
{"title":"Cicamoda Risk : étude sur la perception du risque associé au mode d’accouchement planifié après un antécédent de césarienne","authors":"M. Monnier , M. Marquet , N. Resseguier , J. Blanc","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.007","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.007","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>En France, 11,5 % des femmes présentent un antécédent de césarienne. L’enjeu est le choix du mode d’accouchement planifié soit une tentative voie basse après césarienne (TVBAC) soit une césarienne programmée après césarienne (CPAC). Notre objectif principal était d’analyser l’association entre le risque perçu par la patiente pour chaque mode d’accouchement planifié et le choix réalisé.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Nous avons mené une étude prospective observationnelle comparative nationale ancillaire de l’étude CICAMODA incluant les patientes éligibles à la TVBAC dans 13 centres entre juin 2023 et décembre 2024. Les patientes ont évalué sur une échelle visuelle analogique de 100<!--> <!-->mm : le risque maternel associé à la TVBAC, le risque maternel associé à la CPAC, le risque néonatal associé à la TVBAC, le risque néonatal associé à la CPAC. Deux groupes ont été comparés : TVBAC et CPAC.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi les 314 patientes incluses, une association significative était retrouvée entre un risque maternel perçu de la TVBAC inférieur chez les femmes ayant choisi une TVBAC en comparaison de celles ayant choisi une CPAC (différence moyenne, −11,77 ; IC 95 % [−18,80 ;<!--> <!-->−<!--> <!-->4,74]). Le risque néonatal perçu de la TVBAC était également inversement associé au choix de la TVBAC (différence moyenne, –15,82 ; IC 95 % [− 23,14 ;<!--> <!-->−<!--> <!-->8,50]). Il n’était pas retrouvé d’association significative entre les risques maternel et néonatal perçus de la CPAC et le choix du mode d’accouchement planifié. L’analyse de facteurs explicatifs est en cours.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les risques maternel et néonatal perçus de la TVBAC étaient inversement associés au choix de la TVBAC alors qu’il n’était pas retrouvé d’association significative pour le choix de la CPAC. Cela soulève la question de l’information donnée aux patientes notamment sur les risques liés à la césarienne.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Pages 587-588"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398553","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.078
M.O. Oullion , E.G. Guesdon
Introduction
Les recommandations françaises préconisent une trithérapie antirétrovirale par 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse, associés à un inhibiteur de la protéase (IP) + un booster de l’IP en cours de grossesse. Du fait de la diminution de la concentration plasmatique au 3ème trimestre, une majoration thérapeutique de l’IP boosté à 2 prises par jour est préconisée. Les praticiens habitués à prendre en charge ces patientes dans notre centre ont arrêtés de prescrire systématiquement le traitement majoré aux patientes qui étaient bien contrôlées au 2e trimestre. En effet, en s’appuyant sur leur expérience clinique, ils ont observé qu’un traitement non majoré suffit en général à maintenir une CV indétectable, même au 3eme trimestre, malgré la moindre biodisponibilité et préfèrent cette solution car le changement de traitement peut entraîner des problèmes d’observance.
Objectif
Étudier l’impact sur la charge virale (CV) à l’accouchement de l’absence de majoration du traitement antirétroviral chez les patientes bien contrôlées en fin de 2e trimestre.
Matériel et méthodes
Nous avons conduit une étude observationnelle rétrospective, uni-centrique, entre le 1er janvier 2018 et le 31 décembre 2023. Les patientes enceintes vivant avec le VIH suivies dans notre centre, traitées par la trithérapie recommandée, avec une CV indétectable à 28SA, pour lesquelles le traitement n’a pas été majoré ont été inclues. Le critère de jugement principal était la CV à l’accouchement. Les critères secondaires étaient la réascension de la CV au 3e trimestre, le traitement à l’accouchement, le recours aux anti-intégrases et la nécessité d’une perfusion de zidovudine en per partum.
Résultats
115 grossesses ont été inclues. La proportion de patientes avec une CV indétectable à l’accouchement était de 93 %. On note un taux de réascension de la CV au 3e trimestre de 13,9 % avec seulement 7 % des patientes ayant une CV > 50 copies/mL à l’accouchement.
Conclusion
En pratique clinique, malgré la moins bonne biodisponibilité des ARV au 3e trimestre, la prise de la trithérapie non majorée, en 1 fois/j, semble suffire à obtenir des résultats satisfaisants sur le contrôle de la CV à l’accouchement.
{"title":"Impact de l’absence de majoration du traitement antirétroviral sur la charge virale à l’accouchement chez les patientes VIH bien contrôlées au 2e trimestre","authors":"M.O. Oullion , E.G. Guesdon","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.078","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.078","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les recommandations françaises préconisent une trithérapie antirétrovirale par 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse, associés à un inhibiteur de la protéase (IP)<!--> <!-->+<!--> <!-->un booster de l’IP en cours de grossesse. Du fait de la diminution de la concentration plasmatique au 3ème trimestre, une majoration thérapeutique de l’IP boosté à 2 prises par jour est préconisée. Les praticiens habitués à prendre en charge ces patientes dans notre centre ont arrêtés de prescrire systématiquement le traitement majoré aux patientes qui étaient bien contrôlées au 2<sup>e</sup> trimestre. En effet, en s’appuyant sur leur expérience clinique, ils ont observé qu’un traitement non majoré suffit en général à maintenir une CV indétectable, même au 3eme trimestre, malgré la moindre biodisponibilité et préfèrent cette solution car le changement de traitement peut entraîner des problèmes d’observance.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Étudier l’impact sur la charge virale (CV) à l’accouchement de l’absence de majoration du traitement antirétroviral chez les patientes bien contrôlées en fin de 2<sup>e</sup> trimestre.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Nous avons conduit une étude observationnelle rétrospective, uni-centrique, entre le 1<sup>er</sup> janvier 2018 et le 31 décembre 2023. Les patientes enceintes vivant avec le VIH suivies dans notre centre, traitées par la trithérapie recommandée, avec une CV indétectable à 28SA, pour lesquelles le traitement n’a pas été majoré ont été inclues. Le critère de jugement principal était la CV à l’accouchement. Les critères secondaires étaient la réascension de la CV au 3<sup>e</sup> trimestre, le traitement à l’accouchement, le recours aux anti-intégrases et la nécessité d’une perfusion de zidovudine en per partum.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>115 grossesses ont été inclues. La proportion de patientes avec une CV indétectable à l’accouchement était de 93 %. On note un taux de réascension de la CV au 3<sup>e</sup> trimestre de 13,9 % avec seulement 7 % des patientes ayant une CV<!--> <!-->><!--> <!-->50 copies/mL à l’accouchement.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>En pratique clinique, malgré la moins bonne biodisponibilité des ARV au 3<sup>e</sup> trimestre, la prise de la trithérapie non majorée, en 1 fois/j, semble suffire à obtenir des résultats satisfaisants sur le contrôle de la CV à l’accouchement.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Pages 649-650"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398556","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-11-01DOI: 10.1016/j.gofs.2025.09.065
K. Mahiou, A. Toussaint, C. Bonneau, O. Ammendola, L. Benoit
Le cancer du sein chez les personnes transgenres soulève des enjeux biologiques, hormonaux et sociaux complexes. Cette population, longtemps marginalisée dans les systèmes de santé, reste peu intégrée dans les protocoles classiques de dépistage, malgré des facteurs de risque identifiés. Chez les femmes transgenres (assignées hommes à la naissance), l’exposition prolongée aux œstrogènes dans le cadre de l’hormonothérapie d’affirmation de genre peut entraîner un développement du tissu mammaire. Bien que le risque de cancer du sein y soit inférieur à celui des femmes cisgenres, il reste supérieur à celui des hommes cisgenres. Ce risque varie selon la durée, le type d’hormonothérapie et l’âge au début de la transition. Chez les hommes transgenres (assignés femmes à la naissance), une mastectomie bilatérale est fréquente, mais elle n’élimine pas totalement le risque de cancer du sein, notamment en cas de tissu mammaire résiduel ou de mutations génétiques prédisposantes. L’absence de recommandations nationales spécifiques en France engendre une prise en charge hétérogène. Les recommandations internationales, comme celles de la Mayo Clinic, plaident pour un dépistage individualisé, basé sur l’anamnèse, les antécédents familiaux et l’exposition hormonale. Un dépistage est conseillé 5 à 10 ans après le début de l’hormonothérapie, en particulier chez les femmes transgenres de plus de 50 ans ou sous traitement prolongé. Les barrières d’accès au dépistage restent nombreuses: méconnaissance des besoins trans par les soignants, discriminations, et expériences médicales négatives. Seules 25 % des personnes transgenres se sentent bien prises en charge concernant les questions de genre. Pour améliorer la prévention, il est crucial de sensibiliser les soignants, de former à une approche inclusive, et d’intégrer les données de genre dans les dossiers médicaux. L’inclusion dans les RCP, l’accès au conseil génétique et l’adaptation des recommandations sont essentiels. La médecine personnalisée doit intégrer l’identité de genre comme donnée clinique majeure.
{"title":"Transidentité et cancer du sein : quelle place pour la prévention","authors":"K. Mahiou, A. Toussaint, C. Bonneau, O. Ammendola, L. Benoit","doi":"10.1016/j.gofs.2025.09.065","DOIUrl":"10.1016/j.gofs.2025.09.065","url":null,"abstract":"<div><div>Le cancer du sein chez les personnes transgenres soulève des enjeux biologiques, hormonaux et sociaux complexes. Cette population, longtemps marginalisée dans les systèmes de santé, reste peu intégrée dans les protocoles classiques de dépistage, malgré des facteurs de risque identifiés. Chez les femmes transgenres (assignées hommes à la naissance), l’exposition prolongée aux œstrogènes dans le cadre de l’hormonothérapie d’affirmation de genre peut entraîner un développement du tissu mammaire. Bien que le risque de cancer du sein y soit inférieur à celui des femmes cisgenres, il reste supérieur à celui des hommes cisgenres. Ce risque varie selon la durée, le type d’hormonothérapie et l’âge au début de la transition. Chez les hommes transgenres (assignés femmes à la naissance), une mastectomie bilatérale est fréquente, mais elle n’élimine pas totalement le risque de cancer du sein, notamment en cas de tissu mammaire résiduel ou de mutations génétiques prédisposantes. L’absence de recommandations nationales spécifiques en France engendre une prise en charge hétérogène. Les recommandations internationales, comme celles de la Mayo Clinic, plaident pour un dépistage individualisé, basé sur l’anamnèse, les antécédents familiaux et l’exposition hormonale. Un dépistage est conseillé 5 à 10 ans après le début de l’hormonothérapie, en particulier chez les femmes transgenres de plus de 50 ans ou sous traitement prolongé. Les barrières d’accès au dépistage restent nombreuses: méconnaissance des besoins trans par les soignants, discriminations, et expériences médicales négatives. Seules 25 % des personnes transgenres se sentent bien prises en charge concernant les questions de genre. Pour améliorer la prévention, il est crucial de sensibiliser les soignants, de former à une approche inclusive, et d’intégrer les données de genre dans les dossiers médicaux. L’inclusion dans les RCP, l’accès au conseil génétique et l’adaptation des recommandations sont essentiels. La médecine personnalisée doit intégrer l’identité de genre comme donnée clinique majeure.</div></div>","PeriodicalId":56056,"journal":{"name":"Gynecologie Obstetrique Fertilite & Senologie","volume":"53 11","pages":"Page 640"},"PeriodicalIF":0.8,"publicationDate":"2025-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145398559","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}