C Büchner, W Gebhardt, W Overbeck, F Amat y Leon, H Reindell
Es wird uber Untersuchungsergebnisse berichtet, die an Patienten mit Kammerbradykardie bei totalem AV-Block vor und nach Anwendung kunstlicher Schrittmacher erhoben wurden. Kennzeichnend waren folgende Befunde: The authors reports on a study carried out on patients with total AV-block and ventricular bradycardia before and after implantation of artificial pacemakers. These are the pertinent findings: Il s'agit des resultats de l'etude faite sur des patients presentant un bloc total A.V. et une bradycardie ventriculaire avant et apres l'implantation artificielle d'un ≪Pacemaker≫ Voici les constatations faites.
{"title":"[Findings of hemodynamic studies before and after implantation of an electric pacemaker].","authors":"C Büchner, W Gebhardt, W Overbeck, F Amat y Leon, H Reindell","doi":"10.1055/s-0028-1100756","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100756","url":null,"abstract":"Es wird uber Untersuchungsergebnisse berichtet, die an Patienten mit Kammerbradykardie bei totalem AV-Block vor und nach Anwendung kunstlicher Schrittmacher erhoben wurden. Kennzeichnend waren folgende Befunde: The authors reports on a study carried out on patients with total AV-block and ventricular bradycardia before and after implantation of artificial pacemakers. These are the pertinent findings: Il s'agit des resultats de l'etude faite sur des patients presentant un bloc total A.V. et une bradycardie ventriculaire avant et apres l'implantation artificielle d'un ≪Pacemaker≫ Voici les constatations faites.","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100756","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16303927","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Das Hämangioperizytom ist eine sehr seltene Geschwulst, die histologisch von STOUT gegenüber anderen Tumoren abgegrenzt wurde. Es handelt sich um Gewächse, deren Matrix gewucherte Perizyten der Kapillarwand sind. Hämangioperizytome finden sich in allen Altersklassen, wobei nach den bisherigen Veröffentlichungen das 4. bis 6. Dezennium überwiegt. Der bevorzugte Befall eines der beiden Geschlechter ist bisher nicht erwiesen. Hinsichtlich der Lokalisation dieser Geschwülste sind in erster Linie die Extremitäten zu erwähnen. Daneben werden subkutanes und retroperitoneales Gewebe, Muskeln, die Umgebung des Uterus, der Magen-Darm-Kanal, seltener mediastinales Gewebe und andere Regionen des menschlichen Körpers genannt. Die Hämangioperizytome treten fast nur solitär auf, ganz selten multipel. Dem Aussehen nach handelt es sich meist um gut abgegrenzte, weißgraubis grau-rötliche Geschwülste von unterschiedlicher Größe, die gelegentlich zu Blutungen neigen. Betreffs ihrer biologischen Verhaltensweise muß man diese an sich gutartigen Tumoren in hohem Maße als fakultativ maligne ansehen, da in 15-30% mit infiltrativem Wachstum und in 10-20% mit lymphogenen oder hämatogenen Metastasen in Knochen, Leber, Lunge, Haut, Pleura, Lymphknoten usw. zu rechnen ist. Ebenfalls sind Tumorrezidive nach operativer Entfernung ziemlich häufig, eine Tatsache, die hinsichtlich der Beurteilung des Malignitätsgrades berücksichtigt werden muß. Das Wachstum auch gutartiger Hämangioperizytome kann über viele Jahre sehr langsam erfolgen, dann aber plötzlich einen stürmischen Verlauf nehmen. Die klinische Symptomatologie wird natürlich von der jeweiligen Lokalisation der Tumoren abhängig sein, so daß allgemeingültige Regeln nicht aufgestellt werden können. Spezielle Laborhefunde zur Sicherung der Diagnose sind bisher nicht bekannt. Die letzte Literaturzusammenstellung unter Hinzufügung dreier eigener Beobachtungen stammt von FALLERT. Auch wir haben bereits früher über eine Kranke mit einem Hämangioperizytom am Oberschenkel berichtet, die nach Exstirpation des Tumors seit 6 Jahren geheilt
{"title":"[Hemangioma-pericytomatosis of the lung].","authors":"E Sperling, F Wendt","doi":"10.1055/s-0028-1100750","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100750","url":null,"abstract":"Das Hämangioperizytom ist eine sehr seltene Geschwulst, die histologisch von STOUT gegenüber anderen Tumoren abgegrenzt wurde. Es handelt sich um Gewächse, deren Matrix gewucherte Perizyten der Kapillarwand sind. Hämangioperizytome finden sich in allen Altersklassen, wobei nach den bisherigen Veröffentlichungen das 4. bis 6. Dezennium überwiegt. Der bevorzugte Befall eines der beiden Geschlechter ist bisher nicht erwiesen. Hinsichtlich der Lokalisation dieser Geschwülste sind in erster Linie die Extremitäten zu erwähnen. Daneben werden subkutanes und retroperitoneales Gewebe, Muskeln, die Umgebung des Uterus, der Magen-Darm-Kanal, seltener mediastinales Gewebe und andere Regionen des menschlichen Körpers genannt. Die Hämangioperizytome treten fast nur solitär auf, ganz selten multipel. Dem Aussehen nach handelt es sich meist um gut abgegrenzte, weißgraubis grau-rötliche Geschwülste von unterschiedlicher Größe, die gelegentlich zu Blutungen neigen. Betreffs ihrer biologischen Verhaltensweise muß man diese an sich gutartigen Tumoren in hohem Maße als fakultativ maligne ansehen, da in 15-30% mit infiltrativem Wachstum und in 10-20% mit lymphogenen oder hämatogenen Metastasen in Knochen, Leber, Lunge, Haut, Pleura, Lymphknoten usw. zu rechnen ist. Ebenfalls sind Tumorrezidive nach operativer Entfernung ziemlich häufig, eine Tatsache, die hinsichtlich der Beurteilung des Malignitätsgrades berücksichtigt werden muß. Das Wachstum auch gutartiger Hämangioperizytome kann über viele Jahre sehr langsam erfolgen, dann aber plötzlich einen stürmischen Verlauf nehmen. Die klinische Symptomatologie wird natürlich von der jeweiligen Lokalisation der Tumoren abhängig sein, so daß allgemeingültige Regeln nicht aufgestellt werden können. Spezielle Laborhefunde zur Sicherung der Diagnose sind bisher nicht bekannt. Die letzte Literaturzusammenstellung unter Hinzufügung dreier eigener Beobachtungen stammt von FALLERT. Auch wir haben bereits früher über eine Kranke mit einem Hämangioperizytom am Oberschenkel berichtet, die nach Exstirpation des Tumors seit 6 Jahren geheilt","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100750","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16303921","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Cases in which there are two sites of coarctation are very rare and therefore much surgical experience of this malformation has not been reported. If there is one coarctation at the level of the left subclavian artery as well as a second coarctation at the usual site distal to the left subclavian artery one must be prepared to use a graft. The aim of this paper is to report a case with double coarctation, one at the level of and one distal to the origin of the left subclavian artery in which a patch grafting procedure over both coarctations was found to be an adequate procedure
{"title":"Surgical treatment of double coarctation of the aorta.","authors":"V O Björk","doi":"10.1055/s-0028-1100752","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100752","url":null,"abstract":"Cases in which there are two sites of coarctation are very rare and therefore much surgical experience of this malformation has not been reported. If there is one coarctation at the level of the left subclavian artery as well as a second coarctation at the usual site distal to the left subclavian artery one must be prepared to use a graft. The aim of this paper is to report a case with double coarctation, one at the level of and one distal to the origin of the left subclavian artery in which a patch grafting procedure over both coarctations was found to be an adequate procedure","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100752","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16303923","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Unte r Ventrikelseptumdefekt-Rezidiven möchten wir hier alle nach Opera t ion isolierter Ventrikelseptumdefekte noch oder wieder vorhandenen Kommunika t ionen im Bereich der Kammerscheidewand verstehen. Hierzu gehören also sowohl die echten Rezidive durch sekundäre Nahtinsuffizienz als auch die pr imär unvollständig verschlossenen und die übersehenen Defekte. Es ist praktisch unmöglich, sich anhand des Schrifttums über die Häufigkeit der Ventr ikelseptumdefektrezidive zu orientieren. Prozentangaben ohne Bezugnahme auf ein ausreichend aufgeschlüsseltes Operat ionskrankengut sind wertlos. Die Anzahl der Rezidive steigt offensichtlich mi t der Defektgröße. So wi rd beispielsweise von der Klinik C O O L E Y für ein gemischtes Krankengut ein Prozentsatz von 4,4 (GALL) , bei Ventrikelseptumdefekten mi t pul monaler Drucksteigerung von 11,2 (HALLMANN U. a.) angegeben. Die zunehmende Erfahrung des Operateurs drückt sich in einer allmählichen Minderung des Prozentsatzes aus ( K I R K LIN u. a.). Manche Autoren erwähnen nur kursorisch die Anzahl der durchgeführten Rezidivoperationen und weisen auf weitere Fälle mi t Restgeräuschen hin (SLOAN U. a.). Einige wenige spezielle Arbeiten über Rezidivoperationen liegen vor (CALLAGHAN U. a.; M A R C H U. a.; MACKENZIE U. a.). Danach ist be im Zweiteingriff nicht mit einem erhöhten Risiko zu rechnen. Auch die Frage des Zusammenhangs von Endokardit iden mi t Rezidiven findet besondere Be -
{"title":"[On the problem of recurrent ventricular septal defect].","authors":"W Bircks, P Satter","doi":"10.1055/s-0028-1100738","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100738","url":null,"abstract":"Unte r Ventrikelseptumdefekt-Rezidiven möchten wir hier alle nach Opera t ion isolierter Ventrikelseptumdefekte noch oder wieder vorhandenen Kommunika t ionen im Bereich der Kammerscheidewand verstehen. Hierzu gehören also sowohl die echten Rezidive durch sekundäre Nahtinsuffizienz als auch die pr imär unvollständig verschlossenen und die übersehenen Defekte. Es ist praktisch unmöglich, sich anhand des Schrifttums über die Häufigkeit der Ventr ikelseptumdefektrezidive zu orientieren. Prozentangaben ohne Bezugnahme auf ein ausreichend aufgeschlüsseltes Operat ionskrankengut sind wertlos. Die Anzahl der Rezidive steigt offensichtlich mi t der Defektgröße. So wi rd beispielsweise von der Klinik C O O L E Y für ein gemischtes Krankengut ein Prozentsatz von 4,4 (GALL) , bei Ventrikelseptumdefekten mi t pul monaler Drucksteigerung von 11,2 (HALLMANN U. a.) angegeben. Die zunehmende Erfahrung des Operateurs drückt sich in einer allmählichen Minderung des Prozentsatzes aus ( K I R K LIN u. a.). Manche Autoren erwähnen nur kursorisch die Anzahl der durchgeführten Rezidivoperationen und weisen auf weitere Fälle mi t Restgeräuschen hin (SLOAN U. a.). Einige wenige spezielle Arbeiten über Rezidivoperationen liegen vor (CALLAGHAN U. a.; M A R C H U. a.; MACKENZIE U. a.). Danach ist be im Zweiteingriff nicht mit einem erhöhten Risiko zu rechnen. Auch die Frage des Zusammenhangs von Endokardit iden mi t Rezidiven findet besondere Be -","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100738","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16297426","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
2 Abbildungen Soforteingriffe am Herzen lassen sich entsprechend dem operativen Vorgehen in 2 Gruppen zusammenfassen. Ich möchte Ihnen anhand unseres Krankengutes über die Indikationen mit Verwendung eines künstlichen Kreislaufs berichten. Im vergangenen Jahr wurden an der Chirurgischen Universitätsklinik München bei 10 Kranken solche Eingriffe erforderlich. In 8 Fällen war der Anschluß der Herz-Lungen-Maschine intraoperativ notwendig, nur zweimal konnte der Eingriff 1-3 Stunden vorgeplant
{"title":"[Indications for emergency heart surgery].","authors":"A Schaudig","doi":"10.1055/s-0028-1100733","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100733","url":null,"abstract":"2 Abbildungen Soforteingriffe am Herzen lassen sich entsprechend dem operativen Vorgehen in 2 Gruppen zusammenfassen. Ich möchte Ihnen anhand unseres Krankengutes über die Indikationen mit Verwendung eines künstlichen Kreislaufs berichten. Im vergangenen Jahr wurden an der Chirurgischen Universitätsklinik München bei 10 Kranken solche Eingriffe erforderlich. In 8 Fällen war der Anschluß der Herz-Lungen-Maschine intraoperativ notwendig, nur zweimal konnte der Eingriff 1-3 Stunden vorgeplant","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100733","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16301039","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"[Thymectomy in the planned therapy of myasthenia with crisis risk].","authors":"F Erbslöh, H L'Allemand","doi":"10.1055/s-0028-1100746","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100746","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100746","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16301047","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"[Simplified embolectomy. (Embolectomy from the pulmonary artery through the right ventricle)].","authors":"E C Yasargil","doi":"10.1055/s-0028-1100734","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100734","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100734","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16301040","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
An der Erlanger Chirurgischen Klinik haben wir 200 Trichterbrust-Patienten beobachtet und 157 Trichterbrustoperationen durchgeführt. Über die dabei gewonnenen Erfahrungen möchten wir kurz berichten. Die kausale Genese der Trichterbrust bleibt unbekannt. Das Leiden beruht auf einer tiefgreifenden allgemeinen Entwicklungsstörung. In 50% unserer Patienten war der Trichter schon bei der Geburt zu bemerken. In 20% sahen wir andere Störungen, zum Beispiel am Stützapparat Skoliosen, Dysplasien oder Luxation der Hüfte oder ein Marfan-Syndrom. Einmal beobachteten wir eine Trichterbrust mit einem Eisenmenger-Komplex, und einmal haben wir bei einer Patientin einen Ventrikel-Septum-Defekt und 2 Jahre später die Trichterbrust korrigiert. Wir beobachteten eine deutliche familiäre Häufung dieses Leidens, z. B. bei Geschwistern und bei Vater und Sohn. Zur formalen Genese: Neben der trichterförmigen Einziehung, die dem Leiden seinen Namen gibt, steht oft eine verstärkte Biegung der Corpora costae mit Abflachung und Starre
{"title":"[Surgical treatment of funnel chest].","authors":"G Hegemann, R Leutschaft","doi":"10.1055/s-0028-1100743","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100743","url":null,"abstract":"An der Erlanger Chirurgischen Klinik haben wir 200 Trichterbrust-Patienten beobachtet und 157 Trichterbrustoperationen durchgeführt. Über die dabei gewonnenen Erfahrungen möchten wir kurz berichten. Die kausale Genese der Trichterbrust bleibt unbekannt. Das Leiden beruht auf einer tiefgreifenden allgemeinen Entwicklungsstörung. In 50% unserer Patienten war der Trichter schon bei der Geburt zu bemerken. In 20% sahen wir andere Störungen, zum Beispiel am Stützapparat Skoliosen, Dysplasien oder Luxation der Hüfte oder ein Marfan-Syndrom. Einmal beobachteten wir eine Trichterbrust mit einem Eisenmenger-Komplex, und einmal haben wir bei einer Patientin einen Ventrikel-Septum-Defekt und 2 Jahre später die Trichterbrust korrigiert. Wir beobachteten eine deutliche familiäre Häufung dieses Leidens, z. B. bei Geschwistern und bei Vater und Sohn. Zur formalen Genese: Neben der trichterförmigen Einziehung, die dem Leiden seinen Namen gibt, steht oft eine verstärkte Biegung der Corpora costae mit Abflachung und Starre","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100743","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16301045","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Neben der klassischen Zusammensetzung einer Herz-Lungen-Maschine, bestehend aus Scheibenbzw. Gitteroxygenator und Rollenpumpe, haben wir in den letzten Monaten in zunehmendem Maße sogenannte Einmaloxygenatoren verwendet, die nach dem Prinzip des BUBBLE-Oxygenators arbeiten. Dabei haben wir uns weniger von dem Gedanken der Verhinderung eines sogenannten homologen Blutsyndroms leiten lassen als vielmehr von der
{"title":"[Use of the single-dose oxygenator in heart surgery with prolonged perfusion].","authors":"H E Hoffmeister","doi":"10.1055/s-0028-1100735","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100735","url":null,"abstract":"Neben der klassischen Zusammensetzung einer Herz-Lungen-Maschine, bestehend aus Scheibenbzw. Gitteroxygenator und Rollenpumpe, haben wir in den letzten Monaten in zunehmendem Maße sogenannte Einmaloxygenatoren verwendet, die nach dem Prinzip des BUBBLE-Oxygenators arbeiten. Dabei haben wir uns weniger von dem Gedanken der Verhinderung eines sogenannten homologen Blutsyndroms leiten lassen als vielmehr von der","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100735","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"16301041","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"[Pathologo-anatomical changes in the bed of pacemaker electrode].","authors":"K Noeske, W Knothe","doi":"10.1055/s-0028-1100741","DOIUrl":"https://doi.org/10.1055/s-0028-1100741","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":78796,"journal":{"name":"Thoraxchirurgie und vaskulare Chirurgie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1965-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1055/s-0028-1100741","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"15266399","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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