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Topical formulation for wound management in animals: A paradigm shifts from conventional to advance 动物伤口管理的局部配方:从传统到先进的范式转变。
IF 1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.02.008
Sunita Nirban, Manisha Pandey, Sumit Kumar
Chronic wounds are a significant clinical problem for the healthcare system and require several intensive efforts to improve alternative drug delivery systems for wound care. Sometimes, this is insufficient to support the healing process. There are several obstacles to effective wound therapy, such as poor healing, off-targeting, non-compliance, and frequent dosage. Animal healthcare is a much-needed service for pet owners, farmers, and government agencies. However, the varied physiology of animals presents a challenge in producing effective medicines for animal health. To improve drug therapeutic performance, reduce animal stress, and minimize adverse effects, the industry focuses on current developments in technology for wound management in animals. The literature search utilized various reviews, research articles, clinical trials, case reports, etc. Search engines like Google Scholar, PubMed, and ScienceDirect were used to retrieve data. Various keywords such as “wound dressing and animals”, “antimicrobials and animal wounds”, “wound healing and animals” etc. were used to search the literature. Different formulation avenues are being explored, including hydrogels, wafers, and nanoemulsions. Therefore, further research is necessary to explore wound healing techniques. Utilising various advanced drug delivery systems for veterinary medicine has significantly reduced adverse effects, the frequency of doses, and stress on animals, resulting in increased profits for the industry. However, this also requires investment in research to ensure the safety, quality, and effectiveness of drugs, and delivery systems. This article reviews the various phases involved in wound healing, multiple factors affecting wound healing, different wound healing approaches, clinical trials, and case studies.
Les plaies chroniques représentent un problème clinique majeur pour le système de santé et nécessitent des efforts intensifs pour améliorer les systèmes alternatifs d’administration de médicaments pour les soins des plaies. Parfois, cela reste insuffisant pour soutenir le processus de guérison. Plusieurs obstacles entravent une thérapie efficace des plaies, tels qu’une mauvaise cicatrisation, un ciblage imprécis, la non-observance du traitement et des dosages fréquents. Les soins de santé animale sont un service essentiel pour les propriétaires d’animaux de compagnie, les agriculteurs et les agences gouvernementales. Cependant, la physiologie variée des animaux représente un défi pour la production de médicaments efficaces pour la santé animale. Pour améliorer l’efficacité thérapeutique des médicaments, réduire le stress des animaux et minimiser les effets indésirables, l’industrie se concentre sur les développements technologiques actuels pour la gestion des plaies chez les animaux. La recherche documentaire a utilisé diverses revues, articles de recherche, essais cliniques, rapports de cas, etc. Des moteurs de recherche comme Google S
慢性伤口是医疗保健系统的一个重要的临床问题,需要几个密集的努力来改善伤口护理的替代药物输送系统。有时,这不足以支持愈合过程。有效的伤口治疗存在一些障碍,如愈合不良、脱靶、不顺应性和频繁给药。动物保健是宠物主人、农民和政府机构急需的一项服务。然而,动物不同的生理机能对生产有效的动物保健药物提出了挑战。为了提高药物治疗性能,减少动物应激,并尽量减少不良反应,该行业关注动物伤口管理技术的最新发展。文献检索利用了各种综述、研究文章、临床试验、病例报告等。使用b谷歌Scholar、PubMed和ScienceDirect等搜索引擎检索数据。使用“伤口敷料与动物”、“抗菌剂与动物伤口”、“伤口愈合与动物”等关键词进行文献检索。不同的配方途径正在被探索,包括水凝胶、晶片和纳米乳液。因此,需要进一步研究创面愈合技术。利用各种先进的兽药给药系统大大减少了不良反应、给药频率和对动物的压力,从而增加了该行业的利润。然而,这也需要对研究进行投资,以确保药物和给药系统的安全性、质量和有效性。本文综述了伤口愈合的各个阶段,影响伤口愈合的多种因素,不同的伤口愈合方法,临床试验和案例研究。
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引用次数: 0
État des lieux des pratiques concernant la remise d’une carte de traçabilité suite à l’implantation d’un dispositif médical [审查有关在植入医疗装置后发放国际植入卡的做法。]
IF 1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.01.007
Alexia Laflotte , Constance Bretagnolle , Agnès Henry

Objectifs

Le nouveau règlement européen 2017/745 impose la remise d’une carte d’implant au patient suite à la pose de dispositifs médicaux implantables (DMI). Actuellement, aucune procédure ne décrit le processus de remise de documents de traçabilité aux patients dans notre établissement. L’objectif de ce travail était d’évaluer les pratiques des différents services concernés dans notre établissement et de réfléchir aux actions à mettre en place pour satisfaire la réglementation.

Matériel et méthodes

L’évaluation des pratiques concernant la remise de documents de traçabilité aux patients était évaluée grâce à un questionnaire auprès de 13 services. Puis, pour chaque spécialité, trois dossiers patients informatisés étaient audités. Enfin, les fournisseurs de DMI étaient interrogés sur leur capacité à fournir des cartes d’implant.

Résultats

Au total, 85 % (11/13) des services transmettaient un document de traçabilité de DMI aux patients, et dans 91 % (10/11) des cas, cette transmission se faisait via à la carte d’implant ou le compte rendu opératoire (CRO). Cependant, 63 % des CRO analysés ne contenaient pas les données de traçabilité des DMI implantés. Enfin, seulement 60 % des fournisseurs interrogés accompagnaient leurs DMI d’une carte d’implant.

Conclusion

En attendant que les fournisseurs transmettent une carte d’implant, il a été proposé aux services de remettre aux patients la fiche de traçabilité des DMI issue du logiciel de traçabilité des DMI. Cependant, ce document ne nous permet pas d’être en totale conformité avec le règlement européen du fait de l’absence d’informations réglementaires (IUD, adresse et site internet du fabricant).

Introduction

The European regulation 2017/745 requires the delivery of an international implant card to the patient following the implantation of implantable medical devices (IMD). Currently, there are no procedure to describe the process for providing traceability documents to patients in our institution. The objective of this work was to evaluate the practices of the various departments concerned in our institution and to think about actions to meet the current regulation.

Material and method

The evaluation of practices concerning the delivery of traceability documents to patients was evaluated through a questionnaire with 13 departments. Then, for each specialty, three electronic patient record (EPR) were audited. Finally, IMD's suppliers were asked about their ability to provide an international implant card.

Results

In total, 85% (11/13) of the departments sent an IMD traceability document to patients, and in 91% (10/11) of cases, this transmission was done with the international implant card or the operative report. However, 63% of the operative report analyzed did not contain the traceability data of the IMD. Fina
导言:欧洲第 2017/745 号法规要求在植入可植入医疗器械(IMD)后向患者提供国际植入卡。目前,我院尚无向患者提供可追溯性文件的程序说明。这项工作的目的是对本机构各相关部门的做法进行评估,并思考如何采取行动来满足现行法规的要求:通过对 13 个部门进行问卷调查,对向患者提供可追溯文件的做法进行评估。然后,对每个科室的三份电子病历(EPR)进行了审核。最后,还询问了 IMD 供应商提供国际植入卡的能力:85%(11/13)的科室向患者发送了 IMD 追踪文件,其中 91%(10/11)的病例是通过国际植入卡或手术报告进行传输的。然而,在分析的手术报告中,有 63% 没有包含 IMD 的追踪数据。最后,只有 60% 的供应商在联系 IMD 时附上了国际植入卡:结论:在等待供应商寄送国际植入卡的同时,我们建议科室向患者提供 IMD 追踪软件中的 IMD 追踪表。然而,由于缺少监管信息(UDI)、地址和制造商网站,这份文件并不能让我们完全遵守欧洲法规。)
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引用次数: 0
Point de vue sur la prise de décision partagée : une enquête territoriale auprès des professionnels de santé [关于共同决策的观点:对保健专业人员的地域调查]。
IF 1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.02.004
Siméon Robin , Emmanuelle Cartron , Leïla Moret , Roxane Denis , Sonia Prot-Labarthe

Contexte et objectifs

La prise de décision partagée (PDP) est une démarche intuitive chez les professionnels de santé mais encore peu formalisée ou enseignée en pratique en France. En 2022, nous avions réalisé une étude qualitative sur la perception du concept de PDP auprès d’un panel pluri-professionnel. Ont émergé plusieurs thématiques, notamment autour de la connaissance du concept, de sa mise en place en pratique et du besoin de formation. L’objectif de cette étude est de confronter les résultats obtenus dans notre étude qualitative à un plus grand nombre de professionnels à l’aide d’un questionnaire.

Méthodes

Diffusion territoriale d’un questionnaire à destination des professionnels et étudiants médicaux, paramédicaux et non-médicaux durant le second semestre 2022. Les variables quantitatives sont décrites en effectifs proportions. Les résultats issus des questions ouvertes ont été analysés par un codage axial des verbatims, regroupés en catégories, thèmes et sous-thèmes.

Résultats

Un total de 381 réponses a été collecté auprès de 10 professions (dont 41 % médecins, 17 % pharmaciens, 15 % infirmiers, 8 % sage-femmes et 8 % masseurs kinésithérapeutes). Moins d’un tiers des répondants (28 %) déclarent être formés à l’éducation thérapeutique des patients (ETP). Seuls 6 % des répondants déclarent connaître parfaitement la PDP alors que 53 % ne connaissent pas le concept. Lorsqu’il leur est demandé de définir la PDP, la réponse est adaptée dans 33 % des cas. La majorité (81 %) des répondants souhaiterait avoir une formation spécifique et 84 % pensent qu’il y a un lien entre PDP et ETP. Concernant les limites du concept, 75 % des répondants évoquent un contexte d’urgence dans la prise de décision, 72 % le manque de temps, 49 % les difficultés d’organisation et la méconnaissance du concept et 42 % la méconnaissance des outils d’aide disponibles. Parmi les leviers évoqués par les répondants, on retrouve : renforcement de l’alliance thérapeutique (67 %), demande des patients (60 %), aide à l’inter-professionnalité (56 %), motivation des équipes (53 %) et amélioration du parcours patient (44 %). À partir des 130 réponses libres sur les besoins pour la mise en œuvre de la PDP, 6 thématiques ont émergé : besoins orientés vers les professionnels et vers les patients, déploiement de ressources matérielles, adaptation à certaines spécialités, responsabilité institutionnelle et difficulté à trouver des solutions d’aval.

Conclusion

La construction de ce questionnaire à partir de l’étude qualitative permet de continuer la réflexion. L’implémentation du concept dans la pratique semble être encore minoritaire. Les limites et leviers ressortis au travers de l’analyse qualitative sont confirmés. Le développement d’une formation spécifique et adaptée semble nécessaire et souhaité à la mise en œuvre du processus de PDP, même chez les personnes formées à l’ETP.
背景和目的:共同决策(SDM)是医护人员的一种直观方法,但在法国,这种方法的正式化或实践教学仍然很少。2022 年,我们就多专业小组对 PDP 概念的看法开展了一项定性研究。研究中出现了几个主题,主要围绕对这一概念的认识、其在实践中的实施以及培训需求。本研究的目的是通过问卷调查的方式,与更多专业人士比较我们的定性研究结果:方法:2022 年下半年,在全境范围内向医疗、辅助医疗和非医疗专业人员及学生发放调查问卷。定量变量以人数比例进行描述。通过对逐字记录进行轴向编码,并按类别、主题和次主题分组,对开放式问题的结果进行了分析:共收集到来自 10 个专业的 381 份答复(包括 41% 的医生、17% 的药剂师、15% 的护士、8% 的助产士和 8% 的物理治疗师)。不到三分之一的受访者(28%)声称接受过病人治疗教育(TPE)培训。只有 6% 的受访者声称完全熟悉患者发展规划,53% 的受访者不熟悉这一概念。当被问及如何定义 PDP 时,33% 的回答是恰当的。大多数受访者(81%)希望接受专门培训,84%的受访者认为 PDP 与 ETP 之间有联系。至于这一概念的局限性,75%的受访者提到决策的紧迫性,72%的受访者提到缺乏时间, 49%的受访者提到组织方面的困难和缺乏对这一概念的了解,42%的受访者提到缺乏对现有 支持工具的了解。受访者提到的杠杆包括:加强治疗联盟(67%)、患者需求(60%)、跨专业支持(56%)、团队动力(53%)和改善患者路径(44%)。从 130 份关于实施 PDP 的需求的自由回答中,得出了 6 个主题:面向专业人员和患者的需求、物质资源的调配、对某些专业的适应性、机构责任和难以找到下游解决方案:根据定性研究编制的调查问卷使我们能够继续进行反思。在实践中落实这一概念的似乎仍然是少数。定性分析中发现的限制因素和杠杆作用得到了证实。为实施 PDP 流程,即使是在接受过 ETP 培训的人员中,也有必要开展专门的适应性培训。
{"title":"Point de vue sur la prise de décision partagée : une enquête territoriale auprès des professionnels de santé","authors":"Siméon Robin ,&nbsp;Emmanuelle Cartron ,&nbsp;Leïla Moret ,&nbsp;Roxane Denis ,&nbsp;Sonia Prot-Labarthe","doi":"10.1016/j.pharma.2025.02.004","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2025.02.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte et objectifs</h3><div>La prise de décision partagée (PDP) est une démarche intuitive chez les professionnels de santé mais encore peu formalisée ou enseignée en pratique en France. En 2022, nous avions réalisé une étude qualitative sur la perception du concept de PDP auprès d’un panel pluri-professionnel. Ont émergé plusieurs thématiques, notamment autour de la connaissance du concept, de sa mise en place en pratique et du besoin de formation. L’objectif de cette étude est de confronter les résultats obtenus dans notre étude qualitative à un plus grand nombre de professionnels à l’aide d’un questionnaire.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Diffusion territoriale d’un questionnaire à destination des professionnels et étudiants médicaux, paramédicaux et non-médicaux durant le second semestre 2022. Les variables quantitatives sont décrites en effectifs proportions. Les résultats issus des questions ouvertes ont été analysés par un codage axial des verbatims, regroupés en catégories, thèmes et sous-thèmes.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Un total de 381 réponses a été collecté auprès de 10 professions (dont 41 % médecins, 17 % pharmaciens, 15 % infirmiers, 8 % sage-femmes et 8 % masseurs kinésithérapeutes). Moins d’un tiers des répondants (28 %) déclarent être formés à l’éducation thérapeutique des patients (ETP). Seuls 6 % des répondants déclarent connaître parfaitement la PDP alors que 53 % ne connaissent pas le concept. Lorsqu’il leur est demandé de définir la PDP, la réponse est adaptée dans 33 % des cas. La majorité (81 %) des répondants souhaiterait avoir une formation spécifique et 84 % pensent qu’il y a un lien entre PDP et ETP. Concernant les limites du concept, 75 % des répondants évoquent un contexte d’urgence dans la prise de décision, 72 % le manque de temps, 49 % les difficultés d’organisation et la méconnaissance du concept et 42 % la méconnaissance des outils d’aide disponibles. Parmi les leviers évoqués par les répondants, on retrouve : renforcement de l’alliance thérapeutique (67 %), demande des patients (60 %), aide à l’inter-professionnalité (56 %), motivation des équipes (53 %) et amélioration du parcours patient (44 %). À partir des 130 réponses libres sur les besoins pour la mise en œuvre de la PDP, 6 thématiques ont émergé : besoins orientés vers les professionnels et vers les patients, déploiement de ressources matérielles, adaptation à certaines spécialités, responsabilité institutionnelle et difficulté à trouver des solutions d’aval.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La construction de ce questionnaire à partir de l’étude qualitative permet de continuer la réflexion. L’implémentation du concept dans la pratique semble être encore minoritaire. Les limites et leviers ressortis au travers de l’analyse qualitative sont confirmés. Le développement d’une formation spécifique et adaptée semble nécessaire et souhaité à la mise en œuvre du processus de PDP, même chez les personnes formées à l’ETP.</","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 4","pages":"Pages 761-768"},"PeriodicalIF":1.0,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143424473","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Management of asthma and COPD: Analysis of clinical profiles, post-hospitalization trajectories, and therapeutic interventions 哮喘和慢性阻塞性肺病的管理:临床概况、住院后轨迹和治疗干预分析。
IF 1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.02.003
Eric Barat , Elisa Dubec , Johanna Raymond , Luc-Marie Joly , Romain Léguillon , Rémi Varin

Objectives

Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) are major global health issues, impacting morbidity, mortality, and healthcare costs. Despite the proven benefits of pharmacist involvement in managing these conditions, their potential in hospitals remains underused. This study aimed to identify patients at high risk of rehospitalization post-exacerbation of asthma or COPD, to target pharmaceutical interventions.

Methods

Data from the University Hospital for January–December 2019 on adult admissions for asthma/COPD were analyzed, focusing on demographics, hospitalization, and clinical outcomes.

Results

Among the 140 patients enrolled, a significant majority (91%) underwent adjustments in their treatment regimens during their hospital stay, and nearly 59% faced readmission within six months. A survival analysis highlighted a notable disparity in the rates of rehospitalization-free survival between patients with asthma and those with COPD, identifying COPD patients as having a higher susceptibility to rehospitalization.

Conclusion

The study found COPD patients at greater risk but did not specify a priority profile, suggesting the necessity for broad, customized interventions to improve outcomes and reduce healthcare strain.

Objectifs

L’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sont des problèmes de santé majeurs à l’échelle mondiale, qui ont un impact sur la morbidité, la mortalité et les coûts des soins de santé. Malgré les avantages avérés de l’implication des pharmaciens dans la gestion de ces pathologies, leur potentiel dans les hôpitaux reste sous-utilisé. Cette étude visait à identifier les patients présentant un risque élevé de réhospitalisation après une exacerbation de l’asthme ou de la BPCO afin de cibler les interventions pharmaceutiques.

Méthodes

Les données de l’hôpital universitaire pour janvier–décembre 2019 sur les admissions d’adultes pour asthme/COPD ont été analysées, en se concentrant sur les données démographiques, l’hospitalisation et les résultats cliniques.

Résultats

Parmi les 140 patients enrôlés, une majorité significative (91 %) a subi des ajustements dans leurs schémas thérapeutiques pendant leur séjour à l’hôpital, et près de 59 % ont été confrontés à une réadmission dans les six mois. Une analyse de survie a mis en évidence une disparité notable dans les taux de survie sans réhospitalisation entre les patients atteints d’asthme et ceux atteints de BPCO, identifiant les patients atteints de BPCO comme ayant une plus grande susceptibilité à la réhospitalisation.

Conclusion

L’étude a révélé que les patients atteints de BPCO couraient un plus grand risque, mais n’a pas défini de profil prioritaire, ce qui suggère la nécessité d’interventions générales et personnalisées
目的:哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是主要的全球健康问题,影响发病率、死亡率和医疗保健成本。尽管药剂师参与管理这些疾病已被证明有好处,但他们在医院的潜力仍未得到充分利用。本研究旨在确定哮喘或COPD加重后再住院的高风险患者,以靶向药物干预。方法:分析大学医院2019年1月至12月成人哮喘/COPD入院数据,重点分析人口统计学、住院率和临床结局。结果:在纳入的140例患者中,绝大多数(91%)在住院期间调整了治疗方案,近59%的患者在6个月内再次入院。一项生存分析强调了哮喘患者和COPD患者无再住院生存率的显著差异,确定COPD患者对再住院的易感性更高。结论:该研究发现COPD患者的风险更高,但没有明确优先级,这表明有必要进行广泛的定制干预,以改善结果并减少医疗压力。
{"title":"Management of asthma and COPD: Analysis of clinical profiles, post-hospitalization trajectories, and therapeutic interventions","authors":"Eric Barat ,&nbsp;Elisa Dubec ,&nbsp;Johanna Raymond ,&nbsp;Luc-Marie Joly ,&nbsp;Romain Léguillon ,&nbsp;Rémi Varin","doi":"10.1016/j.pharma.2025.02.003","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2025.02.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectives</h3><div>Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) are major global health issues, impacting morbidity, mortality, and healthcare costs. Despite the proven benefits of pharmacist involvement in managing these conditions, their potential in hospitals remains underused. This study aimed to identify patients at high risk of rehospitalization post-exacerbation of asthma or COPD, to target pharmaceutical interventions.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Data from the University Hospital for January–December 2019 on adult admissions for asthma/COPD were analyzed, focusing on demographics, hospitalization, and clinical outcomes.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Among the 140 patients enrolled, a significant majority (91%) underwent adjustments in their treatment regimens during their hospital stay, and nearly 59% faced readmission within six months. A survival analysis highlighted a notable disparity in the rates of rehospitalization-free survival between patients with asthma and those with COPD, identifying COPD patients as having a higher susceptibility to rehospitalization.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The study found COPD patients at greater risk but did not specify a priority profile, suggesting the necessity for broad, customized interventions to improve outcomes and reduce healthcare strain.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>L’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sont des problèmes de santé majeurs à l’échelle mondiale, qui ont un impact sur la morbidité, la mortalité et les coûts des soins de santé. Malgré les avantages avérés de l’implication des pharmaciens dans la gestion de ces pathologies, leur potentiel dans les hôpitaux reste sous-utilisé. Cette étude visait à identifier les patients présentant un risque élevé de réhospitalisation après une exacerbation de l’asthme ou de la BPCO afin de cibler les interventions pharmaceutiques.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Les données de l’hôpital universitaire pour janvier–décembre 2019 sur les admissions d’adultes pour asthme/COPD ont été analysées, en se concentrant sur les données démographiques, l’hospitalisation et les résultats cliniques.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi les 140 patients enrôlés, une majorité significative (91 %) a subi des ajustements dans leurs schémas thérapeutiques pendant leur séjour à l’hôpital, et près de 59 % ont été confrontés à une réadmission dans les six mois. Une analyse de survie a mis en évidence une disparité notable dans les taux de survie sans réhospitalisation entre les patients atteints d’asthme et ceux atteints de BPCO, identifiant les patients atteints de BPCO comme ayant une plus grande susceptibilité à la réhospitalisation.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’étude a révélé que les patients atteints de BPCO couraient un plus grand risque, mais n’a pas défini de profil prioritaire, ce qui suggère la nécessité d’interventions générales et personnalisées ","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 4","pages":"Pages 707-713"},"PeriodicalIF":1.0,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143381418","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Sustained release of Ambrisentan solid lipid nanoparticles for the treatment of hypertension: Melt emulsification method 氨布里森坦固体脂质纳米颗粒治疗高血压的缓释:熔融乳化法。
IF 1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.01.003
Harshada Shewale , Abhishek Kanugo

Objective

The beneficial usefulness is limited because of its deprived solubility and bioavailability. The recent work deals with the advancement of solid lipid nanoparticles of Ambrisentan for the effective therapy of pulmonary hypertension intended for oral delivery.

Material and methods

The solid lipid nanoparticles of Ambrisentan were developed using the melt emulsification method. The characterization of Ambrisentan was carried out with FTIR, DSC, and crystalline nature with XRD. The optimization was accomplished with the Box-Behnken design. The glyceryl monostearate (GMS), Tween 80, and sonication time were considered independent factors and the particle size, and entrapment efficiency were the critical quality attributes in the development of SLN.

Results

The compatibility, thermal nature, and crystalline behavior were confirmed with FTIR, DSC, and XRD respectively. The preferred batch F10 indicated a particle size of 166.7 nm and an entrapment efficiency of 83.96%. The cumulative percentage of drug dissolved from the optimized Ambrisentan-loaded SLN was 87.68% after 24 h indicating a sustained release pattern. Furthermore, after lyophilization and estimated with scanning electron microscopy a particle size of 153.5 to 179.8 nm was confirmed. The lyophilized powder is intended for oral delivery and has significant bioavailability, minimizing the chances of mortality due to its sustained release action.

Conclusion

The significant improvement in solubility of Ambrisentan was achieved through solid lipid nanoparticles which facilitates greater efficacy.

Objectif

L’utilité bénéfique est limitée en raison de sa solubilité et de sa biodisponibilité limitées. Les travaux récents portent sur l’avancement des nanoparticules lipidiques solides d’Ambrisentan pour le traitement efficace de l’hypertension pulmonaire destinée à être administrée par voie orale.

Matériel et méthodes

Le développement de nanoparticules lipidiques solides d’Ambrisentan a été réalisé par la méthode d’émulsification en fusion. La caractérisation de l’Ambrisentan a été réalisée par FTIR, DSC et nature cristalline par XRD. L’optimisation a été réalisée avec la conception Box-Behnken. Le monostéarate de glycéryle (GMS), le Tween 80 et le temps de sonication ont été considérés comme des facteurs indépendants, tandis que la taille des particules et l’efficacité du piégeage étaient les attributs de qualité critiques dans le développement du SLN.

Résultats

La compatibilité, la nature thermique et le comportement cristallin ont été confirmés respectivement par FTIR, DSC et XRD. Le lot préféré F10 indiquait une taille de particule de 166,7 nm et une efficacité de piégeage de 83,96%. Le pourcentage cumulé de médicament dissous à partir du SLN optimisé chargé
目的:由于其溶解度和生物利用度不足,限制了其有益作用。最近的工作涉及固体脂质纳米粒Ambrisentan用于有效治疗肺动脉高压的口服给药的进展。材料与方法:采用熔融乳化法制备氨布里森坦固体脂质纳米颗粒。用FTIR、DSC和XRD对Ambrisentan进行了表征。优化是通过Box-Behnken设计完成的。单硬脂酸甘油酯(GMS)、Tween 80和超声时间被认为是独立因素,粒径和包埋效率是SLN开发的关键质量属性。结果:分别用FTIR、DSC和XRD对其相容性、热性质和结晶行为进行了表征。优选批次F10的粒径为166.7 nm,包封效率为83.96%。24 h后,载安布里森坦SLN的药物溶出率为87.68%,呈缓释模式。此外,经冻干和扫描电镜估计,证实颗粒尺寸为153.5 nm至179.8 nm。冻干粉用于口服,具有显著的生物利用度,由于其持续释放作用,最大限度地减少了死亡的机会。结论:固体脂质纳米颗粒可显著提高氨布里森坦的溶解度,提高其治疗效果。
{"title":"Sustained release of Ambrisentan solid lipid nanoparticles for the treatment of hypertension: Melt emulsification method","authors":"Harshada Shewale ,&nbsp;Abhishek Kanugo","doi":"10.1016/j.pharma.2025.01.003","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2025.01.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Objective</h3><div>The beneficial usefulness is limited because of its deprived solubility and bioavailability. The recent work deals with the advancement of solid lipid nanoparticles of Ambrisentan for the effective therapy of pulmonary hypertension intended for oral delivery.</div></div><div><h3>Material and methods</h3><div>The solid lipid nanoparticles of Ambrisentan were developed using the melt emulsification method. The characterization of Ambrisentan was carried out with FTIR, DSC, and crystalline nature with XRD. The optimization was accomplished with the Box-Behnken design. The glyceryl monostearate (GMS), Tween 80, and sonication time were considered independent factors and the particle size, and entrapment efficiency were the critical quality attributes in the development of SLN.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The compatibility, thermal nature, and crystalline behavior were confirmed with FTIR, DSC, and XRD respectively. The preferred batch F10 indicated a particle size of 166.7<!--> <!-->nm and an entrapment efficiency of 83.96%. The cumulative percentage of drug dissolved from the optimized Ambrisentan-loaded SLN was 87.68% after 24<!--> <!-->h indicating a sustained release pattern. Furthermore, after lyophilization and estimated with scanning electron microscopy a particle size of 153.5 to 179.8<!--> <!-->nm was confirmed. The lyophilized powder is intended for oral delivery and has significant bioavailability, minimizing the chances of mortality due to its sustained release action.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The significant improvement in solubility of Ambrisentan was achieved through solid lipid nanoparticles which facilitates greater efficacy.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>L’utilité bénéfique est limitée en raison de sa solubilité et de sa biodisponibilité limitées. Les travaux récents portent sur l’avancement des nanoparticules lipidiques solides d’Ambrisentan pour le traitement efficace de l’hypertension pulmonaire destinée à être administrée par voie orale.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Le développement de nanoparticules lipidiques solides d’Ambrisentan a été réalisé par la méthode d’émulsification en fusion. La caractérisation de l’Ambrisentan a été réalisée par FTIR, DSC et nature cristalline par XRD. L’optimisation a été réalisée avec la conception Box-Behnken. Le monostéarate de glycéryle (GMS), le Tween 80 et le temps de sonication ont été considérés comme des facteurs indépendants, tandis que la taille des particules et l’efficacité du piégeage étaient les attributs de qualité critiques dans le développement du SLN.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>La compatibilité, la nature thermique et le comportement cristallin ont été confirmés respectivement par FTIR, DSC et XRD. Le lot préféré F10 indiquait une taille de particule de 166,7<!--> <!-->nm et une efficacité de piégeage de 83,96%. Le pourcentage cumulé de médicament dissous à partir du SLN optimisé chargé ","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 4","pages":"Pages 649-663"},"PeriodicalIF":1.0,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142943404","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Montmorillonite: An advanced material with diverse pharmaceutical and medicinal applications 蒙脱石:一种具有多种制药和药用用途的先进材料。
IF 1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-06-01 DOI: 10.1016/j.pharma.2024.11.001
Sagar Fatale , Javesh K. Patil , Chandrakantsing V. Pardeshi , Vishal V. Pande , Mangesh A. Bhutkar , Komal Parashar , Raju O. Sonawane
<div><div>Montmorillonite (MMT) clay is composed of naturally layered silicate. The clays were more popular in the pharmaceutical and other various fields due to their beneficial physicochemical properties <em>viz.</em> non-toxicity, high surface area, efficient adsorption capability, high swellability, high dispersibility, thixotropic behaviour, and cation exchange capacity. Chemically modified clay provides significant opportunities in variety of applications. MMT finds very crucial place in pharmaceutical field owing to its medicinal properties, which may be used to delay the drug release in chronic physiological conditions and the targeted drug release as well. It is also used to improve the dissolution rate of certain drug molecules, which increased the attention of the researchers to explore the MMT for drug delivery applications. MMT clay has been used as pharmaceutical aids <em>viz.</em> suspending agent, lubricant, anticaking agent, diluent, emulsifier, nanocomposites-forming material, and sometimes filler. MMT clay have been investigated in the fabrication of different pharmaceutical formulations <em>viz.</em> hydrogel, films, nanocomposites, and matrix-based systems. MMT has obtained industrial importance due to its adsorption property and also finds use in wastewater treatment. Other than this, MMT also finds applications in cosmetic industry, food industry, and paper industry. Considering the wide applicability of MMT, it is need of an hour to explore the MMT for further commercial exploitation.</div></div><div><div>L’argile montmorillonite (MMT) est composée de silicate naturellement stratifié. Les argiles étaient plus populaires dans le domaine pharmaceutique et dans d’autres domaines en raison de leurs propriétés physicochimiques bénéfiques, à savoir la non-toxicité, la grande surface spécifique, la capacité d’adsorption efficace, la capacité de gonflement élevée, la dispersibilité élevée, le comportement thixotrope et la capacité d’échange de cations. L’argile chimiquement modifiée offre des opportunités importantes dans une variété d’applications. La MMT trouve une place très cruciale dans le domaine pharmaceutique en raison de ses propriétés médicinales, qui peuvent être utilisées pour retarder la libération de médicaments dans des conditions physiologiques chroniques et la libération ciblée de médicaments également. Il est également utilisé pour améliorer le taux de dissolution de certaines molécules de médicaments, ce qui a accru l’attention des chercheurs pour explorer la MMT pour les applications d’administration de médicaments. L’argile MMT a été utilisée comme auxiliaire pharmaceutique, à savoir agent de suspension, lubrifiant, agent anti-agglomérant, diluant, émulsifiant, matériau formant des nanocomposites et parfois comme charge. L’argile MMT a été étudiée dans la fabrication de différentes formulations pharmaceutiques, à savoir les hydrogels, les films, les nanocomposites et les systèmes à base de matrice. Le MMT a ac
蒙脱石(MMT)粘土矿物由天然层状硅酸盐组成。由于粘土具有无毒、高比表面积、高效吸附能力、高膨胀性、高分散性、触变性和阳离子交换能力等有益的物理化学特性,因此在制药和其他各个领域都很受欢迎。化学改性粘土为各种应用提供了重要机会。由于其药用特性,MMT 在制药领域具有非常重要的地位,可用于延缓药物在慢性生理条件下的释放和靶向药物释放。它还可用于提高某些药物分子的溶解速率,这使研究人员更加关注 MMT 在药物输送方面的应用。MMT 粘土可用作药物助剂,即悬浮剂、润滑剂、抗结块剂、稀释剂、乳化剂、纳米复合材料,有时也用作填料。已对 MMT 粘土在不同药物配方(即水凝胶、薄膜、纳米复合材料和基质系统)的制造中的应用进行了研究。MMT 因其吸附特性而具有重要的工业价值,还可用于废水处理。除此之外,MMT 还可用于化妆品行业、食品行业和造纸行业。考虑到 MMT 的广泛适用性,当务之急是探索 MMT 的进一步商业开发。
{"title":"Montmorillonite: An advanced material with diverse pharmaceutical and medicinal applications","authors":"Sagar Fatale ,&nbsp;Javesh K. Patil ,&nbsp;Chandrakantsing V. Pardeshi ,&nbsp;Vishal V. Pande ,&nbsp;Mangesh A. Bhutkar ,&nbsp;Komal Parashar ,&nbsp;Raju O. Sonawane","doi":"10.1016/j.pharma.2024.11.001","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2024.11.001","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;div&gt;Montmorillonite (MMT) clay is composed of naturally layered silicate. The clays were more popular in the pharmaceutical and other various fields due to their beneficial physicochemical properties &lt;em&gt;viz.&lt;/em&gt; non-toxicity, high surface area, efficient adsorption capability, high swellability, high dispersibility, thixotropic behaviour, and cation exchange capacity. Chemically modified clay provides significant opportunities in variety of applications. MMT finds very crucial place in pharmaceutical field owing to its medicinal properties, which may be used to delay the drug release in chronic physiological conditions and the targeted drug release as well. It is also used to improve the dissolution rate of certain drug molecules, which increased the attention of the researchers to explore the MMT for drug delivery applications. MMT clay has been used as pharmaceutical aids &lt;em&gt;viz.&lt;/em&gt; suspending agent, lubricant, anticaking agent, diluent, emulsifier, nanocomposites-forming material, and sometimes filler. MMT clay have been investigated in the fabrication of different pharmaceutical formulations &lt;em&gt;viz.&lt;/em&gt; hydrogel, films, nanocomposites, and matrix-based systems. MMT has obtained industrial importance due to its adsorption property and also finds use in wastewater treatment. Other than this, MMT also finds applications in cosmetic industry, food industry, and paper industry. Considering the wide applicability of MMT, it is need of an hour to explore the MMT for further commercial exploitation.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;div&gt;L’argile montmorillonite (MMT) est composée de silicate naturellement stratifié. Les argiles étaient plus populaires dans le domaine pharmaceutique et dans d’autres domaines en raison de leurs propriétés physicochimiques bénéfiques, à savoir la non-toxicité, la grande surface spécifique, la capacité d’adsorption efficace, la capacité de gonflement élevée, la dispersibilité élevée, le comportement thixotrope et la capacité d’échange de cations. L’argile chimiquement modifiée offre des opportunités importantes dans une variété d’applications. La MMT trouve une place très cruciale dans le domaine pharmaceutique en raison de ses propriétés médicinales, qui peuvent être utilisées pour retarder la libération de médicaments dans des conditions physiologiques chroniques et la libération ciblée de médicaments également. Il est également utilisé pour améliorer le taux de dissolution de certaines molécules de médicaments, ce qui a accru l’attention des chercheurs pour explorer la MMT pour les applications d’administration de médicaments. L’argile MMT a été utilisée comme auxiliaire pharmaceutique, à savoir agent de suspension, lubrifiant, agent anti-agglomérant, diluant, émulsifiant, matériau formant des nanocomposites et parfois comme charge. L’argile MMT a été étudiée dans la fabrication de différentes formulations pharmaceutiques, à savoir les hydrogels, les films, les nanocomposites et les systèmes à base de matrice. Le MMT a ac","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 4","pages":"Pages 588-604"},"PeriodicalIF":1.0,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142613678","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Pharmacological interactions between antihypertensive regimens and drugs prescribed in the emergency department 降压方案与急诊科处方药物之间的药理相互作用。
IF 1.1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-05-22 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.05.006
Luque Esparza Lilia Edith , Marco Antonio Osorio García , Dealmy Delgadillo Guzmán , Irais Castillo Maldonado , Citlalli Esmeralda Corvera Aispuro
The risk of drug interactions in patients with HTN is aggravated when prescribing treatments for additional acute pathologies. This can favor adverse reactions to medications or make it difficult to control blood pressure during their stay in the emergency room.

Objective

Identify and classify, using CDSS, the IFFs between the antihypertensive treatment regimen and the drugs prescribed in the emergency department.

Material and methods

Fifty-three patients with systemic arterial hypertension were treated in the emergency department. Clinical decision support systems are used to identify and classify potential FFs.

Results

IFFs were found in 96.2% of hypertensive patients in the emergency department. Those with the highest frequency were of moderate risk. The most frequent mechanism was pharmacodynamic, mainly synergistic by ad-dition.

Conclusions

The correlation index between the number of drugs prescribed in the emer-gency room and the presence of IFF shows the need to carry out a scrutiny of the joint pharmaco-logical behavior used in hypertensive patients who attend emergency medical care to rationalize the use of medications reducing the probability of presenting IFF.
Le risque d’interactions médicamenteuses chez les patients hypertendus est aggravé lors de la prescription de traitements pour des pathologies aiguës supplémentaires. Cela peut favoriser les réactions indésirables aux médicaments ou rendre difficile le contrôle de la pression artérielle pendant leur séjour au service des urgences.

Objectif

Identifier et classifier, à l’aide du système d’aide à la décision clinique (CDSS), les IFF entre le schéma de traitement antihypertenseur et les médicaments prescrits au service des urgences.

Matériels et méthodes

Cinquante-trois patients souffrant d’hypertension artérielle systémique ont été traités au service des urgences. Les systèmes d’aide à la décision clinique sont utilisés pour identifier et classifier les IFF potentiels.

Résultats

Des IFF ont été trouvées chez 96,2 % des patients hypertendus au service des urgences. Ceux de fréquence la plus élevée étaient de risque modéré. Le mécanisme le plus fréquent était pharmacodynamique, principalement synergique par addition.

Conclusion

L’indice de corrélation entre le nombre de médicaments prescrits au service des urgences et la présence d’IFF montre la nécessité d’effectuer un examen du comportement pharmacologique conjoint utilisé chez les patients hypertendus qui se présentent aux soins médicaux d’urgence pour rationaliser l’utilisation des médicaments et réduire la probabilité de présenter des IFF.
HTN患者药物相互作用的风险在为其他急性病理开出治疗处方时加剧。这可能有利于药物的不良反应,或使他们在急诊室住院期间难以控制血压。目的:利用CDSS对降压治疗方案与急诊科处方药物间的ifs进行识别和分类。材料与方法:对53例全身性动脉高血压患者进行急诊治疗。临床决策支持系统用于识别和分类潜在的FFs。结果:96.2%的急诊科高血压患者存在ifs。频率最高的是中等风险。最常见的机制是药效学,主要是加药增效。结论:急诊室处方药物数量与IFF存在的相关指数表明,有必要对急诊高血压患者使用的联合药理学行为进行审查,以合理使用药物,降低出现IFF的可能性。
{"title":"Pharmacological interactions between antihypertensive regimens and drugs prescribed in the emergency department","authors":"Luque Esparza Lilia Edith ,&nbsp;Marco Antonio Osorio García ,&nbsp;Dealmy Delgadillo Guzmán ,&nbsp;Irais Castillo Maldonado ,&nbsp;Citlalli Esmeralda Corvera Aispuro","doi":"10.1016/j.pharma.2025.05.006","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2025.05.006","url":null,"abstract":"<div><div>The risk of drug interactions in patients with HTN is aggravated when prescribing treatments for additional acute pathologies. This can favor adverse reactions to medications or make it difficult to control blood pressure during their stay in the emergency room.</div></div><div><h3>Objective</h3><div>Identify and classify, using CDSS, the IFFs between the antihypertensive treatment regimen and the drugs prescribed in the emergency department.</div></div><div><h3>Material and methods</h3><div>Fifty-three patients with systemic arterial hypertension were treated in the emergency department. Clinical decision support systems are used to identify and classify potential FFs.</div></div><div><h3>Results</h3><div>IFFs were found in 96.2% of hypertensive patients in the emergency department. Those with the highest frequency were of moderate risk. The most frequent mechanism was pharmacodynamic, mainly synergistic by ad-dition.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>The correlation index between the number of drugs prescribed in the emer-gency room and the presence of IFF shows the need to carry out a scrutiny of the joint pharmaco-logical behavior used in hypertensive patients who attend emergency medical care to rationalize the use of medications reducing the probability of presenting IFF.</div></div><div><div>Le risque d’interactions médicamenteuses chez les patients hypertendus est aggravé lors de la prescription de traitements pour des pathologies aiguës supplémentaires. Cela peut favoriser les réactions indésirables aux médicaments ou rendre difficile le contrôle de la pression artérielle pendant leur séjour au service des urgences.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Identifier et classifier, à l’aide du système d’aide à la décision clinique (CDSS), les IFF entre le schéma de traitement antihypertenseur et les médicaments prescrits au service des urgences.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Cinquante-trois patients souffrant d’hypertension artérielle systémique ont été traités au service des urgences. Les systèmes d’aide à la décision clinique sont utilisés pour identifier et classifier les IFF potentiels.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Des IFF ont été trouvées chez 96,2 % des patients hypertendus au service des urgences. Ceux de fréquence la plus élevée étaient de risque modéré. Le mécanisme le plus fréquent était pharmacodynamique, principalement synergique par addition.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’indice de corrélation entre le nombre de médicaments prescrits au service des urgences et la présence d’IFF montre la nécessité d’effectuer un examen du comportement pharmacologique conjoint utilisé chez les patients hypertendus qui se présentent aux soins médicaux d’urgence pour rationaliser l’utilisation des médicaments et réduire la probabilité de présenter des IFF.</div></div>","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 6","pages":"Pages 1130-1138"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-05-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144141238","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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PEDIAB’AIDE : un outil de formation en diabétologie pédiatrique pour l’équipe officinale [PEDIAB'AIDE:面向药学团队的儿科糖尿病培训工具]。
IF 1.1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-05-21 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.05.008
Elise Conand , Sabine Baron , Sonia Prot-Labarthe

Introduction

En 2023, le diabète de type 1 (DT1) est une pathologie a touché en France plus de 31 000 jeunes de moins de 20 ans, avec chaque année une augmentation du nombre de nouveaux cas. Cette maladie se déclare de manière aiguë et brutale chez l’enfant avec parfois un diagnostic au décours d’une acidocétose et un séjour en réanimation pédiatrique. Les professionnels de santé doivent être formés au diagnostic dès les premiers signes. De plus, de nombreuses informations sont à assimiler une fois le diagnostic posé pour l’enfant et les parents afin d’appréhender la vie avec la maladie. Le pharmacien d’officine étant au cœur de la santé du patient, il est fondamental que ses connaissances soient mises à jour régulièrement.

Matériels et méthodes

Le groupe de travail était constitué d’une étudiante en pharmacie, d’une pharmacienne d’hôpital et d’une pédiatre endocrinologue. L’objectif était de créer un e-learning sur le diabète des enfants, un document d’apprentissage ludique à destination des étudiants en santé ainsi que des professionnels de santé pour leur formation continue. Il devait contenir des informations et bonnes pratiques conformes aux pratiques les plus courantes en première sortie d’hospitalisation chez les enfants diabétiques nouvellement diagnostiqués. L’outil a été proposé à des étudiants en pharmacie afin d’évaluer l’amélioration des connaissances via un questionnaire avant et après l’utilisation de celui-ci avec un test statistique de Wilcoxon. Un questionnaire de satisfaction leur a également été soumis.

Résultats

L’outil réalisé s’intitule PEDIAB’AIDE, réalisé sous forme d’un support pdf avec des liens pour naviguer entre les différentes diapositives. L’outil détaille deux ordonnances de patients nouvellement diagnostiqués DT1 : un cas avec une pompe, l’autre avec des injections par stylo. Cet outil comporte 40 diapositives, des informations pour le diagnostic et le conseil associé aux ordonnances de sortie des patients. Un total de 26 étudiants en DFASP1 a répondu au questionnaire d’évaluation avant et après utilisation de l’outil. Les notes des étudiants se sont significativement améliorées avec une moyenne initiale de 13,8/20 et une moyenne finale de 16,3/20 (p < 0,001). Les étudiants ont trouvé l’outil simple (100 %), clair (100 %), ont apprécié le visuel (92 %). Cent pour cent en ont apprécié l’utilisation, et 96 % pensent qu’il peut aider à la formation des professionnels de santé. Les éléments positifs soulignés par les étudiants sont l’intuitivité de l’outil, la mise en situation réelle de comptoir et les explications. Ils ont également souligné quelques éléments à améliorer, notamment l’addition de fiches récapitulatives, et l’accès à l’outil sans connexion Internet.

Discussion et conclusion

Le retard de diagnostic dans un DT1 chez l’enfant peut avoir des conséquences importantes pour la
2023年,法国1型糖尿病(T1DM)影响了超过31,000名20岁以下的年轻人,新病例数量每年都在上升。在儿童中,这种疾病的发作是急性和突然的,有时导致在酮症酸中毒后诊断并在儿科重症监护病房住院。医疗保健专业人员必须接受培训,以便在第一个症状出现时就诊断出这种疾病。更重要的是,一旦诊断出来,孩子和他或她的父母需要吸收大量的信息,以帮助他们应对这种疾病。由于配药药剂师是病人健康的核心,他或她的知识定期更新是至关重要的。材料和方法:工作组由一名药学专业学生、一名医院药剂师和一名儿科内分泌学家组成。其目的是创建一个关于儿童糖尿病的电子学习计划,这是一个有趣的学习文件,旨在为卫生专业学生和卫生专业人员提供继续教育。它将包含符合新诊断糖尿病儿童最常见的首次出院做法的信息和最佳做法。本研究采用Wilcoxon统计检验方法,通过使用工具前后的问卷调查,对药学专业学生的知识改善情况进行评估。他们还被要求完成一份满意度调查问卷。结果:生成的工具被称为PEDIAB'AIDE,以pdf文件的形式,带有链接以在各种幻灯片之间导航。该工具详细介绍了新诊断的T1DM患者的两种处方:一种是泵,另一种是笔注射。该工具包括40张幻灯片、诊断信息和与患者出院处方相关的建议。共有26名DFASP1学生在使用工具前后完成了评估问卷。学生的成绩显著提高,初始平均成绩为13.8/20,最终平均成绩为16.3/20 (p)讨论与结论:儿童T1DM的延迟诊断可能对其后续护理产生重大影响。这个工具有助于提高药学学生的知识。它仍有待药剂师检验并进一步传播。
{"title":"PEDIAB’AIDE : un outil de formation en diabétologie pédiatrique pour l’équipe officinale","authors":"Elise Conand ,&nbsp;Sabine Baron ,&nbsp;Sonia Prot-Labarthe","doi":"10.1016/j.pharma.2025.05.008","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2025.05.008","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>En 2023, le diabète de type 1 (DT1) est une pathologie a touché en France plus de 31 000 jeunes de moins de 20 ans, avec chaque année une augmentation du nombre de nouveaux cas. Cette maladie se déclare de manière aiguë et brutale chez l’enfant avec parfois un diagnostic au décours d’une acidocétose et un séjour en réanimation pédiatrique. Les professionnels de santé doivent être formés au diagnostic dès les premiers signes. De plus, de nombreuses informations sont à assimiler une fois le diagnostic posé pour l’enfant et les parents afin d’appréhender la vie avec la maladie. Le pharmacien d’officine étant au cœur de la santé du patient, il est fondamental que ses connaissances soient mises à jour régulièrement.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Le groupe de travail était constitué d’une étudiante en pharmacie, d’une pharmacienne d’hôpital et d’une pédiatre endocrinologue. L’objectif était de créer un e-learning sur le diabète des enfants, un document d’apprentissage ludique à destination des étudiants en santé ainsi que des professionnels de santé pour leur formation continue. Il devait contenir des informations et bonnes pratiques conformes aux pratiques les plus courantes en première sortie d’hospitalisation chez les enfants diabétiques nouvellement diagnostiqués. L’outil a été proposé à des étudiants en pharmacie afin d’évaluer l’amélioration des connaissances via un questionnaire avant et après l’utilisation de celui-ci avec un test statistique de Wilcoxon. Un questionnaire de satisfaction leur a également été soumis.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’outil réalisé s’intitule PEDIAB’AIDE, réalisé sous forme d’un support pdf avec des liens pour naviguer entre les différentes diapositives. L’outil détaille deux ordonnances de patients nouvellement diagnostiqués DT1 : un cas avec une pompe, l’autre avec des injections par stylo. Cet outil comporte 40 diapositives, des informations pour le diagnostic et le conseil associé aux ordonnances de sortie des patients. Un total de 26 étudiants en DFASP1 a répondu au questionnaire d’évaluation avant et après utilisation de l’outil. Les notes des étudiants se sont significativement améliorées avec une moyenne initiale de 13,8/20 et une moyenne finale de 16,3/20 (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). Les étudiants ont trouvé l’outil simple (100 %), clair (100 %), ont apprécié le visuel (92 %). Cent pour cent en ont apprécié l’utilisation, et 96 % pensent qu’il peut aider à la formation des professionnels de santé. Les éléments positifs soulignés par les étudiants sont l’intuitivité de l’outil, la mise en situation réelle de comptoir et les explications. Ils ont également souligné quelques éléments à améliorer, notamment l’addition de fiches récapitulatives, et l’accès à l’outil sans connexion Internet.</div></div><div><h3>Discussion et conclusion</h3><div>Le retard de diagnostic dans un DT1 chez l’enfant peut avoir des conséquences importantes pour la ","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 6","pages":"Pages 1198-1205"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-05-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144131827","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Lactate is a prognostic marker of acute liver failure in early identification of patients susceptible to liver transplantation following acute acetaminophen poisoning 乳酸可作为急性对乙酰氨基酚中毒后肝移植易感患者早期诊断急性肝衰竭的预后指标。
IF 1.1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-05-21 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.05.007
Masoumeh Ebrahimi Medisah , Mahdieh Sadat Badiee , Masoud Mahdavinia , Hassan Motamed , Ali Hasan Rahmani
<div><h3>Background</h3><div>Acetaminophen (APAP) is the most commonly used analgesic and antipyretic drug, and its intentional or accidental overdose can lead to acute liver failure (ALF). Rapid prognosis and the selection of appropriate patients for transplantation in ALF are crucial. Lactate is the end product of anaerobic glycolysis and an indicator for determining the oxygen status in cells. The aim of this study was to investigate the relationship between serum lactate level and the prognosis of ALF due to acute APAP poisoning in patients referred to Razi Hospital, Ahvaz.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This cross-sectional and prospective study was conducted on 34 healthy individuals (as controls) and 34 patients diagnosed with acute APAP poisoning. Serum levels of APAP, lactate, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), total bilirubin (T.bil), direct bilirubin (D.bil), and gamma-glutamyl transferase (GGT) were measured in healthy individuals and patients with acute APAP poisoning within 24<!--> <!-->hours of admission. The relationship between the dose of APAP consumed, the amount of N-acetylcysteine (NAC) received, and the age and gender of the patients with lactate level was also evaluated.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The mean dose of APAP in the patients was 10.75<!--> <!-->g. A total of 85% of the patients received NAC. The mean volume of NAC injection was 4.4<!--> <!-->mmol/L. The number of women with APAP overdose was higher than men. Lactate level increased with increasing APAP doses. The mean serum lactate level significantly reduced after 24<!--> <!-->hours compared to the initial admission, and the levels of liver markers increased significantly after 24<!--> <!-->hours.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>In order to accept lactate as an international criterion in early identification of liver transplant candidate patients and reduce their mortality, clinical validity studies including definition and validation of clinical conditions related to lactate level and reliability tests are necessary. Therefore, early and periodic determination of serum lactate level seems to be essential as a promising biomarker for the prognosis of ALF caused by acute APAP poisoning.</div></div><div><h3>Contexte</h3><div>Le paracétamol (APAP) est l’analgésique et l’antipyrétique le plus couramment utilisé. Son surdosage intentionnel ou accidentel peut entraîner une insuffisance hépatique aiguë (IFA). Un pronostic rapide et la sélection des patients appropriés pour une transplantation en cas d’IFA sont essentiels. Le lactate est le produit final de la glycolyse anaérobie et un indicateur de l’état d’oxygène des cellules. L’objectif de cette étude était d’examiner la relation entre le taux sérique de lactate et le pronostic de l’IFA due à une intoxication aiguë par l’APAP chez des patients adressés à l’hôpital Razi d’Ahvaz.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Cette étude transver
背景:对乙酰氨基酚(APAP)是最常用的镇痛解热药物,有意或意外过量使用可导致急性肝衰竭(ALF)。快速预后和选择合适的ALF移植患者是至关重要的。乳酸是厌氧糖酵解的最终产物,是测定细胞内氧状态的指示剂。本研究的目的是探讨在阿瓦士Razi医院转诊的急性APAP中毒患者血清乳酸水平与ALF预后的关系。方法:本横断面前瞻性研究选取34名健康个体(作为对照)和34名诊断为急性APAP中毒的患者。在入院24小时内测定健康人群和急性APAP中毒患者血清中APAP、乳酸、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(T.bil)、直接胆红素(D.bil)、γ -谷氨酰转移酶(GGT)水平。并评价APAP用量、n -乙酰半胱氨酸(NAC)用量与乳酸水平患者的年龄和性别之间的关系。结果:APAP的平均剂量为10.75 gr, 85%的患者接受NAC治疗。NAC平均注射量为4.4 mmol/L。APAP用药过量女性多于男性。乳酸水平随APAP剂量的增加而升高。与入院时相比,24小时后平均血清乳酸水平显著降低,24小时后肝脏标志物水平显著升高。结论:为了将乳酸水平作为早期识别肝移植候选者的国际标准,降低其死亡率,有必要进行临床效度研究,包括乳酸水平相关临床条件的定义和验证以及信度试验。因此,早期和定期测定血清乳酸水平似乎是至关重要的,作为一种有希望的生物标志物,用于急性APAP中毒引起的ALF的预后。
{"title":"Lactate is a prognostic marker of acute liver failure in early identification of patients susceptible to liver transplantation following acute acetaminophen poisoning","authors":"Masoumeh Ebrahimi Medisah ,&nbsp;Mahdieh Sadat Badiee ,&nbsp;Masoud Mahdavinia ,&nbsp;Hassan Motamed ,&nbsp;Ali Hasan Rahmani","doi":"10.1016/j.pharma.2025.05.007","DOIUrl":"10.1016/j.pharma.2025.05.007","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Background&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Acetaminophen (APAP) is the most commonly used analgesic and antipyretic drug, and its intentional or accidental overdose can lead to acute liver failure (ALF). Rapid prognosis and the selection of appropriate patients for transplantation in ALF are crucial. Lactate is the end product of anaerobic glycolysis and an indicator for determining the oxygen status in cells. The aim of this study was to investigate the relationship between serum lactate level and the prognosis of ALF due to acute APAP poisoning in patients referred to Razi Hospital, Ahvaz.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;This cross-sectional and prospective study was conducted on 34 healthy individuals (as controls) and 34 patients diagnosed with acute APAP poisoning. Serum levels of APAP, lactate, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), total bilirubin (T.bil), direct bilirubin (D.bil), and gamma-glutamyl transferase (GGT) were measured in healthy individuals and patients with acute APAP poisoning within 24&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;hours of admission. The relationship between the dose of APAP consumed, the amount of N-acetylcysteine (NAC) received, and the age and gender of the patients with lactate level was also evaluated.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;The mean dose of APAP in the patients was 10.75&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;g. A total of 85% of the patients received NAC. The mean volume of NAC injection was 4.4&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mmol/L. The number of women with APAP overdose was higher than men. Lactate level increased with increasing APAP doses. The mean serum lactate level significantly reduced after 24&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;hours compared to the initial admission, and the levels of liver markers increased significantly after 24&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;hours.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;In order to accept lactate as an international criterion in early identification of liver transplant candidate patients and reduce their mortality, clinical validity studies including definition and validation of clinical conditions related to lactate level and reliability tests are necessary. Therefore, early and periodic determination of serum lactate level seems to be essential as a promising biomarker for the prognosis of ALF caused by acute APAP poisoning.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Contexte&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Le paracétamol (APAP) est l’analgésique et l’antipyrétique le plus couramment utilisé. Son surdosage intentionnel ou accidentel peut entraîner une insuffisance hépatique aiguë (IFA). Un pronostic rapide et la sélection des patients appropriés pour une transplantation en cas d’IFA sont essentiels. Le lactate est le produit final de la glycolyse anaérobie et un indicateur de l’état d’oxygène des cellules. L’objectif de cette étude était d’examiner la relation entre le taux sérique de lactate et le pronostic de l’IFA due à une intoxication aiguë par l’APAP chez des patients adressés à l’hôpital Razi d’Ahvaz.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Cette étude transver","PeriodicalId":8332,"journal":{"name":"Annales pharmaceutiques francaises","volume":"83 6","pages":"Pages 1139-1149"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-05-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144131842","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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In pursuit of software solutions for pharmaceutical regulatory affairs: Insights and trends 追求药品监管事务的软件解决方案:见解和趋势。
IF 1.1 Q4 PHARMACOLOGY & PHARMACY Pub Date : 2025-05-20 DOI: 10.1016/j.pharma.2025.05.005
Shrushti Sharma , Dyandevi Mathure , Shreyas Dingankar , Vividha Dhapte-Pawar
<div><div>With rapid upsurge in technology and digital tools, the existing systems including the healthcare systems, especially the pharmaceutical sector is experiencing the revolution in the flow and management of data. Use of digital tools in pharmaceutical regulatory framework and compliance has led to development of a more harmonized system globally. This has facilitated growth in pharmaceutical sector internationally along with timely availability of healthcare facilities with assured safety and efficacy. Technological solutions have upgraded the workflow in industry with the assurance of data veracity. Clinical studies demand for a huge controlled study design and data which concerns patient safety; it includes statistical interpretations and analysis. This is mostly time dependent variable and smart use of software and tools accelerate this process. Automation of the work reduces time, efforts and also streamlines timely submissions. Advanced technologies with support of machine learning, artificial intelligence would assist industry and regulatory authorities to build transparency between the documentation and data. Many regulatory agencies have come up with regulations for validation of electronic tools and data integrity to ensure ethical use of these tools. US Federal law, 21CFR is recognized and have been widely accepted. However, most of the countries have their own regulatory agency that governs these regulations. Artificial Intelligence have come up with add-on features which would overcome the lag in the systems and simplify the operations and interpretations of various studies in pharmaceutical sector. Yet, with the advancing technologies there is need for more precise regulations to evaluate it through all parameters.</div></div><div><div>Avec la montée rapide de la technologie et des outils numériques, les systèmes existants, y compris les systèmes de santé et en particulier le secteur pharmaceutique, connaissent une révolution dans la gestion et le flux des données. L’utilisation des outils numériques dans le cadre réglementaire pharmaceutique et la conformité ont conduit au développement d’un système plus harmonisé à l’échelle mondiale. Cela a favorisé la croissance du secteur pharmaceutique à l’international et a permis la disponibilité rapide des soins de santé avec une sécurité et une efficacité garanties. Les solutions technologiques ont amélioré les flux de travail dans l’industrie en assurant la véracité des données. Les études cliniques nécessitent une conception d’étude contrôlée et une quantité importante de données concernant la sécurité des patients, incluant des analyses et interprétations statistiques. Ces études étant dépendantes du temps, l’utilisation intelligente des logiciels et outils accélère le processus. L’automatisation réduit le temps, les efforts et facilite les soumissions en temps voulu. Les technologies avancées, soutenues par l’apprentissage automatique et l’intelligence artificielle, aideraient l
随着技术和数字工具的快速发展,包括医疗保健系统在内的现有系统,特别是制药部门正在经历数据流和管理的革命。在药品监管框架和合规中使用数字工具已导致全球更协调的系统的发展。这促进了国际制药部门的增长,并及时提供了安全有效的医疗保健设施。技术解决方案升级了工业工作流程,保证了数据的准确性。临床研究需要庞大的对照研究设计和涉及患者安全的数据;它包括统计解释和分析。这主要是时间相关变量,聪明地使用软件和工具可以加速这一过程。工作的自动化减少了时间,努力,也简化了及时提交。在机器学习、人工智能的支持下,先进技术将帮助行业和监管机构在文档和数据之间建立透明度。许多监管机构已经提出了电子工具和数据完整性验证的法规,以确保这些工具的道德使用。美国联邦法律21CFR得到认可并被广泛接受。然而,大多数国家都有自己的管理机构来管理这些规定。人工智能已经提出了附加功能,可以克服系统的滞后性,简化制药部门各种研究的操作和解释。然而,随着技术的进步,需要更精确的法规来评估它的所有参数。
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Annales pharmaceutiques francaises
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