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Étude tEmPO : intérêt d’une érythropoïétine à injection mensuelle tEmPO研究:每月注射促红细胞生成素的兴趣
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.005
B. Allard , M. Grégoire , C. Ferrandini , C. Ollivier , F. Vrtovsnik , E. Lamure , A. Mouradian , J.J. Zambrowski

Introduction

L’étude tEmPO a permis d’évaluer le potentiel gain de temps lié au passage d’injections pluri-hebdomadaires ou bi-mensuelles à une seule injection mensuelle d’ASE. L’étude a cherché à évaluer comment ce recours à une injection mensuelle pouvait permettre aux différents acteurs de mieux se consacrer aux patients, en termes de qualité et de sécurité des soins.

Méthodes

L’étude tEmPO a été réalisée dans huit centres d’hémodialyse entre septembre 2007 et janvier 2008 et a considéré les gains de temps potentiels durant les différentes étapes du circuit de l’ASE. En outre, une phase d’entretiens qualitatifs a été conduite afin de recueillir les avis des catégories professionnelles impliquées sur les résultats de l’étude.

Résultats

Sur les huit centres participants, le temps global du circuit de l’ASE par patient et par mois a été mesuré au minimum comme étant de 31 minutes et dix secondes et au maximum de une heure 42 minutes 44 secondes.

Conclusion/discussion

Sur les deux catégories de personnels les plus impliquées par la gestion effective du circuit de l’ASE, pharmacien(ne)s/préparateurs (-trices) et infirmièr(e)s, le gain de temps peut représenter jusqu’à 32,5 jours de travail par patient et par an. Les entretiens ont mis en évidence l’intérêt d’un tel gain de temps pour les personnels de la pharmacie et de l’unité d’hémodialyse, concernant l’amélioration qualitative de leur travail. Même si le gain est moins marqué, il en est de même pour les personnels administratifs.

Introduction

The tEmPO study has assessed the potential time savings associated with the passage of injections several times a week or bi-monthly to a single monthly injection of erythropoietin stimulating agents (ESA). The study sought to assess how the use of a monthly injection could allow stakeholders to better focus on patients in terms of quality and safety of care.

Methods

The tEmPO study has been performed in eight haemodialysis centres between September 2007 and January 2008 and considered the potential time savings during the different stages of the ESA Hospital Process. In addition, a phase of qualitative interviews was conducted to gather the feeling of medical and administrative staff involved.

Results

Among the eight centres participants, time overall ESA process per patient per month was measured as a minimum of 31 min 10 s and a maximum of 1 h 42 min 44 s.

Conclusion/discussion

Among the two categories of staff involved in the most part of the ESA Hospital Process, pharmacists and nurses, time saving is 32.5 days of work per patient per year. The discussions highlighted the interest of such a time saver for staff from the pharmacy and the haemodialysis unit on improvin

tEmPO研究评估了从多周或双周注射到单月注射ase的潜在时间节省。该研究试图评估这种每月注射的使用如何使不同的参与者在护理质量和安全方面更好地专注于患者。tEmPO研究于2007年9月至2008年1月期间在8个血液透析中心进行,并考虑了在esa电路的不同阶段可能节省的时间。此外,还进行了定性访谈,以收集有关专业团体对研究结果的意见。结果在8个参与中心中,每个患者每月的总esa循环时间最少为31分10秒,最多为1小时42分44秒。结论/讨论有效管理esa循环最涉及的两类工作人员,药剂师/准备人员和护士,每个患者每年可节省多达32.5个工作日的时间。访谈显示,这种节省时间的方法对药房和血液透析单位的工作人员的工作质量有好处。虽然增加的幅度较小,但在行政人员方面也是如此。介绍tEmPO研究评估了将每周或每月注射几次至每月注射一次促红细胞生成素刺激剂(ESA)所节省的潜在时间。该研究旨在评估每月注射的使用如何使利益攸关方在护理质量和安全方面更好地关注患者。2007年9月至2008年1月期间,在8个血液透析中心进行了tEmPO方法研究,并考虑到欧空局医院流程不同阶段可能节省的时间。此外,还进行了一阶段的定性访谈,以收集有关医务人员和行政人员的感受。结果在8个参与中心中,每个患者每月进行这一过程的总时间最少为31分10秒,最多为1小时42分44秒。结论/讨论在欧空局医院流程大部分涉及的两类工作人员,即药剂师和护士中,每个病人每年节省的时间为32.5天。讨论强调了这样一种节省时间的方法对药房和血液透析单位的工作人员提高其工作质量的重要性。即使收益较低,行政人员也是一样的。
{"title":"Étude tEmPO : intérêt d’une érythropoïétine à injection mensuelle","authors":"B. Allard ,&nbsp;M. Grégoire ,&nbsp;C. Ferrandini ,&nbsp;C. Ollivier ,&nbsp;F. Vrtovsnik ,&nbsp;E. Lamure ,&nbsp;A. Mouradian ,&nbsp;J.J. Zambrowski","doi":"10.1016/j.phhp.2011.01.005","DOIUrl":"10.1016/j.phhp.2011.01.005","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’étude tEmPO a permis d’évaluer le potentiel gain de temps lié au passage d’injections pluri-hebdomadaires ou bi-mensuelles à une seule injection mensuelle d’ASE. L’étude a cherché à évaluer comment ce recours à une injection mensuelle pouvait permettre aux différents acteurs de mieux se consacrer aux patients, en termes de qualité et de sécurité des soins.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>L’étude tEmPO a été réalisée dans huit centres d’hémodialyse entre septembre 2007 et janvier 2008 et a considéré les gains de temps potentiels durant les différentes étapes du circuit de l’ASE. En outre, une phase d’entretiens qualitatifs a été conduite afin de recueillir les avis des catégories professionnelles impliquées sur les résultats de l’étude.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Sur les huit centres participants, le temps global du circuit de l’ASE par patient et par mois a été mesuré au minimum comme étant de 31<!--> <!-->minutes et dix<!--> <!-->secondes et au maximum de une<!--> <!-->heure 42<!--> <!-->minutes 44<!--> <!-->secondes.</p></div><div><h3>Conclusion/discussion</h3><p>Sur les deux catégories de personnels les plus impliquées par la gestion effective du circuit de l’ASE, pharmacien(ne)s/préparateurs (-trices) et infirmièr(e)s, le gain de temps peut représenter jusqu’à 32,5 jours de travail par patient et par an. Les entretiens ont mis en évidence l’intérêt d’un tel gain de temps pour les personnels de la pharmacie et de l’unité d’hémodialyse, concernant l’amélioration qualitative de leur travail. Même si le gain est moins marqué, il en est de même pour les personnels administratifs.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The tEmPO study has assessed the potential time savings associated with the passage of injections several times a week or bi-monthly to a single monthly injection of erythropoietin stimulating agents (ESA). The study sought to assess how the use of a monthly injection could allow stakeholders to better focus on patients in terms of quality and safety of care.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>The tEmPO study has been performed in eight haemodialysis centres between September 2007 and January 2008 and considered the potential time savings during the different stages of the ESA Hospital Process. In addition, a phase of qualitative interviews was conducted to gather the feeling of medical and administrative staff involved.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Among the eight centres participants, time overall ESA process per patient per month was measured as a minimum of 31<!--> <!-->min 10<!--> <!-->s and a maximum of 1<!--> <!-->h 42<!--> <!-->min 44<!--> <!-->s.</p></div><div><h3>Conclusion/discussion</h3><p>Among the two categories of staff involved in the most part of the ESA Hospital Process, pharmacists and nurses, time saving is 32.5 days of work per patient per year. The discussions highlighted the interest of such a time saver for staff from the pharmacy and the haemodialysis unit on improvin","PeriodicalId":100871,"journal":{"name":"Le Pharmacien Hospitalier","volume":"46 1","pages":"Pages 13-22"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2011-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.phhp.2011.01.005","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75973265","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Articles publiés de Juillet à Décembre 2010 文章发表于2010年7月至12月
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.007
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Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2010.11.007
H. Barreteau
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Annonces de congrès 大会公告
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.006
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La revue du web 对网络的回顾
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.016
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Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.002
F. Lagrange
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Guide de surveillance de l’environnement des unités de préparation des médicaments radiopharmaceutiques de la Société française de radiopharmacie societe francaise de radiopharmacie放射性药品制备单位环境监测指南
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.009
D. Bruel , C. Duez , S. Ebel-Lao , H. Garrigue , C. Le Meur , Société française de radiopharmacie – Groupe de travail « Hygiène en radiopharmacie »

La préparation des médicaments radiopharmaceutiques doit répondre aux réglementations de préparation des médicaments et des radionucléides. Elle doit exclure toute contamination microbiologique tout en protégeant l’environnement et le personnel d’une contamination radioactive. L’environnement doit donc être maîtrisé et contrôlé au niveau de l’air et des surfaces afin de garantir la stérilité des préparations injectées aux patients. L’objectif de ce travail est d’établir des recommandations adaptées au contexte particulier de la radiopharmacie (contraintes de radioprotection) pour la réalisation des contrôles de l’environnement. Ces propositions s’appuient sur les textes, réglementaires ou non, traitant de la méthodologie à mettre en place pour la surveillance de l’environnement en milieu hospitalier. Ce texte propose une méthodologie de contrôle, d’interprétation des résultats (niveau de ZAC à atteindre, valeurs des niveaux cible, d’alerte et d’action…) et intègre la gestion des non-conformités. Ces recommandations devraient permettre aux radiopharmaciens d’harmoniser leurs pratiques en termes de méthode et de fréquence des différents contrôles de l’environnement des locaux et des équipements.

The preparation of radiopharmaceutical drugs refers to the assessment of both pharmaceutical drugs and radionuclides preparations regulations. It should avoid microbiological contamination while ensuring staff as well as environmental protection from radioactive exposure. Therefore, in order to warranty sterility of injected doses, the environmental quality, specifically units indoors air quality and surfaces quality must be guaranteed. The aim of this work is to propose guidelines pertaining to environmental quality monitoring in the special field of radiopharmacy. These propositions are based on available guidances, including regulations, treating about methodology to apply for evaluation and control of hospital's environment. Throughout this report, the French College of Radiopharmacy proposals both improve the methodology for control and data analysis (targeted grade of environment, threshold for notification and corrective actions) and ensure follow-up and management of nonconformities. These recommendations represent a model for harmonization of radiopharmacists practices with regards to frequency of environmental quality controls for facilities and equipments in their centralised radiopharmacy units.

放射性药品的制备必须符合药品和放射性核素制备的规定。它应排除微生物污染,同时保护环境和人员免受放射性污染。因此,必须控制和监测空气和表面的环境,以确保注射给患者的制剂的无菌性。这项工作的目的是为环境控制的实施制定适合于特定的放射制药背景(辐射防护限制)的建议。这些建议是基于关于医院环境监测方法的法规和非法规文本。本文提出了一种控制方法,解释结果(要达到的ZAC水平,目标水平的值,警报和行动…),并集成了不符合项的管理。这些建议应使无线电药剂师能够在对场所和设备进行各种环境检查的方法和频率方面协调他们的做法。放射性药品的制备涉及药品和放射性核素制剂条例的评估。它应避免微生物污染,同时确保工作人员和环境保护免受放射性暴露。因此,为了保证注射剂量的无菌性,必须保证环境质量,特别是室内空气质量和表面质量。这项工作的目的是为放射性药学这一特殊领域的环境质量监测提出指导方针。这些建议是根据现有的指导意见,包括关于医院环境评估和控制方法的条例。在本报告中,法国放射药学学院建议改进控制和数据分析方法(有针对性的环境等级、通知和纠正行动的门槛),并确保对不符合项采取后续行动和管理。这些建议代表了一种模式,以便在集中的放射药物单位内对设施和设备进行环境质量控制的频率方面协调放射药物的做法。
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Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2010.11.006
B. Édouard
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Analogues du GLP-1 et éducation du patient diabétique de type 2 GLP-1类似物与2型糖尿病患者教育
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.01.003
F. Lagrange
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Qui a peur des recommandations de bonne pratique ? 谁害怕良好实践的建议?
Pub Date : 2011-03-01 DOI: 10.1016/j.phhp.2011.02.001
M. Juste
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Le Pharmacien Hospitalier
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