1. Introduction to Forensic Toxicology 2. Pharmacokinetics and Metabolism 3. Drugs of Abuse 4. Other Poisons 5. Workplace Drug Testing 6. Alternative Specimens 7. Postmortem Toxicology 8. Clinical Toxicology 9. Drug Abuse in Sport 10. Drug-Facilitated Sexual Assault 11. Alcohol, Drugs and Driving 12. Forensic Chemistry & Solid Dosage Form Identification 13. Sampling, Storage and Stability 14. Extraction 15. Colour Tests and Thin-Layer Chromatography 16. Immunoassays 17. Ultraviolet, Visible and Fluorescence Spectrophotometry 18. Infrared Spectroscopy 19. Gas Chromatography 20. High-Performance Liquid Chromatography 21. Mass Spectrometry 22. Quality Control and Assessment
{"title":"Clarke's Analytical Forensic Toxicology","authors":"S. Jickells, A. Negrusz","doi":"10.1051/ATA/2009023","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2009023","url":null,"abstract":"1. Introduction to Forensic Toxicology 2. Pharmacokinetics and Metabolism 3. Drugs of Abuse 4. Other Poisons 5. Workplace Drug Testing 6. Alternative Specimens 7. Postmortem Toxicology 8. Clinical Toxicology 9. Drug Abuse in Sport 10. Drug-Facilitated Sexual Assault 11. Alcohol, Drugs and Driving 12. Forensic Chemistry & Solid Dosage Form Identification 13. Sampling, Storage and Stability 14. Extraction 15. Colour Tests and Thin-Layer Chromatography 16. Immunoassays 17. Ultraviolet, Visible and Fluorescence Spectrophotometry 18. Infrared Spectroscopy 19. Gas Chromatography 20. High-Performance Liquid Chromatography 21. Mass Spectrometry 22. Quality Control and Assessment","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"28 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123303976","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Objectives: The aim of this study was to identify active ingredients present in counterfeit drugs and pharmaceutical preparations seized from the black market among bodybuilders. Preparations in closed or sealed packaging with different batch numbers ( n = 74) and two preparations without labels were analyzed. Methods: The identification scheme was based on reversed-phase liquid chromatography with a photodiode array UV detector and gas chromatography-mass spectrometry. Methanolic sample extracts of tablets, capsules, oral jellies and water–based injectables were chromatographed on a ChromSpher 5 C18 column using a gradient program of triehylammonium phosphate and acetonitrile as mobile phases and were monitored at the wavelengths 220 nm and 254 nm. Oil-based injectables ( n = 41) were extracted with hexane and methanol. The methanolic sample extracts and diluted supernatant layers were injected into an Agilent 6890 N gas chromatograph with a fused silica CPSIL 8CB low-bleed capillary column and Agilent 5973 inert mass selective detector operated in full-scan mode. The identified compound(s) were checked against the active ingredient(s) declared on the label. Conclusion: Packaging from counterfeits produced in underground labs cannot be visually distinguished from packaging originating from legitimate pharmaceutical companies. Out of 74 labeled products, the content of 25 (33.8%) did not match the label. Anabolic androgenic steroids are commonly found on the black market among bodybuilders, predominately esterified in oil-based injectables. Out of 40 steroidal oily solutions, the active ingredients of 21 (52.5%) did not match the label: one preparation did not contain an active compound, 20 contained other or more active ingredients. The additional compounds were often present in smaller quantities, which could be indicative of contamination. Active ingredients such as methandrostenolone, sildenafil, tamoxifen, quinine, clomiphene, dehydroepiandrosterone, anastrazole, clenbuterol, stanozolol, oxandrolone, liothyronine, finasteride and melatonin were identified in tablets, oral jellies and water-based injectables.
{"title":"Counterfeit drugs and pharmaceutical preparations seized from the black market among bodybuilders","authors":"Vera Coopman, J. Cordonnier","doi":"10.1051/ATA/2012012","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2012012","url":null,"abstract":"Objectives: The aim of this study was to identify active ingredients present in counterfeit drugs and pharmaceutical preparations seized from the black market among bodybuilders. Preparations in closed or sealed packaging with different batch numbers ( n = 74) and two preparations without labels were analyzed. Methods: The identification scheme was based on reversed-phase liquid chromatography with a photodiode array UV detector and gas chromatography-mass spectrometry. Methanolic sample extracts of tablets, capsules, oral jellies and water–based injectables were chromatographed on a ChromSpher 5 C18 column using a gradient program of triehylammonium phosphate and acetonitrile as mobile phases and were monitored at the wavelengths 220 nm and 254 nm. Oil-based injectables ( n = 41) were extracted with hexane and methanol. The methanolic sample extracts and diluted supernatant layers were injected into an Agilent 6890 N gas chromatograph with a fused silica CPSIL 8CB low-bleed capillary column and Agilent 5973 inert mass selective detector operated in full-scan mode. The identified compound(s) were checked against the active ingredient(s) declared on the label. Conclusion: Packaging from counterfeits produced in underground labs cannot be visually distinguished from packaging originating from legitimate pharmaceutical companies. Out of 74 labeled products, the content of 25 (33.8%) did not match the label. Anabolic androgenic steroids are commonly found on the black market among bodybuilders, predominately esterified in oil-based injectables. Out of 40 steroidal oily solutions, the active ingredients of 21 (52.5%) did not match the label: one preparation did not contain an active compound, 20 contained other or more active ingredients. The additional compounds were often present in smaller quantities, which could be indicative of contamination. Active ingredients such as methandrostenolone, sildenafil, tamoxifen, quinine, clomiphene, dehydroepiandrosterone, anastrazole, clenbuterol, stanozolol, oxandrolone, liothyronine, finasteride and melatonin were identified in tablets, oral jellies and water-based injectables.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115186889","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Objectifs : Situer les concentrations urinaires en cafeine au regard du seuil propose par l’Agence Mondiale Antidopage (AMA) avant son introduction dans le programme de surveillance en 2004. Materiel et methodes : Cette evaluation est realisee sur soixante sujets footballeurs algeriens par dosage immuno-enzymatique en phase homogene. Resultats : Les concentrations en cafeine retrouvees chez le groupe etudie n’excedent pas 9 μ g/mL, valeurs inferieures au seuil de 12 μ g/mL propose par l’AMA avant 2004, avec une moyenne de 1,89 μ g/mL. Conclusion : L’evaluation a permis de situer des concentrations urinaires inferieures au seuil de l’AMA donc la reintroduction de la cafeine sur la liste des interdictions avec un seuil est souhaitable d’autant plus qu’il s’agit d’un stimulant qui ne serait interdit qu’en competition, il suffirait alors d’en limiter la consommation durant cette periode.
{"title":"Statut de la caféine dans le dopage: évaluation des concentrations urinaires chez un groupe de footballeurs algériens","authors":"L. Mekacher, Amina Zouani, M. Azouz, M. Reggabi","doi":"10.1051/ATA/2010008","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2010008","url":null,"abstract":"Objectifs : Situer les concentrations urinaires en cafeine au regard du seuil propose par l’Agence Mondiale Antidopage (AMA) avant son introduction dans le programme de surveillance en 2004. Materiel et methodes : Cette evaluation est realisee sur soixante sujets footballeurs algeriens par dosage immuno-enzymatique en phase homogene. Resultats : Les concentrations en cafeine retrouvees chez le groupe etudie n’excedent pas 9 μ g/mL, valeurs inferieures au seuil de 12 μ g/mL propose par l’AMA avant 2004, avec une moyenne de 1,89 μ g/mL. Conclusion : L’evaluation a permis de situer des concentrations urinaires inferieures au seuil de l’AMA donc la reintroduction de la cafeine sur la liste des interdictions avec un seuil est souhaitable d’autant plus qu’il s’agit d’un stimulant qui ne serait interdit qu’en competition, il suffirait alors d’en limiter la consommation durant cette periode.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"38 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116004772","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
J. Goullé, É. Saussereau, L. Mahieu, Isabelle Coulant, Sylvie Plougonven, M. Guerbet, C. Lacroix
Objectif : Le dosage des elements metalliques dans les milieux biologiques constitue un volet important de la toxicologie analytique. Leur mesure interesse divers domaines de la pathologie humaine, qu’il s’agisse de la toxicologie clinique, de la toxicologie judiciaire ou de la toxicologie environnementale. Parmi les elements d’interet figure le chrome dont l’analyse s’avere particulierement delicate dans certains milieux biologiques comme le sang ou l’urine. La validation dans ces matrices constitue l’objectif de ce travail. Methode : La technique fait appel a la spectrometrie par plasma induit couplee a la spectrometrie de masse (ICP-MS), methode de choix pour le dosage des metaux. L’existence d’une interference liee au carbone du milieu biologique (uma = 12) et a l’argon du gaz vecteur (uma = 40), dont la somme correspond a la masse exacte de l’isotope le plus abondant du chrome (uma = 52), necessite l’emploi d’une cellule de collision reaction (CCR). Apres une simple dilution en milieu acide en presence de rhodium comme etalon interne, les concentrations sont mesurees selon la methode des ajouts doses pour le sang et l’urine et avec un etalonnage aqueux pour le plasma. Trente volontaires indemnes de toute affection ne prenant pas d’oligo-element et non porteurs de prothese ont subi un prelevement sanguin et urinaire. Resultats : La linearite, la repetabilite, la reproductibilite et la precision de la technique sont bonnes. Dans les milieux biologiques, les limites de detection et de quantification sont respectivement voisines de 0,1 et de 0,3 μg/L. Les concentrations normales chez les 30 sujets volontaires sont inferieures a 0,7 μg/L pour le plasma et a 1,0 μg/L pour le sang et les urines. La methode a ete appliquee avec succes a des sujets porteurs de protheses metalliques et a un cas d’intoxication par du bichromate de potassium. Conclusion : L’ICP-MS-CCR constitue la technique de choix pour le dosage du chrome dans le sang, le plasma et l’urine.
{"title":"Validation du dosage du chrome par ICP-MS avec cellule de collision dans les matrices biologiques et concentrations usuelles","authors":"J. Goullé, É. Saussereau, L. Mahieu, Isabelle Coulant, Sylvie Plougonven, M. Guerbet, C. Lacroix","doi":"10.1051/ATA/2011126","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2011126","url":null,"abstract":"Objectif : Le dosage des elements metalliques dans les milieux biologiques constitue un volet important de la toxicologie analytique. Leur mesure interesse divers domaines de la pathologie humaine, qu’il s’agisse de la toxicologie clinique, de la toxicologie judiciaire ou de la toxicologie environnementale. Parmi les elements d’interet figure le chrome dont l’analyse s’avere particulierement delicate dans certains milieux biologiques comme le sang ou l’urine. La validation dans ces matrices constitue l’objectif de ce travail. Methode : La technique fait appel a la spectrometrie par plasma induit couplee a la spectrometrie de masse (ICP-MS), methode de choix pour le dosage des metaux. L’existence d’une interference liee au carbone du milieu biologique (uma = 12) et a l’argon du gaz vecteur (uma = 40), dont la somme correspond a la masse exacte de l’isotope le plus abondant du chrome (uma = 52), necessite l’emploi d’une cellule de collision reaction (CCR). Apres une simple dilution en milieu acide en presence de rhodium comme etalon interne, les concentrations sont mesurees selon la methode des ajouts doses pour le sang et l’urine et avec un etalonnage aqueux pour le plasma. Trente volontaires indemnes de toute affection ne prenant pas d’oligo-element et non porteurs de prothese ont subi un prelevement sanguin et urinaire. Resultats : La linearite, la repetabilite, la reproductibilite et la precision de la technique sont bonnes. Dans les milieux biologiques, les limites de detection et de quantification sont respectivement voisines de 0,1 et de 0,3 μg/L. Les concentrations normales chez les 30 sujets volontaires sont inferieures a 0,7 μg/L pour le plasma et a 1,0 μg/L pour le sang et les urines. La methode a ete appliquee avec succes a des sujets porteurs de protheses metalliques et a un cas d’intoxication par du bichromate de potassium. Conclusion : L’ICP-MS-CCR constitue la technique de choix pour le dosage du chrome dans le sang, le plasma et l’urine.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116006604","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
J. Goullé, L. Mahieu, É. Saussereau, D. Bouige, M. Guerbet, C. Lacroix
Nous avons precedemment detaille la validation d’une technique de dosage simultanee d’elements mineraux par spectrometrie d’emission a plasma induit (ICP-MS) dans le sang total et le plasma [1]. Le principe du dosage des elements mineraux par ICP-MS fait appel a la nebulisation d’une dilution de l’echantillon biologique dans un plasma a tres haute temperature (8000 K) qui a pour role d’ioniser les atomes sous forme de cations monovalents. Les ions ainsi obtenus sont focalises puis analyses dans un quadripole ou ils sont separes en fonction de leur rapport masse atomique sur charge (m/z). Le detecteur, equipe d’un multiplicateur d’electrons quantifie l’intensite du signal pour chaque masse ejectee du quadripole. Compte tenu des faibles concentrations presentes dans le sang pour bon nombre d’elements, le materiel de prelevement utilise, les tubes et les aiguilles, doivent etre exempts de toute trace de mineral, en particulier ceux a quantifier. Mais, s’agissant d’une technique multielementaire portant sur un grand nombre d’elements, il s’agit d’une contrainte tres difficile a respecter. C’est la raison pour laquelle la societe Becton Dickinson, a commercialise depuis plusieurs annees, un tube de prelevement sanguin pour elements traces. Nous avons etabli en 2004 les concentrations normales dans le sang total et le plasma a l’aide de ce contenant en verre [1]. Si ce dispositif de prelevement est bien adapte a la grande majorite des mineraux quantifies par ICP-MS, pour d’autres, ce n’est pas le cas. Recemment, cette societe a developpe un materiau de prelevement en polyethylene terephtalate (PET) pour elements traces. Ceci nous a incite a evaluer ces nouveaux tubes dans le but de les substituer au modele precedent dont la fabrication devait etre arretee. De ce fait, les normales etablies anterieurement avec des tubes en verre [1] ne pouvaient etre utilisees pour le PET et devaient etre validees avec ce contenant. Nous avons egalement essaye simultanement un autre type de tube de prelevement.
{"title":"Dosage multiélémentaire dans le plasma et le sang total par ICP-MS : influence du matériel de prélèvement","authors":"J. Goullé, L. Mahieu, É. Saussereau, D. Bouige, M. Guerbet, C. Lacroix","doi":"10.1051/ATA/2009007","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2009007","url":null,"abstract":"Nous avons precedemment detaille la validation d’une technique de dosage simultanee d’elements mineraux par spectrometrie d’emission a plasma induit (ICP-MS) dans le sang total et le plasma [1]. Le principe du dosage des elements mineraux par ICP-MS fait appel a la nebulisation d’une dilution de l’echantillon biologique dans un plasma a tres haute temperature (8000 K) qui a pour role d’ioniser les atomes sous forme de cations monovalents. Les ions ainsi obtenus sont focalises puis analyses dans un quadripole ou ils sont separes en fonction de leur rapport masse atomique sur charge (m/z). Le detecteur, equipe d’un multiplicateur d’electrons quantifie l’intensite du signal pour chaque masse ejectee du quadripole. Compte tenu des faibles concentrations presentes dans le sang pour bon nombre d’elements, le materiel de prelevement utilise, les tubes et les aiguilles, doivent etre exempts de toute trace de mineral, en particulier ceux a quantifier. Mais, s’agissant d’une technique multielementaire portant sur un grand nombre d’elements, il s’agit d’une contrainte tres difficile a respecter. C’est la raison pour laquelle la societe Becton Dickinson, a commercialise depuis plusieurs annees, un tube de prelevement sanguin pour elements traces. Nous avons etabli en 2004 les concentrations normales dans le sang total et le plasma a l’aide de ce contenant en verre [1]. Si ce dispositif de prelevement est bien adapte a la grande majorite des mineraux quantifies par ICP-MS, pour d’autres, ce n’est pas le cas. Recemment, cette societe a developpe un materiau de prelevement en polyethylene terephtalate (PET) pour elements traces. Ceci nous a incite a evaluer ces nouveaux tubes dans le but de les substituer au modele precedent dont la fabrication devait etre arretee. De ce fait, les normales etablies anterieurement avec des tubes en verre [1] ne pouvaient etre utilisees pour le PET et devaient etre validees avec ce contenant. Nous avons egalement essaye simultanement un autre type de tube de prelevement.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"83 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122424168","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
B. Lelièvre, S. Férec, D. Boels, Mohammed Bennaceur, P. Harry, C. Abbara, B. Diquet, A. Turcant
Objectifs : Internet est une source incontrolable de vente de drogues ou de derives de medicaments. Nous rapportons le cas d’un homme de 32 ans, ayant des antecedents de polytoxicomanie, qui a consomme, 3 jours avant son admission, 250 mg de desoxypipradrol (ou 2-DPMP), substance derivee du pipradrol, medicament retire du marche en France en raison des risques d’abus a visee recreative dont il a fait l’objet. Cliniquement, il presente des hallucinations auditives et visuelles, des propos incoherents, une anorexie, une insomnie, des cephalees et une legere mydriase. Les symptomes du patient ont dure 7 jours. Methodes : Des analyses chromatographiques (LC-DAD, GC-MS et UPLC-MS/MS) portant sur des prelevements effectues a l’admission (sang) et 4 jours plus tard (sang et urines) ont ete realisees. Resultats et discussion : Elles ont mis en evidence la presence uniquement de desoxypipradrol a une concentration plasmatique de 136 μ g/L a l’admission (J3) et 93 μ g/L a J4; la concentration urinaire etait egale a 4 805 μ g/L a J4. D’apres la litterature, le desoxypipradrol est consomme par les toxicomanes a des doses comprises entre 10 et 20 mg pour ses proprietes psychostimulante et anorexigene. Ses effets durent 5 a 7 jours en moyenne. Trois cas de deces ont ete decrits pour des patients ayant consomme de facon concomitante d’autres drogues et/ou de l’alcool. Conclusion : Ce cas illustre aussi l’un des problemes auquel est confronte le toxicologue, a savoir l’identification rapide des nouvelles drogues facilement accessibles par Internet.
{"title":"Le désoxypipradrol, une nouvelle drogue disponible sur Internet : à propos d’un cas","authors":"B. Lelièvre, S. Férec, D. Boels, Mohammed Bennaceur, P. Harry, C. Abbara, B. Diquet, A. Turcant","doi":"10.1051/ATA/2013040","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2013040","url":null,"abstract":"Objectifs : Internet est une source incontrolable de vente de drogues ou de derives de medicaments. Nous rapportons le cas d’un homme de 32 ans, ayant des antecedents de polytoxicomanie, qui a consomme, 3 jours avant son admission, 250 mg de desoxypipradrol (ou 2-DPMP), substance derivee du pipradrol, medicament retire du marche en France en raison des risques d’abus a visee recreative dont il a fait l’objet. Cliniquement, il presente des hallucinations auditives et visuelles, des propos incoherents, une anorexie, une insomnie, des cephalees et une legere mydriase. Les symptomes du patient ont dure 7 jours. Methodes : Des analyses chromatographiques (LC-DAD, GC-MS et UPLC-MS/MS) portant sur des prelevements effectues a l’admission (sang) et 4 jours plus tard (sang et urines) ont ete realisees. Resultats et discussion : Elles ont mis en evidence la presence uniquement de desoxypipradrol a une concentration plasmatique de 136 μ g/L a l’admission (J3) et 93 μ g/L a J4; la concentration urinaire etait egale a 4 805 μ g/L a J4. D’apres la litterature, le desoxypipradrol est consomme par les toxicomanes a des doses comprises entre 10 et 20 mg pour ses proprietes psychostimulante et anorexigene. Ses effets durent 5 a 7 jours en moyenne. Trois cas de deces ont ete decrits pour des patients ayant consomme de facon concomitante d’autres drogues et/ou de l’alcool. Conclusion : Ce cas illustre aussi l’un des problemes auquel est confronte le toxicologue, a savoir l’identification rapide des nouvelles drogues facilement accessibles par Internet.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122489900","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
De nombreuses colonnes d'extraction en phase solide dediees a l'extraction des toxiques et leurs protocoles specifiques sont proposees a l'analyste. Nous avons optimise l'un de ces protocoles pour l'extraction a partir de sang total – en une seule etape – de principes actifs de medicaments acides, neutres et basiques. Chaque niveau du protocole a ete concu de maniere a obtenir les meilleurs rendements d'extraction. L'analyse des extraits (identification et quantification) a ete realisee a l'aide d'un systeme de High Performance Liquid Chromatography system with Diode Array Detector (HPLC-DAD). La colonne SPE Evolute ABN (Acid Base Neutral) fournie par Argonaut est celle qui extrait le mieux les differents composes analyses parmi toutes les cartouches testees. La colonne Oasis HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) proposee par Waters permet egalement l'extraction de la totalite des molecules mais avec des rendements inferieurs. Quant aux autres colonnes etudiees (distribuees par Varian et Phenomenex), elles ont presente des resultats insuffisants dans le cadre de ce projet. Les limites de detection et de quantification obtenues avec ce protocole optimise ont ete comparees aux concentrations therapeutiques et toxiques habituellement retrouvees. La mise au point de cette nouvelle procedure a permis d'optimiser une methode de depistage large (criblage) de medicaments frequemment rencontres dans les matrices biologiques en toxicologie clinique et medico-legale.
{"title":"Extraction en phase solide de 22 médicaments d'intérêt en toxicologie médico-légale","authors":"M. Mancebo, M. Perrin","doi":"10.1051/ATA:2008005","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA:2008005","url":null,"abstract":"De nombreuses colonnes d'extraction en phase solide dediees a l'extraction des toxiques et leurs protocoles specifiques sont proposees a l'analyste. Nous avons optimise l'un de ces protocoles pour l'extraction a partir de sang total – en une seule etape – de principes actifs de medicaments acides, neutres et basiques. Chaque niveau du protocole a ete concu de maniere a obtenir les meilleurs rendements d'extraction. L'analyse des extraits (identification et quantification) a ete realisee a l'aide d'un systeme de High Performance Liquid Chromatography system with Diode Array Detector (HPLC-DAD). La colonne SPE Evolute ABN (Acid Base Neutral) fournie par Argonaut est celle qui extrait le mieux les differents composes analyses parmi toutes les cartouches testees. La colonne Oasis HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) proposee par Waters permet egalement l'extraction de la totalite des molecules mais avec des rendements inferieurs. Quant aux autres colonnes etudiees (distribuees par Varian et Phenomenex), elles ont presente des resultats insuffisants dans le cadre de ce projet. Les limites de detection et de quantification obtenues avec ce protocole optimise ont ete comparees aux concentrations therapeutiques et toxiques habituellement retrouvees. La mise au point de cette nouvelle procedure a permis d'optimiser une methode de depistage large (criblage) de medicaments frequemment rencontres dans les matrices biologiques en toxicologie clinique et medico-legale.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122659253","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
G. Fournier, J. Bausset, A. Maciuk, Claire Thouminot, O. Beherec
Pour la determination quantitative du delta-9-tetrahydrocannabinol (Δ-9-THC) des varietes de chanvre, une methode communautaire a ete publiee [1]. Bien que cette methode permette de controler efficacement les varietes cultivees [2], nous avons eu l’occasion de commenter plusieurs points de cette methode, notamment ceux ayant trait au prelevement au champ qui peuvent influer fortement sur le resultat [3] et nous avons propose une simplification en prenant en compte la valeur du rapportα = Δ-9-THC/CBD [4]. Nous souhaitons maintenant revenir sur les consequences des etapes comprises entre le prelevement au champ et l’analyse et mesurer leur impact sur les teneurs en cannabinoides.
{"title":"Influence des conditions de séchage et de conservation des échantillons de chanvre prélevés dans les cultures industrielles afin d’en déterminer réglementairement la teneur en Δ-9-THC","authors":"G. Fournier, J. Bausset, A. Maciuk, Claire Thouminot, O. Beherec","doi":"10.1051/ATA/2011112","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2011112","url":null,"abstract":"Pour la determination quantitative du delta-9-tetrahydrocannabinol (Δ-9-THC) des varietes de chanvre, une methode communautaire a ete publiee [1]. Bien que cette methode permette de controler efficacement les varietes cultivees [2], nous avons eu l’occasion de commenter plusieurs points de cette methode, notamment ceux ayant trait au prelevement au champ qui peuvent influer fortement sur le resultat [3] et nous avons propose une simplification en prenant en compte la valeur du rapportα = Δ-9-THC/CBD [4]. Nous souhaitons maintenant revenir sur les consequences des etapes comprises entre le prelevement au champ et l’analyse et mesurer leur impact sur les teneurs en cannabinoides.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122916750","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Cyclisme et hypnotiques (zolpidem) : incompatibles ?","authors":"P. Kintz, M. Villain, V. Cirimele","doi":"10.1051/ATA/2009019","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2009019","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"5 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129563235","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
We do not agree that Kintz et al( l) have confirmed that the arsenic in Napoleon's hair was derived from oral ingestion. They showed that an acetone-water wash removed from human hair the arsenic derived from 4 hours suspension in an A s 2 0 3 solution. Perhaps if they had exposed the hair to arsenic for longer it would not have been removed. Smith and Henry(2) were only able to remove 40 % of arsenic derived from 10 days soaking of human hair in a sodium arsenite solution, by washing in water and sodium hydroxide. Also Young and Rice(3) were unable to distinguish between 'internal ' and 'external ' arsenic in guinea-pig hair by washing in acid, alkali, ethanol, or ether. Atalla(4) concluded the same using human hair. We have shown(5) that externally applied arsenic can sometimes be found in the core of human hair and it is difficult to imagine how this could be accessible to cleansing solutions.
{"title":"Lettre à la rédaction : Les cheveux de Napoléon, source externe ou ingestion d'arsenic ?","authors":"Thomas Hindmarsh, Philip F. Corso","doi":"10.1051/ATA/2002019","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2002019","url":null,"abstract":"We do not agree that Kintz et al( l) have confirmed that the arsenic in Napoleon's hair was derived from oral ingestion. They showed that an acetone-water wash removed from human hair the arsenic derived from 4 hours suspension in an A s 2 0 3 solution. Perhaps if they had exposed the hair to arsenic for longer it would not have been removed. Smith and Henry(2) were only able to remove 40 % of arsenic derived from 10 days soaking of human hair in a sodium arsenite solution, by washing in water and sodium hydroxide. Also Young and Rice(3) were unable to distinguish between 'internal ' and 'external ' arsenic in guinea-pig hair by washing in acid, alkali, ethanol, or ether. Atalla(4) concluded the same using human hair. We have shown(5) that externally applied arsenic can sometimes be found in the core of human hair and it is difficult to imagine how this could be accessible to cleansing solutions.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128575979","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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