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Japanese journal of bacteriology最新文献

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In memoriam of Dr. Yoshiro Terawaki 纪念寺崎义郎博士
Pub Date : 2015-01-01 DOI: 10.3412/JSB.70.365
No authour
{"title":"In memoriam of Dr. Yoshiro Terawaki","authors":"No authour","doi":"10.3412/JSB.70.365","DOIUrl":"https://doi.org/10.3412/JSB.70.365","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":14812,"journal":{"name":"Japanese journal of bacteriology","volume":"102 1","pages":"365-367"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2015-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72767303","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Typings of Campylobacter jejuni isolated from patients of 2 outbreak cases by genotypic and phenotypic methods 2例暴发病例空肠弯曲杆菌的基因型和表型分型
Pub Date : 2002-05-10 DOI: 10.3412/JSB.57.465
齊藤 志保子, 潤 八柳, 宏康 佐藤, 廣行 白石, 憲一 天野
我々は Campylobacter jejuni による2事例の集団下痢症患者より分離した複数の臨床株について血清型別 (Lior 法および Penner 法), restriction fragment length polymorphism-flaA (fla-RFLP), パルスフィールド電気泳動 (PFGE) を行い, 比較した。fla-RFLPはflaA遺伝子の5'末端近傍の410bpを増幅し, 制限酵素Mbolで切断する方法を用いた。この方法で標準株29株及び散発事例株58株を型別すると, 6タイプに分類できることが示された。集団食中毒の第1事例分離株4株は Lior 型別で全て同一株を示したが, Penner 型別では2種の型を示した。fla-RFLPとPFGEによる遺伝子型別では両法の結果がこの分離株が同一であることを示している。一方, 第2事例からは10分離株が得られており, そのうちの5株はどの型別でも同一型を示した。次の4株は Penner とfla-RFLPでは同一であったが, Lior では2種, またPFGEでは4株に微妙な違いがみられた。残りの1株は他の9株とは全ての型別において, 異なっていた。以上の結果より, 第1事例は同一株による集団感染, 第2事例は少なくとも3種のC. jejuni による集団感染であることが強く推定された。
我们从Campylobacter jejuni的2例集体腹泻患者分离出的多个临床株的血清型别(Lior法和Penner法),进行了restriction fragment length polymorphism-flaA (flar - rflp)和脉冲场电泳(PFGE),并进行了比较。flaA - rflp采用了放大flaA基因5’末端附近的410bp,并用限制性酶Mbol切断的方法。用这种方法将29个标准株和58个零散事例株按类型分类,可以分为6种类型。集体食物中毒第1事例4个分离株在Lior型别中均显示为同一株,但Penner型别中显示为两种型。根据flar - rflp和PFGE的基因型别,两种方法的结果表明该分离株是相同的。另一方面,从第2个事例中得到了10个分离株,其中5个株无论哪种类型都显示为同一类型。Penner和flar - rflp相同,Lior有2种,PFGE有4个。其余1株与其他9株在所有类型上都有所不同。根据以上结果,强烈推测第1例是同一株集体感染,第2例是至少3种C. jejuni集体感染。
{"title":"Typings of Campylobacter jejuni isolated from patients of 2 outbreak cases by genotypic and phenotypic methods","authors":"齊藤 志保子, 潤 八柳, 宏康 佐藤, 廣行 白石, 憲一 天野","doi":"10.3412/JSB.57.465","DOIUrl":"https://doi.org/10.3412/JSB.57.465","url":null,"abstract":"我々は Campylobacter jejuni による2事例の集団下痢症患者より分離した複数の臨床株について血清型別 (Lior 法および Penner 法), restriction fragment length polymorphism-flaA (fla-RFLP), パルスフィールド電気泳動 (PFGE) を行い, 比較した。fla-RFLPはflaA遺伝子の5'末端近傍の410bpを増幅し, 制限酵素Mbolで切断する方法を用いた。この方法で標準株29株及び散発事例株58株を型別すると, 6タイプに分類できることが示された。集団食中毒の第1事例分離株4株は Lior 型別で全て同一株を示したが, Penner 型別では2種の型を示した。fla-RFLPとPFGEによる遺伝子型別では両法の結果がこの分離株が同一であることを示している。一方, 第2事例からは10分離株が得られており, そのうちの5株はどの型別でも同一型を示した。次の4株は Penner とfla-RFLPでは同一であったが, Lior では2種, またPFGEでは4株に微妙な違いがみられた。残りの1株は他の9株とは全ての型別において, 異なっていた。以上の結果より, 第1事例は同一株による集団感染, 第2事例は少なくとも3種のC. jejuni による集団感染であることが強く推定された。","PeriodicalId":14812,"journal":{"name":"Japanese journal of bacteriology","volume":"79 1","pages":"465-472"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-05-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91015409","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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ベロ毒素産生 Escherichia coli O157:H7に対する Bicozamycin の抗菌作用 贝洛毒素产生Escherichia coli O157: Bicozamycin对H7的抗菌作用
Pub Date : 2001-05-25 DOI: 10.3412/JSB.56.455
Y. Matsumoto
特異な蛋白合成阻害作用 (作用点: rho因子) を有する動物用抗菌薬 Bicozamycin (BCM) は腸管出血性大腸菌 (EHEC) に分類されるベロ毒素産生 Escherichia coli (VTEC) O157:H7に対しMICが16∼32μg/mlと中等度ではあるが, 一定の抗菌力を有し, 二種のベロ毒素 (VT1&VT2) の産生も抑制した。このBCMの抗VTEC作用は in vivo で, マウスを用いたVTEC実験感染系において対照とした fosfomycin (FOM), cefixime (CFIX) および norfloxacin (NFLX) より優れた盲腸内生菌数減少効果を示した。マウス盲腸内のVT産生量の増加もなかったことから, BCMはVTECによる感染症の治療及び定着菌の除菌に用い得ることが示唆された。BCMの特徴を以下に記す。1. 抗菌スペクトラムが狭く, 腸内フローラを乱しにくい。2. in vitro 抗菌力は中等度であるが, 好気条件下より嫌気条件下での抗菌力がやや優れる。3. 作用機作が特異であり, 他剤と交差耐性を示さない。4. in vitro よりも in vivo の効果が優れる。5. 作用機作から選択毒性が高く, 副作用はほとんどない。ヒトのEHEC感染症は人畜共通感染症であり, 保菌する家畜に由来する可能性が示唆されている。家畜の除菌は今後の重要な課題であり, 抗菌スペクトラムの狭いBCMは副作用の少ないEHEC除菌薬としての有用性が期待される。
特殊的蛋白质合成阻碍作用(作用点:rho因子)的动物用抗菌药Bicozamycin (BCM)被分类为肠出血型大肠杆菌(EHEC)的贝罗毒素产Escherichia coli (VTEC)O157:H7的MIC为16 ~ 32μg/ml,属于中等水平,但具有一定的抗菌能力,还抑制了两种贝罗毒素(VT1&VT2)的产生。该BCM的抗VTEC作用为in vivo,在使用老鼠的VTEC实验感染系统中,与之对照的fosfomycin (FOM);显示出比cefixime (CFIX)和norfloxacin (NFLX)更好的盲肠内活菌数量减少效果。小鼠盲肠内的VT产生量也没有增加,这表明BCM可用于治疗VTEC引起的传染病及去除定影菌。BCM的特征如下所述。1.抗菌谱窄,不易破坏肠道菌群。2.体外抗菌能力中等,但在厌氧条件下抗菌能力略优于好气条件下。3.作用机制特殊,与其他药物不表现出交叉耐药性。4. in vivo的效果优于in vitro。5.从作用机理来看选择性毒性高,几乎没有副作用。人类的EHEC传染病是人畜共患的传染病,有可能来源于有细菌的家畜。家畜的除菌是今后的重要课题,抗菌谱窄的BCM作为副作用小的EHEC除菌药的实用性值得期待。
{"title":"ベロ毒素産生 Escherichia coli O157:H7に対する Bicozamycin の抗菌作用","authors":"Y. Matsumoto","doi":"10.3412/JSB.56.455","DOIUrl":"https://doi.org/10.3412/JSB.56.455","url":null,"abstract":"特異な蛋白合成阻害作用 (作用点: rho因子) を有する動物用抗菌薬 Bicozamycin (BCM) は腸管出血性大腸菌 (EHEC) に分類されるベロ毒素産生 Escherichia coli (VTEC) O157:H7に対しMICが16∼32μg/mlと中等度ではあるが, 一定の抗菌力を有し, 二種のベロ毒素 (VT1&VT2) の産生も抑制した。このBCMの抗VTEC作用は in vivo で, マウスを用いたVTEC実験感染系において対照とした fosfomycin (FOM), cefixime (CFIX) および norfloxacin (NFLX) より優れた盲腸内生菌数減少効果を示した。マウス盲腸内のVT産生量の増加もなかったことから, BCMはVTECによる感染症の治療及び定着菌の除菌に用い得ることが示唆された。BCMの特徴を以下に記す。1. 抗菌スペクトラムが狭く, 腸内フローラを乱しにくい。2. in vitro 抗菌力は中等度であるが, 好気条件下より嫌気条件下での抗菌力がやや優れる。3. 作用機作が特異であり, 他剤と交差耐性を示さない。4. in vitro よりも in vivo の効果が優れる。5. 作用機作から選択毒性が高く, 副作用はほとんどない。ヒトのEHEC感染症は人畜共通感染症であり, 保菌する家畜に由来する可能性が示唆されている。家畜の除菌は今後の重要な課題であり, 抗菌スペクトラムの狭いBCMは副作用の少ないEHEC除菌薬としての有用性が期待される。","PeriodicalId":14812,"journal":{"name":"Japanese journal of bacteriology","volume":"1 1","pages":"455-463"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-05-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75831256","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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内毒素の活性中心(リピドA)の研究 内毒素活性中心(reipid A)的研究
Pub Date : 1989-05-25 DOI: 10.3412/JSB.44.585
Y. Homma, M. Matsuura, Yoshio Kumazawa
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Campylobacter infection in Japan. 弯曲杆菌感染在日本。
Pub Date : 1985-01-01 DOI: 10.3412/JSB.40.563
S. Sakai, T. Itoh
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Application of Personal Computer for Bacteriological Field 个人计算机在细菌学领域的应用
Pub Date : 1984-09-01 DOI: 10.3412/jsb.39.821
T. Takizawa
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I love the microbiology more and more 我越来越喜欢微生物学了
Pub Date : 1982-01-01 DOI: 10.3412/JSB.37.915
M. Yamanaka
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Asakawa Prize and Dr. Asakawa 浅川奖和浅川博士
Pub Date : 1982-01-01 DOI: 10.3412/JSB.37.911
T. Fujino
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Present Status of Infectious Diseases in People's Republie of China 中华人民共和国传染病现状
Pub Date : 1981-01-01 DOI: 10.3412/JSB.36.685
H. Tu, D. Lu
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免疫後のモルモット末梢リンパ組織におけるT-cell, B-cellの変動について 免疫后豚鼠末梢淋巴组织中T-cell和B-cell的变化
Pub Date : 1976-05-25 DOI: 10.3412/JSB.31.387
Yuko Todome, Kozo Yokomuro, Yoshitami Kimura
モルモット右後肢足蹠にFreundの完全アジュバントとともに抗原 (para-aminobenzen sulfonyl-guinea pig serum abumin)を注入し, 経時的に左右そけいリンパ節, 左右腋窩リンパ節, 腸間膜リンパ節, バイエル板, 脾臓のT-cellをウサギ赤血球rosetteforming cell (RRBC-RFC) を指標としB-cellをEAC-rosette forming cell (EAC-RFC) を指標として測定した結果, つぎの知見が得られた。1) 免疫局所のリンパ節におけるT-cellの割合は免疫後早くも1日目でピークに達するが, B-cellはやや遅れて3日目にピークに達する。2) 局所リンパ節での1日目のT-cellの割合の増加は, リンパ節内に存在したT-cellの増殖によるものは少なく, おもに胸腺からの移動によるものであることが胸腺摘出実験から推定される。3) 抗原刺激後局所リンパ節内で増殖するB-cellの少なくとも一部は他のリンパ組織から局所リンパ節へ移動したものである可能性が示唆された。4) 局所リンパ節へこのようにT-cellを集積せしめる主たる細胞は放射線抵抗性細胞と思われる。
向豚鼠的右后肢跖部注入Freund的完全配型和抗原(para-aminobenzen sulfonyl-guinea pig serum abumin),随时间左右淋巴结,左右腋窝淋巴结,肠系膜淋巴结,拜耳板,脾脏的T-cell以兔子红细胞rosetteforming cell (RRBC-RFC)为指标B-cell为EAC-rosette forming cell (EAC-RFC)为指标进行测定,结果得出以下见解。1)免疫局部淋巴结中的T-cell比例在免疫后最早在第1天达到峰值,而B-cell稍晚一些,在第3天达到峰值。2)从胸腺摘除实验推测,第一天局部淋巴结中T-cell比例的增加,很少是由于淋巴结内T-cell的增殖引起的,主要是由胸腺移动引起的。3)抗原刺激后局部淋巴结内增殖的B-cell的至少一部分可能是从其他淋巴组织移动到局部淋巴结的。4)使T-cell像这样聚集在局部淋巴结的主要细胞被认为是放射线抵抗细胞。
{"title":"免疫後のモルモット末梢リンパ組織におけるT-cell, B-cellの変動について","authors":"Yuko Todome, Kozo Yokomuro, Yoshitami Kimura","doi":"10.3412/JSB.31.387","DOIUrl":"https://doi.org/10.3412/JSB.31.387","url":null,"abstract":"モルモット右後肢足蹠にFreundの完全アジュバントとともに抗原 (para-aminobenzen sulfonyl-guinea pig serum abumin)を注入し, 経時的に左右そけいリンパ節, 左右腋窩リンパ節, 腸間膜リンパ節, バイエル板, 脾臓のT-cellをウサギ赤血球rosetteforming cell (RRBC-RFC) を指標としB-cellをEAC-rosette forming cell (EAC-RFC) を指標として測定した結果, つぎの知見が得られた。1) 免疫局所のリンパ節におけるT-cellの割合は免疫後早くも1日目でピークに達するが, B-cellはやや遅れて3日目にピークに達する。2) 局所リンパ節での1日目のT-cellの割合の増加は, リンパ節内に存在したT-cellの増殖によるものは少なく, おもに胸腺からの移動によるものであることが胸腺摘出実験から推定される。3) 抗原刺激後局所リンパ節内で増殖するB-cellの少なくとも一部は他のリンパ組織から局所リンパ節へ移動したものである可能性が示唆された。4) 局所リンパ節へこのようにT-cellを集積せしめる主たる細胞は放射線抵抗性細胞と思われる。","PeriodicalId":14812,"journal":{"name":"Japanese journal of bacteriology","volume":"2 1","pages":"387-395"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1976-05-25","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73130044","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Japanese journal of bacteriology
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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