La insuficiencia intestinal (II) exige el uso de nutrición parenteral (NP). Entre las causas de II prolongada grave destacan el síndrome del intestino corto, trastornos de la motilidad grave (aganglionosis total o subtotal o síndrome de seudoobstrucción intestinal crónica) y enfermedades congénitas del desarrollo de los enterocitos. Puede aparecer insuficiencia hepática grave en pacientes con II como consecuencia de una enfermedad digestiva subyacente y una NP no adaptada. La sepsis relacionada con el catéter y/o la trombosis vascular extensa pueden impedir el mantenimiento de una NP segura y eficiente. Por tanto, el tratamiento de pacientes con II exige la identificación precoz del proceso y el análisis de su riego de irreversibilidad. La cronología de la derivación para trasplante intestinal continúa siendo una cuestión crucial. En consecuencia, la asistencia debe incluir tratamientos adaptados a cada una de las etapas de la II, basándose en la puesta en práctica de un enfoque multidisciplinario en centros que cuenten con gastroenterología pediátrica, experiencia en NP, programa de NP domiciliaria, cirugía pediátrica y programa de trasplantes de hígado e intestino.
{"title":"Enteropatía congénita y trasplante intestinal","authors":"Olivier Goulet","doi":"10.1159/000091006","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000091006","url":null,"abstract":"La insuficiencia intestinal (II) exige el uso de nutrición parenteral (NP). Entre las causas de II prolongada grave destacan el síndrome del intestino corto, trastornos de la motilidad grave (aganglionosis total o subtotal o síndrome de seudoobstrucción intestinal crónica) y enfermedades congénitas del desarrollo de los enterocitos. Puede aparecer insuficiencia hepática grave en pacientes con II como consecuencia de una enfermedad digestiva subyacente y una NP no adaptada. La sepsis relacionada con el catéter y/o la trombosis vascular extensa pueden impedir el mantenimiento de una NP segura y eficiente. Por tanto, el tratamiento de pacientes con II exige la identificación precoz del proceso y el análisis de su riego de irreversibilidad. La cronología de la derivación para trasplante intestinal continúa siendo una cuestión crucial. En consecuencia, la asistencia debe incluir tratamientos adaptados a cada una de las etapas de la II, basándose en la puesta en práctica de un enfoque multidisciplinario en centros que cuenten con gastroenterología pediátrica, experiencia en NP, programa de NP domiciliaria, cirugía pediátrica y programa de trasplantes de hígado e intestino.","PeriodicalId":166535,"journal":{"name":"Annales Nestlé (Ed. española)","volume":"85 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131698662","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La enteropatía autoinmune se presenta normalmente en la lactancia en forma de diarrea prolongada. Deben excluirse los trastornos subyacentes de la función inmunitaria, incluyendo las células T reguladoras. Entre las opciones terapéuticas destacan las siguientes: rehabilitación nutricional, inmunosupresión y, en casos seleccionados, trasplante de médula ósea.
{"title":"Enteropatías inmunes y autoinmunes","authors":"Philip M. Sherman, Ernest Cutz, Olivier Goulet","doi":"10.1159/000091004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000091004","url":null,"abstract":"La enteropatía autoinmune se presenta normalmente en la lactancia en forma de diarrea prolongada. Deben excluirse los trastornos subyacentes de la función inmunitaria, incluyendo las células T reguladoras. Entre las opciones terapéuticas destacan las siguientes: rehabilitación nutricional, inmunosupresión y, en casos seleccionados, trasplante de médula ósea.","PeriodicalId":166535,"journal":{"name":"Annales Nestlé (Ed. española)","volume":"64 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130412919","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Globalmente, las enfermedades diarreicas representan casi 1/5 de todas las muertes de niños menores de 5 años, con una estimación de 2,2 millones de fallecimientos anuales. De estas muertes, una proporción significativa guarda relación con episodios de diarrea persistente (DP; definida como una diarrea que persiste más de 14 días con crecimiento vacilante). Se ha demostrado que la DP identifica a niños con una carga diarreica considerablemente mayor. Estos representan del 36 al 54% de todas las muertes relacionadas con diarrea. Aunque la patogénesis exacta de la DP sigue sin conocerse a ciencia cierta, la mayoría de los episodios está relacionada con una diarrea infecciosa aguda previa en la que se prolonga el episodio más reciente. Esto puede guardar relación con varios factores del hospedante, como subnutrición preexistente, deficiencia de micronutrientes, inmunodeficiencia y tratamiento inapropiado del episodio diarreico agudo más reciente. El acontecimiento final común parece una lesión prolongada de la mucosa intestinal y una reparación ineficaz. En contraste con la DP postinfecciosa, algunos lactantes pueden presentar diarrea intratable grave debido a diversos trastornos, muchos de los cuales comparten una base hereditaria. Ésta constituye actualmente el tipo dominante de diarrea prolongada en los países desarrollados. El tratamiento de la DP depende de una minuciosa atención a la rehabilitación nutricional y a la identificación precoz de las complicaciones. Aunque se han asociado la DP con diversos patógenos, el papel del tratamiento antimicrobiano por vía oral en la terapéutica sistemática de la DP es exiguo. No obstante, la atención a la rehidratación, la detección y el tratamiento apropiados de las infecciones sistémicas y la rehabilitación nutricional enteral con dietas fácilmente digeribles son elementos cruciales en el tratamiento de estos niños, frecuentemente en entornos ambulatorios. La administración de cinc y vitamina A puede acortar la duración de la DP y contribuir también a reducir las recidivas. No obstante, las estrategias preventivas más importantes para la DP son la lactancia materna exclusiva durante los 6 primeros meses de vida, el mantenimiento de dicha lactancia durante 2 años con nutrición complementaria apropiada y el tratamiento óptimo de los episodios diarreicos agudos.
{"title":"Diarrea persistente en países en vías de desarrollo","authors":"Zulfiqar A. Bhutta","doi":"10.1159/000091007","DOIUrl":"https://doi.org/10.1159/000091007","url":null,"abstract":"Globalmente, las enfermedades diarreicas representan casi 1/5 de todas las muertes de niños menores de 5 años, con una estimación de 2,2 millones de fallecimientos anuales. De estas muertes, una proporción significativa guarda relación con episodios de diarrea persistente (DP; definida como una diarrea que persiste más de 14 días con crecimiento vacilante). Se ha demostrado que la DP identifica a niños con una carga diarreica considerablemente mayor. Estos representan del 36 al 54% de todas las muertes relacionadas con diarrea. Aunque la patogénesis exacta de la DP sigue sin conocerse a ciencia cierta, la mayoría de los episodios está relacionada con una diarrea infecciosa aguda previa en la que se prolonga el episodio más reciente. Esto puede guardar relación con varios factores del hospedante, como subnutrición preexistente, deficiencia de micronutrientes, inmunodeficiencia y tratamiento inapropiado del episodio diarreico agudo más reciente. El acontecimiento final común parece una lesión prolongada de la mucosa intestinal y una reparación ineficaz. En contraste con la DP postinfecciosa, algunos lactantes pueden presentar diarrea intratable grave debido a diversos trastornos, muchos de los cuales comparten una base hereditaria. Ésta constituye actualmente el tipo dominante de diarrea prolongada en los países desarrollados. El tratamiento de la DP depende de una minuciosa atención a la rehabilitación nutricional y a la identificación precoz de las complicaciones. Aunque se han asociado la DP con diversos patógenos, el papel del tratamiento antimicrobiano por vía oral en la terapéutica sistemática de la DP es exiguo. No obstante, la atención a la rehidratación, la detección y el tratamiento apropiados de las infecciones sistémicas y la rehabilitación nutricional enteral con dietas fácilmente digeribles son elementos cruciales en el tratamiento de estos niños, frecuentemente en entornos ambulatorios. La administración de cinc y vitamina A puede acortar la duración de la DP y contribuir también a reducir las recidivas. No obstante, las estrategias preventivas más importantes para la DP son la lactancia materna exclusiva durante los 6 primeros meses de vida, el mantenimiento de dicha lactancia durante 2 años con nutrición complementaria apropiada y el tratamiento óptimo de los episodios diarreicos agudos.","PeriodicalId":166535,"journal":{"name":"Annales Nestlé (Ed. española)","volume":"12 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122370916","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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