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Perovskite Oxide LaCoO3 Prepared by Solid-state Reaction, Pyrolysis of a Co-Precipitated Precursor or Pyrolysis of a Heteronuclear Complex. 固相反应、共沉淀前驱体热解或异核配合物热解制备钙钛矿氧化物LaCoO3。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.485
S. Nakayama, T. Terada, S. Kakita, Shinji Imai, M. Sakamoto
The perovskite oxide LaCoO3 was synthesized by three different preparative methods i.e., the calcination of a mixture of La2O3 and CoO (La–Co–O) and pyrolysis of a co-precipitated precursor (La–Co–ox), La2 (C2O4)3 · xH2O + CoC2O4 · yH2O, and a heteronuclear complex (La–Co–CN), La[Co(CN)6] · 5H2O. The obtained powders were characterized by thermogravimetric analysis, infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy and specific surface area measurements. The formation of LaCoO3 single phase is clearly recognized for La–Co–O, La–Co–ox and La–Co–CN at temperatures above 1000, 1200 and 600 °C, respectively. The nano-sized LaCoO3 powder was obtained at low temperatures by pyrolysis of La–Co–CN. The mean particle diameter of La–Co–CN calcined at 600 °C for 2 h was 72 nm.
采用La2O3与CoO的混合物(La - Co - o)煅烧、共沉淀前驱体(La - Co - ox) La2 (C2O4)3·xH2O + CoC2O4·yH2O和异核配合物(La - Co - CN) La[Co(CN)6]·5H2O三种不同的制备方法合成了钙钛矿氧化物LaCoO3。采用热重分析、红外光谱、粉末x射线衍射、扫描电镜和比表面积测量等方法对所得粉体进行了表征。La-Co-O、La-Co-ox和La-Co-CN分别在1000、1200和600℃以上的温度下形成LaCoO3单相。采用低温热解法制备了纳米级LaCoO3粉体。600℃煅烧2 h后的La-Co-CN平均粒径为72 nm。
{"title":"Perovskite Oxide LaCoO3 Prepared by Solid-state Reaction, Pyrolysis of a Co-Precipitated Precursor or Pyrolysis of a Heteronuclear Complex.","authors":"S. Nakayama, T. Terada, S. Kakita, Shinji Imai, M. Sakamoto","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.485","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.485","url":null,"abstract":"The perovskite oxide LaCoO3 was synthesized by three different preparative methods i.e., the calcination of a mixture of La2O3 and CoO (La–Co–O) and pyrolysis of a co-precipitated precursor (La–Co–ox), La2 (C2O4)3 · xH2O + CoC2O4 · yH2O, and a heteronuclear complex (La–Co–CN), La[Co(CN)6] · 5H2O. The obtained powders were characterized by thermogravimetric analysis, infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy and specific surface area measurements. The formation of LaCoO3 single phase is clearly recognized for La–Co–O, La–Co–ox and La–Co–CN at temperatures above 1000, 1200 and 600 °C, respectively. The nano-sized LaCoO3 powder was obtained at low temperatures by pyrolysis of La–Co–CN. The mean particle diameter of La–Co–CN calcined at 600 °C for 2 h was 72 nm.","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76394556","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 3
Polymerization of Cyclic Ethers Initiated by the Reaction of Cyclic Ether with Hexafluoropropylene Oxide. 由环醚与六氟环氧丙烷反应引发的环醚聚合。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.365
Yasuyuki Masubuchi, T. Hagiwara, Youichi Ikegaya, S. Kawata, N. Yonezawa
フッ素含有率の高いヘキサフルオロプロピレンオキシド(HFPO)と環状エーテルとの反応による重合について検討を行った.モノマーとして六員環エーテルであるテトラヒドロピラン(THP)を用いたときには,重合体は得られなかった.四員環エーテルであるオキセタン,および三員環エーテルであるプロピレンオキシド(PO)をモノマーとして用いたときに重合生成物が得られた. モノマーとしてオキセタンを用いたときに,最も高分子量の重合体を得ることができ,その数平均分子量は4.8 × 103であった.これは,オキセタンの開環重合反応性が,環状エーテルの中で最も高いためであると考えられる. モノマーとしてプロピレンオキシド(PO)を用いたときに得られる重合生成物は,他の環状エーテルをモノマーとしたときに得られる重合生成物とは異なる構造であった.これは,POが他の環状モノマーに比べてかさ高いこと,およびPOの環の開裂の方向がα,βの双方で起るためであると考えられる.
对氟含量高的六氟丙烯氧化物(HFPO)和环状醚的反应引起的聚合进行了研究。使用六元环醚四氢吡喃(THP)作为单体时,没有得到重合体。四元环醚的氧基烷和三元环醚的丙烯氧基(PO)作为单体使用时得到了聚合生成物。使用奥西坦作为单体时,能得到高分子量最多的重合体,其平均分子量为4.8 × 3。这可能是因为五氟烷的开环聚合反应性在环状醚中是最高的。使用丙烯氧基(PO)作为单体时得到的聚合生成物与使用其他环状醚作为单体时得到的聚合生成物结构不同。这可能是因为PO比其他环状单体高,并且PO环的裂开方向是α和β都发生的缘故。
{"title":"Polymerization of Cyclic Ethers Initiated by the Reaction of Cyclic Ether with Hexafluoropropylene Oxide.","authors":"Yasuyuki Masubuchi, T. Hagiwara, Youichi Ikegaya, S. Kawata, N. Yonezawa","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.365","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.365","url":null,"abstract":"フッ素含有率の高いヘキサフルオロプロピレンオキシド(HFPO)と環状エーテルとの反応による重合について検討を行った.モノマーとして六員環エーテルであるテトラヒドロピラン(THP)を用いたときには,重合体は得られなかった.四員環エーテルであるオキセタン,および三員環エーテルであるプロピレンオキシド(PO)をモノマーとして用いたときに重合生成物が得られた. モノマーとしてオキセタンを用いたときに,最も高分子量の重合体を得ることができ,その数平均分子量は4.8 × 103であった.これは,オキセタンの開環重合反応性が,環状エーテルの中で最も高いためであると考えられる. モノマーとしてプロピレンオキシド(PO)を用いたときに得られる重合生成物は,他の環状エーテルをモノマーとしたときに得られる重合生成物とは異なる構造であった.これは,POが他の環状モノマーに比べてかさ高いこと,およびPOの環の開裂の方向がα,βの双方で起るためであると考えられる.","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87275489","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Determination of the Pesticides in Environmental Water by GC/MS with Disk-format Solid Phase Extraction Method. 盘式固相萃取气相色谱/质谱法测定环境水中农药。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.183
H. Kitami, Tetsuo Watanabe, T. Kitahara, J. Takano
本研究では,ゴルフ場規制農薬37種類を測定対象物質として着目し,ディスク型固相抽出法を用いて,その分析法の検討を行った.その際,排水基準に定められている揮発性有機化合物11種類に含まれていないアセトンを抽出溶媒として用いることに着目し,その有効性について調査した.その結果,蒸留水,河川水,降水を用いた添加回収試験において,アセトンで抽出しヘキサンに転溶する方法(アセトン/ヘキサン転溶法)は,排水基準項目に定められているジクロロメタンを使用しないで済むことから,実験室環境のジクロロメタンの混入を気にせずに前処理を行うことができる上に,回収率および変動係数の面でも優れていることから,かなり有効な抽出方法の一つであることがわかった. また本測定方法を用いて,東京都町田市において2000年7月から2000年12月までの期間,ゴルフ場規制農薬37種類の環境モニタリング調査を河川水,降水について行った.その結果,河川水,降水,すべて全農薬37種類において不検出であった.
本研究着眼于37种高尔夫球场限制农药的测定对象物质,采用盘型固相提取法对其分析法进行了探讨。当时,着眼于将废水标准中规定的11种挥发性有机化合物中不包括的丙酮用作提取溶剂,对其有效性进行了调查。结果发现,在使用蒸馏水、河川水、降水的添加回收试验中,用丙酮提取转溶为己烷的方法(丙酮/己烷转溶法)可以不使用废水标准项目中规定的二氯甲烷,由于无需担心实验室环境中二氯甲烷的混入,就可以进行预处理,而且回收率和变化系数方面也很好,因此被认为是相当有效的提取方法之一。另外,从2000年7月到2000年12月,在东京都町田市对河川水和降水进行了37种高尔夫球场农药的环境监测调查。结果显示,河水、降水等全部37种农药均未被检测出。
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引用次数: 0
Improvement of the Specific Power of Paste-Type Positive Electrodes for Ni-MH Batteries. 镍氢电池膏状正极比功率的提高。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.93
S. Morishita, Y. Kondo, S. Towata
ニッケル-水素(Ni–MH)電池で用いられるペースト式正極を高出力化するため,反応晶析法にて合成した種々の大きさの正極活物質粒子を用いて粒径と正極特性との関係を検討した.正極活物質の粒径を最適化することにより正極の出力密度を約3倍向上させることができた.得られたペースト式正極の出力密度は焼結式正極と同等で,放電容量は約20%増加した.
为了提高镍氢(Ni - MH)电池中使用的膏式正极的功率,采用了通过反应晶析法合成的各种大小的正极活物质粒子,研究了粒径与正极特性的关系。通过优化正极活物质的粒径,可以将正极输出密度提高约3倍。得到的膏式正极的输出密度与烧结式正极相同,放电容量增加了约20%。
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引用次数: 0
Effect of Film Forming Agent on Particle Coalescence in Polymer Emulsion Films. 成膜剂对聚合物乳液膜中颗粒聚结的影响。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.47
Tooru Sugawara, H. Hosokawa, T. Iida
メタクリル酸メチルーアクリル酸ブチルーアクリル酸共重合体エマルションのポリマー粒子の融着に及ぼす成膜助剤の影響を調べるため,メタクリル酸メチルーアクリル酸ブチルーアクリル酸共重合体エマルションに種々の成膜助剤を添加して作製した皮膜の融着状態を検討した.その結果,成膜助剤とポリマーの溶解性パラメーターが近く,成膜助剤の沸点が高いほどポリマー粒子の融着が促進された.また,成膜助剤とポリマーの溶解性パラメーターが近く,成膜助剤の沸点が高いほど皮膜表面の算術平均粗さが小さくなったが,粒子の球状の形が消失するまでは融着が進まなかった.さらにΔMFTと皮膜のRaの間に相関性があることが示唆された.
为了调查成膜助剂对甲基丙烯酸甲基鲁丙烯酸丁基鲁丙烯酸共聚体乳胶体聚合物粒子的熔合产生的影响,研究了在甲基丙烯酸甲基鲁丙烯酸丁基鲁丙烯酸共聚体乳胶体中添加各种成膜助剂制成的皮膜的熔结状态。结果发现,成膜助剂和聚合物的溶解性参数接近,成膜助剂的沸点越高,就越能促进聚合物粒子的熔结。另外,成膜助剂和聚合物的溶解性参数接近,成膜助剂的沸点越高,皮膜表面的算术平均粗糙度就越小,但直到粒子的球状形状消失为止,熔结都无法进行。更加狄拉克δmft避幕的ra之间的相关性被暗示。
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引用次数: 0
Characteristics of Humic and Fulvic Acids Extracted from Weathered Coal of China. 从风化煤中提取腐植酸和黄腐酸的特性。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.351
Parida Yamada, Taeko Akiba, Yuki Yazawa, Tatsuaki Yamaguchi
本論文では,風化炭腐植物質の特性を明らかにすることを目的に産地の異なる3種類の中国産風化炭より国際腐植物質学会(IHSS)推奨の抽出法に従い,フミン酸(HA)およびフルボ酸(FA)を分画し,代表的な草炭腐植物質,土壌腐植物質およびニトロフミン酸との特性比較をした. これら抽出HA,FAの赤外線吸収スペクトル,CP/MAS 13C-NMRスペクトルなどについて行った実験結果より以下の知見を得る事ができた.石炭が自然条件下で空気酸化されることにより多くの再生HAが生成される.風化炭HAは草炭および森林土壌HAに比べ芳香族炭素を多く含み,酸性官能基量を多く持っている.風化炭のHA,FAは土壌,草炭のそれに比べ炭水化物炭素の割合が比較的少ない.風化炭FAは土壌,草炭のFAに比べメトキシ炭素の割合が少ない.
本论文以明确风化炭腐植物质的特性为目的,根据国际腐植物质学会(IHSS)推荐的提取方法,从产地不同的3种中国产风化炭中区分出腐殖酸(HA)和氟博酸(FA)。作了与具有代表性的草炭腐殖质、土壤腐殖质以及硝基苯丙胺酸的特性比较。根据对这些提取HA、FA的红外吸收光谱、CP/MAS 13c - nmr光谱等进行的实验结果,我们得到了以下知识。煤炭在自然条件下被空气氧化会产生很多再生HA。风化炭HA比草炭和森林土壤HA含有更多的芳香族碳,酸性官官能基量也更多。风化炭的HA, FA与土壤,草炭的相比碳水化合物的比例比较少。风化炭FA与土壤、草炭的FA相比甲氧基碳的比例较少。
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Microcapsule Toner of Trimellitic Anhydride. 偏苯三酸酐微胶囊爽肤水。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.63
Katsuya Teshima, S. Hikosaka
近年,さまざまな手法によるマイクロカプセル作製が研究されている.本研究では,印刷分野において発泡抑制剤として使用される,トリメリット酸無水物(TMA)のマイクロカプセルトナーを,コアセルベーション法の一種である有機溶媒中での相分離(溶媒置換)法により作製した.カプセル材料を決定するために,樹脂溶解度パラメーターを利用した.カプセル壁材料にはエチレン-メタクリル酸共重合樹脂を,溶媒置換時の良溶媒にはトルエン(溶媒(a))を,貧溶媒(分散媒)には枝分れ鎖脂肪族炭化水素系溶媒[Isopar-L(溶媒(b))]を使用した.両溶媒,カプセル壁材料およびTMA間には,次の関係が要求される.(1)壁材料は溶媒(a)に完全に溶解する.(2)TMA粉末は溶媒(a)に分散するが,溶解しない.(3)壁材料およびTMA粉末は溶媒(b)に溶解しない.帯電制御剤として,レシチンおよび塩基性バリウムペトロネートあるいは塩基性カルシウムペトロネートの混合物を使用することで,正あるいは負の任意のトナー極性にすることができた.作製されたマイクロカプセルトナーは,市販の印刷機で印刷可能であり,所望の壁紙発泡抑制効果が得られた.
近年来,人们正在研究利用各种方法制作微胶囊。在本研究中,通过有机溶剂中的相分离(溶剂置换)方法,制备了在印刷领域作为发泡抑制剂使用的三得利酸酐(TMA)微胶囊调色剂。为了确定胶囊材料,利用了树脂溶解度参数。胶囊壁材料采用乙烯-丙烯酸共聚树脂,溶剂置换时的良溶剂采用甲苯(溶剂(a)),贫溶剂(分散介质)采用支链脂肪族碳氢类溶剂[isoparl(溶剂(b))]。要求两种溶剂、胶囊壁材料及TMA之间具有以下关系。(1)壁材料完全溶解于溶剂(a)。(2)TMA粉末分散在溶剂(a)中,但不溶解。(3)壁材料和TMA粉末不溶于溶剂(b)。作为带电控制剂,通过使用卵磷脂和碱性钡油油酯或碱性钙油油酯的混合物,可以实现正或负的任意调色剂极性。所制成的微胶囊调色剂可通过市面上的印刷机进行印刷,并达到了所需的壁纸发泡抑制效果。
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引用次数: 0
Cracking of Polypropylene to Light Oil in Supercritical Water. 聚丙烯在超临界水中裂解制轻质油的研究。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.441
Tetsuji Matsui, Masashi Ohnishi
超臨界水中でポリプロピレンの分解を行い,分解率,ガス発生量,油相成分およびガス成分のガスクロマトグラムを測定し,次の結論を得た.(1)分解率に及ぼす反応温度の影響は非常に大きく,高分解率を得るためには430 °C以上を必要とした.(2)高温にするほど,反応時間を長くするほど,分解率や油収率は向上した.これに伴うガス発生量の増加は水充填率を高くすると抑制された.(3)分解率や油収率に及ぼす試料量の影響は比較的少なかった.(4)得られた油分のガスクロマトグラムから,種々の飽和および不飽和炭化水素や芳香族炭化水素が生成していることが推測される.温度および時間とともに低分子化が進行し,やがて市販のガソリンの組成に似た軽質油分となることが確認できた.(5)ガス成分はメタン,プロパンやブタンなどとともに水素ガスが生成していることが確認できた.(6)分解雰囲気ガスの生成油成分への影響は小さい.
在超临界水中对聚丙烯进行分解,测定了分解率、气体产生量、油相成分及气体成分的气相色谱,得出了以下结论。(1)反应温度对分解率的影响非常大,为了获得高分解率,需要430°C以上的温度。(2)温度越高,反应时间越长,分解率和收油率就越高。随着灌水率的提高,瓦斯产生量的增加受到了抑制。(3)试样量对分解率和收油率的影响相对较小。(4)从得到的油分的气相色谱可以推测出各种饱和和不饱和碳氢化合物以及芳香族碳氢化合物的生成。随着温度和时间的推移,低分子化现象不断加剧,不久就会形成与市面上销售的汽油组成相似的轻质油分。气体成分有甲烷、丙烷、丁烷等,并确认有氢气生成。(6)分解气氛气体对生成油成分的影响很小。
{"title":"Cracking of Polypropylene to Light Oil in Supercritical Water.","authors":"Tetsuji Matsui, Masashi Ohnishi","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.441","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.441","url":null,"abstract":"超臨界水中でポリプロピレンの分解を行い,分解率,ガス発生量,油相成分およびガス成分のガスクロマトグラムを測定し,次の結論を得た.(1)分解率に及ぼす反応温度の影響は非常に大きく,高分解率を得るためには430 °C以上を必要とした.(2)高温にするほど,反応時間を長くするほど,分解率や油収率は向上した.これに伴うガス発生量の増加は水充填率を高くすると抑制された.(3)分解率や油収率に及ぼす試料量の影響は比較的少なかった.(4)得られた油分のガスクロマトグラムから,種々の飽和および不飽和炭化水素や芳香族炭化水素が生成していることが推測される.温度および時間とともに低分子化が進行し,やがて市販のガソリンの組成に似た軽質油分となることが確認できた.(5)ガス成分はメタン,プロパンやブタンなどとともに水素ガスが生成していることが確認できた.(6)分解雰囲気ガスの生成油成分への影響は小さい.","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80445959","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Inclusion Effects of Cyclodextrin on the Intramolecular Fluorescence Quenching of Naphthylalanine Derivatives. 环糊精包合对萘丙氨酸衍生物分子内荧光猝灭的影响。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.333
K. Miyoshi, K. Kubo, Tetsutaro Igarashi, T. Sakurai
β-シクロデキストリン(β-CDx)あるいはγ-シクロデキストリン(γ-CDx)存在下で測定された標題化合物のUV吸収スペクトル,蛍光スペクトル,円二色性スペクトルおよび蛍光寿命のデータに基づいて,分子内蛍光消光反応に及ぼすシクロデキストリン包接効果が解析された.β-CDx空洞は2-ナフチルアラニンモデル化合物のナフタレン環をアキシアルに取り込み,蛍光消光速度を顕著に低下させることが判明した.この結果は,発光消光に対する“through space”機構を支持する強い証拠を提供する.しかしながら,β-CDxと比較してより大きな空洞を有するγ-CDxはこのモデル化合物の蛍光消光反応にわずかな影響しか及ぼさなかった.一方,1-ナフチルアラニンモデル化合物はβ-CDxと包接錯体を形成せず,また,γ-CDx空洞は1-ナフチル基をアキシアルとエクアトリアルの両方の様式で包接し,結果として蛍光消光の速度を大きく減少させることはできなかった.
根据β-环糊精(β-CDx)或γ-环糊精(γ-CDx)存在下测定的标题化合物的UV吸收光谱、荧光光谱、圆二色性光谱及荧光寿命数据,分析了对分子内荧光消光反应产生的环糊精包接效应。研究表明,β-CDx腔能将2-萘丙氨酸模型化合物的萘环吸收到对羟基中,显著降低荧光消光速度。这一结果为支持针对发光消光的“through space”机制提供了强有力的证据。然而,与β-CDx相比,具有更大空洞的γ-CDx对该模型化合物的荧光消光反应只产生了很小的影响。另一方面,1-萘丙氨酸模型化合物不与β-CDx形成包接配合物,另外,γ-CDx空洞以亚砜和赤道两种方式包接1-萘基,结果,未能大幅减小荧光消光速度。
{"title":"Inclusion Effects of Cyclodextrin on the Intramolecular Fluorescence Quenching of Naphthylalanine Derivatives.","authors":"K. Miyoshi, K. Kubo, Tetsutaro Igarashi, T. Sakurai","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.333","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.333","url":null,"abstract":"β-シクロデキストリン(β-CDx)あるいはγ-シクロデキストリン(γ-CDx)存在下で測定された標題化合物のUV吸収スペクトル,蛍光スペクトル,円二色性スペクトルおよび蛍光寿命のデータに基づいて,分子内蛍光消光反応に及ぼすシクロデキストリン包接効果が解析された.β-CDx空洞は2-ナフチルアラニンモデル化合物のナフタレン環をアキシアルに取り込み,蛍光消光速度を顕著に低下させることが判明した.この結果は,発光消光に対する“through space”機構を支持する強い証拠を提供する.しかしながら,β-CDxと比較してより大きな空洞を有するγ-CDxはこのモデル化合物の蛍光消光反応にわずかな影響しか及ぼさなかった.一方,1-ナフチルアラニンモデル化合物はβ-CDxと包接錯体を形成せず,また,γ-CDx空洞は1-ナフチル基をアキシアルとエクアトリアルの両方の様式で包接し,結果として蛍光消光の速度を大きく減少させることはできなかった.","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78230744","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Preparation of a Precursor Solution for SiO2 Film Formation and Its Application to the Formation of Au Cluster-dispersed SiO2 Films. SiO2成膜前驱体溶液的制备及其在金簇分散SiO2成膜中的应用。
Pub Date : 2002-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI.2002.135
C. Mochizuki, Mitsunobu Sato, Isao Nakamura, Tomohiro Matsubara, Takeshiro Yoshida, Tetsuya Otsuki
エタノール中で,テトラエトキシシランとグルコースを反応させ,糖のケイ素に対する錯形成を利用したアルコキシドの加水分解の制御によって,安定なSiO2膜形成用プレカーサー溶液を調整した.ジエチルアミンを含む最終溶液は,スピンコート法によって石英ガラス基板に対して均一に塗布され,600 °C以上の焼成により,膜厚約500 nmの透明で亀裂のないSiO2膜を与えた.600 °Cおよび1000 °Cで焼成した膜のXPSの測定から,焼成膜中に窒素は残存しないことを確認した.プレカーサー(前駆物質)溶液から粉を得て,TG-DTA測定により熱的性質も検討した.また,得られたプレカーサー溶液にグラフトポリマーで安定化した金クラスター含有アルコール溶液を,ケイ素に対する金の物質量の比(Au/Si)を0.01–0.1の範囲で混合し,金クラスター分散SiO2膜の形成についてさらに検討した.得られたクラスター分散SiO2膜の金クラスターに基づく表面プラズモン共鳴バンドは,金含有率の増大に比例したブルーシフトを示した.金クラスターの結晶子サイズを,膜のXRDから検討し,金含有率に依存しないことを明らかとした.
在乙醇中,四乙基硅烷和葡萄糖发生反应,利用糖对硅的错形成,通过控制烷基硅的水解,调整出了稳定的SiO2膜形成用预制剂溶液。含有二乙胺的最终溶液通过自旋镀膜法均匀地涂覆在石英玻璃基板上,经过600°C以上的烧成,形成了膜厚约500nm的透明无龟裂的SiO2膜。通过对600°C和1000°C烧结膜的XPS进行测定,确认了烧结膜中没有残存氮气。从前体物质溶液中得到粉末后,通过TG-DTA测定还研究了热性质。另外,在得到的预压剂溶液中加入用植化聚合物稳定化的含有金簇的酒精溶液,在0.01—0.1的范围内混合金物质与硅的比值,进一步研究了金簇分散SiO2膜的形成。所获得的簇分散SiO2膜基于金簇的表面等离子体共振带显示出与金含量增大成比例的蓝移。研究人员从膜的XRD入手研究了金簇的结晶子尺寸,表明其不依赖于金含量。
{"title":"Preparation of a Precursor Solution for SiO2 Film Formation and Its Application to the Formation of Au Cluster-dispersed SiO2 Films.","authors":"C. Mochizuki, Mitsunobu Sato, Isao Nakamura, Tomohiro Matsubara, Takeshiro Yoshida, Tetsuya Otsuki","doi":"10.1246/NIKKASHI.2002.135","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI.2002.135","url":null,"abstract":"エタノール中で,テトラエトキシシランとグルコースを反応させ,糖のケイ素に対する錯形成を利用したアルコキシドの加水分解の制御によって,安定なSiO2膜形成用プレカーサー溶液を調整した.ジエチルアミンを含む最終溶液は,スピンコート法によって石英ガラス基板に対して均一に塗布され,600 °C以上の焼成により,膜厚約500 nmの透明で亀裂のないSiO2膜を与えた.600 °Cおよび1000 °Cで焼成した膜のXPSの測定から,焼成膜中に窒素は残存しないことを確認した.プレカーサー(前駆物質)溶液から粉を得て,TG-DTA測定により熱的性質も検討した.また,得られたプレカーサー溶液にグラフトポリマーで安定化した金クラスター含有アルコール溶液を,ケイ素に対する金の物質量の比(Au/Si)を0.01–0.1の範囲で混合し,金クラスター分散SiO2膜の形成についてさらに検討した.得られたクラスター分散SiO2膜の金クラスターに基づく表面プラズモン共鳴バンドは,金含有率の増大に比例したブルーシフトを示した.金クラスターの結晶子サイズを,膜のXRDから検討し,金含有率に依存しないことを明らかとした.","PeriodicalId":19311,"journal":{"name":"Nippon Kagaku Kaishi","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2002-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78850428","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Nippon Kagaku Kaishi
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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