Н.А. Соковиков, Дмитрий Антонович Свинцицкий, В.М. Метальникова, С. В. Черепанова, Андрей Иванович Боронин
В работе изучены условия синтеза рентгенографически однофазного смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерит типа. Проведены каталитические испытания в реакции окисления СО для полученных образцов в зависимости от температуры их синтеза и величины pH исходного раствора. Структурные особенности, состав и состояние поверхности, а также термическая стабильность образцов медь-марганцевых смешанных оксидов изучены с помощью методов рентгеновской дифракции (РФА), рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и термогравиметрии (ТГА), соответственно. Установлено, что образцы смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерита демонстрируют заметную каталитическую активность при температуре реакции выше 40°С. Из данных РФА и ТГА следует, что нагрев медь-марганцевого катализатора в реакционной смеси СО+О2 до 350°С вызывает фазовый переход с формированием частиц со структурой шпинели CuyMn3-yO4, характеризующихся наибольшей каталитической активностью. По данным метода РФЭС формирование шпинельной структуры на поверхности активных частиц сопровождается появлением характерного пика Cu 2p3/2 с энергией связи ~930.7 эВ. На основании проведенной корреляции структура-активность показано, что частицы CuMnO2 со структурой креднерит типа могут выступать в качестве предшественника для получения высоко эффективного медь-марганцевого катализатора для низкотемпературного окисления СО.
{"title":"Медь-марганцевый катализатор для низкотемпературного окисления СО на основе смешанного оксида CuMnO2","authors":"Н.А. Соковиков, Дмитрий Антонович Свинцицкий, В.М. Метальникова, С. В. Черепанова, Андрей Иванович Боронин","doi":"10.26902/jsc_id112370","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id112370","url":null,"abstract":"В работе изучены условия синтеза рентгенографически однофазного смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерит типа. Проведены каталитические испытания в реакции окисления СО для полученных образцов в зависимости от температуры их синтеза и величины pH исходного раствора. Структурные особенности, состав и состояние поверхности, а также термическая стабильность образцов медь-марганцевых смешанных оксидов изучены с помощью методов рентгеновской дифракции (РФА), рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и термогравиметрии (ТГА), соответственно. Установлено, что образцы смешанного оксида CuMnO2 со структурой креднерита демонстрируют заметную каталитическую активность при температуре реакции выше 40°С. Из данных РФА и ТГА следует, что нагрев медь-марганцевого катализатора в реакционной смеси СО+О2 до 350°С вызывает фазовый переход с формированием частиц со структурой шпинели CuyMn3-yO4, характеризующихся наибольшей каталитической активностью. По данным метода РФЭС формирование шпинельной структуры на поверхности активных частиц сопровождается появлением характерного пика Cu 2p3/2 с энергией связи ~930.7 эВ. На основании проведенной корреляции структура-активность показано, что частицы CuMnO2 со структурой креднерит типа могут выступать в качестве предшественника для получения высоко эффективного медь-марганцевого катализатора для низкотемпературного окисления СО.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81910812","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Д. В. Корабельников, И. А. Федоров, Н Г Кравченко, Е.Ю. Корабельникова
С помощью первопринципных расчетов, основанных на теории функционала плотности, исследовано влияние давления на структуру и электронные свойства α-фазы амида натрия. Вычислены линейные сжимаемости α-NaNH2 и выявлена отрицательная линейная сжимаемость (- 12 ТПа-1), вызванная увеличением угла ∠(N⎯Na⎯N) с ростом давления. На основе квантово-топологического анализа электронной плотности изучены межатомные взаимодействия. Методом гибридного функционала рассчитаны изменения ширин зон α-NaNH2 под давлением.
{"title":"СЖИМАЕМОСТЬ АМИДА НАТРИЯ И ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ НА ЕГО ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА","authors":"Д. В. Корабельников, И. А. Федоров, Н Г Кравченко, Е.Ю. Корабельникова","doi":"10.26902/jsc_id114448","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id114448","url":null,"abstract":"С помощью первопринципных расчетов, основанных на теории функционала плотности, исследовано влияние давления на структуру и электронные свойства α-фазы амида натрия. Вычислены линейные сжимаемости α-NaNH2 и выявлена отрицательная линейная сжимаемость (- 12 ТПа-1), вызванная увеличением угла ∠(N⎯Na⎯N) с ростом давления. На основе квантово-топологического анализа электронной плотности изучены межатомные взаимодействия. Методом гибридного функционала рассчитаны изменения ширин зон α-NaNH2 под давлением.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84006637","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The interaction between alpha casein (α-CN) and two drugs, fluvastatin (FLU) and pitavastatin (PIT) was investigated using fluorescence, UV absorption and FTIR. In addition, the binding site was established by applying molecular modeling technique. Fluorescence data suggested that FLU and PIT quench the intrinsic fluorescence of α-CN. The binding constants for the interaction of FLU and PIT with α-CN were found to be (8.18±0.08)×104 M-1 and (9.04±0.07)×104 M-1, respectively, indicating that the binding affinity of PIT to α-CN was higher than that for FLU. The number of binding site FLU and PIT per α-CN were 1.06 and 1.04 respectively. Docking calculation showed the probable binding sites of FLU and PIT are located in the hydrophobic core of α-CN where the FLU and PIT are lined by hydrophobic residues and make three and four hydrogen bonds with FLU and PIT respectively. Simulation, molecular docking and experimental data reciprocally supported each other. Therefore, it can be concluded that α-CN can act as a carrier of FLU and PIT drugs.
{"title":"Investigation of the behavior of alpha casein upon binding to fluvastatin and pitavastatin: A spectroscopic study and molecular modeling","authors":"O. R. Miandehi, H. Dezhampanah","doi":"10.26902/jsc_id115482","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id115482","url":null,"abstract":"The interaction between alpha casein (α-CN) and two drugs, fluvastatin (FLU) and pitavastatin (PIT) was investigated using fluorescence, UV absorption and FTIR. In addition, the binding site was established by applying molecular modeling technique. Fluorescence data suggested that FLU and PIT quench the intrinsic fluorescence of α-CN. The binding constants for the interaction of FLU and PIT with α-CN were found to be (8.18±0.08)×104 M-1 and (9.04±0.07)×104 M-1, respectively, indicating that the binding affinity of PIT to α-CN was higher than that for FLU. The number of binding site FLU and PIT per α-CN were 1.06 and 1.04 respectively. Docking calculation showed the probable binding sites of FLU and PIT are located in the hydrophobic core of α-CN where the FLU and PIT are lined by hydrophobic residues and make three and four hydrogen bonds with FLU and PIT respectively. Simulation, molecular docking and experimental data reciprocally supported each other. Therefore, it can be concluded that α-CN can act as a carrier of FLU and PIT drugs.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87545082","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
А.К. Гатиатулин, В.Ю. Осельская, Александр Евгеньевич Климовицкий, Марат Ахмедович Зиганшин, В. В. Горбачук
В работе изучено влияние размера макроцикла нативных циклодекстринов и их гидратации на инкапсуляцию ритонавира в условиях механического перемалывания. Разработан способ оценки степени включения ритонавира циклодекстринами, используя кристаллизацию несвязанного «гостя» в продуктах перемалывания при обработке парами воды. Установлено, что ритонавир практически полностью связывается безводными α-, β- и γ-циклодекстринами с образованием соединений включения. Для гидратов циклодекстринов соотношение структура-свойство для связывания ритонавира в зависимости от размера макроцикла «хозяина» является нелинейным. Ритонавир полностью связывается насыщенным гидратом β-циклодекстрина и промежуточными гидратом γ-циклодекстрина. Степень включения ритонавира насыщенными гидратами α-циклодекстрина и особенно γ-циклодекстрина невелика, что обусловлено конкуренцией этого гостя с водой.
{"title":"ВЛИЯНИЕ ГИДРАТАЦИИ И РАЗМЕРА МАКРОЦИКЛА НАТИВНЫХ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ НА ТВЕРДОФАЗНУЮ ИНКАПСУЛЯЦИЮ РИТОНАВИРА","authors":"А.К. Гатиатулин, В.Ю. Осельская, Александр Евгеньевич Климовицкий, Марат Ахмедович Зиганшин, В. В. Горбачук","doi":"10.26902/jsc_id116973","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id116973","url":null,"abstract":"В работе изучено влияние размера макроцикла нативных циклодекстринов и их гидратации на инкапсуляцию ритонавира в условиях механического перемалывания. Разработан способ оценки степени включения ритонавира циклодекстринами, используя кристаллизацию несвязанного «гостя» в продуктах перемалывания при обработке парами воды. Установлено, что ритонавир практически полностью связывается безводными α-, β- и γ-циклодекстринами с образованием соединений включения. Для гидратов циклодекстринов соотношение структура-свойство для связывания ритонавира в зависимости от размера макроцикла «хозяина» является нелинейным. Ритонавир полностью связывается насыщенным гидратом β-циклодекстрина и промежуточными гидратом γ-циклодекстрина. Степень включения ритонавира насыщенными гидратами α-циклодекстрина и особенно γ-циклодекстрина невелика, что обусловлено конкуренцией этого гостя с водой.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90114487","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
В обзоре обобщены сведения по синтезу, исследованию особенностей молекулярного и электронного строения гетероциклических производных низковалентных кремния, германия, олова и свинца, опубликованные в период с 2016 по 2021 год. Рассматриваются основные направления химических превращений вышеописанных соединений.
{"title":"ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЯЖЕЛЫЕ АНАЛОГИ КАРБЕНОВ: СТРОЕНИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА","authors":"К. В. Арсеньева, А. В. Пискунов","doi":"10.26902/jsc_id103879","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id103879","url":null,"abstract":"В обзоре обобщены сведения по синтезу, исследованию особенностей молекулярного и электронного строения гетероциклических производных низковалентных кремния, германия, олова и свинца, опубликованные в период с 2016 по 2021 год. Рассматриваются основные направления химических превращений вышеописанных соединений.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88433046","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
С.Е. Дюсенова, Д.Д. Клямер, Андрей Сергеевич Сухих, И. М. Щудло, С. Ю. Таскаев, Т. В. Басова, С. А. Громилов
В работе проведено исследование влияния магнитного поля на структурную организацию и сенсорные свойства тонких слоев фталоцианина титанила (TiOPc) нанесенных методом термического испарения в вакууме. Показано, что наличие магнитного поля (направлено перпендикулярно к поверхности подложки) не влияет на фазовый состав слоев - в обоих случаях они представлены двумя кристаллическими модификациями - II-триклинной и I-моноклинной. Кристаллиты обеих фаз преимущественно ориентированы, углы между плоскостями молекул и подложкой составляют 62.53 и 5.30° соответственно. Исследование в схеме 2D GIXD, показало, что наличие магнитного поля, существенно улучшило кристалличность полученных тонких слоев, при этом проводимость увеличилась в ~10 раз, но величина сенсорного отклика на аммиак не изменилась. Облучение слоя, полученного в магнитном поле, быстрыми нейтронами (флюенс 3´1014 см-2) привело к уменьшению проводимости на два порядка, в параллельном эксперименте без магнитного поля, эффект не проявился.
这项工作对磁场对结构组织和感觉性能的影响进行了研究，这些影响来自于真空中的热气蒸发。磁场的存在(垂直于基底表面)不会影响到层的相组成——在这两种情况下，都是由两个晶体模型——二triklin和I- monklin表示的。кристаллит阶段为主导向的平面之间的角度,两边分别分子和衬底为62.53°五点半。在2D GIXD中进行的一项研究表明，磁场的存在大大提高了薄膜的晶体性能，电导率增加了10倍，但对氨的感觉反应没有改变。磁场辐射层,由此,快中子(´1014 cm - 2) 3积分通量导致平行降低两个数量级,电导率实验没有磁场效应显现。
{"title":"ВЛИЯНИЕ МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА СТРУКТУРУ И СЕНСОРНЫЕ СВОЙСТВА ТОНКИХ СЛОЕВ ФТАЛОЦИАНИНА ТИТАНИЛА","authors":"С.Е. Дюсенова, Д.Д. Клямер, Андрей Сергеевич Сухих, И. М. Щудло, С. Ю. Таскаев, Т. В. Басова, С. А. Громилов","doi":"10.26902/jsc_id106824","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id106824","url":null,"abstract":"В работе проведено исследование влияния магнитного поля на структурную организацию и сенсорные свойства тонких слоев фталоцианина титанила (TiOPc) нанесенных методом термического испарения в вакууме. Показано, что наличие магнитного поля (направлено перпендикулярно к поверхности подложки) не влияет на фазовый состав слоев - в обоих случаях они представлены двумя кристаллическими модификациями - II-триклинной и I-моноклинной. Кристаллиты обеих фаз преимущественно ориентированы, углы между плоскостями молекул и подложкой составляют 62.53 и 5.30° соответственно. Исследование в схеме 2D GIXD, показало, что наличие магнитного поля, существенно улучшило кристалличность полученных тонких слоев, при этом проводимость увеличилась в ~10 раз, но величина сенсорного отклика на аммиак не изменилась. Облучение слоя, полученного в магнитном поле, быстрыми нейтронами (флюенс 3´1014 см-2) привело к уменьшению проводимости на два порядка, в параллельном эксперименте без магнитного поля, эффект не проявился.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89114893","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
The DFT computational studies, crystal structures and Hirshfeld surface analysis of (E)-4-(2-chlorostyryl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine (1) and (E)-4-(2-(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-4-yl)vinyl)phenol (2) have been presented. The compounds crystallized in the monoclinic space group P21/c with 4 molecules in their unit cells each. The experimental and computed bond lengths and bond angles deviated from each other to some extent but also showed good agreement with each other in some cases. Hirshfeld surface analysis of the compounds provided further information about the structural properties of the compounds.
{"title":"Crystal structure, Hirshfeld surface analysis and computational studies of two benzo[b] [1,4]diazepine derivatives.","authors":"F. Odame, T. Madanhire, E.C. Hosten, K. Lobb","doi":"10.26902/jsc_id119104","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119104","url":null,"abstract":"The DFT computational studies, crystal structures and Hirshfeld surface analysis of (E)-4-(2-chlorostyryl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine (1) and (E)-4-(2-(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-4-yl)vinyl)phenol (2) have been presented. The compounds crystallized in the monoclinic space group P21/c with 4 molecules in their unit cells each. The experimental and computed bond lengths and bond angles deviated from each other to some extent but also showed good agreement with each other in some cases. Hirshfeld surface analysis of the compounds provided further information about the structural properties of the compounds.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135360521","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Представленная работа посвящена изучению распределения элементов химического состава поликристаллических образцов феррита бария составов BaFe12-xTixO19 и BaFe12-xMnxO19. Исследуемые образцы ферритов получены методом твердофазного синтеза при температуре 1400 °С из стехиометрических смесей оксидов и карбонатов. Методом рентгеновской дифракции показано, что все исследуемые образцы имеют одну кристаллическую фазу, характерную структуре гексаферрита M-типа. Методом дифференциально-сканирующей калориметрии определены значения температуры Кюри. Показано, что замещение железа атомами Ti и Mn приводит к уменьшению температуры магнитного фазового перехода. Методами рентгеноспектрального анализа и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии установлены различия в атомном составе объёма и поверхности изучаемых ферритов. Показано, что барий способен проявлять поверхностную сегрегацию. Обнаружено, что замещение железа марганцем в структуре гексаферрита бария приводит к поверхностной сегрегации бария, в то время как замещение титаном препятствует ей.
{"title":"ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК ТИТАНА И МАРГАНЦА НА ПОВЕРХНОСТНУЮ СЕГРЕГАЦИЮ БАРИЯ В ЕГО ГЕКСАФЕРРИТАХ","authors":"Л.А. Песин, С.А. Гудкова, В.Е. Живулин, К.П. Павлова, А.Ю. Стариков, Д.П. Шерстюк, А.М. Лебедев, Р.Г. Чумаков, Д.А. Винник","doi":"10.26902/jsc_id119470","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id119470","url":null,"abstract":"Представленная работа посвящена изучению распределения элементов химического состава поликристаллических образцов феррита бария составов BaFe12-xTixO19 и BaFe12-xMnxO19. Исследуемые образцы ферритов получены методом твердофазного синтеза при температуре 1400 °С из стехиометрических смесей оксидов и карбонатов. Методом рентгеновской дифракции показано, что все исследуемые образцы имеют одну кристаллическую фазу, характерную структуре гексаферрита M-типа. Методом дифференциально-сканирующей калориметрии определены значения температуры Кюри. Показано, что замещение железа атомами Ti и Mn приводит к уменьшению температуры магнитного фазового перехода. Методами рентгеноспектрального анализа и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии установлены различия в атомном составе объёма и поверхности изучаемых ферритов. Показано, что барий способен проявлять поверхностную сегрегацию. Обнаружено, что замещение железа марганцем в структуре гексаферрита бария приводит к поверхностной сегрегации бария, в то время как замещение титаном препятствует ей.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135441172","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
М.С. Тарасенко, Р. Е. Николаев, А.М. Яковлева, Владимир Александрович Трифонов, Андрей Сергеевич Сухих, Николай Геннадьевич Наумов
Из раствор-расплава Li6R(BO3)3 (R= Y, Eu) с добавлением 20 мол. % смеси оксидов иттрия-европия были выращены кристаллы твердых растворов сложных боратов Li6R(BO3)3 и LiR6(BO3)3O5 с разным содержанием европия, пригодные для структурного анализа. Структурные данные показывают, что распределение Y/Eu в LiR6(BO3)3O5 по независимым позициям в кристалле является неравномерным, различие в заселенности Eu достигает 80%. Это различие в заселенности коррелирует с объемом позиций, рассчитанным в структуре LiR6B3O14 по Хиршфельду.
溶液(BO3)3 (R= Y, Eu)由20摩尔组成。复杂硼砂(BO3)3和LiR6(BO3)3O5的固态溶液中含有不同的欧罗巴，可用于结构分析。结构数据显示，晶体中的Y/Eu (BO3)3O5独立位置的分布不均匀，Eu的人口差异高达80%。这种人口差异与赫什菲尔德LiR6B3O14结构中的位置大小有关。
{"title":"Твердые растворы сложных боратов иттрия и европия Li6R(BO3)3 и LiR6(BO3)3O5, R= Y, Eu","authors":"М.С. Тарасенко, Р. Е. Николаев, А.М. Яковлева, Владимир Александрович Трифонов, Андрей Сергеевич Сухих, Николай Геннадьевич Наумов","doi":"10.26902/jsc_id117091","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id117091","url":null,"abstract":"Из раствор-расплава Li6R(BO3)3 (R= Y, Eu) с добавлением 20 мол. % смеси оксидов иттрия-европия были выращены кристаллы твердых растворов сложных боратов Li6R(BO3)3 и LiR6(BO3)3O5 с разным содержанием европия, пригодные для структурного анализа. Структурные данные показывают, что распределение Y/Eu в LiR6(BO3)3O5 по независимым позициям в кристалле является неравномерным, различие в заселенности Eu достигает 80%. Это различие в заселенности коррелирует с объемом позиций, рассчитанным в структуре LiR6B3O14 по Хиршфельду.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75451898","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
А.О. Бородин, Е. Ю. Филатов, Н. В. Куратьева, П. Е. Плюснин, Сергей Васильевич Коренев, Геннадий Александрович Костин
Реакция хлорида меди (II) с (NH4)2RuNOCl5 в присутствии аммиака или этилендиамина (en) позволяет получать двойные комплексные соли [CuLn][RuNOCl5] с выходами, близкими к количественным. Строение продуктов реакции определено методом рентгеноструктурного анализа. Структура [Cu(NH3)4(H2O)2][RuNOCl5] образована цепочками чередующихся островных катионов и анионов, в структуре [Cu(en)2][RuNOCl5] присутствуют полимерные цепочки за счет координации мостиковых хлоридных лигандов по аксиальным координатам плоскоквадратного [Cu(en)2]2+. Данные термического анализа и порошковой диффрактометрии показывают, что образование твердых растворов Ru-Cu при термолизе исследуемых соединений затруднено за счет образования летучего хлорида меди (I) на ранних стадиях термолиза.
{"title":"ДВОЙНЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЛИ АМИНОВ МЕДИ(II) С АНИОНОМ [RuNOCl5]2–: СИНТЕЗ, СТРУКТУРА, СВОЙСТВА","authors":"А.О. Бородин, Е. Ю. Филатов, Н. В. Куратьева, П. Е. Плюснин, Сергей Васильевич Коренев, Геннадий Александрович Костин","doi":"10.26902/jsc_id118092","DOIUrl":"https://doi.org/10.26902/jsc_id118092","url":null,"abstract":"Реакция хлорида меди (II) с (NH4)2RuNOCl5 в присутствии аммиака или этилендиамина (en) позволяет получать двойные комплексные соли [CuLn][RuNOCl5] с выходами, близкими к количественным. Строение продуктов реакции определено методом рентгеноструктурного анализа. Структура [Cu(NH3)4(H2O)2][RuNOCl5] образована цепочками чередующихся островных катионов и анионов, в структуре [Cu(en)2][RuNOCl5] присутствуют полимерные цепочки за счет координации мостиковых хлоридных лигандов по аксиальным координатам плоскоквадратного [Cu(en)2]2+. Данные термического анализа и порошковой диффрактометрии показывают, что образование твердых растворов Ru-Cu при термолизе исследуемых соединений затруднено за счет образования летучего хлорида меди (I) на ранних стадиях термолиза.","PeriodicalId":24042,"journal":{"name":"Журнал структурной химии","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72917720","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：