Renan Gomes do Nascimento, Marlene Motcinski, Fernanda dos Santos Ferreira, Vanessa De Andrade Conceição, D. Cerqueira
Introdução: Um problema comum observado na segurança do paciente é a falta de informações precisas e completas sobre os medicamentos de uso regular durante as transferências de cuidado entre os diferentes estabelecimentos de saúde. Tendo em vista disso, a conciliação medicamentosa é postulada como barreira para redução das discrepâncias medicamentosas e consequentemente erros de medicamentos. Objetivo: Este projeto tem por objetivo avaliar a implementação de práticas clínicas seguras conduzidas por farmacêuticos clínicos. Para este fim, conduziremos um processo padronizado de obtenção do melhor histórico possível de medicamentos; avaliação do nível de compreensão da terapia pré-admissão do paciente; quantificação, classificação e análise das discrepâncias de medicamentos não intencionais na admissão hospitalar; efeito das intervenções conduzidas por farmacêuticos clínicos e impacto na segurança do paciente. Material e métodos: Este estudo prospectivo, piloto, descritivo e intervencionista, será conduzido no Departamento de Farmácia Clínica em um dos Hospitais da Rede São Camilo, localizado na região sudeste do Brasil. Trata-se de um hospital universitário de especialidades, de iniciativa privada, referência na região metropolitana de São Paulo, com uma estrutura de 265 leitos e ofertando mais de 20 mil internações e 12 mil procedimentos cirúrgicos anualmente. Os pacientes serão elegíveis quando: maiores de 18 anos de idade, independentemente do sexo; internação superior a 72 horas e ≥ 2 medicamentos de prescrição regular na pré-admissão. A fim de padronizar o processo de coleta de dados e conciliação de medicamentos em prescrição médica, a entrevista com o paciente será realizada por meio de um formulário adaptado e modificado de hospitais dos EUA, Inglaterra e Etiópia. Resultados: Posteriormente a coleta das informações na entrevista estruturada, os farmacêuticos clínicos irão identificar, analisar e classificar as possíveis discrepâncias. Todas as discrepâncias não intencionais encontradas sem qualquer justificativa clínica serão consideradas erros de medicamentos. Por fim, o grau de impacto de cada discrepância de medicamento será definido como: clinicamente insignificante; clinicamente significativo; grave e com risco de vida. Conclusão: Com base neste estudo, poderemos avaliar e mensurar o impacto do serviço do farmacêutico clinico na conciliação medicamentosa e redução de erros de medicamentos durante a permanência do paciente em unidade hospitalar.
{"title":"CONCILIAÇÃO DE MEDICAMENTOS COMO INICIATIVA DE SEGURANÇA DO PACIENTE EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE ESPECIALIDADES NA REGIÃO SUDESTE DO BRASIL: UM PROTOCOLO DE ESTUDO","authors":"Renan Gomes do Nascimento, Marlene Motcinski, Fernanda dos Santos Ferreira, Vanessa De Andrade Conceição, D. Cerqueira","doi":"10.51161/conbracif/50","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/50","url":null,"abstract":"Introdução: Um problema comum observado na segurança do paciente é a falta de informações precisas e completas sobre os medicamentos de uso regular durante as transferências de cuidado entre os diferentes estabelecimentos de saúde. Tendo em vista disso, a conciliação medicamentosa é postulada como barreira para redução das discrepâncias medicamentosas e consequentemente erros de medicamentos. Objetivo: Este projeto tem por objetivo avaliar a implementação de práticas clínicas seguras conduzidas por farmacêuticos clínicos. Para este fim, conduziremos um processo padronizado de obtenção do melhor histórico possível de medicamentos; avaliação do nível de compreensão da terapia pré-admissão do paciente; quantificação, classificação e análise das discrepâncias de medicamentos não intencionais na admissão hospitalar; efeito das intervenções conduzidas por farmacêuticos clínicos e impacto na segurança do paciente. Material e métodos: Este estudo prospectivo, piloto, descritivo e intervencionista, será conduzido no Departamento de Farmácia Clínica em um dos Hospitais da Rede São Camilo, localizado na região sudeste do Brasil. Trata-se de um hospital universitário de especialidades, de iniciativa privada, referência na região metropolitana de São Paulo, com uma estrutura de 265 leitos e ofertando mais de 20 mil internações e 12 mil procedimentos cirúrgicos anualmente. Os pacientes serão elegíveis quando: maiores de 18 anos de idade, independentemente do sexo; internação superior a 72 horas e ≥ 2 medicamentos de prescrição regular na pré-admissão. A fim de padronizar o processo de coleta de dados e conciliação de medicamentos em prescrição médica, a entrevista com o paciente será realizada por meio de um formulário adaptado e modificado de hospitais dos EUA, Inglaterra e Etiópia. Resultados: Posteriormente a coleta das informações na entrevista estruturada, os farmacêuticos clínicos irão identificar, analisar e classificar as possíveis discrepâncias. Todas as discrepâncias não intencionais encontradas sem qualquer justificativa clínica serão consideradas erros de medicamentos. Por fim, o grau de impacto de cada discrepância de medicamento será definido como: clinicamente insignificante; clinicamente significativo; grave e com risco de vida. Conclusão: Com base neste estudo, poderemos avaliar e mensurar o impacto do serviço do farmacêutico clinico na conciliação medicamentosa e redução de erros de medicamentos durante a permanência do paciente em unidade hospitalar.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"70 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79567226","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Joice Angélica De Oliveira, Adriana Albuquerque do Nascimento Sousa, Wagner da Nova Mussel, Maria Irene Yoshida, Maria Betânia de Freitas-Marques
Introdução: A avaliação da compatibilidade entre os componentes de uma formulação é uma das etapas do desenvolvimento farmacotécnico, fundamental, para se obter um medicamento estável e com qualidade adequada ao uso humano. Para isso, a avaliação do comportamento térmico dos materiais prediz importantes propriedades de estado sólido. Objetivo: Os autores propuseram a avaliação da compatibilidade entre a cafeína e excipientes por meio de Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG). Material e métodos: As curvas DSC foram obtidas na célula Shimadzu DSC60, em atmosfera inerte de N2 a 50 mL/min, razão de aquecimento 10ºC/min, intervalo de 30 a 400ºC, cadinho de alumínio fechado e massa de amostra, exatamente cerca de, 1,5 mg. As curvas TG foram obtidas na célula Shimadzu TG60, em atmosfera inerte de N2 a 50 mL/min, razão de aquecimento 10ºC/min, intervalo de 30 a 600ºC, cadinho de alumina aberto e massa de amostra, exatamente cerca de, 2,5 mg. Resultados: A cafeína apresenta conversão polimórfica enantiotrópica da forma II para a forma I em 150,1 ºC (DHcp=14,9 J/g) e fusão em 236,1 ºC (DHfus=95,3 J/g) seguida por decomposição com perda de 98% de massa, em etapa única. O comportamento térmico dos excipientes amido, lactose, estearato de magnésio e talco foi compatível aos dados descritos pela literatura. Para a avaliação da compatibilidade foram preparadas misturas binárias de cafeína com cada excipiente (1:1 p/p). Dentre os resultados, as curvas DSC e TG somente da mistura cafeína:lactose apresentaram modificações nos fenômenos térmicos correspondentes aos dos componentes individuais, o que sugere a ocorrência de incompatibilidade entre a cafeína e a lactose em condição de maior energia, aspecto que deve ser considerado como Atributo Crítico do Material. Conclusão: A temperatura é um Parâmetro Crítico do Processo industrial, já que, muitas operações empregadas na tecnologia do produto requerem ou geram calor. Essas transformações induzidas pelo processo, como nessa investigação, a ocorrência de incompatibilidade entre cafeína e lactose, devem ser conhecidas e monitoradas.
{"title":"AVALIAÇÃO DA COMPATIBILIDADE ENTRE A CAFEÍNA E EXCIPIENTES POR MEIO DE ANÁLISE TÉRMICA","authors":"Joice Angélica De Oliveira, Adriana Albuquerque do Nascimento Sousa, Wagner da Nova Mussel, Maria Irene Yoshida, Maria Betânia de Freitas-Marques","doi":"10.51161/conbracif/09","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/09","url":null,"abstract":"Introdução: A avaliação da compatibilidade entre os componentes de uma formulação é uma das etapas do desenvolvimento farmacotécnico, fundamental, para se obter um medicamento estável e com qualidade adequada ao uso humano. Para isso, a avaliação do comportamento térmico dos materiais prediz importantes propriedades de estado sólido. Objetivo: Os autores propuseram a avaliação da compatibilidade entre a cafeína e excipientes por meio de Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG). Material e métodos: As curvas DSC foram obtidas na célula Shimadzu DSC60, em atmosfera inerte de N2 a 50 mL/min, razão de aquecimento 10ºC/min, intervalo de 30 a 400ºC, cadinho de alumínio fechado e massa de amostra, exatamente cerca de, 1,5 mg. As curvas TG foram obtidas na célula Shimadzu TG60, em atmosfera inerte de N2 a 50 mL/min, razão de aquecimento 10ºC/min, intervalo de 30 a 600ºC, cadinho de alumina aberto e massa de amostra, exatamente cerca de, 2,5 mg. Resultados: A cafeína apresenta conversão polimórfica enantiotrópica da forma II para a forma I em 150,1 ºC (DHcp=14,9 J/g) e fusão em 236,1 ºC (DHfus=95,3 J/g) seguida por decomposição com perda de 98% de massa, em etapa única. O comportamento térmico dos excipientes amido, lactose, estearato de magnésio e talco foi compatível aos dados descritos pela literatura. Para a avaliação da compatibilidade foram preparadas misturas binárias de cafeína com cada excipiente (1:1 p/p). Dentre os resultados, as curvas DSC e TG somente da mistura cafeína:lactose apresentaram modificações nos fenômenos térmicos correspondentes aos dos componentes individuais, o que sugere a ocorrência de incompatibilidade entre a cafeína e a lactose em condição de maior energia, aspecto que deve ser considerado como Atributo Crítico do Material. Conclusão: A temperatura é um Parâmetro Crítico do Processo industrial, já que, muitas operações empregadas na tecnologia do produto requerem ou geram calor. Essas transformações induzidas pelo processo, como nessa investigação, a ocorrência de incompatibilidade entre cafeína e lactose, devem ser conhecidas e monitoradas.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"267 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82999231","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Paula Gomes de Oliveira, Rafaela Souza Silva, Jamilly Fernanda Brito Rodrigues
Introdução: A sepse é uma síndrome com alta morbidade e mortalidade no mundo. O farmacêutico, dentro da equipe multidisciplinar de combate a sepse, ajuda na diminuição do tempo de administração de antibióticos, bem como na escolha de antibióticos mais apropriados. Objetivo: mostrar a importância do farmacêutico nas equipes multidisciplinares de combate a sepse em serviços de pronto atendimento. Material e métodos: Como método, foi realizada uma pesquisa retrospectiva bibliográfica, entre o período de 2016 a 2021, utilizando como base dados o Portal Periódico Capes e Pubmed. Foi utilizado o operador booleano AND, e os descritores: sepsis and pharmacy and emergency medical services and bacterial. Resultados: A pesquisa resultou em 168 artigos, dos quais foram excluídos trabalhos de eventos e artigos que não falavam da atuação do farmacêutico nos serviços de pronto atendimento. Após triagem restaram apenas 2 artigos. Destes, apenas 1 falava da importância do farmacêutico nos serviços de emergência. E o segundo somente cita a atuação do farmacêutico. A sepse por covid19 foi uma realidade dura enfrentada nos prontos-socorros, nos últimos dois anos, e tornou mais evidente a importância dos farmacêuticos nas unidades de pronto atendimento, a partir do fornecimento informações essenciais sobre antibióticos, analgesia e sedação, incluindo seus usos, suas possíveis substituições, biodisponibilidade e dosagens. Conclusão: O farmacêutico dentro de uma unidade de pronto atendimento é um profissional que agrega na segurança do paciente e na eficácia do tratamento, traz informações que ajudam no manejo do paciente, diminui os custos em saúde e aumenta a possibilidade de desfechos positivos para o paciente. É nítido que apesar da importância do farmacêutico na equipe de combate a sepse, existem poucos documentos demonstrando que o farmacêutico tem que estar mais inserido na prática clínica, campo que está em crescimento no Brasil.
{"title":"PAPEL DO FARMACÊUTICO NA APLICAÇÃO DO PROTOCOLO DE SEPSE EM SERVIÇOS DE EMERGÊNCIA: UMA REVISÃO NARRATIVA","authors":"Paula Gomes de Oliveira, Rafaela Souza Silva, Jamilly Fernanda Brito Rodrigues","doi":"10.51161/conbracif/43","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/43","url":null,"abstract":"Introdução: A sepse é uma síndrome com alta morbidade e mortalidade no mundo. O farmacêutico, dentro da equipe multidisciplinar de combate a sepse, ajuda na diminuição do tempo de administração de antibióticos, bem como na escolha de antibióticos mais apropriados. Objetivo: mostrar a importância do farmacêutico nas equipes multidisciplinares de combate a sepse em serviços de pronto atendimento. Material e métodos: Como método, foi realizada uma pesquisa retrospectiva bibliográfica, entre o período de 2016 a 2021, utilizando como base dados o Portal Periódico Capes e Pubmed. Foi utilizado o operador booleano AND, e os descritores: sepsis and pharmacy and emergency medical services and bacterial. Resultados: A pesquisa resultou em 168 artigos, dos quais foram excluídos trabalhos de eventos e artigos que não falavam da atuação do farmacêutico nos serviços de pronto atendimento. Após triagem restaram apenas 2 artigos. Destes, apenas 1 falava da importância do farmacêutico nos serviços de emergência. E o segundo somente cita a atuação do farmacêutico. A sepse por covid19 foi uma realidade dura enfrentada nos prontos-socorros, nos últimos dois anos, e tornou mais evidente a importância dos farmacêuticos nas unidades de pronto atendimento, a partir do fornecimento informações essenciais sobre antibióticos, analgesia e sedação, incluindo seus usos, suas possíveis substituições, biodisponibilidade e dosagens. Conclusão: O farmacêutico dentro de uma unidade de pronto atendimento é um profissional que agrega na segurança do paciente e na eficácia do tratamento, traz informações que ajudam no manejo do paciente, diminui os custos em saúde e aumenta a possibilidade de desfechos positivos para o paciente. É nítido que apesar da importância do farmacêutico na equipe de combate a sepse, existem poucos documentos demonstrando que o farmacêutico tem que estar mais inserido na prática clínica, campo que está em crescimento no Brasil.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89745323","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução: A toxoplasmose é uma infecção causada pelo Toxoplasma gondii, sua contaminação ocorre pela ingestão de alimentos e águas contaminadas por fezes de felinos, onde há presença do oocisto deste protozoário. Após a contaminação, o organismo produz resposta imunológica, levando a imunidade. Para as mulheres, a imunidade é importante para uma futura gestação, sendo que nesses casos não há risco de infectar o feto, diferentemente de mulheres que não possuem, podendo levar a uma transmissão vertical e consequências no desenvolvimento fetal. O diagnóstico da infecção é feito por meio de testes de pesquisas de anticorpo IgG e IgM contra o T. gondii. O anticorpo antitoxoplasma IgM está presente na fase aguda da doença, enquanto o anticorpo IgG é utilizado para indicar exposição prévia ao parasita. Objetivo: Realizar um levantamento epidemiológico da infecção pelo T. gondii em gestantes em um laboratório localizado no município de Toledo, Paraná. Material e métodos: Foram analisados laudos de gestantes que realizaram exames de rotina pré-natal, em um laboratório de análises clínicas de Toledo/PR, no período de janeiro a julho de 2019, via Sistema de Gestão Esmeralda Virtual. Nesse sistema foram avaliados, o perfil sorológico para toxoplasmose e a idade gestacional. Resultados: Foram analisados 1130 laudos, porém somente 160 gestantes (menos de 15%) realizaram corretamente o acompanhamento nos três trimestres de gestação, enquanto 960 (cerca de 85%) não compareceram para realizar o acompanhamento trimestral corretamente. Observou-se que apenas 39,73% das gestantes se encontravam imunes, e 59,73% estavam susceptíveis a contrair a infecção. Relacionado a idade gestacional, 50% das gestantes com IgM reagente se encontravam no terceiro trimestre gestacional (29 a 42 semanas), representando elevada taxa de transmissão para o feto. Apenas 1 gestante apresentou sororeatividade no primeiro trimestre de gravidez (até 14 semanas), e apesar da taxa de transmissão nesse período ser menor, medidas preventivas devem ser iniciadas. Conclusão: Devido à alta prevalência de gestantes suscetíveis para toxoplasmose, destaca-se a importância da realização de medidas profiláticas e o acompanhamento pré-natal, com monitoramento trimestral correto.
{"title":"PERFIL SOROLÓGICO PARA TOXOPLASMOSE EM GESTANTES ATENDIDAS EM UM LABORATÓRIO DE TOLEDO, PARANÁ","authors":"Mariana Dalmagro, Bruna Aparecida Soares Fávaro, Nathielle Miranda, Emerson Luiz Bothelho Lourenço, J. Hoscheid","doi":"10.51161/conbracif/59","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/59","url":null,"abstract":"Introdução: A toxoplasmose é uma infecção causada pelo Toxoplasma gondii, sua contaminação ocorre pela ingestão de alimentos e águas contaminadas por fezes de felinos, onde há presença do oocisto deste protozoário. Após a contaminação, o organismo produz resposta imunológica, levando a imunidade. Para as mulheres, a imunidade é importante para uma futura gestação, sendo que nesses casos não há risco de infectar o feto, diferentemente de mulheres que não possuem, podendo levar a uma transmissão vertical e consequências no desenvolvimento fetal. O diagnóstico da infecção é feito por meio de testes de pesquisas de anticorpo IgG e IgM contra o T. gondii. O anticorpo antitoxoplasma IgM está presente na fase aguda da doença, enquanto o anticorpo IgG é utilizado para indicar exposição prévia ao parasita. Objetivo: Realizar um levantamento epidemiológico da infecção pelo T. gondii em gestantes em um laboratório localizado no município de Toledo, Paraná. Material e métodos: Foram analisados laudos de gestantes que realizaram exames de rotina pré-natal, em um laboratório de análises clínicas de Toledo/PR, no período de janeiro a julho de 2019, via Sistema de Gestão Esmeralda Virtual. Nesse sistema foram avaliados, o perfil sorológico para toxoplasmose e a idade gestacional. Resultados: Foram analisados 1130 laudos, porém somente 160 gestantes (menos de 15%) realizaram corretamente o acompanhamento nos três trimestres de gestação, enquanto 960 (cerca de 85%) não compareceram para realizar o acompanhamento trimestral corretamente. Observou-se que apenas 39,73% das gestantes se encontravam imunes, e 59,73% estavam susceptíveis a contrair a infecção. Relacionado a idade gestacional, 50% das gestantes com IgM reagente se encontravam no terceiro trimestre gestacional (29 a 42 semanas), representando elevada taxa de transmissão para o feto. Apenas 1 gestante apresentou sororeatividade no primeiro trimestre de gravidez (até 14 semanas), e apesar da taxa de transmissão nesse período ser menor, medidas preventivas devem ser iniciadas. Conclusão: Devido à alta prevalência de gestantes suscetíveis para toxoplasmose, destaca-se a importância da realização de medidas profiláticas e o acompanhamento pré-natal, com monitoramento trimestral correto.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"101 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75448501","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Yasmin de Fátima Brito de Oliveira Moraes, Milean Joel Costa De Brito, Ney Pereira Carneiro dos Santos, Marianne Rodrigues Fernandes, Darlen Cardoso de Carvalho
Introdução: A mucosite oral (MO) consiste em uma reação inflamatória aguda na mucosa bucal sendo uma das complicações mais comuns do tratamento com o quimioterápico 5-Fluorouracil (5-FU), podendo levar a várias complicações incluindo dor intensa, diarreia e desnutrição. Essas complicações, além de comprometer a qualidade de vida do paciente oncológico, podem levar a interrupções no tratamento quimioterápico, o que pode reduzir sua sobrevida. Objetivos: Determinar a prevalência de MO em pacientes com diagnóstico de câncer gástrico e colorretal, tratados com o quimioterápico 5-FU, isolado ou em combinação, entre os anos de 2017 e 2018, em dois hospitais de referência no tratamento oncológico localizados na cidade de Belém- PA (Unidade de Alta Complexidade em Oncologia-UNACON e Ophir Loyola-HOL). Material e Métodos: O estudo tem caráter transversal, descritivo e quantitativo e foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa (protocolo 231.244/2013). Dados epidemiológicos e clínicos foram coletados dos prontuários médicos de 216 pacientes e posteriormente foram analisados no programa estatístico SPSS v.25. Resultados: Entre os pacientes incluídos no estudo, 92 (42,6%) tinha o diagnóstico de câncer gástrico e 124 (57,4%) de câncer colorretal, 112 (51,8%) pacientes eram do gênero masculino e 104 (48,2%) do feminino. A média de idade dos participantes foi de 54 anos. Todos os pacientes receberam 5-FU, isoladamente (7,4%) ou em associação com outros fármacos, sendo o esquema de tratamento mais frequente 5-FU combinado a leucovorin (41,2%), seguido por FOLFOX (5-FU, leucovorin, oxaliplatina) 40,3% e FOLFIRI (5-FU, irinotecano e leucovorin) 11,1%. A maioria dos pacientes analisados possuíam estadiamento tumoral avançado grau III (42, 6%) e IV (39, 8%). Durante o tratamento, 50 pacientes (23, 1%) apresentaram MO, a maior parte desses pacientes apresentavam câncer colorretal (66%) e eram gênero feminino (24%). A média de idade entre os pacientes com MO foi de 54,3 anos e a maioria recebeu o esquema terapêutico FOLFOX (40%). Conclusão: Foi observado no estudo uma alta prevalência de MO em pacientes portadores de câncer gastrointestinal tratado com 5-FU. Esses dados servem de alerta para elaboração de abordagens preventivas e terapêutica para a MO, a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes oncológicos.
{"title":"PREVALÊNCIA DE MUCOSITE ORAL EM PACIENTES PORTADORES DE CÂNCER GASTROINTESTINAL SUBMETIDOS À QUIMIOTERAPIA COM 5-FLUOROURACIL, EM DOIS HOSPITAIS DE REFERÊNCIA EM ONCOLOGIA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL","authors":"Yasmin de Fátima Brito de Oliveira Moraes, Milean Joel Costa De Brito, Ney Pereira Carneiro dos Santos, Marianne Rodrigues Fernandes, Darlen Cardoso de Carvalho","doi":"10.51161/conbracif/33","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/33","url":null,"abstract":"Introdução: A mucosite oral (MO) consiste em uma reação inflamatória aguda na mucosa bucal sendo uma das complicações mais comuns do tratamento com o quimioterápico 5-Fluorouracil (5-FU), podendo levar a várias complicações incluindo dor intensa, diarreia e desnutrição. Essas complicações, além de comprometer a qualidade de vida do paciente oncológico, podem levar a interrupções no tratamento quimioterápico, o que pode reduzir sua sobrevida. Objetivos: Determinar a prevalência de MO em pacientes com diagnóstico de câncer gástrico e colorretal, tratados com o quimioterápico 5-FU, isolado ou em combinação, entre os anos de 2017 e 2018, em dois hospitais de referência no tratamento oncológico localizados na cidade de Belém- PA (Unidade de Alta Complexidade em Oncologia-UNACON e Ophir Loyola-HOL). Material e Métodos: O estudo tem caráter transversal, descritivo e quantitativo e foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa (protocolo 231.244/2013). Dados epidemiológicos e clínicos foram coletados dos prontuários médicos de 216 pacientes e posteriormente foram analisados no programa estatístico SPSS v.25. Resultados: Entre os pacientes incluídos no estudo, 92 (42,6%) tinha o diagnóstico de câncer gástrico e 124 (57,4%) de câncer colorretal, 112 (51,8%) pacientes eram do gênero masculino e 104 (48,2%) do feminino. A média de idade dos participantes foi de 54 anos. Todos os pacientes receberam 5-FU, isoladamente (7,4%) ou em associação com outros fármacos, sendo o esquema de tratamento mais frequente 5-FU combinado a leucovorin (41,2%), seguido por FOLFOX (5-FU, leucovorin, oxaliplatina) 40,3% e FOLFIRI (5-FU, irinotecano e leucovorin) 11,1%. A maioria dos pacientes analisados possuíam estadiamento tumoral avançado grau III (42, 6%) e IV (39, 8%). Durante o tratamento, 50 pacientes (23, 1%) apresentaram MO, a maior parte desses pacientes apresentavam câncer colorretal (66%) e eram gênero feminino (24%). A média de idade entre os pacientes com MO foi de 54,3 anos e a maioria recebeu o esquema terapêutico FOLFOX (40%). Conclusão: Foi observado no estudo uma alta prevalência de MO em pacientes portadores de câncer gastrointestinal tratado com 5-FU. Esses dados servem de alerta para elaboração de abordagens preventivas e terapêutica para a MO, a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes oncológicos.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"74 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90047668","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Joece Cristina Do Nascimento, Adriana Diniz Vilas Boas, Claryssa Carine De Ramos Vidal, Kelly Celestina Pereira
Introdução: Um quadro frequente de sintomas pós-infecção, pelo vírus SARS-COV-2, vem sendo percebido em uma parcela significativa dos pacientes. Ainda é cedo para afirmar se as sequelas serão permanentes ou não, uma vez que um grupo de indivíduos acometidos pela patologia apresenta sintomas persistentes, mesmo após serem considerados recuperados, e passaram a desenvolver diversas complicações sintomatológicas associadas à internação ou não, as quais os impactam de maneira sistêmica. Objetivo: Dessa forma, a presente pesquisa busca descrever a importância do acompanhamento farmacoterápico aos pacientes pós-covid-19, a fim de evitar os efeitos adversos no que tange às interações farmacológicas. Material e métodos: O presente estudo foi desenvolvido a partir de uma revisão sistemática da literatura científica, em caráter exploratório, de natureza qualitativa em plataformas de dados. Resultados: Tendo em vista todo esse cenário e o fato de que a síndrome pós covid-19 atinge o organismo de forma multisistêmica, a integração do profissional farmacêutico como parte de uma equipe multidisciplinar nos cuidados dos pacientes se faz necessária. Respaldando-se na resolução nº585/2013 do Conselho Federal de Farmácia, o mesmo pode exercer as atribuições clínicas como forma de garantir a segurança do uso ao dispensar medicamentos potencialmente perigosos e para estabelecer uma comunicação direta com o paciente. Essa comunicação tem como objetivo prover o aconselhamento e a educação no que se refere o uso e os cuidados corretos com o medicamento, além da redução de riscos, otimização terapêutica e fácil adesão ao tratamento, aspirando uma farmacoterapia racional e a obtenção dos resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Conclusão: Todo esse cenário evidencia a importância de uma participação mais efetiva do profissional farmacêutico junto à equipe multidisciplinar, não apenas como o profissional que irá armazenar e dispensar medicamentos, mas como membro participativo nos prontuários clínicos dos pacientes, junto aos prescritores para discutir o quadro clinico bem como acompanhar sua evolução. Essa integração, além de possibilitar um avanço no cuidado em saúde irá ampliar as formas de cuidados, pois o farmacêutico deve estar na linha de frente, cuidando das pessoas e os ajudando a entender a importância dos fármacos.
{"title":"ATENÇÃO FARMACÊUTICA EM PACIENTES PÓS COVID-19","authors":"Joece Cristina Do Nascimento, Adriana Diniz Vilas Boas, Claryssa Carine De Ramos Vidal, Kelly Celestina Pereira","doi":"10.51161/conbracif/01","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/01","url":null,"abstract":"Introdução: Um quadro frequente de sintomas pós-infecção, pelo vírus SARS-COV-2, vem sendo percebido em uma parcela significativa dos pacientes. Ainda é cedo para afirmar se as sequelas serão permanentes ou não, uma vez que um grupo de indivíduos acometidos pela patologia apresenta sintomas persistentes, mesmo após serem considerados recuperados, e passaram a desenvolver diversas complicações sintomatológicas associadas à internação ou não, as quais os impactam de maneira sistêmica. Objetivo: Dessa forma, a presente pesquisa busca descrever a importância do acompanhamento farmacoterápico aos pacientes pós-covid-19, a fim de evitar os efeitos adversos no que tange às interações farmacológicas. Material e métodos: O presente estudo foi desenvolvido a partir de uma revisão sistemática da literatura científica, em caráter exploratório, de natureza qualitativa em plataformas de dados. Resultados: Tendo em vista todo esse cenário e o fato de que a síndrome pós covid-19 atinge o organismo de forma multisistêmica, a integração do profissional farmacêutico como parte de uma equipe multidisciplinar nos cuidados dos pacientes se faz necessária. Respaldando-se na resolução nº585/2013 do Conselho Federal de Farmácia, o mesmo pode exercer as atribuições clínicas como forma de garantir a segurança do uso ao dispensar medicamentos potencialmente perigosos e para estabelecer uma comunicação direta com o paciente. Essa comunicação tem como objetivo prover o aconselhamento e a educação no que se refere o uso e os cuidados corretos com o medicamento, além da redução de riscos, otimização terapêutica e fácil adesão ao tratamento, aspirando uma farmacoterapia racional e a obtenção dos resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Conclusão: Todo esse cenário evidencia a importância de uma participação mais efetiva do profissional farmacêutico junto à equipe multidisciplinar, não apenas como o profissional que irá armazenar e dispensar medicamentos, mas como membro participativo nos prontuários clínicos dos pacientes, junto aos prescritores para discutir o quadro clinico bem como acompanhar sua evolução. Essa integração, além de possibilitar um avanço no cuidado em saúde irá ampliar as formas de cuidados, pois o farmacêutico deve estar na linha de frente, cuidando das pessoas e os ajudando a entender a importância dos fármacos.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"130 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79610565","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Jaíne das Graças Oliveira Silva Resende, W. J. M. Bittencourt, Maysa Santos Coelho Rivetti
Introdução: O estágio supervisionado prepara o aluno para atuar em uma vertente da sua formação acadêmica. A carga horária pré-estabelecida para esta atividade realizada em drogaria permitiu que o discente realizasse a prestação de serviços destinados à atenção farmacêutica e assistência individual ou coletiva aos pacientes. Objetivo: Este estudo teve como objetivo relatar algumas atividades desenvolvidas ao longo do estágio supervisionado em drogaria visando o aprendizado e a aplicabilidade do conhecimento específico adquirido nesta área de atuação. Material e métodos: Relato de experiência do tipo descritivo vivenciado ao longo da disciplina de estágio supervisionado, ofertada pelo Curso de Graduação em Farmácia do Centro Universitário de Lavras (Unilavras), situado na cidade de Lavras/MG, sob a orientação do supervisor do estágio. Os trabalhos foram iniciados em 20/09/2021 e finalizados em 25/10/2021 e a jornada de estágio foi de 20 horas semanais completando uma carga horária total de 100 horas. Resultados: A drogaria realiza a prestação de serviços destinados à atenção farmacêutica, que é o acompanhamento e a avaliação da eficácia do tratamento prescrito, a promoção do uso racional de medicamentos, a atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos (ex. aferição de pressão e temperatura), parâmetros bioquímicos (teste de glicemia capilar) e administração de medicamentos (nebulização, aplicação de injetáveis), além da perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. Verificou-se que a mesma, dentre várias atividades, se adequou às normas relacionadas à compra e entrega de medicamentos controlados (Resolução – RDC N.º 357, de 24 de março de 2020), que foi ajustada pela Anvisa em função da pandemia da COVID-19. Conclusão: Este estágio permitiu um primeiro contato com os clientes e com a realidade vivenciada em uma drogaria e o desenvolvimento dos serviços farmacêuticos, incluindo assistência farmacêutica e farmácia clínica. O tempo de estágio foi útil na consolidação de conhecimentos adquiridos na academia e aquisição de novas informações.
简介:有监督的实习为学生在学术教育的一个方面的工作做准备。在药店进行的这项活动的预先确定的工作量允许学生为药学服务和对病人的个人或集体援助提供服务。目的:本研究旨在报告在药店监督实习期间开展的一些活动，旨在学习和应用在这一领域获得的特定知识。材料和方法:在实习主管的指导下，由位于拉夫拉斯/MG市的Centro universitario de Lavras (Unilavras)药学本科课程提供的整个监督实习学科的描述性经验报告。工作于2021年9月20日开始，2021年10月25日结束，实习日为每周20小时，总工作量为100小时。结果:药店里理解服务的医药商品的注意,是监测和评价药物治疗的有效性,促进药物的合理使用,注意药物搭档时,测量的生理参数(如测量压力和温度),生化指标(毛细血管血糖测试药物)和管理(雾、静脉)的应用,除了钻耳叶放置耳环。经证实，在各种活动中，它符合与购买和交付受控药物相关的规则(2020年3月24日第357号决议)，Anvisa根据COVID-19大流行对该规则进行了调整。结论:这一阶段提供了与客户的第一次接触，以及在药店的实际经验和药学服务的发展，包括药学服务和临床药学。实习时间有助于巩固在学院获得的知识和获取新的信息。
{"title":"PERÍODO DE APRENDIZADO PRÁTICO EM DROGARIA: UM RELATO DE CASO","authors":"Jaíne das Graças Oliveira Silva Resende, W. J. M. Bittencourt, Maysa Santos Coelho Rivetti","doi":"10.51161/conbracif/68","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/68","url":null,"abstract":"Introdução: O estágio supervisionado prepara o aluno para atuar em uma vertente da sua formação acadêmica. A carga horária pré-estabelecida para esta atividade realizada em drogaria permitiu que o discente realizasse a prestação de serviços destinados à atenção farmacêutica e assistência individual ou coletiva aos pacientes. Objetivo: Este estudo teve como objetivo relatar algumas atividades desenvolvidas ao longo do estágio supervisionado em drogaria visando o aprendizado e a aplicabilidade do conhecimento específico adquirido nesta área de atuação. Material e métodos: Relato de experiência do tipo descritivo vivenciado ao longo da disciplina de estágio supervisionado, ofertada pelo Curso de Graduação em Farmácia do Centro Universitário de Lavras (Unilavras), situado na cidade de Lavras/MG, sob a orientação do supervisor do estágio. Os trabalhos foram iniciados em 20/09/2021 e finalizados em 25/10/2021 e a jornada de estágio foi de 20 horas semanais completando uma carga horária total de 100 horas. Resultados: A drogaria realiza a prestação de serviços destinados à atenção farmacêutica, que é o acompanhamento e a avaliação da eficácia do tratamento prescrito, a promoção do uso racional de medicamentos, a atenção farmacêutica domiciliar, a aferição de parâmetros fisiológicos (ex. aferição de pressão e temperatura), parâmetros bioquímicos (teste de glicemia capilar) e administração de medicamentos (nebulização, aplicação de injetáveis), além da perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. Verificou-se que a mesma, dentre várias atividades, se adequou às normas relacionadas à compra e entrega de medicamentos controlados (Resolução – RDC N.º 357, de 24 de março de 2020), que foi ajustada pela Anvisa em função da pandemia da COVID-19. Conclusão: Este estágio permitiu um primeiro contato com os clientes e com a realidade vivenciada em uma drogaria e o desenvolvimento dos serviços farmacêuticos, incluindo assistência farmacêutica e farmácia clínica. O tempo de estágio foi útil na consolidação de conhecimentos adquiridos na academia e aquisição de novas informações.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"39 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79786266","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução: Todos os dias são lançados novas tecnologias, que são declaradas melhores que outras já disponíveis, sob os aspectos da eficácia, efetividade e segurança. É de suma importância que os hospitais criem Comissões responsáveis em avaliar a necessidade de novos medicamentos, bem como de acompanhar sua utilização, buscando sempre a segurança e seu uso racional. Objetivo: Realizar uma revisão bibliográfica sobre o papel do farmacêutico no processo de padronização de medicamentos e artigos médicos. Material e métodos: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, que visou descrever e discutir a questão do papel do farmacêutico no processo de padronização de medicamentos e artigos médicos. Foram realizadas pesquisas em bases de dados eletrônicas como Science Direct, Pubmed e Scielo, publicados entre 2010 a 2020. Para análise das publicações foi considerado como critério de inclusão, abordar estratégias de prevenção e controle das resistências e o papel do farmacêutico inserido neste contexto. Resultados: A Comissão de Padronização de Medicamentos e Materiais (CPMM) é uma instância colegiada de caráter consultivo e deliberativa, designada pela Administração da Instituição, com a finalidade de regulamentar a padronização de medicamentos e materiais utilizados no nosocômio. É geralmente composta por profissionais de saúde com várias formações. Seu papel ultrapassa as fronteiras da seleção, estando muito ligado à educação e promoção do uso racional de medicamentos. Em países desenvolvidos, há estudos demonstrando que as CPMM podem ter um impacto significativo na promoção do uso racional de medicamentos e materiais, monitorando a sua utilização e controlando seus custos. Em países em desenvolvimento, a evidência é menos convincente, mas suficiente para mostrar que as funções específicas de uma CPMM oferecem intervenções efetivas para melhorar a utilização dos medicamentos e materiais controlando seus custos. Conclusão: A CPMM é um colegiado de extrema importância para as instituições hospitalares brasileiras, pois é responsável pela análise de incorporação de novas tecnologias em medicamentos e materiais, bem como pela avaliação de outras já existentes na padronização dos hospitais.
{"title":"COMISSÃO DE PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS E MATERIAIS MÉDICOS E A ATUAÇÃO DO FARMACÊUTICO: CONTEXTO E IMPORTÂNCIA","authors":"Estevam Ferreira Da Ponte, Antônio Neudimar Bastos Costa, Elaine Cristina Bezerra Bastos, Tereza Doralucia Rodrigues Ponte","doi":"10.51161/conbracif/39","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/39","url":null,"abstract":"Introdução: Todos os dias são lançados novas tecnologias, que são declaradas melhores que outras já disponíveis, sob os aspectos da eficácia, efetividade e segurança. É de suma importância que os hospitais criem Comissões responsáveis em avaliar a necessidade de novos medicamentos, bem como de acompanhar sua utilização, buscando sempre a segurança e seu uso racional. Objetivo: Realizar uma revisão bibliográfica sobre o papel do farmacêutico no processo de padronização de medicamentos e artigos médicos. Material e métodos: Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, que visou descrever e discutir a questão do papel do farmacêutico no processo de padronização de medicamentos e artigos médicos. Foram realizadas pesquisas em bases de dados eletrônicas como Science Direct, Pubmed e Scielo, publicados entre 2010 a 2020. Para análise das publicações foi considerado como critério de inclusão, abordar estratégias de prevenção e controle das resistências e o papel do farmacêutico inserido neste contexto. Resultados: A Comissão de Padronização de Medicamentos e Materiais (CPMM) é uma instância colegiada de caráter consultivo e deliberativa, designada pela Administração da Instituição, com a finalidade de regulamentar a padronização de medicamentos e materiais utilizados no nosocômio. É geralmente composta por profissionais de saúde com várias formações. Seu papel ultrapassa as fronteiras da seleção, estando muito ligado à educação e promoção do uso racional de medicamentos. Em países desenvolvidos, há estudos demonstrando que as CPMM podem ter um impacto significativo na promoção do uso racional de medicamentos e materiais, monitorando a sua utilização e controlando seus custos. Em países em desenvolvimento, a evidência é menos convincente, mas suficiente para mostrar que as funções específicas de uma CPMM oferecem intervenções efetivas para melhorar a utilização dos medicamentos e materiais controlando seus custos. Conclusão: A CPMM é um colegiado de extrema importância para as instituições hospitalares brasileiras, pois é responsável pela análise de incorporação de novas tecnologias em medicamentos e materiais, bem como pela avaliação de outras já existentes na padronização dos hospitais.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"25 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85832857","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Introdução: A dipirona por ser um dos observados/antipiréticos mais utilizados no Brasil. Devido às suspeitas de causar agranulocitose , esse medicamento foi retirado do mercado mais de 30 países. Objetivos: Mostrar o principal motivo da proibição da dipirona no mercado global e ainda está em uso no Brasil. Material e métodos: Trata-se de uma revisão literária, realizada em Janeiro de 2022. As publicações foram selecionadas a partir das bases de dados Google Acadêmico. Foram utilizados os seguintes descritores: Política de proibição da dipirona. As publicações no período de 2020 a 2022, no idioma português foi incluído, e foram excluídos estudos que não tinham relação com o tema proposto e com informações insuficientes. Resultados: Um dos principais riscos da dipirona é o aparecimento da agranulocitose, que é definida por contagem de granulócitos inferior a 1500/mm3 ou ausência, podendo manifestar-se febre, calafrios, dor de cabeça, ulcerações na garganta, no trato gastrointestinal e outras mucosas. A letalidade é de aproximadamente 10%. Embora a dipirona esteja associada à ocorrência da doença, existem muitas controvérsias sobre a exposição que podem levar a ponderações de risco-benefício diversas. Atualmente ele é um importante fármaco do arsenal terapêutico, o qual vem demonstrando eficácia tanto por seus efeitos antipiréticos como no tratamento de dores aguda, leves e moderadas. Conclusão: Apesar de todos os riscos, a dipirona ainda não teve a proibição no Brasil, pois apresenta uma ampla disponibilidade, boa margem de segurança e baixo custo como maior justificação de medicamento de segurança e seu uso de promoção importantes como medicamento.
{"title":"POLÍTICA DE PROIBIÇÃO DA DIPIRONA NO MERCADO GLOBAL E ATUALMENTE COMERCIALIZADA NO BRASIL","authors":"Lidiana Gomes da Silva, Taynara Da Costa Silva","doi":"10.51161/conbracif/13","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/13","url":null,"abstract":"Introdução: A dipirona por ser um dos observados/antipiréticos mais utilizados no Brasil. Devido às suspeitas de causar agranulocitose , esse medicamento foi retirado do mercado mais de 30 países. Objetivos: Mostrar o principal motivo da proibição da dipirona no mercado global e ainda está em uso no Brasil. Material e métodos: Trata-se de uma revisão literária, realizada em Janeiro de 2022. As publicações foram selecionadas a partir das bases de dados Google Acadêmico. Foram utilizados os seguintes descritores: Política de proibição da dipirona. As publicações no período de 2020 a 2022, no idioma português foi incluído, e foram excluídos estudos que não tinham relação com o tema proposto e com informações insuficientes. Resultados: Um dos principais riscos da dipirona é o aparecimento da agranulocitose, que é definida por contagem de granulócitos inferior a 1500/mm3 ou ausência, podendo manifestar-se febre, calafrios, dor de cabeça, ulcerações na garganta, no trato gastrointestinal e outras mucosas. A letalidade é de aproximadamente 10%. Embora a dipirona esteja associada à ocorrência da doença, existem muitas controvérsias sobre a exposição que podem levar a ponderações de risco-benefício diversas. Atualmente ele é um importante fármaco do arsenal terapêutico, o qual vem demonstrando eficácia tanto por seus efeitos antipiréticos como no tratamento de dores aguda, leves e moderadas. Conclusão: Apesar de todos os riscos, a dipirona ainda não teve a proibição no Brasil, pois apresenta uma ampla disponibilidade, boa margem de segurança e baixo custo como maior justificação de medicamento de segurança e seu uso de promoção importantes como medicamento.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"12 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87911888","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
João Victor Dias da Silva, Graziele da Costa Martins, Verônica Regina Gomes Paes Fernandes, Edgard De Freitas Vianna
Introdução: Os distúrbios vestibulares apresentam uma gama de classificações e etiologias. A vertigem é a principal queixa relatada por pacientes com estes distúrbios, caracterizada como a sensação ilusória de movimento do corpo ou do ambiente. A neurite vestibular e vertigem posicional paroxística benigna constituem as principais causas de vertigem. Os tratamentos atualmente visam à redução de sintomas e melhora na qualidade de vida. Neste contexto o farmacêutico clínico é capaz de utilizar seus conhecimentos para otimização da farmacoterapia e segurança no cuidado ao paciente. Objetivo: O presente relato de caso tem como objetivo evidenciar a atuação do farmacêutico clínico junto à equipe multidisciplinar no manejo dos distúrbios vestibulares. Materiais e métodos: Paciente do sexo feminino, 45 anos, 90 Kg e 1,75 m, procurou a emergência de um hospital de médio porte do Rio de Janeiro, RJ, referindo vertigem, cefaleia e vômitos com início na madrugada, relatando perda de força generalizada, tontura e episódio de êmese. Resultados: A partir do monitoramento farmacoterapêutico com o objetivo de avaliar a melhor terapia para os diagnósticos dados a esta paciente, o farmacêutico clínico investigou através da literatura opções terapêuticas. Foram realizadas intervenções farmacêuticas junto à equipe multidisciplinar sugerindo a utilização de antieméticos, antinauseantes, bloqueadores de canal de cálcio e benzodiazepínicos, medicamentos com ação supressora vestibular. Além da análise de interações medicamentosas durante o período de internação da paciente. Conclusão: A atuação do farmacêutico clínico nos distúrbios vestibulares possui relevância para a adoção da conduta farmacoterapêutica mais adequada para cada paciente. Os demais profissionais de saúde, em destaque a equipe médica, devem trabalhar em conjunto com o Serviço de Farmácia Clínica visando à melhoria na qualidade do cuidado durante a internação.
{"title":"DISTÚRBIOS VESTIBULARES E A ATUAÇÃO DA FARMÁCIA CLÍNICA: UM RELATO DE CASO CLÍNICO","authors":"João Victor Dias da Silva, Graziele da Costa Martins, Verônica Regina Gomes Paes Fernandes, Edgard De Freitas Vianna","doi":"10.51161/conbracif/69","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/conbracif/69","url":null,"abstract":"Introdução: Os distúrbios vestibulares apresentam uma gama de classificações e etiologias. A vertigem é a principal queixa relatada por pacientes com estes distúrbios, caracterizada como a sensação ilusória de movimento do corpo ou do ambiente. A neurite vestibular e vertigem posicional paroxística benigna constituem as principais causas de vertigem. Os tratamentos atualmente visam à redução de sintomas e melhora na qualidade de vida. Neste contexto o farmacêutico clínico é capaz de utilizar seus conhecimentos para otimização da farmacoterapia e segurança no cuidado ao paciente. Objetivo: O presente relato de caso tem como objetivo evidenciar a atuação do farmacêutico clínico junto à equipe multidisciplinar no manejo dos distúrbios vestibulares. Materiais e métodos: Paciente do sexo feminino, 45 anos, 90 Kg e 1,75 m, procurou a emergência de um hospital de médio porte do Rio de Janeiro, RJ, referindo vertigem, cefaleia e vômitos com início na madrugada, relatando perda de força generalizada, tontura e episódio de êmese. Resultados: A partir do monitoramento farmacoterapêutico com o objetivo de avaliar a melhor terapia para os diagnósticos dados a esta paciente, o farmacêutico clínico investigou através da literatura opções terapêuticas. Foram realizadas intervenções farmacêuticas junto à equipe multidisciplinar sugerindo a utilização de antieméticos, antinauseantes, bloqueadores de canal de cálcio e benzodiazepínicos, medicamentos com ação supressora vestibular. Além da análise de interações medicamentosas durante o período de internação da paciente. Conclusão: A atuação do farmacêutico clínico nos distúrbios vestibulares possui relevância para a adoção da conduta farmacoterapêutica mais adequada para cada paciente. Os demais profissionais de saúde, em destaque a equipe médica, devem trabalhar em conjunto com o Serviço de Farmácia Clínica visando à melhoria na qualidade do cuidado durante a internação.","PeriodicalId":7753,"journal":{"name":"Anais do III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line","volume":"90 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-05","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85138469","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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