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Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan最新文献

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Analysis of Proteins Relating to Fruit Body Formation of Flammulina veltipes 金针菇果体形成相关蛋白质的分析
Pub Date : 2001-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.21
Aki Oda, K. Sen, S. Kurosawa
Fruit body formation of basidiomycetes is the most interesting and dynamic event in their life cycle. SDS-PAGE analysis of total proteins of F. veltipes showed that 58 and 30 kDa proteins appeared at late stages under both under fruiting and non-fruiting conditions. We compared total proteins of aerial hyphae in vegetative stage with those of fruit bodies by SDS-PAGE. Three proteins, with molecular masses of 34, 27, and 17 kDa, were expressed only in the fruit bodies. The 17 kDa protein was purified by CM-32 column chromatography and SDS-PAGE, and its partial amino acids sequence was analyzed. The N-terminus might be modified because no of PTH amino acid were detected. Alignment of two fragments obtained by trypsin digestion were LYDDVVPK and FADENFQLK, respectively. These amino acid sequences were 100% the same as cyclophilin of several other organisms. The 17 kDa protein may have a role as an intermediate of the cell signaling system in the process of fruit body formation or as a chaperon protein with PPIase activity expressed at low temperature. (Received July 11, 2000)
担子菌的子实体形成是其生命周期中最有趣和最具活力的事件。SDS-PAGE分析结果表明,在结实和不结实条件下,均出现了58和30 kDa蛋白。利用SDS-PAGE对营养期空生菌丝与果体的总蛋白进行了比较。分子质量分别为34、27和17 kDa的3种蛋白仅在子实体中表达。采用CM-32柱层析和SDS-PAGE技术纯化该蛋白,并对其部分氨基酸序列进行分析。由于未检测到PTH氨基酸,n端可能被修饰。胰蛋白酶酶切得到的两个片段分别为LYDDVVPK和FADENFQLK。这些氨基酸序列与其他几种生物的亲环蛋白100%相同。17kda蛋白可能在果体形成过程中作为细胞信号系统的中间物或作为具有PPIase活性的伴侣蛋白在低温下表达。(2000年7月11日收到)
{"title":"Analysis of Proteins Relating to Fruit Body Formation of Flammulina veltipes","authors":"Aki Oda, K. Sen, S. Kurosawa","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.21","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.21","url":null,"abstract":"Fruit body formation of basidiomycetes is the most interesting and dynamic event in their life cycle. SDS-PAGE analysis of total proteins of F. veltipes showed that 58 and 30 kDa proteins appeared at late stages under both under fruiting and non-fruiting conditions. We compared total proteins of aerial hyphae in vegetative stage with those of fruit bodies by SDS-PAGE. Three proteins, with molecular masses of 34, 27, and 17 kDa, were expressed only in the fruit bodies. The 17 kDa protein was purified by CM-32 column chromatography and SDS-PAGE, and its partial amino acids sequence was analyzed. The N-terminus might be modified because no of PTH amino acid were detected. Alignment of two fragments obtained by trypsin digestion were LYDDVVPK and FADENFQLK, respectively. These amino acid sequences were 100% the same as cyclophilin of several other organisms. The 17 kDa protein may have a role as an intermediate of the cell signaling system in the process of fruit body formation or as a chaperon protein with PPIase activity expressed at low temperature. (Received July 11, 2000)","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"77 1","pages":"21-28"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90514987","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Enzymatic Production of Cystine in Commercial Plant. 商业植物酶法生产胱氨酸的研究。
Pub Date : 2001-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.949
Yasushi Yamamoto, Itsuo Fujita, I. Horino, T. Kouda, Kunihiko Akashi
シスチンの安定な工業生産に必要な酵素反応における生産性向上と操作条件の最適化,高品質な製品の製造に求められる不純物の淘汰方法,および副生する有害な硫化水素の除去方法について検討した.酵素反応における追添法は高い生産性を維持し高い基質濃度の反応を可能にした.これは反応槽の生産量の増加に寄与し設備生産性の向上に好ましい結果を得た.また追添法において, ATC濃度を指標に通気量を管理することによって反応後半の酸化還元電位を最適範囲に保持する手法を開発することができた.この手法は通気量を手動でコントロールすることにより微妙な酸化還元電位を調節しつつ反応の最適化を図る方法より簡便であり,実際の設備運転上有利な手法である.さらに単離精製工程で問題となった製品のFeイオンの高い含有量をキレート剤の添加で減少させ,高品質の製品の製造を可能にした.工業生産で安全上大きな問題である酵素反応で発生する硫化水素を安全に安定して除去する乾式脱硫法を工業化し,一貫した新規のシスチン製造プロセスをつくりあげ工業生産プラントで実証した.
对稳定工业生产胱氨酸所需的酶促反应的生产效率的提高和操作条件的优化、制造高品质产品所需的杂质的淘汰方法以及产生的有害硫化氢的去除方法进行了探讨。酶促反应中的补充法在维持高生产率的同时,使基质浓度高的反应成为可能。这有助于提高反应槽的生产量,在提高设备生产率方面取得了可喜的结果。通过以ATC浓度为指标管理通气量,开发出了将反应后半部分的氧化还原电位保持在最佳范围内的方法。该方法通过手动控制通气量来调节微妙的氧化还原电位,同时进行反应。比的优化方法简便,在实际的设备运行中是有利的手法,而且通过添加螯合剂减少了在分离精制工程中出现问题的产品中Fe离子的高含量,从而生产出了高品质的产品。将在工业生产中安全稳定地除去存在很大安全隐患的酶催化反应中产生的硫化氢的干式脱硫法进行了工业化,并在工业生产工厂中进行了试验,形成了一致的新型胱氨酸制造工艺。
{"title":"Enzymatic Production of Cystine in Commercial Plant.","authors":"Yasushi Yamamoto, Itsuo Fujita, I. Horino, T. Kouda, Kunihiko Akashi","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.949","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.949","url":null,"abstract":"シスチンの安定な工業生産に必要な酵素反応における生産性向上と操作条件の最適化,高品質な製品の製造に求められる不純物の淘汰方法,および副生する有害な硫化水素の除去方法について検討した.酵素反応における追添法は高い生産性を維持し高い基質濃度の反応を可能にした.これは反応槽の生産量の増加に寄与し設備生産性の向上に好ましい結果を得た.また追添法において, ATC濃度を指標に通気量を管理することによって反応後半の酸化還元電位を最適範囲に保持する手法を開発することができた.この手法は通気量を手動でコントロールすることにより微妙な酸化還元電位を調節しつつ反応の最適化を図る方法より簡便であり,実際の設備運転上有利な手法である.さらに単離精製工程で問題となった製品のFeイオンの高い含有量をキレート剤の添加で減少させ,高品質の製品の製造を可能にした.工業生産で安全上大きな問題である酵素反応で発生する硫化水素を安全に安定して除去する乾式脱硫法を工業化し,一貫した新規のシスチン製造プロセスをつくりあげ工業生産プラントで実証した.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"75 1","pages":"949-956"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88847229","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Ampelopsin, a major antifungal constituent from Salix sachalinensis, and its methyl ethers 沙沙林柳的主要抗真菌成分蛇葡萄素及其甲基醚
Pub Date : 2001-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.659
Takeshi Matsumoto, S. Tahara
札幌周辺に自生する身近な植物を材料に抗菌活性を指標にスクリーニングしたところ,オノエヤナギの葉の抽出物に最も強い抗菌活性が認められた.活性本体の追跡の結果,比活性は小さいものの,極めて大量(乾燥重量当たり最大20%)に含まれる抗菌活性本体ampelopsin _??_2R, 3R-(+)-5, 7, 3', 4', 5'-pentahydroxydihydroflavonol,1_??_を得た.オノエヤナギの各部位に含まれる1を定量したところ,主として葉部に局在していることが明らかとなった.さらに, ampelopsin誘導体(2~10)を調製し,抗菌活性の比較を行ったところ7, 3', 4'-OMe体(7)で2~4倍の活性増大が見られたが,抗菌活性と各誘導体の極性の間には,明らかな相関は認められなかった.
以札幌周边自生的身边植物为材料,以抗菌活性为指标进行筛选的结果表明,野柳叶的提取物具有最强的抗菌活性。活性本体追踪结果显示,虽然活性比很小,但却含有大量(每干燥重量最大20%)抗菌活性本体ampelopsin_? ?_ 2 r, 3格(+)- 5,7,3 ',4 ',5 ' - p, e n t ahydroxydihydroflavonol 1 _ ? ?对小野柳各部位所含的1进行定量分析,发现主要存在于叶部。进而,制备ampelopsin衍生物(2 ~ 10),进行抗菌活性比较,结果发现:73’、4’-OMe体(7)的活性增大了2 ~ 4倍,但抗菌活性与各衍生物的极性之间没有明显的关系。
{"title":"Ampelopsin, a major antifungal constituent from Salix sachalinensis, and its methyl ethers","authors":"Takeshi Matsumoto, S. Tahara","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.659","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.75.659","url":null,"abstract":"札幌周辺に自生する身近な植物を材料に抗菌活性を指標にスクリーニングしたところ,オノエヤナギの葉の抽出物に最も強い抗菌活性が認められた.活性本体の追跡の結果,比活性は小さいものの,極めて大量(乾燥重量当たり最大20%)に含まれる抗菌活性本体ampelopsin _??_2R, 3R-(+)-5, 7, 3', 4', 5'-pentahydroxydihydroflavonol,1_??_を得た.オノエヤナギの各部位に含まれる1を定量したところ,主として葉部に局在していることが明らかとなった.さらに, ampelopsin誘導体(2~10)を調製し,抗菌活性の比較を行ったところ7, 3', 4'-OMe体(7)で2~4倍の活性増大が見られたが,抗菌活性と各誘導体の極性の間には,明らかな相関は認められなかった.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"9 1","pages":"659-667"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2001-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89289073","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 25
Preparation of .BETA. Chain Dominant Collagen of Bovine Achilles Tendon with Pepsin. β的制备。链显性胶原蛋白与胃蛋白酶的关系。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.775
M. Wada, Naohito Koremura, T. Hasegawa
牛アキレス腱を10% NaOHによる4°C, 12時間部分加水分解物を洗浄して得られた不溶性残渣から中性塩および酸可溶性コラーゲンを徹底的に除去した.これをペプシン処理してペプシン可溶控コラーゲンを得た.このペプシン可溶性コラーゲンをSephadex G-25, Superdex 200によるゲルろ過クロマグラフィーにより脱塩・分離を行いβ鎖近似コラーゲンを約30%得た.
10% NaOH的牛跟腱4°C,12小时清洗部分水解产物得到的不溶性残渣中彻底去除中性盐和酸可溶性胶原蛋白,经过胃蛋白酶处理得到胃蛋白酶可溶控胶原蛋白,将该胃蛋白酶可溶性胶原蛋白Sephad通过ex G-25、Superdex 200的凝胶过滤色谱,进行脱盐、分离得到约30%的β链近似胶原蛋白。
{"title":"Preparation of .BETA. Chain Dominant Collagen of Bovine Achilles Tendon with Pepsin.","authors":"M. Wada, Naohito Koremura, T. Hasegawa","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.775","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.775","url":null,"abstract":"牛アキレス腱を10% NaOHによる4°C, 12時間部分加水分解物を洗浄して得られた不溶性残渣から中性塩および酸可溶性コラーゲンを徹底的に除去した.これをペプシン処理してペプシン可溶控コラーゲンを得た.このペプシン可溶性コラーゲンをSephadex G-25, Superdex 200によるゲルろ過クロマグラフィーにより脱塩・分離を行いβ鎖近似コラーゲンを約30%得た.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"59 1","pages":"775-779"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2000-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73099311","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 3
Assessment of the Mutagenicity of Lycopene by the Ames Test. 用Ames试验评价番茄红素的致突变性。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.679
K. Aizawa, T. Inakuma, S. Oshima
Lycopene is a hydrocarbon carotenoid in tomato products. We examined the mutagenicity of lycopene by the Ames test, to evaluate the safety of lycopene. Lycopene extracted from tomato paste was added as a solution or suspension in DMSO at 0.05-5000μg per plate. Lycopene showed no detectable mutagenicity on Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535 and TA1537, and Escherichia coli WP2uvrA- with or without S-9 mix.
番茄红素是番茄制品中的一种碳氢类胡萝卜素。采用Ames试验对番茄红素进行诱变性检测,以评价番茄红素的安全性。将从番茄酱中提取的番茄红素作为溶液或悬浮液加入DMSO中,浓度为0.05 ~ 5000μg /平板。番茄红素对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535和TA1537以及有无S-9混合物的大肠杆菌WP2uvrA-均无明显的致突发性。
{"title":"Assessment of the Mutagenicity of Lycopene by the Ames Test.","authors":"K. Aizawa, T. Inakuma, S. Oshima","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.679","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.679","url":null,"abstract":"Lycopene is a hydrocarbon carotenoid in tomato products. We examined the mutagenicity of lycopene by the Ames test, to evaluate the safety of lycopene. Lycopene extracted from tomato paste was added as a solution or suspension in DMSO at 0.05-5000μg per plate. Lycopene showed no detectable mutagenicity on Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535 and TA1537, and Escherichia coli WP2uvrA- with or without S-9 mix.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"12 1","pages":"679-681"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2000-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75495186","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 5
Biosynthetic Studies on Secondary Metabolites of in vitro Cultured Liverworts. 体外培养肝植物次生代谢物的生物合成研究。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.137
H. Tazaki
{"title":"Biosynthetic Studies on Secondary Metabolites of in vitro Cultured Liverworts.","authors":"H. Tazaki","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.137","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.137","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"315 1","pages":"137-143"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2000-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76503822","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Starch Complexing Capacity of Soy Lysophospholipid Prepared by Enzymic Hydolysis. 酶法制备大豆溶血磷脂的淀粉络合性能。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.19
Masatsugu Yamashita, H. Adachi, N. Tokuriki
酵素分解大豆リゾリン脂質および穀物種子中の澱粉層に含まれる脂質のモノアシル化合物は,澱粉と容易に複合体を形成し,その複合体形成能は,脂肪酸の種類に関係なく複合体を形成することが判明した. (1)酵素分解大豆リゾリン脂質やLPC-C18:0, LPC-C18:1, LPC18:2などのリゾホスファチジルコリンおよびLPA-Cl8:0, LPA-C18:1などのリゾホスファチジン酸は,アミロースおよび澱粉と複合体をよく複合体を形成した. (2) Na-C18:0, Na-C18:1, t-Na-C18:1, Na-C18:2, Na-C18:3などの脂肪酸ナトリウムは,アミロースおよび澱粉と複合体をよく複合体を形成した. (3) MG-C18:0, MG-C18:1, MG-C18:2などの脂肪酸モノグリセリドは,アミロースおよび澱粉と複合体をよく複合体を形成した. (4) DSC, TG/DTA, IRのデータから酵素分解大豆リゾリン脂質(SLPL-99)がアミロースと複合体を形成することが確認された. (5)アミログラフにおいて酵素分解大豆リゾリン脂質は,リゾリン脂質の含量が高いほど小麦粉澱粉の糊化温度と粘度を上昇させた. (6)大豆ホスファチジルコリン(S-PC),水素添加大豆ホスファチジルコリン(SH-PC),および大豆リン脂質(SPL-7)は,アミロースおよび澱粉と複合体をほとんど形成しなかった.本研究において澱粉と脂質の複合体形成に関しご教示を賜わりました鹿児島大学農学部の北原兼文助教授に感謝いたします.
经证实,酶分解大豆根茎类脂质以及谷物种子中淀粉层所含的脂质单酰化合物很容易与淀粉形成复合体,其复合体功能与脂肪酸的种类无关。(1)酶解大豆瑞索磷脂类和LPC- c18∶0,LPC- c18∶1,lpc18∶2等瑞索磷脂酰胆碱及LPA-Cl8∶0,lpa - c18:1等溶磷酸化与直链淀粉及淀粉形成了良好的复合体。(2)na - c18:1, na - c18:1, t- na - c18:1, na - c18:2,na - c18:3等脂肪酸钠与直链淀粉及淀粉形成了良好的复合体。mg - c18:2等脂肪酸单甘油三酯与支链淀粉及淀粉形成了良好的复合物。IR数据证实了酶解大豆磷脂(SLPL-99)与支链淀粉形成复合物。(5)在阿米罗图中酶分解大豆根茎类脂质,根茎类脂质含量越高,面粉淀粉的糊化温度和粘度就越高。(6)大豆磷脂酰胆碱(S-PC)、加氢大豆磷脂酰胆碱(SH-PC)和大豆磷脂(SPL-7)与支链淀粉和淀粉几乎没有形成复合物。在此感谢鹿儿岛大学农学部的北原兼文副教授在本研究中对淀粉和脂质复合体的形成给予了指导。
{"title":"Starch Complexing Capacity of Soy Lysophospholipid Prepared by Enzymic Hydolysis.","authors":"Masatsugu Yamashita, H. Adachi, N. Tokuriki","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.19","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.19","url":null,"abstract":"酵素分解大豆リゾリン脂質および穀物種子中の澱粉層に含まれる脂質のモノアシル化合物は,澱粉と容易に複合体を形成し,その複合体形成能は,脂肪酸の種類に関係なく複合体を形成することが判明した. (1)酵素分解大豆リゾリン脂質やLPC-C18:0, LPC-C18:1, LPC18:2などのリゾホスファチジルコリンおよびLPA-Cl8:0, LPA-C18:1などのリゾホスファチジン酸は,アミロースおよび澱粉と複合体をよく複合体を形成した. (2) Na-C18:0, Na-C18:1, t-Na-C18:1, Na-C18:2, Na-C18:3などの脂肪酸ナトリウムは,アミロースおよび澱粉と複合体をよく複合体を形成した. (3) MG-C18:0, MG-C18:1, MG-C18:2などの脂肪酸モノグリセリドは,アミロースおよび澱粉と複合体をよく複合体を形成した. (4) DSC, TG/DTA, IRのデータから酵素分解大豆リゾリン脂質(SLPL-99)がアミロースと複合体を形成することが確認された. (5)アミログラフにおいて酵素分解大豆リゾリン脂質は,リゾリン脂質の含量が高いほど小麦粉澱粉の糊化温度と粘度を上昇させた. (6)大豆ホスファチジルコリン(S-PC),水素添加大豆ホスファチジルコリン(SH-PC),および大豆リン脂質(SPL-7)は,アミロースおよび澱粉と複合体をほとんど形成しなかった.本研究において澱粉と脂質の複合体形成に関しご教示を賜わりました鹿児島大学農学部の北原兼文助教授に感謝いたします.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"129 1","pages":"19-25"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2000-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89306884","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 3
Determination and Properties of the Fibrinolysis Accelerating Substance (FAS) in Japanese Fermented Soybean "Natto". 日本纳豆发酵中纤维蛋白溶解加速物质(FAS)的测定及性质研究。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1259
H. Sumi, Tomohiro Sasaki, C. Yatagai, Yasutaka Kozaki
納豆の水抽出熱処理物中には線溶酵素に対する強い賦活物質(FAS)が存在し,それをトリプシンーフィブリン平板を用いて測定することができた.この簡易法で市販7社の納豆100g (湿重量)中には平均7.41±5.45万単位(サーファクチンμg換算) (平均±標準偏差)という非常に高い活性が検出された. FASはプラスミン,トリプシン,あるいはミミズ酵素のような直接のフィブリン分解酵素だけでなく,ウロキナーゼのようなプラスミノーゲンアクチベーター,あるいはナットウキナーゼなどのプロ-ウロキナーゼアクチベーターに対しても強力な賦活効果を示すことがわかった.本物質は納豆抽出液から酸処理(pH 2.0沈殿)およびエタノール処理(可溶分画)の組み合わせで容易に分離でき, 1kgの納豆からの収率は約81.7万単位(乾燥品4.6g),純度は177.6単位/mg (乾燥重量)であった.
纳豆的水提取热处理物中存在抗线溶酶的强分派物质(FAS),可以利用胰蛋白酶纤维平板进行测定。采用这种简易方法,市面上7家企业生产的100g纳豆(湿重量)中检测出平均7.41±5.45万单位(换算成μg)(平均±标准差)的活性非常高。FAS不仅有像加素、胰蛋白酶或蚯蚓酶这样的直接纤维蛋白分解酶,还有像尿激酶一样的纤溶酶原动荡酶,或者像纳豆激酶一样的前尿激酶动荡酶对β也显示出强大的赋活效果。本物质可通过酸处理(ph2.0沉淀)及乙醇处理(可溶分离)组合从纳豆提取液中分离出来,1kg纳豆的收率约为81.7万单位(干品4.6克),纯度为177.6单位/mg(干重)。
{"title":"Determination and Properties of the Fibrinolysis Accelerating Substance (FAS) in Japanese Fermented Soybean \"Natto\".","authors":"H. Sumi, Tomohiro Sasaki, C. Yatagai, Yasutaka Kozaki","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1259","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1259","url":null,"abstract":"納豆の水抽出熱処理物中には線溶酵素に対する強い賦活物質(FAS)が存在し,それをトリプシンーフィブリン平板を用いて測定することができた.この簡易法で市販7社の納豆100g (湿重量)中には平均7.41±5.45万単位(サーファクチンμg換算) (平均±標準偏差)という非常に高い活性が検出された. FASはプラスミン,トリプシン,あるいはミミズ酵素のような直接のフィブリン分解酵素だけでなく,ウロキナーゼのようなプラスミノーゲンアクチベーター,あるいはナットウキナーゼなどのプロ-ウロキナーゼアクチベーターに対しても強力な賦活効果を示すことがわかった.本物質は納豆抽出液から酸処理(pH 2.0沈殿)およびエタノール処理(可溶分画)の組み合わせで容易に分離でき, 1kgの納豆からの収率は約81.7万単位(乾燥品4.6g),純度は177.6単位/mg (乾燥重量)であった.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"33 2 1","pages":"1259-1264"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2000-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80136896","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 9
The Oxidation of p-Octylphenol by Mushroom Tyrosinase. 蘑菇酪氨酸酶氧化对辛基酚的研究。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1337
Y. Endo, Y. Xuan, K. Fujimoto
マッシュルーム由来チロシナーゼをアルキルフェノールに反応させたところ, p-OPは酸化したが, p-NPとBPAは反応しなかった. p-OPに対する本酵素反応の至適pHは6.0で,至適温度は35~40°Cであった.また37°Cにおけるミカエリス定数(Km)は, 0.17mM (酸素吸収量)および0.63mM (吸光度)と, p-クレゾールと同程度の反応性であった. p-OPは反応開始10分で95%以上が酸化された.また,反応中間体としてオクチルジフェノールが生成した.以上より,本酵素を食品に応用することで,食品中に混在したp-OPを選択的に消失できることが示唆された.
将来自蘑菇的酪氨酸酶与烷基苯酚反应后,p-OP被氧化,p-NP和BPA未发生反应。对p-OP的本酶反应的至适pH为6.0,至适温度为35 ~ 40°C。另外,37°C时的米查里斯常数(Km)为:0.17mM(氧气吸收量)和0.63mM(吸光度)p- op反应开始10分钟就被氧化了95%以上,还生成了辛基二酚作为反应中间体。综上所述,通过将本酶应用于食品,可以选择性地消除食品中混杂的p-OP。
{"title":"The Oxidation of p-Octylphenol by Mushroom Tyrosinase.","authors":"Y. Endo, Y. Xuan, K. Fujimoto","doi":"10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1337","DOIUrl":"https://doi.org/10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1337","url":null,"abstract":"マッシュルーム由来チロシナーゼをアルキルフェノールに反応させたところ, p-OPは酸化したが, p-NPとBPAは反応しなかった. p-OPに対する本酵素反応の至適pHは6.0で,至適温度は35~40°Cであった.また37°Cにおけるミカエリス定数(Km)は, 0.17mM (酸素吸収量)および0.63mM (吸光度)と, p-クレゾールと同程度の反応性であった. p-OPは反応開始10分で95%以上が酸化された.また,反応中間体としてオクチルジフェノールが生成した.以上より,本酵素を食品に応用することで,食品中に混在したp-OPを選択的に消失できることが示唆された.","PeriodicalId":9443,"journal":{"name":"Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan","volume":"48 1","pages":"1337-1341"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2000-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74854216","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 7
Studies on Functional Properties of Proanthocyanidins and Their Practical Application. 原花青素的功能特性及其应用研究。
Pub Date : 2000-01-01 DOI: 10.1271/NOGEIKAGAKU1924.74.1
T. Ariga, H. Hosoyama, S. Tokutake, J. Yamakoshi
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期刊
Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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