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Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière最新文献

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Étude qualitative et descriptive des types de parcours de soins et les facteurs qui les façonnent chez les immigrants africains vivant avec le VIH au Québec 对魁北克感染艾滋病毒的非洲移民的护理途径类型及其影响因素进行定性和描述性研究
Pub Date : 2021-09-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100242
Léonie Mvumbi Mambu IA, PhD (professeure adjointe) , Christine Loignon PhD (professeure agrégée) , Éric Frost PhD (professeur) , Marc Steben MD (professeur)

Introduction

La notification des cas de l’infection au virus de l’immunodéficience humaine (VIH) dans le cadre de l’immigration étant non nominale au Québec, il est difficile de connaître les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui bénéficient d’une prise en charge initiale et continue.

But de l’étude

Cette étude visait à identifier les types de parcours de soins et à comprendre les facteurs qui les façonnent chez les PVVIH immigrantes africaines au Québec.

Méthode

Une étude qualitative descriptive et interprétative reposant sur des entretiens semi-structurés auprès de 32 PVVIH et des entretiens dirigés auprès de neuf intervenants a été réalisée.

Résultats

Quatre types de parcours de soins, utiles pour ajuster les interventions auprès des PVVIH, ont été identifiés. Le parcours conventionnel est parsemé des facteurs facilitants dans le processus d’accès et d’utilisation des services. Les parcours retardé, accidenté, et à incidents complexes sont alimentés par des barrières. Les résultats de cette étude suggèrent de promouvoir le parcours de soins conventionnel.

Introduction

Since human immunodeficiency virus (HIV) infection notification in the context of immigration medical examination is not nominal in Quebec, it is difficult to know which people living with HIV (PLWHIV) benefit from initial and ongoing care.

Purpose of the study

This study aimed to identify the types of care trajectories and understand the factors that shape them among African immigrant PLWHIV in Quebec.

Methodology

A descriptive and interpretive qualitative study, based on semi-structured interviews with 32 PLWHIV and directed interviews with nine stakeholders, was conducted.

Results

Four types of care trajectories useful for adjusting interventions for PLWHIV have been identified. The conventional trajectory is enabled by facilitating factors in the process of accessing and using services. Delayed, intermittent, and complex incident trajectories are shaped by barriers. The results of this study suggest that the conventional care trajectory should be promoted.

由于魁北克省在移民背景下报告的人类免疫缺陷病毒(hiv)感染病例不是名义上的,因此很难知道哪些艾滋病毒感染者(plhiv)受益于初步和持续的护理。这项研究的目的是确定护理途径的类型,并了解影响魁北克非洲艾滋病毒移民的因素。方法一项描述性和解释性的定性研究,基于对32名艾滋病毒感染者的半结构化访谈和对9名干预者的直接访谈。结果确定了四种有助于调整艾滋病毒干预措施的护理途径。传统路线在获取和使用服务的过程中充满了便利因素。延误、崎岖和复杂的道路都有障碍。本研究结果建议推广传统护理途径。由于在移民体检方面的人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染通报在魁北克不是名义上的,因此很难知道艾滋病毒感染者从最初和持续的护理中得到了什么好处。研究目的本研究的目的是查明魁北克非洲移民的护理轨迹的类型,并了解形成这些轨迹的因素。采用描述性和解释性定性研究方法,对32名PLWHIV患者进行了半结构化访谈,并对9名利益相关者进行了直接访谈。结果确定了四种对PLWHIV调整干预有用的护理路径。在获取和使用服务的过程中,促进因素使传统的途径得以实现。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的总面积是土地和水。这项研究的结果表明,应该推广传统的护理方式。
{"title":"Étude qualitative et descriptive des types de parcours de soins et les facteurs qui les façonnent chez les immigrants africains vivant avec le VIH au Québec","authors":"Léonie Mvumbi Mambu IA, PhD (professeure adjointe) ,&nbsp;Christine Loignon PhD (professeure agrégée) ,&nbsp;Éric Frost PhD (professeur) ,&nbsp;Marc Steben MD (professeur)","doi":"10.1016/j.refiri.2021.100242","DOIUrl":"10.1016/j.refiri.2021.100242","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La notification des cas de l’infection au virus de l’immunodéficience humaine (VIH) dans le cadre de l’immigration étant non nominale au Québec, il est difficile de connaître les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) qui bénéficient d’une prise en charge initiale et continue.</p></div><div><h3>But de l’étude</h3><p>Cette étude visait à identifier les types de parcours de soins et à comprendre les facteurs qui les façonnent chez les PVVIH immigrantes africaines au Québec.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Une étude qualitative descriptive et interprétative reposant sur des entretiens semi-structurés auprès de 32 PVVIH et des entretiens dirigés auprès de neuf intervenants a été réalisée.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Quatre types de parcours de soins, utiles pour ajuster les interventions auprès des PVVIH, ont été identifiés. Le parcours conventionnel est parsemé des facteurs facilitants dans le processus d’accès et d’utilisation des services. Les parcours retardé, accidenté, et à incidents complexes sont alimentés par des barrières. Les résultats de cette étude suggèrent de promouvoir le parcours de soins conventionnel.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Since human immunodeficiency virus (HIV) infection notification in the context of immigration medical examination is not nominal in Quebec, it is difficult to know which people living with HIV (PLWHIV) benefit from initial and ongoing care.</p></div><div><h3>Purpose of the study</h3><p>This study aimed to identify the types of care trajectories and understand the factors that shape them among African immigrant PLWHIV in Quebec.</p></div><div><h3>Methodology</h3><p>A descriptive and interpretive qualitative study, based on semi-structured interviews with 32 PLWHIV and directed interviews with nine stakeholders, was conducted.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Four types of care trajectories useful for adjusting interventions for PLWHIV have been identified. The conventional trajectory is enabled by facilitating factors in the process of accessing and using services. Delayed, intermittent, and complex incident trajectories are shaped by barriers. The results of this study suggest that the conventional care trajectory should be promoted.</p></div>","PeriodicalId":101132,"journal":{"name":"Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière","volume":"7 3","pages":"Article 100242"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91462797","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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La pratique infirmière d’éducation pour la santé : une revue critique de la littérature pour une conception inclusive 健康教育的护理实践:包容性设计的文献综述
Pub Date : 2021-09-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100253
Natacha Bielinski PhD(c) (candidate au doctorat), Sylvie Gendron PhD (professeure agrégée)

Introduction

La conception dominante de la pratique infirmière d’éducation pour la santé (PIES) met l’accent sur la responsabilité individuelle de personnes considérées à risque et sur des modèles de changement qui abordent peu les déterminants sociaux de la santé.

But de l’étude

En cohérence avec des orientations contemporaines de la discipline infirmière, qui évoquent un mode de savoir émancipatoire et la légitimation de savoirs occultés, cette revue critique des écrits a pour but l’élaboration d’une conception de la PIES qui soit inclusive d’une diversité de connaissances et perspectives.

Méthode

La sélection et l’analyse de 56 articles selon la méthode de Wuest a été conjuguée à la modélisation systémique. Une conception inclusive de la PIES comporte trois tendances complémentaires – technique, pratique, émancipatoire – qui se distinguent au plan relationnel et spatiotemporel.

Conclusion

La reliance de différentes rationalités donne à penser le potentiel de transformation de la PIES, au-delà de la transmission d’informations.

Introduction

The dominant conception of Nursing Health Education Practice (NHEP) emphasizes the individual responsibility of those considered at risk and models of change that do not address the social determinants of health.

Aim of the study

In line with contemporary orientations of the nursing discipline, which evoke an emancipatory mode of knowledge and the legitimation of hidden knowledge, this critical literature review aims to develop a conception of NHEP that is inclusive of a diversity of knowledge and perspectives.

Method

The selection and analysis of 56 articles using Wuest method were combined with systems modelling. An inclusive conception of NHEP has three complementary tendencies – technical, practical, emancipatory – which are distinguished at the relational and spatiotemporal level.

Conclusion

The connection of different rationalities suggests the transformative potential of NHEP, beyond the transmission of information.

健康教育护理实践的主流概念强调被认为处于危险中的个人的个人责任,以及很少解决健康的社会决定因素的变化模式。与当代护理学科的方向一致,唤起了一种解放的知识模式和隐藏知识的合法化,这篇批判性的文献综述旨在发展一个包含各种知识和观点的ipns概念。采用Wuest方法对56篇文章进行选择和分析,并结合系统建模。iip的包容性概念包括三个互补的趋势——技术的、实践的和解放的——它们在关系和时空上都有所不同。结论不同理性的结合表明,ipts的转变潜力超越了信息传递。导论护理保健教育实践的主流观念强调面临风险的人的个人责任以及未能解决健康的社会决定因素的变化模式。为了符合当代护理学科的研究方向,唤起一种解放的知识模式和隐藏知识的合法性,本批判性文献综述旨在发展一种包括知识和观点多样性的NHEP概念。方法:采用Wuest方法对56篇文章进行选择和分析,并结合系统建模。一个包容性的NHEP概念有三个互补的倾向——技术的、实用的、解放的——它们在关系和时空层面上有所区别。结论不同理性之间的联系表明,NHEP具有超越信息传递的变革性潜力。
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Les absences des étudiants au cours de leur formation en soins infirmiers en France, les apports d’une approche quantitative 在法国接受护理培训的学生缺席,定量方法的贡献
Pub Date : 2021-09-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100246
Juliette Hontebeyrie (Maître de conférences en sociologie, Responsable d’études du master 1 Intervention et Développement social, Directrice du département politiques sociales et de santé publique)

Introduction

La formation française en soins infirmiers, d’une durée de trois années, est composée d’enseignements également répartis entre cours théoriques et stages, dont les modalités d’absence sont définies par arrêté.

Objectifs de l’étude

Cette étude vise à éclairer les rapports qu’entretiennent les étudiants infirmiers avec leurs absences, du point de vue de leur volume, en cours ou en stage, de leur nature et de leurs éventuelles conséquences sur la formation.

Méthode

Un questionnaire a été adressé 322 étudiants de 1re, 2e et 3e année d’un institut de formation aux soins infirmiers français en Bretagne, avec 304 répondants.

Discussion

Outre le fait que les absences constituent un phénomène important, elles montrent également des déclinaisons selon l’année d’études, le format des enseignements (théorique/pratique) et leur nature (cours magistraux), ou en fonction de la perception de leurs conséquences sur la formation (acquis, intégration, coût financier, etc.). Ces variations interrogent aussi la façon d’appréhender le cursus infirmier dans son ensemble (l’articulation entre les années) et spécifiquement en fonction des enseignements (coordination des cours et évaluation, contenu, format), voire des enseignants (mise en œuvre de leurs cours), autant d’éléments qui sont centraux dans les différentes dimensions de la préparation au métier d’infirmier (socialisation, intériorisation des normes et construction graduelle d’une identité professionnelle).

Introduction

French nursing training, lasting three years, is divided between theoretical courses and internships, for which the terms of absences are strictly defined.

Study objectives

This study aims to shed light on the relationship between nursing students and their absences, from the point of view of the volume of these absences, during or in internship, their nature and their possible consequences on training.

Method

A survey was passed to 304 of the 322 1st, 2nd and 3rd year students of a French nursing training institute in Brittany.

Discussion

Absences are an important phenomenon, they also show variations according to the year of study, the format of the lessons (theoretical/practical) and their nature (lectures), or according to the perception of their consequences on training (knowledge, integration, financial cost, etc.). These variations also question the way of approaching the nursing curriculum as a whole (the articulation between the years) and specifically according to the teaching (coordination of courses and evaluation, content, format), or even teachers (implementation of their courses), so many elements that are central in the different dimensions of preparation for the nursing profession (socialization, internalization of standards and gradual construct

法国的护理培训为期三年,分为理论课程和实习课程,休假安排由法令规定。本研究旨在阐明护理学生与他们的缺勤之间的关系,包括缺勤的数量,在课程或实习期间,缺勤的性质和对培训的可能影响。方法对布列塔尼一家法国护理培训机构的322名一、二、三年级学生进行了问卷调查,受访者304人。除了缺勤是一个重要的现象这一事实外,缺勤还根据学习年份、教学形式(理论/实践)和教学性质(讲座)或对其对培训的影响的感知(学习成果、整合、财务成本等)而有所不同。这些变动还询问如何看待整个护理课程(年代)之间的衔接和根据具体教训(进行协调和评估、内容、格式),甚至教师(执行其核心课程),这些都是在不同的尺寸(社会化护理职业准备,并逐步构建一个标准的女孩)的职业认同。IntroductionFrench护理培训,安排好的过客,is between理论courses and的文,for which are府defined缺勤的条件》。研究目标本研究旨在阐明护理学生与他们的缺勤之间的关系,从这些缺勤的数量、实习期间或实习期间、缺勤的性质及其对培训可能产生的后果的角度。在布列塔尼的一所法国护理培训学院322名1、2、3年级学生中,有304名学生通过了方法调查。讨论缺席是一个重要的现象,它们也根据学习的年份、课程的形式(理论/实践)和它们的性质(阅读),或根据它们对培训的后果(知识、整合、财务成本等)的感知表现出变化。These变动also the way of the护理实惠问题课程》(the关节between the years as a whole) and懂得现有具体教学(coordination of courses and evaluation, content)格式,但是even教师(implementation of their courses), so many of that are in the different)核心内容尺寸准备for the护理职业行为(法、internalization of standards and微妙construction of a professional身份证)。
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Facteurs associés à l’adhésion thérapeutique chez des sujets hypertendus au Liban : une étude transversale, descriptive et corrélationnelle 黎巴嫩高血压患者治疗依从性相关因素:横断面、描述性和相关性研究
Pub Date : 2021-08-21 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100233
Christine Finianos, R. Atallah
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Évaluation des connaissances des infirmiers concernant les rayonnements ionisants en salle de cathétérisme cardiaque à Tunis : étude descriptive 突尼斯心导管室护士电离辐射知识评估:描述性研究
Pub Date : 2021-08-20 DOI: 10.1016/J.REFIRI.2021.100234
K. Mzoughi, B. Besbes, Olfa Brahmi, I. Zairi, S. Kraiem
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European Academy of Nursing Science, informations sur l’organisation, ses activités et ses dernières conférences 欧洲护理科学学会,关于组织、活动和最近会议的信息
Pub Date : 2021-08-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100232
G. Meyer
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Analyses d’ouvrages 著作的分析
Pub Date : 2021-08-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100235
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Sommaire 摘要
Pub Date : 2021-06-01 DOI: 10.1016/S2352-8028(21)00036-3
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Symptomatologie et qualité de vie de patients transplantés rénaux de Suisse francophone : une étude descriptive corrélationnelle 瑞士法语区肾移植患者的症状学和生活质量:一项描述性相关研究
Pub Date : 2021-06-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100240
Évelyne Bajgrowicz (infirmière, MScSI, maître d’enseignement) , Manuel Pascual MD (médecin-chef et professeur ordinaire) , Matteo Antonini PhD (assistant de recherche) , Jean-Pierre Venetz MD (médecin adjoint) , Philippe Delmas MBA, PhD (infirmier, professeur ordinaire)

Introduction

Après une greffe rénale, les patients continuent à vivre avec des symptômes, pourtant peu étudiés jusqu’à présent en Suisse francophone.

Méthode

Un devis descriptif corrélationnel transversal a été utilisé, afin d’explorer les relations entre les symptômes et le niveau de qualité de vie (QDV) de patients transplantés rénaux suivis au Centre de Transplantation d’Organes (CTO) du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV).

Résultats

En moyenne, les symptômes les plus prévalents chez les participants (n = 76) étaient : manque d’énergie, sécheresse de la peau, difficultés d’endormissement, irritabilité, nervosité. Quatre-vingts pour cent des participants ont évalué leur QDV comme étant bonne, voire très bonne. Toutes les corrélations entre les symptômes et le niveau de QDV des participants étaient significatives et négatives. Les régressions ont révélé un lien persistant entre les symptômes et la dimension sociale de la QDV des participants.

Conclusion

Malgré la transplantation, les patients expérimentent de nombreux symptômes, pouvant affecter leur QDV.

Introduction

After a kidney transplant, patients continue to live with symptoms, although little studied so far in French-speaking Switzerland.

Method

A cross-sectional correlational description of work was used to explore the relationship between symptoms and quality of life (QOL) of kidney transplant patients followed at the Organ Transplant Center of the Lausanne University Hospital.

Results

On average, the most prevalent symptoms among participants (N = 76) were lack of energy, dry skin, difficulty falling asleep, irritability, nervousness. Eighty per cent of participants rated their QOL as good or very good. All correlations between symptoms and QOL level of participants were significant and negative. Regressions revealed a persistent link between symptoms and the social dimension of participants’ QOL.

Conclusion

Despite transplantation, patients experience many symptoms, which can affect their QOL.

肾移植后,患者继续生活在症状中,但到目前为止,在讲法语的瑞士很少进行研究。方法采用横断面相关描述性规范,探讨在沃大学医院中心器官移植中心(CTO)随访的肾移植患者的症状与生活质量水平(qol)之间的关系。结果平均而言,参与者(n = 76)最常见的症状是:缺乏精力、皮肤干燥、睡眠困难、易怒、紧张。80%的参与者认为他们的生活质量很好或非常好。参与者的症状和生活质量水平之间的所有相关性都是显著的和负的。回归表明,症状与参与者生活质量的社会维度之间存在持续的联系。结论尽管进行了移植,患者仍会出现许多影响生活质量的症状。肾脏移植后,患者继续带着症状生活,尽管到目前为止在讲法语的瑞士研究得很少。在洛桑大学医院器官移植中心接受肾移植的患者的症状与生活质量(QOL)之间的关系中,采用了横断面相关描述方法。结果平均而言,参与者(N = 76)最普遍的症状是缺乏能量、皮肤干燥、难以入睡、易怒、紧张。80%的参与者认为他们的QOL很好或非常好。参与者的症状和QOL水平之间的所有相关性均为显著和阴性。回归揭示了症状与参与者QOL的社会维度之间的持续联系。结论尽管移植,患者仍会出现许多影响其QOL的症状。
{"title":"Symptomatologie et qualité de vie de patients transplantés rénaux de Suisse francophone : une étude descriptive corrélationnelle","authors":"Évelyne Bajgrowicz (infirmière, MScSI, maître d’enseignement) ,&nbsp;Manuel Pascual MD (médecin-chef et professeur ordinaire) ,&nbsp;Matteo Antonini PhD (assistant de recherche) ,&nbsp;Jean-Pierre Venetz MD (médecin adjoint) ,&nbsp;Philippe Delmas MBA, PhD (infirmier, professeur ordinaire)","doi":"10.1016/j.refiri.2021.100240","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.refiri.2021.100240","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Après une greffe rénale, les patients continuent à vivre avec des symptômes, pourtant peu étudiés jusqu’à présent en Suisse francophone.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Un devis descriptif corrélationnel transversal a été utilisé, afin d’explorer les relations entre les symptômes et le niveau de qualité de vie (QDV) de patients transplantés rénaux suivis au Centre de Transplantation d’Organes (CTO) du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>En moyenne, les symptômes les plus prévalents chez les participants (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->76) étaient : manque d’énergie, sécheresse de la peau, difficultés d’endormissement, irritabilité, nervosité. Quatre-vingts pour cent des participants ont évalué leur QDV comme étant bonne, voire très bonne. Toutes les corrélations entre les symptômes et le niveau de QDV des participants étaient significatives et négatives. Les régressions ont révélé un lien persistant entre les symptômes et la dimension sociale de la QDV des participants.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Malgré la transplantation, les patients expérimentent de nombreux symptômes, pouvant affecter leur QDV.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>After a kidney transplant, patients continue to live with symptoms, although little studied so far in French-speaking Switzerland.</p></div><div><h3>Method</h3><p>A cross-sectional correlational description of work was used to explore the relationship between symptoms and quality of life (QOL) of kidney transplant patients followed at the Organ Transplant Center of the Lausanne University Hospital.</p></div><div><h3>Results</h3><p>On average, the most prevalent symptoms among participants (<em>N</em> <!-->=<!--> <!-->76) were lack of energy, dry skin, difficulty falling asleep, irritability, nervousness. Eighty per cent of participants rated their QOL as good or very good. All correlations between symptoms and QOL level of participants were significant and negative. Regressions revealed a persistent link between symptoms and the social dimension of participants’ QOL.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Despite transplantation, patients experience many symptoms, which can affect their QOL.</p></div>","PeriodicalId":101132,"journal":{"name":"Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière","volume":"7 2","pages":"Article 100240"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91682869","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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La recherche qualitative auprès d’enfants et d’adolescents à besoins particuliers : défis éthiques et méthodologiques 特殊需要儿童和青少年的定性研究:伦理和方法上的挑战
Pub Date : 2021-06-01 DOI: 10.1016/j.refiri.2021.100239
Marie-Eve Laforest Ph.D. inf. (professeure adjointe) , Nancy Leblanc Ph.D. inf. (professeure agrégée)

Introduction

L’inclusion des jeunes à besoins particuliers reste une piste peu exploitée par les chercheurs et n’est certes pas sans défi. Bien que certains défis éthiques et méthodologiques doivent être considérés, plusieurs stratégies peuvent favoriser leur participation.

Méthode

Cet article fait état des connaissances actuelles sur les principaux défis éthiques et méthodologiques associés aux approches qualitatives utilisées auprès de cette population et propose diverses stratégies pour minimiser leurs impacts. À la lumière des défis anticipés et vécus, cet article présente les stratégies mises en place pour encourager la participation de 14 jeunes de 5 à 15 ans vivant avec des besoins particuliers dans une étude phénoménologique, dans le contexte d’un programme de stimulation psychomotrice.

Objectif

Le but de l’étude est de décrire leurs expériences vécues du bien-être et de saisir comment les actions des étudiantes infirmières contribuent à leur bien-être dans le cadre de ce programme. La présentation d’implications pour la recherche future vient conclure l’article.

Introduction

Children and adolescents living with special needs and their perspectives are rarely highlighted in research. Their collective inclusion is an avenue that needs further exploration by researchers. Although many ethical and methodological challenges can be factored into account, some critical strategies may enhance the participation of youth living with special needs.

Method

This article presents the current ethical and methodological challenges when using a qualitative approach with this population and suggests various strategies in response. Considering the anticipated and experienced challenges, the article presents different strategies used to enhance the participation of 14 youth aged from 5 to 15, living with special needs, in a phenomenology study.

Objective

The goal of the study was to describe their lived experience of well-being and to understand how the actions of nursing students contribute to their well-being in the context of a psychomotor stimulation program. This article concludes with certain implications for future research.

有特殊需要的年轻人的融入仍然是一个很少被研究人员探索的途径,当然也不是没有挑战。虽然需要考虑一些伦理和方法上的挑战,但有一些战略可以促进他们的参与。本文讨论了与这一人群使用的定性方法相关的主要伦理和方法挑战的当前知识,并提出了各种策略来最小化其影响。鉴于预期和经历的挑战,本文在精神运动刺激计划的背景下,提出了鼓励14名5 - 15岁有特殊需要的年轻人参与现象学研究的策略。目的:本研究的目的是描述学生护士的生活幸福感,并了解学生护士的行为如何在这个项目中促进他们的幸福感。本文总结了对未来研究的启示。有特殊需要的儿童和青少年及其前景在研究中很少得到强调。他们的集体包容是一条需要研究人员进一步探索的途径。虽然可以考虑到许多伦理和方法上的挑战,但一些关键战略可以加强有特殊需要的青年的参与。本文介绍了在对这一人群采用定性方法时所面临的伦理和方法挑战,并提出了各种应对策略。考虑到预期和经历的挑战,本文在一项现象学研究中提出了加强14名5至15岁、有特殊需要的青年参与的不同策略。本研究的客观目的是描述他们的生活幸福感,并了解在心理运动刺激计划的背景下,护理学生的行为如何有助于他们的幸福感。本文总结了对未来研究的一些启示。
{"title":"La recherche qualitative auprès d’enfants et d’adolescents à besoins particuliers : défis éthiques et méthodologiques","authors":"Marie-Eve Laforest Ph.D. inf. (professeure adjointe) ,&nbsp;Nancy Leblanc Ph.D. inf. (professeure agrégée)","doi":"10.1016/j.refiri.2021.100239","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.refiri.2021.100239","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’inclusion des jeunes à besoins particuliers reste une piste peu exploitée par les chercheurs et n’est certes pas sans défi. Bien que certains défis éthiques et méthodologiques doivent être considérés, plusieurs stratégies peuvent favoriser leur participation.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Cet article fait état des connaissances actuelles sur les principaux défis éthiques et méthodologiques associés aux approches qualitatives utilisées auprès de cette population et propose diverses stratégies pour minimiser leurs impacts. À la lumière des défis anticipés et vécus, cet article présente les stratégies mises en place pour encourager la participation de 14 jeunes de 5 à 15 ans vivant avec des besoins particuliers dans une étude phénoménologique, dans le contexte d’un programme de stimulation psychomotrice.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Le but de l’étude est de décrire leurs expériences vécues du bien-être et de saisir comment les actions des étudiantes infirmières contribuent à leur bien-être dans le cadre de ce programme. La présentation d’implications pour la recherche future vient conclure l’article.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Children and adolescents living with special needs and their perspectives are rarely highlighted in research. Their collective inclusion is an avenue that needs further exploration by researchers. Although many ethical and methodological challenges can be factored into account, some critical strategies may enhance the participation of youth living with special needs.</p></div><div><h3>Method</h3><p>This article presents the current ethical and methodological challenges when using a qualitative approach with this population and suggests various strategies in response. Considering the anticipated and experienced challenges, the article presents different strategies used to enhance the participation of 14 youth aged from 5 to 15, living with special needs, in a phenomenology study.</p></div><div><h3>Objective</h3><p>The goal of the study was to describe their lived experience of well-being and to understand how the actions of nursing students contribute to their well-being in the context of a psychomotor stimulation program. This article concludes with certain implications for future research.</p></div>","PeriodicalId":101132,"journal":{"name":"Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière","volume":"7 2","pages":"Article 100239"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91682865","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière
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