Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Series A: Medical Microbiology, Infectious Diseases, Virology, Parasitology最新文献

Twelve Staphylococcus aureus strains, six positive and six negative for δ-toxin production, were studied for synergistic effects on mouse mortality and morbidity when combined with Candida albicans and inoculated intraperitoneally (i.p.). S. aureus strains producing δ-toxin were found to exhibit a relatively great synergistic decrease (between near 10³–10⁵-fold) in LD₅₀ (dose necessary to kill 50% of exposed animals in five days) when combined with a nonlethal dose of C. albicans and injected i.p. S. aureus strains which did not produce δ showed less of a synergistic effect with C. albicans (10–10²-fold drop in LD₅₀). A synergistic effect on mortality could also be produced when animals were dually injected with C. albicans and sterile growth filtrates from the δ-toxin producing strains or the purified δ-toxin. The lethal agent in the culture filtrate was, like δ-toxin, sensitive to lecithin and insensitive to heat. Indomethacin protected animals from the C. albicans-filtrate induced death. Blood measurements made following i. p. injection of δ-toxin and C. albicans revealed chemistry changes indicative of shock, kidney and liver damage; δ-toxin alone caused no significant chemistry changes whereas C. albicans alone caused some blood chemistry changes but liver and kidney damage was not indicated. No synergism on mortality was found between C. albicans and purified α-toxin or toxic shock syndrome toxin-1.

Certain group A streptococci with surface antigen T 4 possess surface receptors for human haptoglobin (Hp). Binding of ¹²⁵I Hp 2-1 to two representative group A streptococcal cultures could be inhibited by unlabelled Hp 2-1, Hp 2-2 and Hp 1-1 but not by the a1, α² or β chains of Hp. Hp complexes formed with equine hemoglobin and asialo-Hp also reduced ¹²⁵I-Hp 2-1 binding to group A streptococci. Hp binding proteins could be solubilized from streptococcal surface by hot acid treatment of the bacteria and purified by subsequent affinity chromatography on human Hp 2-1 sepharose. The isolated Hp binding proteins specifically inhibited ¹²⁵I-Hp 2-1 binding to group A streptococci and retained their ¹²⁵I-Hp 2-1 binding activity in a dot binding assay on nitrocellulose membranes. SDS-PAGE and protein blots of Hp binding proteins developed with ¹²⁵I-labeled Hp 2-1 revealed numerous high molecular weight proteins with ¹²⁵I-Hp 2-1 binding activity.

Streptokokken der serologischen Gruppe A mit Oberflächenantigen T4 besaßen Bindungseigenschaften für Haptoglobin (Hp) vom Menschen. Die Bindung von I¹²⁵-Hp 2-1 an zwei repräsentative Streptokokkenkulturen der serologischen Gruppe A konnte durch unmarkiertes Hp 2-1, Hp 2-2 und Hp 1-1, nicht aber durch die Hp-Ketten α¹, α² oder β gehemmt werden. Komplexe von Hp mit Hämoglobin vom Pferd und Neuraminsäure-freies Hp führten ebenso zu einer Hemmung der Bindung von I¹²⁵-Hp 2-1. Hp-bindende Proteine der Streptokokkenoberfläche konnten durch Hitzeextraktion bei pH 2,0 abgelöst und durch anschließende Affinitätschromatographie an Hp 2-1-Sepharose gereinigt werden. Die isolierten Hp-bindenden Proteine hemmten spezifisch die Bindung von I¹²⁵-Hp 2-1 an Gruppe A-Streptokokken und wiesen auch in einem “Dot”-Bindungstest auf Nitrozellulosemembranen I¹²⁵-Hp 2-1-Bindungsaktivitäten auf. SDS-PAGE und “Protein blot” der Hp-bindenden Proteine ergaben zahlreiche hochmolekulare Proteine mit I¹²⁵-Hp-Bindungs-aktivität.

The assimilation of carbon substrates by 103 strains of Aeromonas of different origin identified by conventional methods was studied by means of a standardized micromethod containing 147 tests (API system). Six disctint groups could be recognized and the discriminating substrates were determined. 3 species of Aeromonas can be identified by means of conventional method: A. hydrophila, A. sobria and A. caviae. The method has a number of drawbacks: Some media are unreliable, others are difficult to read, strict preservation conditions are essential. The proposed micromethod for carbon substrate assimilation allows, in most cases, a simple separation of the 3 motile Aeromonas species.

Mit Hilfe einer standardisierten Mikromethode aus 147 Tests (API-System) wurde die Assimilation von Kohlenstoff-Substraten durch 103 mit konventionellen Verfahren identifizierten Aeromonas-Stämmen verschiedener Herkunft untersucht. Es konnten sechs Gruppen deutlich unterschieden und die zur Unterscheidung dienenden Substrate bestimmt werden. 3 Aeromonas-Arten ließen sich mit Hilfe des konventionellen Verfahrens identifizieren: A. hydrophila, A. sobria and A. caviae. Das Verfahren hat eine Reihe von Nachteilen: Einige Medien sind unzuverlässig, andere schwierig abzulesen, strikte Konservierungsbedingungen sind wesentlich. Die vorgeschlagene Mikromethode zur Kohlenstoff-Substrat-Assimilierung ermöglicht in den meisten Fällen eine einfache Trennung der 3 motilen Aeromonas-Arten.

Two Staphylococcus aureus (S. aureus) strains with differing susceptibility to penicillin G as expressed by the minimum inhibitory concentration were exposed in vitro over a period of 8 h to the continuously changing concentrations of ofloxacin achieved in human serum and cantharides blister fluid (CBF) after the single oral application of 600 mg. In both strains bacterial density was rapidly, but not totally reduced: a reduction by 99 percent took no longer than about 1 and 1.5 h resp. facing the serum level profile and about 1.5 h facing the tissue level profile. The maximum reduction of staphylococcal density in percent (k_n) amounted to 0.0007 and 0.0034 and to 0.0038 and 0.0047 resp. Thus not only the serum level profiles but also the skin tissue level profiles obtainable in man proved highly effective in vitro against S. aureus irrespective of the bacterial suspectibility against penicillin G. Therefore oral ofloxacin should prove useful in staphylococcal diseases especially in so far as cutaneous tissue is involved.

Zwei Staphylococcus aureus (S. aureus)-Stämme mit unterschiedlicher Penicillin G-Empfindlichkeit gemessen an der minimalen Hemmkonzentration (MHK) wurden in vitro über 8 h hinweg den ständig schwankenden Ofloxacin-Konzentrationen ausgesetzt, die beim Menschen in Serum- und Kantharidinblasenflüssigkeit (CBF) nach der einmaligen peroralen Gabe von 600 mg erreicht werden. Bei beiden Stämmen wurde die Bakteriendichte rasch, wenn auch nicht vollständig verringert: eine Reduktion um 99% beanspruchte in Gegenwart des Serumspiegelprofils nur etwa 1 bis 1,5 h.

In Gegenwart des Gewebsspiegelprofils lag dieser Wert bei etwa 1,5 h. Die maximale Verringerung der Staphylokokkendichte in Prozent (k_n) belief sich auf 0,0007 und 0,0034, bzw. 0,0038 und 0,0047.

Somit erwies sich nicht nur das beim Menschen erreichbare Serumspiegelprofil, sondern auch das entsprechende Gewebsspiegelprofil als in vitro gegenüber S. aureus überaus wirksam. Dabei spielte die Penicillinempfindlichkeit der Erreger keine wesentliche Rolle. Die orale Anwendung von Ofloxacin bei Staphylokokkenerkrankungen dürfte sich demzufolge als nützlich erweisen, nicht zuletzt, was Hautinfektionen anbetrifft.

Propionibacterium avidum KP 40 cells were mechanically disintegrated in order to obtain the soluble immunostimulatory (antineoplastic) LYSAT. Chemiluminescence measurements of human leukocyte function yielded enhanced activation of the cells after incubation with 2.5 and 5 mg of LYSAT. As compared to non-treated controls, administration of LYSAT to BALB/c-mice (1, 2.5 and 5 mg; intraperitoneally, subcutaneously, intranasal; 7, 4 and 2 days prior to challenge) induced a significant enlargement of the spleen as well as significantly reduced sarcoma L-1 lung colonization 14 days after challenge and evidently enhanced chemiluminescence response of peritoneal macrophages.

Propionibacterium avidum KP 40 Zellen wurden in einer Zellmühle mechanisch aufgelöst und weiter verarbeitet zum Immunstimulans LYSAT. Im Chemilumineszenz-Test offenbarten menschliche Leukozyten (Granulozyten und Monozyten) nach Inkubation mit 2,5 und 5 mg LYSAT eine gesteigerte Aktivität. Im Vergleich mit einer unbehandelten Kontroll-gruppe bewirkte die dreimalige LYSAT-Gabe in BALB/c-Mäusen (1, 2,5 und 5 mg; intraperitoneal, subkutan, nasal; 7, 4 und 2 Tage vor Testbeginn) eine signifikante Gewichtszunahme der Milz sowie eine signifikant reduzierte Anzahl von Lungenmetastasen 14 Tage nach Tumorzellinokulation und eine deutlich gesteigerte Aktivität der Peritoneal-makrophagen im Chemilumineszenz-Assay.

Serum-sensitive mutants and their serum-resistant smooth parental E. coli strains (Wf8, Wf26, and WF 52) have been investigated in respect to their binding of different complement components. These pairs consisting of a wild-type and its mutants represent a better model for the investigation of the mechanism of serum resistance than the comparison of unrelated strains. Both strains of a pair bind equivalent amounts of C3. In binding assays using radiolabeled terminal components C6, C7, C8, and C9, the serum-sensitive strains do bind more late acting components than their resistant parental strains. An active membrane attack complex stably bound to the cell surface was found on the mutants, whereas with wild-type bacteria a complex could be isolated from the supernatant which is composed of the late acting complement components and S-protein. This complex is released from the surface of the wild-type bacteria without participation of C9.

Reference strains from five different species of Campylobacter were examined by DNA-restriction endonuclease analysis. The DNA profiles were resolved as absorbence peaks and converted to numerical values which were analysed by a Sirius microprocessor. The percentage similarity between each profile was calculated and the strains clustered together by the computer on shared similarities and the results displayed as an abbreviated dendrogram.

Each of the species of Campylobacter were clearly separated from each other and the different biotypes within a species could also be differentiated.

Two hydroxymethyltropolones and two tropolone acetate derivatives were found to inhibit an aminoglycoside-adenylyltranferase in a gentamicin-resistant Escherichia coli strain. The inhibitory effect of tropolones depends on the nature of the aminoglycoside antibiotic subject to adenylation.

Combinations of hydroxymethyltropolones with tobramycin were more active compared with tropolone acetates against gentamicin-resistant strains displaying adenylyltransferase activity. On the contrary a combination of the investigated acetate with gentamicin was of lower activity.

It could be shown that these inhibitors inhibit, to a varying degree, the transfer of radioactive ATP to different aminoglycoside molecules.

Zwei Hydroxymethyltropolone und zwei Tropolonacetat-Verbindungen hemmten die Aminoglykosid-Adenylyl-Transferase eines Gentamycin-resistenten Escherichia coli Stammes. Dieser Hemmeffekt der Tropolone hängt auch ab vom Aminoglykosid-Antibiotikum. Die Kombinationen von Hydroxymethyltropolonen mit Tobramycin waren aktiver als Tropolonazetate gegen Gentamycin-resistente Stämme mit Adenylyltransferase-Aktivität. Demgegenüber erwies sich die Kombination der untersuchten Azetate mit Gentamycin als schwächer wirksam. Es konnte gezeigt Verden, daß diese Hemmsubstanzen den Transfer der radioaktiven ATP auf verschiedene Aminoglykosid-Moleküle im wechselnden Ausmaß hemmten.

LPS-specific monoclonal antibodies induced against Y. enterocolitica serotype O:9 bacteria and against Y. enterocolitica O:3 were used in a comparative study to characterize the O:9 and O:3 LPS. Yersinia bacteria grown at 22 °C and 37°C and LPS preparations thereof were tested. SDS-PAGE, Western blot analysis and adsorption procedures revealed that LPS of Y. enterocolitica O:9 differed from that of Y. enterocolitica O:3 in: (i) its repeating LPS O-side-chain sugar, (ii) its shorter length of the LPS O-side-chain and (iii) its failure to show temperature-dependent variation in the length of O-side-chains.

Zu einer vergleichenden immunologischen Charakterisierung von Y. enterocolitica Serotyp O:9 und O:3 LPS wurden entsprechende monoklonale Antikörper eingesetzt. Als Antigen wurden bei 22 °C und 37°C gewachsene intakte Yersinien, sowie LPS-Präparationen von diesen verwendet. SDS-PAGE, Western-Blot-Analysen und Adsorptionsexperimente zeigten, daß sich das LPS von Y. enterocolitica O:9 von dem von Y. enterocolitica O:3 in (a) seinem LPS O-Seitenkettenzucker, (b) in der Länge der O-Seitenketten und (c) in einer temperaturunabhängigen Länge der O-Seitenketten unterscheidet.

Adhesion studies with cryotome sections of human kidney and lung respectively uroepithelial cells together with blocking experiments with competitive carbohydrates suggested that specific attachment of S. saprophyticus strain S 1 to host cells apparently is mediated by lectins. Accordingly, microbial lectin blocking with specific glycoconjugates or lectin dysfunction (after treatment of bacteria with subinhibitory concentrations of tunicamycin) significantly decreased staphylococcal adherence to epithelial cells. Chemiluminescence measurements of human polymorphonuclear leukocyte (PMN) function yielded results suggesting importance of lectin-receptor interaction in phagocytosis, too, since PMN activity was significantly decreased after staphylococcal lectin blocking or dysfunction.

Adhäsions- und Inhibitionsstudien mit Kryotomschnitten menschlicher Niere und Lunge bzw. mit Uroepithelzellen demonstrierten, daß die spezifische Adhäsion von S. saprophyticus Stamm S 1 an Wirtszellen offensichtlich durch bakterielle Lektine vermittelt wird. Lektinblockade durch rezeptorkomplementäre Kohlenhydrate bzw. Funktionseinschränkung der Lektine (nach Inkubation der Mikroorganismen in subinhibitorischen Konzentrationen des Antibiotikums Tunicamycin) bewirkte eine signifikant reduzierte Adhäsion von S. saprophyticus an die Epithelzellen. Chemilumineszenz-Messungen zeigten, daß Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen auch für den Prozeß der Granulozytenstimulation von Bedeutung sind. Blockade der Staphylokokken-Lektine sowie deren Funktionseinbuße (nach Tuni-camycininkubation) schränkte die Aktivierbarkeit von Granulozyten signifikant ein.