Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2003197040375
Jonathan J. Ewbank
Certains pathogenes capables d'infecter un large eventail d'organismes produisent des facteurs de virulence universels necessaires a la pathogenie quel que soit l'hote. Ausubel et al. l'ont tres clairement demontre pour Pseudomonas aeruginosa, une bacterie pathogene opportuniste. En consequence, on peut utiliser des systemes modeles non-mammiferes, notamment celui du Nematode Caenorhabditis elegans, pour evaluer le role de facteurs bacteriens dans la virulence. Un nombre significatif de bacteries infectieuses pour l'Homme sont aussi pathogenes pour C. elegans, par exemple la bacterie pathogene opportuniste Serratia marcescens. Apres une introduction des avantages pratiques lies a l'utilisation de C. elegans, et un bref resume des etudes anterieures, les resultats d'un crible pour identifier les facteurs de virulence de S. marcescens seront presentes.
{"title":"Le nématode Caenorhabditis elegans, un modèle d'étude pour les interactions hôte-bactéries pathogènes : Les nouveaux aspects de la microbiologie moléculaire","authors":"Jonathan J. Ewbank","doi":"10.1051/JBIO/2003197040375","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2003197040375","url":null,"abstract":"Certains pathogenes capables d'infecter un large eventail d'organismes produisent des facteurs de virulence universels necessaires a la pathogenie quel que soit l'hote. Ausubel et al. l'ont tres clairement demontre pour Pseudomonas aeruginosa, une bacterie pathogene opportuniste. En consequence, on peut utiliser des systemes modeles non-mammiferes, notamment celui du Nematode Caenorhabditis elegans, pour evaluer le role de facteurs bacteriens dans la virulence. Un nombre significatif de bacteries infectieuses pour l'Homme sont aussi pathogenes pour C. elegans, par exemple la bacterie pathogene opportuniste Serratia marcescens. Apres une introduction des avantages pratiques lies a l'utilisation de C. elegans, et un bref resume des etudes anterieures, les resultats d'un crible pour identifier les facteurs de virulence de S. marcescens seront presentes.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121051299","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2003197030249
Aubin Penna, F. Rassendren
Les influx de calcium ont une importance fondamentale dans la biologie des cellules eucaryotes. Ces influx calciques sont dus a differentes classes de proteines membranaires qui permettent de controler les entrees de calcium dans la cellule. Si, dans les cellules excitables comme les neurones ou les cellules musculaires, les canaux calciques actives par le potentiel sont majoritairement responsables des influx calciques, d'autres proteines sont necessaires pour assurer une telle fonction dans les cellules non excitables. Dans ces cellules, un influx calcique peut etre observe par suite de l'activation de la phospholipase C, de la synthese d'IP3 et de la liberation de calcium hors du reticulum. L'identite des proteines impliquees dans cet influx de calcium du aux seconds messagers ainsi que les mecanismes permettant l'activation de ces canaux ont ete longuement debattus. Au cours de ces dernieres annees, differents genes codant pour de nouveaux types de canaux cationiques appeles TRP ont ete identifies. Ces outils moleculaires ont permis d'obtenir des informations cruciales sur les mecanismes moleculaires impliques dans l'entree de calcium au sein des cellules non excitables. Cette revue a pour but de presenter les donnees les plus recentes sur les canaux TRP et sur leurs modes d'activation.
{"title":"La famille des canaux TRP: une galerie complexe de portraits : Rôle du calcium dans la signalisation cellulaire","authors":"Aubin Penna, F. Rassendren","doi":"10.1051/JBIO/2003197030249","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2003197030249","url":null,"abstract":"Les influx de calcium ont une importance fondamentale dans la biologie des cellules eucaryotes. Ces influx calciques sont dus a differentes classes de proteines membranaires qui permettent de controler les entrees de calcium dans la cellule. Si, dans les cellules excitables comme les neurones ou les cellules musculaires, les canaux calciques actives par le potentiel sont majoritairement responsables des influx calciques, d'autres proteines sont necessaires pour assurer une telle fonction dans les cellules non excitables. Dans ces cellules, un influx calcique peut etre observe par suite de l'activation de la phospholipase C, de la synthese d'IP3 et de la liberation de calcium hors du reticulum. L'identite des proteines impliquees dans cet influx de calcium du aux seconds messagers ainsi que les mecanismes permettant l'activation de ces canaux ont ete longuement debattus. Au cours de ces dernieres annees, differents genes codant pour de nouveaux types de canaux cationiques appeles TRP ont ete identifies. Ces outils moleculaires ont permis d'obtenir des informations cruciales sur les mecanismes moleculaires impliques dans l'entree de calcium au sein des cellules non excitables. Cette revue a pour but de presenter les donnees les plus recentes sur les canaux TRP et sur leurs modes d'activation.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127082067","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193020159
Stefano J. Mandriota, M. Pepper
Le facteur de croissance vasculaire endothelial (vascular endothelial growth factor (VEGF))-C est un nouveau membre de la famille des VEGFs, facteurs de croissance polypeptidiques qui jouent un role cle dans la physiologie et la pathologie de plusieurs aspects du systeme cardiovasculaire, y compris la vasculogenese, l'hematopoiese, l'angiogenese et la permeabilite vasculaire. Les signaux des VEGFs sont transmis dans les cellules endotheliales grâce a des recepteurs de type tyrosine kinase, les VEGFRs, dont on connait actuellement trois exemplaires, exprimes par les cellules endotheliales et les precurseurs hematopoietiques. Compare au premier VEGF decrit, le VEGF-A; qui est un mitogene specifique des cellules endotheliales et facteur angiogenique de premier ordre, le VEGF-C semble avoir un role principal dans le developpement du systeme lymphatique. Ceci reflete le fait que, si VEGF-A est un ligand pour VEGFR-1 et VEGFR-2, VEGF-C exerce son activite biologique par l'intermediaire du recepteur-3, dont l'expression, au cours du developpement, va se restreindre aux vaisseaux lymphatiques et a certaines veines. Cependant, la capacite du VEGF-C de se lier aussi au VEGFR-2 et de l'activer est probablement responsable de son pouvoir d'induire une reponse angiogenique dans certains modeles, ce qui le rend interessant du point de vue des manipulations experimentales ou cliniques ayant pour but de bloquer ou de stimuler l'angiogenese. Dans cet article nous discutons brievement les connaissances actuelles sur l'activite biologique de VEGF-C, en mettant en evidence que celle-ci, comme dans le cas d'autres facteurs angiogeniques, est profondement influencee par l'activite d'autres regulateurs angiogeniques presents dans le microenvironnement des cellules endotheliales.
{"title":"Lymphangiogenèse et activité biologique du facteur de croissance vasculaire endothélial-C : Angioblastes, Hémangioblastes","authors":"Stefano J. Mandriota, M. Pepper","doi":"10.1051/JBIO/1999193020159","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193020159","url":null,"abstract":"Le facteur de croissance vasculaire endothelial (vascular endothelial growth factor (VEGF))-C est un nouveau membre de la famille des VEGFs, facteurs de croissance polypeptidiques qui jouent un role cle dans la physiologie et la pathologie de plusieurs aspects du systeme cardiovasculaire, y compris la vasculogenese, l'hematopoiese, l'angiogenese et la permeabilite vasculaire. Les signaux des VEGFs sont transmis dans les cellules endotheliales grâce a des recepteurs de type tyrosine kinase, les VEGFRs, dont on connait actuellement trois exemplaires, exprimes par les cellules endotheliales et les precurseurs hematopoietiques. Compare au premier VEGF decrit, le VEGF-A; qui est un mitogene specifique des cellules endotheliales et facteur angiogenique de premier ordre, le VEGF-C semble avoir un role principal dans le developpement du systeme lymphatique. Ceci reflete le fait que, si VEGF-A est un ligand pour VEGFR-1 et VEGFR-2, VEGF-C exerce son activite biologique par l'intermediaire du recepteur-3, dont l'expression, au cours du developpement, va se restreindre aux vaisseaux lymphatiques et a certaines veines. Cependant, la capacite du VEGF-C de se lier aussi au VEGFR-2 et de l'activer est probablement responsable de son pouvoir d'induire une reponse angiogenique dans certains modeles, ce qui le rend interessant du point de vue des manipulations experimentales ou cliniques ayant pour but de bloquer ou de stimuler l'angiogenese. Dans cet article nous discutons brievement les connaissances actuelles sur l'activite biologique de VEGF-C, en mettant en evidence que celle-ci, comme dans le cas d'autres facteurs angiogeniques, est profondement influencee par l'activite d'autres regulateurs angiogeniques presents dans le microenvironnement des cellules endotheliales.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"127311948","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2001195040343
G. Giffard-Quillon, P. Piolino, B. Desgranges, F. Eustache
La memoire autobiographique fait reference aux evenements et informations concernant la vie personnelle d’un individu. Elle comporte une composante episodique et une composante semantique. La memoire autobiographique a ete etudiee dans l’amnesie retrograde. Les resultats issus de ces travaux ont contribue a la formulation des theories de la consolidation mnesique, notamment du « modele standard » ou le lobe temporal interne a un role temporaire dans la recuperation de souvenirs. Les etudes en neuroimagerie cerebrale fonctionnelle dans le domaine de la memoire autobiographique sont recentes et peu nombreuses. Elles portent sur les regions impliquees dans le rappel autobiographique, la nature episodique ou semantique des souvenirs evoques et la consolidation mnesique. Les resultats suggerent que la recuperation autobiographique met en jeu des regions specifiques, notamment le cortex frontal. Concernant la consolidation mnesique, les resultats sont en faveur du role permanent du lobe temporal interne dans la recuperation des souvenirs recents et anciens.
{"title":"Neuroanatomie fonctionnelle de la mémoire autobiographique","authors":"G. Giffard-Quillon, P. Piolino, B. Desgranges, F. Eustache","doi":"10.1051/JBIO/2001195040343","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2001195040343","url":null,"abstract":"La memoire autobiographique fait reference aux evenements et informations concernant la vie personnelle d’un individu. Elle comporte une composante episodique et une composante semantique. La memoire autobiographique a ete etudiee dans l’amnesie retrograde. Les resultats issus de ces travaux ont contribue a la formulation des theories de la consolidation mnesique, notamment du « modele standard » ou le lobe temporal interne a un role temporaire dans la recuperation de souvenirs. Les etudes en neuroimagerie cerebrale fonctionnelle dans le domaine de la memoire autobiographique sont recentes et peu nombreuses. Elles portent sur les regions impliquees dans le rappel autobiographique, la nature episodique ou semantique des souvenirs evoques et la consolidation mnesique. Les resultats suggerent que la recuperation autobiographique met en jeu des regions specifiques, notamment le cortex frontal. Concernant la consolidation mnesique, les resultats sont en faveur du role permanent du lobe temporal interne dans la recuperation des souvenirs recents et anciens.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124921590","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2002196040263
Benoît L. Salomon
La population de lymphocytes T CD4+ , caracterisee par une expression constitutive du CD25, joue un role essentiel dans la regulation de nombreuses maladies auto-immunes. Ces lymphocytes T CD4+ CD25+ semblent agir par inhibition de l’activation des lymphocytes T CD4+ et CD8+ . Ce sont des cellules auto-reactives d’origine thymique. Elles presentent un potentiel therapeutique, non seulement dans le controle des maladies auto-immunes, mais egalement dans celui du rejet de greffe d’organe ou de la maladie du greffon contre l’hote.
{"title":"Lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ : concepts actuels et potentiels thérapeutiques","authors":"Benoît L. Salomon","doi":"10.1051/JBIO/2002196040263","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2002196040263","url":null,"abstract":"La population de lymphocytes T CD4+ , caracterisee par une expression constitutive du CD25, joue un role essentiel dans la regulation de nombreuses maladies auto-immunes. Ces lymphocytes T CD4+ CD25+ semblent agir par inhibition de l’activation des lymphocytes T CD4+ et CD8+ . Ce sont des cellules auto-reactives d’origine thymique. Elles presentent un potentiel therapeutique, non seulement dans le controle des maladies auto-immunes, mais egalement dans celui du rejet de greffe d’organe ou de la maladie du greffon contre l’hote.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123694251","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193010035
Gilles Vergnaud
Des travaux recents d’analyse structurale du genome humain conduisent a considerer les regions sous-telomeriques comme des domaines fonctionnels et comme des sites privilegies d’evolution rapide du genome. Ce texte presente les principales investigations ayant conduit au developpement de ces nouveaux concepts de regions sous telomeriques distales, regions sous-telomeriques proximales, regions sous-telomeriques chromosome-specifique. Les travaux realises rendent possibles de nouvelles etudes sur l’evolution recente des populations humaines.
{"title":"Structure et évolution des régions sous-télomériques de l’Homme","authors":"Gilles Vergnaud","doi":"10.1051/JBIO/1999193010035","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193010035","url":null,"abstract":"Des travaux recents d’analyse structurale du genome humain conduisent a considerer les regions sous-telomeriques comme des domaines fonctionnels et comme des sites privilegies d’evolution rapide du genome. Ce texte presente les principales investigations ayant conduit au developpement de ces nouveaux concepts de regions sous telomeriques distales, regions sous-telomeriques proximales, regions sous-telomeriques chromosome-specifique. Les travaux realises rendent possibles de nouvelles etudes sur l’evolution recente des populations humaines.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123733921","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2001195030297
Clare Gough
Les facteurs Nod sont des signaux symbiotiques de nature lipo-chitooligosaccharidique produits par des Rhizobium. Ces signaux induisent de nombreuses reponses dans les racines de plantes-hotes et sont necessaires au developpement et a la colonisation du nodule par Rhizobium. L'induction d'oscillations d'ions Ca 2+ (« calcium spiking ») dans les poils absorbants est une des reponses aux facteurs Nod les plus rapides caracterisees a ce jour. Cette reponse a ete etudiee d'abord chez Medicago sativa et un mutant de M. sativa, MN-NN1008, incapable de noduler en presence de Sinorhizobium meliloti, ne presente plus d'oscillations calciques apres traitement par des facteurs Nod. Comme ce mutant ne presente pas de reponse morphologique aux facteurs Nod, il est possible que ces oscillations calciques fassent partie d'une voie de transduction des facteurs Nod responsable de l'induction de reponses symbiotiques et la nodulation. Plus recemment, l'induction d'oscillations calciques par les facteurs Nod a ete caracterisee chez une legumineuse modele, Medicago truncatula, et chez le pois. Quand des mutants de nodulation ont ete etudies pour cette reponse, trois loci de pois et deux de M. truncatula se sont averes necessaires pour l'induction d'oscillations calciques en reponse aux facteurs Nod. Ces loci sont egalement necessaires pour l'induction par des facteurs Nod des reponses symbiotiques, telles que la deformation de poils absorbants, l'expression de genes de nodulines et des divisions corticales. Ces resultats sont compatibles avec un role des oscillations calciques dans la transduction des facteurs Nod controlant des reponses symbiotiques et la nodulation. Ce systeme permet d'exploiter la genetique pour etudier le role d'oscillations calciques dans une voie de transduction de signal vegetal.
{"title":"Oscillations calciques et transduction du signal Nod dans la symbiose Rhizobium-Légumineuses","authors":"Clare Gough","doi":"10.1051/JBIO/2001195030297","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2001195030297","url":null,"abstract":"Les facteurs Nod sont des signaux symbiotiques de nature lipo-chitooligosaccharidique produits par des Rhizobium. Ces signaux induisent de nombreuses reponses dans les racines de plantes-hotes et sont necessaires au developpement et a la colonisation du nodule par Rhizobium. L'induction d'oscillations d'ions Ca 2+ (« calcium spiking ») dans les poils absorbants est une des reponses aux facteurs Nod les plus rapides caracterisees a ce jour. Cette reponse a ete etudiee d'abord chez Medicago sativa et un mutant de M. sativa, MN-NN1008, incapable de noduler en presence de Sinorhizobium meliloti, ne presente plus d'oscillations calciques apres traitement par des facteurs Nod. Comme ce mutant ne presente pas de reponse morphologique aux facteurs Nod, il est possible que ces oscillations calciques fassent partie d'une voie de transduction des facteurs Nod responsable de l'induction de reponses symbiotiques et la nodulation. Plus recemment, l'induction d'oscillations calciques par les facteurs Nod a ete caracterisee chez une legumineuse modele, Medicago truncatula, et chez le pois. Quand des mutants de nodulation ont ete etudies pour cette reponse, trois loci de pois et deux de M. truncatula se sont averes necessaires pour l'induction d'oscillations calciques en reponse aux facteurs Nod. Ces loci sont egalement necessaires pour l'induction par des facteurs Nod des reponses symbiotiques, telles que la deformation de poils absorbants, l'expression de genes de nodulines et des divisions corticales. Ces resultats sont compatibles avec un role des oscillations calciques dans la transduction des facteurs Nod controlant des reponses symbiotiques et la nodulation. Ce systeme permet d'exploiter la genetique pour etudier le role d'oscillations calciques dans une voie de transduction de signal vegetal.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114885979","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2004198030199
H. Kaddouri, Sayeh Jafari, R. Durand, J. L. Bras
L’etude de la diversite de Plasmodium falciparum passe par l’analyse des marqueurs de polymorphisme comme les genes msp-1 et msp-2. Ces genes, presents en copie unique dans le genome de Plasmodium, sont composes de differents blocs. Le bloc 2 de msp-1, compose de motifs repetes de facon variable, est le plus polymorphe. Nous avons mis au point une technique permettant d’etudier le polymorphisme de taille de ce bloc par analyse de la taille des fragments generes par amplification du bloc 2 avec une amorce fluorescente. Elle a ete appliquee a l’analyse de melanges de deux souches clonees : HB3-Honduras et FCM29-Cameroun et a l’etude des isolats de 19 patients en suivi post therapeutique rapproche. Le nombre, la proportion de clones presents, ainsi que leur variation au cours du temps ont ete compares aux variations du phenotype de resistance a la chloroquine. Les resultats ont montre une sensibilite superieure de la methode d’analyse de fragments msp-1 par rapport aux methodes classiques (PCR, PCR-RFLP). Cette methode est un bon outil permettant d’analyser precisement le polymorphisme de Plasmodium falciparum dans differents isolats.
{"title":"Chimiosensibilité de Plasmodium falciparum déterminée sur des isolats polyclonaux.","authors":"H. Kaddouri, Sayeh Jafari, R. Durand, J. L. Bras","doi":"10.1051/JBIO/2004198030199","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2004198030199","url":null,"abstract":"L’etude de la diversite de Plasmodium falciparum passe par l’analyse des marqueurs de polymorphisme comme les genes msp-1 et msp-2. Ces genes, presents en copie unique dans le genome de Plasmodium, sont composes de differents blocs. Le bloc 2 de msp-1, compose de motifs repetes de facon variable, est le plus polymorphe. Nous avons mis au point une technique permettant d’etudier le polymorphisme de taille de ce bloc par analyse de la taille des fragments generes par amplification du bloc 2 avec une amorce fluorescente. Elle a ete appliquee a l’analyse de melanges de deux souches clonees : HB3-Honduras et FCM29-Cameroun et a l’etude des isolats de 19 patients en suivi post therapeutique rapproche. Le nombre, la proportion de clones presents, ainsi que leur variation au cours du temps ont ete compares aux variations du phenotype de resistance a la chloroquine. Les resultats ont montre une sensibilite superieure de la methode d’analyse de fragments msp-1 par rapport aux methodes classiques (PCR, PCR-RFLP). Cette methode est un bon outil permettant d’analyser precisement le polymorphisme de Plasmodium falciparum dans differents isolats.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115210988","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193030307
M. Ramuz
Ces dernieres decennies, de nouvelles pathologies infectieuses ont fait leur apparition. Selon les cas, elles etaient secondaires soit a l’emergence de nouveaux agents pathogenes, soit a de nouvelles pratiques sociales, economiques ou therapeutiques permettant l’expression de la virulence de micro-organismes connus mais jamais encore rencontres en pathologie humaine. Des progres recents ont ete faits dans la comprehension des mecanismes de virulence qui permettront certainement de mieux diagnostiquer, mieux prevenir et mieux traiter les maladies infectieuses a l’avenir.
{"title":"Nouveautés et espoirs en pathologie infectieuse","authors":"M. Ramuz","doi":"10.1051/JBIO/1999193030307","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193030307","url":null,"abstract":"Ces dernieres decennies, de nouvelles pathologies infectieuses ont fait leur apparition. Selon les cas, elles etaient secondaires soit a l’emergence de nouveaux agents pathogenes, soit a de nouvelles pratiques sociales, economiques ou therapeutiques permettant l’expression de la virulence de micro-organismes connus mais jamais encore rencontres en pathologie humaine. Des progres recents ont ete faits dans la comprehension des mecanismes de virulence qui permettront certainement de mieux diagnostiquer, mieux prevenir et mieux traiter les maladies infectieuses a l’avenir.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115555889","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193030285
Michael Schumacher, F. Robert, E. Baulieu
Certains steroides, appeles « neurosteroides », peuvent etre synthetises a partir du cholesterol dans le systeme nerveux central et peripherique. Ainsi, la pregnenolone et la progesterone restent presentes dans le cerveau et dans les nerfs bien apres l’ablation des glandes endocrines steroidogenes. On connait encore mal le role des neurosteroides dans la maturation du systeme nerveux, bien qu’ils soient deja synthetises par les cellules gliales et par certaines populations de neurones durant la vie embryonnaire. Les neurosteroides pourraient influencer la survie et la differenciation tant des neurones que des cellules gliales selon des experiences realisees in vitro. Dans le systeme nerveux de l’adulte, les neurosteroides jouent un role important au cours de la regeneration. Ainsi, la progesterone est synthetisee par les cellules de Schwann dans les nerfs peripheriques, ou elle favorise la formation de nouvelles gaines de myeline apres lesion. Il s’agit de la premiere demonstration d’une fonction vitale d’un neurosteroide.
{"title":"Neurostéroïdes : effets trophiques dans le système nerveux","authors":"Michael Schumacher, F. Robert, E. Baulieu","doi":"10.1051/JBIO/1999193030285","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193030285","url":null,"abstract":"Certains steroides, appeles « neurosteroides », peuvent etre synthetises a partir du cholesterol dans le systeme nerveux central et peripherique. Ainsi, la pregnenolone et la progesterone restent presentes dans le cerveau et dans les nerfs bien apres l’ablation des glandes endocrines steroidogenes. On connait encore mal le role des neurosteroides dans la maturation du systeme nerveux, bien qu’ils soient deja synthetises par les cellules gliales et par certaines populations de neurones durant la vie embryonnaire. Les neurosteroides pourraient influencer la survie et la differenciation tant des neurones que des cellules gliales selon des experiences realisees in vitro. Dans le systeme nerveux de l’adulte, les neurosteroides jouent un role important au cours de la regeneration. Ainsi, la progesterone est synthetisee par les cellules de Schwann dans les nerfs peripheriques, ou elle favorise la formation de nouvelles gaines de myeline apres lesion. Il s’agit de la premiere demonstration d’une fonction vitale d’un neurosteroide.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"129745628","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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