Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2001195040449
N. Acar, J. Chardigny, B. Bonhomme, J. Sébédio
Les acides gras trans sont formes au cours des traitements thermiques ou technologiques des huiles vegetales. Apres ingestion, l'acide α-linolenique (C18:3 n-3) de configuration trans suit les memes voies metaboliques que l'isomere naturel puisque les isomeres trans d'acide gras a longue chaine tel que l'acide docosahexaenoique (C22:6 n-3) sont retrouves dans des organes particulierement riches en lipides comme la retine. L'objectif de ce travail est d'evaluer l'impact a long terme de la consommation alimentaire d'isomeres cis et trans de l'acide α-linolenique sur l'electroretinogramme chez le Rat. Les animaux sont nourris pendant 12 mois avec 3 regimes differant par leurs teneurs en isomeres trans de l'acide α-linolenique. Apres 0, 3, 6, 9 et 12 mois de regime, l'electroretinogramme est mesure d'apres Doly (Doly, 1994) et les teneurs en acides gras trans de la retine sont determinees. La consommation alimentaire d'isomeres trans de l'acide α-linolenique affecte les compositions lipidiques de la retine en augmentant les teneurs en isomeres trans d'acides gras a longue chaine, en particulier de l'acide docosahexaenoique. En ce qui concerne l'electroretinogramme, les isomeres trans de l'acide α-linolenique n'affectent pas les amplitudes des ondes a et b entre 0 et 6 mois de regime. Apres 9 et 12 mois de regime, les resultats montrent une diminution des amplitudes des ondes a et b chez les animaux consommant de l'acide α-linolenique sous forme trans, avec une diminution d'amplitude a 12 mois de 16,7 % pour l'onde a et de 28,3 % pour l'onde b par rapport au temoin. Ces resultats suggerent que la consommation d'isomeres trans de l'acide α-linolenique peut induire des alterations de la fonction visuelle chez le Rat.
{"title":"Effet des acides gras trans polyinsaturés alimentaires sur l’électrorétinogramme chez le rat vieillissant","authors":"N. Acar, J. Chardigny, B. Bonhomme, J. Sébédio","doi":"10.1051/JBIO/2001195040449","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2001195040449","url":null,"abstract":"Les acides gras trans sont formes au cours des traitements thermiques ou technologiques des huiles vegetales. Apres ingestion, l'acide α-linolenique (C18:3 n-3) de configuration trans suit les memes voies metaboliques que l'isomere naturel puisque les isomeres trans d'acide gras a longue chaine tel que l'acide docosahexaenoique (C22:6 n-3) sont retrouves dans des organes particulierement riches en lipides comme la retine. L'objectif de ce travail est d'evaluer l'impact a long terme de la consommation alimentaire d'isomeres cis et trans de l'acide α-linolenique sur l'electroretinogramme chez le Rat. Les animaux sont nourris pendant 12 mois avec 3 regimes differant par leurs teneurs en isomeres trans de l'acide α-linolenique. Apres 0, 3, 6, 9 et 12 mois de regime, l'electroretinogramme est mesure d'apres Doly (Doly, 1994) et les teneurs en acides gras trans de la retine sont determinees. La consommation alimentaire d'isomeres trans de l'acide α-linolenique affecte les compositions lipidiques de la retine en augmentant les teneurs en isomeres trans d'acides gras a longue chaine, en particulier de l'acide docosahexaenoique. En ce qui concerne l'electroretinogramme, les isomeres trans de l'acide α-linolenique n'affectent pas les amplitudes des ondes a et b entre 0 et 6 mois de regime. Apres 9 et 12 mois de regime, les resultats montrent une diminution des amplitudes des ondes a et b chez les animaux consommant de l'acide α-linolenique sous forme trans, avec une diminution d'amplitude a 12 mois de 16,7 % pour l'onde a et de 28,3 % pour l'onde b par rapport au temoin. Ces resultats suggerent que la consommation d'isomeres trans de l'acide α-linolenique peut induire des alterations de la fonction visuelle chez le Rat.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"113993226","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2000194030195
Z. Mehdadi, Z. Benaouda, I. Bouchaour, S. Moulessehoul, M. Joseph, A. Delcourt
L’histologie et la cytologie du meristeme vegetatif de Stipa tenacissima L. ont fait ressortir que ce dernier est un dome dont l’organisation et la zonation sont comparables et conformes a celles observees et decrites chez de nombreuses especes. Ce meristeme presente une zone apicale axiale, comportant les cellules sommitales de la tunica et du corpus ; une zone laterale sub-apicale, tres chromophile, representant l’anneau initial et une zone medullaire ou meristeme medullaire. Le dosage cytofluorometrique de l’ADN nucleaire, effectue au niveau des noyaux interpha- siques des trois territoires meristematiques cites ci- dessus, revele que les noyaux de la zone apicale axiale et ceux de la zone laterale sont en phase de synthese d’ADN (S), annoncant leur entree en mitose et qualifiant celles-ci de centre d'initiation foliaire. Le meristeme medullaire est en phase de dormance, caracterisee par le blocage de tous ses noyaux en phase de pre-synthese d’ADN (G1) du cycle cellulaire.
{"title":"Étude du comportement du méristème végétatif de l'alfa (Stipa tenacissima L.). Approches cytologique et histologique","authors":"Z. Mehdadi, Z. Benaouda, I. Bouchaour, S. Moulessehoul, M. Joseph, A. Delcourt","doi":"10.1051/JBIO/2000194030195","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2000194030195","url":null,"abstract":"L’histologie et la cytologie du meristeme vegetatif de Stipa tenacissima L. ont fait ressortir que ce dernier est un dome dont l’organisation et la zonation sont comparables et conformes a celles observees et decrites chez de nombreuses especes. Ce meristeme presente une zone apicale axiale, comportant les cellules sommitales de la tunica et du corpus ; une zone laterale sub-apicale, tres chromophile, representant l’anneau initial et une zone medullaire ou meristeme medullaire. Le dosage cytofluorometrique de l’ADN nucleaire, effectue au niveau des noyaux interpha- siques des trois territoires meristematiques cites ci- dessus, revele que les noyaux de la zone apicale axiale et ceux de la zone laterale sont en phase de synthese d’ADN (S), annoncant leur entree en mitose et qualifiant celles-ci de centre d'initiation foliaire. Le meristeme medullaire est en phase de dormance, caracterisee par le blocage de tous ses noyaux en phase de pre-synthese d’ADN (G1) du cycle cellulaire.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114032032","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2000194030189
C. Jacquemin
Cyclooxygenase (COX) plays a pivotal role in the biosynthesis of prostanoids. The identification of an inducible isoform, COX-2, besides the constitutive one, COX-1, suggested that the latter was dedicated to cytoprotection, whereas the former was responsible for inflammation and neoplasia. This oversimplification was amended due to the synthesis of new selective inhibitors of COX-2 and to the deletion of the COX-2 gene, which demonstrated the involvement of the inducible isoform in physiological as well as in pathological functions. Moreover, several reports describe effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs which do not result from the inhibition of COX activity.
{"title":"[Biological functions of cyclooxygenase 2: control of its expression and activity].","authors":"C. Jacquemin","doi":"10.1051/JBIO/2000194030189","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2000194030189","url":null,"abstract":"Cyclooxygenase (COX) plays a pivotal role in the biosynthesis of prostanoids. The identification of an inducible isoform, COX-2, besides the constitutive one, COX-1, suggested that the latter was dedicated to cytoprotection, whereas the former was responsible for inflammation and neoplasia. This oversimplification was amended due to the synthesis of new selective inhibitors of COX-2 and to the deletion of the COX-2 gene, which demonstrated the involvement of the inducible isoform in physiological as well as in pathological functions. Moreover, several reports describe effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs which do not result from the inhibition of COX activity.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124307641","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193020229
G. Péterszegi
Nos experiences mettent en evidence la presence du recepteur de l'elastine-laminine sur les lymphocytes humains actives in vitro, ainsi qu'in vivo sur les lymphocytes dans les plaques d'atherome. La demonstration de ce recepteur sur les lymphocytes presents dans les plaques ouvre de nouvelles perspectives quant a la comprehension du role de ces cellules dans le processus atheromateux. Notre travail a egalement montre que les lymphocytes humains actives synthetisent et liberent deux serine proteases particulierement impliquees dans l'atherogenese, l'elastase et la cathepsine G. Le recepteur de l'elastine-laminine est active lorsque les produits de degradation de l'elastine, les peptides d'elastine se fixent sur sa sous-unite de 67 kD. La proliferation des lymphocytes, ainsi que l'activite de ces deux enzymes, sont significativement augmentees quand des peptides d'elastine sont ajoutes, a faible concentration, au milieu de culture. Il parait donc probable que le gene codant la PMN-elastase soit exprime dans les lymphocytes et que cette expression soit sous le controle du recepteur de l'elastine. Nos experiences montrent egalement que l'âge et certaines pathologies peuvent influencer ces phenomenes. Il parait probable que l'immunosenescence, concernant surtout la capacite de proliferation des lymphocytes T apres stimulation specifique ou non-specifique, ainsi que des defauts de la maturation lymphocytaire influencent la synthese et la liberation de l'elastase et de la cathepsine G. Vu le role important des lymphocytes dans les phenomenes pathologiques et en particulier dans le developpement de la plaque d'atherosclerose, l'activation de leur potentiel proteolytique par le recepteur de l'elastine et leurs modifications au cours du vieillissement, pourraient jouer un role important dans l'atherogenese ainsi que dans d'autres pathologies ou intervient le systeme immunitaire.
{"title":"Expression du récepteur de l'élastine-laminine sur les lymphocytes humains activés. Rôle possible dans l'athérogenèse","authors":"G. Péterszegi","doi":"10.1051/JBIO/1999193020229","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193020229","url":null,"abstract":"Nos experiences mettent en evidence la presence du recepteur de l'elastine-laminine sur les lymphocytes humains actives in vitro, ainsi qu'in vivo sur les lymphocytes dans les plaques d'atherome. La demonstration de ce recepteur sur les lymphocytes presents dans les plaques ouvre de nouvelles perspectives quant a la comprehension du role de ces cellules dans le processus atheromateux. Notre travail a egalement montre que les lymphocytes humains actives synthetisent et liberent deux serine proteases particulierement impliquees dans l'atherogenese, l'elastase et la cathepsine G. Le recepteur de l'elastine-laminine est active lorsque les produits de degradation de l'elastine, les peptides d'elastine se fixent sur sa sous-unite de 67 kD. La proliferation des lymphocytes, ainsi que l'activite de ces deux enzymes, sont significativement augmentees quand des peptides d'elastine sont ajoutes, a faible concentration, au milieu de culture. Il parait donc probable que le gene codant la PMN-elastase soit exprime dans les lymphocytes et que cette expression soit sous le controle du recepteur de l'elastine. Nos experiences montrent egalement que l'âge et certaines pathologies peuvent influencer ces phenomenes. Il parait probable que l'immunosenescence, concernant surtout la capacite de proliferation des lymphocytes T apres stimulation specifique ou non-specifique, ainsi que des defauts de la maturation lymphocytaire influencent la synthese et la liberation de l'elastase et de la cathepsine G. Vu le role important des lymphocytes dans les phenomenes pathologiques et en particulier dans le developpement de la plaque d'atherosclerose, l'activation de leur potentiel proteolytique par le recepteur de l'elastine et leurs modifications au cours du vieillissement, pourraient jouer un role important dans l'atherogenese ainsi que dans d'autres pathologies ou intervient le systeme immunitaire.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125461268","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193040347
E. Agius, Stefano Piccolo, E. D. Robertis
The head inducer Cerberus is a multivalent extracellular inhibitor Cerberus encodes for a secreted protein which when overexpressed ventrally in a Xenopus embryo induces head differentiation without trunk (Bouwmeester et al., 1996). We have recently shown that Cerberus can bind BMP-4 (Bone Morphogenetic Protein-4), Xnr-1 (Xenopus Nodal-related 1) and Xwnt-8 in the extracellular space (Piccolo et al., 1999). We present here studies showing that Cerberus does not have a receptor nor a dedicated transduction pathway but rather acts as an extracellular inhibitor. Our results suggest that the action of Cerberus in head induction can be explained by an inhibitory activity upstream of the Nodal-related and BMP-4 receptors. In addition, using dominant negative receptor mutants which block both the Xnr-1 and BMP-4 transduction pathways, we show that this double inhibition is sufficient for head induction in ventral mesoderm explants.
{"title":"L'inducteur céphalique Cerberus est un inhibiteur multivalent extracellulaire","authors":"E. Agius, Stefano Piccolo, E. D. Robertis","doi":"10.1051/JBIO/1999193040347","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193040347","url":null,"abstract":"The head inducer Cerberus is a multivalent extracellular inhibitor \u0000 \u0000Cerberus encodes for a secreted protein which when overexpressed ventrally in a Xenopus embryo induces head differentiation without trunk (Bouwmeester et al., 1996). We have recently shown that Cerberus can bind BMP-4 (Bone Morphogenetic Protein-4), Xnr-1 (Xenopus Nodal-related 1) and Xwnt-8 in the extracellular space (Piccolo et al., 1999). We present here studies showing that Cerberus does not have a receptor nor a dedicated transduction pathway but rather acts as an extracellular inhibitor. Our results suggest that the action of Cerberus in head induction can be explained by an inhibitory activity upstream of the Nodal-related and BMP-4 receptors. In addition, using dominant negative receptor mutants which block both the Xnr-1 and BMP-4 transduction pathways, we show that this double inhibition is sufficient for head induction in ventral mesoderm explants.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125673286","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193030299
C. Mathis, H. Meziane, A. Ungerer
Le sulfate de dehydroepiandrosterone (S-DHEA) et le sulfate de pregnenolone (S-Preg) sont des steroides naturellement synthetises au niveau du cerveau. Ils ameliorent les performances de memoire a court terme et de memoire a long terme dans une grande variete d’apprentissages et de modeles d’amnesie chez les rongeurs. Par ailleurs, le S-DHEA et le S-Preg modulent la transmission synaptique GABAergique et glutamatergique en interagissant directement avec des recepteurs membranaires de type GABA-A, NMDA et/ou σ 1. De plus, ces deux neurosteroides ont une action facilitatrice sur la liberation d’acetylcholine et modulent des phenomenes de plasticite synaptique dans des structures cerebrales, telles que l’hippocampe, connues pour leur implication dans les processus mnesiques. Les liens possibles entre ces differentes actions du S-DHEA et du S-Preg et leurs effets promnesiants sont discutes dans la presente revue.
{"title":"Les modèles d’étude de la mémoire et les neurostéroïdes","authors":"C. Mathis, H. Meziane, A. Ungerer","doi":"10.1051/JBIO/1999193030299","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193030299","url":null,"abstract":"Le sulfate de dehydroepiandrosterone (S-DHEA) et le sulfate de pregnenolone (S-Preg) sont des steroides naturellement synthetises au niveau du cerveau. Ils ameliorent les performances de memoire a court terme et de memoire a long terme dans une grande variete d’apprentissages et de modeles d’amnesie chez les rongeurs. Par ailleurs, le S-DHEA et le S-Preg modulent la transmission synaptique GABAergique et glutamatergique en interagissant directement avec des recepteurs membranaires de type GABA-A, NMDA et/ou σ 1. De plus, ces deux neurosteroides ont une action facilitatrice sur la liberation d’acetylcholine et modulent des phenomenes de plasticite synaptique dans des structures cerebrales, telles que l’hippocampe, connues pour leur implication dans les processus mnesiques. Les liens possibles entre ces differentes actions du S-DHEA et du S-Preg et leurs effets promnesiants sont discutes dans la presente revue.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121941021","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2002196030207
S. Christin-Maitre, N. Ronci-Chaix, P. Bouchard
Dans l'ovaire, les follicules primordiaux doivent franchir de nombreuses etapes pour atteindre le stade de follicule preovulatoire. Ces dernieres annees, de nouveaux genes et donc de nouvelles proteines, ont ete identifies comme acteurs principaux de la folliculogenese. Ces genes interviennent a differents niveaux de la folliculogenese. Les genes ATM, kit ligand et son recepteur c-kit, sont necessaires au maintien du pool de follicules primordiaux. GDF-9 et BMP15, d'origine ovocytaire, jouent un role important dans la maturation folliculaire precoce. Les proteines pro ou anti-apoptotiques comme Bax et Bcl2 entrent en competition au sein des cellules de la granulosa pour maintenir ou non la survie du follicule. La presence du recepteur de la FSH est necessaire a la maturation du follicule au-dela du stade antral precoce. Le recepteur de la LH est necessaire a l'ovulation du follicule. De nombreux genes doivent cependant encore etre identifies et leurs roles dans l'ovaire doivent etre precises pour decrypter certaines pathologies ovariennes, en particulier les cas d'insuffisances ovariennes prematurees.
{"title":"Gènes de l'ovaire et pathologie moleculaire.","authors":"S. Christin-Maitre, N. Ronci-Chaix, P. Bouchard","doi":"10.1051/JBIO/2002196030207","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2002196030207","url":null,"abstract":"Dans l'ovaire, les follicules primordiaux doivent franchir de nombreuses etapes pour atteindre le stade de follicule preovulatoire. Ces dernieres annees, de nouveaux genes et donc de nouvelles proteines, ont ete identifies comme acteurs principaux de la folliculogenese. Ces genes interviennent a differents niveaux de la folliculogenese. Les genes ATM, kit ligand et son recepteur c-kit, sont necessaires au maintien du pool de follicules primordiaux. GDF-9 et BMP15, d'origine ovocytaire, jouent un role important dans la maturation folliculaire precoce. Les proteines pro ou anti-apoptotiques comme Bax et Bcl2 entrent en competition au sein des cellules de la granulosa pour maintenir ou non la survie du follicule. La presence du recepteur de la FSH est necessaire a la maturation du follicule au-dela du stade antral precoce. Le recepteur de la LH est necessaire a l'ovulation du follicule. De nombreux genes doivent cependant encore etre identifies et leurs roles dans l'ovaire doivent etre precises pour decrypter certaines pathologies ovariennes, en particulier les cas d'insuffisances ovariennes prematurees.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"132393013","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2003197020145
F. Docagne, Carine Ali, S. Lesné, O. Nicole, E. T. Mackenzie, A. Buisson, Denis Vivien
La necrose et l’apoptose sont les deux processus majeurs de la neurodegenerescence post-ischemique au sein du systeme nerveux central. Neanmoins, la thrombolyse, grâce a l’utilisation de la serine protease, t-PA, reste aujourd’hui le seul traitement des accidents vasculaires cerebraux admis chez l’Homme. Ces dernieres annees, une cytokine appelee Trans- forming growth factor-β1 (TGF-β1) a ete montree comme etant fortement sur-exprimee au sein du systeme nerveux central en reponse a un stress ischemique. Des etudes recentes ont montre un net effet neuroprotecteur de cette cytokine dans un modele de mort neuronale ischemique in vivo. In vitro, nous avons pu montrer que cet effet neuroprotecteur du TGF-P contre la mort neuronale excitotoxique etait lie a une augmentation d’expression de l'inhibiteur de l’activateur du plasminogene (PAI-1) dans les astrocytes en reponse au TGF-P, en inhibant l’effet poten- tialisateur de l’activateur tissulaire du plasminogene (t-PA) sur la mort neuronale excitotoxique. Ainsi, l’ensemble de ces observation suggere fortement que la voie de signalisation du TGF-β1 ou les genes modules par cette cytokine au sein du systeme nerveux central puissent constituer des cibles moleculaires interessantes pour le developpement de nouvelles strategies therapeutiques des accidents vasculaires cerebraux chez l’Homme.
{"title":"Le tranforming growth factor-β (TGF-p) a t-il un rôle neuroprotecteur dans l’ischémie cérébrale ?","authors":"F. Docagne, Carine Ali, S. Lesné, O. Nicole, E. T. Mackenzie, A. Buisson, Denis Vivien","doi":"10.1051/JBIO/2003197020145","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2003197020145","url":null,"abstract":"La necrose et l’apoptose sont les deux processus majeurs de la neurodegenerescence post-ischemique au sein du systeme nerveux central. Neanmoins, la thrombolyse, grâce a l’utilisation de la serine protease, t-PA, reste aujourd’hui le seul traitement des accidents vasculaires cerebraux admis chez l’Homme. Ces dernieres annees, une cytokine appelee Trans- forming growth factor-β1 (TGF-β1) a ete montree comme etant fortement sur-exprimee au sein du systeme nerveux central en reponse a un stress ischemique. Des etudes recentes ont montre un net effet neuroprotecteur de cette cytokine dans un modele de mort neuronale ischemique in vivo. In vitro, nous avons pu montrer que cet effet neuroprotecteur du TGF-P contre la mort neuronale excitotoxique etait lie a une augmentation d’expression de l'inhibiteur de l’activateur du plasminogene (PAI-1) dans les astrocytes en reponse au TGF-P, en inhibant l’effet poten- tialisateur de l’activateur tissulaire du plasminogene (t-PA) sur la mort neuronale excitotoxique. Ainsi, l’ensemble de ces observation suggere fortement que la voie de signalisation du TGF-β1 ou les genes modules par cette cytokine au sein du systeme nerveux central puissent constituer des cibles moleculaires interessantes pour le developpement de nouvelles strategies therapeutiques des accidents vasculaires cerebraux chez l’Homme.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"130164039","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Introduction - Les cellules mammaires : du développement normal à la transformation tumorale","authors":"M. Ollivier-Bousquet","doi":"10.1051/JBIO:2006019","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO:2006019","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"131552284","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2000194030159
M. Lenoir, N. Daudet, C. Parietti, G. Humbert, C. Ripoll, M. Gallego, R. Pujol, P. Vago
Les cellules sensorielles de la cochlee sont detruites par le bruit, les medicaments ototoxiques et le vieillissement. Chez le mammifere, elles ne sont pas remplacees par de nouvelles cellules sensorielles et les deficits fonctionnels occasionnes sont definitifs. Pour faciliter l’emergence de nouvelles therapies dans le domaine des surdites, il est utile de bien connaitre la sequence des evenements cellulaires et moleculaires qui accompagnent la disparition des cellules ciliees, ainsi que les mecanismes mis en jeu. Dans ce contexte, nous avons entrepris une serie de travaux experimentaux chez des rats traites par de fortes doses d’un antibiotique ototoxique, l’amikacine. Les cochlees des animaux ont ete observees, a differents delais apres le traitement, en microscopie electronique a balayage et a transmission et en microscopie confocale apres marquage du tissu par des marqueurs fluorescents. Les resultats mettent en evidence l’existence de trois phases successives. La premiere correspond a la disparition des cellules sensorielles qui meurent par apoptose. Elle est suivie d’une phase de cicatrisation de l’organe de Corti au cours de laquelle survient une tentative de neodifferenciation des cellules sensorielles, a partir de cellules de soutien non-senso- rielles. Des processus de dedifferenciation cellulaire et d’apoptose interviennent au cours d’une troisieme phase : ils font echouer la neodifferenciation et reduisent l’organe de Corti a un epithelium indifferencie, prive de son contingent de neurones auditifs. Ces donnees permettent d’envisager l’elaboration de strategies a visees therapeutiques. Des protocoles experimentaux sont en cours d’etude.
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