{"title":"COMPTE RENDU DE L’ASSEMBLÉE GÉNÉRALE DU 15 FÉVRIER 2022","authors":"","doi":"10.1051/jbio/2022004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/jbio/2022004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"29 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116008800","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2004198020093
G. Courtois, A. Israël
Un element central de la voie NF-κB est represente par le complexe de kinases IKK, responsable de la degradation des inhibiteurs IκB qui retiennent les dimeres NF-κB dans le cytoplasme. Ce role central a pour consequence le nombre important de pathologies liees a des mutations dans des composants de ce complexe. Trois composants sont actuellement connus: deux proteine kinases, IKKa and IKKβ, et une sous-unite regulatrice (NEMO/IKKγ). Nous decrivons ici quatre pathologies liees a des dysfonctionnements de cette voie. Deux sont liees a des mutations de NEMO correspondant a une perte de fonction totale ou partielle (avec des phenotypes tres differents), et une troisieme est liee a une mutation dans le gene codant l'inhibiteur IκBα, le rendant non degradable. Finalement la quatrieme pathologie (cylindromatose) etait deja connue comme etant liee a des mutations dans un gene suppresseur de tumeur, mais dont la fonction etait inconnue. Nous avons montre que la proteine codee par ce gene, CYLD, est en fait une desubiquitinase. Ce resultat renforce l'hypothese emise recemment selon laquelle des evenements d'ubiquitination non liee a la degradation par le proteasome, sont impliques dans l'activation de NF-kB.
{"title":"Pathologies humaines associées à des dysfonctionnements de la voie de signalisation NF-κB","authors":"G. Courtois, A. Israël","doi":"10.1051/JBIO/2004198020093","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2004198020093","url":null,"abstract":"Un element central de la voie NF-κB est represente par le complexe de kinases IKK, responsable de la degradation des inhibiteurs IκB qui retiennent les dimeres NF-κB dans le cytoplasme. Ce role central a pour consequence le nombre important de pathologies liees a des mutations dans des composants de ce complexe. Trois composants sont actuellement connus: deux proteine kinases, IKKa and IKKβ, et une sous-unite regulatrice (NEMO/IKKγ). Nous decrivons ici quatre pathologies liees a des dysfonctionnements de cette voie. Deux sont liees a des mutations de NEMO correspondant a une perte de fonction totale ou partielle (avec des phenotypes tres differents), et une troisieme est liee a une mutation dans le gene codant l'inhibiteur IκBα, le rendant non degradable. Finalement la quatrieme pathologie (cylindromatose) etait deja connue comme etant liee a des mutations dans un gene suppresseur de tumeur, mais dont la fonction etait inconnue. Nous avons montre que la proteine codee par ce gene, CYLD, est en fait une desubiquitinase. Ce resultat renforce l'hypothese emise recemment selon laquelle des evenements d'ubiquitination non liee a la degradation par le proteasome, sont impliques dans l'activation de NF-kB.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"25 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116447223","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193040423
F. Maquart, A. Siméon, S. Pasco, J. Monboisse
L'activite des cellules du tissu conjonctif est modulee par un grand nombre de facteurs presents dans leur environnement. En plus des facteurs solubles tels qu'hormones, cytokines et facteurs de croissance, les cellules recoivent aussi des signaux des macromolecules de la matrice extracellulaire (MEC) qui les environnent. De plus, elles peuvent degrader les proteines de la MEC et liberer des peptides qui, par eux-memes, vont constituer de nouveaux signaux pour les cellules environnantes. Ainsi, une veritable boucle de regulation existe dans les tissus conjonctifs, constituee par les peptides generes par degradation de la MEC et les cellules du tissu conjonctif. Le nom de « matrikines » a ete propose pour designer de tels peptides d'origine matricielle capables de reguler l'activite cellulaire. Dans cette revue, nous resumons les resultats obtenus dans notre laboratoire avec deux matrikines differentes : le tripeptide glycyl-histidyl-lysine (GHK) et l'heptapeptide cysteinyl-asparaginyl-tyrosyl-tyrosyl-seryl-asparaginyl-serine (CNYYSNS). GHK est un puissant activateur de la production et du remodelage de la MEC tandis que CNYYSNS est capable d'inhiber l'activation des polynucleaires neutrophiles et de diminuer les capacites invasives de cellules cancereuses.
{"title":"Régulation de l’activité cellulaire par la matrice extracelulaire : le concept de matrikines","authors":"F. Maquart, A. Siméon, S. Pasco, J. Monboisse","doi":"10.1051/JBIO/1999193040423","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193040423","url":null,"abstract":"L'activite des cellules du tissu conjonctif est modulee par un grand nombre de facteurs presents dans leur environnement. En plus des facteurs solubles tels qu'hormones, cytokines et facteurs de croissance, les cellules recoivent aussi des signaux des macromolecules de la matrice extracellulaire (MEC) qui les environnent. De plus, elles peuvent degrader les proteines de la MEC et liberer des peptides qui, par eux-memes, vont constituer de nouveaux signaux pour les cellules environnantes. Ainsi, une veritable boucle de regulation existe dans les tissus conjonctifs, constituee par les peptides generes par degradation de la MEC et les cellules du tissu conjonctif. Le nom de « matrikines » a ete propose pour designer de tels peptides d'origine matricielle capables de reguler l'activite cellulaire. Dans cette revue, nous resumons les resultats obtenus dans notre laboratoire avec deux matrikines differentes : le tripeptide glycyl-histidyl-lysine (GHK) et l'heptapeptide cysteinyl-asparaginyl-tyrosyl-tyrosyl-seryl-asparaginyl-serine (CNYYSNS). GHK est un puissant activateur de la production et du remodelage de la MEC tandis que CNYYSNS est capable d'inhiber l'activation des polynucleaires neutrophiles et de diminuer les capacites invasives de cellules cancereuses.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"45 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123562893","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2000194020065
B. Meyer-Berthaud
Les premiers organismes vegetaux autoportants et depassant 2m de haut sont apparus il y a un peu plus de 370 millions d'annees, a la fin du Devonien moyen. Trois groupes inventent l'arborescence de facon convergente a cette epoque : les Lycopsida, les Cladoxylopsida et les progymnospermes. Tous partagent une reproduction a partir de spores et un mode de ramification terminale, impliquant la division egale ou inegale des apex. Archaeopteris, chez les progymnospermes, regroupe les arbres les plus hauts (40 m de hauteur maximale estimee) et les plus repandus a la surface du globe a la fin du Devonien. Il se demarque par un certain nombre d'innovations telles que l'heterosporie, la possession de feuilles et celle de bois assurant la double fonction de support et de conduction. Des analyses recentes indiquent qu'Archaeopteris avait, de plus, invente un syndrome de ramification laterale comparable a la ramification axillaire des plantes a graines dont il est le plus proche parent connu actuellement. Certaines particularites anatomiques du systeme vasculaire suggere qu'il pouvait se bouturer ou se marcotter. Cet ensemble de caracteres « modernes » pourraient expliquer le succes d'Archaeopteris jusqu'a la limite Devonien/Carbonifere, son extinction coincidant avec la radiation des premieres plantes a graines.
{"title":"Premiers arbres. Le modèle Archaeopteris : Systématique phylogénie et paléobiologie végétales","authors":"B. Meyer-Berthaud","doi":"10.1051/JBIO/2000194020065","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2000194020065","url":null,"abstract":"Les premiers organismes vegetaux autoportants et depassant 2m de haut sont apparus il y a un peu plus de 370 millions d'annees, a la fin du Devonien moyen. Trois groupes inventent l'arborescence de facon convergente a cette epoque : les Lycopsida, les Cladoxylopsida et les progymnospermes. Tous partagent une reproduction a partir de spores et un mode de ramification terminale, impliquant la division egale ou inegale des apex. Archaeopteris, chez les progymnospermes, regroupe les arbres les plus hauts (40 m de hauteur maximale estimee) et les plus repandus a la surface du globe a la fin du Devonien. Il se demarque par un certain nombre d'innovations telles que l'heterosporie, la possession de feuilles et celle de bois assurant la double fonction de support et de conduction. Des analyses recentes indiquent qu'Archaeopteris avait, de plus, invente un syndrome de ramification laterale comparable a la ramification axillaire des plantes a graines dont il est le plus proche parent connu actuellement. Certaines particularites anatomiques du systeme vasculaire suggere qu'il pouvait se bouturer ou se marcotter. Cet ensemble de caracteres « modernes » pourraient expliquer le succes d'Archaeopteris jusqu'a la limite Devonien/Carbonifere, son extinction coincidant avec la radiation des premieres plantes a graines.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"21 4 Suppl 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"123653936","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2002196040325
N. Pages, M. Sauviat, S. Bouvet, F. Goudey-Perrière
Dans cette revue sont presentes les principaux effets du lindane (isomere γ de l’hexachlorocyclohexane) sur les fonctions endocriniennes et reproductrices des Mammiferes. Le lindane est utilise chez l’Homme, comme produit phytosanitaire contre les parasites (poux et gale). II a aussi ete largement utilise comme insecticide et desinfectant en agriculture, sylviculture et en elevage. Dans ces domaines, son usage a ete, des 1975, progressivement reduit aux USA et en Europe (ou il est interdit depuis 2000) mais se poursuit dans le reste du monde. Absorbe par voie respiratoire, digestive ou transcutanee, le lindane s’accumule dans les tissus riches en lipides. Il provoque chez l’Homme des atteintes hepatiques, renales, neurologiques, immunologiques et des cancers. L’absorption chronique de lindane perturbe severement la reproduction des Oiseaux mais aussi celle des Mammiferes. Pour des doses comprises entre 1 et 40 mg/kg, il perturbe la morphologie testiculaire, diminue la spermatogenese, inhibe la steroidogenese testiculaire et reduit les concentrations plasmatiques d’androgenes, menacant ainsi les capacites reproductrices des mâles. Chez la femelle, il retarde la puberte, perturbe le cycle œstral, reduit les taux seriques d’œstrogenes et de progesterone et diminue la receptivite sexuelle; chez les femelles gravides, il reduit la fertilite et la taille des portees. Ces effets se retrouvent chez un petit nombre d’animaux exposes a des doses residuelles presentes dans l’environnement. Ces differentes atteintes sont d’autant plus marquees que l’exposition de l’individu se fait a des stades precoces de la vie, durant les phases critiques de differenciation et de developpement sexuels. Les mecanismes impliques font intervenir (i) des alterations des membranes cellulaires des gonades et des gametes, (ii) des alterations du metabolisme cellulaire (atteinte des echanges calciques et potassiques, alteration directe ou par l’intermediaire de radicaux libres de la steroidogenese, (iii) enfin des atteintes de l’axe hypothalamo-hypophyso-endocrinien qui retentissent sur les performances sexuelles des parents et, plus encore, sur celle de leurs petits exposes in utero ou pendant l’allaitement.
本文介绍了林丹(六氯环己烷γ异构体)对哺乳动物内分泌和生殖功能的主要影响。林丹用于人类，作为一种植物保护产品，以对抗寄生虫(虱子和疥疮)。在农业、林业和畜牧业中也被广泛用作杀虫剂和消毒剂。在这些领域，自1975年以来，它的使用在美国和欧洲逐渐减少(或自2000年以来被禁止)，但在世界其他地方仍在继续。林丹通过呼吸、消化或经皮吸收，在脂肪丰富的组织中积累。它会导致人类的肝炎、肾脏、神经系统、免疫系统和癌症。长期摄入林丹会严重干扰鸟类和哺乳动物的繁殖。当剂量在1 - 40毫克/公斤之间时，它会扰乱睾丸形态，降低精子发生，抑制睾丸类固醇发生，降低血浆雄激素浓度，从而威胁男性的生殖能力。对女性来说，它推迟了青春期，扰乱了月经周期，降低了雌激素和孕酮的水平，降低了性接受能力;在怀孕的雌性中，它降低了生育能力和门的大小。这些影响在少数暴露于环境中残留剂量的动物中发现。这些不同的影响更加明显，因为个人暴露在生命的早期阶段，在性分化和发育的关键阶段。机制涉及牵涉(i)改变细胞膜的性腺和gametes细胞代谢的改变,(ii)(钾钙abd和攻击,直接或通过您的自由基62 c steroidogenese;(三)最后的轴心hypothalamo-hypophyso-endocrinien患有影响家长的性和性能,更重要的是在子宫或母乳喂养期间暴露的婴儿。
{"title":"Toxicité du lindane sur la reproduction","authors":"N. Pages, M. Sauviat, S. Bouvet, F. Goudey-Perrière","doi":"10.1051/JBIO/2002196040325","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2002196040325","url":null,"abstract":"Dans cette revue sont presentes les principaux effets du lindane (isomere γ de l’hexachlorocyclohexane) sur les fonctions endocriniennes et reproductrices des Mammiferes. Le lindane est utilise chez l’Homme, comme produit phytosanitaire contre les parasites (poux et gale). II a aussi ete largement utilise comme insecticide et desinfectant en agriculture, sylviculture et en elevage. Dans ces domaines, son usage a ete, des 1975, progressivement reduit aux USA et en Europe (ou il est interdit depuis 2000) mais se poursuit dans le reste du monde. Absorbe par voie respiratoire, digestive ou transcutanee, le lindane s’accumule dans les tissus riches en lipides. Il provoque chez l’Homme des atteintes hepatiques, renales, neurologiques, immunologiques et des cancers. L’absorption chronique de lindane perturbe severement la reproduction des Oiseaux mais aussi celle des Mammiferes. Pour des doses comprises entre 1 et 40 mg/kg, il perturbe la morphologie testiculaire, diminue la spermatogenese, inhibe la steroidogenese testiculaire et reduit les concentrations plasmatiques d’androgenes, menacant ainsi les capacites reproductrices des mâles. Chez la femelle, il retarde la puberte, perturbe le cycle œstral, reduit les taux seriques d’œstrogenes et de progesterone et diminue la receptivite sexuelle; chez les femelles gravides, il reduit la fertilite et la taille des portees. Ces effets se retrouvent chez un petit nombre d’animaux exposes a des doses residuelles presentes dans l’environnement. Ces differentes atteintes sont d’autant plus marquees que l’exposition de l’individu se fait a des stades precoces de la vie, durant les phases critiques de differenciation et de developpement sexuels. Les mecanismes impliques font intervenir (i) des alterations des membranes cellulaires des gonades et des gametes, (ii) des alterations du metabolisme cellulaire (atteinte des echanges calciques et potassiques, alteration directe ou par l’intermediaire de radicaux libres de la steroidogenese, (iii) enfin des atteintes de l’axe hypothalamo-hypophyso-endocrinien qui retentissent sur les performances sexuelles des parents et, plus encore, sur celle de leurs petits exposes in utero ou pendant l’allaitement.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"63 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121919027","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193030311
J. Liautard
Les maladies a prions sont des maladies degeneratives du cerveau qui touchent de nombreux mammiferes. Elles presentent des caracteristiques epidemiologiques singulieres puisqu'elles sont infectieuses, mais aussi genetiques et sporadiques. Ces maladies sont associees a une proteine de l'hote, la proteine prion qui semble etre a la fois l'agent etiologique et une composante physiopathologique essentielle de la maladie. Cette proteine existe sous deux conformations differentes. La forme normale ou cellulaire (PrPC) est riche en helices-α alors que la forme associee a la maladie ou PrP Sc est riche en feuillets-β et resiste a la digestion par la proteinase-K. La conversion de la forme PrP C en une forme resistante a la proteinase-K a ete obtenue in vitro, mais son infectiosite n'a pu etre demontree. Pour essayer de rendre compte des phenomenes originaux de ces maladies, plusieurs modeles soit descriptifs, soit moleculaires, ont ete proposes.
{"title":"Les maladies à prions. Le « Prion » un agent infectieux différent : Mécanismes de l'infection Société de Biologie de Montpellier","authors":"J. Liautard","doi":"10.1051/JBIO/1999193030311","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193030311","url":null,"abstract":"Les maladies a prions sont des maladies degeneratives du cerveau qui touchent de nombreux mammiferes. Elles presentent des caracteristiques epidemiologiques singulieres puisqu'elles sont infectieuses, mais aussi genetiques et sporadiques. Ces maladies sont associees a une proteine de l'hote, la proteine prion qui semble etre a la fois l'agent etiologique et une composante physiopathologique essentielle de la maladie. Cette proteine existe sous deux conformations differentes. La forme normale ou cellulaire (PrPC) est riche en helices-α alors que la forme associee a la maladie ou PrP Sc est riche en feuillets-β et resiste a la digestion par la proteinase-K. La conversion de la forme PrP C en une forme resistante a la proteinase-K a ete obtenue in vitro, mais son infectiosite n'a pu etre demontree. Pour essayer de rendre compte des phenomenes originaux de ces maladies, plusieurs modeles soit descriptifs, soit moleculaires, ont ete proposes.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"64 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122036275","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/1999193010085
Nicole Porchet
Abstract The MUC genes encode epithelial mucins. Eight different human genes have been well characterized, and two others identified more recently. Among them, a family of four genes, expressed in the respiratory and digestive tracts, is clustered to chromosome 11p15.5; and these genes encode gel-forming mucins which are structurally related to the superfamily of cystine-knot growth factors. A second group is composed of three independent genes encoding various isoforms of mucins including membrane-bound mucins associated to carcinomas. In this second group, MUC3 and MUC4 encode large apomucins containing EGF-like domains.
{"title":"Gènes MUC : une superfamille de gènes ? Vers une classification fonctionnelle des apomucines humaines","authors":"Nicole Porchet","doi":"10.1051/JBIO/1999193010085","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/1999193010085","url":null,"abstract":"Abstract The MUC genes encode epithelial mucins. Eight different human genes have been well characterized, and two others identified more recently. Among them, a family of four genes, expressed in the respiratory and digestive tracts, is clustered to chromosome 11p15.5; and these genes encode gel-forming mucins which are structurally related to the superfamily of cystine-knot growth factors. A second group is composed of three independent genes encoding various isoforms of mucins including membrane-bound mucins associated to carcinomas. In this second group, MUC3 and MUC4 encode large apomucins containing EGF-like domains.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"2 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"122064541","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2003197010025
W. Hornebeck, Hervé Emonard, F. Maquart, G. Bellon
La degradation de la matrice extracellulaire (MEC) au cours des processus physiopathologiques implique essentiellement deux systemes proteolytiques : celui constitue par des activateurs du plasminogene et du plasminogene (systeme de la plasmine), et celui formant la famille des metalloproteinases matricielles (MMPs). Les activites de ces enzymes sont regies par des cascades proteolytiques formees dans l’espace pericellulaire ou des assemblages multiproteiques (integrines, proteinases, elements matriciels, inhibiteurs, activateurs...) participent a l’activite catalytique au niveau de structures membranaires (invadopodes, caveoles).L’action de ces proteinases engendre la formation de peptides matriciels (matricryptines, matrikines) qui, par retro-controle, peuvent reguler l’expression de ces MMPs ; ces memes enzymes (notamment les gelatinases) sont egalement capables d’activer certains facteurs de croissance comme le pro TGFβ, ou liberer ces facteurs ancres au sein de la MEC.Les interactions entre les formes zymogenes des gelatinases avec certains composants matriciels sont susceptibles de stimuler l’activation de ces enzymes par differents mecanismes; finalement des proteines matricellulaires : les thrombospondines 1 et 2 peuvent reguler ces enzymes par endocytose.Cette notion de proteolyse dirigee par la MEC suggere la possibilite d’utiliser certains peptides ou pseudopeptides matriciels afin de controler notamment l’invasion cellulaire.
{"title":"Protéolyse dirigée par la matrice extracellulaire","authors":"W. Hornebeck, Hervé Emonard, F. Maquart, G. Bellon","doi":"10.1051/JBIO/2003197010025","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2003197010025","url":null,"abstract":"La degradation de la matrice extracellulaire (MEC) au cours des processus physiopathologiques implique essentiellement deux systemes proteolytiques : celui constitue par des activateurs du plasminogene et du plasminogene (systeme de la plasmine), et celui formant la famille des metalloproteinases matricielles (MMPs). Les activites de ces enzymes sont regies par des cascades proteolytiques formees dans l’espace pericellulaire ou des assemblages multiproteiques (integrines, proteinases, elements matriciels, inhibiteurs, activateurs...) participent a l’activite catalytique au niveau de structures membranaires (invadopodes, caveoles).L’action de ces proteinases engendre la formation de peptides matriciels (matricryptines, matrikines) qui, par retro-controle, peuvent reguler l’expression de ces MMPs ; ces memes enzymes (notamment les gelatinases) sont egalement capables d’activer certains facteurs de croissance comme le pro TGFβ, ou liberer ces facteurs ancres au sein de la MEC.Les interactions entre les formes zymogenes des gelatinases avec certains composants matriciels sont susceptibles de stimuler l’activation de ces enzymes par differents mecanismes; finalement des proteines matricellulaires : les thrombospondines 1 et 2 peuvent reguler ces enzymes par endocytose.Cette notion de proteolyse dirigee par la MEC suggere la possibilite d’utiliser certains peptides ou pseudopeptides matriciels afin de controler notamment l’invasion cellulaire.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"31 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125938879","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2001195040453
Daniel Reisen, Nathalie Leborgne-Castel, Francisco M. Marty
La vacuole des cellules vegetales est un organite essentiel pour le maintien de la turgescence cellulaire. Sa membrane, le tonoplaste, contient des canaux a eau appeles aquaporines qui jouent un role important pour l'osmoregulation. Le gene codant l'aquaporine tonoplastique de chou-fleur BobTIP26-1 (Barrieu et al., 1998) a ete fusionne avec le gene codant la GFP (Green Fluorescent Protein). Des cellules de tabac en suspension ont ete transformees de facon stable avec ce gene. La fonction de transport d'eau de l'aquaporine etiquetee par la GFP a ete verifiee dans un systeme heterologue, les ovocytes de Xenope. Ce test fonctionnel consiste a injecter l'ARNc de BobTIP26-1::GFP dans des ovocytes de Xenope et a les placer dans un milieu hypoosmotique trois jours apres l'injection. Les ovocytes exprimant un canal a eau gonflent, ce qui traduit la fonctionnalite du produit du gene. Les resultats montrent que BobTIP26-1::GFP est une proteine fonctionnelle (permeabilite osmotique P f = 0,279 ′ 0,042 cm.s - 1 ), mais le transport d'eau est attenue par rapport a la proteine BobTIP26-1 connue comme un transporteur tres actif (Barrieu et al., 1999) (P f = 1,670 ′ 0,132 cm.s - 1 ; controle negatif H 2 O: P f = 0,110 ′ 0,023 cm.s - 1 ). La presence de la proteine dans la membrane plasmique de l'ovocyte, destination par defaut de l'aquaporine en absence d'une vacuole, a ete verifiee par Western blotting. Une analyse au microscope photonique montre que les cellules exprimant l'aquaporine BobTIP26-1::GFP sont en moyenne deux fois plus grandes que les cellules temoins, donc huit fois plus volumineuses (figure). Ce nouveau phenotype est directement lie a l'expression d'une aquaporine (dont le gene est sous la dependance du promoteur constitutif CaMV35S), ce qui est en accord avec sa fonction physiologique de canal a eau dans un systeme vegetal. Une reconstitution tridimensionnelle de la vacuole a ete effectuee grâce au marquage du tonoplaste par la fluorescence verte de BobTIP26-1::GFP, permettant, pour la premiere fois, de se rendre compte de la complexite dynamique de cette membrane en condition vitale.
植物细胞的液泡是维持细胞膨胀所必需的细胞器。它的膜，眼睑质体，包含被称为水通道蛋白的水通道，在渗透调节中起着重要的作用。花椰菜调色水通道蛋白BobTIP26-1基因(Barrieu et al.， 1998)与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合。该基因稳定地转化了悬浮烟草细胞。在异质系统Xenope卵母细胞中验证了GFP标记的水通道蛋白的水转运功能。本功能试验包括将BobTIP26-1::GFP crna注射到Xenope卵母细胞中，并在注射后3天将其置于低渗透介质中。表达水通道的卵母细胞膨胀，这反映了基因产物的功能。结果表明，BobTIP26-1::GFP是一种功能性蛋白(渗透渗透性P f = 0.279 ' 0.042 cm)。s -1)，但与BobTIP26-1蛋白相比，水的运输是温和的，BobTIP26-1蛋白被称为非常活跃的载体(Barrieu et al.， 1999) (P f = 1.670 ' 0.132 cm)。s - 1;阴性对照H 2o: P f = 0.110 ' 0.023 cm。他的父亲是一名律师，母亲是一名律师。通过Western blotting检测该蛋白存在于卵母细胞的质膜中，这是水通道蛋白在没有液泡的情况下的默认目的地。光电子显微镜分析表明，表达BobTIP26-1::GFP水通道蛋白的细胞平均比证明细胞大2倍，体积是证明细胞的8倍(图)。这种新的表型与水通道蛋白的表达直接相关(该基因依赖于组成启动子CaMV35S)，这与它在植物系统中作为水通道的生理功能一致。通过BobTIP26-1::GFP的绿色荧光标记眼压质体，实现了液泡的三维重建，首次实现了该膜在生命条件下的动态复杂性。
{"title":"L’expression stable de l’aquaporine tonoplastique BobTIP26-l::GFP dans des cellules de tabac cultivées en suspension crée un nouveau phénotype cellulaire","authors":"Daniel Reisen, Nathalie Leborgne-Castel, Francisco M. Marty","doi":"10.1051/JBIO/2001195040453","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2001195040453","url":null,"abstract":"La vacuole des cellules vegetales est un organite essentiel pour le maintien de la turgescence cellulaire. Sa membrane, le tonoplaste, contient des canaux a eau appeles aquaporines qui jouent un role important pour l'osmoregulation. Le gene codant l'aquaporine tonoplastique de chou-fleur BobTIP26-1 (Barrieu et al., 1998) a ete fusionne avec le gene codant la GFP (Green Fluorescent Protein). Des cellules de tabac en suspension ont ete transformees de facon stable avec ce gene. La fonction de transport d'eau de l'aquaporine etiquetee par la GFP a ete verifiee dans un systeme heterologue, les ovocytes de Xenope. Ce test fonctionnel consiste a injecter l'ARNc de BobTIP26-1::GFP dans des ovocytes de Xenope et a les placer dans un milieu hypoosmotique trois jours apres l'injection. Les ovocytes exprimant un canal a eau gonflent, ce qui traduit la fonctionnalite du produit du gene. Les resultats montrent que BobTIP26-1::GFP est une proteine fonctionnelle (permeabilite osmotique P f = 0,279 ′ 0,042 cm.s - 1 ), mais le transport d'eau est attenue par rapport a la proteine BobTIP26-1 connue comme un transporteur tres actif (Barrieu et al., 1999) (P f = 1,670 ′ 0,132 cm.s - 1 ; controle negatif H 2 O: P f = 0,110 ′ 0,023 cm.s - 1 ). La presence de la proteine dans la membrane plasmique de l'ovocyte, destination par defaut de l'aquaporine en absence d'une vacuole, a ete verifiee par Western blotting. Une analyse au microscope photonique montre que les cellules exprimant l'aquaporine BobTIP26-1::GFP sont en moyenne deux fois plus grandes que les cellules temoins, donc huit fois plus volumineuses (figure). Ce nouveau phenotype est directement lie a l'expression d'une aquaporine (dont le gene est sous la dependance du promoteur constitutif CaMV35S), ce qui est en accord avec sa fonction physiologique de canal a eau dans un systeme vegetal. Une reconstitution tridimensionnelle de la vacuole a ete effectuee grâce au marquage du tonoplaste par la fluorescence verte de BobTIP26-1::GFP, permettant, pour la premiere fois, de se rendre compte de la complexite dynamique de cette membrane en condition vitale.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"53 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128321327","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1900-01-01DOI: 10.1051/JBIO/2003197020187
S. Zaffran, R. Kelly, Andrew Munk, Nigel A. Brown, M. Buckingham
Le cœur est l’un des premiers organes a se former pendant l’embryogenese car sa fonction circulatoire est indispensable des les premiers stades de la vie post-implantatoire. Chez l’Homme, les evenements morphologiques sont sensibles aux perturbations moleculaires pouvant mener a un defaut congenital cardiaque. Il semble donc important de comprendre, non seulement les signaux moleculaires mais aussi de mieux definir les evenements morphologiques qui regulent l’identite des myocytes. L’etude des lignees transgeniques de souris, Mlclv-nlacZ-24 et Mlc3f- nlacZ-2, nous a permis d’identifier un nouveau territoire precardiaque, «le champ cardiaque anterieur », qui contribue au pole arteriel du cœur. Recemment, des experiences de marquage chez le Poulet viennent de mettre aussi en evidence l’existence de ce champ cardiaque secondaire. Chez la Souris, l’utilisation de culture d’explants demontre que le mesoderme pharynge participe a la formation de la voie efferente et du ventricule droit, et indique que le tube cardiaque primitif a essentiellement l’identite du futur ventricule gauche. Nous avons montre que le facteur Fgf- 10 est exprime dans ce champ cardiaque anterieur, et les experiences avec des inhibiteurs de cette voie de signalisation suggerent qu’elle puisse jouer un role dans la formation du pole arteriel. Enfin, a partir des cultures d’explants de la lignee Mlc3f-nlacZ-2 nous avons etudie l’acquisition d’identite des deux oreillettes. Nous montrons que la fenetre de temps necessaire a la reception du signal d’asymetrie droite- gauche est comprise entre le stade quatre et six somites de developpement.
{"title":"La Souris comme modèle d’étude de la morphogenèse du cœur chez les mammifères : origine des myocytes et études d’explants cardiaques","authors":"S. Zaffran, R. Kelly, Andrew Munk, Nigel A. Brown, M. Buckingham","doi":"10.1051/JBIO/2003197020187","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/JBIO/2003197020187","url":null,"abstract":"Le cœur est l’un des premiers organes a se former pendant l’embryogenese car sa fonction circulatoire est indispensable des les premiers stades de la vie post-implantatoire. Chez l’Homme, les evenements morphologiques sont sensibles aux perturbations moleculaires pouvant mener a un defaut congenital cardiaque. Il semble donc important de comprendre, non seulement les signaux moleculaires mais aussi de mieux definir les evenements morphologiques qui regulent l’identite des myocytes. L’etude des lignees transgeniques de souris, Mlclv-nlacZ-24 et Mlc3f- nlacZ-2, nous a permis d’identifier un nouveau territoire precardiaque, «le champ cardiaque anterieur », qui contribue au pole arteriel du cœur. Recemment, des experiences de marquage chez le Poulet viennent de mettre aussi en evidence l’existence de ce champ cardiaque secondaire. Chez la Souris, l’utilisation de culture d’explants demontre que le mesoderme pharynge participe a la formation de la voie efferente et du ventricule droit, et indique que le tube cardiaque primitif a essentiellement l’identite du futur ventricule gauche. Nous avons montre que le facteur Fgf- 10 est exprime dans ce champ cardiaque anterieur, et les experiences avec des inhibiteurs de cette voie de signalisation suggerent qu’elle puisse jouer un role dans la formation du pole arteriel. Enfin, a partir des cultures d’explants de la lignee Mlc3f-nlacZ-2 nous avons etudie l’acquisition d’identite des deux oreillettes. Nous montrons que la fenetre de temps necessaire a la reception du signal d’asymetrie droite- gauche est comprise entre le stade quatre et six somites de developpement.","PeriodicalId":150011,"journal":{"name":"Biologie aujourd'hui","volume":"60 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128156914","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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