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Progres en Urologie - FMC最新文献

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Rythme et durée de la surveillance oncologique chez les patients traités par cystectomie totale pour une tumeur de vessie infiltrant le muscle : une analyse en vie réelle de la cohorte BLADRAC 肌肉浸润性膀胱肿瘤全膀胱切除术患者肿瘤监测的速度和持续时间:对 BLADRAC 队列的实际分析
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.088
A.S. Bajeot , L. Bento , E. Grobet-Jeandin , E. Elliott , P.E. Pierre-Etienne , M. Marc , P. Paul , I. Igor , G. Gregory , L. Louis , A. Alexandra , C. Cedric , P. Priscilla , S. Stéphane , F. Fayek , G. Gautier , B. Benjamin , M. Morgan , M. Mathieu , T. Thomas

Introduction

L’objectif de cette étude était de déterminer le rythme et la durée de la surveillance oncologique chez les patients traités par cystectomie totale (CT) pour une tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM) en vie réelle.

Méthodes

Tous les patients traités par CT pour une TVIM cN0M0 entre 2001 et 2023 dans 14 centres français ont été rétrospectivement inclus dans la cohorte BLADRAC. L’analyse du risque de récidive non cumulé au cours du temps ainsi qu’une régression de Weibull montrant l’évolution du taux de risque de récidive (TRR) et de décès non spécifique (TRDNS) au cours du temps ont été utilisées pour évaluer le rythme et la durée de la surveillance oncologique après CT, respectivement. Le modèle de Weibull a été ajusté sur le sexe, l’utilisation d’une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante, la présence de variants et les marges chirurgicales. Le croisement des courbes du TRR et du TRDNS a été utilisé pour déterminer le délai au-delà duquel l’intérêt de poursuivre une surveillance semble moins pertinente.

Résultats

Au total, 2431 patients ont été inclus. Les caractéristiques de la population sont résumées dans le Tableau 1. Le suivi médian était de 37 [14–79] mois avec 61 % des récidives survenant dans les 2 ans postopératoires et une diminution importante du risque de récidive au-delà (Fig. 1). Pour les patients ASA 1 et 2 avec un âge  70 ans, le TRDNS devenait supérieur au TRR dans la première année, à 36 mois et à 50 mois pour les stades  pT2N0, pT3/T4N0 et pN+, respectivement. Pour les patients ASA 1 et 2 avec un âge < 60 ans, le TRDNS devenait supérieur au TRR à 18, 45, 132 et 190 mois pour les stades ypT0N0, pTis/Ta/T1/T2N0, pT3/T4N0 et pN+ respectivement. Pour les patients ASA 3 et 4, le TRDNS devenait supérieur au TRR dans la première année postopératoire, quel que soit le stade ou l’âge (Fig. 2).

Conclusion

L’analyse en vie réelle de la cohorte BLADRAC confirme l’intérêt de réaliser une surveillance oncologique à un rythme intense dans les 2 ans postopératoires chez les patients traités par CT pour une TVIM, avec une possibilité d’allègement au-delà. Cependant, il semble important d’en adapter la durée aux caractéristiques du patient et de la tumeur.
方法回顾性地将2001年至2023年间在法国14个中心接受全膀胱切除术(TC)治疗cN0M0 MIBC的所有患者纳入BLADRAC队列。分析随时间推移的非累积性复发风险和显示随时间推移的复发风险率(RRR)和非特异性死亡风险率(NSRD)变化的Weibull回归,分别用于评估CT后的肿瘤监测率和持续时间。Weibull模型根据性别、新辅助化疗或辅助化疗的使用情况、是否存在变异和手术切缘进行了调整。对 RRT 和 NDRS 曲线进行交叉分析,以确定继续监测的价值在多长时间后显得不那么重要。表 1 总结了患者的特征。中位随访时间为 37 [14-79] 个月,61%的复发发生在术后 2 年内,术后复发风险显著降低(图 1)。对于年龄≥ 70 岁的 ASA 1 级和 2 级患者,TRDNS 在第一年内优于 TRR,对于分期≤ pT2N0、pT3/T4N0 和 pN+ 的患者,分别在 36 个月和 50 个月时优于 TRR。对于年龄在 60 岁以下的 ASA 1 级和 2 级患者,对于 ypT0N0、pTis/Ta/T1/T2N0、pT3/T4N0 和 pN+ 期,TRDNS 分别在 18、45、132 和 190 个月时优于 TRR。对于 ASA 3 和 4 期患者,无论分期或年龄如何,术后第一年的 TRDNS 均优于 TRR(图 2)。不过,根据患者和肿瘤的特点调整监测时间似乎很重要。
{"title":"Rythme et durée de la surveillance oncologique chez les patients traités par cystectomie totale pour une tumeur de vessie infiltrant le muscle : une analyse en vie réelle de la cohorte BLADRAC","authors":"A.S. Bajeot ,&nbsp;L. Bento ,&nbsp;E. Grobet-Jeandin ,&nbsp;E. Elliott ,&nbsp;P.E. Pierre-Etienne ,&nbsp;M. Marc ,&nbsp;P. Paul ,&nbsp;I. Igor ,&nbsp;G. Gregory ,&nbsp;L. Louis ,&nbsp;A. Alexandra ,&nbsp;C. Cedric ,&nbsp;P. Priscilla ,&nbsp;S. Stéphane ,&nbsp;F. Fayek ,&nbsp;G. Gautier ,&nbsp;B. Benjamin ,&nbsp;M. Morgan ,&nbsp;M. Mathieu ,&nbsp;T. Thomas","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.088","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.088","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’objectif de cette étude était de déterminer le rythme et la durée de la surveillance oncologique chez les patients traités par cystectomie totale (CT) pour une tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM) en vie réelle.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Tous les patients traités par CT pour une TVIM cN0M0 entre 2001 et 2023 dans 14 centres français ont été rétrospectivement inclus dans la cohorte BLADRAC. L’analyse du risque de récidive non cumulé au cours du temps ainsi qu’une régression de Weibull montrant l’évolution du taux de risque de récidive (TRR) et de décès non spécifique (TRDNS) au cours du temps ont été utilisées pour évaluer le rythme et la durée de la surveillance oncologique après CT, respectivement. Le modèle de Weibull a été ajusté sur le sexe, l’utilisation d’une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante, la présence de variants et les marges chirurgicales. Le croisement des courbes du TRR et du TRDNS a été utilisé pour déterminer le délai au-delà duquel l’intérêt de poursuivre une surveillance semble moins pertinente.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 2431 patients ont été inclus. Les caractéristiques de la population sont résumées dans le <span><span>Tableau 1</span></span>. Le suivi médian était de 37 [14–79] mois avec 61 % des récidives survenant dans les 2 ans postopératoires et une diminution importante du risque de récidive au-delà (<span><span>Fig. 1</span></span>). Pour les patients ASA 1 et 2 avec un âge<!--> <!-->≥<!--> <!-->70 ans, le TRDNS devenait supérieur au TRR dans la première année, à 36 mois et à 50 mois pour les stades<!--> <!-->≤<!--> <!-->pT2N0, pT3/T4N0 et pN+, respectivement. Pour les patients ASA 1 et 2 avec un âge<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->60 ans, le TRDNS devenait supérieur au TRR à 18, 45, 132 et 190 mois pour les stades ypT0N0, pTis/Ta/T1/T2N0, pT3/T4N0 et pN+ respectivement. Pour les patients ASA 3 et 4, le TRDNS devenait supérieur au TRR dans la première année postopératoire, quel que soit le stade ou l’âge (<span><span>Fig. 2</span></span>).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’analyse en vie réelle de la cohorte BLADRAC confirme l’intérêt de réaliser une surveillance oncologique à un rythme intense dans les 2 ans postopératoires chez les patients traités par CT pour une TVIM, avec une possibilité d’allègement au-delà. Cependant, il semble important d’en adapter la durée aux caractéristiques du patient et de la tumeur.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S61-S63"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142700203","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Recommandations françaises du Comité de cancérologie de l’AFU – Actualisation 2024–2026 : cancer du rein 法国AFU肿瘤学委员会建议--2024-2026年更新:肾癌
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.08.011
P. Bigot , R. Boissier , Z.-E. Khene , L. Albigés , J.-C. Bernhard , J.-M. Correas , S. De Vergie , N. Doumerc , M. Ferragu , A. Ingels , G. Margue , I. Ouzaïd , C. Pettenati , N. Rioux-Leclercq , P. Sargos , T. Waeckel , P. Barthelemy , M. Rouprêt
<div><h3>Objectif</h3><div>Mettre à jour les recommandations sur la prise en charge des cancers du rein.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Une revue systématique de la littérature a été faite sur la période allant de 2014 à 2024. Les articles jugés les plus pertinents concernant le diagnostic, la classification, le traitement chirurgical, le traitement médical et le suivi du cancer du rein ont été sélectionnés et incorporés aux recommandations. Les recommandations ont été actualisées en spécifiant le niveau de preuve (fort ou faible).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Un cancer du rein après une exposition professionnelle prolongée au trichloréthylène doit être considéré comme une pathologie professionnelle. L’examen de référence pour faire le diagnostic et le bilan d’extension des cancers du rein est le scanner thoraco-abdominal injecté. Le TEP scanner n’a pas d’indication dans le bilan d’extension d’un cancer du rein. La biopsie percutanée est recommandée dans les situations où ses résultats influenceront la décision thérapeutique. Elle doit être utilisée afin de réduire le nombre de chirurgies pour tumeur bénigne et éviter particulièrement les néphrectomies élargies non nécessaires. Les tumeurs du rein doivent être classées selon la classification pTNM 2017, la classification OMS 2022 et le grade nucléolaire de l’ISUP. Les cancers du rein métastatiques doivent être classés selon les critères de l’IMDC. La surveillance des tumeurs de moins de 2 cm est à privilégier et peut être proposée quel que soit l’âge du patient. La néphrectomie partielle par voie mini-invasive laparoscopique robot-assistée est le traitement chirurgical de référence des tumeurs T1. Les thérapies ablatives et la surveillance sont des options chez les patients âgés avec des comorbidités pour les tumeurs de plus de 2 cm. La radiothérapie stéréotaxique est une option à discuter pour traiter les tumeurs du rein localisées chez les patients non éligibles aux autres traitements. La néphrectomie totale est le traitement de première intention des cancers localement avancés localisés. Le pembrolizumab est recommandé chez les patients à haut risque de récidive après chirurgie d’un cancer du rein localisé. Chez les patients métastatiques, la néphrectomie de cytoréduction peut être immédiate en cas de bon pronostic, différée en cas de pronostic intermédiaire ou mauvais chez les patients stabilisés par le traitement médical ou dite « de clôture » chez les patients en réponse complète ou en réponse partielle majeure sur les sites métastatiques après traitement systémique. Le traitement chirurgical ou local des métastases peut être proposé en cas de lésion unique ou d’oligo-métastases. Les molécules recommandées en première ligne chez les patients métastatiques atteints d’un carcinome rénal à cellules claires sont les associations axitinib/pembrolizumab, nivolumab/ipililumab, nivolumab/cabozantinib et lenvatinib/pembrolizumab. Les patients atteints d’un cancer du rein métastatiqu
建议对局部肾癌术后复发风险高的患者使用 Pembrolizumab。对于转移性患者,如果预后良好,可立即进行细胞切除肾切除术;如果预后中等或较差,经药物治疗后病情稳定,可延迟进行细胞切除肾切除术;如果转移部位经全身治疗后出现完全或主要部分反应,则可作为 "巩固治疗 "进行细胞切除肾切除术。对于单个病灶或寡转移灶,可建议采用手术或局部治疗转移灶。推荐用于转移性透明细胞肾癌的一线药物为阿西替尼/pembrolizumab、nivolumab/ipilimumab、nivolumab/cabozantinib和lenvatinib/pembrolizumab组合。非透明细胞转移性肾癌患者应提交给CARARE网络,并优先纳入临床试验。 结论:这些更新后的建议为法语和法语区从业人员优化肾癌治疗提供了参考。
{"title":"Recommandations françaises du Comité de cancérologie de l’AFU – Actualisation 2024–2026 : cancer du rein","authors":"P. Bigot ,&nbsp;R. Boissier ,&nbsp;Z.-E. Khene ,&nbsp;L. Albigés ,&nbsp;J.-C. Bernhard ,&nbsp;J.-M. Correas ,&nbsp;S. De Vergie ,&nbsp;N. Doumerc ,&nbsp;M. Ferragu ,&nbsp;A. Ingels ,&nbsp;G. Margue ,&nbsp;I. Ouzaïd ,&nbsp;C. Pettenati ,&nbsp;N. Rioux-Leclercq ,&nbsp;P. Sargos ,&nbsp;T. Waeckel ,&nbsp;P. Barthelemy ,&nbsp;M. Rouprêt","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.08.011","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.08.011","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Mettre à jour les recommandations sur la prise en charge des cancers du rein.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Une revue systématique de la littérature a été faite sur la période allant de 2014 à 2024. Les articles jugés les plus pertinents concernant le diagnostic, la classification, le traitement chirurgical, le traitement médical et le suivi du cancer du rein ont été sélectionnés et incorporés aux recommandations. Les recommandations ont été actualisées en spécifiant le niveau de preuve (fort ou faible).&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Un cancer du rein après une exposition professionnelle prolongée au trichloréthylène doit être considéré comme une pathologie professionnelle. L’examen de référence pour faire le diagnostic et le bilan d’extension des cancers du rein est le scanner thoraco-abdominal injecté. Le TEP scanner n’a pas d’indication dans le bilan d’extension d’un cancer du rein. La biopsie percutanée est recommandée dans les situations où ses résultats influenceront la décision thérapeutique. Elle doit être utilisée afin de réduire le nombre de chirurgies pour tumeur bénigne et éviter particulièrement les néphrectomies élargies non nécessaires. Les tumeurs du rein doivent être classées selon la classification pTNM 2017, la classification OMS 2022 et le grade nucléolaire de l’ISUP. Les cancers du rein métastatiques doivent être classés selon les critères de l’IMDC. La surveillance des tumeurs de moins de 2 cm est à privilégier et peut être proposée quel que soit l’âge du patient. La néphrectomie partielle par voie mini-invasive laparoscopique robot-assistée est le traitement chirurgical de référence des tumeurs T1. Les thérapies ablatives et la surveillance sont des options chez les patients âgés avec des comorbidités pour les tumeurs de plus de 2 cm. La radiothérapie stéréotaxique est une option à discuter pour traiter les tumeurs du rein localisées chez les patients non éligibles aux autres traitements. La néphrectomie totale est le traitement de première intention des cancers localement avancés localisés. Le pembrolizumab est recommandé chez les patients à haut risque de récidive après chirurgie d’un cancer du rein localisé. Chez les patients métastatiques, la néphrectomie de cytoréduction peut être immédiate en cas de bon pronostic, différée en cas de pronostic intermédiaire ou mauvais chez les patients stabilisés par le traitement médical ou dite « de clôture » chez les patients en réponse complète ou en réponse partielle majeure sur les sites métastatiques après traitement systémique. Le traitement chirurgical ou local des métastases peut être proposé en cas de lésion unique ou d’oligo-métastases. Les molécules recommandées en première ligne chez les patients métastatiques atteints d’un carcinome rénal à cellules claires sont les associations axitinib/pembrolizumab, nivolumab/ipililumab, nivolumab/cabozantinib et lenvatinib/pembrolizumab. Les patients atteints d’un cancer du rein métastatiqu","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages F333-F393"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142704163","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Avancées chirurgicales dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate en Afrique : qu’en est-il de l’approche endoscopique ? 非洲良性前列腺增生症手术治疗进展:内窥镜方法如何?
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.035
O.J.D. Ziba , S.A. Nedjim , A.T. Anteneh Tadesse , K.H. Kaleab Habtemichael Gebreselassie , G. Botcho , M.A. Mahamat , A.K. Ndoye , K. Abdullahi , E. Muhawenimana , N. Coulibaly , J. Lazarus , B. Kirakoya , A. Ouattara , F.A. Kabore

Introduction

Une étude auprès des centres urologiques de référence africains. L’objectif était d’évaluer les pratiques, les tendances et les défis associés à l’utilisation des techniques endoscopiques en Afrique dans le cadre du traitement chirurgical de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).

Méthodes

Le questionnaire, basé sur Google Forms, a évalué plusieurs points liés au traitement chirurgical de l’hypertrophie bénigne de la prostate. L’enquête a été envoyée de septembre à décembre 2023 par e-mail ou WhatsApp. Les répondants étaient principalement les chefs de département. Toutes les questions devaient être répondues. L’accent a été mis sur le type de chirurgie pratiquée. Les données demandées couvraient le pays, la ville et l’institution, les ressources humaines et matérielles, les moyens de diagnostic, les techniques utilisées, avec une emphase sur les techniques endo-urologiques, les principales difficultés et les besoins en formation. Les données ont été automatiquement collectées. Après vérification de la base de données, l’analyse statistique a été effectuée.

Résultats

Les données de cette enquête ont été obtenues auprès de 43 centres africains répartis dans 29 pays. Ces pays sont divisés en les zones géographiques : centrale, Est, Ouest, Nord, Sud. Dans 67,4 % des centres, l’HBP était la principale pathologie nécessitant une prise en charge chirurgicale. Parmi les examens urologiques disponibles, la débitmétrie, l’échographie et la cystoscopie ont été rapportés par 13 centres (30,2 %), 30 centres (69,7 %) et 34 centres (79,1 %), respectivement. Dans les 43 centres, environ un tiers des urologues (n = 41) sont capables de réaliser une procédure endoscopique pour la gestion de l’hypertrophie prostatique. Parmi les 43centres, 30 disposaient d’un bloc équipé de matériel d’endo-urologie, et 56,6 % (n = 17) réalisaient exclusivement des interventions endo-urologiques. La résection trans-urétrale de la prostate (RTUP) est la technique endoscopique la plus largement utilisée. La chirurgie ouverte était la seule technique chirurgicale utilisée dans 14 centres (32,5 %). Dans les autres centres, les deux procédures (endoscopie et chirurgie ouverte) étaient utilisées en fonction des compétences du chirurgien. Vingt-six centres (60,5 %) ont exprimé le besoin de formation à la prise en charge endoscopique de l’HBP.

Conclusion

Les principaux défis rencontrés sont liés au manque de personnel compétent, à l’indisponibilité de l’équipement et du matériel, ainsi qu’au coût élevé pour les patients. Il est essentiel de développer l’urologie moderne en Afrique, en particulier en ce qui concerne les pratiques endo-urologiques (Fig. 1).
导言对非洲泌尿科转诊中心进行调查,目的是评估非洲使用内窥镜技术进行良性前列腺增生手术治疗的做法、趋势和挑战。目的是评估非洲使用内窥镜技术进行良性前列腺增生(BPH)手术治疗的相关实践、趋势和挑战。方法调查问卷基于谷歌表格,评估了与良性前列腺增生手术治疗相关的几个问题。调查于 2023 年 9 月至 12 月通过电子邮件或 WhatsApp 发送。受访者主要是科室主任。所有问题都必须回答。重点是所实施手术的类型。要求提供的数据包括国家、城市和机构、人力和物力资源、诊断设施、使用的技术(重点是泌尿内科技术)、主要困难和培训需求。数据是自动收集的。结果本次调查的数据来自 29 个国家的 43 个非洲中心。这些国家被划分为以下地理区域:中部、东部、西部、北部和南部。在 67.4% 的中心,良性前列腺增生症是需要手术治疗的主要病症。在现有的泌尿科检查中,分别有 13 个中心(30.2%)、30 个中心(69.7%)和 34 个中心(79.1%)报告了血流测量、超声波和膀胱镜检查。在 43 个中心中,约有三分之一的泌尿科医生(n = 41)能够进行内窥镜手术治疗前列腺肥大。在这 43 个中心中,有 30 个中心配备了内窥镜设备,其中 56.6%(17 人)专门进行内窥镜手术。经尿道前列腺切除术(TURP)是使用最广泛的内窥镜技术。开放手术是 14 个中心(32.5%)唯一使用的手术技术。其他中心则根据外科医生的技术水平同时使用两种手术方法(内窥镜和开放手术)。有 26 个中心(60.5%)表示需要接受内窥镜治疗良性前列腺增生症的培训。在非洲发展现代泌尿外科至关重要,尤其是在内窥镜泌尿外科实践方面(图 1)。
{"title":"Avancées chirurgicales dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate en Afrique : qu’en est-il de l’approche endoscopique ?","authors":"O.J.D. Ziba ,&nbsp;S.A. Nedjim ,&nbsp;A.T. Anteneh Tadesse ,&nbsp;K.H. Kaleab Habtemichael Gebreselassie ,&nbsp;G. Botcho ,&nbsp;M.A. Mahamat ,&nbsp;A.K. Ndoye ,&nbsp;K. Abdullahi ,&nbsp;E. Muhawenimana ,&nbsp;N. Coulibaly ,&nbsp;J. Lazarus ,&nbsp;B. Kirakoya ,&nbsp;A. Ouattara ,&nbsp;F.A. Kabore","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.035","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.035","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Une étude auprès des centres urologiques de référence africains. L’objectif était d’évaluer les pratiques, les tendances et les défis associés à l’utilisation des techniques endoscopiques en Afrique dans le cadre du traitement chirurgical de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Le questionnaire, basé sur Google Forms, a évalué plusieurs points liés au traitement chirurgical de l’hypertrophie bénigne de la prostate. L’enquête a été envoyée de septembre à décembre 2023 par e-mail ou WhatsApp. Les répondants étaient principalement les chefs de département. Toutes les questions devaient être répondues. L’accent a été mis sur le type de chirurgie pratiquée. Les données demandées couvraient le pays, la ville et l’institution, les ressources humaines et matérielles, les moyens de diagnostic, les techniques utilisées, avec une emphase sur les techniques endo-urologiques, les principales difficultés et les besoins en formation. Les données ont été automatiquement collectées. Après vérification de la base de données, l’analyse statistique a été effectuée.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les données de cette enquête ont été obtenues auprès de 43 centres africains répartis dans 29 pays. Ces pays sont divisés en les zones géographiques : centrale, Est, Ouest, Nord, Sud. Dans 67,4 % des centres, l’HBP était la principale pathologie nécessitant une prise en charge chirurgicale. Parmi les examens urologiques disponibles, la débitmétrie, l’échographie et la cystoscopie ont été rapportés par 13 centres (30,2 %), 30 centres (69,7 %) et 34 centres (79,1 %), respectivement. Dans les 43 centres, environ un tiers des urologues (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->41) sont capables de réaliser une procédure endoscopique pour la gestion de l’hypertrophie prostatique. Parmi les 43centres, 30 disposaient d’un bloc équipé de matériel d’endo-urologie, et 56,6 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->17) réalisaient exclusivement des interventions endo-urologiques. La résection trans-urétrale de la prostate (RTUP) est la technique endoscopique la plus largement utilisée. La chirurgie ouverte était la seule technique chirurgicale utilisée dans 14 centres (32,5 %). Dans les autres centres, les deux procédures (endoscopie et chirurgie ouverte) étaient utilisées en fonction des compétences du chirurgien. Vingt-six centres (60,5 %) ont exprimé le besoin de formation à la prise en charge endoscopique de l’HBP.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les principaux défis rencontrés sont liés au manque de personnel compétent, à l’indisponibilité de l’équipement et du matériel, ainsi qu’au coût élevé pour les patients. Il est essentiel de développer l’urologie moderne en Afrique, en particulier en ce qui concerne les pratiques endo-urologiques (<span><span>Fig. 1</span></span>).</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S24-S25"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699629","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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« JJ Stent Management » application mobile pour un suivi innovant des sondes double J – résultats prometteurs d’une étude sur 219 patients 用于创新性监测双 J 导联的移动应用程序 "JJ 支架管理"--219 名患者的研究结果令人鼓舞
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.072
R. Es-Saady, A. Agnaou, H. Es-Saady, A. Amoch, A. Chatar, M.A. Lakmichi, Z. Dahami, I. Sarf

Introduction

Les stents urétéraux (SU) négligés peuvent engendrer une morbidité significative, des enjeux médico-légaux épineux, et une inflation des coûts de santé.
Notre étude vise à scruter l’efficacité de notre innovation, l’application « JJ Stent Management » (JJSM), dans la surveillance proactive et la prévention des complications associées aux SU négligés.

Méthodes

Une étude rétrospective comparative englobant 219 patients ayant bénéficié d’une montée de sonde double J, répartis en deux groupes.
Le groupe 1 (n = 103) a bénéficié d’un suivi à l’aide de JJSM, tandis que le groupe 2 (n = 116) était suivi à l’aide de « Registre.manuel ».
Nous avons comparé les deux groupes en termes de délai de retard d’ablation ou de remplacement des sondes double J, ainsi que le taux de perte de suivi complet.
JJSM a été conçue pour jouer un rôle d’alarme et de rappel, utilisant des notifications et des messages SMS pour maintenir les patients informés. Elle s’adapte de manière intelligente à l’approche de la date d’ablation en ajustant progressivement la fréquence des rappels grâce à un algorithme précisément défini.
La conception de l’application se décline en deux interfaces : une interface médecin (application-web) et une interface patient (application-mobile).

Résultats

Sur 219 cas, seuls 3,8 % des patients du groupe 1 vs 47,4 % du groupe 2 ont omis leur rendez-vous pour le retrait du stent, conformément à l’agenda établi. Dans le groupe 1, ces incidents étaient détectés grâce au JJSM, et ces patients étaient contactés pour réorganiser leur retrait.
Après une période d’attente maximale de 6 semaines, le délai moyen de retard était de 2,5 jours dans le groupe 1 et de 28,3 jours dans le groupe 2 (p = 0,001).
En examinant les cas de patients absents pour le retrait du stent, une analyse statistique a révélé des retards plus courts dans le groupe 1 (p = 0,001), ainsi moins de cas de perte de suivi (p = 0,001).
Dans le groupe 2, 11 patients (9,4 %) ont été perdus de vue, tandis qu’aucun cas de perte de suivi n’a été enregistré dans le groupe 1 (p = 0,001).

Conclusion

L’application JJSM a significativement réduit les retards et les pertes de suivi.
导言被忽视的输尿管支架(US)可导致严重的发病率、棘手的医疗法律问题和高昂的医疗成本。我们的研究旨在调查我们的创新--"JJ 支架管理"(JJSM)应用程序--在主动监测和预防与被忽视的 US 相关的并发症方面的有效性。第一组(103 人)使用 JJSM 进行监测,第二组(116 人)使用 "手动登记 "进行监测。我们比较了两组患者延迟移除或更换双 J 导联的时间以及完全随访的损失率。JJSM 的设计目的是作为警报和提醒,使用通知和短信让患者了解情况。该应用程序设计了两个界面:医生界面(网络应用程序)和患者界面(手机应用程序界面)。结果在 219 个病例中,第一组只有 3.8% 的患者错过了预定的支架移除时间,而第二组则为 47.4%。最长等待时间为 6 周,第一组的平均延迟时间为 2.5 天,第二组为 28.3 天(P=0.001)。第二组有 11 名患者(9.4%)失去了随访机会,而第一组则没有失去随访机会的病例(P=0.001)。
{"title":"« JJ Stent Management » application mobile pour un suivi innovant des sondes double J – résultats prometteurs d’une étude sur 219 patients","authors":"R. Es-Saady,&nbsp;A. Agnaou,&nbsp;H. Es-Saady,&nbsp;A. Amoch,&nbsp;A. Chatar,&nbsp;M.A. Lakmichi,&nbsp;Z. Dahami,&nbsp;I. Sarf","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.072","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.072","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les stents urétéraux (SU) négligés peuvent engendrer une morbidité significative, des enjeux médico-légaux épineux, et une inflation des coûts de santé.</div><div>Notre étude vise à scruter l’efficacité de notre innovation, l’application « JJ Stent Management » (JJSM), dans la surveillance proactive et la prévention des complications associées aux SU négligés.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Une étude rétrospective comparative englobant 219 patients ayant bénéficié d’une montée de sonde double J, répartis en deux groupes.</div><div>Le groupe 1 (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->103) a bénéficié d’un suivi à l’aide de JJSM, tandis que le groupe 2 (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->116) était suivi à l’aide de « Registre.manuel ».</div><div>Nous avons comparé les deux groupes en termes de délai de retard d’ablation ou de remplacement des sondes double J, ainsi que le taux de perte de suivi complet.</div><div>JJSM a été conçue pour jouer un rôle d’alarme et de rappel, utilisant des notifications et des messages SMS pour maintenir les patients informés. Elle s’adapte de manière intelligente à l’approche de la date d’ablation en ajustant progressivement la fréquence des rappels grâce à un algorithme précisément défini.</div><div>La conception de l’application se décline en deux interfaces : une interface médecin (application-web) et une interface patient (application-mobile).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Sur 219 cas, seuls 3,8 % des patients du groupe 1 vs 47,4 % du groupe 2 ont omis leur rendez-vous pour le retrait du stent, conformément à l’agenda établi. Dans le groupe 1, ces incidents étaient détectés grâce au JJSM, et ces patients étaient contactés pour réorganiser leur retrait.</div><div>Après une période d’attente maximale de 6 semaines, le délai moyen de retard était de 2,5<!--> <!-->jours dans le groupe 1 et de 28,3<!--> <!-->jours dans le groupe 2 (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001).</div><div>En examinant les cas de patients absents pour le retrait du stent, une analyse statistique a révélé des retards plus courts dans le groupe 1 (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001), ainsi moins de cas de perte de suivi (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001).</div><div>Dans le groupe 2, 11 patients (9,4 %) ont été perdus de vue, tandis qu’aucun cas de perte de suivi n’a été enregistré dans le groupe 1 (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’application JJSM a significativement réduit les retards et les pertes de suivi.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S51"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699460","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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AVENANCE : efficacité et tolérance en vie réelle d’avelumab en traitement d’entretien de première ligne (1LM) chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé (aUC) et analyse exploratoire des traitements subséquents AVENANCE:阿韦鲁单抗作为晚期尿路上皮癌(aUC)患者一线维持治疗(1LM)的实际疗效和安全性以及后续治疗的探索性分析
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.092
P. Barthélémy , Y. Loriot , C. Thibault , M. Gross-Goupil , J.C. Eymard , E. Voog , C. Abraham , S. Le Moulec , M. Chasseray , A. Gobert , B. Auberger , C. Viala , M. Cabart , E. Kazan , V. Lorgis , W. Hilgers , C. Josse , P. Lambert , M.N. Solbes , A. Fléchon

Introduction

Avelumab 1LM is the standard treatment for aUC without progression on first-line platinum-based chemotherapy (PBCT) (phase 3 JAVELIN Bladder 100 trial). The AVENANCE real-life study had already confirmed the effectiveness and safety of avelumab 1LM; we report an update of the data and analyzes according to second-line treatments.

Methods

The AVENANCE study (NCT04822350), non-interventional and ambispective, included patients with aUC without progression on first-line platinum PBCT and treated with avelumab 1LM. The primary endpoint was overall survival (OS).

Results

In all, 595 patients were included. With a median follow-up of 26,3 months (0.6–43.7), 125 patients (21.0%) continued treatment with avelumab. The reasons for stopping treatment were: progression (72.5%), adverse event (11.3%), death (9.4%), others (6.8%). In all, 330 patients (55.5 %) received second-line treatment after avelumab: chemotherapy in 244 (73.9%) pts, antibody conjugates (ADC) in 62 (18.8%), and other treatment in 24 (7.3%). The characteristics of patients who received ADC or second-line chemotherapy were generally similar; most had received chemotherapy with carboplatin + gemcitabine in the first line (62.3% vs. 63.6%), presented an ECOG 0/1 (81.6% vs. 82.3%) and had metastatic disease at the beginning of PCBT (96.8% vs. 95.0%).
Median overall survival from initiation of avelumab 1LM was 21.3 months (95% CI, 17.6–24.6). It was 31.3 months (29.1–NA) in patients who received a 2nd line ADC and 14.4 months (13.2–15.9) for those who received chemotherapy.

Conclusion

The new results from AVENANCE confirm the effectiveness of avelumab 1LM in the real-world population. In patients who received second-line treatment (approximately 70 % of patients who discontinued treatment), the current sequence with an ADC after first-line PBCT followed by avelumab 1LM showed encouraging overall survival.
©2024 American Society of Clinical Oncology, Inc. Reused with permission. This abstract was accepted and previously presented at the 2024 ASCO Genitourinary Cancers Symposium. All rights reserved.
引言 阿维列单抗1LM是一线铂类化疗(PBCT)(3期JAVELIN膀胱100试验)未进展的膀胱癌标准治疗方法。AVENANCE研究(NCT04822350)是一项非干预性和前瞻性研究,纳入了接受阿维单抗1LM治疗的一线铂类化疗(PBCT)无进展的膀胱癌患者。主要终点是总生存期(OS)。中位随访时间为26.3个月(0.6-43.7个月),125名患者(21.0%)继续接受了阿韦鲁单抗治疗。停止治疗的原因包括:病情进展(72.5%)、不良事件(11.3%)、死亡(9.4%)和其他(6.8%)。共有 330 名患者(55.5%)在接受阿维单抗治疗后接受了二线治疗:244 名患者(73.9%)接受了化疗,62 名患者(18.8%)接受了抗体结合药物(ADC)治疗,24 名患者(7.3%)接受了其他治疗。接受ADC或二线化疗的患者特征基本相似;大多数患者在一线接受过卡铂+吉西他滨化疗(62.3% vs. 63.6%),ECOG 0/1(81.6% vs. 82.3%),在PCBT开始时患有转移性疾病(96.8% vs. 95.0%)。接受二线 ADC 治疗的患者的中位总生存期为 31.3 个月(29.1-NA),接受化疗的患者的中位总生存期为 14.4 个月(13.2-15.9)。在接受二线治疗的患者中(约 70% 的患者停止了治疗),目前在一线 PBCT 后使用 ADC 再使用阿维单抗 1LM 的序列显示出令人鼓舞的总生存期。经许可转载。本摘要已被接受,并曾在 2024 年 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。保留所有权利。
{"title":"AVENANCE : efficacité et tolérance en vie réelle d’avelumab en traitement d’entretien de première ligne (1LM) chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé (aUC) et analyse exploratoire des traitements subséquents","authors":"P. Barthélémy ,&nbsp;Y. Loriot ,&nbsp;C. Thibault ,&nbsp;M. Gross-Goupil ,&nbsp;J.C. Eymard ,&nbsp;E. Voog ,&nbsp;C. Abraham ,&nbsp;S. Le Moulec ,&nbsp;M. Chasseray ,&nbsp;A. Gobert ,&nbsp;B. Auberger ,&nbsp;C. Viala ,&nbsp;M. Cabart ,&nbsp;E. Kazan ,&nbsp;V. Lorgis ,&nbsp;W. Hilgers ,&nbsp;C. Josse ,&nbsp;P. Lambert ,&nbsp;M.N. Solbes ,&nbsp;A. Fléchon","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.092","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.092","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Avelumab 1LM is the standard treatment for aUC without progression on first-line platinum-based chemotherapy (PBCT) (phase 3 JAVELIN Bladder 100 trial). The AVENANCE real-life study had already confirmed the effectiveness and safety of avelumab 1LM; we report an update of the data and analyzes according to second-line treatments.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>The AVENANCE study (<span><span>NCT04822350</span><svg><path></path></svg></span>), non-interventional and ambispective, included patients with aUC without progression on first-line platinum PBCT and treated with avelumab 1LM. The primary endpoint was overall survival (OS).</div></div><div><h3>Results</h3><div>In all, 595 patients were included. With a median follow-up of 26,3 months (0.6–43.7), 125 patients (21.0%) continued treatment with avelumab. The reasons for stopping treatment were: progression (72.5%), adverse event (11.3%), death (9.4%), others (6.8%). In all, 330 patients (55.5 %) received second-line treatment after avelumab: chemotherapy in 244 (73.9%) pts, antibody conjugates (ADC) in 62 (18.8%), and other treatment in 24 (7.3%). The characteristics of patients who received ADC or second-line chemotherapy were generally similar; most had received chemotherapy with carboplatin<!--> <!-->+<!--> <!-->gemcitabine in the first line (62.3% vs. 63.6%), presented an ECOG 0/1 (81.6% vs. 82.3%) and had metastatic disease at the beginning of PCBT (96.8% vs. 95.0%).</div><div>Median overall survival from initiation of avelumab 1LM was 21.3 months (95% CI, 17.6–24.6). It was 31.3 months (29.1–NA) in patients who received a 2nd line ADC and 14.4 months (13.2–15.9) for those who received chemotherapy.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>The new results from AVENANCE confirm the effectiveness of avelumab 1LM in the real-world population. In patients who received second-line treatment (approximately 70 % of patients who discontinued treatment), the current sequence with an ADC after first-line PBCT followed by avelumab 1LM showed encouraging overall survival.</div><div>©2024 American Society of Clinical Oncology, Inc. Reused with permission. This abstract was accepted and previously presented at the 2024 ASCO Genitourinary Cancers Symposium. All rights reserved.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S64-S65"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142700215","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Recommandations françaises du Comité de cancérologie de l’AFU – Actualisation 2024–2026 法国 AFU 癌症学委员会的建议--2024-2026 年更新版
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.09.001
M. Rouprêt (Responsable du Comité de cancérologie de l’AFU)
{"title":"Recommandations françaises du Comité de cancérologie de l’AFU – Actualisation 2024–2026","authors":"M. Rouprêt (Responsable du Comité de cancérologie de l’AFU)","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.09.001","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.09.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page F213"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142703559","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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La densité de PSA préopératoire est-elle prédictive du succès de la procédure RezumTM ? Résultats issus d’une large cohorte européenne multicentrique 术前 PSA 密度能否预测 RezumTM 手术的成功率?欧洲大型多中心队列的结果
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.036
M. Coscarella , M. Al Barajraji , I. Moussa , M. Naudin , M. Pedini , G. Siena , G. Ferrari , T. Roumeguere , L. Cindolo

Introduction

Les facteurs de risque d’échec à court/moyen terme du traitement RezumTM sont encore débattus. Dans la littérature, certains facteurs tels que le résidu d’urine préopératoire, le nombre de ponctions prostatique, et la présence d’un lobe médian semblent influencer le succès de la procédure. En parallèle, la densité de PSA (PSAd) < 0,05 serait un reflet de la composition cellulaire prostatique (tissu glandulaire  30 %) et pourrait influencer la réponse au traitement pharmacologique par inhibiteurs de 5-alpha-réductase ciblant la zone transitionnelle comme le traitement par RezumTM. Le but de cette étude était rechercher un lien similaire entre PSAd et résultats à 3 mois et 12 mois.

Méthodes

Étude rétrospective multicentrique internationale ayant inclus tous les patients de > 40 ans traités par RezumTM pour symptômes du bas appareil urinaire modérés à sévères selon le score IPSS. Le volume prostatique était compris entre 30 et 80 mL. Les patients avec une PSAd > 0,15 ou toucher rectal suspect ont bénéficié d’une IRM prostatique avec biopsies de prostate si indiqué (recommandations ccAFU). Les résultats fonctionnels (ΔIPSS/ΔQoL/ΔQMax/ΔPVR) à 3 mois et 12 mois ont été comparés au PSAd préopératoire à la recherche d’une corrélation statistiquement significative (p < 0,05). Une sous-analyse a ensuite été réalisée avec des seuils de PSAd de 0,005 ng/mL2, 0,01 ng/mL2, 0,05 ng/mL2, et 0,10 ng/mL2.

Résultats

Au total, 446 patients ont été inclus. Le volume prostatique moyen était de 49,9 mL (SD 17,2), le PSA moyen de 2,56 ng/mL (SD 2,17), et la PSAd moyenne de 0,05 (SD 0,04). Après analyse, aucune corrélation significative n’a été retrouvée entre PSAd préopératoire et résultats fonctionnels à 3 mois et 12 mois. Néanmoins, en cas de PSAd préopératoire < 0,05, les baisses d’IPSS et QOL observées à 12 mois étaient significativement plus importantes (Δ IPSS 13,8 vs 11,5 ± 7,7 ; p = 0,049/Δ QoL 3,3 vs 2,6 ± 1,6 ; p = 0,02) malgré des Δ QMax et Δ PVR à 12 mois similaires.

Conclusion

La composition du tissu prostatique, représentée par le PSAd, semble influencer les résultats fonctionnels (IPSS, QoL) de RezumTM à 12 mois. Ce paramètre clinique, associé aux autres paramètres déja connus, pourrait aider à la sélection des patients.
导言:RezumTM 治疗短期/中期失败的风险因素仍存在争议。在文献中,术前尿液残留量、前列腺穿刺次数和前列腺正中叶的存在等因素似乎会影响手术的成功率。与此同时,前列腺特异性抗原(PSA)的密度(PSAd)< 0.05将反映前列腺细胞的组成(腺体组织≤30%),并可能影响对针对过渡区的5-α还原酶抑制剂药物治疗(如雷珠姆治疗)的反应。本研究的目的是调查 PSAd 与 3 个月和 12 个月疗效之间的类似关系。方法:国际多中心回顾性研究,包括所有年龄在 40 岁以上、因中度至重度下尿路症状而接受雷珠姆治疗的患者(根据 IPSS 评分)。前列腺体积从 30 毫升到 80 毫升不等。PSAd>0.15或数字直肠检查可疑的患者接受前列腺核磁共振检查,必要时进行前列腺活检(ccAFU建议)。将 3 个月和 12 个月的功能结果(ΔIPSS/ΔQoL/ΔQMax/ΔPVR)与术前 PSAd 进行比较,以寻找具有统计学意义的相关性(p < 0.05)。然后以 0.005 ng/mL2、0.01 ng/mL2、0.05 ng/mL2 和 0.10 ng/mL2 为 PSAd 临界值进行了子分析。平均前列腺体积为 49.9 mL(SD 17.2),平均 PSA 为 2.56 ng/mL(SD 2.17),平均 PSAd 为 0.05(SD 0.04)。经过分析,术前 PSAd 与 3 个月和 12 个月的功能结果之间没有发现明显的相关性。然而,如果术前 PSAd 为 0.05,则 12 个月时观察到的 IPSS 和 QOL 下降幅度明显更大(Δ IPSS 13.8 vs 11.5 ± 7.7;p = 0.049/Δ QoL 3.3 vs 2.6 ± 1.6;p = 0.02),尽管 12 个月时的Δ QMax 和Δ PVR 相似。结论以 PSAd 为代表的前列腺组织成分似乎会影响 RezumTM 治疗 12 个月后的功能结果(IPSS、QoL)。这一临床参数与其他已知参数相结合,有助于患者的选择。
{"title":"La densité de PSA préopératoire est-elle prédictive du succès de la procédure RezumTM ? Résultats issus d’une large cohorte européenne multicentrique","authors":"M. Coscarella ,&nbsp;M. Al Barajraji ,&nbsp;I. Moussa ,&nbsp;M. Naudin ,&nbsp;M. Pedini ,&nbsp;G. Siena ,&nbsp;G. Ferrari ,&nbsp;T. Roumeguere ,&nbsp;L. Cindolo","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.036","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.036","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les facteurs de risque d’échec à court/moyen terme du traitement RezumTM sont encore débattus. Dans la littérature, certains facteurs tels que le résidu d’urine préopératoire, le nombre de ponctions prostatique, et la présence d’un lobe médian semblent influencer le succès de la procédure. En parallèle, la densité de PSA (PSAd)<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05 serait un reflet de la composition cellulaire prostatique (tissu glandulaire<!--> <!-->≤<!--> <!-->30 %) et pourrait influencer la réponse au traitement pharmacologique par inhibiteurs de 5-alpha-réductase ciblant la zone transitionnelle comme le traitement par RezumTM. Le but de cette étude était rechercher un lien similaire entre PSAd et résultats à 3 mois et 12 mois.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude rétrospective multicentrique internationale ayant inclus tous les patients de<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->40 ans traités par RezumTM pour symptômes du bas appareil urinaire modérés à sévères selon le score IPSS. Le volume prostatique était compris entre 30 et 80<!--> <!-->mL. Les patients avec une PSAd<!--> <!-->&gt;<!--> <!-->0,15 ou toucher rectal suspect ont bénéficié d’une IRM prostatique avec biopsies de prostate si indiqué (recommandations ccAFU). Les résultats fonctionnels (ΔIPSS/ΔQoL/ΔQMax/ΔPVR) à 3 mois et 12 mois ont été comparés au PSAd préopératoire à la recherche d’une corrélation statistiquement significative (<em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05). Une sous-analyse a ensuite été réalisée avec des seuils de PSAd de 0,005<!--> <!-->ng/mL2, 0,01<!--> <!-->ng/mL2, 0,05<!--> <!-->ng/mL2, et 0,10<!--> <!-->ng/mL2.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Au total, 446 patients ont été inclus. Le volume prostatique moyen était de 49,9<!--> <!-->mL (SD 17,2), le PSA moyen de 2,56<!--> <!-->ng/mL (SD 2,17), et la PSAd moyenne de 0,05 (SD 0,04). Après analyse, aucune corrélation significative n’a été retrouvée entre PSAd préopératoire et résultats fonctionnels à 3 mois et 12 mois. Néanmoins, en cas de PSAd préopératoire<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->0,05, les baisses d’IPSS et QOL observées à 12 mois étaient significativement plus importantes (Δ IPSS 13,8 vs 11,5<!--> <!-->±<!--> <!-->7,7 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,049/Δ QoL 3,3 vs 2,6<!--> <!-->±<!--> <!-->1,6 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,02) malgré des Δ QMax et Δ PVR à 12 mois similaires.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La composition du tissu prostatique, représentée par le PSAd, semble influencer les résultats fonctionnels (IPSS, QoL) de RezumTM à 12 mois. Ce paramètre clinique, associé aux autres paramètres déja connus, pourrait aider à la sélection des patients.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S25-S26"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142700184","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Nouvelles observations sur l’activation des régions de la moelle épinière impliquées dans le contrôle neuronal du bas appareil urinaire 对参与下尿路神经控制的脊髓区域激活的新观察
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.096
C. Mazeaud , B. Salazar , K. Hoffman , A. Stampas , R. Khavari

Introduction

Des avancées significatives ont été faites en IRM fonctionnelle (IRMf) pour comprendre le fonctionnement du contrôle cérébral exercé sur le bas appareil urinaire (BAU) chez l’homme. Cependant, il existe toujours d’importantes zones d’ombre dans l’étude de l’étage médullaire in vivo. L’objectif de notre étude était de développer et valider un protocole IRMf pour évaluer l’activité médullaire chez l’homme contrôlant l’activité du BAU.

Méthodes

Vingt volontaires sains adultes (9 hommes et 11 femmes), ont passé une IRMf médullaire au cours d’un protocole de remplissage vésical naturel avec stimulation du réflexe bulbocaverneux (sRBC). Après réalisation de séquences anatomiques, nous avons acquis des séquences en IRMf de tâche avec vessie vide puis pleine en réalisant la sRBC. Les images fonctionnelles ont été prétraités et analysées à l’aide de scripts dédiés avec Spinal Cord Toolbox, FSL et MATLAB.

Résultats

Nos résultats préliminaires ont montré une activation chez 15 volontaires (7 hommes et 8 femmes), selon deux modèles différents compris entre les niveaux vertébraux T10 à L1 pendant la sRBC vessie vide puis pleine. Nous avons identifié des régions sympathiques (T10-L2), parasympathiques (S2-S4), et somatiques (S2-S4), connues pour réguler le contrôle du BAU (Figure 1). De plus, les modèles d’activations semblent différer selon le sexe des volontaires. Une analyse de second niveau incluant plus de participants sera nécessaire pour valider ces éléments.

Conclusion

Nous avons mis en évidence pour la première fois la faisabilité d’un protocole en IRMf médullaire pour détecter l’activité neuronale contrôlant le BAU à l’étage lombosacré. L’étude de ces régions spécifiques est possible et doit être approfondie.
导言:在了解人类大脑如何控制下尿路(LUTS)方面,功能磁共振成像(fMRI)取得了重大进展。然而,对髓质底的活体研究仍有很大差距。我们的研究旨在开发并验证一种用于评估人类髓质活动的 fMRI 方案,该方案可控制 BAU 活动。方法20 名健康的成年志愿者(9 名男性和 11 名女性)在刺激球海绵体反射(sRBC)的自然膀胱充盈方案中接受了髓质 fMRI。在解剖序列之后,我们利用 sRBC 获取了空膀胱和充盈膀胱的任务 fMRI 序列。初步结果显示,15 名志愿者(7 名男性和 8 名女性)在膀胱排空和膀胱充盈时的 sRBC 过程中,T10 和 L1 脊柱之间的激活有两种不同的模式。我们确定了交感神经(T10-L2)、副交感神经(S2-S4)和体感神经(S2-S4)区域,这些区域已知可调节 BAU 控制(图 1)。此外,激活模式似乎因志愿者的性别而异。结论我们首次证明了脊髓 fMRI 方案检测腰骶部控制 BAU 的神经元活动的可行性。对这些特定区域的研究是可行的,但还需要进一步发展。
{"title":"Nouvelles observations sur l’activation des régions de la moelle épinière impliquées dans le contrôle neuronal du bas appareil urinaire","authors":"C. Mazeaud ,&nbsp;B. Salazar ,&nbsp;K. Hoffman ,&nbsp;A. Stampas ,&nbsp;R. Khavari","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.096","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.096","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Des avancées significatives ont été faites en IRM fonctionnelle (IRMf) pour comprendre le fonctionnement du contrôle cérébral exercé sur le bas appareil urinaire (BAU) chez l’homme. Cependant, il existe toujours d’importantes zones d’ombre dans l’étude de l’étage médullaire in vivo. L’objectif de notre étude était de développer et valider un protocole IRMf pour évaluer l’activité médullaire chez l’homme contrôlant l’activité du BAU.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Vingt volontaires sains adultes (9 hommes et 11 femmes), ont passé une IRMf médullaire au cours d’un protocole de remplissage vésical naturel avec stimulation du réflexe bulbocaverneux (sRBC). Après réalisation de séquences anatomiques, nous avons acquis des séquences en IRMf de tâche avec vessie vide puis pleine en réalisant la sRBC. Les images fonctionnelles ont été prétraités et analysées à l’aide de scripts dédiés avec Spinal Cord Toolbox, FSL et MATLAB.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nos résultats préliminaires ont montré une activation chez 15 volontaires (7 hommes et 8 femmes), selon deux modèles différents compris entre les niveaux vertébraux T10 à L1 pendant la sRBC vessie vide puis pleine. Nous avons identifié des régions sympathiques (T10-L2), parasympathiques (S2-S4), et somatiques (S2-S4), connues pour réguler le contrôle du BAU (<span><span>Figure 1</span></span>). De plus, les modèles d’activations semblent différer selon le sexe des volontaires. Une analyse de second niveau incluant plus de participants sera nécessaire pour valider ces éléments.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nous avons mis en évidence pour la première fois la faisabilité d’un protocole en IRMf médullaire pour détecter l’activité neuronale contrôlant le BAU à l’étage lombosacré. L’étude de ces régions spécifiques est possible et doit être approfondie.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S68"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699551","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Influence des cellules myéloïdes immunosuppressives sur les cellules souches cancéreuses de carcinome urothélial infiltrant de vessie 免疫抑制性髓细胞对膀胱浸润性尿路上皮癌癌症干细胞的影响
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.094
S. Mebroukine , C. Klein , N. Larmonier , G. Robert , C. Domblides

Introduction

Le pronostic du cancer de vessie reste sombre malgré l’émergence de nouvelles thérapeutiques telles que les immunothérapies ciblant l’axe PD1-PDL1. Une des explications pourrait être la présence d’un microenvironnement tumoral immunosupresseur. Les Myeloid-Derived Suppressive Cells (MDSC) sont des cellules immunitaires aux fonctions immunosuppressives pro-tumorales et leur présence dans l’environnement tumoral est associée à un pronostic défavorable dans plusieurs cancers. Les cellules souches cancéreuses (CSC) jouent un rôle crucial dans la croissance des tumeurs, les rechutes, les métastases et la résistance aux traitements. Les interactions entre MDSC et CSC dans le cancer de vessie n’étant pas connues, l’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact des MDSC sur les CSC de carcinome urothélial infiltrant.

Méthodes

Lignées cellulaires :
– lignée de carcinome urothélial infiltrant de vessie : HTB-4 de l’American Type Culture Collection (ATCC) ;
– modèle de MDSC généré in vitro : Human Monocyte-derived Suppressive Cells (HuMoSC).
Expérience :
(1) Génération d’HuMoSC (Fig. 1).
Après isolement de monocytes à partir d’un concentré leuco-plaquettaire de patient sain ceux-ci étaient traités à J1, J3 et J6 par IL-6 et GM-CSF afin d’acquérir un phénotype immunosuppresseur.
(2) Co-culture 2D HTB-4/HuMoSC (ratio 1 :5).
Une co-culture 2D entre HTB-4 et HuMoSC était réalisée pour 72 h avec une cellule tumorale pour cinq HuMoSC.
(3) Tri-magnétique de la co-culture (Fig. 2).
Les cellules HTB-4 étaient isolées des HuMoSC après 72 h de co-culture en réalisant un tri-magnétique négatif CD45.
(4) Mise en sphère : les cellules HTB-4 après tri étaient cultivées dans un milieu sélectif en condition non adhérente ne permettant la prolifération que des CSC sous la forme de tumorosphère (sélection par anoïkis). La comparaison du nombre de tumorosphères obtenues à J6 après co-cultures ou non permettait d’apprécier l’induction de CSC par les HuMoSC.
(5) Analyse statistique : normalisation des données et comparaison par test t-Student. GraphPad10.0.2.

Résultats

Les résultats de n = 4 expériences sont présentées dans la Fig. 3. Il existait une différence significative avec un rendement de formation de sphère (RFS) plus important après mise en co-culture des cellules cancéreuses HTB-4 et des HuMoSC au ratio 1: 5 (p  0,01).

Conclusion

D’après nos résultats, les HuMoSC semblent conférer un phénotype souche aux cellules HTB-4 de carcinome urothélial de vessie.
导言尽管出现了针对 PD1-PDL1 轴的免疫疗法等新疗法,但膀胱癌的预后仍然很差。其中一个原因可能是存在免疫抑制性肿瘤微环境。髓系衍生抑制细胞(MDSCs)是具有促肿瘤免疫抑制功能的免疫细胞,它们在肿瘤环境中的存在与多种癌症的不良预后有关。癌症干细胞(CSCs)在肿瘤生长、复发、转移和抗药性方面起着至关重要的作用。细胞系:-浸润性尿路上皮癌膀胱细胞系:美国类型培养物保藏中心(ATCC)的 HTB-4;-体外生成的 MDSC 模型:人单核细胞衍生抑制细胞(HuMoSC)。实验:(1)HuMoSC 的生成(图 1)从健康患者的水包衣中分离出单核细胞后,在第 1、3 和 6 天用 IL-6 和 GM-CSF 处理,以获得免疫抑制表型。(2) 二维 HTB-4/HuMoSC 共培养(比例 1:5):HTB-4 和 HuMoSC 进行二维共培养 72 小时,每五个 HuMoSC 对应一个肿瘤细胞。 (3) 三磁性共培养(图 2):共培养 72 小时后,通过 CD45 阴性三磁性检测从 HuMoSC 中分离出 HTB-4 细胞。(4)瘤球设置:分选后的 HTB-4 细胞在非粘附条件下用选择性培养基培养,只允许 CSCs 以瘤球的形式增殖(anoikis 选择)。比较共培养与否在 D6 时获得的瘤球数量,可以评估 HuMoSCs 诱导 CSC 的情况(5)统计分析:数据归一化和 t-Student 检验比较。HTB-4癌细胞与HuMoSCs以1:5的比例共培养后,肿瘤球形成率(SFER)较高,差异显著(P≤0.01)。
{"title":"Influence des cellules myéloïdes immunosuppressives sur les cellules souches cancéreuses de carcinome urothélial infiltrant de vessie","authors":"S. Mebroukine ,&nbsp;C. Klein ,&nbsp;N. Larmonier ,&nbsp;G. Robert ,&nbsp;C. Domblides","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.094","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.094","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le pronostic du cancer de vessie reste sombre malgré l’émergence de nouvelles thérapeutiques telles que les immunothérapies ciblant l’axe PD1-PDL1. Une des explications pourrait être la présence d’un microenvironnement tumoral immunosupresseur. Les <em>Myeloid-Derived Suppressive Cells</em> (MDSC) sont des cellules immunitaires aux fonctions immunosuppressives pro-tumorales et leur présence dans l’environnement tumoral est associée à un pronostic défavorable dans plusieurs cancers. Les cellules souches cancéreuses (CSC) jouent un rôle crucial dans la croissance des tumeurs, les rechutes, les métastases et la résistance aux traitements. Les interactions entre MDSC et CSC dans le cancer de vessie n’étant pas connues, l’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact des MDSC sur les CSC de carcinome urothélial infiltrant.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Lignées cellulaires :</div><div>– lignée de carcinome urothélial infiltrant de vessie : HTB-4 de l’American Type Culture Collection (ATCC) ;</div><div>– modèle de MDSC généré in vitro : <em>Human Monocyte-derived Suppressive Cells</em> (HuMoSC).</div><div>Expérience :</div><div>(1) Génération d’HuMoSC (<span><span>Fig. 1</span></span>).</div><div>Après isolement de monocytes à partir d’un concentré leuco-plaquettaire de patient sain ceux-ci étaient traités à J1, J3 et J6 par IL-6 et GM-CSF afin d’acquérir un phénotype immunosuppresseur.</div><div>(2) Co-culture 2D HTB-4/HuMoSC (ratio 1 :5).</div><div>Une co-culture 2D entre HTB-4 et HuMoSC était réalisée pour 72<!--> <!-->h avec une cellule tumorale pour cinq HuMoSC.</div><div>(3) Tri-magnétique de la co-culture (<span><span>Fig. 2</span></span>).</div><div>Les cellules HTB-4 étaient isolées des HuMoSC après 72<!--> <!-->h de co-culture en réalisant un tri-magnétique négatif CD45.</div><div>(4) Mise en sphère : les cellules HTB-4 après tri étaient cultivées dans un milieu sélectif en condition non adhérente ne permettant la prolifération que des CSC sous la forme de tumorosphère (sélection par anoïkis). La comparaison du nombre de tumorosphères obtenues à J6 après co-cultures ou non permettait d’apprécier l’induction de CSC par les HuMoSC.</div><div>(5) Analyse statistique : normalisation des données et comparaison par test <em>t</em>-Student. GraphPad10.0.2.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les résultats de <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->4 expériences sont présentées dans la <span><span>Fig. 3</span></span>. Il existait une différence significative avec un rendement de formation de sphère (RFS) plus important après mise en co-culture des cellules cancéreuses HTB-4 et des HuMoSC au ratio 1: 5 (<em>p</em> <!-->≤<!--> <!-->0,01).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>D’après nos résultats, les HuMoSC semblent conférer un phénotype souche aux cellules HTB-4 de carcinome urothélial de vessie.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Pages S66-S67"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142700190","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Reprise chirurgicale de l’anastomose urinaire des greffons rénaux par voie robot-assistée : expérience monocentrique 使用机器人辅助方法对肾移植物的尿路吻合进行手术翻修:单中心经验
Q4 Medicine Pub Date : 2024-11-01 DOI: 10.1016/j.fpurol.2024.07.061
V. Audige, C. Vaessen, J. Parra, B. Barrou, H. François, J. Tourret, S. Drouin

Introduction

Les complications urologiques sont les complications chirurgicales les plus fréquentes en post-transplantation rénale (TR) et ont un impact majeur sur la survie du greffon rénal. La prise en charge conservative est peu satisfaisante et la reprise par laparotomie peut être compliquée de plaie du hile lors de la dissection de l’uretère de greffon ou de la vessie. Nous avons cherché à évaluer la prise en charge robot-assistée de ces complications urinaires.

Méthodes

Étude rétrospective monocentrique incluant tous les patients ayant bénéficié de la reprise de l’anastomose urinaire de leur greffon rénal par voie robot-assistée en post-TR entre 2018 et 2023.

Résultats

Neuf patients ont bénéficié de la réalisation d’une reprise de l’anastomose urinaire pour prise en charge d’une complication urinaire. Concernant les greffons il s’agissait dans 7 cas de reins droits, seul 1 rein était issu d’un donneur vivant, 88 % des anastomoses étaient des urétérovésicales. Les complications étaient dans 44,4 % des cas une sténose, 44,4 % un reflux vésico-urétéral et 11,2 % un urinome. La prise en charge a eu lieu en moyenne 40,5 mois après la TR. 75 % des patients pris en charge pour reflux avaient été traité par injection endoscopique de matériel autologue auparavant, 2 des autres patients avaient déjà eu une tentative de réimplantation pyélo-urétérale par laparotomie. Concernant la réimplantation, il s’agissait dans 8 cas d’une réimplantation pyélo-urétérale et dans 1 cas d’une urétéro-urétérale. Dans 2 cas (22,2 %) l’uretère controlatéral a été utilisé, l’indocyanine a été utilisée dans 33 % des cas et l’échographie peropératoire dans 88,9 % des cas. Aucune conversion n’a été nécessaire. La durée opératoire moyenne était de 115 min, le saignement moyen de 80 mL. La créatininémie moyenne à 3 mois, 1an et 3 ans étaient de 127, 131 et 136 mmol/L. La survie du greffon à 1an étaient de 100 %, de même qu’à 3 ans pour les 4 patients ayant le recul nécessaire.

Conclusion

La voie robot-assistée est une technique fiable pour la prise en charge des complications urinaires post-TR. Elle permet l’utilisation de l’échographie, de l’indocyanine et de l’uretère controlatéral avec des décisions qui peuvent être prise en per opératoire selon les constations locales.
引言 泌尿系统并发症是肾移植(RT)术后最常见的手术并发症,对肾移植的存活率有重大影响。保守治疗效果并不理想,在解剖移植物输尿管或膀胱时,腹腔手术翻修可能会因腹腔伤口而变得复杂。我们旨在评估机器人辅助处理这些泌尿系统并发症的情况。方法一项单中心回顾性研究,包括2018年至2023年期间接受机器人辅助翻修肾移植后泌尿系统吻合术的所有患者。结果9名患者因处理泌尿系统并发症而接受了泌尿系统吻合术翻修。7例患者使用的移植物为直肾,仅1例肾脏来自活体供体,88%的吻合为输尿管吻合。44.4%的病例出现并发症,44.4%的病例出现膀胱输尿管反流,11.2%的病例出现尿瘤。治疗平均在 RT 术后 40.5 个月进行。75%的反流患者曾接受过内镜下注射自体材料的治疗,另有2名患者曾尝试过通过开腹手术进行肾盂输尿管再植。8例患者进行了肾盂输尿管再植,1例进行了输尿管输尿管再植。2例(22.2%)使用了对侧输尿管,33%的病例使用了吲哚菁,88.9%的病例使用了术中超声。没有必要进行转换手术。平均手术时间为 115 分钟,平均出血量为 80 毫升。3个月、1年和3年的平均肌酐水平分别为127、131和136毫摩尔/升。4名接受必要随访的患者的移植物1年存活率为100%,3年存活率为100%。它允许使用超声波、吲哚菁和对侧输尿管,并可根据局部检查结果在术中做出决定。
{"title":"Reprise chirurgicale de l’anastomose urinaire des greffons rénaux par voie robot-assistée : expérience monocentrique","authors":"V. Audige,&nbsp;C. Vaessen,&nbsp;J. Parra,&nbsp;B. Barrou,&nbsp;H. François,&nbsp;J. Tourret,&nbsp;S. Drouin","doi":"10.1016/j.fpurol.2024.07.061","DOIUrl":"10.1016/j.fpurol.2024.07.061","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les complications urologiques sont les complications chirurgicales les plus fréquentes en post-transplantation rénale (TR) et ont un impact majeur sur la survie du greffon rénal. La prise en charge conservative est peu satisfaisante et la reprise par laparotomie peut être compliquée de plaie du hile lors de la dissection de l’uretère de greffon ou de la vessie. Nous avons cherché à évaluer la prise en charge robot-assistée de ces complications urinaires.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Étude rétrospective monocentrique incluant tous les patients ayant bénéficié de la reprise de l’anastomose urinaire de leur greffon rénal par voie robot-assistée en post-TR entre 2018 et 2023.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Neuf patients ont bénéficié de la réalisation d’une reprise de l’anastomose urinaire pour prise en charge d’une complication urinaire. Concernant les greffons il s’agissait dans 7 cas de reins droits, seul 1 rein était issu d’un donneur vivant, 88 % des anastomoses étaient des urétérovésicales. Les complications étaient dans 44,4 % des cas une sténose, 44,4 % un reflux vésico-urétéral et 11,2 % un urinome. La prise en charge a eu lieu en moyenne 40,5 mois après la TR. 75 % des patients pris en charge pour reflux avaient été traité par injection endoscopique de matériel autologue auparavant, 2 des autres patients avaient déjà eu une tentative de réimplantation pyélo-urétérale par laparotomie. Concernant la réimplantation, il s’agissait dans 8 cas d’une réimplantation pyélo-urétérale et dans 1 cas d’une urétéro-urétérale. Dans 2 cas (22,2 %) l’uretère controlatéral a été utilisé, l’indocyanine a été utilisée dans 33 % des cas et l’échographie peropératoire dans 88,9 % des cas. Aucune conversion n’a été nécessaire. La durée opératoire moyenne était de 115<!--> <!-->min, le saignement moyen de 80<!--> <!-->mL. La créatininémie moyenne à 3 mois, 1an et 3 ans étaient de 127, 131 et 136<!--> <!-->mmol/L. La survie du greffon à 1an étaient de 100 %, de même qu’à 3 ans pour les 4 patients ayant le recul nécessaire.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La voie robot-assistée est une technique fiable pour la prise en charge des complications urinaires post-TR. Elle permet l’utilisation de l’échographie, de l’indocyanine et de l’uretère controlatéral avec des décisions qui peuvent être prise en per opératoire selon les constations locales.</div></div>","PeriodicalId":34947,"journal":{"name":"Progres en Urologie - FMC","volume":"34 7","pages":"Page S42"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142699361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Progres en Urologie - FMC
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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