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Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale最新文献

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La femme est vraiment l’avenir de l’homme ! 女人真的是男人的未来!
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.aforl.2024.05.009
O. Laccourreye
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Une cellulite cervicale inhabituelle 居民的颈部橘皮组织
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.aforl.2024.04.005
L. Seguin, X. Dufour, F. Carsuzaa
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L’examen cytobactériologique du liquide de drainage d’un phlegmon péri-amygdalien est inutile en pratique clinique : analyse STROBE 临床实践中无需对腹腔痰周引流液进行细胞细菌学检查:STROBE 分析
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.aforl.2024.01.005
L. Bivahagumye , V. Gosselet , S. Cambier , M. Puechmaille , L. Gibold , N. Saroul

But

Le phlegmon périamygdalien (PPA) est une pathologie fréquente dont le traitement consiste en un drainage de la collection associé à une antibiothérapie probabiliste. L’utilité de l’examen cytobactériologique (ECB) du liquide de drainage reste controversé.

Matériel et méthodes

Étude rétrospective des patients pris en charge pour PPA entre 2013 et 2020 dans notre centre hospitalo-universitaire. L’objectif principal était d’évaluer l’utilité de l’ECB dans la prise en charge du PPA. Les objectifs secondaires étaient de connaître le profil bactériologique en cause dans la survenue du PPA et d’évaluer le taux de résistance bactérienne aux antibiotiques prescrits de manière probabiliste.

Résultats

L’étude portait sur 207 patients. L’effectif des patients pris en charge en ambulatoire était de 70 (33 %), ceux pris en charge en hospitalisation étaient de 137 (67 %). Une antibiothérapie probabiliste était instaurée chez 100 % des patients. L’ECB était systématique et non contributif chez 106 patients, montrant 40 % de flore oropharyngée, 50 % de flore polymicrobienne et 10 % de prélèvement stérile. Chez les 101 patients avec un ECB contributif, les germes étaient sensibles à la pénicilline à 99 %. L’ensemble des patients étaient pris en charge avec succès. Après obtention des résultats bactériologiques, aucune modification de l’antibiothérapie probabiliste instaurée à l’entrée n’était effectuée.

Conclusion

La réalisation d’un ECB des liquides de drainage n’a aucune conséquence sur la prise en charge d’un PPA. L’ECB s’avère inutile chez les patients sans comorbidités et sans signes de gravité lors de la prise en charge.
目的咽鼓管痰(PPA)是一种常见病症,其治疗方法包括引流痰液并结合概率性抗生素治疗。引流液的细胞细菌学检查(CBA)是否有用仍存在争议。材料和方法对 2013 年至 2020 年期间在我们大学医院中心接受治疗的 PPA 患者进行回顾性研究。主要目的是评估ECB在APP治疗中的作用。次要目标是确定APP发生的细菌学特征,并评估细菌对处方抗生素的耐药率。其中门诊患者70人(33%),住院患者137人(67%)。100%的患者接受了概率抗生素治疗。在106名患者中,ECB是系统性的、非贡献性的,显示出40%的口咽菌群、50%的多微生物菌群和10%的无菌标本。在101名有ECB的患者中,99%的病菌对青霉素敏感。所有患者都得到了成功治疗。获得细菌学结果后,入院时采用的概率抗生素疗法没有任何改变。对于没有合并症且在治疗时没有严重迹象的患者,ECB 是不必要的。
{"title":"L’examen cytobactériologique du liquide de drainage d’un phlegmon péri-amygdalien est inutile en pratique clinique : analyse STROBE","authors":"L. Bivahagumye ,&nbsp;V. Gosselet ,&nbsp;S. Cambier ,&nbsp;M. Puechmaille ,&nbsp;L. Gibold ,&nbsp;N. Saroul","doi":"10.1016/j.aforl.2024.01.005","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2024.01.005","url":null,"abstract":"<div><h3>But</h3><div>Le phlegmon périamygdalien (PPA) est une pathologie fréquente dont le traitement consiste en un drainage de la collection associé à une antibiothérapie probabiliste. L’utilité de l’examen cytobactériologique (ECB) du liquide de drainage reste controversé.</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Étude rétrospective des patients pris en charge pour PPA entre 2013 et 2020 dans notre centre hospitalo-universitaire. L’objectif principal était d’évaluer l’utilité de l’ECB dans la prise en charge du PPA. Les objectifs secondaires étaient de connaître le profil bactériologique en cause dans la survenue du PPA et d’évaluer le taux de résistance bactérienne aux antibiotiques prescrits de manière probabiliste.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’étude portait sur 207 patients. L’effectif des patients pris en charge en ambulatoire était de 70 (33 %), ceux pris en charge en hospitalisation étaient de 137 (67 %). Une antibiothérapie probabiliste était instaurée chez 100 % des patients. L’ECB était systématique et non contributif chez 106 patients, montrant 40 % de flore oropharyngée, 50 % de flore polymicrobienne et 10 % de prélèvement stérile. Chez les 101 patients avec un ECB contributif, les germes étaient sensibles à la pénicilline à 99 %. L’ensemble des patients étaient pris en charge avec succès. Après obtention des résultats bactériologiques, aucune modification de l’antibiothérapie probabiliste instaurée à l’entrée n’était effectuée.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La réalisation d’un ECB des liquides de drainage n’a aucune conséquence sur la prise en charge d’un PPA. L’ECB s’avère inutile chez les patients sans comorbidités et sans signes de gravité lors de la prise en charge.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"141 5","pages":"Pages 256-261"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142425378","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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De la fumée au bloc opératoire 手术室内的烟雾
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2023.12.003
C.-A. Righini , C. Fabre
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Rechallenge de l’immunothérapie par nivolumab pour un cancer épidermoïde du larynx en poursuite évolutive après échec des modalités conventionnelles de traitement : cas clinique CARE 常规治疗方法失败后重新挑战 nivolumab 免疫疗法治疗持续性喉鳞状细胞癌:CARE 临床病例报告
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2023.10.002
C. Gervais , E. Auclin , A. Saltel-Fulero , G. Clair , S. Oudard , H. Mirghani

Objectif

Analyse du rechallenge par nivolumab en 5e ligne pour un carcinome épidermoïde laryngé en échec local et ganglionnaire avec des modalités thérapeutiques conventionnelles par radiothérapie, chirurgie et chimiothérapie.

Observation

Un homme de 70 ans avec un cancer épidermoïde du larynx en poursuite évolutive locale et ganglionnaire après traitement par radio-chimiothérapie et chirurgie, traité à la récidive par carboplatine, 5-fluorouracile (FU), cétuximab, puis par nivolumab en 2e ligne suivi de 2 lignes de chimiothérapie conventionnelle associant paclitaxel, cétuximab, puis carboplatine, cétuximab était traité en rechallenge par nivolumab en 5e ligne avec une réponse de 12 mois toujours en cours et une durée de survie depuis la prise en charge systémique exclusive post traitement local de 42,5 mois.

Conclusion

Ce cas clinique souligne le bénéfice de l’utilisation du nivolumab en rechallenge de 5e ligne après un échec lors de son utilisation seul en 2e ligne chez un patient avec un cancer épidermoïde laryngé non contrôlé au plan local et ganglionnaire après traitement conventionnel. Des essais cliniques de stratégie sont nécessaires pour évaluer l’apport de cette attitude qui n’est actuellement pas un standard thérapeutique.

目的分析在放疗、手术和化疗等传统治疗方式失败的局部和淋巴结治疗中,nivolumab 再挑战喉鳞癌五线治疗。病例报告:一名 70 岁男性喉鳞状细胞癌患者,在接受放射化疗和手术治疗后,局部和淋巴结继续进展,复发时先接受卡铂、5-氟尿嘧啶(FU)、西妥昔单抗治疗,然后接受 nivolumab 二线治疗,接着接受两线紫杉醇联合常规化疗、西妥昔单抗,然后卡铂、西妥昔单抗作为再挑战,在第 5 线接受尼伐单抗治疗,反应持续 12 个月,局部治疗后完全接受全身治疗后的生存时间为 42.5 个月。结论本病例报告强调了在常规治疗后未出现局部或淋巴结阳性的喉鳞状细胞癌患者中,在二线单用 nivolumab 治疗失败后使用 nivolumab 作为五线再挑战药物的益处。这种方法目前还不是治疗标准,需要进行战略性临床试验来评估其作用。
{"title":"Rechallenge de l’immunothérapie par nivolumab pour un cancer épidermoïde du larynx en poursuite évolutive après échec des modalités conventionnelles de traitement : cas clinique CARE","authors":"C. Gervais ,&nbsp;E. Auclin ,&nbsp;A. Saltel-Fulero ,&nbsp;G. Clair ,&nbsp;S. Oudard ,&nbsp;H. Mirghani","doi":"10.1016/j.aforl.2023.10.002","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2023.10.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><p>Analyse du rechallenge par nivolumab en 5<sup>e</sup> ligne pour un carcinome épidermoïde laryngé en échec local et ganglionnaire avec des modalités thérapeutiques conventionnelles par radiothérapie, chirurgie et chimiothérapie.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Un homme de 70 ans avec un cancer épidermoïde du larynx en poursuite évolutive locale et ganglionnaire après traitement par radio-chimiothérapie et chirurgie, traité à la récidive par carboplatine, 5-fluorouracile (FU), cétuximab, puis par nivolumab en 2<sup>e</sup> ligne suivi de 2 lignes de chimiothérapie conventionnelle associant paclitaxel, cétuximab, puis carboplatine, cétuximab était traité en rechallenge par nivolumab en 5e ligne avec une réponse de 12 mois toujours en cours et une durée de survie depuis la prise en charge systémique exclusive post traitement local de 42,5 mois.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Ce cas clinique souligne le bénéfice de l’utilisation du nivolumab en rechallenge de 5<sup>e</sup> ligne après un échec lors de son utilisation seul en 2<sup>e</sup> ligne chez un patient avec un cancer épidermoïde laryngé non contrôlé au plan local et ganglionnaire après traitement conventionnel. Des essais cliniques de stratégie sont nécessaires pour évaluer l’apport de cette attitude qui n’est actuellement pas un standard thérapeutique.</p></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"141 4","pages":"Pages 224-228"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-08-16","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141997194","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Republication de : Neither hear or see, what's happening? Republication de :既听不见也看不见,到底发生了什么?
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2024.07.003
P. Pérez-Chacón , H. Lara-Sánchez , J.A. Montero-Moreno , M. Hernández-Herrero
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Injection de graisse autologue pour syndrome du nez vide 自体脂肪注射治疗空鼻症
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2023.06.011
G. Buiret

Objectifs

L’augmentation du méat moyen par injection ou par des implants est un des traitements disponibles pour le syndrome du nez vide, mais les niveaux de preuve de son efficacité sont faibles. Nous présentons la technique et évaluons notre expérience. L’objectif principal était l’analyse de l’évolution des valeurs de l’Empty Nose Syndrome 6-item Questionnaire (ENS6Q) dans le traitement des patients atteints d’un syndrome du nez vide (SNV) par injection de graisse autologue. Les objectifs secondaires étaient l’analyse de l’évolution de chacun des six éléments de l’ENS6Q et la recherche de complications. Onze patients avaient eu une approche mini-invasive visant à limiter le flux nasal aérien par injection de graisse entre mars 2021 et décembre 2022.

Résultats

Dix patients sur les 11 avaient vu leur score global ENS6Q diminuer (p = 0,0058). Six patients avaient eu un score global ENS6Q final < 11. Dix des onze patients étaient satisfaits de l’intervention mais restaient symptomatiques. L’injection n’avait donné lieu à une complication.

Conclusion

Ces résultats encourageants confirment les données de la littérature suggérant que l’injection de graisse pourrait être un moyen pour améliorer la symptomatologie des patients avec un syndrome du nez vide. Cependant, comme les autres approches mini-invasives visant à limiter le flux nasal aérien, elle ne fait pas disparaître l’ensemble des symptômes. Ces résultats doivent être confirmés par des études sur des cohortes plus importantes avec un plus long recul, menées au mieux dans un cadre multicentrique.

目的 通过注射或植入物隆中耳是治疗空鼻综合症的方法之一,但其疗效的证据水平较低。我们介绍了这一技术,并对我们的经验进行了评估。首要目标是分析在使用自体脂肪注射治疗空鼻综合征(ENS)患者的过程中,空鼻综合征 6 项问卷(ENS6Q)值的变化情况。次要目标是分析 ENS6Q 六项中每一项的变化情况,并寻找并发症。11名患者在2021年3月至2022年12月期间接受了旨在通过脂肪注射限制鼻气流的微创方法。六名患者的最终 ENS6Q 总分为 11 分。11 名患者中有 10 名对手术感到满意,但仍有症状。结论这些令人鼓舞的结果证实了文献中的数据,即脂肪注射可以改善空鼻症患者的症状。然而,与其他旨在限制鼻腔气流的微创方法一样,它并不能消除所有症状。这些结果还需要更大规模、更长时间的随访研究来证实,最好是在多中心环境下进行。
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Le « bon » chemin ! 正确的 "方法
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2023.09.008
O. Laccourreye , E. Lescanne , R. Jankowski
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Radiothérapie des cancers salivaires : recommandations REFCOR par consensus formalisé 涎腺癌放疗:REFCOR 正式共识建议
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2023.06.019
J. Thariat , F.-R. Ferrand , N. Fakhry , C. Even , S. Vergez , E. Chabrillac , V. Sarradin , L. Digue , I. Troussier , R.-J. Bensadoun

Objectif

Déterminer les indications de la radiothérapie pour les cancers des glandes salivaires et préciser ses modalités et les volumes cibles d’irradiation.

Matériel et méthodes

Un groupe de pilotage a rédigé un argumentaire et des propositions de recommandation en s’appuyant sur une revue non systématique de la littérature publiée sur Medline. Le niveau d’adhésion aux recommandations a ensuite été évalué par le groupe de cotation, selon la méthodologie de consensus formalisé d’experts.

Résultats

En situation postopératoire, la radiothérapie sur le site tumoral ± les aires ganglionnaires est indiquée en cas de présence d’un ou plusieurs facteurs histopronostiques péjoratifs (risque > 10 % de récidive locorégionale) parmi les suivants : stade T3–T4, envahissement ganglionnaire, envahissement extraglandulaire, marges de résection proches ou envahies, haut grade histologique, engainements périnerveux, emboles vasculaires, infiltration osseuse. La radiothérapie conformationnelle par modulation d’intensité (RCMI) est le standard. Pour les cancers non résécables ou les patients non opérables, la radiothérapie de type hadronthérapie (ions carbone) peut être envisagée.

Conclusion

La radiothérapie des cancers des glandes salivaires est indiquée en postopératoire en cas facteurs histopronostiques péjoratifs ou pour les tumeurs inopérables.

材料与方法指导小组在对 Medline 上发表的文献进行非系统性回顾的基础上,起草了一份基本原理和建议。然后由评分小组采用正式的专家共识方法对建议的执行程度进行评估。结果 在术后环境中,如果存在以下一个或多个恶性组织学因素(局部复发的风险为 10%),则可对肿瘤部位和淋巴结进行放疗:T3-T4 期、淋巴结侵犯、腺外侵犯、切除边缘接近或侵犯、组织学分级高、神经周围鞘、血管栓塞、骨浸润。调强适形放疗(IMRT)是标准疗法。涎腺癌的放射治疗适用于术后出现恶性组织学因素或无法手术的肿瘤。
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La laryngectomie totale chez l’enfant : folie ou possibilité ? 儿童全喉切除术:疯狂还是可能?
Q4 Medicine Pub Date : 2024-08-16 DOI: 10.1016/j.aforl.2023.09.009
B. Thierry , M. Lesnik , R. Luscan , N. Leboulanger
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期刊
Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale
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