Pub Date : 2025-09-24DOI: 10.1016/j.aforl.2025.09.001
M. Saro-Buendía , M. Mansilla-Polo , A. García-Piñero , M. Armengot-Carceller
Introduction
To document through a case report the ENT manifestations of the STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI) syndrome, remarking their value to achieve the diagnosis.
Case summary
A man in his forties presented with exercise-related dyspnoea and cold-exacerbated painful lesions over the nasal tip, cheeks, ears, and feet since his early childhood. The ENT manifestations included cartilaginous necrosis (both auricles and nasal tip) and a 1-cm anterior septal perforation. A familiar inheritance pattern was evident and genetic studies confirmed the diagnosis of a SAVI syndrome. Therapy with JAK inhibitors was implemented, resulting in a favorable response.
Discussion
SAVI syndrome is a recently described disease with recognizable otolaryngologic manifestations that may be key to clinical suspicion and genetic diagnosis.
{"title":"Republication de : Stimulator of interferon genes-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI syndrome): A case report","authors":"M. Saro-Buendía , M. Mansilla-Polo , A. García-Piñero , M. Armengot-Carceller","doi":"10.1016/j.aforl.2025.09.001","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.09.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>To document through a case report the ENT manifestations of the STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI) syndrome, remarking their value to achieve the diagnosis.</div></div><div><h3>Case summary</h3><div>A man in his forties presented with exercise-related dyspnoea and cold-exacerbated painful lesions over the nasal tip, cheeks, ears, and feet since his early childhood. The ENT manifestations included cartilaginous necrosis (both auricles and nasal tip) and a 1-cm anterior septal perforation. A familiar inheritance pattern was evident and genetic studies confirmed the diagnosis of a SAVI syndrome. Therapy with JAK inhibitors was implemented, resulting in a favorable response.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>SAVI syndrome is a recently described disease with recognizable otolaryngologic manifestations that may be key to clinical suspicion and genetic diagnosis.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 5","pages":"Pages 250-252"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145128361","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-24DOI: 10.1016/j.aforl.2025.09.002
S. Wu , F. Jian
Nasal septal perforations (SP) are common yet challenging conditions encountered in otorhinolaryngology. Endoscopic repair of nasal septal perforations using nasal pedicle mucosal flaps has become an important treatment method. However, there are no established guidelines for selecting the appropriate mucosal flaps for repair, and the choice largely depends on the surgeon's experience. This study outlines the procedure and benefits of utilizing a unilateral inverted mucosal flap from the nasal septum, along with criteria for selecting suitable cases for this surgical approach. The technique is best suited for moderate-sized perforations located in the anterior nasal septum, with a diameter of less than 2 cm. The mucosa around the perforation is thicker. It is essential that the nasal mucosa is healthy and that the perforation edges have sufficient bony and cartilaginous support to prevent mucosal adhesion on both sides of the septum, which could hinder the complete separation of the inverted mucosal flap. Our findings suggest that, with careful case selection, the repair technique involving a unilateral inverted mucosal flap combined with stitching methods is a feasible option. This approach not only simplifies the surgical procedure but also significantly reduces its complexity, making it more accessible to those new to the field.
{"title":"Republication de : Modified ‘cross-stealing’ repair of nasal septal perforation using unilateral inverted mucosal flap","authors":"S. Wu , F. Jian","doi":"10.1016/j.aforl.2025.09.002","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.09.002","url":null,"abstract":"<div><div>Nasal septal perforations (SP) are common yet challenging conditions encountered in otorhinolaryngology. Endoscopic repair of nasal septal perforations using nasal pedicle mucosal flaps has become an important treatment method. However, there are no established guidelines for selecting the appropriate mucosal flaps for repair, and the choice largely depends on the surgeon's experience. This study outlines the procedure and benefits of utilizing a unilateral inverted mucosal flap from the nasal septum, along with criteria for selecting suitable cases for this surgical approach. The technique is best suited for moderate-sized perforations located in the anterior nasal septum, with a diameter of less than 2<!--> <!-->cm. The mucosa around the perforation is thicker. It is essential that the nasal mucosa is healthy and that the perforation edges have sufficient bony and cartilaginous support to prevent mucosal adhesion on both sides of the septum, which could hinder the complete separation of the inverted mucosal flap. Our findings suggest that, with careful case selection, the repair technique involving a unilateral inverted mucosal flap combined with stitching methods is a feasible option. This approach not only simplifies the surgical procedure but also significantly reduces its complexity, making it more accessible to those new to the field.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 5","pages":"Pages 262-265"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145128364","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-24DOI: 10.1016/j.aforl.2025.02.003
V. Malgorn , L. Dupont , M. Poncelet , L. Lieffrig , A. Lagier
But
Valider le Déglutition Handicap Index-Accompagnant (DHI-A) qui est un outil d’évaluation de la dysphagie, dérivé du Déglutition Handicap Index (DHI), un questionnaire d’auto-évaluation de la dysphagie en français validé sur le plan psychométrique. Tout comme ce dernier, le DHI-A est constitué de 30 items répartis de façon équivalente en 3 domaines : physique, fonctionnel et émotionnel.
Matériels et méthodes
Étude prospective, incluant 61 patients et 61 accompagnants recrutés au sein d’une consultation ORL dédiée à la dysphagie.
Objectifs
Valider le DHI-A comme outil d’évaluation et comparer ses résultats à ceux du DHI et aux résultats de la nasofibroscopie de déglutition.
Conclusion
Le DHI-A tout comme le DHI a une bonne consistance interne. Ces résultats montrent que le DHI-A est un outil approprié à l’évaluation du statut fonctionnel de la santé et de la qualité de vie liée à la dysphagie du patient via son accompagnant.
ButValider Deglutition Handicap Index- Assistant （DHI-A）是一种评估吞咽困难的工具，它来自于Deglutition Handicap Index (DHI)，一份经过心理测量验证的法语自我评估问卷。和DHI一样，DHI-A由30个项目组成，平均分为3个领域：身体、功能和情感。材料和方法前瞻性研究，包括61名患者和61名陪同人员，他们被招募到ORL的吞咽困难诊所。目的验证DHI-A作为评估工具，并将其结果与DHI和咽鼻纤维镜的结果进行比较。结论DHI-A和DHI一样，具有良好的内部一致性。这些结果表明，DHI-A是一种合适的工具，可以通过陪同人员评估与患者吞咽困难相关的功能健康状况和生活质量。
{"title":"Validation du questionnaire Déglutition Handicap Index-Accompagnant","authors":"V. Malgorn , L. Dupont , M. Poncelet , L. Lieffrig , A. Lagier","doi":"10.1016/j.aforl.2025.02.003","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.02.003","url":null,"abstract":"<div><h3>But</h3><div>Valider le Déglutition Handicap Index-Accompagnant (DHI-A) qui est un outil d’évaluation de la dysphagie, dérivé du Déglutition Handicap Index (DHI), un questionnaire d’auto-évaluation de la dysphagie en français validé sur le plan psychométrique. Tout comme ce dernier, le DHI-A est constitué de 30 items répartis de façon équivalente en 3 domaines : physique, fonctionnel et émotionnel.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Étude prospective, incluant 61 patients et 61 accompagnants recrutés au sein d’une consultation ORL dédiée à la dysphagie.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>Valider le DHI-A comme outil d’évaluation et comparer ses résultats à ceux du DHI et aux résultats de la nasofibroscopie de déglutition.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le DHI-A tout comme le DHI a une bonne consistance interne. Ces résultats montrent que le DHI-A est un outil approprié à l’évaluation du statut fonctionnel de la santé et de la qualité de vie liée à la dysphagie du patient via son accompagnant.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 5","pages":"Pages 237-241"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145128359","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-24DOI: 10.1016/j.aforl.2024.11.002
K. Goudsmit , A. Tran , A. Tauziède-Espariat , M. Veyrat
Introduction
L’anosmie d’aggravation progressive, contrairement aux anosmies brutales post virales ou traumatiques, doit amener le clinicien à réaliser un examen endoscopique à la recherche notamment de polypes nasaux. En l’absence de polypose, un bilan radiologique est souhaitable pour diagnostiquer et traiter d’éventuelles pathologies curables. Nous rapportons ici le cas d’un patient traité pour actinomycose de la fente olfactive.
Résultats
Il s’agit d’un patient de 72 ans, sans antécédent notable, adressé pour hyposmie d’aggravation progressive et rhinorrhée verdâtre unilatérale, résistantes au traitement médicamenteux bien conduit. L’examen nasofibroscopique et les imageries suspectaient une balle fongique de la fente olfactive gauche. La chirurgie endoscopique a entraîné une récupération totale de l’odorat, avec confirmation histologique de la présence d’actinomycètes.
Discussion
Ce cas met en avant l’importance d’un diagnostic rapide face à une anosmie progressive, et démontre l’efficacité d’une prise en charge chirurgicale exclusive.
{"title":"Anosmie progressive révélant une actinomycose de la fente olfactive : cas clinique CARE","authors":"K. Goudsmit , A. Tran , A. Tauziède-Espariat , M. Veyrat","doi":"10.1016/j.aforl.2024.11.002","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2024.11.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’anosmie d’aggravation progressive, contrairement aux anosmies brutales post virales ou traumatiques, doit amener le clinicien à réaliser un examen endoscopique à la recherche notamment de polypes nasaux. En l’absence de polypose, un bilan radiologique est souhaitable pour diagnostiquer et traiter d’éventuelles pathologies curables. Nous rapportons ici le cas d’un patient traité pour actinomycose de la fente olfactive.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Il s’agit d’un patient de 72 ans, sans antécédent notable, adressé pour hyposmie d’aggravation progressive et rhinorrhée verdâtre unilatérale, résistantes au traitement médicamenteux bien conduit. L’examen nasofibroscopique et les imageries suspectaient une balle fongique de la fente olfactive gauche. La chirurgie endoscopique a entraîné une récupération totale de l’odorat, avec confirmation histologique de la présence d’actinomycètes.</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Ce cas met en avant l’importance d’un diagnostic rapide face à une anosmie progressive, et démontre l’efficacité d’une prise en charge chirurgicale exclusive.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 5","pages":"Pages 253-257"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145128362","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-24DOI: 10.1016/j.aforl.2025.09.003
S. Lu , J. Peng , L. Cui MD , Y. Li
{"title":"Republication de : IgG4-related disease with primary otologic manifestations","authors":"S. Lu , J. Peng , L. Cui MD , Y. Li","doi":"10.1016/j.aforl.2025.09.003","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.09.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 5","pages":"Pages 273-274"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145128367","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-24DOI: 10.1016/j.aforl.2024.12.003
F. Micaletti , M. Marx , L. Pelle-Boudeau , N. Alfaqan , J.J. Galvin 3rd. , D. Bakhos
But
Comparer les résultats audiométriques des patients adultes implantés cochléaires (IC) avec un porte-électrode droit (PED) ou un porte-électrode périmodiolaire (PEM).
Matériel et méthodes
Entre 2017 et 2021, les dossiers médicaux des patients ayant bénéficié d’un PED (CI522/CI622) ou d’un PEM (CI532/CI632) de Cochlear™ ont été rétrospectivement analysés dans 2 centres en suivant les recommandations STROBE. Les audiométries tonales en conduction aérienne et vocales en liste dissyllabique étaient notées sur une période de suivi d’au moins 3 ans. Seuls les patients avec des seuils meilleurs que 90 dB sur les basses fréquences (500 Hz) avant la chirurgie étaient considérés comme ayant une audition résiduelle (AR). Les complications inhérentes à ce type de chirurgie étaient rapportées (vertiges, paralysie faciale périphérique, méningite). Le seuil de significativité était établi à p < 0,005.
Résultats
Nous avons inclus 185 patients adultes (94 avec un PED et 91 avec un PEM). L’âge médian à l’implantation cochléaire était de 64,5 ± 11,5 ans pour les PED et de 60,9 ± 12,2 ans pour les PEM. Il n’existait pas de différence significative entre la moyenne des seuils en CA sans réhabilitation audio-prothétique en préopératoire pour les PED et PEM (respectivement 100 vs 102 dB ; p = 0,32), ni entre les seuils en conduction aérienne avec l’IC en champ libre en postopératoire à 3 mois (respectivement 30,9 ± 6,0 dB vs 31,3 ± 8,8 dB ; p = 0,68). Concernant les résultats en vocale, le pourcentage de mots dissyllabiques répétés à 60 dB HL n’a pas mis en évidence de différence significative entre les PED et les PEM que ce soit avant l’IC (p = 0,483), après 1 an (p = 0,775), après 2 ans (p = 0,441) ou après 3 ans d’expérience avec l’IC (p = 0,785). En revanche, il existait une différence statistiquement significative à 3 mois de l’IC (p = 0,001) en faveur des PED. Cinquante et un patients (21 avec des PED et 30 avec des PEM) avaient une AR avant l’IC. Pour ces 51 patients, 14,2 % avaient une AR dans le groupe PED et 13,3 % dans le groupe PEM après 12 mois d’expérience de l’IC. Une paralysie faciale périphérique avec récupération complète a été notée dans le groupe PED (p > 0,99). Vingt patients avaient des vertiges postopératoires transitoires (10 dans le groupe PED (10,6 %) et 10 dans le groupe PEM (10,9 %), p = 0,93). Il n’y avait pas de cas de méningite.
Conclusion
L’IC avec des PED ou PEM apporte une amélioration similaire des performances audiométriques.
{"title":"Résultats audiométriques des patients adultes implantés en fonction du porte-électrode","authors":"F. Micaletti , M. Marx , L. Pelle-Boudeau , N. Alfaqan , J.J. Galvin 3rd. , D. Bakhos","doi":"10.1016/j.aforl.2024.12.003","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2024.12.003","url":null,"abstract":"<div><h3>But</h3><div>Comparer les résultats audiométriques des patients adultes implantés cochléaires (IC) avec un porte-électrode droit (PED) ou un porte-électrode périmodiolaire (PEM).</div></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><div>Entre 2017 et 2021, les dossiers médicaux des patients ayant bénéficié d’un PED (CI522/CI622) ou d’un PEM (CI532/CI632) de Cochlear™ ont été rétrospectivement analysés dans 2 centres en suivant les recommandations STROBE. Les audiométries tonales en conduction aérienne et vocales en liste dissyllabique étaient notées sur une période de suivi d’au moins 3 ans. Seuls les patients avec des seuils meilleurs que 90<!--> <!-->dB sur les basses fréquences (500<!--> <!-->Hz) avant la chirurgie étaient considérés comme ayant une audition résiduelle (AR). Les complications inhérentes à ce type de chirurgie étaient rapportées (vertiges, paralysie faciale périphérique, méningite). Le seuil de significativité était établi à <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,005.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous avons inclus 185 patients adultes (94 avec un PED et 91 avec un PEM). L’âge médian à l’implantation cochléaire était de 64,5<!--> <!-->±<!--> <!-->11,5 ans pour les PED et de 60,9<!--> <!-->±<!--> <!-->12,2 ans pour les PEM. Il n’existait pas de différence significative entre la moyenne des seuils en CA sans réhabilitation audio-prothétique en préopératoire pour les PED et PEM (respectivement 100 vs 102<!--> <!-->dB ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,32), ni entre les seuils en conduction aérienne avec l’IC en champ libre en postopératoire à 3 mois (respectivement 30,9<!--> <!-->±<!--> <!-->6,0<!--> <!-->dB vs 31,3<!--> <!-->±<!--> <!-->8,8<!--> <!-->dB ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,68). Concernant les résultats en vocale, le pourcentage de mots dissyllabiques répétés à 60<!--> <!-->dB HL n’a pas mis en évidence de différence significative entre les PED et les PEM que ce soit avant l’IC (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,483), après 1 an (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,775), après 2 ans (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,441) ou après 3 ans d’expérience avec l’IC (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,785). En revanche, il existait une différence statistiquement significative à 3 mois de l’IC (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001) en faveur des PED. Cinquante et un patients (21 avec des PED et 30 avec des PEM) avaient une AR avant l’IC. Pour ces 51 patients, 14,2 % avaient une AR dans le groupe PED et 13,3 % dans le groupe PEM après 12 mois d’expérience de l’IC. Une paralysie faciale périphérique avec récupération complète a été notée dans le groupe PED (<em>p</em> <!-->><!--> <!-->0,99). Vingt patients avaient des vertiges postopératoires transitoires (10 dans le groupe PED (10,6 %) et 10 dans le groupe PEM (10,9 %), <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,93). Il n’y avait pas de cas de méningite.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’IC avec des PED ou PEM apporte une amélioration similaire des performances audiométriques.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 5","pages":"Pages 229-236"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-09-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145128309","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-07-18DOI: 10.1016/j.aforl.2025.07.001
S. Saeedi , M. Aghajanzadeh
Purpose
User-friendly artificial intelligence (AI) chatbots are increasingly being explored to assist healthcare teams in their decision-making processes. As accurate diagnosis in all medical fields is vital in treatment planning, this research seeks to explore the function of two specific AI chatbots, ChatGPT and Perplexity AI, in distinguishing the various types of dysphonia (organic, functional, and neurological).
Material and methods
In experiment 1, a script combining voice self-assessments plus the acoustic analysis, and in experiment 2, only the acoustic analysis of 37 dysphonic patients was fed into the ChatGPT and Perplexity AI chatbots specifying the type and asked to develop a complex AI-based model to determine dysphonia type. Then, the same process was redone with data from a sample of 27 other patients as a test.
Results
Although ChatGPT could not analyze the data and only provided guidance, the Cohen's Kappa agreement between experts’ diagnoses and Perplexity AI diagnoses in experiment 1 (P = 0.773) and experiment 2 (P = 0.067) lacked statistically significance.
Conclusion
Regarding the preliminary poor performance of AI chatbots in differential diagnosis of dysphonia type, it is not currently recommended to use them in clinical settings. However, modifications in AI chatbots in the future might provide more promising results in determining the dysphonia type. Further research is needed to shed light on AI chatbots ability in voice clinics.
{"title":"Republication de : Assessing the diagnostic capacity of artificial intelligence chatbots for dysphonia types: model development and validation","authors":"S. Saeedi , M. Aghajanzadeh","doi":"10.1016/j.aforl.2025.07.001","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.07.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>User-friendly artificial intelligence (AI) chatbots are increasingly being explored to assist healthcare teams in their decision-making processes. As accurate diagnosis in all medical fields is vital in treatment planning, this research seeks to explore the function of two specific AI chatbots, ChatGPT and Perplexity AI, in distinguishing the various types of dysphonia (organic, functional, and neurological).</div></div><div><h3>Material and methods</h3><div>In experiment 1, a script combining voice self-assessments plus the acoustic analysis, and in experiment 2, only the acoustic analysis of 37 dysphonic patients was fed into the ChatGPT and Perplexity AI chatbots specifying the type and asked to develop a complex AI-based model to determine dysphonia type. Then, the same process was redone with data from a sample of 27 other patients as a test.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Although ChatGPT could not analyze the data and only provided guidance, the Cohen's Kappa agreement between experts’ diagnoses and Perplexity AI diagnoses in experiment 1 (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.773) and experiment 2 (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.067) lacked statistically significance.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Regarding the preliminary poor performance of AI chatbots in differential diagnosis of dysphonia type, it is not currently recommended to use them in clinical settings. However, modifications in AI chatbots in the future might provide more promising results in determining the dysphonia type. Further research is needed to shed light on AI chatbots ability in voice clinics.</div></div>","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 4","pages":"Pages 175-180"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-07-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144655305","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-07-18DOI: 10.1016/j.aforl.2025.06.001
C.-A. Righini , T. Doutrebente , C. Fabre
{"title":"Amiante et cancers ORL, une association importante à connaître pour le suivi et l’indemnisation des patients","authors":"C.-A. Righini , T. Doutrebente , C. Fabre","doi":"10.1016/j.aforl.2025.06.001","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.06.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 4","pages":"Pages 173-174"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-07-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144655306","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-07-18DOI: 10.1016/j.aforl.2025.07.004
L. Kusevic , M. Ulamec , T. Greguric , J. Ajduk
{"title":"Republication de : IgG4-related disease of the middle ear in a pediatric patient","authors":"L. Kusevic , M. Ulamec , T. Greguric , J. Ajduk","doi":"10.1016/j.aforl.2025.07.004","DOIUrl":"10.1016/j.aforl.2025.07.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":38853,"journal":{"name":"Annales Francaises d''Oto-Rhino-Laryngologie et de Pathologie Cervico-Faciale","volume":"142 4","pages":"Pages 221-222"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2025-07-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144655310","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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