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Clinical impact of changes in tumor uptake on PSMA-PET/CT during [177Lu]Lu-PSMA in metastatic castration-resistant prostate cancer [177Lu]Lu-PSMA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌过程中肿瘤摄取变化对PSMA-PET/CT的临床影响
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.164
L. Djaileb , F. Andrea , I.I. Rauscher , W.P. Fendler , B. Hadaschik , K. Herrmann , L.B. Solnes , M.R. Benz , E. Matthias , A. Gafita

Introduction

To investigate the prognostic value of changes in tumor uptake on PSMA-PET/CT during [177Lu]Lu-PSMA (Lu-PSMA) radioligand therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer.

Method

This multicenter retrospective study included men who received Lu-PSMA between 2014 and 2019. PSMA PET/CT images performed at baseline and after 2 cycles were evaluated by nuclear medicine specialists for changes in tumor SUVmax at a region-based level and occurrence of new lesions (NL). Whole-body tumor SUVmax, SUVmean, and total tumor volume (ΔTTV) were calculated using qPSMA software. Region-based analysis was stratified as bone, lymph node and visceral disease. Primary outcomes were the associations of ΔSUVmax, ΔSUVmean, ΔTTV, and NL with PSA progression-free survival (PSA-PFS) and overall survival (OS).

Results

124 men (median age, 73 years [IQR, 67–76 years]) were included. ΔTTV and NL were significantly associated with PSA-PFS (P < 0.001) and OS (P < 0.001). In patient-based analysis, ΔSUVmax and ΔSUVmean,were not associated with outcome. In region-based analysis, only ΔSUVmax in visceral lesion was significantly associated with PSA-PFS (P = 0.007) but not with OS.

Conclusion

ΔTTV and NL provide significant prognostic value and should be considered when evaluating treatment response. In contrast, changes in tumor uptake on interim PSMA-PET imaging during 177Lu-PSMA radioligand therapy were not associated with survival outcome.
目的探讨[177Lu]Lu-PSMA (Lu-PSMA)放射配体治疗转移性去势抵抗性前列腺癌期间PSMA-PET/CT肿瘤摄取变化的预后价值。方法本多中心回顾性研究纳入了2014年至2019年间接受Lu-PSMA治疗的男性。核医学专家评估基线和2个周期后的PSMA PET/CT图像,以区域为基础水平评估肿瘤SUVmax的变化和新病变(NL)的发生。采用qPSMA软件计算肿瘤全身SUVmax、SUVmean和肿瘤总体积(ΔTTV)。基于区域的分析分为骨骼、淋巴结和内脏疾病。主要结局是ΔSUVmax、ΔSUVmean、ΔTTV和NL与PSA无进展生存期(PSA- pfs)和总生存期(OS)的关系。结果纳入124例男性,中位年龄73岁[IQR, 67 ~ 76岁]。ΔTTV和NL与PSA-PFS显著相关(P <;0.001)和OS (P <;0.001)。在基于患者的分析中,ΔSUVmax和ΔSUVmean与结果无关。在基于区域的分析中,只有内脏病变ΔSUVmax与PSA-PFS显著相关(P = 0.007),而与OS无显著相关。ConclusionΔTTV和NL具有重要的预后价值,在评估治疗反应时应予以考虑。相比之下,在177Lu-PSMA放射配体治疗期间,PSMA-PET中期成像中肿瘤摄取的变化与生存结果无关。
{"title":"Clinical impact of changes in tumor uptake on PSMA-PET/CT during [177Lu]Lu-PSMA in metastatic castration-resistant prostate cancer","authors":"L. Djaileb ,&nbsp;F. Andrea ,&nbsp;I.I. Rauscher ,&nbsp;W.P. Fendler ,&nbsp;B. Hadaschik ,&nbsp;K. Herrmann ,&nbsp;L.B. Solnes ,&nbsp;M.R. Benz ,&nbsp;E. Matthias ,&nbsp;A. Gafita","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.164","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.164","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>To investigate the prognostic value of changes in tumor uptake on PSMA-PET/CT during [177Lu]Lu-PSMA (Lu-PSMA) radioligand therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer.</div></div><div><h3>Method</h3><div>This multicenter retrospective study included men who received Lu-PSMA between 2014 and 2019. PSMA PET/CT images performed at baseline and after 2 cycles were evaluated by nuclear medicine specialists for changes in tumor SUVmax at a region-based level and occurrence of new lesions (NL). Whole-body tumor SUVmax, SUVmean, and total tumor volume (ΔTTV) were calculated using qPSMA software. Region-based analysis was stratified as bone, lymph node and visceral disease. Primary outcomes were the associations of ΔSUVmax, ΔSUVmean, ΔTTV, and NL with PSA progression-free survival (PSA-PFS) and overall survival (OS).</div></div><div><h3>Results</h3><div>124 men (median age, 73 years [IQR, 67–76 years]) were included. ΔTTV and NL were significantly associated with PSA-PFS (<em>P</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001) and OS (<em>P</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001). In patient-based analysis, ΔSUVmax and ΔSUVmean,were not associated with outcome. In region-based analysis, only ΔSUVmax in visceral lesion was significantly associated with PSA-PFS (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.007) but not with OS.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>ΔTTV and NL provide significant prognostic value and should be considered when evaluating treatment response. In contrast, changes in tumor uptake on interim PSMA-PET imaging during 177Lu-PSMA radioligand therapy were not associated with survival outcome.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 100"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143521171","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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La mortalité chez les patients marocains atteints de cancers différenciés de la thyroïde d’origine folliculaire 摩洛哥卵泡分化甲状腺癌患者的死亡率
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.033
H. Tabiti , A.A. Gbadamassi , K. Bendahhou , A. Guensi

Introduction

Le cancer de la thyroïde est la tumeur maligne endocrinienne la plus répandue dans le monde. Les progrès diagnostiques et les stratégies thérapeutiques des cancers différenciés de la thyroïde d’origine folliculaire ont abouti à des pronostics favorables et à de faibles taux de mortalité. Malgré le faible taux de mortalité des cancers différenciés de la thyroïde d’origine folliculaire, il est nécessaire de comprendre les causes de décès parmi les survivants à long terme.

Méthodologie

Il s’agit d’une cohorte rétrospective d’une période de 10 ans, qui a porté sur les patients marocains suivis pour un CTDF au service de médecine nucléaire de l’hôpital Ibn Rochd de Casablanca pendant la période de 2004 à 2012.

Résultats

Un total de 1043 patients a été inclus dans l’étude, répartit comme suit : 88,2 % étaient de sexe féminin et 11,8 % étaient de sexe masculin avec un sexe-ratio de 7,5. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 44 ans, avec des extrêmes allant de 14 à 85 ans. Nous avons enregistré un taux de décès de 9,7 %. Le délai moyen entre le diagnostic et le décès était de 4 ans. Les patients de sexe masculin avaient plus de risque de décès (26 %) par rapport aux femmes (7 %). Un âge supérieur ou égal à 55 ans était associé à un risque élevé de mortalité (32,7 %). À l’histologie, on ne notait aucun décès chez les patients diagnostiqués de cancer de la thyroïde de type oncocytaire, cependant les patients qui avaient un carcinome folliculaire avaient un taux de décès plus élevé (26,2 %). Tous les patients qui présentaient des métastases et un stade III et IV au moment du diagnostic étaient décédés au cours des 10 ans de suivi. L’âge, le stade avancé, le haut risque de rechute de la maladie, les métastases à distance au moment du diagnostic avec quelques différences entre les types histologiques sont liés à une mortalité plus élevée.

Conclusion

Nos résultats ont révélé un taux de mortalité plus élevé que celle de la littérature. La mortalité liée au DTC est rare, mais persiste. L’âge, le stade avancé, le haut risque de rechute de la maladie, les métastases à distance au moment du diagnostic avec quelques différences entre les types histologiques étaient liés à une mortalité plus élevée.
甲状腺癌是世界上最常见的恶性内分泌肿瘤。分化滤泡性甲状腺癌的诊断和治疗策略的进步导致了良好的预后和较低的死亡率。尽管分化滤泡性甲状腺癌的死亡率很低,但了解长期幸存者的死亡原因是必要的。方法:这是一项为期10年的回顾性队列研究,涉及2004年至2012年期间在卡萨布兰卡伊本罗奇德医院核医学部接受CTDF治疗的摩洛哥患者。结果共有1043名患者参与了这项研究,其中88.2%为女性,11.8%为男性,性别比例为7.5。诊断时的平均年龄为44岁,极端情况为14岁至85岁,死亡率为9.7%。男性患者的死亡风险(26%)高于女性患者(7%)。年龄大于或等于55岁与较高的死亡风险有关(32.7%)。在组织学上,被诊断为癌细胞型甲状腺癌的患者没有死亡记录,但滤泡癌患者的死亡率更高(26.2%)。所有在诊断时出现转移和III期和IV期的患者都在10年随访期间死亡。年龄、晚期、复发风险高、诊断时远处的转移以及不同组织类型之间的一些差异都与较高的死亡率有关。结论我们的研究结果显示,死亡率高于文献中描述的死亡率。与DTC相关的死亡很罕见,但仍然存在。年龄、晚期、复发风险高、诊断时远处的转移以及不同组织类型之间的一些差异都与较高的死亡率有关。
{"title":"La mortalité chez les patients marocains atteints de cancers différenciés de la thyroïde d’origine folliculaire","authors":"H. Tabiti ,&nbsp;A.A. Gbadamassi ,&nbsp;K. Bendahhou ,&nbsp;A. Guensi","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.033","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.033","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le cancer de la thyroïde est la tumeur maligne endocrinienne la plus répandue dans le monde. Les progrès diagnostiques et les stratégies thérapeutiques des cancers différenciés de la thyroïde d’origine folliculaire ont abouti à des pronostics favorables et à de faibles taux de mortalité. Malgré le faible taux de mortalité des cancers différenciés de la thyroïde d’origine folliculaire, il est nécessaire de comprendre les causes de décès parmi les survivants à long terme.</div></div><div><h3>Méthodologie</h3><div>Il s’agit d’une cohorte rétrospective d’une période de 10 ans, qui a porté sur les patients marocains suivis pour un CTDF au service de médecine nucléaire de l’hôpital Ibn Rochd de Casablanca pendant la période de 2004 à 2012.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Un total de 1043 patients a été inclus dans l’étude, répartit comme suit : 88,2 % étaient de sexe féminin et 11,8 % étaient de sexe masculin avec un sexe-ratio de 7,5. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 44 ans, avec des extrêmes allant de 14 à 85 ans. Nous avons enregistré un taux de décès de 9,7 %. Le délai moyen entre le diagnostic et le décès était de 4 ans. Les patients de sexe masculin avaient plus de risque de décès (26 %) par rapport aux femmes (7 %). Un âge supérieur ou égal à 55 ans était associé à un risque élevé de mortalité (32,7 %). À l’histologie, on ne notait aucun décès chez les patients diagnostiqués de cancer de la thyroïde de type oncocytaire, cependant les patients qui avaient un carcinome folliculaire avaient un taux de décès plus élevé (26,2 %). Tous les patients qui présentaient des métastases et un stade III et IV au moment du diagnostic étaient décédés au cours des 10 ans de suivi. L’âge, le stade avancé, le haut risque de rechute de la maladie, les métastases à distance au moment du diagnostic avec quelques différences entre les types histologiques sont liés à une mortalité plus élevée.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nos résultats ont révélé un taux de mortalité plus élevé que celle de la littérature. La mortalité liée au DTC est rare, mais persiste. L’âge, le stade avancé, le haut risque de rechute de la maladie, les métastases à distance au moment du diagnostic avec quelques différences entre les types histologiques étaient liés à une mortalité plus élevée.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 134"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143520984","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Radioiodine treatment for males with differentiated thyroid carcinoma 放射性碘治疗男性分化型甲状腺癌
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.032
A. Miqdadi , S. Ayach , H. Boulmane , M. Çaoui
Differentiated thyroid cancers are typically iodine-avid and can be effectively treated with radioiodine. In most patients, radioiodine treatment is done for ablation of residual tissue. Differentiated thyroid carcinoma is usually asymptomatic, and frequently appears as a solitary thyroid nodule but few show cervical lymphadenopathy or metastasis. The main purpose of this work is to study the characteristics of differentiated thyroid cancer in the male population and to compare our results with literature. A prospective study covering a period of 14 months, from January 2023 to March 2024, concerned 14 male patients presenting differentiated cancer of the thyroid gland. They received 100 mCi of Iode 131. This study was conducted in Nuclear Medicine Department in Cheikh Khalifa University Hospital, Casablanca, Morocco. A total of 14 male patients presenting differentiated thyroid carcinoma were identified and hospitalized. The average age of our patients was 50.78 years. In all, 35.71% of our patients presented vesicular variant of papillary carcinoma on anatomopathological examination. A total of 42.85% of our population had a capsular effraction while 28.57% had vascular emboli. The check-up carried out one week before hospitalization showed (average levels): – TSH at 59.96 microUI/mL – thyroglobulin at 246.10 ng/mL They received a median of 100 mCi of 131I. Post-iratherapy full-body scan identified a single cervical lesion in 50% of cases and multiple cervical lesions in the rest of the cases. Two patients presented metastasis. Research has showed that thyroid cancer occurs two to three times more often in women than men with a peak age at diagnosis of about 50 to 54 years of age in women and 65 to 69 years of age in men which was not the case of most of our patients. Fernandes et al reported that thyroid carcinoma occurs more often in women with mortality rates higher for men probably at the time of diagnosis. The literature is not robust in the description of this treatment in male population. Certainly larger cohorts and longer follow-up are needed to assess the long-term efficacy and to allow a better understanding of the prognostic factors of the disease.
分化型甲状腺癌是典型的嗜碘型,可以用放射性碘有效治疗。在大多数患者中,放射性碘治疗是为了消融残余组织。分化型甲状腺癌通常无症状,常表现为孤立的甲状腺结节,但很少有颈部淋巴结病变或转移。本工作的主要目的是研究分化型甲状腺癌在男性人群中的特点,并将我们的结果与文献进行比较。一项为期14个月的前瞻性研究,从2023年1月到2024年3月,涉及14名男性甲状腺分化癌患者。他们接受了100毫微克的碘131。本研究在摩洛哥卡萨布兰卡谢赫哈利法大学医院核医学部进行。14例男性分化型甲状腺癌患者被确诊并住院治疗。患者平均年龄50.78岁。在解剖病理检查中,35.71%的患者表现为囊泡型乳头状癌。我们总共有42.85%的人有囊膜脱落,28.57%的人有血管栓塞。住院前一周的检查显示(平均水平):- TSH为59.96 μ g/mL -甲状腺球蛋白为246.10 μ g/mL,中位数为131 μ g/mL。放疗后全身扫描在50%的病例中发现单个宫颈病变,其余病例中发现多个宫颈病变。2例出现转移。研究表明,女性患甲状腺癌的几率是男性的两到三倍女性在诊断时的高峰年龄是50到54岁女性在65到69岁男性不是我们大多数病人的情况。Fernandes等人报道,甲状腺癌多见于女性,男性的死亡率可能在诊断时较高。文献对这种治疗在男性人群中的描述并不可靠。当然,需要更大的队列和更长时间的随访来评估长期疗效,并更好地了解疾病的预后因素。
{"title":"Radioiodine treatment for males with differentiated thyroid carcinoma","authors":"A. Miqdadi ,&nbsp;S. Ayach ,&nbsp;H. Boulmane ,&nbsp;M. Çaoui","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.032","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.032","url":null,"abstract":"<div><div>Differentiated thyroid cancers are typically iodine-avid and can be effectively treated with radioiodine. In most patients, radioiodine treatment is done for ablation of residual tissue. Differentiated thyroid carcinoma is usually asymptomatic, and frequently appears as a solitary thyroid nodule but few show cervical lymphadenopathy or metastasis. The main purpose of this work is to study the characteristics of differentiated thyroid cancer in the male population and to compare our results with literature. A prospective study covering a period of 14 months, from January 2023 to March 2024, concerned 14 male patients presenting differentiated cancer of the thyroid gland. They received 100 mCi of Iode 131. This study was conducted in Nuclear Medicine Department in Cheikh Khalifa University Hospital, Casablanca, Morocco. A total of 14 male patients presenting differentiated thyroid carcinoma were identified and hospitalized. The average age of our patients was 50.78 years. In all, 35.71% of our patients presented vesicular variant of papillary carcinoma on anatomopathological examination. A total of 42.85% of our population had a capsular effraction while 28.57% had vascular emboli. The check-up carried out one week before hospitalization showed (average levels): – TSH at 59.96 microUI/mL – thyroglobulin at 246.10<!--> <!-->ng/mL They received a median of 100 mCi of 131I. Post-iratherapy full-body scan identified a single cervical lesion in 50% of cases and multiple cervical lesions in the rest of the cases. Two patients presented metastasis. Research has showed that thyroid cancer occurs two to three times more often in women than men with a peak age at diagnosis of about 50 to 54 years of age in women and 65 to 69 years of age in men which was not the case of most of our patients. Fernandes et al reported that thyroid carcinoma occurs more often in women with mortality rates higher for men probably at the time of diagnosis. The literature is not robust in the description of this treatment in male population. Certainly larger cohorts and longer follow-up are needed to assess the long-term efficacy and to allow a better understanding of the prognostic factors of the disease.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 134"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143520983","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.159
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Comparaison de la TEP/TDM à la 18F-DOPA et au 68Ga- DOTATOC et l’impact sur la réponse au Lutathéra dans les tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen TEP/TDM与18F-DOPA和68Ga- DOTATOC的比较及其对中肠神经内分泌肿瘤Lutathera反应的影响
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.131
M. Longo , A. Coccarelli , T. Henry , T. Kamoun , S. Morbelli , L. Lamartina , S. Moog , J. Hadoux , E. Baudin , D. Deandreis

Objectif

La TEP/TDM à la 18F-DOPA est un examen diagnostique performant pour évaluer la charge tumorale dans les tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen (TNE). La TEP/TDM au 68Ga-DOTATOC est nécessaire pour la sélection des patients à traiter par PRRT. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de la charge tumorale visualisée sur la TEP/TDM à la 18F-DOPA versus 68Ga-DOTATOC chez les patients traités par PRRT.

Matériels et méthodes

Les patients atteints d’une TNE de l’intestin moyen ayant effectué une TEP à la 18F-DOPA et au 68Ga-DOTATOC dans l’année précédant le traitement par 177Lu-DOTATATE ont été évalués rétrospectivement. La charge tumorale sur les deux imageries a été comparée visuellement et les patients ont été classés en 2 groupes : Groupe 1 (G1) : DOPA ≥ DOTATOC, Groupe 2 (G2) : DOPA < DOTATOC. La réponse après PRRT a été définie selon RECIST1.1 après C2 (n = 20/25 patients) et après C4 (n = 15/25). La durée de suivi a été calculée à partir du C1 du traitement.

Résultats

Parmi les 154 patients évalués, 25 patients traités entre 2015 et 2023 ont rempli les critères d’inclusion et ont été analysés. Dans 88 % des cas, la 18FDOPA était égale ou supérieure au 68Ga-DOTATOC (n = 22/25, IC95 [68,8−97,5], p < 0,001). Dans le groupe 1 : 6/20 (30 %), 12/20 (60 %) et 2/20 (10 %) présentaient une réponse partielle (RP), une maladie stable (SD) et une maladie progressive (PD), respectivement, après C2 de Lutathera. Dans le Groupe 2, il y avait un patient dans chaque catégorie de réponse (1/3 dans RP, 1/3 SD et 1/3 PD). Après C4, on retrouvait dans le G1 3/13 RP, 8/13 SD et 2/13 PD, tandis que dans le Groupe 2 on avait que 2 patients, 1 en PD et 1 en SD. Aucune association n’a été trouvée entre les résultats DOPA et la survie (p = 0,1), ni entre la SUVmax à la TEP/TDM au 68Ga-DOTATOC de la lésion la plus intense et la survie (p = 0,85).

Conclusion

La TEP/TDM à la 18FDOPA était supérieure au 68Ga-DOTATOC pour la cartographie des lésions chez la majorité des patients atteints d’une TNE métastatique de l’intestin moyen traités par PRRT. Dans cette analyse préliminaire, la supériorité de la 18FDOPA n’était pas associée à une réponse ou à un résultat de survie. Néanmoins, 60 % des patients avec une 18F DOPA supérieure à la TEP DOTATOC ont présenté une stabilité de la maladie après C2. Des études sur une plus large échelle sont nécessaires pour mieux évaluer la valeur pronostique potentielle de la TEP 18FDOPA et l’impact des lésions discordantes sur ces deux examens.
使用18F-DOPA的PET /TDM是一种有效的诊断测试,用于评估中肠神经内分泌肿瘤(NETs)的肿瘤负荷。68Ga-DOTATOC PET /TDM是选择PRRT治疗患者所必需的。本研究的目的是评估接受PRRT治疗的患者中18F-DOPA与68Ga-DOTATOC的肿瘤负荷对PET /TDM的影响。对在接受177Lu-DOTATATE治疗前一年内接受18F-DOPA和68Ga-DOTATOC PET的中肠TNE患者进行回顾性评估。对两幅图像的肿瘤负荷进行目视比较,并将患者分为两组:第一组(G1): DOPA≥DOTATOC;第二组(G2): DOPA & ll;DOTATOC。PRRT后的反应定义为C2 (n = 20/25患者)和C4 (n = 15/25患者)后的RECIST1.1。随访时间由治疗C1计算。结果在154例评估患者中,有25例在2015年至2023年期间接受治疗,符合纳入标准并进行了分析。在88%的病例中,18FDOPA等于或大于68Ga-DOTATOC (n = 22/25, IC95[68.8−97.5],p <;0.001)。在1:6 /20(30%)、12/20(60%)和2/20(10%)组中,Lutathera C2后分别出现部分反应(RP)、稳定疾病(SD)和进行性疾病(PD)。在第二组中,每个反应组有1名患者(1/3 RP、1/3 SD和1/3 PD)。C4后,G1组3/13 PD, 8/13 SD和2/13 PD,而2组只有2例患者,1例PD和1例SD。DOPA结果与生存率(p = 0.1)或最严重损伤68Ga-DOTATOC TEP/TDM SUVmax与生存率(p = 0.85)均无关联。结论18FDOPA TEP/TDM在PRRT治疗的大多数转移性中肠TNE患者的病变图绘制中优于68Ga-DOTATOC。在初步分析中,18FDOPA的优越性与反应或生存结果无关。然而,60%的18F DOPA高于DOTATOC TEP的患者在C2后表现出疾病稳定性。需要进行更大规模的研究,以更好地评估TEP 18FDOPA的潜在预后价值,以及不一致的损伤对这两项试验的影响。
{"title":"Comparaison de la TEP/TDM à la 18F-DOPA et au 68Ga- DOTATOC et l’impact sur la réponse au Lutathéra dans les tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen","authors":"M. Longo ,&nbsp;A. Coccarelli ,&nbsp;T. Henry ,&nbsp;T. Kamoun ,&nbsp;S. Morbelli ,&nbsp;L. Lamartina ,&nbsp;S. Moog ,&nbsp;J. Hadoux ,&nbsp;E. Baudin ,&nbsp;D. Deandreis","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.131","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.131","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>La TEP/TDM à la 18F-DOPA est un examen diagnostique performant pour évaluer la charge tumorale dans les tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen (TNE). La TEP/TDM au 68Ga-DOTATOC est nécessaire pour la sélection des patients à traiter par PRRT. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de la charge tumorale visualisée sur la TEP/TDM à la 18F-DOPA versus 68Ga-DOTATOC chez les patients traités par PRRT.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Les patients atteints d’une TNE de l’intestin moyen ayant effectué une TEP à la 18F-DOPA et au 68Ga-DOTATOC dans l’année précédant le traitement par 177Lu-DOTATATE ont été évalués rétrospectivement. La charge tumorale sur les deux imageries a été comparée visuellement et les patients ont été classés en 2 groupes : Groupe 1 (G1) : DOPA ≥ DOTATOC, Groupe 2 (G2) : DOPA<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->DOTATOC. La réponse après PRRT a été définie selon RECIST1.1 après C2 (n<!--> <!-->=<!--> <!-->20/25 patients) et après C4 (n<!--> <!-->=<!--> <!-->15/25). La durée de suivi a été calculée à partir du C1 du traitement.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi les 154 patients évalués, 25 patients traités entre 2015 et 2023 ont rempli les critères d’inclusion et ont été analysés. Dans 88 % des cas, la 18FDOPA était égale ou supérieure au 68Ga-DOTATOC (n<!--> <!-->=<!--> <!-->22/25, IC95 [68,8−97,5], <em>p</em> <!-->&lt;<!--> <!-->0,001). Dans le groupe 1 : 6/20 (30 %), 12/20 (60 %) et 2/20 (10 %) présentaient une réponse partielle (RP), une maladie stable (SD) et une maladie progressive (PD), respectivement, après C2 de Lutathera. Dans le Groupe 2, il y avait un patient dans chaque catégorie de réponse (1/3 dans RP, 1/3 SD et 1/3 PD). Après C4, on retrouvait dans le G1 3/13 RP, 8/13 SD et 2/13 PD, tandis que dans le Groupe 2 on avait que 2 patients, 1 en PD et 1 en SD. Aucune association n’a été trouvée entre les résultats DOPA et la survie (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,1), ni entre la SUVmax à la TEP/TDM au 68Ga-DOTATOC de la lésion la plus intense et la survie (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,85).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La TEP/TDM à la 18FDOPA était supérieure au 68Ga-DOTATOC pour la cartographie des lésions chez la majorité des patients atteints d’une TNE métastatique de l’intestin moyen traités par PRRT. Dans cette analyse préliminaire, la supériorité de la 18FDOPA n’était pas associée à une réponse ou à un résultat de survie. Néanmoins, 60 % des patients avec une 18F DOPA supérieure à la TEP DOTATOC ont présenté une stabilité de la maladie après C2. Des études sur une plus large échelle sont nécessaires pour mieux évaluer la valeur pronostique potentielle de la TEP 18FDOPA et l’impact des lésions discordantes sur ces deux examens.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 119"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143520406","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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TEP/TDM à la F18-choline ou TEMP/TDM au Tc99m-sestaMIBI en première intention dans l’hyperparathyroïdie primaire : analyse coût-efficacité 原发性甲状旁腺功能亢进的一线TEP/TDM或Tc99m-sestaMIBI TEMP/TDM:成本效益分析
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.183
E. Quak , B. Clarisse , A. Lasne Cardon , M. Cavarec , F. Jegoux , C. Guery , J.M. Grellard , G. Thomas , L. Nadin , C. Berchi

Introduction

L’étude randomisée multicentrique de phase 3 APACH2 a montré que la TEP/TDM à la F18-choline (FCH1) en 1ère intention est supérieure au TEMP/TDM au Tc99m-sestaMIBI (MIBI1) pour orienter les patients atteints d’hyperparathyroïdie primaire (pHPT) vers une parathyroïdectomie mini-invasive (MIP) efficace (PMID 38900416). Nous présentons ici les résultats de l’évaluation médicoéconomique, 1er objectif secondaire de l’étude, consistant en une analyse coût-efficacité comparant les deux stratégies diagnostiques.

Méthodes

Le critère d’efficacité de la stratégie d’imagerie est le taux de normalisation de la calcémie à un mois post-MIP guidée correctement par l’imagerie de 1ère ligne. L’analyse médicoéconomique, menée du point de vue de l’assurance maladie, a intégré les coûts directs hospitaliers, incluant les coûts de diagnostic, de chirurgie selon les GHM (groupes homogènes de malades) et des complications éventuelles ainsi que les coûts de transports. Le résultat de l’analyse coût-efficacité se présente sous la forme d’un ratio coût-efficacité différentiel établissant le coût moyen nécessaire pour guérir une personne supplémentaire en passant de la stratégie usuelle MIBI1 à la nouvelle stratégie FCH1. Elle est complétée d’une analyse de sensibilité portant sur les paramètres incertains du modèle pour tester la robustesse du ratio coût-efficacité.

Résultats

Entre les stratégies FCH1 et MIBI1, le coût différentiel est de 136,5€ (coût moyen FCH1 3843,5€ (IC95 % : 3442,5–4244,5) vs MIBI1 3707,0€ (IC95 % : 3606,9–3807,6), p = 0,53), avec une efficacité différentielle de 29 % (efficacité moyenne FCH1 85 % (IC95 % : 0,71–0,99) vs MIBI1 56 % (IC95 % : 0,36–0,76), p = 0,037). Le ratio coût-efficacité de la FCH1 comparée à MIBI1 est de 471€ pour orienter à bon escient vers une MIP et obtenir une normocalcémie pour un patient supplémentaire. Aucune différence de coût de transport n’est observée (FCH1 : 178€ ; MIBI1 : 135€). L’analyse de sensibilité déterministe montre un ratio coût-efficacité variant de –567 à 1507€. L’analyse de sensibilité probabiliste (méthode du bootstrap) montre que la stratégie FCH1 est légèrement plus coûteuse mais aussi plus efficace que la stratégie MIBI1.

Conclusion

Remplacer la MIBI TEMP par la FCH TEP en première intention dans la prise en charge chirurgicale de pHPT permet d’orienter davantage de patients vers la chirurgie ambulatoire à un coût supplémentaire modéré du point de vue de l’assurance maladie.
IntroductionL’étude第3阶段的多中心随机化APACH2表明pet / ct F18-choline FCH1)第一遍打算向Tc99m-sestaMIBI高于spect / ct (MIBI1)来引导d’hyperparathyroïdie小学(pHPT患者)进行有效的微创parathyroïdectomie (mpi) (PMID 38900416)。在这里,我们展示了医学经济学评估的结果,这是该研究的第一个次要目标,包括比较两种诊断策略的成本效益分析。成像策略有效性的标准是在一线成像的正确指导下,PID后一个月的钙水平正常化率。从健康保险的角度进行的医学经济分析包括医院的直接费用,包括诊断费用、同质组(GHM)手术费用和可能的并发症以及运输费用。成本效益分析的结果以差分成本效益比的形式出现,该成本效益比确定了从传统的MIBI1策略到新的FCH1策略治疗额外患者所需的平均成本。此外,还对模型的不确定参数进行了敏感性分析,以测试成本效益比的鲁棒性。RésultatsEntre FCH1策略和136.5 MIBI1、增量成本是€平均成本(FCH1 3843.5€(IC95 %: 3442.5—4244.5)vs MIBI1 3707.0€(IC95 %: 3606.9—3807.6),p = 0.53的29%(微分),有效地利用效率平均为85% FCH1 (IC95: 0.71—0.99)vs MIBI1占56% (IC95: 0.36—0.76),p = 0.37)。与MIBI1相比,FCH1的成本效益比为471欧元,以正确引导PID并为额外患者实现正常血钙血症。运输费用无差异(FCH1: 178欧元;1元:135元。确定性敏感性分析显示,成本效益比从- 567欧元到1507欧元不等。概率敏感性分析(bootstrap方法)表明,FCH1策略比MIBI1策略稍微贵一些,但也更有效。在pHPT手术管理中,用FCH TEP取代MIBI TEMP作为一线治疗,可以将更多患者转介到门诊手术,从医疗保险的角度来看,额外的成本是适度的。
{"title":"TEP/TDM à la F18-choline ou TEMP/TDM au Tc99m-sestaMIBI en première intention dans l’hyperparathyroïdie primaire : analyse coût-efficacité","authors":"E. Quak ,&nbsp;B. Clarisse ,&nbsp;A. Lasne Cardon ,&nbsp;M. Cavarec ,&nbsp;F. Jegoux ,&nbsp;C. Guery ,&nbsp;J.M. Grellard ,&nbsp;G. Thomas ,&nbsp;L. Nadin ,&nbsp;C. Berchi","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.183","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.183","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’étude randomisée multicentrique de phase 3 APACH2 a montré que la TEP/TDM à la F18-choline (FCH1) en 1ère intention est supérieure au TEMP/TDM au Tc99m-sestaMIBI (MIBI1) pour orienter les patients atteints d’hyperparathyroïdie primaire (pHPT) vers une parathyroïdectomie mini-invasive (MIP) efficace (PMID 38900416). Nous présentons ici les résultats de l’évaluation médicoéconomique, 1<sup>er</sup> objectif secondaire de l’étude, consistant en une analyse coût-efficacité comparant les deux stratégies diagnostiques.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Le critère d’efficacité de la stratégie d’imagerie est le taux de normalisation de la calcémie à un mois post-MIP guidée correctement par l’imagerie de 1ère ligne. L’analyse médicoéconomique, menée du point de vue de l’assurance maladie, a intégré les coûts directs hospitaliers, incluant les coûts de diagnostic, de chirurgie selon les GHM (groupes homogènes de malades) et des complications éventuelles ainsi que les coûts de transports. Le résultat de l’analyse coût-efficacité se présente sous la forme d’un ratio coût-efficacité différentiel établissant le coût moyen nécessaire pour guérir une personne supplémentaire en passant de la stratégie usuelle MIBI1 à la nouvelle stratégie FCH1. Elle est complétée d’une analyse de sensibilité portant sur les paramètres incertains du modèle pour tester la robustesse du ratio coût-efficacité.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Entre les stratégies FCH1 et MIBI1, le coût différentiel est de 136,5€ (coût moyen FCH1 3843,5€ (IC95 % : 3442,5–4244,5) vs MIBI1 3707,0€ (IC95 % : 3606,9–3807,6), <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,53), avec une efficacité différentielle de 29 % (efficacité moyenne FCH1 85 % (IC95 % : 0,71–0,99) vs MIBI1 56 % (IC95 % : 0,36–0,76), <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,037). Le ratio coût-efficacité de la FCH1 comparée à MIBI1 est de 471€ pour orienter à bon escient vers une MIP et obtenir une normocalcémie pour un patient supplémentaire. Aucune différence de coût de transport n’est observée (FCH1 : 178€ ; MIBI1 : 135€). L’analyse de sensibilité déterministe montre un ratio coût-efficacité variant de –567 à 1507€. L’analyse de sensibilité probabiliste (méthode du bootstrap) montre que la stratégie FCH1 est légèrement plus coûteuse mais aussi plus efficace que la stratégie MIBI1.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Remplacer la MIBI TEMP par la FCH TEP en première intention dans la prise en charge chirurgicale de pHPT permet d’orienter davantage de patients vers la chirurgie ambulatoire à un coût supplémentaire modéré du point de vue de l’assurance maladie.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 109"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143520532","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Clinical protocols to monitor efficacy of [177Lu]Lu-PSMA radiopharmaceutical therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer 监测[177Lu]Lu-PSMA放射药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌疗效的临床方案
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.172
L. Djaileb , L. Unterrainer , N. De Leiris , M. Unterrainer , H. Ilhan , K. Kiraz , M. Laramas , C.J. Paller , L.B. Solnes , A. Gafita

Introduction

To assess the prognostic value of post-therapy [177Lu]Lu-PSMA (LuPSMA)-SPECT/CT by visual RECIP 1.0 during LuPSMA radioligand therapy and to develop an evidence-based clinical protocol to monitor efficacy to LuPSMA.

Methods

Patients who received LuPSMA between April 2019 and November 2023 and who underwent at least two LuPSMA-SPECT/CT (SPECT) were included. Three independent readers interpreted pairs of baseline and interim LuPSMA-SPECT/CT after 2 cycles of therapy for visual Response Evaluation Criteria In PSMA-imaging (RECIP) 1.0. The primary outcome was the prognostic value of post-therapeutic SPECT by RECIP 1.0 for overall survival after LuPSMA. The secondary outcome was the agreement between SPECT and PSMA-PET/CT (PET) performed after 2 cycles of LuPSMA.

Results

In total, 105 patients were included. In SPECT PD was associated with shorter OS compared to SD (HR = 2.51 ; 95 % ; CI : 1.19–5.28 ; p = 0.015) and to PR (HR = 6.48 ; 95 % ; CI : 2.67–15.70 ; p < 0.001). 73/105(69.5 %) had a PET after 2 cycles. 7/73(10 %), 30/73(41 %), 22/73(30 %), and 30/73(41 %) patients had a tumor progression by SPECT, PET, SPECT + PSA, and PET + PSA, respectively. All 7/73(10 %) patients with PD by SPECT had PD by PET. The C-index for SPECT was inferior to the one of SPECT + PSA(0.54 vs. 0.62 ; p = 0.03) and PET(0.54 vs. 0.66 ; p < 0.001) while SPECT + PSA did not differ significantly from PET(0.62 vs. 0.66 ; p = 0.07).

Conclusion

Post-therapeutic SPECT/CT by RECIP 1.0 after 2 cycles of LuPSMA therapy is prognostic for overall survival and can be used for treatment response evaluation purposes. PSMA-PET/CT identified significantly higher number of patients with progressive disease compared to LuPSMA-SPECT/CT. A composite classification system of LuPSMA-SPECT/CT + PSA was not significantly different from interim PSMA-PET/CT for response evaluation to LuPSMA.
目的:通过视觉RECIP 1.0评估治疗后[177Lu] LuPSMA放射配体治疗期间Lu-PSMA (LuPSMA)-SPECT/CT的预后价值,并制定基于证据的临床方案来监测对LuPSMA的疗效。方法纳入2019年4月至2023年11月期间接受LuPSMA治疗并至少接受两次LuPSMA-SPECT/CT (SPECT)检查的患者。三位独立的读者在2个疗程的治疗后对基线和中期LuPSMA-SPECT/CT进行了解释,以评估psma成像(RECIP) 1.0中的视觉反应评价标准。主要终点是经RECIP 1.0检测的治疗后SPECT对LuPSMA患者总生存期的预后价值。次要结果是在2个周期的LuPSMA后进行SPECT和PSMA-PET/CT (PET)之间的一致性。结果共纳入105例患者。在SPECT中,PD与SD相比与更短的OS相关(HR = 2.51;95%;Ci: 1.19-5.28;p = 0.015)和PR (HR = 6.48;95%;Ci: 2.67-15.70;p & lt;0.001)。73/105(69.5%)患者在2个周期后复查PET。SPECT、PET、SPECT + PSA和PET + PSA分别显示7/73(10%)、30/73(41%)、22/73(30%)和30/73(41%)患者肿瘤进展。所有7/73(10%)SPECT诊断的PD患者都有PET诊断的PD。SPECT的c指数低于SPECT + PSA的c指数(0.54 vs 0.62;p = 0.03)和PET(0.54 vs. 0.66;p & lt;0.001),而SPECT + PSA与PET无显著差异(0.62 vs. 0.66;p = 0.07)。结论经2个疗程的LuPSMA治疗后,recp 1.0 SPECT/CT可预测患者的总生存期,可用于治疗反应评价。与LuPSMA-SPECT/CT相比,PSMA-PET/CT识别出的进展性疾病患者数量显著增加。LuPSMA- spect /CT + PSA复合分类系统与临时PSMA-PET/CT评价LuPSMA疗效无显著差异。
{"title":"Clinical protocols to monitor efficacy of [177Lu]Lu-PSMA radiopharmaceutical therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer","authors":"L. Djaileb ,&nbsp;L. Unterrainer ,&nbsp;N. De Leiris ,&nbsp;M. Unterrainer ,&nbsp;H. Ilhan ,&nbsp;K. Kiraz ,&nbsp;M. Laramas ,&nbsp;C.J. Paller ,&nbsp;L.B. Solnes ,&nbsp;A. Gafita","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.172","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.172","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>To assess the prognostic value of post-therapy [177Lu]Lu-PSMA (LuPSMA)-SPECT/CT by visual RECIP 1.0 during LuPSMA radioligand therapy and to develop an evidence-based clinical protocol to monitor efficacy to LuPSMA.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Patients who received LuPSMA between April 2019 and November 2023 and who underwent at least two LuPSMA-SPECT/CT (SPECT) were included. Three independent readers interpreted pairs of baseline and interim LuPSMA-SPECT/CT after 2 cycles of therapy for visual Response Evaluation Criteria In PSMA-imaging (RECIP) 1.0. The primary outcome was the prognostic value of post-therapeutic SPECT by RECIP 1.0 for overall survival after LuPSMA. The secondary outcome was the agreement between SPECT and PSMA-PET/CT (PET) performed after 2 cycles of LuPSMA.</div></div><div><h3>Results</h3><div>In total, 105 patients were included. In SPECT PD was associated with shorter OS compared to SD (HR<!--> <!-->=<!--> <!-->2.51 ; 95 % ; CI : 1.19–5.28 ; p<!--> <!-->=<!--> <!-->0.015) and to PR (HR<!--> <!-->=<!--> <!-->6.48 ; 95 % ; CI : 2.67–15.70 ; p<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001). 73/105(69.5 %) had a PET after 2 cycles. 7/73(10 %), 30/73(41 %), 22/73(30 %), and 30/73(41 %) patients had a tumor progression by SPECT, PET, SPECT<!--> <!-->+<!--> <!-->PSA, and PET<!--> <!-->+<!--> <!-->PSA, respectively. All 7/73(10 %) patients with PD by SPECT had PD by PET. The C-index for SPECT was inferior to the one of SPECT<!--> <!-->+<!--> <!-->PSA(0.54 vs. 0.62 ; p<!--> <!-->=<!--> <!-->0.03) and PET(0.54 vs. 0.66 ; p<!--> <!-->&lt;<!--> <!-->0.001) while SPECT<!--> <!-->+<!--> <!-->PSA did not differ significantly from PET(0.62 vs. 0.66 ; p<!--> <!-->=<!--> <!-->0.07).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Post-therapeutic SPECT/CT by RECIP 1.0 after 2 cycles of LuPSMA therapy is prognostic for overall survival and can be used for treatment response evaluation purposes. PSMA-PET/CT identified significantly higher number of patients with progressive disease compared to LuPSMA-SPECT/CT. A composite classification system of LuPSMA-SPECT/CT<!--> <!-->+<!--> <!-->PSA was not significantly different from interim PSMA-PET/CT for response evaluation to LuPSMA.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 104"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143521068","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Considérations sur la radioprotection basée sur l’expérience de la TEP/TDM au [89Zr]Zr-girentuximab en France 基于TEP/TDM在法国[89Zr]Zr-girentuximab的经验对辐射防护的考虑
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.136
C. Morgat , C. Bailly

Introduction

L’essai ZIRCON a validé l’utilisation de la TEP/TDM au 89Zr-girentuximab chez les patients présentant des masses rénales d’origine indéterminée. Le 89Zr est un radionucléide de plus en plus utilisé en imagerie ; toutefois, les procédures de sécurité pour les professionnels de santé le manipulant ne sont pas encore bien établies. Nous avons effectué des mesures quantitatives du débit de dose de rayonnement (DDR) émanant du flacon, de la seringue et des patients afin d’évaluer le risque d’irradiation et les procédures de contrôle nécessaires.

Matériels et Méthodes

Un site français ayant participé à l’essai ZIRCON a mesuré les DDR à partir d’un flacon et d’une seringue de 12 mL contenant du 89Zr-girentuximab, avec et sans blindage. Les DDR ont été mesurés à 1 mètre de distance de 28 patients inclus dans l’essai à J0, à 1 heure, 2 heures et le jour de l’imagerie (3 à 7 jours après l’injection, médiane 5 jours). Les DDR ont aussi été mesurés pendant la chirurgie au niveau des mains, des yeux et du corps entier de l’assistant chirurgical (distance 0,8 mètre).

Résultats

Les DDR à partir du flacon à 0 et 1 mètre étaient, respectivement, de 15,6 et 0,32 μSv/h/MBq sans blindage, et 4,2 et 0,05 μSv/h/MBq avec blindage. La seringue présentait à 0 et 0,3 mètre un DDR de 111,11 et 2,74 μSv/h/MBq, respectivement, sans blindage, et de 11,28 et 1,79 μSv/h/MBq avec blindage. Le DDR moyen (écart type) des patients était de 11,7 (3,6) μSv/h à J0, de 10,0 (2,4) μSv/h après 1 heure, de 10,3 (3,4) μSv/h après 2 heures et de 3,9 (1,2) μSv/h le jour de l’imagerie. Les DDR mesurés aux mains, aux yeux et au corps entier de l’assistant chirurgical étaient, respectivement, de 21, 3 et 5 μSv/h. Les chirurgies ont eu lieu entre 5 et 89 jours après l’injection (moyenne 14,2 jours : médiane 6 jours), la chirurgie des patients dans l’étude ZIRCON ayant eu lieu 20,5 ± 20,1 jours (moyenne ± écart type) après l’administration.

Conclusions

Les niveaux d’exposition aux rayonnements associés à l’administration du 89Zr-girentuximab, à l’imagerie et à la chirurgie subséquente étaient faibles. Compte tenu du court délai observé entre l’administration de 89Zr-girentuximab et la chirurgie, nos mesures représentent la limite supérieure de la plage de doses attendues pour le personnel. Avec l’intégration attendue du 89Zr-girentuximab dans la pratique clinique des procédures appropriées de radioprotection sont nécessaires. Les DDR présentés ici peuvent guider le développement de bonnes pratiques.
ZIRCON试验验证了89Zr- gentuximab在肾结石来源不明的患者中使用PET /TDM。89Zr是一种越来越多地用于成像的放射性核素;然而,处理它的卫生专业人员的安全程序尚未完善。我们对钢瓶、注射器和患者的辐射剂量流量(DDR)进行了定量测量,以评估辐射风险和必要的控制程序。一个参与ZIRCON试验的法国站点使用含有89Zr-girentuximab的12毫升瓶子和注射器测量了DDR,有或没有屏蔽。DDR在J0、1小时、2小时和成像当天(注射后3 - 7天,中位5天)对28例患者进行1米距离的测量。在手术过程中,还在助理外科医生的手、眼睛和全身(距离0.8米)测量了DDR。结果:0米及1米时的DDR分别为15.6 μSv/h/MBq(无屏蔽)及0.32 μSv/h/MBq(无屏蔽)及4.2 μSv/h/MBq(无屏蔽)。在0米和0.3米时,注射器的DDR分别为111.11和2.74 μSv/h/MBq,无屏蔽时为11.28和1.79 μSv/h/MBq。患者的平均DDR(标准差)在J0时为11.7 (3.6)μSv/h, 1小时后为10.0 (2.4)μSv/h,2小时后为10.3 (3.4)μSv/h,成像当天为3.9 (1.2)μSv/h。手术助理的手、眼睛和全身的DDR分别为21,3和5 μSv/h。手术发生在注射后5 - 89天(平均14.2天:中位6天),ZIRCON研究中患者的手术发生在注射后20.5±20.1天(平均±标准差)。与89Zr-girentuximab、成像和后续手术相关的辐射暴露水平较低。考虑到89Zr-girentuximab从给药到手术的时间很短,我们的测量代表了工作人员预期剂量范围的上限。随着89Zr-girentuximab在临床实践中的整合,需要适当的辐射防护程序。这里提出的DDR可以指导制定良好做法。
{"title":"Considérations sur la radioprotection basée sur l’expérience de la TEP/TDM au [89Zr]Zr-girentuximab en France","authors":"C. Morgat ,&nbsp;C. Bailly","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.136","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.136","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’essai ZIRCON a validé l’utilisation de la TEP/TDM au 89Zr-girentuximab chez les patients présentant des masses rénales d’origine indéterminée. Le 89Zr est un radionucléide de plus en plus utilisé en imagerie ; toutefois, les procédures de sécurité pour les professionnels de santé le manipulant ne sont pas encore bien établies. Nous avons effectué des mesures quantitatives du débit de dose de rayonnement (DDR) émanant du flacon, de la seringue et des patients afin d’évaluer le risque d’irradiation et les procédures de contrôle nécessaires.</div></div><div><h3>Matériels et Méthodes</h3><div>Un site français ayant participé à l’essai ZIRCON a mesuré les DDR à partir d’un flacon et d’une seringue de 12<!--> <!-->mL contenant du 89Zr-girentuximab, avec et sans blindage. Les DDR ont été mesurés à 1 mètre de distance de 28 patients inclus dans l’essai à J0, à 1 heure, 2<!--> <!-->heures et le jour de l’imagerie (3 à 7<!--> <!-->jours après l’injection, médiane 5<!--> <!-->jours). Les DDR ont aussi été mesurés pendant la chirurgie au niveau des mains, des yeux et du corps entier de l’assistant chirurgical (distance 0,8 mètre).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les DDR à partir du flacon à 0 et 1 mètre étaient, respectivement, de 15,6 et 0,32<!--> <!-->μSv/h/MBq sans blindage, et 4,2 et 0,05<!--> <!-->μSv/h/MBq avec blindage. La seringue présentait à 0 et 0,3 mètre un DDR de 111,11 et 2,74<!--> <!-->μSv/h/MBq, respectivement, sans blindage, et de 11,28 et 1,79<!--> <!-->μSv/h/MBq avec blindage. Le DDR moyen (écart type) des patients était de 11,7 (3,6) μSv/h à J0, de 10,0 (2,4) μSv/h après 1 heure, de 10,3 (3,4) μSv/h après 2<!--> <!-->heures et de 3,9 (1,2) μSv/h le jour de l’imagerie. Les DDR mesurés aux mains, aux yeux et au corps entier de l’assistant chirurgical étaient, respectivement, de 21, 3 et 5<!--> <!-->μSv/h. Les chirurgies ont eu lieu entre 5 et 89<!--> <!-->jours après l’injection (moyenne 14,2<!--> <!-->jours : médiane 6<!--> <!-->jours), la chirurgie des patients dans l’étude ZIRCON ayant eu lieu 20,5<!--> <!-->±<!--> <!-->20,1<!--> <!-->jours (moyenne<!--> <!-->±<!--> <!-->écart type) après l’administration.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Les niveaux d’exposition aux rayonnements associés à l’administration du 89Zr-girentuximab, à l’imagerie et à la chirurgie subséquente étaient faibles. Compte tenu du court délai observé entre l’administration de 89Zr-girentuximab et la chirurgie, nos mesures représentent la limite supérieure de la plage de doses attendues pour le personnel. Avec l’intégration attendue du 89Zr-girentuximab dans la pratique clinique des procédures appropriées de radioprotection sont nécessaires. Les DDR présentés ici peuvent guider le développement de bonnes pratiques.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 121"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143520366","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Accès à la radiothérapie interne vectorisée (RIV) dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) : une étude PMSI en vie réelle 转移性耐受性前列腺癌(mCRPC)患者接受体内定向放射治疗(IVRT)的机会:PMSI 真实生活研究
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.170
E. Quak , J. Frenkiel , B. Roux , J. Vadel , A. Tricotel , D. Collet , C. Wiart , Q. Dardonville , F. Schlürmann , D. Maillet

Introduction

L’avènement récent de la RIV pour le traitement du CPRCm nécessite des compétences et des infrastructures de médecine nucléaire spécifiques. Cette étude vise à faire un état des lieux de l’accès au 177LuPSMA-617 en France, d’évaluer son évolution et de décrire l’adressage des patients traités en 2022 et 2023 sur l’ensemble du territoire.

Méthode

Étude rétrospective conduite à partir des données d’hospitalisation du Programme de Médicalisation des systèmes d’information (PMSI). Le taux d’accès annuel au 177LuPSMA-617 en 2022 et 2023 a été estimé chez les adultes ayant reçu au moins une chimiothérapie pour un cancer de la prostate (CP) entre 2015 et 2023, proxy pour approcher les patients atteints d’un CP métastatique, et ainsi la population éligible à la RIV. Les distances parcourues pour accéder au traitement ont été décrites chez les patients initiateurs de 177LuPSMA-617.

Résultats

Le taux national d’accès au 177LuPSMA-617 (en France métropolitaine) a été estimé à 4,8 % en 2022 (n = 563 patients traités, âge médian : 72 ans) et 9,5 % (n = 1145, 73 ans) en 2023. Cette progression de l’accès est observée dans l’ensemble des régions françaises. Les Pays de la Loire et la Bretagne présentaient les taux d’accès les plus élevés (2022 : 7,5 % et 6,9 %, respectivement ; 2023 : 13,2 % et 14,1 %). Les taux d’accès étaient les plus faibles en Île-de-France (IDF) et Centre Val de Loire (2022 : 2,9 % et 3,5 %, respectivement ; 2023 : 5,7 % et 4,9 %). Les patients traités par 177LuPSMA-617 avaient plus fréquemment reçu leur dernière chimiothérapie dans un centre pratiquant la RIV (33,1 % vs 19,4 % en 2023) et ont plus souvent été traités par cabazitaxel (63,1 % vs 29,7 %) comparés aux patients non traités par 177LuPSMA-617. En 2023, le pourcentage de patients ayant initié du 177LuPSMA-617 dans leur région de résidence a augmenté par rapport à 2022 (91,0 % vs 81,0 %), particulièrement en IDF et en Bretagne. Cependant, les patients parcouraient une distance plus importante pour recevoir la RIV par rapport à leur traitement précédent par chimiothérapie (≥ 150 km depuis leur domicile en 2023 : 11,9 % des patients vs 2,9 %).

Conclusion

L’accès à la RIV reste limité en France avec des disparités subsistant selon les régions. Des investigations supplémentaires sont nécessaires pour comprendre les facteurs influençant l’accès à la RIV afin de faciliter un accès équitable sur l’ensemble du territoire français.
最近用于CPRCM治疗的RIV的出现需要特定的核医学技能和基础设施。本研究旨在评估法国177LuPSMA-617的可及性,评估其发展,并描述法国2022年和2023年接受治疗的患者的治疗情况。方法使用信息系统医疗计划(IMSIP)的住院数据进行回顾性研究。年度177LuPSMA-617准入率在2022年和2023年据估计在成年人中至少受过化疗的前列腺癌(CP)为2015 - 2023年,代理来接近CP转移的患者,以及人口RIV)合格。在177LuPSMA-617患者中描述了获得治疗的距离。结果全国177LuPSMA-617(在法国本土)的普及率估计在2022年为4.8% (n = 563例治疗患者,中位年龄:72岁),2023年为9.5% (n = 1145.73岁)。法国所有地区都看到了这种增长。卢瓦尔大区和布列塔尼大区的通过率最高(2022年分别为7.5%和6.9%;2014年:13.2%,14.1%)。Ile -de-France (IDF)和卢瓦尔中心(Centre Val de Loire)的入学率最低(2022年分别为2.9%和3.5%);(5.7%和4.9%)。与未接受177LuPSMA-617治疗的患者相比,接受177LuPSMA-617治疗的患者更有可能在IVR中心接受最后一次化疗(33.1% vs . 19.4%, 2023年),接受cabazitaxel治疗的患者更有可能(63.1% vs . 29.7%)。2023年,与2022年相比,居住地区开始使用177luPSMA -617的患者比例有所增加(91.0% vs 81.0%),特别是在IDF和布列塔尼。然而,与之前的化疗相比,患者接受RIV的距离更大(2023年离家≥150公里:11.9% vs . 2.9%)。结论:在法国,获得RIV的机会仍然有限,各地区之间的差距仍然存在。需要进行更多的调查,以了解影响获得IV的因素,以便在法国各地促进公平获得IV。
{"title":"Accès à la radiothérapie interne vectorisée (RIV) dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) : une étude PMSI en vie réelle","authors":"E. Quak ,&nbsp;J. Frenkiel ,&nbsp;B. Roux ,&nbsp;J. Vadel ,&nbsp;A. Tricotel ,&nbsp;D. Collet ,&nbsp;C. Wiart ,&nbsp;Q. Dardonville ,&nbsp;F. Schlürmann ,&nbsp;D. Maillet","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.170","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.170","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L’avènement récent de la RIV pour le traitement du CPRCm nécessite des compétences et des infrastructures de médecine nucléaire spécifiques. Cette étude vise à faire un état des lieux de l’accès au 177LuPSMA-617 en France, d’évaluer son évolution et de décrire l’adressage des patients traités en 2022 et 2023 sur l’ensemble du territoire.</div></div><div><h3>Méthode</h3><div>Étude rétrospective conduite à partir des données d’hospitalisation du Programme de Médicalisation des systèmes d’information (PMSI). Le taux d’accès annuel au 177LuPSMA-617 en 2022 et 2023 a été estimé chez les adultes ayant reçu au moins une chimiothérapie pour un cancer de la prostate (CP) entre 2015 et 2023, proxy pour approcher les patients atteints d’un CP métastatique, et ainsi la population éligible à la RIV. Les distances parcourues pour accéder au traitement ont été décrites chez les patients initiateurs de 177LuPSMA-617.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Le taux national d’accès au 177LuPSMA-617 (en France métropolitaine) a été estimé à 4,8 % en 2022 (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->563 patients traités, âge médian : 72<!--> <!-->ans) et 9,5 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1145, 73<!--> <!-->ans) en 2023. Cette progression de l’accès est observée dans l’ensemble des régions françaises. Les Pays de la Loire et la Bretagne présentaient les taux d’accès les plus élevés (2022 : 7,5 % et 6,9 %, respectivement ; 2023 : 13,2 % et 14,1 %). Les taux d’accès étaient les plus faibles en Île-de-France (IDF) et Centre Val de Loire (2022 : 2,9 % et 3,5 %, respectivement ; 2023 : 5,7 % et 4,9 %). Les patients traités par 177LuPSMA-617 avaient plus fréquemment reçu leur dernière chimiothérapie dans un centre pratiquant la RIV (33,1 % vs 19,4 % en 2023) et ont plus souvent été traités par cabazitaxel (63,1 % vs 29,7 %) comparés aux patients non traités par 177LuPSMA-617. En 2023, le pourcentage de patients ayant initié du 177LuPSMA-617 dans leur région de résidence a augmenté par rapport à 2022 (91,0 % vs 81,0 %), particulièrement en IDF et en Bretagne. Cependant, les patients parcouraient une distance plus importante pour recevoir la RIV par rapport à leur traitement précédent par chimiothérapie (≥<!--> <!-->150<!--> <!-->km depuis leur domicile en 2023 : 11,9 % des patients vs 2,9 %).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’accès à la RIV reste limité en France avec des disparités subsistant selon les régions. Des investigations supplémentaires sont nécessaires pour comprendre les facteurs influençant l’accès à la RIV afin de faciliter un accès équitable sur l’ensemble du territoire français.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 103"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143520539","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Intérêt de l’étude du genou en TEP-TDM au 18F-FDG dans les rhumatismes inflammatoires : étude rétrospective 18F-FDG膝关节TEP-TDM在炎症性风湿病中的重要性:回顾性研究
IF 0.2 4区 医学 Q4 PATHOLOGY Pub Date : 2025-03-01 DOI: 10.1016/j.mednuc.2025.01.144
V. Bernardeau , M. Chanchou , J. Amat , F. Cachin , S. Mathieu , A. Leclerc , I. Molnar

Contexte

La pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR), rhumatisme inflammatoire touchant principalement les personnes de plus de 50 ans, se manifeste par des arthromyalgies. En l’absence de critères diagnostiques validés, le diagnostic est établi sur une combinaison d’éléments cliniques, biologiques et d’imagerie notamment par TEP-FDG.

Introduction

L’objectif principal de l’étude était de déterminer les critères quantitatifs de TEP-FDG du genou obtenant les meilleures performances diagnostiques pour distinguer la PPR de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Méthodes

48 TEP-FDG avec acquisition jusqu’aux genoux ont été sélectionnées rétrospectivement sur les 223 TEP-FDG réalisées dans le cadre de bilans de pathologies rhumatismales, vascularites, néoplasies ou d’explorations de syndromes inflammatoires inexpliqués à Clermont-Ferrand, entre avril 2011 et décembre 2015. La lecture a été effectuée en ciblant 5 structures par genou : bourse supra-patellaire (BSP), récessus subpoplité (RS), bourse du muscle semi-membraneux (BSM), ligament collatéral tibial (LCT) et ligament collatéral fibulaire (LCF). Chaque structure a été évaluée indépendamment par deux lecteurs, avec mesure du SUVmax, en aveugle de l’indication et du diagnostic retenu dans le dossier médical du patient.

Résultats

12 TEP-FDG ont été effectuées chez des patients atteints de PPR et 11 chez des patients atteints de PR. Un seuil de SUVmax à 1,96 pour la BSP droite obtenait une sensibilité de 64 %, une spécificité de 83 % et une AUC égale à 0,75 (p = 0,049) pour distinguer PPR et PR. Un seuil de SUVmax à 3,26 pour le LCF gauche obtenait une sensibilité de 45 %, une spécificité de 100 % et une AUC égale à 0,71 (p = 0,091) pour distinguer PPR et PR.

Conclusion

L’analyse quantitative des genoux en TEP-FDG aide au diagnostic différentiel entre PPR et PR. Des études prospectives sur des effectifs plus importants sont nécessaires pour confirmer la reproductibilité des seuils.
主要影响50岁以上人群的炎性风湿病,以关节痛为特征。在没有经过验证的诊断标准的情况下,通过结合临床、生物和成像元素,特别是PEP -FDG,进行诊断。本研究的主要目的是确定获得最佳诊断性能的膝关节PET -FDG的定量标准,以区分RPD和类风湿关节炎(RPD)。从2011年4月至2015年12月在克莱蒙费朗进行的风湿病、血管炎、肿瘤或不明炎症综合征调查的223例TEP-FDG中,选择了48种获得及及膝的TEP-FDG方法。每个膝关节有5个结构:髌骨上囊(BSP)、腘窝下窝(RS)、半膜肌囊(BSM)、胫骨侧韧带(LCT)和腓骨侧韧带(LCF)。每个结构都由两名读者独立评估,测量SUVmax,不考虑患者病历中的适应症和诊断。Résultats12 TEP-FDG PPR和患者身上进行了11名PR的患者身上。一个门槛的SUVmax为1.96 BSP右侧获得了64%的灵敏度、特异性和83%的AUC等于0.75 (p = 0,049)来区分PPR和PR。一个门槛,SUVmax为3.26%,LCF左翼获得45%的灵敏度,等于一个100%的特殊性和AUC (p = 0.091 0.71)来区分PPR和定量PR.ConclusionL’analyse TEP-FDG帮忙鉴别诊断中膝盖之间,PPR和PR人员上的前瞻性研究。最重要的是确认所需的阈值的可复制性。
{"title":"Intérêt de l’étude du genou en TEP-TDM au 18F-FDG dans les rhumatismes inflammatoires : étude rétrospective","authors":"V. Bernardeau ,&nbsp;M. Chanchou ,&nbsp;J. Amat ,&nbsp;F. Cachin ,&nbsp;S. Mathieu ,&nbsp;A. Leclerc ,&nbsp;I. Molnar","doi":"10.1016/j.mednuc.2025.01.144","DOIUrl":"10.1016/j.mednuc.2025.01.144","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>La pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR), rhumatisme inflammatoire touchant principalement les personnes de plus de 50 ans, se manifeste par des arthromyalgies. En l’absence de critères diagnostiques validés, le diagnostic est établi sur une combinaison d’éléments cliniques, biologiques et d’imagerie notamment par TEP-FDG.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>L’objectif principal de l’étude était de déterminer les critères quantitatifs de TEP-FDG du genou obtenant les meilleures performances diagnostiques pour distinguer la PPR de la polyarthrite rhumatoïde (PR).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>48 TEP-FDG avec acquisition jusqu’aux genoux ont été sélectionnées rétrospectivement sur les 223 TEP-FDG réalisées dans le cadre de bilans de pathologies rhumatismales, vascularites, néoplasies ou d’explorations de syndromes inflammatoires inexpliqués à Clermont-Ferrand, entre avril 2011 et décembre 2015. La lecture a été effectuée en ciblant 5 structures par genou : bourse supra-patellaire (BSP), récessus subpoplité (RS), bourse du muscle semi-membraneux (BSM), ligament collatéral tibial (LCT) et ligament collatéral fibulaire (LCF). Chaque structure a été évaluée indépendamment par deux lecteurs, avec mesure du SUVmax, en aveugle de l’indication et du diagnostic retenu dans le dossier médical du patient.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>12 TEP-FDG ont été effectuées chez des patients atteints de PPR et 11 chez des patients atteints de PR. Un seuil de SUVmax à 1,96 pour la BSP droite obtenait une sensibilité de 64 %, une spécificité de 83 % et une AUC égale à 0,75 (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,049) pour distinguer PPR et PR. Un seuil de SUVmax à 3,26 pour le LCF gauche obtenait une sensibilité de 45 %, une spécificité de 100 % et une AUC égale à 0,71 (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,091) pour distinguer PPR et PR.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’analyse quantitative des genoux en TEP-FDG aide au diagnostic différentiel entre PPR et PR. Des études prospectives sur des effectifs plus importants sont nécessaires pour confirmer la reproductibilité des seuils.</div></div>","PeriodicalId":49841,"journal":{"name":"Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique","volume":"49 2","pages":"Page 114"},"PeriodicalIF":0.2,"publicationDate":"2025-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143521284","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Medecine Nucleaire-Imagerie Fonctionnelle et Metabolique
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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