Pub Date : 2025-04-01DOI: 10.1016/j.neurad.2025.101337
Cassidy Werner, Timothy G White, Shyle H Mehta, Kevin A Shah, Judd H Fastenberg, Athos Patsalides
{"title":"Direct puncture and transarterial embolization for preoperative treatment of sinonasal tumors","authors":"Cassidy Werner, Timothy G White, Shyle H Mehta, Kevin A Shah, Judd H Fastenberg, Athos Patsalides","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101337","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101337","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101337"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143738662","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-03-31DOI: 10.1016/j.neurad.2025.101338
Thomas Marque , Victor Dumas , Thibault Agripnidis , François Zhu , Guillaume Charbonnier , Baptiste Donnard , Quentin Holay , Jean Darcourt , Luca Scarcia , Alexis Guédon , Vincent L'Allinec , Jean-Baptiste Girot , Gaultier Marnat , Géraud Forestier , Guillaume Bellanger , Quentin Alias , Louis Bonnard , Romain Bourcier , Julien Allard , Martin Bretzner , Julien Burel
Purpose
The absence of standardized guidelines for imaging follow-up of unruptured intracranial aneurysms treated with flow diverters (FD) results in significant variability across centers. This survey aims to provide a comprehensive overview of current imaging follow-up practices in French academic centers.
Methods
In April 2024, a 49-question survey was distributed to interventional neuroradiology centers in France through the trainee-led research collaborative network, Jeunes En Neuroradiologie Interventionnelle-Research Collaborative (JENI-RC). The survey covered follow-up protocols for digital subtraction angiography (DSA), magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT), as well as potential modifications for specific cases.
Results
Twenty interventional neuroradiology centers responded to the survey. Most centers (n = 14, 70 %), conducted a single systematic DSA either at 6 or 12 months post-procedure. In most centers (n = 13, 65 %), a second DSA was scheduled only based on the results of the first, specifically in cases of non-occluded aneurysm, intimal hyperplasia, or in-stent stenosis. MRI follow-up varied, with most centers (n = 12, 60 %) performing three MRIs over five years. Only two centers included CT scans in their protocols.
Conclusion
This survey highlights the substantial heterogeneity in imaging follow-up protocols for FD-treated unruptured intracranial aneurysms among French academic centers. The findings underscore the urgent need for standardized guidelines to harmonize practices, optimize patient outcomes, and improve resource utilization. Additionally, innovations in FD technology, advancements in MRI sequences, and the advent of photon-counting CT will likely influence follow-up practices in the near future.
目的:由于血流分流器(FD)治疗未破裂颅内动脉瘤的影像学随访缺乏标准化指南,导致各中心的影像学随访存在显著差异。本调查旨在提供法国学术中心目前影像学随访实践的全面概述。方法2024年4月,通过实习生领导的研究协作网络Jeunes En Neuroradiologie interonnel - research collaborative (JENI-RC)向法国的介入神经放射学中心分发了一份49个问题的调查问卷。该调查涵盖了数字减影血管造影(DSA)、磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)的随访方案,以及针对特定病例的潜在修改。结果20家介入神经放射学中心参与了调查。大多数中心(n = 14,70 %)在术后6个月或12个月进行了单次系统DSA。在大多数中心(n = 13,65 %),仅根据第一次DSA的结果安排第二次DSA,特别是在未闭塞的动脉瘤、内膜增生或支架内狭窄的情况下。MRI随访各不相同,大多数中心(n = 12,60 %)在五年内进行了三次MRI。只有两个中心在他们的方案中包括了CT扫描。结论:在法国各学术中心,fd治疗未破裂颅内动脉瘤的影像学随访方案存在很大的异质性。研究结果强调,迫切需要标准化的指导方针,以协调实践,优化患者的结果,并提高资源利用。此外,FD技术的创新、MRI序列的进步以及光子计数CT的出现可能会在不久的将来影响后续的实践。
{"title":"Imaging follow-up of unruptured intracranial aneurysms treated with flow diverter: Insights from a French collaborative survey","authors":"Thomas Marque , Victor Dumas , Thibault Agripnidis , François Zhu , Guillaume Charbonnier , Baptiste Donnard , Quentin Holay , Jean Darcourt , Luca Scarcia , Alexis Guédon , Vincent L'Allinec , Jean-Baptiste Girot , Gaultier Marnat , Géraud Forestier , Guillaume Bellanger , Quentin Alias , Louis Bonnard , Romain Bourcier , Julien Allard , Martin Bretzner , Julien Burel","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101338","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101338","url":null,"abstract":"<div><h3>Purpose</h3><div>The absence of standardized guidelines for imaging follow-up of unruptured intracranial aneurysms treated with flow diverters (FD) results in significant variability across centers. This survey aims to provide a comprehensive overview of current imaging follow-up practices in French academic centers.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>In April 2024, a 49-question survey was distributed to interventional neuroradiology centers in France through the trainee-led research collaborative network, Jeunes En Neuroradiologie Interventionnelle-Research Collaborative (JENI-RC). The survey covered follow-up protocols for digital subtraction angiography (DSA), magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT), as well as potential modifications for specific cases.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Twenty interventional neuroradiology centers responded to the survey. Most centers (<em>n</em> = 14, 70 %), conducted a single systematic DSA either at 6 or 12 months post-procedure. In most centers (<em>n</em> = 13, 65 %), a second DSA was scheduled only based on the results of the first, specifically in cases of non-occluded aneurysm, intimal hyperplasia, or in-stent stenosis. MRI follow-up varied, with most centers (<em>n</em> = 12, 60 %) performing three MRIs over five years. Only two centers included CT scans in their protocols.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>This survey highlights the substantial heterogeneity in imaging follow-up protocols for FD-treated unruptured intracranial aneurysms among French academic centers. The findings underscore the urgent need for standardized guidelines to harmonize practices, optimize patient outcomes, and improve resource utilization. Additionally, innovations in FD technology, advancements in MRI sequences, and the advent of photon-counting CT will likely influence follow-up practices in the near future.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101338"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143760119","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-03-23DOI: 10.1016/j.neurad.2025.101336
Hadleigh Cuthbert, Pasquale Gallo, Luke Galloway, Aimee Goel, Fardad T. Afshari, Guirish A. Solanki, Desiderio Rodrigues, Richard Gagen, Joshua Pepper
Background
There are numerous theories regarding the development of paediatric Chiari I malformation. We hypothesise a subset may be related to early calvarial suture closure, which may occur too late to cause an abnormal head shape but early enough that changes in intracranial pressure lead to the development of tonsillar descent. Isolated single suture craniosynostosis is not typically associated with Chiari I malformation. We assessed our series of children with Chiari I malformation to establish what proportion harboured an undiagnosed craniosynostosis.
Methods
This was a single-centre retrospective review of all children with Chiari I malformation from 2012 to 2022. Imaging was reviewed for the presence of a craniosynostosis. Clinical records of synostotic patients were reviewed to establish whether they had a craniofacial disorder or were under the care of the craniofacial team. If neither applied then they were considered to have an ‘incidental craniosynostosis’.
Results
The study included six-hundred-and-nineteen patients with Chiari I malformation, with a mean age at diagnosis of 8.7 years. 13.4 % of patients had radiological evidence of an incidentally-detected craniosynostosis, most commonly the sagittal suture (95.7 %). Incidental craniosynostosis was mostly observed in normocephalic children, but dolichocephaly was associated with an increased risk of concurrent sagittal craniosynostosis.
Conclusions
Craniosynostosis in normocephalic children with a Chiari I malformation is an under-diagnosed phenomenon. Given the high rate of correlation we recommend assessing specifically for craniosynostosis in all children with a ‘simple’ Chiari I malformation prior to any intervention.
{"title":"Occult craniosynostosis in normocephalic children with Chiari I malformation","authors":"Hadleigh Cuthbert, Pasquale Gallo, Luke Galloway, Aimee Goel, Fardad T. Afshari, Guirish A. Solanki, Desiderio Rodrigues, Richard Gagen, Joshua Pepper","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101336","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101336","url":null,"abstract":"<div><h3>Background</h3><div>There are numerous theories regarding the development of paediatric Chiari I malformation. We hypothesise a subset may be related to early calvarial suture closure, which may occur too late to cause an abnormal head shape but early enough that changes in intracranial pressure lead to the development of tonsillar descent. Isolated single suture craniosynostosis is not typically associated with Chiari I malformation. We assessed our series of children with Chiari I malformation to establish what proportion harboured an undiagnosed craniosynostosis.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>This was a single-centre retrospective review of all children with Chiari I malformation from 2012 to 2022. Imaging was reviewed for the presence of a craniosynostosis. Clinical records of synostotic patients were reviewed to establish whether they had a craniofacial disorder or were under the care of the craniofacial team. If neither applied then they were considered to have an ‘incidental craniosynostosis’.</div></div><div><h3>Results</h3><div>The study included six-hundred-and-nineteen patients with Chiari I malformation, with a mean age at diagnosis of 8.7 years. 13.4 % of patients had radiological evidence of an incidentally-detected craniosynostosis, most commonly the sagittal suture (95.7 %). Incidental craniosynostosis was mostly observed in normocephalic children, but dolichocephaly was associated with an increased risk of concurrent sagittal craniosynostosis.</div></div><div><h3>Conclusions</h3><div>Craniosynostosis in normocephalic children with a Chiari I malformation is an under-diagnosed phenomenon. Given the high rate of correlation we recommend assessing specifically for craniosynostosis in all children with a ‘simple’ Chiari I malformation prior to any intervention.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101336"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-03-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143711965","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-03-04DOI: 10.1016/j.neurad.2025.101335
Thomas Courret , Xavier Barreau , Julien Engelhardt , Vincent Jecko , Omer Eker , Emilie Tournaire-Marques , Thomas Tourdias , Gaultier Marnat
Background & purpose
Venous intracranial hypertension is defined as an increased intracranial pressure secondary to venous congestion. Specific causes of venous hypertension can be identified, including extrinsic venous sinus compression or invasion by intracranial tumors such as meningioma. We aimed to report a case series of four patients with symptomatic venous intracranial hypertension secondary to meningioma and treated with stenting. We also performed a systematic literature review.
Methods
The local case series included consecutive patients with symptomatic venous intracranial hypertension who underwent venous sinus stenting in our center between January 2010 and June 2024. Initial clinical presentation, imaging data, treatment details and long-term outcomes were presented. A systematic literature review was performed according to PRISMA guidelines up to June 2024.
Results
Four patients were treated in our center during the study period. In all cases, stenting was adequately performed without complication. Patients experienced substantial and durable clinical improvement, including papilledema resorption. Eight publications were included in the literature review (28 patients). Including our 4 reported cases, a total of 32 patients were analyzed in the systematic review. Complete symptoms recovery occurred in 25 patients (78.1 %) and a partial resolution in 7 (21.9 %). Twelve patients received adjuvant radiotherapy, two of whom also underwent surgery. Five patients presented clinical recurrence and required endovascular retreatment. No complications were reported.
Conclusion
In the setting of a compression or invasion due to a meningioma, stenting of symptomatic intracranial venous stenoses appeared as a safe and promisingly effective option.
{"title":"Endovascular stenting for intracranial venous hypertension caused by meningioma: A case series and systematic literature review","authors":"Thomas Courret , Xavier Barreau , Julien Engelhardt , Vincent Jecko , Omer Eker , Emilie Tournaire-Marques , Thomas Tourdias , Gaultier Marnat","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101335","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101335","url":null,"abstract":"<div><h3>Background & purpose</h3><div>Venous intracranial hypertension is defined as an increased intracranial pressure secondary to venous congestion. Specific causes of venous hypertension can be identified, including extrinsic venous sinus compression or invasion by intracranial tumors such as meningioma. We aimed to report a case series of four patients with symptomatic venous intracranial hypertension secondary to meningioma and treated with stenting. We also performed a systematic literature review.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>The local case series included consecutive patients with symptomatic venous intracranial hypertension who underwent venous sinus stenting in our center between January 2010 and June 2024. Initial clinical presentation, imaging data, treatment details and long-term outcomes were presented. A systematic literature review was performed according to PRISMA guidelines up to June 2024.</div></div><div><h3>Results</h3><div>Four patients were treated in our center during the study period. In all cases, stenting was adequately performed without complication. Patients experienced substantial and durable clinical improvement, including papilledema resorption. Eight publications were included in the literature review (28 patients). Including our 4 reported cases, a total of 32 patients were analyzed in the systematic review. Complete symptoms recovery occurred in 25 patients (78.1 %) and a partial resolution in 7 (21.9 %). Twelve patients received adjuvant radiotherapy, two of whom also underwent surgery. Five patients presented clinical recurrence and required endovascular retreatment. No complications were reported.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>In the setting of a compression or invasion due to a meningioma, stenting of symptomatic intracranial venous stenoses appeared as a safe and promisingly effective option.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 3","pages":"Article 101335"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-03-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143574490","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
<div><h3>Introduction</h3><div>L'incidence croissante du cancer et les progrès des traitements ont entraîné une augmentation correspondante de la neurotoxicité liée à la chimiothérapie. Cette neurotoxicité est une complication importante et de plus en plus fréquente chez les patients oncologiques. Les études montrent que 19 % à plus de 85 % des personnes recevant une chimiothérapie présentent divers symptômes neurologiques. Distinguer ces symptômes de la progression tumorale ou des syndromes paranéoplasiques peut être difficile, ce qui rend l'imagerie essentielle pour gérer ces complications. Cette présentation vise à éclairer les motifs d'imagerie IRM associés à la neurotoxicité induite par la chimiothérapie et à fournir des exemples illustratifs basés sur des cas.</div><div><strong>Principaux Points Pédagogiques</strong></div><div><strong>Prévalence et défis diagnostiques :</strong></div><div>La neurotoxicité liée à la chimiothérapie affecte une part importante des patients, présentant des manifestations neurologiques variées. Ces symptômes se chevauchent souvent avec d'autres conditions telles que la progression tumorale et les syndromes paranéoplasiques, compliquant le diagnostic.</div><div><strong>Motifs d'imagerie IRM :</strong></div><div><strong>Leuco encéphalopathie aiguë-subaiguë :</strong> Ce motif, souvent associé à l'utilisation de méthotrexate, se caractérise par des changements réversibles sur l'imagerie en pondération de diffusion (DWI). L'IRM révèle des lésions aiguë à subaiguë de la matière blanche qui peuvent régresser après l'arrêt du traitement.</div><div><strong>Syndrome cérébelleux aigu :</strong> La cytarabine à haute dose est connue pour induire ce syndrome, visible sur l'IRM comme une toxicité cérébelleuse aiguë réversible avec des caractéristiques spécifiques à l'imagerie.</div><div><strong>Syndrome d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) :</strong> L'IRM peut montrer un œdème réversible dans les régions postérieures du cerveau, généralement associé à une hypertension sévère ou à des changements rapides de fluides.</div><div><strong>Complications neurovasculaires :</strong> Les motifs incluent des anomalies liées aux perturbations vasculaires, qui peuvent se manifester sous forme de lésions ischémiques ou hémorragiques.</div><div><strong>Leuco encéphalopathie multifocale progressive (PML) :</strong> Les caractéristiques IRM de la PML incluent des lésions démyélinisantes affectant principalement la matière blanche.<strong>Toxicité de la moelle épinière :</strong> Les lésions induites par la chimiothérapie de la moelle épinière peuvent se présenter comme une myélopathie localisée ou diffuse à l'IRM.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette présentation souligne le rôle crucial de l'IRM dans le diagnostic et la différenciation de la neurotoxicité induite par la chimiothérapie par rapport à d'autres affections neurologiques. En présentant divers motifs d'imagerie IRM et des exemples illustratifs, elle vise à amé
{"title":"Caractéristiques IRM de la neurotoxicité centrale liée à la chimiothérapie : revue illustrée","authors":"Ismail Mohamed Halfi, Firdaous Touarsa, Mohamed Jiddane","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101293","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101293","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>L'incidence croissante du cancer et les progrès des traitements ont entraîné une augmentation correspondante de la neurotoxicité liée à la chimiothérapie. Cette neurotoxicité est une complication importante et de plus en plus fréquente chez les patients oncologiques. Les études montrent que 19 % à plus de 85 % des personnes recevant une chimiothérapie présentent divers symptômes neurologiques. Distinguer ces symptômes de la progression tumorale ou des syndromes paranéoplasiques peut être difficile, ce qui rend l'imagerie essentielle pour gérer ces complications. Cette présentation vise à éclairer les motifs d'imagerie IRM associés à la neurotoxicité induite par la chimiothérapie et à fournir des exemples illustratifs basés sur des cas.</div><div><strong>Principaux Points Pédagogiques</strong></div><div><strong>Prévalence et défis diagnostiques :</strong></div><div>La neurotoxicité liée à la chimiothérapie affecte une part importante des patients, présentant des manifestations neurologiques variées. Ces symptômes se chevauchent souvent avec d'autres conditions telles que la progression tumorale et les syndromes paranéoplasiques, compliquant le diagnostic.</div><div><strong>Motifs d'imagerie IRM :</strong></div><div><strong>Leuco encéphalopathie aiguë-subaiguë :</strong> Ce motif, souvent associé à l'utilisation de méthotrexate, se caractérise par des changements réversibles sur l'imagerie en pondération de diffusion (DWI). L'IRM révèle des lésions aiguë à subaiguë de la matière blanche qui peuvent régresser après l'arrêt du traitement.</div><div><strong>Syndrome cérébelleux aigu :</strong> La cytarabine à haute dose est connue pour induire ce syndrome, visible sur l'IRM comme une toxicité cérébelleuse aiguë réversible avec des caractéristiques spécifiques à l'imagerie.</div><div><strong>Syndrome d'encéphalopathie réversible postérieure (PRES) :</strong> L'IRM peut montrer un œdème réversible dans les régions postérieures du cerveau, généralement associé à une hypertension sévère ou à des changements rapides de fluides.</div><div><strong>Complications neurovasculaires :</strong> Les motifs incluent des anomalies liées aux perturbations vasculaires, qui peuvent se manifester sous forme de lésions ischémiques ou hémorragiques.</div><div><strong>Leuco encéphalopathie multifocale progressive (PML) :</strong> Les caractéristiques IRM de la PML incluent des lésions démyélinisantes affectant principalement la matière blanche.<strong>Toxicité de la moelle épinière :</strong> Les lésions induites par la chimiothérapie de la moelle épinière peuvent se présenter comme une myélopathie localisée ou diffuse à l'IRM.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Cette présentation souligne le rôle crucial de l'IRM dans le diagnostic et la différenciation de la neurotoxicité induite par la chimiothérapie par rapport à d'autres affections neurologiques. En présentant divers motifs d'imagerie IRM et des exemples illustratifs, elle vise à amé","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101293"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444295","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
- Souligner les caractéristiques cliniques et pronostiques de la sclérose en plaques (SEP), de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de la myéline (MOGAD) et des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD).
- Y Identifier les éléments distinctifs de la névrite optique (NO) à l'IRM combinée à la tomographie par cohérence optique (OCT) en introduisant les nouveaux critères diagnostiques de la SEP.
Résumé
-La NO est souvent associée à des maladies démyélinisantes, notamment la SEP, les NMOSD et les
MOGAD, les dernières médiées par des anticorps. La NO peut compliquer le diagnostic par une présentation isolée atypique. La disponibilité limitée des tests d'anticorps, leur variable sensibilité et fluctuation nécessite la différentiation précise de ces affections.
- Une combinaison d'IRM conventionnelle et non conventionnelle aux résultats d'OCT peut améliorer la précision diagnostique.
Messages à retenir
- La névrite optique en SEP est typiquement unilatérale, focale et antérieure, or, généralement bilatérale et longue; antérieure en MOGAD et postérieure en NMOSD.
- Le rapport de transfert de magnétisation ;est un marqueur de démyélinisation réduit sur l'ensemble du nerf optique qui améliore la spécificité diagnostique notamment entre SEP et NMOSD.
- L’épaisseur des fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) et la couche plexiforme interne de cellules ganglionnaires (CGIPL) à l'OCT sont réduits dans ces pathologies démyélinisantes.
Un amincissement significatif isolé ou associés aux données IRM, améliore la précision diagnostique de MOGAD.
- Les données supplémentaires, notamment d'IRM cervicale, sont parfois nécessaires pour distinguer NMOSD et MOGAD en cas de névrite optique isolée non aiguë.
-De nouveaux critères diagnostiques sont introduits pour le diagnostic de SEP, incluant la névrite optique, les données d'OCT et le biomarqueur des chaines kappa légères d'immunoglobulines.
Conclusion
La distinction correcte entre SEP, NMOSD et MOGAD est cruciale pour une prise en charge optimale.
{"title":"SEP, NMO, MOGAD : Lever le voile sur la névrite optique","authors":"Hajar Andour , Hamza Bouayad , Louaà Seghini , Mohamed Hassan , Mohamed Jiddane , Firdaous Touarsa","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101296","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101296","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>- Souligner les caractéristiques cliniques et pronostiques de la sclérose en plaques (SEP), de la maladie associée aux anticorps anti-glycoprotéines oligodendrocytaires de la myéline (MOGAD) et des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD).</div><div>- Y Identifier les éléments distinctifs de la névrite optique (NO) à l'IRM combinée à la tomographie par cohérence optique (OCT) en introduisant les nouveaux critères diagnostiques de la SEP.</div></div><div><h3>Résumé</h3><div>-La NO est souvent associée à des maladies démyélinisantes, notamment la SEP, les NMOSD et les</div><div>MOGAD, les dernières médiées par des anticorps. La NO peut compliquer le diagnostic par une présentation isolée atypique. La disponibilité limitée des tests d'anticorps, leur variable sensibilité et fluctuation nécessite la différentiation précise de ces affections.</div><div>- Une combinaison d'IRM conventionnelle et non conventionnelle aux résultats d'OCT peut améliorer la précision diagnostique.</div></div><div><h3>Messages à retenir</h3><div>- La névrite optique en SEP est typiquement unilatérale, focale et antérieure, or, généralement bilatérale et longue; antérieure en MOGAD et postérieure en NMOSD.</div><div>- Le rapport de transfert de magnétisation ;est un marqueur de démyélinisation réduit sur l'ensemble du nerf optique qui améliore la spécificité diagnostique notamment entre SEP et NMOSD.</div><div>- L’épaisseur des fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) et la couche plexiforme interne de cellules ganglionnaires (CGIPL) à l'OCT sont réduits dans ces pathologies démyélinisantes.</div><div>Un amincissement significatif isolé ou associés aux données IRM, améliore la précision diagnostique de MOGAD.</div><div>- Les données supplémentaires, notamment d'IRM cervicale, sont parfois nécessaires pour distinguer NMOSD et MOGAD en cas de névrite optique isolée non aiguë.</div><div>-De nouveaux critères diagnostiques sont introduits pour le diagnostic de SEP, incluant la névrite optique, les données d'OCT et le biomarqueur des chaines kappa légères d'immunoglobulines.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>La distinction correcte entre SEP, NMOSD et MOGAD est cruciale pour une prise en charge optimale.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101296"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444298","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
La pathologie du cavum est dominée par les tumeurs malignes dont la plus fréquente est l'UCNT. Sa radiosensibilité et son accès chirurgical difficile font que le traitement repose principalement sur la radiothérapie. Suite à cela, les structures normales situées à proximité de la zone cible sont face à multiples modifications tissulaires que le praticien doit connaitre afin qu'elles ne soient pas interprétées à tort comme une tumeur récurrente ou résiduelle.
Objectifs
étudier les modifications post-thérapeutiques et complications (muqueuses, osseuses, vasculaires, neurologiques)
Illustrer ces aspects à travers des images radiologiques de notre service
Texte
Notre étude est de type rétrospective descriptive menée de Mars 2023 à avril 2024, portant sur 132 patients traités pour un cancer du cavum dans le service de radiothérapie de notre institution, qui ont bénéficié d'un bilan radiologique au sein de notre service, et qui ont présenté des modifications post thérapeutiques et des complications. Le diagnostic de ces complications était à partir des données radiologiques et cliniques. Nous avons analysé les traitements reçus (type, dose) et les complications (type, aspect en imagerie).
Résultats
Tous les patients ont reçu une radio chimiothérapie concomitante, avec des doses de 65 à 70 Gy sur une période moyenne de 7 semaines, 47% ont présentés une fibrose post-radique, 16.5% une atrophie de la muqueuse nasopharyngée, 20% des modifications osseuses, 6% ont présentés une radionécrose cérébrale, 6% des remaniements neurologiques, 3% une récidive, 0.75% une ostéoradionécrose, et 0.75% ont présenté une complication ophtalmologique.
Conclusion
Malgré les progrès en radiothérapie, les effets secondaires demeurent, allant de modifications mineures à des complications graves. Une bonne connaissance des changements post-thérapeutiques et des complications post-radiques est essentielle pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale des patients.
{"title":"L'imagerie post-thétapeutique du cancer du cavum : un guide pratique.","authors":"Boutaina Essaher, Samia Amar, Yahya Squalli Houssaini, Fatime Zahra Laamrani, Youssef Omor, Rachida Latib, Sanae Amalik","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101297","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101297","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La pathologie du cavum est dominée par les tumeurs malignes dont la plus fréquente est l'UCNT. Sa radiosensibilité et son accès chirurgical difficile font que le traitement repose principalement sur la radiothérapie. Suite à cela, les structures normales situées à proximité de la zone cible sont face à multiples modifications tissulaires que le praticien doit connaitre afin qu'elles ne soient pas interprétées à tort comme une tumeur récurrente ou résiduelle.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>étudier les modifications post-thérapeutiques et complications (muqueuses, osseuses, vasculaires, neurologiques)</div><div>Illustrer ces aspects à travers des images radiologiques de notre service</div></div><div><h3>Texte</h3><div>Notre étude est de type rétrospective descriptive menée de Mars 2023 à avril 2024, portant sur 132 patients traités pour un cancer du cavum dans le service de radiothérapie de notre institution, qui ont bénéficié d'un bilan radiologique au sein de notre service, et qui ont présenté des modifications post thérapeutiques et des complications. Le diagnostic de ces complications était à partir des données radiologiques et cliniques. Nous avons analysé les traitements reçus (type, dose) et les complications (type, aspect en imagerie).</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Tous les patients ont reçu une radio chimiothérapie concomitante, avec des doses de 65 à 70 Gy sur une période moyenne de 7 semaines, 47% ont présentés une fibrose post-radique, 16.5% une atrophie de la muqueuse nasopharyngée, 20% des modifications osseuses, 6% ont présentés une radionécrose cérébrale, 6% des remaniements neurologiques, 3% une récidive, 0.75% une ostéoradionécrose, et 0.75% ont présenté une complication ophtalmologique.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Malgré les progrès en radiothérapie, les effets secondaires demeurent, allant de modifications mineures à des complications graves. Une bonne connaissance des changements post-thérapeutiques et des complications post-radiques est essentielle pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale des patients.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101297"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444299","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-02-19DOI: 10.1016/j.neurad.2025.101299
Simon Nataf , Olivier Curtinot , Marco Pasi , Tasnym Maghfour , Grégoire Boulouis , Canan Ozsancak , Clara Cohen
Contexte
Les hémorragies intra-cérébrales (HIC) sont associés à une importante morbi-mortalité. L’épaisseur du muscle temporal (TME), un marqueur de la sarcopénie, semble être un facteur prédictif du pronostic fonctionnel post-AVC ischémique. Nous avons étudié l'association entre TME et pronostic des HIC.
Méthode
Nous avons inclus rétrospectivement des patients ayant présenté une HIC dans deux centres hospitalo-universitaires (2021-2022), et recueilli les paramètres des hématomes en imagerie (ex. volume, localisation, maladie des petites artères). La trophicité du muscle temporal a été évaluée par l’épaisseur (TME), la surface (TMS) et la densité (TMD) mesurées sur la tomodensitométrie (TDM) réalisée en phase aiguë (<48h). Un pronostic favorable à 3-6 mois a été défini par un score de Rankin modifié (mRS)<3. L'association entre TME, TMS et TMD et mRS à 3-6mois a été analysée par T-test de Student.
Résultats
Parmi 453 patients avec une HIC, 216 avec une TDM et un mRS à 3-6mois ont été analysés (49% de femmes, 70±15.9ans). Le volume moyen de l'hématome était de 47.3±46 mm³, principalement lobaire (n=103, 48%) ou dans les noyaux gris centraux (n=89, 41%). La TME moyenne était de 7.32±2.70 mm dans le groupe de pronostic favorable, contre 6.37±2.13 mm dans le groupe de mauvais pronostic (p=0.005). La TMS moyenne était de 408±203 mm² dans le groupe de pronostic favorable, contre 343±161 mm² dans le groupe de mauvais pronostic (p=0.01). Le pronostic n’était pas significativement associé à la TMD (p=0.051). Le mRS à 3-6 mois était associé au volume de l'hématome (p=0.01).
Conclusion
Nous démontrons la valeur pronostique de la trophicité du muscle temporal évaluée par TDM dans l'HIC. L'épaisseur du muscle temporal constitue un indicateur accessible reflétant l'état général du patient, permettant d'orienter la rééducation post-AVC. L’évaluation de ces mêmes paramètres en IRM constituera une prochaine étape.
脑内出血(ICH)与高发病率和死亡率有关。颞肌厚度(TMS)是骨骼肌减少症的一个标志,似乎是缺血性中风后功能预后的一个预测因素。我们研究了TME和HIC预后之间的联系。方法回顾性纳入了两个医院-大学中心(2021-2022年)的HIC患者,并收集了血肿的成像参数(如体积、位置、小动脉疾病)。通过在急性期(48小时)进行CT扫描(TDM)测量的厚度(TME)、表面积(TMS)和密度(TMD)来评估颞肌的营养。3-6个月的有利预后是通过修正兰金评分(mRS)确定的。3-6个月时,学生T-test分析了TME、TMS和TMD与mRS的关系。在453例HIC患者中,216例3-6个月时进行了TDM和mRS分析(49%为女性,70±15.9岁)。平均血肿容积为47.3±46mm³,主要分布在额叶(n= 103,48%)或中央灰色核(n= 89,41%)。预后良好组的平均EMT为7.32±2.70 mm,预后不良组为6.37±2.13 mm (p=0.005)。有利预后组的平均TMS为408±203 mm²,而不利预后组为343±161 mm²(p=0.01)。预后与TMD无显著关联(p=0.051)。3-6个月时的mRS与血肿体积相关(p=0.01)。结论:我们证明了TDM在HIC中评估的颞肌营养的预测值。颞肌厚度是一个可访问的指标,反映了患者的总体状况,为中风后的康复提供了指导。下一步是在核磁共振成像中评估这些相同的参数。
{"title":"Association entre trophicité du muscle temporal et pronostic fonctionnel des AVC hémorragiques.","authors":"Simon Nataf , Olivier Curtinot , Marco Pasi , Tasnym Maghfour , Grégoire Boulouis , Canan Ozsancak , Clara Cohen","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101299","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101299","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>Les hémorragies intra-cérébrales (HIC) sont associés à une importante morbi-mortalité. L’épaisseur du muscle temporal (TME), un marqueur de la sarcopénie, semble être un facteur prédictif du pronostic fonctionnel post-AVC ischémique. Nous avons étudié l'association entre TME et pronostic des HIC.</div></div><div><h3>Méthode</h3><div>Nous avons inclus rétrospectivement des patients ayant présenté une HIC dans deux centres hospitalo-universitaires (2021-2022), et recueilli les paramètres des hématomes en imagerie (ex. volume, localisation, maladie des petites artères). La trophicité du muscle temporal a été évaluée par l’épaisseur (TME), la surface (TMS) et la densité (TMD) mesurées sur la tomodensitométrie (TDM) réalisée en phase aiguë (<48h). Un pronostic favorable à 3-6 mois a été défini par un score de Rankin modifié (mRS)<3. L'association entre TME, TMS et TMD et mRS à 3-6mois a été analysée par T-test de Student.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Parmi 453 patients avec une HIC, 216 avec une TDM et un mRS à 3-6mois ont été analysés (49% de femmes, 70±15.9ans). Le volume moyen de l'hématome était de 47.3±46 mm³, principalement lobaire (n=103, 48%) ou dans les noyaux gris centraux (n=89, 41%). La TME moyenne était de 7.32±2.70 mm dans le groupe de pronostic favorable, contre 6.37±2.13 mm dans le groupe de mauvais pronostic (p=0.005). La TMS moyenne était de 408±203 mm² dans le groupe de pronostic favorable, contre 343±161 mm² dans le groupe de mauvais pronostic (p=0.01). Le pronostic n’était pas significativement associé à la TMD (p=0.051). Le mRS à 3-6 mois était associé au volume de l'hématome (p=0.01).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nous démontrons la valeur pronostique de la trophicité du muscle temporal évaluée par TDM dans l'HIC. L'épaisseur du muscle temporal constitue un indicateur accessible reflétant l'état général du patient, permettant d'orienter la rééducation post-AVC. L’évaluation de ces mêmes paramètres en IRM constituera une prochaine étape.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101299"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444301","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Les urgences neurologiques en oncologie représentent un défi diagnostique et thérapeutique nécessitant une prise en charge rapide et adaptée. L'imagerie, notamment la TDM et l'IRM jouent un rôle majeur dans l’évaluation initiale ainsi que leur suivi.
Objectifs
- Identifier les principales urgences neurologiques en oncologie- Souligner l'apport majeur de l'imagerie, notamment la TDM et l'IRM dans leur diagnostic précoce
- Illustrer les différentes manifestations radiologiques des principales urgences neurologiques en oncologie.
Résumé
Les urgences neurologiques en oncologie incluent principalement l'hypertension crânienne, provoquant à son tour des lésions cérébrales ischémiques et l'engagement cérébral, la compression médullaire, la méningite carcinomateuse et la thrombophlébite cérébrale. La TDM souvent utilisée en première intention, permet de détecter rapidement certaines complications telles que l'engagement cérébral ou une hydrocéphalie. L'IRM, avec ses séquences spécifiques, est l'examen de référence pour une caractérisation détaillée des lésions, l’évaluation de l'extension tumorale et la détection des atteintes méningées ou des compressions médullaires. Pour les complications vasculaires comme la thrombophlébite cérébrale, l'angioscanner ou l'angio-IRM s'avèrent essentiels. Ce travail didactique permet d'illustrer à travers une iconographie riche en service radiologie INO les principales urgences neurologiques en oncologie.
Conclusion
L'imagerie, notamment le TDM et l'IRM, est un outil indispensable pour le diagnostic rapide et précis des urgences neurologiques en oncologie, guidant efficacement la prise en charge thérapeutique.
{"title":"Guide pratique des urgences neurologiques en oncologie","authors":"Salma El Aouadi, Soukaina Bahha, Loubna Messari, Youssef Omor, Rachida Latib","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101286","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101286","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les urgences neurologiques en oncologie représentent un défi diagnostique et thérapeutique nécessitant une prise en charge rapide et adaptée. L'imagerie, notamment la TDM et l'IRM jouent un rôle majeur dans l’évaluation initiale ainsi que leur suivi.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div>- Identifier les principales urgences neurologiques en oncologie- Souligner l'apport majeur de l'imagerie, notamment la TDM et l'IRM dans leur diagnostic précoce</div><div>- Illustrer les différentes manifestations radiologiques des principales urgences neurologiques en oncologie.</div></div><div><h3>Résumé</h3><div>Les urgences neurologiques en oncologie incluent principalement l'hypertension crânienne, provoquant à son tour des lésions cérébrales ischémiques et l'engagement cérébral, la compression médullaire, la méningite carcinomateuse et la thrombophlébite cérébrale. La TDM souvent utilisée en première intention, permet de détecter rapidement certaines complications telles que l'engagement cérébral ou une hydrocéphalie. L'IRM, avec ses séquences spécifiques, est l'examen de référence pour une caractérisation détaillée des lésions, l’évaluation de l'extension tumorale et la détection des atteintes méningées ou des compressions médullaires. Pour les complications vasculaires comme la thrombophlébite cérébrale, l'angioscanner ou l'angio-IRM s'avèrent essentiels. Ce travail didactique permet d'illustrer à travers une iconographie riche en service radiologie INO les principales urgences neurologiques en oncologie.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L'imagerie, notamment le TDM et l'IRM, est un outil indispensable pour le diagnostic rapide et précis des urgences neurologiques en oncologie, guidant efficacement la prise en charge thérapeutique.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101286"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444374","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Illustrer, à travers des cas cliniques, les diverses conditions susceptibles de conduire à l'encéphalopathie de Wernicke, en mettant particulièrement l'accent sur les signes radiologiques typiques et atypiques, afin de faciliter le diagnostic précoce de la maladie.
Matériels et méthodes
Etude descriptive rétrospective portant sur 10 cas colligés au service de radiologie central du CHU Ibn Rochd, Casablanca, entre avril 2021 et octobre 2024.
Inclusion des patients présentant des symptômes cliniques évocateurs d'encéphalopathie de Wernicke, et confirmés par des anomalies caractéristiques à l'IRM cérébrale.
Résultats (fig.1)
âge moyen : 46,5 ans (extrêmes:30-63 ans).
Sexe ratio : 7F/3H.
Antécédents :
- Cancer gastrique:3 cas.
- Alcoolisme chronique:2 cas.
- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (Crohn):2 cas.
.Hypersignal T2 et FLAIR, homogène, bilatéral et symétrique, sans restriction de diffusion ni prise de contraste après injection de Gadolinium.
.Topographie :
â Région périaqueducale.
Bi-thalamique et parois latérales de V3.
- Corps mamillaires touchés chez 8 patients.
Atteinte atypique:un cas de lésion bilatérale du cortex frontal pré-rolandique, région inhabituelle pour l'encéphalopathie de Wernicke.
Conclusion
L'encéphalopathie de Wernicke peut résulter de diverses conditions cliniques et présente des manifestations radiologiques typiques et atypiques.
La reconnaissance de ces signes permet un diagnostic précoce par IRM, ce qui permet d'initier le traitement approprié et d'améliorer le pronostic, en prévenant ainsi l'évolution vers le syndrome de Korsakoff.
{"title":"Encéphalopathie de Wernicke : présentation typique et atypique en imagerie (à propos de 10 cas)","authors":"Zineb Gourram, Mohamed Labied, Chorouk Mountassir, Ghizlane Lembarki, Mouna Sabiri, Samira Lezar","doi":"10.1016/j.neurad.2025.101292","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2025.101292","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><div>Illustrer, à travers des cas cliniques, les diverses conditions susceptibles de conduire à l'encéphalopathie de Wernicke, en mettant particulièrement l'accent sur les signes radiologiques typiques et atypiques, afin de faciliter le diagnostic précoce de la maladie.</div></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><div>Etude descriptive rétrospective portant sur 10 cas colligés au service de radiologie central du CHU Ibn Rochd, Casablanca, entre avril 2021 et octobre 2024.</div><div>Inclusion des patients présentant des symptômes cliniques évocateurs d'encéphalopathie de Wernicke, et confirmés par des anomalies caractéristiques à l'IRM cérébrale.</div><div><strong>Résultats (fig.1)</strong></div><div><strong>âge moyen :</strong> 46,5 ans (extrêmes:30-63 ans).</div><div><strong>Sexe ratio :</strong> 7F/3H.</div><div><strong>Antécédents :</strong></div><div>- Cancer gastrique:3 cas.</div><div>- Alcoolisme chronique:2 cas.</div><div>- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (Crohn):2 cas.</div><div>- Chirurgie bariatrique récente : 1 cas.</div><div>- Sténose pylorique:1 cas.</div><div>- Pancréatite:1 cas.</div><div><strong>Symptômes cliniques :</strong></div><div>- Confusion mentale:7 cas.</div><div>- Vomissements:4 cas.</div><div>- Troubles neurologiques focaux:2 cas.</div><div>- Troubles ophtalmologiques (cécité, ptosis, diplopie):2 cas.</div><div><strong>Signes radiologiques :</strong></div><div>- Atteinte typique observée dans tous les cas :</div><div>.Hypersignal T2 et FLAIR, homogène, bilatéral et symétrique, sans restriction de diffusion ni prise de contraste après injection de Gadolinium.</div><div>.Topographie :</div><div><em>â Région périaqueducale.</em></div><div><em>Bi-thalamique et parois latérales de V3.</em></div><div>- Corps mamillaires touchés chez 8 patients.</div><div>Atteinte atypique:un cas de lésion bilatérale du cortex frontal pré-rolandique, région inhabituelle pour l'encéphalopathie de Wernicke.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L'encéphalopathie de Wernicke peut résulter de diverses conditions cliniques et présente des manifestations radiologiques typiques et atypiques.</div><div>La reconnaissance de ces signes permet un diagnostic précoce par IRM, ce qui permet d'initier le traitement approprié et d'améliorer le pronostic, en prévenant ainsi l'évolution vers le syndrome de Korsakoff.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"52 2","pages":"Article 101292"},"PeriodicalIF":3.0,"publicationDate":"2025-02-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143444380","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}