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IA GÉNÉRATIVE ET VOLUMÉTRIE CÉRÉBRALE: ASSISTANCE AU COMPTE RENDU 遗传与脑容量:支持收入账户
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101439
Adriana Ojeda, Lucia Gangui Araoz, Maria Belen Nallino, Paola Acevedo
L’intégration de l’intelligence artificielle (IA) dans la pratique de la neuroradiologie ouvre la voie à de nouvelles stratégies d’aide au diagnostic.
Cette étude exploratoire évalue la faisabilité et l’intérêt clinique de l’association d’un logiciel d’analyse volumétrique automatisée et de modèles de langage génératif (LLM) pour la production de comptes rendus structurés d’IRM cérébrale chez des patients présentant des troubles cognitifs.
Les cas inclus ont été sélectionnés afin de représenter différents profils d’atrophie cérébrale. Pour chaque patient, le rapport du neuroradiologue a été comparé aux mesures quantitatives générées par un logiciel d’analyse volumétrique automatisée basé sur l’IA, permettant la segmentation et l’évaluation des structures cérébrales.
À partir des rapports cliniques anonymisés et des données volumétriques correspondantes, trois modèles de langage (ChatGPT, Gemini, DeepSeek) ont été sollicités pour générer des rapports enrichis. Aucun modèle n’a eu accès aux images d’IRM.
Les LLM ont montré une concordance élevée avec l’analyse spécialisée dans l’identification de l’atrophie hippocampique et corticale, tout en produisant des comptes rendus plus homogènes et structurés. ChatGPT et Gemini se sont distingués par une meilleure contextualisation clinique, tandis que DeepSeek a privilégié la mise en lien entre symptômes et atteintes anatomiques.
La taille de l’échantillon est volontairement limitée: l’objectif était de démontrer la faisabilité, la cohérence inter-modèles et la valeur ajoutée clinique, plutôt que de réaliser une validation statistique.
Ces résultats suggèrent qu’une approche combinant analyse volumétrique automatisée et modèles de langage peut constituer un outil d’assistance au compte rendu, sans se substituer à l’expertise neuroradiologique.
Une étude sur une cohorte élargie est en cours.
人工智能(AI)在神经放射学实践中的应用为新的诊断策略铺平了道路。本探探性研究评估了将自动化体积分析软件与生成语言模型(LLM)相结合,为认知障碍患者生成结构化脑MRI报告的可行性和临床价值。所包含的病例被选择来代表不同的脑萎缩概况。对于每位患者,神经放射科医生的报告与人工智能驱动的自动化体积分析软件生成的定量测量结果进行了比较,该软件允许对大脑结构进行分割和评估。使用匿名临床报告和相应的体量数据,使用三种语言模型(ChatGPT、Gemini和DeepSeek)生成丰富的报告。没有模特能接触到核磁共振成像。LLM与鉴定海马体和皮质萎缩的专家分析显示出高度的一致性,同时产生更同质和结构化的报告。ChatGPT和Gemini提供了更好的临床情境化,而DeepSeek则专注于将症状与解剖损伤联系起来。样本量是有意限制的:目的是证明可行性、模型间一致性和临床附加值,而不是进行统计验证。这些结果表明,结合自动化体积分析和语言模型的方法可以作为报告辅助工具,而不会取代神经放射学专业知识。一项扩大队列的研究正在进行中。
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AGÉNÉSIE COMPLÈTE DU CORPS CALLEUX CHEZ L’ENFANT: LE SPECTRE RADIOLOGIQUE ET CLINIQUE À TRAVERS 30 CAS 婴儿全年龄:放射学和临床光谱约30例
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101450
Mehdi El Azouzi, Kenza Bentalha, Nazik Allali, Latifa Chat, Siham El Haddad

Introduction

L’agénésie complète du corps calleux (ACC) est une malformation congénitale rare, dont l’expression clinique est variable. L’IRM constitue l’examen de référence pour son diagnostic et pour l’évaluation des anomalies cérébrales associées.

Objectif

Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et radiologiques d’une série de 30 cas d’ACC complète diagnostiqués dans notre service, et mettre en évidence la diversité de leurs présentations.

Matériel et méthodes

Nous avons réalisé une étude rétrospective descriptive incluant 30 enfants au Service de Radiologie de l’Hôpital d’Enfant de Rabat. Tous ont été adressés pour un motif neurologique (retard psychomoteur, dysmorphie faciale, convulsions, difficultés scolaires) entre janvier 2022 et septembre 2025.
Les données cliniques et radiologiques ont été recueillies à partir des dossiers médicaux. Chaque enfant a bénéficié d’une neuro-imagerie (TDM et/ou IRM) confirmant une agénésie complète du corps calleux. Les paramètres analysés incluaient l’âge, le sexe, les circonstances de découverte, les antécédents personnels et familiaux, l’examen neurologique ainsi que la recherche d’autres malformations.

Résultats

La série regroupait des enfants d’âges et de sexes divers, avec des circonstances de découverte hétérogènes. Les présentations cliniques étaient variées, dominées par des troubles du développement, des manifestations épileptiques, des difficultés cognitives ou des signes dysmorphiques.
L’imagerie révélait des remaniements structuraux fréquents, notamment des anomalies ventriculaires, des modifications de la substance blanche interhémisphérique et diverses malformations corticales ou médianes. Les indications d’imagerie étaient principalement motivées par des préoccupations neurologiques ou neurodéveloppementales.

Conclusion

L’agénésie complète du corps calleux constitue une entité hétérogène, tant sur le plan clinique que radiologique. L’IRM joue un rôle essentiel dans son diagnostic et dans l’identification des anomalies associées. Cette série de 30 cas met en évidence la diversité des présentations de l’ACC et souligne l’importance d’une prise en charge multidisciplinaire.
全麦变性(CAC)是一种罕见的先天性畸形,其临床表现各不相同。核磁共振成像是诊断和评估相关大脑异常的基线检查。描述我们服务中30例完全诊断的CCA病例的流行病学、临床和放射特征,并突出其表现形式的多样性。材料和方法我们对拉巴特儿童医院放射科的30名儿童进行了一项描述性回顾性研究。所有这些都是在2022年1月至2025年9月期间因神经系统原因(精神运动迟缓、面部畸形、癫痫、学业困难)申请的。从医疗记录中收集临床和放射数据。每个孩子都接受了神经成像(TDM和/或MRI),确认了完全的钙化。分析的参数包括年龄、性别、发现环境、个人和家族史、神经系统检查和寻找其他畸形。结果,该系列汇集了不同年龄和性别的儿童,他们的发现环境是异质的。临床表现各不相同,主要表现为发育障碍、癫痫发作、认知困难或畸形体征。图像显示频繁的结构变化,包括脑室异常、白质半球间变化和各种皮质或中位畸形。成像适应症主要是由神经或神经发育问题引起的。结论:从临床和放射学的角度来看,钙质体的完全衰老是一个异质性实体。核磁共振在诊断和识别相关异常方面起着至关重要的作用。这30个案例突出了CCA报告的多样性,并强调了多学科支持的重要性。
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SCLÉROSES-EN PLAQUES PÉDIATRIQUE : PARTICULARITÉS IRM EN DÉBUT DE MALADIE 儿童斑块中的硬化症:从马尔代夫开始的核磁共振手术
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101492
Dina El Mernissi , Rahma Khabab , Kamilia Chbani , Daoud Bentaleb , Dalal Laoudiyi , Siham Salam

Objectifs

Décrire les caractéristiques IRM spécifiques de la sclérose en plaques (SEP) de l’enfant en phase initiale, en soulignant les éléments distinctifs par rapport à l’adulte et les diagnostics différentiels principaux (ADEM, NMOSD).

Messages à retenir

L’IRM est la pierre angulaire du diagnostic et du suivi précoce.
· Les lésions initiales sont plus diffuses et inflammatoires que chez l’adulte.
· La reconnaissance de ces particularités permet une prise en charge rapide et améliore le pronostic à long terme.

Résumé

La sclérose en plaques pédiatrique est généralement définie par un début avant l’âge de 16 ans. Environ 5 % des patients présentent la maladie avant 16 ans, et moins de 1 % avant 10 ans. L’âge moyen de présentation se situe entre 12 et 13 ans. Bien que rare, cette forme se caractérise par une activité inflammatoire particulièrement intense et des particularités radiologiques distinctes.L’IRM constitue l’examen clé pour le diagnostic et le suivi. En début de maladie, les lésions sont souvent volumineuses, nombreuses, mal limitées et prédominent dans les régions péri-ventriculaires, juxta-corticales et infratentorielles. L’aspect en « doigts de Dawson » du corps calleux est évocateur. L’atteinte médullaire, fréquente mais limitée à des segments courts, aide à différencier la SEP pédiatrique des NMOSD où les lésions sont longitudinalement étendues.L’IRM initiale a également une valeur pronostique: une charge lésionnelle élevée ou la présence de lésions rehaussées au gadolinium sont associées à un risque accru de rechute. Les séquences 3D FLAIR et T2, la diffusion et les séquences post-gadolinium permettent une évaluation fine de l’activité inflammatoire et de la démyélinisation.
描述早期儿童多发性硬化症(MS)的特异性MRI特征,强调与成人的显著特征和主要鉴别诊断(ADEM, NMOSD)。MRI是早期诊断和随访的基石。·最初的病变比成人更弥漫性和炎症性。·对这些特性的认识有助于快速恢复和改善长期预后。儿科RésuméLa多发性硬化症通常由一个16岁之前开始前约5%的该病患者表现。16岁时,和不到1%,10岁以前表述。平均年龄介于12岁和13岁。虽然罕见,但这种形式的特点是炎症活动尤为激烈和单独的影像学特点。核磁共振成像是诊断和随访的关键检查。在发病初期,病变通常大、多、局限差,主要分布在室外、皮层并下和肠下区域。“道森的手指”的外观让人回味无穷。脊髓损伤,常见但局限于短段,有助于区分儿科多发性硬化症和NMOSD,后者的病变纵向延伸。最初的MRI也具有预后价值:病变负荷高或钆损伤增强与复发风险增加相关。3D FLAIR和T2序列,扩散和钆后序列允许精细评估炎症活动和脱髓鞘。
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IMAGERIE POST-THÉRAPEUTIQUE DES TUMEURS CÉRÉBRALES: APPORTS DES TECHNIQUES AVANCÉES 脑肿瘤的治疗后成像:先进技术的贡献
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101473
Saleck Choumad , Aicha Mohamed el hacen , Ahmed Ebbeda , Youssef Omor , Fatima zahra Laamrani , Rachida Latib , Sanae Amalik

Introduction

L’imagerie joue un rôle central dans le suivi des tumeurs cérébrales après traitement. Identifier les modifications post-thérapeutiques est essentiel pour distinguer les lésions attendues des complications, tout en évitant la confusion avec une récidive tumorale. Les critères RANO, bien que non exhaustifs, offrent un cadre d’interprétation utile.

Objectifs

Illustrer les principaux aspects en imagerie post-chirurgicale, post-radiothérapie et post-thérapeutique ciblée/immunothérapie, et proposer des éléments pratiques permettant de différencier progression tumorale et effets secondaires.

Contenu pédagogique

L’IRM conventionnelle fournit une évaluation morphologique essentielle, mais ses limites justifient le recours à des techniques avancées telles que la diffusion, la perfusion (CBV, CBF), la spectroscopie et la cartographie TRAM, qui apportent des informations fonctionnelles améliorant la spécificité diagnostique. L’imagerie PET utilisant des traceurs d’acides aminés constitue également un outil précieux dans les situations d’ambiguïté. L’analyse des modifications précoces et tardives après chirurgie, radiothérapie ou traitements ciblés doit être interprétée à la lumière des critères RANO. La distinction entre récidive tumorale et effets post-thérapeutiques, notamment pseudoprogression ou radionécrose, demeure un défi majeur. Malgré leur rôle central, l’IRM conventionnelle et les critères RANO 2023 mis à jour présentent encore des limites, en particulier pour différencier les récidives tumorales des altérations induites par les traitements et pour standardiser l’emploi des biomarqueurs d’imagerie avancée. De plus, les thérapies anti-angiogéniques et l’immunothérapie peuvent modifier les schémas habituels de rehaussement, entraînant des phénomènes tels que la pseudoréponse.

Conclusion

L’imagerie post-thérapeutique des tumeurs cérébrales nécessite une approche multimodale. La combinaison de l’IRM conventionnelle, des séquences fonctionnelles avancées et de l’imagerie métabolique améliore la précision diagnostique. Bien que les critères RANO 2023 apportent un cadre plus structuré, leurs limites actuelles soulignent la nécessité d’outils complémentaires tels que la spectroscopie, la perfusion, la cartographie TRAM et la TEP pour différencier de manière fiable la récidive des modifications liées au traitement.
成像在治疗后脑肿瘤的监测中起着核心作用。识别治疗后的变化对于区分预期的损伤和并发症,同时避免与肿瘤复发混淆至关重要。RANO标准虽然不是详尽无遗的,但提供了一个有用的解释框架。目的说明术后成像、放射治疗和靶向治疗后/免疫治疗的主要方面,并提出区分肿瘤进展和副作用的实用元素。教育内容传统的MRI提供了必要的形态学评估,但其局限性需要使用先进的技术,如扩散、输注(CBV, CBF)、光谱和TRAM图,这些技术提供了功能信息,提高了诊断特异性。使用氨基酸示踪剂的PET成像在模糊性的情况下也是一个有价值的工具。手术、放疗或靶向治疗后的早期和晚期变化分析应根据RANO标准进行解释。区分肿瘤复发和治疗后的影响,如伪进展或放射性硬化,仍然是一个主要的挑战。尽管常规MRI和更新的RANO2023标准发挥着核心作用,但它们仍然存在局限性,特别是在区分肿瘤复发和治疗引起的改变以及标准化高级成像生物标志物的使用方面。此外,抗血管生成疗法和免疫疗法可能会改变正常的增强模式,导致伪反应等现象。结论脑瘤的治疗后成像需要多模式方法。传统MRI、高级功能序列和代谢成像的结合提高了诊断的准确性。虽然RANO2023标准提供了一个更结构化的框架,但其目前的局限性突出表明,需要额外的工具,如光谱、输液、TRAM图和PET,以可靠地区分治疗相关变化的复发。
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GLIOBLASTOME OU METASTASE ? LES CLES DU DIAGNOSTIC EN IRM. 胶质母细胞瘤还是Metastase ?在核磁共振成像中诊断细胞。
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101483
Rayane BEKKAOUI , Nidal EL HASSANI , Hajar ZEBBAKH , Youssef OMOR , Rachida LATIB , Sanae AMALIK

Objectif

Décrire les critères d’imagerie les plus utiles pour orienter le diagnostic entre glioblastome et métastase.

Matériel et Méthode

Revue iconographique basée sur une sélection de cas illustratifs de glioblastomes et de métastases cérébrales, complétée par une synthèse des critères IRM décrits dans la littérature récente.

Résultats

Les métastases sont souvent multiples, localisées à la jonction cortico-sous-corticale, bien circonscrites et de forme arrondie. Elles présentent typiquement un rehaussement annulaire homogène avec nécrose centrale, accompagné d’un œdème vasogénique disproportionné autour de la lésion. En comparaison, le glioblastome est le plus souvent solitaire, profond (substance blanche), d’aspect irrégulier avec un rehaussement annulaire épais ou hétérogène, et peut s’étendre de façon infiltrante aux structures adjacentes (1). L’hypersignal FLAIR péritumoral du glioblastome traduit une infiltration tumorale diffuse plutôt qu’un simple œdème, pouvant prendre un aspect gyriforme cortical, tandis que l’œdème autour d’une métastase reste purement vasogénique (2). En diffusion, les valeurs d’ADC mesurées à la périphérie de la tumeur sont globalement plus élevées dans le glioblastome que dans la métastase (diffusion plus restreinte au niveau de la couronne tumorale métastatique) (3). Enfin, la spectroscopie montre dans les deux cas un métabolisme tumoral (choline élevée, NAA abaissée, ± lactates). Toutefois, la présence d’une élévation de la choline dans la zone de FLAIR non rehaussée entourant la lésion est en faveur d’un glioblastome (infiltration diffuse) plutôt que d’une métastase, qui n’induit pas de pic de choline périphérique. Tandis que les métastases présentent un pic de lipide plus marqué de les glioblastomes (4).

Conclusion

L’IRM reste l’outil clé pour orienter le diagnostic entre glioblastome et métastase, bien que la certitude ne soit apportée que par l’histologie. Une analyse attentive des critères d’imagerie permet d’affiner l’orientation diagnostique et de guider au mieux la prise en charge thérapeutique.
描述对诊断胶质母细胞瘤和转移最有用的成像标准。材料和方法图像杂志,基于胶质母细胞瘤和脑转移的说明性案例的选择,辅以最近文献中描述的核磁共振标准的综合。转移通常是多发的,位于皮质-皮质下交界处,范围很广,呈圆形。它们通常表现为均匀的环状隆起,伴有中央坏死,并在病变周围出现不成比例的血管生成水肿。相比之下,胶质母细胞瘤通常是孤立的、深的(白色物质),外观不规则,有厚的或异质的环状突起,并可能渗透到邻近的结构(1)。胶质母细胞瘤周围的FLAIR超信号表明弥漫性肿瘤浸润,而不是单纯的水肿,可以呈现皮质环状,而转移周围的水肿仍然纯粹是血管生成的(2)。在扩散过程中,在肿瘤边缘测量的CDA值在胶质母细胞瘤中普遍高于转移瘤(扩散在转移的肿瘤冠上更有限)(3)。最后,在这两种情况下,光谱显示肿瘤代谢(高胆固醇,低NAA,±乳酸)。然而,病变周围未升高的FLAIR区域的胆碱升高倾向于胶质母细胞瘤(弥漫性浸润),而不是转移,因为转移不会引起周围胆碱峰值。而转移的胶质母细胞瘤的脂质峰值更明显。结论核磁共振成像仍然是诊断胶质母细胞瘤和转移的关键工具,尽管只有组织学才能提供确定性。仔细分析成像标准可以微调诊断方向,并为治疗管理提供最佳指导。
{"title":"GLIOBLASTOME OU METASTASE ? LES CLES DU DIAGNOSTIC EN IRM.","authors":"Rayane BEKKAOUI ,&nbsp;Nidal EL HASSANI ,&nbsp;Hajar ZEBBAKH ,&nbsp;Youssef OMOR ,&nbsp;Rachida LATIB ,&nbsp;Sanae AMALIK","doi":"10.1016/j.neurad.2026.101483","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2026.101483","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>Décrire les critères d’imagerie les plus utiles pour orienter le diagnostic entre glioblastome et métastase.</div></div><div><h3>Matériel et Méthode</h3><div>Revue iconographique basée sur une sélection de cas illustratifs de glioblastomes et de métastases cérébrales, complétée par une synthèse des critères IRM décrits dans la littérature récente.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les métastases sont souvent multiples, localisées à la jonction cortico-sous-corticale, bien circonscrites et de forme arrondie. Elles présentent typiquement un rehaussement annulaire homogène avec nécrose centrale, accompagné d’un œdème vasogénique disproportionné autour de la lésion. En comparaison, le glioblastome est le plus souvent solitaire, profond (substance blanche), d’aspect irrégulier avec un rehaussement annulaire épais ou hétérogène, et peut s’étendre de façon infiltrante aux structures adjacentes (1). L’hypersignal FLAIR péritumoral du glioblastome traduit une infiltration tumorale diffuse plutôt qu’un simple œdème, pouvant prendre un aspect gyriforme cortical, tandis que l’œdème autour d’une métastase reste purement vasogénique (2). En diffusion, les valeurs d’ADC mesurées à la périphérie de la tumeur sont globalement plus élevées dans le glioblastome que dans la métastase (diffusion plus restreinte au niveau de la couronne tumorale métastatique) (3). Enfin, la spectroscopie montre dans les deux cas un métabolisme tumoral (choline élevée, NAA abaissée, ± lactates). Toutefois, la présence d’une élévation de la choline dans la zone de FLAIR non rehaussée entourant la lésion est en faveur d’un glioblastome (infiltration diffuse) plutôt que d’une métastase, qui n’induit pas de pic de choline périphérique. Tandis que les métastases présentent un pic de lipide plus marqué de les glioblastomes (4).</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>L’IRM reste l’outil clé pour orienter le diagnostic entre glioblastome et métastase, bien que la certitude ne soit apportée que par l’histologie. Une analyse attentive des critères d’imagerie permet d’affiner l’orientation diagnostique et de guider au mieux la prise en charge thérapeutique.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"53 2","pages":"Article 101483"},"PeriodicalIF":3.3,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147399957","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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IRM DES ANOMLAIES DE LA TIGE PITUITAIRE Pituitaire虎的解剖核磁共振成像
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101479
ABDELKARIM AZZA , Mohamed Labied , Feryal El Oualladi , Chorouk Mountassir , Ghizlane Lembarki , Mouna Sabiri , Samira Lezar
L’IRM joue un rôle central dans l’exploration des anomalies de la tige pituitaire, structure clé reliant l’hypothalamus à l’hypophyse. Elle permet une analyse précise de son signal, sa morphologie et épaisseur ainsi que sa continuité, avec appréciation de l’environnement de la selle turcique dans sa globalité.
En temps normal, la tige pituitaire est fine, allant de 2 à 4 mm d'épaisseur, avec amincissement progressif de haut en bas et un rehaussement homogène après injection d’agent de contraste.
L’injection dynamique du produit de contraste (Gadolinium) porte un intérêt majeur pour l’étude du fonctionnement de la tige pituitaire et du complexe hypothalamo-hypophysaire.
Toute anomalie intéressant ces 3 caractéristiques, doit faire évoquer 3 grands groupes étiologiques: congénitales, inflammatoires et tumorales.
Les anomalies congénitales incluent surtout le syndrome d’interruption de la tige pituitaire, caractérisé par une tige fine ou absente, une ectopie post-hypophysaire et un hypopituitarisme associé. L’IRM objective l’hypersignal T1 spontané physiologique post-hypophysaire et une tige interrompue ou anormalement fine.
Les causes inflammatoires sont représentées par l’hypophysite auto-immune, lymphocytaire ou encore granulomateuse. L’IRM montre une tige épaissie, souvent >4 mm, un rehaussement exagéré et parfois une extension au plancher du troisième ventricule.
Les étiologies tumorales incluent les germinomes, les craniopharyngiomes et les métastases. Elles se manifestent typiquement par un épaississement asymétrique, un rehaussement hétérogène ou la présence d’une masse, associée ou non à une infiltration hypothalamique.
L’analyse IRM doit toujours être corrélée au contexte clinique: troubles endocriniens, diabète insipide, puberté anormale ou signes de masse expansive. L’IRM est ainsi indispensable pour orienter le diagnostic, guider la prise en charge et surveiller l’évolution.
MRI在探索垂体茎异常方面起着核心作用,垂体茎是连接下丘脑和下丘脑的关键结构。它允许对信号、形态、厚度和连续性进行精确分析,并对整个土耳其马鞍环境进行评估。正常情况下,培养基很薄,厚度在2 - 4mm之间,在注射对比剂后,从上到下逐渐变薄,并均匀地增强。对比产物(钆)的动态注入是研究垂体茎和下丘脑-下丘脑复合体功能的主要兴趣。任何与这三个特征有关的异常,都必须引起3大病因群的注意:先天性、炎症和肿瘤。先天性异常主要包括垂体茎中断综合征,其特征是茎细或缺失,垂体后异位和相关的垂体功能低下。MRI的目标是生理垂体后自发的T1超信号和茎断裂或异常细。炎症的原因是自身免疫垂体、淋巴细胞或肉芽肿。MRI显示茎增厚,通常为4毫米,过度隆起,有时在第三心室底部延伸。肿瘤病因包括生殖细胞瘤、颅咽瘤和转移。它们通常表现为不对称增厚、异质增厚或存在质量,无论是否与下丘脑浸润有关。MRI检查应始终与临床背景相关:内分泌紊乱、无味糖尿病、异常青春期或体重增加的迹象。因此,核磁共振成像对于指导诊断、指导治疗和监测进展至关重要。
{"title":"IRM DES ANOMLAIES DE LA TIGE PITUITAIRE","authors":"ABDELKARIM AZZA ,&nbsp;Mohamed Labied ,&nbsp;Feryal El Oualladi ,&nbsp;Chorouk Mountassir ,&nbsp;Ghizlane Lembarki ,&nbsp;Mouna Sabiri ,&nbsp;Samira Lezar","doi":"10.1016/j.neurad.2026.101479","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2026.101479","url":null,"abstract":"<div><div>L’IRM joue un rôle central dans l’exploration des anomalies de la tige pituitaire, structure clé reliant l’hypothalamus à l’hypophyse. Elle permet une analyse précise de son signal, sa morphologie et épaisseur ainsi que sa continuité, avec appréciation de l’environnement de la selle turcique dans sa globalité.</div><div>En temps normal, la tige pituitaire est fine, allant de 2 à 4 mm d'épaisseur, avec amincissement progressif de haut en bas et un rehaussement homogène après injection d’agent de contraste.</div><div>L’injection dynamique du produit de contraste (Gadolinium) porte un intérêt majeur pour l’étude du fonctionnement de la tige pituitaire et du complexe hypothalamo-hypophysaire.</div><div>Toute anomalie intéressant ces 3 caractéristiques, doit faire évoquer 3 grands groupes étiologiques: congénitales, inflammatoires et tumorales.</div><div>Les anomalies congénitales incluent surtout le syndrome d’interruption de la tige pituitaire, caractérisé par une tige fine ou absente, une ectopie post-hypophysaire et un hypopituitarisme associé. L’IRM objective l’hypersignal T1 spontané physiologique post-hypophysaire et une tige interrompue ou anormalement fine.</div><div>Les causes inflammatoires sont représentées par l’hypophysite auto-immune, lymphocytaire ou encore granulomateuse. L’IRM montre une tige épaissie, souvent &gt;4 mm, un rehaussement exagéré et parfois une extension au plancher du troisième ventricule.</div><div>Les étiologies tumorales incluent les germinomes, les craniopharyngiomes et les métastases. Elles se manifestent typiquement par un épaississement asymétrique, un rehaussement hétérogène ou la présence d’une masse, associée ou non à une infiltration hypothalamique.</div><div>L’analyse IRM doit toujours être corrélée au contexte clinique: troubles endocriniens, diabète insipide, puberté anormale ou signes de masse expansive. L’IRM est ainsi indispensable pour orienter le diagnostic, guider la prise en charge et surveiller l’évolution.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"53 2","pages":"Article 101479"},"PeriodicalIF":3.3,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147399959","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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DE LA PEAU AU CERVEAU, LE SYNDROME METAMERIQUE CEREBROFACIAL: A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE 从皮到核,脑区金属协同作用:关于一个案例和对文学的审查
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101499
Oumaima EL HACHMI , Sahar RAMDANI , Maryam AL YANDOUZI , Najwa ECHCHRIF KETTANI , Amina KHAMLICHI , Firdaous TOUARSA , Meriem FIKRI , Hamza RETTAL

Introduction

Les syndromes métamériques cérébrofaciaux constituent un groupe de syndromes congénitaux entraînant des malformations vasculaires réparties selon des zones anatomiques spécifiques du cerveau, du crâne et du visage, à haut ou à bas débit, suivant un métamère embryonnaire. Ces lésions peuvent avoir diverses manifestations cliniques et des implications diagnostiques et thérapeutiques importantes.

Objectifs

-Décrire les syndromes métamériques et leur origine embryologique .
-Illustrer la corrélation clinico-radiologique à travers un cas et une revue de la littérature.

Observation

Nous rapportons le cas d’une femme de 23 ans, sans antécédents, adressée pour une lésion cutanée vasculaire palpébrale gauche apparue dans le post-partum, responsable d’une gêne esthétique. L’IRM a démontré des anomalies vasculaires orbitaires et cérébrales, confirmées et caractérisées par angiographie par soustraction numérique (ASN).
Le bilan clinico-radiologique a conclu à une CAMS type II .

Discussion

Les syndromes métamériques cérébrofaciaux sont des malformations vasculaires congénitales rares, synchronisant anomalies cérébrales et faciales selon un schéma métamérique embryologique. On distingue deux principales formes ; les CAMS (cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome) artérioveineuse à haut débit, sévères et à risque hémorragique, et les CVMS (cerebrofacial venous metameric syndrome) veineuses à bas débit aux conséquences plus esthétiques et neurologiques.
La reconnaissance du schéma métamérique est cruciale, une lésion faciale visible doit alerter sur une atteinte cérébrale potentielle. La corrélation clinico-radiologique est indispensable. L'association du couple IRM et angiographie par soustraction numérique permettent non seulement de confirmer le diagnostic, mais aussi de cartographier l'extension réelle des lésions (souvent sous-estimée cliniquement) pour adapter la stratégie thérapeutique multidisciplinaire.

Conclusion

Les syndromes métamériques constituent des entités rares mais essentielles à connaître. Leur identification repose sur la corrélation clinique et radiologique, permettant d’apprécier l’étendue réelle du métamère affecté. Ce cas illustre l’importance d’un bilan radiologique complet devant toute lésion vasculaire même bénigne en apparence.
介绍脑面超膜综合征是一组先天性综合征,导致血管畸形,分布在大脑、颅骨和面部的特定解剖区域,高流量或低流量,取决于胚胎超膜。这些病变可能具有各种临床表现和重要的诊断和治疗意义。目的-描述异位综合征及其胚胎起源。-通过病例和文献综述说明临床放射学相关性。观察我们报道了一个病例,一个23岁的女性,没有病史,转诊为左心室血管皮肤病变,出现在产后,导致审美不适。MRI显示眼眶和大脑血管异常,并以数字减压血管造影(NSA)为特征。临床放射检查结果为II型CAMS。讨论脑面膜综合征是一种罕见的先天性血管畸形,根据胚胎面膜模式同步脑和面膜异常。有两种主要形式;CAMS(脑面动脉静脉代谢性综合征)是一种高流量、严重、有出血风险的动脉,CVMS(脑面静脉代谢性综合征)是一种低流量的静脉,具有更大的美学和神经影响。元模式的识别是至关重要的,可见的面部损伤应该是潜在脑损伤的警报。临床放射学相关性至关重要。MRI和数字减法血管造影的结合不仅可以确认诊断,还可以绘制病变的实际延伸(通常被临床低估),以适应多学科治疗策略。异位综合征是一种罕见但重要的疾病。他们的识别是基于临床和放射相关性,使我们能够评估受影响的元数据的实际范围。这个病例说明了在任何血管病变之前进行全面的放射检查的重要性,即使是表面上的良性病变。
{"title":"DE LA PEAU AU CERVEAU, LE SYNDROME METAMERIQUE CEREBROFACIAL: A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE","authors":"Oumaima EL HACHMI ,&nbsp;Sahar RAMDANI ,&nbsp;Maryam AL YANDOUZI ,&nbsp;Najwa ECHCHRIF KETTANI ,&nbsp;Amina KHAMLICHI ,&nbsp;Firdaous TOUARSA ,&nbsp;Meriem FIKRI ,&nbsp;Hamza RETTAL","doi":"10.1016/j.neurad.2026.101499","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2026.101499","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Les syndromes métamériques cérébrofaciaux constituent un groupe de syndromes congénitaux entraînant des malformations vasculaires réparties selon des zones anatomiques spécifiques du cerveau, du crâne et du visage, à haut ou à bas débit, suivant un métamère embryonnaire. Ces lésions peuvent avoir diverses manifestations cliniques et des implications diagnostiques et thérapeutiques importantes.</div></div><div><h3>Objectifs</h3><div><strong>-</strong>Décrire les syndromes métamériques et leur origine embryologique .</div><div>-Illustrer la corrélation clinico-radiologique à travers un cas et une revue de la littérature.</div></div><div><h3>Observation</h3><div>Nous rapportons le cas d’une femme de 23 ans, sans antécédents, adressée pour une lésion cutanée vasculaire palpébrale gauche apparue dans le post-partum, responsable d’une gêne esthétique. L’IRM a démontré des anomalies vasculaires orbitaires et cérébrales, confirmées et caractérisées par angiographie par soustraction numérique (ASN).</div><div>Le bilan clinico-radiologique a conclu à une CAMS type II .</div></div><div><h3>Discussion</h3><div>Les syndromes métamériques cérébrofaciaux sont des malformations vasculaires congénitales rares, synchronisant anomalies cérébrales et faciales selon un schéma métamérique embryologique. On distingue deux principales formes ; les CAMS (cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome) artérioveineuse à haut débit, sévères et à risque hémorragique, et les CVMS (cerebrofacial venous metameric syndrome) veineuses à bas débit aux conséquences plus esthétiques et neurologiques.</div><div>La reconnaissance du schéma métamérique est cruciale, une lésion faciale visible doit alerter sur une atteinte cérébrale potentielle. La corrélation clinico-radiologique est indispensable. L'association du couple IRM et angiographie par soustraction numérique permettent non seulement de confirmer le diagnostic, mais aussi de cartographier l'extension réelle des lésions (souvent sous-estimée cliniquement) pour adapter la stratégie thérapeutique multidisciplinaire.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Les syndromes métamériques constituent des entités rares mais essentielles à connaître. Leur identification repose sur la corrélation clinique et radiologique, permettant d’apprécier l’étendue réelle du métamère affecté. Ce cas illustre l’importance d’un bilan radiologique complet devant toute lésion vasculaire même bénigne en apparence.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"53 2","pages":"Article 101499"},"PeriodicalIF":3.3,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147400506","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Tractographie symbiotique QSM–DTI à 7 Tesla pour la planification des thalamotomies par ultrasons focalisés guidés par IRM 7特斯拉QSM - DTI共生体跟踪,用于MRI引导的聚焦超声切除术的规划
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101436
Martin Ndengera , Daniele Botta , Laura Gui Levy , Robin Peretzke , Paul Constanthin , Shahan Momjian , Marc N Gallay , Vanessa Fleury , Felix Tobias Kurz , Rares Vincent Salomir

Contexte

En neurochirurgie fonctionnelle utilisant les ultrasons focalisés guidés par IRM (MRgFUS), le ciblage repose classiquement sur des méthodes indirectes, fondées sur des repères stéréotaxiques historiques, qui ont fait leurs preuves mais ne prennent pas en compte les variations anatomiques interindividuelles. Le noyau ventral intermédiaire (Vim), cible majeure pour le tremblement essentiel, demeure invisible sur l’IRM conventionnelle [1]. L’IRM à très haut champ (7T) apporte un gain substantiel de contraste en susceptibilité magnétique quantitative (QSM) [2] et de résolution du tenseur de diffusion (DTI) y compris la tractographie des fibres. Ces avantages devraient améliorer la planification des procédures MRgFUS.

Objectif

Développer et évaluer la tractographie à 7T contrainte par les cartes QSM [3], nommée symbiotique QSM–DTI permettant la mise en évidence du « rubral wing », afin d’améliorer le ciblage du VIM et l’évaluation postopératoire des thalamotomie par MRgFUS [4].

Méthodes

Des cartes QSM ont été reconstruites à partir d’acquisitions GRE multi-échos isotropiques (0.6 mm) à 7T et co-registrées avec les images T1-MPRAGE et de diffusion. Des repères anatomiques visibles sur le QSM ont été utilisées pour segmenter le noyau rouge et des régions d’intérêt thalamiques utilisées pour guider la tractographie des fibres en direction du Vim présumé. Les données pré- et post-MRgFUS ont été comparées en termes de densité de fibres.

Résultats

La méthode a permis de mettre en évidence d’un faisceau de fibres correspondant au « rubral wing », présentant en préopératoire une section typique d’environ 3,5 × 5 mm, ainsi que son interruption focale en postopératoire pour les cas ayant les meilleures réponses cliniques.

Impact clinique

L’approche symbiotique QSM–DTI à 7 Tesla utilise le QSM pour guider la définition des régions d’intérêt permettant une tractographie reproducible des voies cerebellothalamiques. Cela ouvre l’espoir d’un ciblage direct lors de thalamotomies ainsi qu’une évaluation longitudinale après MRgFUS.
在使用MRI引导的聚焦超声(MRgFUS)的功能性神经外科中,靶向传统上依赖于间接方法,基于历史上已被证明有效的立体定位基准,但没有考虑个体间的解剖差异。中腹核(Vim)是大地震的主要目标,在常规核磁共振[1]上仍然不可见。超高场MRI (7T)在定量磁敏度(QSM)[2]和扩散张量分辨率(DTI)(包括纤维描摹)方面提供了显著的提高。这些好处应该会改善MRgFUS程序的规划。开发和评估QSM图[3]的7T约束描画,称为共生QSM - DTI,允许“肋翼”的显示,以改善VIM的靶向和MRgFUS[4]的丘脑切除术后评估。QSM地图是根据在7T下采集的各向异性多回声(0.6 mm) GRE图像重建的,并与T1-MPRAGE和扩散图像共同记录。QSM上可见的解剖标记被用来分割红色核和丘脑感兴趣的区域,这些区域被用来引导纤维向假定的Vim方向的轨迹。MRgFUS前和MRgFUS后的数据在纤维密度方面进行了比较。结果:该方法显示了一束与“肋翼”相对应的纤维,术前典型截面约为3.5 × m 5mm,术后对临床反应最好的病例具有局灶性中断。7特斯拉QSM - DTI共生方法使用QSM来指导感兴趣区域的定义,从而产生可复制的脑卒中通路轨迹图。这为直接靶向和MRgFUS后的纵向评估打开了希望。
{"title":"Tractographie symbiotique QSM–DTI à 7 Tesla pour la planification des thalamotomies par ultrasons focalisés guidés par IRM","authors":"Martin Ndengera ,&nbsp;Daniele Botta ,&nbsp;Laura Gui Levy ,&nbsp;Robin Peretzke ,&nbsp;Paul Constanthin ,&nbsp;Shahan Momjian ,&nbsp;Marc N Gallay ,&nbsp;Vanessa Fleury ,&nbsp;Felix Tobias Kurz ,&nbsp;Rares Vincent Salomir","doi":"10.1016/j.neurad.2026.101436","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2026.101436","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>En neurochirurgie fonctionnelle utilisant les ultrasons focalisés guidés par IRM (MRgFUS), le ciblage repose classiquement sur des méthodes indirectes, fondées sur des repères stéréotaxiques historiques, qui ont fait leurs preuves mais ne prennent pas en compte les variations anatomiques interindividuelles. Le noyau ventral intermédiaire (Vim), cible majeure pour le tremblement essentiel, demeure invisible sur l’IRM conventionnelle [1]. L’IRM à très haut champ (7T) apporte un gain substantiel de contraste en susceptibilité magnétique quantitative (QSM) [2] et de résolution du tenseur de diffusion (DTI) y compris la tractographie des fibres. Ces avantages devraient améliorer la planification des procédures MRgFUS.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>Développer et évaluer la tractographie à 7T contrainte par les cartes QSM [3], nommée symbiotique QSM–DTI permettant la mise en évidence du « rubral wing », afin d’améliorer le ciblage du VIM et l’évaluation postopératoire des thalamotomie par MRgFUS [4].</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Des cartes QSM ont été reconstruites à partir d’acquisitions GRE multi-échos isotropiques (0.6 mm) à 7T et co-registrées avec les images T1-MPRAGE et de diffusion. Des repères anatomiques visibles sur le QSM ont été utilisées pour segmenter le noyau rouge et des régions d’intérêt thalamiques utilisées pour guider la tractographie des fibres en direction du Vim présumé. Les données pré- et post-MRgFUS ont été comparées en termes de densité de fibres.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>La méthode a permis de mettre en évidence d’un faisceau de fibres correspondant au « rubral wing », présentant en préopératoire une section typique d’environ 3,5 × 5 mm, ainsi que son interruption focale en postopératoire pour les cas ayant les meilleures réponses cliniques.</div></div><div><h3>Impact clinique</h3><div>L’approche symbiotique QSM–DTI à 7 Tesla utilise le QSM pour guider la définition des régions d’intérêt permettant une tractographie reproducible des voies cerebellothalamiques. Cela ouvre l’espoir d’un ciblage direct lors de thalamotomies ainsi qu’une évaluation longitudinale après MRgFUS.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"53 2","pages":"Article 101436"},"PeriodicalIF":3.3,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147400656","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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IMAGERIE DES MALADIES DES PETITS VAISSEAUX CEREBRAUX: APPROCHE STANDARDISEE ET CAS ILLUSTRES 小Vaisseau Cerebraux的病害图片:标准方法和案例研究
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101465
Salaheddine Mouadib , Zineb Gourram , Anas Orgi , Aicha Merzem , Hasna Belgadir , Omar Amriss , Nadia Moussali , Naima El Benna

OBJECTIFS

Décrire les principales manifestations en imagerie des maladies des petits vaisseaux cérébraux en utilisant une nomenclature standardisée et reconnue.
Savoir conduire un diagnostic différentiel entre les différentes étiologies illustrés par une revue iconographique issue du service de radiologie de l’hôpital 20 Août et de la littérature.

MESSAGE À RETENIR

IRM: pilier central dans la démarche diagnostique (séquences clés ->T2, FLAIR et les séquences de susceptibilité magnétique SWI/T2*).
Nécessité d’une détection précoce et précise de ces pathologies, pour anticiper les complications neurologiques à long terme et améliorer le pronostic fonctionnel.

RÉSUMÉ

Les maladies des petits vaisseaux cérébraux (MPVC) regroupent un ensemble d’atteintes microvasculaires affectant les artérioles, capillaires et veinules de petit calibre (< 0,5 mm), intraparenchymateuses ou leptomeningées, non visibles individuellement en imagerie conventionnelle. Pour le radiologue, le diagnostic repose sur la reconnaissance de marqueurs indirects reflétant les séquelles de ces atteintes microvasculaires, selon une nomenclature aujourd’hui standardisée par le groupe STRIVE (Standards for Reporting Vascular Changes on Neuroimaging).
Les MPVC se répartissent selon deux grands territoires: les petits vaisseaux profonds, tels que les artères lenticulostriées, qui irriguent les noyaux gris centraux et la capsule interne, et les vaisseaux superficiels, issus des artères moyennes, perforant le cortex et la substance blanche sous-corticale. Les zones frontières périventriculaires constituent des régions de vulnérabilité privilégiées, souvent le siège des séquelles ischémiques ou hémorragiques liées à ces atteintes.
Les principaux marqueurs radiologiques comprennent: l’infarctus sous-cortical récent de petite taille, les lacunes d’origine vasculaire présumée, les hyperintensités de la substance blanche, les espaces périvasculaires, les microhémorragies cérébrales, l’hémorragie intracérébrale spontanée, la sidérose corticale superficielle et l’atrophie cérébrale.
使用标准化和公认的命名法来描述小脑血管疾病的主要表现。知道如何对不同的病因进行鉴别诊断,从8月20日医院放射科的图像评论和文献中可以看出。RETENIRIRM消息:诊断方法的中心支柱(关键序列-& & T2, FLAIR和SWI/T2磁敏感性序列*)。需要对这些疾病进行早期和准确的检测,以预测长期的神经并发症和改善功能预后。摘要小脑血管疾病(MPVD)是一组影响小动脉、毛细血管和小静脉(0.05 mm)的微血管疾病,这些小动脉、毛细血管和小静脉是在膜内或细管内发现的,在常规成像中无法单独看到。对于放射科医生来说,诊断是基于对反映这些微血管病变后遗症的间接标记的识别,这是目前由STRIVE(神经成像血管变化报告标准)标准化的命名法。VMPs可分为两个主要区域:小的深血管,如透镜状动脉,滋养中央灰色核和内囊;以及来自中动脉的浅血管,穿透皮质和皮质下白色物质。脑室周围边界地区是特别脆弱的地区,往往是与这些疾病相关的缺血性或出血后遗症的所在地。主要的放射标志物包括:近期小皮层下梗死、疑似血管源性缺损、白质过度、血管周围间隙、脑微出血、自发性脑内出血、浅表皮层甲状腺肿和脑萎缩。
{"title":"IMAGERIE DES MALADIES DES PETITS VAISSEAUX CEREBRAUX: APPROCHE STANDARDISEE ET CAS ILLUSTRES","authors":"Salaheddine Mouadib ,&nbsp;Zineb Gourram ,&nbsp;Anas Orgi ,&nbsp;Aicha Merzem ,&nbsp;Hasna Belgadir ,&nbsp;Omar Amriss ,&nbsp;Nadia Moussali ,&nbsp;Naima El Benna","doi":"10.1016/j.neurad.2026.101465","DOIUrl":"10.1016/j.neurad.2026.101465","url":null,"abstract":"<div><h3>OBJECTIFS</h3><div>Décrire les principales manifestations en imagerie des maladies des petits vaisseaux cérébraux en utilisant une nomenclature standardisée et reconnue.</div><div>Savoir conduire un diagnostic différentiel entre les différentes étiologies illustrés par une revue iconographique issue du service de radiologie de l’hôpital 20 Août et de la littérature.</div></div><div><h3>MESSAGE À RETENIR</h3><div>IRM: pilier central dans la démarche diagnostique (séquences clés -&gt;T2, FLAIR et les séquences de susceptibilité magnétique SWI/T2*).</div><div>Nécessité d’une détection précoce et précise de ces pathologies, pour anticiper les complications neurologiques à long terme et améliorer le pronostic fonctionnel.</div></div><div><h3>RÉSUMÉ</h3><div>Les maladies des petits vaisseaux cérébraux (MPVC) regroupent un ensemble d’atteintes microvasculaires affectant les artérioles, capillaires et veinules de petit calibre (&lt; 0,5 mm), intraparenchymateuses ou leptomeningées, non visibles individuellement en imagerie conventionnelle. Pour le radiologue, le diagnostic repose sur la reconnaissance de marqueurs indirects reflétant les séquelles de ces atteintes microvasculaires, selon une nomenclature aujourd’hui standardisée par le groupe STRIVE (Standards for Reporting Vascular Changes on Neuroimaging).</div><div>Les MPVC se répartissent selon deux grands territoires: les petits vaisseaux profonds, tels que les artères lenticulostriées, qui irriguent les noyaux gris centraux et la capsule interne, et les vaisseaux superficiels, issus des artères moyennes, perforant le cortex et la substance blanche sous-corticale. Les zones frontières périventriculaires constituent des régions de vulnérabilité privilégiées, souvent le siège des séquelles ischémiques ou hémorragiques liées à ces atteintes.</div><div>Les principaux marqueurs radiologiques comprennent: l’infarctus sous-cortical récent de petite taille, les lacunes d’origine vasculaire présumée, les hyperintensités de la substance blanche, les espaces périvasculaires, les microhémorragies cérébrales, l’hémorragie intracérébrale spontanée, la sidérose corticale superficielle et l’atrophie cérébrale.</div></div>","PeriodicalId":50115,"journal":{"name":"Journal of Neuroradiology","volume":"53 2","pages":"Article 101465"},"PeriodicalIF":3.3,"publicationDate":"2026-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"147400693","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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AU COEUR DU SINUS CAVERNEUX: COMPRENDRE, EXPLORER ET DIAGNOSTIQUER 在Sinus Caverneux的中心:理解、探索和诊断
IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI: 10.1016/j.neurad.2026.101457
Zineb Gourram , Salaheddine Mouadib , Anas Orgi , Aicha Merzem , Hasna Belgadir , Omar Amriss , Nadia Moussali , Naima El Benna

OBJECTIFS

Revoir l'anatomie des sinus caverneux et différencier les variations normales des atteintes pathologiques.
Présenter les protocoles d'imagerie optimaux.
Illustrer les principales pathologies du sinus caverneux à travers une iconographie riche numéro du service de Radiologie 20 août de Casablanca.

MESSAGE À RETENIR

Protocole précis – Bon timing d'injection (60s) au scanner et séquences précises en IRM.
Contours et calibre – Recherchez activement la perte de concavité latérale et l'élargissement du sinus caverneux.
Corrélation clinique – Interpréter les images à la lumière du contexte clinique et biologique.

RÉSUMÉ

Le sinus caverneux, structure anatomiquement complexe, contient un réseau riche d'artères, de veines et de nerfs crâniens. Sa complexité en fait une zone clé, vulnérable, siège d'atteintes vasculaires, tumorales et inflammatoires.
L'imagerie est déterminante: Scanner oriente, l'IRM reste la référence. Le signe d'alarme morphologique est l'augmentation de calibre avec perte de la concavité latérale.
La thrombose est l'entité vasculaire majeure: sinus élargi avec défauts de remplissage et bords convexes, associés à des signes orbitaires (dilatation de la veine ophtalmique supérieure, infiltration graisseuse). Il faut toujours vérifier le nerf optique (restriction de diffusion par ischémie ou traction) et rechercher une source infectieuse adjacente.
L'anévrisme de l'ACI se voit en hyposignal T2 avec rehaussement hétérogène; le « distal dural ring » sépare l'extradural, à faible risque de rupture de l'intradural. La fistule carotido-caverneuse quant à elle associe opacification précoce, artérialisation de la veine ophtalmique supérieure et congestion. Les malformations veineuses montrent un remplissage retardé pouvant mimer méningiome ou adénome.
Côté tumoral, l'origine primitive inclut le méningiome caverneux et le schwannome. Puis viennent les tumeurs qui envahissent le sinus depuis des structures adjacentes notamment les adénomes hypophysaires, les tumeurs du rocher, du clivus ou du nasopharynx.
Les formes inflammatoires (Tolosa-Hunt, sarcoïdose, GPA, IgG4) sont non spécifiques: la corrélation clinico-biologique et le suivi évolutif sont essentiels.
目的检查海绵状窦的解剖结构,并区分病理病变的正常变异。展示最佳成像协议。8月20日,在卡萨布兰卡,通过丰富的图像来说明海绵状鼻窦的主要病理。精确的协议-良好的注射时间(60秒)在扫描仪和精确的MRI序列。轮廓和口径-积极寻找侧凸损失和海绵状窦扩张。临床相关性-根据临床和生物背景解释图像。海绵状窦是一个复杂的结构,包含丰富的动脉、静脉和颅神经网络。它的复杂性使它成为血管、肿瘤和炎症损伤的关键和脆弱区域。成像是决定性的:扫描仪是定向的,核磁共振成像是参考。形态学上的警告信号是口径的增加和侧凸的损失。血栓形成是主要的血管实体:鼻窦扩大,有填充缺陷和凸缘,伴有眼眶征(上眼静脉扩张,脂肪浸润)。应始终检查视神经(通过缺血或牵引力限制扩散),并寻找邻近的感染源。ACI动脉瘤表现为T2低水平,并有异质增强;“远端硬膜环”将硬膜外与硬膜内分开,断裂的风险很低。早期瘘carotido-caverneuse则结合了乳状,顶部煤层artérialisation眼科和拥堵。静脉畸形表现出延迟填充,可模拟脑膜炎或腺瘤。在肿瘤方面,其原始起源包括海绵状脑膜炎和天鹅瘤。然后,肿瘤从邻近的结构侵入鼻窦,如垂体腺瘤、岩石肿瘤、阴蒂肿瘤或鼻咽肿瘤。炎症形式(Tolosa-Hunt,结节病,GPA, IgG4)是非特异性的:临床生物学相关性和进化随访是必不可少的。
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Journal of Neuroradiology
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