Pub Date : 1987-08-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051530106
G. Xue, Qiang Fu, Jianfu Ding, S. Jiang, Shiying Liu, Y. Xi
Fillers for PVC compounds have been made from coal gangue. FT-IR studies show that it contains aromatic components with phenolic groups. Application of gangue as a filler in rigid PVC compounds gives rise to materials of good mechanical properties, high heating and chemical resistance, and lower cost. Aus Kohlegangen wurde Fullmaterial fur PVC-Compounds hergestellt. FT-IR Untersuchungen zeigen, das diese Gange aromatische Komponenten mit phenolischen Gruppen enthalten. Die Verwendung der Gange als Fullstoff in Hart-PVC-Compounds fuhrt zu Materialien mit guten mechanischen Eigenschaften, hoher Hitzeund chemischer Bestandigkeit und niedrigen Kosten.
{"title":"Spectroscopic study of gangue of coal and its application as filler in PVC compounds","authors":"G. Xue, Qiang Fu, Jianfu Ding, S. Jiang, Shiying Liu, Y. Xi","doi":"10.1002/APMC.1987.051530106","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530106","url":null,"abstract":"Fillers for PVC compounds have been made from coal gangue. FT-IR studies show that it contains aromatic components with phenolic groups. Application of gangue as a filler in rigid PVC compounds gives rise to materials of good mechanical properties, high heating and chemical resistance, and lower cost. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Aus Kohlegangen wurde Fullmaterial fur PVC-Compounds hergestellt. FT-IR Untersuchungen zeigen, das diese Gange aromatische Komponenten mit phenolischen Gruppen enthalten. Die Verwendung der Gange als Fullstoff in Hart-PVC-Compounds fuhrt zu Materialien mit guten mechanischen Eigenschaften, hoher Hitzeund chemischer Bestandigkeit und niedrigen Kosten.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77262568","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1987-08-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051530109
O. Okay
The compositional inhomogeneity and the average degree of swelling of heterogeneous styrene-divinylbenzene (S-DVB) copolymers were investigated using two morphological features of porous copolymers. At a fixed volume fraction of a nonsolvating diluent, the extent of inhomogeneous crosslinking increases with increasing DVB concentration. In addition, the crosslinking density of less crosslinked regions of the network decreases as the DVB concentration increases. The experimental results can be explained by the microgel-model of the network formation. The average degree of volume swelling can be predicted from the composition of the starting monomer mixture and from the porosity of the final copolymer dried from water. Depending on these parameters, the changes in the value of v2, the volume fraction of copolymer in the swollen gel, and the conditions for the pore stability are discussed. Die Inhomogenitat in der Zusammensetzung und der mittlere Quellungsgrad von heterogenen Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (S-DVB) wurden mit Hilfe von zwei morphologischen Eigenschaften der porosen Copolymeren untersucht. Fur einen bestimmten Volumenbruch eines nicht-solvatisierenden Verdunnungsmittels steigt die Inhomogenitat mit zunehmender DVB-Konzentration an. Auserdem nimmt die Vernetzungsdichte der schwach vernetzten Bereiche des Netzwerkes mit zunehmender DVB-Konzentration ab. Die experimentellen Ergebnisse werden durch das Mikrogel-Modell fur die Netzwerk-Bildung erklart. Der mittlere Volumenquellungsgrad kann aus der Zusammensetzung des anfanglichen Monomerengemisches und aus der Porositat des getrockneten Copolymeren vorhergesagt werden. Die anderungen in v2, dem Volumenbruch des Polymeren im gequollenen Gel, und die Bedingungen fur die Poren-Stabilitat werden in Abhangigkeit von diesen Parametern diskutiert.
利用多孔共聚物的两种形态特征研究了非均相苯乙烯-二乙烯基苯(S-DVB)共聚物的组成不均匀性和平均溶胀度。在非溶剂化稀释剂的一定体积分数下，不均匀交联的程度随着DVB浓度的增加而增加。此外，网络中较少交联区域的交联密度随着DVB浓度的增加而降低。实验结果可以用网络形成的微凝胶模型解释。体积膨胀的平均程度可以从起始单体混合物的组成和从水干燥后的最终共聚物的孔隙率来预测。根据这些参数，讨论了膨胀凝胶中v2值、共聚物体积分数以及孔隙稳定性条件的变化。聚苯乙烯-二乙烯基苯-共聚物(S-DVB)的非均质性和非均质性。研究了一种新型的体积分析方法，该方法具有较好的溶解度。Auserdem nimmt die Vernetzungsdichte der schwach vernetzten Bereiche des Netzwerkes mit zunehmender DVB-Konzentration ab. die experimentellen Ergebnisse werden durch das mikrogel - model for die Netzwerk-Bildung erklart。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [2] [1] [2] [1] [2] [1] [3] [1] [3] [1] [3] [4]2 . Die anderungen, vol - enbruch des Polymeren im gequollenen Gel, and Die Bedingungen for Die poren - stabilititwerden in Abhangigkeit von diesen参数diskutitier。
{"title":"Styrene‐divinylbenzene copolymers, V. Inhomogeneity in the structure and the average degree of swelling","authors":"O. Okay","doi":"10.1002/APMC.1987.051530109","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530109","url":null,"abstract":"The compositional inhomogeneity and the average degree of swelling of heterogeneous styrene-divinylbenzene (S-DVB) copolymers were investigated using two morphological features of porous copolymers. At a fixed volume fraction of a nonsolvating diluent, the extent of inhomogeneous crosslinking increases with increasing DVB concentration. In addition, the crosslinking density of less crosslinked regions of the network decreases as the DVB concentration increases. The experimental results can be explained by the microgel-model of the network formation. The average degree of volume swelling can be predicted from the composition of the starting monomer mixture and from the porosity of the final copolymer dried from water. Depending on these parameters, the changes in the value of v2, the volume fraction of copolymer in the swollen gel, and the conditions for the pore stability are discussed. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Inhomogenitat in der Zusammensetzung und der mittlere Quellungsgrad von heterogenen Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (S-DVB) wurden mit Hilfe von zwei morphologischen Eigenschaften der porosen Copolymeren untersucht. Fur einen bestimmten Volumenbruch eines nicht-solvatisierenden Verdunnungsmittels steigt die Inhomogenitat mit zunehmender DVB-Konzentration an. Auserdem nimmt die Vernetzungsdichte der schwach vernetzten Bereiche des Netzwerkes mit zunehmender DVB-Konzentration ab. Die experimentellen Ergebnisse werden durch das Mikrogel-Modell fur die Netzwerk-Bildung erklart. Der mittlere Volumenquellungsgrad kann aus der Zusammensetzung des anfanglichen Monomerengemisches und aus der Porositat des getrockneten Copolymeren vorhergesagt werden. Die anderungen in v2, dem Volumenbruch des Polymeren im gequollenen Gel, und die Bedingungen fur die Poren-Stabilitat werden in Abhangigkeit von diesen Parametern diskutiert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76136650","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1987-08-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051530107
P. Subramaniam, M. Srinivasan
Polyamine-imides were synthesized by polycondensation reaction of bis-N-methyl-olimides and diamines. The reactions were carried out in the aprotic polar solvent dimethylacetamide (DMAc) and polymers with inherent viscosities ranging between 0.36–0.75 dl/g were obtained. The polymers were degraded by conc. H2SO4. All the polymers were characterized by elemental analysis, IR- and 1H-NMR spectroscopy, density, solubility, crystallinity, and thermal analysis. Polyaminimide wurden durch Polykondensation von Bis-N-methylolimiden und Diaminen hergestellt. Die Reaktionen wurden in dem aprotischen Losungsmittel Dimethylacetamid (DMAc) durchgefuhrt, wodurch Polymere mit inherenten Viskositaten von 0,36–0,75 dl/g erhalten wurden. Die Polymeren wurden mit konz. H2SO4 abgebaut. Alle Polymere wurden durch Elementaranalyse, IR- und 1H-NMR-Spektroskopie, Dichte, Loslichkeit, Kristallinitat und durch Thermoanalyse charakterisiert.
{"title":"Synthesis and properties of polyamine‐imides containing phenoxaphosphine units","authors":"P. Subramaniam, M. Srinivasan","doi":"10.1002/APMC.1987.051530107","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051530107","url":null,"abstract":"Polyamine-imides were synthesized by polycondensation reaction of bis-N-methyl-olimides and diamines. The reactions were carried out in the aprotic polar solvent dimethylacetamide (DMAc) and polymers with inherent viscosities ranging between 0.36–0.75 dl/g were obtained. The polymers were degraded by conc. H2SO4. All the polymers were characterized by elemental analysis, IR- and 1H-NMR spectroscopy, density, solubility, crystallinity, and thermal analysis. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Polyaminimide wurden durch Polykondensation von Bis-N-methylolimiden und Diaminen hergestellt. Die Reaktionen wurden in dem aprotischen Losungsmittel Dimethylacetamid (DMAc) durchgefuhrt, wodurch Polymere mit inherenten Viskositaten von 0,36–0,75 dl/g erhalten wurden. Die Polymeren wurden mit konz. H2SO4 abgebaut. Alle Polymere wurden durch Elementaranalyse, IR- und 1H-NMR-Spektroskopie, Dichte, Loslichkeit, Kristallinitat und durch Thermoanalyse charakterisiert.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85532399","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1987-07-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051520115
K. Lieser, M. Erboy, B. Thybusch
Loading curves, rate of exchange and distribution coefficients of Duolite ES 346 are determined for UO22+, Cu2+ and Fe3+, using simulated sea water. The crude resin gives off ammonia into solution which leads to precipitation of uranyl ions and high apparent distribution coefficients. With the purified resin the following distribution coefficients are measured at pH 8.1: Kd(UO22+) ≈ Kd(Cu2+) ≈ Kd(Fe3+) ≈ 0.6 · 104 ml/g. This leads to a loading of the resin in sea water of pH 8.1 with uranium only to about 20 μg per g of resin. Die Beladungskurven, die Austauschgeschwindigkeit und die Verteilungskoeffizienten von Duolit ES 346 wurden unter Verwendung von simuliertem Meerwasser fur UO22+, Cu2+ und Fe3+ bestimmt. Das rohe Harz gibt Ammoniak in die Losung ab, was zur Ausfallung von Uranylionen und scheinbar hohen Verteilungskoeffizienten fuhrt. Fur das gereinigte Harz wurden die folgenden Verteilungskoeffizienten bei pH 8,1 gemessen: Kd(UO22+) ≈ Kd(Cu2+) ≈ Kd(Fe3+) ≈ 0,6 · 104 ml/g. Dies fuhrt zu einer Beladung des Harzes in Meerwasser vom pH 8,1 mit Uran bis etwa 20 μg pro g Harz.
Loading of duo22 + Cu2+ Fe3+“使用模拟海洋”粉碎性沉淀物和高材质吸收空气质量问题戴着purified resin的coefficients套件经验measured里收录在pH 8.1: Kd (UO22 +)≈Kd (Cu2 +)≈Kd (Fe3 +)≈0.6·104毫升/ g .《This领导to a loading resin在" water of pH 8.1和纯洁无暇uranium only to 20μg g通过of resin .双凹曲线、交换速度与346号称总系数均为模拟海水确定确定UO22+、Cu2+及Fe3+。生脂会释放阿摩尼亚，产生铀yon离子和明显的新陈代谢系数。够做洁净树脂被以下Verteilungskoeffizienten 81在pH测量:Kd (UO22 +)≈Kd (Cu2 +)≈Kd (Fe3 +)≈0.6·104毫升/ g .这漂装货日Harzes在海水pH 81铀和直到20μg / g树脂.
{"title":"Properties of the polyacrylic acid resin duolite es 346 containing amidoxime anchor groups with respect to the separation of uranium from sea water","authors":"K. Lieser, M. Erboy, B. Thybusch","doi":"10.1002/APMC.1987.051520115","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051520115","url":null,"abstract":"Loading curves, rate of exchange and distribution coefficients of Duolite ES 346 are determined for UO22+, Cu2+ and Fe3+, using simulated sea water. The crude resin gives off ammonia into solution which leads to precipitation of uranyl ions and high apparent distribution coefficients. With the purified resin the following distribution coefficients are measured at pH 8.1: Kd(UO22+) ≈ Kd(Cu2+) ≈ Kd(Fe3+) ≈ 0.6 · 104 ml/g. This leads to a loading of the resin in sea water of pH 8.1 with uranium only to about 20 μg per g of resin. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die Beladungskurven, die Austauschgeschwindigkeit und die Verteilungskoeffizienten von Duolit ES 346 wurden unter Verwendung von simuliertem Meerwasser fur UO22+, Cu2+ und Fe3+ bestimmt. Das rohe Harz gibt Ammoniak in die Losung ab, was zur Ausfallung von Uranylionen und scheinbar hohen Verteilungskoeffizienten fuhrt. Fur das gereinigte Harz wurden die folgenden Verteilungskoeffizienten bei pH 8,1 gemessen: Kd(UO22+) ≈ Kd(Cu2+) ≈ Kd(Fe3+) ≈ 0,6 · 104 ml/g. Dies fuhrt zu einer Beladung des Harzes in Meerwasser vom pH 8,1 mit Uran bis etwa 20 μg pro g Harz.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83548810","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1987-07-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051520116
J. Lenfeld, J. Štamberg
A composite reactive carrier consisting of bead cellulose and poly(ethylenemethacrylate-toluenesulfonate) was modified by reactions with sodium sulfite, dimethylaminoethanol, polyethyleneimine, thiourea (followed by hydrolysis with KOH), phenol, and pyrogallol (followed by mercuration with mercury(II) acetate (CH3COO)2Hg) to functional sorbents containing sulfonic, quaternary ammonium, imine, thiol, and Hg+ ion exchange groups. The modification is accompanied by a hydrolytic splitting-off of the reactive tosyl group. The hydrolysis is supported by the presence of water in the reaction medium and its degree increases with the reaction temperature. The highest conversion was reached in the formation of the thiol sorbent. Its sorption properties were investigated by the sorption of Ag+ ions. The observed high rate of sorption is a consequence of the hydrophilizing effect of the cellulose component of the composite sorbent. Ein reaktiver Trager vom Composite-Typ, bestehend aus Cellulose-Perlen und Polyethylenmethacrylat toluolsulfonat wurde durch Reaktion mit Na-Sulfit, mit Dimethylaminoethanol, mit Polyethylenimin, mit Thioharnstoff (und anschliesende Hydrolyse mit KOH), mit Phenol und Pyrogallol (und anschliesende Reaktion mit Quecksilberacetat) modifiziert. Die so hergestellten Trager enthalten folgende funktionelle Gruppen: Sulfonsaure-, quaternare Ammonium-, Imin-, Mercaptan- und Qecksilberacetat-Gruppen (letztere uber Phenol- bzw. Pyrogallolether gebunden). Die Reaktion verlaft unter hydrolytischer Abspaltung der reaktiven Toluolsulfonylgruppe. Der Hydrolyseumsatz steigt mit der Wasserkonzentration des Reaktionsmediums und mit der Temperatur. Der hochste Umsatz wurde bei der Thiolgruppe erzielt. Deren Sorptionsvermogen wurde durch Sorption mit Ag+ gemessen. Die hohe Sorptionsgeschwindigkeit wird auf die Hydrophilitat der Cellulosekomponente zuruckgefuhrt.
{"title":"Sorbents prepared from a composite reactive carrier based on bead cellulose and poly(ethylenemethacrylate‐toluenesulfonate)","authors":"J. Lenfeld, J. Štamberg","doi":"10.1002/APMC.1987.051520116","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051520116","url":null,"abstract":"A composite reactive carrier consisting of bead cellulose and poly(ethylenemethacrylate-toluenesulfonate) was modified by reactions with sodium sulfite, dimethylaminoethanol, polyethyleneimine, thiourea (followed by hydrolysis with KOH), phenol, and pyrogallol (followed by mercuration with mercury(II) acetate (CH3COO)2Hg) to functional sorbents containing sulfonic, quaternary ammonium, imine, thiol, and Hg+ ion exchange groups. The modification is accompanied by a hydrolytic splitting-off of the reactive tosyl group. The hydrolysis is supported by the presence of water in the reaction medium and its degree increases with the reaction temperature. The highest conversion was reached in the formation of the thiol sorbent. Its sorption properties were investigated by the sorption of Ag+ ions. The observed high rate of sorption is a consequence of the hydrophilizing effect of the cellulose component of the composite sorbent. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Ein reaktiver Trager vom Composite-Typ, bestehend aus Cellulose-Perlen und Polyethylenmethacrylat toluolsulfonat wurde durch Reaktion mit Na-Sulfit, mit Dimethylaminoethanol, mit Polyethylenimin, mit Thioharnstoff (und anschliesende Hydrolyse mit KOH), mit Phenol und Pyrogallol (und anschliesende Reaktion mit Quecksilberacetat) modifiziert. Die so hergestellten Trager enthalten folgende funktionelle Gruppen: Sulfonsaure-, quaternare Ammonium-, Imin-, Mercaptan- und Qecksilberacetat-Gruppen (letztere uber Phenol- bzw. Pyrogallolether gebunden). Die Reaktion verlaft unter hydrolytischer Abspaltung der reaktiven Toluolsulfonylgruppe. Der Hydrolyseumsatz steigt mit der Wasserkonzentration des Reaktionsmediums und mit der Temperatur. Der hochste Umsatz wurde bei der Thiolgruppe erzielt. Deren Sorptionsvermogen wurde durch Sorption mit Ag+ gemessen. Die hohe Sorptionsgeschwindigkeit wird auf die Hydrophilitat der Cellulosekomponente zuruckgefuhrt.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80688206","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1987-07-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051520114
Y. S. Soebianto, F. Yoshii, K. Makuuchi, I. Ishigaki
Radiation grafting of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and methoxytetraethyleneglycol methacrylate (M4G) on low crystallinity poly(4-methylpentene-1) (TPX) has been investigated. Grafting yield increased with increasing pre-irradiation dose, grafting temperature, and monomer concentration. Grafting rate depends on length of molecular chain in the monomers and decreases with increasing chain length. The grafting yields of electron beam irradiated samples were higher than those of γ-irradiated ones because of higher radical concentration. Tensile strength of the grafted film in the dried state increased and the elongation at break decreased with increasing degree of grafting. On the other hand, in the wet state, the tensile strength and elongation at break decreased with increasing the degree of grafting due to the lack of hydrogen bonds between the grafted chains caused by increased water absorption. Die strahleninduzierte Pfropfung von 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) und Methoxytetraethylenglycolmethacrylat (M4G) auf Poly(4-methylpenten-1) (TPX) wurde untersucht. Die Pfropfungsgrade erhohten sich mit zunehmender Vorbestrahlungsdosis, Pfropfungstemperatur und Monomerkonzentration. Die Pfropfungsgeschwindigkeit ist abhangig von der Kettenlange der Monomeren; sie nimmt mit wachsender Kettenlange ab. Bei Bestrahlen der Filme mit Elektronenstrahlen anstelle von γ-Strahlen waren die Pfropfungsgrade hoher. Die Zugfestigkeit der gepfropften Filme im trockenen Zustand stieg mit zunehmendem Pfropfungsgrad an, wahrend die Bruchdehnung abnahm. Dagegen nahmen die Zugfestigkeit und die Bruchdehnung im nassen Zustand mit wachsendem Pfropfungsgrad ab, da Wasserstoffbruckenbindungen zwischen den aufgepfropften Ketten durch die Wasseraufnahme der Filme fehlten.
研究了低结晶度聚(4-甲基戊烯-1)(TPX)上2-甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲氧基甲基丙烯酸四乙二醇(M4G)的辐射接枝反应。接枝收率随辐照前剂量、接枝温度和单体浓度的增加而增加。接枝速率取决于单体中分子链的长度，并随链长的增加而降低。由于自由基浓度较高，电子束辐照样品的接枝率高于γ辐照样品。随着接枝程度的增加，接枝膜在干燥状态下的拉伸强度增加，断裂伸长率降低。另一方面，在湿态下，随着接枝程度的增加，接枝链之间的氢键缺失，导致接枝链的抗拉强度和断裂伸长率下降。2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)和甲氧基四乙基乙二醇甲基丙烯酸酯(M4G)或聚(4-甲基戊烯-1)(TPX)的制备方法。原菌类的分级研究，包括对原菌类温度和单体富集的研究。Die pfropfungsgeswindigkeit ist abhangig von der Kettenlange der Monomeren;您nimmt麻省理工学院wachsender Kettenlange ab。贝Bestrahlen der Filme麻省理工学院Elektronenstrahlen anstelle冯γ-Strahlen waren Pfropfungsgrade死啊。在德国，我们的研究对象是德国的研究对象，我们的研究对象是德国的研究对象。Dagegen,死Zugfestigkeit和死Bruchdehnung im nassen Zustand麻省理工学院wachsendem Pfropfungsgrad ab, da Wasserstoffbruckenbindungen说是窝aufgepfropften Ketten军队死Wasseraufnahme der Filme fehlten。
{"title":"Radiation grafting of hydrophilic monomers onto poly(4‐methylpentene‐1), II. Grafting of long chain monomers and physical properties of the grafted films","authors":"Y. S. Soebianto, F. Yoshii, K. Makuuchi, I. Ishigaki","doi":"10.1002/APMC.1987.051520114","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051520114","url":null,"abstract":"Radiation grafting of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and methoxytetraethyleneglycol methacrylate (M4G) on low crystallinity poly(4-methylpentene-1) (TPX) has been investigated. Grafting yield increased with increasing pre-irradiation dose, grafting temperature, and monomer concentration. Grafting rate depends on length of molecular chain in the monomers and decreases with increasing chain length. The grafting yields of electron beam irradiated samples were higher than those of γ-irradiated ones because of higher radical concentration. Tensile strength of the grafted film in the dried state increased and the elongation at break decreased with increasing degree of grafting. On the other hand, in the wet state, the tensile strength and elongation at break decreased with increasing the degree of grafting due to the lack of hydrogen bonds between the grafted chains caused by increased water absorption. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die strahleninduzierte Pfropfung von 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) und Methoxytetraethylenglycolmethacrylat (M4G) auf Poly(4-methylpenten-1) (TPX) wurde untersucht. Die Pfropfungsgrade erhohten sich mit zunehmender Vorbestrahlungsdosis, Pfropfungstemperatur und Monomerkonzentration. Die Pfropfungsgeschwindigkeit ist abhangig von der Kettenlange der Monomeren; sie nimmt mit wachsender Kettenlange ab. Bei Bestrahlen der Filme mit Elektronenstrahlen anstelle von γ-Strahlen waren die Pfropfungsgrade hoher. Die Zugfestigkeit der gepfropften Filme im trockenen Zustand stieg mit zunehmendem Pfropfungsgrad an, wahrend die Bruchdehnung abnahm. Dagegen nahmen die Zugfestigkeit und die Bruchdehnung im nassen Zustand mit wachsendem Pfropfungsgrad ab, da Wasserstoffbruckenbindungen zwischen den aufgepfropften Ketten durch die Wasseraufnahme der Filme fehlten.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80197674","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1987-07-01DOI: 10.1002/APMC.1987.051520113
Y. S. Soebianto, F. Yoshii, K. Makuuchi, I. Ishigaki
Radiation grafting of acrylic acid (AAc) onto ethylene-propylene rubber (EPR) to obtain hydrophilic elastomers has been investigated. It was found that by addition of alcohol (methanol and 1-propanol) into water as solvent for grafting the degree of grafting increased and formation of homopolymer was retarded. The grafting by addition of alcohol occurred even in deeper portions of the film compared with no addition of alcohol. Grafting rate differed largely with propylene contents in the EPR. Graft polymerization occurred easily in EPR of lower propylene contents such as 22%. Before introducing AAc in grafting the stability of EPR radicals of lower propylene contents was higher in comparison with other components. Water absorption of EPR increased linearly with increasing grafting yield. Die strahleninduzierte Pfropfung von Acrylsaure auf Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPR) wurde untersucht. Es wurde gefunden, das die Pfropfungsgrade bei Zugabe von Alkohol (Methanol und Isopropanol) abnahmen und die Bildung der Homopolymeren verzogert wurde. Bei Zugabe von Alkohol fand Pfropfung auch im Innern des Filmes statt. Die Pfropfungsgeschwindigkeit war sehr stark vom Propylengehalt im EPR abhangig. Die Pfropfungspolymerisation fand bei kleinen Propylengehalten, z. B. bei 22%, leichter statt. Die Stabilitat der Radikale mit niedrigeren Propylengehalten war hoher als die der anderen. Die Wasseraufnahme der gepfropften Filme stiegen linear mit dem Pfropfungsgrad an.
研究了丙烯酸(AAc)与乙烯-丙烯橡胶(EPR)的辐射接枝制备亲水性弹性体。结果表明，在水中加入醇(甲醇和1-丙醇)作为接枝溶剂，接枝度提高，均聚物的形成减慢。与不添加醇相比，添加醇的接枝反应甚至发生在膜的较深部分。接枝率随EPR中丙烯含量的不同而有较大差异。在丙烯含量较低(22%)的EPR中容易发生接枝聚合。在引入AAc接枝前，丙烯含量较低的EPR自由基的稳定性高于其他组分。EPR的吸水率随接枝率的增加而线性增加。乙烯-丙烯- kautschuk (EPR)材料的制备。在此基础上，研究了乙醇和异丙醇(甲醇和异丙醇)的制备和均聚物的制备。《酒与酒》，《酒与酒》，《酒与酒》。pfropfungsgeswindigkeit war sehr stark from Propylengehalt in EPR hanging。模具前真菌的聚合和贝氏kleinenpropylengehalten, z.贝氏22%，leichter statt。Die stabilititder Radikale mit niedrigeren Propylengehalten war hoher也Die der anderen。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3]
{"title":"Synthesis of hydrophilic elastomers by radiation grafting","authors":"Y. S. Soebianto, F. Yoshii, K. Makuuchi, I. Ishigaki","doi":"10.1002/APMC.1987.051520113","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1987.051520113","url":null,"abstract":"Radiation grafting of acrylic acid (AAc) onto ethylene-propylene rubber (EPR) to obtain hydrophilic elastomers has been investigated. It was found that by addition of alcohol (methanol and 1-propanol) into water as solvent for grafting the degree of grafting increased and formation of homopolymer was retarded. The grafting by addition of alcohol occurred even in deeper portions of the film compared with no addition of alcohol. Grafting rate differed largely with propylene contents in the EPR. Graft polymerization occurred easily in EPR of lower propylene contents such as 22%. Before introducing AAc in grafting the stability of EPR radicals of lower propylene contents was higher in comparison with other components. Water absorption of EPR increased linearly with increasing grafting yield. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die strahleninduzierte Pfropfung von Acrylsaure auf Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPR) wurde untersucht. Es wurde gefunden, das die Pfropfungsgrade bei Zugabe von Alkohol (Methanol und Isopropanol) abnahmen und die Bildung der Homopolymeren verzogert wurde. Bei Zugabe von Alkohol fand Pfropfung auch im Innern des Filmes statt. Die Pfropfungsgeschwindigkeit war sehr stark vom Propylengehalt im EPR abhangig. Die Pfropfungspolymerisation fand bei kleinen Propylengehalten, z. B. bei 22%, leichter statt. Die Stabilitat der Radikale mit niedrigeren Propylengehalten war hoher als die der anderen. Die Wasseraufnahme der gepfropften Filme stiegen linear mit dem Pfropfungsgrad an.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1987-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85096945","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1985-03-01DOI: 10.1002/APMC.1985.051300110
J. N. Suthar, M. J. Patel, K. Patel, R. D. Patel
In the present investigation an attempt has been made to throw light on the structure of stiff chain amorphous polymers. For this purpose cellulose acetates (CA) having different degrees of substitution (DS) were prepared. The samples were characterised by IR-spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Dynamic Mechanical Analysis (DMA). Scanning electron micrographs of the cryogenically fractured surfaces of these polymers showed that along with lamellar structures, nodular structures were also observable. Die vorliegenden Untersuchungen sollen einen Beitrag zur Strukturaufklarung von amorphen Polymeren mit starren Polymerketten darstellen. Zu diesem Zweck wurden Celluloseacetate (CA) mit verschiedenen Substitutionsgraden (DS) hergestellt. Die Proben wurden durch IR-Spektroskopie, Differential-Scanning-Calorimetry (DSC) und dynamisch-mechanische Analyse (DMA) charakterisiert. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen von gefriergebrochenen Oberflachen dieser Polymeren zeigten, das auser lamellaren Strukturen auch kugelige Strukturen beobachtbar waren.
在本研究中，我们试图阐明硬链非晶聚合物的结构。为此，制备了具有不同取代度的醋酸纤维素(CA)。采用红外光谱(ir)、差示扫描量热法(DSC)和动态力学分析(DMA)对样品进行表征。低温断裂表面的扫描电镜显示，除了层状结构外，还可观察到结节状结构。非定形聚合物的结构与结构的关系[j]。研究了纤维素醋酸酯(CA)及其替代材料(DS)的制备方法。用红外光谱法、差示扫描量热法(DSC)和动态机理分析(DMA)对其进行了研究。Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen von gefriergebrochenen Oberflachen dieser Polymeren zeigten，当用户层状结构为struckturen时，每个层状结构为struckturen，每个层状结构为struckturen。
{"title":"Studies on structural aspects of cellulose acetate","authors":"J. N. Suthar, M. J. Patel, K. Patel, R. D. Patel","doi":"10.1002/APMC.1985.051300110","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300110","url":null,"abstract":"In the present investigation an attempt has been made to throw light on the structure of stiff chain amorphous polymers. For this purpose cellulose acetates (CA) having different degrees of substitution (DS) were prepared. The samples were characterised by IR-spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Dynamic Mechanical Analysis (DMA). Scanning electron micrographs of the cryogenically fractured surfaces of these polymers showed that along with lamellar structures, nodular structures were also observable. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Die vorliegenden Untersuchungen sollen einen Beitrag zur Strukturaufklarung von amorphen Polymeren mit starren Polymerketten darstellen. Zu diesem Zweck wurden Celluloseacetate (CA) mit verschiedenen Substitutionsgraden (DS) hergestellt. Die Proben wurden durch IR-Spektroskopie, Differential-Scanning-Calorimetry (DSC) und dynamisch-mechanische Analyse (DMA) charakterisiert. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen von gefriergebrochenen Oberflachen dieser Polymeren zeigten, das auser lamellaren Strukturen auch kugelige Strukturen beobachtbar waren.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77890114","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1985-03-01DOI: 10.1002/APMC.1985.051300115
J. Springer, F. Förster, Siauw Ling Hadiwinoto
Die Metallisierung von Mischungen aus Epoxidharzen und Acrylnitril-Butadien-Copolymeren hangt von der Wahl des geeigneten Mischungsverhaltnisses sowie von dem Harter ab, mit dem das Epoxidharzvorprodukt in Gegenwart des Copolymeren zur Reaktion gebracht wird. Bei der Verwendung von Triethylentetramin als Harter werden die hochsten Werte fur die Abzugsfestigkeit erzielt, die durch kurzzeitige Ozonbehandlung auf bis zu 150 N/25 mm gesteigert werden konnen. Langere Ozonisierungszeiten fuhren zu geringeren Haftfestigkeiten und zur Schadigung des Materials. Kavernen treten nur bei epoxidharzreichen Mischungen auf und vergrosern sich mit zunehmender Ozonisierungszeit. Diese Proben besitzen relative geringe Abzugsfestigkeiten. The metallization of mixtures containing epoxy resins and acrylonitrile-butadiene copolymers depends on taking the suitable ratio of components and on the hardener, which was brought to reaction with the epoxy prepolymer in presence of the copolymer. Using triethylenetetramine as curing agent the highest values of peel strength have been reached and have been increased up to 150 N/25 mm by short-time-treatment with ozone. Longer ozonization times lead to lower values of peel strength and impairment of the material. Caverns occur only in mixtures which are rich on epoxy resin, and increase in size with increasing time of ozone treatment. These samples have relatively low values of peel strength.
{"title":"Beiträge zur galvanisierung von polymeren, 11. Metallisierung von mischungen aus epoxidharzen und acrylnitril‐butadien‐copolymeren","authors":"J. Springer, F. Förster, Siauw Ling Hadiwinoto","doi":"10.1002/APMC.1985.051300115","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300115","url":null,"abstract":"Die Metallisierung von Mischungen aus Epoxidharzen und Acrylnitril-Butadien-Copolymeren hangt von der Wahl des geeigneten Mischungsverhaltnisses sowie von dem Harter ab, mit dem das Epoxidharzvorprodukt in Gegenwart des Copolymeren zur Reaktion gebracht wird. Bei der Verwendung von Triethylentetramin als Harter werden die hochsten Werte fur die Abzugsfestigkeit erzielt, die durch kurzzeitige Ozonbehandlung auf bis zu 150 N/25 mm gesteigert werden konnen. Langere Ozonisierungszeiten fuhren zu geringeren Haftfestigkeiten und zur Schadigung des Materials. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Kavernen treten nur bei epoxidharzreichen Mischungen auf und vergrosern sich mit zunehmender Ozonisierungszeit. Diese Proben besitzen relative geringe Abzugsfestigkeiten. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000The metallization of mixtures containing epoxy resins and acrylonitrile-butadiene copolymers depends on taking the suitable ratio of components and on the hardener, which was brought to reaction with the epoxy prepolymer in presence of the copolymer. Using triethylenetetramine as curing agent the highest values of peel strength have been reached and have been increased up to 150 N/25 mm by short-time-treatment with ozone. Longer ozonization times lead to lower values of peel strength and impairment of the material. Caverns occur only in mixtures which are rich on epoxy resin, and increase in size with increasing time of ozone treatment. These samples have relatively low values of peel strength.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81065277","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1985-03-01DOI: 10.1002/APMC.1985.051300106
J. Hradil, F. Švec
By drying at 78°C, the macroporous terpolymer 2,3-dihydroxypropyl methacrylate-co-sodium methacrylate-co-ethylene dimethacrylate with a water retention of 3.78 g H2O/g loses porosity which is renewed by reswelling. Drying of this terpolymer at 0–25°C by which water or methyl alcohol is removed does not disturb its porosity. Less swelling copolymers such as 2,3-dihydroxypropyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate with a water retention of 1.71 g H2O/g do not lose its permanent porosity when dried. Inversion gas chromatography has made possible the determination of the glass transition temperature of these macroporous terpolymers (Tg = 45°C) by using heptane and methyl alcohol as retention acids. With respect to this, and using scanning electron microscopy the loss of porosity due to drying was interpreted as sintering of macroporous copolymers whose polymer networks swell to a higher degree on heating above Tg. Das makroporose terpolymere Natriumsalz von 2,3-Dihydroxypropylmethacrylat-co-methacrylsaure-co-ethylenglykoldimethacrylat (Wasseraufnahme: 3,78 g H2 O/g) verliert an Porositat, wenn es bei 78°C getrocknet wird. Durch erneute Quellung wird die Anfangsporositat wieder hergestellt. Wenn das gleiche Terpolymere bei 0 bis 25°C getrocknet wird, kann Wasser oder Methanol ohne Porositatsverlust entfernt werden. Wenig quellende Copolymere wie Poly-2,3-dihydroxypropylmethacrylat-co-ethylenglykoldimethacrylat mit einer Wasseraufnahme von 1,71 g H2O/g verlieren beim Trocknen ihre Porositat nicht. Durch inverse Gaschromatographie unter Verwendung von Heptan oder Methanol als Retentionsmittel wurde die Bestimmung der Glastemperatur der hier beschriebenen makroporosen Terpolymeren ermoglicht (Tg = 45°C). Unter Berucksichtigung dieser Messungen und unter Verwendung von rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen wurde der Verlust der Porositat beim Trocknen als Sintervorgang von makroporo;sen Polymeren erklart, deren Polymernetzwerke beim Erwarmen uber Tg starker aufquellen.
在78℃下干燥，保水率为3.78 g H2O/g的大孔三元共聚物2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-共甲基丙烯酸钠-共二甲基丙烯酸乙烯失去孔隙度，孔隙度通过溶胀得到更新。在0-25°C下干燥这种三元共聚物，除去水或甲醇不会影响其孔隙度。较少膨胀的共聚物，如2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-二甲基丙烯酸乙酯，保水率为1.71 g H2O/g，在干燥时不会失去其永久孔隙度。用庚烷和甲醇作为保留酸，倒置气相色谱法测定了这些大孔三元聚合物的玻璃化转变温度(Tg = 45℃)。在扫描电镜下，由于干燥造成的孔隙度损失被解释为大孔共聚物的烧结，其聚合物网络在加热高于Tg时膨胀到更高的程度。研究了大孔三聚物- 2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-共甲基丙烯酸酯-共乙基酰二甲基丙烯酸酯(Wasseraufnahme: 3,78 g H2 O/g)与多孔材料(Porositat)在78℃高温下的反应。这是一个很好的例子。在25°C的高温下，制备了三聚物，并对其进行了研究。聚-2,3-二羟丙基甲基丙烯酸酯-共乙烯基基二甲基丙烯酸酯共聚物，1,71 g H2O/g verlieren - Trocknen - 3- porsitat -夜。采用反相气相色谱法(Tg = 45°C)，在室温条件下，对三聚氰胺(Tg = 45°C)进行测定。在berucksihtigung - Messungen和Verwendung - von rasterelektronenmikroskopishen下，Aufnahmen在versterkklart下，在berucksihtigung - Messungen下，在Verwendung - rasterelektronenmikroskopishen下，在versterkkart下，在verstarker - aufquellen下，在berucksiktronenmikroskopishen下，在versterkkart下，在vernetzwerke上，在Erwarmen上，在verstkerfquellen上。
{"title":"Reactive polymers, 49. Changes in the porous structure of macroporous copolymers due to successive effects of solvents and temperature†","authors":"J. Hradil, F. Švec","doi":"10.1002/APMC.1985.051300106","DOIUrl":"https://doi.org/10.1002/APMC.1985.051300106","url":null,"abstract":"By drying at 78°C, the macroporous terpolymer 2,3-dihydroxypropyl methacrylate-co-sodium methacrylate-co-ethylene dimethacrylate with a water retention of 3.78 g H2O/g loses porosity which is renewed by reswelling. Drying of this terpolymer at 0–25°C by which water or methyl alcohol is removed does not disturb its porosity. Less swelling copolymers such as 2,3-dihydroxypropyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate with a water retention of 1.71 g H2O/g do not lose its permanent porosity when dried. Inversion gas chromatography has made possible the determination of the glass transition temperature of these macroporous terpolymers (Tg = 45°C) by using heptane and methyl alcohol as retention acids. With respect to this, and using scanning electron microscopy the loss of porosity due to drying was interpreted as sintering of macroporous copolymers whose polymer networks swell to a higher degree on heating above Tg. \u0000 \u0000 \u0000 \u0000Das makroporose terpolymere Natriumsalz von 2,3-Dihydroxypropylmethacrylat-co-methacrylsaure-co-ethylenglykoldimethacrylat (Wasseraufnahme: 3,78 g H2 O/g) verliert an Porositat, wenn es bei 78°C getrocknet wird. Durch erneute Quellung wird die Anfangsporositat wieder hergestellt. Wenn das gleiche Terpolymere bei 0 bis 25°C getrocknet wird, kann Wasser oder Methanol ohne Porositatsverlust entfernt werden. Wenig quellende Copolymere wie Poly-2,3-dihydroxypropylmethacrylat-co-ethylenglykoldimethacrylat mit einer Wasseraufnahme von 1,71 g H2O/g verlieren beim Trocknen ihre Porositat nicht. Durch inverse Gaschromatographie unter Verwendung von Heptan oder Methanol als Retentionsmittel wurde die Bestimmung der Glastemperatur der hier beschriebenen makroporosen Terpolymeren ermoglicht (Tg = 45°C). Unter Berucksichtigung dieser Messungen und unter Verwendung von rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen wurde der Verlust der Porositat beim Trocknen als Sintervorgang von makroporo;sen Polymeren erklart, deren Polymernetzwerke beim Erwarmen uber Tg starker aufquellen.","PeriodicalId":7808,"journal":{"name":"Angewandte Makromolekulare Chemie","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1985-03-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89216331","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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