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Imagerie des cancers et prévention de l’insuffisance rénale [癌症成像与肾衰竭的预防]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2022.09.011
Sylvain Bodard , Dris Kharroubi-Lakouas , Sylvain Guinebert , Charles Dariane , Paul Gillard , Hamza Sakhi , Elsa Ferriere , Matthieu Delaye , Marc-Olivier Timsit , Jean-Michel Correas , Olivier Hélénon , Idris Boudhabhay

Le risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA) post-injection de produits de contraste iodés (PCI) a longtemps été surestimée du fait de l’utilisation antérieure de produits de contraste iodés plus toxiques et à cause d’études non contrôlées. Actuellement, le concept même d’insuffisance rénale aiguë post-PCI est remis en cause. Le seul groupe encore considéré à risque correspond aux patients présentant une insuffisance rénale (IR) sévère et/ou une insuffisance rénale aiguë. Chez ces patients, il est nécessaire de discuter une alternative sans injection de produits de contraste iodés. L’échographie de contraste, l’IRM, le scanner spectral ou encore la Tomographie par Émission de Positons couplée à une Tomodensitométrie (TEP-TDM) peuvent se substituer au scanner injecté. En l’absence d’examen de substitution adéquat, il convient de mettre en place des mesures préventives (dose minimale nécessaire de produits de contraste iodés, interruption de certains traitements et hydratation préalable). Ces recommandations formalisées par l’European Society of Urogenital Radiology (ESUR) en 2018 répondent à la plupart des situations auxquelles sont confrontés les cliniciens. Dans les situations complexes, un avis auprès d’un néphrologue demeure nécessaire après avoir interrogé le radiologue sur l’existence de moyens de substitutions acceptables.

The risk of acute renal failure (ARF) following iodinated contrast media injection has long been overestimated because of the previous use of more toxic ICPs and uncontrolled studies. Nowadays, this concept is being questioned. Patients with severe renal failure and/or ARF are the only group still considered at risk. In these patients, it is necessary to discuss an alternative without an iodinated contrast agent. Contrast-enhanced ultrasound, MRI, spectral CT or PET-CT scan can be used instead of contrast-enhanced CT. Preventive measures should be applied when appropriate substitute to CT is not available or not diagnosed (minimum necessary dose of ICP, interruption of some treatments and prior hydration). These recommendations formalized by the European Society of Urogenital Radiology (ESUR) in 2018 address most situations faced by clinicians. In complex situations, an opinion from a nephrologist remains necessary after asking the radiologist about the availability of acceptable substitutes.

长期以来,人们一直高估了注射碘化造影剂后出现急性肾功能衰竭(ARF)的风险,原因是以前使用的是毒性更强的 ICP,而且没有进行对照研究。如今,这一观点正在受到质疑。严重肾功能衰竭和/或 ARF 患者是唯一仍被认为存在风险的群体。对于这些患者,有必要讨论一种不使用碘造影剂的替代方法。可以使用对比度增强型超声波、核磁共振成像、光谱 CT 或 PET-CT 扫描来替代对比度增强型 CT。当没有合适的 CT 替代品或无法确诊时,应采取预防措施(ICP 的最低必要剂量、中断某些治疗和事先补充水分)。欧洲泌尿生殖放射学会(ESUR)于 2018 年正式提出的这些建议解决了临床医生面临的大多数情况。在复杂情况下,在向放射科医生询问是否有可接受的替代品后,仍有必要听取肾科医生的意见。
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Néphroprotection : principes généraux et application au patient de cancérologie – quand la protection du rein est indispensable à la bonne conduite du plan de soin oncologique 【肾脏保护:癌症患者的一般原则和应用——当肾脏保护对肿瘤护理计划至关重要时】。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2023.05.011
Matthieu Bainaud , Melanie Try , Mohamad Zaidan

La néphroprotection consiste en l’ensemble des recommandations qui ont pour objectifs de prévenir les risques d’insuffisance rénale aiguë et/ou chronique et de limiter la progression de l’insuffisance rénale vers un stade terminal. La néphroprotection ne se limite pas à la néphrologie et s’applique à tous les patients à risque d’insuffisance rénale. Les patients atteints d’un cancer sont particulièrement exposés et sont à risque de développer une insuffisance rénale d’origine intrinsèque ou extrinsèque auxquelles s’ajoute la toxicité des traitements spécifiques. Cependant, ils sont peu inclus dans les études spécifiques concernant la néphroprotection. Ainsi, les mesures actuelles n’ont pas été adaptées à ces pathologies et les comorbidités spécifiques à l’oncologie, comme la dénutrition ou la modification du pronostic vital, ne sont souvent pas pris en compte. Dans cet article, nous examinons les recommandations établies en les transposant au patient atteint d’un cancer dans sa globalité. En plus du rappel des mesures hygiéno-diététiques permettant de contrôler la tension artérielle et le diabète, nous discutons de l’intérêt majeur de l’éducation thérapeutique, de la lutte contre la iatrogénie et des possibilités thérapeutiques disponibles pour contrôler l’insuffisance rénale dans ce contexte. L’absence de données clairement établies dans le cancer confirme l’intérêt d’améliorer les liens entre oncologues, hématologues et néphrologues et conforte l’émergence de l’onco-néphrologie comme nouvelle discipline.

Nephroprotection is a set of recommendations that aim to prevent the risks of acute and/or chronic renal failure and to limit the progression of renal failure towards an end stage. Nephroprotection is not limited to nephrology and applies to all patients at risk of renal failure. Cancer patients are particularly at risk of developing intrinsic and extrinsic renal failure, as well as the toxicity of specific treatments. However, they are poorly included in nephroprotection studies. Thus, current guidelines have not been adapted to these pathologies and oncology-specific comorbidities, such as malnutrition or prognosis, are often not taken into account. In this article, we review the established recommendations by transposing them to the cancer patient as a whole. In addition to the reminder of hygiene and dietary rules to control blood pressure and diabetes, we discuss the importance of therapeutic education, iatrogeny and treatment options to control renal failure in this context. The lack of clearly established data in cancer confirms the needs to strengthen links between oncologists, hematologists and nephrologists and reinforces the emergence of onco-nephrology as a new discipline.

肾保护是一套旨在预防急性和/或慢性肾功能衰竭风险并限制肾功能衰竭发展到晚期的建议。肾脏保护并不局限于肾脏病,适用于所有有肾衰竭风险的患者。癌症患者尤其有发展为内在和外在肾功能衰竭的风险,以及特定治疗的毒性。然而,它们很少被纳入肾保护研究。因此,目前的指南尚未适应这些病理学,肿瘤特异性合并症,如营养不良或预后,往往没有被考虑在内。在这篇文章中,我们回顾了既定的建议,将其转化为癌症患者作为一个整体。除了提醒人们注意卫生和饮食规则以控制血压和糖尿病外,我们还讨论了在这种情况下治疗教育、医源性和治疗选择对控制肾衰竭的重要性。癌症缺乏明确的数据证实了需要加强肿瘤学家、血液学家和肾脏病学家之间的联系,并加强了肿瘤肾脏学作为一门新学科的出现。
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Tislelizumab en deuxième ligne de traitement du carcinome épidermoïde avancé de l’œsophage après échec des sels de platine [Tislelizumab 用于既往接受过铂类药物治疗的晚期食管鳞状细胞癌的二线治疗]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.03.006
Jeanne Duval , Aziz Zaanan
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Principaux troubles hydro-électrolytiques chez le patient de cancérologie [肿瘤患者的电解质紊乱]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2023.04.014
Arnaud Saillant , Mélanie Try , Ariane Laparra , Anne-Lise Lecoq , Mohamad Zaidan

Les troubles hydro-électrolytiques sont fréquents chez les patients suivis en cancérologie et le plus souvent, les étiologies ne diffèrent pas de la population générale. Ces troubles hydro-électrolytiques peuvent également être liés au cancer ou à son traitement. Ils sont associés à une plus grande morbi-mortalité dans cette population et nécessitent une vigilance accrue de la part de l’oncologue ainsi qu’un travail pluridisciplinaire. L’hyponatrémie est le trouble hydro-électrolytique le plus fréquent, souvent multifactorielle, d’origine iatrogène ou secondaire à un syndrome de sécrétion inapproprié d’hormone antidiurétique, généralement dans le cadre d’un carcinome bronchique à petites cellules. Plus rarement, l’hyponatrémie peut révéler une insuffisance surrénalienne. L’hypokaliémie est généralement multifactorielle et associée à d’autres troubles hydro-électrolytiques. Le cisplatine et l’ifosfamide sont responsables de tubulopathies proximales avec notamment une hypokaliémie et/ou une hypophosphatémie. L’hypomagnésémie est souvent iatrogène, liée au cisplatine ou au cétuximab, mais peut être prévenue par supplémentation. L’hypercalcémie est également fréquente et peut être source d’altération de la qualité de vie, voire menacer le pronostic vital dans les cas les plus sévères. L’hypocalcémie, moins fréquente, est souvent d’origine iatrogène. Enfin, le syndrome de lyse est une urgence diagnostique et thérapeutique qui grève le pronostic des patients, souvent en début de prise en charge. Il est plus fréquent chez les patients suivis en hématologie, mais son incidence tend à augmenter en cancérologie solide en lien avec l’amélioration des thérapeutiques. La prévention et le diagnostic précoce des troubles hydro-électrolytiques sont primordiaux afin d’optimiser la prise en charge globale des patients suivis en oncologie. L’objectif de cette revue est de faire une synthèse des principaux troubles hydro-électrolytiques et de leur prise en charge.

Electrolyte disorders (ED) are common in patients with cancer and in most cases, the etiologies do not differ from the general population. They may also be induced by the cancer, its therapy or paraneoplastic syndromes. ED are associated with poor outcomes, increased morbidity and mortality in this population. Hyponatremia is the most common disorder, often multifactorial, iatrogenic or secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, usually due to small cell lung cancer. More rarely, hyponatremia may reveal adrenal insufficiency. Hypokalemia is generally multifactorial and associated with other ED. Cisplatin and ifosfamide induce proximal tubulopathies with hypokalemia and/or hypophosphatemia. Hypomagnesemia is often iatrogenic, related to cisplatin or cetuximab, but can be prevented by supplementation. Hypercalcemia can impair life quality and be life-threatening in the most severe cases. Hypocalcemia is less common and often of iatrogenic origin. Final

电解质紊乱(ED)在癌症患者中很常见,在大多数情况下,其病因与普通人群并无不同。癌症、癌症治疗或副肿瘤综合征也可能诱发电解质紊乱。ED与癌症患者的不良预后、发病率和死亡率增加有关。低钠血症是最常见的疾病,通常是多因素、先天性或继发于抗利尿激素分泌不当综合征,通常由小细胞肺癌引起。更罕见的是,低钠血症可能显示肾上腺功能不全。低钾血症通常由多种因素引起,并与其他 ED 有关。顺铂和伊福酰胺会诱发近端肾小管病变,出现低钾血症和/或低磷血症。低镁血症通常是先天性的,与顺铂或西妥昔单抗有关,但可以通过补充营养来预防。高钙血症会影响生活质量,最严重的病例会危及生命。低钙血症较少见,通常是先天性的。最后,肿瘤溶解综合征是一种影响患者预后的诊断和治疗急症。其发病率在实体肿瘤中呈上升趋势,这与治疗方法的改进有关。预防和早期诊断坏死性溶解症对于优化潜在癌症患者的整体管理和癌症治疗至关重要。本综述旨在总结最常见的 ED 及其处理方法。
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Synthèse des profils de toxicité des anticorps drogue-conjugués dans le cancer du sein [乳腺癌抗体药物结合治疗相关不良事件]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.04.004
Bérénice Collineau , Anthony Gonçalves , François Bertucci , Alexandre de Nonneville

L’arsenal thérapeutique du cancer du sein s’est enrichi de nouveaux anticorps drogues-conjugués dont l’utilisation est en large expansion dans l’ensemble des sous-types moléculaires connus. Ils représentent une classe thérapeutique innovante dont le principe repose sur la combinaison d’un agent cytotoxique à un anticorps monoclonal via une molécule de liaison, et dont l’objectif est de délivrer une chimiothérapie préférentiellement aux cellules exprimant l’antigène cible, et ainsi améliorer l’index thérapeutique. Le trastuzumab-emtansine a été le premier anticorps drogues-conjugués utilisé dans les cancers du sein HER2-surepxrimé. Plus récemment, le trastuzumab-deruxtecan et le sacituzumab-govitecan ont démontré une efficacité en survie sans progression et en survie globale dans les cancers du sein HER2-surexprimé et HER2-faibles pour le premier, et HER2-non surexprimé pour le second (incluant HER2-faible). De nombreux autres anticorps drogues-conjugués sont en cours de développement dans le cancer du sein. Bien qu’initialement développés avec l’intention d’élargir l’index thérapeutique et de limiter les toxicités, la gestion des effets indésirables liés aux anticorps drogues-conjugués reste un défi en clinique. L’objectif de cet article de synthèse est de rapporter les profils de toxicité de ces drogues déjà utilisées en pratique clinique courante ou en développement à travers les résultats observés dans les différentes études.

Therapeutic options for breast cancer have recently been enriched by new antibody-drug conjugates (ADC), which are now being utilized across all known molecular subtypes. ADCs represent a groundbreaking class of therapies that combine a cytotoxic agent with a monoclonal antibody via a combination molecule (linker). The primary objective is to selectively deliver chemotherapy to cells expressing the target antigen, thereby enhancing the therapeutic index. Trastuzumab-emtansine marked the pioneering use of this approach for HER2-overexpressed breast cancer. More recently, trastuzumab-deruxtecan and sacituzumab-govitecan have demonstrated efficacy in progression-free survival and overall survival in HER2-overexpressed and HER2-low breast cancer for the former, and HER2-non-overexpressed (including HER-low) for the latter. Numerous other ADCs are currently under development in breast cancer. While ADCs were initially designed to widen the therapeutic index and mitigate toxicities, managing ADC-related adverse events in the clinical setting remains a challenge. This review article aims to provide an overview of the toxicity profiles of these drugs already in current clinical practice or under development, drawing from results observed in various studies.

最近,新的抗体药物结合体(ADC)丰富了乳腺癌的治疗选择,目前已被用于所有已知的分子亚型。ADC 是一类突破性疗法,它通过组合分子(连接体)将细胞毒剂与单克隆抗体结合在一起。其主要目的是选择性地将化疗药物输送到表达靶抗原的细胞中,从而提高治疗指数。曲妥珠单抗-埃坦新(Trastuzumab-emtansine)标志着这种方法在治疗 HER2 表达缺失的乳腺癌方面的开创性应用。最近,曲妥珠单抗-德鲁替康和萨希珠单抗-戈维替康在无进展生存期和总生存期方面的疗效也得到了证实,前者适用于HER2-未表达和HER2-低表达的乳腺癌,后者适用于HER2-未表达(包括HER-低表达)的乳腺癌。目前还有许多其他 ADCs 正在乳腺癌领域进行开发。虽然 ADC 最初是为了扩大治疗指数和减轻毒性而设计的,但在临床环境中管理 ADC 相关不良事件仍是一项挑战。这篇综述文章旨在通过各种研究中观察到的结果,概述目前已用于临床实践或正在开发中的这些药物的毒性特征。
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Temps et espaces dans les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein [乳腺癌妇女护理路径中的时间与空间]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.04.006
Caroline Desprès , Audrey Bochaton , Benoît Conti , Hélène Charreire , Sandrine Baffert , Charlotte Ngo

Face au cancer du sein, les femmes en situation de précarité ont plus de risque d’être dépistées à un stade avancé, et même à stade égal, elles meurent davantage et plus rapidement. Dans cet article, nous analysons un corpus de 40 entretiens semi-dirigés réalisés dans six services de cancérologie d’Île-de-France portant sur les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein. L’analyse porte sur le début des parcours (jusqu’aux premiers soins) et se focalise sur la dimension spatiale et temporelle de ces derniers à l’aune de la précarité dans ses multiples dimensions. Selon les situations des femmes vis-à-vis de la précarité, la structuration spatiale des parcours et leur chronologie diffèrent. Il existe des temps de latence socialement différenciés qui retardent le diagnostic (en amont d’une rencontre avec un professionnel de santé) ou le début des soins (en lien avec les droits, la réactivité du système de soins, les interactions entre les femmes et le système). Sur le plan spatial, les parcours à géométrie variable reflètent des positionnements et des attentes différenciés selon les profils sociaux des femmes vis-à-vis des institutions sanitaires et du personnel médical. L’analyse fine des parcours permet néanmoins de nuancer ces différences au regard de la précarité. Ainsi, la capacité d’autonomie des femmes, l’accessibilité et la réactivité du système de soins, le réseau d’inter-connaissances des femmes ainsi que la dimension sensible et émotive de cet épisode éprouvant affectent les parcours aussi bien sur le plan du temps que de l’espace.

Facing breast cancer, women in precarious situations are more likely to be diagnosed at an advanced stage, and when detected at the same stage, they are more to die as well as faster. In this paper, we analyze a corpus of 40 semi-structured interviews conducted in six cancer services in hospitals of the Paris area on the care pathways of women with breast cancer. The analysis focuses on the beginning of the pathways (until the first treatments) and concentrates on their spatial and temporal dimension in the light of precariousness. Depending on the women's situations with regard to precariousness, the spatial and temporal organization of the pathways differs. There are socially differentiated latency periods that delay diagnosis (prior to meeting a medical professional) or the beginning of treatment (in relation to rights, the responsiveness of the health care system, and the interactions between women and the system). Spatially, the geometry of the pathways is variable and reflects different expectations of health institutions and medical staff according to the social profiles of the women. However, a detailed analysis of the pathways allows us to nuance these differences in terms of precariousness. The women's capacity to be autonomous, their network of contacts, the accessibility and responsiveness of the health care system, as well as the sensitive and emotional dime

面对乳腺癌,处于危险境地的妇女更有可能在晚期被确诊,而在同一阶段被发现时,她们更容易死亡,也死得更快。在本文中,我们分析了在巴黎地区六家医院的癌症服务部门进行的 40 次半结构式访谈,内容涉及乳腺癌妇女的治疗路径。分析的重点是治疗路径的起始阶段(直至首次治疗),并从不稳定性的角度对其空间和时间维度进行了集中研究。根据妇女的不稳定状况,治疗路径的空间和时间组织有所不同。存在着因社会而异的潜伏期,这些潜伏期延迟了诊断(在见到医疗专业人员之前)或治疗的开始(与权利、医疗系统的反应能力以及妇女与医疗系统之间的互动有关)。从空间上看,这些路径的几何形状不尽相同,反映了医疗机构和医务人员根据妇女的社会背景对她们的不同期望。然而,通过对路径的详细分析,我们可以从不稳定性的角度来细化这些差异。妇女的自主能力、她们的人际关系网、医疗系统的可及性和反应能力,以及这一压力事件的敏感性和情感因素,都会在时间和空间上影响路径。
{"title":"Temps et espaces dans les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein","authors":"Caroline Desprès ,&nbsp;Audrey Bochaton ,&nbsp;Benoît Conti ,&nbsp;Hélène Charreire ,&nbsp;Sandrine Baffert ,&nbsp;Charlotte Ngo","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.04.006","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.04.006","url":null,"abstract":"<div><p>Face au cancer du sein, les femmes en situation de précarité ont plus de risque d’être dépistées à un stade avancé, et même à stade égal, elles meurent davantage et plus rapidement. Dans cet article, nous analysons un corpus de 40 entretiens semi-dirigés réalisés dans six services de cancérologie d’Île-de-France portant sur les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein. L’analyse porte sur le début des parcours (jusqu’aux premiers soins) et se focalise sur la dimension spatiale et temporelle de ces derniers à l’aune de la précarité dans ses multiples dimensions. Selon les situations des femmes vis-à-vis de la précarité, la structuration spatiale des parcours et leur chronologie diffèrent. Il existe des temps de latence socialement différenciés qui retardent le diagnostic (en amont d’une rencontre avec un professionnel de santé) ou le début des soins (en lien avec les droits, la réactivité du système de soins, les interactions entre les femmes et le système). Sur le plan spatial, les parcours à géométrie variable reflètent des positionnements et des attentes différenciés selon les profils sociaux des femmes vis-à-vis des institutions sanitaires et du personnel médical. L’analyse fine des parcours permet néanmoins de nuancer ces différences au regard de la précarité. Ainsi, la capacité d’autonomie des femmes, l’accessibilité et la réactivité du système de soins, le réseau d’inter-connaissances des femmes ainsi que la dimension sensible et émotive de cet épisode éprouvant affectent les parcours aussi bien sur le plan du temps que de l’espace.</p></div><div><p>Facing breast cancer, women in precarious situations are more likely to be diagnosed at an advanced stage, and when detected at the same stage, they are more to die as well as faster. In this paper, we analyze a corpus of 40 semi-structured interviews conducted in six cancer services in hospitals of the Paris area on the care pathways of women with breast cancer. The analysis focuses on the beginning of the pathways (until the first treatments) and concentrates on their spatial and temporal dimension in the light of precariousness. Depending on the women's situations with regard to precariousness, the spatial and temporal organization of the pathways differs. There are socially differentiated latency periods that delay diagnosis (prior to meeting a medical professional) or the beginning of treatment (in relation to rights, the responsiveness of the health care system, and the interactions between women and the system). Spatially, the geometry of the pathways is variable and reflects different expectations of health institutions and medical staff according to the social profiles of the women. However, a detailed analysis of the pathways allows us to nuance these differences in terms of precariousness. The women's capacity to be autonomous, their network of contacts, the accessibility and responsiveness of the health care system, as well as the sensitive and emotional dime","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124001802/pdfft?md5=2eb7392cf50c1d333982dae29f28a146&pid=1-s2.0-S0007455124001802-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141328127","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Dernières nouveautés sur la glomérulopathie immunotactoïde et la glomérulonéphrite fibrillaire [免疫性肾小球病和纤维性肾小球肾炎的最新进展]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2022.12.014
Marie-Camille Lafargue , Camille Cohen

Diverses hémopathies malignes peuvent entraîner des complications rénales. La plus fréquente d’entre elles à atteindre le rein est le myélome multiple. Cependant un nombre croissant de maladies rénales sont associées avec d’autres gammapathies monoclonales. Il est reconnu que des clones en petite abondance peuvent être responsables de dommages d’organe sévère. C’est ainsi qu’est apparu le concept de gammapathie monoclonale de signification rénale (MGRS). Bien que l’hémopathie chez ces patients corresponde davantage à une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) qu’à un myélome multiple, le diagnostic d’une complication rénale change la prise en charge thérapeutique. La préservation et la restauration de la fonction rénale sont possibles avec un traitement ciblant le clone responsable. Dans cet article, nous prenons comme exemple la glomérulopathie immunotactoïde et fibrillaire, deux entités distinctes aux étiologies différentes et par conséquent ayant une prise en charge propre. La glomérulopathie immunotactoïde est le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale ou une leucémie lymphoïde chronique. Les dépôts sur la biopsie rénale sont monotypiques, et le traitement repose donc sur le ciblage du clone. La glomérulonéphrite fibrillaire, quant à elle, est plutôt causée par des maladies auto-immunes ou des cancers solides. Les dépôts sur la biopsie rénale sont dans la majorité des cas polyclonaux. Il existe un marqueur spécifique en immunohistochimie, le DNAJB9, et le traitement est moins bien codifié.

Various hematologic malignancies can lead to renal complications. The most common of these hemopathies to affect the kidney is multiple myeloma, however an increasing number of kidney diseases are associated with other monoclonal gammopathies. It is recognized that clones in small abundance can be responsible for severe organ damage, thus the concept of monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) has emerged. Although the hemopathy in these patients is more consistent with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) than with multiple myeloma, the diagnosis of a renal complication changes the therapeutic management. Preservation and restoration of renal function is possible with treatment targeting the responsible clone. In this article, we take as an example immunotactoid and fibrillary glomerulopathies, two distinct entities with different etiologies and consequently different management. Immunotactoid glomerulopathy is most often associated with monoclonal gammopathy or chronic lymphocytic leukemia, the deposits on renal biopsy are monotypic, and treatment is therefore based on clone targeting. Fibrillary glomerulonephritis, on the other hand, is caused by autoimmune diseases or solid cancers. Deposits on renal biopsy are in the vast majority polyclonal. There is a specific immunohistochemical marker, DNAJB9, and treatment is less well established.

各种血液系统恶性肿瘤都可能导致肾脏并发症。在这些血液病中,最常见的肾脏疾病是多发性骨髓瘤,然而,越来越多的肾脏疾病与其他单克隆丙种球蛋白病有关。人们认识到,少量的克隆可能会造成严重的器官损伤,因此出现了肾脏单克隆丙种球蛋白病(MGRS)的概念。虽然与多发性骨髓瘤相比,这些患者的血病更符合意义未定的单克隆丙种球蛋白病(MGUS),但肾脏并发症的诊断改变了治疗方法。通过针对致病克隆的治疗,可以保护和恢复肾功能。在本文中,我们将以免疫性类肾小球疾病和纤维性肾小球疾病为例,这两种疾病的病因不同,因此治疗方法也不同。免疫乳头状肾小球病通常与单克隆抗体病或慢性淋巴细胞白血病有关,肾活检的沉积物是单型的,因此治疗以克隆为目标。纤维性肾小球肾炎则由自身免疫性疾病或实体瘤引起。肾活检的沉积物绝大多数是多克隆的。有一种特异性免疫组化标记 DNAJB9,治疗方法不太成熟。
{"title":"Dernières nouveautés sur la glomérulopathie immunotactoïde et la glomérulonéphrite fibrillaire","authors":"Marie-Camille Lafargue ,&nbsp;Camille Cohen","doi":"10.1016/j.bulcan.2022.12.014","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2022.12.014","url":null,"abstract":"<div><p>Diverses hémopathies malignes peuvent entraîner des complications rénales. La plus fréquente d’entre elles à atteindre le rein est le myélome multiple. Cependant un nombre croissant de maladies rénales sont associées avec d’autres gammapathies monoclonales. Il est reconnu que des clones en petite abondance peuvent être responsables de dommages d’organe sévère. C’est ainsi qu’est apparu le concept de gammapathie monoclonale de signification rénale (MGRS). Bien que l’hémopathie chez ces patients corresponde davantage à une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) qu’à un myélome multiple, le diagnostic d’une complication rénale change la prise en charge thérapeutique. La préservation et la restauration de la fonction rénale sont possibles avec un traitement ciblant le clone responsable. Dans cet article, nous prenons comme exemple la glomérulopathie immunotactoïde et fibrillaire, deux entités distinctes aux étiologies différentes et par conséquent ayant une prise en charge propre. La glomérulopathie immunotactoïde est le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale ou une leucémie lymphoïde chronique. Les dépôts sur la biopsie rénale sont monotypiques, et le traitement repose donc sur le ciblage du clone. La glomérulonéphrite fibrillaire, quant à elle, est plutôt causée par des maladies auto-immunes ou des cancers solides. Les dépôts sur la biopsie rénale sont dans la majorité des cas polyclonaux. Il existe un marqueur spécifique en immunohistochimie, le DNAJB9, et le traitement est moins bien codifié.</p></div><div><p>Various hematologic malignancies can lead to renal complications. The most common of these hemopathies to affect the kidney is multiple myeloma, however an increasing number of kidney diseases are associated with other monoclonal gammopathies. It is recognized that clones in small abundance can be responsible for severe organ damage, thus the concept of monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) has emerged. Although the hemopathy in these patients is more consistent with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) than with multiple myeloma, the diagnosis of a renal complication changes the therapeutic management. Preservation and restoration of renal function is possible with treatment targeting the responsible clone. In this article, we take as an example immunotactoid and fibrillary glomerulopathies, two distinct entities with different etiologies and consequently different management. Immunotactoid glomerulopathy is most often associated with monoclonal gammopathy or chronic lymphocytic leukemia, the deposits on renal biopsy are monotypic, and treatment is therefore based on clone targeting. Fibrillary glomerulonephritis, on the other hand, is caused by autoimmune diseases or solid cancers. Deposits on renal biopsy are in the vast majority polyclonal. There is a specific immunohistochemical marker, DNAJB9, and treatment is less well established.</p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9315987","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Acute kidney injury after CAR-T cell infusion CAR-T 细胞输注后的急性肾损伤。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2022.08.014
Adrien Rousseau , Lara Zafrani

Chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell, an adaptive immune therapy is approved for patients with acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. Its use and subsequent toxicities are expected to rise in the coming years. The main toxicities are cytokine release syndrome, hemophagocytic lymphohistiocytosis and immune effector cell associated neurotoxicity syndrome. Cytokine release syndrome is observed in up to 40% of patients. Almost 20% of patient suffer from acute kidney injury after CAR-T cell infusion. Associated factors are high-grade cytokine release syndrome, a prior autologous or allogeneic stem cell transplantation andrequirement of intensive care unit. Several mechanisms may contribute to the occurrence of acute kidney injury after CAR-T infusion: hypoperfusion during cytokine release syndrome, cytokine injury, T cell infiltration, tumor lysis syndrome and sepsis-induced injury. Kidney injury is associated with substantial increase in morbi-mortality.

嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞是一种适应性免疫疗法,已被批准用于急性淋巴细胞白血病和弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者。预计在未来几年中,这种疗法的使用和随之而来的毒性会有所增加。主要毒性有细胞因子释放综合征、嗜血细胞淋巴组织细胞增多症和免疫效应细胞相关神经毒性综合征。高达 40% 的患者会出现细胞因子释放综合征。近 20% 的患者在输注 CAR-T 细胞后会出现急性肾损伤。相关因素包括高度细胞因子释放综合征、既往接受过自体或异体干细胞移植以及需要入住重症监护室。CAR-T细胞输注后发生急性肾损伤可能有几种机制:细胞因子释放综合征期间的低灌注、细胞因子损伤、T细胞浸润、肿瘤溶解综合征和败血症引起的损伤。肾损伤与死亡率的大幅上升有关。
{"title":"Acute kidney injury after CAR-T cell infusion","authors":"Adrien Rousseau ,&nbsp;Lara Zafrani","doi":"10.1016/j.bulcan.2022.08.014","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2022.08.014","url":null,"abstract":"<div><p><span><span><span>Chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell, an adaptive immune therapy is approved for patients with </span>acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. Its use and subsequent toxicities are expected to rise in the coming years. The main toxicities are </span>cytokine release syndrome<span><span><span>, hemophagocytic lymphohistiocytosis<span> and immune effector cell associated </span></span>neurotoxicity syndrome. Cytokine release syndrome is observed in up to 40% of patients. Almost 20% of patient suffer from </span>acute kidney injury<span> after CAR-T cell infusion. Associated factors are high-grade cytokine release syndrome, a prior autologous or allogeneic stem cell transplantation andrequirement of </span></span></span>intensive care unit<span><span>. Several mechanisms may contribute to the occurrence of acute kidney injury after CAR-T infusion: hypoperfusion during cytokine release syndrome, cytokine injury, T cell infiltration, </span>tumor lysis syndrome and sepsis-induced injury. Kidney injury is associated with substantial increase in morbi-mortality.</span></p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"33499206","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Précarité : un marqueur de risque important en oncologie, même dans les pays riches [社会贫困:即使在富裕国家,也是肿瘤学中的一个关键风险标志]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.05.003
Emmanuelle Kempf , Gilles Chatellier
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L’onco-néphrologie : origines, organisation et perspectives [肿瘤肾脏病学:起源、组织和前景]。
IF 1.1 4区 医学 Q4 ONCOLOGY Pub Date : 2024-07-01 DOI: 10.1016/j.bulcan.2022.06.008
Matthieu Delaye , Jacques-Olivier Bay , Antoine Thiery-Vuillemin , Corinne Isnard-Bagnis
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Bulletin Du Cancer
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