Pub Date : 2024-09-02DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.07.009
Thierry Philip
{"title":"Le futur de l’organisation des soins pour le cancer en Europe : une explication du modèle de lutte contre le cancer à adopter par les pays européens","authors":"Thierry Philip","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.07.009","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.07.009","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 10","pages":"Pages 911-917"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142127656","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.03.003
<div><h3>Introduction</h3><p>L’après-cancer est un temps délicat car il ne signifie pas pour autant la bonne santé et/ou un retour à la vie « d’avant ». Depuis vingt ans, des initiatives ont été menées afin d’améliorer l’accompagnement des personnes dans l’après-cancer. Nous avons créé un parcours de soins de l’après-cancer des voies aérodigestives supérieures, centré sur un entretien infirmier avec utilisation d’une grille de l’après-cancer.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Les étapes de création du parcours et de la grille, fruits d’un groupe de travail intégrant l’équipe éducative, cinq associations de patients, deux patients experts, avec le soutien d’une association ressource en ingénierie de promotion de la santé, ont été explicitées. Une évaluation quantitative et qualitative de l’utilisation de la grille ont été menées.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Soixante-cinq patients en ont bénéficié. Des entretiens individuels avec des infirmières menant ces temps d’après-cancer ont montré que la grille était complète, facile à suivre, à utiliser sur le modèle de l’entretien semi-directif, mais qu’il fallait veiller à ne pas la suivre à la lettre afin de ne pas nuire à la qualité de l’entretien.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Notre approche de l’après-cancer des voies aérodigestives supérieures, basée sur une grille dédiée, souligne l’importance souvent sous-estimée de cette phase cruciale du parcours des patients. Bien que la grille soit un outil précieux en développement, son utilisation doit être prudente, avec des recherches futures nécessaires pour confirmer son efficacité. Nous encourageons son adaptation par les équipes, tout en respectant des principes fondamentaux.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The post-cancer period is a delicate one, as it does not necessarily mean good health and/or a return to life as it was “before”. Over the past twenty years, a number of initiatives have been launched to improve support for people after cancer. We have created a post-cancer care pathway for patients with head and neck cancer, based on a nursing interview and the use of a post-cancer grid.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>The steps involved in creating the pathway and the grid, the fruit of a working group involving the educational team, five patient associations and two expert patients, with the support of a health promotion engineering resource association, were explained. A quantitative and qualitative evaluation of the use of the grid was carried out.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Sixty-five patients benefited. Individual interviews with the nurses involved in the post-cancer process showed that the grid was complete, easy to follow and based on the semi-directive interview model, but that care had to be taken not to follow it to the letter, so as not to impair the quality of the interview.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Our post-cancer approach for upper aerodigestive tracts, anchored in a dedic
{"title":"Évaluation quantitative et qualitative d’une grille spécifique de l’après-cancer des voies aérodigestives supérieures auprès des professionnels de santé utilisateurs","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.03.003","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.03.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’après-cancer est un temps délicat car il ne signifie pas pour autant la bonne santé et/ou un retour à la vie « d’avant ». Depuis vingt ans, des initiatives ont été menées afin d’améliorer l’accompagnement des personnes dans l’après-cancer. Nous avons créé un parcours de soins de l’après-cancer des voies aérodigestives supérieures, centré sur un entretien infirmier avec utilisation d’une grille de l’après-cancer.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Les étapes de création du parcours et de la grille, fruits d’un groupe de travail intégrant l’équipe éducative, cinq associations de patients, deux patients experts, avec le soutien d’une association ressource en ingénierie de promotion de la santé, ont été explicitées. Une évaluation quantitative et qualitative de l’utilisation de la grille ont été menées.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Soixante-cinq patients en ont bénéficié. Des entretiens individuels avec des infirmières menant ces temps d’après-cancer ont montré que la grille était complète, facile à suivre, à utiliser sur le modèle de l’entretien semi-directif, mais qu’il fallait veiller à ne pas la suivre à la lettre afin de ne pas nuire à la qualité de l’entretien.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Notre approche de l’après-cancer des voies aérodigestives supérieures, basée sur une grille dédiée, souligne l’importance souvent sous-estimée de cette phase cruciale du parcours des patients. Bien que la grille soit un outil précieux en développement, son utilisation doit être prudente, avec des recherches futures nécessaires pour confirmer son efficacité. Nous encourageons son adaptation par les équipes, tout en respectant des principes fondamentaux.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The post-cancer period is a delicate one, as it does not necessarily mean good health and/or a return to life as it was “before”. Over the past twenty years, a number of initiatives have been launched to improve support for people after cancer. We have created a post-cancer care pathway for patients with head and neck cancer, based on a nursing interview and the use of a post-cancer grid.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>The steps involved in creating the pathway and the grid, the fruit of a working group involving the educational team, five patient associations and two expert patients, with the support of a health promotion engineering resource association, were explained. A quantitative and qualitative evaluation of the use of the grid was carried out.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Sixty-five patients benefited. Individual interviews with the nurses involved in the post-cancer process showed that the grid was complete, easy to follow and based on the semi-directive interview model, but that care had to be taken not to follow it to the letter, so as not to impair the quality of the interview.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Our post-cancer approach for upper aerodigestive tracts, anchored in a dedic","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 835-842"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140946488","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.05.004
L’hormonothérapie adjuvante joue un rôle essentiel dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein hormono-dépendant. Pourtant, le défaut d’adhésion est une problématique fréquente, connu pour impacter négativement la survie. En se basant sur une revue de la littérature, cet article explore les terminologies utilisées pour définir l’adhésion et ses méthodes d’évaluation, les données d’adhésion dans le contexte actuel d’une hormonothérapie renforcée par une suppression œstrogénique complète chez les femmes non ménopausées et/ou par les thérapies ciblées, les déterminants de l’adhésion/non-adhésion, et enfin les solutions testées pour tenter d’y remédier. La conclusion de cette revue de la littérature, est qu’au-delà de la complexité de l’évaluation, une meilleure compréhension des causes de non-adhésion aiderait à mieux identifier les patientes à risque et à développer des programmes d’intervention personnalisés capables d’améliorer l’adhésion au traitement. Ces interventions devront probablement être multimodales et intégrées à nos futurs parcours de soins.
Endocrine therapy plays a crucial role in the treatment of women with hormone receptor-positive breast cancer. However, non-adherence remains a frequent issue known to negatively impact survival. Based on a comprehensive literature review, this article explores the terminologies employed to describe adherence and methods used for its assessment, the adherence data reported with adjuvant endocrine therapy with targeted therapies, the determinants of adherence or non-adherence, and finally, tested solutions to address it. The results show that a better understanding of the causes of non-adherence would help to better identify patients at risk, and to develop personalized intervention programs capable of improving adherence to adjuvant endocrine therapy. In light of the literature, interventions are likely to require a multimodal approach and integration into our future healthcare pathways.
{"title":"L’adhésion à l’hormonothérapie adjuvante : un enjeu majeur dans la prise en charge du cancer du sein","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.05.004","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.05.004","url":null,"abstract":"<div><p>L’hormonothérapie adjuvante joue un rôle essentiel dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein hormono-dépendant. Pourtant, le défaut d’adhésion est une problématique fréquente, connu pour impacter négativement la survie. En se basant sur une revue de la littérature, cet article explore les terminologies utilisées pour définir l’adhésion et ses méthodes d’évaluation, les données d’adhésion dans le contexte actuel d’une hormonothérapie renforcée par une suppression œstrogénique complète chez les femmes non ménopausées et/ou par les thérapies ciblées, les déterminants de l’adhésion/non-adhésion, et enfin les solutions testées pour tenter d’y remédier. La conclusion de cette revue de la littérature, est qu’au-delà de la complexité de l’évaluation, une meilleure compréhension des causes de non-adhésion aiderait à mieux identifier les patientes à risque et à développer des programmes d’intervention personnalisés capables d’améliorer l’adhésion au traitement. Ces interventions devront probablement être multimodales et intégrées à nos futurs parcours de soins.</p></div><div><p>Endocrine therapy plays a crucial role in the treatment of women with hormone receptor-positive breast cancer. However, non-adherence remains a frequent issue known to negatively impact survival. Based on a comprehensive literature review, this article explores the terminologies employed to describe adherence and methods used for its assessment, the adherence data reported with adjuvant endocrine therapy with targeted therapies, the determinants of adherence or non-adherence, and finally, tested solutions to address it. The results show that a better understanding of the causes of non-adherence would help to better identify patients at risk, and to develop personalized intervention programs capable of improving adherence to adjuvant endocrine therapy. In light of the literature, interventions are likely to require a multimodal approach and integration into our future healthcare pathways.</p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 893-903"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124001954/pdfft?md5=0f9092859fa7d58ae74274206d034461&pid=1-s2.0-S0007455124001954-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141428512","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.02.012
{"title":"Quizartinib en association à la chimiothérapie pour les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée et positive pour le gène FLT3-ITD","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.02.012","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.02.012","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 793-794"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141322225","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.04.007
<div><h3>Introduction</h3><p>Dans un contexte d’innovation et de développements cliniques intenses en oncologie, l’Institut national du cancer a développé depuis 2019, un <em>horizon scanning</em> dédié aux médicaments anticancéreux émergents. Cet outil a pour objectif d’apporter un éclairage complémentaire aux agences nationales en charge de l’accès au médicament et aux décideurs publics.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>EMERGINCaRE est basé sur un cycle annuel initié par l’identification de développements cliniques d’intérêt à partir d’une base de données, un à trois ans avant la mise sur le marché européen des médicaments concernés. Les développements sont classés et priorisés à l’aide d’un score établi à partir d’informations publiques collectées par l’Institut et de l’évaluation effectuée par des cliniciens sollicités pour l’analyse et l’identification des médicaments les plus impactants. Un Comité national de pilotage priorise chaque année plusieurs développements à haut score.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Le cycle 2023 a permis d’analyser 75 développements cliniques, dont 50 concernent des médicaments indiqués en oncologie solide et 25 en onco-hématologie. À l’issue de ce cycle, six développements, dont deux concernant des Médicaments de Thérapie Innovante, ont été priorisés. La moitié de ces développements priorisés évalue un médicament dans un cancer de mauvais pronostic.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Parmi les développements évalués avec un haut score d’impact clinique, certains médicaments ont finalement obtenu un accès au marché dans la situation clinique concernée. Premier <em>horizon scanning</em> public en France, la méthode d’EMERGINCaRE s’est affinée et les délais ont été optimisés pour permettre une mise à disposition annuelle des informations générées aux institutions publiques intéressées.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>In a context of intensive clinical development and innovation in oncology, the French National Cancer Institute has developed a horizon scanning focused on emerging anticancer drugs since 2019. This tool aims to provide further insight to national authorities responsible of the access to medicines and policymakers.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>EMERGINCaRE is based on an annual cycle initiated by the identification of clinical developments of interest from a database, one to three years prior European marketing authorization. Clinical developments are ranked and prioritized using a scoring approach. Scores are based on public information about developments collected by the Institute and on the evaluation carried out by clinicians who were asked to analyse and identify the most impacting drugs. A national steering committee prioritizes several high-score developments each year.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Seventy-five developments were analysed during the 2023 cycle. Among these developments, 50 are related to drugs for solid tumors and 25 for hematological malignancies. At the end of
{"title":"EMERGINCaRE, le dispositif d’horizon scanning dédié aux médicaments anticancéreux développé par l’Institut national du cancer","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.04.007","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.04.007","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Dans un contexte d’innovation et de développements cliniques intenses en oncologie, l’Institut national du cancer a développé depuis 2019, un <em>horizon scanning</em> dédié aux médicaments anticancéreux émergents. Cet outil a pour objectif d’apporter un éclairage complémentaire aux agences nationales en charge de l’accès au médicament et aux décideurs publics.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>EMERGINCaRE est basé sur un cycle annuel initié par l’identification de développements cliniques d’intérêt à partir d’une base de données, un à trois ans avant la mise sur le marché européen des médicaments concernés. Les développements sont classés et priorisés à l’aide d’un score établi à partir d’informations publiques collectées par l’Institut et de l’évaluation effectuée par des cliniciens sollicités pour l’analyse et l’identification des médicaments les plus impactants. Un Comité national de pilotage priorise chaque année plusieurs développements à haut score.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Le cycle 2023 a permis d’analyser 75 développements cliniques, dont 50 concernent des médicaments indiqués en oncologie solide et 25 en onco-hématologie. À l’issue de ce cycle, six développements, dont deux concernant des Médicaments de Thérapie Innovante, ont été priorisés. La moitié de ces développements priorisés évalue un médicament dans un cancer de mauvais pronostic.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Parmi les développements évalués avec un haut score d’impact clinique, certains médicaments ont finalement obtenu un accès au marché dans la situation clinique concernée. Premier <em>horizon scanning</em> public en France, la méthode d’EMERGINCaRE s’est affinée et les délais ont été optimisés pour permettre une mise à disposition annuelle des informations générées aux institutions publiques intéressées.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>In a context of intensive clinical development and innovation in oncology, the French National Cancer Institute has developed a horizon scanning focused on emerging anticancer drugs since 2019. This tool aims to provide further insight to national authorities responsible of the access to medicines and policymakers.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>EMERGINCaRE is based on an annual cycle initiated by the identification of clinical developments of interest from a database, one to three years prior European marketing authorization. Clinical developments are ranked and prioritized using a scoring approach. Scores are based on public information about developments collected by the Institute and on the evaluation carried out by clinicians who were asked to analyse and identify the most impacting drugs. A national steering committee prioritizes several high-score developments each year.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Seventy-five developments were analysed during the 2023 cycle. Among these developments, 50 are related to drugs for solid tumors and 25 for hematological malignancies. At the end of","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 812-821"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124001826/pdfft?md5=45d2fb175b44c1871c777d66075e9ceb&pid=1-s2.0-S0007455124001826-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141452354","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.02.016
{"title":"Glofitamab dans le lymphome B diffus à grandes cellules en rechute et/ou réfractaire à au moins deux lignes de traitement","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.02.016","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.02.016","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 794-796"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141322222","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.04.010
{"title":"Momélotinib en traitement de première ligne ou en seconde ligne après le ruxolitinib chez les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.04.010","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.04.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 796-798"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141263303","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.03.001
<div><h3>Introduction</h3><p>Des entretiens pharmaceutiques d’oncogériatrie ont été mis en place pour réduire le risque de iatrogénie médicamenteuse. Les patients cibles étaient les patients âgés (≥ 65<!--> <!-->ans) polymédiqués et/ou identifiés à risque de fragilité (G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14), débutant un protocole anticancéreux injectable.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Nous avons voulu évaluer la faisabilité de la mise en œuvre de ces entretiens pharmaceutiques d’oncogériatrie sur une période de six mois.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, trente patients ont bénéficié d’un entretien pharmaceutique d’oncogériatrie (âge médian 76 ans ; 21 patients ayant G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14). Deux tiers des patients ont rencontré d’autres intervenants au cours de leur prise en charge dont quatre après orientation par le pharmacien. Concernant les bilans de médication : 93 % des patients ont nécessité une intervention pharmaceutique (en moyenne 3,5 par patient). La majorité proposait des suivis thérapeutiques et des arrêts de traitement. D’après leur évaluation par un binôme pharmacien/oncologue, 97 % des interventions pharmaceutiques auraient un impact clinique positif dont 13 % un impact clinique majeur. Les principales classes médicamenteuses concernées par les interventions pharmaceutiques étaient les analgésiques, les médicaments du diabète et les psycholeptiques. Parmi les quatorze interventions pharmaceutiques à impact clinique majeur, neuf proposaient l’optimisation du traitement antalgique.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La mise en place de ces entretiens nous a permis d’initier la création d’un parcours de soins dédié aux patients âgés fragiles. Les soins pharmaceutiques proposés semblent apporter une valeur ajoutée dans leur prise en charge. Des modifications organisationnelles sont nécessaires pour favoriser la pluridisciplinarité et améliorer nos pratiques en oncogériatrie.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>In our establishment, pharmaceutical interviews in oncogeriatrics have been developed to reduce drug iatrogenesis. The target patients were older patients (≥<!--> <!-->65years) with polypharmacy and/or identified at risk of frailty (G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14), starting an injectable cancer protocol.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>The aim of this study is to evaluate the feasibility of implementing pharmaceutical interviews in oncogeriatrics over a period of six months.</p></div><div><h3>Results</h3><p>In total, 30 patients benefited from a pharmaceutical interview in oncogeriatrics (median age 76 years; 21 patients with G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14). Two-thirds of the patients met other interveners during patient care, 4 of whom after referral by the pharmacist. As for medication reviews: 93% of patients required pharmaceutical intervention (average of 3.5 per patient). The majority proposed therapeutic follow-ups and discontinuations of treatment. According to their evaluation by a pharmacist/oncologist pair,
{"title":"Patients âgés et anticancéreux injectables : étude de faisabilité de la mise en place d’entretiens pharmaceutiques d’oncogériatrie dans un centre hospitalier","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.03.001","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.03.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Des entretiens pharmaceutiques d’oncogériatrie ont été mis en place pour réduire le risque de iatrogénie médicamenteuse. Les patients cibles étaient les patients âgés (≥ 65<!--> <!-->ans) polymédiqués et/ou identifiés à risque de fragilité (G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14), débutant un protocole anticancéreux injectable.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Nous avons voulu évaluer la faisabilité de la mise en œuvre de ces entretiens pharmaceutiques d’oncogériatrie sur une période de six mois.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, trente patients ont bénéficié d’un entretien pharmaceutique d’oncogériatrie (âge médian 76 ans ; 21 patients ayant G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14). Deux tiers des patients ont rencontré d’autres intervenants au cours de leur prise en charge dont quatre après orientation par le pharmacien. Concernant les bilans de médication : 93 % des patients ont nécessité une intervention pharmaceutique (en moyenne 3,5 par patient). La majorité proposait des suivis thérapeutiques et des arrêts de traitement. D’après leur évaluation par un binôme pharmacien/oncologue, 97 % des interventions pharmaceutiques auraient un impact clinique positif dont 13 % un impact clinique majeur. Les principales classes médicamenteuses concernées par les interventions pharmaceutiques étaient les analgésiques, les médicaments du diabète et les psycholeptiques. Parmi les quatorze interventions pharmaceutiques à impact clinique majeur, neuf proposaient l’optimisation du traitement antalgique.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La mise en place de ces entretiens nous a permis d’initier la création d’un parcours de soins dédié aux patients âgés fragiles. Les soins pharmaceutiques proposés semblent apporter une valeur ajoutée dans leur prise en charge. Des modifications organisationnelles sont nécessaires pour favoriser la pluridisciplinarité et améliorer nos pratiques en oncogériatrie.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>In our establishment, pharmaceutical interviews in oncogeriatrics have been developed to reduce drug iatrogenesis. The target patients were older patients (≥<!--> <!-->65years) with polypharmacy and/or identified at risk of frailty (G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14), starting an injectable cancer protocol.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>The aim of this study is to evaluate the feasibility of implementing pharmaceutical interviews in oncogeriatrics over a period of six months.</p></div><div><h3>Results</h3><p>In total, 30 patients benefited from a pharmaceutical interview in oncogeriatrics (median age 76 years; 21 patients with G8<!--> <!-->≤<!--> <!-->14). Two-thirds of the patients met other interveners during patient care, 4 of whom after referral by the pharmacist. As for medication reviews: 93% of patients required pharmaceutical intervention (average of 3.5 per patient). The majority proposed therapeutic follow-ups and discontinuations of treatment. According to their evaluation by a pharmacist/oncologist pair, ","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 861-869"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124001255/pdfft?md5=be0ce8bdfd1f2c4c2884f3830a1b3fa9&pid=1-s2.0-S0007455124001255-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141312498","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-09-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.04.012
{"title":"L’oncologie : lieu de stage hospitalier idéal pour la R2C ?","authors":"","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.04.012","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.04.012","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"111 9","pages":"Pages 799-801"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141322224","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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