Le risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA) post-injection de produits de contraste iodés (PCI) a longtemps été surestimée du fait de l’utilisation antérieure de produits de contraste iodés plus toxiques et à cause d’études non contrôlées. Actuellement, le concept même d’insuffisance rénale aiguë post-PCI est remis en cause. Le seul groupe encore considéré à risque correspond aux patients présentant une insuffisance rénale (IR) sévère et/ou une insuffisance rénale aiguë. Chez ces patients, il est nécessaire de discuter une alternative sans injection de produits de contraste iodés. L’échographie de contraste, l’IRM, le scanner spectral ou encore la Tomographie par Émission de Positons couplée à une Tomodensitométrie (TEP-TDM) peuvent se substituer au scanner injecté. En l’absence d’examen de substitution adéquat, il convient de mettre en place des mesures préventives (dose minimale nécessaire de produits de contraste iodés, interruption de certains traitements et hydratation préalable). Ces recommandations formalisées par l’European Society of Urogenital Radiology (ESUR) en 2018 répondent à la plupart des situations auxquelles sont confrontés les cliniciens. Dans les situations complexes, un avis auprès d’un néphrologue demeure nécessaire après avoir interrogé le radiologue sur l’existence de moyens de substitutions acceptables.
The risk of acute renal failure (ARF) following iodinated contrast media injection has long been overestimated because of the previous use of more toxic ICPs and uncontrolled studies. Nowadays, this concept is being questioned. Patients with severe renal failure and/or ARF are the only group still considered at risk. In these patients, it is necessary to discuss an alternative without an iodinated contrast agent. Contrast-enhanced ultrasound, MRI, spectral CT or PET-CT scan can be used instead of contrast-enhanced CT. Preventive measures should be applied when appropriate substitute to CT is not available or not diagnosed (minimum necessary dose of ICP, interruption of some treatments and prior hydration). These recommendations formalized by the European Society of Urogenital Radiology (ESUR) in 2018 address most situations faced by clinicians. In complex situations, an opinion from a nephrologist remains necessary after asking the radiologist about the availability of acceptable substitutes.
{"title":"Imagerie des cancers et prévention de l’insuffisance rénale","authors":"Sylvain Bodard , Dris Kharroubi-Lakouas , Sylvain Guinebert , Charles Dariane , Paul Gillard , Hamza Sakhi , Elsa Ferriere , Matthieu Delaye , Marc-Olivier Timsit , Jean-Michel Correas , Olivier Hélénon , Idris Boudhabhay","doi":"10.1016/j.bulcan.2022.09.011","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2022.09.011","url":null,"abstract":"<div><p>Le risque d’insuffisance rénale aiguë (IRA) post-injection de produits de contraste iodés (PCI) a longtemps été surestimée du fait de l’utilisation antérieure de produits de contraste iodés plus toxiques et à cause d’études non contrôlées. Actuellement, le concept même d’insuffisance rénale aiguë post-PCI est remis en cause. Le seul groupe encore considéré à risque correspond aux patients présentant une insuffisance rénale (IR) sévère et/ou une insuffisance rénale aiguë. Chez ces patients, il est nécessaire de discuter une alternative sans injection de produits de contraste iodés. L’échographie de contraste, l’IRM, le scanner spectral ou encore la Tomographie par Émission de Positons couplée à une Tomodensitométrie (TEP-TDM) peuvent se substituer au scanner injecté. En l’absence d’examen de substitution adéquat, il convient de mettre en place des mesures préventives (dose minimale nécessaire de produits de contraste iodés, interruption de certains traitements et hydratation préalable). Ces recommandations formalisées par <em>l’European Society of Urogenital Radiology</em> (ESUR) en 2018 répondent à la plupart des situations auxquelles sont confrontés les cliniciens. Dans les situations complexes, un avis auprès d’un néphrologue demeure nécessaire après avoir interrogé le radiologue sur l’existence de moyens de substitutions acceptables.</p></div><div><p>The risk of acute renal failure (ARF) following iodinated contrast media injection has long been overestimated because of the previous use of more toxic ICPs and uncontrolled studies. Nowadays, this concept is being questioned. Patients with severe renal failure and/or ARF are the only group still considered at risk. In these patients, it is necessary to discuss an alternative without an iodinated contrast agent. Contrast-enhanced ultrasound, MRI, spectral CT or PET-CT scan can be used instead of contrast-enhanced CT. Preventive measures should be applied when appropriate substitute to CT is not available or not diagnosed (minimum necessary dose of ICP, interruption of some treatments and prior hydration). These recommendations formalized by the European Society of Urogenital Radiology (ESUR) in 2018 address most situations faced by clinicians. In complex situations, an opinion from a nephrologist remains necessary after asking the radiologist about the availability of acceptable substitutes.</p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"40684399","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2023.05.011
Matthieu Bainaud , Melanie Try , Mohamad Zaidan
La néphroprotection consiste en l’ensemble des recommandations qui ont pour objectifs de prévenir les risques d’insuffisance rénale aiguë et/ou chronique et de limiter la progression de l’insuffisance rénale vers un stade terminal. La néphroprotection ne se limite pas à la néphrologie et s’applique à tous les patients à risque d’insuffisance rénale. Les patients atteints d’un cancer sont particulièrement exposés et sont à risque de développer une insuffisance rénale d’origine intrinsèque ou extrinsèque auxquelles s’ajoute la toxicité des traitements spécifiques. Cependant, ils sont peu inclus dans les études spécifiques concernant la néphroprotection. Ainsi, les mesures actuelles n’ont pas été adaptées à ces pathologies et les comorbidités spécifiques à l’oncologie, comme la dénutrition ou la modification du pronostic vital, ne sont souvent pas pris en compte. Dans cet article, nous examinons les recommandations établies en les transposant au patient atteint d’un cancer dans sa globalité. En plus du rappel des mesures hygiéno-diététiques permettant de contrôler la tension artérielle et le diabète, nous discutons de l’intérêt majeur de l’éducation thérapeutique, de la lutte contre la iatrogénie et des possibilités thérapeutiques disponibles pour contrôler l’insuffisance rénale dans ce contexte. L’absence de données clairement établies dans le cancer confirme l’intérêt d’améliorer les liens entre oncologues, hématologues et néphrologues et conforte l’émergence de l’onco-néphrologie comme nouvelle discipline.
Nephroprotection is a set of recommendations that aim to prevent the risks of acute and/or chronic renal failure and to limit the progression of renal failure towards an end stage. Nephroprotection is not limited to nephrology and applies to all patients at risk of renal failure. Cancer patients are particularly at risk of developing intrinsic and extrinsic renal failure, as well as the toxicity of specific treatments. However, they are poorly included in nephroprotection studies. Thus, current guidelines have not been adapted to these pathologies and oncology-specific comorbidities, such as malnutrition or prognosis, are often not taken into account. In this article, we review the established recommendations by transposing them to the cancer patient as a whole. In addition to the reminder of hygiene and dietary rules to control blood pressure and diabetes, we discuss the importance of therapeutic education, iatrogeny and treatment options to control renal failure in this context. The lack of clearly established data in cancer confirms the needs to strengthen links between oncologists, hematologists and nephrologists and reinforces the emergence of onco-nephrology as a new discipline.
{"title":"Néphroprotection : principes généraux et application au patient de cancérologie – quand la protection du rein est indispensable à la bonne conduite du plan de soin oncologique","authors":"Matthieu Bainaud , Melanie Try , Mohamad Zaidan","doi":"10.1016/j.bulcan.2023.05.011","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2023.05.011","url":null,"abstract":"<div><p>La néphroprotection consiste en l’ensemble des recommandations qui ont pour objectifs de prévenir les risques d’insuffisance rénale aiguë et/ou chronique et de limiter la progression de l’insuffisance rénale vers un stade terminal. La néphroprotection ne se limite pas à la néphrologie et s’applique à tous les patients à risque d’insuffisance rénale. Les patients atteints d’un cancer sont particulièrement exposés et sont à risque de développer une insuffisance rénale d’origine intrinsèque ou extrinsèque auxquelles s’ajoute la toxicité des traitements spécifiques. Cependant, ils sont peu inclus dans les études spécifiques concernant la néphroprotection. Ainsi, les mesures actuelles n’ont pas été adaptées à ces pathologies et les comorbidités spécifiques à l’oncologie, comme la dénutrition ou la modification du pronostic vital, ne sont souvent pas pris en compte. Dans cet article, nous examinons les recommandations établies en les transposant au patient atteint d’un cancer dans sa globalité. En plus du rappel des mesures hygiéno-diététiques permettant de contrôler la tension artérielle et le diabète, nous discutons de l’intérêt majeur de l’éducation thérapeutique, de la lutte contre la iatrogénie et des possibilités thérapeutiques disponibles pour contrôler l’insuffisance rénale dans ce contexte. L’absence de données clairement établies dans le cancer confirme l’intérêt d’améliorer les liens entre oncologues, hématologues et néphrologues et conforte l’émergence de l’onco-néphrologie comme nouvelle discipline.</p></div><div><p>Nephroprotection is a set of recommendations that aim to prevent the risks of acute and/or chronic renal failure and to limit the progression of renal failure towards an end stage. Nephroprotection is not limited to nephrology and applies to all patients at risk of renal failure. Cancer patients are particularly at risk of developing intrinsic and extrinsic renal failure, as well as the toxicity of specific treatments. However, they are poorly included in nephroprotection studies. Thus, current guidelines have not been adapted to these pathologies and oncology-specific comorbidities, such as malnutrition or prognosis, are often not taken into account. In this article, we review the established recommendations by transposing them to the cancer patient as a whole. In addition to the reminder of hygiene and dietary rules to control blood pressure and diabetes, we discuss the importance of therapeutic education, iatrogeny and treatment options to control renal failure in this context. The lack of clearly established data in cancer confirms the needs to strengthen links between oncologists, hematologists and nephrologists and reinforces the emergence of onco-nephrology as a new discipline.</p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"41223555","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.03.006
Jeanne Duval , Aziz Zaanan
{"title":"Tislelizumab en deuxième ligne de traitement du carcinome épidermoïde avancé de l’œsophage après échec des sels de platine","authors":"Jeanne Duval , Aziz Zaanan","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.03.006","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.03.006","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141077092","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Les troubles hydro-électrolytiques sont fréquents chez les patients suivis en cancérologie et le plus souvent, les étiologies ne diffèrent pas de la population générale. Ces troubles hydro-électrolytiques peuvent également être liés au cancer ou à son traitement. Ils sont associés à une plus grande morbi-mortalité dans cette population et nécessitent une vigilance accrue de la part de l’oncologue ainsi qu’un travail pluridisciplinaire. L’hyponatrémie est le trouble hydro-électrolytique le plus fréquent, souvent multifactorielle, d’origine iatrogène ou secondaire à un syndrome de sécrétion inapproprié d’hormone antidiurétique, généralement dans le cadre d’un carcinome bronchique à petites cellules. Plus rarement, l’hyponatrémie peut révéler une insuffisance surrénalienne. L’hypokaliémie est généralement multifactorielle et associée à d’autres troubles hydro-électrolytiques. Le cisplatine et l’ifosfamide sont responsables de tubulopathies proximales avec notamment une hypokaliémie et/ou une hypophosphatémie. L’hypomagnésémie est souvent iatrogène, liée au cisplatine ou au cétuximab, mais peut être prévenue par supplémentation. L’hypercalcémie est également fréquente et peut être source d’altération de la qualité de vie, voire menacer le pronostic vital dans les cas les plus sévères. L’hypocalcémie, moins fréquente, est souvent d’origine iatrogène. Enfin, le syndrome de lyse est une urgence diagnostique et thérapeutique qui grève le pronostic des patients, souvent en début de prise en charge. Il est plus fréquent chez les patients suivis en hématologie, mais son incidence tend à augmenter en cancérologie solide en lien avec l’amélioration des thérapeutiques. La prévention et le diagnostic précoce des troubles hydro-électrolytiques sont primordiaux afin d’optimiser la prise en charge globale des patients suivis en oncologie. L’objectif de cette revue est de faire une synthèse des principaux troubles hydro-électrolytiques et de leur prise en charge.
Electrolyte disorders (ED) are common in patients with cancer and in most cases, the etiologies do not differ from the general population. They may also be induced by the cancer, its therapy or paraneoplastic syndromes. ED are associated with poor outcomes, increased morbidity and mortality in this population. Hyponatremia is the most common disorder, often multifactorial, iatrogenic or secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, usually due to small cell lung cancer. More rarely, hyponatremia may reveal adrenal insufficiency. Hypokalemia is generally multifactorial and associated with other ED. Cisplatin and ifosfamide induce proximal tubulopathies with hypokalemia and/or hypophosphatemia. Hypomagnesemia is often iatrogenic, related to cisplatin or cetuximab, but can be prevented by supplementation. Hypercalcemia can impair life quality and be life-threatening in the most severe cases. Hypocalcemia is less common and often of iatrogenic origin. Final
电解质紊乱(ED)在癌症患者中很常见,在大多数情况下,其病因与普通人群并无不同。癌症、癌症治疗或副肿瘤综合征也可能诱发电解质紊乱。ED与癌症患者的不良预后、发病率和死亡率增加有关。低钠血症是最常见的疾病,通常是多因素、先天性或继发于抗利尿激素分泌不当综合征,通常由小细胞肺癌引起。更罕见的是,低钠血症可能显示肾上腺功能不全。低钾血症通常由多种因素引起,并与其他 ED 有关。顺铂和伊福酰胺会诱发近端肾小管病变,出现低钾血症和/或低磷血症。低镁血症通常是先天性的,与顺铂或西妥昔单抗有关,但可以通过补充营养来预防。高钙血症会影响生活质量,最严重的病例会危及生命。低钙血症较少见,通常是先天性的。最后,肿瘤溶解综合征是一种影响患者预后的诊断和治疗急症。其发病率在实体肿瘤中呈上升趋势,这与治疗方法的改进有关。预防和早期诊断坏死性溶解症对于优化潜在癌症患者的整体管理和癌症治疗至关重要。本综述旨在总结最常见的 ED 及其处理方法。
{"title":"Principaux troubles hydro-électrolytiques chez le patient de cancérologie","authors":"Arnaud Saillant , Mélanie Try , Ariane Laparra , Anne-Lise Lecoq , Mohamad Zaidan","doi":"10.1016/j.bulcan.2023.04.014","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2023.04.014","url":null,"abstract":"<div><p>Les troubles hydro-électrolytiques sont fréquents chez les patients suivis en cancérologie et le plus souvent, les étiologies ne diffèrent pas de la population générale. Ces troubles hydro-électrolytiques peuvent également être liés au cancer ou à son traitement. Ils sont associés à une plus grande morbi-mortalité dans cette population et nécessitent une vigilance accrue de la part de l’oncologue ainsi qu’un travail pluridisciplinaire. L’hyponatrémie est le trouble hydro-électrolytique le plus fréquent, souvent multifactorielle, d’origine iatrogène ou secondaire à un syndrome de sécrétion inapproprié d’hormone antidiurétique, généralement dans le cadre d’un carcinome bronchique à petites cellules. Plus rarement, l’hyponatrémie peut révéler une insuffisance surrénalienne. L’hypokaliémie est généralement multifactorielle et associée à d’autres troubles hydro-électrolytiques. Le cisplatine et l’ifosfamide sont responsables de tubulopathies proximales avec notamment une hypokaliémie et/ou une hypophosphatémie. L’hypomagnésémie est souvent iatrogène, liée au cisplatine ou au cétuximab, mais peut être prévenue par supplémentation. L’hypercalcémie est également fréquente et peut être source d’altération de la qualité de vie, voire menacer le pronostic vital dans les cas les plus sévères. L’hypocalcémie, moins fréquente, est souvent d’origine iatrogène. Enfin, le syndrome de lyse est une urgence diagnostique et thérapeutique qui grève le pronostic des patients, souvent en début de prise en charge. Il est plus fréquent chez les patients suivis en hématologie, mais son incidence tend à augmenter en cancérologie solide en lien avec l’amélioration des thérapeutiques. La prévention et le diagnostic précoce des troubles hydro-électrolytiques sont primordiaux afin d’optimiser la prise en charge globale des patients suivis en oncologie. L’objectif de cette revue est de faire une synthèse des principaux troubles hydro-électrolytiques et de leur prise en charge.</p></div><div><p>Electrolyte disorders (ED) are common in patients with cancer and in most cases, the etiologies do not differ from the general population. They may also be induced by the cancer, its therapy or paraneoplastic syndromes. ED are associated with poor outcomes, increased morbidity and mortality in this population. Hyponatremia is the most common disorder, often multifactorial, iatrogenic or secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, usually due to small cell lung cancer. More rarely, hyponatremia may reveal adrenal insufficiency. Hypokalemia is generally multifactorial and associated with other ED. Cisplatin and ifosfamide induce proximal tubulopathies with hypokalemia and/or hypophosphatemia. Hypomagnesemia is often iatrogenic, related to cisplatin or cetuximab, but can be prevented by supplementation. Hypercalcemia can impair life quality and be life-threatening in the most severe cases. Hypocalcemia is less common and often of iatrogenic origin. Final","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9860735","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.04.004
Bérénice Collineau , Anthony Gonçalves , François Bertucci , Alexandre de Nonneville
L’arsenal thérapeutique du cancer du sein s’est enrichi de nouveaux anticorps drogues-conjugués dont l’utilisation est en large expansion dans l’ensemble des sous-types moléculaires connus. Ils représentent une classe thérapeutique innovante dont le principe repose sur la combinaison d’un agent cytotoxique à un anticorps monoclonal via une molécule de liaison, et dont l’objectif est de délivrer une chimiothérapie préférentiellement aux cellules exprimant l’antigène cible, et ainsi améliorer l’index thérapeutique. Le trastuzumab-emtansine a été le premier anticorps drogues-conjugués utilisé dans les cancers du sein HER2-surepxrimé. Plus récemment, le trastuzumab-deruxtecan et le sacituzumab-govitecan ont démontré une efficacité en survie sans progression et en survie globale dans les cancers du sein HER2-surexprimé et HER2-faibles pour le premier, et HER2-non surexprimé pour le second (incluant HER2-faible). De nombreux autres anticorps drogues-conjugués sont en cours de développement dans le cancer du sein. Bien qu’initialement développés avec l’intention d’élargir l’index thérapeutique et de limiter les toxicités, la gestion des effets indésirables liés aux anticorps drogues-conjugués reste un défi en clinique. L’objectif de cet article de synthèse est de rapporter les profils de toxicité de ces drogues déjà utilisées en pratique clinique courante ou en développement à travers les résultats observés dans les différentes études.
Therapeutic options for breast cancer have recently been enriched by new antibody-drug conjugates (ADC), which are now being utilized across all known molecular subtypes. ADCs represent a groundbreaking class of therapies that combine a cytotoxic agent with a monoclonal antibody via a combination molecule (linker). The primary objective is to selectively deliver chemotherapy to cells expressing the target antigen, thereby enhancing the therapeutic index. Trastuzumab-emtansine marked the pioneering use of this approach for HER2-overexpressed breast cancer. More recently, trastuzumab-deruxtecan and sacituzumab-govitecan have demonstrated efficacy in progression-free survival and overall survival in HER2-overexpressed and HER2-low breast cancer for the former, and HER2-non-overexpressed (including HER-low) for the latter. Numerous other ADCs are currently under development in breast cancer. While ADCs were initially designed to widen the therapeutic index and mitigate toxicities, managing ADC-related adverse events in the clinical setting remains a challenge. This review article aims to provide an overview of the toxicity profiles of these drugs already in current clinical practice or under development, drawing from results observed in various studies.
{"title":"Synthèse des profils de toxicité des anticorps drogue-conjugués dans le cancer du sein","authors":"Bérénice Collineau , Anthony Gonçalves , François Bertucci , Alexandre de Nonneville","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.04.004","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.04.004","url":null,"abstract":"<div><p>L’arsenal thérapeutique du cancer du sein s’est enrichi de nouveaux anticorps drogues-conjugués dont l’utilisation est en large expansion dans l’ensemble des sous-types moléculaires connus. Ils représentent une classe thérapeutique innovante dont le principe repose sur la combinaison d’un agent cytotoxique à un anticorps monoclonal via une molécule de liaison, et dont l’objectif est de délivrer une chimiothérapie préférentiellement aux cellules exprimant l’antigène cible, et ainsi améliorer l’index thérapeutique. Le trastuzumab-emtansine a été le premier anticorps drogues-conjugués utilisé dans les cancers du sein HER2-surepxrimé. Plus récemment, le trastuzumab-deruxtecan et le sacituzumab-govitecan ont démontré une efficacité en survie sans progression et en survie globale dans les cancers du sein HER2-surexprimé et HER2-faibles pour le premier, et HER2-non surexprimé pour le second (incluant HER2-faible). De nombreux autres anticorps drogues-conjugués sont en cours de développement dans le cancer du sein. Bien qu’initialement développés avec l’intention d’élargir l’index thérapeutique et de limiter les toxicités, la gestion des effets indésirables liés aux anticorps drogues-conjugués reste un défi en clinique. L’objectif de cet article de synthèse est de rapporter les profils de toxicité de ces drogues déjà utilisées en pratique clinique courante ou en développement à travers les résultats observés dans les différentes études.</p></div><div><p>Therapeutic options for breast cancer have recently been enriched by new antibody-drug conjugates (ADC), which are now being utilized across all known molecular subtypes. ADCs represent a groundbreaking class of therapies that combine a cytotoxic agent with a monoclonal antibody via a combination molecule (linker). The primary objective is to selectively deliver chemotherapy to cells expressing the target antigen, thereby enhancing the therapeutic index. Trastuzumab-emtansine marked the pioneering use of this approach for HER2-overexpressed breast cancer. More recently, trastuzumab-deruxtecan and sacituzumab-govitecan have demonstrated efficacy in progression-free survival and overall survival in HER2-overexpressed and HER2-low breast cancer for the former, and HER2-non-overexpressed (including HER-low) for the latter. Numerous other ADCs are currently under development in breast cancer. While ADCs were initially designed to widen the therapeutic index and mitigate toxicities, managing ADC-related adverse events in the clinical setting remains a challenge. This review article aims to provide an overview of the toxicity profiles of these drugs already in current clinical practice or under development, drawing from results observed in various studies.</p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124001553/pdfft?md5=864cb919da27cb0486c86848121925ef&pid=1-s2.0-S0007455124001553-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141077096","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Face au cancer du sein, les femmes en situation de précarité ont plus de risque d’être dépistées à un stade avancé, et même à stade égal, elles meurent davantage et plus rapidement. Dans cet article, nous analysons un corpus de 40 entretiens semi-dirigés réalisés dans six services de cancérologie d’Île-de-France portant sur les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein. L’analyse porte sur le début des parcours (jusqu’aux premiers soins) et se focalise sur la dimension spatiale et temporelle de ces derniers à l’aune de la précarité dans ses multiples dimensions. Selon les situations des femmes vis-à-vis de la précarité, la structuration spatiale des parcours et leur chronologie diffèrent. Il existe des temps de latence socialement différenciés qui retardent le diagnostic (en amont d’une rencontre avec un professionnel de santé) ou le début des soins (en lien avec les droits, la réactivité du système de soins, les interactions entre les femmes et le système). Sur le plan spatial, les parcours à géométrie variable reflètent des positionnements et des attentes différenciés selon les profils sociaux des femmes vis-à-vis des institutions sanitaires et du personnel médical. L’analyse fine des parcours permet néanmoins de nuancer ces différences au regard de la précarité. Ainsi, la capacité d’autonomie des femmes, l’accessibilité et la réactivité du système de soins, le réseau d’inter-connaissances des femmes ainsi que la dimension sensible et émotive de cet épisode éprouvant affectent les parcours aussi bien sur le plan du temps que de l’espace.
Facing breast cancer, women in precarious situations are more likely to be diagnosed at an advanced stage, and when detected at the same stage, they are more to die as well as faster. In this paper, we analyze a corpus of 40 semi-structured interviews conducted in six cancer services in hospitals of the Paris area on the care pathways of women with breast cancer. The analysis focuses on the beginning of the pathways (until the first treatments) and concentrates on their spatial and temporal dimension in the light of precariousness. Depending on the women's situations with regard to precariousness, the spatial and temporal organization of the pathways differs. There are socially differentiated latency periods that delay diagnosis (prior to meeting a medical professional) or the beginning of treatment (in relation to rights, the responsiveness of the health care system, and the interactions between women and the system). Spatially, the geometry of the pathways is variable and reflects different expectations of health institutions and medical staff according to the social profiles of the women. However, a detailed analysis of the pathways allows us to nuance these differences in terms of precariousness. The women's capacity to be autonomous, their network of contacts, the accessibility and responsiveness of the health care system, as well as the sensitive and emotional dime
{"title":"Temps et espaces dans les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein","authors":"Caroline Desprès , Audrey Bochaton , Benoît Conti , Hélène Charreire , Sandrine Baffert , Charlotte Ngo","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.04.006","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.04.006","url":null,"abstract":"<div><p>Face au cancer du sein, les femmes en situation de précarité ont plus de risque d’être dépistées à un stade avancé, et même à stade égal, elles meurent davantage et plus rapidement. Dans cet article, nous analysons un corpus de 40 entretiens semi-dirigés réalisés dans six services de cancérologie d’Île-de-France portant sur les parcours de soins de femmes souffrant d’un cancer du sein. L’analyse porte sur le début des parcours (jusqu’aux premiers soins) et se focalise sur la dimension spatiale et temporelle de ces derniers à l’aune de la précarité dans ses multiples dimensions. Selon les situations des femmes vis-à-vis de la précarité, la structuration spatiale des parcours et leur chronologie diffèrent. Il existe des temps de latence socialement différenciés qui retardent le diagnostic (en amont d’une rencontre avec un professionnel de santé) ou le début des soins (en lien avec les droits, la réactivité du système de soins, les interactions entre les femmes et le système). Sur le plan spatial, les parcours à géométrie variable reflètent des positionnements et des attentes différenciés selon les profils sociaux des femmes vis-à-vis des institutions sanitaires et du personnel médical. L’analyse fine des parcours permet néanmoins de nuancer ces différences au regard de la précarité. Ainsi, la capacité d’autonomie des femmes, l’accessibilité et la réactivité du système de soins, le réseau d’inter-connaissances des femmes ainsi que la dimension sensible et émotive de cet épisode éprouvant affectent les parcours aussi bien sur le plan du temps que de l’espace.</p></div><div><p>Facing breast cancer, women in precarious situations are more likely to be diagnosed at an advanced stage, and when detected at the same stage, they are more to die as well as faster. In this paper, we analyze a corpus of 40 semi-structured interviews conducted in six cancer services in hospitals of the Paris area on the care pathways of women with breast cancer. The analysis focuses on the beginning of the pathways (until the first treatments) and concentrates on their spatial and temporal dimension in the light of precariousness. Depending on the women's situations with regard to precariousness, the spatial and temporal organization of the pathways differs. There are socially differentiated latency periods that delay diagnosis (prior to meeting a medical professional) or the beginning of treatment (in relation to rights, the responsiveness of the health care system, and the interactions between women and the system). Spatially, the geometry of the pathways is variable and reflects different expectations of health institutions and medical staff according to the social profiles of the women. However, a detailed analysis of the pathways allows us to nuance these differences in terms of precariousness. The women's capacity to be autonomous, their network of contacts, the accessibility and responsiveness of the health care system, as well as the sensitive and emotional dime","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455124001802/pdfft?md5=2eb7392cf50c1d333982dae29f28a146&pid=1-s2.0-S0007455124001802-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141328127","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2022.12.014
Marie-Camille Lafargue , Camille Cohen
Diverses hémopathies malignes peuvent entraîner des complications rénales. La plus fréquente d’entre elles à atteindre le rein est le myélome multiple. Cependant un nombre croissant de maladies rénales sont associées avec d’autres gammapathies monoclonales. Il est reconnu que des clones en petite abondance peuvent être responsables de dommages d’organe sévère. C’est ainsi qu’est apparu le concept de gammapathie monoclonale de signification rénale (MGRS). Bien que l’hémopathie chez ces patients corresponde davantage à une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) qu’à un myélome multiple, le diagnostic d’une complication rénale change la prise en charge thérapeutique. La préservation et la restauration de la fonction rénale sont possibles avec un traitement ciblant le clone responsable. Dans cet article, nous prenons comme exemple la glomérulopathie immunotactoïde et fibrillaire, deux entités distinctes aux étiologies différentes et par conséquent ayant une prise en charge propre. La glomérulopathie immunotactoïde est le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale ou une leucémie lymphoïde chronique. Les dépôts sur la biopsie rénale sont monotypiques, et le traitement repose donc sur le ciblage du clone. La glomérulonéphrite fibrillaire, quant à elle, est plutôt causée par des maladies auto-immunes ou des cancers solides. Les dépôts sur la biopsie rénale sont dans la majorité des cas polyclonaux. Il existe un marqueur spécifique en immunohistochimie, le DNAJB9, et le traitement est moins bien codifié.
Various hematologic malignancies can lead to renal complications. The most common of these hemopathies to affect the kidney is multiple myeloma, however an increasing number of kidney diseases are associated with other monoclonal gammopathies. It is recognized that clones in small abundance can be responsible for severe organ damage, thus the concept of monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) has emerged. Although the hemopathy in these patients is more consistent with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) than with multiple myeloma, the diagnosis of a renal complication changes the therapeutic management. Preservation and restoration of renal function is possible with treatment targeting the responsible clone. In this article, we take as an example immunotactoid and fibrillary glomerulopathies, two distinct entities with different etiologies and consequently different management. Immunotactoid glomerulopathy is most often associated with monoclonal gammopathy or chronic lymphocytic leukemia, the deposits on renal biopsy are monotypic, and treatment is therefore based on clone targeting. Fibrillary glomerulonephritis, on the other hand, is caused by autoimmune diseases or solid cancers. Deposits on renal biopsy are in the vast majority polyclonal. There is a specific immunohistochemical marker, DNAJB9, and treatment is less well established.
{"title":"Dernières nouveautés sur la glomérulopathie immunotactoïde et la glomérulonéphrite fibrillaire","authors":"Marie-Camille Lafargue , Camille Cohen","doi":"10.1016/j.bulcan.2022.12.014","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2022.12.014","url":null,"abstract":"<div><p>Diverses hémopathies malignes peuvent entraîner des complications rénales. La plus fréquente d’entre elles à atteindre le rein est le myélome multiple. Cependant un nombre croissant de maladies rénales sont associées avec d’autres gammapathies monoclonales. Il est reconnu que des clones en petite abondance peuvent être responsables de dommages d’organe sévère. C’est ainsi qu’est apparu le concept de gammapathie monoclonale de signification rénale (MGRS). Bien que l’hémopathie chez ces patients corresponde davantage à une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) qu’à un myélome multiple, le diagnostic d’une complication rénale change la prise en charge thérapeutique. La préservation et la restauration de la fonction rénale sont possibles avec un traitement ciblant le clone responsable. Dans cet article, nous prenons comme exemple la glomérulopathie immunotactoïde et fibrillaire, deux entités distinctes aux étiologies différentes et par conséquent ayant une prise en charge propre. La glomérulopathie immunotactoïde est le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale ou une leucémie lymphoïde chronique. Les dépôts sur la biopsie rénale sont monotypiques, et le traitement repose donc sur le ciblage du clone. La glomérulonéphrite fibrillaire, quant à elle, est plutôt causée par des maladies auto-immunes ou des cancers solides. Les dépôts sur la biopsie rénale sont dans la majorité des cas polyclonaux. Il existe un marqueur spécifique en immunohistochimie, le DNAJB9, et le traitement est moins bien codifié.</p></div><div><p>Various hematologic malignancies can lead to renal complications. The most common of these hemopathies to affect the kidney is multiple myeloma, however an increasing number of kidney diseases are associated with other monoclonal gammopathies. It is recognized that clones in small abundance can be responsible for severe organ damage, thus the concept of monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) has emerged. Although the hemopathy in these patients is more consistent with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) than with multiple myeloma, the diagnosis of a renal complication changes the therapeutic management. Preservation and restoration of renal function is possible with treatment targeting the responsible clone. In this article, we take as an example immunotactoid and fibrillary glomerulopathies, two distinct entities with different etiologies and consequently different management. Immunotactoid glomerulopathy is most often associated with monoclonal gammopathy or chronic lymphocytic leukemia, the deposits on renal biopsy are monotypic, and treatment is therefore based on clone targeting. Fibrillary glomerulonephritis, on the other hand, is caused by autoimmune diseases or solid cancers. Deposits on renal biopsy are in the vast majority polyclonal. There is a specific immunohistochemical marker, DNAJB9, and treatment is less well established.</p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9315987","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2022.08.014
Adrien Rousseau , Lara Zafrani
Chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell, an adaptive immune therapy is approved for patients with acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. Its use and subsequent toxicities are expected to rise in the coming years. The main toxicities are cytokine release syndrome, hemophagocytic lymphohistiocytosis and immune effector cell associated neurotoxicity syndrome. Cytokine release syndrome is observed in up to 40% of patients. Almost 20% of patient suffer from acute kidney injury after CAR-T cell infusion. Associated factors are high-grade cytokine release syndrome, a prior autologous or allogeneic stem cell transplantation andrequirement of intensive care unit. Several mechanisms may contribute to the occurrence of acute kidney injury after CAR-T infusion: hypoperfusion during cytokine release syndrome, cytokine injury, T cell infiltration, tumor lysis syndrome and sepsis-induced injury. Kidney injury is associated with substantial increase in morbi-mortality.
嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞是一种适应性免疫疗法,已被批准用于急性淋巴细胞白血病和弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者。预计在未来几年中,这种疗法的使用和随之而来的毒性会有所增加。主要毒性有细胞因子释放综合征、嗜血细胞淋巴组织细胞增多症和免疫效应细胞相关神经毒性综合征。高达 40% 的患者会出现细胞因子释放综合征。近 20% 的患者在输注 CAR-T 细胞后会出现急性肾损伤。相关因素包括高度细胞因子释放综合征、既往接受过自体或异体干细胞移植以及需要入住重症监护室。CAR-T细胞输注后发生急性肾损伤可能有几种机制:细胞因子释放综合征期间的低灌注、细胞因子损伤、T细胞浸润、肿瘤溶解综合征和败血症引起的损伤。肾损伤与死亡率的大幅上升有关。
{"title":"Acute kidney injury after CAR-T cell infusion","authors":"Adrien Rousseau , Lara Zafrani","doi":"10.1016/j.bulcan.2022.08.014","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2022.08.014","url":null,"abstract":"<div><p><span><span><span>Chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell, an adaptive immune therapy is approved for patients with </span>acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. Its use and subsequent toxicities are expected to rise in the coming years. The main toxicities are </span>cytokine release syndrome<span><span><span>, hemophagocytic lymphohistiocytosis<span> and immune effector cell associated </span></span>neurotoxicity syndrome. Cytokine release syndrome is observed in up to 40% of patients. Almost 20% of patient suffer from </span>acute kidney injury<span> after CAR-T cell infusion. Associated factors are high-grade cytokine release syndrome, a prior autologous or allogeneic stem cell transplantation andrequirement of </span></span></span>intensive care unit<span><span>. Several mechanisms may contribute to the occurrence of acute kidney injury after CAR-T infusion: hypoperfusion during cytokine release syndrome, cytokine injury, T cell infiltration, </span>tumor lysis syndrome and sepsis-induced injury. Kidney injury is associated with substantial increase in morbi-mortality.</span></p></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"33499206","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-07-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.05.003
Emmanuelle Kempf , Gilles Chatellier
{"title":"Précarité : un marqueur de risque important en oncologie, même dans les pays riches","authors":"Emmanuelle Kempf , Gilles Chatellier","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.05.003","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.05.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2024-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141184991","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}