Pub Date : 2025-01-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.11.003
Clara Helal , Stéphane Vignot
{"title":"Selpercatinib dans les tumeurs solides avancées avec fusion de RET, en l’absence d’alternative thérapeutique","authors":"Clara Helal , Stéphane Vignot","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.11.003","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.11.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 8-10"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142808677","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-01-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.12.002
Hervé Maisonneuve
<div><div>Après l’arrivée du modèle économique de l’auteur-payeur remplaçant l’abonnement, des éditeurs mercantiles ont créé des revues. Ils répondent à l’insatisfaction de chercheurs naïfs devant les difficultés pour publier beaucoup et vite. Ces éditeurs privilégient l’intérêt mercantile au détriment de la connaissance et ne respectent pas les bonnes pratiques de publication. Le réseau des Académies des sciences et l’UNESCO distinguent trois groupes d’éditeurs : frauduleux (les revues prédatrices), de piètre qualité (les revues de complaisance peu recommandables), de qualité (les revues légitimes). Les bons et mauvais articles sont observés dans toutes les revues. Des revues de qualité ont créé des numéros spéciaux avec des évaluations rapides pour rester compétitives. La prolifération de ces revues est source de désinformation. Les « paper mills » sont des sociétés commerciales de communication et rédaction scientifique qui vendent des articles à des chercheurs pour mettre leur nom parmi les auteurs. Il existe des comptes sur des réseaux sociaux pour faire la promotion de ces articles et vendre les positions d’auteurs. <em>Review</em> et <em>citation mills</em> sont aussi des pratiques d’escrocs. Cinq facteurs ont influencé ces dérives : la monétisation des résultats de la recherche ; la valorisation du volume des publications ; les défauts de l’évaluation par les pairs ; l’absence d’une certification internationale des revues scientifiques ; l’intelligence artificielle avec le meilleur et le pire. Le système peut perdurer tant qu’il y aura des chercheurs satisfaits, et que les responsables institutionnels ne feront rien. Des prises de conscience existent heureusement, mais nous attendons tous que le voisin change ses pratiques.</div></div><div><div>With the advent of the author-pays business model replacing subscription, mercantile publishers have created journals. They respond to the dissatisfaction of naive researchers faced with the difficulties of publishing quickly and widely. These publishers favour commercial interests over knowledge and do not respect good publication practices. The network of science academies and UNESCO distinguish three groups of publishers: fraudulent (predatory journals), of poor quality (journals of complacency that are not to be recommended) and of good quality (legitimate journals). Good and bad articles can be found in all journals. Quality journals have created special issues with rapid reviews to remain competitive. The proliferation of these journals is a source of misinformation. Paper mills are commercial scientific writing and communication companies that sell articles to researchers in order to put their name among the authors. There are social networks accounts to promote these articles and sell the authors’ positions. Review and citation mills are also scams. Five factors have influenced these abuses: the monetisation of research results; the value of publishing a lot; the shortcomings of peer review
{"title":"Revues prédatrices et paper mills mettent en péril la gestion des savoirs","authors":"Hervé Maisonneuve","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.12.002","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.12.002","url":null,"abstract":"<div><div>Après l’arrivée du modèle économique de l’auteur-payeur remplaçant l’abonnement, des éditeurs mercantiles ont créé des revues. Ils répondent à l’insatisfaction de chercheurs naïfs devant les difficultés pour publier beaucoup et vite. Ces éditeurs privilégient l’intérêt mercantile au détriment de la connaissance et ne respectent pas les bonnes pratiques de publication. Le réseau des Académies des sciences et l’UNESCO distinguent trois groupes d’éditeurs : frauduleux (les revues prédatrices), de piètre qualité (les revues de complaisance peu recommandables), de qualité (les revues légitimes). Les bons et mauvais articles sont observés dans toutes les revues. Des revues de qualité ont créé des numéros spéciaux avec des évaluations rapides pour rester compétitives. La prolifération de ces revues est source de désinformation. Les « paper mills » sont des sociétés commerciales de communication et rédaction scientifique qui vendent des articles à des chercheurs pour mettre leur nom parmi les auteurs. Il existe des comptes sur des réseaux sociaux pour faire la promotion de ces articles et vendre les positions d’auteurs. <em>Review</em> et <em>citation mills</em> sont aussi des pratiques d’escrocs. Cinq facteurs ont influencé ces dérives : la monétisation des résultats de la recherche ; la valorisation du volume des publications ; les défauts de l’évaluation par les pairs ; l’absence d’une certification internationale des revues scientifiques ; l’intelligence artificielle avec le meilleur et le pire. Le système peut perdurer tant qu’il y aura des chercheurs satisfaits, et que les responsables institutionnels ne feront rien. Des prises de conscience existent heureusement, mais nous attendons tous que le voisin change ses pratiques.</div></div><div><div>With the advent of the author-pays business model replacing subscription, mercantile publishers have created journals. They respond to the dissatisfaction of naive researchers faced with the difficulties of publishing quickly and widely. These publishers favour commercial interests over knowledge and do not respect good publication practices. The network of science academies and UNESCO distinguish three groups of publishers: fraudulent (predatory journals), of poor quality (journals of complacency that are not to be recommended) and of good quality (legitimate journals). Good and bad articles can be found in all journals. Quality journals have created special issues with rapid reviews to remain competitive. The proliferation of these journals is a source of misinformation. Paper mills are commercial scientific writing and communication companies that sell articles to researchers in order to put their name among the authors. There are social networks accounts to promote these articles and sell the authors’ positions. Review and citation mills are also scams. Five factors have influenced these abuses: the monetisation of research results; the value of publishing a lot; the shortcomings of peer review","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 100-110"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142857320","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
<div><div>Le cancer de la prostate au stade métastatique résistant à la castration reste létal et constitue un défi thérapeutique. Les stratégies actuelles s’orientent vers la personnalisation des traitements en fonction de l’identification de cibles moléculaires pertinentes, incluant les altérations génomiques impliquées dans les processus tumoraux. Parmi ces nouvelles thérapies ciblées, les inhibiteurs de la poly-ADP-ribose polymérase (iPARP), en bloquant l’action des enzymes impliquées dans la réparation de l’acide désoxyribonucléique (ADN), induisent la destruction des cellules présentant des défauts dans la recombinaison homologue, souvent liés à des altérations des gènes impliqués dans ce mécanisme. Ainsi, la détermination de la présence d’une anomalie moléculaire, notamment les altérations des gènes <em>BRCA1/2,</em> est un préalable à l’instauration d’un traitement par iPARP en monothérapie. Chez les patients atteints de cancer de la prostate au stade métastatique résistant à la castration, environ 20 à 30 % présentent ce type d’altérations. Dans cette population, les études en monothérapie ont rapporté la capacité des iPARP à prolonger la survie globale et à mieux contrôler les symptômes de la maladie, dont la douleur. D’autres études sont en cours pour évaluer leur efficacité en association avec d’autres thérapeutiques et, déjà, il apparaît que l’association avec une hormonothérapie de nouvelle génération permet de prolonger davantage la survie sans progression radiologique et ce, quel que soit le statut mutationnel des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN, témoignant d’une synergie d’actions entre iPARP et hormonothérapie de nouvelle génération.</div></div><div><div>Castration-resistant metastatic prostate cancer remains lethal and a therapeutic challenge. Current strategies are geared towards the personalization of treatments based on the identification of relevant molecular targets, including genomic alterations involved in tumoral processes. Among these novel targeted therapies, poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi), by blocking the action of enzymes involved in deoxyribonucleic acid (DNA) repair, induce the destruction of cells carrying defects in homologous recombination repair, often associated with alterations in genes involved in this mechanism. Thus, determining the presence of a molecular anomaly, particularly alterations in the <em>BRCA1/2</em> genes, is a prerequisite for initiating PARPi monotherapy. In patients with metastatic castration-resistant prostate cancer , around 20–30 % carry this type of mutation. In this population, single-agent studies have demonstrated PARPi ability to prolong overall survival, and to improve symptom control, including pain. Other studies are underway to assess their effectiveness in combination with other therapies, and it already appears that association with new-generation hormone therapy can further prolong radiological progression-free survival, regardless of the mutation
{"title":"Cancer de prostate métastatique résistant à la castration et inhibiteurs de PARP : de la génomique tumorale aux nouvelles associations thérapeutiques","authors":"Stéphane Oudard , Marc-Olivier Timsit , Denis Maillet , Guillaume Mouillet , Luca Campedel , Émeline Colomba , Louis Marie Dourthe , Jean-Christophe Eymard , Aurélien Gobert , Claire Jamet , Charlotte Joly , Camille Serrate , Guillaume Ploussard","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.05.008","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.05.008","url":null,"abstract":"<div><div>Le cancer de la prostate au stade métastatique résistant à la castration reste létal et constitue un défi thérapeutique. Les stratégies actuelles s’orientent vers la personnalisation des traitements en fonction de l’identification de cibles moléculaires pertinentes, incluant les altérations génomiques impliquées dans les processus tumoraux. Parmi ces nouvelles thérapies ciblées, les inhibiteurs de la poly-ADP-ribose polymérase (iPARP), en bloquant l’action des enzymes impliquées dans la réparation de l’acide désoxyribonucléique (ADN), induisent la destruction des cellules présentant des défauts dans la recombinaison homologue, souvent liés à des altérations des gènes impliqués dans ce mécanisme. Ainsi, la détermination de la présence d’une anomalie moléculaire, notamment les altérations des gènes <em>BRCA1/2,</em> est un préalable à l’instauration d’un traitement par iPARP en monothérapie. Chez les patients atteints de cancer de la prostate au stade métastatique résistant à la castration, environ 20 à 30 % présentent ce type d’altérations. Dans cette population, les études en monothérapie ont rapporté la capacité des iPARP à prolonger la survie globale et à mieux contrôler les symptômes de la maladie, dont la douleur. D’autres études sont en cours pour évaluer leur efficacité en association avec d’autres thérapeutiques et, déjà, il apparaît que l’association avec une hormonothérapie de nouvelle génération permet de prolonger davantage la survie sans progression radiologique et ce, quel que soit le statut mutationnel des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN, témoignant d’une synergie d’actions entre iPARP et hormonothérapie de nouvelle génération.</div></div><div><div>Castration-resistant metastatic prostate cancer remains lethal and a therapeutic challenge. Current strategies are geared towards the personalization of treatments based on the identification of relevant molecular targets, including genomic alterations involved in tumoral processes. Among these novel targeted therapies, poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi), by blocking the action of enzymes involved in deoxyribonucleic acid (DNA) repair, induce the destruction of cells carrying defects in homologous recombination repair, often associated with alterations in genes involved in this mechanism. Thus, determining the presence of a molecular anomaly, particularly alterations in the <em>BRCA1/2</em> genes, is a prerequisite for initiating PARPi monotherapy. In patients with metastatic castration-resistant prostate cancer , around 20–30 % carry this type of mutation. In this population, single-agent studies have demonstrated PARPi ability to prolong overall survival, and to improve symptom control, including pain. Other studies are underway to assess their effectiveness in combination with other therapies, and it already appears that association with new-generation hormone therapy can further prolong radiological progression-free survival, regardless of the mutation","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 61-81"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142134770","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-01-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.10.007
Alexandre Olivier , Clémence Basse
{"title":"Tislelizumab en monothérapie ou associé à une chimiothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique","authors":"Alexandre Olivier , Clémence Basse","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.10.007","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.10.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 6-8"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142649595","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-01-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.10.009
Dong Oh Moon
In the evolving landscape of cancer research, the identification of key molecular players that contribute to the disease's progression and resistance against treatments has become paramount. Among these, Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK) has emerged as a critical regulator of cancer cell proliferation, survival, and therapy evasion. Concurrently, the significance of non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), in modulating gene expression and cancer phenotypes has been increasingly recognized. Given the pivotal roles both MELK and ncRNAs play within cancer biology, investigating their interactions presents a compelling new frontier for therapeutic innovation. This exploration not only promises to enhance our understanding of cancer's molecular underpinnings but also opens up avenues for developing novel targeted interventions. The rationale behind focusing on MELK-ncRNA crosstalk lies in the potential to disrupt these critical molecular interactions, thereby offering a novel strategy to counteract cancer progression and improve treatment outcomes.
{"title":"The role of MELK in cancer and its interactions with non-coding RNAs: Implications for therapeutic strategies","authors":"Dong Oh Moon","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.10.009","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.10.009","url":null,"abstract":"<div><div>In the evolving landscape of cancer research, the identification of key molecular players that contribute to the disease's progression and resistance against treatments has become paramount. Among these, Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK) has emerged as a critical regulator of cancer cell proliferation, survival, and therapy evasion. Concurrently, the significance of non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs), in modulating gene expression and cancer phenotypes has been increasingly recognized. Given the pivotal roles both MELK and ncRNAs play within cancer biology, investigating their interactions presents a compelling new frontier for therapeutic innovation. This exploration not only promises to enhance our understanding of cancer's molecular underpinnings but also opens up avenues for developing novel targeted interventions. The rationale behind focusing on MELK-ncRNA crosstalk lies in the potential to disrupt these critical molecular interactions, thereby offering a novel strategy to counteract cancer progression and improve treatment outcomes.</div></div>","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 35-53"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142677991","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-01-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.06.008
Christina Castilla-Llorente , Agnès Bonnin , Pauline Lansiaux , Jean-Jacques Tudesq , Clément Beuvon , Jean-Roch Fabreguettes , Yves-Marie Pers , Grégory Pugnet , Alexandre Thibault Jacques Maria , Mathieu Puyade , Fanny Urbain , Louis Terriou , Vincent Poindron , Marie Jachiet , Carlotta Cacciatore , Alain Lescoat , Pedro Henrique Prata , Ingrid Munia , Isabelle Madelaine , Catherine Thieblemont , Zora Marjanovic
<div><div>Le traitement de première intention des maladies auto-immunes systémiques repose sur l’utilisation de différents types de médicaments immunosuppresseurs ou immunomodulateurs, utilisés seuls ou en association, selon des schémas standardisés dits de référence. Leur utilisation prolongée, lorsque la maladie auto-immune est réfractaire aux traitements de référence, est associée à une morbidité et une mortalité élevées. Plus récemment, l’utilisation de médicaments de thérapies innovantes, dont l’effet thérapeutique est médié par des cellules génétiquement modifiées ou non, constitue une approche prometteuse pour le traitement des maladies auto-immunes, notamment : a) les cellules stromales mésenchymateuses aux propriétés immunomodulatrices, antifibrosantes et pro-angiogéniques et b), les lymphocytes T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur chimérique à l’antigène (<em>CAR-T cells</em>) permettant de cibler et d’éliminer des lymphocytes B autoréactifs, et de rétablir la tolérance dans les organes affectés. L’utilisation des thérapies cellulaires innovantes, cellules stromales mésenchymateuses ou CAR-T, dans des indications d’exception chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques sévères résistantes aux traitements classiques soulève des questions essentielles par rapport aux médicaments traditionnels, dans la définition des circuits de production et de délivrance, mais aussi dans la prise en charge clinique et le suivi des patients traités. Le présent atelier avait pour but : a) d’identifier les prérequis permettant aux hôpitaux français de s’organiser efficacement pour répondre aux sollicitations de promoteurs d’essais cliniques visant à évaluer l’utilisation des cellules stromales mésenchymateuses ou des <em>CAR-T cells</em> dans les maladies auto-immunes et b) de détailler chaque étape du parcours de soins des patients traités par médicaments de thérapies innovantes pour leur maladie auto-immune, en soulignant le rôle fondamental d’un binôme spécialiste de la maladie et spécialiste en thérapie cellulaire innovante. Les considérations relatives à la sécurité des patients sont primordiales pour la sélection des patients, qui doit être validée collectivement en réunion de concertation pluridisciplinaire, sur la base d’une évaluation détaillée clinique et paraclinique récente (moins de trois mois) du patient. La procédure de traitement par cellules stromales mésenchymateuses et <em>CAR-T</em><em>cells</em> et le suivi des patients sont effectués dans des centres accrédités par la SFGM-TC, en étroite collaboration avec les spécialistes des maladies auto-immunes considérées.</div></div><div><div>First-line treatments of autoimmune systemic diseases (ARD) are based on the use of various types of immunosuppressive or immunomodulatory drugs, either alone or in association, according to standardized reference protocols. Prolonged use of these drugs in severe or refractory ARD is associated with high morbidity and increa
{"title":"Prérequis et organisation du parcours de soins en vue de l’utilisation d’une thérapie cellulaire ou génique par cellules stromales mésenchymateuses (CSM) ou par cellules T porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) chez les patients avec maladies auto-immunes systémiques","authors":"Christina Castilla-Llorente , Agnès Bonnin , Pauline Lansiaux , Jean-Jacques Tudesq , Clément Beuvon , Jean-Roch Fabreguettes , Yves-Marie Pers , Grégory Pugnet , Alexandre Thibault Jacques Maria , Mathieu Puyade , Fanny Urbain , Louis Terriou , Vincent Poindron , Marie Jachiet , Carlotta Cacciatore , Alain Lescoat , Pedro Henrique Prata , Ingrid Munia , Isabelle Madelaine , Catherine Thieblemont , Zora Marjanovic","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.06.008","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.06.008","url":null,"abstract":"<div><div>Le traitement de première intention des maladies auto-immunes systémiques repose sur l’utilisation de différents types de médicaments immunosuppresseurs ou immunomodulateurs, utilisés seuls ou en association, selon des schémas standardisés dits de référence. Leur utilisation prolongée, lorsque la maladie auto-immune est réfractaire aux traitements de référence, est associée à une morbidité et une mortalité élevées. Plus récemment, l’utilisation de médicaments de thérapies innovantes, dont l’effet thérapeutique est médié par des cellules génétiquement modifiées ou non, constitue une approche prometteuse pour le traitement des maladies auto-immunes, notamment : a) les cellules stromales mésenchymateuses aux propriétés immunomodulatrices, antifibrosantes et pro-angiogéniques et b), les lymphocytes T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur chimérique à l’antigène (<em>CAR-T cells</em>) permettant de cibler et d’éliminer des lymphocytes B autoréactifs, et de rétablir la tolérance dans les organes affectés. L’utilisation des thérapies cellulaires innovantes, cellules stromales mésenchymateuses ou CAR-T, dans des indications d’exception chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques sévères résistantes aux traitements classiques soulève des questions essentielles par rapport aux médicaments traditionnels, dans la définition des circuits de production et de délivrance, mais aussi dans la prise en charge clinique et le suivi des patients traités. Le présent atelier avait pour but : a) d’identifier les prérequis permettant aux hôpitaux français de s’organiser efficacement pour répondre aux sollicitations de promoteurs d’essais cliniques visant à évaluer l’utilisation des cellules stromales mésenchymateuses ou des <em>CAR-T cells</em> dans les maladies auto-immunes et b) de détailler chaque étape du parcours de soins des patients traités par médicaments de thérapies innovantes pour leur maladie auto-immune, en soulignant le rôle fondamental d’un binôme spécialiste de la maladie et spécialiste en thérapie cellulaire innovante. Les considérations relatives à la sécurité des patients sont primordiales pour la sélection des patients, qui doit être validée collectivement en réunion de concertation pluridisciplinaire, sur la base d’une évaluation détaillée clinique et paraclinique récente (moins de trois mois) du patient. La procédure de traitement par cellules stromales mésenchymateuses et <em>CAR-T</em><em>cells</em> et le suivi des patients sont effectués dans des centres accrédités par la SFGM-TC, en étroite collaboration avec les spécialistes des maladies auto-immunes considérées.</div></div><div><div>First-line treatments of autoimmune systemic diseases (ARD) are based on the use of various types of immunosuppressive or immunomodulatory drugs, either alone or in association, according to standardized reference protocols. Prolonged use of these drugs in severe or refractory ARD is associated with high morbidity and increa","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages S36-S53"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142147117","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-01-01DOI: 10.1016/j.bulcan.2024.12.010
Stéphane Vignot , Gilles l’Allemain , Philippe Pourquier , Jacques-Olivier Bay , le Comité de Rédaction
{"title":"En des temps incertains…","authors":"Stéphane Vignot , Gilles l’Allemain , Philippe Pourquier , Jacques-Olivier Bay , le Comité de Rédaction","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.12.010","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.12.010","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages 1-3"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142967586","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
<div><div>Les rechutes sont la première cause de décès chez les patients greffés pour une leucémie aiguë myéloïde et lymphoïde ou pour un syndrome myélodysplasique. Le nombre de patients éligibles à l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques augmente au fil des années et, pour nombre d’entre eux, seul un conditionnement d’intensité réduite est possible, conditionnement associé à un risque de rechute post-allogreffe plus élevé. De plus, l’amélioration des connaissances et les progrès biologiques permettent de mieux identifier les pathologies à risque très élevé de rechute et d’évaluer la maladie résiduelle pré-allogreffe. Ceci permet de prévoir un traitement de maintenance post-greffe dans le cadre d’une stratégie de prophylaxie. Le suivi des marqueurs de maladie résiduelle et du chimérisme en post-greffe permet une stratégie préemptive. Au cours de cette quatorzième session des ateliers d’harmonisation des pratiques en allogreffe, nous avons mis à jour les recommandations de prévention de la rechute post-allogreffe à partir des données de la littérature. Des médicaments innovants ont été mis au point ces dernières années. Leur profil de toxicité permet leur utilisation sous réserve de précautions. Nous avons revu l’utilisation des inhibiteurs de FLT3 pour les leucémies aiguës myéloïdes, de BCR::ABL pour les leucémies aiguës lymphoïdes à chromosome Philadelphie, des agents hypométhylants et inhibiteurs de Bcl-2 pour les leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasique. L’immunomodulation et la réinjection de lymphocytes du donneur restent d’actualité et nous avons revu leurs indications. Enfin, les modalités de suivi et d’accompagnement des patients recevant ces traitements de prévention ont été abordées.</div></div><div><div>Disease relapse remains the first cause of mortality of hematological malignancies after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) for acute myeloid and lymphoid leukemia (AML and ALL) and for myelodysplastic syndroms (MDS). More and more patients are eligible for allo-HCT over the years and for many of them, only reduced intensity conditioning is possible, which is associated with a higher risk of relapse. Knowledge and biotechnology allow us to better identify diseases at very high risk of relapse and to measure residual disease before allo-HCT. Planning post-transplant maintenance treatment as part of a prophylaxis strategy is now feasible. Monitoring biomarkers of residual disease and post-transplant chimerism after allo-HCT allows a preemptive strategy. Within the frame of the 14th annual workshops of the Francophone Society for Bone Marrow Transplantation and Cell Therapy, the working group reviewed the literature and discussed novel strategies and therapies used to prevent relapse post-allo-HCT. Innovative drugs have been developed recently. Their toxicity profile allows their use post-allo-HCT, albeit with precaution. We reviewed the use of FLT3 inhibitors for AML, BCR::ABL inhibitor
{"title":"Prévention de la rechute des leucémies aiguës et syndromes myélodysplasiques en post-allogreffe : stratégies prophylactique et préemptive (SFGM-TC)","authors":"Valérie Coiteux , Isabelle Abellan , Imran Ahmad , Anne Boisnard , Clémence Busquet , Patrice Ceballos , Tereza Coman , Sandrine Godin , Éric Hermet , Ambroise Marcais , Anne-Claire Mamez , Asmaa Quessar , Laetitia Souchet , Léonardo Magro , Nicolas Simon","doi":"10.1016/j.bulcan.2024.06.015","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2024.06.015","url":null,"abstract":"<div><div>Les rechutes sont la première cause de décès chez les patients greffés pour une leucémie aiguë myéloïde et lymphoïde ou pour un syndrome myélodysplasique. Le nombre de patients éligibles à l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques augmente au fil des années et, pour nombre d’entre eux, seul un conditionnement d’intensité réduite est possible, conditionnement associé à un risque de rechute post-allogreffe plus élevé. De plus, l’amélioration des connaissances et les progrès biologiques permettent de mieux identifier les pathologies à risque très élevé de rechute et d’évaluer la maladie résiduelle pré-allogreffe. Ceci permet de prévoir un traitement de maintenance post-greffe dans le cadre d’une stratégie de prophylaxie. Le suivi des marqueurs de maladie résiduelle et du chimérisme en post-greffe permet une stratégie préemptive. Au cours de cette quatorzième session des ateliers d’harmonisation des pratiques en allogreffe, nous avons mis à jour les recommandations de prévention de la rechute post-allogreffe à partir des données de la littérature. Des médicaments innovants ont été mis au point ces dernières années. Leur profil de toxicité permet leur utilisation sous réserve de précautions. Nous avons revu l’utilisation des inhibiteurs de FLT3 pour les leucémies aiguës myéloïdes, de BCR::ABL pour les leucémies aiguës lymphoïdes à chromosome Philadelphie, des agents hypométhylants et inhibiteurs de Bcl-2 pour les leucémies aiguës myéloïdes et syndromes myélodysplasique. L’immunomodulation et la réinjection de lymphocytes du donneur restent d’actualité et nous avons revu leurs indications. Enfin, les modalités de suivi et d’accompagnement des patients recevant ces traitements de prévention ont été abordées.</div></div><div><div>Disease relapse remains the first cause of mortality of hematological malignancies after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) for acute myeloid and lymphoid leukemia (AML and ALL) and for myelodysplastic syndroms (MDS). More and more patients are eligible for allo-HCT over the years and for many of them, only reduced intensity conditioning is possible, which is associated with a higher risk of relapse. Knowledge and biotechnology allow us to better identify diseases at very high risk of relapse and to measure residual disease before allo-HCT. Planning post-transplant maintenance treatment as part of a prophylaxis strategy is now feasible. Monitoring biomarkers of residual disease and post-transplant chimerism after allo-HCT allows a preemptive strategy. Within the frame of the 14th annual workshops of the Francophone Society for Bone Marrow Transplantation and Cell Therapy, the working group reviewed the literature and discussed novel strategies and therapies used to prevent relapse post-allo-HCT. Innovative drugs have been developed recently. Their toxicity profile allows their use post-allo-HCT, albeit with precaution. We reviewed the use of FLT3 inhibitors for AML, BCR::ABL inhibitor","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages S111-S124"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142147118","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
<div><div>La pratique des cytaphérèses pédiatriques – en particulier chez les enfants de faible poids – se distingue de la pratique des aphérèses adultes par un faible nombre d’actes. Cette rareté complique la formation pratique initiale et continue par tutorat des personnels impliqués, nécessaire pour l’habilitation et le maintien des compétences. Une formation spécifique est cependant indispensable pour garantir la sécurité de l’enfant et des personnels concernés pendant et après le prélèvement, mais aussi la qualité du produit cellulaire prélevé et sa conformité aux exigences du prescripteur qui sont exprimées en fonction de la finalité du prélèvement. Les enfants de petits ou de très petits poids méritent une attention particulière : nature et qualité des abords veineux nécessaires pour le bon fonctionnement du séparateur, risques de fluctuations hémodynamiques en relation avec l’importance du volume sanguin dans le circuit extracorporel par rapport au volume sanguin total de l’enfant, risques de toxicité du citrate et de manifestations d’hypocalcémie, minimisation du stress associé à l’acte médicotechnique par des mesures qui peuvent inclure mais ne sont pas limitées à la sédation. Les compétences nécessaires sont rarement réunies au sein de la même équipe. En effet, elles requièrent une coopération étroitement coordonnée entre les équipes d’aphérèse, les équipes pédiatriques, voire les équipes de réanimation pédiatrique, qu’elles appartiennent ou non aux même établissements de santé. Ce partenariat doit être formalisé dans un document décrivant les responsabilités des différents acteurs en fonction de leur qualification et de leur affectation (prescriptions, décisions médicales, décisions infirmières).</div></div><div><div>Practice of pediatric aphereses – in particular when caring for low-weight children – differs from the practice of adult aphereses, since pediatric aphereses represent low numbers of procedures, which has practical implications in terms of practical training and retraining for involved healthcare personnel, as needed for habilitation and validation of ongoing competencies. A specific training is mandatory in order to ensure both the child and the staff safety during and after collection, as well as ensure high quality of the collected cell product and that its meets predefined specifications that depend on its intended use. Low and very low-weight children deserve a particular attention for a number of procedural and clinical aspects: the nature and quality of venous accesses to ensure proper operation of the cell separator, management of hemodynamic fluctuations in relation with the relative importance of the extracorporeal blood volume as compared to the total blood volume of the child, risks and clinical manifestations of citrate toxicity, minimization of stress during the procedure that may include but is not limited to pharmacological sedation. The full spectrum of competencies needed to deal with these aspects is ra
{"title":"Cytaphérèses pédiatriques (SFGM-TC)","authors":"Christian Chabannon , Malek Benakli , Kamelia Alexandrova , Carole Coze , Jean-Hughes Dalle , Christine Giraud , Phuong Huynh , Tarik Kanouni , Justyna Kanold , Isabelle Lesieur , Aurélie Levavasseur , Ibrahim Yakoub-Agha , Etienne Baudoux","doi":"10.1016/j.bulcan.2023.12.008","DOIUrl":"10.1016/j.bulcan.2023.12.008","url":null,"abstract":"<div><div>La pratique des cytaphérèses pédiatriques – en particulier chez les enfants de faible poids – se distingue de la pratique des aphérèses adultes par un faible nombre d’actes. Cette rareté complique la formation pratique initiale et continue par tutorat des personnels impliqués, nécessaire pour l’habilitation et le maintien des compétences. Une formation spécifique est cependant indispensable pour garantir la sécurité de l’enfant et des personnels concernés pendant et après le prélèvement, mais aussi la qualité du produit cellulaire prélevé et sa conformité aux exigences du prescripteur qui sont exprimées en fonction de la finalité du prélèvement. Les enfants de petits ou de très petits poids méritent une attention particulière : nature et qualité des abords veineux nécessaires pour le bon fonctionnement du séparateur, risques de fluctuations hémodynamiques en relation avec l’importance du volume sanguin dans le circuit extracorporel par rapport au volume sanguin total de l’enfant, risques de toxicité du citrate et de manifestations d’hypocalcémie, minimisation du stress associé à l’acte médicotechnique par des mesures qui peuvent inclure mais ne sont pas limitées à la sédation. Les compétences nécessaires sont rarement réunies au sein de la même équipe. En effet, elles requièrent une coopération étroitement coordonnée entre les équipes d’aphérèse, les équipes pédiatriques, voire les équipes de réanimation pédiatrique, qu’elles appartiennent ou non aux même établissements de santé. Ce partenariat doit être formalisé dans un document décrivant les responsabilités des différents acteurs en fonction de leur qualification et de leur affectation (prescriptions, décisions médicales, décisions infirmières).</div></div><div><div>Practice of pediatric aphereses – in particular when caring for low-weight children – differs from the practice of adult aphereses, since pediatric aphereses represent low numbers of procedures, which has practical implications in terms of practical training and retraining for involved healthcare personnel, as needed for habilitation and validation of ongoing competencies. A specific training is mandatory in order to ensure both the child and the staff safety during and after collection, as well as ensure high quality of the collected cell product and that its meets predefined specifications that depend on its intended use. Low and very low-weight children deserve a particular attention for a number of procedural and clinical aspects: the nature and quality of venous accesses to ensure proper operation of the cell separator, management of hemodynamic fluctuations in relation with the relative importance of the extracorporeal blood volume as compared to the total blood volume of the child, risks and clinical manifestations of citrate toxicity, minimization of stress during the procedure that may include but is not limited to pharmacological sedation. The full spectrum of competencies needed to deal with these aspects is ra","PeriodicalId":9365,"journal":{"name":"Bulletin Du Cancer","volume":"112 1","pages":"Pages S125-S134"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2025-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140121614","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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