Pub Date : 2026-01-30DOI: 10.1016/j.ando.2026.102488
Burcak Cavnar Helvaci, Mustafa Ozbek, Erman Cakal
{"title":"Colchicine as an Adjunctive Therapy in Steroid-Dependent Recurrent Subacute Thyroiditis: A Case Report.","authors":"Burcak Cavnar Helvaci, Mustafa Ozbek, Erman Cakal","doi":"10.1016/j.ando.2026.102488","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2026.102488","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":" ","pages":"102488"},"PeriodicalIF":2.9,"publicationDate":"2026-01-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"146101117","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2026-01-08DOI: 10.1016/j.ando.2026.102485
Bayan Alqarni, Shaher Aldadi, Awatef Alotaibi
Tirzepatide is a novel dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist approved for the treatment of type-2 diabetes and for weight management. While generally well-tolerated, common adverse effects include gastrointestinal symptoms such as nausea and vomiting. Hepatotoxicity is not a widely recognized complication of tirzepatide, and reported cases of liver injury are exceedingly rare. As its use expands beyond diabetic populations, emerging safety concerns are increasingly relevant to clinical practice.We report a case of a young, previously healthy female who developed acute hepatocellular liver injury several months after initiating tirzepatide therapy for weight loss. Following dose escalation, she experienced recurrent episodes of abdominal pain radiating to the back. Workup revealed a hepatocellular pattern of injury, with exclusion of viral, autoimmune, biliary or structural causes. Symptoms resolved and liver enzymes normalized within 3 weeks of presentation.This case adds to the limited but growing body of literature on tirzepatide-associated hepatotoxicity and emphasizes the importance of considering drug-induced liver injury even with newer agents believed to have favorable safety profiles.
{"title":"Acute liver injury associated with tirzepatide: an unexpected adverse event warranting clinical attention.","authors":"Bayan Alqarni, Shaher Aldadi, Awatef Alotaibi","doi":"10.1016/j.ando.2026.102485","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2026.102485","url":null,"abstract":"<p><p>Tirzepatide is a novel dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist approved for the treatment of type-2 diabetes and for weight management. While generally well-tolerated, common adverse effects include gastrointestinal symptoms such as nausea and vomiting. Hepatotoxicity is not a widely recognized complication of tirzepatide, and reported cases of liver injury are exceedingly rare. As its use expands beyond diabetic populations, emerging safety concerns are increasingly relevant to clinical practice.We report a case of a young, previously healthy female who developed acute hepatocellular liver injury several months after initiating tirzepatide therapy for weight loss. Following dose escalation, she experienced recurrent episodes of abdominal pain radiating to the back. Workup revealed a hepatocellular pattern of injury, with exclusion of viral, autoimmune, biliary or structural causes. Symptoms resolved and liver enzymes normalized within 3 weeks of presentation.This case adds to the limited but growing body of literature on tirzepatide-associated hepatotoxicity and emphasizes the importance of considering drug-induced liver injury even with newer agents believed to have favorable safety profiles.</p>","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":" ","pages":"102485"},"PeriodicalIF":2.9,"publicationDate":"2026-01-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"145949439","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2025-09-01Epub Date: 2025-07-30DOI: 10.1016/j.ando.2025.102432
Camille Vatier, David Araújo-Vilar, Baris Akinci, Thierry Arnould, Carine Beaupère, Elise Bismuth, Rebecca J Brown, Giovanni Ceccarini, Philippe Collas, Alessandra Gambineri, Donatella Gilio, Sharon Halperin, Sonja Janmaat, Sophie Lamothe, Giovanna Lattanzi, Margherita Maffei, Ormond A MacDougald, Héléna Mosbah, Estelle Nobecourt, Elif A Oral, Justin Rochford, Ferruccio Santini, Eric C Schirmer, Julia von Schnurbein, Robert Semple, Daniel Tews, Martin Wabitsch, Marie-Christine Vantyghem, Corinne Vigouroux
Lipodystrophy syndromes are rare diseases characterized by anatomical and functional defects of adipose tissue, frequently leading to severe insulin resistance-associated metabolic complications. Subtypes of lipodystrophy syndromes differ in: their clinical presentation, with generalized or partial loss of adipose tissue; in their origin, either genetic or acquired; and in their comorbidities, forming a heterogeneous group of disorders of different severity. The European Consortium of Lipodystrophies (ECLip) was founded in 2014 as a non-profit network of health professionals, scientists and patient associations. ECLip aims to promote international collaborations to increase pathophysiological and clinical knowledge, and improve the management of lipodystrophy syndromes. ECLip now comprises 59 groups from 30 countries from Europe and beyond. The consortium developed in parallel to the increased awareness of clinical diagnosis, the growing scientific interest for these diseases at the crossroads between adipose tissue biology, whole body metabolism, genetics and immunity, and to the emergence of new pharmacological approaches. The ECLip congress, held every 18 months, aims to discuss the recent achievements and projects in the field of lipodystrophies, to consolidate ECLip activities and to promote future collaborations, highlighting clinical and fundamental aspects as well as patients' perspectives. Oral communications presented during the meeting in Paris, France, in 2025 are summarized in these minutes.
{"title":"Proceedings of the annual meeting of the European Consortium of Lipodystrophies (ECLip) Paris, France, 20-21 May 2025.","authors":"Camille Vatier, David Araújo-Vilar, Baris Akinci, Thierry Arnould, Carine Beaupère, Elise Bismuth, Rebecca J Brown, Giovanni Ceccarini, Philippe Collas, Alessandra Gambineri, Donatella Gilio, Sharon Halperin, Sonja Janmaat, Sophie Lamothe, Giovanna Lattanzi, Margherita Maffei, Ormond A MacDougald, Héléna Mosbah, Estelle Nobecourt, Elif A Oral, Justin Rochford, Ferruccio Santini, Eric C Schirmer, Julia von Schnurbein, Robert Semple, Daniel Tews, Martin Wabitsch, Marie-Christine Vantyghem, Corinne Vigouroux","doi":"10.1016/j.ando.2025.102432","DOIUrl":"10.1016/j.ando.2025.102432","url":null,"abstract":"<p><p>Lipodystrophy syndromes are rare diseases characterized by anatomical and functional defects of adipose tissue, frequently leading to severe insulin resistance-associated metabolic complications. Subtypes of lipodystrophy syndromes differ in: their clinical presentation, with generalized or partial loss of adipose tissue; in their origin, either genetic or acquired; and in their comorbidities, forming a heterogeneous group of disorders of different severity. The European Consortium of Lipodystrophies (ECLip) was founded in 2014 as a non-profit network of health professionals, scientists and patient associations. ECLip aims to promote international collaborations to increase pathophysiological and clinical knowledge, and improve the management of lipodystrophy syndromes. ECLip now comprises 59 groups from 30 countries from Europe and beyond. The consortium developed in parallel to the increased awareness of clinical diagnosis, the growing scientific interest for these diseases at the crossroads between adipose tissue biology, whole body metabolism, genetics and immunity, and to the emergence of new pharmacological approaches. The ECLip congress, held every 18 months, aims to discuss the recent achievements and projects in the field of lipodystrophies, to consolidate ECLip activities and to promote future collaborations, highlighting clinical and fundamental aspects as well as patients' perspectives. Oral communications presented during the meeting in Paris, France, in 2025 are summarized in these minutes.</p>","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":" ","pages":"102432"},"PeriodicalIF":2.9,"publicationDate":"2025-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"144765811","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.469
Z. Bellahreche, O. Sihali-Beloui, N. Semiane, A. Mallek, Y. Dahmani
Obesity is a major public health problem. It is defined as an abnormal or excessive accumulation of fat harmful to health. Although the majority of obesity studies focus on changes in white adipose tissue, investigations into brown adipose tissue and its activation are becoming an increasingly popular area of interest. In this study, we attempted to examine the effects of 20-hydroxyecdysone (20E) on the glycogen amount stored in interscapular brown adipose tissue (IBAT). 15 gerbils were divided into: control group submitted to natural diet, two experimental groups submitted to high-calorie-diet supplemented or not with 20E. At the end of the experimental period, the animals were sacrificed and the IBAT was fixed in 10% formalin. Sections of 5 micrometers were made and stained with periodic acid-Schiff (PAS), to highlight the polysaccharides. Glycogen quantification in IBAT was performed using ImageJ software (NIH, Bethesda, MD, USA). PAS staining demonstrated that in the control gerbils, IBAT had strong cytoplasmic presence of glycogen. However, in the high-calorie diet group, the microscopy images had weaker PAS staining with lipid droplets infiltration compared to control group. We observed an important IBAT cytoplasm staining with PAS in group treated with 20E, indicating cells glycogen overload with reduction of lipid droplets accumulation. The quantification of glycogen had confirmed the qualitative study. Although the relationship between brown adipose tissue and glycogen storage remains underestimated and misunderstood, these preliminary results show that 20E could activate obese gerbil's brown adipocytes to store more glycogen.
{"title":"20-Hydroxyecdysone induces brown adipose tissue glycogen accumulation in obese gerbil model: Histochemical study","authors":"Z. Bellahreche, O. Sihali-Beloui, N. Semiane, A. Mallek, Y. Dahmani","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.469","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.469","url":null,"abstract":"Obesity is a major public health problem. It is defined as an abnormal or excessive accumulation of fat harmful to health. Although the majority of obesity studies focus on changes in white adipose tissue, investigations into brown adipose tissue and its activation are becoming an increasingly popular area of interest. In this study, we attempted to examine the effects of 20-hydroxyecdysone (20E) on the glycogen amount stored in interscapular brown adipose tissue (IBAT). 15 gerbils were divided into: control group submitted to natural diet, two experimental groups submitted to high-calorie-diet supplemented or not with 20E. At the end of the experimental period, the animals were sacrificed and the IBAT was fixed in 10% formalin. Sections of 5 micrometers were made and stained with periodic acid-Schiff (PAS), to highlight the polysaccharides. Glycogen quantification in IBAT was performed using ImageJ software (NIH, Bethesda, MD, USA). PAS staining demonstrated that in the control gerbils, IBAT had strong cytoplasmic presence of glycogen. However, in the high-calorie diet group, the microscopy images had weaker PAS staining with lipid droplets infiltration compared to control group. We observed an important IBAT cytoplasm staining with PAS in group treated with 20E, indicating cells glycogen overload with reduction of lipid droplets accumulation. The quantification of glycogen had confirmed the qualitative study. Although the relationship between brown adipose tissue and glycogen storage remains underestimated and misunderstood, these preliminary results show that 20E could activate obese gerbil's brown adipocytes to store more glycogen.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"65 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274371","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.455
Z. Habbadi, I. Gam
Le diabète déséquilibré peut entraîner des complications neurologiques comme des crises épileptiques et des troubles de conscience. L’hémiballisme est une manifestation plus rare. Le mécanisme expliquant la survenue de ces mouvements anormaux lors d’une hyperglycémie sans cétose reste mal élucidé. Patiente de 67 ans, hypertendue sous traitement, diabétique de type 2 depuis 4 ans sous association metformine et insuline. Admise aux urgences neurologiques pour des mouvements anormaux de l’hémicorps droit d’apparition brutale. Ces mouvements prédominent au niveau proximal, d’abord au niveau du membre supérieur droit, puis au membre inférieur homolatéral à type de flexion extension et de rotation. Ils sont brusques et irréguliers altérant sa qualité de vie. Le bilan étiologique révèle une hyperglycémie à 5 g/L sans hyperosmolarité ni cétonurie ni syndrome infectieux associé. La TDM cérébrale montre une atteinte du striatum gauche. L’évolution était marquée par la disparition de l’hémiballisme deux semaines après l’équilibre glycémique et la mise sous neuroleptique à faible dose. L’hémiballisme est un mouvement unilatéral rapide, brutal, non rythmique, non suppressible, dû à une atteinte du striatum controlatéral. Bien que rare, l’hyperglycémie non cétosique est l’une de ses causes. Dans ce cadre, plusieurs hypothèses sont avancées. En effet, l’épuisement de l’acide gamma-aminobutyrique et de l’acétate au cours de l’hyperglycémie sans cétose, avec le manque d’énergie et l’acidose métabolique, serait à l’origine de l’apparition des mouvements anormaux. Le diagnostic est radiologique et le traitement repose sur l’équilibre glycémique.
{"title":"L’hémiballisme secondaire à l’hyperglycémie non cétosique : une situation rare","authors":"Z. Habbadi, I. Gam","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.455","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.455","url":null,"abstract":"Le diabète déséquilibré peut entraîner des complications neurologiques comme des crises épileptiques et des troubles de conscience. L’hémiballisme est une manifestation plus rare. Le mécanisme expliquant la survenue de ces mouvements anormaux lors d’une hyperglycémie sans cétose reste mal élucidé. Patiente de 67 ans, hypertendue sous traitement, diabétique de type 2 depuis 4 ans sous association metformine et insuline. Admise aux urgences neurologiques pour des mouvements anormaux de l’hémicorps droit d’apparition brutale. Ces mouvements prédominent au niveau proximal, d’abord au niveau du membre supérieur droit, puis au membre inférieur homolatéral à type de flexion extension et de rotation. Ils sont brusques et irréguliers altérant sa qualité de vie. Le bilan étiologique révèle une hyperglycémie à 5 g/L sans hyperosmolarité ni cétonurie ni syndrome infectieux associé. La TDM cérébrale montre une atteinte du striatum gauche. L’évolution était marquée par la disparition de l’hémiballisme deux semaines après l’équilibre glycémique et la mise sous neuroleptique à faible dose. L’hémiballisme est un mouvement unilatéral rapide, brutal, non rythmique, non suppressible, dû à une atteinte du striatum controlatéral. Bien que rare, l’hyperglycémie non cétosique est l’une de ses causes. Dans ce cadre, plusieurs hypothèses sont avancées. En effet, l’épuisement de l’acide gamma-aminobutyrique et de l’acétate au cours de l’hyperglycémie sans cétose, avec le manque d’énergie et l’acidose métabolique, serait à l’origine de l’apparition des mouvements anormaux. Le diagnostic est radiologique et le traitement repose sur l’équilibre glycémique.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"28 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274381","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.254
W. Ben Hilel, I. Rojbi, S. Mekni, S. Essayeh, K. Khiari, I. Ben Nacef
La cardiothyréose, complication majeure de l’hyperthyroïdie peut révéler ou survenir après le diagnostic la maladie. L’objectif de ce travail est de décrire le profil clinique, paraclinique et évolutif de la cardiothyréose. Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive réalisée à partir des patients hyperthyroïdiens hospitalisés dans notre service entre 2008 et 2022. Le diagnostic de cardiothyréose était retenu devant un trouble de rythme, une insuffisance cardiaque ou coronaire. Au total, 4 % des patients hyperthyroïdiens avaient une cardiothyréose (9/227). L’âge moyen était 55 ± 12 ans avec un sexe ratio = 2. La fréquence cardiaque moyenne était à 166 ± 32. L’amaigrissement et les palpitations étaient les signes prédominants retrouvés chez huit patients. L’hyperthyroïdie était fruste chez un patient. Le taux moyen de TSH était à 0,032 ± 0,02 U/ml et de FT4 à 3,5 ± 1,96 ng/dl [VN : 0,7–1,48]. Huit patients avaient une maladie de Basedow. L’arythmie cardiaque par fibrillation atriale (ACFA) était objectivée chez tous les patients et révélatrice de l’hyperthyroïdie dans trois cas. L’association ACFA et insuffisance cardiaque étaient présente chez deux patients. L’ETT montrait Une FEVG inférieure à 50 % et une HTAP dans deux cas. Le bisoprolol a été prescrit chez cinq patients. Parmi les six patients suivis après normalisation de la FT4, on obtenait la conversion de l’ACFA chez trois. La cardiothyréose est une complication sérieuse de l’hyperthyroïdie pouvant menacer le pronostic vital. L’ACFA est la forme clinique la plus fréquente et le retour au rythme sinusal n’est pas constant après contrôle de l’hyperthyroïdie, d’où l’intérêt du diagnostic et de prise en charge précoce de l’hyperthyroïdie.
{"title":"Cardiothyréose : à propos de neuf cas","authors":"W. Ben Hilel, I. Rojbi, S. Mekni, S. Essayeh, K. Khiari, I. Ben Nacef","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.254","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.254","url":null,"abstract":"La cardiothyréose, complication majeure de l’hyperthyroïdie peut révéler ou survenir après le diagnostic la maladie. L’objectif de ce travail est de décrire le profil clinique, paraclinique et évolutif de la cardiothyréose. Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive réalisée à partir des patients hyperthyroïdiens hospitalisés dans notre service entre 2008 et 2022. Le diagnostic de cardiothyréose était retenu devant un trouble de rythme, une insuffisance cardiaque ou coronaire. Au total, 4 % des patients hyperthyroïdiens avaient une cardiothyréose (9/227). L’âge moyen était 55 ± 12 ans avec un sexe ratio = 2. La fréquence cardiaque moyenne était à 166 ± 32. L’amaigrissement et les palpitations étaient les signes prédominants retrouvés chez huit patients. L’hyperthyroïdie était fruste chez un patient. Le taux moyen de TSH était à 0,032 ± 0,02 U/ml et de FT4 à 3,5 ± 1,96 ng/dl [VN : 0,7–1,48]. Huit patients avaient une maladie de Basedow. L’arythmie cardiaque par fibrillation atriale (ACFA) était objectivée chez tous les patients et révélatrice de l’hyperthyroïdie dans trois cas. L’association ACFA et insuffisance cardiaque étaient présente chez deux patients. L’ETT montrait Une FEVG inférieure à 50 % et une HTAP dans deux cas. Le bisoprolol a été prescrit chez cinq patients. Parmi les six patients suivis après normalisation de la FT4, on obtenait la conversion de l’ACFA chez trois. La cardiothyréose est une complication sérieuse de l’hyperthyroïdie pouvant menacer le pronostic vital. L’ACFA est la forme clinique la plus fréquente et le retour au rythme sinusal n’est pas constant après contrôle de l’hyperthyroïdie, d’où l’intérêt du diagnostic et de prise en charge précoce de l’hyperthyroïdie.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"10 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274386","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.178
M. Baklouti, H. Ben Ayed, N. Hentati, O. Laajili, M. Trigui, F. Hadj Kacem, G. Nasri, R. Karray, J. Jdidi, S. Yaich, J. Dammak
Les maladies hypophysaires (MH) constituent un des motifs les plus répondus en endocrinologie, dont la prise en charge pourrait parfois nécessiter l’hospitalisation. L’objectif de cette étude était de dresser le profil épidémiologique et évolutif des hospitalisations pour MH sur une période de 13 ans. Il s’agissait d’une étude rétrospective ayant inclus les patients hospitalisés pour MH dans le CHU Hedi Chaker Sfax, Tunisie, durant la période 2006–2018. Sur un total de 148 596 admissions, 240 patients (0,16 %) étaient hospitalisés pour MH. Le sexe ratio était de 0,55. L’âge médian était de 43 ans (Intervalle interquartile (IIQ) = [30,7–53] ans). Ils y avaient 39 patients (16,3 %) âgés de plus de 60 ans. 158 patients (65,8 %) étaient hospitalisés pour une insuffisance hypophysaire et 82 cas (34,2 %) étaient admis pour un hyperaldostéronisme. La durée médiane du séjour était de 7 jours (IIQ = [5–10]). Une durée > 7 jours était notée chez 119 patients (49,6 %). Au total, 14 patients (5,8 %) présentaient des comorbidités associés, dont 5 (2 %) étaient endocriniennes. Le taux de létalité était de 0,4 %. L’étude des tendances chronologiques a montré une allure globale significativement à la baisse (Rho = (–0,83) ; p < 0,001)), de même que pour insuffisance hypophysaire (Rho = (–0,8) ; p = 0,001) et pour hyperaldostéronisme (Rho = (–0,73) ; p = 0,003). Malgré leurs tendances chronologiques à la baisse, les MH continuent à être une source de morbidité en milieu de soins, notamment chez les adultes jeunes. Une prise en charge adéquate et continue de ces maladies est primordiale pour prévenir les formes graves.
{"title":"Hospitalisations pour maladies hypophysaires : profil épidémiologique et évolutif sur 13 ans","authors":"M. Baklouti, H. Ben Ayed, N. Hentati, O. Laajili, M. Trigui, F. Hadj Kacem, G. Nasri, R. Karray, J. Jdidi, S. Yaich, J. Dammak","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.178","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.178","url":null,"abstract":"Les maladies hypophysaires (MH) constituent un des motifs les plus répondus en endocrinologie, dont la prise en charge pourrait parfois nécessiter l’hospitalisation. L’objectif de cette étude était de dresser le profil épidémiologique et évolutif des hospitalisations pour MH sur une période de 13 ans. Il s’agissait d’une étude rétrospective ayant inclus les patients hospitalisés pour MH dans le CHU Hedi Chaker Sfax, Tunisie, durant la période 2006–2018. Sur un total de 148 596 admissions, 240 patients (0,16 %) étaient hospitalisés pour MH. Le sexe ratio était de 0,55. L’âge médian était de 43 ans (Intervalle interquartile (IIQ) = [30,7–53] ans). Ils y avaient 39 patients (16,3 %) âgés de plus de 60 ans. 158 patients (65,8 %) étaient hospitalisés pour une insuffisance hypophysaire et 82 cas (34,2 %) étaient admis pour un hyperaldostéronisme. La durée médiane du séjour était de 7 jours (IIQ = [5–10]). Une durée > 7 jours était notée chez 119 patients (49,6 %). Au total, 14 patients (5,8 %) présentaient des comorbidités associés, dont 5 (2 %) étaient endocriniennes. Le taux de létalité était de 0,4 %. L’étude des tendances chronologiques a montré une allure globale significativement à la baisse (Rho = (–0,83) ; p < 0,001)), de même que pour insuffisance hypophysaire (Rho = (–0,8) ; p = 0,001) et pour hyperaldostéronisme (Rho = (–0,73) ; p = 0,003). Malgré leurs tendances chronologiques à la baisse, les MH continuent à être une source de morbidité en milieu de soins, notamment chez les adultes jeunes. Une prise en charge adéquate et continue de ces maladies est primordiale pour prévenir les formes graves.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"14 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274403","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.501
M. Baklouti, H. Ben Ayed, N. Hentati, O. Laajili, M. Trigui, G. Nasri, N. Ketata, J. Jdidi, M. Kassis, S. Yaich, J. Dammak
La prévalence de l’obésité ne cesse d’augmenter au cours de ces dernières décennies en touchant toutes les catégories d’âges et de professions. L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence et les facteurs associés à l’obésité chez les PDS. Il s’agissait d’une étude transversale portant sur un échantillon représentatif de 300 PDS du CHU Hédi Chaker Sfax, Tunisie, durant les mois d’août–septembre 2021. L’évaluation de l’obésité a été faite selon une mesure standardisée de l’indice de masse corporelle (IMC). Un PDS était classé obèse si son IMC ≥ 30. Au total, 218 sujets étaient des femmes (72,7 %). L’âge moyen était de 25,6 ± 3,5 ans. Les principaux antécédents étaient le diabète et l’hypertension artérielle chez 23 sujets (97,6 %) et 17 sujets (5,7 %) respectivement. Le surpoids et l’obésité étaient présents chez 136 PDS (45,3 %) et la prévalence de l’obésité était de 6,7 %. L’analyse multivariée par régression logistique binaire a montré que l’âge ≥ 45 ans (odds ratio ajusté [ORA] = 5,13 ; p = 0,02), être marié (ORA = 4,26 ; p = 0,001) et travailler dans un service chirurgical (ORA = 3 ; p = 0,035) étaient des facteurs indépendants de l’obésité. Des répercussions de l’obésité sur l’état de santé étaient significativement plus notées chez les PDS diabétiques (OR = 6,63 ; p = 0,002) et hypertendus (OR = 10,48 ; p < 0,001) en milieu de travail en portant les équipements de protection individuelle. La prévalence de l’obésité était considérable chez les PDS. De multiples facteurs y étaient associés. L’éducation sanitaire, le dépistage et la prise en charge adéquate des PDS est primordiale afin de transmettre les bonnes habitudes aux patients.
{"title":"Ampleur, facteurs de risque et répercussion de l’obésité sur le bienêtre des professionnels de la santé","authors":"M. Baklouti, H. Ben Ayed, N. Hentati, O. Laajili, M. Trigui, G. Nasri, N. Ketata, J. Jdidi, M. Kassis, S. Yaich, J. Dammak","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.501","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.501","url":null,"abstract":"La prévalence de l’obésité ne cesse d’augmenter au cours de ces dernières décennies en touchant toutes les catégories d’âges et de professions. L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence et les facteurs associés à l’obésité chez les PDS. Il s’agissait d’une étude transversale portant sur un échantillon représentatif de 300 PDS du CHU Hédi Chaker Sfax, Tunisie, durant les mois d’août–septembre 2021. L’évaluation de l’obésité a été faite selon une mesure standardisée de l’indice de masse corporelle (IMC). Un PDS était classé obèse si son IMC ≥ 30. Au total, 218 sujets étaient des femmes (72,7 %). L’âge moyen était de 25,6 ± 3,5 ans. Les principaux antécédents étaient le diabète et l’hypertension artérielle chez 23 sujets (97,6 %) et 17 sujets (5,7 %) respectivement. Le surpoids et l’obésité étaient présents chez 136 PDS (45,3 %) et la prévalence de l’obésité était de 6,7 %. L’analyse multivariée par régression logistique binaire a montré que l’âge ≥ 45 ans (odds ratio ajusté [ORA] = 5,13 ; p = 0,02), être marié (ORA = 4,26 ; p = 0,001) et travailler dans un service chirurgical (ORA = 3 ; p = 0,035) étaient des facteurs indépendants de l’obésité. Des répercussions de l’obésité sur l’état de santé étaient significativement plus notées chez les PDS diabétiques (OR = 6,63 ; p = 0,002) et hypertendus (OR = 10,48 ; p < 0,001) en milieu de travail en portant les équipements de protection individuelle. La prévalence de l’obésité était considérable chez les PDS. De multiples facteurs y étaient associés. L’éducation sanitaire, le dépistage et la prise en charge adéquate des PDS est primordiale afin de transmettre les bonnes habitudes aux patients.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274422","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.314
M. Fernini, R. Menad, M. Belhocine, F. Medjdoub-Bensaad, L. Lakabi, S. Smaï, T. Gernigon-Spychalowicz, J.M. Exbrayat, E. Moudilou
The efferent ducts play a key role in the reabsorption of the seminiferous tubular fluid. Their functions are regulated by androgen and estrogens via their receptors. Furthermore, the gerbil Gerbillus gerbillus, a nocturnal desert rodent, is a seasonal breeder who present a pronounced anatomical and behavioral change between the breeding and resting seasons. The aim of this study is to investigate the seasonal expression of the GPER1, a seven-transmembrane G-protein-coupled receptor GPER1 that prompts rapid non-genomic, in the efferent ducts of this rodent. During the breeding season, GPER1 was strongly widespread in the epithelium of efferent ducts. Ciliated cells showed a strong immunochemical signal, while basal cells, non-ciliated cells and fibroblasts expressed moderate signal. Smooth muscle cells were weakly marked. During the resting season, a noticeable decrease in the expression of the GPER1 in the efferent duct was noticed. Ciliated cells, non-ciliated cells as well as basal cells appeared poorly marked. In addition, fibroblasts and smooth muscle cells were not stained. Our result shows that the expression of GPER1 in the efferent ducts vary by season, which suggests that it is largely, involved in the regulation of efferent ducts functions.
{"title":"Seasonal variation of gper1 expression in efferent ducts of gerbillus gerbillus","authors":"M. Fernini, R. Menad, M. Belhocine, F. Medjdoub-Bensaad, L. Lakabi, S. Smaï, T. Gernigon-Spychalowicz, J.M. Exbrayat, E. Moudilou","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.314","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.314","url":null,"abstract":"The efferent ducts play a key role in the reabsorption of the seminiferous tubular fluid. Their functions are regulated by androgen and estrogens via their receptors. Furthermore, the gerbil Gerbillus gerbillus, a nocturnal desert rodent, is a seasonal breeder who present a pronounced anatomical and behavioral change between the breeding and resting seasons. The aim of this study is to investigate the seasonal expression of the GPER1, a seven-transmembrane G-protein-coupled receptor GPER1 that prompts rapid non-genomic, in the efferent ducts of this rodent. During the breeding season, GPER1 was strongly widespread in the epithelium of efferent ducts. Ciliated cells showed a strong immunochemical signal, while basal cells, non-ciliated cells and fibroblasts expressed moderate signal. Smooth muscle cells were weakly marked. During the resting season, a noticeable decrease in the expression of the GPER1 in the efferent duct was noticed. Ciliated cells, non-ciliated cells as well as basal cells appeared poorly marked. In addition, fibroblasts and smooth muscle cells were not stained. Our result shows that the expression of GPER1 in the efferent ducts vary by season, which suggests that it is largely, involved in the regulation of efferent ducts functions.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"20 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274481","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.286
M. Camoin, A. Carlier, F. Loukil, S. Metghalchi, L. Potier
Le Posaconazole (PSO) est un azolé utilisé pour traiter les infections fungiques invasives. L’insuffisance surrénalienne primaire (ISP) induite par le PSO est rare. Il existe 4 cas décrits dans la littérature. Une femme de 50 ans, suivie pour une aspergillose bronchopulmonaire allergique dans un contexte de déficit en alpha1antitrypsine était traitée depuis 1 mois par PSO 300 mg par jour. Elle présentait une asthénie, des douleurs abdominales, une tension artérielle normale avec hyponatrémie et hyperkaliémie. La cortisolémie à 8H était effondrée (19 nmol/L) avec une ACTH élevée, un SDHEA bas, une rénine plasmatique élevée et une aldostérone normale basse. Le test au synacthène montrait une réponse insuffisante, les anticorps anti21hydroxylase étaient négatifs. Le scanner abdominal révélait des surrénales d’aspect normal. Devant cette ISP induite par le PSO une supplémentation en glucocorticoïdes a été initiée avec amélioration rapide des symptômes et des troubles hydroélectrolytiques. La fonction surrénalienne s’est restaurée en deux mois sous PSO à posologie abaissée. Contrairement aux autres cas décrits, l’ISP est survenue précocement après instauration du PSO, au lieu des quelques mois attendus. Par ailleurs, la fonction surrénalienne s’est restaurée spontanément sans nécessité d’arrêt du PSO. A l’instar des autres triazolés, le PSO peut bloquer la stéroïdogenèse par inhibition de la 11βhydroxylase, diminuant la production de cortisol et d’aldostérone et entraînant une accumulation de la 11deoxycorticosterone expliquant la tension artérielle normale. La rareté des cas décrits suggère que l’ISP induite par PSO pourrait être sous-estimée. Ce cas sensibilise à cet effet secondaire rare mais grave du PSO.
{"title":"Sidération surrénalienne transitoire sous posaconazole","authors":"M. Camoin, A. Carlier, F. Loukil, S. Metghalchi, L. Potier","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.286","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.286","url":null,"abstract":"Le Posaconazole (PSO) est un azolé utilisé pour traiter les infections fungiques invasives. L’insuffisance surrénalienne primaire (ISP) induite par le PSO est rare. Il existe 4 cas décrits dans la littérature. Une femme de 50 ans, suivie pour une aspergillose bronchopulmonaire allergique dans un contexte de déficit en alpha1antitrypsine était traitée depuis 1 mois par PSO 300 mg par jour. Elle présentait une asthénie, des douleurs abdominales, une tension artérielle normale avec hyponatrémie et hyperkaliémie. La cortisolémie à 8H était effondrée (19 nmol/L) avec une ACTH élevée, un SDHEA bas, une rénine plasmatique élevée et une aldostérone normale basse. Le test au synacthène montrait une réponse insuffisante, les anticorps anti21hydroxylase étaient négatifs. Le scanner abdominal révélait des surrénales d’aspect normal. Devant cette ISP induite par le PSO une supplémentation en glucocorticoïdes a été initiée avec amélioration rapide des symptômes et des troubles hydroélectrolytiques. La fonction surrénalienne s’est restaurée en deux mois sous PSO à posologie abaissée. Contrairement aux autres cas décrits, l’ISP est survenue précocement après instauration du PSO, au lieu des quelques mois attendus. Par ailleurs, la fonction surrénalienne s’est restaurée spontanément sans nécessité d’arrêt du PSO. A l’instar des autres triazolés, le PSO peut bloquer la stéroïdogenèse par inhibition de la 11βhydroxylase, diminuant la production de cortisol et d’aldostérone et entraînant une accumulation de la 11deoxycorticosterone expliquant la tension artérielle normale. La rareté des cas décrits suggère que l’ISP induite par PSO pourrait être sous-estimée. Ce cas sensibilise à cet effet secondaire rare mais grave du PSO.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"11 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274491","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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