Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.479
R. Khalaf, F. Boukhayatia, D. Ben Salem, E. Bornaz, H. Abdesselem, K. Ounaissa, C. Amrouche
L’objectif de notre étude était d’étudier les caractéristiques clinicobiologiques et anthropométriques des patients ayant une stéatose hépatique associée à un Syndrome d’Apnée Hypopnée Obstructive du Sommeil (SAHOS). Il s’agit d’une étude prospective descriptive incluant 90 patients obèses. La stéatose hépatique a été diagnostiquée par fibroscan. Le SAHOS a été confirmé par polygraphie ventilatoire. Les données anthropométriques et clinicobiologiques ont été recueillis à l’admission (J0) et à 6 mois de prise en charge nutritionnelle. L’âge moyen était 46,66 ans ± 14,24 avec une prédominance féminine (88,9 %). L’IMC moyen était de 39,73 kg/m2 ± 8,68. La stéatose hépatique et le SAHOS étaient présents chez 57,7 et 54,4 % des patients respectivement. La prévalence de la stéatose hépatique était significativement plus élevée en présence de SAHOS (44,4 % versus 15,6 % ; p = 0,007). Une stéatose hépatique était présente en cas de SAHOS léger dans 33,3 %, en cas de SAHOS modéré dans 11,1 % et en cas de SAHOS sévère dans 55,6 % des patients. La coexistence de stéatose hépatique et d’un SAHOS était significativement associée à un IMC plus élevé (45,04 kg/m2 ± 12,4 vs 39,37 kg/m2 ± 5,32 ; p = 0,04), un taux d’ALAT plus élevé (25 UI ± 10 vs 17,2 UI ± 4,2 ; p = 0,007), un taux d’ASAT plus élevée (18,11 UI ± 4,66 vs 43,25 UI ± 6,03 ; p = 0,09), un taux de HDL-C plus élevée (1,3 mmol/L ± 0,28 vs 1,12 ± 0,26 ; p = 0,03) et à un pourcentage de perte pondérale moindre à 6 mois de suivi (5,22 % ± 3,86 vs 10,5 % ± 3,11 ; p = 0,05) comparé au patients porteur d’une stéatose hépatique uniquement. La coexistence de la stéatose hépatique et le SAHOS est fréquente chez le patient obèse et retentit sur la perte pondérale à 6 mois de suivi pour obésité entraînant l’installation d’un cercle vicieux.
我们研究的目的是研究伴有阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(osahs)的肝脂肪变性患者的临床生物学和人体测量学特征。这是一项描述性前瞻性研究，包括90名肥胖患者。肝脂肪变性经纤维扫描诊断。呼吸测谎仪证实了osahs。在入院(J0)和营养管理6个月时收集人体测量学和临床生物学数据。平均年龄46.66±14.24岁，女性占88.9%。平均bmi为39.73 kg/m2±8.68。肝脂肪变性和osahs分别占57.7%和54.4%。在osaas存在时，肝脂肪变性的患病率显著更高(44.4% vs 15.6%;p = 0.007)。轻度osahs患者占33.3%，中度osahs患者占11.1%，重度osahs患者占55.6%。肝脂肪变性和osahs并存与较高的bmi显著相关(45.04 kg/m2±12.4 vs 39.37 kg/m2±5.32;p = 0.04)，较高的alat率(25iu±10 vs 17.2 iu±4.2;p = 0.007)，较高的asat率(18.11 UI±4.66 vs 43.25 UI±6.03;p = 0.09)，较高的HDL-C水平(1.3 mmol/L±0.28 vs 1.12±0.26;p = 0.03)， 6个月随访时体重下降百分比较低(5.22%±3.86 vs 10.5%±3.11;p = 0.05)与肝脂肪变性患者相比。脂肪肝和osahs并存在肥胖患者中很常见，在肥胖监测6个月后体重下降，导致恶性循环。
{"title":"Stéatose hépatique et syndrome apnée obstructive du sommeil chez le patient obèse : quelles particularités ?","authors":"R. Khalaf, F. Boukhayatia, D. Ben Salem, E. Bornaz, H. Abdesselem, K. Ounaissa, C. Amrouche","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.479","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.479","url":null,"abstract":"L’objectif de notre étude était d’étudier les caractéristiques clinicobiologiques et anthropométriques des patients ayant une stéatose hépatique associée à un Syndrome d’Apnée Hypopnée Obstructive du Sommeil (SAHOS). Il s’agit d’une étude prospective descriptive incluant 90 patients obèses. La stéatose hépatique a été diagnostiquée par fibroscan. Le SAHOS a été confirmé par polygraphie ventilatoire. Les données anthropométriques et clinicobiologiques ont été recueillis à l’admission (J0) et à 6 mois de prise en charge nutritionnelle. L’âge moyen était 46,66 ans ± 14,24 avec une prédominance féminine (88,9 %). L’IMC moyen était de 39,73 kg/m2 ± 8,68. La stéatose hépatique et le SAHOS étaient présents chez 57,7 et 54,4 % des patients respectivement. La prévalence de la stéatose hépatique était significativement plus élevée en présence de SAHOS (44,4 % versus 15,6 % ; p = 0,007). Une stéatose hépatique était présente en cas de SAHOS léger dans 33,3 %, en cas de SAHOS modéré dans 11,1 % et en cas de SAHOS sévère dans 55,6 % des patients. La coexistence de stéatose hépatique et d’un SAHOS était significativement associée à un IMC plus élevé (45,04 kg/m2 ± 12,4 vs 39,37 kg/m2 ± 5,32 ; p = 0,04), un taux d’ALAT plus élevé (25 UI ± 10 vs 17,2 UI ± 4,2 ; p = 0,007), un taux d’ASAT plus élevée (18,11 UI ± 4,66 vs 43,25 UI ± 6,03 ; p = 0,09), un taux de HDL-C plus élevée (1,3 mmol/L ± 0,28 vs 1,12 ± 0,26 ; p = 0,03) et à un pourcentage de perte pondérale moindre à 6 mois de suivi (5,22 % ± 3,86 vs 10,5 % ± 3,11 ; p = 0,05) comparé au patients porteur d’une stéatose hépatique uniquement. La coexistence de la stéatose hépatique et le SAHOS est fréquente chez le patient obèse et retentit sur la perte pondérale à 6 mois de suivi pour obésité entraînant l’installation d’un cercle vicieux.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274374","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.282
M. Eladla, M.A. Essafi, Z. El Azime, H. Aynaou, H. Salhi, H. El Ouahabi
Les masses surrénaliennes relèvent un large éventail de présentations et de pathologies. L’objectif de notre travail est de décrire le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, étiologique et thérapeutiques d’une série de masses surrénaliennes. Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive menée sur des patients hospitalisés au service d’endocrinologie et diabétologie de CHU Hassan II de Fès, colligés durant une période de 14 ans (janvier 2009–janvier 2023). Il s’agissait de 200 patients, l’âge moyen était de 54 ans avec une prédominance féminine (71 %). Les circonstances de découverte était une hypertension artérielle 33 %, douleur abdominale 12 %, triade de Ménard 12 %, syndrome de cushing 9,5 %. L’examen clinique révélait une masse abdominale 11,5 %, une obésité facio tronculaire 9,5 %, un hirsutisme 8,5 %. Le diagnostic étiologique était en faveur d’un : adénome non sécrétant (37 %), phéochromocytome (17 %), adénome de CONN (11 %), adénome cortisolique (10 %), corticosurrénalome (9 %), métastase surrénaliennes (6,5 %), kystes surrénaliens (3,5 %), lymphome (2,5 %), myélolipome (2 %), ganglioneurome (1 %), schwannome (1 %) adénome oncocytaire (0,5 %). Un traitement chirurgical a été indiqué dans 40 % des cas. 55 % des cas ont bénéficié d’une surveillance et 5 % d’un traitement palliatif. Lors de la découverte d’une masse surrénalienne le but du bilan est d’identifier le caractère bénin ou malin et son caractère fonctionnel ou non. Le pronostic est bon dans les formes bénignes et imprévisibles dans les formes malignes et métastatiques.
{"title":"Les masses surrénaliennes (à propos de 200 cas)","authors":"M. Eladla, M.A. Essafi, Z. El Azime, H. Aynaou, H. Salhi, H. El Ouahabi","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.282","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.282","url":null,"abstract":"Les masses surrénaliennes relèvent un large éventail de présentations et de pathologies. L’objectif de notre travail est de décrire le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, étiologique et thérapeutiques d’une série de masses surrénaliennes. Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive menée sur des patients hospitalisés au service d’endocrinologie et diabétologie de CHU Hassan II de Fès, colligés durant une période de 14 ans (janvier 2009–janvier 2023). Il s’agissait de 200 patients, l’âge moyen était de 54 ans avec une prédominance féminine (71 %). Les circonstances de découverte était une hypertension artérielle 33 %, douleur abdominale 12 %, triade de Ménard 12 %, syndrome de cushing 9,5 %. L’examen clinique révélait une masse abdominale 11,5 %, une obésité facio tronculaire 9,5 %, un hirsutisme 8,5 %. Le diagnostic étiologique était en faveur d’un : adénome non sécrétant (37 %), phéochromocytome (17 %), adénome de CONN (11 %), adénome cortisolique (10 %), corticosurrénalome (9 %), métastase surrénaliennes (6,5 %), kystes surrénaliens (3,5 %), lymphome (2,5 %), myélolipome (2 %), ganglioneurome (1 %), schwannome (1 %) adénome oncocytaire (0,5 %). Un traitement chirurgical a été indiqué dans 40 % des cas. 55 % des cas ont bénéficié d’une surveillance et 5 % d’un traitement palliatif. Lors de la découverte d’une masse surrénalienne le but du bilan est d’identifier le caractère bénin ou malin et son caractère fonctionnel ou non. Le pronostic est bon dans les formes bénignes et imprévisibles dans les formes malignes et métastatiques.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"112 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274393","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.272
F. Violon, L. Bouys, A. Berthon, B. Ragazzon, P. Vaduva, K. Perlemoine, B. Terris, J. Bertherat, M. Sibony
L’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales (BMAD/PBMAH) est une maladie rare responsable de 2 % des syndromes de Cushing. Notre équipe a décrit quatre sous-types microscopiques selon l’architecture des macronodules et la proportion des types cellulaires (spongiocytaire, compactes, oncocytaire). Les sous-types 1 et 2 corrèlent respectivement avec la présence d’un variant pathogène d’ARMC5 et de KDM1A. L’objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques immunohistochimiques de ces sous-types. Les immunohistochimies ont été réalisées sur 34 patients opérés pour BMAD à l’hôpital Cochin au moyen d’anticorps anti-DAB2, HSD3B1, HSD3B2, CYP11B1, CYP11B2, CYP17A1, KDM1A et alpha-inhibine. Dans chaque sous-type, HSD3B2 marque préférentiellement les cellules spongiocytaires et CYP17A1 marque préférentiellement les cellules compactes. HSD3B2 marque uniformément les cellules spongiocytaires des patients ARMC5 mutés contrairement aux autres patients. HSD3B1 et CYP11B1 marquent tous les types cellulaires dans chaque sous-type. Dans le sous-type 1 (ARMC5), il existe une population de cellules éosinophiles cylindriques qui exprime DAB2 sans exprimer CYP11B2. Dans le sous-type 2 (KDM1A), l’alpha-inhibine est fortement exprimée dans les cellules compactes et l’expression de KDM1A est plus faible que dans la surrénale adjacente. L’absence de co-expression d’HSD3B2 et CYP17A1 distingue les BMAD des adénomes avec production de cortisol et pourrait partiellement expliquer le faible rendement de production de cortisol dans les cellules de BMAD. Les patients qui présentent un variant pathogène d’ARMC5 ou KDM1A ont un immunophénotype spécifique. Ces immunophénotypes mettent en évidence l’hétérogénéité des caractéristiques pathologiques des BMAD et leur lien avec les caractéristiques génétiques.
{"title":"Caractéristiques immunohistochimiques des sous-types microscopiques de maladie nodulaire bilatérale des surrénales (BMAD/PBMAH) et corrélations avec les mutations d’ARMC5 et de KDM1A","authors":"F. Violon, L. Bouys, A. Berthon, B. Ragazzon, P. Vaduva, K. Perlemoine, B. Terris, J. Bertherat, M. Sibony","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.272","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.272","url":null,"abstract":"L’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales (BMAD/PBMAH) est une maladie rare responsable de 2 % des syndromes de Cushing. Notre équipe a décrit quatre sous-types microscopiques selon l’architecture des macronodules et la proportion des types cellulaires (spongiocytaire, compactes, oncocytaire). Les sous-types 1 et 2 corrèlent respectivement avec la présence d’un variant pathogène d’ARMC5 et de KDM1A. L’objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques immunohistochimiques de ces sous-types. Les immunohistochimies ont été réalisées sur 34 patients opérés pour BMAD à l’hôpital Cochin au moyen d’anticorps anti-DAB2, HSD3B1, HSD3B2, CYP11B1, CYP11B2, CYP17A1, KDM1A et alpha-inhibine. Dans chaque sous-type, HSD3B2 marque préférentiellement les cellules spongiocytaires et CYP17A1 marque préférentiellement les cellules compactes. HSD3B2 marque uniformément les cellules spongiocytaires des patients ARMC5 mutés contrairement aux autres patients. HSD3B1 et CYP11B1 marquent tous les types cellulaires dans chaque sous-type. Dans le sous-type 1 (ARMC5), il existe une population de cellules éosinophiles cylindriques qui exprime DAB2 sans exprimer CYP11B2. Dans le sous-type 2 (KDM1A), l’alpha-inhibine est fortement exprimée dans les cellules compactes et l’expression de KDM1A est plus faible que dans la surrénale adjacente. L’absence de co-expression d’HSD3B2 et CYP17A1 distingue les BMAD des adénomes avec production de cortisol et pourrait partiellement expliquer le faible rendement de production de cortisol dans les cellules de BMAD. Les patients qui présentent un variant pathogène d’ARMC5 ou KDM1A ont un immunophénotype spécifique. Ces immunophénotypes mettent en évidence l’hétérogénéité des caractéristiques pathologiques des BMAD et leur lien avec les caractéristiques génétiques.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274397","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.495
L. Kedad, S. Fedala, D. Meskine, S. Azzoug, M.S. Ait Messaoudene, M. Makrelouf, F. Makhlouf
L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence de la dyslipidémie dans un échantillon représentatif de la population algéroise, à partir du sang veineux. Il s’agit d’une enquête transversale, descriptive, réalisée au sein des ménages, dans 30 communes algéroises, ayant intéressé 1308 sujets adultes ≥ 20 ans. Les paramètres lipidiques [cholestérol total (CT), LDLc, HDLc et triglycérides (TG)] ont été dosés par méthode enzymatique colorimétrique. La dyslipidémie a été définie selon les critères du NCEP/ATP-III par la présence d’au moins une anomalie lipidique suivante : CT ≥ 2 g/L, LDLc ≥ 1,30 g/L, TG ≥ 1,50 g/L, HDL < 0,40 g/L et < 0,50 g/L chez l’homme et la femme respectivement et l’hyperlipidémie mixte était définie par l’association d’une hypercholestérolémie (HCT) et d’une hypertriglycéridémie (HTG). La prévalence de l’hypoHDLémie, l’HCT, l’hyperLDLémie, l’HTG et l’HLP mixte étaient de 63,1 %, 32,8 %, 32,1 %, 23,2 %, et 13,8 % respectivement. 77,2 % de l’échantillon présentait au moins une anomalie lipidique et 42,2 % présentait une HCT et/ou une HTG. La dyslipidémie représente un problème de santé publique majeur dans la population algéroise. Une stratégie de prévention est donc nécessaire afin de réduire le fardeau de la maladie cardiovasculaire.
我们研究的目的是确定血脂异常的患病率在阿尔及利亚人口的代表性样本，从静脉血。这是一项横断面描述性调查，在阿尔及利亚30个城市的家庭中进行，涉及1308名≥20岁的成年受试者。脂质参数[总胆固醇(tc)、低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和甘油三酯(TG)]采用比色酶法测定。dyslipidémie已定义的标准的15% / ATP-III至少存在的脂质异常CT:≥2 g / L、LDLc≥1.3 g / L≥1.5 g / L、TG、HDL和0.40 g / L < 0.5 g / L,分别是人体和妻子及活动量联合协会是由一个hypercholestérolémie (thc)和(hypertriglycéridémie戈丁根高超音速)。低脂蛋白血症、ct、高脂蛋白血症、htg和hlp混合型的患病率分别为63.1%、32.8%、32.1%、23.2%和13.8%。77.2%的样本至少有一种脂质异常，42.2%的样本有HCT和/或HTG。血脂异常是阿尔及利亚人口的一个主要公共卫生问题。因此，需要一项预防战略，以减少心血管疾病的负担。
{"title":"Prévalence de la dyslipidémie dans une population adulte algéroise","authors":"L. Kedad, S. Fedala, D. Meskine, S. Azzoug, M.S. Ait Messaoudene, M. Makrelouf, F. Makhlouf","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.495","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.495","url":null,"abstract":"L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence de la dyslipidémie dans un échantillon représentatif de la population algéroise, à partir du sang veineux. Il s’agit d’une enquête transversale, descriptive, réalisée au sein des ménages, dans 30 communes algéroises, ayant intéressé 1308 sujets adultes ≥ 20 ans. Les paramètres lipidiques [cholestérol total (CT), LDLc, HDLc et triglycérides (TG)] ont été dosés par méthode enzymatique colorimétrique. La dyslipidémie a été définie selon les critères du NCEP/ATP-III par la présence d’au moins une anomalie lipidique suivante : CT ≥ 2 g/L, LDLc ≥ 1,30 g/L, TG ≥ 1,50 g/L, HDL < 0,40 g/L et < 0,50 g/L chez l’homme et la femme respectivement et l’hyperlipidémie mixte était définie par l’association d’une hypercholestérolémie (HCT) et d’une hypertriglycéridémie (HTG). La prévalence de l’hypoHDLémie, l’HCT, l’hyperLDLémie, l’HTG et l’HLP mixte étaient de 63,1 %, 32,8 %, 32,1 %, 23,2 %, et 13,8 % respectivement. 77,2 % de l’échantillon présentait au moins une anomalie lipidique et 42,2 % présentait une HCT et/ou une HTG. La dyslipidémie représente un problème de santé publique majeur dans la population algéroise. Une stratégie de prévention est donc nécessaire afin de réduire le fardeau de la maladie cardiovasculaire.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"145 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274429","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.473
N. Ketata, B.J. Maissa, B.H. Mariem, M. Trigui, B.A. Houda, M. Yosra, J. Jihen, S. Imen, K. Mondher, Y. Sourour, D. Jamel
La disparité entre le milieu urbain et rural en termes d’apport nutritionnel et d’activité physique chez les adolescents pourrait expliquer la différence de prévalence d’obésité entre ces milieux. Cette étude visait à comparer les habitudes alimentaires ainsi que l’activité physique entre les adolescents venant des zones rurales et ceux venant des zones urbaines. Une enquête transversale auprès d’un échantillon représentatif des adolescents scolarisés était menée dans le gouvernorat de Sfax, Tunisie durant l’année 2018. Tous les participants ont rempli un questionnaire anonyme, ayant porté sur leurs habitudes alimentaires et leur activité physique. Au total, 1221 participants étaient inclus dont 40,3 % de genre masculin (n = 492). L’âge médian était de 16 ans (intervalle interquartile = [14–17 ans]). Il y avait 801 adolescents d’origine rurale (65,6 %). Soixante-trois adolescents (5,2 %) ont déclaré avoir faim à cause de l’absence de nourriture suffisante chez soi parmi lesquels 38 (60 %) vivaient en milieu rural. Le saut du petit déjeuner était plus fréquent en milieu urbain (11,2 % vs 9,7 % ; p = 0,4). La fréquence de consommation des pâtes plus que 3 fois/semaine était de 72,6 % (n = 572) en milieu rural et de 86 % (n = 280) en milieu urbain (p = 0,09). La consommation quotidienne des fruits (23,8 % vs 16,2 % ; p = 0,02), des légumes (35 % vs 21,9 % ; p < 0,001) et des salades (17,5 % vs 13,8 % ; p = 0,04) étaient significativement plus fréquente en milieu rural. La prévalence des élèves qui pratiquaient une activité physique étaient significativement plus élevée en milieu rural (32,1 % vs 26,1 % ; p = 0,04). Le milieu urbain paraît nécessiter diverses interventions éducatives pour inciter les élèves à adopter une hygiène de vie saine concernant l’alimentation et la pratique d’une activité physique régulière.
城市和农村青少年在营养摄入和身体活动方面的差异可能是肥胖患病率差异的原因。这项研究的目的是比较农村和城市青少年的饮食习惯和体育活动。2018年，在突尼斯斯法克斯省对具有代表性的学生青少年样本进行了横断面调查。所有参与者都完成了一份关于饮食习惯和体育活动的匿名问卷。共有1221名参与者，其中40.3%为男性(n = 492)。中位数年龄为16岁(四分位数范围=[14 - 17岁])。有801名农村青少年(65.6%)。63名青少年(5.2%)表示，他们因为家里缺乏足够的食物而感到饥饿，其中38名(60%)生活在农村地区。不吃早餐在城市地区更为常见(11.2% vs 9.7%;p = 0.4)。农村地区每周食用3次以上意大利面的频率为72.6% (n = 572)，城市地区为86% (n = 280) (p = 0.09)。每日水果摄入量(23.8% vs 16.2%);p = 0.02)，蔬菜(35% vs 21.9%;p < 0.001)和沙拉(17.5% vs 13.8%;p = 0.04)在农村地区更为常见。在农村地区，参加体育活动的学生比例明显更高(32.1% vs 26.1%;p = 0.04)。城市环境似乎需要各种教育干预措施，以鼓励学生在饮食和定期体育活动方面采取健康的生活方式。
{"title":"Les habitudes alimentaires et l’activité physique des adolescents scolarisés : quelles différences entre le milieu rural et urbain ?","authors":"N. Ketata, B.J. Maissa, B.H. Mariem, M. Trigui, B.A. Houda, M. Yosra, J. Jihen, S. Imen, K. Mondher, Y. Sourour, D. Jamel","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.473","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.473","url":null,"abstract":"La disparité entre le milieu urbain et rural en termes d’apport nutritionnel et d’activité physique chez les adolescents pourrait expliquer la différence de prévalence d’obésité entre ces milieux. Cette étude visait à comparer les habitudes alimentaires ainsi que l’activité physique entre les adolescents venant des zones rurales et ceux venant des zones urbaines. Une enquête transversale auprès d’un échantillon représentatif des adolescents scolarisés était menée dans le gouvernorat de Sfax, Tunisie durant l’année 2018. Tous les participants ont rempli un questionnaire anonyme, ayant porté sur leurs habitudes alimentaires et leur activité physique. Au total, 1221 participants étaient inclus dont 40,3 % de genre masculin (n = 492). L’âge médian était de 16 ans (intervalle interquartile = [14–17 ans]). Il y avait 801 adolescents d’origine rurale (65,6 %). Soixante-trois adolescents (5,2 %) ont déclaré avoir faim à cause de l’absence de nourriture suffisante chez soi parmi lesquels 38 (60 %) vivaient en milieu rural. Le saut du petit déjeuner était plus fréquent en milieu urbain (11,2 % vs 9,7 % ; p = 0,4). La fréquence de consommation des pâtes plus que 3 fois/semaine était de 72,6 % (n = 572) en milieu rural et de 86 % (n = 280) en milieu urbain (p = 0,09). La consommation quotidienne des fruits (23,8 % vs 16,2 % ; p = 0,02), des légumes (35 % vs 21,9 % ; p < 0,001) et des salades (17,5 % vs 13,8 % ; p = 0,04) étaient significativement plus fréquente en milieu rural. La prévalence des élèves qui pratiquaient une activité physique étaient significativement plus élevée en milieu rural (32,1 % vs 26,1 % ; p = 0,04). Le milieu urbain paraît nécessiter diverses interventions éducatives pour inciter les élèves à adopter une hygiène de vie saine concernant l’alimentation et la pratique d’une activité physique régulière.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"41 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274476","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.280
W. Moussaoui, S. Hassane, H. Aynaou, H. Salhi, H. El Ouahabi
L’incidence des incidentalomes surrénaliens varie entre 3–10 %. Des masses bilatérales sont observées dans 10–15 % des cas. La prise en charge des lésions unilatérales est codifiée, contrairement aux incidentalomes bilatéraux. L’objectif de notre étude est de comparer l’histoire naturelle des patients atteints d’incidentalomes bilatéraux à celle des incidentalomes unilatéraux. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, analytique et comparative, ayant inclus les patients hospitalisés dans notre formation pour des incidentalomes surrénaliens. Nos patients ont été répartis en deux groupes : incidentalomes unilatéraux (G1) et incidentalomes bilatéraux (G2). Sur 107 patients, 76 présentaient des incidentalomes unilatéraux (G1) et 31 des incidentalomes bilatéraux (G2). L’âge moyen lors du diagnostic était de 56 ± 14,4 ans dans le G1 vs 62,1 ± 14,9 ans dans le G2 avec une prédominance féminine. La taille moyenne des incidentalomes dans le G1 était de 45,46 mm, vs 36,65 mm à droite et de 36,10 mm à gauche dans le G2. L’adénome surrénalien non-fonctionnel était le plus retrouvé, dans 36,8 % des cas dans le G1 vs 31 % dans le G2, l’adénome cortisolique-infraclinique dans 7,8 % des cas dans le G1 vs 25,8 % dans le G2, un phéochromocytome dans 6,5 % des cas dans le G1 et 6,4 % dans le G2 et un hyperaldostéronisme primaire avec une prévalence similaire dans les 2 groupes. En comparant les 2 groupes, on n’a pas trouvé de différence significative d’âge, de sexe, par contre la prévalence de l’adénome cortisolique était significativement élevée dans le G2 (p = 0,016). Les incidentalomes bilatéraux sont plus susceptibles d’être associés à un syndrome de Cushing-infraclinique.
肾上腺肿瘤的发生率在3 - 10%之间。10 - 15%的病例出现双侧肿块。单侧损伤的治疗是规范化的，而双侧事故则相反。我们研究的目的是比较双侧意外瘤和单侧意外瘤患者的自然史。这是一项回顾性、描述性、分析性和比较性研究，包括在我们的肾上腺意外瘤培训中住院的患者。我们的患者被分为两组:单侧(G1)和双侧(G2)。107例患者中，76例为单侧(G1)， 31例为双侧(G2)。G1组诊断时平均年龄为56±14.4岁，G2组诊断时平均年龄为62.1±14.9岁，以女性为主。G1组意外瘤平均大小为45.46 mm, G2组右侧为36.65 mm，左侧为36.10 mm。肾上腺L’adénome吧non-fonctionnel是最大的发现,36.8%的情况在G1, G2中,31% vs L’adénome cortisolique-infraclinique 7.8%的情况在G1, G2中,一个phéochromocytome 25.8% vs 6.5%的情况在G1和G2中的6.4%和2中的患病率hyperaldostéronisme小学有着相似的群体。两组比较时，年龄和性别差异无统计学意义，但G2组皮质醇腺瘤患病率显著升高(p = 0.016)。双侧发病率更有可能与临床下库欣综合征有关。
{"title":"Les incidentalomes surrénaliens : quelle particularité en fonction du caractère uni ou bilatéral ?","authors":"W. Moussaoui, S. Hassane, H. Aynaou, H. Salhi, H. El Ouahabi","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.280","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.280","url":null,"abstract":"L’incidence des incidentalomes surrénaliens varie entre 3–10 %. Des masses bilatérales sont observées dans 10–15 % des cas. La prise en charge des lésions unilatérales est codifiée, contrairement aux incidentalomes bilatéraux. L’objectif de notre étude est de comparer l’histoire naturelle des patients atteints d’incidentalomes bilatéraux à celle des incidentalomes unilatéraux. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, analytique et comparative, ayant inclus les patients hospitalisés dans notre formation pour des incidentalomes surrénaliens. Nos patients ont été répartis en deux groupes : incidentalomes unilatéraux (G1) et incidentalomes bilatéraux (G2). Sur 107 patients, 76 présentaient des incidentalomes unilatéraux (G1) et 31 des incidentalomes bilatéraux (G2). L’âge moyen lors du diagnostic était de 56 ± 14,4 ans dans le G1 vs 62,1 ± 14,9 ans dans le G2 avec une prédominance féminine. La taille moyenne des incidentalomes dans le G1 était de 45,46 mm, vs 36,65 mm à droite et de 36,10 mm à gauche dans le G2. L’adénome surrénalien non-fonctionnel était le plus retrouvé, dans 36,8 % des cas dans le G1 vs 31 % dans le G2, l’adénome cortisolique-infraclinique dans 7,8 % des cas dans le G1 vs 25,8 % dans le G2, un phéochromocytome dans 6,5 % des cas dans le G1 et 6,4 % dans le G2 et un hyperaldostéronisme primaire avec une prévalence similaire dans les 2 groupes. En comparant les 2 groupes, on n’a pas trouvé de différence significative d’âge, de sexe, par contre la prévalence de l’adénome cortisolique était significativement élevée dans le G2 (p = 0,016). Les incidentalomes bilatéraux sont plus susceptibles d’être associés à un syndrome de Cushing-infraclinique.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"161 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274490","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.493
M. Baklouti, Y. Mejdoub, N. Ketata, M. Ben Jmeaa, G. Nasri, N. Charfi, S. Yaich, J. Ben Thabet, M. Maalej, J. Dammak
La vie universitaire est une période particulière qui s’accompagne fréquemment de changements des habitudes alimentaires. Les étudiants se trouvent à risque de surcharge pondérale et d’obésité. L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence de la surcharge pondérale chez les étudiants universitaires de Sfax Tunisie et d’étudier ces facteurs associés. Il s’agissait d’une étude transversale ayant inclus un échantillon représentatif des étudiants appartenant à 9 établissements universitaires de Sfax. L’évaluation de la surcharge pondérale a été faite en calculant l’indice de masse corporelle (IMC) suite à une mesure standardisée du poids et de la taille. Un étudiant était classé en surcharge pondérale si son IMC ≥ 25 kg/m2. Parmi les 589 participants, 419 étudiants (71,1 %) étaient des femmes. L’IMC moyen des étudiants était de 22,63 ± 3,06. La prévalence de surcharge pondérale était de 17,1 % (n = 44), parmi lesquels 7 étudiants (2,7 %) étaient obèses. Les facteurs statistiquement associés à ce trouble étaient la détresse psychologique (OR = 2,12 ; p = 0,027), la dépression certaine (OR = 2,64 ; p = 0,007) et la participation fréquente aux fêtes (OR = 2,27 ; p = 0,023). Par contre, aucune association significative n’était trouvée entre ce problème avec l’activité physique et le faible estime de soi (OR = 1,7 ; p = 0,13) et (OR = 0,6 ; p = 0,3), respectivement. La prévalence de la surcharge pondérale était relativement remarquable chez les étudiants notamment en cas de trouble psychologique. La promotion des habitudes alimentaires et physiques saines et le soutien psychologique semblaient être indispensables afin de protéger les étudiants contre cette maladie
{"title":"La surcharge pondérale chez les étudiants de Sfax Tunisie : prévalence et facteurs associés","authors":"M. Baklouti, Y. Mejdoub, N. Ketata, M. Ben Jmeaa, G. Nasri, N. Charfi, S. Yaich, J. Ben Thabet, M. Maalej, J. Dammak","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.493","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.493","url":null,"abstract":"La vie universitaire est une période particulière qui s’accompagne fréquemment de changements des habitudes alimentaires. Les étudiants se trouvent à risque de surcharge pondérale et d’obésité. L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence de la surcharge pondérale chez les étudiants universitaires de Sfax Tunisie et d’étudier ces facteurs associés. Il s’agissait d’une étude transversale ayant inclus un échantillon représentatif des étudiants appartenant à 9 établissements universitaires de Sfax. L’évaluation de la surcharge pondérale a été faite en calculant l’indice de masse corporelle (IMC) suite à une mesure standardisée du poids et de la taille. Un étudiant était classé en surcharge pondérale si son IMC ≥ 25 kg/m2. Parmi les 589 participants, 419 étudiants (71,1 %) étaient des femmes. L’IMC moyen des étudiants était de 22,63 ± 3,06. La prévalence de surcharge pondérale était de 17,1 % (n = 44), parmi lesquels 7 étudiants (2,7 %) étaient obèses. Les facteurs statistiquement associés à ce trouble étaient la détresse psychologique (OR = 2,12 ; p = 0,027), la dépression certaine (OR = 2,64 ; p = 0,007) et la participation fréquente aux fêtes (OR = 2,27 ; p = 0,023). Par contre, aucune association significative n’était trouvée entre ce problème avec l’activité physique et le faible estime de soi (OR = 1,7 ; p = 0,13) et (OR = 0,6 ; p = 0,3), respectivement. La prévalence de la surcharge pondérale était relativement remarquable chez les étudiants notamment en cas de trouble psychologique. La promotion des habitudes alimentaires et physiques saines et le soutien psychologique semblaient être indispensables afin de protéger les étudiants contre cette maladie","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274677","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.162
L. Ahmed Ali, N.S. Fedala
La maladie de Cushing est en rapport avec un adénome hypophysaire et entraine un hypercortisolisme chronique. La cabergoline est un agoniste des D2R utilisé dans le traitement de l’hyperprolactinémie. Pour évaluer l’effet du traitement par la cabergoline dans la maladie de Cushing. Nous avons effectué une étude rétrospective sur 20 patients porteurs d’une maladie de Cushing. Au total, 20 patients présentant une maladie de Cushing suivis dans notre service entre 2010 et 2020 : 18 femme et 2 hommes. La moyenne d’âge était de 32,05 ans [12–54]. Le traitement a été débuté a 0,5 mg/semaine jusqu’à atteindre la dose de 1,5 mg/semaine .la durée du traitement était de 6–18 mois. L’efficacité a été jugée sur des critères cliniques et biologiques. Chez nos patients nous avons noté une réponse chez 5 patients soit 25 % des cas avec positivité du test de freinage avec une dose moyenne de 1 mg/semaine. Les effets secondaires rapportés par les patients étaient surtout d’ordre digestif. Dans notre série le taux de réponse était de 25 % ce qui rejoint les données de la littérature. La cabergoline reste un traitement modérément efficace pour traiter la maladie de Cushing avec des taux de réponse entre 25–30 %.
{"title":"Effets du traitement par la cabergoline dans la maladie de cushing : a propos de 20 cas et revue de la littérature","authors":"L. Ahmed Ali, N.S. Fedala","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.162","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.162","url":null,"abstract":"La maladie de Cushing est en rapport avec un adénome hypophysaire et entraine un hypercortisolisme chronique. La cabergoline est un agoniste des D2R utilisé dans le traitement de l’hyperprolactinémie. Pour évaluer l’effet du traitement par la cabergoline dans la maladie de Cushing. Nous avons effectué une étude rétrospective sur 20 patients porteurs d’une maladie de Cushing. Au total, 20 patients présentant une maladie de Cushing suivis dans notre service entre 2010 et 2020 : 18 femme et 2 hommes. La moyenne d’âge était de 32,05 ans [12–54]. Le traitement a été débuté a 0,5 mg/semaine jusqu’à atteindre la dose de 1,5 mg/semaine .la durée du traitement était de 6–18 mois. L’efficacité a été jugée sur des critères cliniques et biologiques. Chez nos patients nous avons noté une réponse chez 5 patients soit 25 % des cas avec positivité du test de freinage avec une dose moyenne de 1 mg/semaine. Les effets secondaires rapportés par les patients étaient surtout d’ordre digestif. Dans notre série le taux de réponse était de 25 % ce qui rejoint les données de la littérature. La cabergoline reste un traitement modérément efficace pour traiter la maladie de Cushing avec des taux de réponse entre 25–30 %.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"16 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274714","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.163
S. Salhi, I. Oueslati, E. Talbi, M. Yazidi, K. Ben Fradj, F. Chaker, M. Feki, M. Chihaoui
Étudier la composition corporelle et la répartition des graisses chez les femmes ayant un syndrome de Sheehan (SS) par rapport à un groupe témoin. Il s’agit d’une étude transversale ayant inclus 50 femmes ayant un SS et 52 femmes saines appariées selon l’âge et l’indice de masse corporelle (IMC). L’indice d’adiposité viscéral (IAV) a été calculé selon la formule : [tour de taille/3658 + (1,89 × IMC)] × (Triglycérides/0,81) × (1,52/HDLc). La répartition viscérale est définie par un IAV > 3,12. L’âge moyen des patientes avec SS était de 62,2 ± 9,4 ans et celui des témoins était de 61,2 ± 8,7 ans. Les patientes avec SS avaient des déficits corticotrope, thyréotrope, gonadotrope et somatotrope. A l’impédancemétrie, les deux groupes avaient des taux comparables de masse grasse (MG) (30,1 ± 6,7 % contre 29,6 ± 4,3 %) et de masse maigre (69,7 ± 6,5 % contre 70,4 ± 4,3 %). Les femmes avec SS avaient un tour de taille (101,3 ± 10 cm vs 96 ± 10,6 cm ; p = 0,012) et un IAV (7,3 ± 6,3 vs 5,2 ± 2,6 ; p = 0,042) plus élevés que les témoins. La répartition viscérale des graisses a été retenue chez 88 % des femmes avec SS contre 68 % des témoins (p = 0,041). Nos résultats ont montré que les femmes ayant un SS avaient une répartition des graisses prédominante au niveau viscéral. Ceci est susceptible d’augmenter le risque de maladies métaboliques et cardiovasculaires par rapport à un groupe témoin de même âge et de même IMC.
研究希恩综合征(SS)女性与对照组的身体组成和脂肪分布。这是一项横断面研究，包括50名SS女性和52名年龄和身体质量指数(bmi)匹配的健康女性。内脏脂肪指数(vai)计算公式为:[腰围/3658 + (1.89 × bmi)] ×(甘油三酯/ 0.81)× (1.52 /HDLc)。内脏分布定义为IAV > 3.12。SS患者平均年龄62.2±9.4岁，对照组平均年龄61.2±8.7岁，有促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素、促性腺激素和促生长激素缺陷。在阻抗测量中，两组的脂肪质量(MG)(30.1±6.7% vs 29.6±4.3%)和瘦质量(69.7±6.5% vs 70.4±4.3%)相似。SS女性腰围为101.3±10cm vs 96±10.6 cm;p = 0.012)和IAV(7.3±6.3 vs 5.2±2.6;p = 0.042)高于对照组。88%的SS女性保留内脏脂肪分布，而对照组为68% (p = 0.041)。我们的结果显示，SS女性的脂肪分布主要在内脏水平。与年龄和bmi相同的对照组相比，这可能会增加代谢和心血管疾病的风险。
{"title":"Composition corporelle et répartition des graisses chez les femmes ayant un syndrome de Sheehan","authors":"S. Salhi, I. Oueslati, E. Talbi, M. Yazidi, K. Ben Fradj, F. Chaker, M. Feki, M. Chihaoui","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.163","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.163","url":null,"abstract":"Étudier la composition corporelle et la répartition des graisses chez les femmes ayant un syndrome de Sheehan (SS) par rapport à un groupe témoin. Il s’agit d’une étude transversale ayant inclus 50 femmes ayant un SS et 52 femmes saines appariées selon l’âge et l’indice de masse corporelle (IMC). L’indice d’adiposité viscéral (IAV) a été calculé selon la formule : [tour de taille/3658 + (1,89 × IMC)] × (Triglycérides/0,81) × (1,52/HDLc). La répartition viscérale est définie par un IAV > 3,12. L’âge moyen des patientes avec SS était de 62,2 ± 9,4 ans et celui des témoins était de 61,2 ± 8,7 ans. Les patientes avec SS avaient des déficits corticotrope, thyréotrope, gonadotrope et somatotrope. A l’impédancemétrie, les deux groupes avaient des taux comparables de masse grasse (MG) (30,1 ± 6,7 % contre 29,6 ± 4,3 %) et de masse maigre (69,7 ± 6,5 % contre 70,4 ± 4,3 %). Les femmes avec SS avaient un tour de taille (101,3 ± 10 cm vs 96 ± 10,6 cm ; p = 0,012) et un IAV (7,3 ± 6,3 vs 5,2 ± 2,6 ; p = 0,042) plus élevés que les témoins. La répartition viscérale des graisses a été retenue chez 88 % des femmes avec SS contre 68 % des témoins (p = 0,041). Nos résultats ont montré que les femmes ayant un SS avaient une répartition des graisses prédominante au niveau viscéral. Ceci est susceptible d’augmenter le risque de maladies métaboliques et cardiovasculaires par rapport à un groupe témoin de même âge et de même IMC.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"21 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274721","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-10-01DOI: 10.1016/j.ando.2023.07.391
M. Gaddour, O. Loubiri, Z. Mrizek, R. Moncer, S. Layouni, S. Jemni
The complications arising from longstanding type 2 diabetes mellitus (T2DM) can affect almost all systems of the human body and preferentially affect the kidneys, heart, eyes, nerves, and musculoskeletal (MSK) system. MSK complications are seldom considered life threatening, they can cause significant disability and affect the quality of life [1]. The objective of the study was to investigate the MSK complications of T2DM among outpatients in a rehabilitation department. A cross-sectional study was carried out in a tertiary care hospital for one year period. Diabetic patients referred to physical medicine and rehabilitation outpatient were included. We collected socio demographic data, information about diabetes duration, treatment, control and MSK complications diagnosed. We screened a total of 340 patients. Forty patients were having the duration of diabetes for < 1 year. A majority of the participants were having uncontrolled diabetes. The mean BMI was 26.4. MSK complications were found in 340 patients. Low back pain (LBP) was the most frequent reported symptom (n = 84; 24.7%). Other complications were knee pain, shoulder pain, hand and wrist complications. Musculoskeletal complications of T2DM are common and can result in significant disability in this population. Optimal care of diabetics should include prevention and management of such complications.
{"title":"Musculoskeletal complications in patients with diabetes mellitus: Experience of rehabilitation department","authors":"M. Gaddour, O. Loubiri, Z. Mrizek, R. Moncer, S. Layouni, S. Jemni","doi":"10.1016/j.ando.2023.07.391","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.391","url":null,"abstract":"The complications arising from longstanding type 2 diabetes mellitus (T2DM) can affect almost all systems of the human body and preferentially affect the kidneys, heart, eyes, nerves, and musculoskeletal (MSK) system. MSK complications are seldom considered life threatening, they can cause significant disability and affect the quality of life [1]. The objective of the study was to investigate the MSK complications of T2DM among outpatients in a rehabilitation department. A cross-sectional study was carried out in a tertiary care hospital for one year period. Diabetic patients referred to physical medicine and rehabilitation outpatient were included. We collected socio demographic data, information about diabetes duration, treatment, control and MSK complications diagnosed. We screened a total of 340 patients. Forty patients were having the duration of diabetes for < 1 year. A majority of the participants were having uncontrolled diabetes. The mean BMI was 26.4. MSK complications were found in 340 patients. Low back pain (LBP) was the most frequent reported symptom (n = 84; 24.7%). Other complications were knee pain, shoulder pain, hand and wrist complications. Musculoskeletal complications of T2DM are common and can result in significant disability in this population. Optimal care of diabetics should include prevention and management of such complications.","PeriodicalId":93871,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"32 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"135274742","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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