Annales De Toxicologie Analytique最新文献

{"title":"La 4-méthyléphédrone sera-t-elle une \"Ecstasy\" du XXIème siècle ?","authors":"Olivier Roussel, M. Perrin, P. Herard, M. Chevance, P. Arpino","doi":"10.1051/ATA/2009048","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2009048","url":null,"abstract":"L'analyse d'une substance contenue dans une gelule, transmise pour analyse au laboratoire de l'IRCGN en mai 2007, et presumee a priori etre de l'ecstasy, a ete identifiee differemment comme etant de la 4-methylephedrone apres avoir ete analysee par spectrometrie de mobilite ionique, chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse sous ionisation electronique (GC-EI/MS), resonance magnetique nucleaire (RMN), et couplage de la chromatographie en phase liquide a la spectrometrie de masse en mode electrospray (LC-ESI/MS). Ce cas constitue un exemple de l'apparition sur le marche des stupefiants illicites de nouvelles substances specifiquement concues par des chimistes pour contourner les regulations et controles prevalant en France, souvent nommees designer drugs .","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114784421","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Pathologies endocriniennes observées chez l'Homme en rapport avec l'exposition aux pesticides organochlorés","authors":"C. Charlier","doi":"10.1051/ATA/2009043","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2009043","url":null,"abstract":"Objectif : Notre objectif est d'evaluer l'influence des pesticides organochlores sanguins sur le developpement de pathologies hormonodependantes chez l'Homme. Methodes : La relation entre d'une part le cancer du sein et l'endometriose chez la femme, l'hypofertilite chez l'homme et la puberte precoce chez la fillette et d'autre part les pesticides organochlores sanguins, doses par GC-MS, est investiguee. Resultats : Le risque pour la femme de developper une tumeur mammaire est apprecie par trois etudes cas/temoins. L'augmentation du risque (Odds ratio) associe aux presences de DDT est de 5,36 et d'hexachlorobenzene de 8,68. Pour le PCB 153, l'Odds ratio est de 1,8. Pour les femmes atteintes d'endometriose, aucun resultat significatif n'est etabli. Des quantites de pesticides organochlores et PCBs statistiquement superieures aux valeurs moyennes de la population generale sont retrouvees dans le sang des meres dont les fils sont hypofertiles. Enfin, les pesticides organochlores sanguins dans trois groupes de fillettes presentant une puberte precoce (fillettes belges, immigrantes non adoptees et adoptees) montrent une difference fortement significative avec des valeurs de p,p'-DDE beaucoup plus elevees pour les fillettes etrangeres adoptees ou non que chez les fillettes belges. Conclusion : Les differentes etudes epidemiologiques sont en faveur d'une influence des pesticides organochlores sur l'incidence de pathologies hormonodependantes.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"35 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114716598","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Les produits dopants de demain","authors":"L. Rivier","doi":"10.1051/ATA/2000035","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2000035","url":null,"abstract":"Les techniques de dopage chez les sportifs se sont developpees de facon spectaculaires ces dernieres annees. Les amateurs de produits ergogenes ont recours a une imagination debridee, basee sur des similitudes grossieres entre action pharmacologique moleculaire et physiologie de l'organisme entier. Ils mettent ainsi leur sante, voire parfois meme leur vie en jeu en utilisant, par exemple, des produits pharmaceutiques non testes en clinique pour gagner quelques fractions de seconde sur leurs adversaires. Les laboratoires officiels de depistage du dopage mettent en œuvre pour l'instant des strategies basees uniquement sur l'analyse d'urines prelevees apres les competitions ou pendant l'entrainement. Les resultats de ces controles peuvent paraitre derisoires car certaines substances indetectables - et qui figurent sur la liste des produits prohibes - sont largement utilisees. Sur le plan de la recherche de la performance optimale au moyen de substances defendues non detectables, le risque de se faire prendre aux controles est donc aujourd'hui nul. En consequence, le recours a des nouvelles molecules n'apparait pas etre une necessite premiere. Cependant, l'athlete tricheur qui disposera seul d'un produit inedit, beneficiera d'un avantage certain, jusqu'au moment ou cette pratique sera connue d'un trop grand nombre de concurrents. Il y a donc surenchere dans ce domaine. Les laboratoires de depistage sont attentifs a l'evolution de ces pratiques. De nouvelles strategies analytiques se mettent en place, certaines basees sur l'analyse du sang et sur la notion de suivi biologique. Les recherches menees pour la detection de l'abus d'Erythropoietine et d'Hormone de croissance en sont l'illustration la plus actuelle. D'autres produits issus de la synthese chimique organique, tels les PFCs ou de la biotechnologie recombinante, telles l'IGF-1 ou l'Interleukine-3, sont de plus en plus cites dans les medias, sans que la preuve de leur utilisation ait ete reellement etablie. On parle aussi de melanges a petites doses de steroides anabolisants, d'implants sous-cutanes pour le re-largage lent des substances actives, ou meme de produits aussi exotiques que les curarisants dont on ne concoit que difficilement l'emploi dans le cadre de la performance sportive. Le role des laboratoires est de travailler sans relâche a la decouverte de nouvelles molecules dans les echantillons biologiques auxquels ils ont acces. Les strategies analytiques choisies font appel aux technologies instrumentales les plus recentes (Chromatographie en phase gazeuse couplee a la determination en ligne de rapports isotopiques du Carbone par spectrometrie de masse : GC-C-IRMS, ou Chromatographie liquide a haute pression couplee a la spectrometrie de masse tandem : LC-MS/MS, etc.). Mais la detection formelle d'une nouvelle molecule n'est pas suffisante en elle-meme pour caracteriser le dopage : l'aspect juridique de la question ne pourra operer qu'une fois la procedure validee par les scientifiques","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"4 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"114987109","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Cannabis d'hier et cannabis d'aujourd'hui. Augmentation des teneurs en THC de 1993 à 2004 en France","authors":"P. Mura, B. Brunet, L. Dujourdy, Carole Paetzold, G. Bertrand, B. Sera, Benoît Saclier, M. Deveaux, G. Pépin, M. Perrin, Y. Lecompte, V. Dumestre-Toulet, V. Cirimele, P. Kintz","doi":"10.1051/ATA:2006023","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA:2006023","url":null,"abstract":"Une etude precedente, realisee sur des echantillons de saisie en France, nous avait permis de montrer que la teneur en delta-9 tetrahydrocannabinol (THC) dans les echantillons de \"resine\" et \"d'herbe\" avait augmente durant la periode 1993-2000 et tout particulierement depuis 1996. L'objet de la presente etude a ete de determiner l'evolution de ces teneurs en THC pendant la periode 2001-2004 et de comparer cette evolution avec celle de la periode precedente. Nous avons regroupe tous les resultats obtenus pendant cette periode par les laboratoires de la Gendarmerie Nationale, de l'Institut National de Police Scienti que et de quatre laboratoires d'expertise en France, representant 2613 echantillons de \"resine\" et 709 echantillons \"d'herbe\". Les analyses etaient realisees par chromatographie gazeuse couplee a la spectrometrie de masse. En ce qui concerne \"l'herbe\", la tres grande majorite des echantillons (71%) contiennent moins de 5% de principe actif, ce qui peut etre explique par des recoltes frequemment effectuees avant maturite des plants. En revanche, pres de l'echantillon sur 5 contient plus de 10% de THC. Les resultats concernant la \"resine\" indiquent que, depuis 10 ans, le nombre d'echantillons a faible teneur en THC (inferieurs a 5% de principe actif) a diminue de maniere tres signi cative (passant de 48% des echantillons en 1993 a 15% en 2004). Les echantillons contenant plus de 20% de THC restent tres rarement rencontres, representant seulement 2% des saisies. L'evolution la plus caracteristique a concerne les echantillons de resine contenant entre 10 et 15% de THC. Cette categorie n'a cesse d'augmenter depuis 1993, passant de 1% des echantillons a 32% en 2004. Cette etude con rme que les teneurs en THC dans les echantillons de \"resine\" disponibles sur le marche clandestin francais ont regulierement augmente depuis une dizaine d'annees, ayant ete en moyenne multipliees par 2 entre 1993 et 2004. Une telle observation n est pas sans consequence en terme de sante publique car l'utilisation de cannabis \"haut dosage\" peut etre responsable d'hallucinations, d'attaques de panique ou autres etats psychotiques aigus.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"115991604","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Lettre à la rédaction : Place d'un test immunochimique dans le criblage des cannabinoïdes dans le sang total","authors":"P. Kintz, Sylviane Lohner, C. Sengler, V. Cirimele","doi":"10.1051/ATA/2001028","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2001028","url":null,"abstract":"Trois etudes (1-3) publiees en France en 1999 et 2000 ont mis en avant l 'incidence majeure du cannabis dans les accidents de la voie publique. Pour la premiere fois a large echelle, le sang etait analyse par chromatographic en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse (GC/MS), seule methode susceptible d'offrir les garanties necessaires pour une expertise judiciaire. Le principe actif du cannabis, le THC etait retrouve dans la meme proportion chez les conducteurs decedes que chez les blesses.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"31 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"116324259","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Intoxication massive au lithium associée à une alopécie télogène diffuse","authors":"É. Saussereau, C. Lacroix, P. Bravard, J. Nouveau, J. Goullé","doi":"10.1051/ATA:2007008","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA:2007008","url":null,"abstract":"L'observation rapportee concerne un cas d'intoxication massive au lithium chez une femme de 38 ans, ayant ingere jusqu'a 120 comprimes de Teralithe LP 400 mg. Cette patiente, presentant des troubles de l'humeur bipolaires, avait arrete son traitement au lithium un mois avant l'intoxication. La malade a presente des troubles de la vigilance ainsi qu'une defaillance multi-viscerale et hemodynamique. Au 15 eme jour de l'intoxication, a l'extubation, une zone d'alopecie occipitale avec atteinte diffuse du cuir chevelu a ete observee. L'evolution des concentrations du lithium a ete etudiee a partir de prelevements sanguins. Les dosages plasmatiques et erythrocytaires ont ete effectues par photometrie de flamme. Un prelevement capillaire, effectue au 30 eme jour de l'intoxication, a permis l'etude des cheveux en microscopie optique et le dosage du lithium avec une torche a plasma couplee a un spectrometre de masse. Quarante huit heures apres l'ingestion du lithium sous forme a liberation prolongee, les concentrations plasmatiques et intra-erythrocytaires etaient respectivement de 14,90 et 12,10 mmol/L. L'epuration du lithium a ete effectuee par hemodiafiltration veino-veineuse continue pendant 3 jours. L'obtention de concentrations plasmatiques et globulaires inferieures a 0,05 mmol/L a necessite 8 jours. Dans les cheveux, la teneur en lithium etait respectivement au niveau des racines et des pointes, de 1,83 et 2,17 ng/mg. L'examen en microscopie optique a mis en evidence 60% de cheveux telogenes. La malade, precedemment traitee avec du Teralithe LP 400 mg, a survecu a cette intoxication massive malgre des concentrations plasmatiques et intra-erythrocytaires considerables, jamais rapportees chez un sujet vivant.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"15 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"121924491","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Réponses analytiques aux intoxications par substances végétales","authors":"M. Chèze, Y. Gaillard, G. Pépin","doi":"10.1051/ATA/2000005","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2000005","url":null,"abstract":"Environ une quarantaine de plantes (genre ou espece) sont responsables de 95 % des deces publies dans la litterature lors d'intoxication par les plantes. Bien que la plupart de ces toxiques soient mal connus, les molecules actives en cause peuvent etre detectees par des methodes analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse ou la chromatographie en phase liquide. Les methodes analytiques publiees ne sont pas nombreuses et souvent peu sensibles ou peu specifiques ou encore dediees a quelques molecules ou metabolites. Nous avons developpe une methode generale pour la detection des principaux toxiques dans le sang total par chromatographie liquide couplee a la spectrometrie de masse simple ou tandem. L'extraction des molecules en liquide-liquide est conduite a pH 9,5 pour l'oleandrine, le paclitaxel et certains alcaloides. Les alcaloides bases faibles necessitent une purification acide /base supplementaire. L'Atractyloside est isole par precipitation des proteines a l'acetone et lavage par une phase organique. La separation chromatographique s'effectue en phase inverse sur colonne C18 150x2 mm i.d., 5µm d.p. au moyen de deux phases mobiles a differents pH. Un tampon formiate d'ammonium 2mM acidifie a pH 3 est utilise pour la separation de l'atractyloside, de l'oleandrine et du paclitaxel et certains alcaloides. Un tampon formiate 10 mM a pH 8,2 est utilise pour la majorite des autres alcaloides. Le gradient d'elution utilise l'acetonitrile. La detection en mode positif est le mode de choix pour la majorite des alcaloides excepte pour l'atractyloside (mode negatif) et le paclitaxel (deux modes possibles). L'application a des cas medico-legaux est presentee ici.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"64 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"124048523","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Intoxication volontaire au vérapamil et au bisoprolol : à propos d’un cas","authors":"Jean-Baptiste Campergue, Clément Narci, A. Citterio-Quentin, Etienne Faucher, J. Robert, L. Argaud, M. Moulsma","doi":"10.1051/ATA/2012007","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2012007","url":null,"abstract":"Objectif : Le traitement de l’hypertension arterielle primaire fait appel a differents medicaments cardiotropes aux effets toxiques comparables. Notre travail relate, chez un patient traite pour hypertension, une double intoxication au verapamil et au bisoprolol initialement etiquetee bisoprolol seul, lors d’un premier screening toxicologique large. Materiel et methodes : Le diagnostic de cette intoxication a ete obtenu par la repetition de recherches larges par une methode CLHP/UV/BD. Resultats : La decouverte de l’intoxication double au bisoprolol et au verapamil a ete permise grâce a deux screening toxicologiques successifs. Les concentrations toxiques de verapamil sont apparues apres la decroissance des concentrations toxiques de bisoprolol, expliquant la persistance, dans le temps, des symptomes cardio-vasculaires. Cette intoxication a conduit le patient a sejourner en service de reanimation medicale pendant plusieurs jours. Les concentrations de verapamil sont restees toxiques pendant 6 jours. Conclusion : Devant l’absence de modification des signes cliniques et la presence de forme galenique a liberation prolongee, la repetition d’un screening toxicologique large plutot qu’un dosage specifique du toxique initialement suspecte, a permis le depistage et le suivi d’une intoxication poly-medicamenteuse a molecules cardiotropes.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"51 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"125956923","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Origine muscarinique centrale des effets ventilatoires du dichlorvos à dose toxique chez le rat","authors":"P. Houzé, Alexandra David, Chantal Martin, F. Baud","doi":"10.1051/ATA/2011113","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2011113","url":null,"abstract":"Objectif : Les organophosphores sont frequemment impliques dans des intoxications chez l’homme. Leur toxicite se manifeste essentiellement sur le plan respiratoire. Des articles recents ont montre que la gravite de l’intoxication est dependante de l’organophosphore. Le but de ce travail est de comparer les effets ventilatoire du dichlorvos a ceux du diethylparaoxon et de preciser leur origine. Methodes : Les rats males Sprague-Dawley (n  = 6) ont recu en sous-cutanee le dichlorvos a la dose de 5,76 mg/kg. Au maximum des effets ventilatoires, les animaux ont recu par voie intramusculaire 10 mg/kg d’atropine base ou une dose equimolaire de 5,42 mg/kg, methylatropine base. Les effets ventilatoires sont mesures par plethysmographie corps entier chez l’animal vigile et la temperature centrale par telemetrie infrarouge. Resultats : Le dichlorvos induit rapidement des signes cliniques, une hypothermie maximale a 60 min, une baisse significative de la frequence respiratoire resultant d’une augmentation du temps expiratoire et a une augmentation non significative du volume courant. Ces effets sont maximaux 5 min apres l’injection et spontanement reversibles en 60 min. L’atropine corrige partiellement l’hypothermie, totalement les effets ventilatoires. La methylatropine est sans effet sur le plan clinique, majore l’hypothermie et certains effets ventilatoires. Conclusion : Les effets ventilatoire induits par le dichlorvos sont comparables a ceux rapportes pour le diethylparaoxon. Ils en different par des cinetiques d’apparition et de correction tres rapides. L’atropine permet une correction complete de ces effets. L’inefficacite de la methylatropine prouve que les effets ventilatoires ont une origine muscarinique purement centrale. and diethylparaoxon are similar. In contrast with diethylparaoxon, dichlorvos induced the rapid onset of short-lasting respiratory toxicity. Atropine completely reversed dichlorvos-induced respiratory toxicity while an equimolar dose of methylatropine was devoid of any effects evidencing the central muscarinic origin of respiratory toxicity.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"6 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128473802","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Évaluation de la concentration de nicotine et de cotinine urinaires chez un groupe de fumeurs actifs et un groupe de “fumeurs passifs”, par chromatographie liquide haute performance (HPLC) utilisant une méthode d’extraction en phase solide (SPE)","authors":"Amina Zouani, L. Mekacher, Lila Lehtihet, Amel Iziti, Hassen Guermouche, M. Azzouz, M. Reggabi","doi":"10.1051/ATA/2011107","DOIUrl":"https://doi.org/10.1051/ATA/2011107","url":null,"abstract":"Objectifs : Evaluation de la concentration de nicotine et de cotinine urinaires et le taux de carboxyhemoglobine (HbCO) chez un groupe de fumeurs actifs (n  = 22) et un groupe de « fumeurs passifs » (n  = 22), afin d’apprecier l’intensite de l’impregnation tabagique. Materiels et methodes : Evaluation de la concentration de nicotine et de cotinine urinaires par chromatographie liquide haute performance (HPLC) utilisant une methode d’extraction en phase solide (SPE); evaluation du taux de la carboxyhemoglobine (HbCO) par spectrophotometrie UV-VIS. Resultats : Les concentrations urinaires de nicotine varient de 0,48 a 7,59 μ g/mL (moyenne : 3,39  ±  2,06 μ g/mL) chez les fumeurs actifs et de 0,31 a 1,27 μ g/mL (moyenne : 0,64  ±  0,31 μ g/mL) chez les « fumeurs passifs ». Les concentrations urinaires de cotinine varient de 0,99 a 9,17 μ g/mL (moyenne : 4,14  ±  2,35 μ g/mL) chez les fumeurs actifs et de 0,14 a 2,58 μ g/mL (moyenne : 1,25  ±  0,79 μ g/mL) chez les « fumeurs passifs ». Le taux de l’ HbCO varie de 0,26 a 8,02 % (moyenne : 3  ±  0,021 %) chez les fumeurs actifs, les « fumeurs passifs » et les temoins presentent des taux inferieurs a la limite de detection. Conclusion : La nicotine et la cotinine sont plus specifiques de l’exposition tabagique que l’HbCO. Les concentrations de nicotine et de cotinine urinaires, retrouves chez les « fumeurs passifs », soulignent la realite et l’intensite de l’exposition de ces derniers, d’ou la necessite de prendre des mesures plus restrictives en matiere de lutte contre le tabagisme.","PeriodicalId":117929,"journal":{"name":"Annales De Toxicologie Analytique","volume":"34 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"128549570","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}