Revue des maladies respiratoires最新文献

{"title":"Cystatin M/E, Cathepsin V and Asparaginyl Endopeptidase: New actors of the proteolytic balance in lung fibrosis","authors":"B. Rigoux ,&nbsp;A. David ,&nbsp;R. Allouche ,&nbsp;L. Vanderlynden ,&nbsp;F. Lecaille ,&nbsp;S. Marchand-Adam ,&nbsp;G. Lalmanach ,&nbsp;A. Saidi","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.081","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.081","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic disease with unknown etiology, characterized by progressive and irreversible fibrous thickening in the interstitial spaces of the lung. Alterations in alveolar epithelia induce the TGF-β1-dependent differentiation and proliferation of fibroblasts into myofibroblasts. Extracellular matrix (ECM) overproduction by myofibroblasts causes a dysregulated remodeling in fibrotic foci, which is closely associated with an altered protease/antiprotease balance <span><span>[1]</span></span>. Among proteases involved, some cysteine cathepsins are potent collagenases and elastases which participate in ECM remodeling. During IPF, the cathepsin/cystatin (i.e. endogenous cathepsin inhibitors) balance is impaired in favor of cystatins. The secretion of human Cystatin C (CysC) is upregulated during myodifferentiation, promoting collagen I deposition <span><span>[2]</span></span>. In addition, expression levels of both fibronectin and elastin are altered during fibrogenesis. Accordingly, this led us to investigate the involvement of Cathepsin V (CatV, the most potent human elastase) <span><span>[3]</span></span>, Asparaginyl endopeptidase (AEP) (a.k.a. Legumain (LGMN), participate in extracellular matrix degradation) <span><span>[4]</span></span> and of Cystatin M/E (CysM) (a dual tight-binding inhibitor of both enzymes) <span><span>[5]</span></span>, in the differentiation of human lung fibroblasts.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Characterization of CysC, CysM, CatV and AEP was conducted by immunochemical analysis of control and IPF bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and lung biopsies. CCD-19Lu human lung fibroblasts were used as a model of TGF-β1-dependent myodifferentiation to study the regulation of these proteases and cystatins during pulmonary fibrosis. SiRNAs targeting the proteins of interest and the effects on ECM were evaluated as previously. Also, kinetic assays were performed.</div></div><div><h3>Results</h3><div>We observed that CysC and CysM are oversecreted in IPF patients BALF. Similar results were observed in supernatants of TGF-β1-differentiated human lung fibroblasts. Furthermore, silencing of CatV and AEP increased the expression levels of ECM proteins, elastin and fibronectin, respectively.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Our data support that CysC and CysM are key molecular players involved in the TGF-β1-dependent myofibrogenesis. Secreted forms could impair both fibronectin degradation and elastinolytic activities of extracellular cysteine proteases. Results obtained from IPF lung biopsies further confirmed this imbalance between protease and cystatins. Since, these proteases are involved in the ECM remodeling, we suggest that this alteration of protease/antiprotease balance may subsequently promote fibrotic phenotype found in IPF.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 222"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791404","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Dyspnée et activation cérébrale corticale mesurée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge au cours d’une épreuve de sevrage de la ventilation mécanique","authors":"G. Kemoun ,&nbsp;D. Jimenez ,&nbsp;M.-C. Nierat ,&nbsp;N. Wattiez ,&nbsp;D. Bachasson ,&nbsp;J. Mayaux ,&nbsp;M. Lecronier ,&nbsp;T. Similowski ,&nbsp;A. Demoule ,&nbsp;M. Dres ,&nbsp;M. Decavèle","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.085","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.085","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Chez les patients intubés en réanimation, la dyspnée est fréquente et délétère. Sa détection et sa quantification reposent sur les capacités d’auto-évaluation du patient. Or, la moitié des patients en réanimation sont incapable de rapporter leurs symptômes. Les échelles observationnelles, comme la Mechanical Ventilation Respiratory Distress Observation Scale (MV-RDOS), basées sur les changements physiologiques et comportementaux, sont des outils prometteurs pour suspecter la dyspnée chez ces patients. Cependant, elles reposent encore largement sur une évaluation subjective. L’objectif principal de l’étude est de mesurer et de comparer l’évolution de l’activité cérébrale corticale mesurée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS) entre des patients intubés dyspnéiques et non dyspnéiques au cours d’une épreuve de sevrage ventilatoire.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Il s’agit d’une étude physiologique monocentrique prospective. Les patients sous ventilation mécanique invasive depuis plus de 24&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;heures et jugés aptes à la réalisation d’une épreuve de sevrage ventilatoire (SBT) ont été inclus. Au cours du SBT étaient mesurées : la dyspnée définie par un score MV-RDOS&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;&gt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;2,6, et la fNIRS sur 24 canaux en regard des cortex frontaux et pariétaux. À partir des signaux fNIRS étaient extraits le taux d’oxyhémoglobine (HbO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) et désoxyhémoglobine ainsi que l’amplitude d’oscillation du signal à divers fréquences correspondant à l’activité myogénique (tonus sympathique), neurogénique (tonus des grosses artères) et métabolique (tonus des petits vaisseaux).&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Au total, 12 patients ont été inclus. Sept patients (42 %) étaient dyspnéiques pendant le SBT. La &lt;span&gt;&lt;span&gt;Fig. 1&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; représente l’évolution de l’amplitude d’oscillation fréquentielle myogène de l’HbO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;en regard de l’aire motrice supplémentaire (AMS) entre les patients dyspnéiques ou non. Il existait une corrélation positive entre le score MV-RDOS et l’élévation de l’HbO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;au niveau de l’AMS avec un coefficient de Spearman rho à 0,30 (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,019) et du cortex préfrontal droit (PFD) avec un rho à 0,54 (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,001). Une corrélation positive est également observée entre le score MV-RDOS et l’amplitude des oscillations en regard de l’AMS aux fréquences métaboliques, neurogènes et myogènes, respectivement r&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,48 (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,001), r&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,36 (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,005) et r&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,35 (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,006).&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Au cours d’un SBT, les patients dyspnéiques présentent un pattern de perfusion cérébrale, mesurée par la fNIRS, différent des patients non dyspnéiques. Le manque de puissance ne permet probablement pas d’atteindre la significativité statistique.&lt;/div&gt;&lt;/div","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 224"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791408","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Implication des protéines polymorphiques épithéliales dans les réponses immunitaires post-transplantation pulmonaire","authors":"J. Milesi ,&nbsp;J. Di Cristofaro ,&nbsp;M. Reynaud-Gaubert ,&nbsp;P. Chanez ,&nbsp;B. Coiffard ,&nbsp;D. Gras","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.030","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.030","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>La transplantation pulmonaire (TxP) est une option thérapeutique pour les patients en insuffisance respiratoire terminale, bien que la survie soit limitée par des complications immunologiques, notamment les rejets aigus concernant 35 % des patients à 1 an post-TxP. Les cellules épithéliales bronchiques (HBEC) expriment des molécules polymorphiques pouvant être soit des allo-antigènes, soit induire ou réprimer des réactions immunitaires. Elles pourraient ainsi avoir un rôle central dans le devenir post-TxP.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Un modèle de culture cellulaire reproduisant l’épithélium bronchique en interface air/Liquide in vitro en condition standard et pro-inflammatoire (stimulation avec TNFa ou poly IC) a été utilisé. Nous avons réalisé une analyse transcriptomique par séquençage des ARN totaux (RNAseq) afin de déterminer les gènes codant pour des protéines polymorphiques transmembranaires (BEPM). L’analyse ontologique du panel de gènes identifiés a été faite à l’aide des bases de données GO et KEGG. L’influence des incompatibilités polymorphiques sur le devenir post-TxP a été évaluée en utilisant la cohorte LARA. Une sélection des gènes d’intérêt en TxP a été faite (ALCAM, EGFR, CD₁₄₆, CD₆₈, HLA-F, THBD et MICA) et leur expression protéique à la surface des HBEC a été montrée par cytométrie.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>L’analyse RNAseq a permis d’identifier 916 séquences codantes réparties en 282 gènes, hors système HLA. L’analyse ontologique a mis en évidence que les processus biologiques d’adhésion cellulaire et d’entrée intracellulaire étaient les plus représentés. Les BEPM sont également impliquées dans des voies de signalisation immunitaires, telles que JAK-STAT, ou encore la cytotoxicité des cellules NK (<span><span>Figure 1</span></span>). Au-delà du nombre d’incompatibilités polymorphiques, c’est leur nature qui semble influencer le devenir post-TxP. L’expression de des gènes tels que ALCAM, EGFR, CD₁₄₆, CD₆₈et HLA-F, déjà décrite dans les HBEC, a été confirmée à la surface des HBEC. Cependant, il s’agit de la première mise en évidence de l’expression de THBD et MICA à la surface des HBEC.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Nos résultats suggèrent que les HBEC, au-delà de leur rôle de barrière physique, participent activement aux réponses immunitaires post-TxP par l’expression de BEPM polymorphiques. Ces protéines pourraient servir de biomarqueurs pour identifier les patients à risque de rejet aigu compte tenu de leur variabilité inter-individuelle. Les études futures incluront l’évaluation de l’influence des immunosuppresseurs sur l’expression des BEPM et l’analyse des profils génétiques pour affiner la prédiction du rejet. À long terme, la détection d’anticorps dirigés contre ces BEPM pourrait constituer un test diagnostic ou une cible thérapeutique potentielle.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Pages 196-197"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791450","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Étude du remodelage épithélial dans l’asthme sévère par approche de séquençage sur cellule unique","authors":"E. Redman ,&nbsp;M. Fierville ,&nbsp;D. Gras ,&nbsp;K. Valette ,&nbsp;P. Porracciolo ,&nbsp;S. Leroy ,&nbsp;M. Couralet ,&nbsp;P. Chanez ,&nbsp;P. Barbry ,&nbsp;LE. Zaragosi","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.033","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.033","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Dans l’asthme, l’épithélium des voies respiratoires est l’objet d’une inflammation chronique conduisant à un remodelage qui se caractérise par une diminution des cellules multiciliées et une hyperplasie des cellules à mucus. Ce remodelage peut être induit par l’interleukine 13 (IL-13) dans l’asthme de type 2, mais les effets de cette cytokine sur des épithéliums de donneurs sains et d’asthmatiques sévères n’ont encore jamais été comparés. De plus, les événements cellulaires et moléculaires permettant la régénération de l’épithélium dans ce contexte restent inexplorés. Ainsi, l’objectif de cette étude était d’identifier les acteurs clés du remodelage pathologique de l’épithélium des voies respiratoires dans l’asthme sévère.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;L’étude a porté sur des épithéliums reconstitués in vitro, dans un modèle de culture à interface air-liquide, à partir de biopsies bronchiques issues de donneurs sains ou souffrant d’asthme sévère. Après 8 (J&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;) ou 22&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;jours (J&lt;sub&gt;22&lt;/sub&gt;) de traitement apical par IL-13, les épithéliums ont été analysés par imagerie confocale et séquençage d’ARN sur cellule unique. Une deuxième mesure a été réalisée deux semaines après retrait de l’IL-13 afin de mimer la résolution de l’inflammation locale. L’implication de deux gènes dans le remodelage épithélial a été plus particulièrement étudiée après leur invalidation par CRISPR-Cas9 et analyse par séquençage d’ARN sur cellule unique.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Plus de 260 000 cellules issues de 9 donneurs sains et 11 donneurs asthmatiques sévères ont été étudiées. Les épithéliums d’asthmatiques sévères ont présenté, à l’état de base, une hyperplasie des cellules basales et un défaut de différenciation cellulaire avec l’expression luminale des kératines &lt;em&gt;KRT5&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;KRT6A&lt;/em&gt; et &lt;em&gt;KRT16&lt;/em&gt;. L’IL-13 a induit, dans les épithéliums d’asthmatiques sévères, un remodelage en deux temps avec initialement (J&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;) une hyperplasie des cellules à mucus, suivie d’une hyperplasie des cellules basales à J&lt;sub&gt;22&lt;/sub&gt;. Deux semaines après le retrait de l’IL-13, les capacités de récupération entre les cellules saines et les cellules d’asthmatiques sévères sont apparues similaires. Des analyses de suivi par microscopie confocale et d’inférence de trajectoires cellulaires ont identifié une population de cellules hybrides exprimant à la fois des marqueurs de cellules multiciliées (&lt;em&gt;FOXJ&lt;/em&gt;&lt;sub&gt;&lt;em&gt;1&lt;/em&gt;&lt;/sub&gt;) et de cellules à mucus (&lt;em&gt;SPDEF&lt;/em&gt;), dont l’origine semble être les cellules multiciliées. Notre analyse transcriptomique a dressé une liste de gènes susceptibles de réguler le remodelage épithélial. L’effet de l’invalidation par CRISPR-Cas9 de deux de ces gènes, &lt;em&gt;EHF&lt;/em&gt; et &lt;em&gt;GATA3&lt;/em&gt;, a été évalué par séquençage d’ARN sur cellule unique.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Cette étude met en évidence des défauts de différenciation des cellules épithéliales d’","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 198"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791453","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Design of experiments assisted optimization of induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) directed differentiation toward airway progenitors","authors":"A. Coeur ,&nbsp;C. Bourdais ,&nbsp;M. Nadaud ,&nbsp;F. Foisset ,&nbsp;C. Urena ,&nbsp;I. Vachier ,&nbsp;S. Assou ,&nbsp;A. Bourdin ,&nbsp;J. De Vos","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.027","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.027","url":null,"abstract":"<div><div>Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disease causing ciliary function impairment and bronchial mucus accumulation among other comorbidities. We assume that the development of an autologous cell and gene therapy using iPSC derived airway progenitors (AP) could restore mucociliary function of PCD patients. Common bottlenecks regarding iPSC differentiation are the persistence of undifferentiated cells and the emergence of unwanted cell types. In a therapeutic context, it can cause uncontrolled cell proliferation or differentiation and reduce the therapy efficiency. iPSC differentiation into AP often leads to the coexistence of hepatic and pulmonary cell lineages. The emergence of hepatic progenitors occurs between the definitive endoderm (DE) and the anterior foregut endoderm (AFE) stages. This key differentiation step relies on the inhibition of the TGF-β and BMP pathways. In our standard protocol (STD), this is performed by removing all cytokines from the differentiation medium. Alternatively, a double inhibition (DI) can be realized by using inhibitors of both pathways.</div><div>A comparison of those two protocols (STD <em>vs</em> DI) showed that DI reduces pluripotency and liver markers expression, improving pulmonary marker expression. Nevertheless, DI leads to increased cell mortality. We chose to optimize DI protocol employing a design of experiments (DOE) approach. Besides, the effect of cell density at the critical step of the protocol has been investigated. To assess the efficiency of the iPSC differentiation, the relative expression of the main airway progenitor biomarker NKX2-1 has been measured by RT-qPCR as well as the expression unwanted cell-types markers. The viability of the cells in the end of the differentiation process has also been assessed.</div><div>The main effects shown by the screening DOE were caused by three variables linked to the transition from DE to AFE stages. Significant effects linked to the last step of differentiation have also been observed. The optimization DOE applied to the three most critical variables allowed significant modeling of the expression of several genes. The best conditions of the optimization DOE allow more than a 2-fold increase of the NKX2-1 expression compared to our STD protocol without compromising cell viability. We further optimize the protocol by passaging cells at a lower density once the AFE stage is reached, allowing a 10-fold increase of the NKX2-1 expression and an even lower expression of unwanted cell type markers.</div><div>The optimized protocol remains to be tested to assess the capacity of these NKX2-1+ lung progenitors to differentiate into bronchial epithelium. Furthermore, a single cell RNA sequencing analysis will be performed to fully characterize the homogeneity of the resulting cells.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 195"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791517","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Prior viral respiratory infections affect the immune response against a mouse-adapted strain of sars-cov-2 and modulate disease severity in mice","authors":"C. Gourzones,&nbsp;M. Hologne,&nbsp;M. Pathammavong,&nbsp;L. Gillet","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.059","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.059","url":null,"abstract":"<div><div>Successive pulmonary infections shape the lung's immune landscape, influencing future immune responses to other pathogens. This phenomenon has been particularly evident in the context of SARS-CoV-2 infections, where some patients experienced only mild symptoms, while others required intensive care or succumbed to the virus. While many studies have examined the impact of comorbidities, few have explored the role of patients’ infection histories. In this study, we aimed to investigate how prior exposure to different respiratory viruses affects the pathogenesis of SARS-CoV-2 using preclinical models. Specifically, C57BL/6 mice were either pre-infected or not with a mouse-adapted strain of influenza (PR8), mouse adenovirus 1 (MAV1), Murid Herpesvirus 4 (MuHV4), or the pneumonia virus of mice (PVM). One month later, the mice were infected with a mouse-adapted strain of SARS-CoV-2 (MA30) <span><span>[1]</span></span>. Our findings revealed that mice pre-infected with MuHV4, MAV1, and PVM exhibited varying levels of protection against MA30 infection and disease, whereas those pre-infected with PR8 were sicker and had a lower survival rate. Using an Olink® cytokine quantification assay on bronchoalveolar lavage fluid (BALF) collected 4 and 8 days post-MA30 infection, we observed significant differences in the levels and kinetics of BALF cytokines. The most severely affected mice showed increased concentrations of pro-inflammatory cytokines, while those protected exhibited an early cytokine signature associated with protection. Additionally, these observations were linked to variations in leukocyte infiltrates, particularly myeloid cells, in the lungs. In conclusion, our results underscore that a history of respiratory virus infections dramatically influences the outcome of subsequent SARS-CoV-2 infections.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 211"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791719","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Une tumeur médiastinale postérieure rare, le cas d’un myélolipome extrasurrénalien thoracique","authors":"D. Marquette ,&nbsp;A. Causeret ,&nbsp;F. Llamas Gutierrez ,&nbsp;M. Mauduit ,&nbsp;B. Richard De Latour","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.010","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.010","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Le myélolipome est une tumeur bénigne, rare, habituellement de la surrénale. Dans de rares cas, elle peut avoir une localisation extra-surrénalienne, dont thoracique.</div></div><div><h3>Observation</h3><div>Nous rapportons le cas ici de la découverte fortuite d’une masse médiastinale postérieure avec composante graisseuse, non fixante au TEP scanner. Devant l’aspect atypique à l’imagerie et l’absence de certitude diagnostique, le patient a bénéficié d’une prise en charge chirurgicale qui a permis de poser le diagnostic de myélolipome extrasurrénalien et d’en faire l’exérèse.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le myélolipome extrasurrénalien est une tumeur rare, de bon pronostic et le plus souvent de découverte fortuite. Sa prise en charge est principalement chirurgicale. Une surveillance est possible selon la taille de la lésion et sa localisation.</div></div><div><h3>Introduction</h3><div>Myelolipoma is a rare, benign, usually adrenal. tumor, In rare cases, it may be extra-adrenal, for example thoracic.</div></div><div><h3>Observation</h3><div>We report the case of the fortuitous discovery of a posterior mediastinal mass with a fatty component, not immediately identifiable on the PET scan. Because of the atypical appearance on imaging and the lack of diagnostic certainty, the patient received surgical management, which has ultimately made it possible to accurately diagnose and curatively remove extra-adrenal myelolipoma.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Most often incidentally detected, extra-adrenal myelolipoma is a rare tumor with a good prognosis. Management is primarily surgical. Monitoring of the lesion depends on its size and location.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Pages 237-241"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143573196","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Développement et caractérisation d’un modèle d’alvéolosphère 3D modulable, dérivé de cellules épithéliales alvéolaires humaines de type II pour l’étude de la physiopathologie de l’emphysème","authors":"M. Gueçamburu ,&nbsp;A. Pavot ,&nbsp;E. Sammaniego ,&nbsp;C. Jeannière ,&nbsp;Y. Belaroussi ,&nbsp;M. Thumerel ,&nbsp;H. Begueret ,&nbsp;E. Maurat ,&nbsp;K. Raasch ,&nbsp;G. Maucort ,&nbsp;F. Decoeur ,&nbsp;V. Studer ,&nbsp;P. Berger ,&nbsp;P. Henrot ,&nbsp;I. Dupin ,&nbsp;M. Zysman","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.074","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.074","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><div>Les modèles de culture tridimensionnels (3D) de l’emphysème offrent un outil unique pour améliorer la compréhension des mécanismes sous-jacents. Le principal défi reste de réduire l’hétérogénéité de taille et de forme des alvéolosphères, généralement cultivées dans du Matrigel. L’objectif principal est d’étudier les mécanismes de l’emphysème à l’aide d’un modèle 3D-alvéolosphère ajustable, durable et reproductible à partir de cellules épithéliales alvéolaires de type II humaines (AEC2).</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Des cellules AEC2 isolées par tri immunomagnétique (HTII-280+) à partir de 46 échantillons pulmonaires de fumeurs et non-fumeurs ont été cultivées dans des micro-puits d’hydrogel 3D de forme et de taille ajustables, par photopolymérisation. Des analyses morphologiques (taille, lumière) et phénotypiques [immunomarquage, qPCR, microscopie électronique à transmission (MET)] ont été effectuées aux jours (J) 1, 7, 14 et 21. Ensuite, nous avons modélisé l’emphysème par exposition chronique à 5 % d’extrait de fumée de cigarette (CSE) pendant 5<!--> <!-->jours consécutifs et effectué les mêmes analyses.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Les alvéolosphères 3D ont été maintenues en culture pendant 21<!--> <!-->jours. La formation progressive d’une lumière centrale, observée in vivo, a été observée dès J7 et maintenue jusqu’à J21. Les jonctions serrées suggèrent la formation d’une barrière épithéliale (MET et immunomarquage ZO-1). Les marqueurs des cellules AEC1 (expression de p2xr4, pdpn) sont apparus progressivement de J1 à J21 tandis que les marqueurs des cellules AEC2 (expression de abca3, sftpa, sftpc) ont persisté au fil du temps. Les images MET ont confirmé la synthèse de surfactant (corps lamellaires, corps lipidiques). L’exposition au CSE pendant 5<!--> <!-->jours a entraîné une diminution de la viabilité cellulaire (calcein, FACS), une désorganisation architecturale, une augmentation des marqueurs de stress oxydatif (expression de hmox, nqo1) et une libération de cytokines (MIF, IL8) dans le surnageant.</div></div><div><h3>Interprétation</h3><div>Nous avons pu obtenir un modèle 3D-alvéolosphère standardisé, ajustable et reproductible à partir de cellules AEC2 humaines, reproduisant les principales caractéristiques du poumon natif. L’exposition au CSE offre une opportunité d’étudier les voies physiopathologiques impliquées dans l’emphysème.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Pages 218-219"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791533","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"Development of cutting-edge preclinical models to study the response of small-cell lung cancer to current therapies","authors":"L. Martinetti ,&nbsp;M. Harel ,&nbsp;A. Faili ,&nbsp;S. Kayal ,&nbsp;H. Phuong Pham ,&nbsp;M. Touati ,&nbsp;M. Davilma ,&nbsp;C. Ricordel ,&nbsp;V. Quiniou ,&nbsp;U. Jarry ,&nbsp;R. Pedeux","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.012","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.012","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;Small cell lung cancer (SCLC) is the most aggressive subtype of lung cancer. Although the combination of chemotherapy and immune checkpoint inhibitors has recently shown slight improvement in outcome, the prognosis remains very poor. The development of relevant preclinical models is a crucial step towards new therapies. Here, we present the models we are currently using and developing in the laboratory: xenografts derived from Circulating Tumor Cells from SCLC patients (CDXs), CDXs on humanized mice (Hu-CD&lt;sub&gt;34+&lt;/sub&gt;-NXG), and CDXs on a cutting-edge combination of Hu-CD&lt;sub&gt;34+&lt;/sub&gt;-NXG with controlled gut microbiota (‘MESHCAP’ model, meaning Exogenous Microbiota and Humanized Mice for Lung Cancer).&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;CTCs are collected from patients blood at the time of SCLC diagnosis. Isolation is performed by immunomagnetic negative selection, followed by a flow cytometry sorting of CD&lt;sub&gt;56+&lt;/sub&gt;/CD&lt;sub&gt;45−&lt;/sub&gt; cells labeled with fluorescent antibodies.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;For CDXs generation, CTCs are injected subcutaneously into immunodeficient NSG mice.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;For humanized CDXs, CDXs are subcutaneously grafted into humanized CD&lt;sub&gt;34+&lt;/sub&gt; NXG mice. To control gut microbiota composition (MESHCAP model), the original microbiota from mice is depleted by a specific cocktail of antibiotics. NXG mice are then inoculated with a specific bacterial consortium prior to CD&lt;sub&gt;34+&lt;/sub&gt; humanization.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;In all three models, subcutaneous tumor growth is monitored manually. When tumor size reaches 1000&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mm&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;, the animals are sacrificed and the tumor removed. Tissues are fixed and used for immunochemistry, or snap-frozen for subsequent genetic or transcriptomic analysis.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;We have developed a unique method for isolating live CTCs from the blood of SCLC patients. This EpCAM-independent method is based on the CD&lt;sub&gt;56+&lt;/sub&gt; marker frequently expressed on the membrane surface of SCLC cells.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;To date, we have successfully generated 5 CDXs from CTCs of SCLC patients. These models show rapid tumor growth, supporting the tumorigenic properties of CD&lt;sub&gt;56+&lt;/sub&gt;-CTCs. Initial trials of CDXs grafted onto humanized mice show a partial response to immunotherapy.&lt;/div&gt;&lt;div&gt;Development of our MESHCAP mouse model is underway, and preliminary results on depletion of gut microbiota and humanization of the immune system are encouraging. Our bacterial consortium, supposedly beneficial for immunotherapy, has been cultured and will be inoculated in mice.&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;div&gt;We have developed CDX-based mouse models that are relevant and effective for studying response to SCLC treatment. While conventional CDXs models allow us to study response to chemotherapy, inhibitors etc., transplantation of humanized mice broaden research possibilities by enabling us to test immunotherapeutic strategies. We also expect to analyze the impact","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 187"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791539","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

{"title":"In vivo and in vitro evolution of small cell lung cancer molecular subtypes under cytotoxic treatment","authors":"C. Pierre ,&nbsp;L. Callac ,&nbsp;M. Davilma ,&nbsp;U. Jarry ,&nbsp;Y. Le Guen ,&nbsp;H. Lena ,&nbsp;R. Pedeux ,&nbsp;C. Ricordel","doi":"10.1016/j.rmr.2025.02.013","DOIUrl":"10.1016/j.rmr.2025.02.013","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><div>Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive form of lung cancer with a high mortality rate. There is currently a “one-size fit all” strategy relying on chemotherapy plus immunotherapy. The emergence of a classification of SCLC into 4 subtypes, based on the expression of transcription factors (ASCL1, NEUROD₁and POU2F3 or triple negative) <span><span>[1]</span></span>, opens the way to personalised therapeutic strategies according to subtype-specific vulnerabilities <span><span>[2]</span></span>. Consequently, we sought to evaluate <em>in vitro</em> and <em>in vivo</em> the evolution of subtypes under chemotherapy.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>Two complementary models have been developed to test our hypothesis:</div><div>1) <em>in vitro</em>: exposing SCLC lines (H₄₄₆ NEUROD₁ <!-->+<!--> <!--> H₆₉ ASCL1+ and H₅₂₆ POU2F3<!--> <!-->+<!--> <!-->) to carboplatin. The evolution of subtypes has been evaluated both at protein level using western blots and RNA level using qPCR.</div><div>2) <em>in vivo</em>: analysing CDXs (CTC-Derived Xenografts) tumours before and after exposure to chemotherapy. Cytotoxic drugs tested were carboplatin alone (n<!--> <!-->=<!--> <!-->4), combination of carboplatin and etoposide (n<!--> <!-->=<!--> <!-->4) and lurbinectedin (n<!--> <!-->=<!--> <!-->6). The expression of the different subtypes was characterised on tumours by immunohistochemical (IHC) staining using H-score.</div></div><div><h3>Results</h3><div>We observe a decrease of NEUROD₁ protein expression after exposure of H₄₄₆ cells to carboplatin. This phenotype was detectable only after 3 days of chemotherapy exposure and was independent of NEUROD₁ mRNA level. Similarly, we observe a decrease of ASCL1 and POU2F3 protein expression after carboplatin treatment in H₆₉ and H₅₂₆ cells, respectively. In CDXs models, we observed a global decrease of ASCL1 expression both after lurbinectedin and carboplatin/etoposide combination in the 54.01 CDX tumors, and a strong decrease of NEUROD₁expression after carboplatin in the 51.01 CDX tumors. Noticeably, POU2F3 positive cells emerge in hostpots within tumour samples after lurbinectedin treatment.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>We demonstrate using both <em>in vitro</em> and <em>in vivo</em> models a decrease of neuro-endocrine transcription factors ASCL1 and NEUROD₁ under cytotoxic-pressure. The mechanisms responsible for those changes are still to be explored. This concept of cellular plasticity modulated by chemotherapy paves the way for therapeutic sequence guided by tumour's phenotype.</div></div>","PeriodicalId":21548,"journal":{"name":"Revue des maladies respiratoires","volume":"42 4","pages":"Page 188"},"PeriodicalIF":0.5,"publicationDate":"2025-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"143791540","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}