首页 > 最新文献

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan最新文献

英文 中文
Preparation of ε-Caprolactone by Co-oxidation of Acetaldehyde and Cyclohexanone 乙醛与环己酮共氧化法制备ε-己内酯
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_943
Kyugo Tanaka, Takashi Kobayashi, Goro Inoue
{"title":"Preparation of ε-Caprolactone by Co-oxidation of Acetaldehyde and Cyclohexanone","authors":"Kyugo Tanaka, Takashi Kobayashi, Goro Inoue","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_943","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_943","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"12 1","pages":"943-945"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75171294","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Polymerization of Ethlene by Trialkylgallium-Titanium Tetrachloride 三烷基镓-四氯化钛对乙烯的聚合反应
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1061
Toyosuke Tanaka, T. Matsuda, Katsunori Kimijima, Isamu Okuzumi, K. Akutsu
{"title":"Polymerization of Ethlene by Trialkylgallium-Titanium Tetrachloride","authors":"Toyosuke Tanaka, T. Matsuda, Katsunori Kimijima, Isamu Okuzumi, K. Akutsu","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1061","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1061","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"8 1","pages":"1061-1062"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79028991","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Synthesis of 5-Pyrrolidone 2-Carboxylic Acid by Heating a-Hydroxyglutaronitrile with Ammonium Carbonate 碳酸铵加热a-羟基戊二腈合成5-吡咯烷酮- 2-羧酸
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.2_362
Gentaro Noyori, H. Kurokawa, Teiko Watanabe
アクリロニトリルのオキソ反応生成物, β-ホルミルプロピオニトリルよりグルタミン酸を合成するさいに, 通常のストレッカー反応によらず, β-ホルミルプロピオニトリルのシアン化水素附加物, すなわちシアンヒドリンたるα-オキシグルタロジニトリル を単に水と加熱するのみで 85~90% の収率でピロリドンカルボン酸アンモニウム塩の生成することを確かめた。この反応に及ぼすと考えられる諸因子, 反応温度, 時間, pH 等の影響をしらべた。反応中間体を分離確認し反応機構について若干の考察を行なった。
丙烯腈的氧反应生成物,由β-霍尔米尔丙腈合成谷氨酸时,不使用通常的斯托莱克反应,而是β-霍尔米尔丙腈的氰化氢附物,也就是说,只要将氰化氢α-羟谷丁腈与水加热,就能以85 ~ 90%的收率生成焦酮羧酸铵盐。调查了可能对该反应产生的各种因素、反应温度、时间、pH值等的影响。分离确认了反应中间体,并对反应机制进行了若干考察。
{"title":"Synthesis of 5-Pyrrolidone 2-Carboxylic Acid by Heating a-Hydroxyglutaronitrile with Ammonium Carbonate","authors":"Gentaro Noyori, H. Kurokawa, Teiko Watanabe","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.2_362","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.2_362","url":null,"abstract":"アクリロニトリルのオキソ反応生成物, β-ホルミルプロピオニトリルよりグルタミン酸を合成するさいに, 通常のストレッカー反応によらず, β-ホルミルプロピオニトリルのシアン化水素附加物, すなわちシアンヒドリンたるα-オキシグルタロジニトリル を単に水と加熱するのみで 85~90% の収率でピロリドンカルボン酸アンモニウム塩の生成することを確かめた。この反応に及ぼすと考えられる諸因子, 反応温度, 時間, pH 等の影響をしらべた。反応中間体を分離確認し反応機構について若干の考察を行なった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"121 1","pages":"362-366"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73303340","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Graft Copolymerization of Methyl Methacrylate on to Carboxymethyl Cellulose 甲基丙烯酸甲酯与羧甲基纤维素的接枝共聚
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2699
T. Nishiuchi, M. Tani
硝酸セリウムアンモニウム塩を触媒に用いて,カルボキシメチルセルロース(CMC)水溶液中でメタクリル酸メチル(MMA)の重合を行ない,CMC-MMAグラフト共重合体の生成におよぼす重合条件の影響を検討し,さらにこの共重合体の二,三の性状を調べた。(1)CMC濃度2%,硝酸0.119mol//l,重合温度50℃,重合時間2時間の条件で,全重合率,グラフト効率は触媒濃度の増加とともに増大し,単量体濃度(5~17%)の増加とともに低下する。重合温度(30~60℃)については,その増大とともに全重合率は増大するが,グラフト効率は低下する。硝酸濃度およびCMC濃度に関しては,全重合率,グラフト効率とも極大値をもつ曲線がえられた。(2)生成グラフト重合体は熱水,ベンゼン,メタノールおよびアセトンにまったく不溶である。また水中でカチオン交換性を示す。(3)同じセリウム塩触媒を用い,水中で粉末セルロース存在下でMMAを重合させた場合のグラフト率,グラフト効率は,一般にCMC水溶液中でのMMA重合の場合のこれらの値に比較して大きい。
用硝酸铈铵作为催化剂,在羧甲基纤维素(CMC)水溶液中进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,研究了聚合条件对生成CMC-MMA移植共聚体的影响。,进一步检查了共聚物的二、三性状。(1)在CMC浓度2%、硝酸0.119mol//l、聚合温度50℃、聚合时间2小时的条件下,总聚合率、接枝效率随催化剂浓度的增加而增大,随单体浓度(5 ~ 17%)的增加而降低。在聚合温度(30 ~ 60℃)方面,随着其增大,总聚合率增大,但移植效率降低。在硝酸浓度和CMC浓度方面,得到了总聚合率和移植效率都具有极大值的曲线。(2)生成的移植聚合体完全不溶于热水、苯、甲醇和丙酮。而且在水中显示出阳离子交换性。(3)采用相同的铈盐催化剂,在水中存在粉末纤维素的情况下使MMA聚合时的移植率和移植效率与在CMC水溶液中进行MMA聚合时的这些值相比要大。
{"title":"Graft Copolymerization of Methyl Methacrylate on to Carboxymethyl Cellulose","authors":"T. Nishiuchi, M. Tani","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2699","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2699","url":null,"abstract":"硝酸セリウムアンモニウム塩を触媒に用いて,カルボキシメチルセルロース(CMC)水溶液中でメタクリル酸メチル(MMA)の重合を行ない,CMC-MMAグラフト共重合体の生成におよぼす重合条件の影響を検討し,さらにこの共重合体の二,三の性状を調べた。(1)CMC濃度2%,硝酸0.119mol//l,重合温度50℃,重合時間2時間の条件で,全重合率,グラフト効率は触媒濃度の増加とともに増大し,単量体濃度(5~17%)の増加とともに低下する。重合温度(30~60℃)については,その増大とともに全重合率は増大するが,グラフト効率は低下する。硝酸濃度およびCMC濃度に関しては,全重合率,グラフト効率とも極大値をもつ曲線がえられた。(2)生成グラフト重合体は熱水,ベンゼン,メタノールおよびアセトンにまったく不溶である。また水中でカチオン交換性を示す。(3)同じセリウム塩触媒を用い,水中で粉末セルロース存在下でMMAを重合させた場合のグラフト率,グラフト効率は,一般にCMC水溶液中でのMMA重合の場合のこれらの値に比較して大きい。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"86 1","pages":"2699-2703"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80615011","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Effect of para-Substituents on Benzyl Chloride Derivatives on Chain Transfer Reactivities 对取代基对氯化苄衍生物链转移反应的影响
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2020
Tadayoshi Ota, S. Masuda
パラ置換シアン化ベンジル存在下においてアゾビスイソブチロニトリルを開始剤として60℃でスチレンおよびメタクリル酸メチルの重合を行ない,パラ置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数を決定した。スチレンおよびメタクリル酸メチルの重合において,置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数はハメット式(logCx/CH=ρσ)にはしたがわず,改良ハメット式(logCx/CH=ρσ+γER)に対して直線関係が得られ,スチレンの場合はρ=0.24,γ=1.O,メタクリル酸メチルの場合はρ=-1.0,γ=0.8が得られることから,置換シアン化ベンジルの連鎖移動反応性に対してはシアン化ベンジルの置換基の極性と共鳴の両因子が寄与していると考えられる。連鎖移動定数の値から,メスロビアンの式にしたがって置換シアン化ベンジルのQtr,etrを計算した。メスロビアンのetrとハメットのσとの間には直線関係が成立する。
在百雀花置换氰化苄存在下,以偶氮氢丁腈为起始剂,在60℃下进行苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的聚合,确定了百雀花置换氰化苄的连锁移动常数。苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的聚合过程中,取代氰化苄的连锁移动常数不遵循哈梅特式(logCx/CH=ρσ),改良哈梅特式(logCx/CH=ρσ+γER)为直线关系可以得到苯乙烯的情况下ρ=0.24,γ=1.O,甲基丙烯酸甲酯的情况下ρ=-1.0,γ=0.8,因此对于取代氰化苄的连锁移动反应性,可以根据氰化苄取代基的极性和可以认为是共振的两个因子做出了贡献。根据连锁移动常数的值,按照梅斯罗维安的公式计算出置换氰化苄的Qtr、etr。梅斯罗维安的etr和哈米特的σ之间建立直线关系。
{"title":"Effect of para-Substituents on Benzyl Chloride Derivatives on Chain Transfer Reactivities","authors":"Tadayoshi Ota, S. Masuda","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2020","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2020","url":null,"abstract":"パラ置換シアン化ベンジル存在下においてアゾビスイソブチロニトリルを開始剤として60℃でスチレンおよびメタクリル酸メチルの重合を行ない,パラ置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数を決定した。スチレンおよびメタクリル酸メチルの重合において,置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数はハメット式(logCx/CH=ρσ)にはしたがわず,改良ハメット式(logCx/CH=ρσ+γER)に対して直線関係が得られ,スチレンの場合はρ=0.24,γ=1.O,メタクリル酸メチルの場合はρ=-1.0,γ=0.8が得られることから,置換シアン化ベンジルの連鎖移動反応性に対してはシアン化ベンジルの置換基の極性と共鳴の両因子が寄与していると考えられる。連鎖移動定数の値から,メスロビアンの式にしたがって置換シアン化ベンジルのQtr,etrを計算した。メスロビアンのetrとハメットのσとの間には直線関係が成立する。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"49 1","pages":"2020-2023"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87324658","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Thermal Analysis ot Alkali Salts of Salicylic Acid and p-Hydroxybenzoic Acid 水杨酸和对羟基苯甲酸碱盐的热分析
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.9_1996
Y. Hara, Hideyo Osada
サリチル酸およびp-ヒドロキシ安息香酸のナトリウム,カリウム塩の熱反応性を,示差熱分析,熱天秤,X線回折等の方法を用いて検討した。サリチル酸,p-ヒドロキシ安息香酸のモノナトリウム塩およびモノカリウム塩は加熱により脱炭酸反応を起こし,最終的にはジナトリウム塩およびジカリウム塩となるが,p-ヒドロキシ安息香酸カリウムはこの反応の途中において,熱的に安定な中間体を作ることが認められた。この中間体はp-ヒドロキシ安息香酸2分子に対して3原子のカリウム原子を含む組成を持つ分子化合物であると考えられる。さらにp-ヒドロキシ安息香酸ナトリウムの場合も同様な中間体を作るが,カリウム塩の場合とは逆に熱的に不安定な化合物であった。
采用示差热分析、热天平、X射线衍射等方法研究了水杨酸及p-羟基苯甲酸钠、钾盐的热反应性。水杨酸、p-羟基苯甲酸的单钠盐和单钾盐在加热下发生脱羧反应,最终变成二钠盐和二钾盐,而p-羟基苯甲酸钾在这一反应过程中在里面,可以制成热稳定的中间体。该中间体被认为是对2个p-羟基苯甲酸分子含有3个原子的钾原子组成的分子化合物。p-羟基苯甲酸钠也会形成类似的中间体,但与钾盐相反,是热不稳定的化合物。
{"title":"Thermal Analysis ot Alkali Salts of Salicylic Acid and p-Hydroxybenzoic Acid","authors":"Y. Hara, Hideyo Osada","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.9_1996","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.9_1996","url":null,"abstract":"サリチル酸およびp-ヒドロキシ安息香酸のナトリウム,カリウム塩の熱反応性を,示差熱分析,熱天秤,X線回折等の方法を用いて検討した。サリチル酸,p-ヒドロキシ安息香酸のモノナトリウム塩およびモノカリウム塩は加熱により脱炭酸反応を起こし,最終的にはジナトリウム塩およびジカリウム塩となるが,p-ヒドロキシ安息香酸カリウムはこの反応の途中において,熱的に安定な中間体を作ることが認められた。この中間体はp-ヒドロキシ安息香酸2分子に対して3原子のカリウム原子を含む組成を持つ分子化合物であると考えられる。さらにp-ヒドロキシ安息香酸ナトリウムの場合も同様な中間体を作るが,カリウム塩の場合とは逆に熱的に不安定な化合物であった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"54 1","pages":"1996-2001"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90118273","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 6
Structure of Multiheaded Detonation Waves in Gases 气体中多头爆震波的结构
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2070
T. Nagaishi, K. Yoneda, T. Hikita
酸水素およびアセチレン酸素混合物について煤法, 瞬間シュリーレン写真および高速カメラによって爆轟波の構造について調べた。初圧が低い場合, 乱れの規模は大きくて, その数は少ない。一方, 圧を上げると乱れの規模は非常に小さく, その数は多くなり, みかけ上一次元となる事がわかった。さらに二次元の爆轟を使って, 煤模様でできる菱型模様との関連を調べた。菱型模様の生成は三重点の軌跡である事が実験的に確められ, 三重点の入射角度およびマッハ数と三重点背後の状態との関連性をショックポーラ法により計算する事によって, 定性的に菱型模様の圧依存性を説明したが, 三次元多頭構造の実験値とは一致しない。さらに精度を上げる為には三次元モデルを立てる必要があろう。
针对酸氢和乙炔氧混合物,通过煤灰法、瞬间修利连照片和高速照相机对爆轰波的构造进行了调查。初压低时,扰动规模大,数量少。另一方面,如果施加压力,扰动的规模会非常小,数量会变多,看起来会变成一个维度。进一步使用二维爆轰,调查了与煤灰花纹形成的菱型花纹的关联。菱形图案的生成是三重点的轨迹,实验证实了这一点,通过冲击波法计算三重点的入射角以及马赫数与三重点背后状态的关联性,虽然定性地说明了菱形图案的压依赖性,但与三维多头结构的实验值不一致。为了进一步提高精度,有必要建立三维模型。
{"title":"Structure of Multiheaded Detonation Waves in Gases","authors":"T. Nagaishi, K. Yoneda, T. Hikita","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2070","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2070","url":null,"abstract":"酸水素およびアセチレン酸素混合物について煤法, 瞬間シュリーレン写真および高速カメラによって爆轟波の構造について調べた。初圧が低い場合, 乱れの規模は大きくて, その数は少ない。一方, 圧を上げると乱れの規模は非常に小さく, その数は多くなり, みかけ上一次元となる事がわかった。さらに二次元の爆轟を使って, 煤模様でできる菱型模様との関連を調べた。菱型模様の生成は三重点の軌跡である事が実験的に確められ, 三重点の入射角度およびマッハ数と三重点背後の状態との関連性をショックポーラ法により計算する事によって, 定性的に菱型模様の圧依存性を説明したが, 三次元多頭構造の実験値とは一致しない。さらに精度を上げる為には三次元モデルを立てる必要があろう。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"101 1","pages":"2070-2076"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76794543","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Thermal Decomposition of Dialkyltin Bis-substituted-carboxylates 二烷基素双取代羧酸盐的热分解
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1013
Y. Yamaji, J. Moriguchi, H. Matsuda, S. Matsuda
{"title":"Thermal Decomposition of Dialkyltin Bis-substituted-carboxylates","authors":"Y. Yamaji, J. Moriguchi, H. Matsuda, S. Matsuda","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1013","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1013","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"70 1","pages":"1013-1017"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79009199","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Formation of a -Fe and Metallic Cu from Aqueous Solution through Diaphragm 水溶液经隔膜形成a -Fe和金属Cu
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2721
Shunji Ito, T. Miyagawa
{"title":"Formation of a -Fe and Metallic Cu from Aqueous Solution through Diaphragm","authors":"Shunji Ito, T. Miyagawa","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2721","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2721","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"6 1","pages":"2721-2722"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78094085","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Electrical Conduction and Photoconducton of Charge Transfer Polymers 电荷转移聚合物的导电性和光导电性
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1881
R. Hirohashi, Y. Hishiki, Nobuhiro Takita
複素環を主鎖に含む高分子とヨウ素との電荷移動型高分子を合成し,電子受容体として用いたヨウ素の含有量を変え,電気伝導,および光導電性を検討した。ポリチオヒダントイン,ポリローダニンを電子供与体とし,ヨウ素との電荷移動型高分子の電気伝導はいずれもヨウ素の含有量とともに増し,室温における比抵抗値は108~1013Ωcmを示した。電気伝導のエネルギーギャップは低温領域で0.83~1.07eV,高温領域で1.54~2.31eVと屈折点をともなった。表面伝導型セルにて,可視から近赤外領域の光を照射した時,光電流が観測され,その電界依存性Ip=kVβおよび暗電流の電界依存性Id=kVαにてαが0.7~1.2,βが0.7~1.4とそれぞれ得られた。光電流の光強度依存性Ip=kLnにてnがポリチオヒダントイン系電荷移動型高分子の場合2..9922~~3.82,ポリローダニン系電荷移動型高分子の場合,低照度領域で1.55~2.28,高照度領域で4.07~4.10と大きな値が得られた。また光電流の波長依存性はいずれの高分子錯体においてもヨウ素の含有量に関係なく0.39~1.O0μの広い波長領域にわたって光電流が観測された。
将主链中含有复环的高分子与碘的电荷转移型高分子合成,改变了用作电子受体的碘的含量,研究了电传导及光导电性。ポリチオヒダントイン,ポリローダニン电子供给身体,碘和电荷移动型高分子电传导性也都是碘的含量增加,同时在室温电阻率值为108 ~ 1013ω- cm。低温区电传导能隙为0.83 ~ 1.07eV,高温区为1.54 ~ 2.31eV,带有折射点。在表面传导型单元中,从可见处照射近红外区域的光时,观测到光电流,其电场依赖性Ip=kVβ以及暗电流的电场依赖性Id=kVα中,α为0.7 ~ 1.2,β为0.7 ~ 1.4。光电流的光强度依赖性Ip=kLn中n为多硫代电荷迁移型高分子时2..9922 ~ 3.82,聚低氨酸类电荷迁移型高分子的情况下,低照度区域的数值为1.55 ~ 2.28,高照度区域的数值为4.07 ~ 4.10。另外,光电流的波长依赖性在任何高分子络合物中都与碘的含量无关,在0.39 ~ 1.o0 μ的宽波长范围内都观测到了光电流。
{"title":"Electrical Conduction and Photoconducton of Charge Transfer Polymers","authors":"R. Hirohashi, Y. Hishiki, Nobuhiro Takita","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1881","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1881","url":null,"abstract":"複素環を主鎖に含む高分子とヨウ素との電荷移動型高分子を合成し,電子受容体として用いたヨウ素の含有量を変え,電気伝導,および光導電性を検討した。ポリチオヒダントイン,ポリローダニンを電子供与体とし,ヨウ素との電荷移動型高分子の電気伝導はいずれもヨウ素の含有量とともに増し,室温における比抵抗値は108~1013Ωcmを示した。電気伝導のエネルギーギャップは低温領域で0.83~1.07eV,高温領域で1.54~2.31eVと屈折点をともなった。表面伝導型セルにて,可視から近赤外領域の光を照射した時,光電流が観測され,その電界依存性Ip=kVβおよび暗電流の電界依存性Id=kVαにてαが0.7~1.2,βが0.7~1.4とそれぞれ得られた。光電流の光強度依存性Ip=kLnにてnがポリチオヒダントイン系電荷移動型高分子の場合2..9922~~3.82,ポリローダニン系電荷移動型高分子の場合,低照度領域で1.55~2.28,高照度領域で4.07~4.10と大きな値が得られた。また光電流の波長依存性はいずれの高分子錯体においてもヨウ素の含有量に関係なく0.39~1.O0μの広い波長領域にわたって光電流が観測された。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"11 1","pages":"1881-1885"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87496787","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
期刊
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1