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The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan最新文献

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Preparation of ε-Caprolactone by Co-oxidation of Acetaldehyde and Cyclohexanone 乙醛与环己酮共氧化法制备ε-己内酯
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_943
Kyugo Tanaka, Takashi Kobayashi, Goro Inoue
{"title":"Preparation of ε-Caprolactone by Co-oxidation of Acetaldehyde and Cyclohexanone","authors":"Kyugo Tanaka, Takashi Kobayashi, Goro Inoue","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_943","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_943","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"12 1","pages":"943-945"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75171294","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Polymerization of Ethlene by Trialkylgallium-Titanium Tetrachloride 三烷基镓-四氯化钛对乙烯的聚合反应
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1061
Toyosuke Tanaka, T. Matsuda, Katsunori Kimijima, Isamu Okuzumi, K. Akutsu
{"title":"Polymerization of Ethlene by Trialkylgallium-Titanium Tetrachloride","authors":"Toyosuke Tanaka, T. Matsuda, Katsunori Kimijima, Isamu Okuzumi, K. Akutsu","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1061","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1061","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"8 1","pages":"1061-1062"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79028991","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Synthesis of 5-Pyrrolidone 2-Carboxylic Acid by Heating a-Hydroxyglutaronitrile with Ammonium Carbonate 碳酸铵加热a-羟基戊二腈合成5-吡咯烷酮- 2-羧酸
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.2_362
Gentaro Noyori, H. Kurokawa, Teiko Watanabe
アクリロニトリルのオキソ反応生成物, β-ホルミルプロピオニトリルよりグルタミン酸を合成するさいに, 通常のストレッカー反応によらず, β-ホルミルプロピオニトリルのシアン化水素附加物, すなわちシアンヒドリンたるα-オキシグルタロジニトリル を単に水と加熱するのみで 85~90% の収率でピロリドンカルボン酸アンモニウム塩の生成することを確かめた。この反応に及ぼすと考えられる諸因子, 反応温度, 時間, pH 等の影響をしらべた。反応中間体を分離確認し反応機構について若干の考察を行なった。
丙烯腈的氧反应生成物,由β-霍尔米尔丙腈合成谷氨酸时,不使用通常的斯托莱克反应,而是β-霍尔米尔丙腈的氰化氢附物,也就是说,只要将氰化氢α-羟谷丁腈与水加热,就能以85 ~ 90%的收率生成焦酮羧酸铵盐。调查了可能对该反应产生的各种因素、反应温度、时间、pH值等的影响。分离确认了反应中间体,并对反应机制进行了若干考察。
{"title":"Synthesis of 5-Pyrrolidone 2-Carboxylic Acid by Heating a-Hydroxyglutaronitrile with Ammonium Carbonate","authors":"Gentaro Noyori, H. Kurokawa, Teiko Watanabe","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.2_362","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.2_362","url":null,"abstract":"アクリロニトリルのオキソ反応生成物, β-ホルミルプロピオニトリルよりグルタミン酸を合成するさいに, 通常のストレッカー反応によらず, β-ホルミルプロピオニトリルのシアン化水素附加物, すなわちシアンヒドリンたるα-オキシグルタロジニトリル を単に水と加熱するのみで 85~90% の収率でピロリドンカルボン酸アンモニウム塩の生成することを確かめた。この反応に及ぼすと考えられる諸因子, 反応温度, 時間, pH 等の影響をしらべた。反応中間体を分離確認し反応機構について若干の考察を行なった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"121 1","pages":"362-366"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73303340","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Graft Copolymerization of Methyl Methacrylate on to Carboxymethyl Cellulose 甲基丙烯酸甲酯与羧甲基纤维素的接枝共聚
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2699
T. Nishiuchi, M. Tani
硝酸セリウムアンモニウム塩を触媒に用いて,カルボキシメチルセルロース(CMC)水溶液中でメタクリル酸メチル(MMA)の重合を行ない,CMC-MMAグラフト共重合体の生成におよぼす重合条件の影響を検討し,さらにこの共重合体の二,三の性状を調べた。(1)CMC濃度2%,硝酸0.119mol//l,重合温度50℃,重合時間2時間の条件で,全重合率,グラフト効率は触媒濃度の増加とともに増大し,単量体濃度(5~17%)の増加とともに低下する。重合温度(30~60℃)については,その増大とともに全重合率は増大するが,グラフト効率は低下する。硝酸濃度およびCMC濃度に関しては,全重合率,グラフト効率とも極大値をもつ曲線がえられた。(2)生成グラフト重合体は熱水,ベンゼン,メタノールおよびアセトンにまったく不溶である。また水中でカチオン交換性を示す。(3)同じセリウム塩触媒を用い,水中で粉末セルロース存在下でMMAを重合させた場合のグラフト率,グラフト効率は,一般にCMC水溶液中でのMMA重合の場合のこれらの値に比較して大きい。
用硝酸铈铵作为催化剂,在羧甲基纤维素(CMC)水溶液中进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,研究了聚合条件对生成CMC-MMA移植共聚体的影响。,进一步检查了共聚物的二、三性状。(1)在CMC浓度2%、硝酸0.119mol//l、聚合温度50℃、聚合时间2小时的条件下,总聚合率、接枝效率随催化剂浓度的增加而增大,随单体浓度(5 ~ 17%)的增加而降低。在聚合温度(30 ~ 60℃)方面,随着其增大,总聚合率增大,但移植效率降低。在硝酸浓度和CMC浓度方面,得到了总聚合率和移植效率都具有极大值的曲线。(2)生成的移植聚合体完全不溶于热水、苯、甲醇和丙酮。而且在水中显示出阳离子交换性。(3)采用相同的铈盐催化剂,在水中存在粉末纤维素的情况下使MMA聚合时的移植率和移植效率与在CMC水溶液中进行MMA聚合时的这些值相比要大。
{"title":"Graft Copolymerization of Methyl Methacrylate on to Carboxymethyl Cellulose","authors":"T. Nishiuchi, M. Tani","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2699","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2699","url":null,"abstract":"硝酸セリウムアンモニウム塩を触媒に用いて,カルボキシメチルセルロース(CMC)水溶液中でメタクリル酸メチル(MMA)の重合を行ない,CMC-MMAグラフト共重合体の生成におよぼす重合条件の影響を検討し,さらにこの共重合体の二,三の性状を調べた。(1)CMC濃度2%,硝酸0.119mol//l,重合温度50℃,重合時間2時間の条件で,全重合率,グラフト効率は触媒濃度の増加とともに増大し,単量体濃度(5~17%)の増加とともに低下する。重合温度(30~60℃)については,その増大とともに全重合率は増大するが,グラフト効率は低下する。硝酸濃度およびCMC濃度に関しては,全重合率,グラフト効率とも極大値をもつ曲線がえられた。(2)生成グラフト重合体は熱水,ベンゼン,メタノールおよびアセトンにまったく不溶である。また水中でカチオン交換性を示す。(3)同じセリウム塩触媒を用い,水中で粉末セルロース存在下でMMAを重合させた場合のグラフト率,グラフト効率は,一般にCMC水溶液中でのMMA重合の場合のこれらの値に比較して大きい。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"86 1","pages":"2699-2703"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80615011","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Effect of para-Substituents on Benzyl Chloride Derivatives on Chain Transfer Reactivities 对取代基对氯化苄衍生物链转移反应的影响
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2020
Tadayoshi Ota, S. Masuda
パラ置換シアン化ベンジル存在下においてアゾビスイソブチロニトリルを開始剤として60℃でスチレンおよびメタクリル酸メチルの重合を行ない,パラ置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数を決定した。スチレンおよびメタクリル酸メチルの重合において,置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数はハメット式(logCx/CH=ρσ)にはしたがわず,改良ハメット式(logCx/CH=ρσ+γER)に対して直線関係が得られ,スチレンの場合はρ=0.24,γ=1.O,メタクリル酸メチルの場合はρ=-1.0,γ=0.8が得られることから,置換シアン化ベンジルの連鎖移動反応性に対してはシアン化ベンジルの置換基の極性と共鳴の両因子が寄与していると考えられる。連鎖移動定数の値から,メスロビアンの式にしたがって置換シアン化ベンジルのQtr,etrを計算した。メスロビアンのetrとハメットのσとの間には直線関係が成立する。
在百雀花置换氰化苄存在下,以偶氮氢丁腈为起始剂,在60℃下进行苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的聚合,确定了百雀花置换氰化苄的连锁移动常数。苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的聚合过程中,取代氰化苄的连锁移动常数不遵循哈梅特式(logCx/CH=ρσ),改良哈梅特式(logCx/CH=ρσ+γER)为直线关系可以得到苯乙烯的情况下ρ=0.24,γ=1.O,甲基丙烯酸甲酯的情况下ρ=-1.0,γ=0.8,因此对于取代氰化苄的连锁移动反应性,可以根据氰化苄取代基的极性和可以认为是共振的两个因子做出了贡献。根据连锁移动常数的值,按照梅斯罗维安的公式计算出置换氰化苄的Qtr、etr。梅斯罗维安的etr和哈米特的σ之间建立直线关系。
{"title":"Effect of para-Substituents on Benzyl Chloride Derivatives on Chain Transfer Reactivities","authors":"Tadayoshi Ota, S. Masuda","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2020","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2020","url":null,"abstract":"パラ置換シアン化ベンジル存在下においてアゾビスイソブチロニトリルを開始剤として60℃でスチレンおよびメタクリル酸メチルの重合を行ない,パラ置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数を決定した。スチレンおよびメタクリル酸メチルの重合において,置換シアン化ベンジルの連鎖移動定数はハメット式(logCx/CH=ρσ)にはしたがわず,改良ハメット式(logCx/CH=ρσ+γER)に対して直線関係が得られ,スチレンの場合はρ=0.24,γ=1.O,メタクリル酸メチルの場合はρ=-1.0,γ=0.8が得られることから,置換シアン化ベンジルの連鎖移動反応性に対してはシアン化ベンジルの置換基の極性と共鳴の両因子が寄与していると考えられる。連鎖移動定数の値から,メスロビアンの式にしたがって置換シアン化ベンジルのQtr,etrを計算した。メスロビアンのetrとハメットのσとの間には直線関係が成立する。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"49 1","pages":"2020-2023"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87324658","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Thermal Analysis ot Alkali Salts of Salicylic Acid and p-Hydroxybenzoic Acid 水杨酸和对羟基苯甲酸碱盐的热分析
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.9_1996
Y. Hara, Hideyo Osada
サリチル酸およびp-ヒドロキシ安息香酸のナトリウム,カリウム塩の熱反応性を,示差熱分析,熱天秤,X線回折等の方法を用いて検討した。サリチル酸,p-ヒドロキシ安息香酸のモノナトリウム塩およびモノカリウム塩は加熱により脱炭酸反応を起こし,最終的にはジナトリウム塩およびジカリウム塩となるが,p-ヒドロキシ安息香酸カリウムはこの反応の途中において,熱的に安定な中間体を作ることが認められた。この中間体はp-ヒドロキシ安息香酸2分子に対して3原子のカリウム原子を含む組成を持つ分子化合物であると考えられる。さらにp-ヒドロキシ安息香酸ナトリウムの場合も同様な中間体を作るが,カリウム塩の場合とは逆に熱的に不安定な化合物であった。
采用示差热分析、热天平、X射线衍射等方法研究了水杨酸及p-羟基苯甲酸钠、钾盐的热反应性。水杨酸、p-羟基苯甲酸的单钠盐和单钾盐在加热下发生脱羧反应,最终变成二钠盐和二钾盐,而p-羟基苯甲酸钾在这一反应过程中在里面,可以制成热稳定的中间体。该中间体被认为是对2个p-羟基苯甲酸分子含有3个原子的钾原子组成的分子化合物。p-羟基苯甲酸钠也会形成类似的中间体,但与钾盐相反,是热不稳定的化合物。
{"title":"Thermal Analysis ot Alkali Salts of Salicylic Acid and p-Hydroxybenzoic Acid","authors":"Y. Hara, Hideyo Osada","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.9_1996","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.9_1996","url":null,"abstract":"サリチル酸およびp-ヒドロキシ安息香酸のナトリウム,カリウム塩の熱反応性を,示差熱分析,熱天秤,X線回折等の方法を用いて検討した。サリチル酸,p-ヒドロキシ安息香酸のモノナトリウム塩およびモノカリウム塩は加熱により脱炭酸反応を起こし,最終的にはジナトリウム塩およびジカリウム塩となるが,p-ヒドロキシ安息香酸カリウムはこの反応の途中において,熱的に安定な中間体を作ることが認められた。この中間体はp-ヒドロキシ安息香酸2分子に対して3原子のカリウム原子を含む組成を持つ分子化合物であると考えられる。さらにp-ヒドロキシ安息香酸ナトリウムの場合も同様な中間体を作るが,カリウム塩の場合とは逆に熱的に不安定な化合物であった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"54 1","pages":"1996-2001"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90118273","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 6
Structure of Multiheaded Detonation Waves in Gases 气体中多头爆震波的结构
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2070
T. Nagaishi, K. Yoneda, T. Hikita
酸水素およびアセチレン酸素混合物について煤法, 瞬間シュリーレン写真および高速カメラによって爆轟波の構造について調べた。初圧が低い場合, 乱れの規模は大きくて, その数は少ない。一方, 圧を上げると乱れの規模は非常に小さく, その数は多くなり, みかけ上一次元となる事がわかった。さらに二次元の爆轟を使って, 煤模様でできる菱型模様との関連を調べた。菱型模様の生成は三重点の軌跡である事が実験的に確められ, 三重点の入射角度およびマッハ数と三重点背後の状態との関連性をショックポーラ法により計算する事によって, 定性的に菱型模様の圧依存性を説明したが, 三次元多頭構造の実験値とは一致しない。さらに精度を上げる為には三次元モデルを立てる必要があろう。
针对酸氢和乙炔氧混合物,通过煤灰法、瞬间修利连照片和高速照相机对爆轰波的构造进行了调查。初压低时,扰动规模大,数量少。另一方面,如果施加压力,扰动的规模会非常小,数量会变多,看起来会变成一个维度。进一步使用二维爆轰,调查了与煤灰花纹形成的菱型花纹的关联。菱形图案的生成是三重点的轨迹,实验证实了这一点,通过冲击波法计算三重点的入射角以及马赫数与三重点背后状态的关联性,虽然定性地说明了菱形图案的压依赖性,但与三维多头结构的实验值不一致。为了进一步提高精度,有必要建立三维模型。
{"title":"Structure of Multiheaded Detonation Waves in Gases","authors":"T. Nagaishi, K. Yoneda, T. Hikita","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2070","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2070","url":null,"abstract":"酸水素およびアセチレン酸素混合物について煤法, 瞬間シュリーレン写真および高速カメラによって爆轟波の構造について調べた。初圧が低い場合, 乱れの規模は大きくて, その数は少ない。一方, 圧を上げると乱れの規模は非常に小さく, その数は多くなり, みかけ上一次元となる事がわかった。さらに二次元の爆轟を使って, 煤模様でできる菱型模様との関連を調べた。菱型模様の生成は三重点の軌跡である事が実験的に確められ, 三重点の入射角度およびマッハ数と三重点背後の状態との関連性をショックポーラ法により計算する事によって, 定性的に菱型模様の圧依存性を説明したが, 三次元多頭構造の実験値とは一致しない。さらに精度を上げる為には三次元モデルを立てる必要があろう。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"101 1","pages":"2070-2076"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76794543","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Formation of a -Fe and Metallic Cu from Aqueous Solution through Diaphragm 水溶液经隔膜形成a -Fe和金属Cu
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2721
Shunji Ito, T. Miyagawa
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Thermal Decomposition of Dialkyltin Bis-substituted-carboxylates 二烷基素双取代羧酸盐的热分解
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1013
Y. Yamaji, J. Moriguchi, H. Matsuda, S. Matsuda
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Structure and Methanical Properties of Segmented Polyurethane Elastomer 分段聚氨酯弹性体的结构与力学性能
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1541
I. Kimura, Hajime Suzuki, K. Saito, Kotaro Watanabe, Hideaki Ishihara, H. Ono
ポリオキシテトラメチレングリコール, 4-4'ジフェニルメタンジイソシアナートおよびジアミンから重合されるセグメントポリウレタンの化学構造と力学的性質の関連について研究した。重合反応機構の研究からこの共重合体はブロック性を有することが明らかにされ, かつ応力-歪関係に重要な役割りを果すことが判明した。応力-歪関係の理想ゴム弾性論からの背異とブロック性の関係が求められ, 背異はハードセグメントのディメンションに依存することが明らかになった。分子配向の測定によってハードセグメントが直角方向に優先配向することが発見され, ソフトセグメントの非アッフィン変形を取り入れた現象論により, 背異の定性的解釈を与えた。ハードセグメントの結晶構造に関するX線研究の結果も報告され, ハードセグメントは水素結合によって結晶していることが明らかにされた。
研究了由多氧四甲基二醇、4-4’二苯基甲烷二异氰酸酯和二胺聚合的分段聚氨酯的化学结构和力学性质的关系。通过对聚合反应机制的研究发现,共聚体具有阻滞性,并且对应力-失真关系起着重要作用。从应力-失真关系的理想橡胶弹性论要求背异和块性的关系,明确了背异依赖于硬段的维度。通过测定分子定向,发现硬段优先向直角方向定向,通过引入软段的非仿形变形的现象论,给出了背异的定性解释。还报告了有关硬段结晶结构的X射线研究结果,表明硬段是通过氢键结晶的。
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期刊
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan
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