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The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan最新文献

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Effects of Solvent on Radiation Induced Chemical Reaction 溶剂对辐射诱导化学反应的影响
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2261
T. Kagiya, M. Hagiwara
{"title":"Effects of Solvent on Radiation Induced Chemical Reaction","authors":"T. Kagiya, M. Hagiwara","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2261","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2261","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"45 1","pages":"2261-2265"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76681793","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Catalytic Activity of Vanadium-Phosphorus Oxide Catalysts in Partial Oxidation of Butene 钒磷氧化物催化剂在丁烯部分氧化中的催化活性
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.165
M. Ai, T. Niikuni, Sadao Suzuki
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引用次数: 9
Polymerizability of Allylamine Derivatives 烯丙胺衍生物的聚合性
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2024
E. Tsuchida, T. Tomono, Hideo Sano
アリルアミン誘導体のラジカル重合性では,第二および第三アミンの窒素原子上の孤立電子対がラジカルと錯形成し易いため,α水素原子の引き抜きを助けること,および生成するアリルラジカルと共役して退化性を増すことを確認した。また,アンモニウム塩として窒素原子の孤立電子対を固定すると,アリルラジカルとの共役が切断され,α炭素原子のクーロン積分の増大から,退化性の減ずることを確認した。特に,ヨウ化ジアリルベンジルメチルアンモニウム塩(DABA-MeI)の重合速度Rは,Rp(MeOH中の重合速度)=kMeOH[AIBN]0.51-0.61×[DABA-MeI]1.48およびRp(CH3COCH3中の重合速度)=kCH3COCH3[AIBN]0.70×[DABA-MeI]1.30と表わされることから,ジアリルモノマーとしての特性,すなわち,環化重合体を与えることや,退化的連鎖移動の生起することを確認した。DABA-MeI(M2)とアクリロニトリル(M1)との共重合ではモノマー反応性比としてγ1=5.93,γ2=0.098を得,Q,e値はそれぞれQ2=O.058,e2=+0.47と計算された。従って,DABA-MeIはジアリルフタレートやアリルアルコールなどのアリルモノマーと同程度の共重合性を有することが明らかにされた。
烯丙基胺衍生物的自由基聚合性中,第二胺和第三胺氮原子上的孤对电子容易与自由基形成错形,有助于α氢原子的拔出,并与生成的烯丙基自由基共轭,增加退化性。确认了名字。另外,作为铵盐固定氮原子的对孤对电子后,烯丙基自由基的共轭被切断,α碳原子的库仑积分增大,退化性减少。特别是二烯丙基苄基甲基铵盐(DABA-MeI)的聚合速度R为:Rp(MeOH中的聚合速度)= 0.51-0.61×[DABA-MeI]1.48和Rp(CH3coch3中的聚合速度)=kCH3COCH3[AIBN]0.70×[DABA-MeI]1.30,因此具有二烯基单体的特性,即提供环聚合物和退化连锁移动确认了会发生。DABA-MeI(M2)与丙烯腈(M1)共聚时,得到γ1=5.93,γ2=0.098,计算出Q、e值分别为Q2= o.058,e2= 0.47。因此,研究表明,DABA-MeI与二烯二甲酸酯、烯丙醇等烯丙基单体具有相同程度的共聚性。
{"title":"Polymerizability of Allylamine Derivatives","authors":"E. Tsuchida, T. Tomono, Hideo Sano","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2024","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2024","url":null,"abstract":"アリルアミン誘導体のラジカル重合性では,第二および第三アミンの窒素原子上の孤立電子対がラジカルと錯形成し易いため,α水素原子の引き抜きを助けること,および生成するアリルラジカルと共役して退化性を増すことを確認した。また,アンモニウム塩として窒素原子の孤立電子対を固定すると,アリルラジカルとの共役が切断され,α炭素原子のクーロン積分の増大から,退化性の減ずることを確認した。特に,ヨウ化ジアリルベンジルメチルアンモニウム塩(DABA-MeI)の重合速度Rは,Rp(MeOH中の重合速度)=kMeOH[AIBN]0.51-0.61×[DABA-MeI]1.48およびRp(CH3COCH3中の重合速度)=kCH3COCH3[AIBN]0.70×[DABA-MeI]1.30と表わされることから,ジアリルモノマーとしての特性,すなわち,環化重合体を与えることや,退化的連鎖移動の生起することを確認した。DABA-MeI(M2)とアクリロニトリル(M1)との共重合ではモノマー反応性比としてγ1=5.93,γ2=0.098を得,Q,e値はそれぞれQ2=O.058,e2=+0.47と計算された。従って,DABA-MeIはジアリルフタレートやアリルアルコールなどのアリルモノマーと同程度の共重合性を有することが明らかにされた。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"250 1","pages":"2024-2030"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72743464","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Polymerization and Copolymerization of Aziridine Derivatives Having Carbon-Carbon Double Bond 含碳-碳双键叠氮啶衍生物的聚合与共聚
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_1056
Nanao Watanabe, M. Sakai, Y. Sakakibara, N. Uchino
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引用次数: 4
Gas Chromatography and Infrared Analysis of Alpha-olefin and Inner-olefin α -烯烃和内烯烃的气相色谱和红外分析
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.3_505
T. Nagai, S. Hashimoto, I. Yamane, A. Mori
合成洗剤の活性成分の一つであるα-オレフィンスルホナートの原料として用いられる市販α-オレフィンは 1-オレフィン以外に種々の不純物を含んでいる。GLC による分離条件を検討し, 良く分離したピーク形を得たが, 1-オレフィンのピークはなお内部オレフィンの一部を含んでいる可能性のあることが明らかになったので, GLC のみによりα含有量を求めることはできない。IR はα含有量を求めるための有力な手段であることが知られているので, 各炭素数のα-オレフィンをオゾン分解還元法により相当するアルデヒドに変え, GLC によりα含有量を求め, IR によりα-オレフィンの 990cm-1 の特性吸収帯の分子吸光係数を求めた。その値は C10~C18 の範囲にわたり炭素数によらず一定であるとの結果を得, これより炭素数分布を持った市販α-オレフィンについても IR により 1-オレフィンが定量され, GLC の結果と組合せることによりジオレフィンを含む試料についても n-1-オレフィンと n-内部オレフィンが定量される。
作为合成洗涤剂的活性成分之一的α-烯烃的原料使用的市售α-烯烃除了含有1-烯烃以外还含有各种杂质。研究了GLC的分离条件,得到了良好的分离峰形,但发现1-烯烃的峰值可能还含有内部烯烃的一部分。不能只根据GLC来求α的含量。众所周知,IR是求α含量的有力手段,因此,通过臭氧分解还原法将各碳数的α-烯烃转化为相应的醛,通过GLC求α含量,通过IR求出α-烯烃990cm-1特性吸收带的分子吸光系数。其值在C10 ~ C18的范围内,无论碳数如何,都是一定的。由此,对于具有碳数分布的市售α-烯烃,也通过IR定量为1-烯烃。结合GLC的结果,对含有二烯烃的样品也定量n-1-烯烃和n-内部烯烃。
{"title":"Gas Chromatography and Infrared Analysis of Alpha-olefin and Inner-olefin","authors":"T. Nagai, S. Hashimoto, I. Yamane, A. Mori","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.3_505","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.3_505","url":null,"abstract":"合成洗剤の活性成分の一つであるα-オレフィンスルホナートの原料として用いられる市販α-オレフィンは 1-オレフィン以外に種々の不純物を含んでいる。GLC による分離条件を検討し, 良く分離したピーク形を得たが, 1-オレフィンのピークはなお内部オレフィンの一部を含んでいる可能性のあることが明らかになったので, GLC のみによりα含有量を求めることはできない。IR はα含有量を求めるための有力な手段であることが知られているので, 各炭素数のα-オレフィンをオゾン分解還元法により相当するアルデヒドに変え, GLC によりα含有量を求め, IR によりα-オレフィンの 990cm-1 の特性吸収帯の分子吸光係数を求めた。その値は C10~C18 の範囲にわたり炭素数によらず一定であるとの結果を得, これより炭素数分布を持った市販α-オレフィンについても IR により 1-オレフィンが定量され, GLC の結果と組合せることによりジオレフィンを含む試料についても n-1-オレフィンと n-内部オレフィンが定量される。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"59 1","pages":"505-508"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78640293","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Their Hydrogenation Activity for Acetone 它们对丙酮的加氢活性
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2394
I. Nakabayashi, Tadashi Endo, S. Masuda, J. Yasumura
ガラス粉末を結合剤として,固形ニッケル触媒を調製し,触媒調製条件と触媒の諸性質の関係をアセトンの水素化能によって調べた。ガラス粉末は粒度をそろえて調製し,安定化ニッケル粉末*3と混合,成形して750~850℃の範囲で焼結した。この焼結体を300℃水素気流中にて還元し,アセトンの気相水素添加反応に供した。水素添加反応は100~200℃の範囲でおこない,イソプロピルアルコールの最高収率は100℃で45mol%である。ケイソウ土およびシリカゲルを結合剤とした還元ニッケル触媒と比較して,ガラスを結合剤とした還元ニッケルは脱水反応を伴なわないことが示された。焼結温度を高くすると,結合剤と触媒との化合が進み,機械的強度は増大するが,水素化活性は低下する。
以玻璃粉末为粘合剂,制备了固体镍催化剂,通过丙酮的氢化功能,研究了催化剂制备条件与催化剂的各种性质的关系。玻璃粉末按粒度配制,与稳定化镍粉末*3混合,成型后在750 ~ 850℃范围烧结。在300℃氢气流中还原烧结体,用于丙酮的气相加氢反应。加氢反应在100 ~ 200℃范围内进行,异丙醇的最高收率在100℃时为45mol%。研究表明,与以浮土和硅凝胶为粘合剂的还原镍催化剂相比,以玻璃为粘合剂的还原镍不会发生脱水反应。如果提高烧结温度,粘合剂与催化剂就会化合,机械强度就会增大,但氢化活性就会降低。
{"title":"Their Hydrogenation Activity for Acetone","authors":"I. Nakabayashi, Tadashi Endo, S. Masuda, J. Yasumura","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2394","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2394","url":null,"abstract":"ガラス粉末を結合剤として,固形ニッケル触媒を調製し,触媒調製条件と触媒の諸性質の関係をアセトンの水素化能によって調べた。ガラス粉末は粒度をそろえて調製し,安定化ニッケル粉末*3と混合,成形して750~850℃の範囲で焼結した。この焼結体を300℃水素気流中にて還元し,アセトンの気相水素添加反応に供した。水素添加反応は100~200℃の範囲でおこない,イソプロピルアルコールの最高収率は100℃で45mol%である。ケイソウ土およびシリカゲルを結合剤とした還元ニッケル触媒と比較して,ガラスを結合剤とした還元ニッケルは脱水反応を伴なわないことが示された。焼結温度を高くすると,結合剤と触媒との化合が進み,機械的強度は増大するが,水素化活性は低下する。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"55 1","pages":"2394-2397"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78850412","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Gelation of Silica Sol-Methanol System 二氧化硅溶胶-甲醇体系的凝胶化
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.5_866
Hiroshi Akabayashi, Akitoshi Yoshida, Y. Ôtsubo
メタノールシリカゾルに種々の物質を添加し, ゲル化の状態を検討した。ゲル化性を示した薬品は, 炭酸アンモニウム, 酢酸アンモニウム, 水酸化ナトリウム, 炭酸ナトリウム, 水酸化カリウム, 亜硫酸水素アンモニウムおよび種々のアミン類である。これらの塩,アミンをメタノールシリカゾルに添加し,添加量,水分を変化させ,粘度の経時変化を測定した。メタノールシリカゾルは塩の種類と量によってゲル化が左右される。また系中の水分はゲル化の速度を変え,水分 8~32% の間に最もゲル化し易い点がある。ゲル化剤として酸性とアルカリ性の二つの種類があり, 各ゲル化機構は異なると考えられるが, 外観上の差異は認められない。生成したゲルはいずれの場合も比較的かたく, メタノール, 水によってうすめても, 再びゾルにもどらない点と, 水分の影響を考え,塩によるゲル化はシラノール基の脱水によるシロキサン結合がシリカ粒子間に生成し,網状構造をとってゲル化したものと推定される。
在甲基硅烷中添加了各种物质,研究了胶化状态。具有胶化性的药品有碳酸铵、醋酸铵、氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、亚硫酸氢铵以及各种胺类。将这些盐和胺添加到甲基硅烷中,改变添加量和水分,测定粘度随时间的变化。甲基西利卡唑的凝胶化取决于盐的种类和量。另外,系统中的水分会改变胶化速度,水分在8 ~ 32%之间最容易胶化。胶化剂分为酸性和碱性两种,各胶化机制不同,但外观上不存在差异。生成的凝胶在任何情况下都比较坚硬,即使被甲醇、水稀释,也不会变回溶胶;考虑到水分的影响,据推测,盐胶化是由于白醇基脱水引起的硅氧烷结合在硅粒子间生成,形成网状结构而胶化的。
{"title":"Gelation of Silica Sol-Methanol System","authors":"Hiroshi Akabayashi, Akitoshi Yoshida, Y. Ôtsubo","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.5_866","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.5_866","url":null,"abstract":"メタノールシリカゾルに種々の物質を添加し, ゲル化の状態を検討した。ゲル化性を示した薬品は, 炭酸アンモニウム, 酢酸アンモニウム, 水酸化ナトリウム, 炭酸ナトリウム, 水酸化カリウム, 亜硫酸水素アンモニウムおよび種々のアミン類である。これらの塩,アミンをメタノールシリカゾルに添加し,添加量,水分を変化させ,粘度の経時変化を測定した。メタノールシリカゾルは塩の種類と量によってゲル化が左右される。また系中の水分はゲル化の速度を変え,水分 8~32% の間に最もゲル化し易い点がある。ゲル化剤として酸性とアルカリ性の二つの種類があり, 各ゲル化機構は異なると考えられるが, 外観上の差異は認められない。生成したゲルはいずれの場合も比較的かたく, メタノール, 水によってうすめても, 再びゾルにもどらない点と, 水分の影響を考え,塩によるゲル化はシラノール基の脱水によるシロキサン結合がシリカ粒子間に生成し,網状構造をとってゲル化したものと推定される。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"70 1","pages":"866-871"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79945310","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Anionic Polymerization in Trimethylamine with Some Alkali Metals 三甲胺与某些碱金属的阴离子聚合
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2491
Y. Hata, Tadashi Yamaguchi
トリメチルアミン中において触媒にアルカリ金属を用いてスチレンおよびメタクリル酸メチルの重合を行なった。重合速度は触媒量,モノマー濃度の一次に比例する。また重合速度はスチレンではNa=K>Li,メタクリル酸メチルではNa>K>Liの順で減少する。スチレンの場合,その全活性化エネルギーはLi,Na,Kでそれぞれ8.6,4.6,3.3kcal/molであった。
在三甲胺中使用碱金属作为催化剂进行苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的聚合。聚合速度与催化剂量、单体浓度成正比。另外,聚合速度按照苯乙烯的Na=K > Li,甲基丙烯酸甲酯的Na > K > Li的顺序递减。苯乙烯的总活化能Li、Na、K分别为8.6、4.6、3.3kcal/mol。
{"title":"Anionic Polymerization in Trimethylamine with Some Alkali Metals","authors":"Y. Hata, Tadashi Yamaguchi","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2491","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2491","url":null,"abstract":"トリメチルアミン中において触媒にアルカリ金属を用いてスチレンおよびメタクリル酸メチルの重合を行なった。重合速度は触媒量,モノマー濃度の一次に比例する。また重合速度はスチレンではNa=K>Li,メタクリル酸メチルではNa>K>Liの順で減少する。スチレンの場合,その全活性化エネルギーはLi,Na,Kでそれぞれ8.6,4.6,3.3kcal/molであった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"75 ","pages":"2491-2494"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91456111","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Solvent Effect in Radical Polymerization of Vinyl Cinnamate 肉桂酸乙烯基自由基聚合的溶剂效应
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2356
Wasaburo Kawai, Taichi Ichihashi
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Solvent Effect on Polycondensation Reactions 溶剂对缩聚反应的影响
Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2279
N. Ogata
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期刊
The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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