The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan最新文献

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Coumarin Type Fluorescent Brightening Agents with Pyrazolyl Radical 含吡唑基的香豆素型荧光增白剂

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.2_348

Toshio Sakaue, I. Tuda, Eiko Mihara, Masahiro Uchida

耐光性のクマリン型ケイ光増白剤を得る目的で, クマリン母核の3位に 3,5-ジメチルピラゾリル基および 3,5-ジメチルピラゾリ-1-イルフェニル基を, 7位にメトオキシ基または 5,6-ベンズ基を有する化合物をパーキン反応により合成した。ポリアクリロニトリル用としてそれぞれの化合物をジメチル硫酸で4級化した。これらの化合物の溶液について紫外部吸収スペクトルおよび4級化物によるポリアクリロニトリル染色布のケイ光極大波長, 相対強度および耐光強度を測定し, 市販の Blancophor ACF の純物質, 5,6-ペンズクマリン-3-カルボキシエチルエステルと比較検討した。ジメチルホルムアミド中の吸収スペクトル emax×10-4 は置換基について比較すると, ピラゾリルフェニル基>ピラゾリル基, 7-メトキシ基>5,6-ベンズ基となり, これらの4級化物の水溶液における紫外部吸収スペクトルも同様のことがいえる。これらの化合物のうちで染色布のケイ光相対強度, 耐光強度は 3-[p-3',5'-ジメチルピラゾリ-1'-イルフェニル]-7-メトキシクマリンの4級化物が最良の結果を示した。

为了得到耐光性的香豆素型奎光增白剂，在香豆素母核的3位上添加3,5-二甲基吡唑基和3,5-二甲基吡唑-1-苯基，由7位具有甲氧基或5,6-苄基的化合物通过珀金反应合成而成。作为聚丙烯腈用，用二甲基硫酸将每个化合物4级化。针对这些化合物的溶液，测定了紫色外部吸收光谱和4级化物引起的聚丙烯腈染色布的经光极大波长、相对强度和耐光强度，确定了市售Blancophor ACF的纯物质;与5,6-戊香豆素-3-羧基乙基酯进行了比较研究。二甲基甲酰胺中的吸收光谱emax×10-4对取代基进行比较，吡唑烷苯基>吡唑烷基，7-甲氧基>5,6-苯基，这些4级化物的水溶液中的紫色外部吸收光谱也是如此。在这些化合物中，染色布的耐光相对强度、耐光强度方面，3-[p-3'，5'-二甲基吡唑-1'-乙苯]-7-甲氧西林4级化物表现最佳。

{"title":"Coumarin Type Fluorescent Brightening Agents with Pyrazolyl Radical","authors":"Toshio Sakaue, I. Tuda, Eiko Mihara, Masahiro Uchida","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.2_348","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.2_348","url":null,"abstract":"耐光性のクマリン型ケイ光増白剤を得る目的で, クマリン母核の3位に 3,5-ジメチルピラゾリル基および 3,5-ジメチルピラゾリ-1-イルフェニル基を, 7位にメトオキシ基または 5,6-ベンズ基を有する化合物をパーキン反応により合成した。ポリアクリロニトリル用としてそれぞれの化合物をジメチル硫酸で4級化した。これらの化合物の溶液について紫外部吸収スペクトルおよび4級化物によるポリアクリロニトリル染色布のケイ光極大波長, 相対強度および耐光強度を測定し, 市販の Blancophor ACF の純物質, 5,6-ペンズクマリン-3-カルボキシエチルエステルと比較検討した。ジメチルホルムアミド中の吸収スペクトル emax×10-4 は置換基について比較すると, ピラゾリルフェニル基>ピラゾリル基, 7-メトキシ基>5,6-ベンズ基となり, これらの4級化物の水溶液における紫外部吸収スペクトルも同様のことがいえる。これらの化合物のうちで染色布のケイ光相対強度, 耐光強度は 3-[p-3',5'-ジメチルピラゾリ-1'-イルフェニル]-7-メトキシクマリンの4級化物が最良の結果を示した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"27 1","pages":"348-351"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72765110","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 2

Synthesis of Carboxylic Acid Catalysed by Cuprous Compound from Alcohol and Carbon Monoxide 亚铜化合物催化乙醇和一氧化碳合成羧酸的研究

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2723

Y. Souma, H. Sano

引用次数: 0

Reaction of Trialkyl-and Triaryl-Borons with Sulfur 三烷基和三芳基硼与硫的反应

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2006

T. Okushi, O. Manabe, Z. Yoshida

トリシクロヘキシルホウ素,トリ-n-オクチルホウ素,トリ-β-フェニルエチルホウ素およびトリアリル(triallyl)ホウ素とイオウを窒素気流中で加熱,生成物をアルカリで加水分解し,それぞれ相当するジアルキルジスルフイドを得た。トリフェニルホウ素とイオウから,ジフェニルジスルフイドとチオフェノール,トリ-α-ナフチルホウ素とイオウからはチオナフトールを得た。

在氮气气流中加热三环己基硼、三-n-辛基硼、三-β-苯乙基硼以及三烯酰硼和硫，用碱水解生成物，分别得到相应的二得到了阿尔基兹尔胡德。从三苯硼和硫中得到二苯二酚和硫酚，从三α-萘酚和硫酚中得到硫萘酚。

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ζ-Potential of Cellulose Fiber in a Direct Dye Solution and Comparison of Surface Areas Covered by Adsorbed Dye Molecules with BET Surface Area ζ-纤维素纤维在直接染料溶液中的电位及吸附染料分子所覆盖的表面积与BET表面积的比较

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2451

T. Suzawa, T. Mukai

セルロース系繊維木綿,ポリノジックおよびレーヨンの直接染料コンゴーレッド水溶液(pH10)中における,ζポテンシャル,表面染着量および全染着量を求めた。各繊維のζポテンシャルはいずれも負値を示し,結晶化度の大きい繊維ほど小であった。染料濃度の増加とともに,各繊維のζポテンシャルは増加し,その後いずれも一定値を示した。表面染着量および全染着量はともに染料濃度の増加とともに増加したことより,水素結合およびファンデルワース力の関与が示唆された。また結晶化度の大きい繊維ほど全染着量は小さくなった。染着に関与する表面積は,木綿,ポリノジックおよびレーヨンの順に,1.70,5.90,7.70×106cm2/g-繊維であり,結晶化度の大きい繊維ほど小さくなった。また染着に関与する表面積は,BET法による窒素吸着によって決められる表面積(約103cm2/g・繊維)よりも大きく,水蒸気吸着によって決められるそれと同程度(約106cm2/g繊維)であったが,わずかに大きい値を示した。

求出了纤维素类纤维木棉、聚乙烯及人造丝的直接染料染料红水溶液(pH10)中的z潜势、表面染着量及全染着量。各纤维的z电势均为负值，结晶度越大的纤维越小。随着染料浓度的增加，各纤维的z潜力也随之增加，此后均达到了一定值。表面染着量和全部染着量都随着染料浓度的增加而增加，这表明与氢键和范德沃斯力有关。另外，结晶化度越大的纤维，全染量就越小。与印染有关的表面积按木棉、聚乙烯和人造丝的顺序依次为1.70、5.90、7.70×106cm2/g纤维，结晶度越大的纤维越小。另外，与印染有关的表面积比BET法吸附氮气所决定的表面积(约103cm2/g·纤维)大，与吸附水蒸气所决定的表面积相同(约106cm2/g纤维)，但仅为小。显示了很大的价值。

{"title":"ζ-Potential of Cellulose Fiber in a Direct Dye Solution and Comparison of Surface Areas Covered by Adsorbed Dye Molecules with BET Surface Area","authors":"T. Suzawa, T. Mukai","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2451","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2451","url":null,"abstract":"セルロース系繊維木綿,ポリノジックおよびレーヨンの直接染料コンゴーレッド水溶液(pH10)中における,ζポテンシャル,表面染着量および全染着量を求めた。各繊維のζポテンシャルはいずれも負値を示し,結晶化度の大きい繊維ほど小であった。染料濃度の増加とともに,各繊維のζポテンシャルは増加し,その後いずれも一定値を示した。表面染着量および全染着量はともに染料濃度の増加とともに増加したことより,水素結合およびファンデルワース力の関与が示唆された。また結晶化度の大きい繊維ほど全染着量は小さくなった。染着に関与する表面積は,木綿,ポリノジックおよびレーヨンの順に,1.70,5.90,7.70×106cm2/g-繊維であり,結晶化度の大きい繊維ほど小さくなった。また染着に関与する表面積は,BET法による窒素吸着によって決められる表面積(約103cm2/g・繊維)よりも大きく,水蒸気吸着によって決められるそれと同程度(約106cm2/g繊維)であったが,わずかに大きい値を示した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"27 1","pages":"2451-2453"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88579657","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 4

Extraction of Components from Sugar-Beet by Liquid Ammonia 液氨法提取甜菜中成分的研究

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1740

S. Kishihara

液体アンモニアに対するショ糖の溶解度が大きいことに注目して, ビートコセットからショ糖を抽出することを試みた。ビート成分を 30℃ 液体アンモニアおよび 70℃ 水で抽出して各種成分の総括物質移動係数および抽出速度を求めた。総固形分および糖類の抽出速度はアンモニア抽出の方が大きく, 窒素成分の抽出速度はアンモニア抽出と水抽出の差は少なく, ペクチンおよびサポニン, 灰分の抽出速度は水抽出の方がはるかに大きかった。特にペクチンと灰分の抽出速度の差が大きかった。糖分抽出が平衡に達した時の抽出液中の還元糖と窒素成分の濃度はアンモニア抽出も水抽出もほとんど同じであるが, ペクチンおよびサポニン, 灰分の濃度はアンモニア抽出の方がはるかに低かった。また総固形分に対する純糖率はアンモニア抽出および水抽出についてそれぞれ 87.4% および 85.0% であり, アンモニア抽出の方が高かった。この結果, アンモニアによるビートコセットからのショ糖の抽出は水による抽出より効率がよいといえる。

注意到蔗糖相对于液氨的溶解度较大，尝试从甜酸甜味剂中提取蔗糖。在30℃液体氨和70℃水中提取甜菜成分，得到了各种成分的总物质移动系数和提取速度。在总固体成分和糖类的提取速度方面，氨提取的速度较大，在氮成分的提取速度方面，氨提取和水提取的差距较小，在果胶、皂角苷和灰分的提取速度方面，水提取的速度要大得多。特别是，果胶和灰分的提取速度差距较大。当糖分提取达到平衡时，提取液中的还原糖和氮成分的浓度与氨提取和水提取几乎相同，但果胶、皂角苷和灰分的浓度，氨提取要低得多。另外，氨提取和水提取对总固体成分的净糖率分别为87.4%和85.0%，氨提取更高。由此可见，从氨水甜味剂中提取蔗糖比用水提取效率更高。

{"title":"Extraction of Components from Sugar-Beet by Liquid Ammonia","authors":"S. Kishihara","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1740","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1740","url":null,"abstract":"液体アンモニアに対するショ糖の溶解度が大きいことに注目して, ビートコセットからショ糖を抽出することを試みた。ビート成分を 30℃ 液体アンモニアおよび 70℃ 水で抽出して各種成分の総括物質移動係数および抽出速度を求めた。総固形分および糖類の抽出速度はアンモニア抽出の方が大きく, 窒素成分の抽出速度はアンモニア抽出と水抽出の差は少なく, ペクチンおよびサポニン, 灰分の抽出速度は水抽出の方がはるかに大きかった。特にペクチンと灰分の抽出速度の差が大きかった。糖分抽出が平衡に達した時の抽出液中の還元糖と窒素成分の濃度はアンモニア抽出も水抽出もほとんど同じであるが, ペクチンおよびサポニン, 灰分の濃度はアンモニア抽出の方がはるかに低かった。また総固形分に対する純糖率はアンモニア抽出および水抽出についてそれぞれ 87.4% および 85.0% であり, アンモニア抽出の方が高かった。この結果, アンモニアによるビートコセットからのショ糖の抽出は水による抽出より効率がよいといえる。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"6 1","pages":"1740-1743"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87865206","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 1

Crystallization and Annealing of Melt Blended High and Low Density Polyethylene 熔融混炼高、低密度聚乙烯的结晶与退火

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1402

Masato Kunimura, T. Nagasawa, S. Hoshino

高密度ポリエチレン (HDPE) と低密度ポリエチレン (LDPE) の溶融混合物において, その機械的性質および密度等は混合比に応じて比例的に変化するが, このような性質を示す物性がいかなる混合状態によってもたらされるものかを検討するため, まず混合物の等温結晶化を行ない, ディラトメトリーおよび DTA により結晶成長機構を解析した。著者らはこの過程において, 特に先に Clampitt が HDPE, LDPE 混合物の熱処理の際に生ずるとしたコクリスタルが形成されるか否かについて詳細な実験を行なった。その結果結晶化機構には結晶化温度と両成分の融点の関係により3つの場合が存在することが明らかとなったが, コクリスタルの生成は認められなかった。さらに混合物を熱処理した場合 DTA 曲線には両成分の融解ピークの中間に第3のピークが存在するが, これは種々の熱処理条件を検討した結果コクリスタルによるものではなく LDPE の融解によるものと考えられる。従って HDPE と LDPE 混合物の中では HDPE と LDPEは熱処理の程度に応じて別個に存在し, その物性は両者の混合比に比例して変化する。

高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)的熔融混合物中，其机械性质和密度等根据混合比例而成比例变化，为了研究呈现这种性质的物性是在怎样的混合状态下产生的，首先进行了混合物的等温结晶化，通过delatometry和DTA分析了结晶生长机制。在此过程中，作者们对Clampitt是否会形成HDPE、LDPE混合物热处理时产生的晶体进行了详细的实验。结果表明，根据结晶温度和两种成分的熔点的关系，结晶机制存在3种情况，但不允许产生核晶体。进一步对混合物进行热处理时，DTA曲线中在两种成分的熔化峰值中间存在第3个峰值，这是对各种热处理条件进行研究后得出的结果，不是由晶晶体引起的，而是由LDPE的融化引起的。因此，在HDPE和LDPE混合物中，HDPE和LDPE根据热处理程度而分开存在，其物性随两者的混合比例而变化。

{"title":"Crystallization and Annealing of Melt Blended High and Low Density Polyethylene","authors":"Masato Kunimura, T. Nagasawa, S. Hoshino","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1402","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.7_1402","url":null,"abstract":"高密度ポリエチレン (HDPE) と低密度ポリエチレン (LDPE) の溶融混合物において, その機械的性質および密度等は混合比に応じて比例的に変化するが, このような性質を示す物性がいかなる混合状態によってもたらされるものかを検討するため, まず混合物の等温結晶化を行ない, ディラトメトリーおよび DTA により結晶成長機構を解析した。著者らはこの過程において, 特に先に Clampitt が HDPE, LDPE 混合物の熱処理の際に生ずるとしたコクリスタルが形成されるか否かについて詳細な実験を行なった。その結果結晶化機構には結晶化温度と両成分の融点の関係により3つの場合が存在することが明らかとなったが, コクリスタルの生成は認められなかった。さらに混合物を熱処理した場合 DTA 曲線には両成分の融解ピークの中間に第3のピークが存在するが, これは種々の熱処理条件を検討した結果コクリスタルによるものではなく LDPE の融解によるものと考えられる。従って HDPE と LDPE 混合物の中では HDPE と LDPEは熱処理の程度に応じて別個に存在し, その物性は両者の混合比に比例して変化する。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"69 1 1","pages":"1402-1407"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82061181","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 2

Behavior of Diphenyl Disulfide and Its Oxidative Derivatives in Radical Polymerization 二苯二硫及其氧化衍生物在自由基聚合中的行为

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.3_596

M. Tsunooka, T. Higuchi, Masatoshi Fujii, Makoto Tanaka, Jiro Murata

ジフェニルジスルフィド (DDS) およびその酸化誘導体 (フェニルベンゼンチオールスルホナート (DDSO2), およびジフェニルジスルホン (DDSO4)) について光および熱重合開始剤としての活性を検討した。つぎに熱重合におけるこれらの化合物の連鎖移動定数を求め, Q, e 法から検討した。これらの化合物は光重合開始剤としては AIBN 程度のすぐれたものであり, これらの化合物による St および MMA の光重合速度は開始剤濃度 0.5 次, モノマー濃度の1次に比例し, 普通のラジカル重合速度式に従う。熱重合 (60℃) においては, これらの化合物は開始剤としての活性はない。これらの化合物の連鎖移動定数はポリスチルラジカルに対しては 10-2～1 のオーダーで, ポリメタクリル酸メチルラジカルに対しては 10-4～10-2 のオーダーであった。これらの化合物の連鎖移動定数の大きさの順は DDSO2> DDS>DDSO4 となった。これらの結果 Q, e 法から検討すると, これらの化合物はラジカルによる求核的な攻げきをうけやすく, 極性の効果が大きいことがわかった。

二苯基二硫醚(DDS)及其氧化衍生物(苯基苯硫醚霍纳特(DDSO2)以及二苯二砜(DDSO4))作为光和热聚合起始剂的活性。接着求出这些化合物在热聚合中的连锁移动常数，从Q、e法进行研究。这些化合物是AIBN程度的光聚合起始剂，由这些化合物引起的St和MMA的光聚合速度与起始剂浓度0.5次、单体浓度1次成比例，遵循普通的自由基聚合速率公式。在热聚合(60℃)时，这些化合物没有作为起始剂的活性。这些化合物的连锁移动常数对聚苯自由基为10-2 ~ 1级，对聚甲基丙烯酸甲基自由基为10-4 ~ 10-2级。这些化合物的连锁移动常数的大小顺序为DDSO2> DDS>DDSO4。这些结果表明，从Q、e法研究，这些化合物容易受到自由基的亲核攻击，极性效果显著。

{"title":"Behavior of Diphenyl Disulfide and Its Oxidative Derivatives in Radical Polymerization","authors":"M. Tsunooka, T. Higuchi, Masatoshi Fujii, Makoto Tanaka, Jiro Murata","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.3_596","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.3_596","url":null,"abstract":"ジフェニルジスルフィド (DDS) およびその酸化誘導体 (フェニルベンゼンチオールスルホナート (DDSO2), およびジフェニルジスルホン (DDSO4)) について光および熱重合開始剤としての活性を検討した。つぎに熱重合におけるこれらの化合物の連鎖移動定数を求め, Q, e 法から検討した。これらの化合物は光重合開始剤としては AIBN 程度のすぐれたものであり, これらの化合物による St および MMA の光重合速度は開始剤濃度 0.5 次, モノマー濃度の1次に比例し, 普通のラジカル重合速度式に従う。熱重合 (60℃) においては, これらの化合物は開始剤としての活性はない。これらの化合物の連鎖移動定数はポリスチルラジカルに対しては 10-2～1 のオーダーで, ポリメタクリル酸メチルラジカルに対しては 10-4～10-2 のオーダーであった。これらの化合物の連鎖移動定数の大きさの順は DDSO2> DDS>DDSO4 となった。これらの結果 Q, e 法から検討すると, これらの化合物はラジカルによる求核的な攻げきをうけやすく, 極性の効果が大きいことがわかった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"16 1","pages":"596-600"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82594045","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 3

The Yield and the Molecular Weight of Coal Extracts 煤提取物的产率和分子量

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2212

Y. Osawa, Jung Wei Shiii, T. Tsunoda, M. Fujishiro

石炭化度の異なる代表的試料(72.7～93.2%C)についての総合的研究の一環として,日本炭12炭種,外国炭5炭種につき,Wheeler法によってα,β,γ の3成分に分別し,各成分の抽出量ならびに蒸気圧平衡法による分子量を測定し,試料原炭の炭素含有量および脂肪族CH水素などとの関係について検討した。なおβ+γ 成分の抽出量,分子量について統計的解析法を適用した。β+γ 成分の抽出量,γ 成分の抽出量は石炭化度が増すにつれて増加し,86～87%Cの石炭で最高となり,さらに石炭化度が増加するにつれて急激な減少を示した。一般に日本炭の方が外国炭よりもβ+γ 成分の抽出量が多く,抽出量は統計的解析法によって求めた溶解度変数と関連することが認められた。β+γ 成分の分子量は460～1200程度であり,86～87%Cの石炭で最高となり,それ以後は石炭化度の増加につれて小さくなり,かつ統計的解析法によると,抽出物の単位構造当りの分子量は260～480程度の値を示した。γ成分の分子量は350～810程度であり,試料炭の脂肪族CH水素の多いほど分子量の大きいことがわかった。またβ 成分の分子量は,各成分間に加成性が成立つものとして推定値を算出した。

作为对不同煤化度的代表性样品(72.7 ~ 93.2%C)的综合研究的一环，对日本炭12种、外国炭5种，通过Wheeler法进行α、β、γ分为等3个成分，测定了各成分的提取量以及蒸汽压平衡法的分子量，并探讨了与原煤的碳含量及脂肪族CH氢等的关系。另外，对β+γ成分的提取量和分子量采用了统计分析法。β+γ成分的提取量和γ成分的提取量随着煤化度的增加而增加，以86 ~ 87%C的煤为最高，并且随着煤化度的增加而急剧减少。一般来说，日本炭的β+γ成分的提取量要比外国炭多，提取量与通过统计分析法求出的溶解度变量有关。β+γ-成分的分子量为460 ~ 1200左右，以86 ~ 87%C的煤为最高，此后随着煤化度的增加而逐渐减小。根据统计分析法，每单位结构的提取物分子量为260 ~ 480左右。示意道。γ成分的分子量为350 ~ 810左右，样品煤的脂肪族CH氢含量越高，分子量就越大。另外，β成分的分子量是根据各成分之间的递增性计算出的估计值。

{"title":"The Yield and the Molecular Weight of Coal Extracts","authors":"Y. Osawa, Jung Wei Shiii, T. Tsunoda, M. Fujishiro","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2212","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.10_2212","url":null,"abstract":"石炭化度の異なる代表的試料(72.7～93.2%C)についての総合的研究の一環として,日本炭12炭種,外国炭5炭種につき,Wheeler法によってα,β,γ の3成分に分別し,各成分の抽出量ならびに蒸気圧平衡法による分子量を測定し,試料原炭の炭素含有量および脂肪族CH水素などとの関係について検討した。なおβ+γ 成分の抽出量,分子量について統計的解析法を適用した。β+γ 成分の抽出量,γ 成分の抽出量は石炭化度が増すにつれて増加し,86～87%Cの石炭で最高となり,さらに石炭化度が増加するにつれて急激な減少を示した。一般に日本炭の方が外国炭よりもβ+γ 成分の抽出量が多く,抽出量は統計的解析法によって求めた溶解度変数と関連することが認められた。β+γ 成分の分子量は460～1200程度であり,86～87%Cの石炭で最高となり,それ以後は石炭化度の増加につれて小さくなり,かつ統計的解析法によると,抽出物の単位構造当りの分子量は260～480程度の値を示した。γ成分の分子量は350～810程度であり,試料炭の脂肪族CH水素の多いほど分子量の大きいことがわかった。またβ 成分の分子量は,各成分間に加成性が成立つものとして推定値を算出した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"61 1","pages":"2212-2218"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73176181","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 3

Kinetic Study on Polymerization of Ethylene Oxide by Substituted Arylstannonic Acids 取代芳基锡酸聚合环氧乙烷的动力学研究

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2495

N. Iwamoto, A. Ninagawa, H. Matsuda, S. Matsuda

置換アリール亜スズ酸(R-C6H4SnOOH)n(R=o-CH3,m-CH3,p-CH3・p-Cl)を触媒とするエチレンオキシドの塊状重合の速度論的研究を行なった。重合速度は,(RSnOOH)n(R=CH3,n-C4H9,C6H5)触媒とする場合と同様に,触媒濃度の1次に比例するが,モノマー濃度に無関係であり,速度式として,-d[EO]/dt=kpα[Cat]'をえた。(R-C6H4SnOOH)nを触媒とするEOの重合において,次のような傾向が認められた。i)重合速度(80℃)は,置換基の種類によって,p-CH3＞p-Cl＞m-CH3＞H＞o-CH3の順に減少した。ii)重合活性化エネルギーは,置換基の種類に関係なくほぼ同程度(12kcal/mol)となった。iii)(p-ClC6H4SnOOH)nを触媒とするエチレンオキシドの重合の際に副生するジオキサン量は,その他の置換アリール亜スズ酸を触媒とする場合に比べて非常に多かった。

进行了以取代烯丙基亚锡酸(R- c6h4snooh)n(R=o-CH3,m-CH3,p-CH3·p-Cl)为催化剂的乙二醇块状聚合的速度论研究。聚合速率与(RSnOOH)n(R=CH3,n- c4h9,C6H5)催化剂时一样，与催化剂浓度成比例，但与单体浓度无关，速率公式为:-d[EO]/dt=kpα[Cat]'得到了。(R-C6H4SnOOH)在以n为催化剂的EO聚合中，发现了以下趋势。i)聚合速度(80℃)根据取代基的种类，按照p-CH3 > p-Cl > m-CH3 > H > o-CH3的顺序递减。ii)不管取代基的种类如何，聚合活化能都差不多(12kcal/mol)。iii)(p-ClC6H4SnOOH)n为催化剂的乙二醇在聚合时副生的乙酸乙酯量比其他取代芳基亚锡酸为催化剂时多很多。

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Fluorescence of Aminostilbene 氨基二苯乙烯的荧光

The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan

Pub Date : 1970-01-01 DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.187

Hisaaki Inoue, E. Asaumi, T. Hinohara, S. Sekiguchi, K. Matsui

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