{"title":"Oxymethylation of Straight-Chain and Cyclic Hexadienes in the Presence of Iron Carbonyl Catalyst","authors":"T. Matsuda, H. Honda","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.74.5_919","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.74.5_919","url":null,"abstract":"1,5-,2,4-,1,3-ヘキサジエンならびに1,3-,1,4-シクロヘキサジエンを用いて,鉄カルボニルーアミン系触媒によるジエソのオキシメチル化を行なった。反応を充分に進めると,すべてのジエソはオキシメチル化と水素添加によって相当する飽和のモノオールを生成したが,反応の初期および中間段階の生成物は2個の二重結合の位置によって異なることがわかった。反応初期における2,4-ヘキサジエンおよび1,3一シクロヘキサジェンーFe(CO)3錯体の生成は可逆的であって,主反応を妨げなかった。1,3-ヘキサジエン,1,3一シクロヘキサジエソにおいて起こった重合はジエソを消費して生成物の収量を低下させた。オクテンー1とジエンの混合物を用いても,オレフィンのオキシメチル化には大きい影響はなかった。モノオール生成の径路として,共役ジエンは水素添加されたのちオキシメチル化が起こり,非共役ジエンではその順序が逆になるものと推定した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"41 1","pages":"919-922"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1971-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82662317","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"The Roles of Phosphine Ligand in the Hydroformylation of Styrene by Rhodium Catalyst","authors":"I. Ogata, Y. Ikeda, T. Asakawa","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.74.9_1839","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.74.9_1839","url":null,"abstract":"各種のホスフィン類とμ-ジクロルビス (1,5-ヘキサジエン) ジロジウム (1) とから in situ 法で調製したロジウム錯体触媒 (4.5μmol) を用いるスチレン (3ml) のヒドロホルミル化反応を, 6mlのベンゼン中, 合成ガス (1:1) 初圧 100atm, 反応温度 90～200℃ で検討した。ホスフィン類, 特に第三アルキルポスフィンやビホスフィンのように強い配位力を有するものを反応系に加えると, 常にα-フェニルプロピオンアルデヒドに対するヒドロ桂皮アルデヒドの生成量比 (β/α) が減少した。触媒種からのホスフィンの解離を促進するような因子, たとえぽ高い反応温度, 低いホスフィン/ロジウム比, 低触媒濃度などは, すべてβ/α比を増大させた。しかしホスフィンを含まない系で得られる最高値 (約1.5) を越えることはない。この結果について考察を行なった。ホスフィン類は触媒活性を安定化させることも認めた。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"22 1","pages":"1839-1841"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1971-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84965061","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Influence of a Non-Counter Ion Valence on Liquid Phase Diffusion in Ion Exchange","authors":"T. Kataoka, Masahi Sato, K. Ueyama","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.74.6_1052","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.74.6_1052","url":null,"abstract":"イオン交換における液相拡散に対して,著者らは非対イオンの価数が影響することを外部溶液濃度が0定の場合について理論的な立場より示した。この非対イオンの価数の影響を実験的に調べるため,この実証に適した撹拝槽によるイオン交換速度実験を液相拡散が支配的な条件下で行なった。この場合外部溶液濃度が交換の進行に伴って変化するため,この場合の液相拡散に対しても解析を行なった。実験系はH+-Zn2+,H+-Ce3+などの系についてDIAIONSKIBを用い,非対イオンの価数を変えて実験を行ない,イオン交換における液相拡散に対して非対イオンの価数が影響することを明らかにした。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"6 1","pages":"1052-1056"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1971-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74297944","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Interaction of Surface-Active Agents with Gelatin Adsorbed on Glass Surface","authors":"M. Sugiura","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.74.4","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.74.4","url":null,"abstract":"ゼラチン層でおおわれたガラス繊維表面における界面活性剤イオンの吸着を流動電位の測定によって研究を行なった。ゼラチン吸着量の異なる3種類のガラス繊維と各4種類の陽イオンおよび陰イオン活性剤を測定に用いた。pH5. 7において負の値をもつ繊維のζ電位は陽イオン活性剤の添加によって正の値に変換される。そして陰イオン活性剤の添加では,ζ電位は減少する (負電位の上昇)。一方, pH4.0において正の値をもつ繊維のζ電位は, 陽イオン活性剤の添加によってほとんど変らない。そして陰イオン活性剤の添加では, ζ電位は負の値に変換される。これらの活性剤の添加によるζ電位の変動は, ガラス繊維のゼラチン吸着量が増加すると減少する。これらの結果と, ζ電位の値より計算した活性剤イオンの吸着席数から, 陽イオン活性剤は主にガラス表面に吸着し, 陰イオン活性剤はゼラチン分子と結合すると推定される。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"67 1","pages":"4-8"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1971-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86012779","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Kinetics of Detersive Systems","authors":"Y. Komeda, Junryo Mino, Takeo Shishida","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2594","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2594","url":null,"abstract":"不均一系で非可逆過程である洗浄系に,侵食形反応の概念をとり入れ,速度論的考察を行なった。木綿,ポリエステル,ウール,ポリプロピレンの4種の繊維布に14Cで標識したトリオレインを付着し,同一条件で繰り返し洗浄を行なった。洗浄条件の設定と,繰り返し洗浄の実験から,洗浄の初期過程と再汚染現象が無視できて,汚垢の脱落過程のみについて,その速度論的取り扱いができた。汚垢の脱落過程において,付着状態に基づくと思われる2ないし3個のSpeciesが考えられ,そのおのおののSpeciesについて,加算洗浄時間tと洗浄効率Dとの間に,D=klogtDの関係が見い出された。侵食形反応との対応,および繊維布の種類による汚垢の付着状態などの対応について考察した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"210 1","pages":"2594-2598"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73068104","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1970-01-01DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2243
I. Moritani, Yoshinori Yamamoto
{"title":"Solvent Effect in Carbene Reaction","authors":"I. Moritani, Yoshinori Yamamoto","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2243","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2243","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"67 1","pages":"2243-2251"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80038554","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Solvent-dependent Photoreactions of Hydrobenzamide","authors":"K. Sugiyama, J. Yoshimura","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2313","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2313","url":null,"abstract":"ヒドロベンズアミドは, ベンゾフェノンの存在下に紫外線照射すると, 溶媒によって相異する生成物を与えることをみいだした。すなわち,アルコール類のうちメタノール中ではN, N-ジベンジリデン-1,2-ジフェニルエチレンジアミン(II)を,エタノールや2-プロパノール中では2,3,5,6-テトラフェニルピペラジンを与える。シクロヘキサンやエチルエーテル中ではIIに溶媒の付加したアルキル化物,非水素供与性のベンゼンやアセトニトリル中ではロフィンを与える。これらの反応機構について討論した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"49 1","pages":"2313-2316"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81974127","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1970-01-01DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2568
Y. Moniwa, S. Komatsuzaki
{"title":"Apparent Viscosity and Volume Fraction of Thickener of Lubricating Greases under the High Shear Rate","authors":"Y. Moniwa, S. Komatsuzaki","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2568","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2568","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"21 1","pages":"2568-2573"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86276945","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Decomposition of Cyclohexyl Hydroperoxide by Metal Solid Catalysts","authors":"Takamitsu Nagaaki, Toshikazu Hamamoto, Taichiro Nishi","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2056","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.9_2056","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"1 1","pages":"2056-2058"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83503759","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Behavior of Calcite in Dolomite Ores during Crushing","authors":"Y. Arai, T. Yasue","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1769","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1769","url":null,"abstract":"ドロマイトのメカノケミカル変化に関する研究の一端として, とくに粉砕初期におけるドロマイト中のカルサイトの挙動を顕微鏡観察, 示差熱分析, X線回折, 粒度測定および各種溶解試験により検討した。葛生産1種, 赤坂産2種のドロマイトを試料としてもちい, 粉砕とフルイ分けによりおのおの6種の粒状物を調製した。顕微鏡観察によれば葛生産, 赤坂産ドロマイトはいちじるしくことなる結晶性状をしめした。すなわち, 葛生産はドロマイト, カルサイトともに微粒結晶の集合体よりなるにたいし赤坂産は粗粒結晶の集合体よりなる。粉砕, フルイ分けにあたり葛生産においてはいちじるしい組成変化がみとめられないが, 赤坂産の1種はかなりの量のカルサイトがフルイ下部分に移動し, 他の1種はフルイ上部分に移動した。この原因がおもに結晶性状の相違から討議された。粒度のことなる粒状物の DTA 曲線をくらべると, 葛生産では MgCO3, CaCO3 分解ピークの位置はほとんど影響をうけないが, 赤坂産では粒度が微細になるにつれて MgCO3 分解ピークの低温度側への移動およびある粒度範囲における CaCO3 分解ピークの分裂がいちじるしい特徴としてみとめられた。また, 上記の粒度範囲においてカルサイト粒子はドロマイト粒子からほとんど独立的に分離され,さらにドロマイト粒子からもっとも効果的に溶出されることがあきらかとなった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"47 1","pages":"1769-1775"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89584634","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：