{"title":"Electrical Conduction and Photoconducton of Charge Transfer Polymers","authors":"R. Hirohashi, Y. Hishiki, Nobuhiro Takita","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1881","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.8_1881","url":null,"abstract":"複素環を主鎖に含む高分子とヨウ素との電荷移動型高分子を合成し,電子受容体として用いたヨウ素の含有量を変え,電気伝導,および光導電性を検討した。ポリチオヒダントイン,ポリローダニンを電子供与体とし,ヨウ素との電荷移動型高分子の電気伝導はいずれもヨウ素の含有量とともに増し,室温における比抵抗値は108～1013Ωcmを示した。電気伝導のエネルギーギャップは低温領域で0.83～1.07eV,高温領域で1.54～2.31eVと屈折点をともなった。表面伝導型セルにて,可視から近赤外領域の光を照射した時,光電流が観測され,その電界依存性Ip=kVβおよび暗電流の電界依存性Id=kVαにてαが0.7～1.2,βが0.7～1.4とそれぞれ得られた。光電流の光強度依存性Ip=kLnにてnがポリチオヒダントイン系電荷移動型高分子の場合2..9922～～3.82,ポリローダニン系電荷移動型高分子の場合,低照度領域で1.55～2.28,高照度領域で4.07～4.10と大きな値が得られた。また光電流の波長依存性はいずれの高分子錯体においてもヨウ素の含有量に関係なく0.39～1.O0μの広い波長領域にわたって光電流が観測された。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"11 1","pages":"1881-1885"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87496787","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Preparation and Properties of Insoluble Monoazo Colors Containing Fluorine in Diazo Components","authors":"N. Ishikawa, T. Tanabe, A. Inoue","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2675","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2675","url":null,"abstract":"ジアゾ成分中のべンゼン環に直結するフッ素原子が色相および耐光性におよぼす影響をあきらかにする目的で,42種の含フッ素モノアゾ色素を合成し,相当する含塩素色素と比較した。用いたジアゾ成分およびカップリング成分はつぎのとおりである。ジアゾ成分:2-,3-および4-フルオルアニリン,2,6-および3,5-ジフルオルアニリン,5クロル-2-フルオル-および3-クロル-4-フルオルアニリン,2-,3-および4-クロルアエリン,2,6-,3,5-,2,5-および3,4-クロルアニリン。カップリング成分:2-ナフトール,3-ヒドロキシ-2-ナフト-アニリド,-o-トルイジド,-p-クロルアニリド,-o-アニシジドおよび-5'-クロル-2',4'-ジメトキシアニリド。一般にジアゾ成分中の塩素をフッ素でおきかえると,えられた色素の吸収スペクトルは浅色かっ淡色的に移行した。また含フッ素色素は対応する含塩素色素にくらべて耐光性が改良されることはなく,とくに4-位(アゾ結合に対してパラ位)のフッ素原子は耐光性をそこなうことがわかった。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"65 1","pages":"2675-2679"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84713439","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Effects of Internal Diffusion on Liquid-Phase Hydrogenation of Styrene over Palladium Supported Alumina","authors":"S. Matsumoto, Minekazu Koshi, T. Imanaka, S. Teranishi","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.4_652","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.4_652","url":null,"abstract":"粒子内拡散を伴う総括反応速度に対する有効な操作条件を明らかにする目的で, 球形アルミナ担持パラジウム触媒を n-ヘキサン溶媒中に懸濁させ, スチレンの液相水素化反応を気-液接触かきまぜ槽で行なった。触媒の粒子内拡散を考慮した一次不可逆反応の解析から, C.P.P.Chart を使って, 総括反応速度が全物質移動抵抗を含んだ場合でも, 触媒有効係数, 触媒有効拡散係数および真の反応速度定数が, パラジウム担持量の異なる二種類の同一粒子径触媒により決定できることを示し, 特に気- 液側液相物質移動抵抗が無視できる場合につき, 各係数値を実験的に求めた。さらにこれらの値を用いて, 気-液および液-固側液相物質移動抵抗に対する単位触媒重量あたりの粒子内反応抵抗の比から, 有効な操作条件が, 触媒の担持量 (f) とかきまぜ回転数 (N) および通気速度 (Vs) との関連において考察できた。すなわち, Vs および N の大きさによっては, f値を変えても総括反応速度に対する律速段階が移行しないこともあり, ときには律速段階がf値による予想とは逆の移行を示す現象もあることが明らかになった。その結果, Nが比較的小さい領域では, fを小さくすることが, またNが大きい領域では, Vsを大きくすることが,有効な操作条件であると結論した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"31 1","pages":"652-656"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90903044","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 1970-01-01DOI: 10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2716
E. Kobayashi
{"title":"Formation of Ammonium Condensed Phosphate by Heating of Granular Compound Fertilizers","authors":"E. Kobayashi","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2716","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.12_2716","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"2 1","pages":"2716-2718"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82390037","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Polymerization of Vinly Chloride with Monoethanolamine and Carbon Tetrachloride","authors":"M. Imoto, K. Takemoto, T. Iwasaka, Masazumi Sasabe","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2473","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.11_2473","url":null,"abstract":"塩化ビニルの重合がモノエタノールアミンと四塩化炭素とによって開始された。その重合はステレンス製注射針を用いてモノエタノールアミンを反応系に導入した場合にのみ起ることがわかった(ガラス製針で注入したときは重合しない)が,微量の銅が注射針からモノエタノールアミン中に溶出されていた。重合を動力学的に研究し,みかけの活性化エネルギーは8.7kcal/molと算出された。得られたポリ塩化ビニルの重合度は反応時間とともに増加し,重合がふつうのラジカル重合ではないことが示唆された。キュプラレーヨン, 絹または薄剪紙を反応系に添加すると, 重合速度が増加し, 高分子効果の存在することがみられた。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"48 1","pages":"2473-2475"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73891305","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
{"title":"Telomerization of Styrene with Trichioroacetyl Chloride","authors":"N. Sakota, A. Tarui, Hiroshi. Nakamura, Koji Nishihara","doi":"10.1246/NIKKASHI1898.73.3_592","DOIUrl":"https://doi.org/10.1246/NIKKASHI1898.73.3_592","url":null,"abstract":"α, α'-アゾビスイソブチロニトリル (AIBN) を開始剤とし, 塩化トリクロルアセチル (TAC) 存在下にスチレンを重合した。えられたテロマーをジオキサン-水系溶媒中で加水分解し, さらにベンゼンに溶かしてメタノールで分別沈殿し, 各分画について平均分子量, 塩素含量および赤外吸収スペクトルを測定した結果, 部分水解テロマーの構造がCl〓CH(C5H5)-CH2〓CCl2COOH なる一般式で示されることを知った。さらに部分水解テロマーの分子量の低い分画をアルカリ触媒下に加水分解すると, テロマー2分子がアルドール縮合した後, 脱水して HO〓CH(C6H5)-CH2〓CH(C6H5)-C(CHO)=CH〓CH2-CH(C6H5)〓OH なる構造の化合物を生ずることを, 赤外吸収スペクトル, 水酸基含量, 平均分子量の測定結果から確認した。","PeriodicalId":22880,"journal":{"name":"The Journal of the Society of Chemical Industry, Japan","volume":"30 1","pages":"592-595"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"1970-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87191960","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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