Pub Date : 2024-11-07DOI: 10.1016/j.mmm.2024.10.010
Jean-Daniel Lalau
« Il faut manger équilibré » est un exemple caricatural de formule creuse. Mais que dire en lieu et place ? Quel est-il, finalement, cet « équilibre » ? Nous pouvons au moins dire à son sujet ce qu’il n’est pas : un état stable (comme le présente pourtant le dictionnaire). Cette stabilité est même une fiction. Nous présentons au contraire l’équilibre comme un changement, un processus ; comme la résultante d’un équilibrage qui s’établit ou se rétablit au fil du temps, un équilibrage dans la prise en compte – tant que faire se peut – de l’ensemble des fonctions de la nutrition. Car s’il faut bien considérer l’aliment, en tant que tel, et l’apport de calories afférent ; il y a tout autant la problématique du rapport à l’aliment.
“Eat a balanced diet” is a typical example of hollow phrase. However, what can we say instead? What balance is, ultimately? It is at least possible to say what balance is not: a steady-state (as the dictionary sais). Such a stability is even a fiction. Rather, we present balance as a change, a process, a balancing in an attempt to reconcile with time the various functions of nutrition. All this because we should consider not only food in itself and the calorie intake, but also our relationship with food.
{"title":"Parler autrement de « l’équilibre alimentaire »","authors":"Jean-Daniel Lalau","doi":"10.1016/j.mmm.2024.10.010","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.10.010","url":null,"abstract":"<div><div>« Il faut manger équilibré » est un exemple caricatural de formule creuse. Mais que dire en lieu et place ? Quel est-il, finalement, cet « équilibre » ? Nous pouvons au moins dire à son sujet ce qu’il n’est pas : un état stable (comme le présente pourtant le dictionnaire). Cette stabilité est même une fiction. Nous présentons au contraire l’équilibre comme un changement, un processus ; comme la résultante d’un équilibrage qui s’établit ou se rétablit au fil du temps, un équilibrage dans la prise en compte – tant que faire se peut – de l’ensemble des fonctions de la nutrition. Car s’il faut bien considérer l’aliment, en tant que tel, et l’apport de calories afférent ; il y a tout autant la problématique du rapport à l’aliment.</div></div><div><div>“Eat a balanced diet” is a typical example of hollow phrase. However, what can we say instead? What balance is, ultimately? It is at least possible to say what balance is not: a steady-state (as the dictionary sais). Such a stability is even a fiction. Rather, we present balance as a change, a process, a balancing in an attempt to reconcile with time the various functions of nutrition. All this because we should consider not only food in itself and the calorie intake, but also our relationship with food.</div></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 8","pages":"Pages 709-712"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-11-07","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142698353","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-10-29DOI: 10.1016/j.mmm.2024.09.013
Pierre-Yves Benhamou
{"title":"La révolution silencieuse de la thérapie cellulaire du diabète","authors":"Pierre-Yves Benhamou","doi":"10.1016/j.mmm.2024.09.013","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.09.013","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 7","pages":"Pages 561-562"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-29","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142536973","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-10-28DOI: 10.1016/j.mmm.2024.10.008
Didier Ménard
La santé communautaire fait son chemin en France. Elle apporte au système de soins, les concepts et la méthodologie pour passer de la prise en charge stricto-sensu de la maladie somatique à l’accompagnement de la personne malade sur un parcours de soin et de santé. Elle mobilise les ressources et les savoirs faire de la communauté à laquelle appartient la personne malade. Les soignants ne soignent plus pour mais avec la personne malade. L’objectif pour la personne malade du diabète ; éviter ou reculer la survenue des complications.
Community Health is making headway in France. It brings to the care system, the concepts and methodology to move from the strict management of somatic illness to the support of the sick person on a course of care and health. It mobilizes the resources and know-how of the community to which the sick person belongs. Caregivers no longer provide care for but with the sick person. The objective for the person suffering from diabetes; push back the deadline for complications.
{"title":"Médecine communautaire","authors":"Didier Ménard","doi":"10.1016/j.mmm.2024.10.008","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.10.008","url":null,"abstract":"<div><div>La santé communautaire fait son chemin en France. Elle apporte au système de soins, les concepts et la méthodologie pour passer de la prise en charge stricto-sensu de la maladie somatique à l’accompagnement de la personne malade sur un parcours de soin et de santé. Elle mobilise les ressources et les savoirs faire de la communauté à laquelle appartient la personne malade. Les soignants ne soignent plus pour mais avec la personne malade. L’objectif pour la personne malade du diabète ; éviter ou reculer la survenue des complications.</div></div><div><div>Community Health is making headway in France. It brings to the care system, the concepts and methodology to move from the strict management of somatic illness to the support of the sick person on a course of care and health. It mobilizes the resources and know-how of the community to which the sick person belongs. Caregivers no longer provide care for but with the sick person. The objective for the person suffering from diabetes; push back the deadline for complications.</div></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 8","pages":"Pages 691-699"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142697342","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-10-28DOI: 10.1016/j.mmm.2024.10.009
Serge Halimi
{"title":"Surpoids et obésité en France : préoccupant comme ailleurs dans le monde. Mais malbouffe et sédentarité y progressent toujours !","authors":"Serge Halimi","doi":"10.1016/j.mmm.2024.10.009","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.10.009","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 8","pages":"Pages 641-643"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142697269","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-10-24DOI: 10.1016/j.mmm.2024.10.006
Pierre Fafournoux
Chez les mammifères, la capacité de synthétiser tous les acides aminés (AA) n’a pas été conservée par l’évolution. Neuf acides aminés indispensables (AAI), doivent impérativement être apportés par l’alimentation. Cependant, chez les omnivores vivant à l’état sauvage, une alimentation déficiente en un ou plusieurs AAI est une situation nutritionnelle fréquente. Par conséquent, une adaptation à un apport variable en AA est obligatoire, d’autant plus que le maintien de l’homéostasie protéique est essentiel à la survie. Les voies de signalisation mTORC1 et GCN2 sont des systèmes majeurs permettant aux cellules eucaryotes de s’adapter à une variation de la disponibilité en acides aminés. Elles analysent le contenu et la disponibilité cellulaire en acides aminés, jouant ainsi un rôle important dans le contrôle de la synthèse protéique et la protéolyse. Elles sont également impliquées dans le contrôle de nombreuses fonctions biologiques et sont dérégulées dans de nombreuses situations pathologiques pouvant altérer le fragile équilibre entre protéosynthèse et protéolyse. L’universalité de ces voies et leurs implications dans de nombreuses pathologies démontrent leur importance physiologique. Leur connaissance ouvrira de nouvelles voies thérapeutiques.
In mammals, the ability to synthesize all amino acids (AA) has not been conserved by evolution. Nine essential amino acids (IAAs) must be provided by the diet. However, in omnivores living in the wild, dietary deficiencies in one or more EAAs are a common nutritional challenge. Consequently, adaptation to fluctuating amino acid intake is crucial, particularly because maintaining protein homeostasis is vital for survival. The mTORC1 and GCN2 signaling pathways are major systems allowing eukaryotic cells to adapt to a variation in amino acid availability. They analyze the cellular content of amino acids, thus playing an important role in the control of protein synthesis and proteolysis. Additionally, they are involved in the control of various biological functions and are often deregulated in pathological conditions, disrupting the delicate balance between protein synthesis and degradation. The universality of these pathways and their implications in many pathologies demonstrate their physiological importance. Understanding these pathways could pave the way for new therapeutic strategies.
{"title":"Les voies de signalisation régulées par la disponibilité en acides aminés : contrôle de fonctions physiologiques et impacts en santé","authors":"Pierre Fafournoux","doi":"10.1016/j.mmm.2024.10.006","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.10.006","url":null,"abstract":"<div><div>Chez les mammifères, la capacité de synthétiser tous les acides aminés (AA) n’a pas été conservée par l’évolution. Neuf acides aminés indispensables (AAI), doivent impérativement être apportés par l’alimentation. Cependant, chez les omnivores vivant à l’état sauvage, une alimentation déficiente en un ou plusieurs AAI est une situation nutritionnelle fréquente. Par conséquent, une adaptation à un apport variable en AA est obligatoire, d’autant plus que le maintien de l’homéostasie protéique est essentiel à la survie. Les voies de signalisation mTORC1 et GCN2 sont des systèmes majeurs permettant aux cellules eucaryotes de s’adapter à une variation de la disponibilité en acides aminés. Elles analysent le contenu et la disponibilité cellulaire en acides aminés, jouant ainsi un rôle important dans le contrôle de la synthèse protéique et la protéolyse. Elles sont également impliquées dans le contrôle de nombreuses fonctions biologiques et sont dérégulées dans de nombreuses situations pathologiques pouvant altérer le fragile équilibre entre protéosynthèse et protéolyse. L’universalité de ces voies et leurs implications dans de nombreuses pathologies démontrent leur importance physiologique. Leur connaissance ouvrira de nouvelles voies thérapeutiques.</div></div><div><div>In mammals, the ability to synthesize all amino acids (AA) has not been conserved by evolution. Nine essential amino acids (IAAs) must be provided by the diet. However, in omnivores living in the wild, dietary deficiencies in one or more EAAs are a common nutritional challenge. Consequently, adaptation to fluctuating amino acid intake is crucial, particularly because maintaining protein homeostasis is vital for survival. The mTORC1 and GCN2 signaling pathways are major systems allowing eukaryotic cells to adapt to a variation in amino acid availability. They analyze the cellular content of amino acids, thus playing an important role in the control of protein synthesis and proteolysis. Additionally, they are involved in the control of various biological functions and are often deregulated in pathological conditions, disrupting the delicate balance between protein synthesis and degradation. The universality of these pathways and their implications in many pathologies demonstrate their physiological importance. Understanding these pathways could pave the way for new therapeutic strategies.</div></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 8","pages":"Pages 664-673"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142697338","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-10-22DOI: 10.1016/j.mmm.2024.10.005
Claire Gaudichon, Soukaïna Benhaddou
<div><div>La digestion des protéines et l’absorption des acides aminés sont des processus séquentiels par lesquels les protéines ingérées fournissent des acides aminés à l’organisme. La digestion des protéines commence par le clivage des protéines en fragments absorbables que sont les acides aminés, dipeptides et tripeptides. L’absorption est le processus de passage transépithélial de ces éléments absorbables à partir de la lumière intestinale vers la veine porte. Les protéines ingérées sont progressivement dégradées à partir de l’estomac puis majoritairement dans l’intestin grêle qui est le siège de l’absorption des di- et tripeptides et acides aminés libres. Les résidus échappant à la digestion dans l’intestin grêle sont partiellement transformés par le microbiote colique en divers composés plus ou moins absorbés. L’ensemble du processus de digestion fait intervenir une multitude d’effecteurs, notamment des protéases et des transporteurs, qui assurent une absorption d’environ 90 % des acides aminés ingérés sous forme de protéines. Cependant, les protéines sont plus ou moins digestibles selon leur nature, la structure des protéines étant un déterminant majeur de l’accessibilité des enzymes aux sites de coupure. D’autres déterminants liés à la matrice alimentaire influencent également la digestibilité, soit en raison de la présence d’éléments perturbant la digestion soit du fait des traitements technologiques appliqués aux aliments. Des facteurs intrinsèques à l’individu, qui ne sont pas clairement identifiés, peuvent aussi influencer la digestibilité des protéines.</div></div><div><div>Protein digestion and amino acid absorption are sequential processes that lead to amino acid release from dietary protein and their disposal for the body. Protein digestion begins with the cleavage of protein to produce absorbable fragments, i.e. amino acids, di- and tripeptides. Absorption is the process by which absorbable residues are up taken from the intestinal lumen and transferred to the portal vein. Dietary proteins are sequentially hydrolyzed in the stomach and then in a greater extend in the small intestine where free amino acids, di and tripeptides are absorbed. Peptides that escape from small intestinal digestion enter into the colon where there are partially converted by the microbiota into various compounds that can be more or less absorbed. Overall, many effectors are involved in the digestion process, mainly proteases and transporters that ensure an absorption rate of around 90% of amino acids ingested in the form of protein. Nevertheless, dietary protein are more or less digestible depending on their type, their structure being the main factor. Other determinants that are related to the food matrix influence protein digestibility, due the presence of other compounds that impair proteolysis efficiency or due to technological treatments. Intrinsic factors related to individuals may also influence digestibility but they are not clearly identified.</d
{"title":"Physiologie de la digestion des protéines et de l’absorption des acides aminés et déterminants de la digestibilité protéique","authors":"Claire Gaudichon, Soukaïna Benhaddou","doi":"10.1016/j.mmm.2024.10.005","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.10.005","url":null,"abstract":"<div><div>La digestion des protéines et l’absorption des acides aminés sont des processus séquentiels par lesquels les protéines ingérées fournissent des acides aminés à l’organisme. La digestion des protéines commence par le clivage des protéines en fragments absorbables que sont les acides aminés, dipeptides et tripeptides. L’absorption est le processus de passage transépithélial de ces éléments absorbables à partir de la lumière intestinale vers la veine porte. Les protéines ingérées sont progressivement dégradées à partir de l’estomac puis majoritairement dans l’intestin grêle qui est le siège de l’absorption des di- et tripeptides et acides aminés libres. Les résidus échappant à la digestion dans l’intestin grêle sont partiellement transformés par le microbiote colique en divers composés plus ou moins absorbés. L’ensemble du processus de digestion fait intervenir une multitude d’effecteurs, notamment des protéases et des transporteurs, qui assurent une absorption d’environ 90 % des acides aminés ingérés sous forme de protéines. Cependant, les protéines sont plus ou moins digestibles selon leur nature, la structure des protéines étant un déterminant majeur de l’accessibilité des enzymes aux sites de coupure. D’autres déterminants liés à la matrice alimentaire influencent également la digestibilité, soit en raison de la présence d’éléments perturbant la digestion soit du fait des traitements technologiques appliqués aux aliments. Des facteurs intrinsèques à l’individu, qui ne sont pas clairement identifiés, peuvent aussi influencer la digestibilité des protéines.</div></div><div><div>Protein digestion and amino acid absorption are sequential processes that lead to amino acid release from dietary protein and their disposal for the body. Protein digestion begins with the cleavage of protein to produce absorbable fragments, i.e. amino acids, di- and tripeptides. Absorption is the process by which absorbable residues are up taken from the intestinal lumen and transferred to the portal vein. Dietary proteins are sequentially hydrolyzed in the stomach and then in a greater extend in the small intestine where free amino acids, di and tripeptides are absorbed. Peptides that escape from small intestinal digestion enter into the colon where there are partially converted by the microbiota into various compounds that can be more or less absorbed. Overall, many effectors are involved in the digestion process, mainly proteases and transporters that ensure an absorption rate of around 90% of amino acids ingested in the form of protein. Nevertheless, dietary protein are more or less digestible depending on their type, their structure being the main factor. Other determinants that are related to the food matrix influence protein digestibility, due the presence of other compounds that impair proteolysis efficiency or due to technological treatments. Intrinsic factors related to individuals may also influence digestibility but they are not clearly identified.</d","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 8","pages":"Pages 648-655"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142697271","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Aujourd’hui, l’analyse protéomique est dominée par l’analyse dite bottom-up. Elle se base sur la digestion trypsique de protéines en peptides suivie d’une séparation en chromatographie phase (LC) inverse et d’une analyse au spectromètre de masse (MS). La MS1 permet de mesurer la masse des peptides tandis que la MS2 ou MSMS permet de mesurer la masse des fragments peptidiques. Il existe 2 grands modes d’acquisition en MS2 : le Data Dependent Acquisition (DDA) et le Data Independent Acquisition (DIA). La comparaison de ces masses mesurées aux masses théorique issues d’une digestion in silico d’une banque de séquences fasta pour le DDA, ou bien d’une banque de donnée spectrale en DIA, permet d’identifiées les protéines. Enfin, 2 grandes méthodes de quantification sont utilisées à l’heure actuelle : les méthodes de marquage isobarique et les méthodes label-free. La première est basée sur l’intensité d’ion rapporteurs fixés aux peptides, tandis que la seconde est basée sur l’intensité des peptides eux-mêmes.
Currently, proteomic analysis is dominated by bottom-up analysis. It is based on tryptic digestion of proteins to peptides followed by reverse-phase chromatography (LC) and mass spectrometry analysis (MS). MS1 allows measurement of peptides masse while MS2 or MSMS allows measurement of peptides’ fragments masse. There are 2 major acquisition modes in MS2: Data Dependent Acquisition (DDA) and Data Independent Acquisition (DIA). Comparison of these measured masses to theorical masses obtained by in silico digestion of a fasta database for DDA, or to those from spectral database for DIA, allows to identify proteins. Finally, currently, there are 2 major quantification methods: isobaric tag methods and label-free methods. The first one is based on the intensity of reporter ions attached to peptides, while the second one is based on peptides intensities themselves.
如今，蛋白质组分析主要采用所谓的自下而上分析法。这种方法的基础是将蛋白质胰蛋白酶消化成肽，然后进行反相（LC）色谱分离和质谱（MS）分析。MS1 测量肽的质量，而 MS2 或 MSMS 则测量肽片段的质量。MS2 主要有两种采集模式：数据依赖采集（DDA）和数据独立采集（DIA）。在 DDA 模式下，测量到的质量与 fasta 序列库中的理论质量进行比较；在 DIA 模式下，测量到的质量与光谱数据库中的理论质量进行比较，以确定蛋白质。最后，目前主要使用两种定量方法：等压标记法和免标记法。目前，蛋白质组分析主要采用自下而上的分析方法。它基于将蛋白质胰蛋白酶消化成肽，然后进行反相色谱（LC）和质谱分析（MS）。MS1 可对肽段进行整体测量，而 MS2 或 MSMS 则可对肽段碎片进行整体测量。MS2 有两种主要采集模式：数据依赖采集（DDA）和数据独立采集（DIA）。在 DDA 模式下，将测量到的质量与通过对 fasta 数据库进行硅消化而获得的理论质量进行比较；在 DIA 模式下，将测量到的质量与光谱数据库中的质量进行比较，从而识别蛋白质。最后，目前有两种主要的定量方法：等位标记法和免标记法。前者基于肽上附着的报告离子的强度，后者则基于肽本身的强度。
{"title":"Comment identifier une protéine ? L’analyse protéomique par spectrométrie de masse","authors":"Marjorie Leduc , Fabrizio Andreelli , Emilie-Fleur Gautier","doi":"10.1016/j.mmm.2024.10.002","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.10.002","url":null,"abstract":"<div><div>Aujourd’hui, l’analyse protéomique est dominée par l’analyse dite <em>bottom-up</em>. Elle se base sur la digestion trypsique de protéines en peptides suivie d’une séparation en chromatographie phase (LC) inverse et d’une analyse au spectromètre de masse (MS). La MS1 permet de mesurer la masse des peptides tandis que la MS2 ou MSMS permet de mesurer la masse des fragments peptidiques. Il existe 2 grands modes d’acquisition en MS2 : le <em>Data Dependent Acquisition</em> (DDA) et le <em>Data Independent Acquisition</em> (DIA). La comparaison de ces masses mesurées aux masses théorique issues d’une digestion in silico d’une banque de séquences fasta pour le DDA, ou bien d’une banque de donnée spectrale en DIA, permet d’identifiées les protéines. Enfin, 2 grandes méthodes de quantification sont utilisées à l’heure actuelle : les méthodes de marquage isobarique et les méthodes label-free. La première est basée sur l’intensité d’ion rapporteurs fixés aux peptides, tandis que la seconde est basée sur l’intensité des peptides eux-mêmes.</div></div><div><div>Currently, proteomic analysis is dominated by bottom-up analysis. It is based on tryptic digestion of proteins to peptides followed by reverse-phase chromatography (LC) and mass spectrometry analysis (MS). MS1 allows measurement of peptides masse while MS2 or MSMS allows measurement of peptides’ fragments masse. There are 2 major acquisition modes in MS2: Data Dependent Acquisition (DDA) and Data Independent Acquisition (DIA). Comparison of these measured masses to theorical masses obtained by in silico digestion of a fasta database for DDA, or to those from spectral database for DIA, allows to identify proteins. Finally, currently, there are 2 major quantification methods: isobaric tag methods and label-free methods. The first one is based on the intensity of reporter ions attached to peptides, while the second one is based on peptides intensities themselves.</div></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":"18 8","pages":"Pages 680-687"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142697340","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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