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Medecine des Maladies Metaboliques最新文献

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Le sevrage d’alcool et les médicaments anticraving 戒酒和抗嗜欲药物
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.08.005
Le trouble lié à l’usage d’alcool (TUA) est une maladie chronique et récidivante, avec une prévalence importante dans le monde : c’est le diagnostic psychiatrique le plus répandu. Ce trouble se caractérise par une consommation excessive, incontrôlée et chronique d’alcool, malgré les conséquences négatives sur la santé. Les symptômes sont nombreux et incluent la perte de contrôle, la tolérance, le craving et les symptômes de sevrage en cas d’arrêt brusque de la consommation. La rechute, fréquente même après de longues périodes d’abstinence, est souvent précipitée par des facteurs biopsychosociaux (comme le craving, l’anxiété ou des situations émotionnelles à haut risque). Les stratégies de prise en soin sont de nos jours fondées sur une approche holistique. Si les interventions psychosociales comme les différents types de psychothérapies (thérapie cognitive et comportementale, thérapies brèves, thérapie systémique) ou comme la réhabilitation psychosociale prennent tout leur sens dans cette pathologie, l’utilisation de médicaments comme béquille thérapeutique est dans la plupart des cas indispensable. Le succès du traitement dépend de nombreux facteurs, comme la personnalisation des traitements et la gestion des comorbidités. Une approche holistique et adaptative est cruciale pour maximiser les chances de succès et soutenir les patients dans leur parcours. Cet article a pour objectif de présenter les différents médicaments prescrits dans le cadre du traitement du TUA au long cours et de présenter les principaux effets attendus.
Alcohol Use Disorder (AUD) is a chronic and recurrent disease with significant prevalence worldwide, being the most common psychiatric diagnosis. This disorder is characterized by excessive, uncontrolled, and chronic alcohol consumption, despite the negative health consequences. The symptoms are numerous and include loss of control, tolerance, craving, and withdrawal symptoms when alcohol consumption is abruptly stopped. Relapse, frequent even after long periods of abstinence, is often precipitated by biopsychosocial factors (such as craving, anxiety, or high-risk emotional situations). Current care strategies are based on a holistic approach. While psychosocial interventions, such as various types of psychotherapies (cognitive and behavioral therapy, brief therapies, systemic therapy) or psychosocial rehabilitation, are highly relevant to this condition, the use of medications as a therapeutic support is essential in most cases. The success of treatment depends on numerous factors, such as the personalization of treatments and the management of comorbidities. A holistic and adaptive approach is crucial to maximize the chances of success and support patients in their journey. This article aims to present the different medications prescribed for the long-term treatment of AUD and to outline the main expected effects.
酒精使用障碍(AUD)是一种慢性复发性疾病,在全世界的发病率都很高:它是最常见的精神病诊断。这种疾病的特点是过度、无节制和长期饮酒,尽管会对健康造成负面影响。症状很多,包括失控、耐受、渴求和突然停止饮酒时的戒断症状。即使在长期戒酒后也会经常复发,这通常是由生物心理社会因素(如渴望、焦虑或高风险的情绪状况)引起的。当今的治疗策略以综合方法为基础。虽然社会心理干预,如各种心理疗法(认知和行为疗法、简短疗法、系统疗法)和社会心理康复对这种病症有意义,但在大多数情况下,使用药物作为治疗拐杖是不可或缺的。治疗的成功与否取决于许多因素,如治疗的个性化和并发症的管理。要想最大限度地提高治疗成功的几率,并在治疗过程中为患者提供支持,就必须采取全面、适应性强的方法。本文旨在介绍用于长期治疗酒精中毒性口腔炎的各种药物,并概述其主要预期效果。酒精中毒性口腔炎(AUD)是一种慢性复发性疾病,在全球范围内发病率很高,是最常见的精神疾病。这种疾病的特点是过度、无节制和长期饮酒,尽管会对健康造成负面影响。症状很多,包括失控、耐受、渴求和突然停止饮酒时的戒断症状。即使在长期戒酒后也会经常复发,这通常是由生物心理社会因素(如渴求、焦虑或高风险的情绪状况)引起的。目前的治疗策略以综合方法为基础。虽然社会心理干预措施,如各种类型的心理疗法(认知和行为疗法、简短疗法、系统疗法)或社会心理康复与这种疾病密切相关,但在大多数情况下,使用药物作为治疗支持是必不可少的。治疗的成功与否取决于许多因素,如治疗的个性化和合并症的管理。要想最大限度地提高治疗成功的几率并在治疗过程中为患者提供支持,就必须采取综合、适应性强的方法。本文旨在介绍用于长期治疗 AUD 的不同药物,并概述其主要预期效果。
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La recommandation française (HAS) 2024 sur le traitement du diabète de type 2. Dans la ligne des guidelines internationales mais quelques choix surprennent 法国关于 2 型糖尿病治疗的建议(HAS)2024。与国际指南一致,但有一些令人惊讶的选择
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.08.001
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Phénomènes de prise de poids lors du sevrage alcoolique : mécanismes explicatifs et recommandations thérapeutiques 戒酒期间体重增加:解释机制和治疗建议
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.08.008
Si certains travaux auprès de patients engagés dans un sevrage alcoolique ont permis de constater une prise de poids due à un déplacement du craving alcoolique vers le craving alimentaire, les données scientifiques actuelles ne permettent pas de chiffrer la prévalence réelle de ce phénomène ni son ampleur. Cet article a pour objectif de recenser les travaux récents portant sur les facteurs psychologiques impliqués dans la prise de poids lors du sevrage alcoolique, notamment : le craving, la personnalité, les émotions, les perceptions corporelles et la motivation. Ces éléments sont discutés de façon à permettre la proposition d’un modèle bio-psycho-social intégrant facteurs psychologiques, biologiques et corporels et d’identifier les pistes de prévention et prise en charge les plus adaptées aux patients concernés.
While some studies with patients engaged in alcohol withdrawal have reported weight gain due to a shift from alcohol craving to food craving, current scientific data do not allow to quantify the real prevalence of this phenomenon or its extent. This article aims to review recent work on psychological factors involved in weight gain during alcohol withdrawal, including: craving, personality, emotions, body perceptions and motivation. These elements are discussed in order to allow the proposal of a bio-psycho-social model integrating psychological, biological and body factors and to identify the most appropriate prevention and care avenues for the patients concerned.
尽管一些针对戒酒患者的研究观察到,由于从对酒精的渴求转向对食物的渴求,导致体重增加,但目前的科学数据并不能让我们确定这一现象的实际发生率或其程度。本文旨在回顾近期有关戒酒期间体重增加所涉及的心理因素的研究,特别是:渴求、个性、情绪、身体感知和动机。虽然一些针对戒酒患者的研究报告称,体重增加是由于对酒精的渴求转变为对食物的渴求,但目前的科学数据无法量化这一现象的实际发生率或其程度。本文旨在回顾近期有关戒酒期间体重增加所涉及的心理因素的研究,包括:渴求、个性、情绪、身体感知和动机。通过对这些因素的讨论,可以提出一个综合心理、生物和身体因素的生物-心理-社会模型,并为相关患者确定最合适的预防和护理途径。
{"title":"Phénomènes de prise de poids lors du sevrage alcoolique : mécanismes explicatifs et recommandations thérapeutiques","authors":"","doi":"10.1016/j.mmm.2024.08.008","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.08.008","url":null,"abstract":"<div><div>Si certains travaux auprès de patients engagés dans un sevrage alcoolique ont permis de constater une prise de poids due à un déplacement du <em>craving</em> alcoolique vers le <em>craving</em> alimentaire, les données scientifiques actuelles ne permettent pas de chiffrer la prévalence réelle de ce phénomène ni son ampleur. Cet article a pour objectif de recenser les travaux récents portant sur les facteurs psychologiques impliqués dans la prise de poids lors du sevrage alcoolique, notamment : le <em>craving</em>, la personnalité, les émotions, les perceptions corporelles et la motivation. Ces éléments sont discutés de façon à permettre la proposition d’un modèle bio-psycho-social intégrant facteurs psychologiques, biologiques et corporels et d’identifier les pistes de prévention et prise en charge les plus adaptées aux patients concernés.</div></div><div><div>While some studies with patients engaged in alcohol withdrawal have reported weight gain due to a shift from alcohol craving to food craving, current scientific data do not allow to quantify the real prevalence of this phenomenon or its extent. This article aims to review recent work on psychological factors involved in weight gain during alcohol withdrawal, including: craving, personality, emotions, body perceptions and motivation. These elements are discussed in order to allow the proposal of a bio-psycho-social model integrating psychological, biological and body factors and to identify the most appropriate prevention and care avenues for the patients concerned.</div></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142358215","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Variations historiques autour de la glycosurie 糖尿的历史变迁
Q4 Medicine Pub Date : 2024-10-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.06.002
La révolution chimique de la médecine qui a débuté à la fin du XVIIIe siècle a permis de conforter le diagnostic des maladies. La glycosurie, témoin habituel du diabète sucré, en est l’un des fleurons. Sa détection chimique a remplacé avantageusement l’exercice des goûteurs d’urine. Les réactifs colorimétriques ayant la propriété de réduire les sucres – dont l’emblématique liqueur de Fehling – ont offert un diagnostic plus précis et plus précoce du diabète. L’étude des mécanismes de la régulation de l’excrétion rénale du glucose a conduit à la découverte des transporteurs de glucose SGLT2 dont l’inhibition participe depuis peu au traitement du diabète.
The chemical revolution in medicine that began at the end of the eighteenth century made it possible to consolidate the diagnosis of several diseases. Glycosuria, a common indicator of diabetes mellitus, is one of its flagships. Its chemical detection has advantageously replaced the exercise of urine tasters. Colorimetric reagents with the property of reducing sugars – including Fehling's iconic liqueur – have offered a more accurate and earlier diagnosis of diabetes. The study of the mechanisms of the regulation of renal glucose excretion has led to the discovery of SGLT2 glucose transporters, the inhibition of which has recently been involved in the treatment of diabetes.
始于 18 世纪末的医学化学革命改善了疾病的诊断。糖尿是糖尿病的通常指标,也是皇冠上的一颗明珠。糖尿的化学检测已经取代了尿液品尝法。具有还原糖特性的比色试剂--包括标志性的费林碱液--为糖尿病的诊断提供了更准确和更早的方法。十八世纪末开始的医学化学革命使多种疾病的诊断得到了巩固。糖尿是糖尿病的常见指标,也是其旗舰产品之一。对其进行化学检测取代了对尿液的品尝。具有还原糖特性的比色试剂--包括费林的标志性甜酒--提供了更准确、更早的糖尿病诊断。通过对肾脏葡萄糖排泄调节机制的研究,发现了 SGLT2 葡萄糖转运体,抑制这种转运体最近被用于治疗糖尿病。
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Issue Contents 议题内容
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/S1957-2557(24)00171-8
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Prévalence du syndrome métabolique chez le patient diabétique de type 2 à Bouaké, Côte d’Ivoire 科特迪瓦布瓦凯 2 型糖尿病患者代谢综合征的患病率
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.05.002
<div><h3>Introduction</h3><p>Le syndrome métabolique (SM) correspond à la coexistence de plusieurs désordres métaboliques dont trois facteurs parmi cinq chez un même individu. Il s’agit d’un facteur de risque cardiovasculaire qui aggrave les risques déjà élevés chez les diabétiques. Le but de cette étude était de déterminer la prévalence du syndrome métabolique et de ses composants chez les patients atteints de diabète de type 2 suivis en ambulatoire au Centre hospitalier et universitaire de Bouaké.</p></div><div><h3>Patients et méthode</h3><p>Il s’agissait d’une étude transversale, descriptive et analytique menée au sein du service de consultation de médecine interne du Centre hospitalier universitaire de Bouaké sur la période allant du 1<sup>er</sup> janvier au 30 juin 2023. Le diagnostic du syndrome métabolique était posé selon les critères du consensus d’harmonisation de l’International Diabetes Federation (2009).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, nous avons retenu 165 patients diabétiques de type 2. Il s’agissait de 73 hommes et de 92 femmes, soit un sex-ratio de 0,79. L’âge moyen des patients était de 60,2<!--> <!-->±<!--> <!-->9,9 ans avec des extrêmes de 32 et 96 ans. La moyenne d’âge des femmes et celle des hommes étaient comparables (58,9<!--> <!-->±<!--> <!-->8,7 vs 61,7<!--> <!-->±<!--> <!-->11,2 ans, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,064). Cent huit (108) patients diabétiques souffraient du syndrome métabolique soit une prévalence de 65,4 %. La prévalence du syndrome métabolique était significativement plus élevée chez les femmes que chez les hommes (64,8 vs 35,2 % ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,001). L’âge moyen des patients atteints du syndrome métabolique était de 59,6<!--> <!-->±<!--> <!-->10,4 ans. Dans l’ensemble, à part l’hyperglycémie, l’hypertension artérielle était la composante du syndrome métabolique la plus observée dans 63 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->104), suivi d’une baisse du HDL-cholestérol dans 57,6 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->95), de l’obésité abdominale dans 43 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->71) et de l’hypertriglycéridémie dans 26,7 % (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->44) dans les deux sexes. L’hypertension artérielle, le faible taux de HDL et l’obésité abdominale présentaient une différence statistiquement significative entre les hommes et les femmes avec respectivement <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,022 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,026 et <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,00001.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La prévalence du syndrome métabolique et de ses composants chez les patients atteints de diabète de type 2 était élevée. Ce qui suggère que les patients diabétiques présentent un risque accru de maladies cardiovasculaire et d’autres complications. Les efforts devraient être orientés vers le traitement de ces anomalies par la modification du mode de vie, la sensibilisation à la santé et les médicaments afin de réduire cette complication.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Metabolic syndrome (
导言代谢综合征(MetS)是指在同一个人身上同时存在几种代谢紊乱,包括五种因素中的三种。它是一种心血管风险因素,会加剧糖尿病患者本已很高的风险。这项研究旨在确定布瓦凯大学医院中心门诊 2 型糖尿病患者中代谢综合征及其组成部分的发病率。患者和方法这是一项横断面、描述性和分析性研究,于 2023 年 1 月 1 日至 6 月 30 日在布瓦凯大学医院中心内科咨询部进行。代谢综合征的诊断依据的是国际糖尿病联盟协调共识(2009 年)的标准。其中男性 73 人,女性 92 人,性别比为 0.79。患者的平均年龄为 60.2 ± 9.9 岁,极端年龄为 32 岁和 96 岁。女性和男性的平均年龄相当(58.9 ± 8.7 岁 vs 61.7 ± 11.2 岁,P = 0.064)。有 108 名糖尿病患者患有代谢综合征,患病率为 65.4%。女性代谢综合征患病率明显高于男性(64.8% 对 35.2%;P = 0.001)。代谢综合征患者的平均年龄为(59.6 ± 10.4)岁。总体而言,除高血糖外,高血压是代谢综合征最常见的组成部分,占 63%(104 人),其次是低高密度脂蛋白胆固醇,占 57.6%(95 人),腹部肥胖占 43%(71 人),高甘油三酯血症占 26.7%(44 人)。高血压、低高密度脂蛋白和腹部肥胖在男性和女性之间存在显著统计学差异,分别为 p = 0.022、p = 0.026 和 p = 0.00001。这表明糖尿病患者罹患心血管疾病和其他并发症的风险增加。应努力通过改变生活方式、健康教育和药物治疗来治疗这些异常现象,以减少这种并发症。 导言代谢综合征(MS)是指在同一个人身上同时存在几种代谢紊乱,包括五种因素中的三种。它是一种心血管风险因素,会加剧糖尿病患者本已很高的风险。这项研究旨在确定布瓦凯大学医院门诊 2 型糖尿病患者中代谢综合征及其组成部分的患病率。患者和方法这是一项横断面、描述性和分析性研究,于 2023 年 1 月 1 日至 6 月 30 日在布瓦凯大学医院中心内科咨询部进行。代谢综合征的诊断依据的是国际糖尿病联盟协调共识(2009 年)的标准。其中男性 73 人,女性 92 人,性别比为 0.79。患者的平均年龄为 60.2 ± 9.9 岁,极端年龄为 32 岁和 96 岁。女性和男性的平均年龄相当(58.9 ± 8.7 岁 vs. 61.7 ± 11.2 岁,P = 0.064)。有 108 名糖尿病患者患有代谢综合征,患病率为 65.4%。女性代谢综合征患病率明显高于男性(64.8% 对 35.2%;P = 0.001)。代谢综合征患者的平均年龄为(59.6 ± 10.4)岁。总体而言,除高血糖外,高血压是代谢综合征最常见的组成部分,占 63%(104 人),其次是低高密度脂蛋白胆固醇,占 57.6%(95 人),腹部肥胖占 43%(71 人),高甘油三酯血症占 26.7%(44 人)。动脉高血压、低高密度脂蛋白水平和腹部肥胖在男性和女性之间存在显著统计学差异,分别为 P = 0.022、P = 0.026 和 P = 0.00001。这表明糖尿病患者罹患心血管疾病和其他并发症的风险增加。应努力通过改变生活方式、健康教育和药物治疗来治疗这些异常现象,以减少并发症的发生。
{"title":"Prévalence du syndrome métabolique chez le patient diabétique de type 2 à Bouaké, Côte d’Ivoire","authors":"","doi":"10.1016/j.mmm.2024.05.002","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.05.002","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Le syndrome métabolique (SM) correspond à la coexistence de plusieurs désordres métaboliques dont trois facteurs parmi cinq chez un même individu. Il s’agit d’un facteur de risque cardiovasculaire qui aggrave les risques déjà élevés chez les diabétiques. Le but de cette étude était de déterminer la prévalence du syndrome métabolique et de ses composants chez les patients atteints de diabète de type 2 suivis en ambulatoire au Centre hospitalier et universitaire de Bouaké.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Patients et méthode&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Il s’agissait d’une étude transversale, descriptive et analytique menée au sein du service de consultation de médecine interne du Centre hospitalier universitaire de Bouaké sur la période allant du 1&lt;sup&gt;er&lt;/sup&gt; janvier au 30 juin 2023. Le diagnostic du syndrome métabolique était posé selon les critères du consensus d’harmonisation de l’International Diabetes Federation (2009).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Au total, nous avons retenu 165 patients diabétiques de type 2. Il s’agissait de 73 hommes et de 92 femmes, soit un sex-ratio de 0,79. L’âge moyen des patients était de 60,2&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;9,9 ans avec des extrêmes de 32 et 96 ans. La moyenne d’âge des femmes et celle des hommes étaient comparables (58,9&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;8,7 vs 61,7&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;11,2 ans, &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,064). Cent huit (108) patients diabétiques souffraient du syndrome métabolique soit une prévalence de 65,4 %. La prévalence du syndrome métabolique était significativement plus élevée chez les femmes que chez les hommes (64,8 vs 35,2 % ; &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,001). L’âge moyen des patients atteints du syndrome métabolique était de 59,6&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;10,4 ans. Dans l’ensemble, à part l’hyperglycémie, l’hypertension artérielle était la composante du syndrome métabolique la plus observée dans 63 % (&lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;104), suivi d’une baisse du HDL-cholestérol dans 57,6 % (&lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;95), de l’obésité abdominale dans 43 % (&lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;71) et de l’hypertriglycéridémie dans 26,7 % (&lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;44) dans les deux sexes. L’hypertension artérielle, le faible taux de HDL et l’obésité abdominale présentaient une différence statistiquement significative entre les hommes et les femmes avec respectivement &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,022 ; &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,026 et &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,00001.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La prévalence du syndrome métabolique et de ses composants chez les patients atteints de diabète de type 2 était élevée. Ce qui suggère que les patients diabétiques présentent un risque accru de maladies cardiovasculaire et d’autres complications. Les efforts devraient être orientés vers le traitement de ces anomalies par la modification du mode de vie, la sensibilisation à la santé et les médicaments afin de réduire cette complication.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Metabolic syndrome (","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141131120","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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De la résistance au changement à la confiance 从抵制变革到树立信心
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.04.010

Le changement – le changement de comportement – ça résiste, ça ne peut que résister. Comment « lâcher prise » alors, quand la maladie ébranle la confiance ? Quand elle est malade elle-même de nos jours, la confiance ? Il faudrait pouvoir l’interroger, cette confiance. Nous dirons même : il faudrait la soigner. Tant elle a d’authentiques vertus thérapeutiques. La confiance implique un saut, certes, mais elle n’est pas seulement « un beau risque à courir ».

Change – the behavioral change – is resisting; it can only resist. Therefore, how to let go, when the disease undermines confidence, when confidence itself is ill, nowadays? This implies to question confidence. One even needs to care confidence. Confidence bears indeed therapeutic virtues; it is not only a “beautiful risk to take”.

改变--行为改变--抗拒,它只能抗拒。那么,当疾病破坏信任时,如何 "放手"?当信任本身也生病的时候?我们需要能够质疑这种信任。我们甚至可以说,应该治疗这种信任。它具有真正的治疗作用。改变--行为上的改变--是抗拒;它只能抗拒。因此,如今,当疾病破坏了信心,当信心本身生病时,如何放手?这意味着要质疑自信。我们甚至需要呵护自信。自信确实具有治疗的美德;它不仅是 "美丽的冒险"。
{"title":"De la résistance au changement à la confiance","authors":"","doi":"10.1016/j.mmm.2024.04.010","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.04.010","url":null,"abstract":"<div><p>Le changement – le changement de comportement – ça résiste, ça ne peut que résister. Comment « lâcher prise » alors, quand la maladie ébranle la confiance ? Quand elle est malade elle-même de nos jours, la confiance ? Il faudrait pouvoir l’interroger, cette confiance. Nous dirons même : il faudrait la soigner. Tant elle a d’authentiques vertus thérapeutiques. La confiance implique un saut, certes, mais elle n’est pas seulement « un beau risque à courir ».</p></div><div><p>Change – the behavioral change – is resisting; it can only resist. Therefore, how to let go, when the disease undermines confidence, when confidence itself is ill, nowadays? This implies to question confidence. One even needs to care confidence. Confidence bears indeed therapeutic virtues; it is not only a “beautiful risk to take”.</p></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141041946","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Brèves 简介
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.06.007
{"title":"Brèves","authors":"","doi":"10.1016/j.mmm.2024.06.007","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.06.007","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141846369","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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La triste histoire de la fin du diabète avant la découverte de l’insuline 胰岛素发现前糖尿病终结的悲伤故事
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.03.012

Avant la découverte de l’insuline, le diabète « dénutri » des sujets jeunes était voué à une issue fatale dans un tableau de marasme, de coma et/ou d’infections en dépit de quelques tentatives thérapeutiques toujours vouées à l’échec. Dans les autres formes de diabète plus accessibles aux mesures diététiques, les infections, le mal de Bright et l’altération de l’état général étaient les principales causes de décès. Les complications macro-angiopathiques étaient moins fréquentes en raison d’une durée d’évolution limitée.

Before the discovery of insulin, “malnourished” diabetes in young subjects was doomed to a fatal outcome in a relatively short period of time in a picture of doldrums, coma and/or infections, despite therapeutic attempts that were always doomed to failure. In other forms of diabetes that were more accessible to dietary measures, infections, Bright's disease and poor general condition were the leading causes of death. Macroangiopathic complications were less common due to the limited duration of the disease-course.

在发现胰岛素之前,年轻患者的 "营养不良型 "糖尿病注定是致命的,表现为淤血、昏迷和/或感染,尽管曾尝试过一些治疗方法,但总是以失败告终。在其他更容易采取饮食措施的糖尿病中,感染、布赖特氏病和全身状况恶化是死亡的主要原因。在发现胰岛素之前,年轻患者的 "营养不良型 "糖尿病注定会在相对较短的时间内出现低迷、昏迷和/或感染,尽管治疗尝试总是注定失败。在其他更容易采取饮食措施的糖尿病中,感染、布赖特氏病和全身状况不佳是主要的死亡原因。由于病程有限,大血管病变并发症并不常见。
{"title":"La triste histoire de la fin du diabète avant la découverte de l’insuline","authors":"","doi":"10.1016/j.mmm.2024.03.012","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.03.012","url":null,"abstract":"<div><p>Avant la découverte de l’insuline, le diabète « dénutri » des sujets jeunes était voué à une issue fatale dans un tableau de marasme, de coma et/ou d’infections en dépit de quelques tentatives thérapeutiques toujours vouées à l’échec. Dans les autres formes de diabète plus accessibles aux mesures diététiques, les infections, le mal de Bright et l’altération de l’état général étaient les principales causes de décès. Les complications macro-angiopathiques étaient moins fréquentes en raison d’une durée d’évolution limitée.</p></div><div><p>Before the discovery of insulin, “malnourished” diabetes in young subjects was doomed to a fatal outcome in a relatively short period of time in a picture of doldrums, coma and/or infections, despite therapeutic attempts that were always doomed to failure. In other forms of diabetes that were more accessible to dietary measures, infections, Bright's disease and poor general condition were the leading causes of death. Macroangiopathic complications were less common due to the limited duration of the disease-course.</p></div>","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140762582","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Dépistage et prise en charge du diabète de type 1 préclinique, stade 1–2. Prise de position d’experts français 1 型糖尿病临床前期 1-2 阶段的筛查和管理。法国专家声明
Q4 Medicine Pub Date : 2024-09-01 DOI: 10.1016/j.mmm.2024.06.003
<div><p>Le diabète de type 1 (DT1) commence par deux stades précliniques bien caractérisés : stade 1, avec une auto-immunité sans retentissement sur l’insulinosécrétion (code diagnostique ICD-10 : E10.A1) ; et stade 2, avec une auto-immunité et des altérations débutantes de l’insulinosécrétion (code diagnostique ICD-10 : E10.A2). Ce continuum se poursuit par un stade 3 clinique, correspondant à la prise en charge actuelle. La possibilité de dépister le DT1 aux stades précliniques par un dosage des auto-anticorps permet désormais une prise en charge anticipée, notamment chez les apparentés des personnes vivant avec un DT1 (PaDT1) qui présentent un risque génétique supérieur à celui de la population générale. Dépister permet d’ores et déjà de prévenir l’acidocétose inaugurale, les hospitalisations prolongées, la dégradation rapide de l’insulinosécrétion résiduelle responsable d’instabilité glycémique et d’un risque supérieur de complications à long terme. De plus, une prise en charge précoce peut permettre d’anticiper les difficultés d’adaptation à la maladie et de corriger les facteurs de risque modifiables (obésité, sédentarité). De nouveaux traitements en cours d’essai ou de déploiement clinique offrent également la possibilité de retarder la progression vers le stade 3 clinique. L’ensemble de ces arguments plaide pour proposer dès à présent un parcours de dépistage et prise en charge au niveau national pour les apparentés de PaDT1. Ce parcours représente pour les professionnels de santé en charge des PaDT1 un nouveau champ de compétences à acquérir. En adaptant les recommandations internationales aux spécificités françaises, cette prise de position a pour objectif de décrire les étapes du parcours de dépistage et de prise en charge dans le cadre des soins courants.</p></div><div><p>Type 1 diabetes (T1D) begins with two well-characterized preclinical stages: stage 1, with an active autoimmunity not impacting insulin secretion (ICD-10 diagnostic code: E10.A1); and stage 2, with autoimmunity and early alterations in insulin secretion (ICD-10 diagnostic code: E10.A2). This continuum is followed by a clinical stage 3, corresponding to the current time of first referral. The possibility of detecting T1D at its preclinical stages by measuring autoantibodies now allows for an earlier initiation of care, particularly for relatives of people living with T1D (PwT1D), who present a higher genetic risk than the general population. Screening now makes it possible to prevent inaugural ketoacidosis, prolonged hospitalizations and rapid deterioration of residual insulin secretion, all of which are responsible for glycemic instability and a higher risk of long-term complications. In addition, early management can anticipate difficulties in adapting to the disease and can correct modifiable risk factors (obesity, sedentary lifestyle). New treatments currently undergoing trials or under clinical deployment also offer the possibility of delaying progression to clin
1 型糖尿病(T1DM)开始于两个特征明确的临床前阶段:1 期,有自身免疫,对胰岛素分泌无影响(ICD-10 诊断代码:E10.A1);2 期,有自身免疫,胰岛素分泌早期改变(ICD-10 诊断代码:E10.A2)。临床 3 期是这一连续过程的延续,与当前的管理相对应。现在,通过测量自身抗体在临床前阶段筛查 T1DM 的可能性使早期治疗成为可能,尤其是对 T1DM 患者(PaDT1)的亲属而言,他们的遗传风险高于普通人群。筛查已经可以预防就诊性酮症酸中毒、长期住院和残余胰岛素分泌急剧恶化,所有这些都会导致血糖不稳定和长期并发症的高风险。此外,早期治疗还可以预见适应疾病的困难,并纠正可改变的风险因素(肥胖、久坐不动的生活方式)。目前正在临床试验或推广的新疗法也为延缓进展到临床 3 期提供了可能。综上所述,这些论点都支持立即提出针对 PaDT1 亲属的全国性筛查和管理路径。对于负责 PaDT1 的医护人员来说,这一途径代表了一个需要掌握的新专业知识领域。1 型糖尿病(T1D)始于两个特征明确的临床前阶段:1 期,自身免疫活跃,不影响胰岛素分泌(ICD-10 诊断代码:E10.A1);2 期,自身免疫和胰岛素分泌早期改变(ICD-10 诊断代码:E10.A2)。在这一连续阶段之后是临床 3 期,与当前首次转诊时间相对应。现在,通过测量自身抗体可以在 T1D 的临床前期阶段发现 T1D,从而可以更早地开始治疗,尤其是对 T1D 患者(PwT1D)的亲属而言,因为他们的遗传风险高于普通人群。现在,通过筛查可以预防首发酮症酸中毒、长期住院和残余胰岛素分泌迅速恶化,所有这些都会导致血糖不稳定和更高的长期并发症风险。此外,早期管理还可以预见适应疾病的困难,并纠正可改变的风险因素(肥胖、久坐不动的生活方式)。目前正在进行试验或临床应用的新疗法也为延缓进展到临床 3 期提供了可能。所有这些论点都支持立即为 PwT1D 的亲属提出一个全国性的筛查和护理路径。对于负责 PwT1D 的医护人员来说,这一路径代表了一个需要掌握的新专业知识领域。通过根据法国的具体情况对国际建议进行调整,本立场声明旨在描述在常规护理环境中进行筛查和护理的步骤。
{"title":"Dépistage et prise en charge du diabète de type 1 préclinique, stade 1–2. Prise de position d’experts français","authors":"","doi":"10.1016/j.mmm.2024.06.003","DOIUrl":"10.1016/j.mmm.2024.06.003","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;p&gt;Le diabète de type 1 (DT1) commence par deux stades précliniques bien caractérisés : stade 1, avec une auto-immunité sans retentissement sur l’insulinosécrétion (code diagnostique ICD-10 : E10.A1) ; et stade 2, avec une auto-immunité et des altérations débutantes de l’insulinosécrétion (code diagnostique ICD-10 : E10.A2). Ce continuum se poursuit par un stade 3 clinique, correspondant à la prise en charge actuelle. La possibilité de dépister le DT1 aux stades précliniques par un dosage des auto-anticorps permet désormais une prise en charge anticipée, notamment chez les apparentés des personnes vivant avec un DT1 (PaDT1) qui présentent un risque génétique supérieur à celui de la population générale. Dépister permet d’ores et déjà de prévenir l’acidocétose inaugurale, les hospitalisations prolongées, la dégradation rapide de l’insulinosécrétion résiduelle responsable d’instabilité glycémique et d’un risque supérieur de complications à long terme. De plus, une prise en charge précoce peut permettre d’anticiper les difficultés d’adaptation à la maladie et de corriger les facteurs de risque modifiables (obésité, sédentarité). De nouveaux traitements en cours d’essai ou de déploiement clinique offrent également la possibilité de retarder la progression vers le stade 3 clinique. L’ensemble de ces arguments plaide pour proposer dès à présent un parcours de dépistage et prise en charge au niveau national pour les apparentés de PaDT1. Ce parcours représente pour les professionnels de santé en charge des PaDT1 un nouveau champ de compétences à acquérir. En adaptant les recommandations internationales aux spécificités françaises, cette prise de position a pour objectif de décrire les étapes du parcours de dépistage et de prise en charge dans le cadre des soins courants.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;p&gt;Type 1 diabetes (T1D) begins with two well-characterized preclinical stages: stage 1, with an active autoimmunity not impacting insulin secretion (ICD-10 diagnostic code: E10.A1); and stage 2, with autoimmunity and early alterations in insulin secretion (ICD-10 diagnostic code: E10.A2). This continuum is followed by a clinical stage 3, corresponding to the current time of first referral. The possibility of detecting T1D at its preclinical stages by measuring autoantibodies now allows for an earlier initiation of care, particularly for relatives of people living with T1D (PwT1D), who present a higher genetic risk than the general population. Screening now makes it possible to prevent inaugural ketoacidosis, prolonged hospitalizations and rapid deterioration of residual insulin secretion, all of which are responsible for glycemic instability and a higher risk of long-term complications. In addition, early management can anticipate difficulties in adapting to the disease and can correct modifiable risk factors (obesity, sedentary lifestyle). New treatments currently undergoing trials or under clinical deployment also offer the possibility of delaying progression to clin","PeriodicalId":35047,"journal":{"name":"Medecine des Maladies Metaboliques","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1957255724001494/pdfft?md5=52c09c04a7662c920cc65c12d6d3b07b&pid=1-s2.0-S1957255724001494-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142128334","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Medecine des Maladies Metaboliques
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