Pub Date : 2009-12-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.08.001
J.-P. Stahl, S. Alfandari
{"title":"La ou les grippes ? Un éternel retour","authors":"J.-P. Stahl, S. Alfandari","doi":"10.1016/j.antib.2009.08.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.08.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 197-198"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.08.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212781","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-12-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.08.002
E. Denes, H. Durox, S. Ducroix-Roubertou, P. Pinet, C. Genet, J.-P. Rogez, P. Weinbreck
Background
Antibiotic courses are well defined for infective endocarditis (IE). However, the burden of antibiotics’ side effects during IE treatment has been only occasionally cited but not systematically established.
Methods and results
A retrospective study, over 7 years, was conducted including 73 patients treated for IE. The mean age of patients was 65 years. The predominantly used antibiotics were: gentamicin, amoxicillin, rifampicin, vancomycin, fluoroquinolones and oxacillin. Thirty-six side effects were reported for 29 patients. There were 23 cases of nephrotoxicity and 13 other side effects: allergy (betalactams, vancomycin, rifampicin); delirium (fluoroquinolones); nausea (rifampicin); liver toxicity (rifampicin). We found a higher rate than previously reported, of CNS effects for fluoroquinolones, without any clear explanation. No link was found between the use, the dose or the duration of gentamicin and acute renal failure. In this study, the rate of allergy was similar to that usually observed.
Conclusions
Antibiotic course for IE did not lead to a high level of side effects. Renal failure which is frequently seen during IE is only partially due to aminoglycosides. In this study, the use of potentially nephrotoxic drugs (aminoglycosides, vancomycin, fluoroquinolones) has been safe: with aminoglycosides we respected the daily dose and the once daily regimen. We did not use other toxic medication for kidney concomitantly. Nephrotoxic adverse events are not only the consequence of the use of antibiotics, but rather the result of different factors in relation with the patient's condition and endocarditis.
Introduction
Au cours des endocardites, le traitement antibiotique est bien défini. Cependant, les conséquences de l’antibiothérapie en matière de morbidité n’ont été que très rarement et partiellement étudiées. Nous nous proposons dans cette étude d’étudier les effets indésirables de l’utilisation des antibiotiques lors du traitement des endocardites.
Méthodes et résultats
Il s’agissait d’une étude rétrospective, sur une période de sept ans, incluant 73 patients. L’âge moyen était de 65 ans. Les principaux antibiotiques utilisés étaient la gentamicine, l’amoxicilline, la rifampicine, la vancomycine, les fluoroquinolones et l’oxacilline. Nous avons retrouvé 36 effets secondaires chez 29 patients. Il y avait 23 cas d’insuffisance rénale aiguë et 13 autres complications : allergie (bêtalactamine, vancomycine, rifampicine), troubles de la conscience (fluoroquinolone), troubles digestifs (rifampicine) et cytolyse hépatique (rifampicine). Nous avons recensé plus d’effets secondaires neurologiques liés aux fluoroquinolones que ce qui est rapporté dans la littérature et cela sans explication particulière. Nous n’avons pas mis en évidence de lien entre l’utilisation de la gentamicine et l’apparition d’une insuffisance rénale aiguë
背景:感染性心内膜炎(IE)的抗生素疗程是明确的。然而,IE治疗期间抗生素副作用的负担只是偶尔被引用,而没有系统地建立。方法与结果对73例IE患者进行了为期7年的回顾性研究。患者平均年龄65岁。主要使用的抗生素有:庆大霉素、阿莫西林、利福平、万古霉素、氟喹诺酮类药物和奥西林。29例患者报告了36个副作用。肾毒性23例,其他不良反应13例:过敏反应(倍他坦类、万古霉素、利福平);谵妄(氟喹诺酮类原料药);恶心(利福平);肝毒性(利福平)。我们发现氟喹诺酮类药物对中枢神经系统的影响比以前报道的要高,但没有任何明确的解释。没有发现庆大霉素的使用、剂量或持续时间与急性肾功能衰竭之间的联系。在这项研究中,过敏率与通常观察到的相似。结论IE的抗生素疗程没有导致高水平的副作用。IE期间常见的肾功能衰竭仅部分是由于氨基糖苷类所致。在本研究中,潜在肾毒性药物(氨基糖苷类药物、万古霉素、氟喹诺酮类药物)的使用是安全的:对于氨基糖苷类药物,我们遵循每日剂量和每日一次的治疗方案。我们没有同时使用其他肾毒性药物。肾毒性不良事件不仅是使用抗生素的后果,而是与患者病情和心内膜炎相关的不同因素的结果。前言:心内膜炎的治疗过程中,抗生素治疗是一种有效的治疗方法。独立的,les conconsiquences de l ' antisamis en matimatire de morbidit n ' not samuest que tr rement et particles samudisames。目前的建议是,将变异体和变异体的影响与变异体的使用、抗生素的使用和对心脏内膜的治疗联系起来。3例患者中,有73例患者为3例,分别为3例和3例。65年,莫西莫酮和莫西莫酮和莫西莫酮和莫西莫酮和莫西莫酮和非莫西莫。Nous avons对29例患者进行了36例继发性治疗。将有23例患者因病复发aiguë, 13例患者出现并发症:过敏(bêtalactamine、万古霉素、利福平)、良心问题(氟喹诺酮)、消化问题(利福平)和细胞溶解症(利福平)。最近的研究结果和继发性神经病学的研究结果表明,使用氟喹诺酮类药物治疗的患者可能患有先天性疾病,但没有特别的解释。现在,我们已经通过了一项关于使用庆大霉素和观察其他疾病的研究:aiguë。Le taux d 'allergie dans notre samuastest conconce quis a dsamuastest rapportest。结论sous - n - avons的观察结果表明,sous - n - avons对人体的影响并不显著。L ' suffisance regrinale n 'est que particelement en rapport, a ' prescription d ' amininosides。在其他情况下,我们使用预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防的方法,如预防的方法,如预防的方法,如预防的方法。在多因素联合的情况下,如:因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病。
{"title":"Adverse effects of antibiotics during the treatment of endocarditis","authors":"E. Denes, H. Durox, S. Ducroix-Roubertou, P. Pinet, C. Genet, J.-P. Rogez, P. Weinbreck","doi":"10.1016/j.antib.2009.08.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.08.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Background</h3><p>Antibiotic courses are well defined for infective endocarditis (IE). However, the burden of antibiotics’ side effects during IE treatment has been only occasionally cited but not systematically established.</p></div><div><h3>Methods and results</h3><p>A retrospective study, over 7 years, was conducted including 73 patients treated for IE. The mean age of patients was 65 years. The predominantly used antibiotics were: gentamicin, amoxicillin, rifampicin, vancomycin, fluoroquinolones and oxacillin. Thirty-six side effects were reported for 29 patients. There were 23 cases of nephrotoxicity and 13 other side effects: allergy (betalactams, vancomycin, rifampicin); delirium (fluoroquinolones); nausea (rifampicin); liver toxicity (rifampicin). We found a higher rate than previously reported, of CNS effects for fluoroquinolones, without any clear explanation. No link was found between the use, the dose or the duration of gentamicin and acute renal failure. In this study, the rate of allergy was similar to that usually observed.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Antibiotic course for IE did not lead to a high level of side effects. Renal failure which is frequently seen during IE is only partially due to aminoglycosides. In this study, the use of potentially nephrotoxic drugs (aminoglycosides, vancomycin, fluoroquinolones) has been safe: with aminoglycosides we respected the daily dose and the once daily regimen. We did not use other toxic medication for kidney concomitantly. Nephrotoxic adverse events are not only the consequence of the use of antibiotics, but rather the result of different factors in relation with the patient's condition and endocarditis.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Au cours des endocardites, le traitement antibiotique est bien défini. Cependant, les conséquences de l’antibiothérapie en matière de morbidité n’ont été que très rarement et partiellement étudiées. Nous nous proposons dans cette étude d’étudier les effets indésirables de l’utilisation des antibiotiques lors du traitement des endocardites.</p></div><div><h3>Méthodes et résultats</h3><p>Il s’agissait d’une étude rétrospective, sur une période de sept ans, incluant 73 patients. L’âge moyen était de 65 ans. Les principaux antibiotiques utilisés étaient la gentamicine, l’amoxicilline, la rifampicine, la vancomycine, les fluoroquinolones et l’oxacilline. Nous avons retrouvé 36 effets secondaires chez 29 patients. Il y avait 23 cas d’insuffisance rénale aiguë et 13 autres complications : allergie (bêtalactamine, vancomycine, rifampicine), troubles de la conscience (fluoroquinolone), troubles digestifs (rifampicine) et cytolyse hépatique (rifampicine). Nous avons recensé plus d’effets secondaires neurologiques liés aux fluoroquinolones que ce qui est rapporté dans la littérature et cela sans explication particulière. Nous n’avons pas mis en évidence de lien entre l’utilisation de la gentamicine et l’apparition d’une insuffisance rénale aiguë","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 218-223"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.08.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212785","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-12-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.09.003
F. Raffi
Cette revue générale synthétise les points forts de la récente conférence de consensus sur les méningites bactériennes aiguës communautaires en se focalisant sur les aspects thérapeutiques et en apportant les éléments pratiques pour la prise en charge optimale de l’urgence.
This overview synthesises the main points from a recent consensus conference upon acute bacterial community acquired meningitis: it focuses on therapeutic aspects, providing practical bases for optimal therapeutic strategies in emergency situation.
{"title":"Prise en charge thérapeutique des méningites communautaires bactériennes : suite de la conférence de consensus de novembre 2008","authors":"F. Raffi","doi":"10.1016/j.antib.2009.09.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.09.003","url":null,"abstract":"<div><p>Cette revue générale synthétise les points forts de la récente conférence de consensus sur les méningites bactériennes aiguës communautaires en se focalisant sur les aspects thérapeutiques et en apportant les éléments pratiques pour la prise en charge optimale de l’urgence.</p></div><div><p>This overview synthesises the main points from a recent consensus conference upon acute bacterial community acquired meningitis: it focuses on therapeutic aspects, providing practical bases for optimal therapeutic strategies in emergency situation.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 199-205"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.09.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212779","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-12-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.06.001
A. Amara, F. Bouzenoune, S. Soualmia
Les vulvovaginites chez la fille en âge prépubertaire sont dues à différentes étiologies : un agent infectieux, une hygiène défectueuse, des anomalies anatomiques, la présence d’un corps étranger dans les voies génitales, un abus sexuel ou une constipation. L’absence de bacilles de Doderlein (flore vaginale normale) avant la puberté est parmi les facteurs favorisants une infection vulvovaginale. Nous décrivons un cas de vulvovaginite récurrente à bactéries anaérobies, chez une fillette de cinq ans. Cette récurrence a été associée à une prise d’antibiotiques non spécifiée.
Vulvovaginitis in a prepubertal girl has different aetiologies: infections, poor hygiene, anatomic abnormalities, foreign body in genital tractus, sexual abuse, or constipation. The lack of Doderlein bacilli (normal flora) in vagina is favourable for vulvovaginitis in prepubertal age. We report here the case of a recurrent vulvovaginitis with anaerobes in a five-year-old girl, associated with nonspecified antimicrobial treatment.
{"title":"Cas clinique : vulvovaginite à bactéries anaérobies chez une fillette de cinq ans","authors":"A. Amara, F. Bouzenoune, S. Soualmia","doi":"10.1016/j.antib.2009.06.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.06.001","url":null,"abstract":"<div><p>Les vulvovaginites chez la fille en âge prépubertaire sont dues à différentes étiologies : un agent infectieux, une hygiène défectueuse, des anomalies anatomiques, la présence d’un corps étranger dans les voies génitales, un abus sexuel ou une constipation. L’absence de bacilles de Doderlein (flore vaginale normale) avant la puberté est parmi les facteurs favorisants une infection vulvovaginale. Nous décrivons un cas de vulvovaginite récurrente à bactéries anaérobies, chez une fillette de cinq ans. Cette récurrence a été associée à une prise d’antibiotiques non spécifiée.</p></div><div><p>Vulvovaginitis in a prepubertal girl has different aetiologies: infections, poor hygiene, anatomic abnormalities, foreign body in genital tractus, sexual abuse, or constipation. The lack of Doderlein bacilli (normal flora) in vagina is favourable for vulvovaginitis in prepubertal age. We report here the case of a recurrent vulvovaginitis with anaerobes in a five-year-old girl, associated with nonspecified antimicrobial treatment.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 232-233"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.06.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212791","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-12-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.09.006
D. Floret
La coqueluche n’est pas une maladie essentiellement pédiatrique : le développement des vaccinations n’a pas permis d’obtenir l’éradication et l’incidence de la maladie augmente, atteignant les adultes, réservoirs potentiels de la maladie. L’évolution épidémiologique a imposé la création d’un Centre national de référence (Institut Pasteur). La surveillance, longtemps négligée montre que la coqueluche pédiatrique est la première cause de décès (par infection bactérienne) chez le nourrisson et qu’une surveillance dans la communauté, révèle une importante circulation de la bactérie chez les adolescents. Cette évolution doit être contrôlée et modifiée par l’usage des vaccins anticoquelucheux disponibles : vaccins entiers ou mieux, vaccins acellulaires et emploi de vaccins combinés, tétra, voire pentavalents. L’objectif de cette étude est de souligner la fréquence et la gravité de la coqueluche et, outre une surveillance épidémiologique sérieuse, de proposer des moyens vaccinaux efficaces, en rappelant leur composition, leur mode d’emploi et surtout les recommandations vaccinales en France.
Pertussis is not a pediatric disease only, the use of vaccination has not permitted a significant eradication of the disease and a trend towards increasing incidence has implicated young adults: they are today potential reservoirs of the organism. Epidemiologic trends have led experts to develop a Reference Centre (Institut Pasteur) and the current surveillance has shown that Pertussis is the 1st cause of death in young children; simultaneously in the community an important circulation of the bacteria among adolescents has been revealed. Such evolution imposes a severe control and should be modified by using the available antipertussis vaccines, either full bacterial vaccines, or more recent acellular vaccines prescribed as tetra or pentavalent combination vaccines. The objectives of this report was to remind the severity and increasing incidence of this severe disease and to recommend epidemiologic surveillance and extension of vaccination according to official Recommendations in France.
{"title":"Les nouvelles recommandations vaccinales contre la coqueluche","authors":"D. Floret","doi":"10.1016/j.antib.2009.09.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.09.006","url":null,"abstract":"<div><p>La coqueluche n’est pas une maladie essentiellement pédiatrique : le développement des vaccinations n’a pas permis d’obtenir l’éradication et l’incidence de la maladie augmente, atteignant les adultes, réservoirs potentiels de la maladie. L’évolution épidémiologique a imposé la création d’un Centre national de référence (Institut Pasteur). La surveillance, longtemps négligée montre que la coqueluche pédiatrique est la première cause de décès (par infection bactérienne) chez le nourrisson et qu’une surveillance dans la communauté, révèle une importante circulation de la bactérie chez les adolescents. Cette évolution doit être contrôlée et modifiée par l’usage des vaccins anticoquelucheux disponibles : vaccins entiers ou mieux, vaccins acellulaires et emploi de vaccins combinés, tétra, voire pentavalents. L’objectif de cette étude est de souligner la fréquence et la gravité de la coqueluche et, outre une surveillance épidémiologique sérieuse, de proposer des moyens vaccinaux efficaces, en rappelant leur composition, leur mode d’emploi et surtout les recommandations vaccinales en France.</p></div><div><p>Pertussis is not a pediatric disease only, the use of vaccination has not permitted a significant eradication of the disease and a trend towards increasing incidence has implicated young adults: they are today potential reservoirs of the organism. Epidemiologic trends have led experts to develop a Reference Centre (Institut Pasteur) and the current surveillance has shown that Pertussis is the 1st cause of death in young children; simultaneously in the community an important circulation of the bacteria among adolescents has been revealed. Such evolution imposes a severe control and should be modified by using the available antipertussis vaccines, either full bacterial vaccines, or more recent acellular vaccines prescribed as tetra or pentavalent combination vaccines. The objectives of this report was to remind the severity and increasing incidence of this severe disease and to recommend epidemiologic surveillance and extension of vaccination according to official Recommendations in France.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 206-211"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.09.006","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212782","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-12-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.07.001
M. Mounier, N. Pestourie, M.-C. Ploy, F. Denis
Objectifs
Évaluer les risques de l’usage des biocides. Les biocides sont des produits largement utilisés dans de nombreuses applications concernant les objets inertes ou la peau. Le marché de ces produits est en constante augmentation et cette diffusion importante dans la population augmente la fréquence de contacts et, de ce fait, influence directement les risques qui leur sont potentiellement liés.
Les risques
Les risques physiques et chimiques font l’objet de règlementations de plus en plus précises et le respect des consignes de sécurité est un bon moyen de prévention. Le risque biologique est plus difficile à évaluer car l’activité antibactérienne des biocides est liée soit à la molécule principale (ex. : désinfectants), soit à des molécules additionnelles destinées à préserver le produit de contaminations ultérieures (ex. : conservateurs).
Mode d’action et risque biologique
Certains de ces agents antibactériens peuvent avoir des similarités d’action avec les antibiotiques faisant craindre l’apparition ou l’augmentation de corésistances potentielles entre ces produits. Actuellement, ces corésistances potentielles se mesurent en terme d’augmentation des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et non en terme de perte d’efficacité aux doses couramment utilisées.
Résistances et survie
En revanche, il existe des formes de survie des microorganismes appelées « biofilms » qui, par leurs organisations structurées, sont inaccessibles aux biocides et présentent ainsi un vrai risque aussi bien pour la santé que pour l’environnement.
Objectives
Biocides are used intensively in a large variety of applications, usually with inanimate objects or on the skin. The general consumer markets led to increase their use by the general public and the risk assessment should be affected by the wide frequency of contact with these products for humans or environment.
Risks
Increasingly accurate legislation takes into account physical and chemical risks and the best prevention is the respect of security rules. The evaluation of biological risks is not so easy because antibacterial products activity is linked either to major agents (disinfectant) or to additional agents used as preservatives.
Mode of action and biological risk
Some similarities between these antibacterial compounds and antibiotic action have been described maintaining some fears on development or induction of a coping mechanism that should result in a new or increased antibiotic resistance. In fact, these resistances are described as increase in minimal inhibitory concentration (MIC) of antibiotics and not as loss of efficacy at usual concentrations.
Resistance and survival
Mainly, there is an over way for microorganisms to survive like very well organized communities manned “biofilms” which preserve organisms o
{"title":"Les détergents et les désinfectants : les risques liés à l’usage médical des biocides (2e partie)","authors":"M. Mounier, N. Pestourie, M.-C. Ploy, F. Denis","doi":"10.1016/j.antib.2009.07.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.07.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Évaluer les risques de l’usage des biocides. Les biocides sont des produits largement utilisés dans de nombreuses applications concernant les objets inertes ou la peau. Le marché de ces produits est en constante augmentation et cette diffusion importante dans la population augmente la fréquence de contacts et, de ce fait, influence directement les risques qui leur sont potentiellement liés.</p></div><div><h3>Les risques</h3><p>Les risques physiques et chimiques font l’objet de règlementations de plus en plus précises et le respect des consignes de sécurité est un bon moyen de prévention. Le risque biologique est plus difficile à évaluer car l’activité antibactérienne des biocides est liée soit à la molécule principale (ex. : désinfectants), soit à des molécules additionnelles destinées à préserver le produit de contaminations ultérieures (ex. : conservateurs).</p></div><div><h3>Mode d’action et risque biologique</h3><p>Certains de ces agents antibactériens peuvent avoir des similarités d’action avec les antibiotiques faisant craindre l’apparition ou l’augmentation de corésistances potentielles entre ces produits. Actuellement, ces corésistances potentielles se mesurent en terme d’augmentation des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et non en terme de perte d’efficacité aux doses couramment utilisées.</p></div><div><h3>Résistances et survie</h3><p>En revanche, il existe des formes de survie des microorganismes appelées « biofilms » qui, par leurs organisations structurées, sont inaccessibles aux biocides et présentent ainsi un vrai risque aussi bien pour la santé que pour l’environnement.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>Biocides are used intensively in a large variety of applications, usually with inanimate objects or on the skin. The general consumer markets led to increase their use by the general public and the risk assessment should be affected by the wide frequency of contact with these products for humans or environment.</p></div><div><h3>Risks</h3><p>Increasingly accurate legislation takes into account physical and chemical risks and the best prevention is the respect of security rules. The evaluation of biological risks is not so easy because antibacterial products activity is linked either to major agents (disinfectant) or to additional agents used as preservatives.</p></div><div><h3>Mode of action and biological risk</h3><p>Some similarities between these antibacterial compounds and antibiotic action have been described maintaining some fears on development or induction of a coping mechanism that should result in a new or increased antibiotic resistance. In fact, these resistances are described as increase in minimal inhibitory concentration (MIC) of antibiotics and not as loss of efficacy at usual concentrations.</p></div><div><h3>Resistance and survival</h3><p>Mainly, there is an over way for microorganisms to survive like very well organized communities manned “biofilms” which preserve organisms o","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 234-242"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.07.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212777","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-09-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.05.004
E. Bergogne-Bérézin
{"title":"Avant les antibiotiques, la vaccination contre les maladies infectieuses","authors":"E. Bergogne-Bérézin","doi":"10.1016/j.antib.2009.05.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.05.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 131-132"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.05.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749556","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-09-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.01.003
W. Sougakoff
Contexte
La tuberculose reste en 2009 une préoccupation majeure en santé publique. L’augmentation lente mais constante des souches multirésistantes de Mycobacterium tuberculosis et l’émergence plus récente de souches ultrarésistantes renforcent la nécessité de développer de nouvelles molécules antituberculeuses pour compléter l’arsenal des molécules existantes.
Arsenal des molécules nouvelles
Dans une première partie, cette revue présente les dernières générations de molécules actives sur d’anciennes cibles (nouvelles fluoroquinolones contre l’ADN gyrase), ainsi que les principales molécules en essai clinique développées dans le but d’inhiber de nouvelles cibles antituberculeuses (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).
Approche génétique : les cibles
Dans une seconde partie, les cibles potentielles issues de l’analyse génomique de M.tuberculosis seront présentées, en particulier celles qui permettent d’espérer une action spécifique vis-à-vis de la forme latente du bacille de la tuberculose (bacille « dormant »).
Approche clinique
Avec la découverte de nouvelles molécules bactéricides, les durées de traitement sont modifiées notamment chez les patients VIH+ : la recherche des produits non toxiques doit permettre d’optimiser les durées de traitement en limitant les interactions avec les antirétroviraux (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse).
The context
Tuberculosis remains one of the most worrying disease in 2009. The increase of resistance in Mycobacterium tuberculosis isolates and emergence of multiresistant strains are factors leading to search for new antituberculous molecules to be added to the existing armamentarium.
Arsenal of new molecules
This review presents the last generations of molecules, active against well-known targets (fluoroquinolones against DNA gyrase) as well as new molecules involved in clinical trials: the latter drugs have been developed in order to act by inhibiting new antituberculous targets (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).
Genetic approach
A second part of the review is devoted to potential targets resulting from genomic analysis of M.tuberculosis, predominantly those permitting a specific action against the latent form of M.tuberculosis (“dormant” bacilli).
Clinical approach
The discovery of new bactericidal drugs has an impact on treatment durations, especially in HIV patients: there is a need for non toxic molecules which do not interact with antiretroviral drugs (protease inhibitors and non-nucleosidic inhibitors) and permitting the optimisation of treatment durations.
2009年,结核病仍然是一个主要的公共卫生问题。耐多药结核分枝杆菌菌株的缓慢但稳定增长,以及最近出现的超耐药菌株,加强了开发新的抗结核分子以补充现有分子库的必要性。阿森纳nouvellesDans一分子的一部分,这本杂志的最新一代的活性分子靶点考勤新喹诺酮(针对gyrase),以及主要的dna分子欠临床试验,目的是抑制新靶点antituberculeuses (diarylquinolines、咪唑、oxazolidinones胺)。遗传学方法:目标在第二部分中,将介绍从结核分枝杆菌基因组分析中产生的潜在目标,特别是那些有望对潜伏形式的结核杆菌(“休眠”杆菌)采取具体行动的目标。杀菌的方法哭喊发现新的分子,时间的修订包括艾滋患者+治疗:研究无毒产品必须能够取得最佳治疗期限制所需的相互作用与抗蛋白酶抑制剂(non-nucléosidiques逆转录酶)抑制剂。结核病仍然是2009年最令人担忧的疾病之一。结核分枝杆菌分离物耐药性的增加和多重耐药菌株的出现是在现有军械库中寻找新的抗结核分子的主要因素。阿森纳of new moleculesThis review年代人presents the last of活跃分子,反对格雷森单板喹诺酮(against参与DNA gyrase), as well as new分子便in clinical审判:恩,people have been in order to act developed by inhibiting new (diarylquinolines antituberculous单板、咪唑、oxazolidinones胺)。该综述的第二部分致力于从结核分枝杆菌基因组分析中产生的潜在目标,主要是那些允许对结核分枝杆菌潜伏形式采取特定行动的目标。临床方法发现新的杀菌药物对治疗时间有影响,特别是在艾滋病毒患者中:需要不与抗逆转录病毒药物(蛋白酶抑制剂和非核苷抑制剂)相互作用的无毒分子,并允许优化治疗时间。
{"title":"Nouvelles cibles bactériennes pour les mycobactéries","authors":"W. Sougakoff","doi":"10.1016/j.antib.2009.01.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.01.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>La tuberculose reste en 2009 une préoccupation majeure en santé publique. L’augmentation lente mais constante des souches multirésistantes de <em>Mycobacterium tuberculosis</em> et l’émergence plus récente de souches ultrarésistantes renforcent la nécessité de développer de nouvelles molécules antituberculeuses pour compléter l’arsenal des molécules existantes.</p></div><div><h3>Arsenal des molécules nouvelles</h3><p>Dans une première partie, cette revue présente les dernières générations de molécules actives sur d’anciennes cibles (nouvelles fluoroquinolones contre l’ADN gyrase), ainsi que les principales molécules en essai clinique développées dans le but d’inhiber de nouvelles cibles antituberculeuses (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).</p></div><div><h3>Approche génétique : les cibles</h3><p>Dans une seconde partie, les cibles potentielles issues de l’analyse génomique de <em>M.</em> <em>tuberculosis</em> seront présentées, en particulier celles qui permettent d’espérer une action spécifique vis-à-vis de la forme latente du bacille de la tuberculose (bacille « dormant »).</p></div><div><h3>Approche clinique</h3><p>Avec la découverte de nouvelles molécules bactéricides, les durées de traitement sont modifiées notamment chez les patients VIH+ : la recherche des produits non toxiques doit permettre d’optimiser les durées de traitement en limitant les interactions avec les antirétroviraux (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse).</p></div><div><h3>The context</h3><p>Tuberculosis remains one of the most worrying disease in 2009. The increase of resistance in <em>Mycobacterium tuberculosis</em> isolates and emergence of multiresistant strains are factors leading to search for new antituberculous molecules to be added to the existing armamentarium.</p></div><div><h3>Arsenal of new molecules</h3><p>This review presents the last generations of molecules, active against well-known targets (fluoroquinolones against DNA gyrase) as well as new molecules involved in clinical trials: the latter drugs have been developed in order to act by inhibiting new antituberculous targets (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).</p></div><div><h3>Genetic approach</h3><p>A second part of the review is devoted to potential targets resulting from genomic analysis of <em>M.</em> <em>tuberculosis</em>, predominantly those permitting a specific action against the latent form of <em>M.</em> <em>tuberculosis</em> (“dormant” bacilli).</p></div><div><h3>Clinical approach</h3><p>The discovery of new bactericidal drugs has an impact on treatment durations, especially in HIV patients: there is a need for non toxic molecules which do not interact with antiretroviral drugs (protease inhibitors and non-nucleosidic inhibitors) and permitting the optimisation of treatment durations.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 164-170"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.01.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749994","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2009-09-01DOI: 10.1016/j.antib.2009.01.002
S. Bretagne
Objectifs
Malgré l’apparition de nouveaux antifongiques, la morbidité des infections fongiques reste élevée et stimule la recherche de nouvelles molécules, soit dans des classes déjà connues, essentiellement triazoles et échinocandines, pour améliorer tolérance ou profil pharmacodynamique, soit vers des nouvelles classes d’antifongiques.
Progrès des triazoles
Parmi les triazoles, l’isavuconazole a un large spectre d’activité, une longue demi-vie, un large volume de distribution et de nombreuses données in vitro pour une efficacité anti-aspergillaire et anticandidosique. Des études de phase 3 sont en cours. L’albaconazole présente une excellente activité contre Candida, Cryptococcus et Aspergillus, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour le comparer aux autres azoles. Ces nouveaux triazoles conservent néanmoins à des degrés divers des interactions avec les cytochromes, sans mettre à l’abri des résistances croisées entre azoles.
Place des échinocandines
L’aminocandine, comme les autres échinocandines, ne possède qu’une formulation intraveineuse (i.v.). Son activité in vitro est excellente mais restreinte à Candida spp. et Aspergillus spp. Sa demi-vie longue permet d’envisager un rythme d’administration d’une injection par jour.
Nouvelles classes : le FG3409, premières études
Parmi les nouvelles classes d’antifongiques, une recherche innovante a été menée sur une « petite molécule », le FG3409. Cette dernière présente un spectre très large, incluant des isolats ou des espèces résistantes aux azoles ou à l’amphotéricine B. Les études pharmacocinétiques in vitro et chez l’animal montrent une bonne tolérance et un effet du même ordre que l’itraconazole ou la caspofungine. Cette molécule semble également posséder un bon profil pharmacocinétique, avec forme orale et forme i.v. et peu d’interactions médicamenteuses. Une autre démarche innovante est l’association d’un anticorps monoclonal anti-heat shock protein90 (HSP90) à l’amphotéricine liposomale. Malgré un essai clinique prometteur, la recherche sur cette stratégie semble marquer le pas.
Objectives
Despite the avaibility of several new antifungal drugs, the morbidity of fungal infections remains high. Therefore, search of new drugs is spurred either in already known classes such as triazoles and echinocandins, to improve safety and pharmacokinetic profile, or in new class of antifungal drugs.
Improvement in triazoles
Among the triazoles, isavuconazole has a wide spectrum of activity, a long half-life, a large volume of distribution, and numerous in vitro data supporting its efficacy in invasive aspergillosis and candidiasis. Phase 3 studies are in progress. Albaconazole has very potent activity against species of Candida, Cryptococcus and Aspergillus although
ObjectifsMalgré出现新的抗真菌,真菌感染的发病率仍然很高,并刺激寻求新的分子,要么已知的教室中,基本上三唑和échinocandines药效学、容忍或提高企业的形象,要么走向d’antifongiques新班级。在三唑类药物中,isavuconazole具有广泛的活性谱、长半衰期、广泛的分布和大量的抗曲霉和抗念珠菌的体外数据。第三阶段的研究正在进行中。阿尔巴康唑对念珠菌、隐球菌和曲霉有很好的活性,但需要进一步的研究将其与其他唑类药物进行比较。然而,这些新的三唑仍然在不同程度上与细胞色素保持相互作用,并不能保护偶氮化合物之间的交叉抗性。氨基坎定,像其他坎定一样,只有一种静脉配方(静脉注射)。它的体外活性很好,但仅限于念珠菌和曲霉。它的半衰期很长,可以设想每天注射一次。新类别:FG3409,抗真菌新类中的第一项研究,对一种“小分子”FG3409进行了创新研究。后者具有非常广泛的光谱,包括对偶氮或两性霉素b耐药的分离物或种。体外和动物药代动力学研究表明,具有良好的耐受性和与伊曲康唑或卡泊fungine相同的作用。该分子似乎也有良好的药代动力学特征,口服和静脉形式和很少的药物相互作用。另一种创新方法是将抗热休克蛋白90 (HSP90)单克隆抗体与脂质体两性霉素相结合。尽管有一项很有前途的临床试验,但对这种策略的研究似乎正在放缓。尽管有几种新的抗真菌药物,真菌感染的发病率仍然很高。因此,为了提高安全性和药效学特性,无论是在已知的三唑类药物和棘诺坎丁类药物中,还是在新的抗真菌药物中,都在寻找新的药物。在三唑类药物中,isavuconazole具有广泛的活性谱、长半衰期、广泛的分布和大量的体外数据,支持其对入侵曲霉病和假丝酵母病的疗效。第三阶段的研究正在进行中。阿尔巴康唑对假丝酵母、Cryptococcus和曲霉有非常有效的活性,尽管还需要对其他唑类进行进一步的比较研究。然而,这些新唑类药物之间保持了一定程度的药物相互作用和交叉耐药性。Place of echinocandinesAminocandin, as the other echinocandins has no, oral and its光谱is to品种限制路of念珠曲霉菌。Aminocandin has an扩展half-live节奏,with a药可能是注射one a day。新类:FG3409,抗真菌药物新类的第一次研究,FG3409,一个“小分子”,已经被研究。FG3409具有广泛的光谱,包括对唑类或amphotericin b具有耐药性的物种和分离物。体外和动物模型的药理研究表明,与伊曲康唑和卡波芬金具有良好的安全性和有效性。FG3409具有良好的药代动力学特征,有口服和静脉注射途径,很少有药物相互作用。另一种策略是同时使用抗热休克蛋白90 (HSP90)单克隆抗体和脂质体两性霉素b。尽管临床试验很有前景,但这种策略的发展似乎正在缓慢。
{"title":"De nouvelles molécules pour les infections fongiques ?","authors":"S. Bretagne","doi":"10.1016/j.antib.2009.01.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.01.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Malgré l’apparition de nouveaux antifongiques, la morbidité des infections fongiques reste élevée et stimule la recherche de nouvelles molécules, soit dans des classes déjà connues, essentiellement triazoles et échinocandines, pour améliorer tolérance ou profil pharmacodynamique, soit vers des nouvelles classes d’antifongiques.</p></div><div><h3>Progrès des triazoles</h3><p>Parmi les triazoles, l’isavuconazole a un large spectre d’activité, une longue demi-vie, un large volume de distribution et de nombreuses données in vitro pour une efficacité anti-aspergillaire et anticandidosique. Des études de phase 3 sont en cours. L’albaconazole présente une excellente activité contre <em>Candida</em>, <em>Cryptococcus</em> et <em>Aspergillus</em>, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour le comparer aux autres azoles. Ces nouveaux triazoles conservent néanmoins à des degrés divers des interactions avec les cytochromes, sans mettre à l’abri des résistances croisées entre azoles.</p></div><div><h3>Place des échinocandines</h3><p>L’aminocandine, comme les autres échinocandines, ne possède qu’une formulation intraveineuse (i.v.). Son activité in vitro est excellente mais restreinte à <em>Candida</em> spp. et <em>Aspergillus</em> spp. Sa demi-vie longue permet d’envisager un rythme d’administration d’une injection par jour.</p></div><div><h3>Nouvelles classes : le FG3409, premières études</h3><p>Parmi les nouvelles classes d’antifongiques, une recherche innovante a été menée sur une « petite molécule », le FG3409. Cette dernière présente un spectre très large, incluant des isolats ou des espèces résistantes aux azoles ou à l’amphotéricine B. Les études pharmacocinétiques in vitro et chez l’animal montrent une bonne tolérance et un effet du même ordre que l’itraconazole ou la caspofungine. Cette molécule semble également posséder un bon profil pharmacocinétique, avec forme orale et forme i.v. et peu d’interactions médicamenteuses. Une autre démarche innovante est l’association d’un anticorps monoclonal anti-<em>heat shock protein</em> <em>90</em> (HSP90) à l’amphotéricine liposomale. Malgré un essai clinique prometteur, la recherche sur cette stratégie semble marquer le pas.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>Despite the avaibility of several new antifungal drugs, the morbidity of fungal infections remains high. Therefore, search of new drugs is spurred either in already known classes such as triazoles and echinocandins, to improve safety and pharmacokinetic profile, or in new class of antifungal drugs.</p></div><div><h3>Improvement in triazoles</h3><p>Among the triazoles, isavuconazole has a wide spectrum of activity, a long half-life, a large volume of distribution, and numerous in vitro data supporting its efficacy in invasive aspergillosis and candidiasis. Phase 3 studies are in progress. Albaconazole has very potent activity against species of <em>Candida</em>, <em>Cryptococcus</em> and <em>Aspergillus</em> although ","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 133-141"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.01.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136921753","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}