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La ou les grippes ? Un éternel retour 流感在哪里?永恒的回归
Pub Date : 2009-12-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.08.001
J.-P. Stahl, S. Alfandari
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Adverse effects of antibiotics during the treatment of endocarditis 心内膜炎治疗期间抗生素的不良反应
Pub Date : 2009-12-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.08.002
E. Denes, H. Durox, S. Ducroix-Roubertou, P. Pinet, C. Genet, J.-P. Rogez, P. Weinbreck

Background

Antibiotic courses are well defined for infective endocarditis (IE). However, the burden of antibiotics’ side effects during IE treatment has been only occasionally cited but not systematically established.

Methods and results

A retrospective study, over 7 years, was conducted including 73 patients treated for IE. The mean age of patients was 65 years. The predominantly used antibiotics were: gentamicin, amoxicillin, rifampicin, vancomycin, fluoroquinolones and oxacillin. Thirty-six side effects were reported for 29 patients. There were 23 cases of nephrotoxicity and 13 other side effects: allergy (betalactams, vancomycin, rifampicin); delirium (fluoroquinolones); nausea (rifampicin); liver toxicity (rifampicin). We found a higher rate than previously reported, of CNS effects for fluoroquinolones, without any clear explanation. No link was found between the use, the dose or the duration of gentamicin and acute renal failure. In this study, the rate of allergy was similar to that usually observed.

Conclusions

Antibiotic course for IE did not lead to a high level of side effects. Renal failure which is frequently seen during IE is only partially due to aminoglycosides. In this study, the use of potentially nephrotoxic drugs (aminoglycosides, vancomycin, fluoroquinolones) has been safe: with aminoglycosides we respected the daily dose and the once daily regimen. We did not use other toxic medication for kidney concomitantly. Nephrotoxic adverse events are not only the consequence of the use of antibiotics, but rather the result of different factors in relation with the patient's condition and endocarditis.

Introduction

Au cours des endocardites, le traitement antibiotique est bien défini. Cependant, les conséquences de l’antibiothérapie en matière de morbidité n’ont été que très rarement et partiellement étudiées. Nous nous proposons dans cette étude d’étudier les effets indésirables de l’utilisation des antibiotiques lors du traitement des endocardites.

Méthodes et résultats

Il s’agissait d’une étude rétrospective, sur une période de sept ans, incluant 73 patients. L’âge moyen était de 65 ans. Les principaux antibiotiques utilisés étaient la gentamicine, l’amoxicilline, la rifampicine, la vancomycine, les fluoroquinolones et l’oxacilline. Nous avons retrouvé 36 effets secondaires chez 29 patients. Il y avait 23 cas d’insuffisance rénale aiguë et 13 autres complications : allergie (bêtalactamine, vancomycine, rifampicine), troubles de la conscience (fluoroquinolone), troubles digestifs (rifampicine) et cytolyse hépatique (rifampicine). Nous avons recensé plus d’effets secondaires neurologiques liés aux fluoroquinolones que ce qui est rapporté dans la littérature et cela sans explication particulière. Nous n’avons pas mis en évidence de lien entre l’utilisation de la gentamicine et l’apparition d’une insuffisance rénale aiguë

背景:感染性心内膜炎(IE)的抗生素疗程是明确的。然而,IE治疗期间抗生素副作用的负担只是偶尔被引用,而没有系统地建立。方法与结果对73例IE患者进行了为期7年的回顾性研究。患者平均年龄65岁。主要使用的抗生素有:庆大霉素、阿莫西林、利福平、万古霉素、氟喹诺酮类药物和奥西林。29例患者报告了36个副作用。肾毒性23例,其他不良反应13例:过敏反应(倍他坦类、万古霉素、利福平);谵妄(氟喹诺酮类原料药);恶心(利福平);肝毒性(利福平)。我们发现氟喹诺酮类药物对中枢神经系统的影响比以前报道的要高,但没有任何明确的解释。没有发现庆大霉素的使用、剂量或持续时间与急性肾功能衰竭之间的联系。在这项研究中,过敏率与通常观察到的相似。结论IE的抗生素疗程没有导致高水平的副作用。IE期间常见的肾功能衰竭仅部分是由于氨基糖苷类所致。在本研究中,潜在肾毒性药物(氨基糖苷类药物、万古霉素、氟喹诺酮类药物)的使用是安全的:对于氨基糖苷类药物,我们遵循每日剂量和每日一次的治疗方案。我们没有同时使用其他肾毒性药物。肾毒性不良事件不仅是使用抗生素的后果,而是与患者病情和心内膜炎相关的不同因素的结果。前言:心内膜炎的治疗过程中,抗生素治疗是一种有效的治疗方法。独立的,les conconsiquences de l ' antisamis en matimatire de morbidit n ' not samuest que tr rement et particles samudisames。目前的建议是,将变异体和变异体的影响与变异体的使用、抗生素的使用和对心脏内膜的治疗联系起来。3例患者中,有73例患者为3例,分别为3例和3例。65年, 莫西莫酮和莫西莫酮和莫西莫酮和莫西莫酮和莫西莫酮和非莫西莫。Nous avons对29例患者进行了36例继发性治疗。将有23例患者因病复发aiguë, 13例患者出现并发症:过敏(bêtalactamine、万古霉素、利福平)、良心问题(氟喹诺酮)、消化问题(利福平)和细胞溶解症(利福平)。最近的研究结果和继发性神经病学的研究结果表明,使用氟喹诺酮类药物治疗的患者可能患有先天性疾病,但没有特别的解释。现在,我们已经通过了一项关于使用庆大霉素和观察其他疾病的研究:aiguë。Le taux d 'allergie dans notre samuastest conconce quis a dsamuastest rapportest。结论sous - n - avons的观察结果表明,sous - n - avons对人体的影响并不显著。L ' suffisance regrinale n 'est que particelement en rapport, a ' prescription d ' amininosides。在其他情况下,我们使用预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防预防的方法,如预防的方法,如预防的方法,如预防的方法,如预防的方法。在多因素联合的情况下,如:因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病、因病。
{"title":"Adverse effects of antibiotics during the treatment of endocarditis","authors":"E. Denes,&nbsp;H. Durox,&nbsp;S. Ducroix-Roubertou,&nbsp;P. Pinet,&nbsp;C. Genet,&nbsp;J.-P. Rogez,&nbsp;P. Weinbreck","doi":"10.1016/j.antib.2009.08.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.08.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Background</h3><p>Antibiotic courses are well defined for infective endocarditis (IE). However, the burden of antibiotics’ side effects during IE treatment has been only occasionally cited but not systematically established.</p></div><div><h3>Methods and results</h3><p>A retrospective study, over 7 years, was conducted including 73 patients treated for IE. The mean age of patients was 65 years. The predominantly used antibiotics were: gentamicin, amoxicillin, rifampicin, vancomycin, fluoroquinolones and oxacillin. Thirty-six side effects were reported for 29 patients. There were 23 cases of nephrotoxicity and 13 other side effects: allergy (betalactams, vancomycin, rifampicin); delirium (fluoroquinolones); nausea (rifampicin); liver toxicity (rifampicin). We found a higher rate than previously reported, of CNS effects for fluoroquinolones, without any clear explanation. No link was found between the use, the dose or the duration of gentamicin and acute renal failure. In this study, the rate of allergy was similar to that usually observed.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>Antibiotic course for IE did not lead to a high level of side effects. Renal failure which is frequently seen during IE is only partially due to aminoglycosides. In this study, the use of potentially nephrotoxic drugs (aminoglycosides, vancomycin, fluoroquinolones) has been safe: with aminoglycosides we respected the daily dose and the once daily regimen. We did not use other toxic medication for kidney concomitantly. Nephrotoxic adverse events are not only the consequence of the use of antibiotics, but rather the result of different factors in relation with the patient's condition and endocarditis.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Au cours des endocardites, le traitement antibiotique est bien défini. Cependant, les conséquences de l’antibiothérapie en matière de morbidité n’ont été que très rarement et partiellement étudiées. Nous nous proposons dans cette étude d’étudier les effets indésirables de l’utilisation des antibiotiques lors du traitement des endocardites.</p></div><div><h3>Méthodes et résultats</h3><p>Il s’agissait d’une étude rétrospective, sur une période de sept ans, incluant 73 patients. L’âge moyen était de 65 ans. Les principaux antibiotiques utilisés étaient la gentamicine, l’amoxicilline, la rifampicine, la vancomycine, les fluoroquinolones et l’oxacilline. Nous avons retrouvé 36 effets secondaires chez 29 patients. Il y avait 23 cas d’insuffisance rénale aiguë et 13 autres complications : allergie (bêtalactamine, vancomycine, rifampicine), troubles de la conscience (fluoroquinolone), troubles digestifs (rifampicine) et cytolyse hépatique (rifampicine). Nous avons recensé plus d’effets secondaires neurologiques liés aux fluoroquinolones que ce qui est rapporté dans la littérature et cela sans explication particulière. Nous n’avons pas mis en évidence de lien entre l’utilisation de la gentamicine et l’apparition d’une insuffisance rénale aiguë","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 218-223"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.08.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212785","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Prise en charge thérapeutique des méningites communautaires bactériennes : suite de la conférence de consensus de novembre 2008 细菌性社区脑膜炎的治疗管理:2008年11月共识会议的后续行动
Pub Date : 2009-12-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.09.003
F. Raffi

Cette revue générale synthétise les points forts de la récente conférence de consensus sur les méningites bactériennes aiguës communautaires en se focalisant sur les aspects thérapeutiques et en apportant les éléments pratiques pour la prise en charge optimale de l’urgence.

This overview synthesises the main points from a recent consensus conference upon acute bacterial community acquired meningitis: it focuses on therapeutic aspects, providing practical bases for optimal therapeutic strategies in emergency situation.

本综述总结了最近社区急性细菌性脑膜炎共识会议的优势,重点关注治疗方面,并为最佳紧急管理提供实际要素。这一概述综合了最近一次关于急性细菌性脑膜炎社区获得性脑膜炎协商一致会议的主要要点:它侧重于治疗方面,为紧急情况下的最佳治疗策略提供实际基础。
{"title":"Prise en charge thérapeutique des méningites communautaires bactériennes : suite de la conférence de consensus de novembre 2008","authors":"F. Raffi","doi":"10.1016/j.antib.2009.09.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.09.003","url":null,"abstract":"<div><p>Cette revue générale synthétise les points forts de la récente conférence de consensus sur les méningites bactériennes aiguës communautaires en se focalisant sur les aspects thérapeutiques et en apportant les éléments pratiques pour la prise en charge optimale de l’urgence.</p></div><div><p>This overview synthesises the main points from a recent consensus conference upon acute bacterial community acquired meningitis: it focuses on therapeutic aspects, providing practical bases for optimal therapeutic strategies in emergency situation.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 199-205"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.09.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212779","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Cas clinique : vulvovaginite à bactéries anaérobies chez une fillette de cinq ans 临床病例:厌氧菌外阴阴道炎5岁女孩
Pub Date : 2009-12-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.06.001
A. Amara, F. Bouzenoune, S. Soualmia

Les vulvovaginites chez la fille en âge prépubertaire sont dues à différentes étiologies : un agent infectieux, une hygiène défectueuse, des anomalies anatomiques, la présence d’un corps étranger dans les voies génitales, un abus sexuel ou une constipation. L’absence de bacilles de Doderlein (flore vaginale normale) avant la puberté est parmi les facteurs favorisants une infection vulvovaginale. Nous décrivons un cas de vulvovaginite récurrente à bactéries anaérobies, chez une fillette de cinq ans. Cette récurrence a été associée à une prise d’antibiotiques non spécifiée.

Vulvovaginitis in a prepubertal girl has different aetiologies: infections, poor hygiene, anatomic abnormalities, foreign body in genital tractus, sexual abuse, or constipation. The lack of Doderlein bacilli (normal flora) in vagina is favourable for vulvovaginitis in prepubertal age. We report here the case of a recurrent vulvovaginitis with anaerobes in a five-year-old girl, associated with nonspecified antimicrobial treatment.

青春期前女孩的外阴阴道炎是由多种原因引起的:感染源、卫生不良、解剖异常、生殖器中存在异物、性虐待或便秘。青春期前缺乏Doderlein杆菌(正常阴道菌群)是外阴阴道感染的有利因素之一。我们描述了一个复发的厌氧细菌外阴阴道炎的病例,在一个5岁的女孩。这种复发与未指定的抗生素使用有关。青春期前女孩的外阴阴道炎有不同的病因:感染、卫生条件差、解剖异常、生殖道异物、性虐待或便秘。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为,其中土地面积为,其中土地面积为。我们在此报告一名5岁女孩复发的厌氧外阴阴道炎病例,并伴有未指定的抗菌治疗。
{"title":"Cas clinique : vulvovaginite à bactéries anaérobies chez une fillette de cinq ans","authors":"A. Amara,&nbsp;F. Bouzenoune,&nbsp;S. Soualmia","doi":"10.1016/j.antib.2009.06.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.06.001","url":null,"abstract":"<div><p>Les vulvovaginites chez la fille en âge prépubertaire sont dues à différentes étiologies : un agent infectieux, une hygiène défectueuse, des anomalies anatomiques, la présence d’un corps étranger dans les voies génitales, un abus sexuel ou une constipation. L’absence de bacilles de Doderlein (flore vaginale normale) avant la puberté est parmi les facteurs favorisants une infection vulvovaginale. Nous décrivons un cas de vulvovaginite récurrente à bactéries anaérobies, chez une fillette de cinq ans. Cette récurrence a été associée à une prise d’antibiotiques non spécifiée.</p></div><div><p>Vulvovaginitis in a prepubertal girl has different aetiologies: infections, poor hygiene, anatomic abnormalities, foreign body in genital tractus, sexual abuse, or constipation. The lack of Doderlein bacilli (normal flora) in vagina is favourable for vulvovaginitis in prepubertal age. We report here the case of a recurrent vulvovaginitis with anaerobes in a five-year-old girl, associated with nonspecified antimicrobial treatment.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 232-233"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.06.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212791","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Les nouvelles recommandations vaccinales contre la coqueluche 百日咳疫苗的新建议
Pub Date : 2009-12-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.09.006
D. Floret

La coqueluche n’est pas une maladie essentiellement pédiatrique : le développement des vaccinations n’a pas permis d’obtenir l’éradication et l’incidence de la maladie augmente, atteignant les adultes, réservoirs potentiels de la maladie. L’évolution épidémiologique a imposé la création d’un Centre national de référence (Institut Pasteur). La surveillance, longtemps négligée montre que la coqueluche pédiatrique est la première cause de décès (par infection bactérienne) chez le nourrisson et qu’une surveillance dans la communauté, révèle une importante circulation de la bactérie chez les adolescents. Cette évolution doit être contrôlée et modifiée par l’usage des vaccins anticoquelucheux disponibles : vaccins entiers ou mieux, vaccins acellulaires et emploi de vaccins combinés, tétra, voire pentavalents. L’objectif de cette étude est de souligner la fréquence et la gravité de la coqueluche et, outre une surveillance épidémiologique sérieuse, de proposer des moyens vaccinaux efficaces, en rappelant leur composition, leur mode d’emploi et surtout les recommandations vaccinales en France.

Pertussis is not a pediatric disease only, the use of vaccination has not permitted a significant eradication of the disease and a trend towards increasing incidence has implicated young adults: they are today potential reservoirs of the organism. Epidemiologic trends have led experts to develop a Reference Centre (Institut Pasteur) and the current surveillance has shown that Pertussis is the 1st cause of death in young children; simultaneously in the community an important circulation of the bacteria among adolescents has been revealed. Such evolution imposes a severe control and should be modified by using the available antipertussis vaccines, either full bacterial vaccines, or more recent acellular vaccines prescribed as tetra or pentavalent combination vaccines. The objectives of this report was to remind the severity and increasing incidence of this severe disease and to recommend epidemiologic surveillance and extension of vaccination according to official Recommendations in France.

百日咳主要不是一种儿科疾病:疫苗接种的发展未能根除百日咳,这种疾病的发病率正在上升,并蔓延到成年人,而成年人是这种疾病的潜在宿主。流行病学的发展要求建立一个国家参考中心(巴斯德研究所)。长期被忽视的监测表明,儿童百日咳是婴儿(细菌感染)死亡的主要原因,社区监测显示,青少年中细菌的广泛传播。必须通过使用现有的百日咳疫苗来监测和改变这一趋势:全疫苗或更好的疫苗、非细胞疫苗和使用四价甚至五价联合疫苗。这项研究的目的是强调百日咳的频率和严重程度,除了认真的流行病学监测外,还提出有效的疫苗接种方法,回顾其成分、使用方法,特别是法国的疫苗接种建议。百日咳不仅仅是一种儿童性疾病,疫苗接种的使用并没有显著根除百日咳,而且发病率增加的趋势也涉及到年轻人:他们现在是该生物体的潜在宿主。流行病学趋势促使专家建立了一个参考中心(巴斯德研究所),目前的监测表明百日咳是幼儿死亡的第一大原因;与此同时,在社区中发现了这种细菌在青少年之间的重要循环。这种进化需要严格控制,应通过使用现有的百日咳疫苗、全细菌疫苗或更近期的无细胞疫苗,如四价或五价联合疫苗进行修改。本报告的目的是提醒人们注意这一严重疾病的严重程度和发病率的增加,并建议按照法国的官方建议进行流行病学监测和扩大疫苗接种。
{"title":"Les nouvelles recommandations vaccinales contre la coqueluche","authors":"D. Floret","doi":"10.1016/j.antib.2009.09.006","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.09.006","url":null,"abstract":"<div><p>La coqueluche n’est pas une maladie essentiellement pédiatrique : le développement des vaccinations n’a pas permis d’obtenir l’éradication et l’incidence de la maladie augmente, atteignant les adultes, réservoirs potentiels de la maladie. L’évolution épidémiologique a imposé la création d’un Centre national de référence (Institut Pasteur). La surveillance, longtemps négligée montre que la coqueluche pédiatrique est la première cause de décès (par infection bactérienne) chez le nourrisson et qu’une surveillance dans la communauté, révèle une importante circulation de la bactérie chez les adolescents. Cette évolution doit être contrôlée et modifiée par l’usage des vaccins anticoquelucheux disponibles : vaccins entiers ou mieux, vaccins acellulaires et emploi de vaccins combinés, tétra, voire pentavalents. L’objectif de cette étude est de souligner la fréquence et la gravité de la coqueluche et, outre une surveillance épidémiologique sérieuse, de proposer des moyens vaccinaux efficaces, en rappelant leur composition, leur mode d’emploi et surtout les recommandations vaccinales en France.</p></div><div><p>Pertussis is not a pediatric disease only, the use of vaccination has not permitted a significant eradication of the disease and a trend towards increasing incidence has implicated young adults: they are today potential reservoirs of the organism. Epidemiologic trends have led experts to develop a Reference Centre (Institut Pasteur) and the current surveillance has shown that Pertussis is the 1st cause of death in young children; simultaneously in the community an important circulation of the bacteria among adolescents has been revealed. Such evolution imposes a severe control and should be modified by using the available antipertussis vaccines, either full bacterial vaccines, or more recent acellular vaccines prescribed as tetra or pentavalent combination vaccines. The objectives of this report was to remind the severity and increasing incidence of this severe disease and to recommend epidemiologic surveillance and extension of vaccination according to official Recommendations in France.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 206-211"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.09.006","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212782","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Les détergents et les désinfectants : les risques liés à l’usage médical des biocides (2e partie) 洗涤剂和消毒剂:生物杀菌剂医疗使用的风险(第二部分)
Pub Date : 2009-12-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.07.001
M. Mounier, N. Pestourie, M.-C. Ploy, F. Denis

Objectifs

Évaluer les risques de l’usage des biocides. Les biocides sont des produits largement utilisés dans de nombreuses applications concernant les objets inertes ou la peau. Le marché de ces produits est en constante augmentation et cette diffusion importante dans la population augmente la fréquence de contacts et, de ce fait, influence directement les risques qui leur sont potentiellement liés.

Les risques

Les risques physiques et chimiques font l’objet de règlementations de plus en plus précises et le respect des consignes de sécurité est un bon moyen de prévention. Le risque biologique est plus difficile à évaluer car l’activité antibactérienne des biocides est liée soit à la molécule principale (ex. : désinfectants), soit à des molécules additionnelles destinées à préserver le produit de contaminations ultérieures (ex. : conservateurs).

Mode d’action et risque biologique

Certains de ces agents antibactériens peuvent avoir des similarités d’action avec les antibiotiques faisant craindre l’apparition ou l’augmentation de corésistances potentielles entre ces produits. Actuellement, ces corésistances potentielles se mesurent en terme d’augmentation des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et non en terme de perte d’efficacité aux doses couramment utilisées.

Résistances et survie

En revanche, il existe des formes de survie des microorganismes appelées « biofilms » qui, par leurs organisations structurées, sont inaccessibles aux biocides et présentent ainsi un vrai risque aussi bien pour la santé que pour l’environnement.

Objectives

Biocides are used intensively in a large variety of applications, usually with inanimate objects or on the skin. The general consumer markets led to increase their use by the general public and the risk assessment should be affected by the wide frequency of contact with these products for humans or environment.

Risks

Increasingly accurate legislation takes into account physical and chemical risks and the best prevention is the respect of security rules. The evaluation of biological risks is not so easy because antibacterial products activity is linked either to major agents (disinfectant) or to additional agents used as preservatives.

Mode of action and biological risk

Some similarities between these antibacterial compounds and antibiotic action have been described maintaining some fears on development or induction of a coping mechanism that should result in a new or increased antibiotic resistance. In fact, these resistances are described as increase in minimal inhibitory concentration (MIC) of antibiotics and not as loss of efficacy at usual concentrations.

Resistance and survival

Mainly, there is an over way for microorganisms to survive like very well organized communities manned “biofilms” which preserve organisms o

目的评估使用生物杀菌剂的风险。生物杀菌剂是一种广泛应用于惰性物体或皮肤的产品。这些产品的市场在不断增长,这种在人群中的广泛传播增加了接触的频率,从而直接影响潜在的相关风险。物理和化学风险受到越来越精确的监管,遵守安全指示是一种很好的预防手段。生物风险更难评估,因为生物杀菌剂的抗菌活性要么与主要分子(如消毒剂)有关,要么与旨在保护产品免受后续污染的额外分子(如防腐剂)有关。作用方式和生物学风险这些抗菌剂中的一些可能与抗生素有相似的作用,这使人们担心这些产品之间可能出现或增加共耐药。目前,这些潜在的共耐药是根据最低抑制浓度(mic)的增加来衡量的,而不是根据目前使用的剂量的有效性损失来衡量的。另一方面,有一些微生物的生存形式被称为“生物膜”,由于它们的结构组织,生物杀菌剂无法获得这些形式,因此对健康和环境都构成真正的风险。生物杀菌剂在各种各样的应用中被广泛使用,通常与无生命物体或皮肤一起使用。一般消费者市场导致一般公众使用这些产品的增加,风险评估应受到人类或环境接触这些产品的广泛频率的影响。风险:极为准确的立法考虑到物理和化学风险,最好的预防措施是遵守安全规则。评估生物风险并不容易,因为抗菌产品的活性既与主要药剂(消毒剂)有关,也与用作防腐剂的附加药剂有关。这些抗菌化合物和抗生素作用之间的作用模式和生物风险方面的一些相似之处已被描述为维持对发展或诱导一种应对机制的某些恐惧,这种应对机制应导致新的或增加抗生素耐药性。事实上,这些耐药性被描述为抗生素最低抑制浓度(MIC)的增加,而不是在通常浓度下药效的丧失。抗药性和生存能力主要是,微生物可以像组织良好的人类“生物膜”群落一样生存,从而保护生物体免受不利影响,包括生物杀菌剂作用和当前的实际健康和环境风险。
{"title":"Les détergents et les désinfectants : les risques liés à l’usage médical des biocides (2e partie)","authors":"M. Mounier,&nbsp;N. Pestourie,&nbsp;M.-C. Ploy,&nbsp;F. Denis","doi":"10.1016/j.antib.2009.07.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.07.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Évaluer les risques de l’usage des biocides. Les biocides sont des produits largement utilisés dans de nombreuses applications concernant les objets inertes ou la peau. Le marché de ces produits est en constante augmentation et cette diffusion importante dans la population augmente la fréquence de contacts et, de ce fait, influence directement les risques qui leur sont potentiellement liés.</p></div><div><h3>Les risques</h3><p>Les risques physiques et chimiques font l’objet de règlementations de plus en plus précises et le respect des consignes de sécurité est un bon moyen de prévention. Le risque biologique est plus difficile à évaluer car l’activité antibactérienne des biocides est liée soit à la molécule principale (ex. : désinfectants), soit à des molécules additionnelles destinées à préserver le produit de contaminations ultérieures (ex. : conservateurs).</p></div><div><h3>Mode d’action et risque biologique</h3><p>Certains de ces agents antibactériens peuvent avoir des similarités d’action avec les antibiotiques faisant craindre l’apparition ou l’augmentation de corésistances potentielles entre ces produits. Actuellement, ces corésistances potentielles se mesurent en terme d’augmentation des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et non en terme de perte d’efficacité aux doses couramment utilisées.</p></div><div><h3>Résistances et survie</h3><p>En revanche, il existe des formes de survie des microorganismes appelées « biofilms » qui, par leurs organisations structurées, sont inaccessibles aux biocides et présentent ainsi un vrai risque aussi bien pour la santé que pour l’environnement.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>Biocides are used intensively in a large variety of applications, usually with inanimate objects or on the skin. The general consumer markets led to increase their use by the general public and the risk assessment should be affected by the wide frequency of contact with these products for humans or environment.</p></div><div><h3>Risks</h3><p>Increasingly accurate legislation takes into account physical and chemical risks and the best prevention is the respect of security rules. The evaluation of biological risks is not so easy because antibacterial products activity is linked either to major agents (disinfectant) or to additional agents used as preservatives.</p></div><div><h3>Mode of action and biological risk</h3><p>Some similarities between these antibacterial compounds and antibiotic action have been described maintaining some fears on development or induction of a coping mechanism that should result in a new or increased antibiotic resistance. In fact, these resistances are described as increase in minimal inhibitory concentration (MIC) of antibiotics and not as loss of efficacy at usual concentrations.</p></div><div><h3>Resistance and survival</h3><p>Mainly, there is an over way for microorganisms to survive like very well organized communities manned “biofilms” which preserve organisms o","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 4","pages":"Pages 234-242"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.07.001","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"137212777","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Avant les antibiotiques, la vaccination contre les maladies infectieuses 在使用抗生素之前,要接种传染病疫苗
Pub Date : 2009-09-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.05.004
E. Bergogne-Bérézin
{"title":"Avant les antibiotiques, la vaccination contre les maladies infectieuses","authors":"E. Bergogne-Bérézin","doi":"10.1016/j.antib.2009.05.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.05.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 131-132"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.05.004","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749556","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Nouvelles cibles bactériennes pour les mycobactéries 分枝杆菌的新细菌靶点
Pub Date : 2009-09-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.01.003
W. Sougakoff

Contexte

La tuberculose reste en 2009 une préoccupation majeure en santé publique. L’augmentation lente mais constante des souches multirésistantes de Mycobacterium tuberculosis et l’émergence plus récente de souches ultrarésistantes renforcent la nécessité de développer de nouvelles molécules antituberculeuses pour compléter l’arsenal des molécules existantes.

Arsenal des molécules nouvelles

Dans une première partie, cette revue présente les dernières générations de molécules actives sur d’anciennes cibles (nouvelles fluoroquinolones contre l’ADN gyrase), ainsi que les principales molécules en essai clinique développées dans le but d’inhiber de nouvelles cibles antituberculeuses (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).

Approche génétique : les cibles

Dans une seconde partie, les cibles potentielles issues de l’analyse génomique de M. tuberculosis seront présentées, en particulier celles qui permettent d’espérer une action spécifique vis-à-vis de la forme latente du bacille de la tuberculose (bacille « dormant »).

Approche clinique

Avec la découverte de nouvelles molécules bactéricides, les durées de traitement sont modifiées notamment chez les patients VIH+ : la recherche des produits non toxiques doit permettre d’optimiser les durées de traitement en limitant les interactions avec les antirétroviraux (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse).

The context

Tuberculosis remains one of the most worrying disease in 2009. The increase of resistance in Mycobacterium tuberculosis isolates and emergence of multiresistant strains are factors leading to search for new antituberculous molecules to be added to the existing armamentarium.

Arsenal of new molecules

This review presents the last generations of molecules, active against well-known targets (fluoroquinolones against DNA gyrase) as well as new molecules involved in clinical trials: the latter drugs have been developed in order to act by inhibiting new antituberculous targets (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).

Genetic approach

A second part of the review is devoted to potential targets resulting from genomic analysis of M. tuberculosis, predominantly those permitting a specific action against the latent form of M. tuberculosis (“dormant” bacilli).

Clinical approach

The discovery of new bactericidal drugs has an impact on treatment durations, especially in HIV patients: there is a need for non toxic molecules which do not interact with antiretroviral drugs (protease inhibitors and non-nucleosidic inhibitors) and permitting the optimisation of treatment durations.

2009年,结核病仍然是一个主要的公共卫生问题。耐多药结核分枝杆菌菌株的缓慢但稳定增长,以及最近出现的超耐药菌株,加强了开发新的抗结核分子以补充现有分子库的必要性。阿森纳nouvellesDans一分子的一部分,这本杂志的最新一代的活性分子靶点考勤新喹诺酮(针对gyrase),以及主要的dna分子欠临床试验,目的是抑制新靶点antituberculeuses (diarylquinolines、咪唑、oxazolidinones胺)。遗传学方法:目标在第二部分中,将介绍从结核分枝杆菌基因组分析中产生的潜在目标,特别是那些有望对潜伏形式的结核杆菌(“休眠”杆菌)采取具体行动的目标。杀菌的方法哭喊发现新的分子,时间的修订包括艾滋患者+治疗:研究无毒产品必须能够取得最佳治疗期限制所需的相互作用与抗蛋白酶抑制剂(non-nucléosidiques逆转录酶)抑制剂。结核病仍然是2009年最令人担忧的疾病之一。结核分枝杆菌分离物耐药性的增加和多重耐药菌株的出现是在现有军械库中寻找新的抗结核分子的主要因素。阿森纳of new moleculesThis review年代人presents the last of活跃分子,反对格雷森单板喹诺酮(against参与DNA gyrase), as well as new分子便in clinical审判:恩,people have been in order to act developed by inhibiting new (diarylquinolines antituberculous单板、咪唑、oxazolidinones胺)。该综述的第二部分致力于从结核分枝杆菌基因组分析中产生的潜在目标,主要是那些允许对结核分枝杆菌潜伏形式采取特定行动的目标。临床方法发现新的杀菌药物对治疗时间有影响,特别是在艾滋病毒患者中:需要不与抗逆转录病毒药物(蛋白酶抑制剂和非核苷抑制剂)相互作用的无毒分子,并允许优化治疗时间。
{"title":"Nouvelles cibles bactériennes pour les mycobactéries","authors":"W. Sougakoff","doi":"10.1016/j.antib.2009.01.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.01.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>La tuberculose reste en 2009 une préoccupation majeure en santé publique. L’augmentation lente mais constante des souches multirésistantes de <em>Mycobacterium tuberculosis</em> et l’émergence plus récente de souches ultrarésistantes renforcent la nécessité de développer de nouvelles molécules antituberculeuses pour compléter l’arsenal des molécules existantes.</p></div><div><h3>Arsenal des molécules nouvelles</h3><p>Dans une première partie, cette revue présente les dernières générations de molécules actives sur d’anciennes cibles (nouvelles fluoroquinolones contre l’ADN gyrase), ainsi que les principales molécules en essai clinique développées dans le but d’inhiber de nouvelles cibles antituberculeuses (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).</p></div><div><h3>Approche génétique : les cibles</h3><p>Dans une seconde partie, les cibles potentielles issues de l’analyse génomique de <em>M.</em> <em>tuberculosis</em> seront présentées, en particulier celles qui permettent d’espérer une action spécifique vis-à-vis de la forme latente du bacille de la tuberculose (bacille « dormant »).</p></div><div><h3>Approche clinique</h3><p>Avec la découverte de nouvelles molécules bactéricides, les durées de traitement sont modifiées notamment chez les patients VIH+ : la recherche des produits non toxiques doit permettre d’optimiser les durées de traitement en limitant les interactions avec les antirétroviraux (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse).</p></div><div><h3>The context</h3><p>Tuberculosis remains one of the most worrying disease in 2009. The increase of resistance in <em>Mycobacterium tuberculosis</em> isolates and emergence of multiresistant strains are factors leading to search for new antituberculous molecules to be added to the existing armamentarium.</p></div><div><h3>Arsenal of new molecules</h3><p>This review presents the last generations of molecules, active against well-known targets (fluoroquinolones against DNA gyrase) as well as new molecules involved in clinical trials: the latter drugs have been developed in order to act by inhibiting new antituberculous targets (diarylquinolines, nitroimidazoles, oxazolidinones, diamines).</p></div><div><h3>Genetic approach</h3><p>A second part of the review is devoted to potential targets resulting from genomic analysis of <em>M.</em> <em>tuberculosis</em>, predominantly those permitting a specific action against the latent form of <em>M.</em> <em>tuberculosis</em> (“dormant” bacilli).</p></div><div><h3>Clinical approach</h3><p>The discovery of new bactericidal drugs has an impact on treatment durations, especially in HIV patients: there is a need for non toxic molecules which do not interact with antiretroviral drugs (protease inhibitors and non-nucleosidic inhibitors) and permitting the optimisation of treatment durations.</p></div>","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 164-170"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.01.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91749994","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Pub Date : 2009-09-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.05.003
E. Bergogne-Bérézin
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De nouvelles molécules pour les infections fongiques ? 治疗真菌感染的新分子?
Pub Date : 2009-09-01 DOI: 10.1016/j.antib.2009.01.002
S. Bretagne

Objectifs

Malgré l’apparition de nouveaux antifongiques, la morbidité des infections fongiques reste élevée et stimule la recherche de nouvelles molécules, soit dans des classes déjà connues, essentiellement triazoles et échinocandines, pour améliorer tolérance ou profil pharmacodynamique, soit vers des nouvelles classes d’antifongiques.

Progrès des triazoles

Parmi les triazoles, l’isavuconazole a un large spectre d’activité, une longue demi-vie, un large volume de distribution et de nombreuses données in vitro pour une efficacité anti-aspergillaire et anticandidosique. Des études de phase 3 sont en cours. L’albaconazole présente une excellente activité contre Candida, Cryptococcus et Aspergillus, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour le comparer aux autres azoles. Ces nouveaux triazoles conservent néanmoins à des degrés divers des interactions avec les cytochromes, sans mettre à l’abri des résistances croisées entre azoles.

Place des échinocandines

L’aminocandine, comme les autres échinocandines, ne possède qu’une formulation intraveineuse (i.v.). Son activité in vitro est excellente mais restreinte à Candida spp. et Aspergillus spp. Sa demi-vie longue permet d’envisager un rythme d’administration d’une injection par jour.

Nouvelles classes : le FG3409, premières études

Parmi les nouvelles classes d’antifongiques, une recherche innovante a été menée sur une « petite molécule », le FG3409. Cette dernière présente un spectre très large, incluant des isolats ou des espèces résistantes aux azoles ou à l’amphotéricine B. Les études pharmacocinétiques in vitro et chez l’animal montrent une bonne tolérance et un effet du même ordre que l’itraconazole ou la caspofungine. Cette molécule semble également posséder un bon profil pharmacocinétique, avec forme orale et forme i.v. et peu d’interactions médicamenteuses. Une autre démarche innovante est l’association d’un anticorps monoclonal anti-heat shock protein 90 (HSP90) à l’amphotéricine liposomale. Malgré un essai clinique prometteur, la recherche sur cette stratégie semble marquer le pas.

Objectives

Despite the avaibility of several new antifungal drugs, the morbidity of fungal infections remains high. Therefore, search of new drugs is spurred either in already known classes such as triazoles and echinocandins, to improve safety and pharmacokinetic profile, or in new class of antifungal drugs.

Improvement in triazoles

Among the triazoles, isavuconazole has a wide spectrum of activity, a long half-life, a large volume of distribution, and numerous in vitro data supporting its efficacy in invasive aspergillosis and candidiasis. Phase 3 studies are in progress. Albaconazole has very potent activity against species of Candida, Cryptococcus and Aspergillus although

ObjectifsMalgré出现新的抗真菌,真菌感染的发病率仍然很高,并刺激寻求新的分子,要么已知的教室中,基本上三唑和échinocandines药效学、容忍或提高企业的形象,要么走向d’antifongiques新班级。在三唑类药物中,isavuconazole具有广泛的活性谱、长半衰期、广泛的分布和大量的抗曲霉和抗念珠菌的体外数据。第三阶段的研究正在进行中。阿尔巴康唑对念珠菌、隐球菌和曲霉有很好的活性,但需要进一步的研究将其与其他唑类药物进行比较。然而,这些新的三唑仍然在不同程度上与细胞色素保持相互作用,并不能保护偶氮化合物之间的交叉抗性。氨基坎定,像其他坎定一样,只有一种静脉配方(静脉注射)。它的体外活性很好,但仅限于念珠菌和曲霉。它的半衰期很长,可以设想每天注射一次。新类别:FG3409,抗真菌新类中的第一项研究,对一种“小分子”FG3409进行了创新研究。后者具有非常广泛的光谱,包括对偶氮或两性霉素b耐药的分离物或种。体外和动物药代动力学研究表明,具有良好的耐受性和与伊曲康唑或卡泊fungine相同的作用。该分子似乎也有良好的药代动力学特征,口服和静脉形式和很少的药物相互作用。另一种创新方法是将抗热休克蛋白90 (HSP90)单克隆抗体与脂质体两性霉素相结合。尽管有一项很有前途的临床试验,但对这种策略的研究似乎正在放缓。尽管有几种新的抗真菌药物,真菌感染的发病率仍然很高。因此,为了提高安全性和药效学特性,无论是在已知的三唑类药物和棘诺坎丁类药物中,还是在新的抗真菌药物中,都在寻找新的药物。在三唑类药物中,isavuconazole具有广泛的活性谱、长半衰期、广泛的分布和大量的体外数据,支持其对入侵曲霉病和假丝酵母病的疗效。第三阶段的研究正在进行中。阿尔巴康唑对假丝酵母、Cryptococcus和曲霉有非常有效的活性,尽管还需要对其他唑类进行进一步的比较研究。然而,这些新唑类药物之间保持了一定程度的药物相互作用和交叉耐药性。Place of echinocandinesAminocandin, as the other echinocandins has no, oral and its光谱is to品种限制路of念珠曲霉菌。Aminocandin has an扩展half-live节奏,with a药可能是注射one a day。新类:FG3409,抗真菌药物新类的第一次研究,FG3409,一个“小分子”,已经被研究。FG3409具有广泛的光谱,包括对唑类或amphotericin b具有耐药性的物种和分离物。体外和动物模型的药理研究表明,与伊曲康唑和卡波芬金具有良好的安全性和有效性。FG3409具有良好的药代动力学特征,有口服和静脉注射途径,很少有药物相互作用。另一种策略是同时使用抗热休克蛋白90 (HSP90)单克隆抗体和脂质体两性霉素b。尽管临床试验很有前景,但这种策略的发展似乎正在缓慢。
{"title":"De nouvelles molécules pour les infections fongiques ?","authors":"S. Bretagne","doi":"10.1016/j.antib.2009.01.002","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.antib.2009.01.002","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectifs</h3><p>Malgré l’apparition de nouveaux antifongiques, la morbidité des infections fongiques reste élevée et stimule la recherche de nouvelles molécules, soit dans des classes déjà connues, essentiellement triazoles et échinocandines, pour améliorer tolérance ou profil pharmacodynamique, soit vers des nouvelles classes d’antifongiques.</p></div><div><h3>Progrès des triazoles</h3><p>Parmi les triazoles, l’isavuconazole a un large spectre d’activité, une longue demi-vie, un large volume de distribution et de nombreuses données in vitro pour une efficacité anti-aspergillaire et anticandidosique. Des études de phase 3 sont en cours. L’albaconazole présente une excellente activité contre <em>Candida</em>, <em>Cryptococcus</em> et <em>Aspergillus</em>, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour le comparer aux autres azoles. Ces nouveaux triazoles conservent néanmoins à des degrés divers des interactions avec les cytochromes, sans mettre à l’abri des résistances croisées entre azoles.</p></div><div><h3>Place des échinocandines</h3><p>L’aminocandine, comme les autres échinocandines, ne possède qu’une formulation intraveineuse (i.v.). Son activité in vitro est excellente mais restreinte à <em>Candida</em> spp. et <em>Aspergillus</em> spp. Sa demi-vie longue permet d’envisager un rythme d’administration d’une injection par jour.</p></div><div><h3>Nouvelles classes : le FG3409, premières études</h3><p>Parmi les nouvelles classes d’antifongiques, une recherche innovante a été menée sur une « petite molécule », le FG3409. Cette dernière présente un spectre très large, incluant des isolats ou des espèces résistantes aux azoles ou à l’amphotéricine B. Les études pharmacocinétiques in vitro et chez l’animal montrent une bonne tolérance et un effet du même ordre que l’itraconazole ou la caspofungine. Cette molécule semble également posséder un bon profil pharmacocinétique, avec forme orale et forme i.v. et peu d’interactions médicamenteuses. Une autre démarche innovante est l’association d’un anticorps monoclonal anti-<em>heat shock protein</em> <em>90</em> (HSP90) à l’amphotéricine liposomale. Malgré un essai clinique prometteur, la recherche sur cette stratégie semble marquer le pas.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>Despite the avaibility of several new antifungal drugs, the morbidity of fungal infections remains high. Therefore, search of new drugs is spurred either in already known classes such as triazoles and echinocandins, to improve safety and pharmacokinetic profile, or in new class of antifungal drugs.</p></div><div><h3>Improvement in triazoles</h3><p>Among the triazoles, isavuconazole has a wide spectrum of activity, a long half-life, a large volume of distribution, and numerous in vitro data supporting its efficacy in invasive aspergillosis and candidiasis. Phase 3 studies are in progress. Albaconazole has very potent activity against species of <em>Candida</em>, <em>Cryptococcus</em> and <em>Aspergillus</em> although ","PeriodicalId":50747,"journal":{"name":"Antibiotiques","volume":"11 3","pages":"Pages 133-141"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2009-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.antib.2009.01.002","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"136921753","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Antibiotiques
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