首页 > 最新文献

Netsu Sokutei最新文献

英文 中文
New Ferroelectrics in Barium Titanate System 钛酸钡体系中的新型铁电体
Pub Date : 2006-08-31 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.160
Y. Akishige
チタン酸バリウムBaTiO3は強誘電体の代表的物質であり, コンデンサー材料,圧電材料,電気光学結晶などとして広く 産業界で利用されている。このペロブスカイト構造のチタン 酸バリウムは,TC=400 K付近で強誘電相転移を起こし,立 方晶から室温の正方晶へと結晶構造が変化する。BaTiO3に は多形として六方晶の結晶も存在する。立方晶BaTiO3では, 頂点を共有したTiO6酸素八面体の連結で三次元構造の骨格 が作られているのに対して,六方晶BaTiO3では面を共有し た酸素八面体も存在する。六方晶BaTiO3においても,低温 のTC=74 K以下で,強誘電性が六方晶のc-軸方向に出現す る。1,2) 六方晶と立方晶の両チタン酸バリウムの物性を比較しよう とした時に,強誘電体の代表的物質である立方晶チタン酸バ リウムに関して膨大な論文が発表されているにもかかわらず, 低温物性に関してはデータが極端に少ないことに気づいた。 低温では,複雑なドメインが入ることや応用的関心が低いこ とがデータの少なさの原因と思われる。高純度チタン酸バリ ウム単結晶が育成され,3) 光学結晶として市販されている昨 今であるので,低温での立方晶チタン酸バリウムの強誘電特 性を調べ直そうと実験を開始した。初期的研究から,トップ シード法(Top Seeded Solution Growth, TSSG)で育成さ れた単結晶(Linz結晶とも呼ばれる)には,低温の100 K付 近にダイポールグラス転移があることが分かった。4,5) また, 最も重要な強誘電転移温度TCが,フッ化カリウム(KF)を フラックスにして育成した単結晶(Remeika結晶とも呼ばれ る)では高々390 K程度であるのに対し,TSSG結晶では 400 K以上でばらつくなど腑に落ちない点が見えてきた。6) KFフラックス法ではフラックスのカリウムやフッ素が混入 するため転移温度が下がると言われているが,どの程度物性 や転移温度に影響するのか詳しく調べられていなかった。ま た,TSSG結晶はTiO2リッチ溶液からの育成であるので,チ タンリッチな結晶(Ba欠損結晶)ができている可能性もあ 新規チタン酸バリウム系強誘電体
钛酸钡BaTiO3是铁电材料的代表性物质,作为电容器材料、压电材料、电光结晶等广泛应用于产业界。这种钙钛矿结构的钛酸钡在TC= 400k附近发生铁电相变,结晶结构从立方晶转变为室温下的正方晶。BaTiO3中也存在作为多形的六方晶结晶。立方晶BaTiO3中通过共有顶点的TiO6氧八面体的连接形成三维结构骨架,而六方晶BaTiO3中还存在共有面的氧八面体。即使是六方晶BaTiO3,在低温TC= 74k以下,铁电性也会在六方晶的c-轴方向出现。在比较六方晶和立方晶两种钛酸钡的物性时,尽管关于铁电体的代表性物质立方晶钛酸钡已经发表了大量论文。注意到关于低温物性的数据非常少。数据少的原因应该是在低温情况下,会加入复杂的域以及应用兴趣不高。高纯钛酸钡单结晶已经培育成功,3)作为光学结晶在市场上销售。为了重新研究低温下立方晶钛酸钡的铁电特性,我们开始了实验。从初期的研究中,我们发现了种子法(Top Seeded Solution Growth,TSSG)培育的单结晶(也被称为Linz结晶)在接近100k的低温下发生偶极玻璃转移。4,5)另外,最重要的铁电转移温度TC,以氟化钾(KF)为熔剂培育的单结晶(也称为Remeika结晶)最高可达390k左右,而TSSG结晶仅为400K以上出现偏差等无法理解的点。6)据说KF助焊剂法由于混入助焊剂中的钾和氟,所以转移温度会下降,但对物性和转移温度的影响程度没有进行详细调查。另外,TSSG结晶是从富TiO2溶液中培育出来的,因此有可能形成富钛结晶(Ba缺损结晶)。
{"title":"New Ferroelectrics in Barium Titanate System","authors":"Y. Akishige","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.160","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.160","url":null,"abstract":"チタン酸バリウムBaTiO3は強誘電体の代表的物質であり, コンデンサー材料,圧電材料,電気光学結晶などとして広く 産業界で利用されている。このペロブスカイト構造のチタン 酸バリウムは,TC=400 K付近で強誘電相転移を起こし,立 方晶から室温の正方晶へと結晶構造が変化する。BaTiO3に は多形として六方晶の結晶も存在する。立方晶BaTiO3では, 頂点を共有したTiO6酸素八面体の連結で三次元構造の骨格 が作られているのに対して,六方晶BaTiO3では面を共有し た酸素八面体も存在する。六方晶BaTiO3においても,低温 のTC=74 K以下で,強誘電性が六方晶のc-軸方向に出現す る。1,2) 六方晶と立方晶の両チタン酸バリウムの物性を比較しよう とした時に,強誘電体の代表的物質である立方晶チタン酸バ リウムに関して膨大な論文が発表されているにもかかわらず, 低温物性に関してはデータが極端に少ないことに気づいた。 低温では,複雑なドメインが入ることや応用的関心が低いこ とがデータの少なさの原因と思われる。高純度チタン酸バリ ウム単結晶が育成され,3) 光学結晶として市販されている昨 今であるので,低温での立方晶チタン酸バリウムの強誘電特 性を調べ直そうと実験を開始した。初期的研究から,トップ シード法(Top Seeded Solution Growth, TSSG)で育成さ れた単結晶(Linz結晶とも呼ばれる)には,低温の100 K付 近にダイポールグラス転移があることが分かった。4,5) また, 最も重要な強誘電転移温度TCが,フッ化カリウム(KF)を フラックスにして育成した単結晶(Remeika結晶とも呼ばれ る)では高々390 K程度であるのに対し,TSSG結晶では 400 K以上でばらつくなど腑に落ちない点が見えてきた。6) KFフラックス法ではフラックスのカリウムやフッ素が混入 するため転移温度が下がると言われているが,どの程度物性 や転移温度に影響するのか詳しく調べられていなかった。ま た,TSSG結晶はTiO2リッチ溶液からの育成であるので,チ タンリッチな結晶(Ba欠損結晶)ができている可能性もあ 新規チタン酸バリウム系強誘電体","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"59 1","pages":"160-166"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88713680","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 1
Viscoelasticity of a Single Polymer Chain 单链聚合物的粘弹性
Pub Date : 2006-08-31 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.183
K. Nakajima, T. Nishi
with a worm-like chain model, and thus gave microscopic information about entropic elasticity. Solvent effects on polymer chain conformations were also discussed. Nanofishing technique was extended for dynamic viscoelasitc measurement of single polymer chains. AFM cantilever was mechanically oscillated at its resonant frequency during stretching process. By this technique, we could quantitatively and simultaneously estimate elongation-dependent changes of stiffness and viscosity of a single chain itself with using a phenomenological model. The solvent effect on the viscosity in low extension regions was ensured that the viscosity under about 10 kHz perturbation was attributed to monomer-solvent friction. These methods were proved to be powerful to give the experimental proofs against several basic questions in polymer physics and furthermore will unveil hidden properties of polymer chains or polymer solutions by any macroscopic measurements in the future.
采用蠕虫状链模型,从而给出了熵弹性的微观信息。还讨论了溶剂对聚合物链构象的影响。将纳米钓鱼技术推广到聚合物单链的动态粘弹性测量中。在拉伸过程中,AFM悬臂梁在其共振频率处发生机械振荡。通过这种技术,我们可以同时定量地估计单链本身的刚度和粘度随长度的变化,并使用现象学模型。溶剂对低延伸区粘度的影响保证了在约10 kHz扰动下的粘度归因于单体溶剂摩擦。这些方法被证明是强有力的,为聚合物物理中的几个基本问题提供了实验证明,并将在未来通过任何宏观测量揭示聚合物链或聚合物溶液的隐藏性质。
{"title":"Viscoelasticity of a Single Polymer Chain","authors":"K. Nakajima, T. Nishi","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.183","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.183","url":null,"abstract":"with a worm-like chain model, and thus gave microscopic information about entropic elasticity. Solvent effects on polymer chain conformations were also discussed. Nanofishing technique was extended for dynamic viscoelasitc measurement of single polymer chains. AFM cantilever was mechanically oscillated at its resonant frequency during stretching process. By this technique, we could quantitatively and simultaneously estimate elongation-dependent changes of stiffness and viscosity of a single chain itself with using a phenomenological model. The solvent effect on the viscosity in low extension regions was ensured that the viscosity under about 10 kHz perturbation was attributed to monomer-solvent friction. These methods were proved to be powerful to give the experimental proofs against several basic questions in polymer physics and furthermore will unveil hidden properties of polymer chains or polymer solutions by any macroscopic measurements in the future.","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"88 1","pages":"183-190"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"89052180","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
High-Resolution Thermal Expansion of Solids 固体的高分辨率热膨胀
Pub Date : 2006-08-31 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.167
C. Meingast
{"title":"High-Resolution Thermal Expansion of Solids","authors":"C. Meingast","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.167","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.167","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"189 1","pages":"167-173"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72720884","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Recent Advance on Static Calorimetry 静态量热法研究进展
Pub Date : 2006-08-31 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.148
H. Ogawa, A. Matsumoto, E. Sakai, K. Iwabuchi, Takashi Minamihonoki, S. Hagiwara
{"title":"Recent Advance on Static Calorimetry","authors":"H. Ogawa, A. Matsumoto, E. Sakai, K. Iwabuchi, Takashi Minamihonoki, S. Hagiwara","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.148","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.148","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"48 15 1","pages":"148-159"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-08-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85473612","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Calorimetric/PVT Investigations of the Interactions in Polymer/Gas Systems under High Pressures 高压下聚合物/气体体系相互作用的量热/PVT研究
Pub Date : 2006-06-15 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.114
S. Boyer
Materials selection is usually made according to their thermophysical and structural properties. To provide a useful guide to the utilization of materials in a given set of conditions (temperature T, pressure P and pressurizing conditions), PVT-Controlled scanning calorimetry named scanning transitiometry permits to well document phase diagrams. The type and extent of {polymer/gas} interactions as well as thermophysical properties are obtained from thermal and mechanical measurements resulting from the methodology controlling precisely the temperature and pressure. Scanning transitiometry permits to scan one of the independent variables (P, V, or T) while the other independent variable is kept constant. Simultaneous change of the dependent variable is recorded together with the associated thermal effect. The effect of pressure on the thermophysical properties, especially using carbon dioxide as a pressurizing fluid, is investigated along two types of runs. Pressure-Controlled Scanning Calorimetry (PCSC) run is employed to determine the global cubic thermal expansion coefficients ‡ of semicrystalline polymers in interaction with a fluid. Temperature-Controlled Scanning Calorimetry (TCSC) run is employed to investigate the isotropic transitions of amphiphilic liquid crystalline di-block copolymers under a pressurizing fluid. These polymers play an essential role as regards the safety of transport of petroleum products and are promising candidates as templates for microelectronics and biotechnology.
材料的选择通常是根据它们的热物理和结构性能。为了在给定的一组条件下(温度T,压力P和加压条件)对材料的利用提供有用的指导,pvt控制的扫描量热法被称为扫描过渡法,可以很好地记录相图。{聚合物/气体}相互作用的类型和程度以及热物理性质是通过精确控制温度和压力的方法进行的热学和力学测量获得的。扫描过渡测量法允许扫描其中一个自变量(P, V或T),而另一个自变量保持不变。同时记录了因变量的变化和相关的热效应。压力对热物理性质的影响,特别是使用二氧化碳作为加压流体,研究了两种类型的下入。压力控制扫描量热法(PCSC)运行用于确定与流体相互作用的半结晶聚合物的整体立方热膨胀系数‡。采用温控扫描量热法(TCSC)研究了两亲液晶二嵌段共聚物在加压流体作用下的各向同性转变。这些聚合物在石油产品的安全运输方面起着至关重要的作用,是微电子和生物技术的有前途的模板。
{"title":"Calorimetric/PVT Investigations of the Interactions in Polymer/Gas Systems under High Pressures","authors":"S. Boyer","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.114","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.114","url":null,"abstract":"Materials selection is usually made according to their thermophysical and structural properties. To provide a useful guide to the utilization of materials in a given set of conditions (temperature T, pressure P and pressurizing conditions), PVT-Controlled scanning calorimetry named scanning transitiometry permits to well document phase diagrams. The type and extent of {polymer/gas} interactions as well as thermophysical properties are obtained from thermal and mechanical measurements resulting from the methodology controlling precisely the temperature and pressure. Scanning transitiometry permits to scan one of the independent variables (P, V, or T) while the other independent variable is kept constant. Simultaneous change of the dependent variable is recorded together with the associated thermal effect. The effect of pressure on the thermophysical properties, especially using carbon dioxide as a pressurizing fluid, is investigated along two types of runs. Pressure-Controlled Scanning Calorimetry (PCSC) run is employed to determine the global cubic thermal expansion coefficients ‡ of semicrystalline polymers in interaction with a fluid. Temperature-Controlled Scanning Calorimetry (TCSC) run is employed to investigate the isotropic transitions of amphiphilic liquid crystalline di-block copolymers under a pressurizing fluid. These polymers play an essential role as regards the safety of transport of petroleum products and are promising candidates as templates for microelectronics and biotechnology.","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"6 1","pages":"114-126"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86050498","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 4
Calorimetry and Macromolecular Interaction Arising from Translational Motion of Solvent Molecules 量热法与溶剂分子平移运动引起的大分子相互作用
Pub Date : 2006-06-15 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.104
R. Akiyama, Y. Karino, M. Kinoshita
蛋白質等の巨大分子と溶媒分子が混在する系における巨 大分子間相互作用が本解説のターゲットである。ただし, ここでいう相互作用は,例えば巨大分子間の直接の相互作 用ではなく,平均力ポテンシャルである。すなわち系の自 由エネルギーの巨大分子間距離依存性の事である。現実に 働く力はこの平均力ポテンシャルを距離で微分し,負号を つけたものである。1) 例として,細胞質を考える。その中では,蛋白質,脂質 分子,アミノ酸,ペプチド等が混み合って存在している。2) その中で,蛋白質と蛋白質の間の相互作用は,他の分子の 濃度と独立ではない。相互作用の濃度変化を理解する事は, 細胞の状態制御上重要である。3) もし,ゾルであるべき細胞 質が巨大分子間相互作用の変化によってゲルになれば,生 命の危機に係る。ありがたい機能を持っているはずの蛋白 質や薬物が一転して毒物となり得る。 こうした問題は実用上も重要である。例えばチーズ製造 時のゲルの形成(カード形成)がある。まず牛乳に添加さ れた凝乳酵素の働きで牛乳内の巨大粒子であるカゼインミ セルから親水性のκ-カゼインが外れる。その結果,疎水性 のパラカゼインミセルが分散した溶液となる。巨大分子間 相互作用の急変によりミセル同士が繋がり合って非酵素的 凝固反応が進みゲルが形成される。4,5) 実験的には水(溶媒)と蛋白質等の巨大分子に対して, 第3成分の添加実験が行われている。例えば,デキストラ ンなどの糖の分子を添加する事で,Human Apolipoprotein C-IIの会合が促進され,アミロイドを形成し易くなる。6) ま た,リゾチームの変性温度は,デキストランの添加で上昇 する。7) すなわち蛋白質間の引力相互作用や天然構造の安定 性は,デキストランの添加によって強化される事が知られ ている。後者では単量体間の引力相互作用が強められてい る。 従来,こうした実験の解釈において,溶媒分子等の様な 溶媒分子の並進運動由来の巨大分子間引力相互作用と熱測定
蛋白质等巨大分子和溶剂分子混在一起的系统中的巨大分子间的相互作用是本解说的目标。但是,这里所说的相互作用,例如不是巨大分子之间的直接相互作用,而是均势。也就是说,系统的自由能量对巨大分子间距离的依赖性。现实中的作用力是用距离微分这个均势,再加上负号。作为例子,考虑细胞质。其中,蛋白质、脂质分子、氨基酸、肽等混杂存在。2)其中,蛋白质与蛋白质之间的相互作用,不独立于其他分子的浓度。理解相互作用的浓度变化在细胞状态控制上很重要。3)如果本应是凝胶的细胞质因巨大分子间相互作用的变化而变成凝胶的话,将会危及生命。原本具有难得功能的蛋白质和药物,有可能摇身一变成为毒物。这些问题在实用上也很重要。例如奶酪制造时凝胶的形成(卡片形成)。首先,在牛奶中添加的凝乳酶的作用下,牛奶内的巨大粒子——酪蛋白细胞脱落亲水性的κ-酪蛋白。其结果,形成了疏水性的二氧化硅溶液。巨大分子间相互作用的骤变使表面细胞相互连接,进行非酶凝反应,形成凝胶。在实验上,对水(溶剂)和蛋白质等巨大分子,正在进行添加第三成分的实验。例如,通过添加聚糖酮等糖分子,促进Human Apolipoprotein C-II的会合,容易形成淀粉样蛋白。6)另外,由于添加了德氏烷,根治体的变性温度会上升。7)即蛋白质间的引力相互作用和天然结构的稳定性,通过添加糖酐而得到强化。后者加强了单体之间的引力相互作用。以往,对这种实验的解释是,由溶剂分子等溶剂分子的平移运动引起的巨大分子间引力相互作用和热测定
{"title":"Calorimetry and Macromolecular Interaction Arising from Translational Motion of Solvent Molecules","authors":"R. Akiyama, Y. Karino, M. Kinoshita","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.104","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.104","url":null,"abstract":"蛋白質等の巨大分子と溶媒分子が混在する系における巨 大分子間相互作用が本解説のターゲットである。ただし, ここでいう相互作用は,例えば巨大分子間の直接の相互作 用ではなく,平均力ポテンシャルである。すなわち系の自 由エネルギーの巨大分子間距離依存性の事である。現実に 働く力はこの平均力ポテンシャルを距離で微分し,負号を つけたものである。1) 例として,細胞質を考える。その中では,蛋白質,脂質 分子,アミノ酸,ペプチド等が混み合って存在している。2) その中で,蛋白質と蛋白質の間の相互作用は,他の分子の 濃度と独立ではない。相互作用の濃度変化を理解する事は, 細胞の状態制御上重要である。3) もし,ゾルであるべき細胞 質が巨大分子間相互作用の変化によってゲルになれば,生 命の危機に係る。ありがたい機能を持っているはずの蛋白 質や薬物が一転して毒物となり得る。 こうした問題は実用上も重要である。例えばチーズ製造 時のゲルの形成(カード形成)がある。まず牛乳に添加さ れた凝乳酵素の働きで牛乳内の巨大粒子であるカゼインミ セルから親水性のκ-カゼインが外れる。その結果,疎水性 のパラカゼインミセルが分散した溶液となる。巨大分子間 相互作用の急変によりミセル同士が繋がり合って非酵素的 凝固反応が進みゲルが形成される。4,5) 実験的には水(溶媒)と蛋白質等の巨大分子に対して, 第3成分の添加実験が行われている。例えば,デキストラ ンなどの糖の分子を添加する事で,Human Apolipoprotein C-IIの会合が促進され,アミロイドを形成し易くなる。6) ま た,リゾチームの変性温度は,デキストランの添加で上昇 する。7) すなわち蛋白質間の引力相互作用や天然構造の安定 性は,デキストランの添加によって強化される事が知られ ている。後者では単量体間の引力相互作用が強められてい る。 従来,こうした実験の解釈において,溶媒分子等の様な 溶媒分子の並進運動由来の巨大分子間引力相互作用と熱測定","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"32 1","pages":"104-113"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86957007","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 3
Group Combustion Behaviors in Spray Flames 喷雾火焰中的群燃烧行为
Pub Date : 2006-06-15 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.136
F. Akamatsu
{"title":"Group Combustion Behaviors in Spray Flames","authors":"F. Akamatsu","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.136","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.136","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"112 1","pages":"136-138"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81970621","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Magnetocaloric Effect and Magnetic Refrigerant Materials 磁热效应和磁性制冷剂材料
Pub Date : 2006-06-15 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.98
H. Wada
Magnetic refrigeration is expected to be a future technology because of its energy efficiency and environmental safety. The concept of magnetic refrigeration is based on the magnetocaloric effects. In this article, we first review magnetocaloric effects and recent development of magnetic refrigerators. Then, we report the giant magnetocaloric effects of MnAs1-xSbx, which were recently discovered by our group. It is found that a first-order magnetic transition from a ferromagnetic state to a paramagnetic state is responsible for giant magnetocaloric effects in this system. Finally, the prospect of magnetic refrigerant materials at room temperature will be given.
磁制冷因其节能和环保的优点,被认为是一种未来的技术。磁制冷的概念是以磁热效应为基础的。本文首先综述了磁热效应和磁性制冷机的最新进展。然后,我们报道了最近我们小组发现的MnAs1-xSbx的巨磁热效应。从铁磁态到顺磁态的一阶磁跃迁是该体系产生巨磁热效应的原因。最后,展望了室温下磁性制冷剂材料的发展前景。
{"title":"Magnetocaloric Effect and Magnetic Refrigerant Materials","authors":"H. Wada","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.98","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.98","url":null,"abstract":"Magnetic refrigeration is expected to be a future technology because of its energy efficiency and environmental safety. The concept of magnetic refrigeration is based on the magnetocaloric effects. In this article, we first review magnetocaloric effects and recent development of magnetic refrigerators. Then, we report the giant magnetocaloric effects of MnAs1-xSbx, which were recently discovered by our group. It is found that a first-order magnetic transition from a ferromagnetic state to a paramagnetic state is responsible for giant magnetocaloric effects in this system. Finally, the prospect of magnetic refrigerant materials at room temperature will be given.","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"44 1","pages":"98-103"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"91275305","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Revision of Japanese Industrial Standard of General Rule on Thermal Analysis 日本工业标准热分析通则的修订
Pub Date : 2006-06-15 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.127
T. Hatakeyama
日本工業規格(Japan Industrial Standard, JIS)におい て,熱関連の規格を扱っている分野は,プラスチックス, 電機,繊維など多岐に渉っている。形式,用語など一応の 整合性がたもたれているが,かならずしも学問体系に対応 するものではない。これは,本来工業規格が産業や商取引 において,必要とされる各分野で制定され,一定期間ごと の見直しにより更新され,さらに,現実に産業界が使用せ ず,必要が認められない規格は破棄されるためである。工 業規格は各産業界の団体が政府機関と連携のもと,原案を 作り規格として制定するため,しかも,業界の無償の寄与 に依存しているところも,多々あるため,その工業規格が, 日本の産業界に必要不可欠であるか,国際的にISOなどの 整合性などの観点から,必要であるかなどが規格制定の大 きな要因となっている。JISの熱分析関連規格を以下に示す。 JIS G 5511 鉄系低熱膨張鋳造品 JIS H 7101 形状記憶合金の変態点測定方法 JIS K 7120 プラスチックの熱重量測定方法 JIS K 7121 プラスチックの転移温度測定方法 JIS K 7122 プラスチックの転移熱測定方法 JIS K 7123 プラスチックの比熱容量測定方法 JIS K 7196 熱可塑性プラスチックフィルム及びシート の熱機械分析による軟化温度試験方法 JIS K 7197 プラスチックの熱機械分析による線膨張率 試験方法 JIS R 1618 ファインセラミックスの熱機械分析による 熱膨張の測定方法 JIS R 3102 ガラスの平均線膨張係数の試験方法 JIS K 6226-1 ゴム-熱重量測定による加硫ゴム及び未加 硫ゴム組成の求め方 JIS K 6226-2 ゴム-熱重量測定による加硫ゴム及び未加
日本工业标准(Japan Industrial Standard, JIS)中涉及热相关标准的领域包括塑料、电机、纤维等多个领域。形式、用语等保持了初步的一致性,但不一定对应学问体系。这是因为,本来工业规格是在产业和商业交易中需要的各个领域制定的,每隔一段时间就更新一次,进而废除现实中产业界不使用的、不被认为有必要的规格。工业规格是各产业界的团体在与政府机关的合作下,将原案作为规格制定出来的,而且,依赖业界的无偿贡献的地方也很多,因此,那个工业规格制定标准的主要原因是,是否对日本产业界来说不可或缺,从国际ISO等的一致性等角度考虑,是否必要等。JIS的热分析相关标准如下所示。JIS G 5511铁基低热膨胀铸造品JIS H 7101形状记忆合金的变态点测定方法JIS k7120塑料的热重量测定方法JIS k7121塑料的转移温度测定方法JIS k7122塑料的转移热测量方法JIS k7123塑料的比热容量测量方法JIS k7196热塑性塑料薄膜和薄膜热机分析的软化温度测试方法JIS K 7197塑料热机分析的线膨胀率测试方法JIS R 1618新型陶瓷热机分析的热膨胀测量方法JIS R3102玻璃的平均线膨胀系数的测试方法JIS K 6226-1橡胶-热重量测定硫化橡胶和未硫化橡胶组成的求法JIS K 6226-2橡胶-热重量测定硫化橡胶和未加
{"title":"Revision of Japanese Industrial Standard of General Rule on Thermal Analysis","authors":"T. Hatakeyama","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.127","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.127","url":null,"abstract":"日本工業規格(Japan Industrial Standard, JIS)におい て,熱関連の規格を扱っている分野は,プラスチックス, 電機,繊維など多岐に渉っている。形式,用語など一応の 整合性がたもたれているが,かならずしも学問体系に対応 するものではない。これは,本来工業規格が産業や商取引 において,必要とされる各分野で制定され,一定期間ごと の見直しにより更新され,さらに,現実に産業界が使用せ ず,必要が認められない規格は破棄されるためである。工 業規格は各産業界の団体が政府機関と連携のもと,原案を 作り規格として制定するため,しかも,業界の無償の寄与 に依存しているところも,多々あるため,その工業規格が, 日本の産業界に必要不可欠であるか,国際的にISOなどの 整合性などの観点から,必要であるかなどが規格制定の大 きな要因となっている。JISの熱分析関連規格を以下に示す。 JIS G 5511 鉄系低熱膨張鋳造品 JIS H 7101 形状記憶合金の変態点測定方法 JIS K 7120 プラスチックの熱重量測定方法 JIS K 7121 プラスチックの転移温度測定方法 JIS K 7122 プラスチックの転移熱測定方法 JIS K 7123 プラスチックの比熱容量測定方法 JIS K 7196 熱可塑性プラスチックフィルム及びシート の熱機械分析による軟化温度試験方法 JIS K 7197 プラスチックの熱機械分析による線膨張率 試験方法 JIS R 1618 ファインセラミックスの熱機械分析による 熱膨張の測定方法 JIS R 3102 ガラスの平均線膨張係数の試験方法 JIS K 6226-1 ゴム-熱重量測定による加硫ゴム及び未加 硫ゴム組成の求め方 JIS K 6226-2 ゴム-熱重量測定による加硫ゴム及び未加","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"30 1","pages":"127-133"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-06-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83398411","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Synthesis of Large Amount of Negative Thermal Expansion Oxide and Application to Controlling the Thermal Expansion of Materials 大量负热膨胀氧化物的合成及其在控制材料热膨胀中的应用
Pub Date : 2006-03-31 DOI: 10.11311/JSCTA1974.33.66
T. Hashimoto, Y. Morito
材料の熱膨張制御は電子材料パッケージ,固体酸化物型 燃料電池の機械的安定性の向上などに望まれている技術で ある。特に温度変化によって熱膨張を示さないゼロ膨張材 料が実用化されれば,回折格子など光学部品の高信頼化, 光ファイバーの安定な固定など広範な用途が考えられる。 ゼロ膨張材料の合成方法として考えられるのが熱膨張を示 す材料と加熱によって収縮する,熱収縮性材料との複合化 である。 現在までに cordierite,β eucryptite,NaZr2(PO4)3, ZrV1-x Px O7,ZrW2O8などの酸化物は熱収縮挙動を示すこ とが知られている。1-6) 我々はこの内,ZrW2O8が最も実用 化に近い材料として注目し研究を重ねた。これは本物質が 0.9 Kから1050 Kの広い温度範囲で負の熱膨張を示すこと, 結晶構造が立方晶であり等方的な熱収縮を示すこと,固相 反応法で比較的簡単に作製できること,PやLiなど化学的 な活性の高い元素を含まないため高温での他の材料との化 学反応や元素の揮発などの懸念が小さいこと,熱収縮係数 が-9.4×10-6 K-1(0.9~350 K)と大きく,他の材料と の複合化による幅広い熱膨張制御を実施できる可能性があ ることによる。その結果,本物質とZrO2との複合化により 熱収縮性酸化物の大量合成と材料の熱膨張制御への展開
控制材料热膨胀是提高电子材料封装、固体氧化物型燃料电池机械稳定性等方面所希望的技术。特别是随着温度变化不会显示热膨胀的零膨胀材料一旦投入实际应用,在光栅等光学元件的高可靠性以及光纤的稳定固定等方面将具有广泛的用途。作为零膨胀材料的合成方法,可以考虑的是热膨胀材料与通过加热收缩的热收缩材料的复合。目前已知cordierite、β eucryptite、NaZr2(PO4)3、ZrV1-x Px O7、ZrW2O8等氧化物有热收缩行为。1-6)其中ZrW2O8是最接近实用化的材料,我们对此非常关注并进行了反复研究。这是指本物质在0.9 K到1050 K的大温度范围内呈现负热膨胀;晶体结构为立方晶,呈各向同性热收缩,用固相反应法比较容易制备,不含P、Li等化学活性高的元素,高温下会与其他材料发生化这是因为,不用担心化学反应和元素挥发等问题,而且热收缩系数高达-9.4×10- 6k -1(0.9~ 350k),有可能通过与其他材料的复合来实现大范围的热膨胀控制。结果,通过本物质与ZrO2的复合,实现了热收缩性氧化物的大量合成和材料热膨胀控制。
{"title":"Synthesis of Large Amount of Negative Thermal Expansion Oxide and Application to Controlling the Thermal Expansion of Materials","authors":"T. Hashimoto, Y. Morito","doi":"10.11311/JSCTA1974.33.66","DOIUrl":"https://doi.org/10.11311/JSCTA1974.33.66","url":null,"abstract":"材料の熱膨張制御は電子材料パッケージ,固体酸化物型 燃料電池の機械的安定性の向上などに望まれている技術で ある。特に温度変化によって熱膨張を示さないゼロ膨張材 料が実用化されれば,回折格子など光学部品の高信頼化, 光ファイバーの安定な固定など広範な用途が考えられる。 ゼロ膨張材料の合成方法として考えられるのが熱膨張を示 す材料と加熱によって収縮する,熱収縮性材料との複合化 である。 現在までに cordierite,β eucryptite,NaZr2(PO4)3, ZrV1-x Px O7,ZrW2O8などの酸化物は熱収縮挙動を示すこ とが知られている。1-6) 我々はこの内,ZrW2O8が最も実用 化に近い材料として注目し研究を重ねた。これは本物質が 0.9 Kから1050 Kの広い温度範囲で負の熱膨張を示すこと, 結晶構造が立方晶であり等方的な熱収縮を示すこと,固相 反応法で比較的簡単に作製できること,PやLiなど化学的 な活性の高い元素を含まないため高温での他の材料との化 学反応や元素の揮発などの懸念が小さいこと,熱収縮係数 が-9.4×10-6 K-1(0.9~350 K)と大きく,他の材料と の複合化による幅広い熱膨張制御を実施できる可能性があ ることによる。その結果,本物質とZrO2との複合化により 熱収縮性酸化物の大量合成と材料の熱膨張制御への展開","PeriodicalId":19096,"journal":{"name":"Netsu Sokutei","volume":"12 5 1","pages":"66-73"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2006-03-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83487199","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
期刊
Netsu Sokutei
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1