Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale最新文献_第10页

Kystes trichilemmaux ossifiants multiples du cuir chevelu : un cas familial 头皮多骨化三裂囊肿:一例家族病例

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.10.008

X.-A. Mommers , B. Henault , M.-H. Aubriot , O. Trost , G. Malka , N. Zwetyenga

Introduction

Le kyste trichilemmal, également appelé kyste pilaire, est un kyste épithélial dermique développé aux dépens du follicule pileux. Le cuir chevelu est la localisation la plus fréquente de cette lésion. Les cas ossifiant et familiaux sont rares.

Observation

Nous rapportons un cas de kystes trichilemmaux multiples du cuir chevelu, découverts chez femme de 61 ans ayant des antécédents familiaux. Le diagnostic a été confirmé par l’histologie de la pièce opératoire. Les kystes trichilemmaux se caractérisaient par remaniements intrakystiques, sous forme d’ossification. L’étendue des lésions a nécessité une exérèse chirurgicale élargie du cuir chevelu. La reconstruction a été faite par expansion cutanée puis par lambeau de couverture.

Discussion

Le kyste trichilemmal est une lésion bénigne des annexes cutanées, d’évolution lente. Le caractère multiple de cette lésion nécessite parfois une exérèse chirurgicale élargie, posant le problème de la reconstruction. Le suivi des cas familiaux pourrait limiter ces inconvénients.

Introduction

The trichilemmal cyst, also called pilar cyst, is a dermal epithelial cyst originating from the pilar follicle. It usually occurs in the scalp. Hereditary and ossifying cases are rare.

Case report

We report the case of a 61-year-old woman presenting with familial multiple trichilemmal cysts, located in the scalp. The histological examination after surgical exeresis confirmed the diagnosis. The trichilemmal cysts featured intra-cystic ossification. The wide dimension of the lesions dimension imposed an extensive surgical scalp exeresis. Reconstruction was performed with a flap after skin expansion.

Discussion

The trichilemmal cyst is a benign tumor of skin appendages with a slow outcome. Multiple locations may require an extensive surgical scalp exeresis and lead to a problematic reconstruction. Hereditary cases require familial follow-up to prevent such problems.

trichilemmal囊肿，又称pill囊肿，是一种以毛囊为代价发展的皮肤上皮囊肿。头皮是最常见的病变部位。骨化和家族性病例很少。我们报道了一例头皮多毛状囊肿，发现于61岁有家族史的女性。手术部位的组织学证实了诊断。三裂囊肿的特征是囊内再造，表现为骨化。病变的程度需要对头皮进行更大的手术切除。重建是通过皮肤扩张和覆盖层进行的。三旋囊肿是皮肤附件的一种良性病变，发展缓慢。这种病变的多功能性有时需要扩大手术，这就提出了重建的问题。家庭病例监测可以减少这些不便。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为，其中土地面积为，其中土地面积为。它通常发生在头部。遗传和骨化病例罕见。病例报告一名61岁妇女患有家族性多毛囊肿，位于头皮。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的总面积为，其中土地和(1.5%)水。《trichilus》是一款基于《trichilus》的电子游戏。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的总面积为，其中土地和(3.064平方公里)水。= =地理= =根据美国人口普查，该镇的土地面积为。多位置可能需要广泛的外科头皮运动，并导致有问题的重建。遗传病例需要家庭随访以预防这类问题。

{"title":"Kystes trichilemmaux ossifiants multiples du cuir chevelu : un cas familial","authors":"X.-A. Mommers , B. Henault , M.-H. Aubriot , O. Trost , G. Malka , N. Zwetyenga","doi":"10.1016/j.stomax.2011.10.008","DOIUrl":"10.1016/j.stomax.2011.10.008","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Le kyste trichilemmal, également appelé kyste pilaire, est un kyste épithélial dermique développé aux dépens du follicule pileux. Le cuir chevelu est la localisation la plus fréquente de cette lésion. Les cas ossifiant et familiaux sont rares.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Nous rapportons un cas de kystes trichilemmaux multiples du cuir chevelu, découverts chez femme de 61ans ayant des antécédents familiaux. Le diagnostic a été confirmé par l’histologie de la pièce opératoire. Les kystes trichilemmaux se caractérisaient par remaniements intrakystiques, sous forme d’ossification. L’étendue des lésions a nécessité une exérèse chirurgicale élargie du cuir chevelu. La reconstruction a été faite par expansion cutanée puis par lambeau de couverture.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le kyste trichilemmal est une lésion bénigne des annexes cutanées, d’évolution lente. Le caractère multiple de cette lésion nécessite parfois une exérèse chirurgicale élargie, posant le problème de la reconstruction. Le suivi des cas familiaux pourrait limiter ces inconvénients.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The trichilemmal cyst, also called pilar cyst, is a dermal epithelial cyst originating from the pilar follicle. It usually occurs in the scalp. Hereditary and ossifying cases are rare.</p></div><div><h3>Case report</h3><p>We report the case of a 61-year-old woman presenting with familial multiple trichilemmal cysts, located in the scalp. The histological examination after surgical exeresis confirmed the diagnosis. The trichilemmal cysts featured intra-cystic ossification. The wide dimension of the lesions dimension imposed an extensive surgical scalp exeresis. Reconstruction was performed with a flap after skin expansion.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>The trichilemmal cyst is a benign tumor of skin appendages with a slow outcome. Multiple locations may require an extensive surgical scalp exeresis and lead to a problematic reconstruction. Hereditary cases require familial follow-up to prevent such problems.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 53-56"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.10.008","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"40131889","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Toxine botulinique de type A : traitement antalgique des dysfonctions de l’appareil manducateur A型肉毒杆菌毒素:控制装置功能障碍的止痛治疗

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.12.003

C. Denglehem , J.-M. Maes , G. Raoul , J. Ferri

Introduction

La douleur est, avec les claquements, ressauts et blocages, l’un des principaux symptômes des dysfonctions de l’appareil manducateur. Nous avons évalué l’effet antalgique et les bénéfices fonctionnels de la toxine botulinique de type A (BOTOX^®, Allergan) dans les dysfonctions de l’appareil manducateur.

Patients et méthode

Nous avons évalué prospectivement 26 patients avec des douleurs chroniques liées à un dysfonctionnement de l’appareil manducateur. La toxine botulinique A a été injectée dans les muscles masséters et temporaux. Les paramètres de suivi à un et trois mois ont été : la mesure de l’ouverture buccale et de la diduction, la sensibilité musculaire à la palpation et la douleur par une échelle visuelle analogique.

Résultats

La diminution de la douleur a été significative (p < 0,0001), comme l’augmentation de l’ouverture buccale et de la diduction à trois mois (p < 0,001). La sensibilité musculaire à la palpation a été diminuée chez 70 % des patients. L’amélioration psychologique a été ressentie par le patient et son entourage.

Discussion

La toxine botulinique diminue la douleur et améliore la mobilité des patients souffrant d’un dysfonctionnement de l’appareil manducateur. L’effet se prolonge trois mois après injection.

Introduction

Pain, along with clicking, sub-luxation, and blocking, is one of the main symptoms for patients presenting with temporomandibular joint disorders. We assessed the effectiveness of botulinum toxin A (BOTOX^®, Allergan) as analgesic treatment for temporomandibular joint disorders.

Patients and method

Twenty-six patients with chronic pain linked to temporomandibular joint disorders were prospectively assessed. Botulinum toxin A was injected in masseter and temporalis muscles. Follow-up parameters, at one and three months, were: measuring mouth opening and diduction, muscle tenderness and pain using a visual analogue scale.

Results

There was a significant (P < 0.0001) decrease of pain, an increased mouth opening, and diduction at three months. Seventy percent of the patients felt less muscle tenderness. The patient felt his psychological state had improved and so did his family.

Discussion

Botulinum toxin A significantly decreases pain and improves movements of patients presenting with temporomandibular joint disorders. The effects are prolonged three months after the injection.

与咔哒声、弹跳声和阻塞声一起，疼痛是控制装置功能障碍的主要症状之一。我们评估了A型肉毒杆菌毒素(BOTOX®，Allergan)对控制装置功能障碍的镇痛作用和功能益处。患者和方法我们前瞻性评估了26例与压力计功能障碍相关的慢性疼痛患者。肉毒毒素A被注射到按摩肌和颞肌。1个月和3个月的随访参数为:通过视觉模拟量表测量口腔开口和传导、触诊肌肉敏感性和疼痛。结果疼痛减轻显著(p <0.0001)，如在3个月时增加开口和诱导(p < 0.0001)。0.001)。70%的患者对触诊的肌肉敏感性降低。病人和周围的人都能感受到心理上的改善。讨论肉毒杆菌毒素可以减少疼痛，改善控制装置故障患者的活动能力。注射后效果持续三个月。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的总面积为，其中土地和(2.641平方公里)水。我们评估了肉毒杆菌毒素A (BOTOX®，Allergan)作为颞下颌关节疾病的镇痛治疗的有效性。对26例与颞下颌关节疾病相关的慢性疼痛患者进行前瞻性评估。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的总面积为，其中土地和(3.064平方公里)水。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为，其中土地面积为，其中土地面积为。这是一个重要的(P <= =地理= =根据美国人口普查，该镇的土地面积为。70%的患者感到肌肉松弛。病人感觉他的心理状况有所改善，他的家人也有所改善。DiscussionBotulinum toxin期间收到了腹pain and improves容错of小曲with temporomandibular患者关节疾病。注射后效果延长3个月。

{"title":"Toxine botulinique de type A : traitement antalgique des dysfonctions de l’appareil manducateur","authors":"C. Denglehem , J.-M. Maes , G. Raoul , J. Ferri","doi":"10.1016/j.stomax.2011.12.003","DOIUrl":"10.1016/j.stomax.2011.12.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La douleur est, avec les claquements, ressauts et blocages, l’un des principaux symptômes des dysfonctions de l’appareil manducateur. Nous avons évalué l’effet antalgique et les bénéfices fonctionnels de la toxine botulinique de type A (BOTOX<sup>®</sup>, Allergan) dans les dysfonctions de l’appareil manducateur.</p></div><div><h3>Patients et méthode</h3><p>Nous avons évalué prospectivement 26 patients avec des douleurs chroniques liées à un dysfonctionnement de l’appareil manducateur. La toxine botulinique A a été injectée dans les muscles masséters et temporaux. Les paramètres de suivi à un et trois mois ont été : la mesure de l’ouverture buccale et de la diduction, la sensibilité musculaire à la palpation et la douleur par une échelle visuelle analogique.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La diminution de la douleur a été significative (<em>p</em>  <0,001). La sensibilité musculaire à la palpation a été diminuée chez 70 % des patients. L’amélioration psychologique a été ressentie par le patient et son entourage.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La toxine botulinique diminue la douleur et améliore la mobilité des patients souffrant d’un dysfonctionnement de l’appareil manducateur. L’effet se prolonge trois mois après injection.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Pain, along with clicking, sub-luxation, and blocking, is one of the main symptoms for patients presenting with temporomandibular joint disorders. We assessed the effectiveness of botulinum toxin A (BOTOX<sup>®</sup>, Allergan) as analgesic treatment for temporomandibular joint disorders.</p></div><div><h3>Patients and method</h3><p>Twenty-six patients with chronic pain linked to temporomandibular joint disorders were prospectively assessed. Botulinum toxin A was injected in masseter and temporalis muscles. Follow-up parameters, at one and three months, were: measuring mouth opening and diduction, muscle tenderness and pain using a visual analogue scale.</p></div><div><h3>Results</h3><p>There was a significant (<em>P</em>  <!-->0.0001) decrease of pain, an increased mouth opening, and diduction at three months. Seventy percent of the patients felt less muscle tenderness. The patient felt his psychological state had improved and so did his family.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Botulinum toxin A significantly decreases pain and improves movements of patients presenting with temporomandibular joint disorders. The effects are prolonged three months after the injection.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 27-31"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.12.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30382424","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Do you speak british or französich? (parlez-vous anglais ou français ?) 你会说英语还是法语？（你会说英语还是法语？）

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2012.01.003

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L’insensibilité congénitale à la douleur : difficultés de prise en charge 先天性疼痛不敏感:管理困难

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.08.009

H. Benhalima, S. Kerrary, D. Kamal, M. Boulaich, M. Kzadri

Introduction

L’insensibilité congénitale à la douleur (ICD) avec anhidrose est un syndrome clinique très rare, le plus souvent d’origine génétique.

Observation

Les auteurs rapportent deux cas d’une même fratrie âgés de dix ans et 13 ans, tous les deux suivis depuis l’âge de deux ans, pour une ICD diagnostiquée devant une indifférence à la douleur lors de chutes itératives ou de brûlures et devant un comportement d’automutilations oro-digitales graves. La biopsie du nerf sural et l’électromyogramme ont confirmé le diagnostic.

Discussion

L’ICD avec anhidrose est une pathologie très rare. Elle se caractérise par des accès fébriles, une anhidrose, une absence de sensation douloureuse, des automutilations et parfois un retard mental. Les complications de cette insensibilité (fractures négligées, brûlures, mutilations oro-digitales) peuvent engager le pronostic vital. Le traitement reste préventif. Le patient doit respecter une hygiène de vie très stricte. Sur le plan maxillo-facial, la prévention vise à rompre le cycle d’automutilations orales.

Introduction

Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a very rare disorder, most often of genetic origin.

Case report

The authors present the case of two siblings, 10 and 13 years old, both followed-up since the age of 2 for CIPA diagnosed after discovering insensitivity to pain during iterative falls, burns, and of severe oro-digital self-mutilating behavior. Sural nerve biopsy and an electromyogram confirmed the diagnosis.

Discussion

CIPA with anhidrosis is a very rare disease. It is characterized by unexplained fever episodes, anhidrosis, pain insensitivity, self-mutilating behavior, and sometimes mental retardation. Complications of this insensitivity (non-treated fractures, burns, and oro-digital mutilation) may be lethal. Treatment remains preventive. The patient must observe a very strict hygiene. Prevention for maxillofacial involvement consists in breaking the cycle of oral self-mutilation.

先天性疼痛不敏感(dci)伴无水症是一种非常罕见的临床综合征，通常是遗传的。ObservationLes作者涉及同一问题的两个案例兄弟姐妹十岁和13岁,两人跟着自两岁,诊断为dci面前痛苦漠不关心的迭代时摔倒或被烧伤和带行为造成的严重oro-digitales。小肠神经活检和肌电图证实了诊断。dci伴无水症是一种非常罕见的疾病。它的特点是发热发作，无水，没有疼痛感，自残，有时智力迟钝。这种不敏感的并发症(被忽视的骨折、烧伤、口指残割)可能危及生命。治疗仍然是预防性的。病人必须遵守非常严格的生活方式。在上颌面，预防的目的是打破口腔自残的循环。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的土地面积为。病例报告作者介绍了两名同龄人(10岁和13岁)的病例，这两名同龄人在发现反复跌倒、烧伤时对疼痛不敏感以及严重的口-数字自我残害行为后，自两岁以来都对CIPA诊断进行了跟踪。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的总面积是，其中土地和(1.664平方公里)水。它是一种非常罕见的疾病。它的特点是无法解释的发烧发作、无水症、疼痛麻木、自我残杀行为，有时还伴有智力迟钝。这种不敏感的并发症(未经治疗的骨折、烧伤和口指切割)可能是致命的。治疗仍然是预防性的。病人必须遵守非常严格的卫生条件。预防上颌面病变包括打破口腔自残的循环。

{"title":"L’insensibilité congénitale à la douleur : difficultés de prise en charge","authors":"H. Benhalima, S. Kerrary, D. Kamal, M. Boulaich, M. Kzadri","doi":"10.1016/j.stomax.2011.08.009","DOIUrl":"10.1016/j.stomax.2011.08.009","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’insensibilité congénitale à la douleur (ICD) avec anhidrose est un syndrome clinique très rare, le plus souvent d’origine génétique.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Les auteurs rapportent deux cas d’une même fratrie âgés de dix ans et 13ans, tous les deux suivis depuis l’âge de deux ans, pour une ICD diagnostiquée devant une indifférence à la douleur lors de chutes itératives ou de brûlures et devant un comportement d’automutilations oro-digitales graves. La biopsie du nerf sural et l’électromyogramme ont confirmé le diagnostic.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>L’ICD avec anhidrose est une pathologie très rare. Elle se caractérise par des accès fébriles, une anhidrose, une absence de sensation douloureuse, des automutilations et parfois un retard mental. Les complications de cette insensibilité (fractures négligées, brûlures, mutilations oro-digitales) peuvent engager le pronostic vital. Le traitement reste préventif. Le patient doit respecter une hygiène de vie très stricte. Sur le plan maxillo-facial, la prévention vise à rompre le cycle d’automutilations orales.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a very rare disorder, most often of genetic origin.</p></div><div><h3>Case report</h3><p>The authors present the case of two siblings, 10 and 13 years old, both followed-up since the age of 2 for CIPA diagnosed after discovering insensitivity to pain during iterative falls, burns, and of severe oro-digital self-mutilating behavior. Sural nerve biopsy and an electromyogram confirmed the diagnosis.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>CIPA with anhidrosis is a very rare disease. It is characterized by unexplained fever episodes, anhidrosis, pain insensitivity, self-mutilating behavior, and sometimes mental retardation. Complications of this insensitivity (non-treated fractures, burns, and oro-digital mutilation) may be lethal. Treatment remains preventive. The patient must observe a very strict hygiene. Prevention for maxillofacial involvement consists in breaking the cycle of oral self-mutilation.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 46-49"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.08.009","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30147868","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Complications vasculaires graves de l’ostéotomie de Le Fort I Le Fort I截骨术的严重血管并发症

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.10.003

P. Bouletreau , H. Chemli , J. Mortier , M. Freidel , P. Breton

Introduction

L’ostéotomie de Le Fort I est une intervention de chirurgie orthognathique classique. Les rapports vasculaires des maxillaires exposent à des complications vasculaires graves. Nous avons colligé les complications vasculaires des ostéotomies de Le Fort I opérées dans le service. Nous en décrivons les aspects diagnostiques et thérapeutiques et discutons les moyens de prévention.

Patients et méthode

Cette étude rétrospective couvre les ostéotomies de Le Fort I opérées dans notre unité de 1998 à 2007. Les complications vasculaires graves ont été définies comme des complications hémorragiques ou ischémiques postopératoires suffisamment sévères pour déclencher une procédure spécifique.

Résultats

Neuf cent seize dossiers ont été analysés (39 % d’hommes et 61 % de femmes ; âge moyen : 24,4 ans ; extrêmes : 13 et 59 ans), Cinq patients ont présenté une complication hémorragique grave. Il n’y a pas eu d’accident ischémique. Trois épisodes hémorragiques sont survenus dans la phase postopératoire immédiate. Deux épisodes hémorragiques sont survenus de manière retardée, avec un diagnostic angiographique de pseudo-anévrisme. Le traitement a été une embolisation hypersélective.

Discussion

Les complications vasculaires des ostéotomies de Le Fort I sont rares (0,55 % dans notre série). Ce sont majoritairement des accidents hémorragiques. La radiologie interventionnelle est la méthode diagnostique et thérapeutique de choix.

Introduction

Le Fort I osteotomy is a common orthognathic procedure. This surgery presents risk of severe vascular complications because of local anatomy. The aim of our study was to collect data on vascular complications of Le Fort I osteotomies performed in our department, describe the diagnostic and therapeutic aspects, and discuss prevention.

Patients and methods

A retrospective analysis was made on the files of patient having undergone Le Fort 1 osteotomy, between 1998 and 2007. Severe vascular complications were recorded, defined as postoperative hemorrhagic or ischemic complications severe enough to require a specific procedure.

Results

Nine hundred and sixteen patient files were included (39% male and 61% female patients, mean-age: 24.42 years; range: 13 to 59 years). Five patients presented with severe hemorrhagic complication. There was no ischemic complication. Three hemorrhagic episodes occurred in the immediate postoperative phase. In two cases, delayed hemorrhagic complication occurred, diagnosed as a pseudo-aneurysm by angiography. These were treated by hyperselective embolization.

Discussion

Vascular complications of Le Fort I osteotomies are rare (0.55% in our series). They are most frequently hemorrhagic complications.

Le Fort I截骨术是一种典型的正颌外科手术。上颌血管性交暴露于严重的血管并发症。我们收集了Le Fort I截骨术的血管并发症。我们描述了诊断和治疗方面，并讨论了预防方法。患者和方法本回顾性研究涵盖了1998年至2007年在我们单位进行的Fort I截骨术。严重血管并发症被定义为严重到足以触发特定手术的术后出血或缺血性并发症。结果分析了916份记录（39%男性和61%女性；平均年龄：24.4岁；极端年龄：13岁和59岁），5名患者出现严重出血并发症。没有发生缺血性事故。术后立即发生三次出血。两次出血发作延迟发生，血管造影诊断为伪动脉瘤。治疗为高选择性栓塞。讨论Le Fort I截骨术的血管并发症非常罕见（在我们的系列中为0.55%）。这些大多是出血性事故。介入放射学是首选的诊断和治疗方法。Fort I造骨术是一种常见的正颌手术。由于局部解剖，该手术有严重血管并发症的风险。我们研究的目的是收集我们科室进行的Fort I造骨术血管并发症的数据，描述诊断和治疗方面，并讨论预防。患者和方法回顾性分析是对1998年至2007年间接受Fort 1造骨术的患者档案进行的。已记录严重血管并发症，定义为术后出血或缺血性并发症，严重程度足以需要特定程序。结果包括数百和16份患者档案（39%男性和61%女性患者，平均年龄：24.42岁；范围：13至59岁）。五名患者出现严重出血并发症。没有缺血性并发症。三次出血发作发生在术后立即阶段。在两个病例中，发生延迟出血并发症，通过血管造影诊断为伪动脉瘤。这些是通过过度选择性栓塞治疗的。讨论Le Fort I造骨术的血管并发症非常罕见（我们系列中为0.55%）。它们是最常见的出血并发症。

{"title":"Complications vasculaires graves de l’ostéotomie de Le Fort I","authors":"P. Bouletreau , H. Chemli , J. Mortier , M. Freidel , P. Breton","doi":"10.1016/j.stomax.2011.10.003","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.stomax.2011.10.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’ostéotomie de Le Fort I est une intervention de chirurgie orthognathique classique. Les rapports vasculaires des maxillaires exposent à des complications vasculaires graves. Nous avons colligé les complications vasculaires des ostéotomies de Le Fort I opérées dans le service. Nous en décrivons les aspects diagnostiques et thérapeutiques et discutons les moyens de prévention.</p></div><div><h3>Patients et méthode</h3><p>Cette étude rétrospective couvre les ostéotomies de Le Fort I opérées dans notre unité de 1998 à 2007. Les complications vasculaires graves ont été définies comme des complications hémorragiques ou ischémiques postopératoires suffisamment sévères pour déclencher une procédure spécifique.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Neuf cent seize dossiers ont été analysés (39 % d’hommes et 61 % de femmes ; âge moyen : 24,4ans ; extrêmes : 13 et 59ans), Cinq patients ont présenté une complication hémorragique grave. Il n’y a pas eu d’accident ischémique. Trois épisodes hémorragiques sont survenus dans la phase postopératoire immédiate. Deux épisodes hémorragiques sont survenus de manière retardée, avec un diagnostic angiographique de pseudo-anévrisme. Le traitement a été une embolisation hypersélective.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Les complications vasculaires des ostéotomies de Le Fort I sont rares (0,55 % dans notre série). Ce sont majoritairement des accidents hémorragiques. La radiologie interventionnelle est la méthode diagnostique et thérapeutique de choix.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Le Fort I osteotomy is a common orthognathic procedure. This surgery presents risk of severe vascular complications because of local anatomy. The aim of our study was to collect data on vascular complications of Le Fort I osteotomies performed in our department, describe the diagnostic and therapeutic aspects, and discuss prevention.</p></div><div><h3>Patients and methods</h3><p>A retrospective analysis was made on the files of patient having undergone Le Fort 1 osteotomy, between 1998 and 2007. Severe vascular complications were recorded, defined as postoperative hemorrhagic or ischemic complications severe enough to require a specific procedure.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Nine hundred and sixteen patient files were included (39% male and 61% female patients, mean-age: 24.42years; range: 13 to 59years). Five patients presented with severe hemorrhagic complication. There was no ischemic complication. Three hemorrhagic episodes occurred in the immediate postoperative phase. In two cases, delayed hemorrhagic complication occurred, diagnosed as a pseudo-aneurysm by angiography. These were treated by hyperselective embolization.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Vascular complications of Le Fort I osteotomies are rare (0.55% in our series). They are most frequently hemorrhagic complications.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 14-18"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.10.003","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72266786","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

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Calendrier des manifestations 活动日历

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/S0035-1768(12)00029-0

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Chirurgie conservatrice d’un ostéochondrome du condyle mandibulaire [保守手术治疗髁突骨软骨瘤]。

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.12.008

N. Pham Dang, O. Mollier, C. Delbet, A. Chevaleyre, J.-M. Mondie, I. Barthelemy

Introduction

L’ostéochondrome est une tumeur bénigne osseuse assez rare du condyle mandibulaire. Quatre-vingt-dix cas ont été rapportés. Les symptômes sont ceux des dysfonctions temporo-mandibulaires : douleurs, bruits articulaires et modifications de l’occlusion.

Observation

Une patiente âgée de 37 ans a consulté pour une importante latérodéviation gauche de la mandibule. Au scanner, une excroissance osseuse de 27 mm de grand axe était appendue au condyle. Après ostéotomie du col du condyle, la tête condylienne a été séparée de la tumeur, puis remodelée et ostéosynthésée sur le col du condyle. Les résultats esthétiques et fonctionnels ont été satisfaisants après 12 mois, sans récidive ni rechute.

Discussion

Nous présentons une technique chirurgicale conservatrice originale un peu différente de celles décrites dans la littérature. Les options thérapeutiques sont multiples. Elles peuvent être classées en trois groupes : les techniques invasives, les techniques non invasives et les techniques conservatrices. L’ostéochondrome étant une tumeur bénigne, son traitement devrait être le moins invasif possible.

Introduction

Osteochondroma is a rare benign bone tumor of the mandibular condyle (90 cases reported). The symptoms are similar to those of temporomandibular joint disorders: painful temporomandibular joint, joint sounds, and modification of dental occlusion.

Case report

A 37-year-old female patient consulted for a wide left laterodeviation of the mandible. CT scan revealed a 27 mm long bony growth on the condyle. The condyle neck was osteotomized, then the tumor and condyle head were split, the condyle was then remodeled and osteosynthesized on the condyle neck. The functional and esthetic results were satisfactory at 12 months without any recurrence or relapse.

Discussion

The authors present a novel conservative technique, slightly different from those reported in the literature. There are several therapeutic alternatives. They can be classified in three groups: invasive, non-invasive, and conservative techniques. Nevertheless, osteochondroma is a benign tumor and its management should be as little invasive as possible.

骨软骨病是下颌髁突的一种罕见的良性骨肿瘤。报告了90例病例。症状是颞下颌关节功能障碍:疼痛、关节噪音和咬合改变。观察:一名37岁的患者因严重的左下颌骨畸形就诊。扫描时，髁突上有27mm宽轴的骨生长物。髁突颈截骨后，髁突头部从肿瘤中分离出来，然后在髁突颈重塑和骨合成。12个月后美观、功能效果满意，无复发、复发。讨论我们提出了一种原始的保守外科技术，与文献中描述的略有不同。治疗选择多种多样。它们可以分为三组:有创技术、无创技术和保守技术。骨软骨病是一种良性肿瘤，治疗应尽量减少侵袭性。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为。症状与颞下颌关节疾病相似:疼痛的颞下颌关节、关节声音和牙齿咬合改变。病例报告37岁女性患者因mandible大左侧偏差就诊。= =地理= =根据美国人口普查，该村的总面积为，其中土地和(2.641平方公里)水。was The condyle奈克osteotomized瘤,then The head and condyle were split The condyle was then, remodeled and osteosynthesized on The condyle奈克。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为。DiscussionThe此证a novel保守派作家技术,那些被表弟different from in the文学。有几种治疗方法可供选择。它们可以分为三组:有创技术、无创技术和保守技术。然而，骨软骨瘤是一种良性肿瘤，其管理应尽可能微创。

{"title":"Chirurgie conservatrice d’un ostéochondrome du condyle mandibulaire","authors":"N. Pham Dang, O. Mollier, C. Delbet, A. Chevaleyre, J.-M. Mondie, I. Barthelemy","doi":"10.1016/j.stomax.2011.12.008","DOIUrl":"10.1016/j.stomax.2011.12.008","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’ostéochondrome est une tumeur bénigne osseuse assez rare du condyle mandibulaire. Quatre-vingt-dix cas ont été rapportés. Les symptômes sont ceux des dysfonctions temporo-mandibulaires : douleurs, bruits articulaires et modifications de l’occlusion.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Une patiente âgée de 37ans a consulté pour une importante latérodéviation gauche de la mandibule. Au scanner, une excroissance osseuse de 27mm de grand axe était appendue au condyle. Après ostéotomie du col du condyle, la tête condylienne a été séparée de la tumeur, puis remodelée et ostéosynthésée sur le col du condyle. Les résultats esthétiques et fonctionnels ont été satisfaisants après 12 mois, sans récidive ni rechute.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Nous présentons une technique chirurgicale conservatrice originale un peu différente de celles décrites dans la littérature. Les options thérapeutiques sont multiples. Elles peuvent être classées en trois groupes : les techniques invasives, les techniques non invasives et les techniques conservatrices. L’ostéochondrome étant une tumeur bénigne, son traitement devrait être le moins invasif possible.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Osteochondroma is a rare benign bone tumor of the mandibular condyle (90 cases reported). The symptoms are similar to those of temporomandibular joint disorders: painful temporomandibular joint, joint sounds, and modification of dental occlusion.</p></div><div><h3>Case report</h3><p>A 37-year-old female patient consulted for a wide left laterodeviation of the mandible. CT scan revealed a 27mm long bony growth on the condyle. The condyle neck was osteotomized, then the tumor and condyle head were split, the condyle was then remodeled and osteosynthesized on the condyle neck. The functional and esthetic results were satisfactory at 12 months without any recurrence or relapse.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>The authors present a novel conservative technique, slightly different from those reported in the literature. There are several therapeutic alternatives. They can be classified in three groups: invasive, non-invasive, and conservative techniques. Nevertheless, osteochondroma is a benign tumor and its management should be as little invasive as possible.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 61-64"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.12.008","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30382425","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 3

Les septums du sinus maxillaire. Prévalence et anatomie au travers d’une revue de la littérature de 1980 à 2009 上颌窦的隔。从1980年到2009年的流行病学和解剖学文献综述

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.10.005

G. Rosano , J.-F. Gaudy , G. Chaumanet , M. Del Fabbro , S. Taschieri

Introduction

La présence de septums antraux complique les surélévations sinusiennes maxillaires surtout lorsqu’ils ne sont pas diagnostiqués avant l’intervention. Le but de ce travail a été d’analyser, grâce à une revue de la littérature, l’étiologie, la prévalence, l’emplacement et la taille des septums antraux et de préciser les examens radiologiques préopératoires les plus performants.

Patients et méthodes

La recherche dans Medline a été basée sur les mots-clés « maxillary sinus anatomy, maxillary sinus augmentation, maxillary sinus septa, sinus graft/complications, dental implants ». Seuls les articles anglophones traitant expressément des septums antraux publiés entre 1980 et janvier 2009 ont été retenus.

Résultats

Vingt-deux articles ont été analysés. La prévalence des septums antraux était comprise entre 14,3 et 33,3 %. Il ne semble pas exister de localisations intrasinusiennes privilégiées. La hauteur moyenne des septums était comprise entre 2,8 et 8,1 mm.

Discussion

En raison de la prévalence de ces septums, des variations anatomiques rencontrées et de la mauvaise visualisation en radiologie conventionnelle, il est recommandé d’avoir systématiquement recours à un scanner ou un examen type cone-beam préopératoire.

Background

Maxillary sinus septa may complicate sinus elevation procedures, especially when they are not diagnosed prior to surgery. The authors had for aim to review published data, to analyze the etiology, the prevalence, the localization, and the size of maxillary sinus septa, and to determine what were the best preoperative radiological examinations.

Patients and methods

The Medline search was made with keywords such as “maxillary sinus anatomy, maxillary sinus augmentation, maxillary sinus septa, sinus graft/complications, dental implants”. The search was limited to studies published in English from 1980 to January 2009.

Results

Twenty-two articles were analyzed. The prevalence of maxillary sinus septa ranged between 14.3% and 33.3%. There was no specific geographic distribution within the sinuses. The mean heights of septa ranged between 2.8 and 8.1 mm.

Discussion

It is recommended to systematically use preoperative CT or CBCT scan imaging because of the prevalence, the variable anatomy, and the bad contribution of conventional X-rays.

前言窦隔的存在使上颌窦抬高复杂化，特别是在手术前未诊断时。本研究的目的是通过文献综述，分析窦隔的病因、患病率、位置和大小，并确定最有效的术前放射检查。患者和方法Medline搜索的关键词是“上颌窦解剖，上颌窦增强，上颌窦中隔，鼻窦移植/并发症，种植牙”。只有在1980年至2009年1月期间发表的专门涉及鼻窦七分之一的英文文章被选中。对两篇文章进行了分析。窦隔的患病率为14.3% ~ 33.3%。似乎没有特殊的细胞内位置。septums的平均高度是2.8 ~ 810 mm.DiscussionEn septums泛滥的原因,遇到的解剖变异和常规放射学的不好的可视化,推荐的是有系统地使用扫描仪或术前检查cone-beam型。背景上颌窦中隔可能使鼻窦提升手术变得复杂，特别是当它们在手术前没有被诊断出来时。作者的目的是回顾已发表的数据，分析上颌鼻中隔的病因、患病率、位置和大小，并确定最佳的术前放射检查。患者和Medline搜索方法的关键词是“上颌窦解剖，上颌窦增强，上颌窦中隔，鼻窦移植/并发症，种植牙”。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为。对22篇文章进行了分析。= =地理= =根据美国人口普查局的数据，这个城镇的总面积，其中土地和(1.2%)水。= =地理= =根据美国人口普查局的数据，该县的总面积为，其中土地和(1.)水。The mean山庄of层隔ranged between 2.8分和8.1 mm.DiscussionIt is推荐to街道利用CT preoperative CBCT扫描成像圣母的流行,因为黄金可变的解剖学,and The bad of常规X-rays贡献。

{"title":"Les septums du sinus maxillaire. Prévalence et anatomie au travers d’une revue de la littérature de 1980 à 2009","authors":"G. Rosano , J.-F. Gaudy , G. Chaumanet , M. Del Fabbro , S. Taschieri","doi":"10.1016/j.stomax.2011.10.005","DOIUrl":"10.1016/j.stomax.2011.10.005","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La présence de septums antraux complique les surélévations sinusiennes maxillaires surtout lorsqu’ils ne sont pas diagnostiqués avant l’intervention. Le but de ce travail a été d’analyser, grâce à une revue de la littérature, l’étiologie, la prévalence, l’emplacement et la taille des septums antraux et de préciser les examens radiologiques préopératoires les plus performants.</p></div><div><h3>Patients et méthodes</h3><p>La recherche dans Medline a été basée sur les mots-clés « maxillary sinus anatomy, maxillary sinus augmentation, maxillary sinus septa, sinus graft/complications, dental implants ». Seuls les articles anglophones traitant expressément des septums antraux publiés entre 1980 et janvier 2009 ont été retenus.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Vingt-deux articles ont été analysés. La prévalence des septums antraux était comprise entre 14,3 et 33,3 %. Il ne semble pas exister de localisations intrasinusiennes privilégiées. La hauteur moyenne des septums était comprise entre 2,8 et 8,1mm.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>En raison de la prévalence de ces septums, des variations anatomiques rencontrées et de la mauvaise visualisation en radiologie conventionnelle, il est recommandé d’avoir systématiquement recours à un scanner ou un examen type cone-beam préopératoire.</p></div><div><h3>Background</h3><p>Maxillary sinus septa may complicate sinus elevation procedures, especially when they are not diagnosed prior to surgery. The authors had for aim to review published data, to analyze the etiology, the prevalence, the localization, and the size of maxillary sinus septa, and to determine what were the best preoperative radiological examinations.</p></div><div><h3>Patients and methods</h3><p>The Medline search was made with keywords such as “maxillary sinus anatomy, maxillary sinus augmentation, maxillary sinus septa, sinus graft/complications, dental implants”. The search was limited to studies published in English from 1980 to January 2009.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Twenty-two articles were analyzed. The prevalence of maxillary sinus septa ranged between 14.3% and 33.3%. There was no specific geographic distribution within the sinuses. The mean heights of septa ranged between 2.8 and 8.1mm.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>It is recommended to systematically use preoperative CT or CBCT scan imaging because of the prevalence, the variable anatomy, and the bad contribution of conventional X-rays.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 32-35"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.10.005","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30104864","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 9

La rédaction d’un cas clinique 撰写临床病例

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.11.002

G. Bettega

引用次数: 0

Sarcomes radio-induits de la tête et du cou 放射诱导的头部和颈部肉瘤

Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale

Pub Date : 2012-02-01 DOI: 10.1016/j.stomax.2011.12.007

J. Lerat , A.-F. Perez , P. Osenda , X. Zasadny , J. Brie

Introduction

Les sarcomes radio-induits (SRI) de la tête et du cou sont une complication tardive et rare du traitement des cancers par radiothérapie. Ils se développent préférentiellement à la limite des territoires irradiés. Leur incidence augmente en raison de l’amélioration de la survie des patients. Elle ne remet pas en question la radiothérapie dans le traitement de ces cancers.

Observation

Nous rapportons deux cas de sarcomes développés en territoire irradié chez des patients traités par radiothérapie adjuvante pour un cancer cervicofacial.

Discussion

Le pronostic de ces sarcomes dépend essentiellement de la précocité du diagnostic et de la qualité de l’exérèse chirurgicale. Une chimiothérapie ou une radiothérapie adjuvantes peuvent être envisagées. L’évolution des recherches sur l’expression des gènes des SRI pourrait conduire dans un avenir proche à des thérapeutiques nouvelles.

Introduction

Radiation-induced sarcoma (RIS) of the head and neck is a late and rare complication of cancer treatment by radiation therapy. It occurs mostly within the limits of the irradiated area. Its incidence is increasing and related to an improved survival rate of treated patients. But it does not rule out the use of radiotherapy in the treatment of this cancer.

Observation

We report two cases of sarcoma having appeared in the irradiated area, in patients treated by adjuvant radiotherapy for head and neck neoplasm.

Discussion

The prognosis for this sarcoma depends mainly on how early the diagnosis is made and the quality of surgical resection. Adjuvant chemotherapy or radiotherapy can be considered. Ongoing research on the expression of RIS genes could soon lead to new treatments.

头部和颈部放射诱导肉瘤(SRI)是放射治疗癌症的一种晚期和罕见的并发症。它们优先在受辐射区域的边界上发展。由于患者存活率的提高，发病率增加。它并没有对放射治疗这些癌症提出质疑。我们报告了两例宫颈面癌辅助放疗患者的放射区域肉瘤。这些肉瘤的预后主要取决于早期诊断和手术执行的质量。可考虑辅助化疗或放疗。在不久的将来，对crs基因表达的研究可能会导致新的治疗方法。IntroductionRadiation-induced sarcoma(笑)镇(of the head and is a late and罕见的并发症of by辐射疗法治疗癌症”。它主要发生在受辐射区域的范围内。它的发病率在增加，并与治疗患者存活率的提高有关。然而，它并没有规定在治疗这种癌症时使用放射疗法。观察我们报告了两例在接受头颈部肿瘤辅助放疗的患者中出现的肉瘤。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为，其中土地和(1.1%)水。可考虑辅助化疗或放疗。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为。

{"title":"Sarcomes radio-induits de la tête et du cou","authors":"J. Lerat , A.-F. Perez , P. Osenda , X. Zasadny , J. Brie","doi":"10.1016/j.stomax.2011.12.007","DOIUrl":"10.1016/j.stomax.2011.12.007","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les sarcomes radio-induits (SRI) de la tête et du cou sont une complication tardive et rare du traitement des cancers par radiothérapie. Ils se développent préférentiellement à la limite des territoires irradiés. Leur incidence augmente en raison de l’amélioration de la survie des patients. Elle ne remet pas en question la radiothérapie dans le traitement de ces cancers.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>Nous rapportons deux cas de sarcomes développés en territoire irradié chez des patients traités par radiothérapie adjuvante pour un cancer cervicofacial.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le pronostic de ces sarcomes dépend essentiellement de la précocité du diagnostic et de la qualité de l’exérèse chirurgicale. Une chimiothérapie ou une radiothérapie adjuvantes peuvent être envisagées. L’évolution des recherches sur l’expression des gènes des SRI pourrait conduire dans un avenir proche à des thérapeutiques nouvelles.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Radiation-induced sarcoma (RIS) of the head and neck is a late and rare complication of cancer treatment by radiation therapy. It occurs mostly within the limits of the irradiated area. Its incidence is increasing and related to an improved survival rate of treated patients. But it does not rule out the use of radiotherapy in the treatment of this cancer.</p></div><div><h3>Observation</h3><p>We report two cases of sarcoma having appeared in the irradiated area, in patients treated by adjuvant radiotherapy for head and neck neoplasm.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>The prognosis for this sarcoma depends mainly on how early the diagnosis is made and the quality of surgical resection. Adjuvant chemotherapy or radiotherapy can be considered. Ongoing research on the expression of RIS genes could soon lead to new treatments.</p></div>","PeriodicalId":21410,"journal":{"name":"Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale","volume":"113 1","pages":"Pages 57-60"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2012-02-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.stomax.2011.12.007","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"30396806","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}

引用次数: 1