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Intoxication volontaire sévère aux cardiotropes : l’ECMO n’est pas toujours la solution 严重的蓄意性心脏药物中毒:ECMO 并非总能解决问题
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.028
A. Kimmoun
<div><h3>Objectif</h3><p>Discuter la prise en charge d’une intoxication aux cardiotropes.</p></div><div><h3>Historique du cas</h3><p>Il s’agit de l’histoire d’un jeune homme de 17<!--> <!-->ans, 76<!--> <!-->kg, pris en charge dans le service des urgences d’un centre hospitalier général pour douleurs abdominales et vomissements itératifs incoercibles depuis 2<!--> <!-->jours. Il ne rapporte aucun événement particulier dans les jours précédents. À l’admission, il est hypotendu à 79/42<!--> <!-->mmHg avec une FC à 105/min. Sa conscience est normale. Il est apyrétique et sature à 100 % en air ambiant. L’examen physique retrouve un patient euvolémique, marbré aux genoux, avec un abdomen souple, dépressif mais sensible en région épigastrique. La biologie initiale met en évidence une insuffisance rénale aiguë avec une hyperkaliémie menaçante à 7,4 mmol/L, associée à des signes ECG (onde T pointue mais sans élargissement des QRS). Il existe également un syndrome inflammatoire biologique avec une hyperleucocytose à 17<!--> <!-->G/L sans élévation de la CRP. Le gaz du sang artériel révèle un pH à 7,3 et des lactates à 6,5 mmol/L. Il n’y a pas de cholestase ni de cytolyse, mais le TP est à 55 %. La prise en charge initiale se portera essentiellement sur une réhydratation et une perfusion de bicarbonate molaire. Il est transféré en réanimation pédiatrique et se dégrade hémodynamiquement durant le trajet avec l’instauration d’un traitement par noradrénaline jusqu’à 1,66<!--> <!-->γ/kg/min. Il devient extrêmement volodépendant avec 57<!--> <!-->mL/kg d’expansion volémique reçue en 4H. L’échographie cardiaque retrouve un cœur hyperkinétique avec un débit de 7,5<!--> <!-->L/min/m<sup>2</sup> mais étrangement non tachycarde. Après rediscussion avec ce jeune patient, il avoue la prise 36<!--> <!-->heures auparavant de 30 cp de 10<!--> <!-->mg/10<!--> <!-->mg d’amlodipine/perindopril, 16 cp de 500 mg de paracétamol, 14 cp de pantoprazole, 16 cp de 100<!--> <!-->mg de kétoprofène, 20 cp de 50<!--> <!-->mg de diclofénac sodique, 6 cp de « FERVEX » (paracétamol 500<!--> <!-->mg, phéniramine 35<!--> <!-->mg, vitamine C 200<!--> <!-->mg), 15 cp de 50<!--> <!-->mg/1000<!--> <!-->mg de sitagliptine et metformine, et 15 cp de 5<!--> <!-->mg de desloratadine. Devant la majoration de la noradrénaline jusqu’à 7<!--> <!-->γ/kg/min et malgré l’adjonction de vasopressine à 0,02 UI/min et de calcium IVSE à 0,002<!--> <!-->g/kg/h, il est décidé de l’implanter en ECMO-VA FF G. Sous assistance circulatoire jusqu’à 4 L/min, le patient reste très dépendant des vasopresseurs avec 0,03 UI/min de vasopressine et noradrénaline à 3,3<!--> <!-->γ/kg/min. Il est mis sous CVVHF pour une insuffisance rénale aiguë KDIGO 3 et une intoxication à la metformine, et sous N-acétylcystéine pour l’intoxication au paracétamol. Son évolution est favorable avec un sevrage des vasopresseurs en 48H suivi d’une ablation de l’assistance. La fonction rénale se rétablit dans le même temps, permettant le sevrag
结论在氨氯地平中毒的情况下,没有 VAD ECMO 的适应症,其血流动力学表现为分布性休克,但心功能保留。处理方法以药物治疗为主:扩容、血管加压、输注钙剂、优糖胰岛素治疗和脂质乳剂。
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Intoxication aiguë au norfludiazépam : à propos d’un cas non fatal 急性诺氟西泮中毒:一例非致命病例报告
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.044
M. Carles , A.-L. Pelissier-Alicot , C. Solas , N. Fabresse
<div><h3>Objectif</h3><p>Le norfludiazépam (également connu sous le nom de norflurazépam ou N-desalkylflurazépam) est une benzodiazépine de synthèse à longue demi-vie apparue sur le marché clandestin en 2017 d’après l’EMCDDA. C’est également le métabolite de plusieurs benzodiazépines commercialisées en Europe (midazolam, quétiazépam, flurazépam). À la connaissance des auteurs, aucun cas d’intoxication n’a été décrit auparavant avec ce composé. Nous rapportons ici un cas d’intoxication aiguë, d’origine inconnue, par le norfludiazépam.</p></div><div><h3>Historique du cas</h3><p>La patiente était une femme de 68<!--> <!-->ans ayant des antécédents de pancréatite nécrosante idiopathique aiguë et souffrant de surpoids (1,57 m, 71,5<!--> <!-->kg). Son mari a appelé les secours car elle était somnolente depuis le réveil. À son arrivée aux urgences, sa saturation en oxygène était de 90 %. Son Score de Glasgow (GCS) était de 10, avec un myosis bilatéral. Aucune anomalie motrice n’a été constatée, mais elle était incapable d’effectuer la manœuvre de Mingazzini, ce qui indique une faiblesse musculaire globale. Les examens cliniques complémentaires n’ont révélé aucune anomalie cérébrale. La patiente a été placée sous oxygénothérapie (3L) et un test au flumazénil de 0,5<!--> <!-->mg a été effectué, permettant à la patiente de passer d’un GCS<!--> <!-->=<!--> <!-->10 à 14, suggérant une intoxication aux benzodiazépines. Elle a été transférée en service de médecine interne et est restée hospitalisée pendant 6<!--> <!-->jours. Durant son hospitalisation, elle est restée dépendante à l’oxygène (2L d’O<sub>2</sub>). Une consultation psychiatrique a été réalisée, le psychiatre n’a pas diagnostiqué de signes de décompensation clinique majeure (anxiété, schizophrénie, trouble de l’humeur, etc.), et le risque suicidaire a été considéré comme faible. À sa sortie de l’hôpital, la patiente souffrait d’une amnésie antérograde. Ne pouvant expliquer cette intoxication aiguë, l’équipe médicale lui a conseillé de porter plainte, ce qu’elle n’a jamais fait.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Trois échantillons de sang ont été prélevés pendant l’hospitalisation pour analyse toxicologique : J0, J<!--> <!-->+<!--> <!-->2 et J<!--> <!-->+<!--> <!-->5. Pour chaque échantillon sanguin ont été réalisés i) un dépistage immunologique du paracétamol, des antidépresseurs tricycliques et des benzodiazépines à l’aide d’un test EMIT (Atellica®, Siemens) et ii) un dépistage toxicologique non ciblé par LC-HRMS (spectromètre de masse Orbitrap Exploris 120, ThermoFisher Scientific) selon une méthode déjà publiée <span><span>[1]</span></span>. Le norfludiazépam, l’hydroxyzine et la cétirizine ont été quantifiés à l’aide de la même méthode analytique.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Les résultats du dépistage EMIT étaient positifs pour les benzodiazépines dans les 3 échantillons (J0, J<!--> <!-->+<!--> <!-->2 et J<!--> <!-->+<!--> <!-->5). Le dépistage toxicologique par LC-HRMS a montré la prés
目标据欧洲药品和药物管理局称,诺氟西泮(又称诺氟西泮或 N-去烷基氟西泮)是一种半衰期较长的合成苯二氮卓,于 2017 年出现在地下市场。它也是在欧洲销售的几种苯二氮卓(咪达唑仑、喹硫西泮、氟拉西泮)的代谢物。据作者所知,以前从未描述过这种化合物中毒的病例。病史患者是一名 68 岁的女性,曾患急性特发性坏死性胰腺炎,体重超重(1.57 米,71.5 千克)。由于她起床后一直昏昏欲睡,她的丈夫拨打了急救电话。到达急诊室时,她的血氧饱和度为90%。她的格拉斯哥昏迷评分(GCS)为10,双侧瞳孔缩小。没有发现运动异常,但她无法进行明加兹尼动作,这表明她全身肌肉无力。进一步的临床检查未发现大脑异常。患者接受了氧气治疗(3 升),并进行了 0.5 毫克氟马西尼试验,使患者的 GCS = 10 上升到 14,这表明患者出现了苯二氮卓类药物中毒。她被转到内科,在医院住了6天。住院期间,她一直依赖氧气(2 升氧气)。精神科医生对她进行了会诊,没有诊断出任何重大临床症状(焦虑症、精神分裂症、情绪障碍等),自杀风险被认为很低。出院时,患者出现了逆行性遗忘。由于无法解释这种急性中毒的原因,医疗小组建议她提出申诉,但她从未这样做。对于每份血液样本,i)使用 EMIT 测试(Atellica®,西门子)对扑热息痛、三环类抗抑郁药和苯二氮卓类药物进行免疫学筛查;ii)使用以前公布的方法[1],通过 LC-HRMS (Orbitrap Exploris 120 质谱仪,ThermoFisher Scientific)进行非靶向毒理学筛查。使用相同的分析方法对诺氟西泮、羟嗪和西替利嗪进行了定量分析。结果EMIT 筛选的结果显示,所有 3 种样品(D0、D+2 和 D+5)中的苯二氮杂卓均呈阳性。通过 LC-HRMS 进行的毒理学筛选显示,D0 存在有毒浓度的羟嗪(D0 = 245 纳克/毫升,D+2 = 60 纳克/毫升,D+5 = 9 纳克/毫升),以及其主要代谢物西替利嗪(D0 = 700 纳克/毫升,D+2 = 147 纳克/毫升,D+5 < 5 纳克/毫升)。在法国没有检测到苯并二氮杂卓,但非靶向筛选显示,在 3 个样本中存在诺氟西泮,浓度如下:D0 = 1330 纳克/毫升,D + 2 = 945 纳克/毫升,D + 5 = 780 纳克/毫升。根据单室模型的消除常数(Kel)计算得出的半衰期为 157 小时(D0 至 D + 5)。浓度超过 500 毫微克/毫升的诺氟西泮可能具有毒性[2]。诺氟西泮也是几种苯二氮卓类药物的代谢物:咪达唑仑、喹硫西泮、氟拉西泮;3 份血浆样本中不存在这些化合物和 N1-羟乙基诺氟西泮,表明该化合物被直接吸收[3]。诺氟西泮的消除半衰期从 40 小时到 150 小时不等,接近计算出的半衰期(157 小时),与患者长期住院的情况相符[4]。患者没有报告服用过羟嗪,也没有表达过自杀意图,这表明是意外中毒或第三方蓄意投毒。事件发生后,在向全科医生咨询时,患者表示她对此事毫无印象,并重申她不希望提出投诉。据作者所知,这是目前文献中描述的第一个病例。
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Polyglobulie secondaire : penser à la consommation chronique de chicha 继发性多发性红细胞增多症:考虑长期吸食水烟
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.050
O. Durlach , M. Lamkhioued , N. Paret , A.M. Patat
<div><h3>Objectif</h3><p>Présenter et discuter une exposition chronique à la fumée de tabac à chicha.</p></div><div><h3>Historique du cas</h3><p>Patient 49<!--> <!-->ans suivi en hématologie depuis 2019 pour une polyglobulie secondaire (hématocrite à 63 % et hémoglobine (Hb) à 22<!--> <!-->g/dL). Le bilan étiologique de polyglobulie réalisé en 2019 retrouve une hypoxémie avec PaO2 à 74<!--> <!-->mmHg, le reste du bilan est normal (bilan hépatique, vitamine B9, B12, sérologies hépatites et VIH, ferritine, TSH, érythropoïétine, absence de mutation JAK2V617F, recherche des gènes de l’hypoxie négative). L’échographie abdominale ne retrouve pas de splénomégalie et la biopsie médullaire retrouve une richesse augmentée pour l’âge, une discrète hyperplasie érythroblastique, l’immunomarquage est négatif. Le patient ne présente pas d’apnée du sommeil. Son traitement comprend de l’Aspégic 100<!--> <!-->mg/j, la pratique régulière de saignées. À l’interrogatoire, une consommation tabagique régulière de chicha (narghilé) est notée depuis plus de 20<!--> <!-->ans parfois jusqu’à 5 séances par jour. Il n’y a pas d’autre toxique consommé. En 2022, une amélioration de son état clinique et des paramètres biologiques est constatée avec une hémoglobine à 174<!--> <!-->g/L et hématocrite à 53 % lors de la nette diminution de la consommation de chicha, permettant l’espacement des saignées : de tous les 2 mois à plus de 6 mois. Le 26 février 2024, la polyglobulie est à nouveau élevée avec une hémoglobine à 19<!--> <!-->g/dL et un hématocrite à 56,2 %. Une gazométrie retrouve une carboxyhémoglobine (HbCO) à 14,7 %. Ce résultat motive le recours à un avis en pneumologie. Le 5 mars 2024, le contrôle de l’HbCO est de 18,9 %. Le patient rapporte un sevrage de toute forme de tabagisme mais fréquente toujours les bars à chichas à raison de plusieurs heures par semaine. Après avoir demandé au patient de ne plus fréquenter les bars à chichas, un contrôle biologique le 27/03/2024 retrouve une HbCO à 6 % (Normale<!--> <!--><<!--> <!-->2 %) témoignant d’une poursuite de l’exposition. Par ailleurs, la cotinine urinaire est à 660<!--> <!-->μg/L (N<!--> <!--><<!--> <!-->100<!--> <!-->μg/L lors du tabagisme passif). Ces résultats sont en faveur d’une poursuite du tabagisme et non d’une exposition uniquement passive. Le patient convient qu’il continue son tabagisme sous forme de chicha.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Dans ce contexte de consommation de chicha et devant cette HbCO augmentée, la question se pose du lien avec la polyglobulie secondaire de ce patient. En effet, l’hypoxie chronique est une cause avérée de polyglobulie. Un argument pour conforter cette hypothèse est l’amélioration de la polyglobulie constatée en 2022 contemporaine de la diminution de la consommation de chicha et une aggravation lors de la reprise d’une consommation plus importante <span><span>[1]</span></span>. Les données de la littérature, rapportent plusieurs cas de patients, utilisateurs de ch
病史患者 49 岁,因继发性多血细胞症(血细胞比容 63%,血红蛋白(Hb)22 g/dL)自 2019 年起在血液科接受随访。2019 年进行的多血细胞症病因检查显示患者患有低氧血症,PaO2 为 74 mmHg,其他检查结果正常(肝脏检查、维生素 B9、B12、肝炎和 HIV 血清学检查、铁蛋白、促甲状腺激素、促红细胞生成素、无 JAK2V617F 突变、低氧血症基因阴性)。腹部超声波检查未发现脾脏肿大,骨髓活检显示骨髓富集度与年龄不符,有离散性红细胞增生,免疫染色呈阴性。患者没有睡眠呼吸暂停。他的治疗包括阿斯匹灵 100 毫克/天和定期放血。经询问得知,患者20多年来经常吸烟,有时一天吸烟多达5次。没有吸食其他有毒物质。2022 年,他的临床状况和生物参数都有所改善,血红蛋白达到 174 克/升,血细胞比容达到 53%,当时他明显减少了 chicha 的摄入量,放血的间隔时间也从每 2 个月一次延长到 6 个月以上。2024 年 2 月 26 日,多血症再次升高,血红蛋白为 19 克/分升,血细胞比容为 56.2%。血气检测显示,碳氧血红蛋白(HbCO)为 14.7%。这一结果促使患者转诊至肺科。2024 年 3 月 5 日,HbCO 控制在 18.9%。患者称,他已经戒掉了所有形式的吸烟,但每周仍会去水烟酒吧数小时。在要求患者停止去水烟吧后,2024 年 3 月 27 日的生物检查显示 HbCO 为 6%(正常值为 2%),表明患者仍在接触水烟。尿液中的可替宁水平为 660 微克/升(正常值;被动吸烟时为 100 微克/升)。这些结果表明患者仍在吸烟,而不仅仅是被动吸烟。该患者同意继续以喝茶的形式吸烟。讨论 在喝茶的情况下,考虑到 HbCO 的增加,问题是这与该患者的继发性多血细胞症是否有关。慢性缺氧已被证实是多血症的原因之一。支持这一假说的一个论据是,在 2022 年,在减少饮用 chicha 的同时,多发性红细胞增多症也得到了改善,而当患者恢复大量吸烟时,多发性红细胞增多症又恶化了[1]。文献报道了多发性红细胞症(血红蛋白 20 g/dL,血细胞比容在 53% 至 65% 之间)患者使用 chicha 的多个病例。在这个临床病例中,如果戒烟成功,则有必要监测血细胞比容和血红蛋白,以验证我们的假设,即一氧化碳中毒继发于长期接触 chicha。对一氧化碳中毒的描述较少的是,在剧烈运动时长期饮用,尤其是在通风不良的地区,可能会导致慢性一氧化碳中毒,并由于功能性血红蛋白减少导致长期缺氧而继发多发性红细胞血症。在进行多发性红细胞增多症检查时提及这一点可能会有帮助。
{"title":"Polyglobulie secondaire : penser à la consommation chronique de chicha","authors":"O. Durlach ,&nbsp;M. Lamkhioued ,&nbsp;N. Paret ,&nbsp;A.M. Patat","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.050","DOIUrl":"10.1016/j.toxac.2024.08.050","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Présenter et discuter une exposition chronique à la fumée de tabac à chicha.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Historique du cas&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Patient 49&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans suivi en hématologie depuis 2019 pour une polyglobulie secondaire (hématocrite à 63 % et hémoglobine (Hb) à 22&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;g/dL). Le bilan étiologique de polyglobulie réalisé en 2019 retrouve une hypoxémie avec PaO2 à 74&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mmHg, le reste du bilan est normal (bilan hépatique, vitamine B9, B12, sérologies hépatites et VIH, ferritine, TSH, érythropoïétine, absence de mutation JAK2V617F, recherche des gènes de l’hypoxie négative). L’échographie abdominale ne retrouve pas de splénomégalie et la biopsie médullaire retrouve une richesse augmentée pour l’âge, une discrète hyperplasie érythroblastique, l’immunomarquage est négatif. Le patient ne présente pas d’apnée du sommeil. Son traitement comprend de l’Aspégic 100&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mg/j, la pratique régulière de saignées. À l’interrogatoire, une consommation tabagique régulière de chicha (narghilé) est notée depuis plus de 20&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans parfois jusqu’à 5 séances par jour. Il n’y a pas d’autre toxique consommé. En 2022, une amélioration de son état clinique et des paramètres biologiques est constatée avec une hémoglobine à 174&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;g/L et hématocrite à 53 % lors de la nette diminution de la consommation de chicha, permettant l’espacement des saignées : de tous les 2 mois à plus de 6 mois. Le 26 février 2024, la polyglobulie est à nouveau élevée avec une hémoglobine à 19&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;g/dL et un hématocrite à 56,2 %. Une gazométrie retrouve une carboxyhémoglobine (HbCO) à 14,7 %. Ce résultat motive le recours à un avis en pneumologie. Le 5 mars 2024, le contrôle de l’HbCO est de 18,9 %. Le patient rapporte un sevrage de toute forme de tabagisme mais fréquente toujours les bars à chichas à raison de plusieurs heures par semaine. Après avoir demandé au patient de ne plus fréquenter les bars à chichas, un contrôle biologique le 27/03/2024 retrouve une HbCO à 6 % (Normale&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;2 %) témoignant d’une poursuite de l’exposition. Par ailleurs, la cotinine urinaire est à 660&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;μg/L (N&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;100&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;μg/L lors du tabagisme passif). Ces résultats sont en faveur d’une poursuite du tabagisme et non d’une exposition uniquement passive. Le patient convient qu’il continue son tabagisme sous forme de chicha.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Discussion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Dans ce contexte de consommation de chicha et devant cette HbCO augmentée, la question se pose du lien avec la polyglobulie secondaire de ce patient. En effet, l’hypoxie chronique est une cause avérée de polyglobulie. Un argument pour conforter cette hypothèse est l’amélioration de la polyglobulie constatée en 2022 contemporaine de la diminution de la consommation de chicha et une aggravation lors de la reprise d’une consommation plus importante &lt;span&gt;&lt;span&gt;[1]&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;. Les données de la littérature, rapportent plusieurs cas de patients, utilisateurs de ch","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Pages S99-S100"},"PeriodicalIF":1.8,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142162542","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Implication du GHB dans les suspicions de soumission chimique – résultats provisoires GHB 与可疑化学品呈件的关系--临时结果
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.031
L. Dubois , M. Liautard , R. Magny , L. Labat , P. Houzé , L. Dufayet

Objectif

Évaluer la proportion de cas de suspicion de soumission chimique impliquant du GHB via un bilan toxicologique adapté pour toute personne majeure se présentant comme victime d’une soumission chimique de moins de 10 heures, à l’UMJ de l’Hôtel-Dieu ou dans les services d’urgence de l’Hôtel-Dieu et de Cochin.

Méthodologie

Inclusion des personnes majeures s’étant présentée à l’UMJ de l’Hôtel-Dieu ou aux urgences de l’Hôtel-Dieu et de Cochin, pour des faits suspectés de suspicion de soumission chimique. Un test urinaire de dépistage rapide par immuno-chromatographie (Multidrug et GHB, Drugscreen, Nal Von Miden®) était réalisé. Des prélèvements sanguins et urinaires supplémentaires étaient adressés au laboratoire de toxicologie de Lariboisière pour un bilan toxicologique adapté à la soumission chimique et comprenant entre autres un « screening » ciblé par méthode chromatographie liquide haute performance couplée à de la spectrométrie de masse haute résolution (LCMS/HR). Cette étude a reçu l’aval du Comité d’éthique de la recherche AP–HP Centre, et est enregistré sous le numéro IRB #00011928 et est inscrite au registre général des traitements de l’AP–HP.

Résultats

Au total, 49 personnes ont actuellement été incluses dans l’étude. Le délai moyen d’inclusion était de 6,42 heures. Le sex ratio était de 0,36. L’âge médian était de 24,2 ans. Une consommation volontaire d’alcool était rapportée dans 82 % des cas. Une consommation volontaire d’autre substance psychoactive (SPA) était rapportée dans 30 % des cas. Six cas étaient positifs au GHB dans les urines (moyenne : 563 mg/L ; SD : 427,6 mg/L), trois étaient également positifs dans le sang (moyenne : 25,5 mg/L ; SD : 38,7 mg/L). Parmi ces six patients, cinq ne rapportaient pas de consommation volontaire de GHB, soit 10,2 % des patients inclus (quatre hommes et une femme). Trois de ces patients déclaraient la prise volontaire de SPA dans un contexte de chemsex, sans prise volontaire de GHB associée. Par ailleurs, d’autres SPA non déclarées étaient également retrouvées chez sept autres patients, notamment des benzodiazépines et des substances non médicamenteuses, laissant supposer des soumissions chimiques vraisemblables.

Conclusion

Le GHB est souvent incriminé dans les suspicions de soumission chimique, sans que sa présence ne soit documentée analytiquement, souvent en raison de délais d’inclusion trop longs [1]. Ce travail a permis de mettre en évidence une proportion non négligeable de soumission chimique vraisemblable au GHB, souvent dans un contexte initial de chemsex. Des études complémentaires en partenariat avec des services d’urgences sont nécessaires afin de mieux appréhender ce phénomène.

目的通过毒理学测试,评估因化学依赖症而到Hôtel-Dieu青年部或Hôtel-Dieu和Cochin急诊科就诊不足10小时的成年人中疑似伽马--羟丁酸(GHB)化学依赖症病例的比例。采用免疫层析技术(Multidrug and GHB, Drugscreen, Nal Von Miden®)进行快速尿液筛查。其他血液和尿液样本被送往 Lariboisière 毒理学实验室,进行针对提交的化学物质的毒理学评估,包括使用高效液相色谱法和高分辨率质谱法(LCMS/HR)进行有针对性的筛查。这项研究已获得 AP-HP 中心研究伦理委员会的批准,注册号为 IRB #00011928,并登记在 AP-HP 一般治疗登记册中。平均纳入时间为 6.42 小时。性别比为 0.36。年龄中位数为 24.2 岁。82%的病例报告为自愿饮酒。30%的病例报告自愿使用其他精神活性物质(PAS)。六例患者的尿液中伽马--羟丁酸(GHB)呈阳性(平均值:563 毫克/升;标准差:427.6 毫克/升),三例患者的血液中也呈阳性(平均值:25.5 毫克/升;标准差:38.7 毫克/升)。在这六名患者中,有五名未报告自愿使用过伽马--羟丁酸,占所纳入患者的 10.2%(四名男性和一名女性)。其中 3 名患者报告在性爱过程中自愿使用 PAS,但没有相关的 GHB 自愿使用情况。此外,在另外七名患者身上还发现了其他未申报的 PAS,特别是苯二氮杂卓和非药物物质,这表明可能存在化学呈文。这项工作凸显了很大一部分疑似伽马--羟丁酸的化学呈文,通常是在最初的化学性行为中。需要与急诊科合作开展进一步研究,以更好地了解这一现象。
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Consommation de compléments alimentaires en France : inoffensive ? À partir des cas connus du centre antipoison Est de 2019 à 2023 法国的食品补充剂消费:无害吗?基于2019年至2023年法国东部毒物控制中心的已知病例
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.043
P. Boltz, M. Evrard, E. Puskarczyk
<div><h3>Objectif</h3><p>La consommation de compléments alimentaires (CA) en France est fréquente et en constante augmentation. Ainsi, l’étude INCA 3 montre une augmentation de 50 % de leur consommation entre 2007 et 2015, aussi bien chez les enfants de 3 à 17<!--> <!-->ans que chez les adultes (respectivement 19 et 29 % de consommateurs en 2015). Les CA sont achetés en pharmacie (78 % pour les enfants et 45 % pour les adultes) mais l’achat sur Internet se développe <span><span>[1]</span></span>. Malgré leur « bonne image », ils peuvent causer des effets indésirables, y compris graves. L’objectif est d’évaluer rétrospectivement les cas d’intoxications de gravité moyenne ou forte, à partir des données du centre antipoison Est sur les 5 dernières années.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Extraction du système d’information des Centres antipoison des patients ayant fait l’objet d’un appel toutes circonstances confondues et quel que soit l’âge pour une exposition aux CA, d’imputabilité non nulle, de gravité moyenne ou forte (PSS 2 ou 3), gérés en activité réponse toxicologique urgente par le CAP Est entre le 01/01/2019 et le 31/12/2023.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 50 cas d’effets moyens ou graves impliquant des CA ont été recensés, dont 5 cas PSS 3 (2 comas Glasgow 3, 1 état de mal épileptique, 1 AVC et 1 syndrome de Lyell). Le sexe ratio H/F est à 1 et l’âge moyen est de 35,4<!--> <!-->ans (± 24,0) avec une médiane à 28,8<!--> <!-->ans [0,2–94,8]. Les circonstances sont essentiellement des effets indésirables à posologie usuelle (42 %), des mésusages (18 %) et des gestes suicidaires (28 %). Dans 3 cas, lors d’accident domestique, des enfants âgés de 1 à 3<!--> <!-->ans ont consommé une boite de CA en vrac ressemblant à des friandises. Deux erreurs thérapeutiques sont rapportées (confusion de poudre en sachet à domicile, inversion de patient en EHPAD). Les allégations des CA en cause sont : immunité-vitalité (38 %), musculation (16 %), perte de poids (14 %) et sommeil-stress (10 %). Les effets indésirables décrits sont digestifs (34 %), neuromusculaires (28 %), cardiologiques (18 %) et dermato-allergologiques (12 %). Les 3 seuls cas avec des signes respiratoires sont des fausses routes, avec un comprimé (F, 37<!--> <!-->ans), une capsule molle (H, 86<!--> <!-->ans) et une solution en dosette (M, 6<!--> <!-->jours). Un cas d’adultération par sibutramine est prouvé dans un CA pour maigrir.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Hormis les données INCA 3 datant de 2015 et celles issues du syndicat de vente Synadiet, les données épidémiologiques récentes sur la consommation des CA en France sont rares. Les cas de notre série surviennent à part égale dans les 2 sexes, alors que la consommation est surtout féminine (59 %) <span><span>[1]</span></span>. Dans notre série, les CA « musculation », avec 7/8 consommateurs masculins, expliquent le sexe ratio à 1. Les allégations retrouvées sont comparables à celles des CA les plus vendus selon Synadi
目标在法国,膳食补充剂(DS)的消费非常频繁,且持续增长。INCA 3研究显示,2007年至2015年期间,3至17岁儿童和成年人的膳食补充剂消费量增长了50%(2015年分别占消费者的19%和29%)。儿童和成人都在药店购买 AC(儿童为 78%,成人为 45%),但网络购买也在增加[1]。尽管 "形象良好",但它们可能会造成不良影响,包括严重影响。本研究旨在根据埃斯特毒物控制中心过去 5 年的数据,对中度或重度中毒病例进行回顾性评估。方法从毒物控制中心信息系统中提取 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日期间,在任何情况下因接触 CA 而被呼叫的中度或高度严重(PSS 2 或 3)患者(不考虑年龄),由 CAP Est 在紧急毒物反应活动中进行管理。结果 共记录了 50 例涉及 CA 的中度或重度影响,包括 5 例 PSS 3(2 例格拉斯哥昏迷 3、1 例癫痫状态、1 例中风和 1 例莱尔综合征)。男女性别比为 1,平均年龄为 35.4 岁(± 24.0),中位数为 28.8 岁 [0.2-94.8]。情况主要是对常规剂量的不良反应(42%)、滥用(18%)和自杀倾向(28%)。在 3 个病例中,1 至 3 岁的儿童在一次家庭事故中食用了一盒类似糖果的散装 CA。有两例治疗错误报告(在家中混淆了袋装粉末,在疗养院中颠倒了病人)。有关 CA 的说法是:免疫-活力(38%)、增肌(16%)、减肥(14%)和睡眠压力(10%)。描述的不良反应有:消化系统(34%)、神经肌肉系统(28%)、心脏系统(18%)和皮肤过敏(12%)。仅有的 3 个出现呼吸道症状的病例是假性的,分别使用片剂(女,37 岁)、软胶囊(男,86 岁)和溶液剂(男,6 天)。除了 2015 年的 INCA 3 数据和 Synadiet 销售协会的数据外,有关法国 AC 消费情况的最新流行病学数据非常罕见。在我们的系列研究中,虽然女性患者居多(59%),但男女患者的比例相当[1]。在我们的系列研究中,"健美 "类 AC 的性别比例为 1,男性使用者占 7/8。根据 Synadiet 的数据,发现的保健品声称与最畅销的保健品(免疫力和活力、睡眠和压力以及消化:在我们的系列研究中占 50%的销售额和 54%的案例)相当,但我们也发现了增肌(16%)和减肥(14%)的保健品。就后者而言,销售一般是直接获得(从健身房、自然疗法诊所、健康沙龙等)或通过网站获得。在我们的系列调查中,52%的产品属于此类渠道,包括100%的运动产品和86%的减肥药。结论与保健品有关的中度或严重不良反应案例涉及所有性别、年龄和情况,包括疲劳或冬季疾病等看似 "无害 "的声称。因此,重要的是要提高为他们提供建议的医疗保健专业人员的认识,并在出现症状时鼓励他们向毒物控制中心寻求建议和/或向 ANSES 营养警戒系统报告。
{"title":"Consommation de compléments alimentaires en France : inoffensive ? À partir des cas connus du centre antipoison Est de 2019 à 2023","authors":"P. Boltz,&nbsp;M. Evrard,&nbsp;E. Puskarczyk","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.043","DOIUrl":"10.1016/j.toxac.2024.08.043","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La consommation de compléments alimentaires (CA) en France est fréquente et en constante augmentation. Ainsi, l’étude INCA 3 montre une augmentation de 50 % de leur consommation entre 2007 et 2015, aussi bien chez les enfants de 3 à 17&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans que chez les adultes (respectivement 19 et 29 % de consommateurs en 2015). Les CA sont achetés en pharmacie (78 % pour les enfants et 45 % pour les adultes) mais l’achat sur Internet se développe &lt;span&gt;&lt;span&gt;[1]&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;. Malgré leur « bonne image », ils peuvent causer des effets indésirables, y compris graves. L’objectif est d’évaluer rétrospectivement les cas d’intoxications de gravité moyenne ou forte, à partir des données du centre antipoison Est sur les 5 dernières années.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthode&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Extraction du système d’information des Centres antipoison des patients ayant fait l’objet d’un appel toutes circonstances confondues et quel que soit l’âge pour une exposition aux CA, d’imputabilité non nulle, de gravité moyenne ou forte (PSS 2 ou 3), gérés en activité réponse toxicologique urgente par le CAP Est entre le 01/01/2019 et le 31/12/2023.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Au total, 50 cas d’effets moyens ou graves impliquant des CA ont été recensés, dont 5 cas PSS 3 (2 comas Glasgow 3, 1 état de mal épileptique, 1 AVC et 1 syndrome de Lyell). Le sexe ratio H/F est à 1 et l’âge moyen est de 35,4&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans (± 24,0) avec une médiane à 28,8&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans [0,2–94,8]. Les circonstances sont essentiellement des effets indésirables à posologie usuelle (42 %), des mésusages (18 %) et des gestes suicidaires (28 %). Dans 3 cas, lors d’accident domestique, des enfants âgés de 1 à 3&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans ont consommé une boite de CA en vrac ressemblant à des friandises. Deux erreurs thérapeutiques sont rapportées (confusion de poudre en sachet à domicile, inversion de patient en EHPAD). Les allégations des CA en cause sont : immunité-vitalité (38 %), musculation (16 %), perte de poids (14 %) et sommeil-stress (10 %). Les effets indésirables décrits sont digestifs (34 %), neuromusculaires (28 %), cardiologiques (18 %) et dermato-allergologiques (12 %). Les 3 seuls cas avec des signes respiratoires sont des fausses routes, avec un comprimé (F, 37&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans), une capsule molle (H, 86&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans) et une solution en dosette (M, 6&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;jours). Un cas d’adultération par sibutramine est prouvé dans un CA pour maigrir.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Discussion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Hormis les données INCA 3 datant de 2015 et celles issues du syndicat de vente Synadiet, les données épidémiologiques récentes sur la consommation des CA en France sont rares. Les cas de notre série surviennent à part égale dans les 2 sexes, alors que la consommation est surtout féminine (59 %) &lt;span&gt;&lt;span&gt;[1]&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;. Dans notre série, les CA « musculation », avec 7/8 consommateurs masculins, expliquent le sexe ratio à 1. Les allégations retrouvées sont comparables à celles des CA les plus vendus selon Synadi","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Pages S95-S96"},"PeriodicalIF":1.8,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142162410","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Intoxication au métoclopramide et méthémoglobinémie à partir d’un cas 甲氧氯普胺中毒和高铁血红蛋白血症:一份病例报告
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.054
N. Louviaux, A. Moltini, C. Paradis, A. Nardon, M. Labadie
<div><h3>Objectif</h3><p>Décrire les mécanismes physiopathologiques de la survenue d’une méthémoglobinémie lors d’une intoxication au métoclopramide (MTC).</p></div><div><h3>Historique du cas</h3><p>Une femme de 45<!--> <!-->ans, aux antécédents de maladie bipolaire, ingère volontairement 800<!--> <!-->mg de MTC, 15000<!--> <!-->mg de paracétamol, 1500<!--> <!-->mg de flurbiprofène et une quantité indéterminée de prazépam. Trois heures plus tard, elle est admise à l’hôpital et présente des douleurs abdominales, un myosis bilatéral, des tremblements des membres supérieurs et une coloration gris-bleutée des lèvres. Sa tension artérielle, sa fréquence cardiaque, et son ECG sont normaux. Sa saturation en oxygène est à 91 % sous 15 l d’oxygène au masque à haute concentration. La méthémoglobinémie (Mhb) est à 9,3 % ; la paracétamolémie à H6 est à 282<!--> <!-->mg/L et un traitement par N-acétyl-cystéine est instauré. Le reste du bilan biologique (ALAT, ASAT, créatininémie, TP, ionogramme plasmatique et NFS) est normal. Son évolution est spontanément favorable en 48<!--> <!-->h. Le dosage par LC-QTOF de MTC plasmatique retrouve à H9 et H23 respectivement 1769 et 326 ng/mL (taux thérapeutiques entre 0,05 et 0,15<!--> <!-->mg/L)</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Une recherche sur Pubmed et Google scholar avec les mots clefs « <em>metoclopramid and poisoning</em> », « <em>metoclopramid and methemoglobinemia</em> » a été réalisée.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Neuf articles (8 case-report (<span><span>Tableau 1</span></span>) et 1 étude prospective sur 270 personnes) ont été retenus. L’étude prospective a consisté à administrer une dose unique de 10<!--> <!-->mg de métoclopramide à 270 personnes. Le taux maximum de méthémoglobine retrouvé était de 35 % <span><span>[1]</span></span>.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le MTC bloque les récepteurs dopaminergiques D2 de l’area postrema et à haute dose les récepteurs sérotoninergiques 5HT3 et agoniste 5HT4. Il est aussi responsable d’une oxydation du fe<sup>2+</sup> de l’hémoglobine en Fe<sup>3+</sup>, incapable de fixer l’oxygène, à l’origine de cette Mhb. Les capacités réductrices de la NADH cytochrome B5 réductase sont alors dépassées. La Mhb survient pour des doses ingérées supérieures à 1<!--> <!-->mg/kg chez les enfants. Il existe d’autres causes telles que l’insuffisance rénale chronique par augmentation de la demi-vie du MTC ou des causes congénitales dont l’hémoglobinose M, le déficit en G6PD ou en NADH b5 réductase ; les enfants sont plus vulnérables en raison de leur système enzymatique immature. Lorsque la Mhb est supérieure à 15 %, le patient est symptomatique. Le taux thérapeutique de MTC dans le sang est de 150 ng/mL et des décès ont été décrits à partir de 4000 ng/mL. L’antidote est le bleu de méthylène administré en fonction de la tolérance clinique, et/ou si la Mhb dépasse 30 %.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La Mhb liée à la prise de MTC survient le plus souvent pour des doses impor
描述甲氧氯普胺(MTC)中毒导致高铁血红蛋白血症的病理生理机制。病例病史一名 45 岁的女性,有躁郁症病史,自愿摄入 800 毫克 MTC、15000 毫克扑热息痛、1500 毫克氟比洛芬和数量不详的普拉西泮。三小时后,她因腹痛、双侧瞳孔缩小、上肢震颤和嘴唇呈蓝灰色而入院。她的血压、心率和心电图均正常。在使用 15 升高浓度氧气面罩的情况下,他的血氧饱和度为 91%。甲氧基血红蛋白血症(Mhb)为 9.3%;H6 时的副乙酰胺血症为 282 毫克/升,并开始使用 N-乙酰半胱氨酸治疗。其他实验室检查(谷丙转氨酶、ASAT、肌酐、PT、血浆离子图和全血细胞计数)均正常。患者在 48 小时内自行好转。方法 在 Pubmed 和 Google scholar 上以 "甲氧氯普胺和中毒"、"甲氧氯普胺和高铁血红蛋白血症 "为关键词进行搜索。在前瞻性研究中,270 名患者服用了单剂量 10 毫克甲氧氯普胺。讨论甲氧氯普胺会阻断后膜区的 D2 多巴胺受体,高剂量时还会阻断 5HT3 血清素受体和 5HT4 激动剂受体。它还负责将血红蛋白中的 fe2+ 氧化成 Fe3+,后者无法与氧结合,从而产生 Mhb。然后,NADH 细胞色素 B5 还原酶的还原能力就会被超过。儿童摄入超过 1 毫克/千克的剂量就会出现 Mhbb。还有其他原因,如 MTC 半衰期延长导致慢性肾功能衰竭,或先天性原因,包括 M 型血红蛋白病、G6PD 或 NADH b5 还原酶缺乏症;儿童的酶系统尚未发育成熟,因此更容易受到影响。当 Mhb 超过 15%时,患者就会出现症状。血液中 MTC 的治疗水平为 150 毫微克/毫升,而 4000 毫微克/毫升就会导致死亡。解毒剂是亚甲蓝,根据临床耐受性给药,和/或如果 Mhb 超过 30%。我们有兴趣了解中毒控制中心是否接到过其他病例的报告。
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HTA sévère, hypokaliémie et alcalose métabolique ? Et si c’était la réglisse ? 严重高血压、低钾血症和代谢性碱中毒?如果是甘草呢?
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.057
P. Reboul , J.C. Boyer , A. Cardinale , J.J. Bendjlali-Sabiani

Objectif

Mieux dépister, déclarer en toxico-vigilance et prendre en charge une HTA sévère induite par une consommation chronique de réglisse car pathologie émergeante sous-diagnostiquée, sous-déclarée et mal connue des cliniciens [1].

Méthode

Étude monocentrique rétrospective de 5 cas graves d’intoxication chronique à la réglisse, collectés entre le 04/08/2022 et le 21/01/2024, en soins intensifs de Néphrologie. Les paramètres étudiés : nature de réglisse consommée, dose ingérée, durée d’exposition, âge, sexe, signes cliniques (pression artérielle, signes neurologiques, digestifs, autres) et biologiques (kaliémie, bicarbonatémie, ionogramme urinaire, réninémie, aldostéronémie, taux sérique d’acide glycyrrhétique).

Résultats

La réglisse était consommée sous forme d’antésite, bonbons, rouleaux, pastis sans alcool. La durée d’exposition va de 8 mois à plus de 40 ans (Figure 1).

Dans notre série, les résultats des dosages sanguins d’acide glycyrrhétique par LC/MS tandem vont d’une détection résiduelle < 1ng/mL à 49 ng/mL sur prise d’antésite. Les valeurs les plus élevées sont retrouvées chez 2 patients cirrhotiques (49 et 21 ng/mL) avec risque majoré de bioaccumulation de l’acide glycyrrhétique [1]. On observe 2 cas avec une cinétique décroissante rapide du taux d’acide glycyrrhétique après arrêt de la consommation de réglisse, et 2 patients avec une pathologie surrénalienne non sécrétante, sans lien établi avec la prise réglisse.

Discussion

Le pseudo-hyperaldostéronisme lié à l’intoxication par la réglisse est un tableau clinico-biologique qui associe HTA sévère, céphalées, grande asthénie, fatigabilité musculaire, pseudo-paralysie, hypokaliémie profonde et alcalose métabolique. L’ionogramme urinaire montre généralement une fuite de potassium, mais inconstante si déshydratation, diarrhée ou diurétique. L’absence d’arguments pour un hyperaldostéronisme ou un hypercorticisme élimine les diagnostics différentiels. L’arrêt de la consommation de réglisse est indispensable pour obtenir la guérison des patients, le pronostic vital pouvant être engagé initialement sur les conséquences de l’hypokaliémie (arythmies, voire arrêt cardio-respiratoire) et de l’HTA sévère (AVC) [2].

Conclusion

La consommation quotidienne de réglisse peut conduire à une triade : HTA sévère, hypokaliémie, alcalose métabolique [1]. Le diagnostic doit-être évoqué dès l’admission pour effectuer un dosage toxicologique et conduire ensuite à une déclaration de toxico-vigilance au centre antipoison.

方法对肾脏科重症监护室在 2022 年 8 月 4 日至 2024 年 1 月 21 日期间收集的 5 例严重慢性甘草中毒病例进行单中心回顾性研究。研究参数包括:食用甘草的种类、摄入剂量、接触时间、年龄、性别、临床症状(血压、神经系统、消化系统和其他症状)和生物症状(卡他血症、碳酸氢盐血症、尿离子图、肾血症、醛固酮血症、血清甘草酸水平)。在我们的系列研究中,采用串联液相色谱/质谱法测定血液中的甘草亭酸含量的结果从残余检测值 1ng/mL 到服用安替比林时的 49 ng/mL。最高值出现在 2 名肝硬化患者身上(分别为 49 和 21 纳克/毫升),他们体内甘草亭酸的生物累积风险增加 [1]。讨论甘草中毒引起的假性肾上腺亢进症是一种临床生物症状,包括严重高血压、头痛、严重气喘、肌肉乏力、假性麻痹、严重低钾血症和代谢性碱中毒。尿离子图通常显示钾渗漏,但这与脱水、腹泻或利尿剂治疗不符。如果没有高醛固酮症或皮质功能亢进的论据,就可以排除鉴别诊断。要想治愈患者,必须停止食用甘草,因为低钾血症(心律失常,甚至心肺骤停)和严重高血压(中风)的后果最初可能会危及生命[2]。患者入院后应尽快做出诊断,以便进行毒理学检测并向毒物控制中心提交毒物警戒报告。
{"title":"HTA sévère, hypokaliémie et alcalose métabolique ? Et si c’était la réglisse ?","authors":"P. Reboul ,&nbsp;J.C. Boyer ,&nbsp;A. Cardinale ,&nbsp;J.J. Bendjlali-Sabiani","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.057","DOIUrl":"10.1016/j.toxac.2024.08.057","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><p>Mieux dépister, déclarer en toxico-vigilance et prendre en charge une HTA sévère induite par une consommation chronique de réglisse car pathologie émergeante sous-diagnostiquée, sous-déclarée et mal connue des cliniciens <span><span>[1]</span></span>.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Étude monocentrique rétrospective de 5 cas graves d’intoxication chronique à la réglisse, collectés entre le 04/08/2022 et le 21/01/2024, en soins intensifs de Néphrologie. Les paramètres étudiés : nature de réglisse consommée, dose ingérée, durée d’exposition, âge, sexe, signes cliniques (pression artérielle, signes neurologiques, digestifs, autres) et biologiques (kaliémie, bicarbonatémie, ionogramme urinaire, réninémie, aldostéronémie, taux sérique d’acide glycyrrhétique).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La réglisse était consommée sous forme d’antésite, bonbons, rouleaux, pastis sans alcool. La durée d’exposition va de 8 mois à plus de 40<!--> <!-->ans (<span><span>Figure 1</span></span>).</p><p>Dans notre série, les résultats des dosages sanguins d’acide glycyrrhétique par LC/MS tandem vont d’une détection résiduelle &lt; 1ng/mL à 49 ng/mL sur prise d’antésite. Les valeurs les plus élevées sont retrouvées chez 2 patients cirrhotiques (49 et 21 ng/mL) avec risque majoré de bioaccumulation de l’acide glycyrrhétique <span><span>[1]</span></span>. On observe 2 cas avec une cinétique décroissante rapide du taux d’acide glycyrrhétique après arrêt de la consommation de réglisse, et 2 patients avec une pathologie surrénalienne non sécrétante, sans lien établi avec la prise réglisse.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Le pseudo-hyperaldostéronisme lié à l’intoxication par la réglisse est un tableau clinico-biologique qui associe HTA sévère, céphalées, grande asthénie, fatigabilité musculaire, pseudo-paralysie, hypokaliémie profonde et alcalose métabolique. L’ionogramme urinaire montre généralement une fuite de potassium, mais inconstante si déshydratation, diarrhée ou diurétique. L’absence d’arguments pour un hyperaldostéronisme ou un hypercorticisme élimine les diagnostics différentiels. L’arrêt de la consommation de réglisse est indispensable pour obtenir la guérison des patients, le pronostic vital pouvant être engagé initialement sur les conséquences de l’hypokaliémie (arythmies, voire arrêt cardio-respiratoire) et de l’HTA sévère (AVC) <span><span>[2]</span></span>.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La consommation quotidienne de réglisse peut conduire à une triade : HTA sévère, hypokaliémie, alcalose métabolique <span><span>[1]</span></span>. Le diagnostic doit-être évoqué dès l’admission pour effectuer un dosage toxicologique et conduire ensuite à une déclaration de toxico-vigilance au centre antipoison.</p></div>","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Page S104"},"PeriodicalIF":1.8,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142162548","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Intoxication d’un patient consommateur régulier de cathinones dans un contexte de chemsex 经常在性交易中使用卡西酮类药物的患者中毒事件
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.058
T. Schiestel , R. Magny , A.K. Boukerma , P. Thiebot , H. Gourlain , B. Megarbane , P. Houze , L. Labat
<div><h3>Objectif</h3><p>Description d’un cas d’intoxication aux dérivés amphétaminiques et GHB d’un patient dépendant aux cathinones dans un contexte de chemsex.</p></div><div><h3>Historique du cas</h3><p>Un homme de 31<!--> <!-->ans, aux antécédents de syndrome anxio-dépressif avec idées suicidaires objectivées et pratique fréquente de chemsex (GHB et cathinones), est retrouvé inconscient sur la voie publique. Il est rapidement pris en charge aux urgences de l’hôpital de proximité puis en service de réanimation. L’examen clinique met en évidence un coma hypotonique (Score de Glasgow à 3), une fréquence cardiaque à 55/min, une fréquence respiratoire à 15/min, des pupilles en myosis peu réactives symétriques. Aucune défaillance hémodynamique n’est observée. Le patient est sédaté et intubé. L’état neurologique du patient s’améliore rapidement et le patient fugue du service.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Un bilan toxicologique d’urgence est réalisé sur plasma et urines par méthodes immunochimiques et enzymatiques (Alinity™, Abbott), complété par un screening et une quantification pour certaines molécules par LC-HR/MS (Q Exactive Focus™, Thermo Scientific) en modes ciblé et non ciblé. L’analyse urinaire, après déconjugaison, a été complétée par un screening en chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Le bilan toxicologique d’urgence immuno-enzymatique identifie la présence de benzodiazépines, d’amphétamines, de MDMA et de fentanyl. L’éthanol est mesuré à 0,13<!--> <!-->g/L dans le plasma et à 0,30<!--> <!-->g/L dans les urines. Les concentrations de GHB sont de 296<!--> <!-->mg/L et 531<!--> <!-->mg/L dans le plasma et les urines, respectivement. Les screenings en LC-HR/MS en modes ciblé et non ciblé et en GC-MS identifient plusieurs dérivés amphétaminiques dans le plasma : méphédrone (902 ng/mL), norméphédrone, methylephédrine, dipentylone et pentylone. Dans les urines, la métamphétamine et la MDMA sont identifiées en plus des molécules précédemment rapportées.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Dans ce cas, nous décrivons une situation rare de polyintoxication à de très nombreuses amphétamines chez un patient avec un état clinique qui peut s’expliquer par la prise concomitante de GHB. Dans l’étude de Boukerma et al. cette association entre la consommation de certaines amphétamines et de GHB était déjà décrite. Sur 30 cas d’intoxications au GHB, plus de la moitié était associée à une utilisation de substances de type phényléthylamine dont des cathinones, notamment la méphédrone <span><span>[1]</span></span>. L’identification dans les urines d’amphétamines non retrouvées dans le plasma informe sur une consommation certainement antérieure même si le délai entre la prise et les prélèvements reste inconnu. Les autres résultats positifs du screening d’urgence sont identifiés comme des substances issues de la prise en charge médicale (fentanyl, midazolam, nordiazépam). Les antécédents méd
病史一名 31 岁的男子被发现在高速公路上昏迷不醒,该男子有焦虑抑郁症病史,有自杀倾向,并经常进行化学性行为(伽马--羟丁酸和卡西酮)。他被迅速送入当地医院急诊科,随后被送入重症监护室。临床检查显示,他处于低张力昏迷状态(格拉斯哥评分 3 分),心率 55/分钟,呼吸频率 15/分钟,瞳孔对称,瞳孔缩小。未发现血流动力学衰竭。患者被注射了镇静剂并插管。采用免疫化学和酶学方法(Alinity™,雅培)对血浆和尿液进行了紧急毒理学检查,并采用 LC-HR/MS (Q Exactive Focus™,赛默科技)以靶向和非靶向模式对某些分子进行了筛选和定量分析。结果紧急酶联免疫吸附试验确定了苯二氮卓、苯丙胺、摇头丸和芬太尼的存在。在血浆中测得的乙醇浓度为 0.13 克/升,在尿液中测得的乙醇浓度为 0.30 克/升。血浆和尿液中的伽马--羟丁酸浓度分别为 296 毫克/升和 531 毫克/升。以目标和非目标模式进行的 LC-HR/MS 筛选以及 GC-MS 在血浆中发现了几种苯丙胺衍生物:甲氧麻黄酮(902 纳克/毫升)、去甲麻黄酮、甲基麻黄碱、二戊内酯和戊内酯。讨论在本病例中,我们描述了一种罕见的多安非他明中毒情况,患者的临床症状可能是同时服用了伽马--羟丁酸。Boukerma 等人的研究已经描述了服用某些苯丙胺与伽马--羟丁酸之间的关联。在 30 例伽马--羟丁酸中毒病例中,半数以上与服用苯乙胺类物质有关,包括卡西酮类,尤其是甲氧麻黄酮[1]。在尿液中鉴定出血浆中未发现的苯丙胺类药物提供了有关以前使用苯丙胺类药物的信息,尽管使用苯丙胺类药物与采样之间的时间间隔仍然未知。紧急筛查的其他阳性结果被确认为在医疗过程中服用的药物(芬太尼、咪达唑仑、诺地西泮)。患者的病史为了解其吸毒的实际情况提供了参考。结论:这一最新病例凸显了专业毒理学方法在鉴别毒品及其代谢形式方面的价值,尤其是在鉴别新的合成产品方面。
{"title":"Intoxication d’un patient consommateur régulier de cathinones dans un contexte de chemsex","authors":"T. Schiestel ,&nbsp;R. Magny ,&nbsp;A.K. Boukerma ,&nbsp;P. Thiebot ,&nbsp;H. Gourlain ,&nbsp;B. Megarbane ,&nbsp;P. Houze ,&nbsp;L. Labat","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.058","DOIUrl":"10.1016/j.toxac.2024.08.058","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Description d’un cas d’intoxication aux dérivés amphétaminiques et GHB d’un patient dépendant aux cathinones dans un contexte de chemsex.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Historique du cas&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Un homme de 31&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;ans, aux antécédents de syndrome anxio-dépressif avec idées suicidaires objectivées et pratique fréquente de chemsex (GHB et cathinones), est retrouvé inconscient sur la voie publique. Il est rapidement pris en charge aux urgences de l’hôpital de proximité puis en service de réanimation. L’examen clinique met en évidence un coma hypotonique (Score de Glasgow à 3), une fréquence cardiaque à 55/min, une fréquence respiratoire à 15/min, des pupilles en myosis peu réactives symétriques. Aucune défaillance hémodynamique n’est observée. Le patient est sédaté et intubé. L’état neurologique du patient s’améliore rapidement et le patient fugue du service.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthode&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Un bilan toxicologique d’urgence est réalisé sur plasma et urines par méthodes immunochimiques et enzymatiques (Alinity™, Abbott), complété par un screening et une quantification pour certaines molécules par LC-HR/MS (Q Exactive Focus™, Thermo Scientific) en modes ciblé et non ciblé. L’analyse urinaire, après déconjugaison, a été complétée par un screening en chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Le bilan toxicologique d’urgence immuno-enzymatique identifie la présence de benzodiazépines, d’amphétamines, de MDMA et de fentanyl. L’éthanol est mesuré à 0,13&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;g/L dans le plasma et à 0,30&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;g/L dans les urines. Les concentrations de GHB sont de 296&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mg/L et 531&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mg/L dans le plasma et les urines, respectivement. Les screenings en LC-HR/MS en modes ciblé et non ciblé et en GC-MS identifient plusieurs dérivés amphétaminiques dans le plasma : méphédrone (902 ng/mL), norméphédrone, methylephédrine, dipentylone et pentylone. Dans les urines, la métamphétamine et la MDMA sont identifiées en plus des molécules précédemment rapportées.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Discussion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Dans ce cas, nous décrivons une situation rare de polyintoxication à de très nombreuses amphétamines chez un patient avec un état clinique qui peut s’expliquer par la prise concomitante de GHB. Dans l’étude de Boukerma et al. cette association entre la consommation de certaines amphétamines et de GHB était déjà décrite. Sur 30 cas d’intoxications au GHB, plus de la moitié était associée à une utilisation de substances de type phényléthylamine dont des cathinones, notamment la méphédrone &lt;span&gt;&lt;span&gt;[1]&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;. L’identification dans les urines d’amphétamines non retrouvées dans le plasma informe sur une consommation certainement antérieure même si le délai entre la prise et les prélèvements reste inconnu. Les autres résultats positifs du screening d’urgence sont identifiés comme des substances issues de la prise en charge médicale (fentanyl, midazolam, nordiazépam). Les antécédents méd","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Pages S104-S105"},"PeriodicalIF":1.8,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142162549","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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« Toxiques cardiotropes : physiopathologie, prise en charge, actualités » "强心毒素:病理生理学、治疗和当前事件"。
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.027
S. Voicu

Objectif

Toxiques cardiotropes – nombreux, seront discutés les inhibiteurs de canaux de calcium, béta-bloquants, antagonistes de canaux de sodium.

Physiopathologie

Spécifique pour chacune des classes, selon les récepteurs et canaux transmembranaire inactivés.

Inhibiteurs de canaux de calcium

3 sous classes dont les phenylalkylamines (vérapamil) et benzothiazépines (diltiazem) ont un effet cardiaque type inotrope négatif et bradycardisant. Ces molécules se fixent à l’intérieur du pore du canal de calcium type L. Dihydropyridines (amlodipine, nicardipine) à effet essentiellement vasodilatateur et se fixent à l’extérieur du pore du canal de calcium. Le vérapamil à des concentrations toxiques est également bloqueur de canaux de sodium.

Béta-bloquants

Effet bradycardisant et inotrope négatif par inhibition compétitive du récepteur béta-1 adrénergique. Certains bétabloquants comme propranolol, acébutolol à des concentrations toxiques sont bloqueurs de canaux de sodium.

Inhibiteurs de canaux de sodium (effet stabilisant de membrane)

Classe I de la classification antiarythmiques de Vaughan Williams et la classification contemporaine revue élargie [1]. Nombreuses molécules avec effet stabilisant de membrane d’autres classes thérapeutiques comme antidépresseurs polycycliques, cocaïne, IRSS. Le blocage des canaux de sodium a un effet inotrope négatif et pro arythmogène favorisant la tachycardie ventriculaire et la fibrillation ventriculaire.

Prise en charge - Inhibiteurs de canaux de calcium

Insuline eu glycémique, sels de calcium, catécholamines, et avec efficacité plus discutable – bleu de méthylène, émulsions lipidiques.

Béta-bloquants

Atropine, glucagon, catécholamines à effet prédominant béta-1 (inotrope positif), insuline eu glycémique, épuration extrarénale pour bétabloquants dialysables (aténolol, sotalol, nadolol), émulsions lipidiques.

Inhibiteurs de canaux de sodium

Sels de sodium, lidocaïne ou phénytoïne pour classes Ia et Ic, émulsions lipidiques. Assistance circulatoire ECLS si réfractaire au traitement médical [2].

Actualités

Guidelines récentes sur la prise en charge des intoxications par des produits cardiotropes [3]. Étude randomisée chez les sujets sains évaluant l’efficacité du glucagon [4].

钙通道阻滞剂3 亚类,包括苯烷基胺类(维拉帕米)和苯并硫氮杂卓类(地尔硫卓),对心脏具有负性肌力和心动过缓诱导作用。这些分子与 L 型钙通道孔的内部结合。二氢吡啶类(氨氯地平、尼卡地平)基本上具有扩张血管的作用,并与钙通道孔的外部结合。β-受体阻滞剂通过竞争性抑制β-1肾上腺素能受体产生缓心律和负性肌力作用。钠通道阻滞剂(膜稳定作用)Vaughan Williams 抗心律失常药物分类法的第一类和当代修订的分类法[1]。在其他治疗类别中,如多环抗抑郁剂、可卡因和 SSRIs 等许多分子都具有膜稳定作用。钠通道阻滞剂具有负性肌力和促心律失常作用,有利于室性心动过速和室颤。β-受体阻滞剂阿托品、胰高血糖素、以β-1作用为主的儿茶酚胺(正性肌力药)、优糖胰岛素、肾外净化透析β-受体阻滞剂(阿替洛尔、索他洛尔、纳多洛尔)、脂质乳剂。钠通道阻滞剂钠盐、利多卡因或苯妥英(用于 Ia 和 Ic 类)、脂质乳剂。如果药物治疗无效,则使用 ECLS 循环支持[2]。最新消息:关于处理强心剂产品中毒的最新指南[3]。评估胰高血糖素疗效的健康受试者随机研究[4]。
{"title":"« Toxiques cardiotropes : physiopathologie, prise en charge, actualités »","authors":"S. Voicu","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.027","DOIUrl":"10.1016/j.toxac.2024.08.027","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><p>Toxiques cardiotropes – nombreux, seront discutés les inhibiteurs de canaux de calcium, béta-bloquants, antagonistes de canaux de sodium.</p></div><div><h3>Physiopathologie</h3><p>Spécifique pour chacune des classes, selon les récepteurs et canaux transmembranaire inactivés.</p></div><div><h3>Inhibiteurs de canaux de calcium</h3><p>3 sous classes dont les phenylalkylamines (vérapamil) et benzothiazépines (diltiazem) ont un effet cardiaque type inotrope négatif et bradycardisant. Ces molécules se fixent à l’intérieur du pore du canal de calcium type L. Dihydropyridines (amlodipine, nicardipine) à effet essentiellement vasodilatateur et se fixent à l’extérieur du pore du canal de calcium. Le vérapamil à des concentrations toxiques est également bloqueur de canaux de sodium.</p></div><div><h3>Béta-bloquants</h3><p>Effet bradycardisant et inotrope négatif par inhibition compétitive du récepteur béta-1 adrénergique. Certains bétabloquants comme propranolol, acébutolol à des concentrations toxiques sont bloqueurs de canaux de sodium.</p></div><div><h3>Inhibiteurs de canaux de sodium (effet stabilisant de membrane)</h3><p>Classe I de la classification antiarythmiques de Vaughan Williams et la classification contemporaine revue élargie <span><span>[1]</span></span>. Nombreuses molécules avec effet stabilisant de membrane d’autres classes thérapeutiques comme antidépresseurs polycycliques, cocaïne, IRSS. Le blocage des canaux de sodium a un effet inotrope négatif et pro arythmogène favorisant la tachycardie ventriculaire et la fibrillation ventriculaire.</p></div><div><h3>Prise en charge - Inhibiteurs de canaux de calcium</h3><p>Insuline eu glycémique, sels de calcium, catécholamines, et avec efficacité plus discutable – bleu de méthylène, émulsions lipidiques.</p></div><div><h3>Béta-bloquants</h3><p>Atropine, glucagon, catécholamines à effet prédominant béta-1 (inotrope positif), insuline eu glycémique, épuration extrarénale pour bétabloquants dialysables (aténolol, sotalol, nadolol), émulsions lipidiques.</p></div><div><h3>Inhibiteurs de canaux de sodium</h3><p>Sels de sodium, lidocaïne ou phénytoïne pour classes Ia et Ic, émulsions lipidiques. Assistance circulatoire ECLS si réfractaire au traitement médical <span><span>[2]</span></span>.</p></div><div><h3>Actualités</h3><p>Guidelines récentes sur la prise en charge des intoxications par des produits cardiotropes <span><span>[3]</span></span>. Étude randomisée chez les sujets sains évaluant l’efficacité du glucagon <span><span>[4]</span></span>.</p></div>","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Page S85"},"PeriodicalIF":1.8,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142162752","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Prise en charge des brûlures oculaires 眼部烧伤的治疗
IF 1.8 Q4 TOXICOLOGY Pub Date : 2024-09-10 DOI: 10.1016/j.toxac.2024.08.012
D. Guindolet

Objectif

Les brûlures oculaires représentent 11 à 22 % des traumatismes oculaires. Elles peuvent être de différentes natures (thermiques, chimiques ou par radiation). Les formes sévères peuvent mener à la cécité ou à la perte du globe oculaire.

Un rinçage abondant de la surface oculaire doit être réalisé le plus rapidement possible après une exposition à un caustique, et son efficacité est contrôlée par une mesure du pH au niveau de la conjonctive avec une bandelette urinaire.

L’examen à l’ophtalmoscope ou à la lampe à fente après instillation d’une goutte de fluorescéine est systématique pour stadifier la brûlure, notamment en cas de signes d’alarme (baisse d’acuité, blépharospasme, altération de la transparence cornéenne). Une coloration à la fluoréscéine ou une perte de transparence cornéenne doivent motiver un avis ophtalmologique rapide. Une tomographie par cohérence optique est réalisée en cas d’atteinte cornéenne pour évaluer un remaniement stromal ou pour évaluer une atteinte de la chambre antérieure et du segment postérieur dans les cas les plus sévères. En cas de traumatisme facial ou de projection métallique, un scanner du massif facial et de l’orbite est réalisé à la recherche de fractures ou de corps étrangers métalliques.

La prise en charge initiale dépend de la sévérité de l’atteinte initiale, et peut inclure des collyres/pommades lubrifiantes, des cycloplégiques, des corticoïdes locaux, de la vitamine C et de la doxycycline. Les cas sévères peuvent requérir une prise en charge chirurgicale pour parer les tissus nécrotiques, réaliser une greffe de membrane amniotique.

目标眼烧伤占眼外伤的 11-22%。眼部烧伤有多种类型(热烧伤、化学烧伤或辐射烧伤)。接触腐蚀性物质后,应尽快对眼表进行大量冲洗,并用尿液试纸测量结膜的 pH 值,以检查冲洗是否有效。在滴入一滴荧光素后,用眼底镜或裂隙灯进行检查,以便对烧伤进行系统分期,尤其是在出现警告信号(视力下降、眼睑痉挛、角膜透明度改变)时。荧光素染色或角膜透明度降低应及时向眼科医生咨询。角膜受损时可进行光学相干断层扫描,以评估基质重塑情况,或评估最严重病例的前房和后段受损情况。最初的治疗方法取决于最初损伤的严重程度,可能包括滴眼液/润滑膏、环磷酰胺、局部皮质类固醇、维生素 C 和强力霉素。严重病例可能需要手术治疗,切除坏死组织或进行羊膜移植。
{"title":"Prise en charge des brûlures oculaires","authors":"D. Guindolet","doi":"10.1016/j.toxac.2024.08.012","DOIUrl":"10.1016/j.toxac.2024.08.012","url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><p>Les brûlures oculaires représentent 11 à 22 % des traumatismes oculaires. Elles peuvent être de différentes natures (thermiques, chimiques ou par radiation). Les formes sévères peuvent mener à la cécité ou à la perte du globe oculaire.</p><p>Un rinçage abondant de la surface oculaire doit être réalisé le plus rapidement possible après une exposition à un caustique, et son efficacité est contrôlée par une mesure du pH au niveau de la conjonctive avec une bandelette urinaire.</p><p>L’examen à l’ophtalmoscope ou à la lampe à fente après instillation d’une goutte de fluorescéine est systématique pour stadifier la brûlure, notamment en cas de signes d’alarme (baisse d’acuité, blépharospasme, altération de la transparence cornéenne). Une coloration à la fluoréscéine ou une perte de transparence cornéenne doivent motiver un avis ophtalmologique rapide. Une tomographie par cohérence optique est réalisée en cas d’atteinte cornéenne pour évaluer un remaniement stromal ou pour évaluer une atteinte de la chambre antérieure et du segment postérieur dans les cas les plus sévères. En cas de traumatisme facial ou de projection métallique, un scanner du massif facial et de l’orbite est réalisé à la recherche de fractures ou de corps étrangers métalliques.</p><p>La prise en charge initiale dépend de la sévérité de l’atteinte initiale, et peut inclure des collyres/pommades lubrifiantes, des cycloplégiques, des corticoïdes locaux, de la vitamine C et de la doxycycline. Les cas sévères peuvent requérir une prise en charge chirurgicale pour parer les tissus nécrotiques, réaliser une greffe de membrane amniotique.</p></div>","PeriodicalId":23170,"journal":{"name":"Toxicologie Analytique et Clinique","volume":"36 3","pages":"Page S77"},"PeriodicalIF":1.8,"publicationDate":"2024-09-10","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"142162766","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Toxicologie Analytique et Clinique
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