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Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique最新文献

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Effets des injections de toxines botuliques aux membres supérieurs chez l’enfant atteint de paralysie cérébrale. Revue systématique de la littérature 向脑瘫儿童上肢注射肉毒杆菌毒素的影响。文献的系统回顾
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2023.02.005
Céline Klein , Richard Gouron , Vincent Barbier

Introduction

La spasticité est un désordre moteur fréquemment observé chez les enfants atteints de paralysie cérébrale (PC). Les atteintes de PC aux membres supérieurs entraînent un retentissement important dans les activités quotidiennes. Les injections de toxines botuliques (BTX-A) sont très largement utilisées pour réduire la spasticité sans que leur efficacité ne soit bien définie. Nous avons effectué une revue systématique de la littérature afin de répondre à la question de l’efficacité des toxines botuliques au membre supérieur chez l’enfant PC.

Matériel et méthode

Une revue systématique de la littérature a été réalisée en respectant les recommandations PRISMA. Les critères d’éligibilité étaient les études randomisées contrôlées à haut niveau de preuve portant sur les injections de BTX-A aux membres supérieurs chez l’enfant. L’analyse des résultats portait sur la population étudiée, la spasticité, la qualité du mouvement, les limitations d’activité, la qualité de vie, la douleur, l’aspect esthétique et les effets secondaires.

Résultats

Au total, 24 études ont été incluses. Le nombre de patients inclus était de 1358 avec un âge moyen entre 3 ans et 11 ans. Une amélioration après injection de BTX-A comparativement au groupe contrôle était observée pour la spasticité (n = 10/19 études), les activités bimanuelles (Assisting Hand Assessment) (n = 3/7), des limitations d’activités (n = 6/11), de la douleur (n = 2/2) et de l’aspect esthétique (n = 2/2). Aucune étude ne retrouvait d’amélioration de la qualité de vie. Les effets secondaires étaient décrits dans 16 études et modérés dans tous les cas.

Conclusion

Cette analyse de la littérature a montré que les injections de BTX-A permettaient une amélioration de la spasticité et surtout des limitations d’activités dès lors que les objectifs étaient préalablement établis et raisonnables.

Niveau de preuve

IV, revue systématique.

导言痉挛是脑瘫儿童经常出现的一种运动障碍。上肢脑瘫对日常活动有很大影响。肉毒杆菌毒素(BTX-A)注射被广泛用于减轻痉挛,但其疗效尚不十分明确。我们对文献进行了系统性回顾,以回答肉毒杆菌毒素注射对 PC 患儿上肢的疗效问题。符合条件的标准是对儿童上肢注射 BTX-A 进行过随机对照试验,且证据水平较高。结果共纳入 24 项研究。共纳入 24 项研究,患者人数为 1358 人,平均年龄为 3 至 11 岁。与对照组相比,注射 BTX-A 后,痉挛(10/19 项研究)、双臂活动(辅助手评估)(3/7 项研究)、活动受限(6/11 项研究)、疼痛(2/2 项研究)和外观美观(2/2 项研究)均有所改善。没有研究发现生活质量有任何改善。16项研究对副作用进行了描述,所有副作用均为中度。结论该文献综述显示,BTX-A注射可改善痉挛,尤其是改善活动受限,前提是事先确定合理的目标。
{"title":"Effets des injections de toxines botuliques aux membres supérieurs chez l’enfant atteint de paralysie cérébrale. Revue systématique de la littérature","authors":"Céline Klein ,&nbsp;Richard Gouron ,&nbsp;Vincent Barbier","doi":"10.1016/j.rcot.2023.02.005","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2023.02.005","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La spasticité est un désordre moteur fréquemment observé chez les enfants atteints de paralysie cérébrale (PC). Les atteintes de PC aux membres supérieurs entraînent un retentissement important dans les activités quotidiennes. Les injections de toxines botuliques (BTX-A) sont très largement utilisées pour réduire la spasticité sans que leur efficacité ne soit bien définie. Nous avons effectué une revue systématique de la littérature afin de répondre à la question de l’efficacité des toxines botuliques au membre supérieur chez l’enfant PC.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Une revue systématique de la littérature a été réalisée en respectant les recommandations PRISMA. Les critères d’éligibilité étaient les études randomisées contrôlées à haut niveau de preuve portant sur les injections de BTX-A aux membres supérieurs chez l’enfant. L’analyse des résultats portait sur la population étudiée, la spasticité, la qualité du mouvement, les limitations d’activité, la qualité de vie, la douleur, l’aspect esthétique et les effets secondaires.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 24 études ont été incluses. Le nombre de patients inclus était de 1358 avec un âge moyen entre 3 ans et 11 ans. Une amélioration après injection de BTX-A comparativement au groupe contrôle était observée pour la spasticité (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->10/19 études), les activités bimanuelles (<em>Assisting Hand Assessment</em>) (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3/7), des limitations d’activités (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->6/11), de la douleur (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2/2) et de l’aspect esthétique (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2/2). Aucune étude ne retrouvait d’amélioration de la qualité de vie. Les effets secondaires étaient décrits dans 16 études et modérés dans tous les cas.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Cette analyse de la littérature a montré que les injections de BTX-A permettaient une amélioration de la spasticité et surtout des limitations d’activités dès lors que les objectifs étaient préalablement établis et raisonnables.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>IV, revue systématique.</p></div>","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 451-468"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"46628698","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
La chirurgie mini-invasive des fractures périprothétiques fémorales augmente le taux et réduit le temps de consolidation osseuse sans augmenter le taux de complications 股骨假体周围骨折的微创手术在不增加并发症发生率的情况下,提高了骨折愈合率并缩短了骨愈合时间
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.03.003
Marie Le Baron , Thibaut Battut , Thierry Bégué , Matthieu Ehlinger , Xavier Flecher , SOFCOT

Contexte

Les fractures fémorales sur prothèse de genou (FFPG) deviennent plus fréquentes du fait de l’augmentation du nombre d’arthroplasties et du vieillissement de la population chez qui le maintien de l’autonomie et de la fonction reste un enjeu. L’apparition des plaques verrouillées a amélioré les résultats fonctionnels et favorisé l’essor des voies d’abord « mini-invasives » (MIS). Même si la littérature compare les différents types d’ostéosynthèse sur FFPG, peu d’informations sont disponibles sur les complications de l’ostéosynthèse par plaque verrouillée en fonction de la voie d’abord. Nous avons donc réalisé une étude multicentrique (neuf centres : Dijon, Grenoble, Lille, Marseille, Nice, Paris, Saint-Étienne, Strasbourg, Colmar) rétrospective dans le cadre d’un symposium de la Société française de chirurgie orthopédique et de traumatologie (SOFCOT). Les objectifs étaient après ostéosynthèse de FFPG par plaques verrouillées réalisées par un abord classique ou par voie mini-invasive (MIS) : (1) de comparer les complications, (2) d’évaluer si les résultats radiocliniques (taux et délai de consolidation, reprise d’appui, défaut de réduction, autonomie postopératoire) sont comparables dans les deux groupes.

Hypothèse

L’hypothèse était que la réalisation d’une voie MIS dans ces indications ne donne pas plus de complications qu’une voie d’abord classique, et ce avec de meilleurs résultats fonctionnels et radiologiques.

Matériel et méthode

Cinq cent soixante-treize patients ont présenté une FFPG sur les périodes étudiées (série rétrospective de janvier 2012 à décembre 2016, puis série prospective de janvier à décembre 2019). Après application des critères d’inclusion (FFPG par plaque verrouillée) et d’exclusion (contexte tumoral, infectieux, fractures peropératoires, fractures sur prothèse descellée, autres modes d’ostéosynthèses, traitement par révision prothétique, patients mineurs, suivi inférieur à 1 an, les dossiers incomplets), une série globale de 306 patients a été retenue. Deux groupes ont été créés selon la voie d’abord réalisée : un groupe voie d’abord standard (S, n = 228) et un groupe voie d’abord mini-invasive (MIS, n = 78). Les données démographiques de la population ont été relevées, et les critères d’autonomie (score de Parker, lieu de vie). Les complications postopératoires ont été recherchées (infection, complication mécanique, reprise chirurgicale). Enfin les résultats radiocliniques ont été évalués (taux et délai de consolidation, reprise d’appui, défaut de réduction, autonomie postopératoire).

Résultats

La comparaison des deux sous-groupes S et MIS a retrouvé des taux de complications sont comparables dans les deux groupes quant aux infections (groupe S : n = 18 [7,9 %], groupe MIS : n = 2 [2,6 %]), complications mécaniques (S : n 

在采用标准方法或微创方法(MIS)用锁定钢板对 KPPFF 进行骨合成后,研究目标是:(1) 比较并发症;(2) 评估放射学和临床结果(巩固率和时间、恢复负重能力、术后自主性)是否具有可比性:(1)比较并发症,(2)评估两组的放射学和临床结果(巩固率和时间、恢复负重、不缩小、术后自主性)是否具有可比性。假设假设在这些适应症中采用MIS方法不会比标准方法带来更多并发症,相反,MIS方法提供了更好的功能和放射学结果。材料和方法在研究期间(2012年1月至2016年12月的回顾性系列,然后是2019年1月至12月的前瞻性系列),有573名患者出现KPPFF。在应用纳入标准(使用锁定钢板的 KPPFF)和排除标准(肿瘤背景、感染性、术中骨折、松动假体上的骨折、其他骨合成方法、假体翻修治疗、18 岁以下患者、随访少于 1 年、档案不完整)后,保留了 306 例患者的全球系列。根据所采用的方法分为两组:标准方法组(S,n = 228)和微创方法组(MIS,n = 78)。记录了患者的人口统计学数据以及自主性标准(帕克评分、居住地)。对术后并发症(感染、机械并发症、手术翻修)进行了调查。最后,对放射学和临床结果进行了评估(巩固率和巩固时间、恢复负重、缺乏缩减、术后自主性)。 结果通过对 S 组和 MIS 组两个分组的比较发现,两组在感染方面的并发症发生率相当(S 组:n = 18 [7.9%],MIS 组:n = 2 [2.6%])、机械并发症(S 组:n = 23 [10.1%],MIS 组:n = 2 [2.6%])和手术翻修(S 组:n = 33 [14.5%],MIS 组:n = 7 [8.9%])的发生率相当,术后自主性(Parker;S 组:4.7 ± 2.4 [0-9] vs. MIS 组:5 ± 2, 7 [0-9])没有差异。另一方面,MIS 组恢复负重的时间更短(4.3 ± 3.5 周 [0-12] 对 10.1 ± 10.1 周 [0-110],P &lt; 0.001)。MIS组的不愈合率较低(n = 1 vs. n = 20,即1.7 vs. 11.1% [P = 0.031]),巩固时间较短(7.5 ± 4.3周[6-30]对15.2 ± 9.4周[5-78][P &lt;0.001])。此外,还能在更短的时间内获得更高的巩固率。这项研究表明,在选择使用锁定钢板治疗 KPPFF 时,将 MIS 方法作为主要手术,是一个合理的选择。
{"title":"La chirurgie mini-invasive des fractures périprothétiques fémorales augmente le taux et réduit le temps de consolidation osseuse sans augmenter le taux de complications","authors":"Marie Le Baron ,&nbsp;Thibaut Battut ,&nbsp;Thierry Bégué ,&nbsp;Matthieu Ehlinger ,&nbsp;Xavier Flecher ,&nbsp;SOFCOT","doi":"10.1016/j.rcot.2024.03.003","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.03.003","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>Les fractures fémorales sur prothèse de genou (FFPG) deviennent plus fréquentes du fait de l’augmentation du nombre d’arthroplasties et du vieillissement de la population chez qui le maintien de l’autonomie et de la fonction reste un enjeu. L’apparition des plaques verrouillées a amélioré les résultats fonctionnels et favorisé l’essor des voies d’abord « mini-invasives » (MIS). Même si la littérature compare les différents types d’ostéosynthèse sur FFPG, peu d’informations sont disponibles sur les complications de l’ostéosynthèse par plaque verrouillée en fonction de la voie d’abord. Nous avons donc réalisé une étude multicentrique (neuf centres : Dijon, Grenoble, Lille, Marseille, Nice, Paris, Saint-Étienne, Strasbourg, Colmar) rétrospective dans le cadre d’un symposium de la Société française de chirurgie orthopédique et de traumatologie (SOFCOT). Les objectifs étaient après ostéosynthèse de FFPG par plaques verrouillées réalisées par un abord classique ou par voie mini-invasive (MIS) : (1) de comparer les complications, (2) d’évaluer si les résultats radiocliniques (taux et délai de consolidation, reprise d’appui, défaut de réduction, autonomie postopératoire) sont comparables dans les deux groupes.</p></div><div><h3>Hypothèse</h3><p>L’hypothèse était que la réalisation d’une voie MIS dans ces indications ne donne pas plus de complications qu’une voie d’abord classique, et ce avec de meilleurs résultats fonctionnels et radiologiques.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Cinq cent soixante-treize patients ont présenté une FFPG sur les périodes étudiées (série rétrospective de janvier 2012 à décembre 2016, puis série prospective de janvier à décembre 2019). Après application des critères d’inclusion (FFPG par plaque verrouillée) et d’exclusion (contexte tumoral, infectieux, fractures peropératoires, fractures sur prothèse descellée, autres modes d’ostéosynthèses, traitement par révision prothétique, patients mineurs, suivi inférieur à 1 an, les dossiers incomplets), une série globale de 306 patients a été retenue. Deux groupes ont été créés selon la voie d’abord réalisée : un groupe voie d’abord standard (S, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->228) et un groupe voie d’abord mini-invasive (MIS, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->78). Les données démographiques de la population ont été relevées, et les critères d’autonomie (score de Parker, lieu de vie). Les complications postopératoires ont été recherchées (infection, complication mécanique, reprise chirurgicale). Enfin les résultats radiocliniques ont été évalués (taux et délai de consolidation, reprise d’appui, défaut de réduction, autonomie postopératoire).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La comparaison des deux sous-groupes S et MIS a retrouvé des taux de complications sont comparables dans les deux groupes quant aux infections (groupe S : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->18 [7,9 %], groupe MIS : <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->2 [2,6 %]), complications mécaniques (S : <em>n</em> ","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 508-519"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140778088","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Ablation par radiofréquence thermique écho-guidée des nerfs géniculés après prothèse totale de genou 全膝关节置换术后膝部神经的超声引导热射频消融术
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.03.002
Pablo Froidefond , Valerio Nasso , Edgar Petitgenet , Nathawoot Sawasdee , Etienne Cavaignac , Marie Faruch Bilfeld

Les douleurs chroniques rebelles après prothèse totale de genou (PTG) sont de l’ordre de 20 à 25 % et restent dans environ 6 % des cas sans étiologie retrouvée. En l’absence de diagnostic, la reprise chirurgicale ne s’envisage pas pour le chirurgien mais le traitement de la douleur devient un véritable challenge pour satisfaire et améliorer la qualité de vie du patient souvent dans une impasse thérapeutique. Dans ce contexte, l’ablation par radiofréquence thermique écho-guidée des nerfs géniculés (GNRFA) a récemment été développée comme alternative d’antalgie interventionnelle non médicamenteuse. Cette nouvelle technique, mini-invasive et d’exécution sûre, n’a que très peu d’effets indésirables et offre une nouvelle perspective à la prise en charge des douleurs chroniques réfractaires après PTG.

Niveau de preuve

IV.

The rate of refractory chronic pain after total knee replacement (TKR) is 20–25%, with no identifiable etiology in 6% of cases. Without an etiologic diagnosis, the surgeon is unlikely to consider revision, but pain poses a therapeutic challenge for achieving satisfaction and an acceptable quality of life. Genicular nerve radiofrequency ablation (GNRFA) was recently developed as a non-drug analgesic option. It is minimally invasive and safe, with few adverse effects, opening a new perspective for management of refractory chronic pain after TKR.

Level of evidence

IV.

全膝关节置换术(TKR)后的慢性顽固性疼痛占 20-25% 的病例,约有 6% 的病例找不到病因。在没有确诊的情况下,外科医生不会考虑恢复手术,但为了满足并提高患者的生活质量,治疗疼痛成为一项真正的挑战,而患者往往在治疗上陷入僵局。在这种情况下,最近开发出了超声引导下膝状神经热射频消融术(GNRFA),作为介入镇痛的非药物替代疗法。这种新技术创伤小、操作安全、不良反应少,为治疗 TKR 术后难治性慢性疼痛提供了一种新方法。证据级别IV.全膝关节置换术(TKR)后难治性慢性疼痛的发生率为 20%-25%,其中 6% 的病例无法确定病因。在没有病因诊断的情况下,外科医生不太可能考虑翻修,但疼痛给治疗带来了挑战,难以达到满意和可接受的生活质量。膝神经射频消融术(GNRFA)是最近发展起来的一种非药物镇痛方法。它微创、安全、不良反应少,为治疗 TKR 术后难治性慢性疼痛开辟了新的前景。
{"title":"Ablation par radiofréquence thermique écho-guidée des nerfs géniculés après prothèse totale de genou","authors":"Pablo Froidefond ,&nbsp;Valerio Nasso ,&nbsp;Edgar Petitgenet ,&nbsp;Nathawoot Sawasdee ,&nbsp;Etienne Cavaignac ,&nbsp;Marie Faruch Bilfeld","doi":"10.1016/j.rcot.2024.03.002","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.03.002","url":null,"abstract":"<div><p>Les douleurs chroniques rebelles après prothèse totale de genou (PTG) sont de l’ordre de 20 à 25 % et restent dans environ 6 % des cas sans étiologie retrouvée. En l’absence de diagnostic, la reprise chirurgicale ne s’envisage pas pour le chirurgien mais le traitement de la douleur devient un véritable challenge pour satisfaire et améliorer la qualité de vie du patient souvent dans une impasse thérapeutique. Dans ce contexte, l’ablation par radiofréquence thermique écho-guidée des nerfs géniculés (GNRFA) a récemment été développée comme alternative d’antalgie interventionnelle non médicamenteuse. Cette nouvelle technique, mini-invasive et d’exécution sûre, n’a que très peu d’effets indésirables et offre une nouvelle perspective à la prise en charge des douleurs chroniques réfractaires après PTG.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>IV.</p></div><div><p>The rate of refractory chronic pain after total knee replacement (TKR) is 20–25%, with no identifiable etiology in 6% of cases. Without an etiologic diagnosis, the surgeon is unlikely to consider revision, but pain poses a therapeutic challenge for achieving satisfaction and an acceptable quality of life. Genicular nerve radiofrequency ablation (GNRFA) was recently developed as a non-drug analgesic option. It is minimally invasive and safe, with few adverse effects, opening a new perspective for management of refractory chronic pain after TKR.</p></div><div><h3>Level of evidence</h3><p>IV.</p></div>","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 391-397"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140789668","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Étude in vitro comparative de la déformation de modèles imprimés en 3D avec différents PLA après passage en stérilisation à la vapeur d’eau 不同聚乳酸三维打印模型蒸汽消毒后变形的体外比较研究
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.02.007
Antoine Moreau , Louis Rony , Antoine Robelet , Hélène Laubacher , Anne-Valérie Lebelle-Dehaut

Introduction

L’impression 3D, actuellement en plein essor en chirurgie orthopédique, nécessite l’utilisation de matériau. L’acide polylactique (PLA) qui est le matériau le plus communément utilisé en impression 3D grand publique présente une thermosensibilité peut le rendre incompatible avec la stérilisation. Il reste néanmoins facile d’utilisation, peu coûteux, non toxique et biodégradable, son utilisation est le fruit d’une controverse dans la littérature. L’impression de pièces 3D en PLA par le chirurgien selon ses besoins et donc directement stérilisables serait donc un avantage pour la chirurgie, mais ces interrogations subsistent. Aussi nous avons mené une étude in vitro comparative afin de savoir quel PLA résistait à la stérilisation à la vapeur.

Hypothèse

Nous avons émis l’hypothèse que le modèle imprimé en 3D en PLA en fonction de sa marque et de sa forme, pouvait rester conforme après un passage en cycle de stérilisation à la vapeur d’eau.

Matériel et méthodes

Nous avons donc sélectionné 4 marques de PLA, chacune a été utilisée pour imprimer 4 formes simples, un cube, et 4 formes complexes sous la forme d’un os cuboïde du pied. Nous leur avons fait passer un cycle de stérilisation à la vapeur d’eau dans les conditions habituelles des normes hospitalières françaises. Nous avons mesuré la taille de chaque cube avant et après stérilisation par un pied à coulisse numérique.

Résultats

Les cuboïdes imprimés en HT-PLA et en PLA-WANAO ont subi des déformations moyennes respectivement de –0,02 mm et –0,4 mm. Les différences n’étaient pas significatives avant et après stérilisation à la vapeur d’eau (p = 0,679 et p = 0,241). Les cuboïdes avec les PLA SUNLU et PLA G3D ont subi des déformations significatives, respectivement en moyenne –1,37 mm (p = 0,026) et –35,03 mm (p > 0,001).

Les cubes avec tous les types de PLA ont subi des déformations significatives avec comme déformation moyenne pour le HTPLA –0,61 mm (p = 0,004), le PLA SUNLU –2,70 mm (p = 0,002), le PLA G3D –28,64 mm (p > 0,001), le PLA WANAO –1,33 mm (p = 0,010).

Discussion

Cette étude nous permet de confirmer des résultats récents montrant que la stérilisation à la vapeur d’eau de certains modèles imprimés en PLA est possible avec des déformations inférieures à 1 mm et que le choix des marques est crucial pour la réussite. Cette étude n’a pas démontré que les objets conçus par ordinateur, tel un cube, pouvaient résister au cycle de stérilisation sans déformation significative. Il n’y a pas eu d’analyse de résistance à différentes contraintes permettant de suggérer son utilisation po

导言3D打印技术目前正在骨科手术领域蓬勃发展,但需要使用相应的材料。聚乳酸(PLA)是大众最常用的 3D 打印材料,但其对热的敏感性可能使其不适合消毒。不过,聚乳酸易于使用、价格低廉、无毒且可生物降解,但其使用在文献中存在争议。因此,外科医生根据自己的需要打印聚乳酸三维部件并直接进行消毒将是外科手术的一大优势,但这些问题依然存在。因此,我们进行了一项体外比较研究,以找出哪种聚乳酸可耐受蒸汽消毒。假设我们假设,根据聚乳酸的品牌和形状,3D 打印的聚乳酸模型在通过蒸汽消毒循环后仍可保持顺应性。材料和方法因此,我们选择了 4 种品牌的聚乳酸,分别用于打印 4 个简单形状、1 个立方体和 4 个复杂形状的足部立方体骨骼。我们按照法国医院标准规定的常规条件对它们进行了蒸汽消毒。结果用 HT-PLA 和 PLA-WANAO 印刷的立方体的平均变形量分别为-0.02 毫米和-0.4 毫米。蒸汽灭菌前后的差异不大(p = 0.679 和 p = 0.241)。使用 SUNLU PLA 和 G3D PLA 的立方体发生了显著变形,平均变形量分别为-1.37 毫米(p = 0.026)和-35.03 毫米(p &gt; 0.001)。使用所有类型聚乳酸的立方体都发生了显著变形,其中 HTPLA 的平均变形量为 -0.61 mm (p = 0.004),SUNLU PLA 为 -2.70 mm (p = 0.002),G3D PLA 为 -28.64 mm (p &gt; 0.001),WANAO PLA 为 -1.33 mm (p = 0.010)。讨论 本研究证实了最近的研究结果,即对某些聚乳酸打印模型进行蒸汽灭菌时,变形量可小于 1 毫米,而品牌的选择是成功的关键。这项研究没有证明计算机设计的物体(如立方体)可以承受灭菌周期而不发生明显变形。没有对不同应力的耐受性进行分析,也没有建议将其用于打印解剖模型以外的其他用途。3D打印技术在法国医院的应用可能是创新和提高医疗质量的真正源泉。然而,必须为3D模型的使用建立一个合适的法律框架,既要保证患者的安全,又要促进该领域的研究。聚乳酸(PLA)是通用 3D 打印中使用最广泛的材料,但其热敏感性可能与消毒不相容。尽管如此,聚乳酸使用方便、价格低廉、无毒且可生物降解。根据外科医生的需求直接用三维打印技术打印可消毒的聚乳酸部件是非常有利的,但仍然存在疑问。因此,我们进行了一项体外研究,以确定哪些聚乳酸可在蒸汽灭菌时防止变形。研究假设是,根据不同的材料和形状,3D 打印的聚乳酸部件在蒸汽灭菌后可保持其特性。材料和方法我们选择了 4 种聚乳酸材料,分别用于打印 4 个简单的立方体和 4 个与立方体骨骼相对应的复杂形状。这些部件在法国医院的正常条件下进行了蒸汽消毒。结果HT-PLA和PLA-WANAO的立方体部件在灭菌后的平均变形量分别为-0.02毫米和-0.4毫米,差异不显著(P = 0.679和P = 0.241)。PLA-SUNLU和PLA-G3D的立方体部件平均变形量显著:分别为-1.37毫米(P = 0.026)和-35.03毫米(P &gt;0.001)。所有类型聚乳酸的立方体都出现了显著的平均变形:HTPLA,-0.61 mm (P = 0.004);PLA-SUNLU,-2.70 mm (P = 0.002);PLA G3D,-28.64 mm (P &gt; 0.001);PLA-WANAO,-1.33 mm (P = 0.010)。计算机设计的物体(此处为立方体)无法在无明显变形的情况下进行灭菌。 没有对各种应力的抗性进行分析,因此不能断言该工艺除用于打印解剖部件外,还可用于其他用途。法国医院使用3D打印技术可能是创新和提高医疗质量的真正源泉;然而,需要为3D打印部件的使用建立法律框架,以确保患者安全并促进该领域的研究。
{"title":"Étude in vitro comparative de la déformation de modèles imprimés en 3D avec différents PLA après passage en stérilisation à la vapeur d’eau","authors":"Antoine Moreau ,&nbsp;Louis Rony ,&nbsp;Antoine Robelet ,&nbsp;Hélène Laubacher ,&nbsp;Anne-Valérie Lebelle-Dehaut","doi":"10.1016/j.rcot.2024.02.007","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.02.007","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’impression 3D, actuellement en plein essor en chirurgie orthopédique, nécessite l’utilisation de matériau. L’acide polylactique (PLA) qui est le matériau le plus communément utilisé en impression 3D grand publique présente une thermosensibilité peut le rendre incompatible avec la stérilisation. Il reste néanmoins facile d’utilisation, peu coûteux, non toxique et biodégradable, son utilisation est le fruit d’une controverse dans la littérature. L’impression de pièces 3D en PLA par le chirurgien selon ses besoins et donc directement stérilisables serait donc un avantage pour la chirurgie, mais ces interrogations subsistent. Aussi nous avons mené une étude in vitro comparative afin de savoir quel PLA résistait à la stérilisation à la vapeur.</p></div><div><h3>Hypothèse</h3><p>Nous avons émis l’hypothèse que le modèle imprimé en 3D en PLA en fonction de sa marque et de sa forme, pouvait rester conforme après un passage en cycle de stérilisation à la vapeur d’eau.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Nous avons donc sélectionné 4 marques de PLA, chacune a été utilisée pour imprimer 4 formes simples, un cube, et 4 formes complexes sous la forme d’un os cuboïde du pied. Nous leur avons fait passer un cycle de stérilisation à la vapeur d’eau dans les conditions habituelles des normes hospitalières françaises. Nous avons mesuré la taille de chaque cube avant et après stérilisation par un pied à coulisse numérique.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Les cuboïdes imprimés en HT-PLA et en PLA-WANAO ont subi des déformations moyennes respectivement de –0,02<!--> <!-->mm et –0,4<!--> <!-->mm. Les différences n’étaient pas significatives avant et après stérilisation à la vapeur d’eau (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,679 et <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,241). Les cuboïdes avec les PLA SUNLU et PLA G3D ont subi des déformations significatives, respectivement en moyenne –1,37<!--> <!-->mm (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,026) et –35,03<!--> <!-->mm (<em>p</em> <!-->&gt;<!--> <!-->0,001).</p><p>Les cubes avec tous les types de PLA ont subi des déformations significatives avec comme déformation moyenne pour le HTPLA –0,61<!--> <!-->mm (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,004), le PLA SUNLU –2,70<!--> <!-->mm (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,002), le PLA G3D –28,64<!--> <!-->mm (<em>p</em> <!-->&gt;<!--> <!-->0,001), le PLA WANAO –1,33<!--> <!-->mm (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,010).</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Cette étude nous permet de confirmer des résultats récents montrant que la stérilisation à la vapeur d’eau de certains modèles imprimés en PLA est possible avec des déformations inférieures à 1<!--> <!-->mm et que le choix des marques est crucial pour la réussite. Cette étude n’a pas démontré que les objets conçus par ordinateur, tel un cube, pouvaient résister au cycle de stérilisation sans déformation significative. Il n’y a pas eu d’analyse de résistance à différentes contraintes permettant de suggérer son utilisation po","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 444-450"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140785448","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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IODA-Shoulder, un logiciel 3D automatique pour quantifier la perte de substance osseuse dans l’instabilité de l’épaule. Étude de validation IODA-Shoulder,用于量化肩关节不稳定骨质流失的自动 3D 软件。验证研究
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.01.001
Marco Maiotti , Saverio De Nigris , Stefano Tardioli , Massimo Cavaliere , Santo Barillà , Arianna Angelini , Guglielmo Torre , Marc Olivier Gauci

Contexte

Le calcul de la perte de substance osseuse glénoïdienne (PSOG) chez les patients souffrant d’instabilité de l’épaule présente une grande variabilité de méthodes et leur reproductibilité varie. L’objectif de cette étude était de décrire et de valider un nouveau logiciel semi-automatique développé pour améliorer le calcul de la PSOG en utilisant un modèle d’imagerie 3D (IODA-shoulder) et de comparer la méthode à la méthode PICO.

Méthodes

Un logiciel semi-automatique pour évaluer le PSOG a été développé et validé sur 7 spécimens frais congelés (scapula avec défect glénoïdien réalisé manuellement), en utilisant la méthode de déplacement de l’eau pour mesurer les volumes. Ensuite, le logiciel a été utilisé rétrospectivement sur 20 patients souffrant de luxations récidivantes de l’épaule. Les critères d’inclusion étaient : luxation unilatérale avec au moins deux épisodes de luxation. Les critères d’exclusion étaient : reconstruction osseuse de la glène, échec de la stabilisation de l’épaule, luxation bilatérale, arthrite de l’épaule. Des reconstructions 3D à partir de scanners des deux épaules étaient collectées pour chaque patient. Deux méthodes de détermination du PSOG étaient comparées. La méthode de la surface PICO et la nouvelle méthode IODA-Shoulder. Nous avons évalué la reproductibilité intra et inter-observateurs des deux méthodes avec le coefficient de corrélation intraclasse (CCI), l’analyse de Bland-Alman et le coefficient de corrélation de concordance de Lin (CCC).

Résultats

Nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les volumes moyens calculés avec les méthodes PICO et IODA-Shoulder, respectivement 914 vs. 815 mm3, p = 0,155. L’analyse réalisée à l’aide de la méthode PICO traditionnelle a montré un taux de concordance plus faible entre quatre observateurs alors qu’une concordance plus élevée était retrouvée avec la méthode IODA-Shoulder, indépendamment de la taille et de la localisation du défect. La concordance CCI avec PICO était significativement plus faible qu’avec IODA-Shoulder (0,76 contre 0,97). Nous avons constaté une faible CCC avec PICO (de 0,65 à 0,81) et une CCC importante avec IODA-Shoulder (de 0,96 à 0,98).

Discussion

La fiabilité intra et inter-observateur de la méthode IODA-Shoulder est significativement meilleure que celle de la méthode PICO. L’évaluation de la PSOG par la méthode IODA-Shoulder permet de gagner du temps et d’éviter des variations inter et intra observateurs significatives principalement relatives à l’expérience de l’évaluateur.

Niveau de preuve

IV ; étude expérimentale.

Background

Glenoid Bone Loss (GBL) calculation in patients with shoulder instability has a wide variability in methods and their reliability. The purpose of this stu

背景肩关节不稳定患者盂骨损失(GBL)的计算方法差异很大,其可重复性也不尽相同。本研究的目的是描述和验证一种新开发的半自动软件,该软件利用三维成像模型(IODA-shoulder)改进了PSOG的计算,并将该方法与PICO方法进行了比较。方法开发了评估PSOG的半自动软件,并在7个新鲜冷冻标本(人工制作盂缺损的肩胛骨)上进行了验证,使用水位移法测量体积。该软件随后被用于对20例复发性肩关节脱位患者进行回顾性分析。纳入标准为:至少发生过两次单侧脱位。排除标准为:盂骨重建、肩关节稳定失败、双侧脱位、肩关节炎。为每位患者收集了双肩扫描的三维重建数据。比较了两种确定 PSOG 的方法。PICO 表面法和新的 IODA 肩部法。我们使用类内相关系数 (ICC)、Bland-Alman 分析和 Lin 一致性相关系数 (CCC) 评估了这两种方法在观察者内部和观察者之间的可重复性。使用传统的 PICO 方法进行的分析表明,四名观察者之间的一致性较低,而使用 IODA 肩部方法,无论缺损的大小和位置如何,一致性都较高。PICO 的 CCI 一致性明显低于 IODA 肩法(0.76 对 0.97)。我们发现 PICO 的 CCC 较低(从 0.65 到 0.81),而 IODA-Shoulder 的 CCC 较高(从 0.96 到 0.98)。IODA-Shoulder法评估PSOG节省了时间,避免了观察者之间和观察者内部的显著差异,这些差异主要与评估者的经验有关。本研究的目的是描述和验证一种新开发的半自动软件,该软件利用三维成像建模(IODA-shoulder)改进了GBL的计算,并将该方法与PICO面积法进行了比较。患者和方法初步开发了一种评估GBL的半自动软件,并利用水位移法在7个新鲜冷冻标本(具有手工制作盂状缺损的肩胛骨)上进行了验证。随后,该软件在20例复发性肩关节脱位患者中进行了回顾性应用。纳入标准为:单侧脱位,至少两次脱位发作。排除标准为:盂骨重建、肩关节稳定失败、双侧脱位、肩关节炎。为每位患者采集双侧肩部的三维计算机断层扫描图像。比较了两种确定 GBL 的方法。PICO表面积法和新的IODA法。我们使用类内相关系数(ICC)、Bland-Alman 分析和 Lin 一致性相关系数(CCC)评估了这两种方法在评分者内部和评分者之间的可靠性。结果我们没有发现 PICO 和 IODA 方法计算出的平均体积(分别为 914 vs. 815 mm3,P = 0.155)有显著的统计学差异。使用传统的 PICO 方法进行的分析表明,无论缺损的大小和位置如何,四位观察者的一致率均低于使用 IODA 方法的一致率。PICO 的 ICC 一致性明显低于 IODA(0.76 对 0.97)。我们发现 PICO 的 CCC 较差(从 0.65 到 0.81),而 IODA 的 CCC 较高(从 0.96 到 0.98)。使用 IODA 法评估 GBL 节省了时间,避免了观察者之间和观察者内部的显著差异,这主要是由于个人技能和方法经验造成的。
{"title":"IODA-Shoulder, un logiciel 3D automatique pour quantifier la perte de substance osseuse dans l’instabilité de l’épaule. Étude de validation","authors":"Marco Maiotti ,&nbsp;Saverio De Nigris ,&nbsp;Stefano Tardioli ,&nbsp;Massimo Cavaliere ,&nbsp;Santo Barillà ,&nbsp;Arianna Angelini ,&nbsp;Guglielmo Torre ,&nbsp;Marc Olivier Gauci","doi":"10.1016/j.rcot.2024.01.001","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.01.001","url":null,"abstract":"<div><h3>Contexte</h3><p>Le calcul de la perte de substance osseuse glénoïdienne (PSOG) chez les patients souffrant d’instabilité de l’épaule présente une grande variabilité de méthodes et leur reproductibilité varie. L’objectif de cette étude était de décrire et de valider un nouveau logiciel semi-automatique développé pour améliorer le calcul de la PSOG en utilisant un modèle d’imagerie 3D (IODA-shoulder) et de comparer la méthode à la méthode PICO.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Un logiciel semi-automatique pour évaluer le PSOG a été développé et validé sur 7 spécimens frais congelés (scapula avec défect glénoïdien réalisé manuellement), en utilisant la méthode de déplacement de l’eau pour mesurer les volumes. Ensuite, le logiciel a été utilisé rétrospectivement sur 20 patients souffrant de luxations récidivantes de l’épaule. Les critères d’inclusion étaient : luxation unilatérale avec au moins deux épisodes de luxation. Les critères d’exclusion étaient : reconstruction osseuse de la glène, échec de la stabilisation de l’épaule, luxation bilatérale, arthrite de l’épaule. Des reconstructions 3D à partir de scanners des deux épaules étaient collectées pour chaque patient. Deux méthodes de détermination du PSOG étaient comparées. La méthode de la surface PICO et la nouvelle méthode <em>IODA-Shoulder</em>. Nous avons évalué la reproductibilité intra et inter-observateurs des deux méthodes avec le coefficient de corrélation intraclasse (CCI), l’analyse de Bland-Alman et le coefficient de corrélation de concordance de Lin (CCC).</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les volumes moyens calculés avec les méthodes PICO et <em>IODA-Shoulder</em>, respectivement 914 vs. 815 mm<sup>3</sup>, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,155. L’analyse réalisée à l’aide de la méthode PICO traditionnelle a montré un taux de concordance plus faible entre quatre observateurs alors qu’une concordance plus élevée était retrouvée avec la méthode <em>IODA-Shoulder</em>, indépendamment de la taille et de la localisation du défect. La concordance CCI avec PICO était significativement plus faible qu’avec <em>IODA-Shoulder</em> (0,76 contre 0,97). Nous avons constaté une faible CCC avec PICO (de 0,65 à 0,81) et une CCC importante avec <em>IODA-Shoulder</em> (de 0,96 à 0,98).</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La fiabilité intra et inter-observateur de la méthode <em>IODA-Shoulder</em> est significativement meilleure que celle de la méthode PICO. L’évaluation de la PSOG par la méthode <em>IODA-Shoulder</em> permet de gagner du temps et d’éviter des variations inter et intra observateurs significatives principalement relatives à l’expérience de l’évaluateur.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>IV ; étude expérimentale.</p></div><div><h3>Background</h3><p>Glenoid Bone Loss (GBL) calculation in patients with shoulder instability has a wide variability in methods and their reliability. The purpose of this stu","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 409-422"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139877317","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Technique chirurgicale de reprise de prothèse totale de genou dans le cadre d’une fracture fémorale péri-prothétique 股骨假体周围骨折情况下翻修全膝关节假体的手术技术
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.02.011
Christophe Chantelot , Marc Saab , Théo Martin , Thierry Begue , Matthieu Ehlinger , Xavier Flecher , SoFCOT

Pour traiter une fracture péri-prothétique fémorale autour du genou (FPPG), les stratégies décrites dépendent du type de fracture, de son niveau par rapport à la prothèse et du scellement de la prothèse. Le traitement habituel est l’ostéosynthèse par enclouage ou par plaque verrouillée. Lorsque la fracture est proche de l’articulation, déstabilise la prothèse ou survient chez un patient ayant un faible stock osseux, l’ostéosynthèse peut être plus difficile. Une reprise de la prothèse devra être discutée en fonction de l’état du patient. L’objectif est d’obtenir une récupération la plus rapide possible tout en limitant les complications et en diminuant autant que possible le temps opératoire pour les populations concernées, souvent fragiles et âgées. Cet article propose de détailler la technique chirurgicale de reprise de prothèse dans le cadre d’une FPPG qui requiert une expérience de la traumatologie, de la révision prothétique et un matériel adapté à la situation.

Niveau de preuve

V, avis d’expert.

Treatment strategies for periprosthetic distal femoral fracture depend on the type of fracture, level with respect to the prosthesis, and prosthesis fixation. The usual treatment is internal fixation by nail or locking plate. This can be more difficult when the fracture is close to the joint, is destabilizing the prosthesis or is associated with reduced bone stock, and implant exchange should be considered, depending on the patient's health status. The aim is to obtain the fastest possible recovery while limiting complications and minimizing surgery time for often frail and elderly patients. The present study details the implant revision technique in periprosthetic distal femoral fracture, which requires experience in traumatology and prosthetic revision and material adapted to the situation.

Level of evidence

V, expert opinion.

治疗膝关节周围股骨假体周围骨折(FPPG)的策略取决于骨折的类型、骨折与假体的水平关系以及假体的密封性。通常的治疗方法是通过钉子或锁定钢板进行骨合成。当骨折靠近关节、破坏假体的稳定性或发生在骨量较少的患者身上时,骨合成可能会更加困难。应根据患者的情况讨论假体翻修问题。我们的目标是让患者尽快康复,同时限制并发症的发生,尽可能缩短手术时间,因为患者往往是体弱多病的老年人。本文详细介绍了在FPPG情况下进行假体翻修的手术技巧,这需要创伤、假体翻修和设备方面的经验。通常的治疗方法是使用钢钉或锁定钢板进行内固定。当骨折部位靠近关节、假体不稳定或伴有骨量减少时,内固定会更加困难,此时应根据患者的健康状况考虑更换假体。对于年老体弱的患者来说,这样做的目的是在限制并发症和缩短手术时间的同时尽快恢复。本研究详细介绍了股骨远端假体周围骨折的假体翻修技术,该技术需要创伤学和假体翻修方面的经验以及适合具体情况的材料。
{"title":"Technique chirurgicale de reprise de prothèse totale de genou dans le cadre d’une fracture fémorale péri-prothétique","authors":"Christophe Chantelot ,&nbsp;Marc Saab ,&nbsp;Théo Martin ,&nbsp;Thierry Begue ,&nbsp;Matthieu Ehlinger ,&nbsp;Xavier Flecher ,&nbsp;SoFCOT","doi":"10.1016/j.rcot.2024.02.011","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.02.011","url":null,"abstract":"<div><p>Pour traiter une fracture péri-prothétique fémorale autour du genou (FPPG), les stratégies décrites dépendent du type de fracture, de son niveau par rapport à la prothèse et du scellement de la prothèse. Le traitement habituel est l’ostéosynthèse par enclouage ou par plaque verrouillée. Lorsque la fracture est proche de l’articulation, déstabilise la prothèse ou survient chez un patient ayant un faible stock osseux, l’ostéosynthèse peut être plus difficile. Une reprise de la prothèse devra être discutée en fonction de l’état du patient. L’objectif est d’obtenir une récupération la plus rapide possible tout en limitant les complications et en diminuant autant que possible le temps opératoire pour les populations concernées, souvent fragiles et âgées. Cet article propose de détailler la technique chirurgicale de reprise de prothèse dans le cadre d’une FPPG qui requiert une expérience de la traumatologie, de la révision prothétique et un matériel adapté à la situation.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>V, avis d’expert.</p></div><div><p>Treatment strategies for periprosthetic distal femoral fracture depend on the type of fracture, level with respect to the prosthesis, and prosthesis fixation. The usual treatment is internal fixation by nail or locking plate. This can be more difficult when the fracture is close to the joint, is destabilizing the prosthesis or is associated with reduced bone stock, and implant exchange should be considered, depending on the patient's health status. The aim is to obtain the fastest possible recovery while limiting complications and minimizing surgery time for often frail and elderly patients. The present study details the implant revision technique in periprosthetic distal femoral fracture, which requires experience in traumatology and prosthetic revision and material adapted to the situation.</p></div><div><h3>Level of evidence</h3><p>V, expert opinion.</p></div>","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 482-490"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877051724000467/pdfft?md5=a54d5a210c0426578c037230f27ef125&pid=1-s2.0-S1877051724000467-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140781733","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Un panneau limitant l’accès aux salles d’intervention permet-il une réduction de la circulation du personnel dans le bloc opératoire ? 限制进入手术室的标志是否会减少手术室的人员流量?
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.02.004
Roger Erivan , Guillaume Villatte , Arthur Haverlan , Claude Alain Roullet , Lemlih Ouchchane , Stéphane Descamps , Stéphane Boisgard

Introduction

Les infections en chirurgie orthopédique sont rares mais difficiles à traiter. Parmi les moyens de prévention le seul élément ayant obtenu 100 % dans le consensus de la MSIS était le contrôle des entrées et sorties de salle opératoire. Cette proposition relève du bon sens mais à notre connaissance n’a pas été évaluée dans une étude comparative. Aussi nous avons mené une étude prospective observationnelle « avant après » application d’un panneau destiné à limiter les entrées sorties afin : (1) de préciser l’effet d’un panneau d’information sur l’ouverture des portes d’une salle d’intervention et sur le nombre de personnes présentes en salle d’intervention en chirurgie orthopédique, (2) d’évaluer le risque d’infection de site opératoire à distance de l’utilisation de ce panneau d’information.

Hypothèse

Ce type de panneau permet de diminuer le nombre d’ouvertures des portes.

Matériel et méthode

Il s’agissait d’une étude prospective observationnelle. Nous avons inclus les patients opérés dans une de nos salles d’intervention pendant 6 semaines. Nous avons comptabilisé le nombre d’entrées, de sorties, et les temps d’ouverture de porte. Au bout de 3 semaines, nous avons mis en place un panneau d’information sur les portes de bloc opératoire informant les personnes que le risque d’infection était majoré s’ils entraient en salle sans en avoir besoin, relevé le type d’intervention, la durée des interventions, le nombre de personnes en salle à l’incision, le nombre d’entrées et de sorties. Enfin, nous avons suivi les patients pendant deux ans pour vérifier si une infection périopératoire était survenue. Le critère de jugement principal était le nombre d’ouvertures de porte de la salle d’intervention, le critère secondaire était le nombre d’infections à deux ans postopératoires.

Résultats

Les deux groupes (avant et après mise en place du panneau) étaient homogènes. Le nombre moyen d’ouvertures de porte dans toutes les salles était de 28,9 ± 19,6 [2–90]. Dans le groupe sans panneau, il était de 33,3 ± 20,9 [3–90], dans le groupe avec panneau, il était de 21,0 ± 14,7 [2–50] (p = 0,011). Le nombre de personnes maximal en salle à un même moment était de 8,32 ± 1,84 [4–12] dans le groupe sans panneau et de 8,44 ± 1,98 [5–12] dans le groupe avec panneau (p = 0,8). Le nombre d’infections postopératoires au recul de 2 ans était au total de 3. Tous les patients ayant eu une infection étaient dans le groupe sans panneau, aucune infection n’est survenue dans le groupe avec panneau. Le taux d’infection était de 6,4 % (3/47) dans le groupe sans panneau versus 0 % (0/25) dans le groupe avec panneau (p = 0,197).

Discussion

Notre étude prospective permet de mettre en avant un m

导言骨科手术中的感染很少见,但很难治疗。在各种预防手段中,唯一在 MSIS 共识中获得 100%支持的是对手术室出入口的控制。这是一个常识性建议,但据我们所知,还没有在比较研究中对其进行评估。因此,我们进行了一项前瞻性观察性 "前后 "研究,目的是应用一种旨在限制进出的标识,以便:(1) 确定信息标识对打开手术室门和骨科手术室内人数的影响,以及 (2) 评估使用这种信息标识后手术部位远距离感染的风险。材料和方法这是一项前瞻性观察研究。我们将在我们的一家手术室接受手术的患者纳入研究范围,为期 6 周。我们记录了病人进出手术室的次数和开门次数。三周后,我们在手术室门上张贴了一块信息板,告知人们如果在没有必要的情况下进入手术室,会增加感染风险。 我们还记录了手术类型、手术持续时间、切口时手术室内的人数以及进出次数。最后,我们对患者进行了为期两年的随访,以检查是否发生了围手术期感染。主要终点是手术室门被打开的次数,次要终点是术后两年的感染次数。所有房间的平均开门次数为 28.9 ± 19.6 [2-90]。未安装门板组的平均门洞数为(33.3 ± 20.9)[3-90];安装门板组的平均门洞数为(21.0 ± 14.7)[2-50](P = 0.011)。在没有面板的组别中,房间内同一时间的最多人数为 8.32 ± 1.84 [4-12];在有面板的组别中,同一时间的最多人数为 8.44 ± 1.98 [5-12](p = 0.8)。所有发生感染的患者都在无面板组,面板组未发生感染。无面板组的感染率为 6.4%(3/47),而有面板组为 0%(0/25)(p = 0.197)。讨论我们的前瞻性研究强调了一种减少出入口数量、手术室人数以及手术相关感染风险的简单方法。需要进行另一项更大规模的研究,以评估这种面板的确切效果,尤其是对感染风险的影响。引言骨科手术后的感染很少见,但很难治疗。在肌肉骨骼感染学会(MSIS)2023 年国际共识会议上审议的预防措施中,唯一获得 100% 一致意见的策略是控制进出手术室(OR)的交通。尽管这一建议很有道理,但据我们所知,此前还没有人对其进行过比较研究。因此,我们进行了一项前瞻性、观察性、前后对比研究,对限制进出手术室的交通流量的信息标识进行了研究,目的是:(1) 确定其对骨科手术过程中开门次数和在场人数的影响;(2) 评估设置这种标识后手术部位感染的风险。材料和方法这项前瞻性、观察性研究纳入了我们一家手术室在 6 周内进行手术的所有患者。在整个研究期间,记录了手术室的进出次数和门的开启时间。3 周后,我们在手术室门上张贴了一块告示牌,提醒人们不必要的进出会增加感染风险。在此期间,我们还记录了手术类型、手术时间、切口时手术室内的人数以及出入口数量。患者在两年后接受随访,检查术后感染情况。主要终点是手术室开门次数,次要终点是术后 2 年的感染次数。所有手术室的平均开门总数为 28.9 ± 19.6 [2-90]。无标识组为 33.3 ± 20。 9[3-90],手势组为 21.0 ± 14.7 [2-50](P = 0.011)。无征兆组手术室的最大同时人数为 8.32 ± 1.84 [4-12],有征兆组为 8.44 ± 1.98 [5-12](P = 0.8)。2 年随访期间共发生 3 例术后感染,均发生在无征兆组。无标志组的感染率为 6.4% (3/47),而有标志组为 0% (0/25)(P = 0.197)。讨论我们的前瞻性研究展示了一种简单的策略,可以减少出入口数量、手术室人数以及潜在的手术相关感染风险。需要进行另一项更大规模的研究,以评估这种标志的确切影响,尤其是对感染风险的影响。
{"title":"Un panneau limitant l’accès aux salles d’intervention permet-il une réduction de la circulation du personnel dans le bloc opératoire ?","authors":"Roger Erivan ,&nbsp;Guillaume Villatte ,&nbsp;Arthur Haverlan ,&nbsp;Claude Alain Roullet ,&nbsp;Lemlih Ouchchane ,&nbsp;Stéphane Descamps ,&nbsp;Stéphane Boisgard","doi":"10.1016/j.rcot.2024.02.004","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.02.004","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les infections en chirurgie orthopédique sont rares mais difficiles à traiter. Parmi les moyens de prévention le seul élément ayant obtenu 100 % dans le consensus de la MSIS était le contrôle des entrées et sorties de salle opératoire. Cette proposition relève du bon sens mais à notre connaissance n’a pas été évaluée dans une étude comparative. Aussi nous avons mené une étude prospective observationnelle « avant après » application d’un panneau destiné à limiter les entrées sorties afin : (1) de préciser l’effet d’un panneau d’information sur l’ouverture des portes d’une salle d’intervention et sur le nombre de personnes présentes en salle d’intervention en chirurgie orthopédique, (2) d’évaluer le risque d’infection de site opératoire à distance de l’utilisation de ce panneau d’information.</p></div><div><h3>Hypothèse</h3><p>Ce type de panneau permet de diminuer le nombre d’ouvertures des portes.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Il s’agissait d’une étude prospective observationnelle. Nous avons inclus les patients opérés dans une de nos salles d’intervention pendant 6 semaines. Nous avons comptabilisé le nombre d’entrées, de sorties, et les temps d’ouverture de porte. Au bout de 3 semaines, nous avons mis en place un panneau d’information sur les portes de bloc opératoire informant les personnes que le risque d’infection était majoré s’ils entraient en salle sans en avoir besoin, relevé le type d’intervention, la durée des interventions, le nombre de personnes en salle à l’incision, le nombre d’entrées et de sorties. Enfin, nous avons suivi les patients pendant deux ans pour vérifier si une infection périopératoire était survenue. Le critère de jugement principal était le nombre d’ouvertures de porte de la salle d’intervention, le critère secondaire était le nombre d’infections à deux ans postopératoires.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Les deux groupes (avant et après mise en place du panneau) étaient homogènes. Le nombre moyen d’ouvertures de porte dans toutes les salles était de 28,9<!--> <!-->±<!--> <!-->19,6 [2–90]. Dans le groupe sans panneau, il était de 33,3<!--> <!-->±<!--> <!-->20,9 [3–90], dans le groupe avec panneau, il était de 21,0<!--> <!-->±<!--> <!-->14,7 [2–50] (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,011). Le nombre de personnes maximal en salle à un même moment était de 8,32<!--> <!-->±<!--> <!-->1,84 [4–12] dans le groupe sans panneau et de 8,44<!--> <!-->±<!--> <!-->1,98 [5–12] dans le groupe avec panneau (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,8). Le nombre d’infections postopératoires au recul de 2 ans était au total de 3. Tous les patients ayant eu une infection étaient dans le groupe sans panneau, aucune infection n’est survenue dans le groupe avec panneau. Le taux d’infection était de 6,4 % (3/47) dans le groupe sans panneau versus 0 % (0/25) dans le groupe avec panneau (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,197).</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Notre étude prospective permet de mettre en avant un m","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 435-443"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140269144","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Réponse à la lettre de Dogossou Parteina et Valentin Andjeffa 对 Dogossou Parteina 和 Valentin Andjeffa 信件的答复
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.03.001
Yoann Dalmas
{"title":"Réponse à la lettre de Dogossou Parteina et Valentin Andjeffa","authors":"Yoann Dalmas","doi":"10.1016/j.rcot.2024.03.001","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.rcot.2024.03.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Page 521"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140815689","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Le resurfaçage patellaire d’un deuxième côté lors d’une prothèse totale de genou pourrait ne pas être nécessaire même s’il a été effectué du premier côté 在全膝关节置换术中,即使在第一侧进行了髌骨复位,也可能不需要在第二侧进行髌骨复位。
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.02.010
Baptiste Picart, Angelos Scaltsas, Nicolas Pujol

Introduction

La pertinence ou la nécessité de réaliser un resurfaçage patellaire lors de l’implantation d’une prothèse totale de genou (PTG) n’est pas clairement établie. L’objectif de l’étude était de comparer les résultats cliniques et fonctionnels de patients opérés d’un côté par PTG avec resurfaçage rotulien et de l’autre côté par PTG sans resurfaçage patellaire. L’hypothèse était qu’il n’y avait pas de différence entre les deux côtés opérés.

Méthode

Il s’agit d’une cohorte rétrospective de patients opérés pour gonarthrose d’un deuxième côté par PTG sans resurfaçage patellaire (PTG R−) et ayant pour antécédent une première arthroplastie totale de genou controlatérale avec resurfaçage rotulien (PTG R+). Vingt patients consécutifs ayant eu une deuxième PTG de première intention étaient leur propre groupe témoin (40 genoux). L’âge moyen était de 75,9 ans ± 6,2. Les scores Iwano étaient comparables. Le délai moyen entre les deux interventions était de 20,6 mois ± 11,9.

Résultats

Il n’y avait pas de différence sur les scores SF-36, KOOS et Lillois entre le genou droit et le genou gauche. Soixante-cinq pour cent des patients étaient incapables de différencier leurs genoux dans les activités de la vie quotidienne.

Conclusion

L’évaluation de notre cohorte ne permettait pas de différencier les résultats avec et sans resurfaçage, montrant les limites du resurfaçage sur le gain fonctionnel précoce après PTG primaire. Il ne serait donc pas indispensable de le réaliser, même lorsque que celui-ci a été fait du premier côté.

Niveau de preuve

IV ; Étude de cohorte rétrospective.

Introduction

The appropriateness or necessity of patellar resurfacing in total knee arthroplasty (TKA) is not clearly established. The objective of the present study was to compare the clinical and functional results of patients operated on one side by TKA with patellar resurfacing and on the other side by TKA without patellar resurfacing. The hypothesis was that there was no difference in results between the two sides.

Method

This was a retrospective cohort of patients operated on by TKA without patellar resurfacing (TKA R−) in a second osteoarthritic knee after contralateral TKA with patellar resurfacing (TKA R + ). Twenty consecutive patients who underwent second primary TKA constituted their own control group (40 knees). Iwano scores were comparable. Mean age was 75.9 ± 6.2 years. Mean time between the two procedures was 20.6 ± 11.9 months.

Results

There were no differences in SF-36, KOOS or Lillois scores between the right and left knees. Sixty-five percent of patients were unable to differentiate the performance their knees in activities of daily living.

引言 在植入全膝关节假体(TKP)时,髌骨复位是否合适或必要尚不清楚。本研究的目的是比较一侧接受髌骨重置的全膝关节置换术患者与另一侧不接受髌骨重置的全膝关节置换术患者的临床和功能结果。方法这是一项回顾性队列研究,研究对象是因第二侧骨性关节炎而接受PTG无髌骨重置术(PTG R-)手术的患者,以及首次接受对侧全膝关节置换术并行髌骨重置术(PTG R+)的患者。连续接受第二次一线全膝关节置换术的 20 名患者为对照组(40 个膝关节)。平均年龄为 75.9 ± 6.2 岁。伊瓦诺评分相当。结果左右膝关节的 SF-36、KOOS 和 Lilleois 评分没有差异。65%的患者在日常生活活动中无法区分自己的膝关节。结论对我们的队列进行的评估无法区分是否进行了膝关节再植手术,这表明膝关节再植手术对初级PTG术后早期功能恢复的影响有限。在全膝关节置换术(TKA)中进行髌骨重置是否合适或必要,目前尚无明确定论。本研究的目的是比较一侧进行髌骨复位的 TKA 手术和另一侧不进行髌骨复位的 TKA 手术患者的临床和功能结果。方法这是一项回顾性队列研究,研究对象是在对侧TKA加髌骨重置术(TKA R +)后,接受TKA不加髌骨重置术(TKA R-)的第二膝关节骨性关节炎患者。连续接受第二次初级 TKA 的 20 名患者组成对照组(40 个膝关节)。伊瓦诺评分具有可比性。平均年龄为 75.9 ± 6.2 岁。结果左右膝关节的 SF-36、KOOS 或 Lillois 评分无差异。65%的患者无法区分其膝关节在日常生活活动中的表现。结论本研究并未根据髌骨复位情况对结果进行区分,显示了髌骨复位对初次TKA术后早期功能恢复的限制。因此,即使在置换第一个膝关节时进行了髌骨复位,也可能并非必要。
{"title":"Le resurfaçage patellaire d’un deuxième côté lors d’une prothèse totale de genou pourrait ne pas être nécessaire même s’il a été effectué du premier côté","authors":"Baptiste Picart,&nbsp;Angelos Scaltsas,&nbsp;Nicolas Pujol","doi":"10.1016/j.rcot.2024.02.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.rcot.2024.02.010","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La pertinence ou la nécessité de réaliser un resurfaçage patellaire lors de l’implantation d’une prothèse totale de genou (PTG) n’est pas clairement établie. L’objectif de l’étude était de comparer les résultats cliniques et fonctionnels de patients opérés d’un côté par PTG avec resurfaçage rotulien et de l’autre côté par PTG sans resurfaçage patellaire. L’hypothèse était qu’il n’y avait pas de différence entre les deux côtés opérés.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Il s’agit d’une cohorte rétrospective de patients opérés pour gonarthrose d’un deuxième côté par PTG sans resurfaçage patellaire (PTG R−) et ayant pour antécédent une première arthroplastie totale de genou controlatérale avec resurfaçage rotulien (PTG R+). Vingt patients consécutifs ayant eu une deuxième PTG de première intention étaient leur propre groupe témoin (40 genoux). L’âge moyen était de 75,9 ans<!--> <!-->±<!--> <!-->6,2. Les scores Iwano étaient comparables. Le délai moyen entre les deux interventions était de 20,6 mois<!--> <!-->±<!--> <!-->11,9.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Il n’y avait pas de différence sur les scores SF-36, KOOS et Lillois entre le genou droit et le genou gauche. Soixante-cinq pour cent des patients étaient incapables de différencier leurs genoux dans les activités de la vie quotidienne.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’évaluation de notre cohorte ne permettait pas de différencier les résultats avec et sans resurfaçage, montrant les limites du resurfaçage sur le gain fonctionnel précoce après PTG primaire. Il ne serait donc pas indispensable de le réaliser, même lorsque que celui-ci a été fait du premier côté.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>IV ; Étude de cohorte rétrospective.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>The appropriateness or necessity of patellar resurfacing in total knee arthroplasty (TKA) is not clearly established. The objective of the present study was to compare the clinical and functional results of patients operated on one side by TKA with patellar resurfacing and on the other side by TKA without patellar resurfacing. The hypothesis was that there was no difference in results between the two sides.</p></div><div><h3>Method</h3><p>This was a retrospective cohort of patients operated on by TKA without patellar resurfacing (TKA R−) in a second osteoarthritic knee after contralateral TKA with patellar resurfacing (TKA R<!--> <!-->+<!--> <!-->). Twenty consecutive patients who underwent second primary TKA constituted their own control group (40 knees). Iwano scores were comparable. Mean age was 75.9<!--> <!-->±<!--> <!-->6.2<!--> <!-->years. Mean time between the two procedures was 20.6<!--> <!-->±<!--> <!-->11.9<!--> <!-->months.</p></div><div><h3>Results</h3><p>There were no differences in SF-36, KOOS or Lillois scores between the right and left knees. Sixty-five percent of patients were unable to differentiate the performance their knees in activities of daily living.</p></div><div><h3>","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 382-390"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140816041","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Influence des antécédents anxiodépressifs sur la reprise des activités professionnelles et sportives, après réparation de la coiffe des rotateurs 肩袖修复术后焦虑抑郁史对恢复职业和体育活动的影响
Q4 Medicine Pub Date : 2024-05-01 DOI: 10.1016/j.rcot.2024.02.008
Antoine Baltassat , Louis Riffault , Guillaume Villatte , Nicolas Meyer , Maxime Antoni , Philippe Clavert

Introduction

Après réparation de la coiffe des rotateurs (RCR), la reprise du travail et du sport est influencée par différents facteurs psychosociaux, parmi lesquels le rôle des antécédents anxiodépressifs (AAD) est débattu. L’objectif principal de cette étude était d’étudier l’influence des AAD sur la reprise du travail et du sport après RCR. L’hypothèse de travail était que les délais de reprise du travail et du sport seraient allongés et les taux de reprises diminués en cas d’AAD.

Matériels et méthode

Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique incluant des patients opérés d’une RCR arthroscopique (rupture distale du supraspinatus). Les patients ayant une activité professionnelle et ceux qui pratiquaient un sport en préopératoire ont été inclus respectivement dans un groupe « travail » et un groupe « sport ». Les critères d’évaluations principaux étaient les délais postopératoires de reprise du travail et du sport. Les critères d’évaluation secondaires étaient : les taux de reprise du travail et du sport à 3, 6, et 12 mois, le taux de retour au même niveau sportif, le changement ou l’arrêt du travail ou du sport. L’analyse de l’effet des antécédents anxiodépressifs sur ces différents critères d’évaluation a été réalisée avec des méthodes de statistiques bayésiennes, en analyses multivariées.

Résultats

Le groupe « travail » comptait 158 patients (dont 16,5 % de patients avec des AAD) et le groupe « sport », 118 (dont 17,8 % de patients avec des AAD). En présence d’AAD, la reprise du travail se faisait en moyenne 21 ± 11 semaines et la reprise du sport 17 ± 8,2 semaines plus tard qu’en l’absence d’AAD. On retrouvait une probabilité de 98 % que la reprise du travail et du sport soit retardée d’au moins 4 semaines chez les patients avec AAD. Le risque que les patients avec des AAD arrêtent complètement le sport était 2,8 fois plus important (OR = 2,8 [1 ; 7,8]).

Conclusion

Nous retrouvons une influence négative des AAD sur les modalités de reprise du travail et du sport.

Niveau de preuve

III ; étude rétrospective cas-témoins.

Introduction

After rotator cuff repair (RCR), return to work and return to sports is affected by various psychosocial factors. The role of one of these factors — mood and anxiety disorders (MAD) — is still not clear. The primary objective of this study was to determine the influence of prior MAD on the return to work and return to sports after RCR. Our hypothesis was that patients with a history of MAD would take longer to return to work and to sports after RCR, and the rate of return would be lower, than for patients without MAD.

Materials and methods

This was a retrospective single-center study of patients who underwent arthroscopic RCR (distal supraspinatus tear). Patients who were employed and

导言肩袖修复术(RCR)后,重返工作和运动受各种社会心理因素的影响,其中焦虑抑郁史(ADH)的作用备受争议。本研究的主要目的是调查焦虑抑郁史对肩袖修复术后重返工作和运动的影响。材料和方法这是一项单中心回顾性研究,包括接受关节镜心肺复苏术(冈上肌远端断裂)的患者。术前从事职业活动和体育运动的患者分别被纳入 "工作 "组和 "体育 "组。主要终点是术后恢复工作的时间和恢复运动的时间。次要终点是:3个月、6个月和12个月后恢复工作和运动的比率,恢复到相同运动水平的比率,以及改变或停止工作或运动的情况。工作 "组有 158 名患者(其中 16.5% 患有 DAAs),"运动 "组有 118 名患者(其中 17.8% 患有 DAAs)。与未服用 DAA 的患者相比,服用 DAA 的患者恢复工作的时间平均晚 21 ± 11 周,恢复运动的时间平均晚 17 ± 8.2 周。使用DAAs的患者恢复工作和运动的时间至少推迟4周的概率为98%。有DAAs的患者完全停止运动的风险是没有DAAs患者的2.8倍(OR = 2.8 [1; 7.8])。其中一个因素--情绪和焦虑障碍(MAD)--的作用尚不明确。本研究的主要目的是确定既往的 MAD 对 RCR 后重返工作和恢复运动的影响。我们的假设是,与没有 MAD 的患者相比,有 MAD 病史的患者在 RCR 术后恢复工作和运动所需的时间更长,恢复率更低。手术前有工作和参加运动的患者分别被纳入 "工作 "组和 "运动 "组。主要结果是术后恢复工作和恢复运动的时间。次要结果是患者在 3 个月、6 个月和 12 个月后重返工作和运动的比例;重返相同运动水平的比率;是否需要改变或停止工作或运动。结果 "工作 "组有 158 名患者(其中 16.5% 患有 MAD),"运动 "组有 118 名患者(其中 17.8% 患有 MAD)。与无运动障碍的患者相比,有运动障碍病史的患者重返工作岗位的时间要晚 21 ± 11 周,重返运动岗位的时间要晚 17 ± 8 周。在有马氏腹水病史的患者中,有98%的患者重返工作岗位或重返运动场的时间至少推迟了4周。有MAD病史的患者在接受RCR治疗后完全放弃运动的可能性是无MAD患者的2.8倍(OR = 2.8 [1; 7.8])。
{"title":"Influence des antécédents anxiodépressifs sur la reprise des activités professionnelles et sportives, après réparation de la coiffe des rotateurs","authors":"Antoine Baltassat ,&nbsp;Louis Riffault ,&nbsp;Guillaume Villatte ,&nbsp;Nicolas Meyer ,&nbsp;Maxime Antoni ,&nbsp;Philippe Clavert","doi":"10.1016/j.rcot.2024.02.008","DOIUrl":"10.1016/j.rcot.2024.02.008","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Après réparation de la coiffe des rotateurs (RCR), la reprise du travail et du sport est influencée par différents facteurs psychosociaux, parmi lesquels le rôle des antécédents anxiodépressifs (AAD) est débattu. L’objectif principal de cette étude était d’étudier l’influence des AAD sur la reprise du travail et du sport après RCR. L’hypothèse de travail était que les délais de reprise du travail et du sport seraient allongés et les taux de reprises diminués en cas d’AAD.</p></div><div><h3>Matériels et méthode</h3><p>Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique incluant des patients opérés d’une RCR arthroscopique (rupture distale du supraspinatus). Les patients ayant une activité professionnelle et ceux qui pratiquaient un sport en préopératoire ont été inclus respectivement dans un groupe « travail » et un groupe « sport ». Les critères d’évaluations principaux étaient les délais postopératoires de reprise du travail et du sport. Les critères d’évaluation secondaires étaient : les taux de reprise du travail et du sport à 3, 6, et 12 mois, le taux de retour au même niveau sportif, le changement ou l’arrêt du travail ou du sport. L’analyse de l’effet des antécédents anxiodépressifs sur ces différents critères d’évaluation a été réalisée avec des méthodes de statistiques bayésiennes, en analyses multivariées.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Le groupe « travail » comptait 158 patients (dont 16,5 % de patients avec des AAD) et le groupe « sport », 118 (dont 17,8 % de patients avec des AAD). En présence d’AAD, la reprise du travail se faisait en moyenne 21<!--> <!-->±<!--> <!-->11 semaines et la reprise du sport 17<!--> <!-->±<!--> <!-->8,2 semaines plus tard qu’en l’absence d’AAD. On retrouvait une probabilité de 98 % que la reprise du travail et du sport soit retardée d’au moins 4 semaines chez les patients avec AAD. Le risque que les patients avec des AAD arrêtent complètement le sport était 2,8 fois plus important (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->2,8 [1 ; 7,8]).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Nous retrouvons une influence négative des AAD sur les modalités de reprise du travail et du sport.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>III ; étude rétrospective cas-témoins.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>After rotator cuff repair (RCR), return to work and return to sports is affected by various psychosocial factors. The role of one of these factors — mood and anxiety disorders (MAD) — is still not clear. The primary objective of this study was to determine the influence of prior MAD on the return to work and return to sports after RCR. Our hypothesis was that patients with a history of MAD would take longer to return to work and to sports after RCR, and the rate of return would be lower, than for patients without MAD.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>This was a retrospective single-center study of patients who underwent arthroscopic RCR (distal supraspinatus tear). Patients who were employed and","PeriodicalId":39565,"journal":{"name":"Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique","volume":"110 3","pages":"Pages 398-408"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140272493","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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期刊
Revue de Chirurgie Orthopedique et Traumatologique
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