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JMV-Journal de Medecine Vasculaire最新文献

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Évaluation clinique de pansements TLC-NOSF en première intention dans la prise en charge en vie réelle des ulcères de jambe : résultats d’une analyse chez 874 patients 一线 TLC-NOSF 敷料在腿部溃疡实际治疗中的临床评估:对 874 例患者的分析结果
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2023.12.020
Joachim Dissemond , Augustin Mathias

Introduction et objectifs

Les pansements TLC-NOSF ont un haut niveau de preuves cliniques dans les ulcères de jambe (UDJ), s’appuyant sur des études contrôlées randomisées (ECR) (ECR en double aveugle versus hydrocellulaire) : 1) ECR versus pansement anti-protéase ; 2) conforté par les bénéfices rapportés dans des études menées en pratique de vie réelle (> 10 000 patients avec diverses plaies chroniques) ; 3) nous avons souhaité évaluer la transposabilité de ces résultats cliniques à une population non sélectionnée de patients présentant un UDJ, en condition de vie réelle.

Méthodologie

Deux études observationnelles prospectives multicentriques menées en Allemagne avec des pansements TLC-NOSF avec des fibres poly-absorbantes (UrgoStart Plus Compresse, UrgoStart Plus Absorb et UrgoStart Plus Border, Laboratoires Urgo, France) ont été analysées ensemble. L’analyse poolée rassemble les résultats sur les taux de cicatrisation, avec une analyse en sous-groupes en fonction de l’ancienneté des plaies en visite initiale, la progression du processus cicatriciel, l’évolution clinique des plaies ainsi que la tolérance locale et l’acceptabilité des pansements par les patients et le personnel soignant.

Résultats

L’analyse poolée a porté sur 874 patients présentant un UDJ. À la visite finale et quelle que soit l’ancienneté de la plaie à l’inclusion, une bonne évolution de la cicatrisation a été obtenue : 46,5 % des UDJ avaient cicatrisé et 46,6 % s’étaient améliorés. Les meilleurs résultats cicatriciels ont été obtenus lorsque les pansements ont été utilisés en première intention (ancienneté de la plaie  1 mois vs > 1 mois), avec un taux de cicatrisation des UDJ amélioré à 55,9 % vs 34,9 %. L’amélioration du processus de cicatrisation a été associée à une réduction de la quantité des exsudats et à une amélioration de l’état de la peau péri lésionnelle. La tolérance de ces pansements a été jugée très bonne ou bonne, ainsi que leur acceptabilité (très bonne ou bonne) par la très grande majorité des patients et des soignants.

Discussion

Cette analyse poolée focalisée sur les patients présentant un UDJ indique que les résultats cliniques disponibles sur les pansements TLC-NOSF semblent se vérifier en condition de vie réelle avec des pansements TLC-NOSF avec des fibres poly-absorbantes.

Conclusion

Les résultats de cette analyse soutiennent l’utilisation de ces pansements dans la prise en charge des UDJ comme traitement de première intention.

引言和目的TLC-NOSF敷料在腿部溃疡(UDJ)方面具有很高的临床证据,其依据是随机对照试验(RCT)(双盲RCT与水合敷料):1)随机对照试验与抗蛋白酶敷料的对比;2)在现实生活中进行的研究(10,000 名各种慢性伤口患者)所报告的益处;3)我们希望评估这些临床结果在现实生活中是否适用于未经选择的 UDJ 患者群体。方法对在德国进行的两项前瞻性多中心观察研究进行了综合分析,这两项研究使用了带有聚吸收纤维的 TLC-NOSF 敷料(UrgoStart Plus Compresse、UrgoStart Plus Absorb 和 UrgoStart Plus Border,法国 Urgo 实验室)。汇总分析收集了伤口愈合率的结果,并根据初诊时伤口的年龄、愈合过程的进展、伤口的临床变化以及患者和护理人员对敷料的局部耐受性和可接受性进行了分组分析。在最后一次就诊时,无论伤口的年龄大小,均取得了良好的愈合进展:46.5% 的 UDJ 已愈合,46.6% 的伤口已得到改善。将敷料作为一线治疗时(伤口年龄≤1个月 vs. > 1个月),愈合效果最好,UDJ的愈合率为55.9% vs. 34.9%。愈合过程的改善与渗出量的减少和伤口周围皮肤状况的改善有关。讨论这项针对 UDJ 患者的汇总分析表明,TLC-NOSF 敷料的临床结果似乎在现实生活中得到了证实。
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Le Bus du Cœur des Femmes : identification des différents profils de précarité. Résultats de la 2e campagne nationale de dépistage du bus du cœur des femmes 2022, à partir des données de l’Observatoire national de la santé des femmes (ONSF) 妇女心脏巴士:确定不同的不稳定状况。根据国家妇女健康观察站(ONSF)的数据,2022 年第二次全国妇女心脏巴士筛查活动的结果
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2023.12.005
Manon Jouffroy , Patrick Devos , Réda Adafer , Anne-Sophie Huillet , Mylène Radreau , Thierry Drilhon , Claire Mounier-Vehier

Introduction et objectifs

Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès chez les femmes en Europe. Les femmes présentent des spécificités et des risques différents de ceux des hommes encore trop peu connus, dont la précarité. Pour réduire les inégalités de santé, une campagne d’information et de dépistage « le Bus du Cœur des Femmes » a été lancée par le Fond de dotation « Agir pour le Cœur des femmes » en 2021. Cette action de prévention s’appuie sur les écosystèmes locaux bénévoles de professionnels de santé, le tissu associatif, les villes et la Caisse nationale d’assurance maladie. L’objectif principal de cette étude est d’identifier les différents profils de précarité chez les femmes participant à la campagne de dépistage sur l’année 2022.

Méthodologie

Étude prospective multicentrique à l’aide du score « EPICES » simplifié de la Caisse nationale d’assurance maladie. Les données de la campagne 2022 ont été collectées de mars à novembre avec 3234 femmes pré-inscrites et dépistées dans 15 villes-étapes. Les données démographiques et les questionnaires « EPICES » format papier ont été informatisés par la société spécialisée « Handisanté », avant leur analyse statistique.

Résultats

Au total, 3234 femmes incluses en 2022, 3094 ont eu leur score « EPICES » intégré. L’âge des femmes varie de 14 à 95 ans ; 56,1 % des femmes sont en situation de précarité avec un score « EPICES » supérieur ou égal à 4 et 5 clusters de femmes partageant des caractéristiques communes ont été identifiés. Trente pour cent des femmes ne sont pas en situation de précarité, 38 % sont touchées par une précarité peu sévère, et 32 % sont touchées par une précarité sévère. Parmi les femmes précaires, 92 % possèdent  2 facteurs de risques cardiovasculaires et 53 %  2 facteurs de risques gynéco-obstétricaux. Quatorze pour cent des femmes précaires n’ont pas de suivi par le médecin traitant et 33 % n’ont pas de suivi gynécologique.

Discussion

L’ONSF met en lumière l’urgence de la situation sanitaire des femmes en France, notamment l’impact de la précarité sur la santé des femmes et la nécessité de la dépister pour l’intégrer dans les prises en charge préventives. Il souligne l’importance d’étendre les dépistages sur un plus grand nombre de villes en s’appuyant sur des actions alternatives en milieu rural.

Conclusion

Le Bus du Cœur des femmes est une action qui redonne du sens aux professionnels de santé, les fédèrent dans un cercle vertueux de la prévention pour agir plutôt que subir la maladie.

导言和目标心血管疾病是欧洲女性的主要死因。女性的具体特征和风险与男性不同,但人们对其了解仍然不够。为了减少健康方面的不平等,"为女性心脏行动 "捐赠基金于 2021 年发起了 "女性心脏巴士 "信息和筛查活动。这项预防举措的基础是由卫生专业人员、协会、城镇和法国国家医疗保险基金组成的地方自愿生态系统。这项研究的主要目的是确定参加 2022 年筛查活动的妇女中不同的不稳定状况。2022 年筛查活动的数据收集时间为 3 月至 11 月,共有 3234 名妇女在 15 个分阶段城镇进行了预登记和筛查。在进行统计分析之前,专业公司 "Handisanté "对人口统计数据和纸质版 "EPICES "问卷进行了计算机化处理。这些妇女的年龄从 14 岁到 95 岁不等;其中 56.1%的妇女处于不稳定状态,"EPICES "评分为 4 分或更高,并确定了 5 个具有共同特征的妇女群组。30% 的妇女没有处于不稳定状况,38% 的妇女受到轻度不稳定状况的影响,32% 的妇女受到严重不稳定状况的影响。在处于不稳定状况的妇女中,92%的妇女有≥2个心血管风险因素,53%的妇女有≥2个妇产科风险因素。14% 的低收入妇女没有接受全科医生的随访,33% 的妇女没有接受过妇科检查。讨论国家统计局的报告强调了法国妇女健康状况的紧迫性,特别是不稳定状况对妇女健康的影响,以及筛查不稳定状况的必要性,以便将其纳入预防性保健。结论 "妇女心脏巴士 "是一项赋予医疗保健专业人员新的使命感的倡议,将他们团结在预防的良性循环中,使他们能够采取行动而不是忍受疾病的折磨。
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Les examens immunologiques en médecine vasculaire 血管医学中的免疫学检验
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2024.01.017
Emmanuel Andrès

Les examens immunologiques regroupent, en routine clinique, un certain nombre d’examens sanguins au premier rang desquels il faut citer les anticorps (AC) antinucléaires. Les autres examens utiles pour le praticien dans le cadre de la médecine vasculaire comprennent : les AC antiphospholipides, les AC anticytoplasmes des polynucléaires neutrophiles (ANCA), le complément, la cryoglobulinémie, le facteur rhumatoïde et les AC anti-CCP. Ces examens immunologiques sont essentiellement utiles en médecine vasculaire dans le cadre du diagnostic étiologique d’une anomalie vasculaire, à la recherche notamment d’une maladie auto-immune (polyarthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren, lupus érythémateux systémique, sclérodermie…) ou d’une vascularite (maladie de Horton, maladie de Wegener…). Dans leur grande majorité, ces examens sont sensibles (> 90 %), relativement peu spécifiques (> 30 %) sauf si l’on adresse un antigène précis (comme dans le cadre du lupus érythémateux systémique avec les AC anti-DNA natifs, les AC anti-Sm…), mais ne suffisent pas à eux seuls à établir un diagnostic de certitude. Ils sont à analyser à l’aune de l’ensemble des antécédents, des symptômes (arthralgies, myalgies, syndrome sec…) et des signes cliniques (fièvre, syndrome de Raynaud, purpura vasculaire… orteils pourpres) du patient. Leur seuil de positivité ou titre sont également des éléments majeurs à prendre en compte dans leur interprétation et apport au diagnostic d’une affection. Il faut souligner qu’ils peuvent être transitoires, notamment lors d’infections plus ou moins sévères et surtout chroniques (EBV, HIV… endocardites) ou de la prise de certains médicaments (bêtabloquants, hydralazine, alpha-méthyl dopa, captopril, propylthiouracil…). Ils peuvent être présents lors de certaines pathologies malignes (myélodysplasies, lymphomes, cancer du rein…), mais également trouvés chez des individus sains (5 à 20 %). Enfin, dans certains cas, les examens immunologiques peuvent se révéler utiles en médecine vasculaire pour le suivi de patients avec des affections auto-immunes ou de type vascularite, notamment lors d’une augmentation du titre d’un AC parfois associée à une rechute.

在常规临床实践中,免疫学检测包括多种血液检测,其中最重要的是抗核抗体(ANA)。其他对血管内科医生有用的检测包括:抗磷脂抗体、中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、补体、低温球蛋白血症、类风湿因子和抗CCP抗体。这些免疫学检测主要用于血管内科,作为血管异常病因诊断的一部分,特别是用于寻找自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、Sjögren's 综合征、系统性红斑狼疮、硬皮病等)或血管炎(霍顿氏病、韦格纳病等)。除非针对特定的抗原(如在系统性红斑狼疮的病例中使用本地抗 DNA ACs、抗 Sm ACs 等),否则绝大多数此类检测都很敏感(90%),但相对来说不具特异性(30%)。应根据患者的病史、症状(关节痛、肌痛、干燥综合征等)和临床表现(发热、雷诺综合征、血管性紫癜、脚趾发紫等)进行分析。它们的阳性阈值或滴度也是解释和促进疾病诊断时需要考虑的主要因素。需要强调的是,它们可能是一过性的,特别是在或多或少的严重感染,尤其是慢性感染(EB病毒、艾滋病毒......心内膜炎)或服用某些药物(β-受体阻滞剂、肼屈嗪、α-甲基多巴、卡托普利、丙基硫氧嘧啶......)时。在某些恶性疾病(骨髓增生异常、淋巴瘤、肾癌等)中也可能出现,但健康人中也可能出现(5%-20%)。最后,在某些情况下,免疫学检测在血管医学中可用于监测自身免疫性疾病或血管炎患者,尤其是当 AC 滴度升高时,有时与复发有关。
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L’imagerie CO2 au cours de l’angioplastie des membres inférieurs en choix de première intention : évaluation technique et économique 下肢血管成形术一线期间的二氧化碳成像:技术和经济评估
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2024.01.036
Louis Delmas, Gilles Goyault

Introduction

L’utilisation du dioxyde de carbone (CO2) comme agent de contraste alternatif dans les procédures d’angiographie périphérique est devenue une méthode d’imagerie reconnue et pratiquée, en particulier pour les patients atteints d’insuffisance rénale chronique ou présentant une allergie au produit de contraste iodé (PCI). Récemment, un injecteur automatique de CO2 a été développé, qui permet des injections contrôlées de CO2 de manière sûre et reproductible. La disponibilité d’un produit de contraste sûr et biocompatible préserve la fonction rénale chez les patients atteints d’insuffisance rénale et chez ceux qui subissent des procédures diagnostiques ou interventionnelles répétitives. La néphropathie induite par contraste (NIC) est la troisième cause plus fréquente de lésion rénale acquise pendant l’hospitalisation, et il a été démontré qu’elle affecte, de manière significative, l’économie hospitalière où les procédures endovasculaires sont effectuées au quotidien. Par conséquent, il est nécessaire d’évaluer la fiabilité clinique dans l’intérêt du patient et l’impact économique sur les coûts hospitaliers de « Automated Carbon Dioxide Angiography » (ACDA). Nous présentons une expérience préliminaire d’un an évaluant l’impact clinique et économique de l’utilisation de l’ACDA dans la pratique clinique quotidienne.

Résultats

Entre juillet 2020 et juin 2021, l’ACDA a été réalisée chez 564 sur 785 patients. L’utilisation de l’injecteur automatique permet aux opérateurs d’utiliser le CO2 comme support d’imagerie primaire. La qualité de l’image CO2 dans les phases diagnostique et interventionnelle a été jugée satisfaisante et plus de 72 % des procédures ont été réalisées avec moins de 15 cc d’injection de PCI. La durée de la procédure n’a pas été affectée par le type de produit de contraste utilisé et aucun événement indésirable ou complication résultant de l’utilisation de CO2 n’a été signalé. Au cours des 10 mois précédant l’utilisation de l’ACDA, le PCI mensuel acheté était de 15 ± 4 L, tandis que dans les 10 mois suivant les 2 mois de transition, le PCI mensuel acheté a été réduit à 1,7 ± 2,1 L (−85 % par rapport à avant l’ACDA).

Conclusion

L’utilisation intensive de l’approche « CO2 en première intention » a montré des avantages significatifs pour les patients, en préservant la fonction rénale et réduisant à la fois les coûts directs et indirects de l’établissement de santé.

导言在外周血管造影术中使用二氧化碳(CO2)作为替代造影剂已成为一种公认的实用成像方法,尤其适用于慢性肾功能衰竭或对碘化造影剂(ICP)过敏的患者。最近,一种二氧化碳自动注射器问世,它能以安全、可重复的方式控制二氧化碳的注射。有了安全、生物相容性好的造影剂,肾功能衰竭患者和接受重复诊断或介入手术的患者的肾功能就能得到保护。造影剂诱发的肾病(CIN)是医院获得性肾损伤的第三大常见原因,已被证明会严重影响每天进行血管内手术的医院的经济效益。因此,有必要从患者利益出发,评估自动二氧化碳血管造影术(ACDA)的临床可靠性以及对医院成本的经济影响。2020 年 7 月至 2021 年 6 月期间,785 名患者中有 564 人接受了 ACDA。自动注射器的使用使操作人员能够将二氧化碳作为主要成像介质。诊断和介入阶段的二氧化碳成像质量被评为令人满意,72%以上的手术只用了不到15毫升的PCI注射液。手术持续时间不受所用造影剂类型的影响,也没有因使用二氧化碳而导致不良事件或并发症的报告。在使用 ACDA 之前的 10 个月中,每月的 PCI 购买量为 15 ± 4 L,而在 2 个月过渡之后的 10 个月中,每月的 PCI 购买量降至 1.7 ± 2.1 L(与使用 ACDA 之前相比减少了 85%)。
{"title":"L’imagerie CO2 au cours de l’angioplastie des membres inférieurs en choix de première intention : évaluation technique et économique","authors":"Louis Delmas,&nbsp;Gilles Goyault","doi":"10.1016/j.jdmv.2024.01.036","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.036","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>L’utilisation du dioxyde de carbone (CO2) comme agent de contraste alternatif dans les procédures d’angiographie périphérique est devenue une méthode d’imagerie reconnue et pratiquée, en particulier pour les patients atteints d’insuffisance rénale chronique ou présentant une allergie au produit de contraste iodé (PCI). Récemment, un injecteur automatique de CO2 a été développé, qui permet des injections contrôlées de CO2 de manière sûre et reproductible. La disponibilité d’un produit de contraste sûr et biocompatible préserve la fonction rénale chez les patients atteints d’insuffisance rénale et chez ceux qui subissent des procédures diagnostiques ou interventionnelles répétitives. La néphropathie induite par contraste (NIC) est la troisième cause plus fréquente de lésion rénale acquise pendant l’hospitalisation, et il a été démontré qu’elle affecte, de manière significative, l’économie hospitalière où les procédures endovasculaires sont effectuées au quotidien. Par conséquent, il est nécessaire d’évaluer la fiabilité clinique dans l’intérêt du patient et l’impact économique sur les coûts hospitaliers de « Automated Carbon Dioxide Angiography » (ACDA). Nous présentons une expérience préliminaire d’un an évaluant l’impact clinique et économique de l’utilisation de l’ACDA dans la pratique clinique quotidienne.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Entre juillet 2020 et juin 2021, l’ACDA a été réalisée chez 564 sur 785 patients. L’utilisation de l’injecteur automatique permet aux opérateurs d’utiliser le CO2 comme support d’imagerie primaire. La qualité de l’image CO2 dans les phases diagnostique et interventionnelle a été jugée satisfaisante et plus de 72 % des procédures ont été réalisées avec moins de 15<!--> <!-->cc d’injection de PCI. La durée de la procédure n’a pas été affectée par le type de produit de contraste utilisé et aucun événement indésirable ou complication résultant de l’utilisation de CO2 n’a été signalé. Au cours des 10 mois précédant l’utilisation de l’ACDA, le PCI mensuel acheté était de 15<!--> <!-->±<!--> <!-->4 L, tandis que dans les 10 mois suivant les 2 mois de transition, le PCI mensuel acheté a été réduit à 1,7<!--> <!-->±<!--> <!-->2,1 L (−85 % par rapport à avant l’ACDA).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’utilisation intensive de l’approche « CO2 en première intention » a montré des avantages significatifs pour les patients, en préservant la fonction rénale et réduisant à la fois les coûts directs et indirects de l’établissement de santé.</p></div>","PeriodicalId":53149,"journal":{"name":"JMV-Journal de Medecine Vasculaire","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-02-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139935727","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Échosclérothérapie au polidocanol mousse dans les malformations veineuses : étude de cohorte du CHU de Toulouse 静脉畸形中的发泡聚多卡醇回声硬化疗法:图卢兹大学医院的队列研究
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2023.12.014
Timothée Degouy, Wassim Mokaddem, Alessandra Bura-Riviere, Julie Malloizel-Delaunay

Introduction et objectifs

Malgré un intérêt grandissant, la prise en charge thérapeutique des malformations veineuses (MV) reste multiple, hétérogène et peu codifiée. Identifier les profils répondeurs à la sclérothérapie pourrait aider à la mise en place d’une prise en charge individualisée. Cette étude a comme objectif d’évaluer l’efficacité à 6 mois d’un écho-sclérose à la mousse au polidocanol 3 %, d’identifier des facteurs prédictifs de réponse à la sclérose, de décrire le taux de rechute après une réponse initialement favorable ainsi que les effets secondaires et complications.

Méthodologie

Il s’agit d’une étude rétrospective, monocentrique, ayant inclus des patients ayant bénéficié d’une sclérothérapie pour une MV entre janvier 2020 et février 2023. La réponse symptomatologique à 1 et 6 mois était évaluée par un questionnaire téléphonique standardisé. Une analyse univariée fut réalisée afin de rechercher d’éventuels facteurs prédictifs ainsi qu’une analyse de survie afin d’étudier le taux de rechute.

Résultats

Soixante-trois pour cent des patients ont présenté une bonne réponse symptomatologique à 6 mois de leur dernière séance de sclérothérapie alors qu’ils étaient 46,7 % à 1 mois. L’incidence cumulée de rechute 18 mois après le geste après une bonne réponse à 6 mois était de 43,6 %. Les patients ayant au moins une séquelle de thrombose au sein de leur MV répondaient moins bien au traitement (OR 0,16 ; p = 0,042), tout comme ceux ne portant pas de compression (p = 0,029). Nous n’avons pas relevé d’effet indésirable grave.

Discussion

Il s’agit, à notre connaissance, de la première étude s’intéressant au port de la compression médicale ainsi qu’aux séquelles thrombotiques des malformations comme facteurs corrélés à la réponse thérapeutique des patients. Nos résultats suggèrent la nécessité d’une poursuite de la compression au long cours malgré la sclérothérapie ainsi que la nécessité de prendre en considération le statut séquellaire thrombotique de la malformation.

Conclusion

L’échosclérothérapie à la mousse au polidocanol 3 % est une technique efficace avec, cependant, la nécessité d’attendre 6 mois avant d’évaluer l’efficacité et d’informer les patients sur le risque de rechute important. Les séquelles de thrombose et la persistance d’une compression après la sclérose étaient corrélées de manière significative à la réponse symptomatologique. Il s’agit de deux données nouvelles non étudiées auparavant dans la littérature, nécessitant des travaux complémentaires dans le but d’établir un algorithme thérapeutique.

导言和目的尽管人们对静脉畸形(MV)的治疗越来越感兴趣,但其治疗方法仍然多种多样、千差万别且缺乏规范。确定硬化剂治疗的反应者特征有助于制定个体化治疗方案。本研究旨在评估使用3%多聚甲酚泡沫进行硬化剂治疗的6个月疗效,确定预测硬化剂治疗反应的因素,描述最初反应良好后的复发率,并描述副作用和并发症。方法这是一项回顾性单中心研究,纳入了2020年1月至2023年2月期间接受硬化剂治疗的静脉畸形患者。采用标准化电话问卷评估1个月和6个月的症状反应。结果63%的患者在最后一次硬化剂治疗后6个月症状反应良好,而1个月时为46.7%。在 6 个月良好反应后,术后 18 个月的累计复发率为 43.6%。中压内至少有一处血栓后遗症的患者对治疗的反应较差(OR 0.16;P = 0.042),未穿压力服的患者也是如此(P = 0.029)。讨论据我们所知,这是第一项将医疗压力的使用和畸形的血栓后遗症作为与患者治疗反应相关的因素进行研究的研究。我们的研究结果表明,尽管进行了硬化剂治疗,但仍应继续长期加压,并且应考虑到畸形的血栓后遗症。结论使用 3% 波利多卡醇泡沫进行超声硬化剂治疗是一种有效的技术,但有必要等待 6 个月后再评估其疗效,并告知患者复发的重大风险。硬化后的血栓后遗症和持续压迫与症状反应显著相关。这是文献中没有研究过的两个新数据,需要进一步研究,以确定治疗算法。
{"title":"Échosclérothérapie au polidocanol mousse dans les malformations veineuses : étude de cohorte du CHU de Toulouse","authors":"Timothée Degouy,&nbsp;Wassim Mokaddem,&nbsp;Alessandra Bura-Riviere,&nbsp;Julie Malloizel-Delaunay","doi":"10.1016/j.jdmv.2023.12.014","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2023.12.014","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction et objectifs</h3><p>Malgré un intérêt grandissant, la prise en charge thérapeutique des malformations veineuses (MV) reste multiple, hétérogène et peu codifiée. Identifier les profils répondeurs à la sclérothérapie pourrait aider à la mise en place d’une prise en charge individualisée. Cette étude a comme objectif d’évaluer l’efficacité à 6 mois d’un écho-sclérose à la mousse au polidocanol 3 %, d’identifier des facteurs prédictifs de réponse à la sclérose, de décrire le taux de rechute après une réponse initialement favorable ainsi que les effets secondaires et complications.</p></div><div><h3>Méthodologie</h3><p>Il s’agit d’une étude rétrospective, monocentrique, ayant inclus des patients ayant bénéficié d’une sclérothérapie pour une MV entre janvier 2020 et février 2023. La réponse symptomatologique à 1 et 6 mois était évaluée par un questionnaire téléphonique standardisé. Une analyse univariée fut réalisée afin de rechercher d’éventuels facteurs prédictifs ainsi qu’une analyse de survie afin d’étudier le taux de rechute.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Soixante-trois pour cent des patients ont présenté une bonne réponse symptomatologique à 6 mois de leur dernière séance de sclérothérapie alors qu’ils étaient 46,7 % à 1 mois. L’incidence cumulée de rechute 18 mois après le geste après une bonne réponse à 6 mois était de 43,6 %. Les patients ayant au moins une séquelle de thrombose au sein de leur MV répondaient moins bien au traitement (OR 0,16 ; <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,042), tout comme ceux ne portant pas de compression (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,029). Nous n’avons pas relevé d’effet indésirable grave.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Il s’agit, à notre connaissance, de la première étude s’intéressant au port de la compression médicale ainsi qu’aux séquelles thrombotiques des malformations comme facteurs corrélés à la réponse thérapeutique des patients. Nos résultats suggèrent la nécessité d’une poursuite de la compression au long cours malgré la sclérothérapie ainsi que la nécessité de prendre en considération le statut séquellaire thrombotique de la malformation.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>L’échosclérothérapie à la mousse au polidocanol 3 % est une technique efficace avec, cependant, la nécessité d’attendre 6 mois avant d’évaluer l’efficacité et d’informer les patients sur le risque de rechute important. Les séquelles de thrombose et la persistance d’une compression après la sclérose étaient corrélées de manière significative à la réponse symptomatologique. Il s’agit de deux données nouvelles non étudiées auparavant dans la littérature, nécessitant des travaux complémentaires dans le but d’établir un algorithme thérapeutique.</p></div>","PeriodicalId":53149,"journal":{"name":"JMV-Journal de Medecine Vasculaire","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-02-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139935794","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Thérapie ciblée pour les syndromes de surcroissance et anomalies vasculaires secondaires à une mutation PIK3CA 继发于 PIK3CA 基因突变的过度生长综合征和血管异常的靶向疗法
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2024.01.058
Guillaume Canaud

Le paysage génétique des syndromes de croissance excessive et anomalies vasculaires évolue rapidement et ouvre des opportunités pour des thérapies ciblées. Je développerai l’exemple d’un repositionnement d’une molécule pour ces pathologies lors de cette présentation.

过度生长综合征和血管异常的基因状况发展迅速,为靶向治疗带来了机遇。在这次演讲中,我将举例说明针对这些病症重新定位分子的方法。
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Nouveaux traitements de l’hypertension artérielle 高血压的新疗法
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2024.01.010
Jacques Blacher

Plusieurs pistes sont actuellement explorées pour tenter d’améliorer le traitement et le contrôle de l’hypertension artérielle en France et dans le monde, et donc d’en diminuer l’impact. Rappelons que l’hypertension artérielle est le malfaiteur numéro 1 avec plus de 10 millions de décès annuels qui lui sont attribuables. Six pistes sont actuellement explorées en matière d’innovation thérapeutique dans l’hypertension artérielle : 1) les devices pour lesquels une recherche est très active depuis plusieurs années. C’est la dénervation artérielle rénale qui est, en 2024, la plus en pointe sur ces thérapeutiques non médicamenteuses ; néanmoins, il est encore difficile de définir leur place dans le traitement de l’hypertension artérielle ; 2) certains vieux médicaments « reprennent du service », ils ont probablement été insuffisamment évalués par le passé et mériteraient qu’on puisse s’attarder sur leurs propriétés. Même si l’absence de bénéfice financier limitera probablement l’ampleur des études les évaluant. Deux drogues sont actuellement en regain d’intérêt : il s’agit d’épargneurs potassiques, notamment l’amiloride et le triamtérène ; 3) certains médicaments qui ne sont pas référencés comme des antihypertenseurs ont une action antihypertensive et pourraient dans l’avenir jouer un rôle non négligeable dans la prise en charge de l’hypertension artérielle. Les deux médicaments qui répondent à ces propriétés sont le sacubitril et les inhibiteurs des SGLT 2 ; 4) le médicament pour lequel les espoirs sont actuellement les plus forts est la finérénone qui n’a peut-être pas de fortes propriétés antihypertensives, mais qui semble avoir des propriétés néphroprotectrices qui lui confèrent un intérêt majeur et peut-être une prescription large en association avec d’autres antihypertenseurs ; 5) les petits ARN interférents qui ont clairement révolutionné la prise en charge de certaines pathologies rares comme l’amylose héréditaire à la transthyrétine pourraient s’attaquer maintenant à des maladies très fréquentes comme l’hypertension artérielle avec un intérêt majeur en matière d’observance, qui est qu’une injection tous les 6, 12 ou 18 mois « ferait le job » ; 6) enfin, de nombreux experts estiment qu’il faut associer beaucoup plus fréquemment et beaucoup plus largement les antihypertenseurs. Il n’est pas exclu qu’une telle utilisation de vieilles molécules qui ont fait leurs preuves corresponde finalement au plus grand espoir thérapeutique dans l’hypertension artérielle.

目前,法国和全世界正在探索多种途径,以改善高血压的治疗和控制,从而减少其影响。高血压是头号杀手,每年造成 1 000 多万人死亡。在高血压治疗创新方面,目前正在探索六条途径:1)设备,这方面的研究几年来一直非常活跃。2024 年,肾动脉去神经化是这些非药物疗法中最先进的疗法;然而,目前仍很难确定它们在动脉高血压治疗中的地位;2)某些老药 "重新服役";它们可能在过去没有得到充分评估,值得仔细研究其特性。尽管缺乏经济效益可能会限制对它们进行评估研究的规模。3) 某些未被列为降压药的药物具有降压作用,将来可能在高血压治疗中发挥重要作 用。萨库比特利(sacubitril)和 SGLT2 抑制剂就是符合这些特性的两种药物;4)目前被寄予厚望的药物是非格列酮(fineerenone),它可能没有很强的降压特性,但似乎具有保护肾脏的特性,这使它备受关注,也许会与其他降压药联合广泛使用;5)小分子干扰核糖核酸显然给某些罕见疾病(如遗传性转甲状腺素淀粉样变性)的治疗带来了革命性的变化,现在也可用于治疗非常常见的疾病(如动脉高血压),在依从性方面有很大的优势:每 6 个月、12 个月或 18 个月注射一次就能 "完成任务";6)最后,许多专家认为,降压药应该更频繁、更广泛地联合使用。毫无疑问,以这种方式使用久经考验的老药是治疗动脉高血压的最大希望。
{"title":"Nouveaux traitements de l’hypertension artérielle","authors":"Jacques Blacher","doi":"10.1016/j.jdmv.2024.01.010","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.010","url":null,"abstract":"<div><p>Plusieurs pistes sont actuellement explorées pour tenter d’améliorer le traitement et le contrôle de l’hypertension artérielle en France et dans le monde, et donc d’en diminuer l’impact. Rappelons que l’hypertension artérielle est le malfaiteur numéro 1 avec plus de 10 millions de décès annuels qui lui sont attribuables. Six pistes sont actuellement explorées en matière d’innovation thérapeutique dans l’hypertension artérielle : 1) les <em>devices</em> pour lesquels une recherche est très active depuis plusieurs années. C’est la dénervation artérielle rénale qui est, en 2024, la plus en pointe sur ces thérapeutiques non médicamenteuses ; néanmoins, il est encore difficile de définir leur place dans le traitement de l’hypertension artérielle ; 2) certains vieux médicaments « reprennent du service », ils ont probablement été insuffisamment évalués par le passé et mériteraient qu’on puisse s’attarder sur leurs propriétés. Même si l’absence de bénéfice financier limitera probablement l’ampleur des études les évaluant. Deux drogues sont actuellement en regain d’intérêt : il s’agit d’épargneurs potassiques, notamment l’amiloride et le triamtérène ; 3) certains médicaments qui ne sont pas référencés comme des antihypertenseurs ont une action antihypertensive et pourraient dans l’avenir jouer un rôle non négligeable dans la prise en charge de l’hypertension artérielle. Les deux médicaments qui répondent à ces propriétés sont le sacubitril et les inhibiteurs des SGLT 2 ; 4) le médicament pour lequel les espoirs sont actuellement les plus forts est la finérénone qui n’a peut-être pas de fortes propriétés antihypertensives, mais qui semble avoir des propriétés néphroprotectrices qui lui confèrent un intérêt majeur et peut-être une prescription large en association avec d’autres antihypertenseurs ; 5) les petits ARN interférents qui ont clairement révolutionné la prise en charge de certaines pathologies rares comme l’amylose héréditaire à la transthyrétine pourraient s’attaquer maintenant à des maladies très fréquentes comme l’hypertension artérielle avec un intérêt majeur en matière d’observance, qui est qu’une injection tous les 6, 12 ou 18 mois « ferait le job » ; 6) enfin, de nombreux experts estiment qu’il faut associer beaucoup plus fréquemment et beaucoup plus largement les antihypertenseurs. Il n’est pas exclu qu’une telle utilisation de vieilles molécules qui ont fait leurs preuves corresponde finalement au plus grand espoir thérapeutique dans l’hypertension artérielle.</p></div>","PeriodicalId":53149,"journal":{"name":"JMV-Journal de Medecine Vasculaire","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-02-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139936506","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Thrombose veineuse cérébrale 脑静脉血栓
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2024.01.068
Peggy Reiner

Introduction

Avec une incidence de 1,3 et 2 cas pour 100 000, la thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une forme rare d’accident vasculaire cérébral (AVC). L’objectif de cette présentation est d’exposer les principaux aspects de la prise en charge des TVC, notamment les données les plus récentes de la littérature.

Méthode

Après la physiopathologie et les modes de présentation clinico-radiologiques, seront abordés les aspects étiologiques et les modalités thérapeutiques de cette pathologie.

Résultats

La TVC se distingue des autres AVC par une présentation polymorphe dominée par les céphalées et le diagnostic ne peut être confirmé que grâce à l’imagerie cérébrale, l’IRM la plupart du temps. Les causes sont souvent multiples associant des facteurs prédisposant permanents à des facteurs précipitants, plus transitoires. De « nouveaux » facteurs de risque ont été identifiés ces dernières années comme l’anémie ou l’obésité. L’épidémie de SARS CoV2 a également été associée à une augmentation des TVC. Le traitement repose sur l’anticoagulation efficace et des thérapeutiques parfois invasives, comme la craniectomie décompressive, peuvent être nécessaires en cas de complications neurologiques. L’anticoagulation parentérale initiale est relayée par des anticoagulants oraux pour 3 à 12 mois en général.

De plus en plus de données sont aujourd’hui disponibles et rassurantes sur l’utilisation des anticoagulants oraux directs plutôt que les AVK dans cette indication. Un traitement des facteurs favorisants permet de limiter le risque de récidive, raison pour laquelle le bilan étiologique complet est impératif.

Conclusion

La prise en charge des patients dès la phase aiguë au sein des unités neurovasculaires permet de réduire la morbi-mortalité de cette pathologie dont le pronostic est bien meilleur que lors de l’ischémie artérielle.

导言脑静脉血栓形成(CVT)是一种罕见的中风形式,发病率为每十万人中 1.3 到 2 例。本报告旨在概述 CVT 治疗的主要方面,包括最新的文献数据。方法在回顾病理生理学和临床放射学表现模式后,将讨论该病症的病因和治疗方法。结果脑静脉血栓与其他中风的区别在于其表现多态,以头痛为主,只有通过脑成像(通常是 MRI)才能确诊。通常有多种病因,既有永久性的易感因素,也有暂时性的诱发因素。近年来发现了一些新的 "危险因素",如贫血和肥胖。SARS CoV2 的流行也与中风的增加有关。治疗以有效抗凝为基础,有时在出现神经系统并发症时可能需要进行侵入性治疗,如减压开颅术。一般来说,最初的肠外抗凝治疗之后会使用口服抗凝剂 3 至 12 个月,目前有越来越多的数据表明,在这一适应症中使用直接口服抗凝剂而不是 VKAs 是令人放心的。结论在神经血管科对患者从急性期开始的治疗有助于降低这种疾病的发病率和死亡率,其预后要比动脉缺血好得多。
{"title":"Thrombose veineuse cérébrale","authors":"Peggy Reiner","doi":"10.1016/j.jdmv.2024.01.068","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.068","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Avec une incidence de 1,3 et 2 cas pour 100 000, la thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une forme rare d’accident vasculaire cérébral (AVC). L’objectif de cette présentation est d’exposer les principaux aspects de la prise en charge des TVC, notamment les données les plus récentes de la littérature.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Après la physiopathologie et les modes de présentation clinico-radiologiques, seront abordés les aspects étiologiques et les modalités thérapeutiques de cette pathologie.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La TVC se distingue des autres AVC par une présentation polymorphe dominée par les céphalées et le diagnostic ne peut être confirmé que grâce à l’imagerie cérébrale, l’IRM la plupart du temps. Les causes sont souvent multiples associant des facteurs prédisposant permanents à des facteurs précipitants, plus transitoires. De « nouveaux » facteurs de risque ont été identifiés ces dernières années comme l’anémie ou l’obésité. L’épidémie de SARS CoV2 a également été associée à une augmentation des TVC. Le traitement repose sur l’anticoagulation efficace et des thérapeutiques parfois invasives, comme la craniectomie décompressive, peuvent être nécessaires en cas de complications neurologiques. L’anticoagulation parentérale initiale est relayée par des anticoagulants oraux pour 3 à 12 mois en général.</p><p>De plus en plus de données sont aujourd’hui disponibles et rassurantes sur l’utilisation des anticoagulants oraux directs plutôt que les AVK dans cette indication. Un traitement des facteurs favorisants permet de limiter le risque de récidive, raison pour laquelle le bilan étiologique complet est impératif.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La prise en charge des patients dès la phase aiguë au sein des unités neurovasculaires permet de réduire la morbi-mortalité de cette pathologie dont le pronostic est bien meilleur que lors de l’ischémie artérielle.</p></div>","PeriodicalId":53149,"journal":{"name":"JMV-Journal de Medecine Vasculaire","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-02-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139936516","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Thromboprophylaxie et cancer : indication de la thromboprophylaxie de la MTEV chez le patient cancéreux 血栓预防与癌症:癌症患者 VTE 的血栓预防适应症
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2024.01.043
Marie-Antoinette Sevestre

Les patients suivis pour un cancer ont un risque de présenter une maladie thromboembolique veineuse (MTEV) multiplié par 5 en moyenne. Prévenir ce risque est important du fait des complications potentiellement létales de la MTEV en cas de cancer. D’un autre côté, le risque hémorragique est également augmenté chez ces patients, de l’ordre de 6 % par an en cas de traitement anticoagulant curatif et doit être pris en compte. Il s’agit donc d’analyser le bénéfice d’une prophylaxie au long cours en prévention primaire en fonction du risque de thrombose du patient et les circonstances entourant la prise en charge de sa maladie ainsi que le risque hémorragique qui évolue dans le temps. Compte tenu des nouvelles molécules et de leur facilité d’utilisation, la question se pose de pouvoir prescrire un traitement préventif, facilement, sans risque avec un bénéfice établi. Cette présentation est consacrée à présenter un rationnel équilibré pour choisir ou non une prophylaxie chez le patient oncologique avec les moyens dont on dispose.

接受癌症治疗的患者发生静脉血栓栓塞症(VTE)的风险平均增加 5 倍。预防这种风险非常重要,因为 VTE 可能会给癌症患者带来致命的并发症。另一方面,这些患者的大出血风险也会增加,在接受治疗性抗凝剂治疗的情况下,大出血风险每年增加约 6%,这一点必须考虑在内。因此,有必要根据患者的血栓风险、疾病治疗情况以及随着时间推移而变化的出血风险,分析一级预防中长期预防的益处。鉴于新分子的出现及其使用的简便性,人们不禁要问,是否有可能开出一种简便、无风险且疗效确切的预防性治疗处方。本讲座旨在利用现有资源,为肿瘤患者选择或不选择预防性治疗提出一个平衡的理由。
{"title":"Thromboprophylaxie et cancer : indication de la thromboprophylaxie de la MTEV chez le patient cancéreux","authors":"Marie-Antoinette Sevestre","doi":"10.1016/j.jdmv.2024.01.043","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.jdmv.2024.01.043","url":null,"abstract":"<div><p>Les patients suivis pour un cancer ont un risque de présenter une maladie thromboembolique veineuse (MTEV) multiplié par 5 en moyenne. Prévenir ce risque est important du fait des complications potentiellement létales de la MTEV en cas de cancer. D’un autre côté, le risque hémorragique est également augmenté chez ces patients, de l’ordre de 6 % par an en cas de traitement anticoagulant curatif et doit être pris en compte. Il s’agit donc d’analyser le bénéfice d’une prophylaxie au long cours en prévention primaire en fonction du risque de thrombose du patient et les circonstances entourant la prise en charge de sa maladie ainsi que le risque hémorragique qui évolue dans le temps. Compte tenu des nouvelles molécules et de leur facilité d’utilisation, la question se pose de pouvoir prescrire un traitement préventif, facilement, sans risque avec un bénéfice établi. Cette présentation est consacrée à présenter un rationnel équilibré pour choisir ou non une prophylaxie chez le patient oncologique avec les moyens dont on dispose.</p></div>","PeriodicalId":53149,"journal":{"name":"JMV-Journal de Medecine Vasculaire","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-02-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139936532","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
La contribution de l’infirmière en pratique avancée dans la réalisation du test de Strandness 高级执业护士在实施斯特兰德测试中的贡献
Q3 Medicine Pub Date : 2024-02-22 DOI: 10.1016/j.jdmv.2023.12.006
Marion Joly , Géraldine Dumas , Anne Danjou , Cécile Richaud , Christophe Seinturier , Rafaëlle Spear , Sophie Blaise

Introduction et objectifs

Le test de Strandness peut permettre de diagnostiquer et de classer l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) d’un patient. Dans le contexte du nouveau métier d’infirmière en pratique avancée (IPA) en France, l’objectif était d’évaluer la faisabilité de cet acte par une IPA sur une étude cohorte de patients.

Méthodologie

L’étude prospective longitudinale monocentrique avait pour objectif principal la faisabilité d’un Strandness par une IPA. Le critère de jugement principal était le nombre d’examens réalisés. Les objectifs secondaires étaient d’évaluer les motifs des demandes des examens, les principaux résultats obtenus (nombre de diagnostics confirmés, nombre de diagnostics différentiels) et les caractéristiques cliniques des patients.

Résultats

De février à mai 2023, sur 37 demandes de tests de marche, 31 tests de marche avaient été réalisés. Six patients n’ont pas eu l’épreuve de marche (non venus, patients récusés). Les demandes d’examens émanaient essentiellement des médecins et chirurgiens vasculaires. Sur 31 patients, 4 tests éliminaient une AOMI et évoquaient des diagnostics différentiels (3 patients avec canal lombaire étroit et 1 avec forte suspicion de canal lombaire étroit). Pour les 27 autres patients, 4 sujets avaient une AOMI stade IIa, 23 au stade IIb, dont 2 associées à un canal lombaire étroit. Contrairement au compte rendu habituel, le compte rendu du test de marche réalisé par l’IPA comportait un repérage des facteurs de risques cardiovasculaires ainsi qu’une possible réorientation médicale liée à la correction d’un facteur de risque cardiovasculaire. Cette ouverture vers un nouveau professionnel a permis une augmentation de la réalisation des actes de plus de 50 % sur la période considérée et un délai d’accès à l’examen plus réduit.

Discussion

Aucun protocole de coopération entre professionnels de santé pour la réalisation du Strandness n’a été déclaré sur les sites des agences régionales de santé. Sa réalisation par une IPA apparaît comme appropriée dans le contexte actuel de pénurie de démographie médicale. La réalisation de cet examen nécessite une collaboration IPA/délégant notamment dans la courbe d’apprentissage interprétative des baisses de pressions distales.

Conclusion

Le test de marche est réalisable par une IPA. La plus-value de l’IPA est une prise en charge globale du patient avec la détection de certains facteurs de risques cardiovasculaires des patients ainsi que la réorientation possible du patient vers d’autres professionnels spécialisés.

导言和目的斯特兰内斯试验可用于诊断和分类患者的下肢闭塞性动脉疾病(AOMI)。这项前瞻性纵向单中心研究的主要目的是评估由全科护士进行斯特兰内斯检查的可行性。主要终点是进行检查的次数。次要目标是评估申请检查的原因、获得的主要结果(确诊数、鉴别诊断数)以及患者的临床特征。结果从 2023 年 2 月到 5 月,在 37 次步态检查申请中,共进行了 31 次步态检查。有 6 名患者没有接受步行测试(未到场、患者拒绝)。测试请求主要来自血管内科医生和外科医生。在31名患者中,有4人通过测试排除了AOMI,并提出了鉴别诊断建议(3人腰椎管狭窄,1人强烈怀疑腰椎管狭窄)。在其他27名患者中,4人属于AOMI IIa期,23人属于AOMI IIb期,其中2人与腰椎管狭窄有关。与通常的报告不同,IPA的步行测试报告包括心血管风险因素的识别,以及与纠正心血管风险因素相关的可能的医疗转诊。这种向新专业人员开放的做法使得在审查期间进行的手术数量增加了 50%以上,并缩短了接受检查所需的时间。在目前医务人员短缺的情况下,由区域护士进行此项检查似乎是合适的。进行这项测试需要一名区域护士和一名受委托人之间的合作,尤其是在解释远端压力下降的学习曲线方面。EPI 的附加价值在于,它可以对病人进行整体管理,检测某些心血管风险因素,并可能将病人转诊给其他专科专业人员。
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JMV-Journal de Medecine Vasculaire
全部 Acc. Chem. Res. ACS Applied Bio Materials ACS Appl. Electron. Mater. ACS Appl. Energy Mater. ACS Appl. Mater. Interfaces ACS Appl. Nano Mater. ACS Appl. Polym. Mater. ACS BIOMATER-SCI ENG ACS Catal. ACS Cent. Sci. ACS Chem. Biol. ACS Chemical Health & Safety ACS Chem. Neurosci. ACS Comb. Sci. ACS Earth Space Chem. ACS Energy Lett. ACS Infect. Dis. ACS Macro Lett. ACS Mater. Lett. ACS Med. Chem. Lett. ACS Nano ACS Omega ACS Photonics ACS Sens. ACS Sustainable Chem. Eng. ACS Synth. Biol. Anal. Chem. BIOCHEMISTRY-US Bioconjugate Chem. BIOMACROMOLECULES Chem. Res. Toxicol. Chem. Rev. Chem. Mater. CRYST GROWTH DES ENERG FUEL Environ. Sci. Technol. Environ. Sci. Technol. Lett. Eur. J. Inorg. Chem. IND ENG CHEM RES Inorg. Chem. J. Agric. Food. Chem. J. Chem. Eng. Data J. Chem. Educ. J. Chem. Inf. Model. J. Chem. Theory Comput. J. Med. Chem. J. Nat. Prod. J PROTEOME RES J. Am. Chem. Soc. LANGMUIR MACROMOLECULES Mol. Pharmaceutics Nano Lett. Org. Lett. ORG PROCESS RES DEV ORGANOMETALLICS J. Org. Chem. J. Phys. Chem. J. Phys. Chem. A J. Phys. Chem. B J. Phys. Chem. C J. Phys. Chem. Lett. Analyst Anal. Methods Biomater. Sci. Catal. Sci. Technol. Chem. Commun. Chem. Soc. Rev. CHEM EDUC RES PRACT CRYSTENGCOMM Dalton Trans. Energy Environ. Sci. ENVIRON SCI-NANO ENVIRON SCI-PROC IMP ENVIRON SCI-WAT RES Faraday Discuss. Food Funct. Green Chem. Inorg. Chem. Front. Integr. Biol. J. Anal. At. Spectrom. J. Mater. Chem. A J. Mater. Chem. B J. Mater. Chem. C Lab Chip Mater. Chem. Front. Mater. Horiz. MEDCHEMCOMM Metallomics Mol. Biosyst. Mol. Syst. Des. Eng. Nanoscale Nanoscale Horiz. Nat. Prod. Rep. New J. Chem. Org. Biomol. Chem. Org. Chem. Front. PHOTOCH PHOTOBIO SCI PCCP Polym. Chem.
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