Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2023.12.001
H. Zéphir , F. Durand-Dubief , E. Le Page , Société francophone de la sclérose en plaques (SFSEP)
{"title":"Erratum à : « Fiches pratiques thérapeutiques pour la prise en charge des patients atteints de sclérose en plaques » [Pratique Neurologique 14/2 (2023) 98-107]","authors":"H. Zéphir , F. Durand-Dubief , E. Le Page , Société francophone de la sclérose en plaques (SFSEP)","doi":"10.1016/j.praneu.2023.12.001","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2023.12.001","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Pages 143-144"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878776223001231/pdfft?md5=55d821313819d6b665adaa5edd25cdc9&pid=1-s2.0-S1878776223001231-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139013211","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.04.004
C. Thomas-Anterion
{"title":"Le potentiel unique du livre. À propos de Michel Desmurget. Faites-les lire ! Pour en finir avec le crétin digital. Paris : éditions du Seuil, 2023","authors":"C. Thomas-Anterion","doi":"10.1016/j.praneu.2024.04.004","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.04.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Page 139"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141135130","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.04.010
H. Duprez, E. Vauleon, M. Curti, M. Swiderski, A. Monfilliette, L. Defebvre, A. Deniel
Introduction
La méningite carcinomateuse est une complication rare dans la maladie cancéreuse, retrouvée le plus fréquemment chez des patients atteints de cancers du poumon, de cancer du sein, et de mélanome ; son pronostic est péjoratif. Sa prise en charge est un challenge thérapeutique, notamment en raison de la perméabilité partielle de la barrière hémato-encéphalique aux différentes thérapies utilisées en cancérologie. Notre objectif est de réaliser une revue systématique des thérapeutiques de la méningite carcinomateuse dans le cadre de ces 3 tumeurs primitives en prenant comme base initiale les recommandations de l’ESMO de 2017.
Méthode
Nous avons réalisé une revue systématique de la littérature sur PubMed et ClinicalTrial entre 2017 et août 2023 ayant permis de retrouver 116 articles inclus dans cette revue dont 19 essais prospectifs.
Résultats
Les principaux résultats des études thérapeutiques entre 2017 et 2023 ont été repris dans des tableaux synthétiques selon la tumeur primitive.
Discussion
La méningite carcinomateuse reste une pathologie incurable avec un pronostic sombre. L’ensemble des thérapeutiques disponibles actuellement, en dehors d’essais cliniques, ont une efficacité qui reste modeste, notamment en ce qui concerne les chimiothérapies intraveineuses et intrathécales. On retrouve cependant des pistes prometteuses avec les thérapies ciblées, les anticorps conjugués, l’immunothérapie et la protonthérapie. Devant l’essor des traitements oncologiques et l’amélioration de la survie de patients pour de nombreux cancers, l’inclusion plus systématique dans les essais cliniques de patients atteints de méningite carcinomateuse, souvent responsable d’un échappement thérapeutique, semble indispensable.
Introduction
Carcinomatous meningitis is a rare complication that occurs most often in patients with lung cancer, breast cancer, or melanoma, generally with poor prognosis. Management poses a therapeutic challenge, particularly due to the partial permeability of the blood-brain barrier to various cancer treatments. Our objective was to conduct a systematic review of therapies proposed for carcinomatous meningitis in the context of these three primary tumors, using the 2017 guidelines from the European Society for Medical Oncology (ESMO) as our initial foundation.
Method
We conducted a systematic literature review on PubMed and ClinicalTrial between 2017 and August 2023, which allowed us to identify 116 articles for this review, including 19 prospective trials.
Results
The primary findings from therapeutic studies conducted between 2017 and 2023 have been summarized in concise tables categorized by the primary tumor.
Discussion
Carcinomatous meningitis remains an incurable condition with a grim prognosis. The therapeutic approaches currently employed, ou
{"title":"Thérapies dans la méningite carcinomateuse du cancer du poumon, du sein et le mélanome : revue systématique de la littérature","authors":"H. Duprez, E. Vauleon, M. Curti, M. Swiderski, A. Monfilliette, L. Defebvre, A. Deniel","doi":"10.1016/j.praneu.2024.04.010","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.04.010","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>La méningite carcinomateuse est une complication rare dans la maladie cancéreuse, retrouvée le plus fréquemment chez des patients atteints de cancers du poumon, de cancer du sein, et de mélanome ; son pronostic est péjoratif. Sa prise en charge est un challenge thérapeutique, notamment en raison de la perméabilité partielle de la barrière hémato-encéphalique aux différentes thérapies utilisées en cancérologie. Notre objectif est de réaliser une revue systématique des thérapeutiques de la méningite carcinomateuse dans le cadre de ces 3 tumeurs primitives en prenant comme base initiale les recommandations de l’ESMO de 2017.</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Nous avons réalisé une revue systématique de la littérature sur PubMed et ClinicalTrial entre 2017 et août 2023 ayant permis de retrouver 116 articles inclus dans cette revue dont 19 essais prospectifs.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Les principaux résultats des études thérapeutiques entre 2017 et 2023 ont été repris dans des tableaux synthétiques selon la tumeur primitive.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>La méningite carcinomateuse reste une pathologie incurable avec un pronostic sombre. L’ensemble des thérapeutiques disponibles actuellement, en dehors d’essais cliniques, ont une efficacité qui reste modeste, notamment en ce qui concerne les chimiothérapies intraveineuses et intrathécales. On retrouve cependant des pistes prometteuses avec les thérapies ciblées, les anticorps conjugués, l’immunothérapie et la protonthérapie. Devant l’essor des traitements oncologiques et l’amélioration de la survie de patients pour de nombreux cancers, l’inclusion plus systématique dans les essais cliniques de patients atteints de méningite carcinomateuse, souvent responsable d’un échappement thérapeutique, semble indispensable.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Carcinomatous meningitis is a rare complication that occurs most often in patients with lung cancer, breast cancer, or melanoma, generally with poor prognosis. Management poses a therapeutic challenge, particularly due to the partial permeability of the blood-brain barrier to various cancer treatments. Our objective was to conduct a systematic review of therapies proposed for carcinomatous meningitis in the context of these three primary tumors, using the 2017 guidelines from the European Society for Medical Oncology (ESMO) as our initial foundation.</p></div><div><h3>Method</h3><p>We conducted a systematic literature review on PubMed and ClinicalTrial between 2017 and August 2023, which allowed us to identify 116 articles for this review, including 19 prospective trials.</p></div><div><h3>Results</h3><p>The primary findings from therapeutic studies conducted between 2017 and 2023 have been summarized in concise tables categorized by the primary tumor.</p></div><div><h3>Discussion</h3><p>Carcinomatous meningitis remains an incurable condition with a grim prognosis. The therapeutic approaches currently employed, ou","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Pages 71-92"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141031668","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.04.003
C. Thomas-Anterion
{"title":"Condensé ou concentré de neurologie. À propos de Paolo Bartoloméo. Dernières nouvelles du cerveau Paris : éditions Flammarion, 2023","authors":"C. Thomas-Anterion","doi":"10.1016/j.praneu.2024.04.003","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.04.003","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Page 141"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141141992","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.04.005
C. Thomas-Anterion
{"title":"Beau, bien, vrai… vrai, bien, beau. À propos de Jean-Pierre Changeux. Le beau et la splendeur du vrai Paris : éditions Albin Michel/éditions Odile Jacob , 2023","authors":"C. Thomas-Anterion","doi":"10.1016/j.praneu.2024.04.005","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.04.005","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Page 142"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141143934","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.03.001
P.-Y. Jonin
Nous présentons le cas d’un patient de 27 ans présentant un syndrome d’amnésie développementale sévère. Ce diagnostic est rarement évoqué devant une plainte mnésique chez les patients jeunes, et le plus souvent posé très tardivement lorsque c’est le cas. Une prise en soins psycho-médico-sociale individualisée peut favoriser l’insertion sociale et professionnelle et limiter le handicap. Une sensibilisation à ce syndrome de prévalence sous-estimée est nécessaire.
We present the case of a 27-year-old patient with severe developmental amnesia syndrome. This diagnosis is rarely made when young patients present with memory complaints, and when it is, it is usually made very late. Individualised psycho-medico-social care can promote social and professional integration and limit disability. There is a need to raise awareness of this syndrome, the prevalence of which is underestimated.
{"title":"L’amnésie développementale : un syndrome souvent négligé","authors":"P.-Y. Jonin","doi":"10.1016/j.praneu.2024.03.001","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.03.001","url":null,"abstract":"<div><p>Nous présentons le cas d’un patient de 27 ans présentant un syndrome d’amnésie développementale sévère. Ce diagnostic est rarement évoqué devant une plainte mnésique chez les patients jeunes, et le plus souvent posé très tardivement lorsque c’est le cas. Une prise en soins psycho-médico-sociale individualisée peut favoriser l’insertion sociale et professionnelle et limiter le handicap. Une sensibilisation à ce syndrome de prévalence sous-estimée est nécessaire.</p></div><div><p>We present the case of a 27-year-old patient with severe developmental amnesia syndrome. This diagnosis is rarely made when young patients present with memory complaints, and when it is, it is usually made very late. Individualised psycho-medico-social care can promote social and professional integration and limit disability. There is a need to raise awareness of this syndrome, the prevalence of which is underestimated.</p></div>","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Pages 114-118"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"140399922","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.04.011
C.A. Teodorescu , L. Vercueil
{"title":"Pas si vite ! Succession rapide de crises après un arrêt cardiorespiratoire présumé","authors":"C.A. Teodorescu , L. Vercueil","doi":"10.1016/j.praneu.2024.04.011","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.04.011","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Pages 134-136"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141141803","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2024-06-01DOI: 10.1016/j.praneu.2024.04.009
M. Paumier , P. Bernard , T. Bogdan , T. Wirth , M. Anheim , C. Tranchant
Le gel de la marche (FOG) survient fréquemment au cours de l’évolution de la maladie de Parkinson et participe à la dépendance de ces patients. Les formes cliniques les plus fréquentes sont le FOG OFF, qui disparaît à l’état ON, et le FOG non dopa-sensible, qui persiste à l’état ON. Nous rapportons un cas rare de FOG ON induit par de fortes doses de lévodopa et disparaissant à l’état OFF. La physiopathologie pourrait être proche de la dyskinésie de pic de dose. Le traitement est difficile et sera discuté.
Freezing of gait (FOG) occurs frequently in the course of Parkinson's disease and participates in dependence of these patients. The most frequent clinical forms are OFF-FOG, which disappears in ON state, and unresponsive FOG, which persists in ON state. We report a rare case of ON-FOG, which was induced by high levodopa doses and disappeared in OFF state. Pathophysiology could be close to peak dose dyskinesia. Treatment is challenging and will be discussed.
步态冻结(FOG)在帕金森病的病程中经常出现,并导致这些患者产生依赖性。最常见的临床形式是关闭性步态冻结(OFF FOG)和非多巴反应性步态冻结(Non-dopa-responsive FOG),前者在开启状态下消失,后者在开启状态下持续存在。我们报告了一例罕见的 FOG ON 病例,该病例由大剂量左旋多巴诱发,并在 OFF 状态下消失。其病理生理学可能与峰值剂量运动障碍相似。步态冻结(FOG)在帕金森病的病程中经常出现,并导致患者产生依赖性。最常见的临床形式是关闭性步态冻结(OFF-FOG)和无反应性步态冻结(unresponsive FOG),前者在开启状态下消失,后者在开启状态下持续存在。我们报告了一例罕见的 ON-FOG 病例,该病例由大剂量左旋多巴诱发,并在 OFF 状态下消失。其病理生理学可能接近于峰值剂量运动障碍。治疗具有挑战性,我们将对此进行讨论。
{"title":"Enrayage cinétique (ou freezing of gait) sévère persistant en ON : essayez de diminuer la lévodopa !","authors":"M. Paumier , P. Bernard , T. Bogdan , T. Wirth , M. Anheim , C. Tranchant","doi":"10.1016/j.praneu.2024.04.009","DOIUrl":"10.1016/j.praneu.2024.04.009","url":null,"abstract":"<div><p>Le gel de la marche (FOG) survient fréquemment au cours de l’évolution de la maladie de Parkinson et participe à la dépendance de ces patients. Les formes cliniques les plus fréquentes sont le FOG OFF, qui disparaît à l’état ON, et le FOG non dopa-sensible, qui persiste à l’état ON. Nous rapportons un cas rare de FOG ON induit par de fortes doses de lévodopa et disparaissant à l’état OFF. La physiopathologie pourrait être proche de la dyskinésie de pic de dose. Le traitement est difficile et sera discuté.</p></div><div><p>Freezing of gait (FOG) occurs frequently in the course of Parkinson's disease and participates in dependence of these patients. The most frequent clinical forms are OFF-FOG, which disappears in ON state, and unresponsive FOG, which persists in ON state. We report a rare case of ON-FOG, which was induced by high levodopa doses and disappeared in OFF state. Pathophysiology could be close to peak dose dyskinesia. Treatment is challenging and will be discussed.</p></div>","PeriodicalId":53613,"journal":{"name":"Pratique Neurologique - FMC","volume":"15 2","pages":"Pages 119-121"},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2024-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878776224000384/pdfft?md5=cbc900b47bdd1d31dff8c72669643883&pid=1-s2.0-S1878776224000384-main.pdf","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"141053322","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"OA","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}