Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/6927
Guilherme Araújo Dos Santos, Levi Magalhães Gurgel Macêdo, Cláudia Miriam Martins de Araújo, Yago Souza Venancio Lima, M. I. F. Guedes
Introdução: Com o começo da pandemia do SARS-CoV-2, muito se tem percebido a sua alta taxa, não somente de transmissão, mas também de letalidade, isto devido a capacidade da Covid-19 ser uma doença caracterizada por sintomas heterogêneos, sendo um deles o aumento da quantidade de citocinas, o que é normal durante uma infecção, em excesso, causando uma hiper resposta imunológica levando o paciente à óbito. Metodologia: Realizou-se uma revisão de literatura nas bases de dados “Nature” e “NEJM GROUP", utilizando palavras-chave “SARS-CoV-2”,“Covid-19” e “Tempestade de citocinas". Os artigos selecionados datavam dos últimos 5 anos. Resultado: Pacientes que apresentam um alto índice de citocinas, durante a Covid-19, costumam a apresentar um aumento das seguintes substâncias, interleucina-1β, IP-10, TNF (Fator de necrose tumoral), interferon-γ, proteína inflamatoria de macrófagos (MIP) 1α e 1β, VEGF (Fator de crescimento endotelial vascular) e interleucina-6, que está mais associada com a diminuição da sobrevida dos pacientes. Tais proteínas, citadas anteriormente, correspondem a mediadores inflamatórios, que regulam o processo de inflamação, e consequentemente, processos de proteção contra patógenos, de angiogênese, e de cicatrização. Geralmente, a tempestade de citocinas, está mais frequentemente associada à pacientes com casos mais graves da doença, fazendo com que o organismo tenha um desequilíbrio na quantidade de citocinas, de modo que possa levar este paciente à óbito decorrente da grande supressão aos patógenos, que essas citocinas irão fazer, e resultando também, na destruição de tecidos do corpo. Apesar de ser um problema complexo de se resolver, existem algumas medidas que podem ser tomadas para diminuir os efeitos prejudiciais do grande aumento de citocinas, como o uso glicocorticóides para ampla imunossupressão e também por meio de ensaios com injeção de células-tronco mesenquimais, gerando efeitos anti-inflamatórios, reduzindo a lesão pulmonar e a mortalidade na SDRA (Síndrome de angústia respiratória do adulto) induzida por vírus. Conclusão: Mesmo a desregulação imunológica ser observada em casos graves de Covid-19, ainda não se entende essa hiper resposta imunológica ou a falha na resolução da resposta inflamatória devido a constante replicação viral em andamento, sendo assim necessários mais estudos sobre o tema que busque evidenciar tais efeitos.
{"title":"SÍNDROME DA TEMPESTADE DE CITOCINAS NA COVID-19","authors":"Guilherme Araújo Dos Santos, Levi Magalhães Gurgel Macêdo, Cláudia Miriam Martins de Araújo, Yago Souza Venancio Lima, M. I. F. Guedes","doi":"10.51161/ii-conbrai/6927","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/6927","url":null,"abstract":"Introdução: Com o começo da pandemia do SARS-CoV-2, muito se tem percebido a sua alta taxa, não somente de transmissão, mas também de letalidade, isto devido a capacidade da Covid-19 ser uma doença caracterizada por sintomas heterogêneos, sendo um deles o aumento da quantidade de citocinas, o que é normal durante uma infecção, em excesso, causando uma hiper resposta imunológica levando o paciente à óbito. Metodologia: Realizou-se uma revisão de literatura nas bases de dados “Nature” e “NEJM GROUP\", utilizando palavras-chave “SARS-CoV-2”,“Covid-19” e “Tempestade de citocinas\". Os artigos selecionados datavam dos últimos 5 anos. Resultado: Pacientes que apresentam um alto índice de citocinas, durante a Covid-19, costumam a apresentar um aumento das seguintes substâncias, interleucina-1β, IP-10, TNF (Fator de necrose tumoral), interferon-γ, proteína inflamatoria de macrófagos (MIP) 1α e 1β, VEGF (Fator de crescimento endotelial vascular) e interleucina-6, que está mais associada com a diminuição da sobrevida dos pacientes. Tais proteínas, citadas anteriormente, correspondem a mediadores inflamatórios, que regulam o processo de inflamação, e consequentemente, processos de proteção contra patógenos, de angiogênese, e de cicatrização. Geralmente, a tempestade de citocinas, está mais frequentemente associada à pacientes com casos mais graves da doença, fazendo com que o organismo tenha um desequilíbrio na quantidade de citocinas, de modo que possa levar este paciente à óbito decorrente da grande supressão aos patógenos, que essas citocinas irão fazer, e resultando também, na destruição de tecidos do corpo. Apesar de ser um problema complexo de se resolver, existem algumas medidas que podem ser tomadas para diminuir os efeitos prejudiciais do grande aumento de citocinas, como o uso glicocorticóides para ampla imunossupressão e também por meio de ensaios com injeção de células-tronco mesenquimais, gerando efeitos anti-inflamatórios, reduzindo a lesão pulmonar e a mortalidade na SDRA (Síndrome de angústia respiratória do adulto) induzida por vírus. Conclusão: Mesmo a desregulação imunológica ser observada em casos graves de Covid-19, ainda não se entende essa hiper resposta imunológica ou a falha na resolução da resposta inflamatória devido a constante replicação viral em andamento, sendo assim necessários mais estudos sobre o tema que busque evidenciar tais efeitos.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"81 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79124087","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/5992
A. C. Andrade, Sabryna Maciel Da Cunha, Luana Fernanda Fernandes Andrade, Yuri Camilo de Carvalho, Myllene Maciel Natividade
Introdução: A dermatite atópica é uma condição inflamatória cutânea crônica que tem seu pico de incidência de 3 a 6 meses de vida. Estudos recentes evidenciaram que a disfunção na integridade da barreira epidérmica é um dos principais mecanismos patogênicos. Nesse sentido, após o reconhecimento dessa alteração, possíveis medidas preventivas direcionadas à proteção da barreira cutânea, como o uso de emolientes de forma regular em neonatos, vêm sendo analisadas. Objetivos: Analisar os impactos do uso de emolientes para prevenção da dermatite atópica com o intuito de observar prováveis benefícios para crianças com histórico familiar de atopia. Metodologia: Foram selecionados artigos científicos nas base de dados PubMed, UpToDate e LILACS, incluindo revisões sistemáticas que foram publicados nos últimos 7 anos, amostragem com reduzido viés e com randomização adequada. Resultados: A possibilidade de prevenir a dermatite atópica no período neonatal desencadeou esforços da comunidade científica para testar a terapia emoliente. Inicialmente, alguns estudos se mostraram promissores, pois demonstraram a redução na incidência da doença nos recém-nascidos que foram submetidos à terapia. Em contraposição, outros estudos elucidaram a ausência de evidências que comprovem a redução da incidência de eczema em função do uso regular de emolientes no primeiro ano de vida. Ademais, em função da falta de respostas concretas no meio científico, a terapia emoliente foi posta à prova recentemente. Logo em seguida, foi realizada uma metanálise que evidenciou que o risco de desenvolvimento da condição foi significativamente reduzido até 12 meses de idade no grupo que utilizou emolientes comparado ao grupo sem tratamento ou ao grupo placebo. O efeito protetor foi visto apenas quando analisou-se o desfecho enquanto o neonato ainda estava em uso regular. Conclusão: Portanto, com base nos estudos analisados, é notável que o uso de emolientes de forma regular pode atrasar o desenvolvimento da dermatite atópica em recém-nascidos com histórico familiar de atopia. Contudo, ainda não existem evidências tangíveis que constatem a prevenção do desenvolvimento da doença supracitada.
{"title":"O USO DE EMOLIENTES NA PREVENÇÃO DA DERMATITE ATÓPICA EM RECÉM-NASCIDOS COM HISTÓRICO FAMILIAR DE ATOPIA","authors":"A. C. Andrade, Sabryna Maciel Da Cunha, Luana Fernanda Fernandes Andrade, Yuri Camilo de Carvalho, Myllene Maciel Natividade","doi":"10.51161/ii-conbrai/5992","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/5992","url":null,"abstract":"Introdução: A dermatite atópica é uma condição inflamatória cutânea crônica que tem seu pico de incidência de 3 a 6 meses de vida. Estudos recentes evidenciaram que a disfunção na integridade da barreira epidérmica é um dos principais mecanismos patogênicos. Nesse sentido, após o reconhecimento dessa alteração, possíveis medidas preventivas direcionadas à proteção da barreira cutânea, como o uso de emolientes de forma regular em neonatos, vêm sendo analisadas. Objetivos: Analisar os impactos do uso de emolientes para prevenção da dermatite atópica com o intuito de observar prováveis benefícios para crianças com histórico familiar de atopia. Metodologia: Foram selecionados artigos científicos nas base de dados PubMed, UpToDate e LILACS, incluindo revisões sistemáticas que foram publicados nos últimos 7 anos, amostragem com reduzido viés e com randomização adequada. Resultados: A possibilidade de prevenir a dermatite atópica no período neonatal desencadeou esforços da comunidade científica para testar a terapia emoliente. Inicialmente, alguns estudos se mostraram promissores, pois demonstraram a redução na incidência da doença nos recém-nascidos que foram submetidos à terapia. Em contraposição, outros estudos elucidaram a ausência de evidências que comprovem a redução da incidência de eczema em função do uso regular de emolientes no primeiro ano de vida. Ademais, em função da falta de respostas concretas no meio científico, a terapia emoliente foi posta à prova recentemente. Logo em seguida, foi realizada uma metanálise que evidenciou que o risco de desenvolvimento da condição foi significativamente reduzido até 12 meses de idade no grupo que utilizou emolientes comparado ao grupo sem tratamento ou ao grupo placebo. O efeito protetor foi visto apenas quando analisou-se o desfecho enquanto o neonato ainda estava em uso regular. Conclusão: Portanto, com base nos estudos analisados, é notável que o uso de emolientes de forma regular pode atrasar o desenvolvimento da dermatite atópica em recém-nascidos com histórico familiar de atopia. Contudo, ainda não existem evidências tangíveis que constatem a prevenção do desenvolvimento da doença supracitada.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"94 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85181215","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/6939
Robson Cabral Valadão
Introdução: As hipersensibilidades são reações exacerbadas do sistema imunológico causando danos tissular secundário a uma resposta inflamatória exagerada, seja pela ativação do sistema imunológico contra antígenos ambientais ou próprios. Esse distúrbio aumenta a liberação de mediadores inflamatórios, aumentando a permeabilidade vascular, junto com o recrutamento de células inflamatórias o que resulta na inflamação local ou disseminada. Objetivo: Revisar os mecanismos imunopatológicos e que causam doenças autoimunes. Metodologia: Foi utilizado como método revisão bibliográfica de artigos que tratam do tema na plataforma Scielo e consulta ao livro físico Imunologia celular e molecular de Abul K. Abbas cols. Resultados: A hipersensibilidade de tipo I, chamada de imediata, é uma sensibilização secundária ao antígeno causando lesão tecidual, bronco-constrição, hipermobilidade intestinal e inflamação pela quantidade de histamina liberada seja no local onde mastócitos ou eosinófilos não estejam reconhecendo antígenos como próprios, ou disseminada. A liberação de anticorpos IgE e quimiotáticos atraem mais células em um processo de retroalimentação positiva, causando mais reação maléfica para o organismo. Liberam grande quantidade de histamina, o que causa o prurido e eczema típico de reações alérgicas. Hipersensibilidade tipo II são anticorpos IgG e IgM que atacam antígenos de superfície celular ou da matriz extracelular, sendo órgão-específicos, atacando onde estão presentes. A região Fc ativa sistema complemento e juntos opsonizam, ativando células que fagocitam o próprio, causam inflamação, e podem agir contra receptores próprios, ativando glândulas endócrinas ou inibindo a ligação de neurotransmissores. Hipersensibilidade tipo III, formam imunocomplexos, sendo sistêmica, recrutando e ativando leucócitos contra os locais onde se encontram. Causam agregação plaquetária com formação de microtrombos que podem alterar a densidade da corrente sanguínea bem como impedir a livre passagem de sangue, com nutrientes e produtos do metabolismo celular. Hipersensibilidade tipo IV, podem desencadear uma inflamação mediada por citocina pela ativação de células T CD 4 e/ou macrófagos, ou as células T CD8 passam a causar citotoxicidade com lesão e morte celular a receptores que não reconhecem como próprios. Conclusão: A compreensão de cada tipo de hipersensibilidade auxilia no entendimento da fisiopatologia das doenças autoimunes, sendo as mais comuns alergias, DM I, rinite alérgica e esclerose múltipla.
简介:过敏是免疫系统的过度反应，导致组织损伤继发于过度的炎症反应，无论是通过激活免疫系统对抗环境抗原或自身抗原。这种疾病增加炎症介质的释放，增加血管通透性，以及炎症细胞的募集，导致局部或弥散性炎症。摘要目的:探讨自身免疫性疾病的免疫病理机制及引起自身免疫性疾病的机制。方法:对Scielo平台上有关该主题的文章进行文献综述，并查阅Abul K. Abbas cols的《物理免疫细胞和分子》一书。结果:I型超敏反应，称为即发性超敏反应，是一种继发性抗原敏反应，由于肥大细胞或嗜酸性粒细胞不能识别抗原本身或扩散的部位释放的组胺量，导致组织损伤、支气管收缩、肠道过度活动和炎症。IgE和趋化抗体的释放在一个正反馈过程中吸引更多的细胞，对身体造成更多的不良反应。它们释放大量的组胺，引起瘙痒和湿疹，这是典型的过敏反应。II型超敏反应是IgG和IgM抗体，攻击细胞表面或细胞外基质抗原，是器官特异性的，攻击它们存在的地方。Fc区域激活补体系统并共同调理，激活吞噬自身的细胞，引起炎症，并可能通过激活内分泌腺或抑制神经递质结合来对抗自身受体。III型超敏反应形成免疫复合物，是全身性的，招募和激活白细胞对抗它们所在的地方。它们引起血小板聚集，形成微血栓，可以改变血流密度，并阻止营养物质和细胞代谢产物的血液自由流动。IV型超敏反应可通过cd4 T细胞和/或巨噬细胞的激活引发细胞因子介导的炎症，或CD8 T细胞开始对不识别为自身的受体造成细胞毒性损伤和细胞死亡。结论:了解每种类型的超敏反应有助于了解自身免疫性疾病的病理生理学，最常见的是过敏、I型糖尿病、变应性鼻炎和多发性硬化症。
{"title":"CARACTERÍSTICAS PRÓPRIAS DAS HIPERSENSIBILIDADES CAUSADAS PELO SISTEMA IMUNOLÓGICO AO ORGANISMO HUMANO","authors":"Robson Cabral Valadão","doi":"10.51161/ii-conbrai/6939","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/6939","url":null,"abstract":"Introdução: As hipersensibilidades são reações exacerbadas do sistema imunológico causando danos tissular secundário a uma resposta inflamatória exagerada, seja pela ativação do sistema imunológico contra antígenos ambientais ou próprios. Esse distúrbio aumenta a liberação de mediadores inflamatórios, aumentando a permeabilidade vascular, junto com o recrutamento de células inflamatórias o que resulta na inflamação local ou disseminada. Objetivo: Revisar os mecanismos imunopatológicos e que causam doenças autoimunes. Metodologia: Foi utilizado como método revisão bibliográfica de artigos que tratam do tema na plataforma Scielo e consulta ao livro físico Imunologia celular e molecular de Abul K. Abbas cols. Resultados: A hipersensibilidade de tipo I, chamada de imediata, é uma sensibilização secundária ao antígeno causando lesão tecidual, bronco-constrição, hipermobilidade intestinal e inflamação pela quantidade de histamina liberada seja no local onde mastócitos ou eosinófilos não estejam reconhecendo antígenos como próprios, ou disseminada. A liberação de anticorpos IgE e quimiotáticos atraem mais células em um processo de retroalimentação positiva, causando mais reação maléfica para o organismo. Liberam grande quantidade de histamina, o que causa o prurido e eczema típico de reações alérgicas. Hipersensibilidade tipo II são anticorpos IgG e IgM que atacam antígenos de superfície celular ou da matriz extracelular, sendo órgão-específicos, atacando onde estão presentes. A região Fc ativa sistema complemento e juntos opsonizam, ativando células que fagocitam o próprio, causam inflamação, e podem agir contra receptores próprios, ativando glândulas endócrinas ou inibindo a ligação de neurotransmissores. Hipersensibilidade tipo III, formam imunocomplexos, sendo sistêmica, recrutando e ativando leucócitos contra os locais onde se encontram. Causam agregação plaquetária com formação de microtrombos que podem alterar a densidade da corrente sanguínea bem como impedir a livre passagem de sangue, com nutrientes e produtos do metabolismo celular. Hipersensibilidade tipo IV, podem desencadear uma inflamação mediada por citocina pela ativação de células T CD 4 e/ou macrófagos, ou as células T CD8 passam a causar citotoxicidade com lesão e morte celular a receptores que não reconhecem como próprios. Conclusão: A compreensão de cada tipo de hipersensibilidade auxilia no entendimento da fisiopatologia das doenças autoimunes, sendo as mais comuns alergias, DM I, rinite alérgica e esclerose múltipla.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"8 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83356021","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/5043
J. Ferreira, Daniele Tafuri D’Anuncio, V. Sampaio
Introdução: Este presente estudo destaca a importância do conhecimento acerca das respostas imunes celular e humoral e sua relevância nas diferentes etapas do processo fisiológico de envelhecimento do corpo humano, ou seja, Imunossenescência. Objetivos: Ao descrever os componentes envolvidos na resposta imunológica e como eles agem com o passar dos anos, o estudo visa associar a mudança celular com a fisiológica, bem como definir fatores que conseguem precipitar ou retardar essa causa. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica na qual os artigos selecionados foram priorizados aqueles de no máximo 10 anos de publicação, e os livros que são referência para o tema, disponibilizados pela Biblioteca Virtual da Faculdade Municipal de Franca – Uni-FACEF. A busca de informações foi realizada em forma de Descritores em Ciências da Saúde pelo Portal Regional em Saúde da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), que realiza busca ativa dentro das seguintes bases de dados: Biblioteca Eletrônica Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS). Resultados: Foi possível ressaltar as funções das células do Sistema Imunológico com o passar do tempo e como o corpo humano sofre com as consequências, dando enfoque em adjuvantes que auxiliam na melhoria de vida, uma vez que com o envelhecimento, células como Natural-killers (NK), células dendríticas, linfócitos B e T, sofrem diminuição e lentificação em suas atuações. Conclusão: Com esse trabalho, foi possível perceber que apesar de ser um assunto pouco difundido, o entendimento do sistema imunológico e suas mudanças ao longo da vida é um dos importantes pilares da imunologia que visa identificar as fragilidades e potencialidades da senescência do Sistema Imune e as implicações que atingem todos os seres humanos.
前言:本研究强调了细胞和体液免疫反应知识的重要性及其在人体衰老生理过程的不同阶段的相关性，即免疫衰老。目的:通过描述参与免疫反应的成分及其多年来的作用，本研究旨在将细胞变化与生理变化联系起来，并确定可能加速或延迟这一原因的因素。方法:这是一篇文献综述，其中所选的文章优先考虑那些出版时间不超过10年的文章，以及由universidade Municipal de Franca - Uni-FACEF虚拟图书馆提供的关于该主题的参考书籍。搜索信息进行形状描述符在健康科学的虚拟图书馆的门户地区医疗卫生(红色旅),进行主动拉拢在以下数据库:在线电子图书馆科技电子图书馆(SCIELO)、拉丁美洲和加勒比海文学健康科学(LILACS)。可能结果:结论是细胞免疫系统的功能随着时间的推移,就像人体的后果而遭受痛苦,专注于帮助改善生活,一次死亡的自然衰老,细胞杀手(NK),树突细胞,B细胞和T淋巴细胞,减少和lentificação在他们的表演。结论:这个工作,可能是意识到尽管是一件普遍的理解终身免疫系统的变化是免疫学的一个重要支柱旨在识别脆弱性和潜在的免疫衰老和全人类所影响。
{"title":"RESPOSTA IMUNOLÓGICA AO LONGO DA VIDA E SUAS IMPLICAÇÕES. UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA","authors":"J. Ferreira, Daniele Tafuri D’Anuncio, V. Sampaio","doi":"10.51161/ii-conbrai/5043","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/5043","url":null,"abstract":"Introdução: Este presente estudo destaca a importância do conhecimento acerca das respostas imunes celular e humoral e sua relevância nas diferentes etapas do processo fisiológico de envelhecimento do corpo humano, ou seja, Imunossenescência. Objetivos: Ao descrever os componentes envolvidos na resposta imunológica e como eles agem com o passar dos anos, o estudo visa associar a mudança celular com a fisiológica, bem como definir fatores que conseguem precipitar ou retardar essa causa. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica na qual os artigos selecionados foram priorizados aqueles de no máximo 10 anos de publicação, e os livros que são referência para o tema, disponibilizados pela Biblioteca Virtual da Faculdade Municipal de Franca – Uni-FACEF. A busca de informações foi realizada em forma de Descritores em Ciências da Saúde pelo Portal Regional em Saúde da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), que realiza busca ativa dentro das seguintes bases de dados: Biblioteca Eletrônica Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS). Resultados: Foi possível ressaltar as funções das células do Sistema Imunológico com o passar do tempo e como o corpo humano sofre com as consequências, dando enfoque em adjuvantes que auxiliam na melhoria de vida, uma vez que com o envelhecimento, células como Natural-killers (NK), células dendríticas, linfócitos B e T, sofrem diminuição e lentificação em suas atuações. Conclusão: Com esse trabalho, foi possível perceber que apesar de ser um assunto pouco difundido, o entendimento do sistema imunológico e suas mudanças ao longo da vida é um dos importantes pilares da imunologia que visa identificar as fragilidades e potencialidades da senescência do Sistema Imune e as implicações que atingem todos os seres humanos.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"82887029","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/6116
Karolayne Silva Souza, Diego Canuto Bispo da Silva, Milena Roberta Freire da Silva
Introdução: O mieloma múltiplo é uma patologia maligna plasmocitária, decorrente da multiplicação desordenada e clonal de plasmócitos presentes na medula óssea. Os plasmócitos são células responsáveis pela produção de anticorpos monoclonais. O acúmulo dessas células na medula óssea, provoca destruição óssea, ocasionando fraturas e dores intensas. Objetivo: Descrever a fisiopatologia do mieloma múltiplo e suas características. Material e métodos: A presente pesquisa trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa exploratória do tipo narrativa, na qual foram realizadas buscas nas bases de dados eletrônicos nacionais e internacionais como: Google acadêmico, SciELO e Pubmed, no período de 2015-2020 na língua portuguesa utilizando os descritores: Mieloma, neoplasia e medula óssea, de modo que, os critérios de inclusão consistiram em estudos que estavam relacionados a temática, e os de exclusão aqueles que não se associavam a temática sobre mieloma múltiplo. Resultados: O mieloma múltiplo anteriormente definido de leucemia de células imortais, é uma neoplasia caracterizada pelo aumento de células plasmáticas adultas e jovens (plasmócitos), com substituição medular e alterações nos anticorpos monoclonais. Essas alterações provocam lesões em órgãos e tecidos como: ósseo, hematopoiético (anemia) e renal (insuficiência renal). No decorre, de sua evolução, percebe-se um aumento desordenado da célula óssea osteoclasto, célula cujo a principal função e produzir enzimas responsáveis pela degradação da matriz óssea mineralizada, originado lesões osteolíticas graves nos pacientes com mieloma múltiplo. Sua fisiopatologia molecular engloba inúmeras causas. Primeiro acontece a translocação, envolvendo o locús de uma das classes do anticorpo, produzindo um diminuto clone. Com o passar dos anos, acontece mutações cromossômicas complementares, que estão relacionados na ativação de oncogenes e na multiplicação de plasmócitos neoplásicos, provocando assim o surgimento do mieloma múltiplo. Dentre as diversas alterações cromossômicas se destaca as deleções 13q14, deleções 17p13 e anomalias 11q. Conclusão: O estudo de sua fisiopatologia é importante para melhor compreensão da doença e escolha da melhor terapêutica a ser aplicada, já que é uma doença extremamente agressiva e destrutiva do tecido ósseo.
{"title":"ASPECTOS FISIOPATÓLOGICOS DO MIELOMA MÚLTIPLO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA","authors":"Karolayne Silva Souza, Diego Canuto Bispo da Silva, Milena Roberta Freire da Silva","doi":"10.51161/ii-conbrai/6116","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/6116","url":null,"abstract":"Introdução: O mieloma múltiplo é uma patologia maligna plasmocitária, decorrente da multiplicação desordenada e clonal de plasmócitos presentes na medula óssea. Os plasmócitos são células responsáveis pela produção de anticorpos monoclonais. O acúmulo dessas células na medula óssea, provoca destruição óssea, ocasionando fraturas e dores intensas. Objetivo: Descrever a fisiopatologia do mieloma múltiplo e suas características. Material e métodos: A presente pesquisa trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa exploratória do tipo narrativa, na qual foram realizadas buscas nas bases de dados eletrônicos nacionais e internacionais como: Google acadêmico, SciELO e Pubmed, no período de 2015-2020 na língua portuguesa utilizando os descritores: Mieloma, neoplasia e medula óssea, de modo que, os critérios de inclusão consistiram em estudos que estavam relacionados a temática, e os de exclusão aqueles que não se associavam a temática sobre mieloma múltiplo. Resultados: O mieloma múltiplo anteriormente definido de leucemia de células imortais, é uma neoplasia caracterizada pelo aumento de células plasmáticas adultas e jovens (plasmócitos), com substituição medular e alterações nos anticorpos monoclonais. Essas alterações provocam lesões em órgãos e tecidos como: ósseo, hematopoiético (anemia) e renal (insuficiência renal). No decorre, de sua evolução, percebe-se um aumento desordenado da célula óssea osteoclasto, célula cujo a principal função e produzir enzimas responsáveis pela degradação da matriz óssea mineralizada, originado lesões osteolíticas graves nos pacientes com mieloma múltiplo. Sua fisiopatologia molecular engloba inúmeras causas. Primeiro acontece a translocação, envolvendo o locús de uma das classes do anticorpo, produzindo um diminuto clone. Com o passar dos anos, acontece mutações cromossômicas complementares, que estão relacionados na ativação de oncogenes e na multiplicação de plasmócitos neoplásicos, provocando assim o surgimento do mieloma múltiplo. Dentre as diversas alterações cromossômicas se destaca as deleções 13q14, deleções 17p13 e anomalias 11q. Conclusão: O estudo de sua fisiopatologia é importante para melhor compreensão da doença e escolha da melhor terapêutica a ser aplicada, já que é uma doença extremamente agressiva e destrutiva do tecido ósseo.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"127 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88698297","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/5894
Mariana Barreira Duarte de Sousa, Kelly Renata Lopes Silva, Mariana da Silva Andrade, Weberson Lima Silva, Cyntya Kethurin Ribeiro
Introdução: O vírus Zika alcançou o Brasil em 2015, quando foi identificado um número crescente de recém-nascidos apresentando uma síndrome congênita caracterizada principalmente por microcefalia, alterações oftalmológicas e ortopédicas. Desde então, a Síndrome Congênita do Vírus Zika (SCZ) consiste em sinais e sintomas apresentados por crianças cujas mães tiveram infecção confirmada pelo vírus durante a gestação. Objetivo: Este estudo visa analisar a série temporal da incidência de SCZ no Brasil, entre os anos de 2015 e 2021. Metodologia: Trata-se de uma análise temporal de caráter observacional e analítico. Para tal, obteve-se os dados a partir do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DataSUS). Foi utilizado o número de casos da SCZ, obtidos no Registro de Eventos de Saúde Pública (RESP-Microcefalia), bem como o número de nascidos vivos, disponíveis no Sistema de Informações de Nascidos Vivos (SINASC). Para obtenção da incidência foi realizado o cálculo: (n° de casos/nascidos vivos) x 1000. Os dados foram submetidos ao software Stata 14.0, a partir do qual se realizou a análise de série temporal através do método de Prais-Winsten. Foram consideradas significativos as séries temporais com p-valor menor que 0,05. Resultado: Entre os anos de 2015 a 2021 foram registrados em todo o país 20.444 casos da SCZ, sendo que 2016 demonstrou o maior número de casos (8.587) e 2021 o menor (801). O Brasil apresentou tendência temporal significativa decrescente da incidência (p-valor=0,002), com taxa de variação anual (TVA) negativa de 28,3% entre 2015 e 2021. Além disso, a regiões Nordeste (p-valor= 0,006) e Centro-Oeste (p-valor=0,004) também apresentaram tendência decrescente significativa, com TVA negativa de 37,4% e 31,2%, respectivamente. As demais regiões tiveram caráter estacionário (p-valor maior que 0,05). Conclusão: A partir do recorte temporal do presente estudo, a queda observada na incidência de SCZ demonstrou a efetividade de diferentes políticas públicas adotadas desde 2015 para conter o desenvolvimento dessa problemática. Contudo, é necessário a manutenção de esforços para aperfeiçoar e desenvolver novas estratégias, em âmbito nacional, que permitam a atenuação ou erradicação desta síndrome no Brasil, a qual tem potencial de desencadear inúmeros prejuízos psicossociais a família e a crianças que a desenvolve.
简介:寨卡病毒于2015年抵达巴西，当时发现越来越多的新生儿患有以小头症、眼科和骨科改变为特征的先天性综合征。从那时起，先天性寨卡病毒综合征(SCZ)由母亲在怀孕期间确诊感染寨卡病毒的儿童所表现出的体征和症状组成。目的:本研究旨在分析2015 - 2021年巴西SCZ发病率的时间序列。方法:这是一种观察性和分析性的时间分析。为此，我们从Sistema unico de saude (DataSUS)的信息学部门获得了数据。我们使用了从公共卫生事件登记(RESP-小头症)中获得的SCZ病例数量，以及活产信息系统(SINASC)中提供的活产数量。为了获得发病率，我们进行了计算:(病例数/活产)× 1000。数据提交到Stata 14.0软件中，通过Prais-Winsten方法进行时间序列分析。p值小于0.05的时间序列被认为是显著的。结果:2015 - 2021年全国登记病例20444例，2016年病例最多(8587例)，2021年病例最少(801例)。巴西在2015年至2021年期间发病率呈显著下降趋势(p值= 0.002)，年变化率(增值税)为负28.3%。此外，东北地区(p- value = 0.006)和中西部地区(p- value = 0.004)也呈现显著下降趋势，负增值税分别为37.4%和31.2%。其余区域具有稳态特征(p值大于0.05)。结论:从本研究的时间框架来看，SCZ发病率的下降显示了自2015年以来采取的不同公共政策的有效性，以遏制这一问题的发展。然而，有必要继续努力在国家一级改进和制定新的战略，以便在巴西减轻或根除这一综合症，因为这一综合症有可能对患有这一综合症的家庭和儿童造成许多心理社会损害。
{"title":"O COMPORTAMENTO DA INCIDÊNCIA DA SÍNDROME CONGÊNITA DO VÍRUS ZIKA, 2015-2021","authors":"Mariana Barreira Duarte de Sousa, Kelly Renata Lopes Silva, Mariana da Silva Andrade, Weberson Lima Silva, Cyntya Kethurin Ribeiro","doi":"10.51161/ii-conbrai/5894","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/5894","url":null,"abstract":"Introdução: O vírus Zika alcançou o Brasil em 2015, quando foi identificado um número crescente de recém-nascidos apresentando uma síndrome congênita caracterizada principalmente por microcefalia, alterações oftalmológicas e ortopédicas. Desde então, a Síndrome Congênita do Vírus Zika (SCZ) consiste em sinais e sintomas apresentados por crianças cujas mães tiveram infecção confirmada pelo vírus durante a gestação. Objetivo: Este estudo visa analisar a série temporal da incidência de SCZ no Brasil, entre os anos de 2015 e 2021. Metodologia: Trata-se de uma análise temporal de caráter observacional e analítico. Para tal, obteve-se os dados a partir do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DataSUS). Foi utilizado o número de casos da SCZ, obtidos no Registro de Eventos de Saúde Pública (RESP-Microcefalia), bem como o número de nascidos vivos, disponíveis no Sistema de Informações de Nascidos Vivos (SINASC). Para obtenção da incidência foi realizado o cálculo: (n° de casos/nascidos vivos) x 1000. Os dados foram submetidos ao software Stata 14.0, a partir do qual se realizou a análise de série temporal através do método de Prais-Winsten. Foram consideradas significativos as séries temporais com p-valor menor que 0,05. Resultado: Entre os anos de 2015 a 2021 foram registrados em todo o país 20.444 casos da SCZ, sendo que 2016 demonstrou o maior número de casos (8.587) e 2021 o menor (801). O Brasil apresentou tendência temporal significativa decrescente da incidência (p-valor=0,002), com taxa de variação anual (TVA) negativa de 28,3% entre 2015 e 2021. Além disso, a regiões Nordeste (p-valor= 0,006) e Centro-Oeste (p-valor=0,004) também apresentaram tendência decrescente significativa, com TVA negativa de 37,4% e 31,2%, respectivamente. As demais regiões tiveram caráter estacionário (p-valor maior que 0,05). Conclusão: A partir do recorte temporal do presente estudo, a queda observada na incidência de SCZ demonstrou a efetividade de diferentes políticas públicas adotadas desde 2015 para conter o desenvolvimento dessa problemática. Contudo, é necessário a manutenção de esforços para aperfeiçoar e desenvolver novas estratégias, em âmbito nacional, que permitam a atenuação ou erradicação desta síndrome no Brasil, a qual tem potencial de desencadear inúmeros prejuízos psicossociais a família e a crianças que a desenvolve.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"30 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"76026047","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/6790
Amanda Moura Cavalheiro
Introdução: A hanseníase é uma doença infectocontagiosa, granulomatosa crônica provocada pelo Mycobacterium leprae, um bacilo álcool-ácido resistente e parasita intracelular. A hanseníase acomete a pele, testículos, nervos periféricos e o sistema reticuloendotelial, entre outros sistemas e órgãos. As manifestações evolutivas, clínicas e imunológicas expressam a relação entre o hospedeiro e o parasita. Objetivos: Este trabalho apresenta como objetivo evidenciar, através de uma revisão bibliográfica atualizada, os elementos histopatológicos e imunopatológicos da hanseníase. Metodologia: Este é um estudo de revisão bibliográfica, no qual foi realizada uma revisão e análise de literatura sobre imunologia e patologia da hanseníase nas bases de dados PubMed, SCIELO e CAPES, utilizando-se os seguintes descritores, em português e inglês: imunologia da hanseníase, imunopatologia da hanseníase e Mycobacterium leprae. Resultados: As formas clínicas da doença são: Indeterminada, Tuberculoide, Dimorfa e Virchowiana. A transmissão ocorre pelas vias respiratórias através da tosse, espirros, perdigotos e secreção nasal. Nos indivíduos que desenvolvem a doença, a infecção evolui de maneiras distintas, de acordo com a resposta imunológica específica do hospedeiro. O parasita é um bacilo com alto poder infectante e baixa capacidade de patogenicidade, logo após entrar no organismo irá se localizar nas células de Schwann e na pele. A defesa ocorre por meio da resposta imunológica celular, na qual os bacilos são fagocitados e destruídos, permeada por citocinas como o IFN-γ (interferon-gama) e TNF-α (fator de necrose tumoral-alfa). Apesar da existência de uma quantidade elevada de anticorpos, essa alta concentração não resulta em uma proteção contra os bacilos, visto que os pacientes infectados apresentam uma elevada disseminação bacilar. A atividade macrofágica destaca-se na patogenicidade do parasita, visto que são os hospedeiros preponderantes dos bacilos. Conclusões: Faz-se necessário a realização de maiores estudos de caso sobre os mecanismos imunológicos da hanseníase, com o objetivo de esclarecer-se cada vez mais a resposta imunológica em cada uma das formas clínicas da doença. Por conseguinte, é de suma importância o conhecimento de sua patogenicidade para uma maior elucidação diagnóstica e da imunopatogenia da doença, visto que o sistema imune exerce papel distinguidor na classificação dos tipos de hanseníase.
{"title":"IMUNOPATOLOGIA DA HANSENÍASE: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA","authors":"Amanda Moura Cavalheiro","doi":"10.51161/ii-conbrai/6790","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/6790","url":null,"abstract":"Introdução: A hanseníase é uma doença infectocontagiosa, granulomatosa crônica provocada pelo Mycobacterium leprae, um bacilo álcool-ácido resistente e parasita intracelular. A hanseníase acomete a pele, testículos, nervos periféricos e o sistema reticuloendotelial, entre outros sistemas e órgãos. As manifestações evolutivas, clínicas e imunológicas expressam a relação entre o hospedeiro e o parasita. Objetivos: Este trabalho apresenta como objetivo evidenciar, através de uma revisão bibliográfica atualizada, os elementos histopatológicos e imunopatológicos da hanseníase. Metodologia: Este é um estudo de revisão bibliográfica, no qual foi realizada uma revisão e análise de literatura sobre imunologia e patologia da hanseníase nas bases de dados PubMed, SCIELO e CAPES, utilizando-se os seguintes descritores, em português e inglês: imunologia da hanseníase, imunopatologia da hanseníase e Mycobacterium leprae. Resultados: As formas clínicas da doença são: Indeterminada, Tuberculoide, Dimorfa e Virchowiana. A transmissão ocorre pelas vias respiratórias através da tosse, espirros, perdigotos e secreção nasal. Nos indivíduos que desenvolvem a doença, a infecção evolui de maneiras distintas, de acordo com a resposta imunológica específica do hospedeiro. O parasita é um bacilo com alto poder infectante e baixa capacidade de patogenicidade, logo após entrar no organismo irá se localizar nas células de Schwann e na pele. A defesa ocorre por meio da resposta imunológica celular, na qual os bacilos são fagocitados e destruídos, permeada por citocinas como o IFN-γ (interferon-gama) e TNF-α (fator de necrose tumoral-alfa). Apesar da existência de uma quantidade elevada de anticorpos, essa alta concentração não resulta em uma proteção contra os bacilos, visto que os pacientes infectados apresentam uma elevada disseminação bacilar. A atividade macrofágica destaca-se na patogenicidade do parasita, visto que são os hospedeiros preponderantes dos bacilos. Conclusões: Faz-se necessário a realização de maiores estudos de caso sobre os mecanismos imunológicos da hanseníase, com o objetivo de esclarecer-se cada vez mais a resposta imunológica em cada uma das formas clínicas da doença. Por conseguinte, é de suma importância o conhecimento de sua patogenicidade para uma maior elucidação diagnóstica e da imunopatogenia da doença, visto que o sistema imune exerce papel distinguidor na classificação dos tipos de hanseníase.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86185929","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/6360
Caio Henrique Silveira Barbalho, Eclésio Batista de Oliveira Neto, Esther Mendonça dos Santos, Daiane Maria Correia De Souza Guimarães
Introdução: Algumas neoplasias malignas de mama expressam a proteína HER2. Estes são denominados câncer de mama HER2+, esta proteína está envolvida com a proliferação celular. Esses cânceres geralmente crescem e se espalham rápido, no entanto, respondem melhor ao tratamento com fármacos que têm como escopo a proteína HER2. Trastuzumab deruxtecan é um anticorpo conjugado direcionado às neoplasias malignas HER2-positivas, atua sobre os tumores que expressam a HER2, inibindo a topoisomerase I do DNA. Este fármaco vem se mostrando eficaz no tratamento do câncer de mama que expressa HER2. Objetivo: Revisar o uso da imunoterapia no câncer de mama, com enfoque na medicação Trastuzumab Deruxtecan. Material e métodos: Foi utilizada as bases eletrônicas do PubMed, com a estratégia de busca: "Trastuzumab Deruxtecan" AND "Breast cancer". Foram incluídos artigos publicados entre 2017 e 2022, com textos completos e condizentes com o objetivo do trabalho; em inglês, espanhol e português. Sendo encontrados 71 artigos, sendo mantidos 5 artigos por atenderem aos critérios estabelecidos. Resultados: Os fatores de crescimento epitelial (EGFs) se ligam ao HER2, ativando e logo depois o dímero fosforila a si mesmo levando à sinalização RAS/MEK/ERK que aumenta a sobrevivência celular, enquanto a via PI3K/AKT/mTOR estimula a proliferação celular. O anticorpo monoclonal anti-HER2 IgG1, trastuzumab, tem a mesma sequência terminal de aminoácidos dos agonistas (EPGs), ligando-se no HER2 como um antagonista e bloqueando a sinalização. Logo, o bloqueio acaba inibindo a proliferação celular do câncer de mama e das metástases cerebrais. A dose padrão do trastuzumabe deruxtecan é de 5,4 mg/kg, tem um T1/2 de 7 dias, sendo metabolizado em grande parte pela CYP3A4, apresentando uma depuração de 0,42 L/dia. Conclusão: Os estudos demonstraram melhor prognóstico para os pacientes com câncer de mama que expressam a proteína, que fizeram o uso do Transtuzumb Deruxtecan como o estudo realizado com 184 pacientes. A duração média da resposta foi de 14,8 meses. A mediana da duração da sobrevida livre de progressão cancerígena foi de 16,4 meses. Entre os 24 pacientes inscritos com metástases cerebrais, estima-se uma sobrevida global de 93,9%.
{"title":"USO DA IMUNOTERAPIA NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE MAMA HER2+","authors":"Caio Henrique Silveira Barbalho, Eclésio Batista de Oliveira Neto, Esther Mendonça dos Santos, Daiane Maria Correia De Souza Guimarães","doi":"10.51161/ii-conbrai/6360","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/6360","url":null,"abstract":"Introdução: Algumas neoplasias malignas de mama expressam a proteína HER2. Estes são denominados câncer de mama HER2+, esta proteína está envolvida com a proliferação celular. Esses cânceres geralmente crescem e se espalham rápido, no entanto, respondem melhor ao tratamento com fármacos que têm como escopo a proteína HER2. Trastuzumab deruxtecan é um anticorpo conjugado direcionado às neoplasias malignas HER2-positivas, atua sobre os tumores que expressam a HER2, inibindo a topoisomerase I do DNA. Este fármaco vem se mostrando eficaz no tratamento do câncer de mama que expressa HER2. Objetivo: Revisar o uso da imunoterapia no câncer de mama, com enfoque na medicação Trastuzumab Deruxtecan. Material e métodos: Foi utilizada as bases eletrônicas do PubMed, com a estratégia de busca: \"Trastuzumab Deruxtecan\" AND \"Breast cancer\". Foram incluídos artigos publicados entre 2017 e 2022, com textos completos e condizentes com o objetivo do trabalho; em inglês, espanhol e português. Sendo encontrados 71 artigos, sendo mantidos 5 artigos por atenderem aos critérios estabelecidos. Resultados: Os fatores de crescimento epitelial (EGFs) se ligam ao HER2, ativando e logo depois o dímero fosforila a si mesmo levando à sinalização RAS/MEK/ERK que aumenta a sobrevivência celular, enquanto a via PI3K/AKT/mTOR estimula a proliferação celular. O anticorpo monoclonal anti-HER2 IgG1, trastuzumab, tem a mesma sequência terminal de aminoácidos dos agonistas (EPGs), ligando-se no HER2 como um antagonista e bloqueando a sinalização. Logo, o bloqueio acaba inibindo a proliferação celular do câncer de mama e das metástases cerebrais. A dose padrão do trastuzumabe deruxtecan é de 5,4 mg/kg, tem um T1/2 de 7 dias, sendo metabolizado em grande parte pela CYP3A4, apresentando uma depuração de 0,42 L/dia. Conclusão: Os estudos demonstraram melhor prognóstico para os pacientes com câncer de mama que expressam a proteína, que fizeram o uso do Transtuzumb Deruxtecan como o estudo realizado com 184 pacientes. A duração média da resposta foi de 14,8 meses. A mediana da duração da sobrevida livre de progressão cancerígena foi de 16,4 meses. Entre os 24 pacientes inscritos com metástases cerebrais, estima-se uma sobrevida global de 93,9%.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"48 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87003370","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/6208
B. Louro, Jéssica Martins Pimenta Miranda, Nathália Tenório DE Holanda Cabral Costa, Yasmmyn Dos Santos Rebouças
Introdução: O sistema imunológico de um recém-nascido não se encontra integralmente desenvolvido, e tal imaturidade resulta em habilidades imunológicas ineficientes frente a possíveis patógenos nocivos à saúde do neonato. Sabe-se que a imunidade do bebê atravessa, então, um período de fragilidade durante a vida neonatal, no qual aspectos do meio vivenciado são importantes para uma defesa adequada em eventuais infecções, visto que estudos apontam influência de particularidades gestacionais e neonatais no anteparo imunológico de recém-nascidos, questão essencial para compreensão de cenários favoráveis à saúde infantil. Objetivos: O estudo traz como objetivo avaliar o envolvimento de aspectos da vida gestacional e neonatal na defesa imunológica do recém-nascido. Metodologia: Trata-se de revisão de estudos publicados, entre 2012 e 2022, nas plataformas Lilacs, Pubmed e Scielo, utilizando os descritores “imunidade”, “recém-nascidos” e “gestação”, incluindo estudos nos idiomas inglês e português. Resultados: A duração do período gestacional influencia na construção imunológica do neonato, uma vez que prematuros, devido ao inacabamento do extrato córneo da pele – camada externa importante na configuração desse órgão como barreira imunológica –, possuem maior chance de infecções. Ademais, uma adequada colonização da microbiota humana é essencial para modulação das respostas regulatórias do sistema imune, através de células como as Treg por exemplo, que, desajustadas, relacionam-se com doenças alérgicas e autoimunes. Sendo o parto o primeiro contato do neonato a microrganismos, um estudo observacional com amostras fecais de neonatos saudáveis evidenciou que o tipo de parto impacta a microbiota do recém-nascido, uma vez que aqueles nascidos por parto vaginal apresentaram, no mecônio, contagens bacterianas maiores, do que os nascidos por cesárea; como por exemplo, de espécies relacionadas com alergias quando diminuídas (dos gêneros Bifidobacterium e Lactobacillus). Ainda, cabe citar a presença no leite materno de anticorpos, principalmente IgA, essencial para a defesa das mucosas do neonato; sCD14, afetando a modulação das respostas imunes inatas e adaptativas; e componente secretor (CS) que bloqueia adesão epitelial, sendo importante na defesa contra patógenos. Conclusão: O recém-nascido, imunologicamente fragilizado, é influenciado por aspectos do meio a que é exposto na vida gestacional e neonatal, temática que deve ser abordada com gestantes, visando favorecer a saúde infantil.
{"title":"ASPECTOS DA VIDA GESTACIONAL E NEONATAL E A DEFESA IMUNOLÓGICA DO RECÉM-NASCIDO","authors":"B. Louro, Jéssica Martins Pimenta Miranda, Nathália Tenório DE Holanda Cabral Costa, Yasmmyn Dos Santos Rebouças","doi":"10.51161/ii-conbrai/6208","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/6208","url":null,"abstract":"Introdução: O sistema imunológico de um recém-nascido não se encontra integralmente desenvolvido, e tal imaturidade resulta em habilidades imunológicas ineficientes frente a possíveis patógenos nocivos à saúde do neonato. Sabe-se que a imunidade do bebê atravessa, então, um período de fragilidade durante a vida neonatal, no qual aspectos do meio vivenciado são importantes para uma defesa adequada em eventuais infecções, visto que estudos apontam influência de particularidades gestacionais e neonatais no anteparo imunológico de recém-nascidos, questão essencial para compreensão de cenários favoráveis à saúde infantil. Objetivos: O estudo traz como objetivo avaliar o envolvimento de aspectos da vida gestacional e neonatal na defesa imunológica do recém-nascido. Metodologia: Trata-se de revisão de estudos publicados, entre 2012 e 2022, nas plataformas Lilacs, Pubmed e Scielo, utilizando os descritores “imunidade”, “recém-nascidos” e “gestação”, incluindo estudos nos idiomas inglês e português. Resultados: A duração do período gestacional influencia na construção imunológica do neonato, uma vez que prematuros, devido ao inacabamento do extrato córneo da pele – camada externa importante na configuração desse órgão como barreira imunológica –, possuem maior chance de infecções. Ademais, uma adequada colonização da microbiota humana é essencial para modulação das respostas regulatórias do sistema imune, através de células como as Treg por exemplo, que, desajustadas, relacionam-se com doenças alérgicas e autoimunes. Sendo o parto o primeiro contato do neonato a microrganismos, um estudo observacional com amostras fecais de neonatos saudáveis evidenciou que o tipo de parto impacta a microbiota do recém-nascido, uma vez que aqueles nascidos por parto vaginal apresentaram, no mecônio, contagens bacterianas maiores, do que os nascidos por cesárea; como por exemplo, de espécies relacionadas com alergias quando diminuídas (dos gêneros Bifidobacterium e Lactobacillus). Ainda, cabe citar a presença no leite materno de anticorpos, principalmente IgA, essencial para a defesa das mucosas do neonato; sCD14, afetando a modulação das respostas imunes inatas e adaptativas; e componente secretor (CS) que bloqueia adesão epitelial, sendo importante na defesa contra patógenos. Conclusão: O recém-nascido, imunologicamente fragilizado, é influenciado por aspectos do meio a que é exposto na vida gestacional e neonatal, temática que deve ser abordada com gestantes, visando favorecer a saúde infantil.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"38 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90146138","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-01-01DOI: 10.51161/ii-conbrai/5669
Kathllyn Joyce de Jesus Oliveira, Fernanda Dias Moreira, Natalia Vasconcelos de Souza, Hudson Pimentel Costa
Introdução: A enfermidade ocasionada pelo microrganismo Treponema pallidum, definida como sífilis, é difundida mediante a exposição sexual desprotegida. A intervenção terapêutica recomendada, fundamenta-se na administração de penicilina G, porém, a ausência de condutas farmacológicas possibilita que este agente bacteriano em gestantes portadoras da patologia, proporcione suscetibilidade a malformações congênitas ou interrupção da gestação. Objetivos: Realizar o levantamento dos casos de Sífilis gestacional no estado da Bahia dos últimos cinco anos e determinar o período com elevada incidência de infecções. Material e métodos: Esta pesquisa contempla o aspecto quantitativo e modalidade descritiva, portanto efetivou-se através da obtenção de dados provenientes do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan) com delineamento entre 2017 a 2021. Resultados: Entre 2017 e 2018 foi possível observar um aumento relevante de casos de lues em mulheres no período gestacional, passando de 2.802 para 3.880 novos casos, todavia posteriormente ocorreu um declínio de notificações em 2019, 2020 e 2021 com média de casos de 2.387, 2.243 e 1.785 respectivamente. Portanto, a diminuição de quadros infecciosos explanada pode associar-se a presença de subnotificações, durante a pandemia do novo coronavírus. Quanto aos parâmetros integrados à incidência de sífilis, ressalta-se a classe financeira inferior e ausência de ensino fundamental. Conclusão: Contudo, para a redução do impacto da sífilis na gestação, é fundamental a adesão do processo de detecção precoce, implementação de políticas públicas associadas à educação sexual, bem como a criação de centros de saúde específicos que integram o manejo terapêutico adequado, visando a limitação da transmissibilidade ou efetivos deletérios ao feto.
{"title":"INCIDÊNCIA DE SÍFILIS EM GESTANTES NO ESTADO DA BAHIA","authors":"Kathllyn Joyce de Jesus Oliveira, Fernanda Dias Moreira, Natalia Vasconcelos de Souza, Hudson Pimentel Costa","doi":"10.51161/ii-conbrai/5669","DOIUrl":"https://doi.org/10.51161/ii-conbrai/5669","url":null,"abstract":"Introdução: A enfermidade ocasionada pelo microrganismo Treponema pallidum, definida como sífilis, é difundida mediante a exposição sexual desprotegida. A intervenção terapêutica recomendada, fundamenta-se na administração de penicilina G, porém, a ausência de condutas farmacológicas possibilita que este agente bacteriano em gestantes portadoras da patologia, proporcione suscetibilidade a malformações congênitas ou interrupção da gestação. Objetivos: Realizar o levantamento dos casos de Sífilis gestacional no estado da Bahia dos últimos cinco anos e determinar o período com elevada incidência de infecções. Material e métodos: Esta pesquisa contempla o aspecto quantitativo e modalidade descritiva, portanto efetivou-se através da obtenção de dados provenientes do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan) com delineamento entre 2017 a 2021. Resultados: Entre 2017 e 2018 foi possível observar um aumento relevante de casos de lues em mulheres no período gestacional, passando de 2.802 para 3.880 novos casos, todavia posteriormente ocorreu um declínio de notificações em 2019, 2020 e 2021 com média de casos de 2.387, 2.243 e 1.785 respectivamente. Portanto, a diminuição de quadros infecciosos explanada pode associar-se a presença de subnotificações, durante a pandemia do novo coronavírus. Quanto aos parâmetros integrados à incidência de sífilis, ressalta-se a classe financeira inferior e ausência de ensino fundamental. Conclusão: Contudo, para a redução do impacto da sífilis na gestação, é fundamental a adesão do processo de detecção precoce, implementação de políticas públicas associadas à educação sexual, bem como a criação de centros de saúde específicos que integram o manejo terapêutico adequado, visando a limitação da transmissibilidade ou efetivos deletérios ao feto.","PeriodicalId":7739,"journal":{"name":"Anais do II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90173533","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：