Vincentius Mario Yusuf, Ivena Leonita, Aurielle Annalicia Setiawan, Muhammad Yusuf
Pendahuluan: Osteoartritis (OA) merupakan penyakit sendi kronis multifaktorial (inflamasi, mekanis, metabolik) yang paling sering ditemukan terutama pada sendi lutut. Terapi OA kini masih bersifat simtomatik menggunakan NSAID dengan efek samping yang cukup berat pada penggunaan jangka panjang. Oleh karena itu, diperlukan terapi kausatif terbaru yang dapat meminimalisir efek samping dan memiliki efikasi yang tinggi. Mesenchymal stem cells (MSC) memiliki potensi yang menarik untuk diteliti lebih lanjut sebagai terapi OA. Metode: Pencarian literatur dilakukan menggunakan mesin pencari PubMed, Cochrane, ScienceDirect, dan ProQuest, dengan kata kunci “knee osteoarthritis” dan “mesenchymal stem cells” dan dengan rentang publikasi dari 2011-2021. Penelitian RCT yang meneliti penggunaan injeksi MSC secara intra-artikular untuk OA lutut dimasukkan ke dalam tinjauan ini. Pengukuran hasil yang diambil meliputi Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), hasil MRI (WORMS, volume kartilago dan ukuran defek kartilago), dan efek samping. Pembahasan: MSC dapat meningkatkan penilaian klinis OA, dilihat melalui perbaikan skor WOMAC dan VAS secara signifikan dan perbaikan radiologis yang dilihat melalui skor WORMS, defek dan volume kartilago. MSC memiliki properti anti-inflamasi, imunomodulasi dan kemampuan stimulasi tumbuhnya sel-sel mirip kartilago yang dapat membantu penyembuhan dan penghambatan perkembangan OA. Efek samping yang ditimbulkan cenderung ringan dan bersifat self-limiting sehingga aman untuk penggunaan pada manusia. Simpulan: Injeksi MSC secara intra-artikular berpotensi efektif sebagai metode terapi OA lutut dengan efek samping yang minimal.
{"title":"Potensi Injeksi Intra-artikular Sel Punca Mesenkimal sebagai Terapi Osteoartritis Lutut:","authors":"Vincentius Mario Yusuf, Ivena Leonita, Aurielle Annalicia Setiawan, Muhammad Yusuf","doi":"10.53366/jimki.v9i2.483","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.483","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Osteoartritis (OA) merupakan penyakit sendi kronis multifaktorial (inflamasi, mekanis, metabolik) yang paling sering ditemukan terutama pada sendi lutut. Terapi OA kini masih bersifat simtomatik menggunakan NSAID dengan efek samping yang cukup berat pada penggunaan jangka panjang. Oleh karena itu, diperlukan terapi kausatif terbaru yang dapat meminimalisir efek samping dan memiliki efikasi yang tinggi. Mesenchymal stem cells (MSC) memiliki potensi yang menarik untuk diteliti lebih lanjut sebagai terapi OA. \u0000Metode: Pencarian literatur dilakukan menggunakan mesin pencari PubMed, Cochrane, ScienceDirect, dan ProQuest, dengan kata kunci “knee osteoarthritis” dan “mesenchymal stem cells” dan dengan rentang publikasi dari 2011-2021. Penelitian RCT yang meneliti penggunaan injeksi MSC secara intra-artikular untuk OA lutut dimasukkan ke dalam tinjauan ini. Pengukuran hasil yang diambil meliputi Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), hasil MRI (WORMS, volume kartilago dan ukuran defek kartilago), dan efek samping. \u0000Pembahasan: MSC dapat meningkatkan penilaian klinis OA, dilihat melalui perbaikan skor WOMAC dan VAS secara signifikan dan perbaikan radiologis yang dilihat melalui skor WORMS, defek dan volume kartilago. MSC memiliki properti anti-inflamasi, imunomodulasi dan kemampuan stimulasi tumbuhnya sel-sel mirip kartilago yang dapat membantu penyembuhan dan penghambatan perkembangan OA. Efek samping yang ditimbulkan cenderung ringan dan bersifat self-limiting sehingga aman untuk penggunaan pada manusia. \u0000Simpulan: Injeksi MSC secara intra-artikular berpotensi efektif sebagai metode terapi OA lutut dengan efek samping yang minimal.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85372575","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pendahuluan: Apnea tidur obstruktif atau dikenal dengan OSA (obstructive sleep apnea) adalah gangguan tidur berupa kondisi kolapsnya saluran napas secara total atau parsial yang berulang. Prevalensi Apnea tidur obstruktif di Amerika didapatkan 14% pada laki-laki dan 5% pada perempuan. Populasi di Asia juga menjadi salah satu faktor risiko apnea tidur obstruktif. Metode: . Penelusuran literasi menggunakan 14 jurnal internasional yang terbaru dan terpercaya untuk menjelaskan faktor risiko yang dapat dimodifikasi pada apnea tidur obstruktif. Pembahasan: Apnea tidur obstruktif berkaitan dengan penyakit lainnya seperti gangguan pada kardiovaskular, metabolisme, dan neuropsikiatri. Terdapat tiga aspek penting yang merupakan faktor risiko yang dapat dimodifikasi pada apnea tidur obstruktif diantaranya adalah berat badan yang ideal yakni agar tetap memiliki indeks massa tubuh kurang dari 25 Kg/m2, aktivitas fisik yang optimal yakni dengan melakukan latihan fisik aerobik selama 150 menit per minggu, dan kurangi konsumsi rokok serta alkohol. Simpulan: Faktor risiko yang dapat dimodifikasi pada apnea tdur obstruktif terdiri atas berat badan ideal, aktivitas fisik, dan konsumsi rokok dan alkohol. Faktor tersebut dapat dijadikan solusi dan pencegahan pada apnea tidur obstruktif untuk juga terhindar dari gejala dan penyakit lain yang terkait.
引言:阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA，闭塞性睡眠呼吸暂停)是一种睡眠障碍，包括重复或局部呼吸停止。美国阻塞性睡眠呼吸暂停的流行程度为14%的男性和5%的女性。亚洲人口也是阻塞性睡眠呼吸暂停的一个风险因素。方法:。扫盲研究使用了14份最新可信的国际期刊来解释阻塞性睡眠呼吸暂停的可改变的风险因素。讨论:阻塞性睡眠呼吸暂停与心血管疾病、代谢和神经精神疾病等其他疾病有关。有三个风险因素的一个重要方面,可以修改其中的阻塞性睡眠呼吸暂停是即保持理想的体重也有身体质量指数小于25 Kg / m2,身体活动的最佳即每周150分钟的有氧锻炼身体,减少香烟和酒精的摄入量。结论:tdur obstruction呼吸暂停的可改变风险因素包括理想的体重、体育活动、香烟和酒精消费。这一因素可以作为阻塞性睡眠呼吸暂停的解决方案和预防措施，以避免其他相关症状和疾病。
{"title":"FAKTOR RISIKO APNEA TIDUR OBSTRUKTIF YANG DAPAT DIMODIFIKASI","authors":"K. Suryoadji","doi":"10.53366/jimki.v9i2.337","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.337","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Apnea tidur obstruktif atau dikenal dengan OSA (obstructive sleep apnea) adalah gangguan tidur berupa kondisi kolapsnya saluran napas secara total atau parsial yang berulang. Prevalensi Apnea tidur obstruktif di Amerika didapatkan 14% pada laki-laki dan 5% pada perempuan. Populasi di Asia juga menjadi salah satu faktor risiko apnea tidur obstruktif. \u0000Metode: . Penelusuran literasi menggunakan 14 jurnal internasional yang terbaru dan terpercaya untuk menjelaskan faktor risiko yang dapat dimodifikasi pada apnea tidur obstruktif. \u0000Pembahasan: Apnea tidur obstruktif berkaitan dengan penyakit lainnya seperti gangguan pada kardiovaskular, metabolisme, dan neuropsikiatri. Terdapat tiga aspek penting yang merupakan faktor risiko yang dapat dimodifikasi pada apnea tidur obstruktif diantaranya adalah berat badan yang ideal yakni agar tetap memiliki indeks massa tubuh kurang dari 25 Kg/m2, aktivitas fisik yang optimal yakni dengan melakukan latihan fisik aerobik selama 150 menit per minggu, dan kurangi konsumsi rokok serta alkohol. \u0000Simpulan: Faktor risiko yang dapat dimodifikasi pada apnea tdur obstruktif terdiri atas berat badan ideal, aktivitas fisik, dan konsumsi rokok dan alkohol. Faktor tersebut dapat dijadikan solusi dan pencegahan pada apnea tidur obstruktif untuk juga terhindar dari gejala dan penyakit lain yang terkait.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"79235637","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pendahuluan: Memori berperan sebagai suatu mekanisme penyimpanan pengetahuan yang didapat untuk diingat kembali. Khususnya bagi mahasiswa yang sebagian besar waktunya dihabiskan untuk belajar, memori jangka pendek lebih sering digunakan sebelum akhirnya dikonsolidasikan ke memori jangka panjang. Beberapa penelitian mengindikasikan bahwa tingkat atensi seseorang yang menerima stimulus multisensori akan lebih tinggi dibanding dengan stimulus unisensori. Dikarenakan atensi erat kaitannya dengan memori, maka jenis stimulus tersebut dapat mempengaruhi kinerja memori jangka pendek seseorang Metode: Penelitian ini merupakan studi analitik-eksperimental dengan rancangan posttest only design. Kinerja memori jangka pendek diukur dengan Digit Span.Ketiga kelompok masing-masing akan diukur dengan tiga jenis stimulus yang berbeda yaitu stimulus auditori, visual dan audiovisual. Hasil pengukuran akan dianalisis menggunakan uji one way ANOVA. Nilai p ≤ 0,05 dianggap signifikan Hasil: Terdapat perbedaan yang signifikan pada skor total Digit Span pada ketiga kelompok dengan stimulus yang berbeda dengan nilai p 0.003 (p≤0.05) pada uji one-way ANOVA. Pada uji Bonferroni, kelompok audiovisual merupakan kelompok dengan hasil yang paling baik dengan p sebesar 0.016 terhadap kelompok auditori dan kelompok visual Pembahasan: Diberikannya dua stimulus berdampak jauh lebih baik terhadap memori jangka pendek dibanding dengan pemberian satu stimulus. Hal ini terjadi karena adanya integrasi di korteks asosiasi parietal-temporal-oksipital terhadap dua atau lebih stimulus yang diberikan secara bersamaan. Pengolahan input yang diterima oleh otak menjadi lebih mudah dan didapatkan output ingatan yang lebih lengkap. Simpulan: Pada penelitian ini, terdapat pengaruh yang signifikan pada stimulus informasi terhadap memori jangka pendek.
{"title":"PENGARUH VARIASI JENIS STIMULUS INFORMASI PADA MEMORI JANGKA PENDEK","authors":"Soufika Zamharira Rokan, A. S. Rambe","doi":"10.53366/jimki.v9i2.451","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.451","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Memori berperan sebagai suatu mekanisme penyimpanan pengetahuan yang didapat untuk diingat kembali. Khususnya bagi mahasiswa yang sebagian besar waktunya dihabiskan untuk belajar, memori jangka pendek lebih sering digunakan sebelum akhirnya dikonsolidasikan ke memori jangka panjang. Beberapa penelitian mengindikasikan bahwa tingkat atensi seseorang yang menerima stimulus multisensori akan lebih tinggi dibanding dengan stimulus unisensori. Dikarenakan atensi erat kaitannya dengan memori, maka jenis stimulus tersebut dapat mempengaruhi kinerja memori jangka pendek seseorang \u0000Metode: Penelitian ini merupakan studi analitik-eksperimental dengan rancangan posttest only design. Kinerja memori jangka pendek diukur dengan Digit Span.Ketiga kelompok masing-masing akan diukur dengan tiga jenis stimulus yang berbeda yaitu stimulus auditori, visual dan audiovisual. Hasil pengukuran akan dianalisis menggunakan uji one way ANOVA. Nilai p ≤ 0,05 dianggap signifikan \u0000Hasil: Terdapat perbedaan yang signifikan pada skor total Digit Span pada ketiga kelompok dengan stimulus yang berbeda dengan nilai p 0.003 (p≤0.05) pada uji one-way ANOVA. Pada uji Bonferroni, kelompok audiovisual merupakan kelompok dengan hasil yang paling baik dengan p sebesar 0.016 terhadap kelompok auditori dan kelompok visual \u0000Pembahasan: Diberikannya dua stimulus berdampak jauh lebih baik terhadap memori jangka pendek dibanding dengan pemberian satu stimulus. Hal ini terjadi karena adanya integrasi di korteks asosiasi parietal-temporal-oksipital terhadap dua atau lebih stimulus yang diberikan secara bersamaan. Pengolahan input yang diterima oleh otak menjadi lebih mudah dan didapatkan output ingatan yang lebih lengkap. \u0000Simpulan: Pada penelitian ini, terdapat pengaruh yang signifikan pada stimulus informasi terhadap memori jangka pendek.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87046422","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pendahuluan: Bayi berat lahir rendah merupakan populasi yang berisiko mengalami refluks gastroesofagus dan komplikasinya karena sistem pencernaan yang belum sempurna. Namun, hubungan tersebut masih bersifat kontroversial. Keterbaruan penelitian ini adalah tidak ada penelitian serupa yang dilakukan di Kota Surakarta dan belum banyak yang menggunakan populasi dengan rentang usia 0–1 tahun. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus pada bayi usia 0–1 tahun. Metode: Penelitian kasus kontrol pada bayi usia 0–1 tahun yang dibawa ke Puskesmas Ngoresan, Surakarta. Sampel diperoleh dengan metode purposive sampling pada bulan April–Mei 2021 dengan instrumen penelitian berupa kuesioner karakteristik bayi dan infant-gastroesophageal reflux questionnaire. Hasil: Didapatkan 60 sampel yang terbagi menjadi kelompok kasus dan kontrol dengan perbandingan 1:1. Tidak ditemukan hubungan bermakna antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus (p = 0,612). Pembahasan: Penelitian yang dilakukan di Semarang dan Italia menyatakan tidak terdapat hubungan antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus. Hubungan tersebut lebih terlihat pada kasus bayi dengan berat lahir <1.500 gram dan riwayat faktor penyakit atau gangguan lain seperti displasia bronkopulmoner atau penyakit paru kronik. Simpulan: Tidak terdapat hubungan antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus pada bayi usia 0–1 tahun.
{"title":"HUBUNGAN ANTARA BERAT LAHIR DENGAN REFLUKS GASTROESOFAGUS PADA BAYI USIA 0–1 TAHUN","authors":"Hamzah Haryo Prakoso, Evi Rokhayati, Dwi Hidayah","doi":"10.53366/jimki.v9i1.426","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i1.426","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Bayi berat lahir rendah merupakan populasi yang berisiko mengalami refluks gastroesofagus dan komplikasinya karena sistem pencernaan yang belum sempurna. Namun, hubungan tersebut masih bersifat kontroversial. Keterbaruan penelitian ini adalah tidak ada penelitian serupa yang dilakukan di Kota Surakarta dan belum banyak yang menggunakan populasi dengan rentang usia 0–1 tahun. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus pada bayi usia 0–1 tahun. \u0000Metode: Penelitian kasus kontrol pada bayi usia 0–1 tahun yang dibawa ke Puskesmas Ngoresan, Surakarta. Sampel diperoleh dengan metode purposive sampling pada bulan April–Mei 2021 dengan instrumen penelitian berupa kuesioner karakteristik bayi dan infant-gastroesophageal reflux questionnaire. \u0000Hasil: Didapatkan 60 sampel yang terbagi menjadi kelompok kasus dan kontrol dengan perbandingan 1:1. Tidak ditemukan hubungan bermakna antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus (p = 0,612). \u0000Pembahasan: Penelitian yang dilakukan di Semarang dan Italia menyatakan tidak terdapat hubungan antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus. Hubungan tersebut lebih terlihat pada kasus bayi dengan berat lahir <1.500 gram dan riwayat faktor penyakit atau gangguan lain seperti displasia bronkopulmoner atau penyakit paru kronik. \u0000Simpulan: Tidak terdapat hubungan antara berat lahir dengan refluks gastroesofagus pada bayi usia 0–1 tahun.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84866484","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Virus severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) merupakan penyebab dari pandemi Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Hingga tanggal 28 Februari 2021 sekitar 113 juta orang terkonfirmasi COVID-19 secara global. Salah satu hal yang menyebabkan terhambatnya penanganan COVID-19 baik secara global maupun yang ada di Indonesia adalah akibat banyaknya beredar hoaks seputar COVID-19. Tujuan artikel ini ditulis untuk meningkatkan pemahaman seputar hoaks COVID-19 yang beredar dan semangat edukasi melawan hoaks terkait COVID-19. Hoaks yang beredar di berbagai sosial media sekitar 89% diantaranya berupa rumor, 7,8% berupa teori konspirasi dan sisanya berupa stigma. Hoaks yang beredar ini bisa membahayakan orang lain seperti informasi alkohol dapat membunuh virus korona didalam tubuh. Akibat adanya informasi ini mengakibatkan sebanyak 44 warga Iran meninggal dunia akibat keracunan alkohol yang dipercayai dapat membunuh virus korona. Selain itu, adanya hoaks seperti “COVID-19 tidak ada” dapat mengakibatkan masyarakat abai terhadap protokol kesehatan yang berdampak pada terhambatnya penanganan COVID-19. Hoaks yang beredar di berbagai platform sosial media memberikan dampak yang besar dalam penanganan pandemi COVID-19. Diharapkan adanya kerjasama yang baik antara pemerintah dan masyarakat agar pandemi COVID-19 ini dapat segera diselesaikan.
severe acute呼吸综合征胸膜-2病毒是2019年冠状动脉病变(COVID-19)大流行的原因。截至2021年2月28日，全球约有1.13亿人确认COVID-19人。在全球和印尼，COVID-19的处理陷入僵局的原因之一是，许多角周围的COVID-19正在被搁置。这篇文章的目的是为了提高人们对普遍存在的hoaks COVID-19的理解，以及反对同性恋的教育热情。这些谣言在社交媒体上传播了89%，其中7.8%是阴谋论，其余的是耻辱。这些病毒传播对他人有害，比如酒精信息可以杀死体内的日冕病毒。这些信息导致多达44名伊朗人死于酒精中毒，据信可以杀死日冕病毒。此外，像COVID-19这样的白腔“不存在”可能会导致巴西的医疗保健方案受到COVID-19治疗的影响。这些在社交媒体平台上流传的Hoaks对COVID-19大流行的治疗产生了深远的影响。预计政府和社会之间将进行良好的合作，以便及时解决COVID-19大流行。
{"title":"Perang Melawan Bahaya Hoaks COVID-19 di Dunia","authors":"Ridwan Balatif","doi":"10.53366/jimki.v9i2.330","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.330","url":null,"abstract":"Virus severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) merupakan penyebab dari pandemi Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Hingga tanggal 28 Februari 2021 sekitar 113 juta orang terkonfirmasi COVID-19 secara global. Salah satu hal yang menyebabkan terhambatnya penanganan COVID-19 baik secara global maupun yang ada di Indonesia adalah akibat banyaknya beredar hoaks seputar COVID-19. Tujuan artikel ini ditulis untuk meningkatkan pemahaman seputar hoaks COVID-19 yang beredar dan semangat edukasi melawan hoaks terkait COVID-19. Hoaks yang beredar di berbagai sosial media sekitar 89% diantaranya berupa rumor, 7,8% berupa teori konspirasi dan sisanya berupa stigma. Hoaks yang beredar ini bisa membahayakan orang lain seperti informasi alkohol dapat membunuh virus korona didalam tubuh. Akibat adanya informasi ini mengakibatkan sebanyak 44 warga Iran meninggal dunia akibat keracunan alkohol yang dipercayai dapat membunuh virus korona. Selain itu, adanya hoaks seperti “COVID-19 tidak ada” dapat mengakibatkan masyarakat abai terhadap protokol kesehatan yang berdampak pada terhambatnya penanganan COVID-19. Hoaks yang beredar di berbagai platform sosial media memberikan dampak yang besar dalam penanganan pandemi COVID-19. Diharapkan adanya kerjasama yang baik antara pemerintah dan masyarakat agar pandemi COVID-19 ini dapat segera diselesaikan. ","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78146104","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pendahuluan: Tuberkulosis merupakan salah satu penyakit dengan angka mortalitas yang tinggi. Untuk mencegah penyebaran tuberkulosis adalah dengan pemberian vaksin BCG. Namun, efek perlindungan dari vaksin BCG bervariasi dari 0-80% dan menurun secara signifikan setelah 10-15 tahun. Jadi, dibutuhkan inovasi vaksin baru yang lebih protektif. Tujuan dari tinjauan pustaka ini adalah untuk mengetahui efektivitas penggunaan vaksin DNA hsp65 dengan nanopartikel PLGA berkapsul dengan adjuvan KLK sebagai inovasi terapi preventif dan kuratif untuk tuberkulosis. Metode: Makalah yang telah ditinjau diperoleh menggunakan mesin pencari seperti Google Scholar, Proquest, Science Direct, dan PubMed dengan rentang publikasi dari 2010 hingga 2020 dan makalah dipilih validitas dan reliabilitasnya. Kemudian dilakukan tinjauan pustaka dan penulisan artikel. Pembahasan: Vaksin DNA hsp65 dapat memicu produksi sitokin, seperti IFN-γ, IL-2, aktivitas sel CD4 + dan CD8 + T yang lebih tinggi daripada vaksin BCG. Ada penurunan yang signifikan pada tingkat MTB pada tikus yang disuntik dengan vaksin hsp65. Kombinasi vaksin Hsp65 + KLK menunjukkan kerusakan paru-paru dan area inflamasi paling sedikit dan respon Th1 dan produksi IL-10 tertinggi di antara vaksin lainnya. Untuk meningkatkan efisiensi vaksin DNA hsp65 + KLK, dilakukan pengurangan dosis menjadi dosis tunggal dengan menggunakan nanopartikel PLGA biodegradable sebagai sistem pembawa antigen. Simpulan: Kombinasi vaksin DNA hsp65 dan KLK dapat memicu respon imun spesifik terhadap MTB dan dengan enkapsulasi PLGA dapat meningkatkan efisiensinya, sehingga berpotensi tinggi sebagai terapi preventif dan kuratif tuberkulosis.
{"title":"VAKSIN DNA HEAT SHOCK PROTEIN 65 (HSP65) DENGAN KLK YANG TERENKAPSULASI NANOPARTIKEL PLGA SEBAGAI INOVASI TERAPI PREVENTIF DAN KURATIF TUBERKULOSIS","authors":"Jaya Firmansyah, Hanan Nafisah, Nabilah Yasmin","doi":"10.53366/jimki.v9i2.364","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.364","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Tuberkulosis merupakan salah satu penyakit dengan angka mortalitas yang tinggi. Untuk mencegah penyebaran tuberkulosis adalah dengan pemberian vaksin BCG. Namun, efek perlindungan dari vaksin BCG bervariasi dari 0-80% dan menurun secara signifikan setelah 10-15 tahun. Jadi, dibutuhkan inovasi vaksin baru yang lebih protektif. Tujuan dari tinjauan pustaka ini adalah untuk mengetahui efektivitas penggunaan vaksin DNA hsp65 dengan nanopartikel PLGA berkapsul dengan adjuvan KLK sebagai inovasi terapi preventif dan kuratif untuk tuberkulosis. \u0000Metode: Makalah yang telah ditinjau diperoleh menggunakan mesin pencari seperti Google Scholar, Proquest, Science Direct, dan PubMed dengan rentang publikasi dari 2010 hingga 2020 dan makalah dipilih validitas dan reliabilitasnya. Kemudian dilakukan tinjauan pustaka dan penulisan artikel. \u0000Pembahasan: Vaksin DNA hsp65 dapat memicu produksi sitokin, seperti IFN-γ, IL-2, aktivitas sel CD4 + dan CD8 + T yang lebih tinggi daripada vaksin BCG. Ada penurunan yang signifikan pada tingkat MTB pada tikus yang disuntik dengan vaksin hsp65. Kombinasi vaksin Hsp65 + KLK menunjukkan kerusakan paru-paru dan area inflamasi paling sedikit dan respon Th1 dan produksi IL-10 tertinggi di antara vaksin lainnya. Untuk meningkatkan efisiensi vaksin DNA hsp65 + KLK, dilakukan pengurangan dosis menjadi dosis tunggal dengan menggunakan nanopartikel PLGA biodegradable sebagai sistem pembawa antigen. \u0000Simpulan: Kombinasi vaksin DNA hsp65 dan KLK dapat memicu respon imun spesifik terhadap MTB dan dengan enkapsulasi PLGA dapat meningkatkan efisiensinya, sehingga berpotensi tinggi sebagai terapi preventif dan kuratif tuberkulosis.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83277447","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
ABSTRAK Pendahuluan: Asbes, sebagai polutan udara, merupakan masalah kesehatan global. Paparan asbes telah dikaitkan sebagai penyebab kanker paru-paru sejak tahun 1930-an dan jumlah kasus terus meningkat seiring dengan meningkatnya penggunaan asbes dalam bidang industri. Asbestos-Related Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) merupakan neoplasma pleura primer yang disebabkan oleh paparan asbes, memiliki tingkat keganasan yang tinggi, dan memiliki tantangan dalam diagnostik sehingga prognosis MPM cenderung lebih buruk dari neoplasma lainnya. Oleh karena itu, diperlukan deteksi dini bagi kelompok risiko tinggi terpapar asbes agar dapat menurunkan risiko morbiditas dan mortalitas dari MPM. Studi literatur ini bertujuan untuk meninjau sebuah alat SOMAscan Proteomic Assay sebagai teknologi mutakhir dan inovatif dalam deteksi dini MPM. Metode: Literatur ini ditulis dengan metode studi pustaka dengan menggunakan mesin pencari terpercaya, seperti Science Direct dan PubMed. Pembahasan: SOMAscan Proteomic Assay (SOMALogic, Inc.; Boulder, CO, USA) merupakan teknologi proteomik multipleks berbasis aptamer yang mampu mendeteksi biomarker protein. Alat ini menggunakan 13 jenis protein berbasis serum dengan akurasi 92% untuk mendeteksi kanker mesotelioma pada populasi risiko tinggi terpajan asbes. Sensitivitas dari alat ini untuk mendeteksi MPM akan semakin tinggi berkolerasi dengan meningkatnya stadium patologis. Simpulan: Dengan kemampuan akurasi yang tinggi pada stadium awal maka SOMAscan Proteomic Assay merupakan alat yang menjanjikan untuk mendiagnosis MPM lebih dini sehingga memiliki peluang lebih besar untuk keberhasilan terapi multimodalitas serta prognosis yang lebih baik.
{"title":"SOMASCAN PROTEOMIC ASSAY","authors":"Yemima P., Catherine Laura Johansyah","doi":"10.53366/jimki.v9i2.477","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.477","url":null,"abstract":"ABSTRAK \u0000 \u0000Pendahuluan: Asbes, sebagai polutan udara, merupakan masalah kesehatan global. Paparan asbes telah dikaitkan sebagai penyebab kanker paru-paru sejak tahun 1930-an dan jumlah kasus terus meningkat seiring dengan meningkatnya penggunaan asbes dalam bidang industri. Asbestos-Related Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) merupakan neoplasma pleura primer yang disebabkan oleh paparan asbes, memiliki tingkat keganasan yang tinggi, dan memiliki tantangan dalam diagnostik sehingga prognosis MPM cenderung lebih buruk dari neoplasma lainnya. Oleh karena itu, diperlukan deteksi dini bagi kelompok risiko tinggi terpapar asbes agar dapat menurunkan risiko morbiditas dan mortalitas dari MPM. Studi literatur ini bertujuan untuk meninjau sebuah alat SOMAscan Proteomic Assay sebagai teknologi mutakhir dan inovatif dalam deteksi dini MPM. \u0000Metode: Literatur ini ditulis dengan metode studi pustaka dengan menggunakan mesin pencari terpercaya, seperti Science Direct dan PubMed. \u0000Pembahasan: SOMAscan Proteomic Assay (SOMALogic, Inc.; Boulder, CO, USA) merupakan teknologi proteomik multipleks berbasis aptamer yang mampu mendeteksi biomarker protein. Alat ini menggunakan 13 jenis protein berbasis serum dengan akurasi 92% untuk mendeteksi kanker mesotelioma pada populasi risiko tinggi terpajan asbes. Sensitivitas dari alat ini untuk mendeteksi MPM akan semakin tinggi berkolerasi dengan meningkatnya stadium patologis. \u0000Simpulan: Dengan kemampuan akurasi yang tinggi pada stadium awal maka SOMAscan Proteomic Assay merupakan alat yang menjanjikan untuk mendiagnosis MPM lebih dini sehingga memiliki peluang lebih besar untuk keberhasilan terapi multimodalitas serta prognosis yang lebih baik.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85237498","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pendahuluan: Helicobacter pylori menginfeksi lebih dari 50% populasi manusia di dunia. Hingga saat ini, tatalaksana farmakologis untuk infeksi Helicobacter pylori masih memiliki banyak tantangan, terutama resistensi antibiotik dan efek samping penggunaan PPI. Berbagai studi terbaru mengungkap bahwa nanopartikel fullerenol yang dimodifikasi dan dikombinasikan dengan inhibitor urease memiliki kemampuan untuk mengeradikasi Helicobacter pylori. Metode: Pencarian literatur dilakukan pada tiga database, yaitu PubMed, Scopus, dan Google Scholar, secara independen dengan kriteria inklusi dan eksklusi yang telah ditentukan sebelumnya. Hasil pencarian dengan metode tersebut didapatkan 5 studi yang terpilih yang digunakan dalam kajian literatur ini. Pembahasan: Nanopartikel fullerenol dapat mengalami proses pinacol rearrangement dan memiliki gugus fungsional karboksil atau karbonil yang dapat berperan menyerupai aktivitas enzim peroksidase untuk menghancurkan polisakarida pada dinding sel Helicobacter pylori. Biotoksisitas dari nanopartikel fullerenol termodifikasi pada uji toksisitas dengan Drosophila melanogaster menunjukkan tidak adanya efek samping yang berarti. Inhibitor urease, seperti katekol dan p-benzonequinol, dapat menurunkan sintesis ammonia sehingga menurunkan pH lumen lambung. Kondisi ini akan menghambat pertumbuhan Helicobacter pylori dan meningkatkan kerja nanopartikel fullerenol termodifikasi. Biotoksisitas dari inhibitor urease juga sangat rendah dibuktikan dengan terjadinya perubahan morfologis sel glioblastoma (GL-15) manusia secara in vitro konsentrasi di atas 200 μM. Simpulan: Nanopartikel fullerenol memiliki sifat seperti enzim peroksidase yang dapat menghancurkan dinding sel Helicobacter pylori. Sedangkan inhibitor urease mampu menurunkan sintesis ammonia sehingga menurunkan pH dan mencegah infeksi. Kombinasi antara FNP dan inhibitor urease sangat potensial sebagai alternatif tatalaksana farmakologis infeksi Helicobacter pylori.
{"title":"POTENSI KOMBINASI NANOPARTIKEL FULLERENOL DAN INHIBITOR UREASE DALAM TATALAKSANA FARMAKOLOGIS INFEKSI HELICOBACTER PYLORI","authors":"Nathaniel Gilbert Dyson, Aldithya Fakhri","doi":"10.53366/jimki.v9i2.441","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.441","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Helicobacter pylori menginfeksi lebih dari 50% populasi manusia di dunia. Hingga saat ini, tatalaksana farmakologis untuk infeksi Helicobacter pylori masih memiliki banyak tantangan, terutama resistensi antibiotik dan efek samping penggunaan PPI. Berbagai studi terbaru mengungkap bahwa nanopartikel fullerenol yang dimodifikasi dan dikombinasikan dengan inhibitor urease memiliki kemampuan untuk mengeradikasi Helicobacter pylori. \u0000Metode: Pencarian literatur dilakukan pada tiga database, yaitu PubMed, Scopus, dan Google Scholar, secara independen dengan kriteria inklusi dan eksklusi yang telah ditentukan sebelumnya. Hasil pencarian dengan metode tersebut didapatkan 5 studi yang terpilih yang digunakan dalam kajian literatur ini. \u0000Pembahasan: Nanopartikel fullerenol dapat mengalami proses pinacol rearrangement dan memiliki gugus fungsional karboksil atau karbonil yang dapat berperan menyerupai aktivitas enzim peroksidase untuk menghancurkan polisakarida pada dinding sel Helicobacter pylori. Biotoksisitas dari nanopartikel fullerenol termodifikasi pada uji toksisitas dengan Drosophila melanogaster menunjukkan tidak adanya efek samping yang berarti. Inhibitor urease, seperti katekol dan p-benzonequinol, dapat menurunkan sintesis ammonia sehingga menurunkan pH lumen lambung. Kondisi ini akan menghambat pertumbuhan Helicobacter pylori dan meningkatkan kerja nanopartikel fullerenol termodifikasi. Biotoksisitas dari inhibitor urease juga sangat rendah dibuktikan dengan terjadinya perubahan morfologis sel glioblastoma (GL-15) manusia secara in vitro konsentrasi di atas 200 μM. \u0000Simpulan: Nanopartikel fullerenol memiliki sifat seperti enzim peroksidase yang dapat menghancurkan dinding sel Helicobacter pylori. Sedangkan inhibitor urease mampu menurunkan sintesis ammonia sehingga menurunkan pH dan mencegah infeksi. Kombinasi antara FNP dan inhibitor urease sangat potensial sebagai alternatif tatalaksana farmakologis infeksi Helicobacter pylori.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88872964","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Jason Theola, Muhammad Ikrar Hermanadi, Kahlil Gibran, Syarifaha Ihsan
Background: Ivermectin has demonstrated beneficial results on clinical outcomes in COVID-19 patients. Several countries have included ivermectin in their guidelines, though WHO recommended against its usage. Therefore, this study was aimed to establish the clinical outcomes of ivermectin in COVID-19 patients by an evidence-based method. Method: Article searching was completed in PubMed, Cochrane, and Scopus from July 9 - 10 2021. The results were limited to only systematic reviews and meta-analyses. Hand searching was conducted to obtain relevant studies from external resources. The results were evaluated using inclusion and exclusion criteria. The full texts were obtained and critically reviewed using Oxford Centre for Evidence-Based Medicine critical appraisal tools. Result: Three systematic reviews and meta-analyses were selected and critically reviewed. All three studies were considered valid, important, and applicable. However, the quality of these studies varied from low to high. Conclusion: Overall studies showed that ivermectin has the potential to improve clinical outcomes in COVID-19 patients.
{"title":"CLINICAL OUTCOMES OF IVERMECTIN IN COVID-19 TREATMENT: AN EVIDENCE-BASED CASE REPORT FROM SYSTEMATIC REVIEWS AND META-ANALYSES","authors":"Jason Theola, Muhammad Ikrar Hermanadi, Kahlil Gibran, Syarifaha Ihsan","doi":"10.53366/jimki.v9i2.411","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/jimki.v9i2.411","url":null,"abstract":"Background: Ivermectin has demonstrated beneficial results on clinical outcomes in COVID-19 patients. Several countries have included ivermectin in their guidelines, though WHO recommended against its usage. Therefore, this study was aimed to establish the clinical outcomes of ivermectin in COVID-19 patients by an evidence-based method. \u0000Method: Article searching was completed in PubMed, Cochrane, and Scopus from July 9 - 10 2021. The results were limited to only systematic reviews and meta-analyses. Hand searching was conducted to obtain relevant studies from external resources. The results were evaluated using inclusion and exclusion criteria. The full texts were obtained and critically reviewed using Oxford Centre for Evidence-Based Medicine critical appraisal tools. \u0000Result: Three systematic reviews and meta-analyses were selected and critically reviewed. All three studies were considered valid, important, and applicable. However, the quality of these studies varied from low to high. \u0000Conclusion: Overall studies showed that ivermectin has the potential to improve clinical outcomes in COVID-19 patients.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-11-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74402364","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pendahuluan: Kanker payudara seharusnya dapat ditemukan pada tahap yang lebih dini, akan tetapi kanker ini lebih sering diketahui pada stadium lanjut yang menyebabkan tingginya angka kematian. Prognosis kanker yang buruk akan mempengaruhi kualitas hidup pasien, kondisi keuangan, peran dan fungsi pasien dan keluarga bahkan kematian. Acuan prognosis pada pasien kanker payudara didasarkan pada analisa penanda biologis tumor primer yang mencakup reseptor estrogen (ER), reseptor progesteron (PR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) dan Ki67 yang diklasidikasikan menjadi 4 subtipe molekuler yaitu Luminal A, Luminal B, HER2 overexpression, dan Triple Negative. Metode: Jenis penelitian ini menggunakan metode studi systematic review dengan data yang akan digunakan adalah hasil-hasil penelitian yang telah beredar di dunia. Populasi penelitian ini adalah literatur jurnal hasil pencarian mengenai infiltrasi limfovaskular terhadap subtipe molekuler dari kanker payudara yang dipublikasikan di jurnal internasional dan dapat diakses melalui internet. Sampel penelitian ini ditentukan berdasarkan beberapa kriteria inklusi dan eksklusi yang telah dibuat. Hasil: Dari 5 jurnal internasional yang telah dikumpulkan, selanjutnya dianalisis menggunakan forest plot. Berdasarkan analisis data, didapatkan P =0,21 yang artinya uji perbedaan subkelompok menunjukkan bahwa tidak ada efek subkelompok yang signifikan terjadi secara statistik. Simpulan: Tidak terdapat hubungan antara infiltrasi limfovaskular dengan subtipe molekuler kanker payudara invasif.
{"title":"Hubungan Infiltrasi Limfovaskular dengan Subtipe Molekuler Kanker Payudara Invasif : Telaah Sistematis","authors":"Yosef Yantamajaya Simbolon","doi":"10.53366/JIMKI.V9I1.304","DOIUrl":"https://doi.org/10.53366/JIMKI.V9I1.304","url":null,"abstract":"Pendahuluan: Kanker payudara seharusnya dapat ditemukan pada tahap yang lebih dini, akan tetapi kanker ini lebih sering diketahui pada stadium lanjut yang menyebabkan tingginya angka kematian. Prognosis kanker yang buruk akan mempengaruhi kualitas hidup pasien, kondisi keuangan, peran dan fungsi pasien dan keluarga bahkan kematian. Acuan prognosis pada pasien kanker payudara didasarkan pada analisa penanda biologis tumor primer yang mencakup reseptor estrogen (ER), reseptor progesteron (PR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) dan Ki67 yang diklasidikasikan menjadi 4 subtipe molekuler yaitu Luminal A, Luminal B, HER2 overexpression, dan Triple Negative. \u0000Metode: Jenis penelitian ini menggunakan metode studi systematic review dengan data yang akan digunakan adalah hasil-hasil penelitian yang telah beredar di dunia. Populasi penelitian ini adalah literatur jurnal hasil pencarian mengenai infiltrasi limfovaskular terhadap subtipe molekuler dari kanker payudara yang dipublikasikan di jurnal internasional dan dapat diakses melalui internet. Sampel penelitian ini ditentukan berdasarkan beberapa kriteria inklusi dan eksklusi yang telah dibuat. \u0000Hasil: Dari 5 jurnal internasional yang telah dikumpulkan, selanjutnya dianalisis menggunakan forest plot. Berdasarkan analisis data, didapatkan P =0,21 yang artinya uji perbedaan subkelompok menunjukkan bahwa tidak ada efek subkelompok yang signifikan terjadi secara statistik. \u0000Simpulan: Tidak terdapat hubungan antara infiltrasi limfovaskular dengan subtipe molekuler kanker payudara invasif.","PeriodicalId":14697,"journal":{"name":"JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2021-07-12","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77502277","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：