Pub Date : 2023-08-08DOI: 10.30595/pharmacy.v0i0.15071
Sang Putu Bagus Vidya Dharma Sudhewa, I. Widowati, Putu Prayascitadevi Empuadji, Nita Suryaningsih, Ida Ayu Manik Partha Sutema
One of the factors leading people to seek treatment during the Covid-19 outbreak is a lack of access to healthcare services. Based on the Health Belief Model Theory, the purpose of this study is to investigate community self-medication and its determinants. An observational study was conducted in Bali Province, Indonesia. The study included adults who bought the medicine at a pharmacy without a prescription. Validated questionnaires were distributed in a drugstore in Gianyar Regency from January to February 2022. The variables were 4 (four) factors of health belief, demographics, socioeconomic position, and COVID-19 history. The analysis was descriptive, with 400 respondents out of 420 recruited (95.2% response rate). The affecting factors were identified as health confidence, cost reduction, and health condition prevention. There were 69.3% (n=277) of Covid-19 suspects with symptoms of fever, cough, runny nose, and headache. Indicators of socioeconomic status were also discovered. In terms of perceived susceptibilities, 54.0% (n=216) respondents reported mild symptoms; 260 (65.0%) respondents reported distance to the pharmacy as a perceived benefit; drug dose was also reported as a perceived barrier (n=229;57.25%), and 365 (91.3%) respondents reported perceived severities to prevent worsening of health conditions. The community's self-medication is still a concern. Behavior modification necessitates tactics that rely on health beliefs and target persons of lower socioeconomic levels. We believe that pharmacists should provide drug information to customers for self-medication to be effective.
{"title":"Self-Medication in the Pandemic Era: Factors to Consider Based on the Theory of Health Belief Model","authors":"Sang Putu Bagus Vidya Dharma Sudhewa, I. Widowati, Putu Prayascitadevi Empuadji, Nita Suryaningsih, Ida Ayu Manik Partha Sutema","doi":"10.30595/pharmacy.v0i0.15071","DOIUrl":"https://doi.org/10.30595/pharmacy.v0i0.15071","url":null,"abstract":"One of the factors leading people to seek treatment during the Covid-19 outbreak is a lack of access to healthcare services. Based on the Health Belief Model Theory, the purpose of this study is to investigate community self-medication and its determinants. An observational study was conducted in Bali Province, Indonesia. The study included adults who bought the medicine at a pharmacy without a prescription. Validated questionnaires were distributed in a drugstore in Gianyar Regency from January to February 2022. The variables were 4 (four) factors of health belief, demographics, socioeconomic position, and COVID-19 history. The analysis was descriptive, with 400 respondents out of 420 recruited (95.2% response rate). The affecting factors were identified as health confidence, cost reduction, and health condition prevention. There were 69.3% (n=277) of Covid-19 suspects with symptoms of fever, cough, runny nose, and headache. Indicators of socioeconomic status were also discovered. In terms of perceived susceptibilities, 54.0% (n=216) respondents reported mild symptoms; 260 (65.0%) respondents reported distance to the pharmacy as a perceived benefit; drug dose was also reported as a perceived barrier (n=229;57.25%), and 365 (91.3%) respondents reported perceived severities to prevent worsening of health conditions. The community's self-medication is still a concern. Behavior modification necessitates tactics that rely on health beliefs and target persons of lower socioeconomic levels. We believe that pharmacists should provide drug information to customers for self-medication to be effective.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-08-08","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139351329","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-31DOI: 10.30595/pharmacy.v0i0.16667
Feronika Evma Rahayu, Annysa Ellycornia Silvyana, Lia Warti, Salman Umar, Henni Rosaini
Research on solid dispersion systems had been done to improve physicochemical characteristics and the dissolution rate of candesartan-cilexetil a had been conducted. Candesartan cilexetil is included in BCS (Biopharmaceutical Classification System) class II, which has low solubility and high permeability which causes poor absorption of drugs in the digestive tract. Solid dispersions were prepared through the grinding method using mannitol. The formula with 3 comparisons between candesartan-cilexetil and mannitol 1:1, 1:3, and 1:5. A mixture of physics of candesartan cilexetil-mannitol was made without a solid dispersions system which was 1:1 as a comparison. Solid dispersion formed was characterized by particle size distribution analysis, Fourier transforms infrared (FT-IR), X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), determination rate, and dissolution test. The result particle size distribution analysis showed grinding method there were solid dispersions mixed perfectly. The FT-IR of this analysis showed no interaction between candesartan-cilexetil mannitol in solid dispersion powder. The result of X-ray diffraction showed a decrease in crystallization degree. The DSC result showed a shift in endothermic peak candesartan-cilexetil. The manufacture of a solid dispersion system of candesartan-cilexetil mannitol can improve the physicochemical characteristics and the dissolution rate of candesartan-cilexetil compared with physical mixtures. The result in the dissolution was solid dispersion 1 = 53.1990 %, solid dispersion 2 = 54.3621 %, and solid dispersion 3 = 62.3621 %. The statistical result of dissolution efficiency using the Kruskal-Willis test with significant = 0.009(< 0.05) showed the difference among the dissolution efficiency of candesartan-cilexetil, physical mixture, and each solid dispersion.
{"title":"Solid Dispersion System Candesartan-cilexetil Mannitol Co-Grinding Method","authors":"Feronika Evma Rahayu, Annysa Ellycornia Silvyana, Lia Warti, Salman Umar, Henni Rosaini","doi":"10.30595/pharmacy.v0i0.16667","DOIUrl":"https://doi.org/10.30595/pharmacy.v0i0.16667","url":null,"abstract":"Research on solid dispersion systems had been done to improve physicochemical characteristics and the dissolution rate of candesartan-cilexetil a had been conducted. Candesartan cilexetil is included in BCS (Biopharmaceutical Classification System) class II, which has low solubility and high permeability which causes poor absorption of drugs in the digestive tract. Solid dispersions were prepared through the grinding method using mannitol. The formula with 3 comparisons between candesartan-cilexetil and mannitol 1:1, 1:3, and 1:5. A mixture of physics of candesartan cilexetil-mannitol was made without a solid dispersions system which was 1:1 as a comparison. Solid dispersion formed was characterized by particle size distribution analysis, Fourier transforms infrared (FT-IR), X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), determination rate, and dissolution test. The result particle size distribution analysis showed grinding method there were solid dispersions mixed perfectly. The FT-IR of this analysis showed no interaction between candesartan-cilexetil mannitol in solid dispersion powder. The result of X-ray diffraction showed a decrease in crystallization degree. The DSC result showed a shift in endothermic peak candesartan-cilexetil. The manufacture of a solid dispersion system of candesartan-cilexetil mannitol can improve the physicochemical characteristics and the dissolution rate of candesartan-cilexetil compared with physical mixtures. The result in the dissolution was solid dispersion 1 = 53.1990 %, solid dispersion 2 = 54.3621 %, and solid dispersion 3 = 62.3621 %. The statistical result of dissolution efficiency using the Kruskal-Willis test with significant = 0.009(< 0.05) showed the difference among the dissolution efficiency of candesartan-cilexetil, physical mixture, and each solid dispersion.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"21 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139353462","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-31DOI: 10.30595/pharmacy.v0i0.16066
Rahmawaty Hasan, R. Herowati, G. Widodo
Luffa acutangula is commonly used, but its considerable potential as an alternative treatment for diabetics with a molecular target action is not yet known. Preliminary study of bioinformatics to decipher the compounds of L. acutangulaable to interact with the protein targets of antidiabetic therapy. This study aims to identify the potential compounds of L. acutangula that are thought to interact with the insulin receptor, aldose reductase, and PTP-1B, as well as provide predictions of pharmacokinetics and toxicity. Molecular docking was conducted in AutoDock 4.2.6 with the stages initiated by the preparation of macromolecules (PDB ID: 1IR3; 2PEV; 4Y14) and ligands, molecular docking, and visualization. The pharmacokinetic profiles are predictable by using the Swiss ADME and toxicity estimates by Toxtree. The results showed that cucurbitacin B, cucurbitacin E, oleanolic acid, catechin, ferulic acid and apigenin are the most potential compounds to interact with the macromolecular with a binding energy response similar to the native ligand. Pharmacokinetic predictions show that cucurbitacin B and cucurbitacin E deviate from one Lipinski rule (BM> 500), do not diffuse into the blood brain barrier, are not CYP450 inhibitors, as well as classified as Pgp substrates. The prediction of toxicity indicates that all potential compounds are classified as high toxicity compounds with a risk of narcosis, except oleanolic acid and ferulic acid. These compounds are not genotoxic or non-genotoxic carcinogens.
{"title":"Molecular Docking and Pharmacokinetic Prediction of Potential Compounds from Luffa acutangula as Antidiabetic Candidates","authors":"Rahmawaty Hasan, R. Herowati, G. Widodo","doi":"10.30595/pharmacy.v0i0.16066","DOIUrl":"https://doi.org/10.30595/pharmacy.v0i0.16066","url":null,"abstract":"Luffa acutangula is commonly used, but its considerable potential as an alternative treatment for diabetics with a molecular target action is not yet known. Preliminary study of bioinformatics to decipher the compounds of L. acutangulaable to interact with the protein targets of antidiabetic therapy. This study aims to identify the potential compounds of L. acutangula that are thought to interact with the insulin receptor, aldose reductase, and PTP-1B, as well as provide predictions of pharmacokinetics and toxicity. Molecular docking was conducted in AutoDock 4.2.6 with the stages initiated by the preparation of macromolecules (PDB ID: 1IR3; 2PEV; 4Y14) and ligands, molecular docking, and visualization. The pharmacokinetic profiles are predictable by using the Swiss ADME and toxicity estimates by Toxtree. The results showed that cucurbitacin B, cucurbitacin E, oleanolic acid, catechin, ferulic acid and apigenin are the most potential compounds to interact with the macromolecular with a binding energy response similar to the native ligand. Pharmacokinetic predictions show that cucurbitacin B and cucurbitacin E deviate from one Lipinski rule (BM> 500), do not diffuse into the blood brain barrier, are not CYP450 inhibitors, as well as classified as Pgp substrates. The prediction of toxicity indicates that all potential compounds are classified as high toxicity compounds with a risk of narcosis, except oleanolic acid and ferulic acid. These compounds are not genotoxic or non-genotoxic carcinogens.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"13 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139353497","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2023-07-31DOI: 10.30595/pharmacy.v0i0.16896
Eva Mônica, Yuyun Yuniati, Rollando Rollando
Lebih dari 90% produksi obat di Indonesia bergantung pada impor bahan baku, termasuk selulosa. Alang-alang (Imperata cylindrica L.) memiliki kandungan selulosa tinggi dan potensial sebagai bahan pengisi dan penghancur tablet. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi penggunaan optimal selulosa dari alang-alang dan mengamati kualitas granul dan tablet yang dihasilkan. Metode yang digunakan untuk ekstraksi selulosa dari alang-alang adalah delignifikasi. Selanjutnya dikarakterisasi dengan spektroskopi FTIR. Dilanjutkan dengan pembuatan tablet granulasi basah dengan tiga formulasi berbeda yaitu selulosa dan Avicel, pengujian karakteristik kualitas granul dan tablet serta disolusi. Data dianalisis menggunakan metode Simplex Lattice Design dengan Software Design Expert. Kombinasi selulosa alang-alang dan Avicel PH 101 dalam karakteristik granul mempengaruhi karakteristik distribusi ukuran partikel, % fines, dan laju alir yang tidak memenuhi persyaratan, sedangkan kadar air, sudut diam, dan kompresibilitas memenuhi persyaratan. Sifat kualitas tablet parasetamol kombinasi selulosa dan Avicel PH 101 tidak memenuhi persyaratan kekerasan tablet dan waktu hancur. Uji disolusi ketiga formula memenuhi syarat. Selulosa dari alang-alang dapat digunakan sebagai pengganti sebagian Avicel PH 101 dengan perbandingan masing-masing 8,54% dan 6,46% untuk Avicel PH 101 dan selulosa untuk menghasilkan karakteristik kualitas tablet yang dapat diterima.
{"title":"Penggunaan Ekstrak Selulosa Alang-Alang (Imperata cylindrica L.) sebagai Bahan Pengisi dan Penghancur Tablet Paracetamol","authors":"Eva Mônica, Yuyun Yuniati, Rollando Rollando","doi":"10.30595/pharmacy.v0i0.16896","DOIUrl":"https://doi.org/10.30595/pharmacy.v0i0.16896","url":null,"abstract":"Lebih dari 90% produksi obat di Indonesia bergantung pada impor bahan baku, termasuk selulosa. Alang-alang (Imperata cylindrica L.) memiliki kandungan selulosa tinggi dan potensial sebagai bahan pengisi dan penghancur tablet. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi penggunaan optimal selulosa dari alang-alang dan mengamati kualitas granul dan tablet yang dihasilkan. Metode yang digunakan untuk ekstraksi selulosa dari alang-alang adalah delignifikasi. Selanjutnya dikarakterisasi dengan spektroskopi FTIR. Dilanjutkan dengan pembuatan tablet granulasi basah dengan tiga formulasi berbeda yaitu selulosa dan Avicel, pengujian karakteristik kualitas granul dan tablet serta disolusi. Data dianalisis menggunakan metode Simplex Lattice Design dengan Software Design Expert. Kombinasi selulosa alang-alang dan Avicel PH 101 dalam karakteristik granul mempengaruhi karakteristik distribusi ukuran partikel, % fines, dan laju alir yang tidak memenuhi persyaratan, sedangkan kadar air, sudut diam, dan kompresibilitas memenuhi persyaratan. Sifat kualitas tablet parasetamol kombinasi selulosa dan Avicel PH 101 tidak memenuhi persyaratan kekerasan tablet dan waktu hancur. Uji disolusi ketiga formula memenuhi syarat. Selulosa dari alang-alang dapat digunakan sebagai pengganti sebagian Avicel PH 101 dengan perbandingan masing-masing 8,54% dan 6,46% untuk Avicel PH 101 dan selulosa untuk menghasilkan karakteristik kualitas tablet yang dapat diterima.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"67 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-07-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"139353149","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Hery Muhammad Ansory, Nuraini Harmastuti, W. Wulantika, Afif Meilana Sindani Putri
Penelitian ini bertujuan untuk menginvestigasi pengaruh fermentasi terhadap aktivitas antioksidan dan kandungan fenolik dalam ekstrak etanol 96% dari daun kelor (Moringa oleifera). Meskipun potensi antioksidan daun kelor telah diketahui, penelitian ini memperkenalkan konsep baru menggunakan metode fermentasi untuk meningkatkan kandungan senyawa aktif. State of the art saat ini terkait aktivitas antioksidan dan fermentasi digunakan untuk memvalidasi peningkatan aktivitas antioksidan yang signifikan. Hasil penelitian ini memberikan wawasan baru dalam pemanfaatan daun kelor sebagai sumber antioksidan alami yang diperoleh melalui metode fermentasi. Metode penelitian ini melibatkan fermentasi ekstrak etanol 96% dari daun kelor menggunakan bakteri Lactobacillus B selama 24, 48, dan 72 jam. Kandungan fenolik diukur dengan metode analisis Folin-Ciocalteu, sedangkan aktivitas antioksidan diuji menggunakan metode DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil). Hasil penelitian ini menunjukkan peningkatan signifikan dalam kadar fenolik setelah proses fermentasi. Kadar fenolik ekstrak daun kelor yang difermentasi selama 24 jam adalah 86,133±5,925 mgGAE/gram, meningkat menjadi 91,244±7,374 mgGAE/gram pada 48 jam, dan mencapai 122,578±9,576 mgGAE/gram pada 72 jam. Selain itu, aktivitas antioksidan juga meningkat seiring dengan waktu fermentasi. Nilai IC50 untuk sampel yang difermentasi selama 24 jam adalah 60,887 µg/ml, 58,742 µg/ml pada 48 jam, dan 53,169 µg/ml pada 72 jam. Hasil ini menunjukkan bahwa fermentasi pada ekstrak daun kelor dapat meningkatkan kandungan fenolik dan aktivitas antioksidan secara signifikan.
{"title":"Peningkatan Aktivitas Antioksidan pada Ekstrak Daun Kelor (Moringa oleifera) melalui Fermentasi: Studi Perbandingan Kandungan Fenolik dan Aktivitas Antioksidan","authors":"Hery Muhammad Ansory, Nuraini Harmastuti, W. Wulantika, Afif Meilana Sindani Putri","doi":"10.31001/jfi.v20i1.1652","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v20i1.1652","url":null,"abstract":"Penelitian ini bertujuan untuk menginvestigasi pengaruh fermentasi terhadap aktivitas antioksidan dan kandungan fenolik dalam ekstrak etanol 96% dari daun kelor (Moringa oleifera). Meskipun potensi antioksidan daun kelor telah diketahui, penelitian ini memperkenalkan konsep baru menggunakan metode fermentasi untuk meningkatkan kandungan senyawa aktif. State of the art saat ini terkait aktivitas antioksidan dan fermentasi digunakan untuk memvalidasi peningkatan aktivitas antioksidan yang signifikan. Hasil penelitian ini memberikan wawasan baru dalam pemanfaatan daun kelor sebagai sumber antioksidan alami yang diperoleh melalui metode fermentasi. \u0000Metode penelitian ini melibatkan fermentasi ekstrak etanol 96% dari daun kelor menggunakan bakteri Lactobacillus B selama 24, 48, dan 72 jam. Kandungan fenolik diukur dengan metode analisis Folin-Ciocalteu, sedangkan aktivitas antioksidan diuji menggunakan metode DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil). \u0000Hasil penelitian ini menunjukkan peningkatan signifikan dalam kadar fenolik setelah proses fermentasi. Kadar fenolik ekstrak daun kelor yang difermentasi selama 24 jam adalah 86,133±5,925 mgGAE/gram, meningkat menjadi 91,244±7,374 mgGAE/gram pada 48 jam, dan mencapai 122,578±9,576 mgGAE/gram pada 72 jam. Selain itu, aktivitas antioksidan juga meningkat seiring dengan waktu fermentasi. Nilai IC50 untuk sampel yang difermentasi selama 24 jam adalah 60,887 µg/ml, 58,742 µg/ml pada 48 jam, dan 53,169 µg/ml pada 72 jam. Hasil ini menunjukkan bahwa fermentasi pada ekstrak daun kelor dapat meningkatkan kandungan fenolik dan aktivitas antioksidan secara signifikan.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"47 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-31","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"83618535","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
INTISARI Manajemen logistik farmasi dan pelayanan kefarmasian bertujuan untuk mengidentifikasi, mencegah, dan menyelesaikan masalah terkait obat. Luasnya pelayanan dan keikutsertaan RS Aura Syifa Kediri dalam JKN menuntut suatu pengelolaan persediaan farmasi yang efisien. Perubahan peraturan BPJS tentang rujukan berjenjang juga mengubah pola konsumsi obat. Selain itu tunggakan pembayaran klaim pasien BPJS di rumah sakit Aura Syifa Kediri selama beberapa bulan terakhir mengakibatkan pihak rumah sakit sedikit terkendala dari sisi operasional dan pelayanan, terutama berkaitan dengan pengadaan obat-obatan. Tujuan penelitian ini yaitu untuk menganalisa sistem pengendalian dan meningkatkan efisiensi pengelolaan obat - obat klasifikasi AV dengan menggunakan metode ABC, VEN dan EOQ di Instalasi Farmasi Rumah Sakit Aura Syifa Kediri. Penelitian yang dilakukan adalah jenis penelitian deskriptif dengan pengambilan data secara Retrospektif data yang digunakan periode Januari 2018 – Desember 2018. Obat yang dianalisis adalah obat oral, injeksi dan infus yang termasuk dalam kelompok A dari hasil analisis ABC, golongan V dari hasil analisis VEN sehingga didapatkan kelompok obat BPJS klasifikasi AV. Hasil penelitan didapatkan bahwa dengan metode kombinasi analisis ABC dan VEN dapat mengidentifikasi obat yang memerlukan pengendalian persediaan yang lebih ketat dan memprioritaskan 12 item obat BPJS kategori AV. Hasil penelitian menunjukkan bahwa IFRS Aura Syifa pada tahun 2018 belum memenuhi efisiensi biaya yaitu frekuensi item pengadaan lebih tinggi dibanding metode EOQ. Sehingga perhitungan metode ABC VEN dan EOQ dapat meningkatkan efisiensi dalam pengendalian persediaan obat klasifikasi AV pada pasien BPJS di IFRS Aura Syifa Kediri.
{"title":"Analisis Pengendalian Persediaan Obat Kategori Av Dengan Metode Abc, Ven Dan Eoq Di Instalasi Farmasi Rumah Sakit Aura Syifa Kediri","authors":"Chandra Arifin, Tri Wijayanti, G. Widodo","doi":"10.31001/jfi.v20i1.1086","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v20i1.1086","url":null,"abstract":"INTISARI \u0000Manajemen logistik farmasi dan pelayanan kefarmasian bertujuan untuk mengidentifikasi, mencegah, dan menyelesaikan masalah terkait obat. Luasnya pelayanan dan keikutsertaan RS Aura Syifa Kediri dalam JKN menuntut suatu pengelolaan persediaan farmasi yang efisien. Perubahan peraturan BPJS tentang rujukan berjenjang juga mengubah pola konsumsi obat. Selain itu tunggakan pembayaran klaim pasien BPJS di rumah sakit Aura Syifa Kediri selama beberapa bulan terakhir mengakibatkan pihak rumah sakit sedikit terkendala dari sisi operasional dan pelayanan, terutama berkaitan dengan pengadaan obat-obatan. Tujuan penelitian ini yaitu untuk menganalisa sistem pengendalian dan meningkatkan efisiensi pengelolaan obat - obat klasifikasi AV dengan menggunakan metode ABC, VEN dan EOQ di Instalasi Farmasi Rumah Sakit Aura Syifa Kediri. \u0000Penelitian yang dilakukan adalah jenis penelitian deskriptif dengan pengambilan data secara Retrospektif data yang digunakan periode Januari 2018 – Desember 2018. Obat yang dianalisis adalah obat oral, injeksi dan infus yang termasuk dalam kelompok A dari hasil analisis ABC, golongan V dari hasil analisis VEN sehingga didapatkan kelompok obat BPJS klasifikasi AV. \u0000Hasil penelitan didapatkan bahwa dengan metode kombinasi analisis ABC dan VEN dapat mengidentifikasi obat yang memerlukan pengendalian persediaan yang lebih ketat dan memprioritaskan 12 item obat BPJS kategori AV. Hasil penelitian menunjukkan bahwa IFRS Aura Syifa pada tahun 2018 belum memenuhi efisiensi biaya yaitu frekuensi item pengadaan lebih tinggi dibanding metode EOQ. Sehingga perhitungan metode ABC VEN dan EOQ dapat meningkatkan efisiensi dalam pengendalian persediaan obat klasifikasi AV pada pasien BPJS di IFRS Aura Syifa Kediri.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"7 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-03","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90501380","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Raden Roro Karina Pambudi, Reni Ariastuti, Ahwan Ahwan
Antioksidan merupakan suatu senyawa yang berperan penting dalam mekanisme pertahanan tubuh melawan radikal bebas yaitu menghambat reaksi oksidatif. Salah satu bahan alam yang memiliki aktivitas antioksidan yaitu biji kopi robusta. Biji kopi robusta diketahui mengandung senyawa polifenol yang memiliki aktivitas sebagai antioksidan. Nanooemulgel merupakan sediaan gel yang diinkorporasikan dalam basis gel dan memiliki partikel berukuran nano. Penelitian ini bertujuan untuk 1) mengetahui formula stabil nanoemulgel ekstrak biji kopi robusta dengan variasi gelling agent 2) untuk mengetahui apakah sediaan nanoemulgel ekstrak biji kopi robusta memiliki aktivitas antioksidan. Metode yang digunakan meliputi 1) ekstraksi dilakukan dengan maserasi 2) nanoemulsi dibuat menggunakan teknik kinerja rendah (magnetic stirrer) dan teknik kinerja tinggi (sonicator) 3) uji ukuran partikel menggunakan dynamic light scattering 4) parameter stabilitas meliputi pH, daya sebar, daya lekat dan viskositas 5) aktivitas antioksidan dianalisis menggunakan metode DPPH (1,1-diphenyl-2-picrilhidrazyl) 6) analisis secara statistik dengan software SPSS 21 menggunakan uji Paired T-test dan One Way Anova. Hasil uji ukuran partikel nanoemulsi ekstrak biji kopi robusta sebesar 12,3 nm dan indeks polidispersitas sebesar 0,274 nm, nanoemulgel yang paling stabil yaitu formula 3 dengan konsentrasi variasi gelling agent (1 gram HPMC : 0,5 gram Carbopol ) memiliki nilai rata-rata pH 5 ± 0, rata- rata daya lekat (1,59 ± 0,01) detik, rata-rata daya sebar (6,7 ± 0,1) cm , dan rata-rata nilai viskositas (2500 ± 0)cPs. Formula yang memiliki aktivitas antioksidan yang paling kuat yaitu formula 1 (0,5 gram carbopol) dengan rata-rata nilai IC50 (10,678 ± 0,034) ppm
{"title":"Formulasi Nanoemulgel Ekstrak Biji Kopi Robusta (Coffea canephora Pierre) Dengan Variasi Gelling Agent Sebagai Antioksidan","authors":"Raden Roro Karina Pambudi, Reni Ariastuti, Ahwan Ahwan","doi":"10.31001/jfi.v20i1.1518","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v20i1.1518","url":null,"abstract":"Antioksidan merupakan suatu senyawa yang berperan penting dalam mekanisme pertahanan tubuh melawan radikal bebas yaitu menghambat reaksi oksidatif. Salah satu bahan alam yang memiliki aktivitas antioksidan yaitu biji kopi robusta. Biji kopi robusta diketahui mengandung senyawa polifenol yang memiliki aktivitas sebagai antioksidan. Nanooemulgel merupakan sediaan gel yang diinkorporasikan dalam basis gel dan memiliki partikel berukuran nano. Penelitian ini bertujuan untuk 1) mengetahui formula stabil nanoemulgel ekstrak biji kopi robusta dengan variasi gelling agent 2) untuk mengetahui apakah sediaan nanoemulgel ekstrak biji kopi robusta memiliki aktivitas antioksidan. \u0000Metode yang digunakan meliputi 1) ekstraksi dilakukan dengan maserasi 2) nanoemulsi dibuat menggunakan teknik kinerja rendah (magnetic stirrer) dan teknik kinerja tinggi (sonicator) 3) uji ukuran partikel menggunakan dynamic light scattering 4) parameter stabilitas meliputi pH, daya sebar, daya lekat dan viskositas 5) aktivitas antioksidan dianalisis menggunakan metode DPPH (1,1-diphenyl-2-picrilhidrazyl) 6) analisis secara statistik dengan software SPSS 21 menggunakan uji Paired T-test dan One Way Anova. \u0000Hasil uji ukuran partikel nanoemulsi ekstrak biji kopi robusta sebesar 12,3 nm dan indeks polidispersitas sebesar 0,274 nm, nanoemulgel yang paling stabil yaitu formula 3 dengan konsentrasi variasi gelling agent (1 gram HPMC : 0,5 gram Carbopol ) memiliki nilai rata-rata pH 5 ± 0, rata- rata daya lekat (1,59 ± 0,01) detik, rata-rata daya sebar (6,7 ± 0,1) cm , dan rata-rata nilai viskositas (2500 ± 0)cPs. Formula yang memiliki aktivitas antioksidan yang paling kuat yaitu formula 1 (0,5 gram carbopol) dengan rata-rata nilai IC50 (10,678 ± 0,034) ppm","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"29 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-05-02","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"73923427","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Fisia Niti Admadja, Yosi Irawati Wibowo, K. K. Widjaja, Adji Prayitno Setiadi
Peningkatan jumlah pasien lanjut usia di seluruh dunia mengakibatkan peningkatkan jumlah penyakit tidak menular, termasuk Diabetes Mellitus (DM). Pasien lanjut usia dengan DM memerlukan pengobatan dalam jangka panjang sehingga membutuhkan perhatian khusus. Kajian naratif ini dibuat dengan tujuan untuk melihat instrumen yang digunakan untuk mengukur kualitas peresepan dan kualitas peresepan itu sendiri pada pasien lanjut usia dengan DM. Kajian ini melibatkan pencarian di tiga basis data [yaitu: Pubmed (MEDLINE), Science Direct, dan CINAHL], dengan menggunakan kombinasi kata kunci: (Diabetes) AND (Elderly OR older OR geriatric) AND (“Potentially inappropriate medication” OR “potentially inappropriate prescribing” OR “inappropriate prescribing” OR “quality prescription” OR “rational prescribing”). Berdasarkan hasil pencarian didapatkan 1059 artikel; dan setelah dilakukan proses seleksi, didapatkan 10 artikel yang diikutsertakan didalam penelitian ini. Hasil kajian ini menunjukkan bahwa instrumen eksplisit (seperti Beer’s Criteria) lebih banyak digunakan jika dibandingkan dengan instrumen implisit (yaitu, Prescribing Quality Assessment Checklist) (9 banding 1 artikel secara berurutan). Kualitas peresepan pada pasien lanjut usia dengan DM menunjukkan perbedaan hasil yang bervariasi sesuai dengan instrumen yang digunakan. Persentase Potentially Inappropriate Medication (PIM) dengan menggunakan instrumen eksplisit memiliki rentang antara 22,7-68,1%, dimana penggunaan glibenklamid atau gliburid termasuk PIM yang paling sering ditemukan. Sedangkan pengukuran kualitas dengan menggunakan instrumen implisit pada satu artikel menunjukkan peresepan dengan kualitas buruk sebesar 83,2%. Hasil kajian ini mengindikasikan perlunya strategi untuk meningkatkan kualitas peresepan pada pasien lanjut usia dengan DM.
{"title":"a Kajian Naratif Pengukuran Kualitas Peresepan Pasien Diabetes Mellitus Lanjut Usia","authors":"Fisia Niti Admadja, Yosi Irawati Wibowo, K. K. Widjaja, Adji Prayitno Setiadi","doi":"10.31001/jfi.v20i1.1468","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v20i1.1468","url":null,"abstract":"Peningkatan jumlah pasien lanjut usia di seluruh dunia mengakibatkan peningkatkan jumlah penyakit tidak menular, termasuk Diabetes Mellitus (DM). Pasien lanjut usia dengan DM memerlukan pengobatan dalam jangka panjang sehingga membutuhkan perhatian khusus. Kajian naratif ini dibuat dengan tujuan untuk melihat instrumen yang digunakan untuk mengukur kualitas peresepan dan kualitas peresepan itu sendiri pada pasien lanjut usia dengan DM. \u0000Kajian ini melibatkan pencarian di tiga basis data [yaitu: Pubmed (MEDLINE), Science Direct, dan CINAHL], dengan menggunakan kombinasi kata kunci: (Diabetes) AND (Elderly OR older OR geriatric) AND (“Potentially inappropriate medication” OR “potentially inappropriate prescribing” OR “inappropriate prescribing” OR “quality prescription” OR “rational prescribing”). Berdasarkan hasil pencarian didapatkan 1059 artikel; dan setelah dilakukan proses seleksi, didapatkan 10 artikel yang diikutsertakan didalam penelitian ini. \u0000Hasil kajian ini menunjukkan bahwa instrumen eksplisit (seperti Beer’s Criteria) lebih banyak digunakan jika dibandingkan dengan instrumen implisit (yaitu, Prescribing Quality Assessment Checklist) (9 banding 1 artikel secara berurutan). Kualitas peresepan pada pasien lanjut usia dengan DM menunjukkan perbedaan hasil yang bervariasi sesuai dengan instrumen yang digunakan. Persentase Potentially Inappropriate Medication (PIM) dengan menggunakan instrumen eksplisit memiliki rentang antara 22,7-68,1%, dimana penggunaan glibenklamid atau gliburid termasuk PIM yang paling sering ditemukan. Sedangkan pengukuran kualitas dengan menggunakan instrumen implisit pada satu artikel menunjukkan peresepan dengan kualitas buruk sebesar 83,2%. Hasil kajian ini mengindikasikan perlunya strategi untuk meningkatkan kualitas peresepan pada pasien lanjut usia dengan DM.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"74472625","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Daun matoa (Pometia pinnata) merupakan salah satu tanaman yang diduga memiliki aktivitas hipertensi karena mengandung kuersetin. Penelitian yang dilakukan oleh (Purwidyaningrum, 2017) ekstrak dan fraksi-fraksi daun matoa memiliki aktivitas sebagai antihipertensi dengan dosis efektif 150 mg/kg. Penelitian lain yang dilakukan oleh (Elisa, 2019) efek yang dapat menurunkan tekanan darah adalah ekstrak dosis 300 mg dan fraksi etil asetat 30 mg yang diinduksi angiotensin II mampu menurunkan tekanan darah sistolik dan diastolik. Tujuan penelitian ini yaitu untuk mengetahui pemberian ekstrak dan fraksi-fraksi daun matoa dalam penurunan kadar renin dan kadar angiotensin II. Serbuk daun matoa diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96% dan difraksinasi menggunakan pelarut n-heksana, etil asetat, air. Dalam penelitian ini menggunakan 21 ekor tikus putih jantan galur wistar dibagi dalam 7 kelompok, kelompok I (normal), kelompok II kontrol negatif (CMC 1%), kelompok III kontrol positif (Irbesartan), kelompok IV (ekstrak daun matoa 60 mg/200g), Kelompok V (fraksi n-heksana 2,34 mg/200g), kelompok VI (fraksi etil asetat 9,54 mg/200g), kelompok VII (fraksi air 7,98 mg/200g). Hasil penelitian menunjukkan ekstrak dan fraksi-fraksi daun matoa tidak berbeda signifikan terhadap kelompok positif dalam menurunkan tekanan darah, kadar renin dan angiotensin II dan berbeda signifikan terhadap kelompok normal dan negatif. Fraksi air (7,98 mg/200g) menunjukkan penurunan tekanan darah sistolik 9,0% dan diastolik 7,1%, Fraksi etil asetat menunjukkan penurunan kadar renin 23,6%. EDM menunjukkan penurunan kadar angiotensin II 17,2%. Kata kunci : Pometia pinnata; kadar renin; kadar angiotensin II; induksi angiotensin II
{"title":"Uji Aktivitas Antihipertensi Ekstrak Dan Fraksi-Fraksi Daun Matoa Pada Tikus Jantan yang Diinduksi Angiotensin II dengan Parameter Kadar Renin dan Angiotensin II","authors":"Iyem Shahira, Jason Merari, Ika Purwidyaningrum","doi":"10.31001/jfi.v20i1.926","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v20i1.926","url":null,"abstract":"Daun matoa (Pometia pinnata) merupakan salah satu tanaman yang diduga memiliki aktivitas hipertensi karena mengandung kuersetin. Penelitian yang dilakukan oleh (Purwidyaningrum, 2017) ekstrak dan fraksi-fraksi daun matoa memiliki aktivitas sebagai antihipertensi dengan dosis efektif 150 mg/kg. Penelitian lain yang dilakukan oleh (Elisa, 2019) efek yang dapat menurunkan tekanan darah adalah ekstrak dosis 300 mg dan fraksi etil asetat 30 mg yang diinduksi angiotensin II mampu menurunkan tekanan darah sistolik dan diastolik. Tujuan penelitian ini yaitu untuk mengetahui pemberian ekstrak dan fraksi-fraksi daun matoa dalam penurunan kadar renin dan kadar angiotensin II. \u0000Serbuk daun matoa diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96% dan difraksinasi menggunakan pelarut n-heksana, etil asetat, air. Dalam penelitian ini menggunakan 21 ekor tikus putih jantan galur wistar dibagi dalam 7 kelompok, kelompok I (normal), kelompok II kontrol negatif (CMC 1%), kelompok III kontrol positif (Irbesartan), kelompok IV (ekstrak daun matoa 60 mg/200g), Kelompok V (fraksi n-heksana 2,34 mg/200g), kelompok VI (fraksi etil asetat 9,54 mg/200g), kelompok VII (fraksi air 7,98 mg/200g). \u0000Hasil penelitian menunjukkan ekstrak dan fraksi-fraksi daun matoa tidak berbeda signifikan terhadap kelompok positif dalam menurunkan tekanan darah, kadar renin dan angiotensin II dan berbeda signifikan terhadap kelompok normal dan negatif. Fraksi air (7,98 mg/200g) menunjukkan penurunan tekanan darah sistolik 9,0% dan diastolik 7,1%, Fraksi etil asetat menunjukkan penurunan kadar renin 23,6%. EDM menunjukkan penurunan kadar angiotensin II 17,2%. \u0000 \u0000Kata kunci : Pometia pinnata; kadar renin; kadar angiotensin II; induksi angiotensin II","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"46 4 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90045131","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Yonathan Tri Atmodjo Reubun, Anggelina Aprilia Pangalila
Minyak kemiri dan daun seledri sudah banyak digunakan oleh masyarakat di dunia sebagai pengobatan terhadap permasalahan kerontokan rambut serta sebagai penguat akar rambut dan menghitamkan rambut. Penyakit kerontokan rambut atau yang dalam dunia medis disebut dengan alopesia merupakan suatu penyakit dimana jumlah rambut yang rontok lebih banyak dibandingkan dengan pertumbuhan rambut pada umumnya. Penyebab utama dari alopesia umumnya terjadi karena adanya peradangan di folikel rambut. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mendapatkan potensi dari kombinasi minyak kemiri dan seledri terhadap pertumbuhan rambut dari hewan coba yang digunakan yaitu kelinci jantan jenis New Zealand White. Penelitian dimulai dengan menguji skrining fitokimia pada masing-masing bahan yang digunakan. Selanjutnya, dilakukan kombinasi minyak kemiri dan serbuk seledri menjadi sediaan nanoemulsi. Setelah itu dilakukan pengujian meliputi uji pH, tipe sediaan emulsi, dan pertumbuhan rambut meliputi berat dan ketebalan rambut pada area pencukuran rambut. Hasil penelitian didapatkan bahwa kombinasi minyak kemiri dan serbuk seledri mempunyai nilai pH 6,30 dengan tipe emulsi yaitu minyak dalam air (W/O) dan mempunyai aktivitas pertumbuhan rambut dari hewan uji selama 28 hari dengan hasil rata-rata berat dan ketebalan rambut yaitu 0,2458 dan 1m15 cm. hasil ini lebih baik dibandingkan rata-rata kontrol positif produk X dengan rata-rata berat dan ketebalan yaitu 0,2076 dan 1 cm. selain itu dibandingkan dengan kontrol negative didapatkan hasil berat dan ketebalan rambut yaitu 0,0305 dan 0,5 cm. berdasarkan hasil tersebut didapatkan kesimpulan bahwa kombinasi minyak kemiri dan serbuk seledri mempunyai aktivitas pertumbuhan rambut pada hewan coba dengan baik sehingga dapat digunakan sebagai terapi pengobatan bagi pasien alopesia.
{"title":"Kombinasi nanoemulsi Minyak Kemiri (Aleurites mollucana L.) dan Serbuk Daun seledri (Apium graveolens L.) pada Model Penyakit Alopesia","authors":"Yonathan Tri Atmodjo Reubun, Anggelina Aprilia Pangalila","doi":"10.31001/jfi.v20i1.1856","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v20i1.1856","url":null,"abstract":"Minyak kemiri dan daun seledri sudah banyak digunakan oleh masyarakat di dunia sebagai pengobatan terhadap permasalahan kerontokan rambut serta sebagai penguat akar rambut dan menghitamkan rambut. Penyakit kerontokan rambut atau yang dalam dunia medis disebut dengan alopesia merupakan suatu penyakit dimana jumlah rambut yang rontok lebih banyak dibandingkan dengan pertumbuhan rambut pada umumnya. Penyebab utama dari alopesia umumnya terjadi karena adanya peradangan di folikel rambut. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mendapatkan potensi dari kombinasi minyak kemiri dan seledri terhadap pertumbuhan rambut dari hewan coba yang digunakan yaitu kelinci jantan jenis New Zealand White. \u0000 Penelitian dimulai dengan menguji skrining fitokimia pada masing-masing bahan yang digunakan. Selanjutnya, dilakukan kombinasi minyak kemiri dan serbuk seledri menjadi sediaan nanoemulsi. Setelah itu dilakukan pengujian meliputi uji pH, tipe sediaan emulsi, dan pertumbuhan rambut meliputi berat dan ketebalan rambut pada area pencukuran rambut. \u0000 Hasil penelitian didapatkan bahwa kombinasi minyak kemiri dan serbuk seledri mempunyai nilai pH 6,30 dengan tipe emulsi yaitu minyak dalam air (W/O) dan mempunyai aktivitas pertumbuhan rambut dari hewan uji selama 28 hari dengan hasil rata-rata berat dan ketebalan rambut yaitu 0,2458 dan 1m15 cm. hasil ini lebih baik dibandingkan rata-rata kontrol positif produk X dengan rata-rata berat dan ketebalan yaitu 0,2076 dan 1 cm. selain itu dibandingkan dengan kontrol negative didapatkan hasil berat dan ketebalan rambut yaitu 0,0305 dan 0,5 cm. berdasarkan hasil tersebut didapatkan kesimpulan bahwa kombinasi minyak kemiri dan serbuk seledri mempunyai aktivitas pertumbuhan rambut pada hewan coba dengan baik sehingga dapat digunakan sebagai terapi pengobatan bagi pasien alopesia.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"81 1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2023-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77367440","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：