Pub Date : 2022-06-01DOI: 10.21776/ub.pji.2022.007.02.7
Nissa Maftucha, Rosario Trijuliamus Manalu, Rika Amelia, Petra Cordia, Regina Bupu
Tuberculosis is an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis infection that attacks the lungs. Tuberculosis is a dangerous disease that can cause death. In overcoming it, a safe and effective treatment is needed so that this disease can be cured. The purpose of this study was to determine the potential activity of the active compounds derived from xanthones contained in the mangosteen rind as an inhibitor of Mycobacterium tuberculosis protein with the comparison compound Isoniazid. The active compounds used in this study were α-mangostin, β-mangostin, γ-mangostin, garsinon, gartanin, and 8-deoxygartanin. This research uses the molecular docking method with Yasara, MarvinSketch, PubChem, PDB, and Plants 1.1 software. The results showed that the Gibss energy produced by each test ligand had a difference value, either lower or higher than the native ligand protein of Mycobacterium tuberculosis. Lipinski screening was done to make it easier to determine a molecule or compound based on its permeability and absorption properties. The results showed that gartanin and 8-deoxygartanin complied with Lipinski's rules. Prediction of pharmacokinetic properties and toxicity was carried out using the pkCSM website and can be concluded that gartanin and 8-deoxygartanin compounds have good pharmacokinetic properties and low toxicity.
{"title":"Potensi Senyawa Turunan Xanton dari Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) Sebagai Inhibitor Protein Mycobacterium tuberculosis: Studi In Silico","authors":"Nissa Maftucha, Rosario Trijuliamus Manalu, Rika Amelia, Petra Cordia, Regina Bupu","doi":"10.21776/ub.pji.2022.007.02.7","DOIUrl":"https://doi.org/10.21776/ub.pji.2022.007.02.7","url":null,"abstract":"Tuberculosis is an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis infection that attacks the lungs. Tuberculosis is a dangerous disease that can cause death. In overcoming it, a safe and effective treatment is needed so that this disease can be cured. The purpose of this study was to determine the potential activity of the active compounds derived from xanthones contained in the mangosteen rind as an inhibitor of Mycobacterium tuberculosis protein with the comparison compound Isoniazid. The active compounds used in this study were α-mangostin, β-mangostin, γ-mangostin, garsinon, gartanin, and 8-deoxygartanin. This research uses the molecular docking method with Yasara, MarvinSketch, PubChem, PDB, and Plants 1.1 software. The results showed that the Gibss energy produced by each test ligand had a difference value, either lower or higher than the native ligand protein of Mycobacterium tuberculosis. Lipinski screening was done to make it easier to determine a molecule or compound based on its permeability and absorption properties. The results showed that gartanin and 8-deoxygartanin complied with Lipinski's rules. Prediction of pharmacokinetic properties and toxicity was carried out using the pkCSM website and can be concluded that gartanin and 8-deoxygartanin compounds have good pharmacokinetic properties and low toxicity.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"33 9","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72563567","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-06-01DOI: 10.21776/ub.pji.2022.007.02.1
R. Sari
A diabetic ulcer is a wound caused by infection, ulceration or destruction in people with diabetes mellitus. Mostly, diabetic ulcer found in foot. The purpose of this study was to identify pathogenic fungi in diabetic ulcers and their sensitivity to fungal drugs. The morphological determination of fungal isolates was stained with Lactophenol Cotton Blue. Determination of sensitivity using diffusion discs Kirby Bauer which are classified based on Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) with Amphotericin B, Fluconazole, and Flusitosin. Based on the results of the study found 8 types of pathogenic fungi namely Candida albicans (38.78%), Candida guilliermondii (4.08%), Candida kefyr 10.20%), Candida parapsilosis (10.20%), Fusarium solani (14.29) %), Microsporum audouinii (14.29%), Penicillium sp (2.04%), Trichophyton mentagrophytes (4.08%), and Trichophyton equinum (2.04%). The fungus was identified using Gideon software and the book Description of Medical Fungi. The results of the antifungal sensitivity test showed the results were sensitive to fluconazole. Amphotericin B is intermediate to Candida albicans, Candida guilliermondii, Penicillium sp. and Trichophyton sp. and is resistant to Candida kefyr and Candida parapsilosis. Flusitosin is only an intermediate against Penicillium sp. while other fungal species are immune. The conclusion of this study. The results of diabetic ulcer swabs III and IV indicate the presence of fungal colonies with species of 9 species namely Candida albicans, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida Parapsilosis, Fusarium solani, Microsporum Audouinii, Penicillium sp., Trichophyton mentagrophytes, and Trichophyton equinum. Antifungal sensitivity tests on all pathogenic fungi showed sensitivity to fluconazole. Amphotericin Bintermediatrics against Candida albicans, Candida guilliermondii, Penicillium sp. and Trichophyton sp. while resistant to Candida kefyr and Candida parapsilosis. Flusitosin is only an intermediate against Penicillium sp. while other fungal species are resistant.
{"title":"The Sensitivity of Amphotericin B, Fluconazole, and Flusitosin to Fungal Pathogens Isolated from Wounds of Diabetic Ulcer Patients","authors":"R. Sari","doi":"10.21776/ub.pji.2022.007.02.1","DOIUrl":"https://doi.org/10.21776/ub.pji.2022.007.02.1","url":null,"abstract":"A diabetic ulcer is a wound caused by infection, ulceration or destruction in people with diabetes mellitus. Mostly, diabetic ulcer found in foot. The purpose of this study was to identify pathogenic fungi in diabetic ulcers and their sensitivity to fungal drugs. The morphological determination of fungal isolates was stained with Lactophenol Cotton Blue. Determination of sensitivity using diffusion discs Kirby Bauer which are classified based on Clinical Laboratory Standard Institute (CLSI) with Amphotericin B, Fluconazole, and Flusitosin. Based on the results of the study found 8 types of pathogenic fungi namely Candida albicans (38.78%), Candida guilliermondii (4.08%), Candida kefyr 10.20%), Candida parapsilosis (10.20%), Fusarium solani (14.29) %), Microsporum audouinii (14.29%), Penicillium sp (2.04%), Trichophyton mentagrophytes (4.08%), and Trichophyton equinum (2.04%). The fungus was identified using Gideon software and the book Description of Medical Fungi. The results of the antifungal sensitivity test showed the results were sensitive to fluconazole. Amphotericin B is intermediate to Candida albicans, Candida guilliermondii, Penicillium sp. and Trichophyton sp. and is resistant to Candida kefyr and Candida parapsilosis. Flusitosin is only an intermediate against Penicillium sp. while other fungal species are immune. The conclusion of this study. The results of diabetic ulcer swabs III and IV indicate the presence of fungal colonies with species of 9 species namely Candida albicans, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida Parapsilosis, Fusarium solani, Microsporum Audouinii, Penicillium sp., Trichophyton mentagrophytes, and Trichophyton equinum. Antifungal sensitivity tests on all pathogenic fungi showed sensitivity to fluconazole. Amphotericin Bintermediatrics against Candida albicans, Candida guilliermondii, Penicillium sp. and Trichophyton sp. while resistant to Candida kefyr and Candida parapsilosis. Flusitosin is only an intermediate against Penicillium sp. while other fungal species are resistant.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"47 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75550482","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Nani Suryani, Dimas Danang Indriatmoko, Alfi Mahmudah, Dodik Efendi
Kulit merupakan organ terbesar yang melindungi tubuh dari berbagai trauma seperti radiasi termal, kimia, dan ultraviolet. Biosintesis melanin yaitu perubahan senyawa dari L-Tirosin (4-hydroxyphenylalanine) menjadi L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine) dengan bantuan enzim tirosinase. Fenolik dan flavonoid dilaporkan secara signifikan dapat mempengaruhi penghambatan aktivitas tirosinase. Fenolik dan flavonoid diduga terkandung dalam buah Syzygium cumini. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan kadar fenolik dan flavonoid serta mengetahui aktivitas inhibisi enzim tirosinase dari freeze dry jus buah S. cumini. Metode yang digunakan pada penetapan kadar fenolik dan flavonoid menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis serta uji inhibisi enzim tirosinase dengan secara in vitro meggunakan ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent assay) Freeze dry jus buah S.cumini mengandung fenolik total sebesar 0,13155 mg GAE/g dan flavonoid total 37,333 mgQE/g. Freeze dry jus buah S. cumini memiliki potensi sebagai inhibitor enzim tirosinase pada 31,25 ppm (14,846%), 62,5 ppm (16,246%), 125 ppm (19,238%), 250 ppm (22,059%), 500 ppm (25,665%), 1000 ppm (32,283%) dan 2000 ppm (44,188%).
{"title":"PENETAPAN KADAR FENOLIK DAN FLAVONOID SERTA AKTIVITAS INHIBISI ENZIM TIROSINASE FREEZE DRY JUS BUAH JAMBLANG (Syzygium cumini (L.) Skeels)","authors":"Nani Suryani, Dimas Danang Indriatmoko, Alfi Mahmudah, Dodik Efendi","doi":"10.31001/jfi.v19i1.1331","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.1331","url":null,"abstract":"Kulit merupakan organ terbesar yang melindungi tubuh dari berbagai trauma seperti radiasi termal, kimia, dan ultraviolet. Biosintesis melanin yaitu perubahan senyawa dari L-Tirosin (4-hydroxyphenylalanine) menjadi L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine) dengan bantuan enzim tirosinase. Fenolik dan flavonoid dilaporkan secara signifikan dapat mempengaruhi penghambatan aktivitas tirosinase. Fenolik dan flavonoid diduga terkandung dalam buah Syzygium cumini. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan kadar fenolik dan flavonoid serta mengetahui aktivitas inhibisi enzim tirosinase dari freeze dry jus buah S. cumini. \u0000Metode yang digunakan pada penetapan kadar fenolik dan flavonoid menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis serta uji inhibisi enzim tirosinase dengan secara in vitro meggunakan ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent assay) \u0000Freeze dry jus buah S.cumini mengandung fenolik total sebesar 0,13155 mg GAE/g dan flavonoid total 37,333 mgQE/g. Freeze dry jus buah S. cumini memiliki potensi sebagai inhibitor enzim tirosinase pada 31,25 ppm (14,846%), 62,5 ppm (16,246%), 125 ppm (19,238%), 250 ppm (22,059%), 500 ppm (25,665%), 1000 ppm (32,283%) dan 2000 ppm (44,188%).","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"52 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"75767226","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
INTISARI Swamedikasi atau pengobatan sendiri lazim dilakukan masyarakat. Namun, swamedikasi juga berisiko terkait pengenalan gejala, pimilihan obat, dan penggunaannya yang keliru. Penelitian ini bertujuan menggali persepsi tentang perilaku swamedikasi di kalangan masyarakat. Penelitian ini dilakukan dengan pendekatan kualitatif. Responden adalah masyarakat di Dusun Semawung, Daleman, Kutoarjo, Kabupaten Purworejo, Jawa Tengah. Data diperoleh dengan teknik wawancara yang dilakukan dengan panduan wawancara terstruktur, yang disusun berdasarkan kerangka Theory of Planned Behavior (TPB). Pertanyaan wawancara memuat konstruk TPB yang terdiri dari: Behavioural Beliefs (keuntungan dan kerugian swamedikasi), Normative Beliefs (orang yang mendukung dan yang tidak menyetujui swamedikasi), dan Control Beliefs (fasilitator dan hambatan swamedikasi). Data dianalisis secara analisis konten. Sebanyak 25 responden diwawancarai. Temuan studi kualitatif ini mengungkap bahwa swamedikasi itu diyakini mudah dilakukan, cepat, dan cocok mengatasi keluhan (Behavioural Beliefs). Anggota keluarga mendukung dan hampir tidak ada yang tidak setuju dengan Tindakan swamedikasi (Normative Beliefs). Kurangnya pengetahuan tentang obat merupakan faktor penghambat (Control Beliefs). Berdasarkan temuan tersebut maka perlu dilakukan penentuan determinan ketidakrasionalan swamedikasi dan dirumuskan strategi intervensi untuk peningkatan kerasionalan perilaku swamedikasi di kalangan masyarakat.
{"title":"Persepsi Masyarakat Tentang Swamedikasi: Studi Kualitatif Dengan Theory of Planned Behavior","authors":"Agusta Ari Murti Kristiyanti, Aris Widayati","doi":"10.31001/jfi.v19i1.1499","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.1499","url":null,"abstract":"INTISARI \u0000Swamedikasi atau pengobatan sendiri lazim dilakukan masyarakat. Namun, swamedikasi juga berisiko terkait pengenalan gejala, pimilihan obat, dan penggunaannya yang keliru. Penelitian ini bertujuan menggali persepsi tentang perilaku swamedikasi di kalangan masyarakat. Penelitian ini dilakukan dengan pendekatan kualitatif. Responden adalah masyarakat di Dusun Semawung, Daleman, Kutoarjo, Kabupaten Purworejo, Jawa Tengah. \u0000Data diperoleh dengan teknik wawancara yang dilakukan dengan panduan wawancara terstruktur, yang disusun berdasarkan kerangka Theory of Planned Behavior (TPB). Pertanyaan wawancara memuat konstruk TPB yang terdiri dari: Behavioural Beliefs (keuntungan dan kerugian swamedikasi), Normative Beliefs (orang yang mendukung dan yang tidak menyetujui swamedikasi), dan Control Beliefs (fasilitator dan hambatan swamedikasi). Data dianalisis secara analisis konten. Sebanyak 25 responden diwawancarai. \u0000Temuan studi kualitatif ini mengungkap bahwa swamedikasi itu diyakini mudah dilakukan, cepat, dan cocok mengatasi keluhan (Behavioural Beliefs). Anggota keluarga mendukung dan hampir tidak ada yang tidak setuju dengan Tindakan swamedikasi (Normative Beliefs). Kurangnya pengetahuan tentang obat merupakan faktor penghambat (Control Beliefs). Berdasarkan temuan tersebut maka perlu dilakukan penentuan determinan ketidakrasionalan swamedikasi dan dirumuskan strategi intervensi untuk peningkatan kerasionalan perilaku swamedikasi di kalangan masyarakat.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"29 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85194206","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Diabetik neuropati adalah serangkaian klinis atau yang mempengaruhi sistem saraf perifer sebagai komplikasi dari Diabetes Melitus (DM). Sebanyak 1785 penderita DM di Indonesia 63,5% mengalami neuropati. Pemilihan terapi antinyeri pada pasien diabetik neuropati yang tepat akan meningkatkan keberhasilan terapi, sehingga biaya penggunaan obat yang dikeluarkan juga akan terjangkau. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui analisis efektivitas biaya antinyeri pada pasien diabetik neuropati di Puskesmas Kaliwungu Kudus dan Rumah Sakit Islam (RSI) Sultan Agung Semarang. Penelitian ini dilaksanakan pada September – November 2020. Metode penelitian dilakukan secara kohort retrospektif dengan teknik pengambilan sampel secara purposive sampling melibatkan semua populasi yang memiliki rekam medik lengkap serta memenuhi kriteria inklusi. Instrumen yang digunakan yaitu lembar pengumpulan data, rekam medik dan rincian pembayaran pasien. Data biaya yang digunakan berdasarkan perspektif payer dari biaya medis langsung terkait harga obat saja berdasarkan perspektif rumah sakit dan e-catalogue atau BPJS. Kemudian dilakukan analisis efektivitas biaya untuk mengetahui terapi yang lebih cost-effective dari penggunaan obat antinyeri dengan menghitung nilai ACER (Average Cost Effectiveness Ratio) dan ICER (Incremental Cost Effectiveness Ratio). Hasil penelitian menunjukkan antinyeri yang cost effective di Puskesmas Kaliwungu Kudus adalah natrium diklofenak tablet 50 mg serta kombinasi parasetamol 500 mg dan ibuprofen 200 mg dengan nilai ICER sebesar Rp. 2765,02 dan Rp. -8.837,94. Sedangkan di RSI Sultan Agung Semarang yang cost effective yaitu Amitriptilin tunggal serta kombinasi amitriptilin dan tramadol, dengan nilai ICER terendah pada Amitriptilin tunggal yaitu Rp. -7.690,08.
{"title":"Analisis Efektivitas Biaya Antinyeri Pasien Diabetik Neuropati Di Puskesmas Kaliwungu Kudus Dan RSI Sultan Agung Semarang","authors":"I. Rahmawati","doi":"10.31001/jfi.v19i1.1186","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.1186","url":null,"abstract":"Diabetik neuropati adalah serangkaian klinis atau yang mempengaruhi sistem saraf perifer sebagai komplikasi dari Diabetes Melitus (DM). Sebanyak 1785 penderita DM di Indonesia 63,5% mengalami neuropati. Pemilihan terapi antinyeri pada pasien diabetik neuropati yang tepat akan meningkatkan keberhasilan terapi, sehingga biaya penggunaan obat yang dikeluarkan juga akan terjangkau. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui analisis efektivitas biaya antinyeri pada pasien diabetik neuropati di Puskesmas Kaliwungu Kudus dan Rumah Sakit Islam (RSI) Sultan Agung Semarang. Penelitian ini dilaksanakan pada September – November 2020. \u0000Metode penelitian dilakukan secara kohort retrospektif dengan teknik pengambilan sampel secara purposive sampling melibatkan semua populasi yang memiliki rekam medik lengkap serta memenuhi kriteria inklusi. Instrumen yang digunakan yaitu lembar pengumpulan data, rekam medik dan rincian pembayaran pasien. Data biaya yang digunakan berdasarkan perspektif payer dari biaya medis langsung terkait harga obat saja berdasarkan perspektif rumah sakit dan e-catalogue atau BPJS. Kemudian dilakukan analisis efektivitas biaya untuk mengetahui terapi yang lebih cost-effective dari penggunaan obat antinyeri dengan menghitung nilai ACER (Average Cost Effectiveness Ratio) dan ICER (Incremental Cost Effectiveness Ratio). \u0000Hasil penelitian menunjukkan antinyeri yang cost effective di Puskesmas Kaliwungu Kudus adalah natrium diklofenak tablet 50 mg serta kombinasi parasetamol 500 mg dan ibuprofen 200 mg dengan nilai ICER sebesar Rp. 2765,02 dan Rp. -8.837,94. Sedangkan di RSI Sultan Agung Semarang yang cost effective yaitu Amitriptilin tunggal serta kombinasi amitriptilin dan tramadol, dengan nilai ICER terendah pada Amitriptilin tunggal yaitu Rp. -7.690,08.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"20 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"88583884","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Aktivitas seseorang sering terganggu dengan adanya bau badan yang dapat mempengaruhi rasa percayaan diri dan interaksi sosial. Penggunaan pengharum badan tidak bisa mengurangi atau mengatasi bau badan dan perlunya ada sediaan baru yang dapat menetralkan bau badan serta mengikat dan memecah bau. Makanan yang dikonsumsi merupakan salah satu penyebab bau badan selain dipengaruhi oleh hormon. Dimana keringat akan diproses oleh flora normal kulit dan menjadi bau Bakteri seperti kelompok Corynebacterium, kelompok Propionibacteria, dan Staphylococcus epidermidis merupakan bakteri yang memegang peran dalam terjadinya bau badan. Bakteri lain penyebabkan bau badan seperti Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, dan Streptococcus pyogenes. Ketika perkebangan bakteri ini dihambat degan Formulasi sedian Scant Diffuse yang mengkombinasikan dari beberapa kandungan senyawa kimia seperti hidrogen piroksida sebagai antimikroba, karbon aktif yang mempunyai sifat mengikat bau dan natrium bikarbonat yang bisa menghambat metabolisme bakteri terhadap keringat diharapkan dapat menjadi solusi dalam permasalahan bau badan. Pengujian Spray Scant Diffuse untuk mengetahui stabilitas sedian spray yang dibuat dengan tahapan evaluasi yang nanti memungkinkan menjadi sedian yang stabil dalam penggunaan dan penyimpanan Metode penelitian dilakukan dengan membuat sediaan Scant Diffuse dengan 3 formulasi, mengunakan tahapan uji evaluasi sediaan spray pre eksperimental laboratorium yaitu one-shoot case study dengan parameter pengujian organoleptik, kekentalan, stabilitas penyimpanan, derajat kasaman, dan homogenitas, dan stabilitas. Hasil berdasarkan hasil pengujian sediaan formulasi 1 menunjukkan sediaan yang stabil, adapun formulasi 2 dan 3 pada uji organoleptik menunjukkan adanya sedimentasi dan sediaan sukar terdispersi kembali ketika dilakukan penggojokan dengan kuat. Sediaan spray Scant Diffuse yang stabil ada pada formula 1 dengan konsentrasi zat aktif yaitu natrium bikarbonat 20 mg dan karbon aktif 2 mg.
{"title":"Uji Formulasi Spray Scant Diffuse Untuk Memanipulasi Bau Tubuh","authors":"S. Budi, Melviani Melviani","doi":"10.31001/jfi.v19i1.1238","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.1238","url":null,"abstract":"Aktivitas seseorang sering terganggu dengan adanya bau badan yang dapat mempengaruhi rasa percayaan diri dan interaksi sosial. Penggunaan pengharum badan tidak bisa mengurangi atau mengatasi bau badan dan perlunya ada sediaan baru yang dapat menetralkan bau badan serta mengikat dan memecah bau. Makanan yang dikonsumsi merupakan salah satu penyebab bau badan selain dipengaruhi oleh hormon. Dimana keringat akan diproses oleh flora normal kulit dan menjadi bau Bakteri seperti kelompok Corynebacterium, kelompok Propionibacteria, dan Staphylococcus epidermidis merupakan bakteri yang memegang peran dalam terjadinya bau badan. Bakteri lain penyebabkan bau badan seperti Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, dan Streptococcus pyogenes. Ketika perkebangan bakteri ini dihambat degan Formulasi sedian Scant Diffuse yang mengkombinasikan dari beberapa kandungan senyawa kimia seperti hidrogen piroksida sebagai antimikroba, karbon aktif yang mempunyai sifat mengikat bau dan natrium bikarbonat yang bisa menghambat metabolisme bakteri terhadap keringat diharapkan dapat menjadi solusi dalam permasalahan bau badan. Pengujian Spray Scant Diffuse untuk mengetahui stabilitas sedian spray yang dibuat dengan tahapan evaluasi yang nanti memungkinkan menjadi sedian yang stabil dalam penggunaan dan penyimpanan \u0000Metode penelitian dilakukan dengan membuat sediaan Scant Diffuse dengan 3 formulasi, mengunakan tahapan uji evaluasi sediaan spray pre eksperimental laboratorium yaitu one-shoot case study dengan parameter pengujian organoleptik, kekentalan, stabilitas penyimpanan, derajat kasaman, dan homogenitas, dan stabilitas. \u0000Hasil berdasarkan hasil pengujian sediaan formulasi 1 menunjukkan sediaan yang stabil, adapun formulasi 2 dan 3 pada uji organoleptik menunjukkan adanya sedimentasi dan sediaan sukar terdispersi kembali ketika dilakukan penggojokan dengan kuat. Sediaan spray Scant Diffuse yang stabil ada pada formula 1 dengan konsentrasi zat aktif yaitu natrium bikarbonat 20 mg dan karbon aktif 2 mg.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"18 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"85016510","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Ashitaba (Angelica keiskei (Miq.) Koidz.) merupakan salah satu tanaman yang memiliki aktivitas sebagai analgetik dan antiinflamasi. Kandungan senyawa yang diduga berkhasiat adalah flavonoid, saponin, alkaloid, dan tanin. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui ekstrak dan fraksi memiliki aktivitas analgetik dengan metode hot plate dan tail flick, aktivitas antiinflamasi dengan metode randall-selitto dan pembentukan udema, keamanan terhadap lambung serta mengetahui fraksi yang memberikan aktivitas paling kuat dan aman terhadap lambung tikus. Ekstrak etanol daun ashitaba difraksinasi dengan pelarut n-heksan, etil asetat, dan air. Uji analgetik dilakukan dengan metode hot plate dan tail flick, uji antiinflamasi dilakukan dengan metode randall-selitto dan pembentukan udema kemudian dilakukan pengamatan keamanan lambung tikus secara makroskopis dan mikroskopis. Dosis ekstrak dan fraksi daun ashitaba berturut-turut yaitu ekstrak 300mg/kgBB, fraksi n-heksan 120,7mg/kgBB, fraksi etil asetat 20,6mg/kgBB, fraksi air 158,65mg/kgBB, kontrol negatif Na CMC 1%, dan asam mefenamat 500mg/kgBB. Hasil penelitian menunjukkan ekstrak etanol, fraksi n-heksan, fraksi etil asetat, dan fraksi air daun ashitaba memiliki aktivitas sebagai analgetik dan antiinflamasi. Ekstrak 300mg/kgBB dan fraksi n-heksan 120,7mg/kgBB menunjukkan aktivitas analgetik dan antiinflamasi yang setara dengan asam mefenamat dan menunjukkan keamanan pada lambung setara dengan kontrol negatif.
{"title":"Aktivitas Analgetik dan Antiinflamasi Fraksi Daun Ashitaba (Angelica keiskei (Miq.) Koidz.) Pada Tikus Jantan Galur Wistar dan Keamanannya Terhadap Lambung","authors":"Eka Ndhari Rochma","doi":"10.31001/jfi.v19i1.827","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.827","url":null,"abstract":"Ashitaba (Angelica keiskei (Miq.) Koidz.) merupakan salah satu tanaman yang memiliki aktivitas sebagai analgetik dan antiinflamasi. Kandungan senyawa yang diduga berkhasiat adalah flavonoid, saponin, alkaloid, dan tanin. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui ekstrak dan fraksi memiliki aktivitas analgetik dengan metode hot plate dan tail flick, aktivitas antiinflamasi dengan metode randall-selitto dan pembentukan udema, keamanan terhadap lambung serta mengetahui fraksi yang memberikan aktivitas paling kuat dan aman terhadap lambung tikus. \u0000Ekstrak etanol daun ashitaba difraksinasi dengan pelarut n-heksan, etil asetat, dan air. Uji analgetik dilakukan dengan metode hot plate dan tail flick, uji antiinflamasi dilakukan dengan metode randall-selitto dan pembentukan udema kemudian dilakukan pengamatan keamanan lambung tikus secara makroskopis dan mikroskopis. Dosis ekstrak dan fraksi daun ashitaba berturut-turut yaitu ekstrak 300mg/kgBB, fraksi n-heksan 120,7mg/kgBB, fraksi etil asetat 20,6mg/kgBB, fraksi air 158,65mg/kgBB, kontrol negatif Na CMC 1%, dan asam mefenamat 500mg/kgBB. \u0000Hasil penelitian menunjukkan ekstrak etanol, fraksi n-heksan, fraksi etil asetat, dan fraksi air daun ashitaba memiliki aktivitas sebagai analgetik dan antiinflamasi. Ekstrak 300mg/kgBB dan fraksi n-heksan 120,7mg/kgBB menunjukkan aktivitas analgetik dan antiinflamasi yang setara dengan asam mefenamat dan menunjukkan keamanan pada lambung setara dengan kontrol negatif.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"28 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90999415","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pneumonia adalah salah satu infeksi saluran nafas bawah akut yang banyak menyebabkan morbiditas dan mortalitas. Antibiotik merupakan terapi utama yang digunakan pada kasus infeksi bakteri. Penggunaan bersamaan dengan obat lain memungkinkan terjadinya interaksi yang merugikan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui antibiotik yang berpotensi interaksi obat dan pengaruhnya terhadap kondisi pasien berdasarkan data klinis maupun laboratorium. Penelitian deskriptif non eksperimental dilakukan dengan pendekatan pengambilan data secara retrospektif di ICU, NICU dan PICU. Data diperoleh dari rekam medik pasien pneumonia tahun 2016 yang memenuhi kriteria yaitu pasien yang didiagnosis pneumonia dengan penyakit penyerta, mendapatkan terapi antibiotik minimal 3 hari, dan memiliki data kultur bakteri. Interaksi obat dianalisis menggunakan Stockley’s Drug Interaction, Drug Interaction Fact, dan Medscape lalu dihitung persentase potensi interkasi, fase dan signifikansi interaksinya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa diantara 28 pasien terdapat 17 jenis obat yang berpotensi menyebabkan interaksi obat pada pasien pneumonia berdasarkan literatur. Persentase interaksi obat pada fase farmakokinetika 80% dan farmakodinamika 20%. Potensi interaksi obat fase farmakokinetik terbagi menjadi 2 fase yaitu metabolisme 44%; ekskresi 36%. Signifikasi interaksi obat yaitu mayor (10%), moderate (80%) dan minor (10%). Sebagian besar obat berpotensi berinteraksi pada fase metabolisme dengan signifikasi moderate. Potensi interaksi obat dengan persentase paling tinggi yaitu gentamycin dengan furosemide dengan signifikansi moderate sebesar 16%.
{"title":"Studi Potensi Interaksi Antibiotik Dengan Obat Lain Pada Peresepan Pasien Pneumonia Di Intensive Care Unit","authors":"Yeni Farida","doi":"10.31001/jfi.v19i1.816","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.816","url":null,"abstract":"Pneumonia adalah salah satu infeksi saluran nafas bawah akut yang banyak menyebabkan morbiditas dan mortalitas. Antibiotik merupakan terapi utama yang digunakan pada kasus infeksi bakteri. Penggunaan bersamaan dengan obat lain memungkinkan terjadinya interaksi yang merugikan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui antibiotik yang berpotensi interaksi obat dan pengaruhnya terhadap kondisi pasien berdasarkan data klinis maupun laboratorium. \u0000Penelitian deskriptif non eksperimental dilakukan dengan pendekatan pengambilan data secara retrospektif di ICU, NICU dan PICU. Data diperoleh dari rekam medik pasien pneumonia tahun 2016 yang memenuhi kriteria yaitu pasien yang didiagnosis pneumonia dengan penyakit penyerta, mendapatkan terapi antibiotik minimal 3 hari, dan memiliki data kultur bakteri. Interaksi obat dianalisis menggunakan Stockley’s Drug Interaction, Drug Interaction Fact, dan Medscape lalu dihitung persentase potensi interkasi, fase dan signifikansi interaksinya. \u0000Hasil penelitian menunjukkan bahwa diantara 28 pasien terdapat 17 jenis obat yang berpotensi menyebabkan interaksi obat pada pasien pneumonia berdasarkan literatur. Persentase interaksi obat pada fase farmakokinetika 80% dan farmakodinamika 20%. Potensi interaksi obat fase farmakokinetik terbagi menjadi 2 fase yaitu metabolisme 44%; ekskresi 36%. Signifikasi interaksi obat yaitu mayor (10%), moderate (80%) dan minor (10%). Sebagian besar obat berpotensi berinteraksi pada fase metabolisme dengan signifikasi moderate. Potensi interaksi obat dengan persentase paling tinggi yaitu gentamycin dengan furosemide dengan signifikansi moderate sebesar 16%. ","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"27 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"84182972","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Wahyunita Yulia Sari, Definingsih Yuliastuti, Maria Ulfa
Buah jeruk manis umumnya dimanfaatkan pada bagian daging buah, sedangkan kulitnya hanya menjadi limbah. Limbah kulit buah jeruk manis banyak dijumpai di masyarakat memiliki kandungan senyawa antioksidan. Limbah kulit buah jeruk manis dapat diolah menjadi sediaan krim yang dapat dimanfaatkan oleh masyarakat. Krim dari limbah kulit buah jeruk manis dibuat menggunakan metode ekstraksi maserasi dan fraksinasi cair-cair. Metode ekstraksi maserasi menggunakan pelarut etanol 70%, sedangkan metode fraksinasi menggunakan pelarut n-Heksana, etil asetat dan etanol 70%. Krim fraksi etanol 70% kulit buah jeruk manis dibuat dalam beberapa formula FI (3%), FII (6%) dan FIII (9%). Skrining kandungan fitokimia dari kulit buah jeruk manis dilakukan menggunakan pereaksi kimia. Kulit buah jeruk manis memiliki kandungan senyawa vitamin C, flavonoid dan minyak atsiri. Sediaan krim fraksi etanol 70% kulit buah jeruk (FI, FII, FIII) menunjukkan bahwa krim memiliki warna, tekstur dan sifat fisik yang baik.
{"title":"The Kandungan Fitokimia dan Aktivitas Antioksidan Krim Fraksi Etanol Kulit Buah Jeruk Manis (Citrus sinensis (L.) Osbeck)","authors":"Wahyunita Yulia Sari, Definingsih Yuliastuti, Maria Ulfa","doi":"10.31001/jfi.v19i1.1196","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.1196","url":null,"abstract":"Buah jeruk manis umumnya dimanfaatkan pada bagian daging buah, sedangkan kulitnya hanya menjadi limbah. Limbah kulit buah jeruk manis banyak dijumpai di masyarakat memiliki kandungan senyawa antioksidan. Limbah kulit buah jeruk manis dapat diolah menjadi sediaan krim yang dapat dimanfaatkan oleh masyarakat. \u0000Krim dari limbah kulit buah jeruk manis dibuat menggunakan metode ekstraksi maserasi dan fraksinasi cair-cair. Metode ekstraksi maserasi menggunakan pelarut etanol 70%, sedangkan metode fraksinasi menggunakan pelarut n-Heksana, etil asetat dan etanol 70%. Krim fraksi etanol 70% kulit buah jeruk manis dibuat dalam beberapa formula FI (3%), FII (6%) dan FIII (9%). Skrining kandungan fitokimia dari kulit buah jeruk manis dilakukan menggunakan pereaksi kimia. \u0000Kulit buah jeruk manis memiliki kandungan senyawa vitamin C, flavonoid dan minyak atsiri. Sediaan krim fraksi etanol 70% kulit buah jeruk (FI, FII, FIII) menunjukkan bahwa krim memiliki warna, tekstur dan sifat fisik yang baik.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"74 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"80482148","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Gatut Ari Wardani, Widdy Erlinasari, Lilis Tuslinah
Minyak goreng yang terhidrolisis akan membentuk gliserol dan asam lemak bebas, sehingga ketika dipanaskan gliserol akan membentuk akrolein salah satu senyawa pembentuk akrilamida. Ampas tebu mengandung selulosa yang dapat mengikat akrilamida. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pengaruh penambahan ampas dan pengaruh lama perendaman terhadap kadar akrilamida. Analisis dilakukan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dengan kolom Agilent TC-C18. Analisis dilakukan menggunakan fase gerak asam fosfat 0,1% dan methanol dengan perbandingan 95:5, laju alir 1 mL/menit, dan volume sampel yang diinjeksikan sebanyak 20µL. Kapasitas adsorpsi akrilamida oleh ampas tebu ditentukan dengan studi kinetika. Akrilamida pada minyak teridentifikasi pada waktu retensi 4,939 menit, plat teoritis 39.029, HETP 0,00064 dan faktor kapasitas 2,265. Metode ini terbukti valid dengan linearitas y = 25,34x + 103,32, koefisien korelasi 0,9994, SBR < 2% batas deteksi 0,46 ppm, batas kuantifikasi 1,396 ppm, % recovery 94,94 - 100,06. Model kinetika adsorpsi mengikuti model kinetika Ho dengan kapasitas adsorpsi sebesar 47,39 mg/g. Konsentrasi ampas tebu 5% dan lama perendaman 24 jam berpengaruh terhadap penurunan kadar akrilamida pada minyak jelantah. Perendaman sampel minyak jelantah dengan ampas tebu 5% selama 24 jam dapat menurunkan kadar akrilamida sebesar 65%.
{"title":"Pengaruh Konsentrasi dan Waktu Perendaman Ampas Tebu terhadap Kadar Akrilamida pada Minyak Goreng Bekas","authors":"Gatut Ari Wardani, Widdy Erlinasari, Lilis Tuslinah","doi":"10.31001/jfi.v19i1.1335","DOIUrl":"https://doi.org/10.31001/jfi.v19i1.1335","url":null,"abstract":"Minyak goreng yang terhidrolisis akan membentuk gliserol dan asam lemak bebas, sehingga ketika dipanaskan gliserol akan membentuk akrolein salah satu senyawa pembentuk akrilamida. Ampas tebu mengandung selulosa yang dapat mengikat akrilamida. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pengaruh penambahan ampas dan pengaruh lama perendaman terhadap kadar akrilamida. \u0000Analisis dilakukan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dengan kolom Agilent TC-C18. Analisis dilakukan menggunakan fase gerak asam fosfat 0,1% dan methanol dengan perbandingan 95:5, laju alir 1 mL/menit, dan volume sampel yang diinjeksikan sebanyak 20µL. Kapasitas adsorpsi akrilamida oleh ampas tebu ditentukan dengan studi kinetika. \u0000Akrilamida pada minyak teridentifikasi pada waktu retensi 4,939 menit, plat teoritis 39.029, HETP 0,00064 dan faktor kapasitas 2,265. Metode ini terbukti valid dengan linearitas y = 25,34x + 103,32, koefisien korelasi 0,9994, SBR < 2% batas deteksi 0,46 ppm, batas kuantifikasi 1,396 ppm, % recovery 94,94 - 100,06. Model kinetika adsorpsi mengikuti model kinetika Ho dengan kapasitas adsorpsi sebesar 47,39 mg/g. Konsentrasi ampas tebu 5% dan lama perendaman 24 jam berpengaruh terhadap penurunan kadar akrilamida pada minyak jelantah. Perendaman sampel minyak jelantah dengan ampas tebu 5% selama 24 jam dapat menurunkan kadar akrilamida sebesar 65%.","PeriodicalId":19897,"journal":{"name":"PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia)","volume":"21 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-04-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"72637095","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
扫码关注我们
求助内容：
应助结果提醒方式：