Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1040
Е.Н. Кабаева, П. Ф. Литвицкий, О.П. Артюков, К.А. Тушова, Н.В. Ноздрюхина, А.В. Ершов
Введение. COVID-19 является широко распространенным, важным и нередко фатальным фактором риска возникновения и развития многих других форм патологии, среди которых одна из наиболее частых – инсульт. Цель исследования: выявить закономерности возникновения и механизмов развития ишемического инсульта (ИИ) на фоне новой коронавирусной инфекции COVID-19. Материалы и методы. В проспективное исследование включены 80 человек: в основную группу вошли 20 пациентов с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) и последующим исходом в ИИ на фоне COVID-19; группу сравнения составили 40 пациентов с COVID-19 без ОНМК; контрольная группа сформирована из 20 здоровых добровольцев. В периферической крови оценивали уровень фибриногена, антитромбина III, D-димера, фактора фон Виллебранда (англ. von Willebrand factor, vWF), С-реактивного белка (СРБ), матриксной металлопротеиназы-2 (ММП-2) и содержание цитокинов (интерлейкинов; англ. interleukin, IL) – IL-6, IL-8, IL-10, фактора некроза опухоли-альфа (англ. tumor necrosis factor-alpha, TNF-α). Исследование проводили с ноября 2020 г. по февраль 2021 г. Первичная конечная точка исследования – развитие ИИ у пациентов с СOVID-19. Результаты. У пациентов основной группы в 70% cлучаев инсульт развился к концу второй недели от дебюта инфекции. Основным фактором риска у 12 (57%) пациентов с неблагоприятным течением инсульта на фоне COVID-19 с последующим развитием синдрома полиорганной недостаточности (СПОН) была высокая коморбидность с различными формами патологии системы кровообращения. У всех 12 человек с ИИ и СПОН (100%) уже к исходу первых суток после поступления в стационар выявлено статистически значимое изменение многих клинико-лабораторных показателей. У этих пациентов зафиксированы артериальная гипертензия (у 100%), тахикардия (у 80%), значительное повышение в крови содержания D-димера (у 83%), vWF (у 75%), IL-10 (у 92%), TNF-α (у 92%), СРБ (у 100%), ММП-2 (у 100%). Заключение. COVID‑19 и высокая коморбидность с различными формами патологии системы кровообращения представляют собой 2 существенных фактора риска как возникновения и неблагоприятного течения инсульта, так и его исходов. Ранними предикторами развития острого СПОН у пациентов с инсультом на фоне COVID-19 (более чем у 75% пациентов) являются артериальная гипертензия, повышение в крови уровней D-димера, vWF, IL-10, TNF-α, СРБ и ММП-2. Background. COVID-19 is a widespread, important, and frequently fatal disease, considered a risk factor for the development and progression of other pathologies. One of the most common associated conditions is stroke. Objective: to identify the patterns of occurrence and mechanisms of ischemic stroke (IS) development under novel coronavirus infection COVID-19. Patients/Methods. The prospective study included 80 individuals: 20 COVID-19 patients with subsequent IS development (main group); 40 COVID-19 patients without cerebrovascular accident (comparison group); 20 healthy volunteers (control group). Concentr
引入。= =风险= = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =研究的目标:在新冠状病毒感染COVID-19的背景下,确定缺血中风(ai)的起因和发展机制。材料和方法。展望研究包括80人:20名患有急性脑血管紊乱(mk)的患者和随后在COVID-19背景下出现的人工智能;比较组由40名没有onmk的COVID-19患者组成;对照组由20名健康志愿者组成。外围血液检查了纤维蛋白、抗凝血因子III、D-二聚体、冯·威尔布兰德因子。von Willebrand因子,vWF, c反应蛋白(crb),基质金属蛋白2 (mmp -2)和细胞因子含量(中微子);英国。interleukin (IL) - IL-6, IL-8, IL-10,肿瘤坏死因子alpha。tumor necrosis因子alpha, TNF- 1。这项研究从2020年11月到2021年2月进行,是研究的主要终点,即患者的人工智能发育。结果。在主要人群中,70%的人在感染初期患上中风。= =风险= = nebla(57%)的中风患者在出现多器官衰竭综合征(spon)后出现高共病,具有不同形式的循环系统病理。在住院的头24小时内,所有12名人工智能和spon(100%)患者的数量都发生了重大变化。这些患者的血压升高(100%)、心动过速(80%)、D-二聚体(75%)、IL-10(92%)、TNF- 1(100%)、mmp -2(100%)。囚犯。= =风险= = = = 19和高共病与不同形式的血液循环病理构成了中风产生和不良的风险的两个重要因素。中风患者在COVID-19(超过75%)背景下患上急性spon的早期预后是血压升高、D-二聚体、vWF、IL-10、TNF- 1、srb和mmp -2。背景。COVID-19是一个widespread、important和frequently死亡演示。最伟大的社区协作是stroke。Objective:到occurrence和mechanism (IS)开发皇冠下的信息编码-19。这样/ Methods。先导studed 80 individuals: 20 -19位使用subsequent开发(主组)的编解码器;40 -19个没有cerebrovascular accident (comparison group);20个健康伏尔泰(控制集团)。纤维的协同,D-dimer, D-dimer, C-反应因子(CRP), C-反应因子2 (MMP-2), C-反应因子2 (IL-8), IL-10 (TNF)从2020年到2021年,study一直在为February加油。study的原始endpoint是由COVID-19 patients开发的。Results。在《信息》的第二周结束时,有70%的主要群体的祖先被发现。The main risk factor in 12 (57%) COVID - 19这样with an unfavorable抚摸跑道subsequent development of multi和管风琴失败综合症(MOFS) was a high comorbidity with《forms of pathology circulatory system。12这样with All IS and MOFS (100%), statistically重要changes in many clinical and showed a laboratory parameters by the end of the first day after ssat to the edinburgh: they had arterial hypertension(100%)、tachycardia(80%)、D - dimer increased blood一张重要的关卡of(83%)、vWF (75%), IL - 10(92%)、TNF -α(92%)、CRP (100%), mmps - 2(100%)。Conclusions。COVID - 19 and high comorbidity with《forms of pathology circulatory system are 2 risk豁免权for both the occurrence and一张重要的adverse跑道of抚摸and its巴洛。另一种选择是使用暴力,使用暴力,使用暴力,使用暴力,使用暴力,使用暴力。
{"title":"Acute stroke associated with novel coronavirus infection COVID‑19","authors":"Е.Н. Кабаева, П. Ф. Литвицкий, О.П. Артюков, К.А. Тушова, Н.В. Ноздрюхина, А.В. Ершов","doi":"10.25555/thr.2022.4.1040","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1040","url":null,"abstract":"Введение. COVID-19 является широко распространенным, важным и нередко фатальным фактором риска возникновения и развития многих других форм патологии, среди которых одна из наиболее частых – инсульт. Цель исследования: выявить закономерности возникновения и механизмов развития ишемического инсульта (ИИ) на фоне новой коронавирусной инфекции COVID-19. Материалы и методы. В проспективное исследование включены 80 человек: в основную группу вошли 20 пациентов с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) и последующим исходом в ИИ на фоне COVID-19; группу сравнения составили 40 пациентов с COVID-19 без ОНМК; контрольная группа сформирована из 20 здоровых добровольцев. В периферической крови оценивали уровень фибриногена, антитромбина III, D-димера, фактора фон Виллебранда (англ. von Willebrand factor, vWF), С-реактивного белка (СРБ), матриксной металлопротеиназы-2 (ММП-2) и содержание цитокинов (интерлейкинов; англ. interleukin, IL) – IL-6, IL-8, IL-10, фактора некроза опухоли-альфа (англ. tumor necrosis factor-alpha, TNF-α). Исследование проводили с ноября 2020 г. по февраль 2021 г. Первичная конечная точка исследования – развитие ИИ у пациентов с СOVID-19. Результаты. У пациентов основной группы в 70% cлучаев инсульт развился к концу второй недели от дебюта инфекции. Основным фактором риска у 12 (57%) пациентов с неблагоприятным течением инсульта на фоне COVID-19 с последующим развитием синдрома полиорганной недостаточности (СПОН) была высокая коморбидность с различными формами патологии системы кровообращения. У всех 12 человек с ИИ и СПОН (100%) уже к исходу первых суток после поступления в стационар выявлено статистически значимое изменение многих клинико-лабораторных показателей. У этих пациентов зафиксированы артериальная гипертензия (у 100%), тахикардия (у 80%), значительное повышение в крови содержания D-димера (у 83%), vWF (у 75%), IL-10 (у 92%), TNF-α (у 92%), СРБ (у 100%), ММП-2 (у 100%). Заключение. COVID‑19 и высокая коморбидность с различными формами патологии системы кровообращения представляют собой 2 существенных фактора риска как возникновения и неблагоприятного течения инсульта, так и его исходов. Ранними предикторами развития острого СПОН у пациентов с инсультом на фоне COVID-19 (более чем у 75% пациентов) являются артериальная гипертензия, повышение в крови уровней D-димера, vWF, IL-10, TNF-α, СРБ и ММП-2.\u0000 Background. COVID-19 is a widespread, important, and frequently fatal disease, considered a risk factor for the development and progression of other pathologies. One of the most common associated conditions is stroke. Objective: to identify the patterns of occurrence and mechanisms of ischemic stroke (IS) development under novel coronavirus infection COVID-19. Patients/Methods. The prospective study included 80 individuals: 20 COVID-19 patients with subsequent IS development (main group); 40 COVID-19 patients without cerebrovascular accident (comparison group); 20 healthy volunteers (control group). Concentr","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"86272083","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1042
Роман Евгеньевич Калинин, Игорь Александрович Сучков, А.Б. Агапов, Н.Д. Мжаванадзе, Д.А. Максаев, А.А. Чобанян
Введение. Пандемия новой коронавирусной инфекции (НКИ) COVID-19 сопровождается высоким риском развития тромбозов и кровотечений. Дискуссия в отношении выбора дозы антикоагулянтной терапия у тяжелых пациентов с НКИ продолжается в настоящее время. Цель исследования: оценить показатели коагуляции и выявить факторы риска у пациентов с тяжелой степенью НКИ COVID-19. Материалы и методы. Из 370 пациентов с НКИ COVID-19, проходивших лечение в ковидных госпиталях г. Рязани в 2021 г., в ретроспективное исследование было включено 173 (46,8%) пациента с тяжелой степенью коронавирусной инфекции. Проведена оценка факторов риска, частоты тромботических осложнений и кровотечений, лабораторных показателей гемостаза и воспаления (общий анализ крови, биохимия крови, коагулограмма), вариантов антикоагулянтной терапии (профилактическая, промежуточная и лечебная дозы). Результаты. Среди 173 пациентов с тяжелой степенью COVID-19 98 (56,7%) человек выздоровели, а у 75 (43,3%) человек болезнь завершилась летальным исходом. У пациентов с летальным исходом по сравнению с выжившими чаще наблюдались гипертоническая болезнь – 64 (85,3%) случая (р = 0,043), ожирение – 8 (50,7%) случаев (р = 0,024), сахарный диабет 2-го типа – 34 (45,3%) случая (р = 0,022), чаще применялась лечебная дозировка антикоагулянтов (58,6% случаев). Уровень С-реактивного белка (СРБ) при поступлении был значительно выше у умерших больных по сравнению с выжившими — 117,3 (от 185 до 356) мг/л vs. 90,4 (от 1,2 до 301,0) мг/л (р = 0,033), также как и содержание фибриногена – 6,3 (от 1,3 до 10,0) г/л vs. 3,6 (от 1,1 до 12,0) г/л (р = 0,004). У больных с летальным исходом чаще, чем у выздровевших регистрировали тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) без источника в нижних конечностях – 10 (13,3%) против 0 (0%) случаев (р = 0,002). Изолированный тромбоз глубоких вен (ТГВ) встречался только у пациентов с благоприятным исходом. При анализе геморрагических осложнений выявлено, что частота больших кровотечений была выше среди больных с летальным исходом, чем с благоприятным исходом – 7 (9,3%) против 2 (2,04%) случаев (р = 0,032). Заключение. Применение лечебных доз антикоагулянтов не снижало уровень летальности у тяжелых пациентов с НКИ и сопровождалось развитием ТЭЛА с источником и без источника в нижних конечностях в 15 (20%) случаев. Прогностическими лабораторными маркерами неблагоприятного исхода у больных с тяжелой степенью НКИ являются высокие уровни СРБ, фибриногена, D-димера и низкое количество тромбоцитов. Background. The pandemic of novel coronavirus infection (NCI) COVID-19 is accompanied by a high risk of thrombosis and bleeding. The debate regarding the choice of dose of anticoagulant therapy in severe patients with NCI is ongoing at present. Objective: to assess coagulation parameters and identify risk factors in patients with severe COVID-19. Patients/Methods. Out of 370 patients with NCI COVID-19 treated in Ryazan covid hospitals in 2021, 173 (46.8%) patients with severe coronavirus infection were
引入。一种新的冠状动脉感染(cma) -19流行伴随着血栓形成和出血的高风险。关于从nca患者中选择抗凝血药物的讨论仍在继续。研究的目标:评估凝血率,并在严重的hma -19患者中检测风险因素。材料和方法。在2021年在riazani熔化医院接受治疗的370名患者中,有173(46.8%)有严重的冠状病毒感染。测试风险因素、血栓并发症和出血频率、血友病和炎症指标(cbc、生物化学、凝血图)、抗凝血治疗选择(预防、中间和治疗)。结果。在173名严重程度为1998(56.7%)的患者中,有75人(43.3%)最终死亡。与幸存者相比,高血压患者的死亡率为64(85.3%)、肥胖(80.043)、2型糖尿病(34(45.3%)、治疗剂量(58.6%)。c反应蛋白水平(电视)申请病死者身上大大高于生存相比有117.3名(185至356)mg / l vs .课(1.2至301.0)mg / l (r = 0,033)以及纤维蛋白原含量- 6.3(1.3至10.0)g / l vs . 3.6(1.1至12.0%)g / l (p = 0.004)。死于肺动脉血栓栓塞的人比死于肺动脉栓塞的人更频繁,下肢没有血栓栓塞,10(13.3%)对0(0%)病例(r = 0.002)。只有在有良好结果的病人中才会出现孤立的深静脉血栓形成。对出血性并发症的分析显示,死亡率较高的患者出血率为7(9.3%),而不是2 (2.04%)(r = 0.032)。囚犯。在15(20%)的病例中,使用抗凝血剂并没有降低重症患者的死亡率,而随着thal在下肢无源和无源发育。严重结核病患者的预测实验室标记是高水平的srb、纤维蛋白原、D-二聚体和低血小板。背景。这是一种由thrombosis和bleeding组成的合成材料。在severe patients中,与NCI一起使用的是present。Objective:使用severe COVID-19的路径上的安全合作伙伴和identify risk工厂。这样/ Methods。在2021年的Ryazan COVID hospitals中有370个补丁,在retrospective study中有173个(46.8%)的补丁。血汗工厂,血汗工厂,血汗工厂,血汗工厂,血汗工厂,血汗工厂,血汗工厂,血汗工厂。Results。Among 173个使用severe COVID的patients - 19, 98(56.7%), 75(43.3%)。In non - survivors vs . survivors hypertension was more often地理- In 64 (85.3%) cases (p = 0.043), as well as In 8 (50.7%) cases obesity (p = 0.024) and type 2 diabetes mellitus - In 34 (45.3%) cases (p = 0.022), therapeutic dosage of anticoagulants was used more often (58.6% of cases)。C-reactive protein (CRP)是一个非幸存者对幸存者(185 - 356)mg/L对90.4 (1.2 - 301.0)mg/L对6.3 (1.3 - 10.0)g/L对3.6 (1.1 - 12.4)g/L (p)。在最后的通关中,普蒙纳利embolism()是10 (13.3%)vs 0 (0%) cases (p = 0.002)。Isolated deep vein thrombosis (DVT)是一款带有favorable outcome的视频。对主要幸存者的分析是7(9.3%)对2 (2.04%)cases的分析。Conclusions。在7号公路上,与NCI一起被发现,在15(20%)的情况下,没有一条路可走。高水平的CRP、fibrinogen、D-dimer和低级别的platelet县在severe NCI项目中不受欢迎。
{"title":"Coagulopathy and risk factors in patients with severe COVID-19","authors":"Роман Евгеньевич Калинин, Игорь Александрович Сучков, А.Б. Агапов, Н.Д. Мжаванадзе, Д.А. Максаев, А.А. Чобанян","doi":"10.25555/thr.2022.4.1042","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1042","url":null,"abstract":"Введение. Пандемия новой коронавирусной инфекции (НКИ) COVID-19 сопровождается высоким риском развития тромбозов и кровотечений. Дискуссия в отношении выбора дозы антикоагулянтной терапия у тяжелых пациентов с НКИ продолжается в настоящее время. Цель исследования: оценить показатели коагуляции и выявить факторы риска у пациентов с тяжелой степенью НКИ COVID-19. Материалы и методы. Из 370 пациентов с НКИ COVID-19, проходивших лечение в ковидных госпиталях г. Рязани в 2021 г., в ретроспективное исследование было включено 173 (46,8%) пациента с тяжелой степенью коронавирусной инфекции. Проведена оценка факторов риска, частоты тромботических осложнений и кровотечений, лабораторных показателей гемостаза и воспаления (общий анализ крови, биохимия крови, коагулограмма), вариантов антикоагулянтной терапии (профилактическая, промежуточная и лечебная дозы). Результаты. Среди 173 пациентов с тяжелой степенью COVID-19 98 (56,7%) человек выздоровели, а у 75 (43,3%) человек болезнь завершилась летальным исходом. У пациентов с летальным исходом по сравнению с выжившими чаще наблюдались гипертоническая болезнь – 64 (85,3%) случая (р = 0,043), ожирение – 8 (50,7%) случаев (р = 0,024), сахарный диабет 2-го типа – 34 (45,3%) случая (р = 0,022), чаще применялась лечебная дозировка антикоагулянтов (58,6% случаев). Уровень С-реактивного белка (СРБ) при поступлении был значительно выше у умерших больных по сравнению с выжившими — 117,3 (от 185 до 356) мг/л vs. 90,4 (от 1,2 до 301,0) мг/л (р = 0,033), также как и содержание фибриногена – 6,3 (от 1,3 до 10,0) г/л vs. 3,6 (от 1,1 до 12,0) г/л (р = 0,004). У больных с летальным исходом чаще, чем у выздровевших регистрировали тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА) без источника в нижних конечностях – 10 (13,3%) против 0 (0%) случаев (р = 0,002). Изолированный тромбоз глубоких вен (ТГВ) встречался только у пациентов с благоприятным исходом. При анализе геморрагических осложнений выявлено, что частота больших кровотечений была выше среди больных с летальным исходом, чем с благоприятным исходом – 7 (9,3%) против 2 (2,04%) случаев (р = 0,032). Заключение. Применение лечебных доз антикоагулянтов не снижало уровень летальности у тяжелых пациентов с НКИ и сопровождалось развитием ТЭЛА с источником и без источника в нижних конечностях в 15 (20%) случаев. Прогностическими лабораторными маркерами неблагоприятного исхода у больных с тяжелой степенью НКИ являются высокие уровни СРБ, фибриногена, D-димера и низкое количество тромбоцитов.\u0000 Background. The pandemic of novel coronavirus infection (NCI) COVID-19 is accompanied by a high risk of thrombosis and bleeding. The debate regarding the choice of dose of anticoagulant therapy in severe patients with NCI is ongoing at present. Objective: to assess coagulation parameters and identify risk factors in patients with severe COVID-19. Patients/Methods. Out of 370 patients with NCI COVID-19 treated in Ryazan covid hospitals in 2021, 173 (46.8%) patients with severe coronavirus infection were ","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90484605","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Введение. Известно, что изменения функции гемостаза как в сторону повышения кровоточивости, так и тромбоза наблюдаются при развитии многих заболеваний. Поиск новых лекарственных препаратов, влияющих на процесс тромбообразования, является одной из актуальных задач современной гемостазиологии. Цель исследования: выявление влияния хитозана на состояние плазменного гемостаза – антикоагулянтную, фибриндеполимеризационную (ФДПА) и ферментативную фибринолитическую (ФФА) активности в условиях in vitro. Материалы и методы. Исследовали водорастворимый сукцинил хитозана с молекулярной массой 150 кDа, степенью деацетилирования 75,4%, рН 1% водного раствора – 7,6 и динамической вязкостью 2150 мПа. В опытах in vitro хитозан в концентрациях от 10–4 до 5 мг/мл добавляли к пулу богатой тромбоцитами плазмы крыс и определяли активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, суммарную ферментативную активность (СФА), ФДПА, ФФА, активность фактора ХIIIa и концентрацию фибриногена. Результаты. При данных условиях эксперимента была обнаружена способность хитозана в концентрации от 1 до 5 мг/мл снижать ФФА за счет усиления степени полимеризации фибрина. Показано активирующее действие хитозана на факторы общего механизма свертывания крови, о чем свидетельствовало укорочение времени образования сгустка, согласующееся с ростом концентрации фибриногена и повышением активности фибринстабилизирующего фактора свертывания XIIIa. Заключение. Свойства исследуемого препарата – повышать свертывающий потенциал крови и снижать фибринолитическую активность могут найти применение в клинике для коррекции нарушений гемостаза, уменьшая количество эпизодов кровотечений. Необходимо провести дополнительные исследования для объяснения некоторого снижения свертываемости крови по внутреннему пути. Background. It is known that hemostasis changes as well as both towards increased bleeding and thrombosis, are observed in many diseases. The search for new drugs affecting the thrombus formation is one of the urgent tasks of modern hemostasiology. Objectives: to identify the chitosan effect on plasma hemostasis: anticoagulant, fibrin depolymerization (FDPA) and enzymatic fibrinolytic (EFA) activities in vitro. Materials/Methods. Water-soluble chitosan succinyl with a molecular weight of 150 kDa, a degree of deacetylation of 75.4%, a pH of 1% aqueous solution of 7.6, and a dynamic viscosity of 2150 mPa was studied. In experiments in vitro, chitosan at concentrations from 10–4 to 5 mg/ml was added to a pool of rat platelet-rich plasma and the activated partial thromboplastin time, thrombin time, total enzymatic activity (TEA), FDPA, EFA, factor XIIIa activity, and fibrinogen concentration were determined. Results. In these experimental conditions, chitosan ability at concentrations from 1 to 5 mg/ml to reduce EFA by increasing the degree of fibrin polymerization was found. Chitosan activating effect on the factors of blood coagulation general mechanism was shown, as evidenced by a s
{"title":"Effect of chitosan polysaccharide on plasma hemostasis: in vitro study","authors":"Т.А. Шубина, Т.Ю. Оберган, Л.А. Ляпина, М.Е. Григорьева","doi":"10.25555/thr.2022.4.1038","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1038","url":null,"abstract":"Введение. Известно, что изменения функции гемостаза как в сторону повышения кровоточивости, так и тромбоза наблюдаются при развитии многих заболеваний. Поиск новых лекарственных препаратов, влияющих на процесс тромбообразования, является одной из актуальных задач современной гемостазиологии. Цель исследования: выявление влияния хитозана на состояние плазменного гемостаза – антикоагулянтную, фибриндеполимеризационную (ФДПА) и ферментативную фибринолитическую (ФФА) активности в условиях in vitro. Материалы и методы. Исследовали водорастворимый сукцинил хитозана с молекулярной массой 150 кDа, степенью деацетилирования 75,4%, рН 1% водного раствора – 7,6 и динамической вязкостью 2150 мПа. В опытах in vitro хитозан в концентрациях от 10–4 до 5 мг/мл добавляли к пулу богатой тромбоцитами плазмы крыс и определяли активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, суммарную ферментативную активность (СФА), ФДПА, ФФА, активность фактора ХIIIa и концентрацию фибриногена. Результаты. При данных условиях эксперимента была обнаружена способность хитозана в концентрации от 1 до 5 мг/мл снижать ФФА за счет усиления степени полимеризации фибрина. Показано активирующее действие хитозана на факторы общего механизма свертывания крови, о чем свидетельствовало укорочение времени образования сгустка, согласующееся с ростом концентрации фибриногена и повышением активности фибринстабилизирующего фактора свертывания XIIIa. Заключение. Свойства исследуемого препарата – повышать свертывающий потенциал крови и снижать фибринолитическую активность могут найти применение в клинике для коррекции нарушений гемостаза, уменьшая количество эпизодов кровотечений. Необходимо провести дополнительные исследования для объяснения некоторого снижения свертываемости крови по внутреннему пути.\u0000 Background. It is known that hemostasis changes as well as both towards increased bleeding and thrombosis, are observed in many diseases. The search for new drugs affecting the thrombus formation is one of the urgent tasks of modern hemostasiology. Objectives: to identify the chitosan effect on plasma hemostasis: anticoagulant, fibrin depolymerization (FDPA) and enzymatic fibrinolytic (EFA) activities in vitro. Materials/Methods. Water-soluble chitosan succinyl with a molecular weight of 150 kDa, a degree of deacetylation of 75.4%, a pH of 1% aqueous solution of 7.6, and a dynamic viscosity of 2150 mPa was studied. In experiments in vitro, chitosan at concentrations from 10–4 to 5 mg/ml was added to a pool of rat platelet-rich plasma and the activated partial thromboplastin time, thrombin time, total enzymatic activity (TEA), FDPA, EFA, factor XIIIa activity, and fibrinogen concentration were determined. Results. In these experimental conditions, chitosan ability at concentrations from 1 to 5 mg/ml to reduce EFA by increasing the degree of fibrin polymerization was found. Chitosan activating effect on the factors of blood coagulation general mechanism was shown, as evidenced by a s","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78952317","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1041
Д.Н. Хуторов, О.Н. Старцева, О. В. Тихомирова, Н.Н. Зыбина
Введение. За последние десятилетия появились доказательства связи между эндотелиальной дисфункцией, показателями гемостаза и выраженностью сосудистого поражения белого вещества головного мозга. Определение ранних диагностических маркеров церебральной микроангиопатии (ЦМА) является актуальной задачей в связи с ее влиянием на риск инсульта и развитие когнитивных и других возрастных нарушений. Цель исследования: оценка состояния системы плазменного гемостаза у пациентов с МРТ-маркерами поражения мелких артерий головного мозга. Материалы и методы. В проспективное исследование были включены 117 человек в возрасте 57,7 ± 11,5 лет с диагнозом дисциркуляторная энцефалопатия. Лабораторная диагностика включала оценку функции тромбоцитов, активности фактора VIII (FVIII) свертывания крови, концентрации фактора фон Виллебранда (англ. von Willebrand factor, vWF), а также интегральную оценку плазменного гемостаза с помощью теста тромбодинамики (ТД). Всем пациентам выполняли магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга и диффузно-тензорную трактографию. Результаты. По результатам МРТ было выделено 2 группы: 54 пациента с подтвержденной ЦМА и 63 с отсутствием ЦМА. По данным теста ТД, в группе с ЦМА наблюдали более высокие показатели скорости роста сгустка (V), размера фибринового сгустка (CS) и его плотности (D), более высокие значения vWF (p = 0,051). По показателю времени появления спонтанных сгустков (Tsp) в группе с ЦМА в 2,5 раза чаще появлялись спонтанные сгустки с 15-й по 30-ю минуту (норма более 30 мин). При определении пороговых значений лабораторных показателей ТД чувствительность выявления выраженного (2–3 степени по шкале Fazekas) субкортикального поражения составляла 89,5% при увеличении параметра V более 30,6 мкм/мин и показателя D более 21688 усл. ед. Однако эти показатели оказались нечувствительны для диагностики перивентрикулярного поражения белого вещества. Заключение. Результаты исследования показывают связь между изменениями в системе плазменного гемостаза и объемом поражения белого вещества головного мозга, а также подтверждают гипотезу разнородных патофизиологических механизмов субкортикального и перивентрикулярного лейкоареоза. Background. In the past decades, it has been proved and evidenced that there are relations between endothelial dysfunction, hemostasis parameters and severity of vascular lesions of the white matter. It is critical to identify early diagnostic markers of cerebral microangiopathy (CMA), since the disease influences the risk of stroke and development of cognitive and other age-related disorders. Objectives: to assess plasma hemostasis in patients with MRI-markers of impaired small brain arteries damage. Patients/Methods. A prospective study included 117 people (aged 57.7 ± 11.5 years) with dyscirculatory encephalopathy. Laboratory testing included assessment of platelet function, blood clotting factor VIII (FVIII) activity, von Willebrand factor (vWF) level, as well as an integral assessment of plasma hemosta
{"title":"Markers of impaired plasma hemostasis in risk assessment of cerebral microangiopathy","authors":"Д.Н. Хуторов, О.Н. Старцева, О. В. Тихомирова, Н.Н. Зыбина","doi":"10.25555/thr.2022.4.1041","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1041","url":null,"abstract":"Введение. За последние десятилетия появились доказательства связи между эндотелиальной дисфункцией, показателями гемостаза и выраженностью сосудистого поражения белого вещества головного мозга. Определение ранних диагностических маркеров церебральной микроангиопатии (ЦМА) является актуальной задачей в связи с ее влиянием на риск инсульта и развитие когнитивных и других возрастных нарушений. Цель исследования: оценка состояния системы плазменного гемостаза у пациентов с МРТ-маркерами поражения мелких артерий головного мозга. Материалы и методы. В проспективное исследование были включены 117 человек в возрасте 57,7 ± 11,5 лет с диагнозом дисциркуляторная энцефалопатия. Лабораторная диагностика включала оценку функции тромбоцитов, активности фактора VIII (FVIII) свертывания крови, концентрации фактора фон Виллебранда (англ. von Willebrand factor, vWF), а также интегральную оценку плазменного гемостаза с помощью теста тромбодинамики (ТД). Всем пациентам выполняли магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга и диффузно-тензорную трактографию. Результаты. По результатам МРТ было выделено 2 группы: 54 пациента с подтвержденной ЦМА и 63 с отсутствием ЦМА. По данным теста ТД, в группе с ЦМА наблюдали более высокие показатели скорости роста сгустка (V), размера фибринового сгустка (CS) и его плотности (D), более высокие значения vWF (p = 0,051). По показателю времени появления спонтанных сгустков (Tsp) в группе с ЦМА в 2,5 раза чаще появлялись спонтанные сгустки с 15-й по 30-ю минуту (норма более 30 мин). При определении пороговых значений лабораторных показателей ТД чувствительность выявления выраженного (2–3 степени по шкале Fazekas) субкортикального поражения составляла 89,5% при увеличении параметра V более 30,6 мкм/мин и показателя D более 21688 усл. ед. Однако эти показатели оказались нечувствительны для диагностики перивентрикулярного поражения белого вещества. Заключение. Результаты исследования показывают связь между изменениями в системе плазменного гемостаза и объемом поражения белого вещества головного мозга, а также подтверждают гипотезу разнородных патофизиологических механизмов субкортикального и перивентрикулярного лейкоареоза.\u0000 Background. In the past decades, it has been proved and evidenced that there are relations between endothelial dysfunction, hemostasis parameters and severity of vascular lesions of the white matter. It is critical to identify early diagnostic markers of cerebral microangiopathy (CMA), since the disease influences the risk of stroke and development of cognitive and other age-related disorders. Objectives: to assess plasma hemostasis in patients with MRI-markers of impaired small brain arteries damage. Patients/Methods. A prospective study included 117 people (aged 57.7 ± 11.5 years) with dyscirculatory encephalopathy. Laboratory testing included assessment of platelet function, blood clotting factor VIII (FVIII) activity, von Willebrand factor (vWF) level, as well as an integral assessment of plasma hemosta","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"77826742","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1043
С.В. Чепанов, О.В. Павлов, Т.И. Опарина, Т.А. Кудрявцева, Е.С. Орлова, Ю.П. Милютина, М.И. Кахиани, С. А. Сельков
Введение. Адекватный контроль функциональной активности тромбоцитов, в том числе при воздействии антиагрегантных препаратов, является нерешенной проблемой лабораторной диагностики. К наиболее часто используемым методам определения функциональной активности тромбоцитов относятся оптическая агрегатометрия и проточная цитометрия. Цель исследования: оценить изменения функциональной активности тромбоцитов под влиянием антиагрегантных препаратов, используя методы оптической агрегатометрии и проточной цитометрии. Материалы и методы. В проспективном исследовании приняли участие 22 здоровые женщины фертильного возраста (26,0 ± 4,7 лет). Кровь отбирали из локтевой вены в вакутейнер с антикоагулянтом – цитратом натрия в соотношении кровь: антикоагулянт = 9:1. В качестве антиагрегантов использовали ацетилсалициловую кислоту (АСК) и эптифибатид. С помощью метода оптической агрегатометрии оценивали степень и скорость агрегации тромбоцитов (АТ). Методом проточной цитометрии оценивали экспрессию P-селектина (CD62P), гликопротеина GPIIb/IIIa (CD41а) и образование тромбоцитарно-лейкоцитарных комплексов. Результаты. Определение функциональной активности АДФ-индуцированных тромбоцитов под действием АСК выявило снижение скорости и степени их агрегационной активности и снижение уровня экспрессии CD41a и CD62P. При обработке тромбоцитов препаратом эптифибатид установлено увеличение экспрессии CD62P и CD41a и выраженное подавление скорости и степени АТ. Добавление АСК не оказывало заметного влияния на АДФ-индуцированное образование комплексов тромбоцитов с лейкоцитами. Напротив, в присутствии эптифибатида наблюдали более интенсивную АТ с лейкоцитами. Заключение. Оценку функциональной активности тромбоцитарного звена гемостаза необходимо проводить с учетом всех этапов активации тромбоцитов и их участия в межклеточных взаимодействиях. Расширение подходов к оценке эффективности антиагрегантной терапии лабораторными методами имеет большое значение для поиска безопасных и эффективных методов лечения пациентов с тромбофилическими состояниями на различных этапах их развития. Background. Adequate control of platelet functional activity, including exposure to antiplatelet drugs, is an unresolved problem in laboratory diagnostics. Optical aggregation and flow cytometry are the most commonly used methods for determining of platelet functional activity. Objective: to assess changes in platelet functional activity under the influence of antiplatelet drugs using optical aggregation and flow cytometry methods. Patients/Methods. The prospective study involved 22 healthy women of fertile age (26.0 ± 4.7 years). Blood was taken from the cubital vein into a vacutainer with an anticoagulant – sodium citrate in ratio blood: anticoagulant = 9:1. Acetylsalicylic acid (ASA) and eptifibatide were used as antiplatelet agents. The degree and rate of platelet aggregation (РA) were accessed by optical aggregation. Flow cytometry was used to assess the expression of P-selectin (CD62P), glycoprot
{"title":"Methodological approaches for assessment of platelet functional activity under the action of antiplatelet drugs","authors":"С.В. Чепанов, О.В. Павлов, Т.И. Опарина, Т.А. Кудрявцева, Е.С. Орлова, Ю.П. Милютина, М.И. Кахиани, С. А. Сельков","doi":"10.25555/thr.2022.4.1043","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1043","url":null,"abstract":"Введение. Адекватный контроль функциональной активности тромбоцитов, в том числе при воздействии антиагрегантных препаратов, является нерешенной проблемой лабораторной диагностики. К наиболее часто используемым методам определения функциональной активности тромбоцитов относятся оптическая агрегатометрия и проточная цитометрия. Цель исследования: оценить изменения функциональной активности тромбоцитов под влиянием антиагрегантных препаратов, используя методы оптической агрегатометрии и проточной цитометрии. Материалы и методы. В проспективном исследовании приняли участие 22 здоровые женщины фертильного возраста (26,0 ± 4,7 лет). Кровь отбирали из локтевой вены в вакутейнер с антикоагулянтом – цитратом натрия в соотношении кровь: антикоагулянт = 9:1. В качестве антиагрегантов использовали ацетилсалициловую кислоту (АСК) и эптифибатид. С помощью метода оптической агрегатометрии оценивали степень и скорость агрегации тромбоцитов (АТ). Методом проточной цитометрии оценивали экспрессию P-селектина (CD62P), гликопротеина GPIIb/IIIa (CD41а) и образование тромбоцитарно-лейкоцитарных комплексов. Результаты. Определение функциональной активности АДФ-индуцированных тромбоцитов под действием АСК выявило снижение скорости и степени их агрегационной активности и снижение уровня экспрессии CD41a и CD62P. При обработке тромбоцитов препаратом эптифибатид установлено увеличение экспрессии CD62P и CD41a и выраженное подавление скорости и степени АТ. Добавление АСК не оказывало заметного влияния на АДФ-индуцированное образование комплексов тромбоцитов с лейкоцитами. Напротив, в присутствии эптифибатида наблюдали более интенсивную АТ с лейкоцитами. Заключение. Оценку функциональной активности тромбоцитарного звена гемостаза необходимо проводить с учетом всех этапов активации тромбоцитов и их участия в межклеточных взаимодействиях. Расширение подходов к оценке эффективности антиагрегантной терапии лабораторными методами имеет большое значение для поиска безопасных и эффективных методов лечения пациентов с тромбофилическими состояниями на различных этапах их развития.\u0000 Background. Adequate control of platelet functional activity, including exposure to antiplatelet drugs, is an unresolved problem in laboratory diagnostics. Optical aggregation and flow cytometry are the most commonly used methods for determining of platelet functional activity. Objective: to assess changes in platelet functional activity under the influence of antiplatelet drugs using optical aggregation and flow cytometry methods. Patients/Methods. The prospective study involved 22 healthy women of fertile age (26.0 ± 4.7 years). Blood was taken from the cubital vein into a vacutainer with an anticoagulant – sodium citrate in ratio blood: anticoagulant = 9:1. Acetylsalicylic acid (ASA) and eptifibatide were used as antiplatelet agents. The degree and rate of platelet aggregation (РA) were accessed by optical aggregation. Flow cytometry was used to assess the expression of P-selectin (CD62P), glycoprot","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87031982","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1039
В.И. Рузов, М.Н. Горячая, Б.Б. Костишко
Введение. С каждым днем понятие «пациентоориентированная диагностика и лечение» приобретает всю бóльшую актуальность. При этом персонифицированный подход важен как при назначении лекарственной терапии, так и физиотерапевтических процедур. Цель исследования: выявить значение индивидуальной реакции тромбоцитов на гипербарический кислород для персонификации применения гипербарической оксигенации (ГБО). Материалы и методы. В научно-исследовательской лаборатории Центра артериальной гипертензии и кардиореабилитации ГУЗ «Ульяновский областной клинический госпиталь ветеранов войн» в период с 2018 по 2021 гг. проведено проспективное исследование. Oбследовано 100 пациентов в возрасте 64,8 ± 10,9 лет со стабильной ишемической болезнью сердца: 30 женщин в возрасте 70,8 ± 7,6 лет и 70 мужчин в возрасте 60,2 ± 9,4 лет. Группа 1 (n = 70) в возрасте 65,3 ± 9,9 лет, состоявшая из 52 (74,28%) мужчин и 18 (25,72%) женщин, получала стандартную терапию, включающую β-блокаторы, статины, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антиагрегант (препарат ацетилсалициловой кислоты, АСК). Группу 2 (n = 30) в возрасте 64,3 ± 9,9 лет составили 18 (74,28%) мужчин и 12 (25,72%) женщин с низкой приверженностью к применению антиагрегантов, которые самостоятельно прекратили прием АСК в последний месяц перед исследованием, но продолжали стандартную терапию. Исследования проводили до и после 10‑дневных сеансов ГБО при 1,2 ата в течение 40 мин в одноместной барокамере. Определяли агрегацию тромбоцитов, количество и средний объём тромбоцитов (СОТ), эластические свойства мембраны тромбоцитов, сывороточную концентрацию фосфолипазы А2 (ФЛА2). Результаты. Морфометрический анализ числа тромбоцитов и СОТ не выявил зависимости от наличия или отсутствия антиагрегантной терапии. У пациентов, принимающих АСК, установлено снижение содержания ФЛА2 (р = 0,045) и повышение модуля Юнга (р = 0,019) после курса ГБО, что свидетельствовало о повышении жесткости мембраны тромбоцитов. Также отмечена разнонаправленность эффекта ГБО в зависимости от пола: у мужчин, не принимающих АСК, отмечено значимое снижение уровня ФЛА2; у женщин на фоне приема АСК показано увеличение жесткости мембраны тромбоцитов. Заключение. В ходе исследования выявлена разнонаправленность ответа тромбоцитов на действие гипербарического кислорода, ассоциированная с наличием или отсутствием приема антиагреганта. Background. Every day the concept of patient-oriented diagnostics and treatment becomes more and more relevant. At the same time, a personalized approach is important both in prescribing drug therapy and physiotherapy procedures. Objective: to reveal the significance of the individual platelet reaction to hyperbaric oxygen for the personification of hyperbaric oxygenation (HBO). Patients/Methods. From 2018 to 2021 a prospective study was conducted in the Center for Arterial Hypertension and Cardiorehabilitation (Ulyanovsk Regional Clinical Hospital for War Veterans): 100 patients aged 64.8 ± 10.9 years with stable ische
引入。每一天,“病人诊断和治疗”的概念都变得越来越紧迫。然而,个性化的方法在药物治疗和物理治疗中都很重要。研究的目的:确定血小板对高压氧的个体反应的值,以个性化高压氧(hbo)的应用。材料和方法。从2018年到2021年,乌里亚诺夫地区退伍军人医院的动脉高压和心脏康复中心研究实验室进行了一项广泛的研究。64.8岁、10.9岁、冠状动脉疾病稳定,30名女性70.8 7.6岁,70名男性60.2 9.4岁。65.3岁的1组(n = 70)由52名男性(74.28%)和18名女性(25.72%)组成,接受标准治疗,包括乙酰水杨酸(ask)。64.3岁(n = 30岁)的年龄为18岁(74.28%),12岁(25.72%),对抗组的承诺较低,在研究前一个月自行停止服用抗组胺药,但继续进行标准治疗。10天gbo会议期间和之后的普罗沃-迪利研究在一个单座高压氧舱中进行了1.2 at 40分钟。它们定义了血小板的聚集、血小板的数量和平均体积、血小板膜的弹性特性、磷酸酶浓度(fla2)。结果。对血小板数量和蜂巢的形态分析没有显示出抗组蛋白治疗的存在或缺乏。服用acs的患者在服用hbo后发现fla2 (p = 0.045)和young模块(p = 0.019)的增加表明血小板硬度增加。还注意到hbo对性别的影响各不相同:非acs患者的fla2水平大幅下降;女性在服用acc时表现出更强的血小板硬度。囚犯。研究显示,血小板对高压氧反应的不同方向,与抗组胺剂的存在或缺乏有关。背景。《爱国者会议》的每一天都是关于数字的,比以往任何时候都更相关。在same time,个人approach是prescrig therapy和physiotherapy produres。Objective:对hyperbaric oxygen对hyperbaric oxyation的反应(HBO)。这样/ Methods。2018年From a to 2021前瞻研究was conducted in the Center for Arterial Hypertension and Cardiorehabilitation (Ulyanovsk Regional Clinical医院for War Veterans): 100这样aged 64.8±判决years with stable ischemic heart disease were examined 30 women aged 70.8±70 7.6 years and men aged 60.2±9.4 years。小组1 (n = 70)在65.3 9.9岁的时候,有52(74.28%)的女性和18(25.72%)。乐队2 (n = 30)在64.3 9.28%的时候,18(74.28%)和12(25.72%)的女性在最后一个月的最后一个月被击倒,但大陆的标准therapy。在此之前,在10天内,HBO的1.2 atm在单打冠军中增加了40分钟。Platelet aggreation,数字和等高线(APV), phospliption membrane的elastic导师,A2(2)。Results。= =描述= = Morphometric analysis的柏拉图数字和APV还没有回应。在父母抱着ASA的时候,在2点45分的时候,在年轻时的模式(p = 0.019)和在HBO course found之后的不在场证明。Also,一个多音节HBO effect是一个多音节的解药:在谁做的ASA,一个音节的解药是反应;在女性采摘的ASA,在柏拉图文献文献文献的基础上。Conclusions。这是对高原的多元反应,由“精华”或“非特异性”组成。
{"title":"Hyperbaric oxygenation and structural and functional heterogenicity of platelet response in ischemic heart disease: focus on personalizing the effect","authors":"В.И. Рузов, М.Н. Горячая, Б.Б. Костишко","doi":"10.25555/thr.2022.4.1039","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1039","url":null,"abstract":"Введение. С каждым днем понятие «пациентоориентированная диагностика и лечение» приобретает всю бóльшую актуальность. При этом персонифицированный подход важен как при назначении лекарственной терапии, так и физиотерапевтических процедур. Цель исследования: выявить значение индивидуальной реакции тромбоцитов на гипербарический кислород для персонификации применения гипербарической оксигенации (ГБО). Материалы и методы. В научно-исследовательской лаборатории Центра артериальной гипертензии и кардиореабилитации ГУЗ «Ульяновский областной клинический госпиталь ветеранов войн» в период с 2018 по 2021 гг. проведено проспективное исследование. Oбследовано 100 пациентов в возрасте 64,8 ± 10,9 лет со стабильной ишемической болезнью сердца: 30 женщин в возрасте 70,8 ± 7,6 лет и 70 мужчин в возрасте 60,2 ± 9,4 лет. Группа 1 (n = 70) в возрасте 65,3 ± 9,9 лет, состоявшая из 52 (74,28%) мужчин и 18 (25,72%) женщин, получала стандартную терапию, включающую β-блокаторы, статины, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антиагрегант (препарат ацетилсалициловой кислоты, АСК). Группу 2 (n = 30) в возрасте 64,3 ± 9,9 лет составили 18 (74,28%) мужчин и 12 (25,72%) женщин с низкой приверженностью к применению антиагрегантов, которые самостоятельно прекратили прием АСК в последний месяц перед исследованием, но продолжали стандартную терапию. Исследования проводили до и после 10‑дневных сеансов ГБО при 1,2 ата в течение 40 мин в одноместной барокамере. Определяли агрегацию тромбоцитов, количество и средний объём тромбоцитов (СОТ), эластические свойства мембраны тромбоцитов, сывороточную концентрацию фосфолипазы А2 (ФЛА2). Результаты. Морфометрический анализ числа тромбоцитов и СОТ не выявил зависимости от наличия или отсутствия антиагрегантной терапии. У пациентов, принимающих АСК, установлено снижение содержания ФЛА2 (р = 0,045) и повышение модуля Юнга (р = 0,019) после курса ГБО, что свидетельствовало о повышении жесткости мембраны тромбоцитов. Также отмечена разнонаправленность эффекта ГБО в зависимости от пола: у мужчин, не принимающих АСК, отмечено значимое снижение уровня ФЛА2; у женщин на фоне приема АСК показано увеличение жесткости мембраны тромбоцитов. Заключение. В ходе исследования выявлена разнонаправленность ответа тромбоцитов на действие гипербарического кислорода, ассоциированная с наличием или отсутствием приема антиагреганта.\u0000 Background. Every day the concept of patient-oriented diagnostics and treatment becomes more and more relevant. At the same time, a personalized approach is important both in prescribing drug therapy and physiotherapy procedures. Objective: to reveal the significance of the individual platelet reaction to hyperbaric oxygen for the personification of hyperbaric oxygenation (HBO). Patients/Methods. From 2018 to 2021 a prospective study was conducted in the Center for Arterial Hypertension and Cardiorehabilitation (Ulyanovsk Regional Clinical Hospital for War Veterans): 100 patients aged 64.8 ± 10.9 years with stable ische","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90712754","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1036
М.З. Гасанов, В.П. Терентьев, Д. А. Кудлай, Е.Ю. Комарцева, А.Ю. Борозинец
Болезнь Гоше является сфинголипидозом — редким наследственным заболеванием, возникающим в результате дефицита кислой β-глюкоцереброзидазы, недостаточная активность которой приводит к накоплению глюкоцереброзида в органах и тканях и нарушению их функций, что сопровождается появлением разнообразной клинической картины. Широта клинических проявлений, относительная неспецифичность симптомов, большой возрастной диапазон дебюта заболевания наряду со сниженной настороженностью врачей приводит к поздней диагностике, ошибкам интерпретации результатов физикального и лабораторно-инструментального обследования. Снижение активности глюкоцереброзидазы в периферических лейкоцитах или сухих пятнах крови позволяет верифицировать диагноз. Благодаря генетическому секвенированию нового поколения появилась возможность не только выявить тип мутации, но также идентифицировать генетические модификаторы заболевания. Ключевой аспект лечения болезни Гоше заключается в применении ферментозаместительной терапии (ФЗТ). Наиболее изученным и широко используемым препаратом ФЗТ является имиглюцераза. Коррекция лечения и оценка его эффективности проводится с учетом достижения индивидуальных терапевтических целей. Gaucher disease is sphingolipidosis, a rare hereditary disease resulting from a deficiency of acid β-glucocerebrosidase which insufficient activity leads to the accumulation of glucocerebroside in organs and tissues and disturbances of their functions, that is accompanied by the appearance of a diverse clinical picture. The breadth of clinical manifestations, the relative non-specificity of symptoms, the large age range of the disease onset, along with the reduced alertness of physicians, leads to late diagnosis, errors in the interpretation of physical and laboratory-instrumental examination results. Decreased glucocerebrosidase activity in peripheral leukocytes or dry blood spots allows to verify the diagnosis. Thanks to next-generation genetic sequencing, it has become possible not only to detect the type of mutation, but also to identify genetic modifiers of the disease. Enzyme replacement therapy (ERT) is a key aspect in Gaucher disease treatment. Imiglucerase the most studied and widely used ERT medication. Treatment correction and assessment of its effectiveness is carried out taking into account the achievement of individual therapeutic goals.
{"title":"Current application issues of modern technologies in the diagnosis and treatment of Gaucher disease","authors":"М.З. Гасанов, В.П. Терентьев, Д. А. Кудлай, Е.Ю. Комарцева, А.Ю. Борозинец","doi":"10.25555/thr.2022.4.1036","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1036","url":null,"abstract":"Болезнь Гоше является сфинголипидозом — редким наследственным заболеванием, возникающим в результате дефицита кислой β-глюкоцереброзидазы, недостаточная активность которой приводит к накоплению глюкоцереброзида в органах и тканях и нарушению их функций, что сопровождается появлением разнообразной клинической картины. Широта клинических проявлений, относительная неспецифичность симптомов, большой возрастной диапазон дебюта заболевания наряду со сниженной настороженностью врачей приводит к поздней диагностике, ошибкам интерпретации результатов физикального и лабораторно-инструментального обследования. Снижение активности глюкоцереброзидазы в периферических лейкоцитах или сухих пятнах крови позволяет верифицировать диагноз. Благодаря генетическому секвенированию нового поколения появилась возможность не только выявить тип мутации, но также идентифицировать генетические модификаторы заболевания. Ключевой аспект лечения болезни Гоше заключается в применении ферментозаместительной терапии (ФЗТ). Наиболее изученным и широко используемым препаратом ФЗТ является имиглюцераза. Коррекция лечения и оценка его эффективности проводится с учетом достижения индивидуальных терапевтических целей.\u0000 Gaucher disease is sphingolipidosis, a rare hereditary disease resulting from a deficiency of acid β-glucocerebrosidase which insufficient activity leads to the accumulation of glucocerebroside in organs and tissues and disturbances of their functions, that is accompanied by the appearance of a diverse clinical picture. The breadth of clinical manifestations, the relative non-specificity of symptoms, the large age range of the disease onset, along with the reduced alertness of physicians, leads to late diagnosis, errors in the interpretation of physical and laboratory-instrumental examination results. Decreased glucocerebrosidase activity in peripheral leukocytes or dry blood spots allows to verify the diagnosis. Thanks to next-generation genetic sequencing, it has become possible not only to detect the type of mutation, but also to identify genetic modifiers of the disease. Enzyme replacement therapy (ERT) is a key aspect in Gaucher disease treatment. Imiglucerase the most studied and widely used ERT medication. Treatment correction and assessment of its effectiveness is carried out taking into account the achievement of individual therapeutic goals.","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"81785789","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-12-18DOI: 10.25555/thr.2022.4.1035
А.Н. Кодинцев, Лариса Ивановна Волкова, Ирина Петровна Антропова, Надежда Изможерова, А. А. Попов, А.В. Рябинина
В настоящее время в связи с прогрессированием старения населения наблюдается увеличение распространенности когнитивных нарушений различной этиологии. Продолжается активный поиск биомаркеров, которые могут быть использованы в ежедневной клинической практике для ранней диагностики, играющей ключевую роль в разработке новых методов терапии и мониторинга заболеваний, проявляющихся когнитивной дисфункцией. Тромбоциты — безъядерные форменные элементы крови, играющие важную роль в гомеостазе и функционировании эндотелия сосудов, обладают схожим протеомным составом с нейронами, что позволяет рассматривать их в качестве перспективных кандидатов для моделирования и оценки процессов нейродегенерации. В настоящее время активно исследуются возможности использования структурных и функциональных параметров тромбоцитов для диагностики когнитивных нарушений, в частности, болезни Альцгеймера. В данном обзоре проводится анализ возможного применения основных структурно-функциональных показателей тромбоцитов в качестве биомаркеров когнитивных нарушений. At present, cognitive disorders prevalence of various etiologies increase due to the progressive population aging. An active search continues for biomarkers to be used in daily clinical practice for early diagnosis of diseases manifested by cognitive dysfunction, which plays a key role in the development of new treatment and monitoring approaches. Platelets are nuclear-free blood cells with an important role in homeostasis and endothelium functioning. Moreover, platelets have a similar proteomic composition with neurons that allows to estimate them as promising candidates for modeling and evaluating the neurodegenerative processes. Currently, the possibilities of using the structural and functional platelet parameters for the diagnosis of cognitive disorders, in particular, Alzheimer’s disease, are being actively investigated. This review analyzes the possible use of the main structural and functional platelet parameters as biomarkers of cognitive impairment.
{"title":"Structural and functional platelet changes in patients with cognitive disorders","authors":"А.Н. Кодинцев, Лариса Ивановна Волкова, Ирина Петровна Антропова, Надежда Изможерова, А. А. Попов, А.В. Рябинина","doi":"10.25555/thr.2022.4.1035","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.4.1035","url":null,"abstract":"В настоящее время в связи с прогрессированием старения населения наблюдается увеличение распространенности когнитивных нарушений различной этиологии. Продолжается активный поиск биомаркеров, которые могут быть использованы в ежедневной клинической практике для ранней диагностики, играющей ключевую роль в разработке новых методов терапии и мониторинга заболеваний, проявляющихся когнитивной дисфункцией. Тромбоциты — безъядерные форменные элементы крови, играющие важную роль в гомеостазе и функционировании эндотелия сосудов, обладают схожим протеомным составом с нейронами, что позволяет рассматривать их в качестве перспективных кандидатов для моделирования и оценки процессов нейродегенерации. В настоящее время активно исследуются возможности использования структурных и функциональных параметров тромбоцитов для диагностики когнитивных нарушений, в частности, болезни Альцгеймера. В данном обзоре проводится анализ возможного применения основных структурно-функциональных показателей тромбоцитов в качестве биомаркеров когнитивных нарушений.\u0000 At present, cognitive disorders prevalence of various etiologies increase due to the progressive population aging. An active search continues for biomarkers to be used in daily clinical practice for early diagnosis of diseases manifested by cognitive dysfunction, which plays a key role in the development of new treatment and monitoring approaches. Platelets are nuclear-free blood cells with an important role in homeostasis and endothelium functioning. Moreover, platelets have a similar proteomic composition with neurons that allows to estimate them as promising candidates for modeling and evaluating the neurodegenerative processes. Currently, the possibilities of using the structural and functional platelet parameters for the diagnosis of cognitive disorders, in particular, Alzheimer’s disease, are being actively investigated. This review analyzes the possible use of the main structural and functional platelet parameters as biomarkers of cognitive impairment.","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-12-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"87939047","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-18DOI: 10.25555/thr.2022.3.1031
Ю.В. Коротчаева, Н.Л. Козловская, Е. М. Шифман
Введение. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) и сепсис представляют собой наиболее тяжелые формы акушерской тромботической микроангиопатии (ТМА). При этом дифференциальная диагностика между сепсисом и аГУС в акушерской практике крайне сложна, особенно учитывая возможность их сочетания. Цель исследования: оценить особенности течения и прогноза аГУС при сочетании его с сепсисом в послеродовом периоде. Материалы и методы. В неконтролируемое нерандомизированное ретроспективное исследование включено 98 пациенток с акушерским аГУС: группа 1 – 78 пациенток с «чистым» акушерским аГУС (группа «аГУС»), группа 2 – 20 пациенток с сочетанием аГУС и сепсиса (группа «аГУС + сепсис»). Определяли лабораторные показатели, принятые в общеклинической практике (общий, биохимический, иммунологический анализы крови, коагулограмму, уровень D-димера). Результаты. У всех пациенток были выявлены комплемент-активирующие состояния, среди которых частота мочевой и акушерской инфекций оказалась значимо выше в группе 2 (р < 0,05). В группе «аГУС + сепсис» помимо признаков ТМА наблюдали выраженный нейтрофильный лейкоцитоз (25,0 [19,5; 28,0].109/л), повышение уровней прокальцитонина (10,0 [5,4; 10,5] нг/мл), пресепсина (1992,0 [167,0; 3000,0] пг/мл), С-реактивного белка (61,0 [23,0; 111,0] мг/л) и более выраженную, чем в группе «аГУС», коагулопатию: низкий уровень фибриногена (1,1 [1,0; 1,9] г/л vs. 3,5 [2,7; 4,2] г/л; р = 0,005) при повышенном уровне D-димера (свыше 0,5 мкг/мл). Помимо антибактериальной и плазмотерапии, 49 из 78 (62,8%) пациенткок в группе «аГУС» и 11 из 20 (55,0%) в группе «аГУС + сепсис» получали экулизумаб в дозе 900 мг 1 раз в неделю в течение 4 нед, на 5-й неделе – 1200 мг 1 раз в неделю с последующим переходом на поддерживающий режим (1200 мг каждые 2 нед). Выживаемость в группе «аГУС + сепсис» была почти вдвое ниже (55,0% vs. 84,7%), чем в группе «аГУС». Заключение. Прогноз акушерского аГУС в сочетании с сепсисом крайне неблагоприятен, обуславливает необходимость своевременного выявления и лечения инфекционных осложнений у беременных и родильниц. Учитывая роль активации комплемента в патогенезе сепсиса, может обсуждаться назначение экулизумаба после купирования инфекционного процесса. Background. Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and sepsis represent the most severe forms of obstetric thrombotic microangiopathy (TMA). At the same time, the differential diagnosis between sepsis and aHUS in obstetric practice is extremely difficult, especially considering the possibility of their combination. Objective: to assess the peculiarities of the course and prognosis of aHUS in combination with sepsis in the postpartum period. Patients/Methods. The uncontrolled non-randomized retrospective study included 98 patients with obstetric aHUS: group 1 – 78 patients with “pure” obstetric aHUS (“aHUS” group), group 2 –20 patients with a combination of aHUS and sepsis (“aHUS + sepsis” group). The laboratory parameters accepted in general clinical practice
引入。非典型的血管性尿道综合征(agus)和败血症是助产士血栓性微血管炎(tma)最严重的形式。在助产士实践中,败血症和阿古斯之间的区别是非常困难的,尤其是考虑到两者的结合。研究的目标是评估阿格斯产后败血症对洋流的影响和预测。材料和方法。在不受控制的非随机回顾性研究中,有98名助产士阿古斯:1 - 78名助产士阿古斯(阿古斯),2 - 20名病人结合了阿古斯和败血症(阿古斯+败血症)。它们被定义为广泛临床实践中的实验室指标(一般、生物化学、免疫测试、凝血图、D-二聚体水平)。结果。所有的病人都被诊断出有一种赞美——一种激活状态,其中2组的尿道和助产感染频率较高(p。05)。除了tma的特征外,agus +败血症组还观察到中性白细胞增多(25.0 (19.5);[28.0].109/ l,升高普罗尔霉素水平(10.0 (5.4);10.5 ng / ml,抑制(1992年2月0日)c反应蛋白(61.0 (23.0)mg / l,比agos组更明显:低纤维蛋白原(1.1);1.9 g / l vs 3.54.2) g / l;r = 0.005)在较高的D-二聚体(超过0.5 mg / ml)下。除了抗菌和плазмотерап,其中49 78(62,8%)пациенткок阿古斯集团和20(55.0%)中的11组“阿古斯+败血症”得到экулизумаб900毫克剂量内每周1次4 ned 1200毫克的第五周每周1次,随后转向支持奈(1200毫克每2)模式。阿格斯+败血症的存活率几乎是阿格斯群体的一半(55.0% vs 84.7%)。囚犯。助产士阿古斯的预后,再加上败血症,非常不利,需要及时诊断和治疗孕妇和父母的传染病并发症。鉴于在败血症病原体中激活赞美的作用,可以讨论在购买感染过程后指定ekulizumab。背景。血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板血小板。在same time,《分歧的分歧》,《观点的分歧》中的“分歧”,《观点的分歧》中的“分歧”。本杰:在《教皇陛下》中,阿库斯和阿库斯的合作是危险的。这样/ Methods。1998年,第1组和第2组是第20组,第2组是第2组和第20组。一般血小板实验室(一般血小板、生物化学、不朽血液测试、coagulogram、D-dimer level)中的parameters实验室。Results。完整的协同作用是在所有的路径上,among which和obstetric infections是组2中的签名(p。05)。“aHUS + sepsis”组,在“TMA signs”的addition,(28.0) .109/L, procalcitonin (10.0), 5.4;10.5 ng/ml, presepsin (1999 2.0 (167.0);3000.0 (pg/ml), C-reactive protein (61.0);111.0 (mg/L)和更多的快速反应在“aHUS”组,coagulopathy:低纤维化level (1.1);1.9 g/L vs 3.54.2) g / L;p = 0.005)与不信神D-dimer level (over 0.5 g/ml)。In addition to antibacterial and plasma therapy, 49 out of aHUS》78(62.8%)这样In group and out of 20 / 11 (55.0%) In " aHUS + sepsis group received eculizumab at a dose of 900 mg once a week for 4周,on the第五week - 1200 mg once a week, followed by a transition to a maintenance 1200 mg every regimen(2周)。在“aHUS + sepsis”中生存(55.0% vs 84.7%)。Conclusions。与塞皮斯的共谋是最令人难以置信的,不受女性和普埃佩拉斯偏见的影响。在《塞普斯的通关》中,《信息控制》的appointent被释放了。
{"title":"Obstetric atypical hemolytic uremic syndrome and sepsis: is there a relationship?","authors":"Ю.В. Коротчаева, Н.Л. Козловская, Е. М. Шифман","doi":"10.25555/thr.2022.3.1031","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.3.1031","url":null,"abstract":"Введение. Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) и сепсис представляют собой наиболее тяжелые формы акушерской тромботической микроангиопатии (ТМА). При этом дифференциальная диагностика между сепсисом и аГУС в акушерской практике крайне сложна, особенно учитывая возможность их сочетания. Цель исследования: оценить особенности течения и прогноза аГУС при сочетании его с сепсисом в послеродовом периоде. Материалы и методы. В неконтролируемое нерандомизированное ретроспективное исследование включено 98 пациенток с акушерским аГУС: группа 1 – 78 пациенток с «чистым» акушерским аГУС (группа «аГУС»), группа 2 – 20 пациенток с сочетанием аГУС и сепсиса (группа «аГУС + сепсис»). Определяли лабораторные показатели, принятые в общеклинической практике (общий, биохимический, иммунологический анализы крови, коагулограмму, уровень D-димера). Результаты. У всех пациенток были выявлены комплемент-активирующие состояния, среди которых частота мочевой и акушерской инфекций оказалась значимо выше в группе 2 (р < 0,05). В группе «аГУС + сепсис» помимо признаков ТМА наблюдали выраженный нейтрофильный лейкоцитоз (25,0 [19,5; 28,0].109/л), повышение уровней прокальцитонина (10,0 [5,4; 10,5] нг/мл), пресепсина (1992,0 [167,0; 3000,0] пг/мл), С-реактивного белка (61,0 [23,0; 111,0] мг/л) и более выраженную, чем в группе «аГУС», коагулопатию: низкий уровень фибриногена (1,1 [1,0; 1,9] г/л vs. 3,5 [2,7; 4,2] г/л; р = 0,005) при повышенном уровне D-димера (свыше 0,5 мкг/мл). Помимо антибактериальной и плазмотерапии, 49 из 78 (62,8%) пациенткок в группе «аГУС» и 11 из 20 (55,0%) в группе «аГУС + сепсис» получали экулизумаб в дозе 900 мг 1 раз в неделю в течение 4 нед, на 5-й неделе – 1200 мг 1 раз в неделю с последующим переходом на поддерживающий режим (1200 мг каждые 2 нед). Выживаемость в группе «аГУС + сепсис» была почти вдвое ниже (55,0% vs. 84,7%), чем в группе «аГУС». Заключение. Прогноз акушерского аГУС в сочетании с сепсисом крайне неблагоприятен, обуславливает необходимость своевременного выявления и лечения инфекционных осложнений у беременных и родильниц. Учитывая роль активации комплемента в патогенезе сепсиса, может обсуждаться назначение экулизумаба после купирования инфекционного процесса.\u0000 Background. Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and sepsis represent the most severe forms of obstetric thrombotic microangiopathy (TMA). At the same time, the differential diagnosis between sepsis and aHUS in obstetric practice is extremely difficult, especially considering the possibility of their combination. Objective: to assess the peculiarities of the course and prognosis of aHUS in combination with sepsis in the postpartum period. Patients/Methods. The uncontrolled non-randomized retrospective study included 98 patients with obstetric aHUS: group 1 – 78 patients with “pure” obstetric aHUS (“aHUS” group), group 2 –20 patients with a combination of aHUS and sepsis (“aHUS + sepsis” group). The laboratory parameters accepted in general clinical practice","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"78258586","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
Pub Date : 2022-09-18DOI: 10.25555/thr.2022.3.1028
Б. И. Кузник, Ю.Н. Смоляков, К.Г. Шаповалов, С.А. Лукьянов, Н. Н. Цыбиков, Е.В. Фефелова, Л.С. Казанцева, Ю.К. Шаповалов, А.А. Нархинова
Введение. Выявление легкодоступных и максимально точных предикторов благоприятного и летального исходов при COVID-19 имеет большое значение, так как позволяет своевременно корригировать тактику лечения больного. Цель исследования: разработать на основе общего анализа крови предикторы, позволяющие на относительно ранних стадиях COVID-19 прогнозировать его исход. Материалы и методы. Обследовано 125 больных с тяжелым и крайне тяжелым течением COVID-19, у которых на 1-й, 5-й, 7-й, 10-й, 14-й и 21-й день пребывания в стационаре определяли количество тромбоцитов, лейкоцитов и их фракций, а также их соотношения. Для расчета пороговых значений выживаемости и летальности, имеющих предиктивную ценность, проводили ROC-анализ. Результаты. Установлено, что наиболее точными (аккуратными) прогностическими показателями исхода COVID-19 являются: общее число лейкоцитов; отношения тромбоциты/лейкоциты, тромбоциты/нейтрофилы, нейтрофилы/лимфоциты, нейтрофилы/моноциты. Вместе с тем наиболее точным тестом, являющимся предиктором исхода COVID-19, может считаться отношение нейтрофилы/лимфоциты, позволяющее по экспертной шкале с оценкой «хорошо» уже на 5-й и 7-й, а с оценкой «отлично» — на 10-й, 14-й и 21-й день судить о возможном исходе патологического процесса. Однако клинически ценным является совпадение предсказаний исхода COVID-19 по 2–3 и более показателям. Заключение. Максимально точным предиктором исхода COVID-19 является соотношение нейтрофилы/лимфоциты. Дополнительными предикторами исхода COVID-19 служат общее число лейкоцитов и отношения тромбоциты/лейкоциты, тромбоциты/нейтрофилы, нейтрофилы/лимфоциты и нейтрофилы/моноциты. Своевременная коррекция выявленных сдвигов в содержании тромбоцитов, лейкоцитов и их фракций, а также их соотношений представляется перспективным направлением патогенетической терапии COVID-19. Background. Identification of easily accessible and most accurate predictors of favorable and fatal outcomes in COVID-19 is of great importance, as it allows timely correction of the patient’s treatment tactics. Objective: to develop predictors based on a general blood test that allow to predict COVID-19 outcome at relatively early stages. Patients/Methods. We examined 125 patients with severe and extremely severe course of COVID-19, in whom the number of platelets, leukocytes, their fractions and ratios were determined on days 1, 5, 7, 10, 14 and 21 of hospital stay. ROC-analysis was performed to calculate survival and lethality thresholds having predictive value. Results. It was found that the most accurate predictive parameters of COVID-19 outcome were leukocyte total number and ratios platelets/leukocytes, platelets/neutrophils, neutrophils/lymphocytes, neutrophils/monocytes. At the same time neutrophils/lymphocytes ratio can be considered the most accurate test for predicting COVID-19 outcome, that according to the expert scale with a “good” rating already at days 5 and 7, and with an “excellent” rating at days 10, 14 and 21 allow to conclude
引入。在COVID-19中识别易接近和最精确的良性和致命的预览器是非常重要的,因为它允许对患者的治疗方法进行适当的科里化。研究的目标:开发基于一般血液分析的编译器,允许在相对较早的阶段对其结果进行预测。材料和方法。在1号、5号、7号、10号、14号和21天住院期间,对125名患有严重且极其严重的二氧化碳-19患者进行了检查,确定了他们的血小板、白细胞和派系的数量和比例。为了计算具有预价值的存活率和死亡率的阈值,ROC进行了分析。结果。据证实,最精确(准确)的预测结果是:白细胞总数;血小板/白细胞、血小板/中子细胞、中子/淋巴细胞、中子/单细胞关系。然而,最精确的测试,作为一个结果的导数,可以被认为是中子/淋巴细胞的比值,使专家评分为5和7,而“好”评分为10、14和21天来判断病理过程的可能结果。然而,在临床上,一个有价值的匹配是对2 - 3和更多指标结果的预测。囚犯。= =结果= =最精确的编解码器是中子/淋巴细胞的比例。额外的COVID-19是白细胞总数和血小板/白细胞、血小板/中子细胞、中子/淋巴细胞和中子/单细胞的关系。对血小板、白细胞及其派系的及时更正,以及它们之间的关系似乎是一种潜在的病原体-19疗法。背景。《谎言与死亡之门》中的《谎言与死亡之门》是由《谎言与死亡之门》中的《死亡之门》改编的。Objective:建立在通用血液测试的基础上,在相对论的早期阶段有19个不同的血液测试。这样/ Methods。我们在第1天、第5天、第7天、第10天、第14天和第21天有125个不同的物种。ROC-analysis是加州生存与利他主义的化身。Results。这是最具煽风性的,最具煽风性的,最具煽风性的,最具煽风性的,最具煽风性的,最具煽风性的。At the same time neutrophils / lymphocytes置can be considered the most accurate test for predicting COVID - 19 outcome,专家that according to the scale with a good”评级已经At days”5 and 7, and with an excellent”评级At 10 14 and allow 21 days to conclude about the显然outcome of the pathological process。However, clinically valuable是2 - 3或更多parameters版本的coutcome 19。Conclusions。Neutrophils/lymphocytes ratio是最常见的accurate -19 outcome。完全leukocyte和plutrophil /neutrophil, neutrophil/lymphocyte,和neutrophil/ monutrophil是coutcome的additional。在platelets的内容中,Timely corfts, leukocytes和their框架,as as ratios,
{"title":"Platelets, leukocytes and their ratio as predictors of outcomes in patients with COVID-19.","authors":"Б. И. Кузник, Ю.Н. Смоляков, К.Г. Шаповалов, С.А. Лукьянов, Н. Н. Цыбиков, Е.В. Фефелова, Л.С. Казанцева, Ю.К. Шаповалов, А.А. Нархинова","doi":"10.25555/thr.2022.3.1028","DOIUrl":"https://doi.org/10.25555/thr.2022.3.1028","url":null,"abstract":"Введение. Выявление легкодоступных и максимально точных предикторов благоприятного и летального исходов при COVID-19 имеет большое значение, так как позволяет своевременно корригировать тактику лечения больного. Цель исследования: разработать на основе общего анализа крови предикторы, позволяющие на относительно ранних стадиях COVID-19 прогнозировать его исход. Материалы и методы. Обследовано 125 больных с тяжелым и крайне тяжелым течением COVID-19, у которых на 1-й, 5-й, 7-й, 10-й, 14-й и 21-й день пребывания в стационаре определяли количество тромбоцитов, лейкоцитов и их фракций, а также их соотношения. Для расчета пороговых значений выживаемости и летальности, имеющих предиктивную ценность, проводили ROC-анализ. Результаты. Установлено, что наиболее точными (аккуратными) прогностическими показателями исхода COVID-19 являются: общее число лейкоцитов; отношения тромбоциты/лейкоциты, тромбоциты/нейтрофилы, нейтрофилы/лимфоциты, нейтрофилы/моноциты. Вместе с тем наиболее точным тестом, являющимся предиктором исхода COVID-19, может считаться отношение нейтрофилы/лимфоциты, позволяющее по экспертной шкале с оценкой «хорошо» уже на 5-й и 7-й, а с оценкой «отлично» — на 10-й, 14-й и 21-й день судить о возможном исходе патологического процесса. Однако клинически ценным является совпадение предсказаний исхода COVID-19 по 2–3 и более показателям. Заключение. Максимально точным предиктором исхода COVID-19 является соотношение нейтрофилы/лимфоциты. Дополнительными предикторами исхода COVID-19 служат общее число лейкоцитов и отношения тромбоциты/лейкоциты, тромбоциты/нейтрофилы, нейтрофилы/лимфоциты и нейтрофилы/моноциты. Своевременная коррекция выявленных сдвигов в содержании тромбоцитов, лейкоцитов и их фракций, а также их соотношений представляется перспективным направлением патогенетической терапии COVID-19.\u0000 Background. Identification of easily accessible and most accurate predictors of favorable and fatal outcomes in COVID-19 is of great importance, as it allows timely correction of the patient’s treatment tactics. Objective: to develop predictors based on a general blood test that allow to predict COVID-19 outcome at relatively early stages. Patients/Methods. We examined 125 patients with severe and extremely severe course of COVID-19, in whom the number of platelets, leukocytes, their fractions and ratios were determined on days 1, 5, 7, 10, 14 and 21 of hospital stay. ROC-analysis was performed to calculate survival and lethality thresholds having predictive value. Results. It was found that the most accurate predictive parameters of COVID-19 outcome were leukocyte total number and ratios platelets/leukocytes, platelets/neutrophils, neutrophils/lymphocytes, neutrophils/monocytes. At the same time neutrophils/lymphocytes ratio can be considered the most accurate test for predicting COVID-19 outcome, that according to the expert scale with a “good” rating already at days 5 and 7, and with an “excellent” rating at days 10, 14 and 21 allow to conclude ","PeriodicalId":24053,"journal":{"name":"Тромбоз, гемостаз и реология","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0,"publicationDate":"2022-09-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"90602086","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":0,"RegionCategory":"","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}