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Effect of Nintedanib on healing and fibrosis in rats with experimentally induced urethral injury 尼达尼布对实验性尿道损伤大鼠愈合及纤维化的影响
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-07-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.02.010
M. Bozkurt , E.C. Polat , L. Ozcan , M. Ozer , G.Y. Ozturk , F. Yildirim , A. Otunctemur
<div><h3>Aim</h3><p>We aimed to determine the effectiveness of Nintedanib treatment, which has known antifibrotic effect, in preventing fibrosis after urethral trauma.</p></div><div><h3>Material and methods</h3><p>Twenty-three adult Sprague-Dawley rats were divided randomly into 3 different groups: Sham, Urethral injury group (UI) and Urethral injury+ Nintedanib (UI<!--> <!-->+<!--> <!-->N). The urethral injury model was made with a pediatric urethrotome knife. Nintedanib was administered at a dose of 50<!--> <!-->mg/kg by oral gavage for 14 days at the same time every day. After 14 days of treatment, all rats were performed penectomy under general anesthesia. Urethral tissue was evaluated histopathologically (congestion, inflammatory cell infiltration and spongiofibrosis) and immunohistochemically (transforming growth factor (TBF) Beta-1 and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEBFR2)).</p></div><div><h3>Results</h3><p><span>Histopathological findings: Group UI had higher scores in all categories (congestion, inflammatory cell infiltration, and spongiofibrosis), followed by Group UI</span> <!-->+<!--> <!-->N and Group Sham, respectively. A statistically significant difference was found between Group UI and Group UI<!--> <!-->+<!--> <!-->N in terms of the scores of histopathological parameters (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0.05). Immunohistochemical findings: Group UI had higher scores in both categories, followed by Group UI<!--> <!-->+<!--> <!-->N and Group Sham, respectively. A statistically significant difference was found between Group UI and Group UI<!--> <!-->+<!--> <!-->N in TGF Beta-1 and VEGF scores (<em>p</em> <!--><<!--> <!-->0.05).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>We found that Nintedanib administration after urethral trauma reduced inflammation and fibrosis histologically and immunohistochemically. The positive effect of Nintedanib on inflammation and fibrosis after urethral trauma reported in this animal study is encouraging for a potential clinical human application.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Nous avons cherché à déterminer l’efficacité du traitement par le nintedanib, qui a un effet antifibrotique connu, dans la prévention de la fibrose après un traumatisme urétral.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Vingt-trois rats Sprague-Dawley adultes ont été divisés au hasard en 3 groupes différents: Sham, groupe lésion urétrale (UI) et groupe lésion urétrale<!--> <!-->+<!--> <!-->nintedanib (UI<!--> <!-->+<!--> <!-->N). Le modèle de lésion urétrale a été réalisé avec un couteau urétrotome pédiatrique. Le nintedanib a été administré à la dose de 50<!--> <!-->mg/kg par gavage oral pendant 14<!--> <!-->jours à la même heure chaque jour. Après 14<!--> <!-->jours de traitement, tous les rats ont subi une pénectomie sous anesthésie générale. Le tissu urétral a été évalué histopathologique (congestion, l’infiltration de cellules inflammatoires et la spongiofibrose), et immunohistochimique (facteur de croissan
目的:我们旨在确定尼达尼布治疗在预防尿道创伤后纤维化方面的有效性,尼达尼布具有已知的抗纤维化作用。材料与方法23只成年Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术、尿道损伤组(UI)和尿道损伤+尼达尼布(UI + N) 3组,采用小儿尿道切割刀制作尿道损伤模型。尼达尼布以50 mg/kg的剂量,每天同一时间灌胃,连用14天。治疗14天后,所有大鼠在全身麻醉下行阴茎切除术。对尿道组织进行组织病理学(充血、炎症细胞浸润和海绵状纤维化)和免疫组织化学(转化生长因子(TBF) β -1和血管内皮生长因子受体2 (VEBFR2))评估。结果组织学结果:UI组在充血、炎症细胞浸润、海绵状纤维化等各指标评分均较高,UI + N组次之,Sham组次之。UI组与UI + N组在组织病理参数得分方面差异有统计学意义(p <0.05)。免疫组化结果:UI组两组评分均较高,UI + N组次之,Sham组次之。UI组与UI + N组TGF - β -1、VEGF评分比较,差异有统计学意义(p <0.05)。结论尿道外伤后给予尼达尼布可在组织学和免疫组织化学上减轻炎症和纤维化。在这项动物研究中,尼达尼布对尿道创伤后炎症和纤维化的积极作用令人鼓舞,具有潜在的临床应用价值。目的:研究抗衰老、抗衰老、抗衰老、抗抑郁、抗抑郁、抗抑郁、抗抑郁、抗抑郁、抗抑郁。物资等methodesVingt-trois老鼠Sprague-Dawley成人游客于高频用非盟hasard en 3的小组不同:骗局,groupe病变uretrale (UI)等groupe病变uretrale + nintedanib (UI + N)模型de病变uretrale疾病意识到用联合国双刃大刀uretrotome pediatrique。Le nintedanib a a 给药剂量为50 mg/kg /次灌胃,口服14小时, la même here chque jour。在14个小时的训练中,我们的小白鼠不能被归类为一种有知觉的、有知觉的、有知觉的、有知觉的、有知觉的。组织病理学检查(充血,炎症细胞浸润和海绵状纤维瘤),免疫组织化学(变性因子转化(TBF) Bêta-1和变性因子转化(VEBFR2))。组织病理学:1组、1组、2组、1组、3组、3组、3组分别为:1组、1组、3组、3组、3组、3组。1个有统计学意义的差异统计数据表明,在UI组和UI组中,在UI组和UI组中,有1个差异统计数据具有统计学意义(p <0 05)。免疫组化分析:1组与1组相比,1组与1组相比,1组与2组相比,1组与1组相比,1组与1组相比。一个区别用有意义的疾病trouvee之间le groupe UI et le groupe UI + N在分数TGF beta 1等VEGF (p & lt;0 05)。结论:创伤性肝纤维化、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎、肝组织炎。研究结果表明,在人体炎症和神经系统疾病中,人体创伤和神经系统疾病是一种非常有效的治疗方法。
{"title":"Effect of Nintedanib on healing and fibrosis in rats with experimentally induced urethral injury","authors":"M. Bozkurt ,&nbsp;E.C. Polat ,&nbsp;L. Ozcan ,&nbsp;M. Ozer ,&nbsp;G.Y. Ozturk ,&nbsp;F. Yildirim ,&nbsp;A. Otunctemur","doi":"10.1016/j.purol.2023.02.010","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.02.010","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Aim&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;We aimed to determine the effectiveness of Nintedanib treatment, which has known antifibrotic effect, in preventing fibrosis after urethral trauma.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Material and methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Twenty-three adult Sprague-Dawley rats were divided randomly into 3 different groups: Sham, Urethral injury group (UI) and Urethral injury+ Nintedanib (UI&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;N). The urethral injury model was made with a pediatric urethrotome knife. Nintedanib was administered at a dose of 50&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mg/kg by oral gavage for 14 days at the same time every day. After 14 days of treatment, all rats were performed penectomy under general anesthesia. Urethral tissue was evaluated histopathologically (congestion, inflammatory cell infiltration and spongiofibrosis) and immunohistochemically (transforming growth factor (TBF) Beta-1 and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEBFR2)).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;&lt;span&gt;Histopathological findings: Group UI had higher scores in all categories (congestion, inflammatory cell infiltration, and spongiofibrosis), followed by Group UI&lt;/span&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;N and Group Sham, respectively. A statistically significant difference was found between Group UI and Group UI&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;N in terms of the scores of histopathological parameters (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.05). Immunohistochemical findings: Group UI had higher scores in both categories, followed by Group UI&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;N and Group Sham, respectively. A statistically significant difference was found between Group UI and Group UI&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;N in TGF Beta-1 and VEGF scores (&lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.05).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;We found that Nintedanib administration after urethral trauma reduced inflammation and fibrosis histologically and immunohistochemically. The positive effect of Nintedanib on inflammation and fibrosis after urethral trauma reported in this animal study is encouraging for a potential clinical human application.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Nous avons cherché à déterminer l’efficacité du traitement par le nintedanib, qui a un effet antifibrotique connu, dans la prévention de la fibrose après un traumatisme urétral.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Matériel et méthodes&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Vingt-trois rats Sprague-Dawley adultes ont été divisés au hasard en 3 groupes différents: Sham, groupe lésion urétrale (UI) et groupe lésion urétrale&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;nintedanib (UI&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;+&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;N). Le modèle de lésion urétrale a été réalisé avec un couteau urétrotome pédiatrique. Le nintedanib a été administré à la dose de 50&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mg/kg par gavage oral pendant 14&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;jours à la même heure chaque jour. Après 14&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;jours de traitement, tous les rats ont subi une pénectomie sous anesthésie générale. Le tissu urétral a été évalué histopathologique (congestion, l’infiltration de cellules inflammatoires et la spongiofibrose), et immunohistochimique (facteur de croissan","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 7","pages":"Pages 393-400"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9646152","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 2
Pelvic floor ultrasound versus urodynamics in evaluating insensible urinary incontinence: A retrospective study 盆底超声与尿动力学在评估无感觉性尿失禁中的比较:一项回顾性研究
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-07-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.05.002
Y. Hu , Y.L. Lou , S.X. Zhu , H. Zhang , T. Huang , H. Wu , L.P. Xie
<div><h3>Objective</h3><p>Insensible Urinary Incontinence (IUI) is a situation when you complain of urinary incontinence but are unaware of how it occurred. Therefore, it is necessary to apply highly specific diagnostic methods to promote accuracy in the diagnosis of IUI, including pelvic floor ultrasound (PFU) and urodynamic studies (UDS).</p></div><div><h3>Methods</h3><p>A total of 41 women with IUI were retrospectively included. Patients were categorized into two groups: the urodynamic urinary incontinence group (UUI group, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->20) and the non-urodynamic urinary incontinence group (NUUI group, <em>n</em> <!-->=<!--> <span><span>21), according to the urine leakage during UDS. The baseline clinical characteristics, UDS results, and </span>PFU parameters were collected.</span></p></div><div><h3>Results</h3><p>Compared with the NUUI group, the UUI group had a smaller maximum cystometric capacity (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.008), lower maximum urethral closure pressure (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.005), shorter functional urethral length (FUL) (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.01), more bladder neck funneling (BNF) (<em>P</em> <!-->=<!--> <span>0.02), greater BNF depth (</span><em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.04), and larger BNF area (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.01). The area and depth of BNF were negatively correlated with maximum urethral closure pressure (<em>r</em> <!-->=<!--> <!-->−0.42, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.01), FUL (<em>r</em> <!-->=<!--> <!-->−0.36, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.02 versus <em>r</em> <!-->=<!--> <!-->−0.39, P<!--> <!-->=<!--> <!-->0.01), and maximum cystometric capacity (<em>r</em> <!-->=<!--> <!-->−0.35, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.03), but positively correlated with maximum urinary flow rate (<em>r</em> <!-->=<!--> <!-->0.33, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.04 versus <em>r</em> <!-->=<!--> <!-->0.36, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.02). The canonical correlation analysis of the ultrasound parameters and UDS parameters shows that the first pair of canonical variables was statistically significant (<em>r</em>1<!--> <!-->=<!--> <!-->0.9, <em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001).</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>The PFU is associated with UDS in evaluating IUI. It has the advantages of low cost and high comfort, thus should be used as an auxiliary examination for IUI.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>L’incontinence urinaire insensible (IUI) est une situation où l’on se plaint d’incontinence urinaire, mais qu’on ignore comment elle s’est produite. Par conséquent, il est nécessaire d’appliquer des méthodes diagnostiques hautement spécifiques pour favoriser l’exactitude du diagnostic d’IUI, y compris l’échographie du plancher pelvien (PFU) et les études urodynamiques (UDS).</p></div><div><h3>Méthodologie</h3><p>Un total de 41 femmes atteintes d’IUI ont été rétrospectivement incluses. Les patientes ont été classées en deux groupes : le groupe avec de l’incontinence urinaire urodynamique (groupe UU
客观不敏感尿失禁(IUI)是一种当你抱怨尿失禁时的情况,但不知道它是如何发生的。因此,有必要采用高度特异性的诊断方法来提高IUI诊断的准确性,包括骨盆地板超声(PFU)和尿动力学研究(UDS)。根据UDS期间的尿漏,将患者分为两组:尿动力学尿失禁组(UUI组,n=20)和非尿动力学尿失禁组。结果与NUUI组相比,UUI组具有较小的最大膀胱容量(p=0.008)、较低的最大尿道闭合压(p=1.005)、较短的功能性尿道长度(ful)(p=1.01)、更多的膀胱颈漏斗(bnf)(p=2.02)、较大的bnf深度(p=3.04)和较大的bnf面积(p=3.01)。=-0.42,p=0.01),超声参数和UDS参数的标准相关性分析表明,第一对标准变量具有统计学意义(r1=0.9,p<;0.001)。结论:在评估IUI时,PFU与UDS相关。它具有低成本和高舒适性的优点,因此应作为IUI的辅助检查。目标不敏感尿失禁(IUI)是一种抱怨尿失禁但不知道其发生方式的情况。因此,有必要应用高度特异性的诊断方法来提高IUI诊断的准确性,包括盆底超声(PFU)和尿动力学研究(UDS)。回顾性纳入了41名IUI妇女的方法。根据UDS期间是否存在尿漏,将患者分为两组:尿动力学尿失禁组(UUI组,n=20)和无尿动力学尿失禁组。收集基线临床特征、UDS结果和PFU参数。结果与NUUI组相比,UUI组的最大膀胱容量较小(p=0.008),最大尿道闭合压力较小(p=1.005),功能性尿道长度(FUL)较短(p=1.01),膀胱颈漏斗(BNF)较多(p=2.02),BNF深度较大(p=4.04),BNF表面积较大(p=1.01)。BNF的面积和深度与最大尿道闭合压(r=-0.42,p=0.01)、FUL(r=-0.36,p=1.02 vs r=-1.39,p=2.01)和最大膀胱容量(r=-1.35,p=3.03)负相关,但与最大尿流量正相关(r=1.33,p=1.04 vs r=2.36,p=3.02)。超声参数和UDS参数的标准相关性分析表明,第一对标准变量具有统计学意义(r1=0.9,p<;0.001)。结论在IUI评估中,PFU与UDS相关。它具有成本低、舒适度高的优点,因此应作为IUI的辅助检查。
{"title":"Pelvic floor ultrasound versus urodynamics in evaluating insensible urinary incontinence: A retrospective study","authors":"Y. Hu ,&nbsp;Y.L. Lou ,&nbsp;S.X. Zhu ,&nbsp;H. Zhang ,&nbsp;T. Huang ,&nbsp;H. Wu ,&nbsp;L.P. Xie","doi":"10.1016/j.purol.2023.05.002","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.05.002","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objective&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Insensible Urinary Incontinence (IUI) is a situation when you complain of urinary incontinence but are unaware of how it occurred. Therefore, it is necessary to apply highly specific diagnostic methods to promote accuracy in the diagnosis of IUI, including pelvic floor ultrasound (PFU) and urodynamic studies (UDS).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;A total of 41 women with IUI were retrospectively included. Patients were categorized into two groups: the urodynamic urinary incontinence group (UUI group, &lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;20) and the non-urodynamic urinary incontinence group (NUUI group, &lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;span&gt;&lt;span&gt;21), according to the urine leakage during UDS. The baseline clinical characteristics, UDS results, and &lt;/span&gt;PFU parameters were collected.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Compared with the NUUI group, the UUI group had a smaller maximum cystometric capacity (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.008), lower maximum urethral closure pressure (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.005), shorter functional urethral length (FUL) (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.01), more bladder neck funneling (BNF) (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;span&gt;0.02), greater BNF depth (&lt;/span&gt;&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.04), and larger BNF area (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.01). The area and depth of BNF were negatively correlated with maximum urethral closure pressure (&lt;em&gt;r&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;−0.42, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.01), FUL (&lt;em&gt;r&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;−0.36, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.02 versus &lt;em&gt;r&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;−0.39, P&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.01), and maximum cystometric capacity (&lt;em&gt;r&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;−0.35, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.03), but positively correlated with maximum urinary flow rate (&lt;em&gt;r&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.33, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.04 versus &lt;em&gt;r&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.36, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.02). The canonical correlation analysis of the ultrasound parameters and UDS parameters shows that the first pair of canonical variables was statistically significant (&lt;em&gt;r&lt;/em&gt;1&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.9, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;&lt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.001).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusions&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;The PFU is associated with UDS in evaluating IUI. It has the advantages of low cost and high comfort, thus should be used as an auxiliary examination for IUI.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;L’incontinence urinaire insensible (IUI) est une situation où l’on se plaint d’incontinence urinaire, mais qu’on ignore comment elle s’est produite. Par conséquent, il est nécessaire d’appliquer des méthodes diagnostiques hautement spécifiques pour favoriser l’exactitude du diagnostic d’IUI, y compris l’échographie du plancher pelvien (PFU) et les études urodynamiques (UDS).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodologie&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Un total de 41 femmes atteintes d’IUI ont été rétrospectivement incluses. Les patientes ont été classées en deux groupes : le groupe avec de l’incontinence urinaire urodynamique (groupe UU","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 7","pages":"Pages 384-392"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9653458","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Learning curve in flexible ureteroscopy for renal stones: A propensity score-matched study 肾结石软性输尿管镜的学习曲线:倾向评分匹配研究
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.03.001
A. Frontczak , E. Chabannes , G. Guichard , S. Bernardini , J. Barkatz , L. Balssa , F. Kleinclauss
<div><h3>Objective</h3><p>To assess the learning curve and evaluate the impact of surgical experience related to the outcomes of flexible ureteroscopy (fURS) for upper urinary tract stones.</p></div><div><h3>Method</h3><p>We evaluated retrospectively lithiasis fURS performed in our institution between January 2004 and December 2020. Patients were divided into two groups by the number of procedures performed by surgeon. Group 1 (G1) included the first 50 procedures, and group 2 (G2) the next cases. These groups were matched on baseline characteristics by a propensity score. Stones free rate (SFR) and complication rate (CR) were compared. Learning curves were realized using logistic curve with 95% confidence interval.</p></div><div><h3>Results</h3><p>After criteria exclusion and propensity score matching, 1548 procedures were analyzed (1:1, G1 and G2, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->774 procedures). A total of 29 surgeons were evaluated. The overall SFR was 68.4% without statistical difference between the two groups (G1<!--> <!-->=<!--> <!-->67.9% vs. G2<!--> <!-->=<!--> <!-->68.8%, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.72). The surgeon's experience was not associated with SFR (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1.15, 95% CI: 0.90–1.47), except in subgroup stones<!--> <!-->><!--> <!-->2<!--> <!-->cm (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->2.89, 95% CI: 1.29–6.46). The overall CR was 12.5%, mainly Clavien–Dindo grade I–II complications (96.2%). Surgical experience was not associated with CR (OR<!--> <!-->=<!--> <!-->1.06, 95% CI: 0.77–1.45). The overall logistic curves for probability of stone clearance and complication tended to be a flat slope.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Impact of surgical experience on fURS for UUTS was not associated with SFR and CR. However, for stones larger than 2<!--> <!-->cm, surgeon's experience tended to be associated with SFR, but without impact on overall complications.</p></div><div><h3>Level of evidence</h3><p>3</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Évaluer la courbe d’apprentissage et l’impact de l’expérience chirurgicale sur les résultats du traitement des calculs de la voie urinaire supérieur par urétéroscopie flexible (fURS).</p></div><div><h3>Méthode</h3><p>Nous avons évalué rétrospectivement l’ensemble des interventions réalisées dans notre établissement entre janvier 2004 et décembre 2020. Les patients étaient divisés en deux groupes selon le nombre de procédures réalisées par chirurgien. Le groupe 1 (G1) comprenait les 50 premières procédures et le groupe 2 (G2) les interventions suivantes. Ces groupes étaient appariés sur les caractéristiques initiales par un score de propension. Les taux d’absence de fragments résiduels (TAFR) et de complication (TC) ont été comparés. Les courbes d’apprentissage étaient réalisées à l’aide d’une courbe logistique.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Après appariement, 1548 interventions et 29 chirurgiens ont été analysés (G1 et G2, <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->774 interventions). Le TAFR était de 68,4 % s
客观评估学习曲线,评估手术经验对上尿路结石柔性输尿管镜检查(FURS)结果的影响。MethodWe回顾性评估了2004年1月至2020年12月期间在我们研究所发生的结石。根据外科医生执行的程序数量,患者分为两组。第1组(G1)包括前50个程序,第2组(G2)包括下一个案例。这些组通过比例分数根据基线特征进行匹配。比较了无结石率(SFR)和并发症率(CR)。学习曲线是使用95%置信区间的逻辑曲线实现的。结果更准确的标准排除和优势分数匹配,分析了1548个程序(1:1,G1和G2,n=774个程序)。共评估了29名外科医生。两组之间的总SFR为68.4%,无统计差异(G1=67.9%对G2=68.8%,p=0.72)。外科医生的经验与SFR无关(OR=1.15,95%CI:0.90–1.47),但石头亚组除外;2厘米(OR=2.89,95%置信区间:1.29–6.46)。总CR为12.5%,主要为锁骨–丁多I-II级并发症(96.2%)。手术经验与CR无关(OR=1.06,95%可信区间:0.77–1.45)。结石清除和并发症概率的总体后勤曲线趋于平坦。结论:UUTS毛发的手术经验与SFR和CR无关。然而,对于大于2厘米的结石,外科医生的经验往往与SFR相关,但对所有并发症没有影响。证据水平3目的评估学习曲线和手术经验对柔性输尿管镜检查(FURS)上尿路结石治疗结果的影响。方法我们回顾性评估了2004年1月至2020年12月期间在我们机构进行的所有干预措施。根据外科医生进行的手术次数,患者分为两组。第1组(G1)包括前50个程序,第2组(G2)包括以下干预措施。这些组通过倾向评分与初始特征匹配。比较了残留片段缺失率(TAFR)和并发症率(TC)。学习曲线是使用物流曲线绘制的。匹配后,分析了1548项干预措施和29名外科医生(G1和G2,n=774项干预措施)。TAFR为68.4%,两组之间无统计学差异(G1=67.9%对G2=68.8%,p=0.72)。手术经验与TAFR无关(OR=1.15,95%CI:0.90–1.47),微积分>亚组除外。2厘米(OR=2.89,95%置信区间:1.29–6.46)。TC为12.5%,主要为I-II级并发症(96.2%)。手术经验也与CT无关(OR=1.06,95%CI:0.77–1.45)。学习曲线描述了一条平坦的曲线。Furs的手术经验与TAFR和TC无关;然而,对于大于2cm的结石,外科医生的经验往往与TAFR相关,但对整体并发症没有影响。证据水平3
{"title":"Learning curve in flexible ureteroscopy for renal stones: A propensity score-matched study","authors":"A. Frontczak ,&nbsp;E. Chabannes ,&nbsp;G. Guichard ,&nbsp;S. Bernardini ,&nbsp;J. Barkatz ,&nbsp;L. Balssa ,&nbsp;F. Kleinclauss","doi":"10.1016/j.purol.2023.03.001","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.03.001","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objective&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;To assess the learning curve and evaluate the impact of surgical experience related to the outcomes of flexible ureteroscopy (fURS) for upper urinary tract stones.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Method&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;We evaluated retrospectively lithiasis fURS performed in our institution between January 2004 and December 2020. Patients were divided into two groups by the number of procedures performed by surgeon. Group 1 (G1) included the first 50 procedures, and group 2 (G2) the next cases. These groups were matched on baseline characteristics by a propensity score. Stones free rate (SFR) and complication rate (CR) were compared. Learning curves were realized using logistic curve with 95% confidence interval.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;After criteria exclusion and propensity score matching, 1548 procedures were analyzed (1:1, G1 and G2, &lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;774 procedures). A total of 29 surgeons were evaluated. The overall SFR was 68.4% without statistical difference between the two groups (G1&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;67.9% vs. G2&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;68.8%, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.72). The surgeon's experience was not associated with SFR (OR&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;1.15, 95% CI: 0.90–1.47), except in subgroup stones&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;&gt;&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;2&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;cm (OR&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;2.89, 95% CI: 1.29–6.46). The overall CR was 12.5%, mainly Clavien–Dindo grade I–II complications (96.2%). Surgical experience was not associated with CR (OR&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;1.06, 95% CI: 0.77–1.45). The overall logistic curves for probability of stone clearance and complication tended to be a flat slope.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Impact of surgical experience on fURS for UUTS was not associated with SFR and CR. However, for stones larger than 2&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;cm, surgeon's experience tended to be associated with SFR, but without impact on overall complications.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Level of evidence&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;3&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Évaluer la courbe d’apprentissage et l’impact de l’expérience chirurgicale sur les résultats du traitement des calculs de la voie urinaire supérieur par urétéroscopie flexible (fURS).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthode&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Nous avons évalué rétrospectivement l’ensemble des interventions réalisées dans notre établissement entre janvier 2004 et décembre 2020. Les patients étaient divisés en deux groupes selon le nombre de procédures réalisées par chirurgien. Le groupe 1 (G1) comprenait les 50 premières procédures et le groupe 2 (G2) les interventions suivantes. Ces groupes étaient appariés sur les caractéristiques initiales par un score de propension. Les taux d’absence de fragments résiduels (TAFR) et de complication (TC) ont été comparés. Les courbes d’apprentissage étaient réalisées à l’aide d’une courbe logistique.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Après appariement, 1548 interventions et 29 chirurgiens ont été analysés (G1 et G2, &lt;em&gt;n&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;774 interventions). Le TAFR était de 68,4 % s","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 325-332"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9485086","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Total clipless laparoscopic nephrectomy carried out with the LigaSure device: Preliminary experience 使用LigaSure装置进行腹腔镜全无夹肾切除术:初步经验
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.03.006
Amine Saouli, Tarik Karmouni, Khalid El Khader, Abdellatif Koutani, Ahmed Iben Attya Andaloussi
<div><h3>Background</h3><p>Total laparoscopic nephrectomy has become the standard method for the removal of diseased kidneys.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>The purpose of this study was to evaluate the feasibility of the LigaSure vessel closure system during laparoscopic nephrectomy.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>From January 2018 to June 2018, the LigaSure device was used in 5 patients undergoing laparoscopic nephrectomy for non functional kidney. Nephrectomy was carried out without the use of clips or sutures for vessel closure. We report intraoperative findings, conversion rates, blood loss, operative time, morbidity, and postoperative outcomes.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Median operative time was 45<!--> <!-->minutes (range 25 to 60<!--> <!-->min). Median blood loss was 30<!--> <!-->mL (range 10 to 50<!--> <!-->mL). No conversions to open surgery were necessary. No patients experienced major bleeding intraoperatively or postoperatively. All patients left the hospital one day after the procedure. Histopathological examination of the removed kidneys was in favor of chronic non specific pyelonephritis.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>For the treatment of the renal pedicle during total laparoscopic nephrectomy of a destroyed kidney, the LigaSure device appears to be feasible and effective. Our experience is the first to demonstrate the advantages of LigaSure® in laparoscopic nephrectomy: reduction in operating time, blood loss, transfusions and length of stay in hospital.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>La néphrectomie totale par laparoscopie est devenue la technique standard pour l’ablation des reins pathologiques.</p></div><div><h3>Objectifs</h3><p>Le but de cette étude était d’évaluer l’utilisation du système d’occlusion vasculaire LigaSure au cours d’une néphrectomie laparoscopique.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>De janvier 2018 à juin 2018, le dispositif LigaSure a été utilisé chez 5 patients subissant une néphrectomie laparoscopique pour rein non fonctionnel. La néphrectomie a été réalisée sans l’utilisation de pinces ou de sutures pour l’occlusion vasculaire. Nous rapportons les résultats peropératoires, les taux de conversion, les pertes sanguines, la durée opératoire, la morbidité et les résultats postopératoires.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La durée opératoire médiane était de 45<!--> <!-->minutes (plage de 25 à 60<!--> <!-->minutes). La perte sanguine médiane était de 30<!--> <!-->mL (plage de 10 à 50<!--> <!-->mL). Aucune conversion en chirurgie ouverte n’était nécessaire. Aucun patient n’a présenté de saignement majeur peropératoire ou postopératoire. Tous les patients ont quitté l’hôpital un jour après la procédure. L’examen histopathologique des reins prélevés était en faveur d’une pyélonéphrite chronique non spécifique.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Pour le traitement du pédicule rénal lors d’une néphrectomie totale par laparoscopie d’un rein détruit, le dispositif LigaSure semble être fai
背景:全腹腔镜肾切除术已成为切除患病肾脏的标准方法。目的本研究的目的是评估腹腔镜肾切除术期间系带膀胱闭合系统的可行性。MethodsFrom 2018年1月至2018年6月,5名非功能性肾脏腹腔镜肾切除术患者使用了连接装置。肾切除术在不使用夹子或缝线进行膀胱闭合的情况下进行。我们报告术中发现、转化率、失血、手术时间、发病率和术后结果。结果平均操作时间为45分钟(范围25至60分钟)。平均失血量为30毫升(范围10至50毫升)。不需要转换为开放手术。无患者术中或术后出现严重出血。所有患者在手术后一天出院。切除儿童的组织病理学检查有利于慢性非特异性肾盂肾炎。结论:对于破坏性肾脏全腹腔镜肾切除术期间肾结扎的治疗,结扎装置似乎可行且有效。我们的经验是第一次证明Ligasure的优势® 腹腔镜肾切除术:减少手术时间、失血、输血和住院时间。腹腔镜全肾切除术已成为切除病理性肾脏的标准技术。目的本研究的目的是评估腹腔镜肾切除术中LIGASURE血管闭塞系统的使用。方法2018年1月至2018年6月,LIGASURE装置用于5名接受腹腔镜肾切除术的患者。肾切除术是在不使用钳子或缝线进行血管闭塞的情况下进行的。我们报告术中结果、转化率、失血、手术时间、发病率和术后结果。结果中位手术时间为45分钟(范围25-60分钟)。中位失血量为30ml(范围为10-50ml)。不需要转换为开放手术。没有患者出现术中或术后大出血。所有患者在手术后一天出院。对切除肾脏的组织病理学检查有利于非特异性慢性肾盂肾炎。结论:对于肾功能受损的全腹腔镜肾切除术中肾椎弓根的治疗,LIGASURE装置似乎是可行和有效的。我们的经验是第一次强调Ligasure的优势® 腹腔镜肾切除术:减少手术时间、失血、输血和住院时间。
{"title":"Total clipless laparoscopic nephrectomy carried out with the LigaSure device: Preliminary experience","authors":"Amine Saouli,&nbsp;Tarik Karmouni,&nbsp;Khalid El Khader,&nbsp;Abdellatif Koutani,&nbsp;Ahmed Iben Attya Andaloussi","doi":"10.1016/j.purol.2023.03.006","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.03.006","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Background&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Total laparoscopic nephrectomy has become the standard method for the removal of diseased kidneys.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectives&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;The purpose of this study was to evaluate the feasibility of the LigaSure vessel closure system during laparoscopic nephrectomy.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;From January 2018 to June 2018, the LigaSure device was used in 5 patients undergoing laparoscopic nephrectomy for non functional kidney. Nephrectomy was carried out without the use of clips or sutures for vessel closure. We report intraoperative findings, conversion rates, blood loss, operative time, morbidity, and postoperative outcomes.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Median operative time was 45&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;minutes (range 25 to 60&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;min). Median blood loss was 30&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mL (range 10 to 50&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mL). No conversions to open surgery were necessary. No patients experienced major bleeding intraoperatively or postoperatively. All patients left the hospital one day after the procedure. Histopathological examination of the removed kidneys was in favor of chronic non specific pyelonephritis.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusions&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;For the treatment of the renal pedicle during total laparoscopic nephrectomy of a destroyed kidney, the LigaSure device appears to be feasible and effective. Our experience is the first to demonstrate the advantages of LigaSure® in laparoscopic nephrectomy: reduction in operating time, blood loss, transfusions and length of stay in hospital.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La néphrectomie totale par laparoscopie est devenue la technique standard pour l’ablation des reins pathologiques.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectifs&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Le but de cette étude était d’évaluer l’utilisation du système d’occlusion vasculaire LigaSure au cours d’une néphrectomie laparoscopique.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;De janvier 2018 à juin 2018, le dispositif LigaSure a été utilisé chez 5 patients subissant une néphrectomie laparoscopique pour rein non fonctionnel. La néphrectomie a été réalisée sans l’utilisation de pinces ou de sutures pour l’occlusion vasculaire. Nous rapportons les résultats peropératoires, les taux de conversion, les pertes sanguines, la durée opératoire, la morbidité et les résultats postopératoires.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La durée opératoire médiane était de 45&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;minutes (plage de 25 à 60&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;minutes). La perte sanguine médiane était de 30&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mL (plage de 10 à 50&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mL). Aucune conversion en chirurgie ouverte n’était nécessaire. Aucun patient n’a présenté de saignement majeur peropératoire ou postopératoire. Tous les patients ont quitté l’hôpital un jour après la procédure. L’examen histopathologique des reins prélevés était en faveur d’une pyélonéphrite chronique non spécifique.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Pour le traitement du pédicule rénal lors d’une néphrectomie totale par laparoscopie d’un rein détruit, le dispositif LigaSure semble être fai","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 344-347"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9485611","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Using the planetary health framework to assess phytotherapeutic agents in the treatment of benign prostatic hyperplasia 利用行星健康框架评估植物治疗药物治疗良性前列腺增生
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.02.004
N. Faure
{"title":"Using the planetary health framework to assess phytotherapeutic agents in the treatment of benign prostatic hyperplasia","authors":"N. Faure","doi":"10.1016/j.purol.2023.02.004","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.02.004","url":null,"abstract":"","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 285-286"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9515329","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Quelles interventions non médicamenteuses proposer aux patients traités par hormono-suppression pour un cancer de la prostate ? Revue systématique de la littérature 前列腺癌激素抑制治疗的患者有哪些非药物干预措施?系统的文献综述
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.03.005
M. Cecchi , G. Ninot , X. Rebillard , R. Thuret , S. Droupy , D. Ayuso , G. Poinas
<div><h3>Introduction</h3><p>Le cancer de la prostate est une maladie fréquente et un des principaux traitements utilisé est la suppression androgénique, qui est une thérapie pourvoyeuse d’effets secondaires invalidants. Les interventions non médicamenteuses (INM) sont des interventions non invasives et non pharmacologiques sur la santé humaine et fondées sur la science, qui sont classées en cinq catégories (physique, psychologique, nutritionnelle, numérique, élémentaire). Le secteur des INM est un secteur en plein essor et demeure encore sous-utilisé dans ce contexte-là.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Une revue systématique de la littérature concernant des essais contrôlés randomisés a été réalisée selon les lignes directrices PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Nous avons utilisé les bases de données « Medline » et « Kalya Research ». Après recherche et sélection des publications éligibles, nous avons inclus 37 essais contrôlés randomisés.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La grande majorité des articles concernait des INM de type physique avec 30 études cliniques, 3 publications traitaient d’INM nutritionnelles, 2 d’INM psychologiques et 2 articles concernaient des INM de type élémentaires. Aucune publication au sujet d’INM numérique n’a été retrouvée. La totalité des études avaient pour objectif de gérer et améliorer les effets secondaires du traitement. Aucune INM élémentaire n’a prouvé de bénéfice. Seule une INM psychologique et une INM nutritionnelle étaient efficaces. Cinq types de protocole d’INM physiques ont montré une efficacité. Les principaux bénéfices portaient sur les aptitudes physiques, la composition corporelle, l’ostéoporose, la qualité de vie, la fatigue, la diminution du risque cardiovasculaire et enfin l’anxiété et la dépression.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Les interventions non médicamenteuses, notamment physiques, sont efficaces pour gérer et réduire les effets secondaires liés au traitement hormono-suppresseur et doivent être proposées aux patients dans ce contexte-là.</p></div><div><h3>Aim</h3><p>Prostate cancer is a frequent disease and one of the main treatments used is androgen deprivation therapy, which is a therapy with disabling side effects. Non-pharmacological interventions (NPIs) are evidenced based, non-invasive interventions on human health. They are classified into five categories (physical, psychological, nutritional, digital, elemental). The NPIs sphere is booming and still remains underused in this context.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>A systematic review concerning randomized controlled trials was executed according to the PRISMA guidelines (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). We used the “Medline” and “Kalya Research” databases. After searching and selecting eligible publications, we included 37 randomized controlled trials.</p></div><div><h3>Results</h3><p>The majority of articles concerned physical NPI
前列腺癌是一种常见疾病,使用的主要治疗方法之一是雄激素抑制,这是一种具有致残副作用的治疗方法。非药物干预(NMI)是对人类健康的非侵入性、非药理学、基于科学的干预,分为五类(物理、心理、营养、数字、基础)。MNI行业是一个蓬勃发展的行业,在这方面仍然没有得到充分利用。根据PRISMA(系统审查和荟萃分析的首选报告项目)指南,对随机对照试验的文献进行了系统审查。我们使用了“MEDLINE”和“Kalya Research”数据库。在搜索和选择合格出版物后,我们纳入了37项随机对照试验。结果绝大多数文章涉及物理型MNI,有30项临床研究,3篇出版物涉及营养型MNI、2篇心理型MNI和2篇文章涉及基础型MNI。未找到有关数字INM的出版物。所有研究都旨在管理和改善治疗的副作用。没有一个基本的INM被证明是有益的。只有心理MNI和营养MNI有效。五种物理MNI协议已显示出有效性。主要益处包括身体能力、身体组成、骨质疏松症、生活质量、疲劳、降低心血管风险,最后是焦虑和抑郁。Aimprostate癌症是一种常见疾病,使用的主要治疗方法之一是雄激素剥夺疗法,这是一种具有禁用副作用的疗法。非药物干预(NPI)是基于证据的、非侵入性的人类健康干预。它们分为五类(物理、心理、营养、数字、元素)。NPI领域正在蓬勃发展,在这种情况下仍然没有得到充分利用。根据PRISMA指南(系统综述和荟萃分析的首选报告项目)对随机对照试验进行了系统综述。我们使用了“MEDLINE”和“Kalya研究”数据库。在搜索和选择合格出版物后,我们包括37项随机对照试验。结果大多数文章涉及30项临床研究中的物理NPI,3篇出版物涉及营养NPI,2篇涉及心理NPI,还有2篇文章涉及元素NPI。未找到关于数字NPI的出版物。所有研究都旨在管理和改善治疗的副作用。没有任何元素NPI被证明是有益的。只有一种心理NPI和一种营养NPI有效。五种物理NPI协议显示出有效性。主要益处与身体能力、身体组成、骨质疏松、生活质量、疲劳、降低心血管风险以及最终焦虑和抑郁有关。结论:药物干预,特别是物理干预,在管理和减少雄激素剥夺治疗相关的副作用方面有效,应在这种情况下向患者提供。
{"title":"Quelles interventions non médicamenteuses proposer aux patients traités par hormono-suppression pour un cancer de la prostate ? Revue systématique de la littérature","authors":"M. Cecchi ,&nbsp;G. Ninot ,&nbsp;X. Rebillard ,&nbsp;R. Thuret ,&nbsp;S. Droupy ,&nbsp;D. Ayuso ,&nbsp;G. Poinas","doi":"10.1016/j.purol.2023.03.005","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.purol.2023.03.005","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Le cancer de la prostate est une maladie fréquente et un des principaux traitements utilisé est la suppression androgénique, qui est une thérapie pourvoyeuse d’effets secondaires invalidants. Les interventions non médicamenteuses (INM) sont des interventions non invasives et non pharmacologiques sur la santé humaine et fondées sur la science, qui sont classées en cinq catégories (physique, psychologique, nutritionnelle, numérique, élémentaire). Le secteur des INM est un secteur en plein essor et demeure encore sous-utilisé dans ce contexte-là.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Matériel et méthode&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Une revue systématique de la littérature concernant des essais contrôlés randomisés a été réalisée selon les lignes directrices PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Nous avons utilisé les bases de données « Medline » et « Kalya Research ». Après recherche et sélection des publications éligibles, nous avons inclus 37 essais contrôlés randomisés.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La grande majorité des articles concernait des INM de type physique avec 30 études cliniques, 3 publications traitaient d’INM nutritionnelles, 2 d’INM psychologiques et 2 articles concernaient des INM de type élémentaires. Aucune publication au sujet d’INM numérique n’a été retrouvée. La totalité des études avaient pour objectif de gérer et améliorer les effets secondaires du traitement. Aucune INM élémentaire n’a prouvé de bénéfice. Seule une INM psychologique et une INM nutritionnelle étaient efficaces. Cinq types de protocole d’INM physiques ont montré une efficacité. Les principaux bénéfices portaient sur les aptitudes physiques, la composition corporelle, l’ostéoporose, la qualité de vie, la fatigue, la diminution du risque cardiovasculaire et enfin l’anxiété et la dépression.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Les interventions non médicamenteuses, notamment physiques, sont efficaces pour gérer et réduire les effets secondaires liés au traitement hormono-suppresseur et doivent être proposées aux patients dans ce contexte-là.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Aim&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Prostate cancer is a frequent disease and one of the main treatments used is androgen deprivation therapy, which is a therapy with disabling side effects. Non-pharmacological interventions (NPIs) are evidenced based, non-invasive interventions on human health. They are classified into five categories (physical, psychological, nutritional, digital, elemental). The NPIs sphere is booming and still remains underused in this context.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;A systematic review concerning randomized controlled trials was executed according to the PRISMA guidelines (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). We used the “Medline” and “Kalya Research” databases. After searching and selecting eligible publications, we included 37 randomized controlled trials.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;The majority of articles concerned physical NPI","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 287-306"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49771547","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Résultats de la prise en charge des cancers du rein avec extension dans la veine cave inférieure : étude observationnelle rétrospective monocentrique 延伸至下腔静脉的肾癌治疗结果:回顾性单中心观察性研究
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.03.004
Thomas Poirier, Georges Karam, Olivier Bouchot, Stéphane De Vergie, Julien Branchereau, Marie-Aimée Perrouin-Verbe, Jérôme Rigaud
<div><h3>Objectifs</h3><p>L’objectif de notre étude a été d’analyser la morbidité et la mortalité ainsi que les résultats oncologiques des patients pris en charge chirurgicalement d’un cancer du rein avec extension dans la veine cave inférieure.</p></div><div><h3>Matériels et méthodes</h3><p>De janvier 2004 à avril 2020, 57 patients ont été pris en charge chirurgicalement pour un cancer du rein avec extension dans la veine cave inférieure dont 12 (21 %) opérés sous CEC du fait d’un thrombus s’étendant au-dessus des veines sus-hépatiques et 23 patients (40,4 %) étaient métastatiques synchrones lors du diagnostic initial.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La mortalité précoce à 30 jours a été de 10,5 % sans différence selon la technique chirurgicale. La morbidité globale durant l’hospitalisation a été de 58 %, sans différence selon la technique chirurgicale. Le suivi moyen de la population a été de 40,8<!--> <!-->±<!--> <!-->40,1 mois. La survie globale de la population générale à 2 et 5 ans a été de 60 % et 28 % respectivement. À 5 ans, le seul facteur pronostique sur la survie globale en analyse multivariée a été le statut métastatique préopératoire (OR : 0,15, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,03). La survie sans récidive/sans progression moyenne a été de 28,2<!--> <!-->±<!--> <!-->40,2 mois. La survie sans récidive/sans progression à 2 ans et 5 ans était respectivement de 28 % et 18 %. Les patients métastatiques synchrones ont tous récidivé dans un délai moyen de 5,7 mois (médiane de 3 mois). Treize pour cent de la population peut être considéré comme guéri en fin d’étude.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La morbidité et la mortalité de cette chirurgie ont été importantes. Le statut métastasique initial est apparu comme le principal facteur pronostique impactant la survie de ces patients.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>Niveau 4 : étude rétrospective.</p></div><div><h3>Objectives</h3><p>The aim of our study was to evaluate the morbidity and mortality, as well as the oncogical results of patients who had undergone surgical procedure for a kidney cancer with thrombus extension into the inferior vena cava.</p></div><div><h3>Materials and methods</h3><p>Between January 2004 and April 2020, 57 patients were operated by enlarged nephrectomy with thrombectomy for kidney cancer with thrombus extension in the inferior vena cava. Twelve patients (21%) with the use of cardiopulmonary bypass because the thrombus was upper than the sus-hepatic veins. Twenty-three patients (40.4%) were metastatic at diagnosis.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Perioperative mortality was 10.5%, without difference according to surgical technique. Morbidity during hospitalization was 58%, without difference according to surgical technique. Median follow-up was 40.8<!--> <!-->±<!--> <!-->40.1<!--> <!-->months. Overall survival at 2 and 5<!--> <!-->years was 60% and 28%, respectively. At 5<!--> <!-->years, the principal prognostic factor was the metastatic status at dia
目的我们研究的目的是分析2004年1月至2020年4月期间接受手术治疗并延伸至下腔静脉的肾癌患者的发病率和死亡率以及肿瘤结果。57名患者接受了延伸至下腔静脉的肾癌手术治疗,其中12名(21%)因上肝静脉血栓而接受CEC手术,23名(40.4%)患者在初始诊断时同步转移。结果:30天的早期死亡率为10.5%,手术技术无差异。住院期间的总发病率为58%,手术技术无差异。平均人群随访时间为40.8±40.1个月。一般人群2年和5年的总生存率分别为60%和28%。5岁时,多变量分析中影响总生存率的唯一预后因素是术前转移状态(OR:0.15,p=0.03)。平均无复发/无进展生存期为28.2±40.2个月。2年和5年无复发/无进展生存率分别为28%和18%。同步转移患者均在平均5.7个月(中位数3个月)内复发。在研究结束时,13%的人口可以被认为已经治愈。结论该手术的发病率和死亡率很高。初始转移状态已成为影响这些患者生存的主要预后因素。我们研究的目的是评估血栓延伸至下静脉卡瓦的肾癌手术后患者的发病率和死亡率以及肿瘤结果。材料和方法2004年1月和2020年4月,57名患者在下静脉卡瓦接受了扩大肾切除术和血栓延伸肾癌血栓切除术。12名患者(21%)使用心肺旁路,因为血栓高于肝上静脉。23名患者(40.4%)诊断为转移性。结果手术死亡率为10.5%,手术技术无差异。住院期间的发病率为58%,手术技术无差异。中位随访为40.8±40.1个月。2年和5年的总体存活率分别为60%和28%。在5年时,主要预测因素是诊断时的转移状态,在多元分析中(OR:0.15,p=0.03)。进展自由生存平均值分别为28.2±40.2个月。所有诊断为转移的患者在平均5.7个月(中位数3个月)内复发。在研究结束时,13%的患者可以考虑治愈。该手术的发病率和死亡率仍然很重要。诊断时的转移状态似乎是这些患者生存的主要预测因素。证据水平4:回顾性研究。
{"title":"Résultats de la prise en charge des cancers du rein avec extension dans la veine cave inférieure : étude observationnelle rétrospective monocentrique","authors":"Thomas Poirier,&nbsp;Georges Karam,&nbsp;Olivier Bouchot,&nbsp;Stéphane De Vergie,&nbsp;Julien Branchereau,&nbsp;Marie-Aimée Perrouin-Verbe,&nbsp;Jérôme Rigaud","doi":"10.1016/j.purol.2023.03.004","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.purol.2023.03.004","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectifs&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;L’objectif de notre étude a été d’analyser la morbidité et la mortalité ainsi que les résultats oncologiques des patients pris en charge chirurgicalement d’un cancer du rein avec extension dans la veine cave inférieure.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Matériels et méthodes&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;De janvier 2004 à avril 2020, 57 patients ont été pris en charge chirurgicalement pour un cancer du rein avec extension dans la veine cave inférieure dont 12 (21 %) opérés sous CEC du fait d’un thrombus s’étendant au-dessus des veines sus-hépatiques et 23 patients (40,4 %) étaient métastatiques synchrones lors du diagnostic initial.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La mortalité précoce à 30 jours a été de 10,5 % sans différence selon la technique chirurgicale. La morbidité globale durant l’hospitalisation a été de 58 %, sans différence selon la technique chirurgicale. Le suivi moyen de la population a été de 40,8&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;40,1 mois. La survie globale de la population générale à 2 et 5 ans a été de 60 % et 28 % respectivement. À 5 ans, le seul facteur pronostique sur la survie globale en analyse multivariée a été le statut métastatique préopératoire (OR : 0,15, &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0,03). La survie sans récidive/sans progression moyenne a été de 28,2&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;40,2 mois. La survie sans récidive/sans progression à 2 ans et 5 ans était respectivement de 28 % et 18 %. Les patients métastatiques synchrones ont tous récidivé dans un délai moyen de 5,7 mois (médiane de 3 mois). Treize pour cent de la population peut être considéré comme guéri en fin d’étude.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La morbidité et la mortalité de cette chirurgie ont été importantes. Le statut métastasique initial est apparu comme le principal facteur pronostique impactant la survie de ces patients.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Niveau de preuve&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Niveau 4 : étude rétrospective.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectives&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;The aim of our study was to evaluate the morbidity and mortality, as well as the oncogical results of patients who had undergone surgical procedure for a kidney cancer with thrombus extension into the inferior vena cava.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Materials and methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Between January 2004 and April 2020, 57 patients were operated by enlarged nephrectomy with thrombectomy for kidney cancer with thrombus extension in the inferior vena cava. Twelve patients (21%) with the use of cardiopulmonary bypass because the thrombus was upper than the sus-hepatic veins. Twenty-three patients (40.4%) were metastatic at diagnosis.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Perioperative mortality was 10.5%, without difference according to surgical technique. Morbidity during hospitalization was 58%, without difference according to surgical technique. Median follow-up was 40.8&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;±&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;40.1&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;months. Overall survival at 2 and 5&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;years was 60% and 28%, respectively. At 5&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;years, the principal prognostic factor was the metastatic status at dia","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 333-343"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49783612","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Photodynamic cystoscopy for bladder cancer diagnosis and for NMIBC follow-up: An overview of systematic reviews and meta-analyses 光动力膀胱镜用于膀胱癌诊断和NMIBC随访:系统综述和荟萃分析
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.03.003
Y. Soorojebally , Y. Neuzillet , T. Lebret , Y. Allory , F. Descotes , S. Ferlicot , D. Kassab-Chahmi , P.-J. Lamy , S. Oudard , X. Rébillard , C. Roy , M. Roumiguié , M. Rouprêt , F. Audenet
<div><h3>Introduction</h3><p>Currently, bladder cancer detection is based on cytology and cystoscopy. White light cystoscopy (WLC) is an invasive procedure and may under-detect flat lesions. Blue light cystoscopy (BLC) and narrow band imaging (NBI) cystoscopy are new modalities that could improve the detection of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and its recurrence or progression to muscle invasive bladder cancer. We present a systematic review on BLC and NBI cystoscopy for bladder cancer diagnosis and NMIBC follow-up.</p></div><div><h3>Material and methods</h3><p>All available systematic reviews and meta-analyses on cystoscopy published in PubMed® between May 2010 and March 2021 were identified and reviewed. The main endpoints were clinical performance for bladder cancer diagnosis and for recurrence or progression detection during NMIBC follow-up, and additional value compared with cytology and/or WLC.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Most of the meta-analyses and systematic reviews published suggest a better sensitivity of BLC and NBI cystoscopy compared to WLC, particularly for the detection of flat lesions (CIS). NBI- and BLC-guided TURBT could decrease the recurrence rates. However, their clinical utility to reduce progression rate and increase survival is still unclear.</p></div><div><h3>Conclusions</h3><p>BLC and NBI cystoscopy are efficient techniques for bladder cancer diagnosis and NMIBC follow-up. However, their clinical benefit remains to be confirmed.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Actuellement, la détection du cancer de la vessie repose sur la cytologie et la cystoscopie. La cystoscopie en lumière blanche est une procédure invasive qui peut sous-estimer les lésions planes. La cystoscopie en luminofluorescence (PDD) et la cystoscopie en imagerie à bande étroite (NBI) sont de nouvelles modalités qui pourraient améliorer la détection des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) et diminuer leur récidive ou leur progression vers une tumeur de vessie infiltrant le muscle. Nous présentons une revue systématique de la littérature concernant la cystoscopie photodynamique (PDD et NBI) pour le diagnostic du cancer de la vessie et le suivi des TVNIM.</p></div><div><h3>Matériel et méthodes</h3><p>Toutes les études systématiques et méta-analyses disponibles sur la cystoscopie publiées dans PubMed® entre mai 2010 et mars 2021 ont été identifiées et examinées. Les principaux critères d’évaluation étaient la performance clinique pour le diagnostic du cancer de la vessie et pour la détection de la récidive ou de la progression au cours du suivi des TVNIM, et la valeur ajoutée par rapport à la cytologie et/ou à la cystoscopie en lumière blanche.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La plupart des méta-analyses et des revues systématiques publiées suggèrent une meilleure sensibilité de la cystoscopie PDD ou NBI par rapport à la lumière blanche, notamment pour la détection des lésions planes (CIS). La résection transurétrale d
目前,膀胱癌的检测基于细胞学和膀胱镜检查。白光膀胱镜检查(WLC)是一种侵入性手术,可能检测不到扁平损伤。蓝光膀胱镜检查(BLC)和窄带成像(NBI)膀胱镜检查是一种新的模式,可以改善非肌肉侵袭性膀胱癌(NMIBC)及其复发或进展为肌肉侵袭性膀胱癌的检测。我们对膀胱癌诊断和NMIBC随访的BLC和NBI膀胱镜进行了系统回顾。材料和方法可用的膀胱镜系统评论和荟萃分析发表在Pubmed上® 2010年5月至2021年3月期间确定并审查。发表的荟萃分析和系统评价的结果表明,与WLC相比,BLC和NBI膀胱镜的敏感性更好,尤其是扁平病变(CIS)的检测。NBI和BLC引导涡轮增压器可能会降低复发率。然而,它们在降低进展率和增加生存率方面的临床应用仍然不清楚。结论:BLC和NBI膀胱镜检查对于膀胱癌诊断和NMIBC随访是有效的技术。然而,他们的临床益处仍有待确认。目前,膀胱癌的检测依赖于细胞学和膀胱镜检查。白光膀胱镜检查是一种侵入性手术,可能低估平面病变。荧光膀胱镜(PDD)和窄带成像膀胱镜(NBI)是新的模式,可以改善非肌肉浸润性膀胱肿瘤(NIMTV)的检测,并减少其复发或进展为肌肉浸润性膀胱肿瘤。我们提供了有关光动力膀胱镜(PDD和NBI)诊断膀胱癌和NIMT随访的文献的系统回顾。材料和方法所有可用的膀胱镜系统研究和荟萃分析均发表在PubMed上® 2010年5月至2021年3月期间确定并检查。主要终点是诊断膀胱癌和检测NIDVT随访期间复发或进展的临床表现,以及与细胞学和/或白光膀胱镜相比的附加值。大多数已发表的荟萃分析和系统综述表明,与白光相比,PDD或NBI膀胱镜对平坦病变(CIS)的敏感性更高。PDD和NBI引导的经尿道膀胱切除术可降低复发率。然而,它们在降低进展率和提高生存率方面的临床效用尚不清楚。PDD或NBI光动力膀胱镜检查是诊断膀胱癌和监测NMIBC的有效技术。然而,其临床益处仍有待证实。
{"title":"Photodynamic cystoscopy for bladder cancer diagnosis and for NMIBC follow-up: An overview of systematic reviews and meta-analyses","authors":"Y. Soorojebally ,&nbsp;Y. Neuzillet ,&nbsp;T. Lebret ,&nbsp;Y. Allory ,&nbsp;F. Descotes ,&nbsp;S. Ferlicot ,&nbsp;D. Kassab-Chahmi ,&nbsp;P.-J. Lamy ,&nbsp;S. Oudard ,&nbsp;X. Rébillard ,&nbsp;C. Roy ,&nbsp;M. Roumiguié ,&nbsp;M. Rouprêt ,&nbsp;F. Audenet","doi":"10.1016/j.purol.2023.03.003","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.03.003","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Currently, bladder cancer detection is based on cytology and cystoscopy. White light cystoscopy (WLC) is an invasive procedure and may under-detect flat lesions. Blue light cystoscopy (BLC) and narrow band imaging (NBI) cystoscopy are new modalities that could improve the detection of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and its recurrence or progression to muscle invasive bladder cancer. We present a systematic review on BLC and NBI cystoscopy for bladder cancer diagnosis and NMIBC follow-up.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Material and methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;All available systematic reviews and meta-analyses on cystoscopy published in PubMed® between May 2010 and March 2021 were identified and reviewed. The main endpoints were clinical performance for bladder cancer diagnosis and for recurrence or progression detection during NMIBC follow-up, and additional value compared with cytology and/or WLC.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Most of the meta-analyses and systematic reviews published suggest a better sensitivity of BLC and NBI cystoscopy compared to WLC, particularly for the detection of flat lesions (CIS). NBI- and BLC-guided TURBT could decrease the recurrence rates. However, their clinical utility to reduce progression rate and increase survival is still unclear.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusions&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;BLC and NBI cystoscopy are efficient techniques for bladder cancer diagnosis and NMIBC follow-up. However, their clinical benefit remains to be confirmed.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Introduction&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Actuellement, la détection du cancer de la vessie repose sur la cytologie et la cystoscopie. La cystoscopie en lumière blanche est une procédure invasive qui peut sous-estimer les lésions planes. La cystoscopie en luminofluorescence (PDD) et la cystoscopie en imagerie à bande étroite (NBI) sont de nouvelles modalités qui pourraient améliorer la détection des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) et diminuer leur récidive ou leur progression vers une tumeur de vessie infiltrant le muscle. Nous présentons une revue systématique de la littérature concernant la cystoscopie photodynamique (PDD et NBI) pour le diagnostic du cancer de la vessie et le suivi des TVNIM.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Matériel et méthodes&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Toutes les études systématiques et méta-analyses disponibles sur la cystoscopie publiées dans PubMed® entre mai 2010 et mars 2021 ont été identifiées et examinées. Les principaux critères d’évaluation étaient la performance clinique pour le diagnostic du cancer de la vessie et pour la détection de la récidive ou de la progression au cours du suivi des TVNIM, et la valeur ajoutée par rapport à la cytologie et/ou à la cystoscopie en lumière blanche.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;La plupart des méta-analyses et des revues systématiques publiées suggèrent une meilleure sensibilité de la cystoscopie PDD ou NBI par rapport à la lumière blanche, notamment pour la détection des lésions planes (CIS). La résection transurétrale d","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 307-318"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9489029","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Saline bladder infusion vs standard catheter removal in patients with acute urinary retention related to benign prostatic hyperplasia: The BLAPERF Study 生理盐水膀胱输注与标准导管拔除对良性前列腺增生相关急性尿潴留患者的影响:BLAPERF研究
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-05-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.02.002
R. Corral , R. Boissier , T.L. Depaquit , B. Gondran-Tellier , C. Bastide , E. Lechevallier , M. Baboudjian
<div><h3>Purpose</h3><p>Bladder<span><span><span> infusion, which involves filling the bladder with saline prior to catheter removal, has been associated with reduced time-to-discharge and increased success rates in trials without catheter (TWOCs) in perioperative setting. The objective of this study was to evaluate the applicability of this protocol </span>in patients with acute </span>urinary retention<span> (AUR) related to benign prostatic hyperplasia (BPH).</span></span></p></div><div><h3>Methods</h3><p>We conducted a retrospective single-center study comparing bladder infusion with at least 150<!--> <!-->mL of warm saline vs. standard catheter removal during TWOC in patients with BPH-related AUR between January and December 2021. The primary outcome was time to discharge. Secondary outcomes included: TWOC success, and early recurrence of urinary retention defined as recurrence within three months of successful TWOC.</p></div><div><h3>Results</h3><p>A total of 75 men were included: 35 in the bladder infusion protocol and 40 in the standard protocol. Baseline characteristics were well balanced between groups. Overall, 35 patients (46.7%) had a successful TWOC without statistically significant difference between groups (<em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.10). Bladder infusion protocol was associated with a shorter median time to discharge (200 vs. 240<!--> <!-->min, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.003). However, patients in the bladder infusion group were associated with a higher risk of early recurrence of urinary retention (30% vs. 0%, <em>P</em> <!-->=<!--> <!-->0.02).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>In patients with BPH-related AUR, the saline bladder infusion method reduced time-to-discharge with similar TWOC success rates. Larger studies are needed to properly analyze the risk of early recurrence of urinary retention before any clinical application.</p></div><div><h3>Level of evidence</h3><p>III.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>L’infusion vésicale, qui consiste à remplir la vessie de sérum physiologique avant le retrait de la sonde vésicale, a été associée à une réduction du délai de sortie et à une augmentation des taux de réussite des épreuves de désondage. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’applicabilité de ce protocole chez les patients suite à rétention aiguë d’urines (RAU) liée à une hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Nous avons mené une étude rétrospective monocentrique comparant l’infusion vésicale avec au moins 150<!--> <!-->mL de solution saline chaude par rapport au retrait standard de la sonde vésicale lors du désondage chez les patients atteints de RAU liée à l’HBP entre janvier et décembre 2021. Le critère de jugement principal était le délai de sortie. Les critères de jugement secondaires comprenaient : le succès du désondage et la récidive précoce de la rétention urinaire définie comme une récidive dans les trois mois suivant le désondage.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p
PurposeBladder输液涉及在导管移除前用盐水填充膀胱,与围手术期无导管试验(TWOC)的放电时间缩短和成功率增加相关。本研究的目的是评估本方案在与良性前列腺增生(BPH)相关的急性尿潴留(AUR)患者中的适用性。MethodSwe进行了一项回顾性单中心研究,比较了2021年1月至12月期间两次治疗期间至少150毫升温盐水与标准导管移除的膀胱输液。主要结果是释放的时间。第二个结果包括:两次成功,尿潴留早期复发定义为成功两次三个月内复发。结果包括75名男性:膀胱输液方案35名,标准方案40名。基线特征在群体之间平衡良好。总体而言,35名患者(46.7%)成功进行了TWOC,两组之间无统计学显著差异(p=0.10)。膀胱输液方案与较短的中位放电时间(200 vs.240分钟,p=0.003)相关。然而,膀胱输液组的患者与尿潴留早期复发的风险较高(30%vs.0%,p=0.02)。盐滩输液方法以类似的两倍成功率减少了放电时间。需要进行更大的研究,以便在任何临床应用前充分分析尿潴留早期复发的风险。证据水平III.目的膀胱输注,即在移除膀胱导管之前用生理血清填充膀胱,与减少退出时间和提高通气试验成功率相关。本研究的目的是评估该方案在良性前列腺增生(BPH)相关急性尿潴留(AUR)患者中的适用性。方法我们进行了一项回顾性单中心研究,比较了1月至12月BPH相关AUR患者在清水时膀胱输注至少150 ml温盐水与标准膀胱导管移除的比较。2021.主要判断标准是退出时间。次要结果包括:通气成功率和尿潴留的早期复发,定义为通气后三个月内复发。结果共包括75名男性:35名在膀胱输注方案中,40名在标准方案中。两组之间的初始特征平衡良好。35名患者(46.7%)的通气成功,两组之间无统计学显著差异(p=0.10)。膀胱输注方案与较短的中位退出时间相关(200分钟对240分钟,p=0.003)。然而,膀胱输注组患者早期尿潴留复发的风险较高(30%对0%,p=0.02)。结论:在BPH相关UAR患者中,盐水膀胱输注缩短了出院时间,脱水成功率相似。在任何临床应用之前,需要更大规模的研究来正确分析尿潴留早期复发的风险。准备水平III。
{"title":"Saline bladder infusion vs standard catheter removal in patients with acute urinary retention related to benign prostatic hyperplasia: The BLAPERF Study","authors":"R. Corral ,&nbsp;R. Boissier ,&nbsp;T.L. Depaquit ,&nbsp;B. Gondran-Tellier ,&nbsp;C. Bastide ,&nbsp;E. Lechevallier ,&nbsp;M. Baboudjian","doi":"10.1016/j.purol.2023.02.002","DOIUrl":"10.1016/j.purol.2023.02.002","url":null,"abstract":"&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Purpose&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Bladder&lt;span&gt;&lt;span&gt;&lt;span&gt; infusion, which involves filling the bladder with saline prior to catheter removal, has been associated with reduced time-to-discharge and increased success rates in trials without catheter (TWOCs) in perioperative setting. The objective of this study was to evaluate the applicability of this protocol &lt;/span&gt;in patients with acute &lt;/span&gt;urinary retention&lt;span&gt; (AUR) related to benign prostatic hyperplasia (BPH).&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Methods&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;We conducted a retrospective single-center study comparing bladder infusion with at least 150&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mL of warm saline vs. standard catheter removal during TWOC in patients with BPH-related AUR between January and December 2021. The primary outcome was time to discharge. Secondary outcomes included: TWOC success, and early recurrence of urinary retention defined as recurrence within three months of successful TWOC.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Results&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;A total of 75 men were included: 35 in the bladder infusion protocol and 40 in the standard protocol. Baseline characteristics were well balanced between groups. Overall, 35 patients (46.7%) had a successful TWOC without statistically significant difference between groups (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.10). Bladder infusion protocol was associated with a shorter median time to discharge (200 vs. 240&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;min, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.003). However, patients in the bladder infusion group were associated with a higher risk of early recurrence of urinary retention (30% vs. 0%, &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; &lt;!--&gt;=&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;0.02).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;In patients with BPH-related AUR, the saline bladder infusion method reduced time-to-discharge with similar TWOC success rates. Larger studies are needed to properly analyze the risk of early recurrence of urinary retention before any clinical application.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Level of evidence&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;III.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Objectif&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;L’infusion vésicale, qui consiste à remplir la vessie de sérum physiologique avant le retrait de la sonde vésicale, a été associée à une réduction du délai de sortie et à une augmentation des taux de réussite des épreuves de désondage. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’applicabilité de ce protocole chez les patients suite à rétention aiguë d’urines (RAU) liée à une hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Méthodes&lt;/h3&gt;&lt;p&gt;Nous avons mené une étude rétrospective monocentrique comparant l’infusion vésicale avec au moins 150&lt;!--&gt; &lt;!--&gt;mL de solution saline chaude par rapport au retrait standard de la sonde vésicale lors du désondage chez les patients atteints de RAU liée à l’HBP entre janvier et décembre 2021. Le critère de jugement principal était le délai de sortie. Les critères de jugement secondaires comprenaient : le succès du désondage et la récidive précoce de la rétention urinaire définie comme une récidive dans les trois mois suivant le désondage.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;&lt;div&gt;&lt;h3&gt;Résultats&lt;/h3&gt;&lt;p","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 6","pages":"Pages 319-324"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"9537436","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Évaluation de l’efficacité et de la tolérance de la thermo-chimiothérapie intravésicale HIVEC pour les tumeurs de vessie non infiltrant la musculeuse de risque intermédiaire et de haut risque HIVEC膀胱内热化疗对中高风险非肌肉浸润性膀胱肿瘤的疗效和耐受性评估
IF 1.1 4区 医学 Q4 UROLOGY & NEPHROLOGY Pub Date : 2023-04-01 DOI: 10.1016/j.purol.2023.02.007
A. Cimier , S. Thach , B. Lacroix , C. Mariat

Introduction

Les tumeurs de vessie n’infiltrant pas la musculeuse représentent 75 % des tumeurs de vessie. L’objectif de notre étude est de rapporter une expérience monocentrique de l’efficacité et de la tolérance de l’HIVEC sur les TVNIM de risque intermédiaire et de haut risque en traitement adjuvant.

Matériel et méthode

Entre décembre 2016 et octobre 2020, des patients ayant une TVNIM de risque intermédiaire ou de haut risque ont été inclus dans notre étude. Ils ont tous été traités par HIVEC en traitement adjuvant à la résection. L’efficacité était évaluée par le suivi endoscopique et la tolérance par un questionnaire standardisé.

Résultats

Au total, 50 patients ont été inclus. L’âge médian était de 70 ans (34–88). La durée médiane de suivi était de 31 mois (4–48). Quarante-neuf patients ont eu une cystoscopie dans le cadre du suivi. Neuf ont récidivé. Un patient a progressé en Cis. Le taux de survie sans récidive à 24 mois de 86,6 %. Il n’y a eu aucun effet indésirable sévère (grade 3 ou 4). Le ratio instillations délivrées/prévues était de 93 %.

Conclusion

La thermo-chimiothérapie (HIVEC) avec le système COMBAT BRS est bien tolérée en traitement adjuvant. Elle ne fait cependant pas mieux que les traitements existants notamment pour les tumeurs de risque intermédiaire. Pour le moment et en attendant des recommandations, elle ne peut être proposée en alternative au traitement standard.

Niveau de preuve

2

Introduction

Non-muscle-infiltrating cancers (NMIBC) represent 75% of bladder tumors. The objective of our study is to report a single-center experience of the efficacy and tolerability of HIVEC on intermediate- and high-risk NMIBC in adjuvant therapy.

Material and method

Between December 2016 and October 2020, patients with intermediate-risk or high-risk NMIBC were included. They were all treated with HIVEC as an adjuvant therapy to bladder resection. Efficacy was assessed by endoscopic follow-up and tolerance by a standardized questionnaire.

Results

A total of 50 patients were included. The median age was 70 years (34–88). The median follow-up time was 31 months (4–48). Forty-nine patients had cystoscopy as part of the follow-up. Nine recurred. One patient progressed to Cis. The 24-month recurrence-free survival was 86.6%. There were no severe adverse events (grade 3 or 4). The ratio of delivered instillations to planned instillations was 93%.

Conclusion

HIVEC with the COMBAT system is well tolerated in adjuvant treatment. However, it is not better than standard treatments, especially for intermediate-risk NMIBC. While waiting for recommendations, it cannot be proposed as an alternative to standard treatment.

Level of evidence

2

不浸润肌肉的膀胱肿瘤占膀胱肿瘤的75%。我们研究的目的是报告HIVEC在辅助治疗中对中高风险NIDVT的疗效和耐受性的单中心经验。材料和方法在2016年12月至2020年10月期间,我们的研究包括中高风险DVNIM患者。所有患者均接受HIVEC作为切除辅助治疗。通过内窥镜随访评估疗效,并通过标准化问卷评估耐受性。结果共包括50名患者。中位年龄为70岁(34-88岁)。中位随访时间为31个月(4-48)。49名患者接受了膀胱镜检查作为随访的一部分。9人复发。一名患者进展为CIS。24个月无复发生存率为86.6%。无严重不良反应(3级或4级)。给药/计划滴注的比率为93%。结论:使用抗菌BRS系统的热化疗(HIVEC)在辅助治疗中耐受性良好。然而,它并不比现有的治疗方法更好,特别是对于中等风险肿瘤。目前,在等待建议的同时,不能将其作为标准治疗的替代方案。非肌肉浸润癌(NMIBC)占膀胱肿瘤的75%。我们研究的目的是报告HIVEC在辅助治疗中对中高风险NMIBC的疗效和耐受性的单中心经验。材料和方法2016年12月至2020年10月,包括中高风险NMIBC患者。他们都接受了HIVEC作为膀胱切除辅助疗法的治疗。通过内窥镜随访评估疗效,并通过标准化问卷评估耐受性。共包括50名患者。中世纪是70岁(34-88岁)。平均随访时间为31个月(4-48)。49名患者接受膀胱镜检查作为随访的一部分。九次复发。一名患者进展为CIS。24个月无复发生存率为86.6%,无严重不良事件(3级或4级)。输送的输液与计划输液的比率为93%。佐剂治疗中对作战系统的结论良好。然而,它并不比标准治疗更好,特别是对于中等风险NMIBC。在等待建议时,不能将其作为标准治疗的替代方案。证据水平2
{"title":"Évaluation de l’efficacité et de la tolérance de la thermo-chimiothérapie intravésicale HIVEC pour les tumeurs de vessie non infiltrant la musculeuse de risque intermédiaire et de haut risque","authors":"A. Cimier ,&nbsp;S. Thach ,&nbsp;B. Lacroix ,&nbsp;C. Mariat","doi":"10.1016/j.purol.2023.02.007","DOIUrl":"https://doi.org/10.1016/j.purol.2023.02.007","url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Les tumeurs de vessie n’infiltrant pas la musculeuse représentent 75 % des tumeurs de vessie. L’objectif de notre étude est de rapporter une expérience monocentrique de l’efficacité et de la tolérance de l’HIVEC sur les TVNIM de risque intermédiaire et de haut risque en traitement adjuvant.</p></div><div><h3>Matériel et méthode</h3><p>Entre décembre 2016 et octobre 2020, des patients ayant une TVNIM de risque intermédiaire ou de haut risque ont été inclus dans notre étude. Ils ont tous été traités par HIVEC en traitement adjuvant à la résection. L’efficacité était évaluée par le suivi endoscopique et la tolérance par un questionnaire standardisé.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 50 patients ont été inclus. L’âge médian était de 70 ans (34–88). La durée médiane de suivi était de 31 mois (4–48). Quarante-neuf patients ont eu une cystoscopie dans le cadre du suivi. Neuf ont récidivé. Un patient a progressé en Cis. Le taux de survie sans récidive à 24 mois de 86,6 %. Il n’y a eu aucun effet indésirable sévère (grade 3 ou 4). Le ratio instillations délivrées/prévues était de 93 %.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>La thermo-chimiothérapie (HIVEC) avec le système COMBAT BRS est bien tolérée en traitement adjuvant. Elle ne fait cependant pas mieux que les traitements existants notamment pour les tumeurs de risque intermédiaire. Pour le moment et en attendant des recommandations, elle ne peut être proposée en alternative au traitement standard.</p></div><div><h3>Niveau de preuve</h3><p>2</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Non-muscle-infiltrating cancers (NMIBC) represent 75% of bladder tumors. The objective of our study is to report a single-center experience of the efficacy and tolerability of HIVEC on intermediate- and high-risk NMIBC in adjuvant therapy.</p></div><div><h3>Material and method</h3><p>Between December 2016 and October 2020, patients with intermediate-risk or high-risk NMIBC were included. They were all treated with HIVEC as an adjuvant therapy to bladder resection. Efficacy was assessed by endoscopic follow-up and tolerance by a standardized questionnaire.</p></div><div><h3>Results</h3><p>A total of 50 patients were included. The median age was 70<!--> <!-->years (34–88). The median follow-up time was 31 months (4–48). Forty-nine patients had cystoscopy as part of the follow-up. Nine recurred. One patient progressed to Cis. The 24-month recurrence-free survival was 86.6%. There were no severe adverse events (grade 3 or 4). The ratio of delivered instillations to planned instillations was 93%.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>HIVEC with the COMBAT system is well tolerated in adjuvant treatment. However, it is not better than standard treatments, especially for intermediate-risk NMIBC. While waiting for recommendations, it cannot be proposed as an alternative to standard treatment.</p></div><div><h3>Level of evidence</h3><p>2</p></div>","PeriodicalId":20635,"journal":{"name":"Progres En Urologie","volume":"33 5","pages":"Pages 254-264"},"PeriodicalIF":1.1,"publicationDate":"2023-04-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":null,"resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":"49785832","PeriodicalName":null,"FirstCategoryId":null,"ListUrlMain":null,"RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":"","EPubDate":null,"PubModel":null,"JCR":null,"JCRName":null,"Score":null,"Total":0}
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Progres En Urologie
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